AT34408B - Verfahren zur Darstellung von grünen Farbstoffen der Triphenylmethanreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von grünen Farbstoffen der Triphenylmethanreihe.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 EMI1.2 <Desc/Clms Page number 2> innerhalb % Stunde in 200 Teile Monohydrat eingetragen, wobei die Temperatur auf zirka 45-500 steigt. Nach 1-2stündigem Rühren ist die Kondensation beendet. Man giesst auf Eis, verdünnt mit Wasser auf zirka 700 Teile, setzt 100 Teile kalz. Soda allmählich zu und rührt einige Stunden, wobei sich die Leukoverbindung in Form eines gelben, in Wasser schwer löslichen, in verdünnter Soda und Natronlauge leicht löslichen, kristallinischen Niederschlages ausscheidet. Man saugt ab, presst und trocknet. 62.6 Teile des Kondensationsproduktes aus Tetramethyldiamidobenzhydrol und 2-Nitrodiphenylamin-4. 3'-disulfosäure werden unter Zusatz von 11 Teilen kalz. Soda in zirka 1000 Teilen Wasser gelöst, worauf die mittels Eis auf zirka 150 abgekühlte Lösung aufeinanderfolgend mit 9 Teilen Braunstein in Pastenform und 100 Teilen einer 25% eigen Schwefelsäure versetzt wird. Nach stündigem Rühren erwärmt man auf 500, wobei der Farbstoff vollständig in Lösung geht. Die filtrierte Lösung salzt man mit Kochsalz aus, saugt ab, presst und trocknet. Der Farbstoff löst sich leicht mit grüner Farbe in Wasser und färbt Wolle in satten grünen Tönen an ; seine wässerigen Lösungen schlagen mit Mineralsäure nach Gelb um, bleiben dagegen beim Versetzen mit Soda oder Natronlauge grün. In konzentrierter Schwefelsäure löst er sich mit braungelber Farbe. Analog verfährt man bei Verwendung anderer alkylierter Diamidobenzhydrole sowie der anderen oben näher bezeichneten Nitrodiphenylamindisulfosäuren.
Claims (1)
- EMI2.1 Abänderung des im Stamm-Patente Nr. 33280 geschützten Verfahrens zur Darstellung von grünen Farbstoffen der Triphenylmethanreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man an Stelle der dort verwendeten Dinitrodiphenylamindisulfosäuren hier die 2-Nitrodiphenylamin-4. 3/-disulfo- EMI2.2
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