CH199192A - Verfahren zur Darstellung eines neuen, wasserlöslichen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines neuen, wasserlöslichen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.

Info

Publication number
CH199192A
CH199192A CH199192DA CH199192A CH 199192 A CH199192 A CH 199192A CH 199192D A CH199192D A CH 199192DA CH 199192 A CH199192 A CH 199192A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
new
water
preparation
dye
soluble
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original Assignee
Chem Fab Vormals Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Fab Vormals Sandoz filed Critical Chem Fab Vormals Sandoz
Publication of CH199192A publication Critical patent/CH199192A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B3/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
    • C09B3/02Benzathrones
    • C09B3/06Preparation from starting materials already containing the benzanthrone nucleus
    • C09B3/10Amino derivatives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines neuen,     wasserlöslichen        Farbstoffes     der     Anthraehinonreihe.       Es wurde die     überraschende        Beobachtung     gemacht, dass man neue Farbstoffe der     An-          thrachinonreihe    erhält, wenn man     Anthra-          chinonderivate    der allgemeinen Formel  
EMI0001.0010     
         worin    X = Wasserstoff oder einen     Amino-,          Alkylamino-    oder     Arylaminorest    bedeutet  und wobei sowohl der     Arylamino-,

      der     An-          thraehinon,    wie auch der     Benzanthronrest          Substituenten,        wie    z. B. Halogen, Cyan,     Oxy,          Alkoxy,        Phenoxy    und     Alkyl    enthalten kön  nen, mit     sulfierenden    Mitteln behandelt.  



  Die     Sulfierung    der oben     genannten        An-          thrachinonderivate    wird     vorteilhafterweise       mit     Oleum    geeigneter     Konzentration        bezw.     mit     Chlorsulfonsäure    und bei zum Beispiel  20 bis<B>150'</B> C gegebenenfalls in Gegenwart  von Borsäure     bezw.    von Metallsalzen durch  geführt.

       Enthalten.    die Ausgangsprodukte  gegen     Sulfogruppen    austauschfähige Atome  oder Gruppen, so     kann    man die     Sulfogruppe     durch     Erhitzen    dieser Verbindungen mit       Alkalisulfiten    in Gegenwart von geeigneten       Lösungsmitteln,    wie z. B. Phenol,     einführen.     



  Die nach dem vorliegenden Verfahren er  hältlichen Farbstoffe färben tierische     Fasern     und besitzen ausgezeichnete Echtheitseigen  schaften, insbesondere eine aussergewöhnliche  Beständigkeit gegen die saure Walke.  



  Das vorliegende Verfahren betrifft die  Darstellung eines neuen, wasserlöslichen     An-          thrachinonfarbstoffes        und    ist dadurch     gekenm-          zeiohnet,        @dass@    man     1-Anilido-4-(Bz-l,:benz-          anthronylamino)-ianth!racMno#n    mit     @Scahwie-          feJsäure        behandelt.     



  Der erhaltene Farbstoff stellt ein grau  schwarzes Pulver dar, welches in Schwefel-      säure mit blauer     Farbe    löslich ist und Wolle  in schönen     rötlichgrauen    Tönen von grosser  Echtheit anfärbt.  



  <I>Beispiel:</I>  5 Teile     1-Anilido-4-(Bz-l-benzantlii-onyl-          amino)-antliraehinon    (erhalten durch Kon  densation von     1.4-Aminoanilidoanthraehinon     mit     Bz-l-halogenbenzanthron),    4 Teile Glau-         bersalz    entwässert, werden so lange mit 40  Teilen     Oleum    10 bis 15     %    bei Temperaturen  von 40 bis 80   gerührt, bis eine Probe voll  ständig wasserlöslich geworden ist. Der Farb  stoff wird durch Eingiessen in Eis oder Was  ser isoliert.  



  Der neue Farbstoff entspricht der Formel  
EMI0002.0010     
    und färbt Wolle in schönen     rötlichgrauen     Tönen von grosser Echtheit an. Der Farbstoff  stellt ein grauschwarzes Pulver dar, welches  in     SehNvefelsäure    mit blauer Farbe löslich ist.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen, wasserlöslichen Anthrachinonfarbstoffes, da durch gekennzeichnet, dass man 1-Anilido-4- (Bz-l-benzanthronylamino)-anthrachinon mit Schwefelsäure behandelt. Der neue Farbstoff entspricht der Formel EMI0002.0016 und färbt Wolle in schönen rötlichgrauen Tönen von grosser Echtheit an. Der Farbstoff stellt ein grauschwarzes Pulver dar, welches in Schwefelsäure mit blauer Farbe löslich ist.
CH199192D 1937-07-13 1937-07-13 Verfahren zur Darstellung eines neuen, wasserlöslichen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. CH199192A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH199192T 1937-07-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH199192A true CH199192A (de) 1938-08-15

Family

ID=4441698

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH199192D CH199192A (de) 1937-07-13 1937-07-13 Verfahren zur Darstellung eines neuen, wasserlöslichen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH199192A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH199192A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen, wasserlöslichen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
DE722567C (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe
DE716046C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe
DE723090C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen
DE709689C (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe
DE914047C (de) Verfahren zur Herstellung von peralkylierten sauren Farbstoffen der Anthranchinonreihe
DE531977C (de) Verfahren zur Darstellung alkaliechter Farbstoffe der Phenonaphthosafraninreihe
DE708162C (de) Verfahren zur Herstellung von Triarylmethanfarbstoffen
DE632753C (de) Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen
AT149664B (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Naphthophenosafraninreihe.
AT153495B (de) Verfahren zur Herstellung von N.N&#39;-Dialkyldipyrazolanthronylen.
DE286092C (de)
CH193252A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH199664A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes.
CH193254A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH152509A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH260577A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes.
CH199662A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes.
CH199663A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes.
CH149419A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH194667A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes.
CH199660A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes.
CH191165A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH152506A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Antrachinonreihe.
CH116588A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Küpenfarbstoffes der Perylenreihe.