AR056204A1 - Derivados de indano como antagonistas de receptores de mch, metodos para su preparacion, intermediarios de sintesis de los mismos, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades relacionadas - Google Patents
Derivados de indano como antagonistas de receptores de mch, metodos para su preparacion, intermediarios de sintesis de los mismos, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades relacionadasInfo
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Abstract
Estos compuestos y las composiciones farmacéuticas que los contienen, son utiles para el tratamiento de la obesidad, hiperfagia, la ansiedad, la depresion y trastornos y enfermedades afines. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1), en la que R1 es bencimidazol o azabencimidazol, sin substituir o mono-, bi- o tri-substituido por un resto elegido entre el grupo formado por halogeno, hidroxilo, -SCH3, -SO2CH3, fenilo, cicloalquilo C3-6, oxígeno, alcoxi C1-6, alcoílo C1-6, alquilo C1-6, halogeno-alquilo C1-6 y alquilo C1-6 substituido por hidroxilo; R2 se elige entre el grupo formado por hidrogeno, halogeno, alquilo C1-6, hidroxilo, halogeno-alquilo C1-6, alquilo C1-6 substituido por hidroxilo, -OCH2C(CH3)2OH, -SCH3, -OSO2CH3, alcoxi C1-6, -CH2OH y -CH2OCH3; A es C-R3 o N; uno de R3 o R4 es hidrogeno o halogeno y el otro se elige entre el grupo formado por hidrogeno, halogeno, alquilo C1-6, -CN, -NH2, -NHCH3, -NHCO-R5, -OCH3 y azaindano; R5 se elige entre el grupo formado por alquilo C1-6, halogeno-alquilo C1-6, alquilo C1-6 substituido por hidroxilo, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-6, un heterociclo que es un anillo heteroaromático de 5 o 6 eslabones, unido mediante un átomo de carbono de un anillo que tiene 1 a 3 heteroátomos en el anillo, elegidos entre el grupo formado por S, N y O, y alquilo C1-6 substituido por un anillo heteroaromático de 5 o 6 eslabones que está unido mediante un átomo de carbono de un anillo que tiene 1 a 3 heteroátomos en el anillo, elegidos entre el grupo formado por S, N y O; Ra y Rb, son hidrogeno o bien Ra y Rb, están reemplazados por un enlace -C-C- con el fin de formar un doble enlace entre los átomos de carbono a los que están unidos Ra y Rb; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo. Reivindicacion 17: Un compuesto de la formula (2), en la que R1 es bencimidazol o azabencimidazol, sin substituir o mono-, bi- o tri-substituido por un resto elegido entre el grupo formado por halogeno, hidroxilo, -SCH3, fenilo, cicloalquilo C3-6, oxígeno, alcoxi C1-6, alquilo C1-6 ramificado o sin ramificar y alquilo C1-6 ramificado o sin ramificar substituido por hidroxilo; R2 es hidrogeno, halogeno, alquilo C1-6 substituido o sin substituir, hidroxilo, - OCH2C(CH3)OH, -SCH3, -OSO2CH3, alcoxi C1-6, -CH2OH o -CH2OCH3; R3 es H o halogeno; R4 es hidrogeno, halogeno, alquilo C1-6, -CN, -NH2, -NHCH3, -NHCO-R5, -OCH3 o azaindano; R5 es alquilo C1-6 substituido o sin substituir, ramificado o sin ramificar, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-6, o un heterociclo que es un anillo de 5 o 6 eslabones unido mediante un átomo de carbono de un anillo que tiene 1 a 3 heteroátomos en el anillo, elegidos entre el grupo formado por S, N y O; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA | Abandonment or withdrawal |