AT29216B - Verfahren zur Darstellung von Arylaminoanthrachinonen und deren Derivaten. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Arylaminoanthrachinonen und deren Derivaten.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von Arylaminoanthrachinonen und deren Derivaten. Behandelt man Aminoanthrachinone oder Aminoanthrachinonderivate bei Gegenwart von Motallsalzon, zweckmässig unter Zusatz eines salzsäurebindenden Mittels, mit Halogenbenzol oder dessen Derivaten, so findet liberraschonderweise unter Austritt von Ilalogen- EMI1.1 EMI1.2 EMI1.3 Patente Nr. 14518 !) und Nr. 14 < ! 102 der Klasse 12 (1 nicht zu entnehmen. Abgesehen davon. dass es sich dort nur um die Substitution von Anilin-bzw. Naphthaiinderivaten handelt. EMI1.4 . Beispiel 1 : 10 kg 1-Aminoanthrachinon werden in 100 kg Nitrochlorbenzol gelöst und nach Zusatz von 0#5 kg Kupferchlorid und 3 kg wasserfreiem Natriumazetat auf 20U" EMI1.5 fahren des deutschen Reichs-Patentes Nr. 159128 der Klasse 22b erhältlichen 1-Methylamino- 4-phenylaminoanthrachinon. EMI1.6 <Desc/Clms Page number 2> erhält so ein Produkt, welches höchstwahrscheinlich durch Eintritt von 2 Molekülen Dichlorbenzol in die Aminogruppen entstanden und als symmetrisches Dichlor-1.4-diphenylaminoanthrachinon aufzufassen ist. Beispiel 4 : 10 kg 1-Amino-4-methylaminoanthrachinon, 100 kg p-Chloranilin, 5 kg wasserfreies Natriumazetat, 0#5 kg Kupferchlorid werden so lange auf 20n0 erhitzt, bis die Schmelze nicht stärker grün wird. Die Aufarbeitung geschieht in der in Beispiel l und 2 beschriebenen Weise. Der erhaltene Körper löst sich mit schön blauer Farbe in organischen Lösungsmitteln und zeigt ziemlich stark basische Eigenschaften. Beispiel 5 : 10 kg 1-Amino-4#methylaminoanthrachinon, 100 kg p-Nitrochlorbenzol, 5 kg Natriumazetat, 0#5 kg Kupferchlorid werden auf 2000 erhitzt, bis die Schmelze nicht stärker grün wird. Das : Einwirkungsprodukt wird gemäss Beispiel 1 isoliert und stellt einen grünen Farbkörper dar. EMI2.1 <tb> <tb> Lösung <SEP> in <tb> konz. <SEP> H2SO4+Bor- <SEP> Oleum <tb> Nitrobenzol <tb> Schwefelsäure <SEP> säure <SEP> von <SEP> 45% <tb> 1-Aminoanthrachinon <tb> + <SEP> braungelb <SEP> olivgrün <SEP> violettblau <SEP> braun <tb> p-Nitrochlorbenzol <tb> 1-Aminoanthrachinon <tb> sehr <SEP> schwer <tb> + <SEP> grün <SEP> violett <SEP> braun <tb> löslich, <SEP> gelb <tb> 1.3.4-Dinitrochlorbenzol <tb> 1 <SEP> 4-Diaminoauthrachinon <tb> + <SEP> blaugrün <SEP> blau <SEP> blau <SEP> blau <tb> p-Dichlorbenzol <tb> 1 <SEP> 4-Diaminoanthrachinon <tb> + <SEP> gelblich <SEP> grün <SEP> blaugrün <SEP> blaugrün <SEP> rotbraun <tb> p-Nitrochlorbenzol <tb> 1-Methylamino-4-aminoanthrachinon <tb> + <SEP> grün <SEP> blau <SEP> blau <SEP> braun <tb> p-Nitrochlorbenzol <tb> 1-Methylamino-4 <SEP> aminoanthrachinon <tb> grünlich <tb> + <SEP> blaugrün <SEP> violettblau <SEP> blau <tb> blan <tb> p-Dichlorbenzol <tb> 1-Methylamino-4-aminoanthrachinon <tb> + <SEP> smaragdgrün <SEP> violettblau <SEP> violett <SEP> blaugrün <tb> p-Chloranilin <tb>
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- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Arylaminoanthrachinonen und deren Derivaten, darin EMI2.2
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1906
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