AT34781B - Verfahren zur Darstellung sulfonierter Gallozyanine. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung sulfonierter Gallozyanine.Info
- Publication number
- AT34781B AT34781B AT34781DA AT34781B AT 34781 B AT34781 B AT 34781B AT 34781D A AT34781D A AT 34781DA AT 34781 B AT34781 B AT 34781B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- gallocyanins
- sulfonated
- preparation
- pyrogallol
- condensation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 claims description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- HLVGXGQCLASQJU-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trihydroxy-n-phenylbenzamide Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 HLVGXGQCLASQJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- -1 gallanilide sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000004893 oxazines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur Darstellung sulfonierter Gallozyanine.
EMI1.1
sulfosäuren mit. Gallussäure bzw. deren Derivaten, oder durch Sulfonierung der vom Gallanilid abgeleiteten Gallozyanine bzw. durch Kondensation von Nitrosoalkylaminen mit Gallanilid- sulfosäuren ; sie enthalten daher alle die Sulfogruppe im ersten Oxazinkern oder in einer Seitenkette. Es wurde nun gefunden, dass man zu neuen sulfonierten Gallozyaninen gelangen kann, welche die Sulfogruppe im Gallussäurekern enthalten, wenn man die Nitrosomonoalkylaryl-
EMI1.2
kondensiert.
Diese Kondensation der Nitrosoalkylarylamine mit Pyrogallolsulfosäure vollzieht sich glatt und die neuen dadurch erhaltenen sulfonierten Gallozyanine zeigen technisch, hauptsächlich in der Wollfärberei verwertbare Eigenschaften. Die Vornahme dieser Kondensation kann durch Erhitzen einer Mischung des Nitrosoalkylarylaminchiorhydrats mit Pyrogallolsulfosäure am Rückflusskühler, in einem geeigneten Mittel, wie Alkohol, vollzogen werden.
Ein einfacheres Mittel besteht jedoch darin, die durch Zusammenerhitzen von Pyrogallol mit Schwefelsäure erhältliche Schmelze in Alkohol zu lösen, diese Lösung mit Alkali, wie Natriumkarbonat hzw.-azetat zu versetzen, hierauf die Nitrosoalkylarylaminbase beizufügen und schliesslich am Rückflusskühler zu erhitzen bis die Reaktion vollendet ist.
Die so erhaltenen suifonierten Gallozyanine stellen schwarze Pulver dar, deren blaue Lösung
EMI1.3
sie sich dagegen mit blauer Färbung. Chromierte sowie nicht chromierte Wolle färben sie in blauen Nuancen, sie lassen sich unter Anwendung des Einbadverfahrens fixieren, d. h. das Beizmittel kann dem Färbebad, nachdem ihm der Farbstoff durch das zu färbende Fasermaterial
EMI1.4
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung sulfonierter Gallozyanine, dadurch gekennzeichnet, dass man Nitrosomonoalkylarylamine, Nitrosodialkylarylanüne oder Nitrosodiarylamine als Base oder als Salze, mit Pyrogallolsulfosäure kondensiert.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT34781T | 1907-07-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT34781B true AT34781B (de) | 1908-10-26 |
Family
ID=3551073
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT34781D AT34781B (de) | 1907-07-08 | 1907-07-08 | Verfahren zur Darstellung sulfonierter Gallozyanine. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT34781B (de) |
-
1907
- 1907-07-08 AT AT34781D patent/AT34781B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT34781B (de) | Verfahren zur Darstellung sulfonierter Gallozyanine. | |
| DE606078C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen basischen Triphenylmethanfarbstoffen | |
| DE593867C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE566102C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| AT68094B (de) | Verfahren zur Herstellung von chlorechten Schwefelfarbstoffen. | |
| DE450922C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Naphthophenazinreihe | |
| AT156582B (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen. | |
| DE465435C (de) | Verfahren zur Darstellung von Saeurefarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE485663C (de) | Verfahren zur Herstellung von Triarylmethanfarbstoffen | |
| DE205758C (de) | ||
| CH199192A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen, wasserlöslichen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH106459A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates von 6:6'Diaethoxy-bis-thionaphtenindigo. | |
| CH178749A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Triarylmethanreihe. | |
| CH153495A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffpräparates. | |
| CH175881A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH132499A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Phenonaphtosafraninreihe. | |
| CH215946A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Beizenfarbstoffes der Dioxazinreihe. | |
| CH205537A (de) | Verfahren zur Herstellung eines leichtlöslichen sauren Alizarinfarbstoffes. | |
| CH111282A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates von Di-B-Naphtylaminobenzochinon. | |
| CH121025A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates von Di-p-chloranilidobenzochinon. | |
| CH142163A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Triphenylmethanreihe. | |
| CH128154A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Phenonaphtosafraninreihe. | |
| CH267320A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sulfonierten Carbazolderivates der Anthrachinonreihe. | |
| CH125469A (de) | Verfahren zur Darstellung von Anthrachinon-1 . 4-dinitril. | |
| CH128169A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Phenonaphtosafraninreihe. |