RU2017126261A - Аэолиновые соединения, замещенные конденсированной кольцевой системой - Google Patents

Аэолиновые соединения, замещенные конденсированной кольцевой системой Download PDF

Info

Publication number
RU2017126261A
RU2017126261A RU2017126261A RU2017126261A RU2017126261A RU 2017126261 A RU2017126261 A RU 2017126261A RU 2017126261 A RU2017126261 A RU 2017126261A RU 2017126261 A RU2017126261 A RU 2017126261A RU 2017126261 A RU2017126261 A RU 2017126261A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
cycloalkyl
hydrogen
haloalkyl
och
Prior art date
Application number
RU2017126261A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017126261A3 (ru
RU2742767C2 (ru
Inventor
Паскаль БИНДШЕДЛЕР
Гопаль Кришна ДАТТА
Дайн Вольфганг Фон
Маттиас Польман
Франц-Йозеф Браун
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2017126261A publication Critical patent/RU2017126261A/ru
Publication of RU2017126261A3 publication Critical patent/RU2017126261A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2742767C2 publication Critical patent/RU2742767C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G7/00—Botany in general
    • A01G7/06—Treatment of growing trees or plants, e.g. for preventing decay of wood, for tingeing flowers or wood, for prolonging the life of plants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Forests & Forestry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Claims (145)

1. Азолиновые соединения формулы I
Figure 00000001
где
X1 представляет собой О или СН2;
А представляет собой группу А1 или А2;
где
А1 представляет собой группу следующей формулы:
Figure 00000002
где
# представляет собой связь с ароматическим кольцом формулы (I); и
W выбирают из О и S; и
А2 представляет собой группу -C(R7a)(R7b)-N(R52)-C(=O)-R62
В1, В2, В3, В4 и В5 независимо выбирают из группы, включающей N и CR2, при условии, что не больше, чем один из В1, В2, В3, В4 и В5 представляет собой N;
Rg1 и Rg2 вместе образуют мостиковую группу, выбранную из -СН2СН2О-, -ОСН2СН2-, -СН2ОСН2-, -OCH2O-, -CH2CH2S(O)p-, - S(O)pCH2CH2-, -CH2S(O)pCH2-, -S(O)pCH2S(O)p-, -OCH2S(O)p-, -S(O)pCH2O-, -OCH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2O-, -CH2OCH2CH2-, -CH2CH2OCH2-, -OCH2CH2O-, -OCH2OCH2-, -CH2OCH2O-, -S(O)pCH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2S(O)p-, -CH2S(O)pCH2CH2-, -CH2CH2S(O)pCH2-, -S(O)pCH2CH2S(O)p-, -S(O)pCH2S(O)pCH2-, -CH2S(O)pCH2S(O)p-, -S(O)pCH2CH2O-, -OCH2CH2S(O)p-, -S(O)pCH2OCH2-, -OCH2S(O)pCH2-, -CH2OCH2S(O)p- и -CH2S(O)pCH2O-;
где p представляет собой 0, 1 или 2 где атомы водорода вышеуказанных групп могут быть заменены одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, метила, галогенированного метила, гидроксила, метокси и галогенированного метокси; и/или дна или две СН2 группы вышеуказанных групп могут быть заменены С=O группой;
R1 представляет собой C1-галоалкил;
каждый R2 независимо выбирают из группы, включающей водород, галоген, C1-С2-галоалкокси и С1-С2-галоалкил;
R3a и R3b, независимо друг от друга, выбираю из водорода и галогена;
R7a и R7b, независимо друг от друга, выбирают из водорода, циано, метила и C1-галоалкила;
R51 и R52, независимо друг от друга, выбирают из группы, включающей водород, C1-С3-алкил, С2-С3-алкенил, С2-С3-алкинил, C1-С6-алкоксиметил и CH2-CN;
R61 выбирают из группы, включающей водород, C1-С6-алкил, C1-С6-галоалкил, C1-С6-алкил, который несет один или два радикала R81, C1-С6-галоалкил, который несет один радикал R81, С2-С6-алкенил, С2-С6-галоалкенил, С2-С6-алкинил, С3-С6-циклоалкил, который может быть замещен 1 или 2 CN заместителями; С3-С6-галоциклоалкил; -N(R101a)R101b, -CH=NOR91, фенил, который может быть замещен 1, 2, 3, 4 или 5 заместителями R16, и гетероциклическое кольцо, выбранное из колец Е-1 - Е-63
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
где в кольцах Е-1 - Е-63
ломаная линия представляет собой точку присоединения к оставшейся молекуле;
k представляет собой 0, 1, 2 или 3;
n представляет собой 0, 1 или 2; и
R16 имеет значения, указанные выше;
R62 выбирают из группы, включающей водород, C1-С6-алкил, C1-С6-галоалкил, C1-С6-алкил, замещенный одним или двумя радикалами R82, C1-С6-галоалкил, который несет один радикал R82, С2-С6-алкенил, С2-С6-галоалкенил, С2-С6-алкинил, С2-С6-галоалкинил, С3-С6-циклоалкил, который необязательно несет CN заместитель, С3-С6-галоциклоалкил, -N(R102a)R102b, -C(=O)N(R112a)R112b, -CH=NOR92, фенил, который необязательно замещен 1, 2, 3, 4 или 5 заместителями R16; и гетероциклическое кольцо, выбранное из колец формул Е-1 - Е-63, как определено выше;
каждый R81 независимо выбирают из ОН, CN, С3-С8-циклоалкила, который необязательно несет CN или C1-галоалкильный заместитель, С3-С6-галоциклоалкила, C1-С6-алкокси, C1-С6-галоалкокси, C1-С6-алкилтио, C1-С6-галоалкилтио, C1-С6-алкилсульфинила, C1-С6-галоалкилсульфинила, C1-С6-алкилсульфонила, C1-С6-галоалкилсульфонила, -C(=O)N(R10lc)R101d, фенила, необязательно замещенного 1, 2, 3, 4 или 5 заместителями R16, и гетероциклического кольца, выбранного из колец Е-1 - Е-63, как определено выше;
каждый R82 независимо выбирают из ОН, CN, С3-С6-циклоалкила, который необязательно несет CN или C1-галоалкильный заместитель, С3-С6-галоциклоалкила, C1-С6-алкокси, C1-С6-галоалкокси, C1-С6-алкилтио, C1-С6-галоалкилтио, C1-С6-алкилсульфинила, C1-С6-галоалкилсульфинила, C1-С6-алкилсульфонила, C1-С6-галоалкилсульфонила, -C(=O)N(R102c)R102d, фенила, необязательно замещенного 1, 2, 3, 4 или 5 заместителями R16, и гетероциклического кольца, выбранного из колец Е-1 - Е-63, как определено выше;
R91 и R92, независимо друг от друга, выбирают из водорода, C1-С6-алкила и С1-С6-галоалкила;
R10la, R102a, R102c и R112a, независимо друг от друга, выбирают из водорода и C1-С6-алкила;
R101b выбирают из водорода, -C(=O)N(R14a)R14b, фенила, необязательно замещенного 1, 2, 3, 4 или 5 заместителями R16; и гетероциклического кольца, выбранного из колец формул Е-1 - Е-42, как определено выше;
R102b выбирают из водорода, C1-С6-алкила, С1-С6-галоалкила, CH2-CN, С2-С4-алкенила, С2-С4-алкинила, С3-С6-циклоалкила, С3-С6-галоциклоалкила, С3-С6-циклоалкилметила, С3-С6-галоциклоалкилметила, фенила, необязательно замещенного 1, 2, 3, 4 или 5 заместителями R16; и гетероциклического кольца, выбранного из колец формул Е-1 - Е-42, как определено выше;
R101c выбирают из группы, включающей водород, C1-С6-алкил, С2-С3-алкинил и CH2-CN;
Rl01d выбирают из группы, включающей водород, C1-С6-алкил, С2-С4-алкенил, С2-С4-алкинил, CH2-CN, C1-С6-галоалкил, С3-С6-циклоалкил, С3-С6-галоциклоалкил, С3-С6-циклоалкилметил, С3-С6-галоциклоалкилметил, C1-С6-алкокси, С1-С6-галоалкокси, фенил, который необязательно замещен 1, 2, 3, 4 или 5 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, циано, нитро, С1-С4-алкил, С1-С4-галоалкил, С2-С4-алкенил, С2-С4-галоалкенил, С2-С4-алкинил, С2-С4-галоалкинил, С3-С6-циклоалкил, С3-С6-галоциклоалкил, С1-С4-алкокси, С1-С4-галоалкокси, С1-С4-алкилтио и С1-С4-галоалкилтио; и гетероциклическое кольцо, выбранное из колец формул Е-1 - Е-63, как определено выше;
R102d и R112b независимо друг от друга, выбирают из водорода, С1-С6-алкила, С1-С6-галоалкила, С2-С6-алкенила, С2-С6-галоалкенила, С2-С6-алкинила, С2-С6-галоалкинила, С3-С6-циклоалкила, который необязательно несет CN заместитель, С3-С6-галоциклоалкила, С3-С6-циклоалкилметила и С3-С6-галоциклоалкилметила;
R14a выбирают из группы, включающей водород и C1-С6-алкил;
R14b выбирают из группы, включающей водород, C1-С6-алкил, С2-С4-алкенил, С2-С4-алкинил, CH2-CN, C1-С6-галоалкил, С3-С6-циклоалкил, С3-С6-галоциклоалкил, С3-С6-циклоалкилметил, С1-С4-алкокси и C1-С4-галоалкокси; и
каждый R16 независимо выбирают из группы, включающей галоген, циано, нитро, С1-С4-алкил, С1-С4-галоалкил, С2-С4-алкенил, С2-С4-галоалкенил, С2-С4-алкинил, С2-С4-галоалкинил, С3-С6-циклоалкил, С3-С6-галоциклоалкил, С3-С6-циклоалкил-С1-С4-алкил, С3-С6-галоциклоалкил-С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси, С1-С4-галоалкокси, С1-С4-алкилтио, С1-С4-галоалкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, С1-С4-галоалкилсульфинил, С1-С4-алкилсульфонил, С1-С4-галоалкилсульфонил, С1-С4-алкилкарбонил, С1-С4-галоалкилкарбонил, аминокарбонил, С1-С4-алкиламинокарбонил и ди-(С1-С4-алкил)аминокарбонил; или
два R16, присутствующие на одном и том же атоме углерода насыщенного кольца, вместе могут образовывать =O или =S; или
два R16, присутствующие на одном и том же S или SO кольцевом члене гетероциклического кольца, вместе могут образовывать группу =N(С1-С6-алкил), =NO(С1-С6-алкил), =NN(Н)(С1-С6-алкил) или =NN(С1-С6-алкил)2;
и их N-оксиды, стереоизомеры и сельскохозяйственно или ветеринарно приемлемые соли.
2. Соединения, как указано в п. 1, где X1 представляет собой О.
3. Соединения, как указано в п. 1, где X1 представляет собой СН2.
4. Соединения, как указано в любом из предшествующих пунктов, где W представляет собой О.
5. Соединения, как указано в любом из предшествующих пунктов, где А представляет собой группу А1, где R51 представляет собой водород; и R61 имеет значения, как указано в п. 1.
6. Соединения, как указано в любом из предшествующих пунктов, где R61 выбирают из группы, включающей С1-С2-алкил, который несет один радикал R81, С1-С2-галоалкил, который несет один радикал R81, С3-С6-циклоалкил, который может быть замещен 1 или 2 CN заместителями; С3-С6-галоциклоалкил; и гетероциклическое кольцо, выбранное из колец Е-44 и Е-53; где
R81 выбирают из группы, включающей С3-С6-циклоалкил, который необязательно несет CN или C1-галоалкильный заместитель, С3-С6-галоциклоалкил,
-C(=O)N(R101c)R101d, и гетероциклическое кольцо, выбранное из колец Е-1 - Е-63, как определено в п. 1, и в особенности из колец Е-1 - Е-9; где
R101c выбирают из группы, включающей водород и С1-С4-алкил; и
R101d выбирают из группы, включающей водород, C1-С6-алкил и C1-С6-галоалкил.
7. Соединения, как указано в любом из предшествующих пунктов, где
R61 выбирают из колец Е-44-1 и Е-53-1
Figure 00000016
и
R81 выбирают из колец Е-44-1 и Е-57-1
Figure 00000017
где
n представляет собой 0, 1 или 2; и
R16a выбирают из группы, включающей водород, С1-С4-алкил, С1-С4-галоалкил, С3-С6-циклоалкил, С3-С6-галоциклоалкил, С2-С4-алкенил, С2-С4-галоалкенил, С2-С4-алкинил, С2-С4-галоалкинил и СН2-(С3-С6-циклоалкил); и в особенности из водорода и С1-С4-алкила.
8. Соединения, как указано в любом из пп.1-4, где А представляет собой группу А2, где
R7a представляет собой водород;
R7b выбирают из водорода, СН3, CF3 и CN;
R52 выбирают из водорода и C1-С3-алкила; и
R62 выбирают из C1-С6-алкила, С1-С6-галоалкила, С1-С4-алкила, замещенного одним радикалом R82; С3-С6-циклоалкила, который необязательно несет CN заместитель; С3-С6-галоциклоалкила, фенила, который необязательно замещен 1, 2, 3, 4 или 5 заместителями R16; и гетероциклического кольца, выбранного из колец формул Е-1 - Е-63, как определено в п. 1; где
R82 выбирают из CN, С3-С6-циклоалкила, который необязательно несет CN или CF3 заместитель; С3-С6-галоциклоалкила, C1-С6-алкокси, C1-С6-галоалкокси, C1-С6-алкилтио, C1-С6-галоалкилтио, С1-С6-алкилсульфинила, С1-С6-галоалкилсульфинила,С1-С6-алкилсульфонила, C1-С6-галоалкилсульфонила, фенила, необязательно замещенного 1, 2 или 3 заместителями R16; и гетероциклического кольца, выбранного из колец Е-1 - Е-63, как определено в п. 1;
и
R16 в фениле и в кольцах Е-1 - Е-63 выбирают из галогена, циано, C1-С4-алкила, С1-С4-галоалкила, С1-С4-алкокси и С1-С4-галоалкокси.
9. Соединения, как указано в п. 8,
где
R7a и R7b представляют собой водород;
R52 представляет собой водород; и
R62 выбирают из C1-С6-алкила, С1-С6-галоалкила, С1-С4-алкила, замещенного одним радикалом R82, С3-С6-циклоалкила, который необязательно несет CN заместитель; и С3-С6-галоциклоалкила; где
R82 выбирают из CN, С3-С6-циклоалкила, который необязательно несет CN или CF3 заместитель; С3-С6-галоциклоалкила, C1-С6-алкокси, C1-С6-галоалкокси, C1-С6-алкилтио, C1-С6-галоалкилтио, С1-С6-алкилсульфинила, C1-С6-галоалкилсульфинила, C1-С6-алкилсульфонила и C1-С6-галоалкилсульфонила; и в особенности из C1-С6-алкилсульфонила и C1-С6-галоалкилсульфонила.
10. Соединения, как указано в любом из предшествующих пунктов, где В1, В3, В4 и В5 представляют собой CR2, где R2 имеет значения, как указано в п. 1, и В2 представляет собой CR2, где R2 имеет значения, как указано в п. 1, но не представляет собой водород.
11. Соединения, как указано в любом из предшествующих пунктов, где R2 выбирают из водорода, F, Cl, Br, OCF3 и CF3, и в особенности из водорода, F и Cl.
12. Соединения, как указано в любом из предшествующих пунктов, где Rg1 и Rg2 вместе образуют мостиковую группу, выбранную из -СН2СН2О-, -ОСН2СН2-, -СН2ОСН2-, -ОСН2О-, -CH2CH2S-, -SCH2CH2-, -CH2SCH2-, -SCH2S-, -OCH2S-, -SCH2O-, -CH2CH2S(O)-, -S(O)CH2CH2-, -CH2S(O)CH2-, -CH2CH2S(O)2-, -S(O)2CH2CH2-, -CH2S(O)2CH2-, -CH2CH2CH2O- и -OCH2CH2CH2-; и в особенности из -CH2CH2O-, -ОСН2СН2-, -СН2ОСН2-, -OCH2O-, -CH2CH2S-, -SCH2CH2-, -CH2SCH2-, -SCH2S-, -OCH2S- и -SCH2O-.
13. Соединения, как указано в п. 12, где Rg1 и Rg2 вместе образуют мостиковую группу, выбранную из -СН2СН2О-, -ОСН2СН2-, -СН2ОСН2-, -OCH2O-, -CH2CH2S- и -SCH2CH2-, и в особенности образуют -CH2CH2O- (таким образом, что О связан в положении Rg2).
14. Соединения, как указано в п. 12, где Rg1 и Rg2 вместе образуют мостиковую группу, выбранную из -СН2СН2О-, -СН2ОСН2-, -ОСН2О-, -CH2CH2S-, -CH2SCH2-, -CH2CH2S(O)-, -CH2S(O)CH2-, -CH2CH2S(O)2-, -CH2S(O)2CH2- и -СН2СН2СН2О-.
15. Соединения, как указано в любом из предшествующих пунктов, где R1 представляет собой CF3.
16. Соединения, как указано в любом из предшествующих пунктов, где R3a и R3b независимо друг от друга представляют собой водород или фтор, и в особенности водород.
17. Соединения, как указано в любом из пп. 1, 2, 4-7 и 10-16, формулы IA
Figure 00000018
где
Rg1 и Rg2 имеют значения, как определено в любом из пп. 1 или 12-14;
R2a представляет собой Cl, R2b представляет собой F, R2c представляет собой Cl; и
R61 представляет собой CH2-C(O)-N(H)-R101d, где
R101d выбирают из группы, включающей С1-С4-алкил, С2-С4-алкил, замещенный 1 или 2 атомами фтора, С2-С4-алкенил, С2-С4-алкинил, CH2-CN, С3-С6-циклоалкил, С3-С6-галоциклоалкил и С3-С6-циклоалкилметил;
и их N-оксиды, стереоизомеры и сельскохозяйственно или ветеринарно приемлемые соли.
18. Соединения, как указано в любом из пп. 1, 2, 4-7 и 10-16, формулы IA, как определено в п. 17, где
Rg1 и Rg2 имеют значения, как определено в любом из пп. 1 или 12-14;
R2a представляет собой Cl, R2b представляет собой F, R2c представляет собой Cl; и
R61 представляет собой -CH2-R81, где
R81 выбирают из колец Е-5, Е-6, Е-7, Е-19, Е-25, Е-27, Е-44-1 и Е-57-1, как определено в п. 1 или 7, где кольца Е-5, Е-6, Е-7, Е-19 и Е-27 незамещены (k представляет собой 0) или несут 1 или 2 заместителя R16 (k представляет собой 1 или 2), где
каждый R16 независимо выбирают из галогена, циано, нитро, C1-С2-алкила, С1-С2-галоалкила, C1-С2-алкокси, C1-C2-галоалкокси, C1-С2-алкилтио, С1-С2-галоалкилтио, C1-C2-алкилсульфинила, С1-С2-галоалкилсульфинила, C1-C2-алкилсульфонила, С1-С2-галоалкилсульфонила, С3-С4-циклоалкила, С3-С4-галоциклоалкила, С2-С3-алкенила, С2-С3-алкинила; и
где кольцо Е-25 несет один R16 заместитель на атоме азота в 1-м положении и необязательно несет 1 или 2 дополнительных заместителя R16, где R16 имеет значения, как определено выше, где, однако, R16, связанный в 1-м положении Е-25, не представляет собой галоген, циано, нитро, С1-С2-алкокси, C1-C2-галоалкокси, C1-С2-алкилтио, C1-С2-галоалкилтио, С1-С2-алкилсульфинил, C1-С2-галоалкилсульфинил, C1-C2-алкилсульфонил или С1-С2-галоалкилсульфонил;
и их N-оксиды, стереоизомеры и сельскохозяйственно или ветеринарно приемлемые соли.
19. Соединения, как указано в любом из пп. 1, 2, 4-7 и 10-16, формулы IA, как определено в п. 17, где
Rg1 и Rg2 имеют значения, как определено в любом из пп. 1 или 12-14;
R2a представляет собой Cl, R2b представляет собой F, R2c представляет собой Cl; и
R61 выбирают из колец Е-2, Е-4, Е-6, Е-8, Е-9, Е-44-1, Е-46, Е-51 и Е-53-1, как определено в п. 1 или 7, где кольца Е-2, Е-4, Е-6, Е-8, Е-9 и Е-46 незамещены (k представляет собой 0) или несут 1 или 2 заместителя R16 (k представляет собой 1 или 2), где
каждый R16 независимо выбирают из галогена, циано, нитро, C1-C2-алкила, С1-С2-галоалкила, C1-С2-алкокси, C1-С2-галоалкокси, C1-С2-алкилтио, С1-С2-галоалкилтио, C1-С2-алкилсульфинила, C1-C2-галоалкилсульфинила, C1-С2-алкилсульфонила, С1-С2-галоалкилсульфонила, С3-С4-циклоалкила, С3-С4-галоциклоалкила, С2-С3-алкенила и С2-С3-алкинила; и
где кольцо Е-51 представляет собой кольцо формулы Е-51-1
Figure 00000019
где
R16b выбирают из группы, включающей водород, С1-С2-алкил, С1-С2-галоалкил, С3-С4-циклоалкил, С3-С4-галоциклоалкил, С2-С3-алкенил и С2-С3-алкинил;
и их N-оксиды, стереоизомеры и сельскохозяйственно или ветеринарно приемлемые соли.
20. Соединения, как указано в любом из пп. 1-7 и 10-16, формулы IA, как определено в п. 17, где
Rg1 и Rg2 имеют значения, как определено в любом из пп. 1 или 12-14;
R2a представляет собой Cl, R2b представляет собой F, R2c представляет собой Cl; и
R61 выбирают из С2-С4-алкила, который может быть замещен 1 или 2 атомами фтора, циклопропила, С3-С5-галоциклоалкила, СН2-(С3-С5-галоциклоалкил), СН2-(1-циано-(С3-С5-циклоалкил)), С2-С4-алкенила, С2-С4-алкинила, CH2-CN и -CH=NOR91, где R91 выбирают из C1-C3-алкила и C1-С3-галоалкила;
и их N-оксиды, стереоизомеры и сельскохозяйственно или ветеринарно приемлемые соли.
21. Соединения, как указано в любом из пп. 1-7 и 10-16, формулы IA, как определено в п. 17, где
Rgl и Rg2 имеют значения, как определено в любом из пп. 1 или 12-14;
R2a представляет собой Cl, R2b представляет собой F, R2c представляет собой Cl; и
R61 представляет собой N(H)R101b, где
R101b выбирают из -C(O)-N(H)R14b и кольца Е-1 и Е-7, как определено в п. 1,
где
R14b выбирают из C1-С3-алкила, C1-С3-галоалкила и циклопропила; и
где в кольцах Е-1 и Е-7
k представляет собой 0, 1 или 2; и
каждый R16 независимо выбирают из галогена, циано, нитро, C1-С2-алкила, C1-С2-галоалкила, С1-С2-алкокси, С1-С2-галоалкокси, C1-С2-алкилтио, С1-С2-галоалкилтио, С1-С2-алкилсульфинила, C1-С2-галоалкилсульфинила, С1-С2-алкилсульфонила, C1-С2-галоалкилсульфонила, С3-С4-циклоалкила, С3-С4-галоциклоалкила, С2-С3-алкенила, С2-С3-алкинила;
и их N-оксиды, стереоизомеры и сельскохозяйственно или ветеринарно приемлемые соли.
22. Соединение формулы II
Figure 00000020
где
В1, В2, В3, В4, В5, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 и Rg2 имеют значения, как определено в любом из пунктов 1-3 и 10-21; и
Y выбирают из водорода и OR17, где
R17 выбирают из водорода, С1-С4-алкила и С1-С4-галоалкила.
23. Сельскохозяйственная или ветеринарная композиция, которая содержит по меньшей мере одно соединение формулы I, как определено в любом из пп. 1-22, его стереоизомер и/или по меньшей мере его одну сельскохозяйственно или ветеринарно приемлемую соль, и по меньшей мере один инертный жидкий и/или твердый сельскохозяйственно или ветеринарно приемлемый носитель.
24. Применение соединения, как определено в любом из пп. 1-22, его стереоизомера и/или сельскохозяйственно или ветеринарно приемлемой соли для борьбы с беспозвоночными вредителями.
25. Применение соединения, как определено в любом из пп. 1-22, его стереоизомера и/или ветеринарно приемлемой соли, для лечения или защиты животного от заражения или инфицирования беспозвоночными вредителями.
26. Способ защиты материала размножения растений и/или растений, которые вырастают из него, от нападения или заражения беспозвоночными вредителями, где способ включает обработку материала размножения растений пестицидно эффективным количеством по меньшей мере одного соединения формулы I, как определено в любом из пунктов 1-22, его стереоизомера и/или по меньшей мере его одной сельскохозяйственно приемлемой соли.
RU2017126261A 2014-12-22 2015-12-21 Азолиновые соединения, замещенные конденсированной кольцевой системой RU2742767C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462095071P 2014-12-22 2014-12-22
US62/095,071 2014-12-22
PCT/EP2015/080819 WO2016102482A1 (en) 2014-12-22 2015-12-21 Azoline compounds substituted by a condensed ring system

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017126261A true RU2017126261A (ru) 2019-01-24
RU2017126261A3 RU2017126261A3 (ru) 2019-04-16
RU2742767C2 RU2742767C2 (ru) 2021-02-10

Family

ID=54884070

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017126261A RU2742767C2 (ru) 2014-12-22 2015-12-21 Азолиновые соединения, замещенные конденсированной кольцевой системой

Country Status (21)

Country Link
US (2) US10093662B2 (ru)
EP (1) EP3237410B1 (ru)
JP (1) JP6716567B2 (ru)
KR (1) KR102487684B1 (ru)
CN (1) CN107108596B (ru)
AR (1) AR103265A1 (ru)
AU (1) AU2015371137B2 (ru)
BR (1) BR112017013268B1 (ru)
CA (1) CA2970103A1 (ru)
CL (1) CL2017001654A1 (ru)
CO (1) CO2017006967A2 (ru)
CR (1) CR20170336A (ru)
DK (1) DK3237410T3 (ru)
ES (1) ES2860908T3 (ru)
IL (1) IL252725B (ru)
MX (1) MX2017008436A (ru)
PE (1) PE20171183A1 (ru)
PL (1) PL3237410T3 (ru)
RU (1) RU2742767C2 (ru)
WO (1) WO2016102482A1 (ru)
ZA (1) ZA201704774B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112017013334A2 (pt) 2014-12-22 2018-03-06 Basf Se compostos de azolina, composto, composição agrícola ou veterinária, uso de um composto, e, método de proteção de material de propagação de plantas e/ou das plantas que crescem a partir das mesmas do ataque ou infestação por pragas invertebradas
CA2969811A1 (en) 2014-12-22 2016-06-30 Basf Se Cyclic compounds substituted by a condensed ring system
EP3416489A1 (en) 2016-02-19 2018-12-26 Basf Se Pesticidally active mixtures comprising anthranilamide compounds
WO2018007175A1 (en) 2016-07-07 2018-01-11 Basf Se Oxy-cope rearrangement for the manufacture of insecticidal cyclopentene compounds
BR112019015231A2 (pt) * 2017-01-25 2020-04-14 Basf Se processos para a preparação de compostos e compostos
WO2018192793A1 (en) * 2017-04-20 2018-10-25 Basf Se Substituted rhodanine derivatives
TWM547899U (zh) * 2017-06-16 2017-09-01 You-Yun Jiang 防蚊抗菌式野餐墊
KR20210033494A (ko) 2018-07-18 2021-03-26 에프엠씨 코포레이션 무척추동물 해충을 방제하기 위한 이속사졸린 화합물
EP3613736A1 (en) 2018-08-22 2020-02-26 Basf Se Substituted glutarimide derivatives
US20210340113A1 (en) 2018-10-29 2021-11-04 Basf Se Process for preparation of optically enriched aldol compounds
CA3118033A1 (en) * 2018-11-06 2020-05-14 Basf Se Process for preparation of optically enriched isoxazolines
CN113166004A (zh) * 2018-12-04 2021-07-23 巴斯夫欧洲公司 制备5-溴-1,3-二氯-2-氟苯的方法
AR119059A1 (es) * 2019-06-04 2021-11-17 Nippon Soda Co Compuesto de benzamida y herbicida
AU2021297729A1 (en) * 2020-06-23 2023-02-02 Fmc Corporation Chromenone compounds for controlling invertebrate pests
AR124298A1 (es) 2020-12-11 2023-03-15 Pi Industries Ltd Compuestos de isoxazolina y su uso como agentes de control de plagas
WO2023152340A1 (en) 2022-02-10 2023-08-17 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
WO2023203038A1 (en) 2022-04-19 2023-10-26 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2526614T3 (es) * 2004-03-05 2015-01-13 Nissan Chemical Industries, Ltd. Compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina y agente de control de organismos nocivos
JP5007788B2 (ja) 2005-05-16 2012-08-22 日産化学工業株式会社 ジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤
CA2621228C (en) * 2005-09-02 2014-05-27 Nissan Chemical Industries, Ltd. Isoxazoline-substituted benzamide compound and pesticide
JP5164525B2 (ja) 2006-11-01 2013-03-21 日本曹達株式会社 含窒素へテロ環化合物および有害生物防除剤
MX2009013469A (es) * 2007-06-13 2010-01-20 Du Pont Insecticidas de isoxazolina.
TWI430995B (zh) * 2007-06-26 2014-03-21 Du Pont 萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑
US8053452B2 (en) * 2007-06-29 2011-11-08 Nissan Chemical Industries, Ltd. Substituted isoxazoline or enone oxime compound, and pest control agent
TWI411395B (zh) 2007-12-24 2013-10-11 Syngenta Participations Ag 殺蟲化合物
WO2010020522A1 (en) 2008-08-22 2010-02-25 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2010149506A1 (en) * 2009-06-22 2010-12-29 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
TWI487486B (zh) 2009-12-01 2015-06-11 Syngenta Participations Ag 以異唑啉衍生物為主之殺蟲化合物
WO2011073444A2 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 Basf Se Azoline compounds for combating invertebrate pests
WO2012007426A1 (en) * 2010-07-13 2012-01-19 Basf Se Azoline substituted isoxazoline benzamide compounds for combating animal pests
UY34104A (es) 2011-05-31 2013-01-03 Syngenta Participations Ag ?compuestos derivados benzamídicos heterocíclicos, procesos e intermedios para su preparación, composiciones y métodos para su uso?.
WO2013026929A1 (en) 2011-08-25 2013-02-28 Syngenta Participations Ag Dihydropyrrole derivatives as insecticidal compounds
WO2014202751A1 (en) 2013-06-21 2014-12-24 Basf Se Methods for controlling pests in soybean
EP3013820A1 (en) 2013-06-24 2016-05-04 Basf Se Bicyclyl-substituted isothiazoline compounds
ES2734700T3 (es) 2014-02-03 2019-12-11 Basf Se Compuestos de ciclopenteno y ciclopentadieno para controlar pestes invertebradas
PE20161068A1 (es) 2014-02-26 2016-10-21 Basf Se Compuestos de azolina
CA2969811A1 (en) 2014-12-22 2016-06-30 Basf Se Cyclic compounds substituted by a condensed ring system
BR112017013334A2 (pt) 2014-12-22 2018-03-06 Basf Se compostos de azolina, composto, composição agrícola ou veterinária, uso de um composto, e, método de proteção de material de propagação de plantas e/ou das plantas que crescem a partir das mesmas do ataque ou infestação por pragas invertebradas

Also Published As

Publication number Publication date
AU2015371137B2 (en) 2019-11-21
WO2016102482A1 (en) 2016-06-30
EP3237410B1 (en) 2020-12-16
JP2018501253A (ja) 2018-01-18
AU2015371137A1 (en) 2017-07-06
EP3237410A1 (en) 2017-11-01
CR20170336A (es) 2018-01-30
PL3237410T3 (pl) 2021-06-28
RU2017126261A3 (ru) 2019-04-16
US10273231B2 (en) 2019-04-30
JP6716567B2 (ja) 2020-07-01
CL2017001654A1 (es) 2018-01-19
KR20170099993A (ko) 2017-09-01
US20180002323A1 (en) 2018-01-04
US10093662B2 (en) 2018-10-09
DK3237410T3 (da) 2021-03-15
IL252725A0 (en) 2017-08-31
CN107108596B (zh) 2021-01-12
ZA201704774B (en) 2020-12-23
CO2017006967A2 (es) 2017-11-30
RU2742767C2 (ru) 2021-02-10
CN107108596A (zh) 2017-08-29
BR112017013268B1 (pt) 2021-11-03
MX2017008436A (es) 2017-10-02
BR112017013268A2 (pt) 2018-02-27
AR103265A1 (es) 2017-04-26
CA2970103A1 (en) 2016-06-30
ES2860908T3 (es) 2021-10-05
IL252725B (en) 2019-12-31
PE20171183A1 (es) 2017-08-22
KR102487684B1 (ko) 2023-01-11
US20190040050A1 (en) 2019-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017126261A (ru) Аэолиновые соединения, замещенные конденсированной кольцевой системой
JP2018501253A5 (ru)
RU2017126260A (ru) Циклические соединения, замещенные конденсированной кольцевой системой
JP2018502912A5 (ru)
RU2016144197A (ru) Фунгицидные производные n'-[2-метил-6[2-алкоксиэтокси]-3-пиридил]-n-алкилформамидина для применения в сельском хозяйстве
JP2012526728A5 (ru)
IN2014CN00979A (ru)
IN2014CN01025A (ru)
JP2017523997A5 (ru)
JP2017537882A5 (ru)
RU2016142309A (ru) Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями
IN2014CN00712A (ru)
JP2010540650A5 (ru)
JP2015531773A5 (ru)
HU218303B (en) Substituted acrylic acid ester derivatives and fungicidal compositions comprising the same
RU2017104715A (ru) Замещенные пиколиновые и пиримидин-4-карбоновые кислоты, способ их получения и их применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений
JP2016518385A5 (ru)
RU2016137000A (ru) Микробиоцидно активные бензоксаборолы
UA117151C2 (uk) N-ациліміногетероциклічні сполуки
JP2018502148A5 (ru)
JP2016527208A5 (ru)
RU2010110806A (ru) Фторсодержащее сераорганическое соединение и его пестицидная композиция
RU2019122291A (ru) Полиморфы
RU2017107553A (ru) Новые галоген-замещенные соединения
RU2016107830A (ru) Производное замещенного пиразолилпиразола и его применение в качестве гербицида