AR103265A1 - Compuestos de azolina sustituidos con un sistema de anillos condensado - Google Patents
Compuestos de azolina sustituidos con un sistema de anillos condensadoInfo
- Publication number
- AR103265A1 AR103265A1 ARP150104276A ARP150104276A AR103265A1 AR 103265 A1 AR103265 A1 AR 103265A1 AR P150104276 A ARP150104276 A AR P150104276A AR P150104276 A ARP150104276 A AR P150104276A AR 103265 A1 AR103265 A1 AR 103265A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- group
- haloalkyl
- halocycloalkyl
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title abstract 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 17
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 15
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 abstract 12
- -1 cyano, methyl Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 7
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 6
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 4
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004749 (C1-C6) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004741 (C1-C6) haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006593 (C2-C3) alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 abstract 2
- 150000007981 azolines Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 abstract 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004768 (C1-C4) alkylsulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004771 (C1-C4) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006592 (C2-C3) alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G7/00—Botany in general
- A01G7/06—Treatment of growing trees or plants, e.g. for preventing decay of wood, for tingeing flowers or wood, for prolonging the life of plants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Abstract
Compuestos de azolina útiles para combatir o controlar plagas de invertebrados. El uso de estos compuestos para controlar plagas de invertebrados, a material de propagación vegetal y a una composición agrícola y veterinaria que comprende dichos compuestos. Compuestos intermediarios en la preparación de los compuestos. Reivindicación 1: Compuestos de azolina, caracterizados porque tienen la fórmula (1), en donde: X¹ es O ó CH₂; A es un grupo A¹ o A²; en donde A¹ es un grupo de la fórmula (3) en donde # indica el enlace al anillo aromático de la fórmula (1); y W¹ se selecciona de O y S; y A² es un grupo -C(R⁷ᵃ)(R⁷ᵇ)-N(R⁵²)-C(=O)-R⁶²; B¹, B², B³, B⁴ y B⁵ se seleccionan independientemente del grupo que consiste en N y CR², siempre que, como máximo, uno de B¹, B², B³, B⁴ y B⁵ sea N; Rᵍ¹ y Rᵍ² forman juntos un grupo puente seleccionado de -CH₂CH₂O-, -OCH₂CH₂-, -CH₂OCH₂-, -OCH₂O-, -CH₂CH₂S(O)ₚ-, -S(O)ₚCH₂CH₂-, -CH₂S(O)ₚCH₂-, -S(O)ₚCH₂S(O)ₚ-, -OCH₂S(O)ₚ-, -S(O)ₚCH₂O-, -OCH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂CH₂O-, -CH₂OCH₂CH₂-, -CH₂CH₂OCH₂-, -OCH₂CH₂O-, -OCH₂OCH₂-, -CH₂OCH₂O-, -S(O)ₚCH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂CH₂S(O)ₚ-, -CH₂S(O)ₚCH₂CH₂-, -CH₂CH₂S(O)ₚCH₂-, -S(O)ₚCH₂CH₂S(O)ₚ-, -S(O)ₚCH₂S(O)ₚCH₂-, -CH₂S(O)ₚCH₂S(O)ₚ-, -S(O)ₚCH₂CH₂O-, -OCH₂CH₂S(O)ₚ-, -S(O)ₚCH₂OCH₂-, -OCH₂S(O)ₚCH₂-, -CH₂OCH₂S(O)ₚ- y -CH₂S(O)ₚCH₂O-; en donde p es 0, 1 ó 2, en donde los átomos de hidrógeno de los grupos anteriores se pueden reemplazar por uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, metilo, metilo halogenado, hidroxilo, metoxi y metoxi halogenado; y/o uno o dos grupos CH₂ de los grupos anteriores se pueden reemplazar por un grupo C=O; R¹ es C₁-haloalquilo; cada R² se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, C₁₋₂-haloalcoxi y C₁₋₂-haloalquilo; R³ᵃ y R³ᵇ se seleccionan, independientemente entre sí, de hidrógeno y halógeno; R⁷ᵃ y R⁷ᵇ se seleccionan, independientemente entre sí, de hidrógeno, ciano, metilo y C₁-haloalquilo; R⁵¹ y R⁵² se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₃-alquilo, C₂₋₃-alquenilo, C₂₋₃-alquinilo, C₁₋₆-alcoximetilo y CH₂-CN; R⁶¹ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alquilo que tiene uno o dos radicales R⁸¹, C₁₋₆-haloalquilo que tiene un radical R⁸¹, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo que se puede sustituir con 1 ó 2 sustituyentes CN; C₃₋₆-halocicloalquilo; -N(R¹⁰¹ᵃ)R¹⁰¹ᵇ, -CH=NOR⁹¹, fenilo que se puede sustituir con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R¹⁶, y un anillo heterocíclico seleccionado de los anillos E-1 a E-63 del grupo de fórmulas (4), en donde, en los anillos E-1 a E-63, la línea en zigzag indica el punto de unión al resto de la molécula; k es 0, 1, 2 ó 3; n es 0, 1 ó 2; y R¹⁶ es como se define a continuación; R⁶² se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alquilo sustituido con uno o más radicales R⁸², C₁₋₆-haloalquilo que tiene un radical R⁸², C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo que tiene opcionalmente un sustituyente CN, C₃₋₆-halocicloalquilo, -N(R¹⁰²ᵃ)R¹⁰²ᵇ, -C(=O)N(R¹¹²ᵃ)R¹¹²ᵇ, -CH=NOR⁹², fenilo que se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R¹⁶; y un anillo heterocíclico seleccionado de los anillos de las fórmulas E-1 a E-63 como se definió anteriormente; cada R⁸¹ se selecciona independientemente de OH, CN, C₃₋₈-cicloalquilo que tiene opcionalmente un sustituyente CN o C₁-haloalquilo, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-haloalquiltio, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, -C(=O)N(R¹⁰¹ᶜ)R¹⁰¹ᵈ, fenilo, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R¹⁶, y un anillo heterocíclico seleccionado de los anillos E-1 a E-63 como se definió anteriormente; cada R⁸² se selecciona independientemente de OH, CN, C₃₋₆-cicloalquilo que tiene opcionalmente un sustituyente CN o C₁-haloalquilo, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆- haloalquiltio, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, -C(=O)N(R¹⁰²ᶜ)R¹⁰²ᵈ, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R¹⁶ y un anillo heterocíclico seleccionado de los anillos E-1 a E-63 como se definió anteriormente; R⁹¹ y R⁹² se seleccionan, independientemente entre sí, de hidrógeno, C₁₋₆-alquilo y C₁₋₆-haloalquilo; R¹⁰¹ᵃ, R¹⁰²ᵃ, R¹⁰²ᶜ y R¹¹²ᵃ se seleccionan, independientemente entre sí, de hidrógeno y C₁₋₆-alquilo; R¹⁰¹ᵇ se selecciona de hidrógeno, -C(=O)N(R¹⁴ᵃ)R¹⁴ᵇ, fenilo, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R¹⁶; y un anillo heterocíclico seleccionado de los anillos de las fórmulas E-1 a E-42 como se definió anteriormente; R¹⁰²ᵇ se selecciona de hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, CH₂-CN, C₂₋₄-alquenilo, C₂₋₄-alquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquilmetilo, C₃₋₆-halocicloalquilmetilo, fenilo, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R¹⁶; y un anillo heterocíclico seleccionado de los anillos de las fórmulas E-1 a E-42 como se definió anteriormente; R¹⁰¹ᶜ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₃-alquinilo y CH₂-CN; R¹⁰¹ᵈ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₄-alquenilo, C₂₋₄-alquinilo, CH₂-CN, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquilmetilo, C₃₋₆-halocicloalquilmetilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, fenilo que se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₂₋₄-alquenilo, C₂₋₄-haloalquenilo, C₂₋₄-alquinilo, C₂₋₄-haloalquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-haloalcoxi, C₁₋₄-alquiltio y C₁₋₄-haloalquiltio; y un anillo heterocíclico seleccionado de los anillos de las fórmulas E-1 a E-63 como se definió anteriormente; R¹⁰²ᵈ y R¹¹²ᵇ se seleccionan, independientemente entre sí, de hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo que tiene opcionalmente un sustituyente CN, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquilmetilo y C₃₋₆-halocicloalquilmetilo; R¹⁴ᵃ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y C₁₋₆-alquilo; R¹⁴ᵇ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₄-alquenilo, C₂₋₄-alquinilo, CH₂-CN, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquilmetilo, C₁₋₄-alcoxi y C₁₋₄-haloalcoxi; y cada R¹⁶ se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₂₋₄-alquenilo, C₂₋₄-haloalquenilo, C₂₋₄-alquinilo, C₂₋₄-haloalquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-halocicloalquil-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-haloalcoxi, C₁₋₄-alquiltio, C₁₋₄-haloalquiltio, C₁₋₄-alquilsulfinilo, C₁₋₄-haloalquilsulfinilo, C₁₋₄-alquilsulfonilo, C₁₋₄-haloalquilsulfonilo, C₁₋₄-alquilcarbonilo, C₁₋₄-haloalquilcarbonilo, aminocarbonilo, C₁₋₄-alquilaminocarbonilo y di-(C₁₋₄-alquil)aminocarbonilo; o dos R¹⁶ presentes en el mismo átomo de carbono de un anillo saturado pueden formar juntos =O ó =S; o dos R¹⁶ presentes en el mismo miembro del anillo S o SO de un anillo heterocíclico pueden formar juntos un grupo =N(C₁₋₆-alquilo), =NO(C₁₋₆-alquilo), =NN(H)(C₁₋₆-alquilo) o =NN(C₁₋₆-alquilo)₂; y los N-óxidos, estereoisómeros y las sales de estos aceptables en la agricultura o veterinaria. Reivindicación 22: Un compuesto, caracterizado porque tiene la fórmula (2), en donde B¹, B², B³, B⁴, B⁵, X¹, R¹, R³ᵃ, R³ᵇ, Rᵍ¹ y Rᵍ² son como se definen en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 y 10 a 21; e Y se selecciona de hidrógeno y OR¹⁷, en donde R¹⁷ se selecciona de hidrógeno, C₁₋₄-alquilo y C₁₋₄-haloalquilo.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462095071P | 2014-12-22 | 2014-12-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR103265A1 true AR103265A1 (es) | 2017-04-26 |
Family
ID=54884070
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP150104276A AR103265A1 (es) | 2014-12-22 | 2015-12-22 | Compuestos de azolina sustituidos con un sistema de anillos condensado |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10093662B2 (es) |
EP (1) | EP3237410B1 (es) |
JP (1) | JP6716567B2 (es) |
KR (1) | KR102487684B1 (es) |
CN (1) | CN107108596B (es) |
AR (1) | AR103265A1 (es) |
AU (1) | AU2015371137B2 (es) |
BR (1) | BR112017013268B1 (es) |
CA (1) | CA2970103A1 (es) |
CL (1) | CL2017001654A1 (es) |
CO (1) | CO2017006967A2 (es) |
CR (1) | CR20170336A (es) |
DK (1) | DK3237410T3 (es) |
ES (1) | ES2860908T3 (es) |
IL (1) | IL252725B (es) |
MX (1) | MX2017008436A (es) |
PE (1) | PE20171183A1 (es) |
PL (1) | PL3237410T3 (es) |
RU (1) | RU2742767C2 (es) |
WO (1) | WO2016102482A1 (es) |
ZA (1) | ZA201704774B (es) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107428741B (zh) | 2014-12-22 | 2021-06-25 | 巴斯夫欧洲公司 | 被稠环体系取代的环状化合物 |
CN107108493B (zh) | 2014-12-22 | 2021-03-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 被碳环稠合环体系取代的唑啉类化合物 |
US11297837B2 (en) | 2016-02-19 | 2022-04-12 | Basf Se | Pesticidally activi mixtures comprising anthranilamide compounds |
BR112018077104A2 (pt) | 2016-07-07 | 2019-04-02 | Basf Se | compostos, processo para a preparação de compostos de fórmula i, processo para a preparação de compostos de fórmula iv e uso de compostos da fórmula i |
EP3573978A1 (en) | 2017-01-25 | 2019-12-04 | Basf Se | Process for preparation of benzylic amides |
WO2018192793A1 (en) * | 2017-04-20 | 2018-10-25 | Basf Se | Substituted rhodanine derivatives |
TWM547899U (zh) * | 2017-06-16 | 2017-09-01 | You-Yun Jiang | 防蚊抗菌式野餐墊 |
CR20210051A (es) * | 2018-07-18 | 2021-03-23 | Fmc Corp | Compuestos de isoxazolina para controlar plagas de invertebrados |
EP3613736A1 (en) | 2018-08-22 | 2020-02-26 | Basf Se | Substituted glutarimide derivatives |
AU2019369659A1 (en) | 2018-10-29 | 2021-04-29 | Basf Se | Process for preparation of optically enriched aldol compounds |
CN112969690A (zh) * | 2018-11-06 | 2021-06-15 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备光学富集异噁唑啉类的方法 |
WO2020114813A1 (en) | 2018-12-04 | 2020-06-11 | Basf Se | Process for preparation of 5-bromo-1,3-dichloro-2-fluoro-benzene |
JPWO2020246418A1 (es) * | 2019-06-04 | 2020-12-10 | ||
AU2021297729A1 (en) * | 2020-06-23 | 2023-02-02 | Fmc Corporation | Chromenone compounds for controlling invertebrate pests |
CN116917283A (zh) | 2020-12-11 | 2023-10-20 | 皮埃企业有限公司 | 异噁唑啉化合物及其做为害虫控制剂的用途 |
WO2023152340A1 (en) | 2022-02-10 | 2023-08-17 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
WO2023203038A1 (en) | 2022-04-19 | 2023-10-26 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005085216A1 (ja) | 2004-03-05 | 2005-09-15 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤 |
JP5007788B2 (ja) | 2005-05-16 | 2012-08-22 | 日産化学工業株式会社 | ジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤 |
JP5293921B2 (ja) * | 2005-09-02 | 2013-09-18 | 日産化学工業株式会社 | イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤 |
JP5164525B2 (ja) | 2006-11-01 | 2013-03-21 | 日本曹達株式会社 | 含窒素へテロ環化合物および有害生物防除剤 |
MX2009013469A (es) * | 2007-06-13 | 2010-01-20 | Du Pont | Insecticidas de isoxazolina. |
TWI430995B (zh) * | 2007-06-26 | 2014-03-21 | Du Pont | 萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑 |
WO2009005015A1 (ja) * | 2007-06-29 | 2009-01-08 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | 置換イソキサゾリン又はエノンオキシム化合物および有害生物防除剤 |
TWI411395B (zh) | 2007-12-24 | 2013-10-11 | Syngenta Participations Ag | 殺蟲化合物 |
CN102131804B (zh) * | 2008-08-22 | 2014-12-03 | 先正达参股股份有限公司 | 杀虫化合物 |
BRPI1015931A2 (pt) | 2009-06-22 | 2015-09-01 | Syngenta Participations Ag | Compostos inseticidas |
TWI487486B (zh) | 2009-12-01 | 2015-06-11 | Syngenta Participations Ag | 以異唑啉衍生物為主之殺蟲化合物 |
US20120291159A1 (en) * | 2009-12-18 | 2012-11-15 | Basf Se | Azoline Compounds for Combating Invertebrate Pests |
WO2012007426A1 (en) | 2010-07-13 | 2012-01-19 | Basf Se | Azoline substituted isoxazoline benzamide compounds for combating animal pests |
UY34104A (es) | 2011-05-31 | 2013-01-03 | Syngenta Participations Ag | ?compuestos derivados benzamídicos heterocíclicos, procesos e intermedios para su preparación, composiciones y métodos para su uso?. |
WO2013026929A1 (en) | 2011-08-25 | 2013-02-28 | Syngenta Participations Ag | Dihydropyrrole derivatives as insecticidal compounds |
BR112015031439A2 (pt) | 2013-06-21 | 2017-07-25 | Basf Se | métodos para o combate ou controle das pragas, para o tratamento, prevenção e proteção de culturas de soja, para o controle e proteção do material de propagação dos vegetais de soja, para o combate ou controle das pragas e utilização de um composto de fórmula i |
BR112015032229A2 (pt) | 2013-06-24 | 2017-07-25 | Basf Se | compostos bicíclicos substituídos de isotiazolina |
CN105960395B (zh) | 2014-02-03 | 2020-05-01 | 巴斯夫欧洲公司 | 防治无脊椎动物害虫的环戊烯和环戊二烯化合物 |
PE20161068A1 (es) | 2014-02-26 | 2016-10-21 | Basf Se | Compuestos de azolina |
CN107108493B (zh) | 2014-12-22 | 2021-03-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 被碳环稠合环体系取代的唑啉类化合物 |
CN107428741B (zh) | 2014-12-22 | 2021-06-25 | 巴斯夫欧洲公司 | 被稠环体系取代的环状化合物 |
-
2015
- 2015-12-21 ES ES15813078T patent/ES2860908T3/es active Active
- 2015-12-21 WO PCT/EP2015/080819 patent/WO2016102482A1/en active Application Filing
- 2015-12-21 RU RU2017126261A patent/RU2742767C2/ru active
- 2015-12-21 JP JP2017533396A patent/JP6716567B2/ja active Active
- 2015-12-21 PL PL15813078T patent/PL3237410T3/pl unknown
- 2015-12-21 KR KR1020177020619A patent/KR102487684B1/ko active IP Right Grant
- 2015-12-21 PE PE2017001136A patent/PE20171183A1/es unknown
- 2015-12-21 US US15/538,499 patent/US10093662B2/en active Active
- 2015-12-21 AU AU2015371137A patent/AU2015371137B2/en not_active Ceased
- 2015-12-21 DK DK15813078.1T patent/DK3237410T3/da active
- 2015-12-21 EP EP15813078.1A patent/EP3237410B1/en active Active
- 2015-12-21 CR CR20170336A patent/CR20170336A/es unknown
- 2015-12-21 MX MX2017008436A patent/MX2017008436A/es unknown
- 2015-12-21 CA CA2970103A patent/CA2970103A1/en not_active Abandoned
- 2015-12-21 CN CN201580069965.9A patent/CN107108596B/zh active Active
- 2015-12-21 BR BR112017013268-0A patent/BR112017013268B1/pt active IP Right Grant
- 2015-12-22 AR ARP150104276A patent/AR103265A1/es active IP Right Grant
-
2017
- 2017-06-06 IL IL252725A patent/IL252725B/en active IP Right Grant
- 2017-06-22 CL CL2017001654A patent/CL2017001654A1/es unknown
- 2017-07-11 CO CONC2017/0006967A patent/CO2017006967A2/es unknown
- 2017-07-14 ZA ZA2017/04774A patent/ZA201704774B/en unknown
-
2018
- 2018-10-08 US US16/154,019 patent/US10273231B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2970103A1 (en) | 2016-06-30 |
CR20170336A (es) | 2018-01-30 |
CN107108596A (zh) | 2017-08-29 |
JP2018501253A (ja) | 2018-01-18 |
BR112017013268B1 (pt) | 2021-11-03 |
KR20170099993A (ko) | 2017-09-01 |
IL252725B (en) | 2019-12-31 |
RU2017126261A3 (es) | 2019-04-16 |
US20180002323A1 (en) | 2018-01-04 |
EP3237410A1 (en) | 2017-11-01 |
PL3237410T3 (pl) | 2021-06-28 |
DK3237410T3 (da) | 2021-03-15 |
RU2017126261A (ru) | 2019-01-24 |
IL252725A0 (en) | 2017-08-31 |
CL2017001654A1 (es) | 2018-01-19 |
AU2015371137A1 (en) | 2017-07-06 |
AU2015371137B2 (en) | 2019-11-21 |
US10093662B2 (en) | 2018-10-09 |
KR102487684B1 (ko) | 2023-01-11 |
ES2860908T3 (es) | 2021-10-05 |
WO2016102482A1 (en) | 2016-06-30 |
EP3237410B1 (en) | 2020-12-16 |
CN107108596B (zh) | 2021-01-12 |
PE20171183A1 (es) | 2017-08-22 |
MX2017008436A (es) | 2017-10-02 |
RU2742767C2 (ru) | 2021-02-10 |
US20190040050A1 (en) | 2019-02-07 |
BR112017013268A2 (pt) | 2018-02-27 |
ZA201704774B (en) | 2020-12-23 |
CO2017006967A2 (es) | 2017-11-30 |
JP6716567B2 (ja) | 2020-07-01 |
US10273231B2 (en) | 2019-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR103265A1 (es) | Compuestos de azolina sustituidos con un sistema de anillos condensado | |
AR103266A1 (es) | Compuestos cíclicos sustituidos con un sistema de anillos condensado para combatir plagas de invertebrados | |
AR106763A1 (es) | Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatógenos | |
AR106605A1 (es) | Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatógenos | |
CU24448B1 (es) | Compuestos de indazol sustituidos y compuestos intermediarios para la preparación de los mismos | |
PE20190656A1 (es) | Compuestos de tiazolo-piridina sustituida como inhibidores de malt1 | |
AR085004A1 (es) | Inhibidores selectivos de glicosidasas y usos de los mismos | |
AR103561A1 (es) | Fenilpiridinas herbicidas | |
MX2022008434A (es) | Herbicidas de piridazinona. | |
PE20181094A1 (es) | Derivados heterociclicos condensados sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas | |
CO6852096A2 (es) | Métodos plaguicidasque utilizan compuestos de 3-piridil tiazol sustituidos y derivados para combatir las plagas de animales i | |
AR107032A1 (es) | Inhibidores bicíclicos de pad4 | |
AR100171A1 (es) | Compuestos de diaminotriazina y su uso como herbicida | |
AR101815A1 (es) | Compuestos y composiciones como inhibidores de quinasa | |
AR098492A1 (es) | Derivados de purina | |
AR100052A1 (es) | Compuestos de diaminotriazina | |
AR107170A1 (es) | Compuestos heterocíclicos tricíclicos condesados como inhibidores de integrasa del vih | |
AR102217A1 (es) | Derivados de benzotiofenilo sustituidos como agonistas de gpr40 para el tratamiento de la diabetes tipo ii | |
AR095059A1 (es) | Compuestos herbicidas | |
AR097138A1 (es) | Compuestos plaguicidas | |
AR090376A1 (es) | Compuestos herbicidas | |
AR097252A1 (es) | Derivado de pirazolilpirazol sustituido y el uso del mismo como herbicida | |
AR102544A1 (es) | Compuestos derivados de dihidrohidantoína como herbicidas | |
AR109587A1 (es) | Compuestos herbicidas de amidopiridinas | |
AR093801A1 (es) | Derivados de 1,4-ditiina sustituida y su uso como fungicidas |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Grant, registration |