AR045689A1 - Compuestos derivados de 2,5-dihidro-pirazolo[4,3-c]quinolin-4-ona como inhibidores de chk-1 y composiciones farmaceuticas que los contienen - Google Patents
Compuestos derivados de 2,5-dihidro-pirazolo[4,3-c]quinolin-4-ona como inhibidores de chk-1 y composiciones farmaceuticas que los contienenInfo
- Publication number
- AR045689A1 AR045689A1 ARP040101835A ARP040101835A AR045689A1 AR 045689 A1 AR045689 A1 AR 045689A1 AR P040101835 A ARP040101835 A AR P040101835A AR P040101835 A ARP040101835 A AR P040101835A AR 045689 A1 AR045689 A1 AR 045689A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- group
- nr11r12
- alkyl
- optionally substituted
- r12cr12c
- Prior art date
Links
- 101150050673 CHK1 gene Proteins 0.000 title abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title abstract 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title abstract 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title abstract 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 abstract 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 8
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 abstract 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 125000006583 (C1-C3) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006274 (C1-C3)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910003827 NRaRb Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 abstract 1
- -1 alkyl boronate Chemical compound 0.000 abstract 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N boronic acid Chemical compound OBO ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 1
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004415 heterocyclylalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 abstract 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D471/14—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
- C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
- C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
- C07F7/0814—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring said ring is substituted at a C ring atom by Si
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Se describen inhibidores de Chk-1, composiciones farmacéutias que los contienen y métodos para usar los mismos para terapia contra el cáncer. Reivindicación 1: Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural (1) o una sasl farmacéuticamente aceptable del mismo, donde : el anillo A es un grupo aromático monocíclico que está opcionalmente substituido en uno o más átomos substituibles del anillo y está opcionalmente condensado con un segundo grupo aromático monocíclico, el anillo B; el anillo B está opcionalmente substituido en uno o más átomos substituibles del anillo; Y1 es N o CR3; R1 es -H, -CONR11R12, -COOR12, -C(=NR11)-NR11R12, un grupo heteroarilo opcionalmente substituido, un grupo heterocíclico no aromático opcionalmente substituido, y W1 es una cadena lineal de alquilideno C1-6; R1 es -OR12, -NR11R12, -CN, -NR11CONR11R12, -NR11COR12, -NH-C(=NR11)NR11R12, -N=C(NR11R12)2, -SO2NR11R12, -NR11SO2R12, -OC(O)R12, -NR11C(O)OR12, -O-C(O)-OR12, -OC(O)- NR11R12, -NR11CO-CH(OR12a)-R12, -NR11CO-CH(NR12aR12a)-R12, -NR11CO-(CH2)nCH(NR12aR12a)-R12, -OC(O)-CH(OR12a)-R12, -OC(O)-CH(NR12aR12a)-R12, -NR11-CO-C(R12cR12c)-OR12, -NR11CO-C(R12cR12c)-NR11R12, -OC(O)-C(R12cR12c)-OR12, -OC(O)-C(R12cR12c)-NR11R12, - NR11-C(R12)-C(O)OR12, -NR11-C(R12)-C(O)NR11R12, -NR11-C(R12)CH2OR12, cicloalquilo o -Ph y W1 es un grupo alquilideno C2-6 lineal; o -W1-R1 es -H; donde el grupo alquilideno representado por W1 está opcionalmente monosubstituido con -OR12b, - N(R12b)2, oxo, halo, o un grupo espirocicloalquilo y donde el grupo alquilideno representado por W1 está opcionalmente substituido con uno o más grupos -CH3, con la condición de que el grupo alquilideno representado por W1 esté monosubstituido con - OR12b o -N(R12b)2 cuando R1 es cicloalquilo o -Ph; y R2 es -H o un grupo que se puede escindir in vivo; R3 es -H, halógeno, alquilo, haloalquilo o -V1-R3a, donde V1 es un enlace covalente o un alquilideno C1-4 opcionalmente substituido con uno o más -ORa, -NRbRc, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, o con un grupo espirocicloalquilo; R3a es -ORa, -SRa, -CONRbRc, -NRbRc, -NHC(O)NRaRb, -CN, -COOH, -COORa, -NHC(O)H, -NHC(O)Ra, -OC(O)Ra, -CO(O)NRbRC, -NHC(O)-ORa, -S(O)2NRbRC, - S(O)2(Ra), boronato, boronato de alquilo, -C(=NRa)-NRbRc, -NH-C(=NRa)NRbRc, -NH-C(=NRa)Ra, un grupo cicloalifático opcionalmente substituido o heterocíclico no aromático, o un grupo aromático o aralquilo opcionalmente substituido; Ra es -H, alquilo o un grupo aromático o aralquilo opcionalmente substituido; y Rb y Rc son independientemente -H, alquilo o un grupo aromático o aralquilo opcionalmente substituido; o -NRbRc es un grupo heterocíclico no aromático opcionalmente substituido que contiene nitrógeno; X es O, S, N, o CR4 cuando R1 es -CONR11R12, -COOR12, -C(=NR11)-NR11R12, un grupo heteroarilo opcionalmente substituido, un grupo heterocíclico no aromático opcionalmente substituido, -OR12, -NR11R12, -CN, -NR11CONR11R12, - NR11COR12, -NH-C(=NR11)NR11R12, -N=C(NR11R12)2, -SO2NR11R12, -NR11SO2R12, -OC(O)R12, -NR11C(O)OR12, -OC(O)-NR11R12, -NR11CO-CH(OR12a)-R12, -NR11CO-CH(NR12aR12a)-R12, -NR11CO-(CH2)nCH(NR12aR12a)-R12, -OC(O)-CH(OR12a)-R12, -OC(O)-CH(NR12aR12a)-R12, - NR11CO-C(R12cR12c)-OR12, -NR11CO-C(R12cR12c)-NR11R12, -OC(O)-C(R12cR12c)-OR12, -OC(O)-C(R12cR12c)-NR11R12, -NR11-C(R12)-C(O)OR12, -NR11-C(R12)-C(O)NR11R12, -NR11-C(R12)CH2OR12, cicloalquilo o -Ph; y X1 es C-W2-R5 cuando R1 es -H y cuando -W1-R1 es - H; W2 es una cadena lineal de alquilideno C1-6, opcionalmente monosubstituida con -OR12b, -N(R12b)2, o un grupo espirocicloalquilo o con uno o más grupos -CH3; donde el grupo alquilideno C1-6 representado por W2 opcionalmente tiene un grupo ciclopropilo, un grupo ciclopropilo monometilado o un grupo ciclopropilo dimetilado condensado al mismo; y donde un átomo de carbono en el grupo alquilideno C1-6 representado por W2 está opcionalmente substituido con T; T es un enlace covalente, -C- , -O-, -S-, -N(R6)-, -S(O)-, -SO2-, -C(O)-, -OC(O)-, -C(O)O-, -N(R6)C(O)-, -C(O)N(R6)-, -SO2N(R6)-, o -N(R6)SO2-; R4 es -H, alquilo C1-3, haloalquilo C1-3, halógeno, hidroxi, alcoxi C1-3, haloalcoxi C1-3, -NH2, alquilamina C1-3, dialquilamina C1-3, - NHC(O)H, -NHC(O)(alquilo C1-3), -C(O)NH2, -C(O)NH(alquilo C1-3) o -C(O)N(alquilo C1-3)2; R5 es un grupo heteroarilo opcionalmente substituido, un grupo heterocíclico no aromático opcionalmente substituido, -OR12, -NR11R12, -CN, -NR11CONR11R12, - NR11SO2R12, -NR11COR12, -NH-C(=NR11)NR11R12, -SO2NR11R12, -CONR11R12, -COOR12, -OC(O)R12, -NR11C(O)OR12, -OC(O)-NR11R12, -NR11CO-CH(OR12a)-R12, -NR11CO-CH(NR12aR12a)-R12, -OC(O)-CH(OR12a)-R12, -OC(O)-CH(NR12aR12a)-R12, -NR11CO-C(R12cR12c)-OR12, - NR11CO-C(R12cR12c)-NR11R12, -OC(O)-C(R12cR12c)-OR12, -OC(O)-C(R12cR12c)-NR11R12, -CH(NR11R12)-Ph, -CH(NR11R12)-(cicloalquilo), un grupo cicloalquilo o un grupo fenilo substituido con -V2-OR12, -V-NR11R12, donde V2 es un enlace covalente o un grupo alquileno C1-5; R6 es -H o alquilo C1-3 ; cada R11 es independientemente -H o un grupo alquilo C1-3; y cada R12 es independientemente -H, un grupo alquilo, aromático, aralquilo, heterocíclico no aromático o heterociclilalquilo no aromático opcionalmente substituido; o -NR11R12 es un grupo heterocíclico no aromático que contiene nitrógeno; cada R12a es independientemente -H, un grupo alquilo C1-3, -C(O)H, -C(O)-(alquilo C1-3), -C(O)NH2, -C(O)NH-(alquilo C1-3), -C(O)N-(alquilo C1-3)2, - C(O)O-(alquilo C1-3), -S(O)2(alquilo C1-3) o -NR12aR12a tomados conjuntamente es un grupo heterocíclico no aromático substituido o no substituido que contiene nitrógeno; cada R12b es independientemente -H o un grupo alquilo C1-3 o -NR12bR12b tomados conjuntamente es un grupo heterocíclico no aromático substituido o no substituido que contiene nitrógeno; cada R12c es independientemente -H, un grupo alquilo C1-3 o -C(R12cR12c)- tomados conjuntamente es un grupo cicloalquilo C3-8; Ph es un grupo fenilo opcionalmente substituido; y n es un entero de 1 a 4.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US47416103P | 2003-05-29 | 2003-05-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR045689A1 true AR045689A1 (es) | 2005-11-09 |
Family
ID=34375204
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP040101835A AR045689A1 (es) | 2003-05-29 | 2004-05-28 | Compuestos derivados de 2,5-dihidro-pirazolo[4,3-c]quinolin-4-ona como inhibidores de chk-1 y composiciones farmaceuticas que los contienen |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20050245563A1 (es) |
AR (1) | AR045689A1 (es) |
TW (1) | TW200508233A (es) |
WO (1) | WO2005028474A2 (es) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2679744T3 (es) * | 2003-11-12 | 2018-08-30 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Procedimiento para producir derivados de tiazol |
WO2005118583A1 (en) * | 2004-05-28 | 2005-12-15 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | 2, 5-dihydro-pyrazolo`4, 3-c!quinolin-4-ones as chk-1 inhibitors |
EP1835918A4 (en) * | 2005-01-06 | 2010-02-10 | Merck & Co Inc | INHIBITORS OF KINASES POINT OF CONTROL |
CA2589893A1 (en) | 2005-01-06 | 2006-07-13 | Merck & Co., Inc. | Inhibitors of checkpoint kinases |
KR20100039331A (ko) * | 2007-06-08 | 2010-04-15 | 헬리콘 테라퓨틱스 인코퍼레이티드 | 치료용 피라졸로퀴놀린 유도체 |
CN101686682A (zh) * | 2007-06-08 | 2010-03-31 | 海利空医疗公司 | 治疗用吡唑并喹啉脲衍生物 |
CN101754681A (zh) * | 2007-06-08 | 2010-06-23 | 海利空医疗公司 | 治疗用吡唑并萘啶衍生物 |
ES2322121B1 (es) * | 2007-12-10 | 2010-04-19 | Consejo Superior De Investigaciones Cientificas | Nuevos derivados de aminoacidos dicarboxilicos y su aplicacion en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. |
CN103097383B (zh) | 2010-09-07 | 2015-09-16 | 安斯泰来制药株式会社 | 吡唑并喹啉化合物 |
PL2573073T3 (pl) * | 2011-09-26 | 2015-04-30 | Sanofi Sa | Pochodne pirazolochinolinonu, ich wytwarzanie i ich zastosowanie terapeutyczne |
JP6042060B2 (ja) * | 2011-09-26 | 2016-12-14 | サノフイ | ピラゾロキノリノン誘導体、その調製および治療上の使用 |
US9169246B2 (en) * | 2011-09-26 | 2015-10-27 | Sanofi | Pyrazoloquinolinone derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof |
WO2016191576A1 (en) | 2015-05-26 | 2016-12-01 | Dcb-Usa Llc | PYRAZOLO[4,3-C]QUINOLINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF β-GLUCURONIDASE |
GB201516616D0 (en) * | 2015-09-18 | 2015-11-04 | Redx Pharma Plc | Antibacterial compounds |
CN105523955B (zh) * | 2015-12-14 | 2018-08-17 | 北京嘉林药业股份有限公司 | 化合物及其在制备药物中的用途 |
BR112022025238A2 (pt) * | 2020-06-11 | 2023-02-14 | Chdi Foundation Inc | Compostos heterocíclicos e agentes de imageamento para formar imagem da proteína huntingtina |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3890324A (en) * | 1974-04-12 | 1975-06-17 | Lilly Co Eli | 1h-pyrazolo(4,3-)quinol-4(5h)-one-3-carboxylic acids |
US5192768A (en) * | 1990-09-14 | 1993-03-09 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Pyrazoloquinoline derivatives |
US6723498B1 (en) * | 1999-06-30 | 2004-04-20 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Chk1 and uses thereof |
UA76977C2 (en) * | 2001-03-02 | 2006-10-16 | Icos Corp | Aryl- and heteroaryl substituted chk1 inhibitors and their use as radiosensitizers and chemosensitizers |
-
2004
- 2004-05-28 AR ARP040101835A patent/AR045689A1/es unknown
- 2004-05-28 US US10/857,620 patent/US20050245563A1/en not_active Abandoned
- 2004-05-28 TW TW093115276A patent/TW200508233A/zh unknown
- 2004-05-28 WO PCT/US2004/016837 patent/WO2005028474A2/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2005028474A3 (en) | 2005-06-02 |
WO2005028474A2 (en) | 2005-03-31 |
TW200508233A (en) | 2005-03-01 |
US20050245563A1 (en) | 2005-11-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR045689A1 (es) | Compuestos derivados de 2,5-dihidro-pirazolo[4,3-c]quinolin-4-ona como inhibidores de chk-1 y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
AR038240A1 (es) | Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para su preparacion | |
BRPI0410714B8 (pt) | derivados de quinazolina macrocíclicos, seu processo de preparação, composição farmacêutica que os compreende e uso | |
AR043938A1 (es) | Compuesto heterociclico derivado de quinolina o naftiridina, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar esta ultima | |
AR057981A1 (es) | Compuesto de pirroloquinolin -4- ona, su uso para la preparacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y compuestos intermediarios pra su preparacion | |
SV2007002202A (es) | Inhibidores de la arn polimerasa dependiente de arn del virus de la hepatitis c y composiciones y tratamientos que los usan ref. pc32310a | |
AR067396A1 (es) | Compuesto derivado de imidazo(1,2-a)piridin-2-ilmetil piperidina sustituida sal hidrocloruro del mismo uso del compuesto o de la sal hidrocloruro para la preparacion de un medicamento y composiciones farmaceuticas que los comprende | |
AR071387A1 (es) | Pirimidin-5-carboxamidas sustituidas | |
PE20050013A1 (es) | Composiciones farmaceuticas como inhibidores de la proteasa del virus de la hepatitis c | |
AR061581A1 (es) | Compuestos de pirro[1,2-b]piridazinona,composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para tratar hepatitis c. | |
CO5580771A2 (es) | Antagonistas ccr5 como agentes terapeuticos | |
AR083199A1 (es) | Compuestos de n-heteroarilo con unidad de puente ciclico | |
AR059571A1 (es) | Derivados de octahidro-pirrolo[3,4-c]pirrol, composiciones farmaceuticas | |
AR081848A1 (es) | Inhibidores de la proteina ns5a del vhc | |
BR112014000563A2 (pt) | composto, composição farmacêutica, e, uso do composto | |
AR066111A1 (es) | Compuesto triciclico de imidazol, su uso para preparar un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y compuestos intermediarios en la sintesis de dicho compuesto | |
CY1112001T1 (el) | Μακροκυκλικοι αναστολεις του ιου της ηπατιτιδας c | |
MX2009003410A (es) | Fosfoindoles enantiomericamente puros como inhibidores de vih. | |
AR058587A1 (es) | Compuestos de pirrolo-1,5-naftiridinona,su uso como agentes antibacterianos, composiciones farmaceuticas que los contienen y compuestos intermediarios para preparar dichos compuestos | |
CO5580788A2 (es) | Compuestos de bencimidazol sustituidos utiles como inhibidores de proteina cinasas | |
TW200633979A (en) | Method | |
AR083200A1 (es) | Compuestos de n-heteroarilo | |
EA200870545A1 (ru) | Новые гетероциклические соединения | |
AR086086A1 (es) | Derivados glucosidos y usos de los mismos | |
AR081252A1 (es) | Compuestos para el tratamiento del sindrome metabolico |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FB | Suspension of granting procedure |