AR052261A1 - Derivados de fenilpiperazina con una combinacion de agonismo parcial del receptor de dopamina -d2 e inhibicion de la reabsorcion de serotonina, composiciones farmacéuticas que los contienen y su empleo como medicamentos para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central. - Google Patents
Derivados de fenilpiperazina con una combinacion de agonismo parcial del receptor de dopamina -d2 e inhibicion de la reabsorcion de serotonina, composiciones farmacéuticas que los contienen y su empleo como medicamentos para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central.Info
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Abstract
Fenilpiperazina con un doble modo de accion, inhibicion de la reabsorcion de serotonina y agonismo parcial de receptores de dopamina-D2. Uso de esto compuesto como medicamento que tiene efectos beneficiosos para el SNC. Reivindicacion 1: Compuestos derivados de fenilpiperazina, caracterizados por la formula general (1) donde: X = S u O, R1 es H, alquilo C1-6, CF3, CH2CF3, OH u O-alquilo C1-6, R2 es H, alquilo C1-6, halogeno o ciano, R3 es H o alquilo C1-6; R4 es H, alquilo C1-6, opcionalmente substituido con un átomo de halogeno; T es una cadena de 2-7 átomos de C saturada o no saturada, donde un átomo de C puede estar reemplazado con un átomo de N, opcionalmente substituido con un grupo alquilo C1-3, CF3 o CH2CF3, un átomo de O o un átomo de S, estando dicha cadena opcionalmente substituida con uno o más substituyentes seleccionados del grupo formado por alquilo C1-3, alcoxi C1-3, halogeno, ciano, trifluorometilo, OCF3, SCF3, OCHF3 y nitro; Ar se selecciona entre los grupos de formulas (2) donde dicho grupo Ar además puede estar opcionalmente substituido con uno o más substituyentes seleccionados del grupo formado por alquilo C1-3, alcoxi C1-3, halogeno, ciano, trifluorometilo, OCF3, SCF3, OCHF2 y nitro, y donde en dichos grupos Ar que contienen un anillo de cinco miembros, la doble ligadura en el anillo de cinco miembros puede estar saturada, y tautomeros, estereoisomeros y N-oxidos de los mismos, como así también las sales, hidratos y solvatos farmacologicamente aceptables de dichos compuestos de formula (1) y sus tautomeros, estereoisomeros y N-oxidos.
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