BE1009365A3 - Hoogmoleculair polyamide. - Google Patents
Hoogmoleculair polyamide. Download PDFInfo
- Publication number
- BE1009365A3 BE1009365A3 BE9500406A BE9500406A BE1009365A3 BE 1009365 A3 BE1009365 A3 BE 1009365A3 BE 9500406 A BE9500406 A BE 9500406A BE 9500406 A BE9500406 A BE 9500406A BE 1009365 A3 BE1009365 A3 BE 1009365A3
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- sep
- polyamide
- parts
- weight
- bislactam
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/35—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having also oxygen in the ring
- C08K5/353—Five-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/44—Polyester-amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/48—Polymers modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/35—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having also oxygen in the ring
- C08K5/357—Six-membered rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor de bereiding van een hoog moleculair polyamide door aan de smelt van een polyamide met een lager molgewicht een bislactam en eem bisoxazazoline of bisoxazine toe te voegen. Een verhoogde en zeer stabiele smeltviscositeit wordt verkregen. Onderdeel van de uitvinding is tevens een polyamidesamenstelling die zowel bislactam als bisoxazoline of biosoxazine omvat.
Description
<Desc/Clms Page number 1> HOOGMOLECULAIR POLYAMIDE De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor de bereiding van een hoogmoleculair polyamide door in de smelt polyamide met een lager molgewicht te mengen met een bislactam. Een dergelijke werkwijze is bekend uit diverse octrooipublikaties. In het algemeen wordt daarbij 0, 2-10 gew. % van het bislactam aan het polyamide toegevoegd. Opvallend is dat de toename van het molgewicht in de diverse publikaties sterk verschilt, en kan varieren tussen een toename van de inherente viscositeit van nylon- 6 van 1, 62 naar 4, 00 (JP-A-01197526) en van 1, 24 naar 1, 55 JP-A-01236238) bij toevoeging van 0, 8-1, 0 gew. % N, N'- tereftaloyl-bis-E-caprolactam aan de smelt. De toename van het molgewicht blijkt hierbij sterk afhankelijk van de balans tussen de gehaltes zure en aminoeindgroepen van de uitgangspolyamiden. Aangezien deze balans ondermeer sterk afhankelijk is van de omstandigheden waaronder het polyamide verkregen is, o. a. het gebruik van ketenstoppers of onbalans van uitgangsmonomeren, zal de verwerker die een verhoogd molgewicht wenst te realiseren d. m. v. het gebruik van een bislactam als ketenverlenger of grote problemen met de reproduceerbaarheid van het eind molgewicht hebben, danwel uitgebreide analyses m. b. t. elke partij uitgangspolyamide moeten laten uitvoeren en vervolgens daarop zijn recepturen moeten aanpassen. Een en ander is voor een hoge produktiviteit tegen lage kosten ongewenst. Een ander nadeel van deze bekende samenstellingen is dat de smeltviscositeit sterk met de tijd varieert. Doel van de uitvinding is daarom een werkwijze die bovengenoemde nadelen niet bezit en op eenvoudige reproduceerbare wijze met zo min mogelijk receptuur <Desc/Clms Page number 2> aanpassingen een aanmerkelijke verhoging van het molgewicht van een polyamide tot stand brengt die gedurende langere tijd in de smelt bewaard blijft. Dit doel van de uitvinding wordt bereikt wanneer men naast het bislactam tevens een bisoxazoline en/of een bisoxazine als ketenverlenger toepast. De werkwijze voor de bereiding van een hoog moleculair polyamide door aan de smelt van een lager moleculair polyamide een bislactam toe te voegen wordt gekenmerkt doordat tevens een bisoxazoline en/of een bisoxazine wordt toegevoegd. Het is bekend uit DE-B-2458733 dat door toevoeging van een bisoxazoline en/of een bisoxazine het molgewicht van polyamide verhoogd wordt. Het effect is in het algemeen echter gering en tijdsafhankelijk. Zeer verrassend is dat zowel een meer dan additief effect voor de smeltviscositeitsverhoging als wel een zeer stabiele smeltviscositeit wordt verkregen met de werkwijze volgens de uitvinding. Onderdeel van de uitvinding is tevens een polyamidesamenstelling omvattende : a. een of meerdere polyamide (n) b. een bislactam c. een bisoxazoline en/of bisoxazine. De werkwijze volgens de uitvinding is geschikt voor in het algemeen alle polyamiden die goed in de smelt verwerkbaar zijn. Bijzonder geschikt is de werkwijze voor toepassing bij (semi) kristallijne polyamiden bijvoorbeeld de alifatische polyamiden, bijvoorbeeld nylon 4, nylon 4, 6, nylon 6, nylon 7, nylon 6, 6, nylon 8, nylon 9, nylon 8, 10 etc. De beste resultaten worden bereikt bij polyamiden verkregen door ringopeningpolymerisaten van lactamen, bijvoorbeeld poly (E-caprolactam), ook genoemd nylon-6, en poly (laurolactam), nylon-12, of door polycondensatie van a, w-aminozuren. Ook copolyamiden vallen onder de samenstelling <Desc/Clms Page number 3> van de uitvinding. Bislactamen die geschikt zijn voor de werkwijze volgens de uitvinding hebben de volgende algemene formule EMI3.1 waarin Y = een bivalente alkyleengroep of aromatische groep is, en waarin R = een alkyleengroep. Voorbeelden van verbindingen met de bovenstaande EMI3.2 formule zijn N, adipoylbis-E-caprolactam, N, en N, Deze verbindingen kunnen eenvoudig gesynthetiseerd worden door reactie van het overeenkomende carbonzuur-dihalide met lactam in aanwezigheid van een amine of een anorganische base bijvoorbeeld KOH. Het bisoxazoline en bisoxazine hebben de algemene formule (2) : EMI3.3 waarin X = bivalente groep en de ring een 5-ring of 6-ring is voor resp. bisoxazoline en bisoxazine. X is bijvoorbeeld een ethyleen-, een gesubstitueerd ethyleengroep, een trimethyleen of een gesubstitueerd trimethyleengroep. Als substituent kan bijvoorbeeld een alkylgroep met 1 tot 10 koolstofatomen, een arylgroep, een cycloalkylgroep of een aralkylgroep aanwezig zijn. Voorbeelden van een alkylgroep zijn methyl, ethyl, hexyl, alkylhexyl, nonyl etc., van een arylgroep zijn fenyl, naftyl, difenyl etc. en voorbeeld van een cycloalkylgroep is cyclohexyl. D is een bivalente organische groep, bijvoorbeeld een alkyleengroep, een aryleengroep, cycloalkyleengroep en een <Desc/Clms Page number 4> aralkyleengroep. n = 0 of 1. EMI4.1 Voorbeelden van bisoxazolinen en bisoxazinen zijn 2, oxazoline), 2, hexyl-oxazoline), 2, of m-fenyleenbis 2, en de overeenkomstige oxazinen. De voorkeur hebben 2, p-fenyleenbis (2-oxazoline), 2, oxazoline) en overeenkomstig oxazinen. Deze oxazolinen en oxazinen kunnen eenvoudig worden bereid door ringsluiting van het overeenkomstige bisamidealcohol met een dehydratie agens bijvoorbeeld geconcentreerd zwavelzuur of thionylchloride of door ringsluiting van het overeenkomstige bisamide-halide met een base. Een andere eenvoudige bereidingswijze is die waarbij een dinitril en ethanol- of propanolamine in aanwezigheid van een Lewis zuur worden verhit tot ca. 180 C. De bereidingsprocessen zijn echter niet beperkt tot de genoemde methoden. De hoeveelheid bislactam die toegepast wordt in de werkwijze volgens de uitvinding bedraagt in het algemeen tenminste 0, 1 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen polyamide. Afhankelijk van het gekozen polyamide, de gewenste toename van het molgewicht, resp. smeltviscositeit, en het bislactam kan de noodzakelijke hoeveelheid binnen ruime grenzen varieren, bijvoorbeeld tussen 0, 1 en 5 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen polyamide, bij voorkeur tussen 0, 3 en 3 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen polyamide. In bijzondere gevallen, bijvoorbeeld wanneer het uitgangspolyamide een zeer laag molgewicht bezit, bijvoorbeeld Mn = 5000 of minder is het mogelijk dat een grotere hoeveelheid bislactam noodzakelijk is. De hoeveelheid bisoxazoline of bisoxazine die <Desc/Clms Page number 5> toegepast wordt in de werkwijze bedraagt in het algemeen tenminste 0, 1 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen polyamide. Afhankelijk van het gekozen polyamide, de gewenste toename van het molgewicht, resp. smeltviscositeit, en het bisoxazoline resp. bisoxazine, kan de hoeveelheid binnen ruime grenzen varieren, bijvoorbeeld tussen 0, 1 en 4 gewichtsdelen per 100 gewichtdelen polyamide met voorkeur tussen 0, 2 en 2, 5 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen polyamide. Indien een grotere hoeveelheid dan 5 resp. 4 gewichtsdelen wordt toegevoegd, wordt in een aantal gevallen de viscositeit zodanig verhoogd dat een normale verwerking niet meer mogelijk is of treedt juist een verlaging van het viscositeitsverhogende effect op. Door eenvoudige systematische experimenten zal de vakman de voor zijn situatie meest optimale hoeveelheden vaststellen. Verder kan de samenstelling nog de gebruikelijke toeslagstoffen en vul-of versterkingsmaterialen bevatten, bijvoorbeeld stabilisatoren, kleurstoffen, verwerkingshulpmiddelen, bijvoorbeeld losmiddelen en antistatica, talk, minerale vulstoffen, bijvoorbeeld mica, organische vezels, bijvoorbeeld aramide vezels en minerale vezels, bijvoorbeeld glasvezels, en brandvertragende middelen. De werkwijze kan op eenvoudige wijze worden uitgevoerd bijvoorbeeld door het mengen van het polyamide, het bislactam en het bisoxazoline of bisoxazine in vaste toestand, waarna het mengsel opgesmolten wordt bijvoorbeeld in een Haake kneder, een Brabender menger of een extrusie apparaat. Ook kunnen de verschillende componenten direct aan de smeltmengapparatuur worden toegevoegd, danwel het bislactam en het bisoxazoline en/of bisoxazine eerst in de vaste toestand voorgemengd en vervolgens aan de polyamidesmelt toegevoegd. De uitvinding wordt thans verder toegelicht aan <Desc/Clms Page number 6> de hand van de volgende voorbeelden zonder daar echter toe beperkt te zijn. Gebruikte materialen : a. l. polyamide 4.6, STANYL#: #zel = 2,8 (1 gram in 100 ml mierezuur) van de firma DSM, Nederland a. 2. polyamide 6, AKULON8 F-124, #zel = 2, 5 van de firma DSM, Nederland EMI6.1 b. N, c. 2, 2'-m-fenyleenbis Takeda Chemicals Japan c. 2. 2, 2'-m-fenyleenbis (2-oxazine) Werkwijze : De polyamiden werden met het bisoxazoline of bisoxazine en/of het bislactam in een Haake Rheocoral 90 kneder opgesmolten, kamervolume 50 ml en 80 omw. /min. Voor polyamide-6 werd de temperatuur op 2400C ingesteld voor polyamide 4. 6 op 300 C. Het koppel van de kneder werd op verschillende tijdstippen gemeten. In tabel 1 worden de onderzochte samenstellingen en de resultaten van de metingen gegeven. <Desc/Clms Page number 7> TABEL l EMI7.1 <tb> <tb> Experiment <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP> 10 <tb> Samenstelling <SEP> gew. <tb> delen <tb> a. <SEP> 1. <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <tb> a.2. <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <tb> b. <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 1,5 <SEP> 1,5 <SEP> 1,5 <SEP> 1,5 <tb> c.l. <SEP> 0,5 <SEP> 0,5 <SEP> 1,0 <tb> c.2. <SEP> 1,5 <SEP> 1,5 <SEP> 1,5 <tb> kneder <tb> koppelmoment <tb> (Nm) <tb> 4 <SEP> min. <SEP> 2,5 <SEP> 1,3 <SEP> 4,3 <SEP> 6,5 <SEP> 2,5 <SEP> 3,0 <SEP> 6,6 <SEP> 10,2 <SEP> 12,0 <tb> 6 <SEP> min. <SEP> 2,0 <SEP> 3,2 <SEP> 5,9 <SEP> 10,2 <SEP> 12,5 <SEP> 14,8 <tb> 10 <SEP> min. <SEP> 2,4 <SEP> 4,1 <SEP> 5,2 <SEP> 10,2 <SEP> 12,4 <SEP> 14,8 <tb> 20 <SEP> min. <SEP> 3,0 <SEP> 5,5 <SEP> 4,5 <SEP> 8,8 <SEP> 11,5 <tb> <Desc/Clms Page number 8> De experimenten 1-4 tonen het effect van de toevoeging aan polyamide 4. 6 van het bislactam en bisoxazine indien afzonderlijk toegevoegd en indien beide aanwezig zijn, exp. 4, voorbeeld 1. Een beduidend hoger koppel dan op grond van de (vergelijkende) experimenten 2 en 3 verwacht mocht worden, werd gerealiseerd in voorbeeld I. Voorbeeld II (exp. 8), toont eveneens het meer dan additieve effect van de combinatie van oxazoline en bislactam op de smeltviscositeit van polyamide 6. Zeer opvallend is dat de smeltviscositeit gedurende langere tijd op het hoge niveau gestabiliseerd blijft. Door de hoge smeltviscositeit en de stabiliteit daarvan zijn de samenstellingen volgens de uitvinding bijzonder geschikt voor extrusietoepassingen onder andere voor de produktie van film en halffabrikaten (stockshapes).
Claims (7)
- CONCLUSIES 1. Werkwijze voor de bereiding van een hoogmoleculair polyamide door aan de smelt van een lager moleculair polyamide een bislactam toe te voegen, met het kenmerk, dat tevens een bisoxazoline en/of een bisoxazine wordt toegevoegd.
- 2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het bislactam afgeleid is van een aromatisch dicarbonzuur en e-caprolactam of laurolactam.
- 3. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat het bisoxazoline en/of het bisoxazine gekozen wordt uit de groep van 2, 2'-bis (2-oxazoline), 2, 2'-p- fenylbis (2-oxazoline), 2, 2'-m-fenyleenbis (2- oxazoline) en de overeenkomstige oxazinen.
- 4. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de hoeveelheid toegevoegd bislactam ligt tussen 0, 1 en 5 gewichtsdelen en de hoeveelheid bisoxazoline en/of bisoxazine ligt tussen 0, 1 en 4 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen polyamide.
- 5. Polyamidesamenstelling omvattende : a. 100 gewichtsdelen polyamide EMI9.1 b. 0, gewichtsdelen van een bislactam c. 0, gewichtsdelen van een bisoxazoline en/of bisoxazine.
- 6. Werkwijze als omschreven in de beschrijving en voorbeelden.
- 7. Polyamidesamenstelling als omschreven in de beschrijving en voorbeelden.
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE9500406A BE1009365A3 (nl) | 1995-05-04 | 1995-05-04 | Hoogmoleculair polyamide. |
PCT/NL1996/000172 WO1996034909A1 (en) | 1995-05-04 | 1996-04-18 | High-molecular polyamide |
DE69603487T DE69603487T2 (de) | 1995-05-04 | 1996-04-18 | Polyamid mit hohem molekulargewicht |
EP96911108A EP0835276B1 (en) | 1995-05-04 | 1996-04-18 | High-molecular polyamide |
AU54091/96A AU5409196A (en) | 1995-05-04 | 1996-04-18 | High-molecular polyamide |
TW85104851A TW408147B (en) | 1995-05-04 | 1996-04-23 | High-molecular polyamide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE9500406A BE1009365A3 (nl) | 1995-05-04 | 1995-05-04 | Hoogmoleculair polyamide. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE1009365A3 true BE1009365A3 (nl) | 1997-02-04 |
Family
ID=3888962
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE9500406A BE1009365A3 (nl) | 1995-05-04 | 1995-05-04 | Hoogmoleculair polyamide. |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0835276B1 (nl) |
AU (1) | AU5409196A (nl) |
BE (1) | BE1009365A3 (nl) |
DE (1) | DE69603487T2 (nl) |
TW (1) | TW408147B (nl) |
WO (1) | WO1996034909A1 (nl) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3643621B2 (ja) * | 1995-05-09 | 2005-04-27 | 株式会社Kri | 相溶化剤およびその製造方法 |
KR100523124B1 (ko) | 1997-04-22 | 2005-10-19 | 코닌클리즈케 디에스엠 엔.브이. | 고분자 폴리아미드 |
DE60021211T2 (de) | 2000-01-20 | 2006-04-20 | Invista Technologies S.A.R.L., Wilmington | Polyamid kettenverlängerungs-verfahren und dadurch hergestellte funktionalisierte polyamide |
NL1014604C2 (nl) * | 2000-03-10 | 2001-09-11 | Dsm Nv | Werkwijze voor ketenverlenging. |
NL1014605C2 (nl) * | 2000-03-10 | 2001-09-11 | Dsm Nv | Werkwijze voor het bereiden van een vertakt polymeer. |
US7005097B2 (en) | 2002-01-23 | 2006-02-28 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices employing chain extended polymers |
EP1516888A1 (en) * | 2003-09-22 | 2005-03-23 | DSM IP Assets B.V. | Process for the preparation of a polymer composition |
WO2005030834A1 (en) * | 2003-09-25 | 2005-04-07 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Molecular weight increase and modification of polycondensates |
DE10359816B4 (de) * | 2003-12-19 | 2006-11-16 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Flammschutzmittel-Stabilisator-Kombination für Polyester und Polyamide sowie damit hergestellte Kunststoff-Formmassen |
EP1553122A1 (en) * | 2004-01-08 | 2005-07-13 | DSM IP Assets B.V. | Process for preparing a high molecular polycondensate |
DE102007040683A1 (de) | 2007-08-29 | 2009-03-05 | Evonik Degussa Gmbh | Umhüllte Rohrleitung |
DE102007056530A1 (de) | 2007-11-23 | 2009-05-28 | Lanxess Deutschland Gmbh | Polyamidzusammensetzungen für Polyamid-basierte Schnüre |
DE102007057719A1 (de) | 2007-11-30 | 2009-06-10 | Lanxess Deutschland Gmbh | Polyamidzusammensetzungen für Polyamid-basierte Schnüre |
DE102008044224A1 (de) | 2008-12-01 | 2010-06-02 | Evonik Degussa Gmbh | Verwendung einer Zusammensetzung für den Kontakt mit überkritischen Medien |
DE102009001001A1 (de) | 2009-02-19 | 2010-09-02 | Evonik Degussa Gmbh | Verwendung eines Leitungsrohrs zur Herstellung einer im Wasser verlegten Rohrleitung |
EP2571938A1 (de) | 2010-05-20 | 2013-03-27 | Lanxess Deutschland GmbH | Thermoplastische formmassen mit erhöhter schmelzefestigkeit |
JP5808426B2 (ja) | 2010-12-14 | 2015-11-10 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | オキサゾリニル含有ポリマー及び前記オキサゾリニル含有ポリマーから調製されたグラフト化合物 |
DE102011007104A1 (de) | 2011-04-11 | 2012-10-11 | Evonik Degussa Gmbh | Mit Polyamid umhüllte Stahlkonstruktionsrohre für Offshore-Bauwerke |
US8927737B2 (en) | 2011-08-09 | 2015-01-06 | Basf Se | Process for purifying ionic liquids |
CN103132172B (zh) | 2011-11-29 | 2015-07-22 | 杜邦兴达(无锡)单丝有限公司 | 具有改善的刚度的磨料丝、包含其的工业用刷及该工业用刷的用途 |
FR3019826B1 (fr) * | 2014-04-15 | 2017-10-20 | Arkema France | Composition thermoplastique a base de polyamide polymere issu d'un prepolymere et d'un allongeur de chaine et procede de fabrication |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2458733B1 (de) * | 1974-12-12 | 1975-07-24 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur Erhoehung der Viskositaet von aliphatischen Polyamiden oder Mischpolyamiden |
EP0097937A1 (en) * | 1982-06-28 | 1984-01-11 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Cross-linked polyesteramides and production thereof |
JPS5968330A (ja) * | 1982-10-12 | 1984-04-18 | Takeda Chem Ind Ltd | 架橋アミド重合体の製造法 |
JPS60248730A (ja) * | 1984-05-23 | 1985-12-09 | Unitika Ltd | 高分子量ポリアミドの製造法 |
JPS60248731A (ja) * | 1984-05-23 | 1985-12-09 | Unitika Ltd | 高分子量ポリアミドの製造法 |
JPH01197526A (ja) * | 1988-02-02 | 1989-08-09 | Teijin Ltd | 超高分子量ポリアミド成形体の製造方法 |
JPH01236238A (ja) * | 1988-03-17 | 1989-09-21 | Teijin Ltd | 末端カルボキシル基量の増加したポリアミドの製造方法 |
-
1995
- 1995-05-04 BE BE9500406A patent/BE1009365A3/nl not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-04-18 DE DE69603487T patent/DE69603487T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-18 WO PCT/NL1996/000172 patent/WO1996034909A1/en active IP Right Grant
- 1996-04-18 AU AU54091/96A patent/AU5409196A/en not_active Abandoned
- 1996-04-18 EP EP96911108A patent/EP0835276B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-23 TW TW85104851A patent/TW408147B/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2458733B1 (de) * | 1974-12-12 | 1975-07-24 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur Erhoehung der Viskositaet von aliphatischen Polyamiden oder Mischpolyamiden |
EP0097937A1 (en) * | 1982-06-28 | 1984-01-11 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Cross-linked polyesteramides and production thereof |
JPS5968330A (ja) * | 1982-10-12 | 1984-04-18 | Takeda Chem Ind Ltd | 架橋アミド重合体の製造法 |
JPS60248730A (ja) * | 1984-05-23 | 1985-12-09 | Unitika Ltd | 高分子量ポリアミドの製造法 |
JPS60248731A (ja) * | 1984-05-23 | 1985-12-09 | Unitika Ltd | 高分子量ポリアミドの製造法 |
JPH01197526A (ja) * | 1988-02-02 | 1989-08-09 | Teijin Ltd | 超高分子量ポリアミド成形体の製造方法 |
JPH01236238A (ja) * | 1988-03-17 | 1989-09-21 | Teijin Ltd | 末端カルボキシル基量の増加したポリアミドの製造方法 |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
DATABASE WPI Section Ch Week 8604, Derwent World Patents Index; Class A, AN 86-025650 * |
DATABASE WPI Section Ch Week 8604, Derwent World Patents Index; Class A23, AN 86-025651 * |
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 008, no. 168 (C - 236) 3 August 1984 (1984-08-03) * |
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 013, no. 494 (C - 651) 8 November 1989 (1989-11-08) * |
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 013, no. 569 (C - 666) 15 December 1989 (1989-12-15) * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69603487D1 (de) | 1999-09-02 |
DE69603487T2 (de) | 2000-03-16 |
WO1996034909A1 (en) | 1996-11-07 |
EP0835276B1 (en) | 1999-07-28 |
TW408147B (en) | 2000-10-11 |
EP0835276A1 (en) | 1998-04-15 |
AU5409196A (en) | 1996-11-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BE1009365A3 (nl) | Hoogmoleculair polyamide. | |
EP0996659B1 (fr) | Copolyamide thermoplastique, composition a base de celui-ci | |
US3846507A (en) | Polyamide blends with one polyamide containing phthalate sulfonate moieties and terphthalate on isophthalate residues | |
JPH0264128A (ja) | 可工加能な熱可塑性ポリアミド重合体およびそれからなる成形材料 | |
US5917004A (en) | Weather-resistant polyamides and method of their production | |
JPH07304970A (ja) | ポリマー組成物の加工特性の改善方法および改善された加工特性を有するポリマー組成物 | |
CA1237845A (en) | Polyamides containing phenolic compounds | |
KR100683995B1 (ko) | 테트라메틸렌 테레프탈아미드 및 헥사메틸렌 테레프탈아미드계 코폴리아미드 | |
CZ298957B6 (cs) | Zpusob kondenzace polyamidu | |
JPH0489864A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
US4892927A (en) | α-amino-ε-caprolactam-modified polyamide of dicarboxylic acids/diamines | |
US4861815A (en) | Hydrophobicized, easily-flowing thermoplastic polyamide containing monoepoxide | |
US3627736A (en) | Polyamides from isophorone diamine, hexamethylene diamine, isophthalic acid and terephthalic acid | |
JPH01256531A (ja) | 成形材料 | |
JPH01197526A (ja) | 超高分子量ポリアミド成形体の製造方法 | |
US4341670A (en) | Polyamide from diamine, triamine and polycarboxylic acid mixture | |
US3935161A (en) | Process for stabilizing polyamides | |
JPH02115227A (ja) | 高分子量(コ)ポリアミド類およびそれらの製造方法 | |
US4758651A (en) | Amorphous aromatic copolyamide, a process for the preparation thereof, and shaped object | |
US4399258A (en) | Polyalkene having improved dyeability modified with polyamide | |
JP2793023B2 (ja) | 熱可塑性に加工可能なグラフトポリマー及びその製造方法 | |
US4043972A (en) | Stabilizing polyamide antistatic compositions | |
JP2001002781A (ja) | ポリアミドペレットの製造方法、繊維および成形品 | |
JPH04325522A (ja) | 高分子量ポリアミド類の製造方法 | |
US4059653A (en) | Antistatic dyeable polyamide composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RE | Patent lapsed |
Owner name: DSM N.V. Effective date: 19970531 |