AT141136B - Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Monoazofarbstoffen. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Monoazofarbstoffen.Info
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<Desc/Clms Page number 1> VerfahrenzurHerstellungvonwasserunlöslichenMonoazofarbstoffen. EMI1.1 verbindungen des o-Nitroanilins und seiner Substitutionsprodukte einwirken lässt. Die nach diesem Verfahren hergestellten Farbstoffe sind von reiner. lebhafter gelbroter bis blauroter Nuance und können EMI1.2 Sie eignen sich besonders zum Färben von Nitro- und Acetylcelluloselacken, Firnislacken, transparenten Metallacken. Glasfarben, Überzügen auf Filmen, Holz. Leder. Metall. Papier. (Has. Kunstmassen. Kerzen. Fetten. Schmierölen. Die Herstellung von wasserunlöslichen dMonoaofarbstoffen aus diazotierten EMI1.3 nische Effekt beruht gerade darin, dass die Verwendung von Naphthoesdäureestern statt unveränderter Säure eine vollkommene Löslichkeit der Farbstoffe in Celluloseesterlacken gewährleistet. was bei der unveresterten Verbindung eben nicht der Fall ist. Das Verfahren möge durch folgende Beispiele erläutert werden. Beispiel 1: 9#1 krg 1-Amino-4-äthoxy-2-nitrobenzol werden in üblicher Weise diazotiert. Man EMI1.4 Fasrbstoff wird filtriert. mit wenig Alkdodhol und viel warmem Wasser gewaschen und dann getrocknet. Er färbt Nitro- und Acetylcelluloselack rein und lebhaft blaurot. EMI1.5 färbt Lacke in reinem scharlaehrotem Ton von ausgezeichneter Lichtechtheit. Beispiel 5 : Man lässt eine filtrierte Diazolösung aus 4'65 l-Amiuo-2-nitrol) enzol in eine Lösung von 12 kg 2.3-Oxynaphthoesdäureäthylester, 250 kg Äthylalkohol, 12 kg Natriumacetat und 500 9 Eis- EMI1.6 in reinem scharlachrotem Ton von ausgezeichneter Lichtechtheit. Beispiel 6 : Eine aus 10#5 kg 1-Amino-2-nitrolbenzol-4-carbonsäureäthylester dasrgestellte filtrierte Diazolösung lässt man in eine Lösung von 12 3. 3-0xynaphtoesäureäthylester in 300 kg Äthylalkohol 12 kg Natriumacetat und 500 g Eisessig einlaufen. Der fertiggekuppelte Farbstoff wird wie üblich aufgearbeitet. Er färbt Lacke lichtecht rein bliulichrot. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : EMI1.7 dass man 2. 3-Oxynaphtoesäureaslkylester mit den Diazoverbindungen des o-Nitroanilins und seiner Substitutionsprodukte kuppelt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE141136T | 1932-11-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AT141136B true AT141136B (de) | 1935-03-25 |
Family
ID=34257347
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT141136D AT141136B (de) | 1932-11-28 | 1933-11-21 | Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Monoazofarbstoffen. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT141136B (de) |
-
1933
- 1933-11-21 AT AT141136D patent/AT141136B/de active
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