AT241105B - Vulkanisieren von 2-Chlor-1,3-butadien-Polymerisaten - Google Patents

Vulkanisieren von 2-Chlor-1,3-butadien-Polymerisaten

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AT241105B
AT241105B AT871462A AT871462A AT241105B AT 241105 B AT241105 B AT 241105B AT 871462 A AT871462 A AT 871462A AT 871462 A AT871462 A AT 871462A AT 241105 B AT241105 B AT 241105B
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sep
vulcanization
chloro
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butadiene polymers
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AT871462A
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Willy Dr Koehler
Theodor Waag
Original Assignee
Wolfen Filmfab Veb
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   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Vulkanisieren von 2-Chlor-l, 3-butadien-Polymerisaten 
Die Erfindung betrifft das Vulkanisieren von Homo- und Copolymerisaten des   2-Chlor-l, 3-butadien   mit neuen Beschleunigern. 



   Diesen Chloropren-Polymerisaten werden bekanntlich im warmen plastischen Zustand als Vulkansationsmittel Metalloxyde wie Zinkoxyd, Magnesiumoxyd usw. zugemischt. Durch längeres Erhitzen auf höhere Temperaturen erhalten diese Mischungen dann eine elastische Struktur mit günstigen physikalischen Eigenschaften. 



   Dieser Vulkanisationsvorgang kann durch Zusatz verschiedener bekannter organischer Verbindungen im Ablauf beschleunigt werden. Hiezu sind schon Merkaptoimidazolin, Tetrahydrotriazone, Tetrahydrothiotriazone vorgeschlagen worden. 



   Es wurde nun gefunden, dass sich   3, 5-disubstituierte 2-Thion-4, 6-tetrahydro-l-thia-3, 5-diazine   vorteilhaft als Beschleuniger für die Vernetzung von Chloropren-Metalloxyd-Mischungen verwenden lassen. 



  Je nach Einsatzmenge lassen sich damit bessere elastische Werte oder höhere Zerreissfestigkeiten erzielen. Ausserdem zeigen sie den Vorteil einer Verzögerung im Vulkanisationseinsatz. Die allgemeine Formel dieser Verbindungen wird wie folgt angegeben : 
 EMI1.1 
 wobei Rl,   R   für Alkylreste mit 1-4 C-Atomen oder Aralkyl-Reste stehen. Die Herstellung dieser Verbindungen ist bekannt und wurde beispielsweise von Ainly et al im Journ. of the Chem. Soc. (London) 1944, Seite 149, beschrieben. 



   Diese   I-Thia-3, 5-diazin-Verbindungen   werden vorzugsweise in Mengen von 1-2 Gew.-%, auf das Polymerisat berechnet, den schwefelfreien metalloxydhaltigen Chloropren-Mischungen zugesetzt und geben Vulkanisate mit günstigen Festigkeiten, wie aus folgender Aufstellung zu ersehen ist :
Mischung : 
 EMI1.2 
 
<tb> 
<tb> Chloropren-Polymerisat <SEP> 100 <SEP> Gew.-Teile <SEP> 
<tb> Magnesiumoxyd <SEP> 5 <SEP> Gew.-Teile
<tb> Zinkoxyd <SEP> 5 <SEP> Gew.-Teile
<tb> Stearinsäure <SEP> 1 <SEP> Gew.-Teil
<tb> Beschleuniger..........,....,.....,..... <SEP> 1, <SEP> 5 <SEP> Gew. <SEP> - <SEP> Teile <SEP> 
<tb> Dioxyddiphenylamin <SEP> ....................... <SEP> 1 <SEP> Gew.-Teil
<tb> halbaktive <SEP> Kieselsäure <SEP> 30 <SEP> Gew.-Teile
<tb> 
 
 EMI1.3 
 
 EMI1.4 
 
<tb> 
<tb> :

   <SEP> 6U <SEP> 3,5-Derrvate <SEP> (R1+R2) <SEP> %Bruchdehnung <SEP> kg/cm2
<tb> Di-methyl <SEP> 657 <SEP> 145, <SEP> 2 <SEP> 
<tb> Di-isopropyl <SEP> .................. <SEP> 630 <SEP> 147, <SEP> 6 <SEP> 
<tb> Di-butyl........................... <SEP> 684 <SEP> 157, <SEP> 2 <SEP> 
<tb> 


Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH : Verwendung von 3, 5-disubstituierten 2- Thion-4, 6-tetrahydro-l-thia-3, 5-diazinen der allgemeinen Formel : EMI2.1 in der R1, R2 AJkylreste mit 1-4 C-Atomen oder Aralkyl-Reste bedeuten, in Gegenwart von Metalloxyden als Beschleuniger für die Vulkanisation von Homo- und Copolymerisaten des 2-Chlor-1, 3-butadien.
AT871462A 1962-06-12 1962-11-05 Vulkanisieren von 2-Chlor-1,3-butadien-Polymerisaten AT241105B (de)

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