AR057663A1 - Microbiocidas de carboxamida/tioamida, composicion en base al compuesto y metodo para el control de la infestacion de plantas - Google Patents

Microbiocidas de carboxamida/tioamida, composicion en base al compuesto y metodo para el control de la infestacion de plantas

Info

Publication number
AR057663A1
AR057663A1 ARP060103051A ARP060103051A AR057663A1 AR 057663 A1 AR057663 A1 AR 057663A1 AR P060103051 A ARP060103051 A AR P060103051A AR P060103051 A ARP060103051 A AR P060103051A AR 057663 A1 AR057663 A1 AR 057663A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
substituted
halogen
alkoxy
haloalkoxy
Prior art date
Application number
ARP060103051A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
Publication of AR057663A1 publication Critical patent/AR057663A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/06Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1): donde: R1 es alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4alquilo C1-4 o aloalcoxi C1-4alquilo (C1-4); R2 es haloalquilo C1-4, alquilo C1-4, alcoxi C1-4alquilo C1-4, haloalcoxi C1-4 o haloalcoxi C1- 4alquilo C1-4; R3 es hidrogeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquilnilo C2-4, halogeno o ciano; R4 es hidrogeno, alquilo C1-4, CH2CH=CHR4a, CH2C=CR4b O COR4c; R4a y R4b son cada uno, de manera independiente, hidrogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1- 6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, COOalquilo C1-4, COOalquenilo C3-6, COOalquinilo C3-6 o CN; R4c es alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con halogeno, alcoxi C1-6 o haloalcoxi C1-6; o es alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6; alqueniloxi C3-6 o haloalqueniloxi C3-6; alquiniloxi C3-6 o haloalquiniloxiC3-6; X es oxígeno o azufre; y A es un grupo de formula (A1) a (A38) donde R6 es un grupo alquilo C1-12, alquenilo C2-12 o alquinilo C2-12, que puede estar sustituido con 1 a 6 sustituyentes, donde cada sustituyente se selecciona de manera independiente de halogeno, ciano, alcoxi C1-4, tioalquilo C1-4, COO-alquilo C1-4, =N-OH, =N-O-(alquilo C1-4), cicloalquilo C3-8, el cual puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, cada uno seleccionado de manera independiente de alquilo C1-4, halogeno, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; y cicloalquenilo C4-8, el cual puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, cada uno seleccionado de manera independiente de alquilo C1-4, halogeno, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; o R6 es un grupo cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C4-8 o ciloalcadienilo C5-8, que puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de manera independiente de halogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, tioalquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, el cual puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de modo independiente de alquilo C1-4, halogeno, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; y fenilo, el cual puede estar sustituido con 1 a 5 átomos de halogeno seleccionados de manera independiente; o R6 es un grupo bicicloalquilo C6-12, bicicloalquenilo C6-12 o bicicloalcadienilo C6-12, que puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, conde cada uno se selecciona de manera independiente de halogeno, alquilo C1-4 y haloalquilo C1-4; o R6 es fenilo, puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, conde cada uno se selecciona de manera independiente de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, haloalcoxi C1-4, haloalquiltio C1-4, C(H)=N-OH, C(H)=N-O(alquilo C1-6), C(alquilo C1-6)=N-OH, C(alquilo C1-6)=N-O-(alquilo C1-6), (Z)pC=CR25, (Z)pCR28=CR26R27, fenilo, el cual puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, cada uno seleccionado de modo independiente de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, haloalquiltio C1-4, C(H)=N-OH, C(H)=N-O(alquilo C1-6), C(alquilo C1-6)=N-OH y C(alquilo C1-6)=N-O-(alquilo C1-6), y tienilo, el cual puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, donde cada uno se selecciona de modo independiente de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, haloalquiltio C1-4, C(H)=N-OH, C(H)=N-O(alquilo C1-6), C(alquilo C1-6)=N-OH y C(alquilo C1-6)=N-O-(alquilo C1-6); o R6 es un anillo heterocíclico de 5 a 6 miembros, donde el anillo heterocíclico contiene 1 a 3 heteroátomos, cada heteroátomo seleccionado independientemente de oxígeno, azufre y nitrogeno, donde el anillo heterocíclico puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, cada uno seleccionado, de manera independiente de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, haloalcoxi C1-4, C(H)=N-O(alquilo C1-6) y C(alquilo C1-6)=N-O-(alquilo C1-6), alquenilo C2-5, alquinilo C2-5, CHO, COOalquilo C1-6, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, haloalcoxi C1-4-alquilo C1-4, (Z)pC=CR25, (Z)pCR28=CR26R27, fenilo, el cual puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, donde cada uno se selecciona de manera independiente de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, haloalquiltio C1-4, C(H)=N-OH, C(H)=N-O(alquilo C1-6), C(alquilo C1-6)=N-OH y C(alquilo C1-6)=N-O-(alquilo C1-6), y tienilo, el cual puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, cada uno seleccionado de manera independiente de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, haloalquiltio C1-4, C(H)=N-OH, C(H)=N-O(alquilo C1-6), C(alquilo C1-6)=N-OH y C(alquilo C1-6)=N-O-(alquilo C1-6), y donde dos sustituyentes en átomos de carbono adyacentes del anillo heterocíclico de 5 a 6 miembros, juntos pueden formar un grupo -CR6a-CR6a=CR6a-CR6a-, donde cada R6a se selecciona de modo independiente de hidrogeno halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, haloalquiltio C1-4, C(H)=N-OH, C(H)=N-O(alquilo C1-6), C(alquilo C1-6)=N-OH y C(alquilo C1-6)=N-O-(alquilo C1-6); o R6 es un grupo alifático, saturado o insaturado, que contiene 3 a 13 átomos de carbono y por lo menos un átomo de silicio, donde el grupo alifático puede contener 1 a 3 heteroátomos, donde cada heteroátomo se selecciona de manera independiente de oxígeno, nitrogeno y azufre, y donde el grupo alifático puede estar sustituido con 1 a 4 átomos de halogeno seleccionados de modo independiente; o R6 es (CRaRb)m-Cy- (CRcRd)n-Y1; o R6 es alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, haloalqueniloxi C2-6, alquiniloxo C2-6, cicloalquiloxi C3-6, alquilo C1-4-cicloalquiloxi C3-7, cicloalqueniloxiC5-7 o alquilo C1-4-cicloalqueniloxi C5-7; Z es alquileno 1-4; p es 0 o 1; R25 es hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4alquilo (C1-4), haloalcoxi C1-4alquilo o Si(alquilo C1-4)3; R26 y R27 son cada uno, de manera independiente, hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4 o haloalquilo C1-4; R28 es hidrogeno, alquilo C1-4 o haloalquilo C1-4; Ra, Rb, Rc y Rd son cada uno, de manera independiente, hidrogeno o un grupo alquilo C1-4, que puede estar sustituido con 1-6 sustituyentes, donde cada sustituyente se selecciona de manera independiente de halogeno, hidroxi, ciano, carboxilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, metoxi, etoxi, metilsulfonilo, etilsulfonilo, difluormetoxi, trifluormetoxi, trifluormetiltio y trifluortiometoxi; Cy es un anillo de 3 a 7 miembros, carbocíclico o heterocíclico, que puede ser saturado, insaturado o aromático, y que puede contener un átomo de silicio como miembro de anillo, donde (CRaRb)m y (CRcRd)n pueden estar unidos o bien al mismo átomo de carbono o silicio de Cy, o bien a diferentes átomos separados por 1, 2 o 3 miembros de anillo, donde el anillo de 3 a 7 miembros carbocíclico o heterocíclico puede estar sustituido con 1 a 6 sustituyentes, donde cada sustituyente se selecciona de manera independiente de halogeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y halo-alcoxi C1-4; Y1 es Si(Op1Z1)(OqZ2)(OsZ3), y siempre que Cy contenga un átomo de silicio como miembro de anillo, entonces Y1 también puede ser hidrogeno; Z1 y Z2 son, de manera independiente, metilo o etilo; Z3 es un grupo alquilo C1-4 o un grupo alquenilo C2-4, que pueden estar interrumpidos por un heteroátomo seleccionado de O, S y N, y donde el grupo alquilo C1-4 o alquenilo C2-4 puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halogeno seleccionados de modo independiente; m y n son cada uno independientemente 0, 1, 2, o 3; p1, q y s son independientemente 0 o 1; R7, R8, R9, R10, R11, R12 y R12a son cada uno, de manera independiente, hidrogeno, halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, tioalquilo C1-4 o tiohaloalquilo C1-4; R13, R14, R15, R16 y R17 son cada uno, de manera independiente, hidrogeno, halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, C(O)CH3, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, tioalquilo C1-4, tiohaloalquilo C1-4, hidroximetilo o alcoximetilo C1-4; Q es un enlace simple o doble; e Y es O, N(R18), S o (CR19R20)(CR21R22)m1(CR23R24)n1; R18 es hidrogeno, alquilo C1-4, formilo, alcoxi C1-4alquilo C1-4, C(=O)alquiloC1-4, que puede estar sustituido con halogeno o alcoxiC1-4, o C(=O)O-alquiloC1-6, que puede estar sustituido con halogeno, alcoxi C1-4 o CN; R19, R20, R21, R22, R23 y R24 son, de manera independiente, hidrogeno, halogeno, hidroxi, alcoxi C1-4, alquilo C1-6, que puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halogeno, hidroxi, =O, alcoxi C1-4, O-C(O)-alquilo C1-4, fenilo, naftilo, antracilo, fluorenilo, indanilo o un anillo carbocíclico de 3 a 7 miembros (el cual puede estar sustituido con 1 a 3 grupos metilo), alquenilo C1-6, que puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halogeno, hidroxi, =O, alcoxi C1-4, O-C(O)-alquilo C1-4, fenilo, naftilo, antracilo, fluorenilo, indanilo o un anillo carbocíclico de 3 a 7 miembros (el cual puede estar sustituido con 1 a 3 grupos metilo), o un anillo carbocíclico de 3 a 7 miembros que puede contener 1 heteroátomo seleccionado de nitrogeno y oxígeno, y donde el anillo carbocíclico de 3 a 7 miembros puede estar sustituido con 1 a 3 grupos metilo; o R19R20 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo carbonilo, un anillo carbocíclico de 3 a 5 miembros, que puede estar sustituido con 1 a 3 grupos metilo, alquilideno C1-6, que puede estar sustituido con 1 a 3 grupos metilo, o cicloalquilideno C3-6, que puede estar sustituido con 1a 3 grupos metilo; m1 es 0 o 1; n1 es 0 o 1; R13a es un grupo alquilo C1-4, alquenilo C2-4 o alquinilo C2-4, que puede estar sustituido con 1 a 6 sustituyentes, donde cada sustituyente se selecciona de manera independiente de halogeno, hidroxi, ciano, alcoxicarbonilo C1-4, formilo, nitro, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquiltio C1-4, haloalquiltio C1-4, HC(OR29)=N- y R30R31NN=C(H)-; R29, R30 y R31 de manera independiente entre sí, son hidrogeno o alquilo C1-4; R13b es un grupo alquilo C1-6, que puede estar sustituido c
ARP060103051A 2005-07-18 2006-07-17 Microbiocidas de carboxamida/tioamida, composicion en base al compuesto y metodo para el control de la infestacion de plantas AR057663A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05015526 2005-07-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR057663A1 true AR057663A1 (es) 2007-12-12

Family

ID=37309607

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP060103051A AR057663A1 (es) 2005-07-18 2006-07-17 Microbiocidas de carboxamida/tioamida, composicion en base al compuesto y metodo para el control de la infestacion de plantas

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8003626B2 (es)
EP (1) EP1904450A1 (es)
JP (1) JP2009501742A (es)
KR (1) KR20080033280A (es)
CN (1) CN101223144A (es)
AR (1) AR057663A1 (es)
BR (1) BRPI0612907A2 (es)
CA (1) CA2615518A1 (es)
MX (1) MX2008000584A (es)
TW (1) TW200800909A (es)
WO (1) WO2007009717A1 (es)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY149154A (en) * 2009-01-21 2013-07-15 Syngenta Participations Ag Novel microbiocides
WO2012055864A1 (en) 2010-10-27 2012-05-03 Solvay Sa Process for the preparation of pyrazole-4-carboxamides
IT1403275B1 (it) 2010-12-20 2013-10-17 Isagro Ricerca Srl Indanilanilidi ad elevata attività fungicida e loro composizioni fitosanitarie
MX2014013497A (es) * 2012-05-09 2015-02-10 Bayer Cropscience Ag Pirazol indanil carboxamidas.
ITMI20121045A1 (it) 2012-06-15 2013-12-16 Isagro Ricerca Srl Composizioni sinergiche per la protezione di colture agrarie e relativo uso
TWI539078B (zh) * 2013-09-06 2016-06-21 亞台富士精機股份有限公司 螺旋轉子及其齒形的創生方法
EP2980078A1 (en) 2014-07-29 2016-02-03 Solvay SA Process for the preparation of pyrazole-4-carboxamides
JP6359940B2 (ja) * 2014-10-14 2018-07-18 国立大学法人 名古屋工業大学 ジフルオロメチルアセチレン化合物類及びその製造方法
CN108884051A (zh) 2016-01-28 2018-11-23 索尔维公司 卤素取代的二酮化合物、吡唑化合物及用于制造吡唑化合物的方法
WO2019044266A1 (ja) 2017-08-28 2019-03-07 株式会社日本ファインケム ピラゾール-4-カルボキサミド誘導体の製造方法
CN109503496B (zh) * 2017-09-14 2021-12-21 华中师范大学 丙酮酸脱氢酶系抑制剂类化合物及其制备方法和应用
WO2019220962A1 (ja) * 2018-05-18 2019-11-21 富士フイルム株式会社 3-ジフルオロメチルピラゾール化合物の製造方法及び3-ジフルオロメチルピラゾール-4-カルボン酸化合物の製造方法、並びに、ピラゾリジン化合物

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3575296D1 (de) * 1984-10-29 1990-02-15 Sumitomo Chemical Co Pyrazolkarboxamidabkoemmlinge, deren herstellung und diese enthaltende bakterientoetende mittel.
DE4011044A1 (de) * 1990-04-05 1991-10-10 Fraunhofer Ges Forschung Silane, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von polymerisaten und polykondensaten
DE4125201C1 (es) * 1991-07-30 1992-10-01 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung Ev, 8000 Muenchen, De
US5223526A (en) 1991-12-06 1993-06-29 Monsanto Company Pyrazole carboxanilide fungicides and use
DE4416857C1 (de) * 1994-05-13 1995-06-29 Fraunhofer Ges Forschung Hydrolysierbare und polymerisierbare Silane, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
DE19619046A1 (de) * 1996-05-02 1997-11-06 Ivoclar Ag Verwendung einer Zusammensetzung als Dentalmaterial und Dentalmaterial
US5914344A (en) * 1996-08-15 1999-06-22 Mitsui Chemicals, Inc. Substituted carboxanilide derivative and plant disease control agent comprising same as active ingredient
DE19643781C2 (de) * 1996-10-29 2000-01-27 Fraunhofer Ges Forschung Sphärische Partikel auf der Basis von Metalloxiden, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
JPH11228567A (ja) * 1998-02-17 1999-08-24 Mitsui Chem Inc 置換チオフェン誘導体およびこれを有効成分とする植物病害防除剤
DE10041038B4 (de) * 2000-08-22 2005-05-04 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Sphärische Metalloxidpartikel mit partikulären Oberflächenerhebungen und Verfahren zu dessen Herstellung sowie deren Verwendung
ATE365719T1 (de) * 2002-03-05 2007-07-15 Syngenta Participations Ag O-cyclopropyl-carboxanilide und ihre verwendung als fungizide
AU2003301443A1 (en) * 2002-10-18 2004-05-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azolecarboxamide herbicides
GB0224316D0 (en) 2002-10-18 2002-11-27 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
GB0230155D0 (en) 2002-12-24 2003-02-05 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
WO2004106324A1 (en) 2003-05-27 2004-12-09 E.I. Dupont De Nemours And Company Azolecarboxamide herbicides
KR20060032997A (ko) * 2003-07-10 2006-04-18 바이엘 크롭사이언스 아게 피리디닐아닐리드
GB0322012D0 (en) * 2003-09-19 2003-10-22 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
WO2005040152A1 (en) 2003-10-20 2005-05-06 E.I. Dupont De Nemours And Company Heteroyclylphenyl-and heterocyclylpyridyl-substituted azolecarboxamides as herbicides
DE10349501A1 (de) * 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10349766A1 (de) * 2003-10-24 2005-06-16 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Kieselsäurepolykondensate mit verzweigtkettigen, urethan-, säureamid- und/oder carbonsäureestergruppenhaltigen Resten

Also Published As

Publication number Publication date
MX2008000584A (es) 2008-03-14
BRPI0612907A2 (pt) 2010-12-07
EP1904450A1 (en) 2008-04-02
KR20080033280A (ko) 2008-04-16
JP2009501742A (ja) 2009-01-22
WO2007009717A1 (en) 2007-01-25
US8003626B2 (en) 2011-08-23
CA2615518A1 (en) 2007-01-25
TW200800909A (en) 2008-01-01
US20080188442A1 (en) 2008-08-07
CN101223144A (zh) 2008-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR057663A1 (es) Microbiocidas de carboxamida/tioamida, composicion en base al compuesto y metodo para el control de la infestacion de plantas
AR061374A1 (es) Derivados de diamidas de acido antranilico con sus sustituyentes heteroaromaticos y heterociclicos
AR051966A1 (es) Derivados de acido fenoxiacetico utiles para el tratamiento de enfermedades respiratorias
ES2570127T3 (es) Compuestos y composiciones como inhibidores de la proteína quinasa
AR069480A1 (es) Derivados de 2-amino-pirimidina
AR041250A1 (es) Derivados de sulfonamida como inhibidores de enzimas convertidoras de tnf-alfa
AR059516A1 (es) Derivados de isoxazolina, procesos de obtencion y composiciones herbicidas
CO6160296A2 (es) Derivados de acido benzoazepin-oxi-acetico como agonistas de receptores activados por proliferador de peroxisona delta usados para incrementar la lipoproteina de alta densidad-colesterol-colesterol reducir la lipoproteina de baja densidad-colesterol
AR053092A1 (es) Compuestos derivados de acido fenoxiacetico y compuestos intermediarios de sintesis
PE20080257A1 (es) Derivados de triazol ii
AR051293A1 (es) Inhibidores bace
EA200970493A1 (ru) Макроциклические ингибиторы вируса гепатита с
AR077434A1 (es) Compuestos para la reduccion de produccion de beta - amiloide
AR071323A1 (es) Derivados heterociclicos de piridazinonas activadores de glucoquinasas, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo de preparacion y uso de los mismos en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo ii.
AR039554A1 (es) Compuestos derivados de aminopirimidina y aminopiridina, su empleo, un metodo para su preparacion, composiciones que los comprenden, y compuestos intermediarios
PE20121469A1 (es) Inhibidores de n1- pirazoloespirocetona acetil-coa carboxilasa
AR052232A1 (es) Derivados de 5-heteroariltiazoles
AR062109A1 (es) Derivados sustituidos de espirocetal y uso de los mismos como farmacos terapeuticos para la diabetes. composiciones farmaceuticas.
AR035858A1 (es) Derivados de cromano 2,6-sustituidos,composiciones farmaceuticas,uso de dichos derivados para la manufactura de medicamentos utiles como agonistas adrenorreceptores beta-3
HN2005000239A (es) Derivados de tetrahidroisoquinolilsulfonamidas, su preparacion y su utilizacion en terapeutica
AR056204A1 (es) Derivados de indano como antagonistas de receptores de mch, metodos para su preparacion, intermediarios de sintesis de los mismos, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades relacionadas
AR037901A1 (es) Beta-amino-alfa-cianoacrilatos
AR069832A1 (es) Inhibidores de la polimerasa virica
AR062797A1 (es) Derivados de piperidina como inhibidores de renina, composiciones farmaceuticas.
AR064635A1 (es) Derivados de benzotiazolona

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal