AR079077A1 - Derivados de piridino-piridinonas, su preparacion y su aplicacion en terapeutica de enfermedades mediadas por la tirosina quinasa - Google Patents

Derivados de piridino-piridinonas, su preparacion y su aplicacion en terapeutica de enfermedades mediadas por la tirosina quinasa

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AR079077A1 ARP100104280A ARP100104280A AR079077A1 AR 079077 A1 AR079077 A1 AR 079077A1 AR P100104280 A ARP100104280 A AR P100104280A AR P100104280 A ARP100104280 A AR P100104280A AR 079077 A1 AR079077 A1 AR 079077A1
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Abstract

Su preparacion y su aplicacion en terapéutica como inhibidores de la actividad quinasa de los receptores de los ligandos PDGFs y/o de los receptores del ligando FLT3. Reivindicacion 1: Un compuesto que responde a la formula (1): en la que, R1 representa un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-4; R2 representa un grupo -(CH2)n-B en donde: n' = 0, 1, 2, 3 o 4; y B representa (i) un grupo cicloalquilo C3-5 o un grupo alquilo C1-4, estando dicho grupo opcionalmente sustituido con uno o varios átomos de fluor, o (ii) un grupo alcoxi C1-4; Y, Z, V y W representan, independientemente entre si: un grupo -CH-, un átomo de carbono opcionalmente sustituido con un grupo R7, representando dicho grupo R7 un grupo alquilo C1-4 o un átomo de halogeno, un heteroátomo tal como un átomo de nitrogeno, un átomo de azufre o un átomo de oxígeno, o ningun átomo, entendiéndose que el ciclo, en el que están comprendidos V, W, Y y Z es un ciclo que comprende 5 o 6 eslabones, entendiéndose que la línea de puntos en dicho ciclo indica que el ciclo resultante es un ciclo aromático y entendiéndose que dicho ciclo comprende 0, 1 o 2 heteroátomos; representando R3 y R4, independientemente entre sí, grupos idénticos o diferentes, eligiéndose R3 y R4 entre: un átomo de hidrogeno; y un grupo alquilo C1-4 lineal; o R3 y R4 forman junto con el carbono al que están unidos un grupo cicloalquilo C3-5; m es un numero entero igual a 1, 2, 3 o 4; R5 representa un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-4; R6 representa un grupo -(CH2)n-L en el que: n = 0, 1, 2 o 3, y L es un grupo seleccionado entre los siguientes grupos: o un arilo que comprende 6 átomos de carbono; o un heteroarilo que comprende entre 5 y 6 eslabones y que comprende al menos un heteroátomo elegido entre nitrogeno, oxígeno y azufre; o un heterociclo saturado que comprende 5, 6 o 7 eslabones y que comprende al menos un heteroátomo elegido entre nitrogeno y oxígeno, siendo dicho heterociclo opcionalmente un lactamo; estando dicho grupo arilo, heteroarilo o heterociclo opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente elegido entre (i) los grupos alquilo C1-4, lineales o ramificados, (ii) los grupos cicloalquilo C3-5, (iii) los átomos de halogeno, (iv) los arilos y (v) el bencilo; entendiéndose que, cuando L es un heteroarilo o un heterociclo, comprendiendo dicho heteroarilo o heterociclo al menos un átomo de nitrogeno, este ultimo puede estar sustituido opcionalmente con dicho sustituyente; o R5 y R6 forman juntos con el átomo de nitrogeno al que están unidos un grupo heterociclo, opcionalmente sustituido con al menos un heteroarilo, o un grupo alquilo C1-3, pudiendo estar sustituido él mismo con un heterociclo que comprende 5 o 6 átomos y comprendiendo al menos un heteroátomo elegido entre nitrogeno y oxígeno, entendiéndose que cuando se trata de un heterociclo que comprende al menos un átomo de nitrogeno, este ultimo puede estar opcionalmente sustituido; estando dicho compuesto de formula (1), sus enantiomeros y diaestereoisomeros, que comprenden sus mezclas, en forma de base o de sal de adicion a un ácido y/o en forma de solvato.
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8628554B2 (en) 2010-06-13 2014-01-14 Virender K. Sharma Intragastric device for treating obesity
US10420665B2 (en) 2010-06-13 2019-09-24 W. L. Gore & Associates, Inc. Intragastric device for treating obesity
US9526648B2 (en) 2010-06-13 2016-12-27 Synerz Medical, Inc. Intragastric device for treating obesity
US10010439B2 (en) 2010-06-13 2018-07-03 Synerz Medical, Inc. Intragastric device for treating obesity
EP2524915A1 (en) 2011-05-20 2012-11-21 Sanofi 2-Amino-3-(imidazol-2-yl)-pyridin-4-one derivatives and their use as VEGF receptor kinase inhibitors
WO2014012942A1 (en) * 2012-07-17 2014-01-23 Sanofi Use of vegfr-3 inhibitors for treating hepatocellular carcinoma
US10779980B2 (en) 2016-04-27 2020-09-22 Synerz Medical, Inc. Intragastric device for treating obesity
US10906874B2 (en) * 2016-09-18 2021-02-02 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. YAP1 inhibitors that target the interaction of YAP1 with OCT4
US11161851B2 (en) * 2017-11-06 2021-11-02 Suzhou Pengxu Pharmatech Co. Ltd. Processes to produce acalabrutinib
KR20200104873A (ko) * 2017-12-06 2020-09-04 린 바이오사이언스, 피티와이 엘티디. 튜불린 억제제
AU2019236196A1 (en) 2018-03-14 2020-10-08 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. YAP1 inhibitors that target the interaction of YAP1 with Oct4

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4323574B2 (ja) * 1995-12-13 2009-09-02 大日本住友製薬株式会社 抗腫瘍剤
US5994367A (en) * 1997-03-07 1999-11-30 The University Of North Carolina At Chapel Hill Method for treating tumors using 2-aryl-naphthyridin-4-ones
JP3739916B2 (ja) * 1997-12-02 2006-01-25 第一製薬株式会社 サイトカイン産生阻害剤
DE60205899T2 (de) * 2001-05-24 2006-06-29 Merck Frosst Canada & Co, Kirkland 1-biaryl-1,8-naphthyridin-4-one als phosphodieseterase-inhibitoren
JO2311B1 (en) * 2001-08-29 2005-09-12 ميرك فروست كندا ليمتد Alkyl inhibitors Ariel phosphodiesterase-4
BR0316229A (pt) * 2002-11-13 2005-10-04 Chiron Corp Métodos de tratamento de câncer e métodos relacionados
EP1664030A1 (en) 2003-09-16 2006-06-07 AstraZeneca AB Quinazoline derivatives
GB0321621D0 (en) * 2003-09-16 2003-10-15 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
WO2005091857A2 (en) * 2004-03-12 2005-10-06 Bayer Pharmaceuticals Corporation 1,6-naphthyridine and 1,8-naphthyridine derivatives and their use to treat diabetes and related disorders
WO2007113565A1 (en) * 2006-04-06 2007-10-11 Astrazeneca Ab Naphthyridine derivatives as anti-cancer agents
WO2007113548A1 (en) * 2006-04-06 2007-10-11 Astrazeneca Ab Naphthyridine derivatives
CN101558068A (zh) * 2006-10-16 2009-10-14 诺瓦提斯公司 用作蛋白激酶抑制剂的苯乙酰胺类
EP2139888A2 (en) * 2007-03-28 2010-01-06 Array Biopharma, Inc. Imidazoý1,2-a¨pyridine compounds as receptor tyrosine kinase inhibitors
FR2917413B1 (fr) 2007-06-13 2009-08-21 Sanofi Aventis Sa Derives de 7-alkynyl-1,8-naphthyridones, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2917412B1 (fr) 2007-06-13 2009-08-21 Sanofi Aventis Sa Derives de 7-alkynyl, 1,8-naphthyridones, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2933700B1 (fr) * 2008-07-08 2010-07-30 Sanofi Aventis Derives de pyridino-pyridinones, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2954943B1 (fr) 2010-01-07 2013-03-01 Sanofi Aventis Derives de pyridino-pyridinones arylsulfonamides, leur preparation et leur application en therapeutique
EP2524915A1 (en) * 2011-05-20 2012-11-21 Sanofi 2-Amino-3-(imidazol-2-yl)-pyridin-4-one derivatives and their use as VEGF receptor kinase inhibitors

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Publication number Publication date
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