DE450996C - Verfahren zur Darstellung von Pigmentfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Pigmentfarbstoffen

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DE450996C
DE450996C DEF59508D DEF0059508D DE450996C DE 450996 C DE450996 C DE 450996C DE F59508 D DEF59508 D DE F59508D DE F0059508 D DEF0059508 D DE F0059508D DE 450996 C DE450996 C DE 450996C
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DE
Germany
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pigment dyes
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dyes
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Expired
Application number
DEF59508D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Erich Fischer
Dr Erwin Hoffa
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Application granted granted Critical
Publication of DE450996C publication Critical patent/DE450996C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Pigmentfarbstoffen. Es wurde gefunden, daß durch Einwirkung von4-Nitro-2-diazo-i-benzoesäureestem auf die Amide, Aryl- und Aralkylamide der 2,3-OxY-naphthoesäure sehr wertvolle Pigmentfarbstoffe entstehen. Sie übertreffen die anderen Farbstoffe dieser Klasse durch Lebhaftigkeit des Farbtones wie durch hervorragende Lichtechtheit. Beispiel. 196 Gewichtsteile 4-Nitro-2-aminobenzoesäuremethylester werden mit einer Lösung von 69 Gewichtsteilen Natriumnitrit in 3ooTeilen Wasser gekugelt und sodann durch Eintragungen in eine Mischung von 3oo Gewichtsteilen Salzsäure ?o' B6 und i ooo Teilen Wasser bei 5 bis icP diazotiert. Die durch Filtration geklärte Diazolösung läuft in eine folgendermaßen hergestellte 2-Oxy-3-naphthoesäureanilidsuspension: 263 Gewichtsteile 2-Oxy-3-naphthoesäureanilld werden unter Zusatz von 5o Gewichtsteilen Tärkischrotöl in 195 Gewichtsteilen Natronlauge von 4o` B6 und etwa i 2oo Teilen Wasser gelöst. Man läßt in ioo Gewichtsteile Essigsäure und 2 ooo Teile Eiswasser einlaufen" wobei sich das Anilid ausscheidet. Die Kupplung wird zweckmäßig durch Zusatz von Natriumacetat beschleunigt. Nach zweistündigem Rühren wird abgesaugt und ausgewaschen.
  • Die Kupplung kann auch in Gegenwart von Substraten vorgenommen Werden. Der Farbstoff stellt ein bläuliches Rot dar, mit dem sich beispielsweise Tapeten- und Buntpapierfarben von hervorragender Reinheit des Tons und Lichtechtheit erzeugen lassen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Pigmentfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Ester der 4-Nitro-2-diazobenzoesäure auf Amide, Aryl- und Aralkylamide der 2, 3-Oxynaphthoesäure kuppelt.
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