BE1001677A3 - Separateur pour piles electrochimiques. - Google Patents

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Abstract

Pile électrochimique, en particulier pile au lithium/dioxyde de manganèse, dont l'anode est formée d'une feuille de lithium, la cathode est constituée de dioxyde de manganèse, et le séparateur consiste essentiellement en un film en polypropylène microporeux d'une épaiseur d'environ 0,038 mm et présentant des vides internes d'environ 60% en volume, l'anode, la cathode et le séparateur étant enroulés ensemble en spirale.

Description


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   "Séparateur pour piles électrochimiques". 



   La présente invention est relative à un séparateur pour des piles électrochimiques non aqueuses et, en particulier, à des piles de lithium/dioxyde de manganèse. On a découvert qu'un film microporeux de polypropylène, d'une épaisseur supérieure à 
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 0, 025 mm et comportant des vides à raison de plus de 50 % en volume,   presente   des propriétés avantageuses sans les problemes concomitants généralement associés aux séparateurs présentant des structures ouvertes. 



   Les séparateurs sont critiques dans une pile électrochimique, car ils forment une barrière physique empechant des courtscircuits entre les électrodes. En même temps, un séparateur doit présenter une certaine porosité afin que l'électrolyte puisse occuper les pores en vue de former un réservoir d'électrolyte entre les électrodes. L'épaisseur du séparateur détermine la distance entre les électrodes, cette distance déterminant à son tour la résistivité de l'électrolyte compris entre ces électrodes. Par consequent, pour réduire au minimum la résistance de l'électrolyte, on considère normalement qu'il est désirable d'utiliser un séparateur mince. Un séparateur plus mince permet également t'utilisation d'une matière plus active dans la pile. 



   Les électrolytes non aqueux sont généralement beaucoup moins conducteurs que les électrolytes aqueux. Par conséquent, les piles non aqueuses doivent utiliser des séparateurs plus minces que ceux qui peuvent être tolérés dans les piles aqueuses, afin de réduire au minimum la résistance de l'électrolyte. En outre, un séparateur intéressant dans une pile alcaline peut ne pas être compatible avec les produits chimiques se trouvant dans une pile non aqueuse. 11 en résulte qu'un séparateur qui est intéressant dans une pile aqueuse ne   l'est   généralement pas dans une pile non aqueuse. 

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   La porosité d'un séparateur est importante en ce sens qu'elle doit être suffisamment élevée pour permettre de prévoir une quantité suffisante d'électrolyte entre les électrodes. Toutefois, si la porosité est trop élevée,   I'intégrité   rnécanique du séparateur diminue et celui-ci devient sujet à déchirure ou rupture durant la fabrication. Un exemple d'un séparateur disponible sur le marché et largement utilisé est le Celgard 2400 (Questar Corp.). It s'agit d'un film en polypropylène microporeux de 0, 025 mm, présentant une porosité de 38 %. Un Åautre séparateur disponible sur le marché est le Celgard   2500,   qui est formé d'un film en polypropylène microporeux de   0,025 mm, présentant   une porosité de 45 %.

   On croit que le Celgard 
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 2500 a la porosité la plus élevée parmi tous les séparateurs en poly- propylene microporeux, disponibles sur le marché. 



   On a constaté que la porosité des séparateurs a un impact sur la sûreté de la pile. Lorsqu'une pile est endommagée   (c'est-à-dire   mise en court-circuit), elle génère une chaleur interne. 



  Lorsque la température interne se rapproche du point de fusion de la polyoléfine, les micropores commencent à se refermer dès que le séparateur commence à fondre. Ceci a pour résultat une interruption partielle du courant de court-circuit de la pile, ce qui ralentit la formation de chaleur de sorte que la pile est moins sujette à se dégazer. 



  On considère généralement que si on utilisait des séparateurs présentant une structure moins poreuse que celle des séparateurs actuellement utilisés couramment, les caractéristiques d'interruption seraient influencées de façon néfaste. Ceci est dû au fait que l'on croyait que les pores ne se refermeraient pas et en outre au fait que certains films auraient tendance à se contracter lorsqu'ils fondent ou se ramollissent. Ceci permettrait un contact physique des électrodes entre 
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 elles, en augmentant de la sorte les problèmes de court-circuit de la pile. On a cru qu'au lieu de ralentir le débit de courant et d'améliorer Je chauffage résultant, les piles utilisant de tels séparateurs continueraient à chauffer et amèneraient la pile à se dégazer.

   On considère généralement que des films microporeux formes de polymères montrant des densités nettement différentes entre leur phase cristalline et leur phase amorphe, comme par exemple le polyéthylène, 

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 sont sujets à un problème de retrait quelle que soit Ja porosité. Des films faits de polymères qui ne présentent pas une différence significative entre les densités de la phase cristalline et de la phase amorphe, comme le polypropylène, semblent soulever moins de problèmes de retrait. 



   Dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique   nO 4. 335. 193,   on décrit des films microporeux comportant une charge, présentant des porosités atteignant 75 %, et destinés à une utilisation dans des systèmes électrochimiques aqueux, tels que les systèmes du type plomb-acide. En pratique, en ce qui concerne les systèmes non aqueux, on a constaté que des films microporeux comportant une charge ne provoquent pas d'interruption lorsqu'une pile est mise en court-circuit. 
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 On croit que ceci est dû au support structural apporté au séparateur . pporte au sparateur par la charge. En conséquence, de tels films sont considérés comme étant très désavantageux à utiliser dans des piles non aqueuses.

   Par conséquent, on a largement utilisé un séparateur, tel que le Celgard 2400, dans des piles non aqueuses parce que sa porosité est à peu près aussi élevée que celle dont on dispose sur le marché pour des films microporeux sans charge. Sa porosité de 38 % a été adoptée comme norme pour les types de piles au   lithium/dioxyde   de manganèse et autres, et il a été considéré jusqu'à présent comme étant le séparateur préféré en ce qui concerne le rendement de la pile, tout en assurant une interruption partielle sans retrait durant un dommage constitue par un court-circuit
Des séparateurs sans charge, présentant des porosités supérieures à celles des types sous forme de films dont il a été question ci-dessus sont disponibles sous la forme de séparateurs fibreux non tissés.

   Des séparateurs fibreux non tissés peuvent avoir des porosités de l'ordre de 60 à 80 %. Toutefois, ces matières ne sont généralement pas intéressantes pour de nombreuses ambiances de piles, spécialement lorsque les électrodes comportant le séparateur entre elles sont étroitement enroulées ensemble, par exemple dans le cas des piles de   lithium/dioxyde   de manganèse, parce que leur structure ouverte permet des courts-circuits entre les électrodes. Pour réduire au minimum le problème du court-circuitage, ces séparateurs doivent etre utilisés 

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 en des épaisseurs d'au moins 0, 152 mm. L'épaisseur accrue des separateurs augmente la résistance de l'électrolyte entre les électrodes et occupe un espace qui pourrait sinon être rempli de matière active, au point que la densité d'énergie serait diminuée. 



   Les films microporeux du type dont il a été question ci-dessus sont utilisés le plus fréquement dans les systèmes électrochimiques non aqueux. Un exemple de ceux-ci est le système au   lithium/dioxyde   de manganèse. Au cours des quelques dernières années, la production des systèmes au lithium/dioxyde de manganèse a augmenté 
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 très fortement. Au fur et à mesure que les taux de production ont été accrus, on a constaté que, dans un faible pourcentage de piles, il se produisait   des "courts-circuits légers"  
Un "court-circuit léger" est un court-circuit de haute résistance par opposition à un court-circuit direct. 11 se produit lorsqu'il y a un contact à haute résistance entre les électrodes. 



  Apparemment, une particule de dioxyde de manganèse peut pénétrer partiellement à travers le séparateur mince de Celgard 2400 de 0, 025 mm, ce qui permet un contact électrique avec   t'anode.   Comme le dioxyde de manganèse est un semi-conducteur, il ne s'agit pas d'un court-circuit de résistance nulle. L'effet d'un court-circuit léger 
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 est d'épuiser lentement la pile jusqu'à ce qu'eHe soit totalement déchargée. L'utilisation de séparateurs plus épais réduirait la fréquence des courts-circuits légers mais de tels séparateurs plus épais provoqueraient également une augmentation indésirable de Ja résistance interne de la pile. 



   A la demande de la demanderesse, un film en polypropylène microporeux expérimental, d'une épaisseur de   0, 038 mm   et présentant 33 % de vides, a été fabrique par un fournisseur du marché. La demanderesse a essayé ce séparateur dans des piles   expé-   rimentales et elle a constaté que le rendement à la température ambiante était comparable à celui de piles comportant un séparateur de 0, 025 mm et présentant 38 % de vides. Toutefois, ce n'est pas avant que la demanderesse ait essayé des piles à basse temperature, par exemple   de -20oC, qu'il   a été découvert que le rendement était influencé de façon néfaste. Ceci a été attribué à la résistance accrue 

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 de l'électrolyte en raison de l'épaisseur plus élevée.

   Ceci suggère que la recherche d'une fiabilité améliorée des piles par utilisation d'un séparateur plus épais aura pour résultat une diminution du rendement à basse température. 



   On a maintenant découvert que des piles au lithium/ dioxyde de manganèse, utilisant comme matière de séparateur, un film en polypropylène microporeux d'une épaisseur comprise entre 0, 028 et 0, 101 mm, de préférence comprise entre environ   0, 038 et   0, 076 mm, mais comportant au moins 45 %, et de préférence 50 à 80 % de vides, plus particulièrement encore de 55 à 70 %, se comportent sous tous les rapports, et notamment la   decharge   à basse   temperature,   au moins aussi bien que les piles comportant un séparateur en polypropylène de 0, 025 mm, disponible sur Je marché et comportant 38 % de vides. 



   Les caractéristiques et avantages de la présente 
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 invention sont mis en évidence par les Exemples suivants. 



  Exemple 1 
La pile d'essai pour cet Exemple et les Exemples suivants a été une pile au   Li/MnOy   du type 2/3A. Cette pile utilise une anode constituée par une feuille de lithium, et une cathode de   Mono-comportant   10 % en poids de carbone comme agent conducteur et 5 % de   PTFE (polytétrafluoréthylène) à   titre de liant. Les électodes sont enroulées en spirales et le séparateur est interpose entre elles. Les électrodes et le séparateur enroulés en spirales sont introduits dans un boîtier à extrémité ouverte.

   La pile est remplie d'un électrolyte non aqueux constitué par du LiCF3SO3 1 M dans un rapport d'environ   1/1   de carbonate de   propyiene/dioxoiane.   Une coiffe isolée du point de vue électrique est scellée sur   fextremite   ouverte de la pile. Les électrodes sont connectées respectivement au boîtier 
 EMI5.2 
 de la pile et à la coiffe. 



   On a fabriqué cinq piles identiques de la façon décri te ci-dessus, sauf que le séparateur prévu dans trois piles est un film microporeux en polypropylène d'une épaisseur de 0, 038 mm et d'une porosité de 33 %, tandis que, dans les deux autres piles, on a utilisé un film en polypropylène microporeux d'une épaisseur 

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 de 0, 025 mm et d'une porosité de 38 % (Celgard 2400). Ces cinq piles ont été essayées en utilisant un regime à impulsions à basse température   (-20 C)   de 1, 2 A pendant 3 secondes, avec ensuite 7 secondes d'arrêt. Les trois piles comportant le séparateur le plus épais débite une moyenne de 33 % d'impulsions en moins jusqu'à une tension de blocage de 1 V que les piles comportant le séparateur de Celgard 2400.

   Comme les deux types de séparateurs ont à peu près la meme porosité, cet Exemple démontre l'influence néfaste, sur Je rendement à basse température, des séparateurs d'une épaisseur. supérieure à 0, 025 mm. 



  Exemple 2
On a fabriqué deux piles utilisant un séparateur constitué de Celgard 2400 et trois piles utilisant un séparateur comprenant un film microporeux en polypropylène d'une épaisseur de 0, 045 mm 
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 et d'une porosité de 62 %. Les trois piles utilisant le séparateur le plus épais ont donne une moyenne de 39 % d'impulsions en plus jusqu'à une tension de blocage de 1 V que les trois piles utilisant le séparateur plus mince. Cet Exemple démontre les caractéristiques avantageuses inattendues de rendement des piles utilisant des séparateurs plus épais et d'une porosité plus élevée. 



  Exemple 3
On a construit deux piles en utilisant du Celgard 2400 et trois piles en utilisant un film microporeux en polypropylène d'une épaisseur de 0, 033 mm et d'une porosité de 60 %. Les piles utilisant le séparateur plus épais se comportent aussi bien que les 
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 piles utilisant du Celgard 2400 lors du test d'impulsions à basse tempé- rature. 



  Exemple 4
On a construit deux piles en utilisant un séparateur microporeux en polypropylène d'une épaisseur de   0, 063 mm   et poreux à   55 %.   Ces piles débitent plus de 300 impulsions jusqu'à une tension de blocage de 2 V tors   d'un   essai d'impulsions à basse température. 



    Les Exemples précédents démontrent c1airement   les avantages, en ce qui concerne le rendement, des piles utilisant des séparateurs en polypropylène microporeux, d'une épaisseur comprise 

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 entre 0, 028 et 0, 076 mm et d'une porosité comprise entre 50 et 80   %.   



  Bien qu'un séparateur microporeux comportant de tels vides et présentant une épaisseur de 0, 101 mm ou plus serait utilisable, on ne préfère pas des épaisseurs de ce genre car le séparateur occuperait trop d'espace. 



   En raison de leur épaisseur plus élevée par rapport au Celgard 2400, on peut s'attendre à ce que les séparateurs de la présente invention permettent une réduction du taux de déchets de cellules, dus aux courts-circuits légers, sans influencer de façon préjudiciable le comportement à basse température. Les séparateurs proposés par la présente invention constituent un progrès significatif dans la fabrication des piles au lithium/dioxyde de manganèse à enroulement en spirale.

Claims (5)

  1. REVENDICATIONS 1. Pile électrochimique comprenant un boîtier scellé, une anode, une cathode, un séparateur disposé entre cette anode et cette cathode, et un électrolyte non aqueux renfermé dans ce boitier, ainsi qu'une paire de bornes électriques prévues sur ce boîtier, des moyens pour isoler du point de vue électrique les bornes électriques l'une de l'autre, et des moyens pour connecter électri- quement l'anode à une borne et la cathode à l'autre borne, caractérisé en ce que l'anode est constituée d'une feuille de lithium, la cathode est formée de dioxyde de manganèse, et le séparateur consiste essentellement en un film en polypropylène microporeux d'une épaisseur d'environ 0, 038 mm et comportant des vides internes d'environ 60 % en volume, Panade,
    la cathode et Je séparateur étant enroulés en spirale ensemble pour présenter la configuration d'un gâteau en rouleau.
  2. 2. Pile électrochimique, comprenant une anode formée de lithium, une cathode constituée de dioxyde de manganèse et un é1ectrolyte non aqueux, caractérisé en ce que le séparateur susdit est formé par un film en polypropylène microporeux d'une épaisseur comprise entre 0,028 eut 0,101 mm, et comportant des vides internes à raison de 50 à 80 % en volume.
  3. 3. Pile électrochimique suivant la revendication 2, caractérisée en ce que l'épaisseur du séparateur est comprise entre 0, 038 et 0, 076 mm.
  4. 4. Pile électrochimique suivant la revendication 3, caractérisée en ce que les vides internes existent à raison de 55 à 70 % en volume.
  5. 5. Pile électrochimique suivant la revendication 4, caractérisée en ce que l'anode, la cathode et le séparateur sont enroulés en spirale ensemble, le séparateur se trouvant entre l'anode et la cathode.
BE8800427A 1987-07-17 1988-04-15 Separateur pour piles electrochimiques. BE1001677A3 (fr)

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Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5176968A (en) * 1990-12-27 1993-01-05 Duracell Inc. Electrochemical cell
US5290414A (en) * 1992-05-15 1994-03-01 Eveready Battery Company, Inc. Separator/electrolyte combination for a nonaqueous cell
US5368958A (en) * 1992-08-20 1994-11-29 Advanced Energy Technologies Incorporated Lithium anode with conductive for and anode tab for rechargeable lithium battery
US5700599A (en) * 1996-01-12 1997-12-23 Danko; Thomas High absorption rate battery separator
US5700600A (en) * 1996-01-12 1997-12-23 Danko; Thomas Long life battery separator
KR100189809B1 (ko) * 1996-06-11 1999-06-01 손욱 권취 극판군
KR100210502B1 (ko) * 1996-06-19 1999-07-15 손욱 권취극판군용 세퍼레이터
US5962162A (en) * 1997-10-10 1999-10-05 Ultralife Batteries Inc. Lithium ion polymer cell separator
US5958088A (en) * 1998-03-04 1999-09-28 Duracell, Inc. Prismatic cell construction
US6670074B2 (en) * 2001-04-23 2003-12-30 Wilson Greatbatch Ltd. Glass to metal seal
US6849360B2 (en) 2002-06-05 2005-02-01 Eveready Battery Company, Inc. Nonaqueous electrochemical cell with improved energy density
US8465860B2 (en) * 2008-01-23 2013-06-18 The Gillette Company Lithium cell
US8273483B2 (en) * 2008-02-14 2012-09-25 The Gillette Company Lithium cell
US20090214950A1 (en) * 2008-02-22 2009-08-27 Bowden William L Lithium cell
US8076028B2 (en) * 2008-04-16 2011-12-13 The Gillette Company Lithium cell with cathode including iron disulfide and iron sulfide
US8859145B2 (en) * 2008-05-23 2014-10-14 The Gillette Company Method of preparing cathode containing iron disulfide for a lithium cell
US20090317725A1 (en) * 2008-06-23 2009-12-24 Zhiping Jiang Lithium cell with cathode containing iron disulfide
US8153296B2 (en) * 2008-08-27 2012-04-10 The Gillette Company Lithium cell with cathode containing metal doped iron sulfide
US8076029B2 (en) * 2009-01-20 2011-12-13 The Gillette Company Lithium cell with iron disulfide cathode and improved electrolyte
US20100203370A1 (en) * 2009-02-12 2010-08-12 Michael Pozin Lithium cell with iron disulfide cathode
US8048562B2 (en) * 2009-03-27 2011-11-01 The Gillette Company Lithium cell with improved iron disulfide cathode
WO2011063132A1 (fr) * 2009-11-18 2011-05-26 A123 Systems, Inc. Séparateur composite pour pile électrochimique et procédé pour sa fabrication
US9383593B2 (en) * 2014-08-21 2016-07-05 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods to form biocompatible energization elements for biomedical devices comprising laminates and placed separators
JP6967169B1 (ja) 2021-03-31 2021-11-17 日本たばこ産業株式会社 誘導加熱装置及びその動作方法
JP6974641B1 (ja) 2021-03-31 2021-12-01 日本たばこ産業株式会社 誘導加熱装置並びにその制御部及びその動作方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2316279A1 (fr) * 1975-06-18 1977-01-28 Asahi Chemical Ind Pellicule microporeuse a base de polyolefine, procede de preparation de celle-ci, et separateur de batterie d'accumulateurs en comportant
DE3340329A1 (de) * 1982-11-10 1984-05-10 Sanyo Electric Co., Ltd., Moriguchi, Osaka Akkumulator bzw. batterie
JPS6023954A (ja) * 1983-07-18 1985-02-06 Sanyo Electric Co Ltd 非水電解液電池
EP0143562A1 (fr) * 1983-11-02 1985-06-05 Raychem Limited Electrode
EP0165795A2 (fr) * 1984-06-18 1985-12-27 EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation) Cathode et cellules électrochimiques à haute densité de courant et cellules électrochimiques à haute densité d'énergie
EP0202857A2 (fr) * 1985-05-17 1986-11-26 Ultralife Batteries Inc. Assemblage d'électrodes
JPS62139253A (ja) * 1985-12-12 1987-06-22 Matsushita Electric Ind Co Ltd 円筒形リチウム電池

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2227794A (en) * 1939-02-24 1941-01-07 Jr Benjamin F Phillips Canning apparatus
US2785434A (en) * 1955-09-08 1957-03-19 Chick Nova Corp Meat boning machine
FR2010184A1 (en) * 1968-06-05 1970-02-13 Tomelleri Giordano Shaping artichoke bottoms within the actual artichoke
US3684580A (en) * 1970-08-19 1972-08-15 Michael J Lysaght Battery separator materials
US3947537A (en) * 1971-07-16 1976-03-30 Exxon Research & Engineering Co. Battery separator manufacturing process
FR2191851A1 (en) * 1972-07-12 1974-02-08 Aubert & Cie Ets Artichoke cutting machine - removes the bottom from leaves and fibrous portions
US4221123A (en) * 1978-09-26 1980-09-09 Gould Inc. Separator materials for secondary alkaline battery systems and method of analytically determining the suitability of such materials
FR2418672A1 (fr) * 1978-03-03 1979-09-28 So Ve Mar Co Europ Perfectionnement aux hachoirs-malaxeurs
US4259417A (en) * 1980-03-10 1981-03-31 Exxon Research And Engineering Co. Ionic barrier
US4327157A (en) * 1981-02-20 1982-04-27 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Stabilized nickel-zinc battery
US4333994A (en) * 1981-03-27 1982-06-08 Union Carbide Corporation Cell employing a coiled electrode assembly
JPS5937292A (ja) * 1982-08-25 1984-02-29 Matsushita Electric Ind Co Ltd ロ−タリ圧縮機
JPS6095859A (ja) * 1983-09-30 1985-05-29 エバレディ−、バッテリ−、カンパニ−、インコ−ポレ−テッド 電池用のコイル状電極集合体およびその製作方法
US4550064A (en) * 1983-12-08 1985-10-29 California Institute Of Technology High cycle life secondary lithium battery
JPS618852A (ja) * 1984-06-22 1986-01-16 Sanyo Electric Co Ltd 非水電解液電池

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2316279A1 (fr) * 1975-06-18 1977-01-28 Asahi Chemical Ind Pellicule microporeuse a base de polyolefine, procede de preparation de celle-ci, et separateur de batterie d'accumulateurs en comportant
DE3340329A1 (de) * 1982-11-10 1984-05-10 Sanyo Electric Co., Ltd., Moriguchi, Osaka Akkumulator bzw. batterie
JPS6023954A (ja) * 1983-07-18 1985-02-06 Sanyo Electric Co Ltd 非水電解液電池
EP0143562A1 (fr) * 1983-11-02 1985-06-05 Raychem Limited Electrode
EP0165795A2 (fr) * 1984-06-18 1985-12-27 EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation) Cathode et cellules électrochimiques à haute densité de courant et cellules électrochimiques à haute densité d'énergie
EP0202857A2 (fr) * 1985-05-17 1986-11-26 Ultralife Batteries Inc. Assemblage d'électrodes
JPS62139253A (ja) * 1985-12-12 1987-06-22 Matsushita Electric Ind Co Ltd 円筒形リチウム電池

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JOURNAL OF POWER SOURCES, vol. 19, no. 4, avril 1987, pages 325-335, Elsevier Sequoia, Lausanne, CH; J.W. MARPLE: "Performance characteristics of Li/MnO2-CFx hybrid cathode jellyroll cells" *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN, vol. 11, no. 367 (E-561)[2814], 28 novembre 1987; & JP-A-62 139 253 (MATSUSHITA ELECTRIC IND. CO. LTD) 22-06-1987 *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN, vol. 9, no. 140 (E-321)[1863], 14 juin 1985; & JP-A-60 23 954 (SANYO DENKI K.K.) 06-02-1985 *

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Publication number Publication date
FR2618259A1 (fr) 1989-01-20
JPS6435872A (en) 1989-02-06
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FR2618057A1 (fr) 1989-01-20
FR2618259B1 (fr) 1990-08-24
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DK395988A (da) 1989-01-18
GB2206990A (en) 1989-01-18
FR2618057B1 (fr) 1992-03-06
ES2007232A6 (es) 1989-06-01
GB8808823D0 (en) 1988-05-18
BR8802351A (pt) 1989-02-08
SE8802633D0 (sv) 1988-07-14
NL8801216A (nl) 1989-02-16
CA1315843C (fr) 1993-04-06
GB2206990B (en) 1990-11-28
CH675794A5 (fr) 1990-10-31
SE8802633L (sv) 1989-01-18
IT1219386B (it) 1990-05-11
US4794057A (en) 1988-12-27
NO883153D0 (no) 1988-07-15
DK395988D0 (da) 1988-07-15
DE3824101C2 (de) 1998-01-15
AR240212A1 (es) 1990-02-28
NO883153L (no) 1989-01-18
KR890003055A (ko) 1989-04-12
ZA882785B (en) 1989-12-27
IT8867574A0 (it) 1988-06-17

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