AR031857A1 - Pirroloquinolonas, composiciones farmaceuticas, uso de las mismas para preparar un medicamento antiviral y un metodo para producir un intermediario - Google Patents
Pirroloquinolonas, composiciones farmaceuticas, uso de las mismas para preparar un medicamento antiviral y un metodo para producir un intermediarioInfo
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Abstract
Pirroloquinolonas, que comprenden un compuesto de formula (1) o un derivado de la misma que sea una sal, racemato, solvato, tautomero, isomero optico o prodroga farmacéuticamente aceptable, donde: R1 es F, Cl, Br, CN, o NO2; R2 y R3 son independientemente, H, halogeno, OR11, C(=O)R7, C(=O)OR11, cicloalquilo C3-8, o alquilo C1-7 que podría estar parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido por uno o más halogenos, cicloalquilo C3-8, R12, OR14, SR11, SR14, NR8R9, NR11C(O)R7, (C=O)alquilo C1-7 o SOmR10; R4 y R5 son independientemente, H, halogeno, arilo, S(O)mR7, (C=O)R7, (C=O)OR10, CN, heterociclo, donde dicho heterociclo está unido por un átomo de C, OR11, heterociclo O, NR8R9, SR11, heterociclo S, NHCOR13, NHSO2R13, cicloalquilo C3-8, o alquilo C1-7 que podría estar parcialmente insaturado o sustituido por uno o más R12, OR14, SR11, SR14, NR8R9, halogeno, cicloalquilo C3-8, (C=O)alquilo C1-7 o SOmR10; R6 es H, halogeno, cicloalquilo C3-8, o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido por 1-3 halogenos; R7 es alquilo C1-7, cicloalquilo C3-8, NR8R9, arilo, o heterociclo, donde dicho heterociclo está unido por un átomo de C; R8 y R9 son independientemente, H, arilo, cicloalquilo C3-8, alquilo C1-7 que podría estar parcialmente insaturado o sustituido por uno o más NR11R11, R12, SOmR10, CONR11R11, OH, arilo, heterociclo, cicloalquilo C3-8 o halogeno, o R8 y R9 junto con el nitrogeno al cual están unidos para un heterociclo; R10 es arilo, heterociclo, cicloalquilo C3-8, o alquilo C1-7 que podría estar parcialmente insaturado o sustituido por uno o más NR11R11, R12, SH, CONR11R11, cicloalquilo C3-8, o halogeno; R11 es H, arilo, cicloalquilo C3-8, o alquilo C1-7 opcionalmente sustituido por OH; R12 es OR11, heterociclo O, arilo O, CO2R11, heterociclo, arilo, o CN; R13 es H, heterociclo, arilo, cicloalquilo C3-8, o alquilo C1-7 opcionalmente sustituido por NR11R11 o R12; R14 es (P=O)(OR15)2, CO(CH2)nCON(CH3)-(CH2)nSO3-M+, un aminoácido, C(=O)arilo, o C(=O)alquilo C1-7, que podría sustituirse por NR11R11, arilo, heterociclo, CO2H o O(CH2)nCO2R15; R15 es H o alquilo C1-7; arilo es un radical fenilo o un radical orto-unido bicíclico carbocíclico donde al menos un anillo es aromático; cada vez, el arilo puede sustituirse con uno o más halogenos, CN, CO2R11, SR11, OR11, NR11R11, alquilo C1-4, CF3 o cicloalquilo C3-8; heterociclo es un anillo heterocíclico saturado o insaturado de 4, 5, 6 o 7 miembros con 1, 2, o 3 heteroátomos seleccionados del grupo integrado por O, SOm y NX; donde X es H, alquilo C1-4 o ausente en el que el heterociclo está opcionalmente unido a un anillo bencénico o a cualquier grupo heterocíclico bicíclico; cada vez el heterociclo también puede estar sustituido con uno o más halogenos, CN, CO2R11, SR11, OR11, NR11R11, C(=O)R12, alquilo C1-4, CF3, cicloalquilo C3-8, oxo u oxima; cada vez, m es independientemente 0, 1 o 2; cada vez, n es independientemente 1, 2, 3, 4, 5 o 6; y M es sodio, potasio o litio; composicion farmacéutica, uso de las mismas para preparar en particular, como agente contra virus de la familia herpes un medicamento antiviral, y un método para producir un intermediario.
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