AR053453A1 - Derivados de aminoalquil- y amidoalquil-benzopirano substituidos - Google Patents

Derivados de aminoalquil- y amidoalquil-benzopirano substituidos

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Abstract

Reivindicacion 1: Un compuesto de formula 1 en la cual el grupo 2 es un substituyente en la posicion 6 o 7 donde R es un radical de arilo (C6-10) monocíclico o bicíclico o un radical de heteroarilo de 5-10 miembros monocíclico o bicíclico, y dichos radicales están opcionalmente substituídos por uno o dos substituyentes seleccionados entre alquilo recto o reamificado (C1-5), alcoxi recto o ramificado (C1-5), hidroxi, halo y trifluorometilo; m es cero o un entero que oscila entre 1 y 3; y R1 y R2 representan cada uno independientemente: hidrogeno; alquilo recto o ramificado (C1-5) opcionalmente substituido por fenilo, donde el grupo fenilo está opcionalmente substituido por uno o dos substituyentes seleccionados entre alquilo recto o ramificado (C1-5), hidroxi, alcoxi recto o ramificado (C1-5) substituido por amino; fenilo donde el grupo fenilo está opcionalmente substituido por uno o dos substituyentes seleccionados entre alquilo recto o ramificado (C1-5), hidroxi, alcoxi recto o ramificado (C1-5), halo y trifluorometilo; amino, alquil- o dialquilamino recto o ramificado (C1-5); o R1 y R2 junto con el átomo de nitrogeno adyacente forman un anillo heterocíclico de 5-7 miembros saturado que opcionalmetne contiene uno o dos heteroátomos o grupos adicionales seleccionados entre O, S y NR5, donde R5 es hidrogeno o un alquilo recto o ramificado (C1-5); n es un entero que oscila entre 1 y 3; p es cero o 1 R3 y R4 son hidrogeno ambos o conjuntamente representan un átomo de oxígeno; la línea de puntos indica cero o un enlace adicional; con la condicion de que: (i) cuando R. m. n. p R3, R4 y la línea de puntos son tal como se ha indicado anteriormente y uno de R1 y R2 representa amino o alquilamino recto o ramificado (C1-5), entonces el otro representa hidrogeno o un grupo alquilo recto o ramificado (C1-C5); (ii) cuando m y la línea de puntos son tal como se ha indicado anteriormente, n es 1 p es cero R es un radical de arilo (6-10) monocíclico o bicíclico opcionalmente substituido tal como se indica anteriormente, R3 y R4 son hidrogeno ambos y uno de R1 y R2 hidrogeno o un alquilo recto o ramificado (C1-5), entonces el otro puede no ser un alquilo recto o ramificado (C2-5) substituido poor fenilo, donde el grupo fenilo puede estar opcionalmente substituido por uno o dos substituyentes tal como se ha definido anteriormente; (iii) cuando m es un entero que oscila entre 1 y 3, n y p son tal como se han definido anteriormente, la línea de puntos indica un enlace adicional; y R1 y R2 representa independientemente: hidrogeno; alquilo recto o ramificado (C1-5) opcionalmente substituido por fenilo, donde el grupo fenilo está opcionalmente substituido por uno o dos substituyentes seleccionados entre alquilo recto o ramificado (C1-5), hidroxi, alcoxi recto o ramificado (C1-5) halo y trifluorometilo; alquilo recto o ramificado (C2-5) substituido por amino; fenilo, donde el grupo fenilo está opcionalmente substituido por uno o dos substituyentes seleccionados entre alquilo recto o ramificado (C1-5), hidroxi, alcoxi recto o ramificado (C1-5), halo y trifluorometilo; o cuando p es cero, R1 y R2 junto con el átomo de nitrogeno adyacente forman un anillo heterocíclico de 5 a 6 miembros saturado que opcionalmente contiene un heteroátomo o grupo adicional seleccionado entre O, S y NR5 donde R5 es hidrogeno o un alquilo recto o ramificado (C1-5); y R3 y R4 conjuntamente representan un átomo de oxígeno; y grupo 2 es un substituyente en la posicion 7; entonces R no puede representar un radical de arilo (C6-10) monocíclico o bicíclico no substituido; de ser el caso, ya sea como isomeros opticos individuanes o sus mezclas y las sales farmacéuticamente aceptables y los profármacos de los mismos. Los compuestos que son activos como inhibidores selectivos y reversibles de la MAO-B in vitro e in vivo son utiles como medicamentos para la prevencion y el tratamiento de los trastornos degenerativos del SNC.
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006026368A2 (en) * 2004-08-25 2006-03-09 The Trustees Of Collumbia University In The City Of New York Development of fluorogenic substrates for monoamine oxidases (mao-a and mao-b)
WO2008013997A2 (en) * 2006-07-27 2008-01-31 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Fluorescent substrates for monoamine transporters as optical false neurotransmitters
PT2191006E (pt) * 2007-08-17 2013-01-04 Univ Washington Métodos para ensaiar a actividade enzimática de alfa-liduronidase
US9075014B2 (en) 2010-01-29 2015-07-07 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York pH-responsive fluorescent false neurotransmitters and their use
JP6180423B2 (ja) 2011-11-08 2017-08-16 ユニヴァーシティ オブ ワシントン リソソーム酵素アッセイ法および組成物
NZ711598A (en) 2013-03-14 2016-09-30 Dart Neuroscience Cayman Ltd Substituted naphthyridine and quinoline compounds as mao inhibitors
AU2014327311B2 (en) * 2013-09-24 2018-11-15 Universitat Zu Koln Compounds useful in the treatment of neoplastic diseases
RU2720510C2 (ru) * 2017-07-04 2020-04-30 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Производные кумарина, тиокумарина и хинолинона, обладающие противосудорожной активностью
CN109761964B (zh) * 2018-12-29 2021-02-02 浙江工业大学 香豆素骈3-羟基吡啶-4-酮的衍生物及其制备方法与应用
EP4048257A1 (en) * 2019-10-25 2022-08-31 Jessica Kwok Treatment of conditions of the nervous system
CN110804045B (zh) * 2019-11-08 2021-07-27 浙江工业大学 具潜在抗ad活性的香豆素杂合吡啶酮酰胺衍生物及其制备方法与应用
CN111875555B (zh) * 2020-08-11 2022-07-19 南京合创药业有限公司 一种糖精-6-乙酸酯的合成方法
WO2022204150A1 (en) * 2021-03-22 2022-09-29 Blue Oak Pharmaceuticals, Inc. Compounds and compositions for treating cns disorders

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0396620B1 (en) * 1988-01-15 1993-08-11 Abbott Laboratories Aminomethyl-chroman and -thiochroman compounds
DE3834860A1 (de) * 1988-10-13 1990-04-19 Basf Ag Heterocyclisch substituierte alkoxycumarine, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende therapeutische mittel
DE4337906A1 (de) * 1993-11-08 1995-05-11 Cassella Ag Verwendung von Cumarinderivaten
DE69715865T2 (de) * 1996-07-01 2003-08-07 Schering Corp Muscarin-antagonisten
US7855297B2 (en) * 2000-09-14 2010-12-21 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Amide derivatives and medicinal use thereof

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