AT340688B - Verfahren zur herstellung von neuen, endstandige aminogruppen aufweisenden polyathern und ihre verwendung als reaktionspartner bei der herstellung von kunststoffen - Google Patents
Verfahren zur herstellung von neuen, endstandige aminogruppen aufweisenden polyathern und ihre verwendung als reaktionspartner bei der herstellung von kunststoffenInfo
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Description
<Desc/Clms Page number 1>
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von neuen, endständige Aminogruppen aufweisenden Polyäthern und ihre Verwendung als Reaktionspartner für Polyisocyanate bei der Herstellung von Kunststoffen mit erhöhter thermischer Beständigkeit und verbesserter Zug- und Strukturfestigkeit.
Es ist bekannt, dass Polyharnstoffe gegenüber entsprechend aufgebauten Polyurethanen eine Reihe bemerkenswerter Vorteile aufweisen. Polyharnstoffe erhält man durch die Reaktion von Polyisocyanaten mit Polyaminen. Als Polyamine kommen insbesondere höhermolekulare Polyätherpolyamine in Betracht. Nach der deutschen Offenlegungsschrift 2019432 erhält man aus aliphatischen Polyätherpolyolen und Isatosäureanhydrid Polyamine, die sich zur Herstellung von solchen Polyharnstoffen eignen.
Überraschenderweise erhält man durch Verwendung von Polyäthertriaminen mit heterocyclischen Ker- nen im Zentrum Polyharnstoffe, die den bisher bekannten bezüglich thermischer Beständigkeit sowie Zugund Strukturfestigkeit überlegen sind.
Die Erfindung betrifft insbesondere ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel
EMI1.1
worin X für 0 oder S steht und R einen Rest der Formel
EMI1.2
EMI1.3
<Desc/Clms Page number 2>
EMI2.1
EMI2.2
<Desc/Clms Page number 3>
bzw.Beispiel 1 : 214, 4 g (0, 1 Mol) einer Verbindung der Formel
EMI3.1
worin m, n und o ganze Zahlen darstellen, 57, 4 g Isatosäureanhydrid und 4,5 g Natriumhydroxyd werden 4 h auf 800C und 30 min auf 1100C erhitzt, nach dem Abkühlen 150 ml Methylenchlorid zugegeben und filtriert.
Das Filtrat versetzt man mit 200 ml Wasser und leitet CO2 ein, um das Natriumhydroxyd vollständig zu entfernen. Sodann wird noch dreimal mit je 200 ml Wasser extrahiert und die organische Phase wird im Vakuum eingedampft Als Rückstand bleiben 235, 1 g (94% der Theorie) einer honiggelben, viskosen Substanz.
Amintitration : Für 1, 2413 g 15, 0 ml 0, 1 n HCIO in Eisessig.
Beispiel 2 : 164, 4 g (0, 1 Mol) einer Verbindung der Formel
EMI3.2
worin m, n und o ganze Zahlen darstellen, 57, 4 g Isatosäureanhydrid und 4, 0 g gepulvertes Natriumhydroxyd werden analog Beispiel 1 umgesetzt und aufgearbeitet. Man erhält 194,3 g (97% der Theorie) einer honiggelben, viskosen Substanz.
Amintitration : Für 1, 1583 g 17, 4 ml 0, 1 n HCIO in Eisessig.
EMI3.3
cyanat (80% 2, 4-Isomeres, 20% 2,6-Isomeres) werden vermischt, in eine Form gegossen und 1 h auf 600C und 24 h auf 1000C erhitzt. Man erhält ein Elastomeres mit ausgezeichneten mechanischen Eigenschaften.
Beispiel 4 : 400, 6 g (0, 2 Mol) des nach Beispiel 2 hergestellten Triamins und 55, 7 g Toluylendiisocyanat werden in einer Form 1 h auf 600C und 24 h auf 100 C erwärmt.
Man erhält ein Elastomeres mit ausgezeichneten mechanischen Eigenschaften.
**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE : 1. Verfahren zur Herstellung von neuen, endständige Aminogruppen aufweisenden Polyäfhern der allge- meinen Formel EMI3.4 <Desc/Clms Page number 4> EMI4.1 EMI4.2 EMI4.3 oder Polyalkylenthioätherrest. (HX) gR (III) des Molekulargewichts 450 bis 15000 mit mindestens 3 Äquivalenten an Isatosäureanhydrid in Gegenwart von starken Basen zur Reaktion gebracht werden. EMI4.4 stellt.5. VerfahrennachAnspruchl, dadurch gekennzeichnet, dass BeinenPolypropylenätherrest darstellt. EMI4.5 einen7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass B einen sowohl Äther- als auch Thioäthergruppen enthaltenden Rest darstellt.8. Verwendung von nach Anspruch 1 erhältlichen Polyäthern als Reaktionspartner für Polyisocyanate bei der Herstellung von Kunststoffen nach dem Isocyanat-Polyadditionsverfahren.
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