AT56432B - Verfahren zur Darstellung von haltbarem, hochprozentigem und schwerlöslichen Zinknatriumhydrosulfit. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von haltbarem, hochprozentigem und schwerlöslichen Zinknatriumhydrosulfit.Info
- Publication number
- AT56432B AT56432B AT56432DA AT56432B AT 56432 B AT56432 B AT 56432B AT 56432D A AT56432D A AT 56432DA AT 56432 B AT56432 B AT 56432B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- preparation
- durable
- poorly soluble
- soluble zinc
- sodium hydrosulphite
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- YVCKGVFNZUJVBS-UHFFFAOYSA-L [Na+].[Zn+2].[O-]S(=O)S([O-])=O Chemical compound [Na+].[Zn+2].[O-]S(=O)S([O-])=O YVCKGVFNZUJVBS-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- PENRVBJTRIYHOA-UHFFFAOYSA-L zinc dithionite Chemical compound [Zn+2].[O-]S(=O)S([O-])=O PENRVBJTRIYHOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims description 3
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BKYRJLUWNIMZEM-UHFFFAOYSA-J [Sn+4].S(=O)([O-])S(=O)[O-].S(=O)([O-])S(=O)[O-] Chemical class [Sn+4].S(=O)([O-])S(=O)[O-].S(=O)([O-])S(=O)[O-] BKYRJLUWNIMZEM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229940007718 zinc hydroxide Drugs 0.000 description 1
- 229910021511 zinc hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur Darstellung von haltharem, hochprozentigem und schwerlöslichem Zinknatriumhydrosulfit.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Darstellung eines Doppelsalzes aus Zinkhydrosulfit und Natriumhydrosulfit.
Doppelsalze von Zinhydrosulfit mit Natrinmhydrosulfit sind in der Literatur bereits hinlänglich bekannt. Ihre Darstellungsweise ist jedoch eine von dem Verfahren der vorliegenden Erfindung ganz verschiedene. So hat man z. B. Natriumhydrosulfitlösungen mit Lösungen von Chlorzink vermischt oder man hat Zinkhydrosuintlaugen mit Kochsalz ausgesalzen. Auch ist in der Patentschrift Nr. 130403 ein Verfahren zur Gewinnung eines schwerlöslichen Zinkhydrosuissts beschrieben, das aber ebenfalls von dem Verfahren der vorliegenden Erfindung ganz verschieden ist, da dort Sulfite in Gegenwart von Wasser mit Zinkstaub und Säure behandelt werden sollen.
Es ist nun gefunden worden, dass man ein hochprozentiges Doppelsalz mit einem ganz einfachen Verfahren herstellen kann, wenn man die Rohlaugen von Zink-und Natriumbydrosuiit miteinander vermischt ; es beginnt nach einiger Zeit allmählich die Abscheidung eines weissen kristallinischen Salzes, die immer stärker wird, bis schliesslich die ganze Masse zu einem dicken, weissen Brei erstarrt ist. Diese Reaktion tritt noch rascher ein, wenn man das Gemisch von Anfang an erwärmt und die Temperatur auf 60 bis 650 hält. Das Salz scheidet sich fast quantitativ aus der wässrigen Mutterlauge ohne weitere Zusätze aus. Wie durch Untersuchungen festgestellt wurde, ist es ein Doppelsalz von
EMI1.1
Sulfat.
Das abgeschiedene Salz kann mit Hilfe von wässrigem Alkohol von der Mutterlauge getrennt und alsdann durch Erwärmen auf 60 bis 700 im Vakuum getrocknet werden.
Man hätte annehmen sollen, dass etwa nach den Angaben von Bazlen (Berichte 38,
EMI1.2
halten werden würde. Dem ist aber nicht so ; es fällt vielmehr ein schwer lösliches Produkt aus, das auf etwa zwei Teile Zinkhydrosulfit, einen Teil Natriumhydrosulfit enthält. Wird
EMI1.3
Temperatur auf 60 bis 65 hält. Man erhitzt dann noch unter fortwährendem Rühren etwa eine halbe Stunde lang und filtriert hierauf heiss ab. Nach dem Auswaschen mit wässrigem Alkohol trocknet man das Salz im Vakuum bei 60 bis 700 und gewinnt so in sehr guter Ausbeute ein rein weisses, haltbares Doppelsalz, dessen Titer einem Gehalt von etwa 900/0 auf Zum 82 04 berechnet entspricht.
Es kann wochenlang an der Luft liegen, ohne dass sein Gehalt wesentliche Einbusse erleidet.
**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Vorfahren zur Darstellung von haltbarem, hochprozentigem und schwerlöslichem ZinknatriumhydrosuHit, dadurch gekennzeichnet, dass man Zinkhydrosulfit und Natrium- hydrosuintrohlaugen in der Wärme miteinander verrührt und das abgeschiedene Salz von der Mutterlauge trennt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT56432T | 1911-09-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT56432B true AT56432B (de) | 1912-11-25 |
Family
ID=3578037
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT56432D AT56432B (de) | 1911-09-23 | 1911-09-23 | Verfahren zur Darstellung von haltbarem, hochprozentigem und schwerlöslichen Zinknatriumhydrosulfit. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT56432B (de) |
-
1911
- 1911-09-23 AT AT56432D patent/AT56432B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT56432B (de) | Verfahren zur Darstellung von haltbarem, hochprozentigem und schwerlöslichen Zinknatriumhydrosulfit. | |
| DE1695071A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Hydroxy-2-imino-1(2H)-pyridinsulfonsaeure-Monohydrat und von 2-Amino-3-pyridinol | |
| DE253283C (de) | ||
| CH312530A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pyridazons. | |
| DE825548C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen diquartaeren Salzen von Pyrimidylaminocinnolinen | |
| DE515991C (de) | Verfahren zur Darstellung von 2, 4-Dioxypyridin-3-carbonsaeurenitril und dessen Abkoemmlingen | |
| DE608434C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten aus 2,3-Oxynaphthoesaeure und Anthranilsaeureamid bzw. seinen Substitutionsprodukten | |
| DE855398C (de) | Verfahren zur Herstellung von p-Aminobenzolsulfonylguanidin | |
| AT211816B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen polyjodierten Benzoylverbindungen | |
| CH94982A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Acridinderivates. | |
| AT112642B (de) | Verfahren zur Herstellung von Metallglutinaten. | |
| DE456352C (de) | Verfahren zur Herstellung kuenstlicher Gerbstoffe | |
| DE466360C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen der 1-Methyl-4-isopropylbenzolsulfosaeuren und ihrer Substitutionsprodukte | |
| AT54635B (de) | Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen. | |
| DE1643430A1 (de) | Verfahren zur Erzeugung von 1-Amino-3-carboxy-propan-2-sulfonsaeure | |
| CH188983A (de) | Verfahren zur Darstellung von Di-(3.4-Diaminochinaldyl-6)-harnstoff. | |
| CH141788A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Gerbstoffes. | |
| CH104723A (de) | Verfahren zur Darstellung eines leichtlöslichen Chininsalzes. | |
| CH89236A (de) | Verfahren zur Darstellung von Bromdiäthylacetylcyanamid. | |
| DE1201845B (de) | Verfahren zur Herstellung von N-(5-Nitro-2-furfuryliden)-1-aminohydantoin | |
| DEH0003643MA (de) | Verfahren zur Herstellung von Harnstoffderivaten | |
| CH151131A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schwefelsäureesters. | |
| CH97977A (de) | Verfahren zur Darstellung von Essigarsinsäure. | |
| CH281042A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Derivates der p-Amino-salicylsäure. | |
| CH222176A (de) | Verfahren zur Darstellung einer cyclischen Sulfonsäureamidverbindung. |