BE1009365A3 - Hoogmoleculair polyamide. - Google Patents

Hoogmoleculair polyamide. Download PDF

Info

Publication number
BE1009365A3
BE1009365A3 BE9500406A BE9500406A BE1009365A3 BE 1009365 A3 BE1009365 A3 BE 1009365A3 BE 9500406 A BE9500406 A BE 9500406A BE 9500406 A BE9500406 A BE 9500406A BE 1009365 A3 BE1009365 A3 BE 1009365A3
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
sep
polyamide
parts
weight
bislactam
Prior art date
Application number
BE9500406A
Other languages
English (en)
Inventor
Jacobus Antonius Loontjens
Franciscus Johannes Mari Derks
Original Assignee
Dsm Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dsm Nv filed Critical Dsm Nv
Priority to BE9500406A priority Critical patent/BE1009365A3/nl
Priority to AU54091/96A priority patent/AU5409196A/en
Priority to EP96911108A priority patent/EP0835276B1/en
Priority to PCT/NL1996/000172 priority patent/WO1996034909A1/en
Priority to DE69603487T priority patent/DE69603487T2/de
Priority to TW85104851A priority patent/TW408147B/zh
Application granted granted Critical
Publication of BE1009365A3 publication Critical patent/BE1009365A3/nl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/35Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having also oxygen in the ring
    • C08K5/353Five-membered rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/44Polyester-amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/48Polymers modified by chemical after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/35Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having also oxygen in the ring
    • C08K5/357Six-membered rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor de bereiding van een hoog moleculair polyamide door aan de smelt van een polyamide met een lager molgewicht een bislactam en eem bisoxazazoline of bisoxazine toe te voegen. Een verhoogde en zeer stabiele smeltviscositeit wordt verkregen. Onderdeel van de uitvinding is tevens een polyamidesamenstelling die zowel bislactam als bisoxazoline of biosoxazine omvat.

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   HOOGMOLECULAIR POLYAMIDE 
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor de bereiding van een hoogmoleculair polyamide door in de smelt polyamide met een lager molgewicht te mengen met een bislactam. 



   Een dergelijke werkwijze is bekend uit diverse octrooipublikaties. In het algemeen wordt daarbij 0, 2-10   gew. %   van het bislactam aan het polyamide toegevoegd. 



  Opvallend is dat de toename van het molgewicht in de diverse publikaties sterk verschilt, en kan varieren tussen een toename van de inherente viscositeit van nylon- 6 van 1, 62 naar 4, 00 (JP-A-01197526) en van 1, 24 naar 1, 55 JP-A-01236238) bij toevoeging van   0, 8-1, 0 gew. % N, N'-   tereftaloyl-bis-E-caprolactam aan de smelt. 



   De toename van het molgewicht blijkt hierbij sterk afhankelijk van de balans tussen de gehaltes zure en aminoeindgroepen van de uitgangspolyamiden. 



   Aangezien deze balans ondermeer sterk afhankelijk is van de omstandigheden waaronder het polyamide verkregen is,   o. a.   het gebruik van ketenstoppers of onbalans van uitgangsmonomeren, zal de verwerker die een verhoogd molgewicht wenst te realiseren   d. m. v.   het gebruik van een bislactam als ketenverlenger of grote problemen met de reproduceerbaarheid van het eind molgewicht hebben, danwel uitgebreide analyses   m. b. t.   elke partij uitgangspolyamide moeten laten uitvoeren en vervolgens daarop zijn recepturen moeten aanpassen. Een en ander is voor een hoge produktiviteit tegen lage kosten ongewenst. 



   Een ander nadeel van deze bekende samenstellingen is dat de smeltviscositeit sterk met de tijd varieert. 



   Doel van de uitvinding is daarom een werkwijze die bovengenoemde nadelen niet bezit en op eenvoudige reproduceerbare wijze met zo min mogelijk receptuur 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 aanpassingen een aanmerkelijke verhoging van het molgewicht van een polyamide tot stand brengt die gedurende langere tijd in de smelt bewaard blijft. 



   Dit doel van de uitvinding wordt bereikt wanneer men naast het bislactam tevens een bisoxazoline en/of een bisoxazine als ketenverlenger toepast. 



   De werkwijze voor de bereiding van een hoog moleculair polyamide door aan de smelt van een lager moleculair polyamide een bislactam toe te voegen wordt gekenmerkt doordat tevens een bisoxazoline en/of een bisoxazine wordt toegevoegd. 



   Het is bekend uit DE-B-2458733 dat door toevoeging van een bisoxazoline en/of een bisoxazine het molgewicht van polyamide verhoogd wordt. Het effect is in het algemeen echter gering en tijdsafhankelijk. 



   Zeer verrassend is dat zowel een meer dan additief effect voor de smeltviscositeitsverhoging als wel een zeer stabiele smeltviscositeit wordt verkregen met de werkwijze volgens de uitvinding. 



   Onderdeel van de uitvinding is tevens een polyamidesamenstelling   omvattende :   a. een of meerdere polyamide (n) b. een bislactam c. een bisoxazoline en/of bisoxazine. 



   De werkwijze volgens de uitvinding is geschikt voor in het algemeen alle polyamiden die goed in de smelt verwerkbaar zijn. Bijzonder geschikt is de werkwijze voor toepassing bij (semi) kristallijne polyamiden bijvoorbeeld de alifatische polyamiden, bijvoorbeeld nylon 4, nylon 4, 6, nylon 6, nylon 7, nylon 6, 6, nylon 8, nylon 9, nylon 8, 10 etc. De beste resultaten worden bereikt bij polyamiden verkregen door ringopeningpolymerisaten van lactamen, bijvoorbeeld poly (E-caprolactam), ook genoemd nylon-6, en poly (laurolactam), nylon-12, of door polycondensatie van   a, w-aminozuren.   



   Ook copolyamiden vallen onder de samenstelling 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 van de uitvinding. 



   Bislactamen die geschikt zijn voor de werkwijze volgens de uitvinding hebben de volgende algemene formule 
 EMI3.1 
 waarin Y = een bivalente alkyleengroep of aromatische groep is, en waarin R = een alkyleengroep. 



   Voorbeelden van verbindingen met de bovenstaande 
 EMI3.2 
 formule zijn N, adipoylbis-E-caprolactam, N, en N, 
Deze verbindingen kunnen eenvoudig gesynthetiseerd worden door reactie van het overeenkomende carbonzuur-dihalide met lactam in aanwezigheid van een amine of een anorganische base bijvoorbeeld KOH. 



   Het bisoxazoline en bisoxazine hebben de algemene formule   (2) :   
 EMI3.3 
 waarin X = bivalente groep en de ring een 5-ring of 6-ring is voor resp. bisoxazoline en bisoxazine. 



  X is bijvoorbeeld een ethyleen-, een gesubstitueerd ethyleengroep, een trimethyleen of een gesubstitueerd trimethyleengroep. Als substituent kan bijvoorbeeld een alkylgroep met 1 tot 10 koolstofatomen, een arylgroep, een cycloalkylgroep of een aralkylgroep aanwezig zijn. 



  Voorbeelden van een alkylgroep zijn methyl, ethyl, hexyl, alkylhexyl, nonyl etc., van een arylgroep zijn fenyl, naftyl, difenyl etc. en voorbeeld van een cycloalkylgroep is cyclohexyl. 



  D is een bivalente organische groep, bijvoorbeeld een alkyleengroep, een aryleengroep, cycloalkyleengroep en een 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 aralkyleengroep. n = 0 of 1. 
 EMI4.1 
 



  Voorbeelden van bisoxazolinen en bisoxazinen zijn 2, oxazoline), 2, hexyl-oxazoline), 2, of m-fenyleenbis 2, en de overeenkomstige oxazinen. 



  De voorkeur hebben 2, p-fenyleenbis (2-oxazoline), 2, oxazoline) en overeenkomstig oxazinen. 



   Deze oxazolinen en oxazinen kunnen eenvoudig worden bereid door ringsluiting van het overeenkomstige bisamidealcohol met een dehydratie agens bijvoorbeeld geconcentreerd zwavelzuur of thionylchloride of door ringsluiting van het overeenkomstige bisamide-halide met een base. Een andere eenvoudige bereidingswijze is die waarbij een dinitril en ethanol- of propanolamine in aanwezigheid van een Lewis zuur worden verhit tot ca. 



    180 C.   De bereidingsprocessen zijn echter niet beperkt tot de genoemde methoden. 



   De hoeveelheid bislactam die toegepast wordt in de werkwijze volgens de uitvinding bedraagt in het algemeen tenminste 0, 1 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen polyamide. Afhankelijk van het gekozen polyamide, de gewenste toename van het molgewicht, resp. smeltviscositeit, en het bislactam kan de noodzakelijke hoeveelheid binnen ruime grenzen varieren, bijvoorbeeld tussen 0, 1 en 5 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen polyamide, bij voorkeur tussen 0, 3 en 3 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen polyamide. In bijzondere gevallen, bijvoorbeeld wanneer het uitgangspolyamide een zeer laag molgewicht bezit, bijvoorbeeld Mn = 5000 of minder is het mogelijk dat een grotere hoeveelheid bislactam noodzakelijk is. 



   De hoeveelheid bisoxazoline of bisoxazine die 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 toegepast wordt in de werkwijze bedraagt in het algemeen tenminste 0, 1 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen polyamide. Afhankelijk van het gekozen polyamide, de gewenste toename van het molgewicht, resp. smeltviscositeit, en het bisoxazoline resp. bisoxazine, kan de hoeveelheid binnen ruime grenzen varieren, bijvoorbeeld tussen 0, 1 en 4 gewichtsdelen per 100 gewichtdelen polyamide met voorkeur tussen 0, 2 en 2, 5 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen polyamide. 



   Indien een grotere hoeveelheid dan 5 resp. 4 gewichtsdelen wordt toegevoegd, wordt in een aantal gevallen de viscositeit zodanig verhoogd dat een normale verwerking niet meer mogelijk is of treedt juist een verlaging van het viscositeitsverhogende effect op. 



   Door eenvoudige systematische experimenten zal de vakman de voor zijn situatie meest optimale hoeveelheden vaststellen. 



   Verder kan de samenstelling nog de gebruikelijke toeslagstoffen en vul-of versterkingsmaterialen bevatten, bijvoorbeeld stabilisatoren, kleurstoffen, verwerkingshulpmiddelen, bijvoorbeeld losmiddelen en antistatica, talk, minerale vulstoffen, bijvoorbeeld mica, organische vezels, bijvoorbeeld aramide vezels en minerale vezels, bijvoorbeeld glasvezels, en brandvertragende middelen. 



   De werkwijze kan op eenvoudige wijze worden uitgevoerd bijvoorbeeld door het mengen van het polyamide, het bislactam en het bisoxazoline of bisoxazine in vaste toestand, waarna het mengsel opgesmolten wordt bijvoorbeeld in een Haake kneder, een Brabender menger of een extrusie apparaat. Ook kunnen de verschillende componenten direct aan de smeltmengapparatuur worden toegevoegd, danwel het bislactam en het bisoxazoline en/of bisoxazine eerst in de vaste toestand voorgemengd en vervolgens aan de polyamidesmelt toegevoegd. 



   De uitvinding wordt thans verder toegelicht aan 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 de hand van de volgende voorbeelden zonder daar echter toe beperkt te zijn. 



  Gebruikte materialen :   a. l.   polyamide   4.6, STANYL#: #zel = 2,8 (1   gram in 100 ml mierezuur) van de firma DSM, Nederland   a. 2.   polyamide 6,   AKULON8   F-124,   #zel   = 2, 5 van de firma DSM, Nederland 
 EMI6.1 
 b. N, c. 2, 2'-m-fenyleenbis Takeda 
Chemicals Japan   c. 2. 2, 2'-m-fenyleenbis (2-oxazine)    Werkwijze : De polyamiden werden met het bisoxazoline of bisoxazine en/of het bislactam in een Haake Rheocoral 90 kneder opgesmolten, kamervolume 50 ml en 80 omw. /min. Voor polyamide-6 werd de temperatuur op 2400C ingesteld voor polyamide   4. 6   op   300 C.   Het koppel van de kneder werd op verschillende tijdstippen gemeten. 



  In tabel 1 worden de onderzochte samenstellingen en de resultaten van de metingen gegeven. 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 



  TABEL l 
 EMI7.1 
 
<tb> 
<tb> Experiment <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP> 10
<tb> Samenstelling <SEP> gew.
<tb> delen
<tb> a. <SEP> 1. <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> a.2. <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> b. <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 1,5 <SEP> 1,5 <SEP> 1,5 <SEP> 1,5
<tb> c.l. <SEP> 0,5 <SEP> 0,5 <SEP> 1,0
<tb> c.2. <SEP> 1,5 <SEP> 1,5 <SEP> 1,5
<tb> kneder
<tb> koppelmoment
<tb> (Nm)
<tb> 4 <SEP> min. <SEP> 2,5 <SEP> 1,3 <SEP> 4,3 <SEP> 6,5 <SEP> 2,5 <SEP> 3,0 <SEP> 6,6 <SEP> 10,2 <SEP> 12,0
<tb> 6 <SEP> min. <SEP> 2,0 <SEP> 3,2 <SEP> 5,9 <SEP> 10,2 <SEP> 12,5 <SEP> 14,8
<tb> 10 <SEP> min. <SEP> 2,4 <SEP> 4,1 <SEP> 5,2 <SEP> 10,2 <SEP> 12,4 <SEP> 14,8
<tb> 20 <SEP> min.

   <SEP> 3,0 <SEP> 5,5 <SEP> 4,5 <SEP> 8,8 <SEP> 11,5
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 
De experimenten 1-4 tonen het effect van de toevoeging aan polyamide   4. 6   van het bislactam en bisoxazine indien afzonderlijk toegevoegd en indien beide aanwezig zijn, exp. 4, voorbeeld 1. Een beduidend hoger koppel dan op grond van de (vergelijkende) experimenten 2 en 3 verwacht mocht worden, werd gerealiseerd in voorbeeld I. 



   Voorbeeld II (exp. 8), toont eveneens het meer dan additieve effect van de combinatie van oxazoline en bislactam op de smeltviscositeit van polyamide 6. Zeer opvallend is dat de smeltviscositeit gedurende langere tijd op het hoge niveau gestabiliseerd blijft. 



   Door de hoge smeltviscositeit en de stabiliteit daarvan zijn de samenstellingen volgens de uitvinding bijzonder geschikt voor extrusietoepassingen onder andere voor de produktie van film en halffabrikaten (stockshapes).

Claims (7)

  1. CONCLUSIES 1. Werkwijze voor de bereiding van een hoogmoleculair polyamide door aan de smelt van een lager moleculair polyamide een bislactam toe te voegen, met het kenmerk, dat tevens een bisoxazoline en/of een bisoxazine wordt toegevoegd.
  2. 2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het bislactam afgeleid is van een aromatisch dicarbonzuur en e-caprolactam of laurolactam.
  3. 3. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat het bisoxazoline en/of het bisoxazine gekozen wordt uit de groep van 2, 2'-bis (2-oxazoline), 2, 2'-p- fenylbis (2-oxazoline), 2, 2'-m-fenyleenbis (2- oxazoline) en de overeenkomstige oxazinen.
  4. 4. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de hoeveelheid toegevoegd bislactam ligt tussen 0, 1 en 5 gewichtsdelen en de hoeveelheid bisoxazoline en/of bisoxazine ligt tussen 0, 1 en 4 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen polyamide.
  5. 5. Polyamidesamenstelling omvattende : a. 100 gewichtsdelen polyamide EMI9.1 b. 0, gewichtsdelen van een bislactam c. 0, gewichtsdelen van een bisoxazoline en/of bisoxazine.
  6. 6. Werkwijze als omschreven in de beschrijving en voorbeelden.
  7. 7. Polyamidesamenstelling als omschreven in de beschrijving en voorbeelden.
BE9500406A 1995-05-04 1995-05-04 Hoogmoleculair polyamide. BE1009365A3 (nl)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE9500406A BE1009365A3 (nl) 1995-05-04 1995-05-04 Hoogmoleculair polyamide.
AU54091/96A AU5409196A (en) 1995-05-04 1996-04-18 High-molecular polyamide
EP96911108A EP0835276B1 (en) 1995-05-04 1996-04-18 High-molecular polyamide
PCT/NL1996/000172 WO1996034909A1 (en) 1995-05-04 1996-04-18 High-molecular polyamide
DE69603487T DE69603487T2 (de) 1995-05-04 1996-04-18 Polyamid mit hohem molekulargewicht
TW85104851A TW408147B (en) 1995-05-04 1996-04-23 High-molecular polyamide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE9500406A BE1009365A3 (nl) 1995-05-04 1995-05-04 Hoogmoleculair polyamide.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE1009365A3 true BE1009365A3 (nl) 1997-02-04

Family

ID=3888962

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE9500406A BE1009365A3 (nl) 1995-05-04 1995-05-04 Hoogmoleculair polyamide.

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0835276B1 (nl)
AU (1) AU5409196A (nl)
BE (1) BE1009365A3 (nl)
DE (1) DE69603487T2 (nl)
TW (1) TW408147B (nl)
WO (1) WO1996034909A1 (nl)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3643621B2 (ja) * 1995-05-09 2005-04-27 株式会社Kri 相溶化剤およびその製造方法
CN1206258C (zh) 1997-04-22 2005-06-15 Dsmip财产有限公司 一种制备高分子量聚酯-酰胺嵌段共聚物的方法
JP2003520877A (ja) 2000-01-20 2003-07-08 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ポリアミド連鎖延長方法およびそれにより製造される機能化ポリアミド
NL1014605C2 (nl) * 2000-03-10 2001-09-11 Dsm Nv Werkwijze voor het bereiden van een vertakt polymeer.
NL1014604C2 (nl) * 2000-03-10 2001-09-11 Dsm Nv Werkwijze voor ketenverlenging.
US7005097B2 (en) 2002-01-23 2006-02-28 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices employing chain extended polymers
EP1516888A1 (en) * 2003-09-22 2005-03-23 DSM IP Assets B.V. Process for the preparation of a polymer composition
CA2537061A1 (en) * 2003-09-25 2005-04-07 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Molecular weight increase and modification of polycondensates
DE10359816B4 (de) * 2003-12-19 2006-11-16 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Flammschutzmittel-Stabilisator-Kombination für Polyester und Polyamide sowie damit hergestellte Kunststoff-Formmassen
EP1553122A1 (en) * 2004-01-08 2005-07-13 DSM IP Assets B.V. Process for preparing a high molecular polycondensate
DE102007040683A1 (de) 2007-08-29 2009-03-05 Evonik Degussa Gmbh Umhüllte Rohrleitung
DE102007057719A1 (de) 2007-11-30 2009-06-10 Lanxess Deutschland Gmbh Polyamidzusammensetzungen für Polyamid-basierte Schnüre
DE102007056530A1 (de) 2007-11-23 2009-05-28 Lanxess Deutschland Gmbh Polyamidzusammensetzungen für Polyamid-basierte Schnüre
DE102008044224A1 (de) 2008-12-01 2010-06-02 Evonik Degussa Gmbh Verwendung einer Zusammensetzung für den Kontakt mit überkritischen Medien
DE102009001001A1 (de) 2009-02-19 2010-09-02 Evonik Degussa Gmbh Verwendung eines Leitungsrohrs zur Herstellung einer im Wasser verlegten Rohrleitung
WO2011144716A1 (de) 2010-05-20 2011-11-24 Lanxess Deutschland Gmbh Thermoplastische formmassen mit erhöhter schmelzefestigkeit
EP2651984A2 (en) 2010-12-14 2013-10-23 3M Innovative Properties Company Oxazolinyl-containing polymers and grafted compounds prepared from the oxazolinyl-containing polymers
DE102011007104A1 (de) 2011-04-11 2012-10-11 Evonik Degussa Gmbh Mit Polyamid umhüllte Stahlkonstruktionsrohre für Offshore-Bauwerke
US8927737B2 (en) 2011-08-09 2015-01-06 Basf Se Process for purifying ionic liquids
CN103132172B (zh) 2011-11-29 2015-07-22 杜邦兴达(无锡)单丝有限公司 具有改善的刚度的磨料丝、包含其的工业用刷及该工业用刷的用途
FR3019826B1 (fr) * 2014-04-15 2017-10-20 Arkema France Composition thermoplastique a base de polyamide polymere issu d'un prepolymere et d'un allongeur de chaine et procede de fabrication

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2458733B1 (de) * 1974-12-12 1975-07-24 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur Erhoehung der Viskositaet von aliphatischen Polyamiden oder Mischpolyamiden
EP0097937A1 (en) * 1982-06-28 1984-01-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Cross-linked polyesteramides and production thereof
JPS5968330A (ja) * 1982-10-12 1984-04-18 Takeda Chem Ind Ltd 架橋アミド重合体の製造法
JPS60248731A (ja) * 1984-05-23 1985-12-09 Unitika Ltd 高分子量ポリアミドの製造法
JPS60248730A (ja) * 1984-05-23 1985-12-09 Unitika Ltd 高分子量ポリアミドの製造法
JPH01197526A (ja) * 1988-02-02 1989-08-09 Teijin Ltd 超高分子量ポリアミド成形体の製造方法
JPH01236238A (ja) * 1988-03-17 1989-09-21 Teijin Ltd 末端カルボキシル基量の増加したポリアミドの製造方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2458733B1 (de) * 1974-12-12 1975-07-24 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur Erhoehung der Viskositaet von aliphatischen Polyamiden oder Mischpolyamiden
EP0097937A1 (en) * 1982-06-28 1984-01-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Cross-linked polyesteramides and production thereof
JPS5968330A (ja) * 1982-10-12 1984-04-18 Takeda Chem Ind Ltd 架橋アミド重合体の製造法
JPS60248731A (ja) * 1984-05-23 1985-12-09 Unitika Ltd 高分子量ポリアミドの製造法
JPS60248730A (ja) * 1984-05-23 1985-12-09 Unitika Ltd 高分子量ポリアミドの製造法
JPH01197526A (ja) * 1988-02-02 1989-08-09 Teijin Ltd 超高分子量ポリアミド成形体の製造方法
JPH01236238A (ja) * 1988-03-17 1989-09-21 Teijin Ltd 末端カルボキシル基量の増加したポリアミドの製造方法

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Section Ch Week 8604, Derwent World Patents Index; Class A, AN 86-025650 *
DATABASE WPI Section Ch Week 8604, Derwent World Patents Index; Class A23, AN 86-025651 *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 008, no. 168 (C - 236) 3 August 1984 (1984-08-03) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 013, no. 494 (C - 651) 8 November 1989 (1989-11-08) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 013, no. 569 (C - 666) 15 December 1989 (1989-12-15) *

Also Published As

Publication number Publication date
EP0835276B1 (en) 1999-07-28
DE69603487D1 (de) 1999-09-02
WO1996034909A1 (en) 1996-11-07
AU5409196A (en) 1996-11-21
EP0835276A1 (en) 1998-04-15
DE69603487T2 (de) 2000-03-16
TW408147B (en) 2000-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE1009365A3 (nl) Hoogmoleculair polyamide.
EP0996659B1 (fr) Copolyamide thermoplastique, composition a base de celui-ci
US3846507A (en) Polyamide blends with one polyamide containing phthalate sulfonate moieties and terphthalate on isophthalate residues
JPH0264128A (ja) 可工加能な熱可塑性ポリアミド重合体およびそれからなる成形材料
US5917004A (en) Weather-resistant polyamides and method of their production
JPH07304970A (ja) ポリマー組成物の加工特性の改善方法および改善された加工特性を有するポリマー組成物
CA1237845A (en) Polyamides containing phenolic compounds
KR100683995B1 (ko) 테트라메틸렌 테레프탈아미드 및 헥사메틸렌 테레프탈아미드계 코폴리아미드
CZ298957B6 (cs) Zpusob kondenzace polyamidu
JPH0489864A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
US4892927A (en) α-amino-ε-caprolactam-modified polyamide of dicarboxylic acids/diamines
US4861815A (en) Hydrophobicized, easily-flowing thermoplastic polyamide containing monoepoxide
US3627736A (en) Polyamides from isophorone diamine, hexamethylene diamine, isophthalic acid and terephthalic acid
JPH01256531A (ja) 成形材料
JPH01197526A (ja) 超高分子量ポリアミド成形体の製造方法
US4341670A (en) Polyamide from diamine, triamine and polycarboxylic acid mixture
US3935161A (en) Process for stabilizing polyamides
JPH02115227A (ja) 高分子量(コ)ポリアミド類およびそれらの製造方法
US4758651A (en) Amorphous aromatic copolyamide, a process for the preparation thereof, and shaped object
US4399258A (en) Polyalkene having improved dyeability modified with polyamide
JP2793023B2 (ja) 熱可塑性に加工可能なグラフトポリマー及びその製造方法
US4043972A (en) Stabilizing polyamide antistatic compositions
JP2001002781A (ja) ポリアミドペレットの製造方法、繊維および成形品
JPH04325522A (ja) 高分子量ポリアミド類の製造方法
US4059653A (en) Antistatic dyeable polyamide composition

Legal Events

Date Code Title Description
RE Patent lapsed

Owner name: DSM N.V.

Effective date: 19970531