GB0018891D0
(en)
*
|
2000-08-01 |
2000-09-20 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
WO2003057214A1
(fr)
|
2001-12-28 |
2003-07-17 |
Somatocor Pharmaceuticals, Inc. |
Derives d'hydantoine presentant une affinite pour les recepteurs de la somatostatine
|
GB0229020D0
(en)
*
|
2002-12-12 |
2003-01-15 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
MXPA05006267A
(es)
*
|
2002-12-12 |
2005-08-19 |
Novartis Ag |
Procedimiento para la sintesis de peptidos que contienen una sub-estructura de 4-hidroxi-prolina.
|
GB0300095D0
(en)
*
|
2003-01-03 |
2003-02-05 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
GB0314695D0
(en)
*
|
2003-06-24 |
2003-07-30 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
AR044852A1
(es)
*
|
2003-06-24 |
2005-10-05 |
Novartis Ag |
Una composicion farmaceutica para la administracion parenteral que comprende un analogo de somatostatina
|
GB0318682D0
(en)
*
|
2003-08-08 |
2003-09-10 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
EP1522311A1
(fr)
*
|
2003-10-10 |
2005-04-13 |
Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) |
Utilisation de la somatostine ou d'un de ses analogues pour préparer un médicament destiné à réguler la réserve folliculaire ovarienne chez la femme non ménopausée
|
MY158342A
(en)
*
|
2003-11-14 |
2016-09-30 |
Novartis Ag |
Pharmaceutical composition
|
GB0412866D0
(en)
*
|
2004-06-09 |
2004-07-14 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
GB0428151D0
(en)
|
2004-12-22 |
2005-01-26 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
GB0602639D0
(en)
|
2006-02-09 |
2006-03-22 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
KR20090019896A
(ko)
*
|
2006-06-08 |
2009-02-25 |
노파르티스 아게 |
도파민 또는 성장 호르몬 수용체 길항제와의 소마토스타틴-유사체의 조합물
|
US7697338B2
(en)
*
|
2006-11-16 |
2010-04-13 |
Sandisk Corporation |
Systems for controlled boosting in non-volatile memory soft programming
|
WO2008064570A1
(fr)
*
|
2006-11-28 |
2008-06-05 |
The University Of Hong Kong |
Utilisation d'anticorps dirigés contre le précurseur de la granuline-épithéline (gep) dans la détection et la suppression du carcinome hépatocellulaire (hcc)
|
EP1941902A1
(fr)
*
|
2007-01-02 |
2008-07-09 |
Novartis AG |
Utilisation d' analogues de somatostatin pour le traitment de chéphalée vasculaire de horton
|
PT2118123E
(pt)
|
2007-01-31 |
2016-02-10 |
Harvard College |
Péptidos de p53 estabilizados e suas utilizações
|
EP2508531B1
(fr)
|
2007-03-28 |
2016-10-19 |
President and Fellows of Harvard College |
Polypeptides piqués
|
AR066677A1
(es)
|
2007-05-24 |
2009-09-02 |
Novartis Ag |
Formulacion de pasireotida. composicion farmaceutica para liberacion prolongada. microparticulas.
|
WO2009009035A1
(fr)
*
|
2007-07-06 |
2009-01-15 |
Ipsen Pharma S.A.S. |
Analogue de la somatostatine et ses utilisations
|
GB0719818D0
(en)
*
|
2007-10-11 |
2007-11-21 |
Asterion Ltd |
Growth hormone fusion polypeptides
|
WO2009070551A1
(fr)
*
|
2007-11-28 |
2009-06-04 |
Novartis Ag |
Utilisation d'analogues de somatostatine dans le méningiome
|
EP2067786A1
(fr)
|
2007-12-07 |
2009-06-10 |
ITALFARMACO S.p.A. |
Nouveaux analogues non sélectifs de somatostatine
|
BRPI0818978B8
(pt)
*
|
2007-12-03 |
2021-05-25 |
Italfarmaco Spa |
novos análogos não-seletivos da somatostatina
|
US20090325863A1
(en)
*
|
2008-06-13 |
2009-12-31 |
Kleinberg David L |
Somatostatin analogs and IGF-I inhibition for breast cancer prevention
|
JP5721624B2
(ja)
|
2008-07-08 |
2015-05-20 |
ノバルティス アーゲー |
内因性高インスリン血症性低血糖症の治療のためのパシレオチドの使用
|
EP2172189A1
(fr)
|
2008-10-01 |
2010-04-07 |
Novartis AG |
Compositions pharmaceutiques
|
EP2213307A1
(fr)
|
2009-02-03 |
2010-08-04 |
Novartis AG |
Formulations de dépôt injectables
|
PT2343982T
(pt)
|
2008-09-17 |
2017-07-04 |
Chiasma Inc |
Composições farmacêuticas e métodos de administração associados
|
UY33236A
(es)
|
2010-02-25 |
2011-09-30 |
Novartis Ag |
Inhibidores dimericos de las iap
|
CA2807685C
(fr)
|
2010-08-13 |
2020-10-06 |
Aileron Therapeutics, Inc. |
Macrocycle peptidomimetique derive de p53
|
US8629103B2
(en)
|
2010-12-02 |
2014-01-14 |
New York University |
Treatment of non-proliferative cystic disease of the breast
|
UY33794A
(es)
|
2010-12-13 |
2012-07-31 |
Novartis Ag |
Inhibidores diméricos de las iap
|
WO2012080260A1
(fr)
|
2010-12-13 |
2012-06-21 |
Novartis Ag |
Inhibiteurs iap dimériques
|
US20130035054A1
(en)
*
|
2011-07-14 |
2013-02-07 |
Faceon Mobile |
Phone with multi-portal access for display during incoming and outgoing call
|
WO2013019923A2
(fr)
|
2011-08-02 |
2013-02-07 |
New York University |
Procédés de détection de cellules progénitrices et utilisations de celles-ci
|
BR112014007310A2
(pt)
|
2011-09-27 |
2017-04-04 |
Novartis Ag |
3-pirimidin-4-il-oxazolidin-2-onas como inibidores de idh mutante
|
TWI643868B
(zh)
|
2011-10-18 |
2018-12-11 |
艾利倫治療公司 |
擬肽巨環化合物
|
KR20140105527A
(ko)
|
2011-12-05 |
2014-09-01 |
카무러스 에이비 |
강력한 방출-조절된 펩티드 제형
|
EP2788330A1
(fr)
|
2011-12-05 |
2014-10-15 |
Novartis AG |
Dérivés d'urée cyclique comme antagonistes des récepteurs des androgènes
|
AU2013208720A1
(en)
|
2012-01-09 |
2014-07-24 |
Arrowhead Research Corporation |
RNAi agents to treat Beta-Catenin related diseases
|
UY34591A
(es)
|
2012-01-26 |
2013-09-02 |
Novartis Ag |
Compuestos de imidazopirrolidinona
|
MX362492B
(es)
|
2012-02-15 |
2019-01-21 |
Aileron Therapeutics Inc |
Macrociclos peptidomiméticos.
|
US8987414B2
(en)
|
2012-02-15 |
2015-03-24 |
Aileron Therapeutics, Inc. |
Triazole-crosslinked and thioether-crosslinked peptidomimetic macrocycles
|
CA2874367C
(fr)
*
|
2012-05-25 |
2020-08-18 |
Camurus Ab |
Formulation d'agoniste des recepteurs a la somatostatine
|
TWI704919B
(zh)
*
|
2012-05-31 |
2020-09-21 |
日商大塚製藥股份有限公司 |
用於預防及/或治療多囊性腎臟病之藥物
|
EP2914256B1
(fr)
|
2012-11-01 |
2019-07-31 |
Aileron Therapeutics, Inc. |
Acides aminés disubstitués et procédés de préparation et d'utilisation de ceux-ci
|
WO2014081655A1
(fr)
|
2012-11-21 |
2014-05-30 |
Serene Oncology, Llc |
Composés de liaison de récepteur somatostatine comprenant l'isotope de l'etain 117m
|
CU24337B1
(es)
|
2013-02-19 |
2018-04-03 |
Novartis Ag |
Derivados de benzotiofeno y composiciones de los mismos como degradantes selectivos de los receptores de estrógenos
|
EP2970240B1
(fr)
|
2013-03-14 |
2018-01-10 |
Novartis AG |
3-pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones comme inhibiteurs d'idh mutante
|
BR112015022483A2
(pt)
|
2013-03-14 |
2017-07-18 |
Novartis Ag |
3-pirimidin-4-il-oxazolidin-2-onas como inibidores de idh mutante
|
WO2014147586A1
(fr)
|
2013-03-22 |
2014-09-25 |
Novartis Ag |
1-(2-(éthylamino)pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-ones en tant qu'inhibiteurs du mutant idh
|
CN103467575B
(zh)
*
|
2013-08-22 |
2016-03-02 |
深圳翰宇药业股份有限公司 |
一种帕西瑞肽的制备方法
|
CN103641894B
(zh)
*
|
2013-12-06 |
2015-10-28 |
深圳翰宇药业股份有限公司 |
一种治疗库欣病的多肽药物的制备方法
|
WO2015092634A1
(fr)
|
2013-12-16 |
2015-06-25 |
Novartis Ag |
Composés et compositions de 1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine en tant qu'antagonistes et agents de dégradation sélectifs des récepteurs des œstrogènes
|
EP3082765B1
(fr)
|
2013-12-19 |
2018-08-01 |
Novartis AG |
Systèmes d'administration de médicaments
|
JP6473457B2
(ja)
|
2014-01-17 |
2019-02-20 |
ノバルティス アーゲー |
Shp2の活性を阻害するための1−(トリアジン−3−イル/ピリダジン−3−イル)−ピペリジン/ピペラジン誘導体およびその組成物
|
JO3517B1
(ar)
|
2014-01-17 |
2020-07-05 |
Novartis Ag |
ان-ازاسبيرو الكان حلقي كبديل مركبات اريل-ان مغايرة وتركيبات لتثبيط نشاط shp2
|
WO2015107493A1
(fr)
|
2014-01-17 |
2015-07-23 |
Novartis Ag |
Dérivés de 1-pyridazin-/triazin-3-yl-piper(-azine)/idine/pyrolidine et compositions les contenant pour l'inhibition de l'activité de shp2
|
JOP20200094A1
(ar)
|
2014-01-24 |
2017-06-16 |
Dana Farber Cancer Inst Inc |
جزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها
|
JOP20200096A1
(ar)
|
2014-01-31 |
2017-06-16 |
Children’S Medical Center Corp |
جزيئات جسم مضاد لـ tim-3 واستخداماتها
|
PT3116909T
(pt)
|
2014-03-14 |
2020-01-30 |
Novartis Ag |
Moléculas de anticorpos para lag-3 e suas utilizações
|
JP2017516779A
(ja)
|
2014-05-28 |
2017-06-22 |
アイデニクス・ファーマシューティカルズ・エルエルシー |
癌治療のためのヌクレオシド誘導体
|
SG10201902594QA
(en)
|
2014-09-24 |
2019-04-29 |
Aileron Therapeutics Inc |
Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
|
MA41044A
(fr)
|
2014-10-08 |
2017-08-15 |
Novartis Ag |
Compositions et procédés d'utilisation pour une réponse immunitaire accrue et traitement contre le cancer
|
MX2017004810A
(es)
|
2014-10-14 |
2017-10-16 |
Novartis Ag |
Moleculas de anticuerpo que se unen a pd-l1 y usos de las mismas.
|
EP3226689B1
(fr)
|
2014-12-05 |
2020-01-15 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Nouveaux composés tricycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs d'enzymes idh mutantes
|
WO2016089797A1
(fr)
|
2014-12-05 |
2016-06-09 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Composés tricycliques innovants servant d'inhibiteurs d'enzymes idh mutantes
|
US10086000B2
(en)
|
2014-12-05 |
2018-10-02 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Tricyclic compounds as inhibitors of mutant IDH enzymes
|
EP3229824A4
(fr)
|
2014-12-10 |
2018-07-11 |
Chiasma Inc. |
Octréotide destiné à être administré par voie orale en association avec d'autres agents thérapeutiques
|
WO2016100882A1
(fr)
|
2014-12-19 |
2016-06-23 |
Novartis Ag |
Polythérapies
|
WO2016097962A1
(fr)
|
2014-12-19 |
2016-06-23 |
Auro Peptides Ltd |
Procédé de préparation de pasiréotide
|
US10238709B2
(en)
|
2015-02-03 |
2019-03-26 |
Chiasma, Inc. |
Method of treating diseases
|
AR103894A1
(es)
|
2015-03-10 |
2017-06-14 |
Aduro Biotech Inc |
Composiciones y métodos para activar la señalización dependiente del estimulador del gen interferón
|
AU2016235424A1
(en)
|
2015-03-20 |
2017-10-05 |
Aileron Therapeutics, Inc. |
Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
|
WO2016162127A1
(fr)
*
|
2015-04-08 |
2016-10-13 |
Polyphor Ag |
Peptidomimétiques à squelette cyclisé
|
US10815264B2
(en)
|
2015-05-27 |
2020-10-27 |
Southern Research Institute |
Nucleotides for the treatment of cancer
|
EP3310774B1
(fr)
|
2015-06-19 |
2020-04-29 |
Novartis AG |
Composés et compositions pour l'inhibition de l'activité de shp2
|
ES2824576T3
(es)
|
2015-06-19 |
2021-05-12 |
Novartis Ag |
Compuestos y composiciones para inhibir la actividad de SHP2
|
EP3310779B1
(fr)
|
2015-06-19 |
2019-05-08 |
Novartis AG |
Composés et compositions pour l'inhibition de l'activité de shp2
|
US10556924B2
(en)
|
2015-06-22 |
2020-02-11 |
Biophore India Pharmaceuticals Pvt. Ltd. |
Process for the preparation of pasireotide
|
GB201511790D0
(en)
|
2015-07-06 |
2015-08-19 |
Iomet Pharma Ltd |
Pharmaceutical compound
|
DK3317301T3
(da)
|
2015-07-29 |
2021-06-28 |
Immutep Sas |
Kombinationsterapier omfattende antistofmolekyler mod lag-3
|
US20180207273A1
(en)
|
2015-07-29 |
2018-07-26 |
Novartis Ag |
Combination therapies comprising antibody molecules to tim-3
|
CR20180101A
(es)
|
2015-08-13 |
2018-04-12 |
Merck Sharp & Dohme |
Compuestos di-nucleóticos cíclicos como agonistas de sting
|
US11453697B1
(en)
|
2015-08-13 |
2022-09-27 |
Merck Sharp & Dohme Llc |
Cyclic di-nucleotide compounds as sting agonists
|
JP2019500892A
(ja)
|
2015-11-03 |
2019-01-17 |
ヤンセン バイオテツク,インコーポレーテツド |
Tim−3に特異的に結合する抗体及びその使用
|
WO2017106062A1
(fr)
|
2015-12-15 |
2017-06-22 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Nouveaux composés utilisés comme inhibiteurs de l'indoléamine 2,3-dioxygénase
|
EP3389712B1
(fr)
|
2015-12-17 |
2024-04-10 |
Novartis AG |
Molécules d'anticorps anti-pd-1 et leurs utilisations
|
SI3452465T1
(sl)
|
2016-05-04 |
2021-04-30 |
Genoscience Pharma |
Substituirani derivati 2,4-diamino-kinolina za uporabo v zdravljenju proliferativnih bolezni
|
RU2744988C2
(ru)
|
2016-06-14 |
2021-03-17 |
Новартис Аг |
Соединения и композиции для подавления активности shp2
|
US11098077B2
(en)
|
2016-07-05 |
2021-08-24 |
Chinook Therapeutics, Inc. |
Locked nucleic acid cyclic dinucleotide compounds and uses thereof
|
JOP20190070B1
(ar)
|
2016-10-04 |
2023-09-17 |
Merck Sharp And Dohme Llc |
مركبات بنزو[b] ثيوفين كناهضات محفزة لبروتين جينات الإنترفيرون
|
EP3541825A1
(fr)
|
2016-11-21 |
2019-09-25 |
Idenix Pharmaceuticals LLC. |
Dérivés de nucléosides cycliques à substitution phosphate pour le traitement de maladies hépatiques
|
ES2891326T3
(es)
|
2017-01-27 |
2022-01-27 |
Janssen Biotech Inc |
Dinucleótidos cíclicos como agonistas de la STING
|
AU2018212788A1
(en)
|
2017-01-27 |
2019-07-25 |
Janssen Biotech, Inc. |
Cyclic dinucleotides as STING agonists
|
UY37695A
(es)
|
2017-04-28 |
2018-11-30 |
Novartis Ag |
Compuesto dinucleótido cíclico bis 2’-5’-rr-(3’f-a)(3’f-a) y usos del mismo
|
EP3621624B1
(fr)
|
2017-05-12 |
2023-08-30 |
Merck Sharp & Dohme LLC |
Composés dinucléotidiques cycliques en tant qu'agonistes sting
|
US20200172628A1
(en)
|
2017-06-22 |
2020-06-04 |
Novartis Ag |
Antibody molecules to cd73 and uses thereof
|
JP2020530838A
(ja)
|
2017-08-04 |
2020-10-29 |
メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp. |
がん治療のためのベンゾ[b]チオフェンSTINGアゴニスト
|
EP3661499A4
(fr)
|
2017-08-04 |
2021-04-21 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Combinaisons d'antagonistes de pd-1 et d'agonistes de sting benzo[b
|
CA3074304A1
(fr)
|
2017-09-11 |
2019-03-14 |
Krouzon Pharmaceuticals, Inc. |
Inhibiteurs allosteriques octahydrocyclopenta[c]pyrrole de shp2
|
WO2019067332A1
(fr)
|
2017-09-27 |
2019-04-04 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Compositions et procédés de traitement du cancer par une combinaison d'anticorps anti-récepteur de mort programmée (pd-1) et d'un antagoniste de cxcr2
|
US11180497B2
(en)
*
|
2017-10-18 |
2021-11-23 |
Angex Pharmaceutical, Inc. |
Cyclic compounds as immunomodulating agents
|
US20210179607A1
(en)
|
2017-11-01 |
2021-06-17 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Novel substituted tetrahydroquinolin compounds as indoleamine 2,3-dioxygenase (ido) inhibitors
|
WO2019099294A1
(fr)
|
2017-11-14 |
2019-05-23 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Nouveaux composés biaryles substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de l'indoléamine 2,3-dioxygénase (ido)
|
CN111344287B
(zh)
|
2017-11-14 |
2023-12-19 |
默沙东有限责任公司 |
作为吲哚胺2,3-双加氧酶(ido)抑制剂的新型取代的联芳基化合物
|
CA3085337A1
(fr)
|
2017-12-15 |
2019-06-20 |
Janssen Biotech, Inc. |
Dinucleotides cycliques utilises en tant qu'agonistes de sting
|
US11685761B2
(en)
|
2017-12-20 |
2023-06-27 |
Merck Sharp & Dohme Llc |
Cyclic di-nucleotide compounds as sting agonists
|
MA52189A
(fr)
|
2018-04-03 |
2021-02-17 |
Merck Sharp & Dohme |
Benzothiophènes et composés associés utilisés en tant qu'agonistes de sting
|
EP3774765A4
(fr)
|
2018-04-03 |
2021-12-29 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Composés aza-benzothiophènes utilisés en tant qu'agonistes de sting
|
TW202015726A
(zh)
|
2018-05-30 |
2020-05-01 |
瑞士商諾華公司 |
Entpd2抗體、組合療法、及使用該等抗體和組合療法之方法
|
WO2019231870A1
(fr)
|
2018-05-31 |
2019-12-05 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Nouveaux composés [1,1,1]bicyclo substitués en tant qu'inhibiteurs de l'indoléamine 2,3-dioxygénase
|
US10596276B2
(en)
|
2018-07-25 |
2020-03-24 |
Advanced Accelerator Applications (Italy) S.R.L. |
Stable, concentrated radionuclide complex solutions
|
US10596278B2
(en)
|
2018-07-25 |
2020-03-24 |
Advanced Accelerator Applications (Italy) S.R.L. |
Stable, concentrated radionuclide complex solutions
|
EP3853233A1
(fr)
|
2018-09-18 |
2021-07-28 |
Nikang Therapeutics, Inc. |
Dérivés hétéroaryles tri-substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de la phosphatase src à homologie-2
|
JP2022502496A
(ja)
|
2018-09-25 |
2022-01-11 |
ブラック ダイアモンド セラピューティクス,インコーポレイティド |
チロシンキナーゼ阻害剤組成物、作製方法、および使用方法
|
WO2020068867A1
(fr)
|
2018-09-25 |
2020-04-02 |
Black Diamond Therapeutics, Inc. |
Dérivés de quinazoline utilisés en tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase, compositions, leurs procédés de préparation et leur utilisation
|
CA3113379A1
(fr)
|
2018-09-29 |
2020-04-02 |
Novartis Ag |
Procede de fabrication d'un compose pour inhiber l'activite de shp2
|
US20210395240A1
(en)
|
2018-11-01 |
2021-12-23 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Novel substituted pyrazole compounds as indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors
|
US20210403469A1
(en)
|
2018-11-06 |
2021-12-30 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Novel substituted tricyclic compounds as indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors
|
WO2020112581A1
(fr)
|
2018-11-28 |
2020-06-04 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Nouveaux composés de piperazine amide substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de l'indoléamine 2,3-dioxygénase (ido)
|
US20220177465A1
(en)
|
2019-04-04 |
2022-06-09 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibitors of histone deacetylase-3 useful for the treatment of cancer, inflammation, neurodegeneration diseases and diabetes
|
EP3990635A1
(fr)
|
2019-06-27 |
2022-05-04 |
Rigontec GmbH |
Procédé de conception pour ligands rig-i optimisés
|
AU2020324388A1
(en)
|
2019-08-02 |
2022-02-24 |
Mersana Therapeutics, Inc. |
Bis-[N-((5-carbamoyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-pyrazol-5-carboxamide] derivatives and related compounds as STING (Stimulator of Interferon Genes) agonists for the treatment of cancer
|
MX2022001952A
(es)
|
2019-08-15 |
2022-06-02 |
Black Diamond Therapeutics Inc |
Compuestos de alquinil quinazolina.
|
US20220348651A1
(en)
|
2019-09-18 |
2022-11-03 |
Novartis Ag |
Entpd2 antibodies, combination therapies, and methods of using the antibodies and combination therapies
|
EP4053124A1
(fr)
|
2019-10-28 |
2022-09-07 |
Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences |
Composé d'acide oxocarboxylique hétérocyclique à cinq chaînons et son utilisation médicale
|
WO2021113679A1
(fr)
|
2019-12-06 |
2021-06-10 |
Mersana Therapeutics, Inc. |
Composés dimères utilisés en tant qu'agonistes de sting
|
WO2021195206A1
(fr)
|
2020-03-24 |
2021-09-30 |
Black Diamond Therapeutics, Inc. |
Formes polymorphes et utilisations associées
|
IL297781A
(en)
|
2020-05-06 |
2022-12-01 |
Merck Sharp & Dohme Llc |
il4i1 inhibitors and methods of use
|
CA3202355A1
(fr)
|
2020-12-22 |
2022-06-30 |
Jiping Fu |
Composes pour la degradation de la kinase 2 dependante des cyclines par l'intermediaire d'une voie de l'ubiquitine-proteosome
|
US11141457B1
(en)
|
2020-12-28 |
2021-10-12 |
Amryt Endo, Inc. |
Oral octreotide therapy and contraceptive methods
|
AU2022207648A1
(en)
|
2021-01-13 |
2023-07-27 |
Monte Rosa Therapeutics Ag |
Isoindolinone compounds
|
WO2022170052A1
(fr)
|
2021-02-05 |
2022-08-11 |
Black Diamond Therapeutics, Inc. |
Dérivés de quinazoline, dérivés de pyridopyrimidine, dérivés de pyrimidopyrimidine et leurs utilisations
|
EP4323350A1
(fr)
|
2021-04-14 |
2024-02-21 |
Monte Rosa Therapeutics AG |
Composés d'iso-indolinone
|
EP4323349A1
(fr)
|
2021-04-14 |
2024-02-21 |
Monte Rosa Therapeutics AG |
Composés amide d'isoindolinone utilisés pour traiter des maladies associées à gspt1
|
WO2022227015A1
(fr)
|
2021-04-30 |
2022-11-03 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibiteurs d'il4i1 et méthodes d'utilisation
|
TW202317589A
(zh)
|
2021-07-14 |
2023-05-01 |
美商尼坎醫療公司 |
作為kras抑制劑的伸烷基衍生物
|
TW202346292A
(zh)
|
2022-03-28 |
2023-12-01 |
美商尼坎醫療公司 |
作為週期蛋白依賴性激酶2抑制劑的磺醯胺基衍生物
|
WO2023240024A1
(fr)
|
2022-06-08 |
2023-12-14 |
Nikang Therapeutics, Inc. |
Dérivés de sulfamide utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinase 2 dépendant de la cycline
|
WO2024047112A1
(fr)
*
|
2022-08-30 |
2024-03-07 |
Somtheranostics Sarl |
Analogues de somatostatine halogénés à sélectivité de sous-type de récepteur de somatostatine multiple
|