AT122518B - Verfahren zur Herstellung neuer Phosphorverbindungen. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Herstellung neuer Phosphorverbindungen. 



   Es wurde gefunden, dass   Triarylphosphinoxyde   [A.229(1885)305] mit   isozyklisehen Verbindungen,   die eine phenolische Hydroxylgruppe enthalten, unter Bildung von Kondensationsverbindungen reagieren : in vielen Fällen genügt schon ein kurzes Zusammenschmelzen der Komponenten. 



   Beispiel 1 : 278   Gewichtsteile     Triphenylphosphinoxyd   werden mit 197 Gewichtsteilen
2.4. 6-Trichlorphenol bei 100  C verrührt, bis vollständige Lösung eingetreten ist. Die einheitliche Masse stellt das Kondensationsprodukt dar, das aus Benzin umkristallisiert werden kann ; der   Schmelzpunkt   desselben liegt bei   70-71  C.   



   Das gleiche Produkt kann man auch erhalten, wenn man das in der gleichen Weise durch Kondensation von Triphenylphosphinoxyd mit Phenol erhaltene Produkt nachträglich chloriert. 



   Beispiel 2 : 320 Gewichtsteile im Vakuum destilliertes   Tri-o-tolylphosphinoxyd   werden mit 94 Gewichtsteilen Phenol kurze Zeit bei   1ó0O C verriihrt.   Die erhaltene Schmelze stellt das Kondensationsprodukt dar, dessen Schmelzpunkt bei   149-150  C   liegt. 



   Beispiel 3 : Zu einer Lösung von   27#8 Teilen Triphenylphosphinoxyd in Methylalkohol   gibt   man eine Lösung von 9#4 Teilen Phenol in demselben Lösungsmittel. Nach einigem Stehen bei gewöhnlicher   Temperatur scheiden sich Kristalle des Kondensationsproduktes vom Schmelzpunkt 106  C ab. Durch Einengen der Lösung kann diese Kristallabscheidung vermehrt werden. 



   Die neuen Verbindungen sind meist   ungefärbte,   feste Körper, die aus geeigneten   Lösungsmitteln,   wie z. B. Benzin oder Mischungen von Benzin mit Toluol, umkristallisiert werden können. Sie sind in Wasser   unlöslich.   aber in organischen Lösungsmitteln, wie Alkoholen, Kohlenwasserstoffen, chlorierten Kohlenwasserstoffen, Äthern und Estern löslich. Eine Anzahl der Kondensationsprodukte konnte bisher nur als Öle erhalten werden, wie z. B. das Kondensationsprodukt aus   Triphenylphosphinoxyd   und   4-0xyphthalsäuredibutylester   bzw.   6-Chlor-3-oxy-l-methylbenzol.   



   Im folgenden sind beispielsweise die Schmelzpunkte einiger Kondensationsprodukte von Triphenylphosphinoxyd einerseits und nachstehenden Phenolen anderseits angegeben : 
 EMI1.1 
 
<tb> 
<tb> Phenol <SEP> 1060
<tb> 3-Oxv-l-methylbenzol <SEP> 67 
<tb> chlorphenol <SEP> 80-81 
<tb> 3-0xy-1-methyl-4-isopropylbenzol........ <SEP> 67-68 
<tb> 6-Chlor-3-oxy-l-methyl-4-isopropylbenzol. <SEP> 65-66 
<tb> 6-Chlor-2-oxy-1-methylbenzol...........91-92 
<tb> 4-Oxydiplienylmethan <SEP> 116'
<tb> 4-Oxy-l-isobutylbenzol <SEP> 73-74 
<tb> 3-Chlor-6-oxy-1-isobutylbenzol.........100-101 
<tb> 4-0xybenzaldehyd..................... <SEP> 66-67 
<tb> 4-Oxybenzoesäureäthylester.........104-105 
<tb> 3-Diathylaminophenol.................. <SEP> 81-82 
<tb> 4-Nitrophenol <SEP> 107-108"
<tb> 1-Oxy-2-äthoxybenzol...............93-94 
<tb> 1. <SEP> 3-Dioxybenzol.............

   <SEP> 119-120 
<tb> 1-Oxynaphthalin................. <SEP> 106-1070
<tb> 2-Oxy-1benzylnaphthalin........... <SEP> 104-105 
<tb> 6-0xynaphthalintetrahydrid- <SEP> (1. <SEP> 2.3. <SEP> 4). <SEP> . <SEP> etwa <SEP> 120 
<tb> 1. <SEP> 6-Dibrom-2-oxynaphthalin............ <SEP> 77-78 
<tb> 2. <SEP> 4-Dieblorphenol <SEP> 54-550
<tb> 
 
Die nach vorliegendem Verfahren darstellbaren Verbindungen sollen als Zwischenprodukte für pharmazeutische und andere technische Zwecke, wie z. B. als Mittel gegen Mikroorganismen und Schäd- 
 EMI1.2 
 

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Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung neuer Phosphorverbindungen, dadurch gekennzeichnet, dass man Tri- arylphosphinoxyde mit isozyk1ischen Verbindungen, die phenolische Hydroxylgruppen enthalten, kon- densiert. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.