AR076364A1 - Tia -triaza ciclopentazulenos, composiciones farmaceuticas y usos - Google Patents

Tia -triaza ciclopentazulenos, composiciones farmaceuticas y usos

Info

Publication number
AR076364A1
AR076364A1 ARP100101322A ARP100101322A AR076364A1 AR 076364 A1 AR076364 A1 AR 076364A1 AR P100101322 A ARP100101322 A AR P100101322A AR P100101322 A ARP100101322 A AR P100101322A AR 076364 A1 AR076364 A1 AR 076364A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
nrere
nrcrc
nrgrg
nrg
membered
Prior art date
Application number
ARP100101322A
Other languages
English (en)
Inventor
Der Veen Lars Van
Maria Impagnatiello
Darryl Mcconnell
Siegfried Schneider
Tobias Wunberg
Original Assignee
Boehringer Ingelheim Int
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boehringer Ingelheim Int filed Critical Boehringer Ingelheim Int
Publication of AR076364A1 publication Critical patent/AR076364A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades caracterizadas por una proliferacion celular excesiva o anormal, y el uso de los mismos para preparar un medicamento que tenga las propiedades mencionadas anteriormente. Reivindicacion 1: Compuestos caracterizados porque tienen la formula general (1), en la que X es una cadena alquilideno C3 opcionalmente sustituida en la que opcionalmente una o dos unidades metileno se reemplazan independientemente entre sí por O, C(O), NRgC(O), S, SO, SO2, NRgSO2 o NRg; y en la que los sustituyentes se seleccionan independientemente entre sí entre Rf y Rg; y R1 representa hidrogeno o R4; y R2 representa hidrogeno o R5; y R3 representa hidrogeno o R6; y cada R4, R5 y R6 independientemente entre sí representa un grupo seleccionado entre Ra, Rb y Ra sustituido con uno o más Rb y/o Rc iguales o diferentes; y cada Ra independientemente entre sí representa un grupo opcionalmente sustituido con uno o más Rb y/o Rc iguales o diferentes, seleccionados entre alquilo C1-6, alquenilo C1-6, alquinilo C1-6, heteroalquilo de 2-6 miembros, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquilalquilo C4-16, arilo C6-10, arilalquilo C7-16, heteroarilo de 5-12 miembros, heteroarilalquilo de 6-18 miembros, heterocicloalquilo de 3-14 miembros y heterocicloalquilalquilo de 4-14 miembros, cada Rb representa un grupo adecuado y se selecciona independientemente de cualquier otro entre =O, -ORc, haloalquiloxi C1-3, -OCF3, =S, -SRc, =NRc, =NORc, =NNRcRc, =NN(Rg)C(O)NRcRc, -NRcRc, -ONRcRc, -N(ORc)Rc, -N(Rg)NRcRc, halogeno, -CF3, -CN, -NC, -OCN, -SCN, -NO, -NO2, =N2, -N3, -S(O)Rc, -S(O)ORc, -S(O)2Rc, -S(O)2ORc, -S(O)NRcRc, -S(O)2NRcRc, -OS(O)Rc, -OS(O)2Rc, -OS(O)2ORc, -OS(O)NRcRc, -OS(O)2NRcRc, -C(O)Rc, -C(O)ORc, -C(O)SRc, -C(O)NRcRc, -C(O)N(Rg)NRcRc, -C(O)N(Rg)ORc, -C(NRg)NRcRc, -C(NOH)Rc, -C(NOH)NRcRc, -OC(O)Rc, -OC(O)ORc, -OC(O)SRc, -OC(O)NRcRc, -OC(NRg)NRcRc, -SC(O)Rc, -SC(O)ORc, -SC(O)NRcRc, -SC(NRg)NRcRc, -N(Rg)C(O)Rc, -N[C(O)Rc]2, -N(ORg)C(O)Rc, -N(Rg)C(NRg)Rc, -N(Rg)N(Rg)C(O)Rc, -N[C(O)Rc]NRcRc, -N(Rg)C(S)Rc, -N(Rg)S(O)Rc, -N(Rg)S(O)ORc, -N(Rg)S(O)2Rc, -N[S(O)2Rc]2, -N(Rg)S(O)2ORc, -N(Rg)S(O)2NRcRc, -N(Rg)[S(O)2]2Rc, -N(Rg)C(O)ORc, -N(Rg)C(O)SRc, -N(Rg)C(O)NRcRc, -N(Rg)C(O)NRcORc, -N(Rg)C(O)NRgNRcRc, -N(Rg)N(Rg)C(O)NRcRc, -N(Rg)C(S)NRcRc, -[N(Rg)C(O)]2Rc, -N(Rg)[C(O)]2Rc, -N{[C(O)2]Rc}2, -N(Rg)[C(O)]2ORc, -N(Rg)[C(O)]2NRcRc, -N{[C(O)]2ORc}2, -N{[C(O)]2NRcRc}2, -[N(Rg)C(O)]2ORc, -N(Rg)C(NRg)ORc, -N(Rg)C(NOH)Rc, -N(Rg)C(NRg)SRc, -N(Rg)C(NRg)NRcRc -N=RcRc y -N=C(Rg)NRcRc y cada Rc independientemente entre sí representa hidrogeno o un grupo opcionalmente sustituido con uno o más Rd y/o Re iguales o diferentes, seleccionados entre alquilo C1-6, alquenilo C1-6, alquinilo C1-6, heteroalquilo de 2-6 miembros, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquilalquilo C4-16, arilo C6-10, arilalquilo C7-16, heteroarilo de 5-12 miembros, heteroarilalquilo de 6-18 miembros, heterocicloalquilo de 3-14 miembros y heterocicloalquilalquilo de 4-14 miembros, y cada Rd representa un grupo adecuado y se selecciona independientemente de cualquier otro entre =O, -ORe, haloalquiloxi C1-3, -OCF3, =S, -SRe, =NRe, =NORe, =NNReRe, =NN(Rg)C(O)NReRe, -NReRe, -ONReRe, -N(Rg)NReRe, halogeno, -CF3, -CN, -NC, -OCN, -SCN, -NO, -NO2, =N2, -N3, -S(O)Re, -S(O)ORe, -S(O)2Re, -S(O)2ORe, -S(O)NReRe, -S(O)2NReRe, -OS(O)Re, -OS(O)2Re, -OS(O)2ORe, -OS(O)NReRe, -OS(O)2NReRe, -C(O)Re, -C(O)ORe, -C(O)SRe, -C(O)NReRe, -C(O)N(Rg)NReRe, -C(O)N(Rg)ORe, -C(NRg)NReRe, -C(NOH)Re, -C(NOH)NReRe, -OC(O)Re, -OC(O)ORe, -OC(O)SRe, -OC(O)NReRe, -OC(NRg)NReRe, -SC(O)Re, -SC(O)ORe, -SC(O)NReRe, -SC(NRg)NReRe, -N(Rg)C(O)Re, -N[C(O)Re]2, -N(ORg)C(O)Re, -N(Rg)C(NRg)Re, -N(Rg)N(Rg)C(O)Re, -N[C(O)Re]NReRe, -N(Rg)C(S)Re, -N(Rg)S(O)Re, -N(Rg)S(O)ORe, -N(Rg)S(O)2Re, -N[S(O)2Re]2, -N(Rg)S(O)2ORe, -N(Rg)S(O)2NReRe, -N(Rg)[S(O)2]2Re, -N(Rg)C(O)ORe, -N(Rg)C(O)SRe, -N(Rg)C(O)NReRe, -N(Rg)C(O)NReORe, -N(Rg)C(O)NRgNReRe, -N(Rg)N(Rg)C(O)NReRe, -N(Rg)C(S)NReRe, -[N(Rg)C(O)]2Re, -N(Rg)[C(O)]2Re, -N{[C(O)2]Re}2, -N(Rg)[C(O)]2ORe, -N(Rg)[C(O)]2NReRe, -N{[C(O)]2ORe}2, -N{[C(O)]2NReRe}2, -[N(Rg)C(O)]2ORe, -N(Rg)C(NRg)ORe, -N(Rg)C(NOH)Re, -N(Rg)C(NRg)SRe, -N(Rg)C(NRg)NreRe, -N=ReRe y -N=C(Rg)NReRe, cada Re independientemente entre sí representa hidrogeno o un grupo opcionalmente sustituido con uno o más Rf y/o Rg iguales o diferentes, seleccionados entre alquilo C1-6, alquenilo C1-6, alquinilo C1-6, heteroalquilo de 2-6 miembros, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquilalquilo C4-16, arilo C6-10, arilalquilo C7-16, heteroarilo de 5-12 miembros, heteroarilalquilo de 6-18 miembros, heterocicloalquilo de 3-14 miembros y heterocicloalquilalquilo de 4-14 miembros, y cada Rf representa un grupo adecuado y en cada caso se selecciona independientemente entre sí entre =O, -ORg, haloalquiloxi C1-3, -OCF3, =S, -SRg, =NRg, =NORg, =NNRgRg, =NN(Rh)C(O)NRgRg, -NRgRg, -ONRgRg, -N(Rh)NRgRg, halogeno, -CF3, -CN, -NC, -OCN, -SCN, -NO, -NO2, =N2, -N3, -S(O)Rg, -S(O)ORg, -S(O)2Rg, -S(O)2ORg, -S(O)NRgRg, -S(O)2NRgRg, -OS(O)Rg, -OS(O)2Rg, -OS(O)2ORg, -OS(O)NRgRg, -OS(O)2NRgRg, -C(O)Rg, -C(O)ORg, -C(O)SRg, -C(O)NRgRg, -C(O)N(Rh)NRgRg, -C(O)N(Rh)ORg, -C(NRh)NRgRg, -C(NOH)Rg, -C(NOH)NRgRg, -OC(O)Rg, -OC(O)ORg, -OC(O)SRg, -OC(O)NRgRg, -OC(NRh)NRgRg, -SC(O)Rg, -SC(O)ORg, -SC(O)NRgRg, -SC(NRh)NRgRg, -N(Rh)C(O)Rg, -N[C(O)Rg]2, -N(ORh)C(O)Rg, -N(Rh)C(NRh)Rg, -N(Rh)N(Rh)C(O)Rg, -N[C(O)Rg]NRgRg, -N(Rh)C(S)Rg, -N(Rh)S(O)Rg, -N(Rh)S(O)ORg, -N(Rh)S(O)2Rg, -N[S(O)2Rg]2, -N(Rh)S(O)2ORg, -N(Rh)S(O)2NRgRg, -N(Rh)[S(O)2]2Rg, -N(Rh)C(O)ORg, -N(Rh)C(O)SRg, -N(Rh)C(O)NRgRg, -N(Rh)C(O)NRgORg, -N(Rh)C(O)NRhNRgRg, -N(Rh)N(Rh)C(O)NRgRg, -N(Rh)C(S)NRgRg, -[N(Rh)C(O)]2Rg, -N(Rh)[C(O)]2Rg, -N{[C(O)2]Rg}2, -N(Rh)[C(O)]2ORg, -N(Rh)[C(O)]2NRgRg, -N{[C(O)]2ORg}2, -N{[C(O)]2NRgRg}2, -[N(Rh)C(O)]2ORg, -N(Rh)C(NRh)ORg, -N(Rh)C(NOH)Rg, -N(Rh)C(NRh)SRg, -N(Rh)C(NRh)NRgRg, -N=RhRh y -N=C(Rh)NRhRh, y cada Rg, independientemente entre sí, representa hidrogeno o un grupo opcionalmente sustituido con uno o más Rh iguales o diferentes, seleccionados entre alquilo C1-6, alquenilo C1-6, alquinilo C1-6, heteroalquilo de 2-6 miembros, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquilalquilo C4-16, arilo C6-10, arilalquilo C7-16, heteroarilo de 5-12 miembros, heteroarilalquilo de 6-18 miembros, heterocicloalquilo de 3-14 miembros y heterocicloalquilalquilo de 4-14 miembros; y cada Rh se selecciona independientemente entre sí entre hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C1-6, alquinilo C1-6, heteroalquilo de 2-6 miembros, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquilalquilo C4-16, arilo C6-10, arilalquilo C7-16, heteroarilo de 5-12 miembros, heteroarilalquilo de 6-18 miembros, heterocicloalquilo de 3-14 miembros y heterocicloalquilalquilo de 4-14 miembros; opcionalmente en forma de los profármacos, los tautomeros, los racematos, los enantiomeros, los diastereomeros, los profármacos y la mezclas de los mismos, y opcionalmente las sales farmacologicamente aceptables de los mismos; con la condicion de que no se incluya N-[1-(4-metoxi-fenil)-1,4,5,6-tetrahidro-9-tia-1,2,7-triaza-ciclopenta[e]azulen-8-il]-acetamida.
ARP100101322A 2009-04-22 2010-04-21 Tia -triaza ciclopentazulenos, composiciones farmaceuticas y usos AR076364A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09158493 2009-04-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR076364A1 true AR076364A1 (es) 2011-06-08

Family

ID=40996623

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP100101322A AR076364A1 (es) 2009-04-22 2010-04-21 Tia -triaza ciclopentazulenos, composiciones farmaceuticas y usos

Country Status (21)

Country Link
US (1) US8288379B2 (es)
EP (1) EP2421871B1 (es)
JP (1) JP5658231B2 (es)
KR (1) KR20120014152A (es)
CN (1) CN102459282A (es)
AP (1) AP2011005893A0 (es)
AR (1) AR076364A1 (es)
AU (1) AU2010240965A1 (es)
BR (1) BRPI1016174A2 (es)
CA (1) CA2759595A1 (es)
CO (1) CO6460760A2 (es)
EA (1) EA201101537A1 (es)
EC (1) ECSP11011464A (es)
IL (1) IL215199A0 (es)
MA (1) MA33223B1 (es)
MX (1) MX2011011065A (es)
SG (1) SG175746A1 (es)
TN (1) TN2011000530A1 (es)
TW (1) TW201103942A (es)
UY (1) UY32566A (es)
WO (1) WO2010122071A1 (es)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160091060A (ko) 2015-01-23 2016-08-02 전관식 약제 분배장치 및 분말약 분배방법
ITRM20150212A1 (it) * 2015-05-15 2016-11-15 Univ Degli Studi Di Palermo 4,5,6,9-tetraidropirrolo[2',3':3,4] cicloepta[1,2-d] isossazoli, procedimento per la loro produzione e loro uso come antitumorali

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9024A (en) * 1852-06-15 Motion of the lay in looms
US5547975A (en) * 1994-09-20 1996-08-20 Talley; John J. Benzopyranopyrazolyl derivatives for the treatment of inflammation
UY29149A1 (es) 2004-10-07 2006-05-31 Boehringer Ingelheim Int Tiazolil-dihidro-indazoles
KR20070064660A (ko) 2004-10-07 2007-06-21 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 Pi3 키나제
US8779154B2 (en) * 2006-09-26 2014-07-15 Qinglin Che Fused ring compounds for inflammation and immune-related uses
US9243000B2 (en) * 2009-04-22 2016-01-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Thia-triaza-indacenes

Also Published As

Publication number Publication date
EP2421871B1 (en) 2015-09-16
CO6460760A2 (es) 2012-06-15
AP2011005893A0 (en) 2011-10-31
JP2012524751A (ja) 2012-10-18
TW201103942A (en) 2011-02-01
IL215199A0 (en) 2011-12-29
SG175746A1 (en) 2011-12-29
EP2421871A1 (en) 2012-02-29
US8288379B2 (en) 2012-10-16
ECSP11011464A (es) 2011-12-30
TN2011000530A1 (en) 2013-05-24
US20110112087A1 (en) 2011-05-12
CA2759595A1 (en) 2010-10-28
UY32566A (es) 2010-11-30
EA201101537A1 (ru) 2012-05-30
MA33223B1 (fr) 2012-04-02
AU2010240965A1 (en) 2011-10-20
MX2011011065A (es) 2011-11-04
JP5658231B2 (ja) 2015-01-21
BRPI1016174A2 (pt) 2016-04-19
CN102459282A (zh) 2012-05-16
KR20120014152A (ko) 2012-02-16
WO2010122071A1 (en) 2010-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR072845A1 (es) 5-alquil-pirimidinas y su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por la actividad de quinasas.
AR078513A1 (es) Pirimidinas y composiciones farmaceuticas que las comprenden
AR076134A1 (es) Derivados de 2,4 diaminopirimidinas
AR074209A1 (es) Derivados de pirimidina utiles para el tratamiento del cancer
AR082850A1 (es) Aminopirazoloquinazolinas
AR074210A1 (es) Derivados de pirimidina como inhibidores de ptk2-quinasa
AR074127A1 (es) 2,4 diaminopirimidinas y uso para la preparacion de un medicamento para el tratamiento de cancer, infecciones y enfermedades inflamatorias y autoinmunes
CY1124855T1 (el) 2-(μορφολιν-4-υλ)-1,7-ναφθυριδινες
AR072538A1 (es) Derivados de indolinonas, composiciones farmacéuticas y usos
AR057423A1 (es) 2,4-diamino-pirimidinas como inhibidores de aurora, preparacion farmaceutica y uso del compuesto para preparar un medicamento
AR073700A1 (es) Heterociclos y composiciones farmaceuticas para usarse en el tratamiento de cancer, infecciones y enfermedades autoinmunitarias
AR051743A1 (es) Tiazolil - dihidro- indazoles
AR086829A1 (es) Compuestos heterociclicos fusionados como moduladores del canal ionico
AR067397A1 (es) Derivados de triazol con actividad anticancerigena
CO7131358A2 (es) Compuestos de n-alquiltriazol como antagonistas de lpar
AR085283A1 (es) Antagonistas de hepcidina a base de sulfonaminoquinolina
CO7131357A2 (es) Compuestos de n-ariltriazol como antagonistas de lpar
AR076620A1 (es) 2,4 DIAMINOPIRIMIDINAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS DE PREPARACIoN Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
EA201691590A1 (ru) Бензимидазол-2-амины в качестве ингибиторов midhi
AR089776A1 (es) 5,8-dihidro-6h-pirazolo[3,4-h]quinazolinas como inhibidores de igf-1r/ir
CU20120099A7 (es) Derivados de pirazina y su uso en el tratamiento de trastornos neurológicos
EA201691881A1 (ru) Новые соединения
AR082768A1 (es) Derivados de indolizina, su procedimiento de preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen
AR066963A1 (es) Derivados de indolinona, preparaciones farmaceuticas que los contienen y usos de los mismos para el tratamiento y/o prevencion de cancer y enfermedades inflamatorias y autoinmunes.
AR084443A1 (es) Triazolilfenil sulfonamidas, utiles como inhibidores de serina/treonina cinasa, y las preparaciones farmaceuticas que las contienen

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure