AT21600B - Verfahren zur Darstellung von Perboraten. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Perboraten.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von Perboraten. Ausser den Alkali-und Erdalkalisalzen der Überborsäure sind bisher keinerlei Metallsalze der Überborsäure zugänglich gewesen (vgl."Ber. d. deutschen ehem. Gesellschaft"1898, S. 953 und 954). Schon das Kalziumsalz zersetzt sich nach den dortigen Angaben äusserst leicht unter Abgabe von Sauerstoff, während die Versuche Nickel-, Kobalt-, Kupfer-und EMI1.1 begrenzter Haltbarkeit darstellen liessen, und zwar durch Wechselwirkung von Natriumperoxyd, Borsäure und eines Zink- bezw. Magnesiumsalzes, dessen Säure mit Natrium ein ! eichtlösiiches Salz zu bilden imstande ist. Zum Zwecke der praktischen Darstellung dieser Zink- bezw. Magnesiumperborate verfährt man in der Weise, dass man in die Lösung eines Zink- bezw. Magnesiumsalzes Borsäure einführt und dann unter gutem Rühren zweckmässig mit einem Schraubenrührer EMI1.2 Natürlich kann man auch die Reihenfolge der Reaktionen ändern, um xu demselben Resultat zu gelangen. So kann man zunächst Natriumperborat herstellen und dieses alsdann mit einem Zink-bezw. Alagnesiumsalz und Wasser äusserst fein vertreiben, wobei eine Umsetzung in die entsprechenden Metallperborate und das Natriumsalz eintritt. Oder man zersetzt eine wässerige Suspension von Natriumperborat mit Mineralsäure in das Natriumsalz der Mineralsäure und Überborsäure bezw. Borsäure + Wasserstoff- superoxyd. Hio/u gibt man eine Lösung eines Zink-, resp Magnesiumsalzes und füllt nun zweckmässig unter Rühren mit nicht zu konzentrierter Natronlauge die Metallperborate aus. Oder endlich kann man frisch dargestelltes, feuchtes Zink-, resp. Magnesiumsuper- EMI1.3 pension in Reaktion bringen. Man erhält so einen dünnen Brei der entsprechenden Pcr- borate. EMI1.4 + 7 H2 O) werden in etwa 500 Teilen Wasser gelöst, dann werden 130 Teile pulv. Bor- säure eingerührt und nun unter lebhaftem Rühren mit einem Schraubenrührer und Kühlen EMI1.5 man bis auf zirka 50 abkühlen lässt. saugt ab, trocknet zuerst an der Luft, dann im Trockenschrank völlig und dekantiert die pulverisierte Substanz mit Wasser, bis sie praktisch schwefelsäurefrei geworden ist. An diesem Beispiel wird nichts geändert, wenn EMI1.6 Die so erhaltenen neuen Körper stellen trockene, weisse, amorphe, lockere Pulver dar, die sich, abgesehen von dem Gehalt an aktiven Sauerstoff ganz so verhalten, wie die entsprechenden Borate. Die Ausbeute an aktivem Sauerstoff ist nahezu quantitativ. Der Gehalt an aktivem Sauerstoff ist trotz der Anwesenheit von Borsäure höher, als bei den entsprechenden Superoxyden. DieProduktesollenvorzugsweiseinderMedizinVerwendungfinden.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE : EMI2.1Magnesiumsalz in wässeriger Losung bezw. Suspension in Reaktion bringt.3. Eine weitere Ausfuhrungsfdrm des Verfahrens nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man zuerst dargestelltes Natriumperborat direkt mit einem Zink- bezw.Magnesiumsalz im Zustande feinster Verteilung umsetzt.4. Eine weitere Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch 1, dadurch gekenn- zeichnet, dass man zuerst dargestelltes Natriumperborat mit Mineralsäuren in wässeriger Suspension umsetzt, Zink, resp. Magnesiumsalzlösung hinzugibt und nun mit Natronlauge fällt.5. Eine weitere Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man zuerst dargestelltes Zink- bezw. Magnesiumsuperoxyd in feuchtem Zustande bezw. in wässeriger Suspension mit fein verteilter Borsäure in Umsetzung bringt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT21600T | 1904-12-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AT21600B true AT21600B (de) | 1905-10-10 |
Family
ID=3529024
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT21600D AT21600B (de) | 1904-12-07 | 1904-12-07 | Verfahren zur Darstellung von Perboraten. |
Country Status (1)
Country | Link |
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AT (1) | AT21600B (de) |
-
1904
- 1904-12-07 AT AT21600D patent/AT21600B/de active
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