AR046923A1 - Derivados bipiperidinilo utiles como inhibidores de los receptores quimioquina - Google Patents
Derivados bipiperidinilo utiles como inhibidores de los receptores quimioquinaInfo
- Publication number
- AR046923A1 AR046923A1 ARP040104031A ARP040104031A AR046923A1 AR 046923 A1 AR046923 A1 AR 046923A1 AR P040104031 A ARP040104031 A AR P040104031A AR P040104031 A ARP040104031 A AR P040104031A AR 046923 A1 AR046923 A1 AR 046923A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- aryl
- group
- cycloalkyl
- haloalkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Virology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Compuestos bipiperidinilo como inhibidores de los receptores CCR5, métodos para preparar dichos compuestos, composiciones farmacéuticas que contienen uno o más de dichos compuestos, métodos para preparar las formulaciones farmacéuticas que comprenden uno o más de dichos compuestos, y métodos de tratamiento, prevencion, inhibicion o mejoramiento de una o más enfermedades asociadas con CCR5 usando dichos compuestos o composiciones farmacéuticas. Uso de una combinacion del compuesto y uno o más agentes antivirales u otros agentes utiles en el tratamiento del Virus de Inmunodeficiencia Humana (HIV). Uso del compuesto, solo o en combinacion con otro agente, en el tratamiento de rechazo a los transplantes de organos solidos, enfermedad de injerto v. huésped, artritis, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria del intestino, dermatitis atopica, psoriasis, asma, alergias o esclerosis multiple. Reivindicacion 1: Un compuesto representado por la formula estructural (1) o una sal, solvato o éster del mismo farmaceuticamente aceptable, donde, p es un numero de 1-4; q es un numero de 0-4; M es arilo sustituido con R1 y opcionalmente sustituido con R18, o heteroarilo sustituido con R1 y opcionalmente sustituido con R18, o N(alquil)piridona con la condicion de que cuando M es N(alquil)piridona, entonces p es 0-4 siendo dichas porciones p iguales o diferentes, y cada porcion p está independientemente seleccionada de las porciones R1 y R18; R1 está seleccionado del grupo que consiste en: -alquilo-C(O)-heterociclilo; - alquilo-CN; -alquilo-N(C=O)-alquilo-N(R4R5); -alquilo-N(C=O)-alquilo(arilo)-N(R4R5); -alquilo-N(C=O)-heterociclilo; -alquilo-N(C=O)-heteroalquilo; -alquilo-N(C=O)-alquilo(hidroxi)(arilo); - alquilo-N(C=O)-C(=O)(arilo); -alquilo-N(C=O)-C(=O)(alquilo); -alquilo-N(C=O)-C(=O)(heteroarilo); -heterociclilo; -alcoxi-C(O)X; -alquilo-SO2-alquilo-N(R4R5); -haloalquilo-C(O)OR5; -haloalquilo-C(O)-N(R5R6); -alquilo-S(O2)R5; -(SO2)(hidroxialquilo); - alquilo-C(O)R5; -alquilo-C(R5)(=N-OR6); -N(C=O)-alquilo- N(CHR4R5); y -S(O2)(heterociclilo); R2 está seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquilcetona, arilcetona, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, cicloalquilalquilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, alcoxialquilo o amida; R3 está seleccionado del grupo que consiste en arilo, heteroarilo de 6 miembros, fluorenilo; y difenilmetilo, heteroaril-N-oxido de 6 miembros, compuestos de formula (2) y (3), donde cada uno de dichos arilo, fluorenilo, difenilo y heteroarilo está no sustituido o está opcionalmente independientemente sustituido con 1-4 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, donde cada sustituyente está independientemente seleccionado del grupo que consiste en R11, R12, R13, R14 y R15; R4 está seleccionado del siguiente grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, hidroxialquilo, arilo, heteroarilo, alquiloxi, S(O2)alquilo, S(O2)cicloalquilo, S(O2)arilalquilo, S(O2)arilo, C(O)alquilo, C(O)arilo, C(O)arilalquilo, C(O)cicloalquilo y C(O)NR5R6; R5 y R6 pueden ser iguales o diferentes, y cada uno está independientemente seleccionado del siguiente grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, arilalquilo y heteroarilo; X es heterociclilo, NR5R6, -O(alquilo)-, -O(cicloalquilo) o -OH; R9, R10 y Z; pueden ser iguales o diferentes y cada uno está independientemente seleccionado del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo y -haloalquilo; R11 y R12 pueden ser iguales o diferentes y cada uno está independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquilo, -haloalquilo, halogeno, -NR19R20, -OH, -CF3, -OCH3, -O-acilo, y - OCF3; R13 está seleccionado del grupo que consiste en hidrogeno, H, R11, fenilo, -NO2, -CN, -CH2F, -CHF2, -CHO, -CH=N(OR19), piridil-N-oxido, pirimidinilo, pirazinilo, -N(R20)C(O)N(R20R21), -N(H)C(O)N(H)(cloroalquilo), - N(H)C(O)N(H)(cicloalquilalquilo), -N(H)C(O)alquilo, -N(H)C(O)CF3, -N(H)S(O2)N(alquilo)2, - N(H)S(O2)alquilo, -N(H)S(O2)cicloalquilo, -N(SO2CF3)2, -N(H)C(O)Oalquilo, -cicloalquilo, -SR22, -S(O)R22, -S(O2)R22, -S(O2)R22, -S(O2)N(H)(alquilo), -O- S(O2)alquilo, -OS(O2)CF3, hidroxialquilo, -C(O)N(R19R20), -C(O)N(CH2CH2-O-CH3)2, - OC(O)N(H)(alquilo), -C(O)OR19, -Si(CH3)3, y -B(OC(CH3)2)2; R14 está seleccionado del grupo que consiste en alquilo, -haloalquilo-NH2 y R15-fenilo sustituido; R15 es de 1-3 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, y cada uno está independientemente seleccionado del grupo de hidrogeno, -alquilo, -haloalquilo, -CF3, -CO2R20, -CN, alcoxi y halogeno; R16 y R17 pueden ser cada uno iguales o diferentes y cada uno está independientemente seleccionado del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo, o R16 y R17 conjuntamente son un grupo alquileno C2-5 y con el carbono al cual están unidos forman un anillo espiro C3-6; R19, R20 y R21 pueden ser cada uno iguales o diferentes y cada uno está independientemente seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo, arilo, arilalquilo y cicloalquilo; R22 está seleccionado del grupo que consiste en alquilo, -haloalquilo; (C1-6)hidroxialquilo, alquileno, cicloalquilo, arilo y arilalquilo-; R18 está seleccionado del grupo que consiste en halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, cicloalquilo, heterociclilo, amido, CF3, OCF3, arilo, heteroarilo, -YR23, -C(=O)(C3-8 cicloalquilo), -C(=O)(C3-8 heterociclilo), - (C1-6)alquilo-N(R24)SO2R25, -(C1-6)alquilo-C(O)NR26R24, -CN, -CO2H, - CO2R25, (R27)arilo(C1-6)alquilo-, (R27)heteroarilo(C1-6)alquilo-, -C(=O)-(C1-6)alquilo, (R27)arilo-C(=O)-, -C(=O)NR24R25, -C(=O)NH2, -C(=O)N(H)OH, -(C1-6)alquilo-N(R24)C(=O)R25, - (C1-6)alquilo-N(R24)COR25, -(C1-6)alquilo-N(R24)C(=O)NR24R25, -(C1- 6)alquilo-NR24R25, -(C1-6)alquilo-NH2, -(C1-6)alquiloSO2NR24R25 y -SO2NR24R25, donde R18 pueden ser igual o diferente y está independientemente seleccionado cuando hay más de un R18 presente; R23 está seleccionado del grupo que consiste en arilo, arilo sustituido, heteroarilo, alquilo, haloalquilo y cicloalquilo; R26 y R24 pueden ser cada uno iguales o diferentes y están cada uno independientemente seleccionados del grupo que consiste en H, (C1-6)alquilo y (C3-6)cicloalquilo; R25 está seleccionado del grupo que consiste en (C1-6)alquilo, -(C1-6)haloalquilo, -(C2-6)hidroxialquilo, -(C2-6)alquileno, -(C3-6)cicloalquilo, -arilo y -aril(C1-6)alquilo; R27 es 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en H, halo, (C1- 6)alquilo, (C1-6)alcoxi, -CF3, -OCF3, -CH3C(O)-, -CN, CH3SO2-, CF3SO2- y -NH2, donde R27 puede ser igual o diferente y está independientemente seleccionado cuando hay más de un R27 presente; Y es S(O2), S, S(O), O o CH2; y A está seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo y alquenilo.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US51695403P | 2003-11-03 | 2003-11-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR046923A1 true AR046923A1 (es) | 2006-01-04 |
Family
ID=34549586
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP040104031A AR046923A1 (es) | 2003-11-03 | 2004-11-02 | Derivados bipiperidinilo utiles como inhibidores de los receptores quimioquina |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7652142B2 (es) |
EP (1) | EP1687295B1 (es) |
JP (2) | JP4757802B2 (es) |
KR (1) | KR20060100409A (es) |
CN (2) | CN1898231B (es) |
AR (1) | AR046923A1 (es) |
AT (1) | ATE520683T1 (es) |
AU (1) | AU2004285051A1 (es) |
CA (1) | CA2544377A1 (es) |
IL (1) | IL175331A0 (es) |
PE (1) | PE20050574A1 (es) |
TW (1) | TW200528445A (es) |
WO (1) | WO2005042517A2 (es) |
ZA (1) | ZA200603479B (es) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MXPA06011722A (es) | 2004-04-13 | 2007-01-25 | Incyte Corp | Derivados de piperazinilpiperidina como antagonistas del receptor de quimiocina. |
WO2008030853A2 (en) * | 2006-09-06 | 2008-03-13 | Incyte Corporation | Combination therapy for human immunodeficiency virus infection |
US8119661B2 (en) * | 2007-09-11 | 2012-02-21 | Astrazeneca Ab | Piperidine derivatives and their use as muscarinic receptor modulators |
KR20160098424A (ko) * | 2013-12-19 | 2016-08-18 | 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트 | 치환된 피페리디닐-테트라히드로퀴놀린 |
JOP20200052A1 (ar) | 2013-12-19 | 2017-06-16 | Bayer Pharma AG | بيبريدينيل تتراهيدرو كوينولينات مستبدلة واستخدامها كمعضدات مستقبل أدريني ألفا- 2c |
CA2934134A1 (en) * | 2013-12-19 | 2015-06-25 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Substituted bipiperidinyl derivatives as adrenoreceptor alpha 2c antagonists |
JP2017503783A (ja) | 2013-12-19 | 2017-02-02 | バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト | アドレナリン受容体アルファ2c拮抗薬としての置換されたビピペリジニル誘導体 |
CN105456273A (zh) * | 2014-09-02 | 2016-04-06 | 杭州雷索药业有限公司 | 奈韦拉平在制备抗炎药物中的应用 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5368854A (en) | 1992-08-20 | 1994-11-29 | Schering Corporation | Use of IL-10 to treat inflammatory bowel disease |
IL117149A0 (en) * | 1995-02-23 | 1996-06-18 | Schering Corp | Muscarinic antagonists |
US5889006A (en) * | 1995-02-23 | 1999-03-30 | Schering Corporation | Muscarinic antagonists |
US5952349A (en) * | 1996-07-10 | 1999-09-14 | Schering Corporation | Muscarinic antagonists for treating memory loss |
US5977138A (en) * | 1996-08-15 | 1999-11-02 | Schering Corporation | Ether muscarinic antagonists |
US6391865B1 (en) * | 1999-05-04 | 2002-05-21 | Schering Corporation | Piperazine derivatives useful as CCR5 antagonists |
US6387930B1 (en) * | 1999-05-04 | 2002-05-14 | Schering Corporation | Piperidine derivatives useful as CCR5 antagonists |
TR200103214T2 (tr) | 1999-05-04 | 2002-03-21 | Schering Corporation | CCR5 antagonistleri olarak yararlì piperazin trevleri. |
MXPA03008853A (es) * | 2001-03-29 | 2003-12-04 | Schering Corp | Antagonistas de ccr5 utiles para el tratamiento del sida. |
GB0108876D0 (en) | 2001-04-09 | 2001-05-30 | Novartis Ag | Organic Compounds |
AR036366A1 (es) * | 2001-08-29 | 2004-09-01 | Schering Corp | Derivados de piperidina utiles como antagonistas de ccr5, composiciones farmaceuticas, el uso de dichos derivados para la fabricación de un medicamento y un kit |
FR2835909B1 (fr) | 2002-02-12 | 2004-07-16 | Valeo Thermique Moteur Sa | Boite collectrice pour echangeur de chaleur, notamment pour un vehicule automobile |
-
2004
- 2004-11-01 CN CN2004800382299A patent/CN1898231B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-11-01 AU AU2004285051A patent/AU2004285051A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-01 KR KR1020067008532A patent/KR20060100409A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-11-01 US US10/979,075 patent/US7652142B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-11-01 AT AT04800524T patent/ATE520683T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-11-01 JP JP2006538391A patent/JP4757802B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-11-01 WO PCT/US2004/036273 patent/WO2005042517A2/en active Application Filing
- 2004-11-01 EP EP04800524A patent/EP1687295B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-11-01 CA CA002544377A patent/CA2544377A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-01 CN CN201010003780A patent/CN101798299A/zh active Pending
- 2004-11-02 TW TW093133368A patent/TW200528445A/zh unknown
- 2004-11-02 PE PE2004001061A patent/PE20050574A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-11-02 AR ARP040104031A patent/AR046923A1/es not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-04-30 IL IL175331A patent/IL175331A0/en unknown
- 2006-05-02 ZA ZA200603479A patent/ZA200603479B/en unknown
-
2007
- 2007-10-11 JP JP2007265958A patent/JP2008031180A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IL175331A0 (en) | 2006-09-05 |
CN1898231A (zh) | 2007-01-17 |
TW200528445A (en) | 2005-09-01 |
ZA200603479B (en) | 2007-09-26 |
ATE520683T1 (de) | 2011-09-15 |
JP2007510653A (ja) | 2007-04-26 |
CN1898231B (zh) | 2010-10-27 |
CN101798299A (zh) | 2010-08-11 |
JP4757802B2 (ja) | 2011-08-24 |
KR20060100409A (ko) | 2006-09-20 |
AU2004285051A1 (en) | 2005-05-12 |
EP1687295B1 (en) | 2011-08-17 |
US7652142B2 (en) | 2010-01-26 |
CA2544377A1 (en) | 2005-05-12 |
US20060025441A1 (en) | 2006-02-02 |
JP2008031180A (ja) | 2008-02-14 |
WO2005042517A3 (en) | 2005-07-28 |
EP1687295A2 (en) | 2006-08-09 |
WO2005042517A2 (en) | 2005-05-12 |
PE20050574A1 (es) | 2005-10-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR036366A1 (es) | Derivados de piperidina utiles como antagonistas de ccr5, composiciones farmaceuticas, el uso de dichos derivados para la fabricación de un medicamento y un kit | |
AR053195A1 (es) | Compuestos inhibidores de dipeptidil peptidasa-iv metodos para preparar los mismos y composiciones farmaceuticas que los contienen como un agente activo | |
ES2609578T3 (es) | Amino-quinolinas como inhibidores de quinasa | |
RU2006144709A (ru) | Земещенные 2-хинолилоксазолы, пригодные в качестве ингибиторы фдэ4 | |
AR035371A1 (es) | Aminotiazoles, un metodo para su preparacion, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos compuestos para la fabricacion de un medicamento | |
AR086144A1 (es) | Derivados de pirrolotriazinona como inhibidores de pi3k | |
AR044514A1 (es) | Acidos carboxilicos alfa sustituidos como moduladores ppar | |
AR110139A1 (es) | COMPUESTOS MONO Y ESPIROCÍCLICOS QUE CONTIENEN CICLOBUTANO Y AZETIDINA COMO INHIBIDORES DE LA INTEGRINA aV | |
AR046297A1 (es) | Inhibidores de la dpp - iv metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agente activo | |
AR044006A1 (es) | Compuesto de fenilpiperidinilo, su uso para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para la preparacion de dicho compuesto | |
AR038843A1 (es) | Derivados de fenetanolamina para el tratamiento de enfermedades respiratorias | |
CA2672373A1 (en) | Nicotinamide derivatives as inhibitors of h-pgds and their use for treating prostaglandin d2 mediated diseases | |
AR036032A1 (es) | Compuesto derivado de quinolina, composicion que lo comprende; uso del mismo en la fabricacion de medicamentos, proceso para prepararlo, y metodo para detectar y seleccionar un agente que module la actividad del mif | |
AR035497A1 (es) | Compuestos no-imidazol, composicion farmaceutica que los comprenden y el uso de los mismos para la preparacion de medicamentos | |
AR044152A1 (es) | Derivados de alquilarilo, metodo de preparacion y uso para el tratamiento de la obesidad | |
AR037534A1 (es) | Derivado de adamantano, su uso en la fabricacion de un medicamento para usar en terapia, composicion farmaceutica, proceso para la preparacion de dicho compuesto y dicha composicion y compuestos intermediarios | |
AR038404A1 (es) | Derivados de nicotinamida utiles como inhibidores de pde4, procedimiento para la preparacion del compuesto y composicion farmaceutica que lo incluye | |
AR046326A1 (es) | Compuestos de heteroarilo de 6-miembros para el tratamiento de trastornos neurodegenerativos | |
AR035612A1 (es) | 4-(piperidin-4-ilmetil)benzamidas, o sus sales, esteres o solvatos, composiciones farmaceuticas que los comprenden, usos de los mismos para preparar medicamentos, y un kit para utilizar en el tratamiento de una enfermedad cognitiva o neurodegenerativa | |
AR048939A1 (es) | Derivados de fenol y tiofenol 3 - o 4 - monosustituidos utiles como ligandos de h3; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de trastornos neurologicos e inflamatorios. | |
AR046923A1 (es) | Derivados bipiperidinilo utiles como inhibidores de los receptores quimioquina | |
AR048808A1 (es) | Pirrolocarbazoles fusionados | |
AR031857A1 (es) | Pirroloquinolonas, composiciones farmaceuticas, uso de las mismas para preparar un medicamento antiviral y un metodo para producir un intermediario | |
RU2011142151A (ru) | Производные индазола-ингибиторы hsp90, содержащие их композиции и применение | |
AR055554A1 (es) | Compuestos piridinicos, composicion farmaceutica y uso de los compuestos para preparar medicamentos |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA | Abandonment or withdrawal |