WO2026028640A1 - 剥離紙用原紙、及び剥離紙 - Google Patents

剥離紙用原紙、及び剥離紙

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WO2026028640A1
WO2026028640A1 PCT/JP2025/022049 JP2025022049W WO2026028640A1 WO 2026028640 A1 WO2026028640 A1 WO 2026028640A1 JP 2025022049 W JP2025022049 W JP 2025022049W WO 2026028640 A1 WO2026028640 A1 WO 2026028640A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
paper
release paper
base paper
less
release
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
PCT/JP2025/022049
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
昌也 登坂
義雄 吉田
信太郎 古井
健二 平井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Paper Industries Co Ltd
Jujo Paper Co Ltd
Original Assignee
Nippon Paper Industries Co Ltd
Jujo Paper Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Paper Industries Co Ltd, Jujo Paper Co Ltd filed Critical Nippon Paper Industries Co Ltd
Publication of WO2026028640A1 publication Critical patent/WO2026028640A1/ja
Pending legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

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Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00Coated paper; Coating material
    • D21H19/36Coatings with pigments
    • D21H19/44Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H27/00Special paper not otherwise provided for, e.g. made by multi-step processes

Definitions

  • the present invention relates to a base paper for release paper used in adhesive labels, etc., and to a release paper in which a release agent layer is provided on this base paper.
  • Release papers are attached to adhesive surfaces of adhesive labels, adhesive stickers, adhesive tapes, double-sided tapes, etc. to protect the adhesive surface, prevent a decrease in adhesive strength, etc.
  • the release paper has a release agent layer on the surface that comes into contact with the adhesive surface so that it can be easily peeled off from the adhesive surface.
  • the release paper may be required to have a certain degree of light transparency, for example, when it is applied using a labeler equipped with a transmission position detector that allows light to pass through after application to inspect the number of contents and whether or not there is any foreign matter present.
  • As such a light-transmitting release paper it has been proposed to use light-transmitting paper such as glassine paper or semi-glassine paper as a base paper (Patent Documents 1 and 2, etc.).
  • Glassine paper and semi-glassine paper have poor disintegration properties because the pulp is highly beaten and the fibers are strongly bonded together by resin coating, supercalendering, etc. Furthermore, even if the paper is disintegrated by intensifying the mechanical treatment, the pulp is highly beaten and damaged, and the damage to the pulp is further exacerbated by the powerful mechanical treatment during disintegration, making it difficult to reuse the paper as a papermaking material. Furthermore, release paper may be subjected to a humidification treatment to correct curling during processing of adhesive labels, and may also be heated and dried after application of a release agent. Glassine paper and semi-glassine paper are made up of many thin, branched fibers bound together by hydrogen bonds, which creates the problem of wrinkles easily occurring when subjected to humidification or heat treatment.
  • the objective of the present invention is to provide a release paper base paper that is optically transparent, and a release paper that uses this release paper base paper.
  • the means for solving the problems of the present invention are as follows.
  • a base paper and a sealing layer on at least one surface of the base paper A release paper base paper characterized by having a density of 0.85 g/cm 3 or more and 1.05 g/cm 3 or less, and an opacity in accordance with JIS P 8149:2000 of 45% or more and 65% or less.
  • the release paper base paper according to 1. wherein the sealing layer contains a pigment and an adhesive in a mass ratio of 60/40 to 40/60 (pigment/adhesive: dry mass).
  • the base paper for release paper according to 2. wherein the pigment has a 50% volume average particle size of 1.0 ⁇ m or more and 7.0 ⁇ m or less.
  • the release paper base paper according to 2. or 3. characterized in that the adhesive contains at least a starch-based compound and a synthetic resin latex, and the ratio of the synthetic resin latex to 100 parts by mass of the pigment is 70 parts by mass or more and 130 parts by mass or less. 5.
  • the base paper for release paper according to 4. wherein the synthetic resin latex is a styrene-butadiene copolymer latex.
  • release paper base paper has a Cobb water absorbency (30 seconds) measured in accordance with ISO 535:1991 of 10 g/ m2 or more and 30 g/ m2 or less.
  • a method for producing a base paper for release paper comprising a step of applying a coating liquid for a filling layer to at least one surface of a base paper using an on-machine coater, wherein the resulting base paper for release paper has a density of 0.85 g/ cm3 or more and 1.05 g/cm3 or less and an opacity of 45% or more and 65% or less in accordance with JIS P 8149:2000.
  • the release paper base paper of the present invention has optical transparency and can be suitably used in applications requiring optical transparency.
  • the release paper base paper of the present invention can obtain a release paper with practically usable adhesion, releasability, and durability. Since the pulp constituting the base paper of the present invention is not highly beaten, it can be disintegrated and recycled as a papermaking material, and is less likely to wrinkle even when subjected to humidification or heat treatment.
  • the base paper for release paper of the present invention can exhibit sufficient sealing properties even when the coating amount of the sealing layer is small. In particular, when the coating liquid for the sealing layer is applied by an on-machine coater, a uniform release agent layer with excellent sealing properties can be formed even when the coating amount of the sealing layer is small.
  • the release paper base paper of the present invention comprises a base paper and a sealing layer on at least one surface of the base paper,
  • the density is 0.85 g/cm 3 or more and 1.05 g/cm 3 or less, and the opacity according to JIS P 8149:2000 is 45% or more and 65% or less.
  • the expression "A to B (A and B are numerical values or ratios)" means a numerical range including the values of A and B.
  • the base paper is a sheet composed of papermaking fibers, fillers, various auxiliaries, etc.
  • Wood pulp is preferably used as the papermaking fiber.
  • Examples of wood pulp include chemical pulps such as softwood kraft pulp, hardwood kraft pulp, and sulfite pulp; mechanical pulps such as thermomechanical pulp, stone-grind pulp, and refiner-grind pulp; and recycled pulp obtained from newspaper, coated paper, and fine paper. These wood pulps can be used alone or in combination of two or more. If necessary, one or more fibrous materials other than cellulose fibers, such as non-wood pulp from kenaf, hemp, or bamboo, glass fiber, or polyethylene fiber, can be blended.
  • the inclusion of softwood kraft pulp is preferred because it makes it difficult for the coating liquid for the filler layer to penetrate into the resulting base paper, facilitating the formation of a dense filler layer. Furthermore, when the freeness of the papermaking fiber is reduced, the transparency of the obtained base paper increases and the coating solution for the filling layer becomes less likely to penetrate, making it easier to form a dense filling layer; however, since the disintegration property decreases, the freeness of the papermaking fiber (Canadian Standard Freeness: CSF) is preferably 220 ml or more and 500 ml or less, and more preferably 240 ml or more and 450 ml or less.
  • the base paper of the present invention can contain a filler.
  • Known fillers such as white carbon, talc, kaolin, clay, heavy calcium carbonate, light calcium carbonate, zeolite, and synthetic resin fillers can be used as fillers.
  • fillers are optional components, and the base paper may be free of fillers. Adding a filler improves the smoothness of the base paper, but reduces transparency.
  • the filler content in the base paper is preferably low, preferably 10% by mass or less, more preferably 6% by mass or less, even more preferably 3% by mass or less, even more preferably 2% by mass or less, even more preferably 1% by mass or less, even more preferably 0.5% by mass or less, even more preferably 0.3% by mass or less, even more preferably 0.1% by mass or less, and most preferably 0% by mass (none).
  • Auxiliaries that can be used as needed include aluminum sulfate and various anionic, cationic, nonionic, or amphoteric retention aids, drainage aids, paper strength enhancers, internal sizing agents, and other internal papermaking aids.
  • internal sizing agents it is preferable to use rosin-based sizing agents, which take a relatively long time to develop their sizing effect, as this allows the paint to penetrate into the base paper when the filling layer is applied, making it easier to achieve high transparency.
  • dyes, fluorescent brighteners, pH adjusters, antifoaming agents, pitch control agents, slime control agents, and other additives can also be added as needed.
  • the basis weight of the base paper is not particularly limited, but is preferably 25 g/ m2 or more and 59 g/ m2 or less.
  • a low basis weight is desired for the release paper from the viewpoints of reducing waste and improving transportation costs. Therefore, the basis weight of the base paper is more preferably 55 g/ m2 or less, and even more preferably 50 g/ m2 or less.
  • the basis weight of the base paper is more preferably 30 g/ m2 or more, and even more preferably 35 g/ m2 or more.
  • the method for manufacturing (making) the base paper is not particularly limited, and the base paper can be manufactured using known Fourdrinier formers, on-top hybrid formers, gap formers, etc., by acidic, neutral, or alkaline papermaking methods.
  • the base paper may also be composed of a single layer, or two or more layers.
  • the surface of the base paper can be treated with various chemicals.
  • chemicals that can be used include polyacrylamide, polyvinyl alcohol, surface sizing agents, water-resistant agents, water-retention agents, thickeners, and lubricants, and these can be used alone or in combination of two or more.
  • the method for surface treatment of the base paper is not particularly limited, and known coating devices such as a rod metering size press, a pond type size press, a gate roll coater, a spray coater, a blade coater, a curtain coater, etc. In order to apply the filling layer uniformly, calendar treatment is preferred.
  • the sealing layer is provided on at least one side of the base paper. Although the sealing layer can be provided on both sides of the base paper, it is preferable to provide it on only one side from the viewpoint of transparency. However, when the base paper is used as a release paper base paper for double-sided tape, a sealing layer is provided on both sides of the base paper.
  • the sealing layer is not particularly limited as long as it can prevent the penetration of the release agent, but from the viewpoint of preventing the penetration of the release agent, it preferably contains a pigment and an adhesive, and the mass ratio of the pigment to the adhesive (pigment/adhesive, dry mass, total 100) is more preferably 60/40 to 40/60.
  • the filling layer may also contain various auxiliaries such as CNF, MFC, dispersant, water-resistant agent, lubricant, antifoaming agent, thickener, water retention agent, crosslinking agent, surfactant, preservative, dye, fluorescent dye, etc., within a range that does not impair the effects of the present invention.
  • the compositions of the coating liquids for forming the respective filling layers may be the same or different.
  • the pigment is not particularly limited, and pigments commonly used in papermaking can be used.
  • inorganic pigments such as kaolin, engineered kaolin, clay, delaminated clay, heavy calcium carbonate, light calcium carbonate, talc, titanium dioxide, aluminum hydroxide, mica, illite, barium sulfate, calcium sulfate, zinc oxide, silicic acid, silicates, colloidal silica, and satin white
  • organic pigments such as solid, hollow, and core-shell pigments can be used alone or in combination of two or more.
  • the pigment have a 50% volume average particle size (D50, median diameter, hereinafter referred to as "average particle size") of 1.0 ⁇ m or more and 7.0 ⁇ m or less, measured by laser diffraction/scattering. If the average particle size of the pigment is less than 1.0 ⁇ m, although it can fill the gaps between fibers on the surface of the base paper, the pigment's specific surface area will be large, preventing the adhesive from sufficiently filling the gaps between the pigments, resulting in an increase in fine gaps and a deterioration in the sealing ability to prevent the release agent from penetrating.
  • D50 volume average particle size
  • the average particle size of the pigment is more preferably 2.0 ⁇ m or more, even more preferably 3.0 ⁇ m or more, and more preferably 6.0 ⁇ m or less, and even more preferably 5.0 ⁇ m or less.
  • the average particle size of at least one of them is within the above-mentioned numerical range, and the proportion of inorganic pigments that satisfy this average particle size relative to the total inorganic pigments is preferably 50% by mass or more, and more preferably 70% by mass or more.
  • measuring devices that use the laser diffraction/scattering method include the particle size distribution measuring device “Partica” from Horiba, Ltd. and the particle size distribution measuring device “MASTER SIZER S” from Malvern Instruments.
  • inorganic pigments preferably have an aspect ratio of 5 or more.
  • An aspect ratio of 8 or more is more preferable, and 10 or more is even more preferable.
  • the aspect ratio of at least one of them is within the above-mentioned range, and the proportion of inorganic pigments satisfying this aspect ratio relative to the total inorganic pigments is preferably 50% by mass or more, and more preferably 70% by mass or more.
  • the aspect ratio can be calculated using measurements taken with a particle size analyzer using the calculation method described in "Fundamental Research on the Relationship between Coating Pigment Properties and Coated Paper Quality” in the Journal of the Japan Paper and Pulp Technical Association, Vol. 65, No. 12.
  • Adhesives Any adhesive capable of adhering pigments, base paper, etc. can be used without particular limitation, and examples thereof include starch-based compounds, synthetic resin latex, polyvinyl alcohols such as fully saponified polyvinyl alcohol, partially saponified polyvinyl alcohol, and ethylene copolymer polyvinyl alcohol, proteins such as casein, soy protein, and synthetic protein, cellulose derivatives such as carboxymethyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, and hydroxyethyl cellulose, and water-soluble resins such as polyvinylpyrrolidone and sodium alginate, and the like. Of these, it is preferable to use a starch-based compound in combination with a synthetic resin latex from the standpoint of sealing properties, coating film strength, etc.
  • Starch compounds are mainly used to increase the water retention capacity of paints and improve sealing properties.
  • starch-based compounds that can be used include starches such as starch, oxidized starch, hydroxyesterified starch (HES), phosphate ester starch, esterified starch, cationized starch, and urea phosphate esterified starch, as well as dextrin obtained by hydrolyzing starch.
  • the synthetic resin latex is not particularly limited, and can be a variety of copolymer latexes, such as styrene-butadiene copolymers, styrene-acrylic copolymers, ethylene-vinyl acetate copolymers, butadiene-methyl methacrylate copolymers, vinyl acetate-butyl acrylate copolymers, maleic anhydride copolymers, and acrylic acid-methyl methacrylate copolymers.
  • One or more types can be used in combination.
  • styrene-butadiene copolymer latex is preferred, as it provides excellent silicone resin sealing and surface strength.
  • synthetic resin latexes with an average particle size of 100 ⁇ m or more, and 150 ⁇ m or more, as measured by dynamic light scattering (photon correlation spectroscopy) are preferred.
  • An example of a measuring device using dynamic light scattering (photon correlation spectroscopy) is the "FPAR-1000" manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.
  • the glass transition temperature (Tg) of the synthetic resin latex is preferably -20°C or higher and 30°C or lower. If the Tg of the synthetic resin latex is lower than -20°C, the sealing layer will be too soft and prone to scratches, and the uniformity of the release agent layer applied on the sealing layer may decrease. If the Tg exceeds 30°C, the uniformity of the sealing layer may decrease, which may also decrease the uniformity of the release agent layer applied on the sealing layer. Note that in this specification, glass transition temperature refers to the midpoint glass transition temperature measured in accordance with JIS K 7121-1987.
  • the ratio of synthetic resin latex to 100 parts by weight of pigment is preferably 70 to 130 parts by weight. If the ratio is less than 70 parts by weight, there may not be enough components to fill the interfiber voids, resulting in reduced transparency and insufficient filling properties. On the other hand, if the ratio of synthetic resin latex exceeds 130 parts by weight, the pulp's disintegration properties may be reduced, making recycling difficult. Furthermore, many synthetic resin latexes contain substances that inhibit the curing of addition-curing release agents, which can cause a decrease in adhesion (durability) with the release agent over time or increase the amount of heat required to cure the release agent.
  • the ratio of synthetic resin latex is more preferably 72 parts by weight or more, even more preferably 75 parts by weight or more, even more preferably 77 parts by weight or more, even more preferably 80 parts by weight or more, and more preferably 125 parts by weight or less, even more preferably 120 parts by weight or less, even more preferably 115 parts by weight or less, and even more preferably 110 parts by weight or less.
  • the coating method for the sealing layer is not particularly limited, and the coating can be performed using a known coating device and coating system.
  • the coating device include a blade coater, a bar coater, a roll coater, an air knife coater, a reverse roll coater, a curtain coater, a gravure coater, a spray coater, a size press coater, and a gate roll coater.
  • the coating system an aqueous coating system using water as a medium is preferred.
  • the dehydration amount of the coating solution for the sealing layer relative to the base paper used is preferably 20 g/ m2 or more and 60 g/ m2 or less. The smaller this dehydration amount value, the less the coating solution is absorbed by the paper.
  • coating is preferably performed using an on-machine coater in which a papermaking machine and a coating device are integrated.
  • an off-machine coater in which the papermaking machine and the coating device are separate
  • the base paper is made on the papermaking machine, then wound up onto a reel, and the reel is then subjected to coating again on the off-machine coater.
  • coating using an on-machine coater eliminates the steps of winding up the base paper and subjecting it to coating, improving production efficiency.
  • the base paper contains about 5% by mass of moisture even after drying (before coating).
  • the internal sizing agent exhibits sizing properties after drying, coating using an on-machine coater can be performed before the effect of the internal sizing agent contained in the base paper is exhibited, and the coating material for forming the filling layer easily penetrates into the base paper, improving transparency.
  • the coating speed needs to be synchronized with the papermaking speed of the papermaking machine, and therefore adjustment of the coating amount is more difficult than in coating by an off-machine coater, which does not require synchronization.
  • the sealing layer of the present invention has high uniformity and good sealing properties, even when the coating amount is particularly small, and therefore it is easy to satisfy the desired performance even when coating by an on-machine coater.
  • the method for drying the filling layer may be a conventional method such as a steam heater, a gas heater, an infrared heater, an electric heater, a hot air heater, a microwave, or a cylinder dryer.
  • the coating amount of the sealing layer is preferably 1 g/ m2 or more and 5 g/ m2 or less in dry mass per side. If this coating amount is less than 1 g/ m2 , it may be difficult for the resulting sealing layer to prevent penetration of the coating liquid for the release agent layer. On the other hand, if this coating amount exceeds 5 g/ m2 , transparency may decrease and disintegration properties may also decrease.
  • the coating amount of the sealing layer is more preferably 2 g/ m2 or more in dry mass per side, and even more preferably 2.5 g/ m2 or more. Furthermore, the coating amount of the sealing layer is more preferably 4.5 g/ m2 or less in dry mass per side. When sealing layers are formed on both sides, the coating amounts of the sealing layer on each side may be the same or different.
  • the release paper base paper of the present invention comprises a base paper and a sealing layer on at least one surface of the base paper, and has a density of 0.85 g/ cm3 or more and 1.05 g/ cm3 or less, and an opacity in accordance with JIS P 8149:2000 of 45% or more and 65% or less.
  • Release paper base paper is required to be lightweight (low basis weight) and stiff (resistant to wrinkling and easy to handle).
  • the density is less than 0.85 g/ cm3 , it becomes difficult to ensure the necessary sealing properties, and if it exceeds 1.05 g/ cm3 , the stiffness decreases when the basis weight is reduced, the paper is prone to wrinkling, and the handleability also decreases, so a density of 1.00 g/ cm3 or less is more preferable.
  • the opacity of the release paper base paper is 45% or more and 65% or less. If the opacity is less than 45%, unevenness in the formation becomes noticeable, resulting in a poor appearance, while if the opacity is more than 65%, it becomes difficult to use the base paper in applications where light transmittance is required.
  • the release paper base paper of the present invention which satisfies the above-mentioned density and opacity, can be suitably used as a substitute for release paper base paper using glassine paper or semi-glassine paper.
  • the basis weight of the release paper base paper of the present invention is not particularly limited, but is preferably 30 g/ m2 or more and 60 g/ m2 or less.
  • a low basis weight is desired for release paper from the standpoints of reducing waste and improving transportation costs. Therefore, the basis weight of the release paper base paper is more preferably 55 g/ m2 or less, and even more preferably 50 g/ m2 or less.
  • the basis weight of the release paper base paper is more preferably 35 g/ m2 or more, and even more preferably 40 g/ m2 or more.
  • the release paper base paper of the present invention preferably has an ash content of 1% or more and 8% or less in accordance with JIS P 8251:2003. If the ash content is less than 1%, the paper will be more likely to shrink and wrinkle during processing. On the other hand, if the ash content exceeds 8%, transparency may be insufficient and the paper strength will decrease, making the paper more likely to tear during adhesive processing. From the standpoint of transparency, the ash content is preferably low, more preferably 7% or less, even more preferably 6% or less, even more preferably 5% or less, even more preferably 4% or less, even more preferably 3% or less, and even more preferably 2% or less.
  • the release paper base paper of the present invention preferably has a shrinkage rate in the lateral direction of 3.0% or less after immersion in water for 1 hour. If this shrinkage rate exceeds 3.0%, wrinkles are more likely to occur during humidification treatment for curl correction or heat treatment for drying.
  • This shrinkage rate is more preferably 2.8% or less, even more preferably 2.6% or less, even more preferably 2.4% or less, even more preferably 2.2% or less, and even more preferably 2.0% or less.
  • the base paper for release paper of the present invention preferably has a Cobb water absorbency (30 seconds) of 10 g/ m2 or more and 30 g/ m2 or less, measured according to ISO 535:1991. If this Cobb water absorbency is less than 10 g/ m2 , the anchoring ability of the release agent layer is low, resulting in insufficient adhesion between the release agent layer and the base paper, and there is a concern that the release agent layer will collapse during processing into an adhesive label. In addition, the releasability will also decrease. On the other hand, if it exceeds 30 g/ m2 , the required coating amount of release agent increases, resulting in high costs.
  • the Oken smoothness of the sealing layer surface as specified in JIS P 8155:2010 is preferably 300 seconds or more and 1,500 seconds or less. If the Oken smoothness is less than 300 seconds, the required coating amount of expensive release agent increases, which is uneconomical. On the other hand, if the Oken smoothness is more than 1,500 seconds, the anchoring ability of the release agent decreases, and there is a concern that the release agent layer will collapse during processing into an adhesive label.
  • the 75° gloss of the surface of the filling layer is preferably 20% or more and 60% or less, as measured in accordance with JIS P 8142: 2005.
  • the filling layer will have excellent smoothness and filling properties.
  • the ISO whiteness (UVIn) of the surface of the filling layer measured in accordance with JIS P 8148:2018 is 70% or more and 85% or less, since this provides an excellent appearance.
  • Release paper can be produced by coating a release agent on the sealing layer of the release paper base paper of the present invention to form a release agent layer.
  • release paper for double-sided tape can be produced by using a release paper base paper with sealing layers on both sides and forming release agent layers on both sides.
  • the release paper base paper of the present invention has a highly uniform sealing layer and good sealing properties, so a uniform release agent layer can be formed on this sealing layer.
  • any material having low surface energy and weak adhesive strength to the pressure-sensitive adhesive such as a silicone resin, a fluorine compound, an aminoalkyd compound, or a polyester compound, can be used without any particular limitation, but in the present invention, it is preferable to use a silicone resin.
  • silicone resins used as the release agent include solventless silicone resins, solvent-based silicone resins, aqueous emulsion silicone resins, and solventless UV-curable silicone resins.
  • release agent layers are formed on both sides, the release agents on each side may be the same or different.
  • the method for applying the release agent is not particularly limited, and the release agent can be applied using a known coating device and coating system, such as a blade coater, a bar coater, a roll coater, an air knife coater, a reverse roll coater, a curtain coater, a gravure coater, a spray coater, a size press coater, or a gate roll coater.
  • the release agent layer can be dried by any conventional method, such as using a steam heater, gas heater, infrared heater, electric heater, hot air heater, microwave, or cylinder dryer.
  • the coating amount of the release agent layer is preferably 0.2 g/ m2 or more and 3.0 g/ m2 or less in dry mass per side. If the coating amount is less than 0.2 g/ m2 , it becomes difficult to obtain a uniform release agent layer. On the other hand, even if the coating amount exceeds 3.0 g/ m2 , there is almost no improvement in releasability, and the effect becomes saturated.
  • the coating amount of the release agent layer is more preferably 0.3 g/ m2 or more and 2.0 g/ m2 or less in dry mass per side.
  • the coating amount of the release agent layer is even more preferably 0.4 g/ m2 or more in dry mass per side. Furthermore, the coating amount of the release agent layer is even more preferably 1.2 g/ m2 or less in dry mass per side.
  • the coating amounts of the release agent layer on each side may be the same or different.
  • the release paper of the present invention preferably has a ⁇ E (after test - before test) before and after a silicone holdout test of 10 or less.
  • the silicone holdout test is a test that measures the ease with which the release agent layer penetrates into the surface, i.e., its sealing ability; the lower the value, the better the sealing ability. If this ⁇ E exceeds 10, the release agent layer may not be able to fully prevent the penetration of the applied adhesive, which may result in an increased peel force when peeling the label.
  • the ⁇ E before and after this test is more preferably 8 or less, even more preferably 6 or less, even more preferably 4 or less, and even more preferably 2 or less.
  • ⁇ Paint physical properties (1) Amount of dehydration of coating liquid (water retention) Using a Kaltec AA-GWR Water Retention Meter Model 250, 10 sheets of base paper were stacked on top of each other, with a 5 ⁇ m thick filter (AA-GWR Test Filters) placed on top of them, and measurements were carried out with 20 ml of coating liquid, a cell pressure of 50 kPa, and a pressure time of 40 seconds. The amount of water removed was calculated from the difference in mass of the base paper before and after the measurement. The smaller this value, the higher the dynamic water retention.
  • This adhesive paper was left to stand for 1 week in an environment of 23°C and 50% RH, and then the peel force between the fine paper and the release agent layer was measured using a tensile tester under conditions in which the fine paper was peeled off in a 180° direction at a rate of 300 mm/min in accordance with JIS Z 0237:2009, and evaluated according to the following criteria. Evaluations of ⁇ and ⁇ indicated no practical problems. [Evaluation criteria] ⁇ : 30 mN/50 mm or more and 100 mN/50 mm or less. ⁇ : More than 100 mN/50 mm and less than 200 mN/50 mm. ⁇ : Other than the above.
  • the surface properties of the top paper before and after treatment were visually confirmed and evaluated according to the following criteria. If the evaluation was ⁇ or ⁇ , there was no problem in practical use. [Evaluation criteria] ⁇ : For both A and B, the surface properties are unchanged before and after treatment. ⁇ : In only one of A and B, unevenness or wrinkles were observed on the surface after treatment. ⁇ : In both A and B, surface defects such as unevenness and wrinkles were observed on the surface after treatment.
  • Labeler suitability (phototube suitability)
  • the adhesive-treated paper was placed in a paper feed detector using an auto-labeler, and the light from the photocell was passed through to check whether it was detectable.
  • the evaluation criteria were as follows: If the evaluation was ⁇ , there was no problem in practical use. [Evaluation criteria] ⁇ : Detection by phototube is possible. ⁇ : Detection by phototube is impossible.
  • Example 1 (Preparation of base paper) A mixture of 55 parts by mass of hardwood kraft pulp (LBKP, 350 ml CSF) and 45 parts by mass of softwood kraft pulp (NBKP, 350 ml CSF) was used to prepare a base pulp. 0.5 parts by mass of cationic starch was added as a paper strength agent per 100 parts by mass of the base pulp. 1.0 part by mass of an internal sizing agent and 1.5 parts by mass of aluminum sulfate were then added. The mixture was then made using a fourdrinier multi-cylinder paper machine and calendered to obtain a base paper with a basis weight of approximately 40 g/ m2 .
  • LLKP hardwood kraft pulp
  • NNKP softwood kraft pulp
  • a coating solution for a sealing layer was prepared by blending 100 parts by mass of kaolin (KCS manufactured by Imerys Co., Ltd., D50: 4.6 ⁇ m, aspect ratio 13) as a pigment, 10 parts by mass of oxidized starch (MS#3800 manufactured by Nippon Shokuhin Kako Co., Ltd.) as a starch-based compound, 100 parts by mass of styrene-butadiene copolymer latex (PA0330 manufactured by Nippon A&L Inc., Tg-10°C) as a synthetic resin latex, and 1 part by mass of lubricant (Nopcoat C-104 manufactured by San Nopco Ltd.).
  • a coating liquid for a filling layer was applied to one side of the base paper (the side coated with the release agent) using a blade coater so that the coating amount on one side was 3 g/ m2 in terms of dry mass, and then dried.
  • a thin layer of starch was applied to the back side to correct curling, and then the back side was dried and calendered (linear pressure 100 kgf/cm x 2 passes) to obtain a base paper for release paper.
  • the coating solution for the release agent layer was applied onto the sealing layer of the base paper for release paper using an RI printing machine so that the coating amount was 1.0 g/ m2 in terms of dry mass, and then the coating solution was cured in a dryer (150°C, 60 seconds) to obtain a release paper.
  • Example 2 A base paper for release paper and a release paper were obtained in the same manner as in Example 1, except that the amount of synthetic resin latex in the coating liquid for the filling layer was 130 parts by mass.
  • Example 3 A base paper for release paper and a release paper were obtained in the same manner as in Example 1, except that the amount of synthetic resin latex in the coating liquid for the filling layer was 70 parts by mass.
  • Example 4 A base paper for release paper and a release paper were obtained in the same manner as in Example 1, except that the amount of the starch-based compound in the coating liquid for the filling layer was 50 parts by mass.
  • Example 5 A base paper for release paper and a release paper were obtained in the same manner as in Example 1, except that the amount of sizing material in the base paper was 0.5% relative to the pulp, and the amount of starch-based compound in the coating liquid for the filling layer was 20 parts by mass and the amount of synthetic resin latex was 60 parts by mass.
  • Example 6 A base paper for release paper and a release paper were obtained in the same manner as in Example 1, except that the freeness of the LBKP was 400 ml CSF and the freeness of the NBKP was 360 ml CSF.
  • Example 7 A base paper for release paper and a release paper were obtained in the same manner as in Example 6, except that the amount of synthetic resin latex in the coating liquid for the filling layer was 50 parts by mass.
  • Example 8 A release paper base paper and a release paper were obtained in the same manner as in Example 1, except that the pigment was changed to 85 parts by mass of kaolin and 15 parts by mass of heavy calcium carbonate (manufactured by Okutama Kogyo Co., Ltd., TP-SO-10, D50: 8.0 ⁇ m, aspect ratio 1).
  • Example 1 A base paper for release paper and a release paper were obtained in the same manner as in Example 1, except that the LBKP had a freeness of 220 ml CSF and the NBKP had a freeness of 200 ml CSF.
  • Example 2 A release paper base paper and a release paper were obtained in the same manner as in Example 1, except that the freeness of the LBKP was 500 ml CSF, the freeness of the NBKP was 450 ml CSF, and the amount of sizing material in the paper was 0.5% based on the pulp.
  • Comparative Example 3 A base paper for release paper and a release paper were obtained in the same manner as in Example 1, except that the basis weight of the base paper was 34 g/m 2 .
  • Example 4 A base paper for release paper and a release paper were obtained in the same manner as in Example 1, except that precipitated calcium carbonate was internally added as a filler to the base paper in an amount of 8 mass % based on the pulp.
  • Example 5 A release paper base paper and a release paper were obtained in the same manner as in Example 1, except that the coating was carried out so that the coating amount was 9.9 g/ m2 on a dry basis.
  • Example 6 A release paper base paper and a release paper were obtained in the same manner as in Comparative Example 3, except that coating was performed so that the coating amount was 9.0 g/ m2 on a dry basis.
  • Comparative Example 7 A base paper for release paper and a release paper were obtained in the same manner as in Example 1, except that the base paper was used as is without coating with a filling layer.
  • Table 1 shows the evaluation results of the base paper for release paper and the release paper obtained in each example and comparative example.
  • the release paper base papers obtained in Examples 1 to 8 of the present invention have an excellent balance of transparency and density, and can be used as a replacement for glassine paper or semi-glassine paper in release papers based on glassine paper or semi-glassine paper. Furthermore, the release paper base papers obtained in Examples 1 to 8 of the present invention are recyclable and can be disintegrated into papermaking materials.
  • the release paper base papers obtained in Comparative Examples 1 to 6 were outside the appropriate range in terms of at least one of transparency and density.
  • the release paper base papers obtained in Comparative Examples 1 to 6 were insufficient in performance as release paper coated with a release agent, and were of a level that made them unusable as a replacement for glassine paper or semi-glassine paper in release papers based on glassine paper or semi-glassine paper. In Comparative Example 7, no filling layer was applied, so there was no filling property and it was impossible to use it as a base paper for release paper.

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Abstract

光透過性を有する剥離紙用原紙と、この剥離紙用原紙を有する剥離紙を提供することを課題とする。課題を解決するための手段として、基紙と、前記基紙の少なくとも一方の面に目止め層を備え、密度が0.85g/cm以上1.05g/cm以下、かつ、JIS P 8149:2000に準拠した不透明度が45%以上65%以下である剥離紙用原紙、および、基紙の少なくとも一方の面に、目止め層用塗工液をオンマシンコーターで塗工する工程を有し、得られる剥離紙用原紙が、密度0.85g/cm以上1.05g/cm以下、かつJIS P 8149:2000に準拠した不透明度45%以上65%以下である剥離紙用原紙の製造方法を提供する。

Description

剥離紙用原紙、及び剥離紙
 本発明は、粘着ラベル等に使用する剥離紙に用いられる剥離紙用原紙と、この剥離紙用原紙に剥離剤層を設けた剥離紙に関する。
 剥離紙は、粘着ラベル、粘着シール、粘着テープ、両面テープ等において、粘着面の保護、粘着力の低下防止等のために、粘着面に貼付して用いられる。剥離紙は、粘着面から容易に剥離できるように、粘着面と接する表面に剥離剤層を有する。
 剥離紙は、貼付後に光を透過させて内容物の個数や異物混入の有無を検査する、透過式位置検出機を有するラベラーで貼付する等、ある程度の光透過性が要求される場合がある。
 このような光透過性を有する剥離紙として、光透過性を有する紙であるグラシン紙、セミグラシン紙等を基紙に用いることが提案されている(特許文献1、2等)。
 グラシン紙やセミグラシン紙は、パルプが高叩解されており、さらに、樹脂塗工、スーパーカレンダー処理等によって繊維間が強固に結合されているため、離解性が悪い。また、機械的処理を強化して離解したとしても、パルプは高叩解されて損傷しており、離解時の強力な機械的処理によりパルプの損傷がさらに進行するため、製紙材料として再利用することは困難である。
 また、剥離紙は、粘着ラベル加工時のカール修正等のために加湿処理が施される場合があり、また、剥離剤塗工後に加熱乾燥される場合がある。グラシン紙やセミグラシン紙は、枝分かれした多数の細い繊維が水素結合により結合しているため、加湿処理や加熱処理により、シワが生じやすいという問題がある。
特開平9-272847号公報 特開2005-314844号公報
 本発明は、光透過性を有する剥離紙用原紙と、この剥離紙用原紙を有する剥離紙を提供することを課題とする。
 本発明の課題を解決するための手段は以下の通りである。
1. 基紙と、前記基紙の少なくとも一方の面に目止め層を備え、
 密度が0.85g/cm以上1.05g/cm以下、かつ、JIS P 8149:2000に準拠した不透明度が45%以上65%以下であることを特徴とする剥離紙用原紙。
2. 前記目止め層が、顔料と接着剤とを60/40~40/60の質量比(顔料/接着剤:乾燥質量)で含有することを特徴とする1.に記載の剥離紙用原紙。
3. 前記顔料の体積50%平均粒子径が、1.0μm以上7.0μm以下であることを特徴とする2.に記載の剥離紙用原紙。
4. 前記接着剤が少なくとも澱粉系化合物と合成樹脂ラテックスを含有し、前記顔料100質量部に対する前記合成樹脂ラテックスの割合が、70質量部以上130質量部以下であることを特徴とする2.または3.に記載の剥離紙用原紙。
5. 前記合成樹脂ラテックスが、スチレン・ブタジエン系共重合体ラテックスであることを特徴とする4.に記載の剥離紙用原紙。
6. 前記剥離紙用原紙を水に1時間浸漬した後の横方向の収縮率が、3.0%以下であることを特徴とする1.~5.のいずれかに記載の剥離紙用原紙。
7. 前記剥離紙用原紙のISO535:1991に基づいて測定したコッブ吸水度(30秒)が、10g/m以上30g/m以下であることを特徴とする1.~6.のいずれかに記載の剥離紙用原紙。
8. 前記目止め層表面のJIS P 8155:2010に準拠した王研式平滑度が、300秒以上1500秒以下であることを特徴とする1.~7.のいずれかに記載の剥離紙用原紙。
9. 前記目止め層の塗工量が、片面当たり乾燥質量で1g/m以上5g/m以下であることを特徴とする1.~8.のいずれかに記載の剥離紙用原紙。
10. 前記剥離紙用原紙の坪量が、30g/m以上60g/m以下であることを特徴とする1.~9.のいずれかに記載の剥離紙用原紙。
11. 前記剥離紙用原紙のJIS P 8251:2003に準拠した灰分が、1%以上8%以下であることを特徴とする1.~10.のいずれかに記載の剥離紙用原紙。
12. 1.~11.のいずれかに記載の剥離紙用原紙の前記目止め層上に剥離剤層を有することを特徴とする剥離紙。
13. 前記剥離紙のシリコーンホールドアウト試験前後でのΔE(試験後-試験前)が、10以下であることを特徴とする12.に記載の剥離紙。
14. 基紙の少なくとも一方の面に、目止め層用塗工液をオンマシンコーターで塗工する工程を有し、得られる剥離紙用原紙が、密度0.85g/cm以上1.05g/cm以下、かつJIS P 8149:2000に準拠した不透明度45%以上65%以下であることを特徴とする剥離紙用原紙の製造方法。
 本発明の剥離紙用原紙は、光透過性を備えており、光透過性が要求される用途に好適に用いることができる。本発明の剥離紙用原紙は、目止め層上に剥離剤層を設けることにより、実用に耐える密着性、剥離性、耐久性を備える剥離紙を得ることができる。本発明の剥離紙用原紙は、基紙を構成するパルプが高叩解されていないため、離解して製紙材料としてリサイクルが可能であり、また、加湿処理や加熱処理を施してもシワが生じにくい。
 本発明の剥離紙用原紙は、目止め層の塗工量が少ない場合でも十分な目止め性を発揮することができる。特に、オンマシンコーターにより目止め層用塗工液を塗工する場合において、目止め層の塗工量が少ない場合でも、目止め性に優れ、均一な剥離剤層を形成することができる。
 本発明の剥離紙用原紙は、基紙と、前記基紙の少なくとも一方の面に目止め層を備え、
 密度が0.85g/cm以上1.05g/cm以下、かつ、JIS P 8149:2000に準拠した不透明度が45%以上65%以下である。
 なお、本明細書において、「A~B(A、Bは数値や比率)」との記載は、A、Bの値を含む数値範囲を意味する。
「基紙」
 本発明において基紙とは、製紙用繊維、填料、各種助剤等からなるシートである。製紙用繊維は、木材パルプを用いることが好ましい。木材パルプとしては、針葉樹クラフトパルプ、広葉樹クラフトパルプ、サルファイトパルプ等の化学パルプ、サーモメカニカルパルプ、ストーングラインドパルプ、リファイナーグラインドパルプ等の機械パルプ、及び、新聞紙、コート紙、上質紙等から得られる再生パルプ等が挙げられ、これらの木材パルプを1種または2種以上組み合わせて用いることができる。また、必要に応じてケナフ、麻、竹等の非木材パルプ、ガラス繊維、ポリエチレン繊維等のセルロース繊維以外の繊維材料を1種または2種以上配合することができる。得られる基紙に目止め層用塗工液が浸透しにくくなり緻密な目止め層を形成することが容易となるため、針葉樹クラフトパルプを含むことが好ましい。また、製紙用繊維の濾水度を低くすると得られる基紙の透明性が高くなるとともに目止め層用塗工液が浸透しにくくなり緻密な目止め層を形成することが容易となるが、離解性が低下するため、製紙用繊維の濾水度(カナダ式標準濾水度:CSF)は、220ml以上500ml以下であることが好ましく、240ml以上450ml以下であることがより好ましい。
 本発明の基紙は、填料を含有することができる。填料としては、ホワイトカーボン、タルク、カオリン、クレー、重質炭酸カルシウム、軽質炭酸カルシウム、ゼオライト、合成樹脂填料等の公知の填料を使用することができる。本発明において、填料は任意成分であり、填料を含有しないこともできる。填料を配合することにより、基紙の平滑性は向上するが、透明性が低くなる。本発明の剥離紙用原紙は透明性を有するため、基紙中の填料の含有率は低いことが好ましく、10質量%以下が好ましく、6質量%以下がより好ましく、3質量%以下がさらに好ましく、2質量%以下がよりさらに好ましく、1質量%以下がよりさらに好ましく、0.5質量%以下がよりさらに好ましく、0.3質量%以下がよりさらに好ましく、0.1質量%以下がよりさらに好ましく、0質量%(含まない)が最も好ましい。
 助剤としては、硫酸バンドや各種のアニオン性、カチオン性、ノニオン性あるいは、両性の歩留まり向上剤、濾水性向上剤、紙力増強剤や内添サイズ剤等の抄紙用内添助剤を必要に応じて使用することができる。なお、内添サイズ剤を使用する場合は、サイズ性の効果発現が比較的遅いロジン系サイズ剤を使用することが、目止め層を塗工した際に塗料が基紙中に浸透して高い透明性を得やすくなることから好ましい。さらに、染料、蛍光増白剤、pH調整剤、消泡剤、ピッチコントロール剤、スライムコントロール剤等も必要に応じて添加することができる。
 基紙の坪量は特に制限されないが、25g/m以上59g/m以下であることが好ましい。剥離紙は、ゴミ削減や輸送コスト改善等の点から、低坪量が望まれている。そのため、基紙の坪量は55g/m以下がより好ましく、50g/m以下がさらに好ましい。一方、坪量が低くなりすぎると、加工時にシワや紙切れが発生しやすくなり、また、コシが弱くなり取り扱い性が低下する。そのため、基紙の坪量は30g/m以上がより好ましく、35g/m以上がさらに好ましい。
 基紙の製造(抄紙)方法は特に限定されるものではなく、公知の長網フォーマー、オントップハイブリッドフォーマー、ギャップフォーマーマシン等を用いて、酸性抄紙、中性抄紙、アルカリ抄紙方式で抄紙して基紙を製造することができる。また、基紙は1層であってもよく、2層以上の多層で構成されていてもよい。
 さらに、基紙の表面を各種薬剤で処理することが可能である。使用される薬剤としては、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール、表面サイズ剤、耐水化剤、保水剤、増粘剤、滑剤などを例示することができ、これらの1種または2種類以上を混合して用いることができる。ただし、透明性の点から、基紙の表面に薬剤は塗工しないことが好ましい。
 基紙の表面処理の方法は特に限定されるものではないが、ロッドメタリングサイズプレス、ポンド式サイズプレス、ゲートロールコーター、スプレーコーター、ブレードコーター、カーテンコーターなど公知の塗工装置を用いることができる。なお、目止め層を均一に塗布するためには、カレンダー処理が好ましい。
「目止め層」
 目止め層は、基紙の少なくとも一方の面に設けられる。目止め層は、基紙の両面に設けることもできるが、透明性の点から一面のみに設けることが好ましい。ただし、両面テープ用の剥離紙用原紙とする場合は、基紙の両面に目止め層を設ける。
 目止め層は、剥離剤の浸透を防止できるものであれば特に制限されないが、剥離剤の浸透防止性の点から、顔料と接着剤とを含むことが好ましく、顔料と接着剤の質量比(顔料/接着剤、乾燥質量、合計が100)が60/40~40/60であることがより好ましい。この質量比で顔料が60を超えると光透過性が低下する場合があり、顔料が40未満ではロール汚れや巻取のブロッキングが起こりやすくなる。顔料と接着剤のこの質量比は、58/42~42/58がさらに好ましく、56/44~44/56がよりさらに好ましい。
 なお、目止め層は、本発明の効果を損なわない範囲で、CNF、MFC、分散剤、耐水化剤、潤滑剤、消泡剤、増粘剤、保水剤、架橋剤、界面活性剤、防腐剤、染料、蛍光染料等の各種助剤を含有することもできる。なお、両面に目止め層を設ける場合、各目止め層を形成するための塗工液の組成は、同一であってもよく、異なっていてもよい。
・顔料
 顔料は、特に限定されることはなく、一般に製紙に使用されている顔料を使用することができる。例えば、カオリン、エンジニアードカオリン、クレー、デラミネーテッドクレー、重質炭酸カルシウム、軽質炭酸カルシウム、タルク、二酸化チタン、水酸化アルミニウム、マイカ、イライト、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、酸化亜鉛、珪酸、珪酸塩、コロイダルシリカ、サチンホワイトなどの無機顔料、及び、密実型、中空型、またはコア-シェル型などの有機顔料等の顔料を1種または2種類以上組み合わせて使用することができる。
 顔料は、レーザー回折/散乱法で測定した体積50%平均粒子径(D50、メディアン径、以下「平均粒子径」ともいう)が、1.0μm以上7.0μm以下であることが好ましい。顔料の平均粒子径が1.0μm未満では、基紙表面の繊維間の空隙を埋めることはできるものの、顔料の比表面積が大きくなるため接着剤が顔料間を充分に充填できず、微細な空隙が多くなり、剥離剤の浸み込みを防止する目止め性が悪化する場合がある。一方、顔料の平均粒子径が7.0μmを超えると、目止め層表面の凹凸が大きくなり、目止め層表面を被覆するのに必要な剥離剤の塗工量が増え、剥離剤は高価であることから高コストとなる。顔料の平均粒子径は、2.0μm以上がより好ましく、3.0μm以上がさらに好ましく、また、6.0μm以下がより好ましく、5.0μm以下がさらに好ましい。2種以上の無機顔料を含む場合は、少なくとも1種の平均粒子径が上記した数値範囲であることが好ましく、無機顔料全体に対するこの平均粒子径を満足する無機顔料の割合が50質量%以上であることが好ましく、70質量%以上であることがより好ましい。なお、レーザー回折/散乱法の測定装置としては、例えば、堀場製作所社の粒子径分布測定装置「Partica」、マルバーン社の粒度分布測定装置「MASTER SIZER S」などが例示可能である。
 無機顔料は、アスペクト比が5以上であることが、目止め性向上の点から好ましい。無機顔料のアスペクト比は、8以上がより好ましく、10以上がさらに好ましい。無機顔料のアスペクト比の上限は特に制限されないが、例えば120以下程度である。2種以上の無機顔料を含む場合は、少なくとも1種のアスペクト比が上記した数値範囲であることが好ましく、無機顔料全体に対するこのアスペクト比を満足する無機顔料の割合が50質量%以上であることが好ましく、70質量%以上であることがより好ましい。なお、アスペクト比は、粒子径測定装置による測定値を用いて、紙パルプ技協誌 第65巻 第12号「塗工顔料物性と塗工紙品質の関係についての基礎研究」に記載された計算方法で算出することができる。
・接着剤
 接着剤は、顔料、基紙等を接着可能なものを特に制限することなく使用することができ、例えば、澱粉系化合物、合成樹脂ラテックス、完全ケン化ポリビニルアルコール、部分ケン化ポリビニルアルコール、エチレン共重合ポリビニルアルコールなどのポリビニルアルコール類、カゼイン、大豆タンパク、合成タンパクなどのタンパク質類、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどのセルロース誘導体、ポリビニルピロリドン、アルギン酸ナトリウムなどの水溶性樹脂等の1種または2種以上を併用することができる。これらの中で、目止め性、塗膜強度等の点から、澱粉系化合物と合成樹脂ラテックスとを併用することが好ましい。
 澱粉系化合物は、主に塗料の保水性を大きくし、目止め性を向上するために配合される。
 澱粉系化合物としては、澱粉、酸化澱粉、ヒドロキシエステル化澱粉(HES)、燐酸エステル澱粉、エステル化澱粉、カチオン化澱粉、尿素リン酸エステル化澱粉等の澱粉類、澱粉を加水分解して得られるデキストリン等を使用することができる。
 合成樹脂ラテックスとしては、特に限定されず、スチレン・ブタジエン系共重合体、スチレン・アクリル系共重合体、エチレン・酢酸ビニル系共重合体、ブタジエン・メチルメタクリレート系共重合体、酢酸ビニル・ブチルアクリレート系共重合体、無水マレイン酸共重合体、アクリル酸・メチルメタクリレート系共重合体などの各種共重合体のラテックスを使用することができ、また、1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中で、シリコーン樹脂の目止め性と表面強度とに優れるスチレン・ブタジエン系共重合体ラテックスを使用することが好ましい。また、合成樹脂ラテックスは、動的光散乱法(光子相関法)で測定した平均粒子径が100μm以上のものが好ましく、150μm以上のものがより好ましい。動的光散乱法(光子相関法)による測定装置としては、例えば、大塚電子株式会社製の「FPAR-1000」などが例示可能である。
 合成樹脂ラテックスのガラス転移温度(Tg)は、-20℃以上30℃以下であることが好ましい。合成樹脂ラテックスのTgが-20℃未満であると、目止め層が柔らかくなりすぎて傷が付きやすくなり、また、目止め層上に設けた剥離剤層の均一性が低下する場合がある。Tgが30℃を超えると、目止め層の均一性が低下して、やはり目止め層上に設けた剥離剤層の均一性が低下する場合がある。なお、本明細書において、ガラス転移温度は、JIS K 7121-1987に準拠して測定される中間点ガラス転移温度を意味する。
 目止め層において、顔料100質量部に対する合成樹脂ラテックスの割合は、70質量部以上130質量部以下が好ましい。70質量部未満では繊維間空隙を充填するための成分が不足して透明性が低下する場合があり、また、目止め性が不足する場合がある。一方、この合成樹脂ラテックスの割合が、130質量部を超えると、パルプの離解性が低下してリサイクルが困難となる場合がある。さらに、合成樹脂ラテックスには、付加硬化型剥離剤の硬化阻害物質が含まれるものが多いため、経時で剥離剤との密着性(耐久性)の低下を引き起こしたり、剥離剤の硬化に必要な熱量が多くなる場合がある。この合成樹脂ラテックスの割合は、72質量部以上がより好ましく、75質量部以上がさらに好ましく、77質量部以上がよりさらに好ましく、80質量部以上がよりさらに好ましく、また、125質量部以下がより好ましく、120質量部以下がさらに好ましく、115質量部以下がよりさらに好ましく、110質量部以下がよりさらに好ましい。
 目止め層の塗工方法については特に限定されるものではなく、公知の塗工装置及び塗工系で塗工することができる。例えば、塗工装置としてはブレードコーター、バーコーター、ロールコーター、エアナイフコーター、リバースロールコーター、カーテンコーター、グラビアコーター、スプレーコーター、サイズプレスコーター、ゲートロールコーターなどが挙げられる。塗工系としては、主として水を媒体とする水系塗工が好ましい。
 本発明において、使用する基紙に対する目止め層用塗工液の脱水量は、20g/m以上60g/m以下であることが好ましい。この脱水量の値は、小さいほど紙に吸収されにくいことを意味する。脱水量の値が小さく、塗工液の基紙への浸透が少ないほど目止め層の効果がより発揮されるが、基紙への浸透が少な過ぎると透明性が上がらず、離解性も低下し、また、基紙自体の剛度が強くなるため加工時等に折りシワが発生しやすくなる。この脱水量が20g/m以上60g/m以下であることにより、目止め性と透明性・離解性・剛度等のバランスに優れた剥離紙用原紙の形成が容易となる。
 本発明では、抄紙機と塗工装置とが一体となっているオンマシンコーターで塗工することが好ましい。抄紙機と塗工装置とが別々になっているオフマシンコーターで塗工する場合は、抄紙機での基紙の抄紙後に一旦巻取に巻き上げ、改めて巻取をオフマシンコーターに掛けて塗工するという手順となるが、オンマシンコーターによる塗工では基紙の巻き上げとコーターに掛けるという手順を省略することができるため、製造効率が良好となる。また、オンマシンコーターでは乾燥後(塗工前)でも5質量%程度の水分を含む。内添サイズ剤は乾燥後にサイズ性を発現するため、オンマシンコーターでは、基紙が含む内添サイズ剤の効果が発現しないうちに塗工することができ、目止め層形成用塗料が基紙に浸透しやすいため、透明性が向上する。
 一方、オンマシンコーターによる塗工では、塗工速度を抄紙機の抄紙速度と同調する必要があるため、同調する必要がないオフマシンコーターで塗工するよりも塗工量の調整が難しくなる。本発明の目止め層は、特に塗工量が少ない場合であっても、均一性が高く目止め性が良好であるため、オンマシンコーターによる塗工でも所望の性能を満足することが容易である。
 目止め層を乾燥させる手法としては、例えば、蒸気加熱ヒーター、ガスヒーター、赤外線ヒーター、電気ヒーター、熱風加熱ヒーター、マイクロウェーブ、シリンダードライヤー等の通常の方法が用いられる。
 目止め層の塗工量は、片面当たり乾燥質量で1g/m以上5g/m以下であることが好ましい。この塗工量が1g/m未満では、得られる目止め層が、剥離剤層用塗工液の浸透を防ぐことが困難となる場合がある。一方、この塗工量が5g/mを超えると、透明性が低下する場合があり、また、離解性も低下する。目止め層の塗工量は、片面当たり乾燥質量で2g/m以上であることがより好ましく、2.5g/m以上であることがさらに好ましい。また、目止め層の塗工量は、片面当たり乾燥質量で4.5g/m以下であることがより好ましい。両面に目止め層を形成する場合、各面の目止め層の塗工量は同一であってもよく、異なっていてもよい。
「剥離紙用原紙」
 本発明の剥離紙用原紙は、基紙と、基紙の少なくとも一方の面に目止め層を備え、密度が0.85g/cm以上1.05g/cm以下、かつ、JIS P 8149:2000に準拠した不透明度が45%以上65%以下である。
 剥離紙用原紙は、軽量(低坪量)でコシがある(シワが入りにくく取り扱い性に優れる)ことが求められる。密度が0.85g/cm未満では必要な目止め性の確保が困難となり、1.05g/cmを超えると、低坪量化した時にコシが弱くなり、しわが入りやすく、取り扱い性も低下するので、1.00g/cm以下であることがより好ましい。
 剥離紙用原紙は、上記不透明度が45%以上65%以下である。この不透明度が45%未満では地合ムラが目立ち外観が悪化し、65%を超えると光透過性が要求される用途への適用が困難となる。
 そして、本発明の剥離紙用原紙は、上記した密度と不透明度とを満足することにより、グラシン紙またはセミグラシン紙を用いた剥離紙用原紙の代替として好適に利用することができる。
 本発明の剥離紙用原紙の坪量は特に制限されないが、30g/m以上60g/m以下であることが好ましい。剥離紙は、ゴミ削減や輸送コスト改善等の点から、低坪量が望まれている。そのため、剥離紙用原紙の坪量は、55g/m以下がより好ましく、50g/m以下がさらに好ましい。一方、坪量が低くなりすぎると、加工時にシワや紙切れが発生しやすくなり、また、コシが弱くなり取り扱い性が低下する。そのため、剥離紙用原紙の坪量は35g/m以上がより好ましく、40g/m以上がさらに好ましい。
 本発明の剥離紙用原紙は、JIS P 8251:2003に準拠した灰分が、1%以上8%以下であることが好ましい。この灰分が1%未満だと、紙が収縮しやすくなり、加工時等にシワが発生しやすくなる。一方、この灰分が8%を超えると透明性が不足する場合があり、また、紙の強度も低下して、粘着加工時等に紙切れが発生しやすくなる。この灰分は、透明性の点から、少ないことが好ましく、7%以下がより好ましく、6%以下がさらに好ましく、5%以下がよりさらに好ましく、4%以下がよりさらに好ましく、3%以下がよりさらに好ましく、2%以下がよりさらに好ましい。
 本発明の剥離紙用原紙は、水に1時間浸漬した後の横方向の収縮率が、3.0%以下であることが好ましい。この収縮率が3.0%を超えると、カール修正のための加湿処理時や乾燥のための加熱処理時に、シワが発生しやすくなる。この収縮率は、2.8%以下がより好ましく、2.6%以下がさらに好ましく、2.4%以下がよりさらに好ましく、2.2%以下がよりさらに好ましく、2.0%以下がよりさらに好ましい。
 本発明の剥離紙用原紙は、ISO535:1991に基づいて測定したコッブ吸水度(30秒)が10g/m以上30g/m以下であることが好ましい。このコッブ吸水度が10g/m未満では、剥離剤層の投錨性が低く剥離剤層と基紙との密着性が不足し、粘着ラベル加工時に剥離剤層が崩れる懸念がある。また、離解性も低下する。一方、30g/mを超えると剥離剤の必要塗工量が増加して高コストとなる。
 本発明の剥離紙用原紙は、目止め層表面のJIS P 8155:2010に規定される王研式平滑度が300秒以上1,500秒以下であることが好ましい。王研式平滑度300秒未満では高価な剥離剤の必要塗工量が増えてしまい不経済となる。一方、王研式平滑度が1,500秒を超えると、剥離剤の投錨性が低下し、粘着ラベル加工時に剥離剤層が崩れる懸念がある。
 本発明の剥離紙用原紙は、目止め層表面のJIS P 8142:2005に基づいて測定した75°光沢度が20%以上60%以下であることが好ましい。光沢度がこの範囲内であれば、目止め層の平滑度、目止め性に優れていることが期待できる。
 本発明の剥離紙用原紙は、目止め層表面のJIS P 8148:2018に基づいて測定したISO白色度(UVIn)が70%以上85%以下であることが、外観に優れるため好ましい。
「剥離紙」
 本発明の剥離紙用原紙の目止め層上に、剥離剤を塗工して剥離剤層を形成することにより、剥離紙を製造することができる。なお、両面に目止め層を備える剥離紙用原紙を用い、両面に剥離剤層を形成することにより、両面テープ用の剥離紙を製造することができる。本発明の剥離紙用原紙は、目止め層の均一性が高く目止め性が良好であるため、この目止め層上に均一な剥離剤層を形成することができる。
 剥離剤としては、シリコーン樹脂、フッ素化合物、アミノアルキド化合物、ポリエステル化合物等の、表面エネルギーが低く粘着剤との粘着力が弱い材料を特に制限することなく使用することができるが、本発明においては、シリコーン樹脂を使用することが好ましい。剥離剤として使用するシリコーン樹脂としては、無溶剤系シリコーン樹脂、溶剤系シリコーン樹脂、水系エマルジョン系シリコーン樹脂及び無溶剤UV硬化型シリコーン樹脂等が挙げられる。両面に剥離剤層を形成する場合、各面の剥離剤は同一であってもよく、異なっていてもよい。
 剥離剤の塗工方法については特に限定されるものではなく、公知の塗工装置及び塗工系で塗工することができる。例えば、塗工装置としてはブレードコーター、バーコーター、ロールコーター、エアナイフコーター、リバースロールコーター、カーテンコーター、グラビアコーター、スプレーコーター、サイズプレスコーター、ゲートロールコーターなどが挙げられる。
 剥離剤層を乾燥させる手法としては、例えば、蒸気加熱ヒーター、ガスヒーター、赤外線ヒーター、電気ヒーター、熱風加熱ヒーター、マイクロウェーブ、シリンダードライヤー等の通常の方法が用いられる。
 剥離剤層の塗工量は、片面当たり乾燥質量で0.2g/m以上3.0g/m以下であることが好ましい。この塗工量が0.2g/m未満では、均一な剥離剤層を得ることが困難となる。一方、この塗工量が3.0g/mを超えても、剥離性はほとんど向上せず、効果が飽和する。剥離剤層の塗工量は、片面当たり乾燥質量で0.3g/m以上2.0g/m以下であることがより好ましい。剥離剤層の塗工量は、片面当たり乾燥質量で0.4g/m以上であることがさらに好ましい。また、剥離剤層の塗工量は、片面当たり乾燥質量で1.2g/m以下であることがさらに好ましい。両面に剥離剤層を形成する場合、各面の剥離剤層の塗工量は同一であってもよく、異なっていてもよい。
 本発明の剥離紙は、シリコーンホールドアウト試験前後でのΔE(試験後-試験前)が10以下が好ましい。シリコーンホールドアウト試験は、剥離剤層表面への染み込みやすさ、すなわち、目止め性を測定する試験であり、数値が低いほど目止め性に優れている。このΔEが10を超えると、剥離剤層が、貼付される粘着剤の浸透を抑えきれず、ラベルを剥離する際の剥離力が重くなる場合がある。この試験前後のΔEは、8以下がより好ましく、6以下がさらに好ましく、4以下がよりさらに好ましく、2以下がよりさらに好ましい。
 以下に実施例を挙げて本発明を具体的に示すが、本発明は実施例の記載によって何ら限定されるものではない。また、実施例における質量部は、特に記載がない限り、絶乾での質量部を示す。
<塗料物性>
(1)塗工液の脱水量(保水性)
 Kaltec社製AA-GWRウオーターリテンションメーター Model250を用い、基紙10枚を重ねてその上に厚さ5μmのフィルター(AA-GWR Test Filters)を重ね、塗工液20ml、セル圧50kPa、加圧時間40秒で測定を行った。測定前後の基紙の質量差から、脱水量を算出した。この数値が小さいほど動的保水度が高い。
<剥離紙用原紙の品質評価>
(1)坪量
 JIS P 8124:2011に準じて測定した。
(2)紙厚、密度
 JIS P 8118:2014に準じて測定した。
(3)光沢度
 JIS P 8142:2005に準拠して目止め層塗工面を測定した。
(4)王研式平滑度
 JIS P 8155:2010に基づいて、王研式平滑度計(旭精工株式会社製:KY-5)を使用して目止め層の表面を測定した。
(5)王研式透気抵抗度
 JIS P 8117:2009に準じた方法(王研式試験機法)により測定した。
(6)ISO白色度
 JIS P 8148:2018に準拠して目止め層塗工面を測定した。
(7)不透明度
 JIS P 8149:2000に準じて測定した。
(8)灰分
 JIS P 8251:2003に準拠した。
(9)コッブ吸水度
 ISO535:1991に準じて、接触時間を30秒として測定した。
(10)収縮率(横方向)
 得られた剥離紙用原紙から、縦方向(MD)に15mm、横方向(CD)に150mmのサンプルを10本採取した。サンプルを水に1時間浸漬し、水から取り出したサンプルの余計な水分をふき取り、横方向の長さを測定し、浸漬前後の収縮率の平均値を算出した。
(11)離解性
 剥離紙用原紙の濃度が2.0質量%となるように水に浸漬させ、Tappi標準離解機で60分間離解したときの、水中への離解の程度を下記基準で評価した。評価が○、△であれば実用上問題がない。
 [評価基準]
  ○:パルプ繊維が分散しており、離解性が良好。
  △:パルプ繊維の結束が僅かに存在する。
  ×:パルプ繊維の塊やパルプ繊維の結束が残っており、離解不能。
<剥離紙の品質評価>
(1)シリコーン硬化性
 剥離剤層用塗工液の塗工直後に、剥離紙の剥離剤層の表面を指(およそ500g荷重)で約5cmを往復5回擦り、表面状態を目視により観察して、下記基準で評価した。シリコーン系剥離剤の使用に関し、評価が○、△であれば実用上問題がない。
 [評価基準]
  ○:擦った箇所に跡が付かず、シリコーン樹脂が硬化している。
  △:擦った箇所に一部で跡が付くが、シリコーン樹脂は概ね硬化している。
  ×:擦った箇所に跡が付いて、シリコーン樹脂の硬化が不十分。
(2)シリコーン密着性(投錨性、耐久性)
 剥離紙を、70℃、95%RHの環境下で3日間処理した後、剥離紙の剥離剤層の表面を指(およそ3kg荷重)で約5cmを往復5回擦り、表面状態を目視により観察して、下記基準で評価した。評価が○、△であれば実用上問題がない。
 [評価基準]
  ○:擦った箇所に跡が付かない。
  △:擦った箇所に跡が付くが、剥離剤層の剥がれはない。
  ×:擦った箇所の剥離剤層が剥がれる。
(3)剥離性
 剥離紙の剥離剤層の上に、アクリルエマルジョン粘着剤(サイデン化学株式会社製、AT-27)を、塗工量が乾燥質量で50g/mとなるように塗工した後、110℃で3分間乾燥して粘着剤層を形成した。次いで、粘着剤層の上に上質紙(坪量64g/m)を貼付し、粘着紙を作成した。この粘着紙を23℃、50%RHの環境下で1週間静置した後、JIS Z 0237:2009に基づいて、180度方向に300mm/分の速度で上質紙を剥離させる条件で、引張試験機を使用して上質紙と剥離剤層の剥離力を測定し、下記基準で評価した。評価が○、△であれば実用上問題がない。
 [評価基準]
  ○:30mN/50mm以上100mN/50mm以下。
  △:100mN/50mm超200mN/50mm以下。
  ×:上記以外。
(4)吸脱湿後の外観(吸脱湿による表面性への影響)
 A:剥離紙の裏面に水を10g/m塗布し、送風乾燥機にて105℃で60秒の乾燥を行った。処理前後の表面を目視で確認し、下記の基準に従い評価した。
 B:上記Aの乾燥後の剥離紙に粘着剤(サイデン化学株式会社製、サイビノールAT-27)を30g/m塗布して、上紙(60g/mのラベル用キャストコート紙)を貼り合わせて、乾燥(120℃×1分)し、1日調湿(23℃、50%RH)した。処理前後の上紙の表面性を目視で確認し、下記基準で評価した。評価が○、△であれば実用上問題がない。
 [評価基準]
  ○:A、Bともに、処理前後で表面性が変わらない。
  △:A、Bの一方のみで、処理後の表面にデコボコやシワが見られた。
  ×:A、Bともに、処理後の表面にデコボコやシワなどの表面不良が見られた。
(5)ラベラー適性(光電管適性)
 粘着加工後の紙をオートラベラーによる紙送り検出機にかけ、光電管の光を通して、検出可否を確認した。評価基準は以下のとおりである。評価が○であれば実用上問題がない。
 [評価基準]
  ○:光電管での検出が可能である。
  ×:光電管での検出が不可能である。
(6)シリコーンホールドアウト(シリコーンの目止め性)
 剥離剤層の表面に2%濃度のマラカイトグリーン水溶液を30秒間浸漬させてからガーゼで拭き取った後、JIS P 8148:2018に基づいて、分光測色計(株式会社村上色彩技術研究所、CMS-35SPXM)を用いてUVInのLを測定した。マラカイトグリーンの付着前後について、LよりΔE(色差)を算出した。
[実施例1]
(基紙の作製)
 広葉樹クラフトパルプ(LBKP、350mlCSF)55質量部と針葉樹クラフトパルプ(NBKP、350mlCSF)45質量部を混合し、原料パルプとした。紙力剤としてカチオン化澱粉を原料パルプ100質量部に対して0.5質量部添加し、次いで、内添サイズ剤を1.0質量部添加し、硫酸バンドを1.5質量部添加した後、長網多筒式の抄紙機を用いて抄紙を行い、カレンダーを掛けて、坪量約40g/mの基紙を得た。
(目止め層用塗工液の調製)
 顔料としてカオリン(イメリス社製:KCS、D50:4.6μm、アスペクト比13)を100質量部、澱粉系化合物として酸化澱粉(日本食品化工株式会社製:MS#3800)10質量部、合成樹脂ラテックスとしてスチレン・ブタジエン系共重合体ラテックス(日本エイアンドエル株式会社製:PA0330、Tg-10℃)を100質量部、潤滑剤(サンノプコ株式会社製:ノプコートC-104)を1質量部配合して、目止め層用塗工液を調製した。
(塗工)
 基紙作成後直ちに、基紙の片面(剥離剤塗布面)に、ブレードコーターを用いて、目止め層用塗工液を片面塗工量が乾燥質量で3g/mになるように塗工、乾燥して、裏面にカール修正として澱粉薄塗り、乾燥して、カレンダー(線圧100kgf/cm×2パス)を掛けて、剥離紙用原紙を得た。
(剥離剤層用塗工液の調製)
 無溶剤系シリコーン樹脂(東レ・ダウコーニング・シリコーン社製:LTC-1053L)に触媒を2部添加し、剥離剤層用塗工液とした。
(剥離紙の作成)
 剥離紙用原紙の目止め層の上に、RI印刷機を用いて剥離剤層用塗工液を、塗工量が乾燥質量で1.0g/mとなるように塗工した後、乾燥機で硬化処理(150℃、60秒)を行い、剥離紙を得た。
[実施例2]
 目止め層用塗工液中の合成樹脂ラテックスを130質量部とした以外は、実施例1と同様にして剥離紙用原紙と剥離紙を得た。
[実施例3]
 目止め層用塗工液中の合成樹脂ラテックスを70質量部とした以外は、実施例1と同様にして剥離紙用原紙と剥離紙を得た。
[実施例4]
 目止め層用塗工液中の澱粉系化合物を50質量部とした以外は、実施例1と同様にして剥離紙用原紙と剥離紙を得た。
[実施例5]
 基紙中のサイズ材を対パルプ0.5%とし、目止め層用塗工液中の澱粉系化合物を20質量部、合成樹脂ラテックスを60質量部とした以外は、実施例1と同様にして剥離紙用原紙と剥離紙を得た。
[実施例6]
 LBKPを濾水度400mlCSF、NBKPを濾水度360mlCSFとした以外は、実施例1と同様にして剥離紙用原紙と剥離紙を得た。
[実施例7]
 目止め層用塗工液中の合成樹脂ラテックスを50質量部とした以外は、実施例6と同様にして剥離紙用原紙と剥離紙を得た。
[実施例8]
 顔料をカオリン85質量部、重質炭酸カルシウム(奥多摩工業株式会社製、TP-SO-10、D50:8.0μm、アスペクト比1)15質量部とした以外は、実施例1と同様にして剥離紙用原紙と剥離紙を得た。
[比較例1]
 LBKPを濾水度220mlCSF、NBKPを濾水度200mlCSFとした以外は、実施例1と同様にして剥離紙用原紙と剥離紙を得た。
[比較例2]
 LBKPを濾水度500mlCSF、NBKPを濾水度450mlCSFとし、紙中のサイズ材を対パルプ0.5%とした以外は、実施例1と同様にして剥離紙用原紙と剥離紙を得た。
[比較例3]
 基紙の坪量を34g/mとした以外は、実施例1と同様にして剥離紙用原紙と剥離紙を得た。
[比較例4]
 基紙中に、填料として軽質炭酸カルシウムを対パルプで8質量%内添した以外は、実施例1と同様にして剥離紙用原紙と剥離紙を得た。
[比較例5]
 乾燥質量で塗工量9.9g/mとなるよう塗工した以外は、実施例1と同様にして剥離紙用原紙と剥離紙を得た。
[比較例6]
 乾燥質量で塗工量9.0g/mとなるよう塗工した以外は、比較例3と同様にして剥離紙用原紙と剥離紙を得た。
[比較例7]
 目止め層を塗工せず基紙をそのまま用いた以外は、実施例1と同様にして剥離紙用原紙と剥離紙を得た。
 各実施例、比較例で得られた剥離紙用原紙及び剥離紙の評価結果を表1に示す。
 本発明である実施例1~8で得られた剥離紙用原紙は、透明性と密度のバランスに優れ、グラシン紙、セミグラシン紙を基紙とする剥離紙でのグラシン紙、セミグラシン紙の代替として利用できることが確かめられた。また、本発明である実施例1~8で得られた剥離紙用原紙は、リサイクル性を有することから、離解して製紙材料とすることができる。
 比較例1~6で得られた剥離紙用原紙は、透明性、密度の少なくとも一方が適正範囲から外れていた。比較例1~6で得られた剥離紙用原紙は、剥離剤を塗工した剥離紙としての性能が不十分であり、グラシン紙、セミグラシン紙を基紙とする剥離紙でのグラシン紙、セミグラシン紙の代替として利用することはできない水準であった。
 比較例7は目止め層が塗工されていないので、目止め性が無く、剥離紙用原紙としての使用は不可能であった。

Claims (14)

  1.  基紙と、前記基紙の少なくとも一方の面に目止め層を備え、
     密度が0.85g/cm以上1.05g/cm以下、かつ、JIS P 8149:2000に準拠した不透明度が45%以上65%以下であることを特徴とする剥離紙用原紙。
  2.  前記目止め層が、顔料と接着剤とを60/40~40/60の質量比(顔料/接着剤:乾燥質量)で含有することを特徴とする請求項1に記載の剥離紙用原紙。
  3.  前記顔料の体積50%平均粒子径が、1.0μm以上7.0μm以下であることを特徴とする請求項2に記載の剥離紙用原紙。
  4.  前記接着剤が少なくとも澱粉系化合物と合成樹脂ラテックスを含有し、
     前記顔料100質量部に対する前記合成樹脂ラテックスの割合が、70質量部以上130質量部以下であることを特徴とする請求項2に記載の剥離紙用原紙。
  5.  前記合成樹脂ラテックスが、スチレン・ブタジエン系共重合体ラテックスであることを特徴とする請求項4に記載の剥離紙用原紙。
  6.  前記剥離紙用原紙を水に1時間浸漬した後の横方向の収縮率が、3.0%以下であることを特徴とする請求項1に記載の剥離紙用原紙。
  7.  前記剥離紙用原紙のISO535:1991に基づいて測定したコッブ吸水度(30秒)が、10g/m以上30g/m以下であることを特徴とする請求項1に記載の剥離紙用原紙。
  8.  前記目止め層表面のJIS P 8155:2010に準拠した王研式平滑度が、300秒以上1500秒以下であることを特徴とする請求項1に記載の剥離紙用原紙。
  9.  前記目止め層の塗工量が、片面当たり乾燥質量で1g/m以上5g/m以下であることを特徴とする請求項1に記載の剥離紙用原紙。
  10.  前記剥離紙用原紙の坪量が、30g/m以上60g/m以下であることを特徴とする請求項1に記載の剥離紙用原紙。
  11.  前記剥離紙用原紙のJIS P 8251:2003に準拠した灰分が、1%以上8%以下であることを特徴とする請求項1に記載の剥離紙用原紙。
  12.  請求項1~11のいずれかに記載の剥離紙用原紙の前記目止め層上に剥離剤層を有することを特徴とする剥離紙。
  13.  前記剥離紙のシリコーンホールドアウト試験前後でのΔE(試験後-試験前)が、10以下であることを特徴とする請求項12に記載の剥離紙。
  14.  基紙の少なくとも一方の面に、目止め層用塗工液をオンマシンコーターで塗工する工程を有し、
     得られる剥離紙用原紙が、密度0.85g/cm以上1.05g/cm以下、かつJIS P 8149:2000に準拠した不透明度45%以上65%以下であることを特徴とする剥離紙用原紙の製造方法。
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