AR015219A1 - Procedimiento para la preparacion de derivados de imidazol s-alquil(aril)-substituidos y su utilizacion como producto intermedio. - Google Patents

Procedimiento para la preparacion de derivados de imidazol s-alquil(aril)-substituidos y su utilizacion como producto intermedio.

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AR015219A1
AR015219A1 ARP990100286A ARP990100286A AR015219A1 AR 015219 A1 AR015219 A1 AR 015219A1 AR P990100286 A ARP990100286 A AR P990100286A AR P990100286 A ARP990100286 A AR P990100286A AR 015219 A1 AR015219 A1 AR 015219A1
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    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/90Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals

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Abstract

Procedimiento para la preparacion de derivados de imidazol S-alquil(aril)-sustituidos de la formula (I), en la cual representan: R1 hidrogeno, alquilo C1-8que puede estar sin substituir o substituido con 1, 2 o 3 radicales iguales o diferentes de laserie F, Cl, Br, CF3, metilo, metoxilo, NO2 o NR6R7; -CnH2n-cicloalquilo C1-7; siendo n igual a 0, 1, 2 o 3; -CnH2n-fenilo, que puede estar sin substituir o substituido con 1, 2 o 3 radicales iguales o diferentesde la serie F, Cl, Br, CF3, NO2,metil o, metoxilo, hidroxilo o NR6R7; siendo n igual a 0, 1, 2 o 3; -CnH2n-heteroarilo C1-9, que puede estar sin substituir osubstituido con 1, 2 o 3 radicales iguales o diferentes de la serie F, Cl, Br, CF3, NO2, metilo, metoxilo, hidroxilo oNR6R7; siend o n igual a 0, 1, 2 o 3; R2y R3 independientemente uno del otro son -SR4 o -COOR5; R4 y R5 independientemente uno del otro son alquilo C1-8, que está sin substituir o substituido con 1,2 o 3 radicales iguales o diferentes de la serie F,Cl, BR, CF3, NO2, metilo, metoxilo, o NR6R7; -CnH2n-cicloalquilo C1-7, siendo n igual a 0, 1, 2 o 3;-CnH2n-fenilo, que está sin substituir o substituido con 1, 2 o 3 radicales iguales o diferentes de la serie F, Cl, Br, CF3, NO2, metilo, metoxilo,hidroxilo oNR6R 7, siendo n igual a 0, 1, 2 o 3; -CnH2n-heteroarilo C1-9, que está sin substituir o substituido con 1, 2 o 3 radicales iguales o diferentes de la serie F,Cl, Br, CF3, NO2, metilo, metoxilo, hidroxilo o NR6R7, siendo n igual a 0, 1, 2o 3; R6 y R7 ind ependientemente uno del otro son alquilo C1-4; o una sal de losmismos; que ciclan compuestos de la formula (II) en la cual R1, R2 y R3 tienen los significados definidos anteriormente en presencia de anhidricos deácidosalquilfosfonicos para obtener c ompuestos de la formula (I), el que se purifica seguidamente mediante formacion de sales de una manera en sí conocida yeventualmente recristalizacion posterior, removiendo si es necesario los radicalesintroducidos para la proteccion de otros grupos funcionales de una manera ensí conocida, así como también a su empleo como productos intermedios para la síntesis de substancias activas.
ARP990100286A 1998-01-27 1999-01-25 Procedimiento para la preparacion de derivados de imidazol s-alquil(aril)-substituidos y su utilizacion como producto intermedio. AR015219A1 (es)

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