AR082850A1 - Aminopirazoloquinazolinas - Google Patents

Aminopirazoloquinazolinas

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Abstract

Estos compuestos son apropiados para el tratamiento de enfermedades que se caracterizan por una proliferación celular excesiva o anómala. Preparaciones farmacéuticas que contienen tales compuestos.Reivindicación 1: Compuestos caracterizados por la fórmula general (1), en donde R1 es hidrógeno o un radical eventualmente sustituido con uno o varios Ra y/o Rb, iguales o diferentes, seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C4-10, arilo C6-10, heteroarilo de 5 - 12 eslabones y heterociclilo de 3 - 14 eslabones; R2 es hidrógeno o un radical eventualmente sustituido con uno o varios Ra y/o Rb, iguales o diferentes, seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C4-10, arilo C6-10, heteroarilo de 5 - 12 eslabones y heterociclilo de 3 - 14 eslabones; R3 representa un radical del grupo de fórmulas (2); A está seleccionado del grupo consistente en arilo C6-10 y heteroarilo de 5 - 12 eslabones; B representa un heteroanillo no aromático, de 5 - 7 eslabones, con al menos un heteroátomo seleccionado del grupo consistente en nitrógeno, azufre y oxígeno, que eventualmente porta uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo consistente en alquilo C1-6 y =O; cada R4, en cada caso de manera independiente entre sí, está seleccionado del grupo consistente en Ra y Rb; m representa 0, 1, 2 ó 3; R5 está seleccionado del grupo consistente en Ra y Rb; n representa 0 ó 1; X representa un enlace o bien está seleccionado del grupo consistente en -CH2- y -CH2-CH2- y en los -CH2- y -CH2-CH2- precedentes uno o dos átomos de hidrógeno están eventualmente reemplazados, de manera independiente entre sí, por alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, -O-alquilo C1-4 o halógeno; cada Ra, en cada caso de manera independiente entre sí, es un radical, eventualmente sustituido con uno o varios Rb y/o Rc, iguales o diferentes, seleccionados del grupo consistente en alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C4-10, arilo C6-10, heteroarilo de 5 - 12 eslabones y heterociclilo de 3 - 14 eslabones; cada Rb, en cada caso de manera independiente entre sí, está seleccionado del grupo consistente en -ORc, -SRc, -NRcRc, halógeno, -CN, -NO2, -C(O)Rc, -C(O)ORc, -C(O)NRcRc, -C(NRh)NRcRc, -OC(O)Rc, -OC(O)ORc, -S(O)2Rc, -S(O)2NRcRc, -NRhC(O)Rc, -NRhC(O)ORc, -NRhC(O)NRcRc, -NRhC(NRh)NRcRc y -NRhS(O)2Rc, así como el sustituyente bivalente =O, pudiendo este último ser sustituyente sólo en sistemas de anillos no aromáticos; cada Rc, en cada caso de manera independiente entre sí, es hidrógeno o un radical, eventualmente sustituido con uno o varios Rd y/o Re, iguales o diferentes, seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C4-10, arilo C6-10, heteroarilo de 5 - 12 eslabones y heterociclilo de 3 - 14 eslabones; cada Rd, en cada caso de manera independiente entre sí, está seleccionado del grupo consistente en -ORe, -SRe, -NReRe, halógeno, -CN, -NO2, -C(O)Re, -C(O)ORe, -C(O)NReRe, -C(NRh)NReRe, -OC(O)Re, -OC(O)ORe, -S(O)2Re, -S(O)2NReRe, -NRhC(O)Re, -NRhC(O)ORe, -NRhC(O)NReRe, -NRhC(NRh)NReRe y -NRhS(O)2Re, así como el sustituyente bivalente =O, pudiendo este último ser sustituyente sólo en sistemas de anillos no aromáticos; cada Re, en cada caso de manera independiente entre sí, es hidrógeno o un radical, eventualmente sustituido con uno o varios Rf y/o Rg iguales o diferentes, seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C4-10, arilo C6-10, heteroarilo de 5 - 12 eslabones y heterociclilo de 3 - 14 eslabones; cada Rf, en cada caso de manera independiente entre sí, está seleccionado del grupo consistente en -ORg, -SRg, -NRgRg, halógeno, -CN, -NO2, -C(O)Rg, -C(O)ORg, -C(O)NRgRg, -C(NRh)NRgRg, -OC(O)Rg, -OC(O)ORg, -S(O)2Rg, -S(O)2NRgRg, -NRhC(O)Rg, -NRhC(O)ORg, -NRhC(O)NRgRg, -NRhC(NRh)NRgRg y -NRhS(O)2Rg, así como el sustituyente bivalente =O, pudiendo este último ser sustituyente sólo en sistemas de anillos no aromáticos; cada Rg, en cada caso de manera independiente entre sí, está seleccionado del grupo consistente en hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquilalquilo C4-10, cicloalquenilo C4-10, arilo C6-10, heteroarilo de 5 - 12 eslabones y heterociclilo de 3 - 14 eslabones; y cada Rh, en cada caso de manera independiente entre sí, está seleccionado del grupo consistente en hidrógeno y alquilo C1-6; pudiendo presentarse los compuestos de fórmula (1) eventualmente también en forma de sus tautómeros, sus racematos, sus enantiómeros, sus diastereómeros o sus mezclas, o también como sales respectivas de todas las formas mencionadas en lo que antecede.
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Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9150578B2 (en) * 2012-01-23 2015-10-06 Boehringer Ingelheim International Gmbh 5,8-dihydro-6H-pyrazolo[3,4-h]quinazolines as IGF-1R/IR inhibitors
US9376437B2 (en) 2013-03-13 2016-06-28 Oncoceutics, Inc 7-benzyl-4-(2-methylbenzyl)-2,4,6,7,8,9-hexahydroimidazo[1,2-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-5(1H)-one, salts thereof and methods of using the same in combination therapy
CN110669047A (zh) * 2013-11-15 2020-01-10 昂克希尔迪克斯有限公司 用于治疗癌症的化合物、其组合物及应用方法
MX2021001096A (es) 2015-01-30 2023-01-17 Oncoceutics Inc 7-bencil-4-(2-metilbencilo)-2,4,6,7,8,9-hexahidroimidazo [1,2-a]pirido[3,4-e]pirimidin-5(1h)-ona, analogos y sales del mismo y su uso en terapia.
US10414769B2 (en) 2015-05-13 2019-09-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh 5,8-dimethyl-9-phenyl-5,8-dihydro-6H-pyrazolo[3,4-h]quinazolin-2-yl)-(1H-pyrazol-3-yl)-amines as IGF-1R/IR inhibitors
CN113264935B (zh) * 2016-11-11 2022-09-20 上海海雁医药科技有限公司 吡啶胺取代的杂三环化合物及其中间体和医药上的用途
US11597725B2 (en) * 2017-05-26 2023-03-07 Jiangsu Atom Bioscience And Pharmaceutical Co., Ltd. URAT1 inhibitor for promoting uric acid excretion
CN107383019B (zh) * 2017-07-28 2019-10-15 江苏艾凡生物医药有限公司 吡唑并[4,3-h]喹唑啉类化合物及其用途
EP3786161A4 (en) * 2018-04-24 2021-05-05 Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd CDK4 / 6 INHIBITOR, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT, POLYMORPHIC OF THEM AND ASSOCIATED USE
US11066404B2 (en) 2018-10-11 2021-07-20 Incyte Corporation Dihydropyrido[2,3-d]pyrimidinone compounds as CDK2 inhibitors
CA3128200A1 (en) * 2019-01-30 2020-08-06 Yale University Compounds, compositions, and methods for treating fibrosis
US11384083B2 (en) 2019-02-15 2022-07-12 Incyte Corporation Substituted spiro[cyclopropane-1,5′-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6′(7′h)-ones as CDK2 inhibitors
WO2020180959A1 (en) 2019-03-05 2020-09-10 Incyte Corporation Pyrazolyl pyrimidinylamine compounds as cdk2 inhibitors
CN113518775A (zh) * 2019-03-07 2021-10-19 生物技术公司 用于制备经取代的咪唑并喹啉的方法
WO2020205560A1 (en) 2019-03-29 2020-10-08 Incyte Corporation Sulfonylamide compounds as cdk2 inhibitors
US20220175819A1 (en) * 2019-04-19 2022-06-09 Fount Bio, Inc. Delivery and retention of active agents within the skin
US11447494B2 (en) 2019-05-01 2022-09-20 Incyte Corporation Tricyclic amine compounds as CDK2 inhibitors
WO2020223469A1 (en) 2019-05-01 2020-11-05 Incyte Corporation N-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)-4,5-di hydro-1h-imidazo[4,5-h]quinazolin-8-amine derivatives and related compounds as cyclin-dependent kinase 2 (cdk2) inhibitors for treating cancer
AR119765A1 (es) 2019-08-14 2022-01-12 Incyte Corp Compuestos de imidazolil pirimidinilamina como inhibidores de cdk2
MX2022004390A (es) 2019-10-11 2022-08-08 Incyte Corp Aminas biciclicas como inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina 2 (cdk2).
JP2023529867A (ja) 2020-06-05 2023-07-12 キネート バイオファーマ インク． 線維芽細胞増殖因子受容体キナーゼの阻害剤
CN111960974A (zh) * 2020-08-28 2020-11-20 山东潍坊润丰化工股份有限公司 一种烯草酮中间体的合成方法
WO2022166725A1 (zh) * 2021-02-08 2022-08-11 南京明德新药研发有限公司 5，6-二氢噻吩并[3，4-h]喹唑啉类化合物
US11981671B2 (en) 2021-06-21 2024-05-14 Incyte Corporation Bicyclic pyrazolyl amines as CDK2 inhibitors
US11976073B2 (en) 2021-12-10 2024-05-07 Incyte Corporation Bicyclic amines as CDK2 inhibitors

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2233003A1 (en) * 1995-10-02 1997-04-10 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrimidine derivatives as 5ht2c-receptor antagonists
RS20050944A (en) 2003-05-22 2008-06-05 Nerviano Medical Sciences S.R.L., Pyrazolo-quinazoline derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
CN1897950A (zh) 2003-10-14 2007-01-17 惠氏公司 稠合芳基和杂芳基衍生物及其使用方法

Also Published As

Publication number Publication date
CO6670575A2 (es) 2013-05-15
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US20120238542A1 (en) 2012-09-20
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