WO2024080833A1 - 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 및 그 제조방법 - Google Patents

화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 및 그 제조방법 Download PDF

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WO2024080833A1
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slurry composition
chemical mechanical
mechanical polishing
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김석주
김명진
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솔브레인 주식회사
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09G1/00—Polishing compositions
    • C09G1/02—Polishing compositions containing abrasives or grinding agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
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    • H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
    • H01L21/302—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to change their surface-physical characteristics or shape, e.g. etching, polishing, cutting
    • H01L21/306—Chemical or electrical treatment, e.g. electrolytic etching
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    • H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
    • H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
    • H01L21/3105—After-treatment

Definitions

  • the present invention relates to a slurry composition for chemical mechanical polishing and a method for producing the same.
  • the manufacturing process of semiconductor devices includes a chemical mechanical polishing process, which is a type of surface planarization process.
  • the chemical mechanical polishing process involves placing a wafer to be flattened on a rotating plate, bringing the surface of the wafer into contact with the polisher pad, and then supplying a slurry composition for chemical mechanical polishing between the wafer surface and the polishing machine pad while connecting the rotating plate and the polishing machine pad. It involves rotating and polishing the wafer.
  • Low-k films comprising porous metal oxides, porous or non-porous carbon-doped silicon dioxide, and fluorine-doped silicon dioxide are typically softer and more brittle than conventional silicon oxide-based dielectric films. Therefore, the development of a polishing composition that is effective in removing such low-k dielectric constant films is complicated.
  • the purpose of the present invention is to provide a slurry composition for chemical mechanical polishing that can have a high polishing rate of a low-dielectric constant film relative to the abrasive particle content and has an improved ratio of the polishing rate of the low-dielectric constant film to the polishing rate of the oxide film, and a method of manufacturing the same.
  • the purpose of the present invention is to provide a slurry composition for chemical mechanical polishing that can have a high polishing rate of a low-k dielectric film compared to the content of abrasive particles and has an improved ratio of the polishing rate of the low-k dielectric film to the polishing rate of the nitride film and a method of manufacturing the same. do.
  • the present invention provides a slurry composition for chemical mechanical polishing that can have a high polishing rate of a low dielectric constant film relative to the abrasive particle content and has an improved ratio of the polishing rate of the low dielectric constant film to the polishing rate of the silicon carbonitride film (SiCN film), and a method for producing the same.
  • the purpose is to provide.
  • the present invention controls the polishing selectivity of the low-dielectric constant film to the nitride film to low, thereby improving the flatness of the polishing target and controlling defects such as dishing, erosion, and scratches.
  • the purpose is to provide a slurry composition for chemical mechanical polishing and a method for producing the same.
  • one aspect of the present invention is,
  • DLS Dynamic Light Scattering
  • the abrasive particles may be included in an amount of 0.001 to 1 part by weight or less based on 100 parts by weight of the slurry composition.
  • additive may be one or more selected from the group consisting of acids, polymers, polyol compounds, amines, surfactants, and combinations thereof.
  • the additive may be included in the range of 0.01 to 1 part by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • the acid may be represented by any one of the following formulas 1 to 3.
  • R 11 to R 14 are each independently a hydrogen atom; hydroxyl group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; C 1 -C 7 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or -L 11 -L 12 -A 1 , wherein L 11 and L 12 are each independently a single bond, C 1 -C 5 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or a sulfur atom, wherein A 1 is C 1 -C 4 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent, and each of the substituents is independently a hydroxy group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; phenyl group; phenol group; benzyl group; Or it may be a nitrogen-containing hetero compound.
  • R 2 is a hydrogen atom; C 1 -C 5 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or an amine group; and the substituent is a hydroxy group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; phenyl group; phenol group; benzyl group; Or it may be a nitrogen-containing hetero compound.
  • R 31 to R 33 are each independently a hydrogen atom; oxygen atom; hydroxyl group; carboxyl group; benzoic acid; pyrrolidine; Or it may be C 1 -C 3 alkyl substituted with a carboxyl group.
  • the acids include acetic acid, citric acid, glutaric acid, glucolic acid, formic acid, lactic acid, malic acid, malonic acid, maleic acid, oxalic acid, phthalic acid, succinic acid, tartaric acid, lysine, glycine, alanine, arginine, valine, leucine, isoleucine, methionine, and cysteine. , proline, histidine, phenylalanine, serine, trisine, tyrosine, aspartic acid, tryptophan, aminobutyric acid, sulfamic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, butric acid, and combinations thereof. It can be characterized.
  • the polymer may be one or more selected from the group consisting of cationic polymers, anionic polymers, nonionic polymers, and combinations thereof.
  • the cationic polymer includes a polymer containing an amine group or an ammonium group; or copolymers thereof; It can be characterized as:
  • the cationic polymer is polydiallyldimethyl ammonium chloride, polyallylamine, polyethylenimine, polydiallylamine, polypropyleneimine, polyacrylamide-co -Diallyldimethyl ammonium chloride (polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride), polyacrylamide, poly(trimethylammonio ethyl methacrylate), dicyandiamide-diethylenetriamine public A group consisting of dicyandiamide-diethylenetriamine copolymer, diallyldimethylamine/hydrochloride-acrylamide copolymer, dicyandiamide-formaldehyde copolymer, and combinations thereof. It may be characterized as being at least one type selected from.
  • the nonionic polymer is polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyvinylpyrrolidone, polyethylene oxide, polypropylene oxide, polyalkyl oxide, polyoxyethylene oxide, polyethylene oxide, cellulose, methylcellulose, and methyl hydroxy methylcellulose. At least one selected from the group consisting of loss, methylhydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethyl cellulose, carboxymethyl hydroxyethylcellulose, sulfoethylcellulose, carboxymethylsulfoethylcellulose, and combinations thereof. It can be characterized as above.
  • a solvent may be additionally included.
  • a pH adjuster may be additionally included.
  • the pH adjusting agent may be at least one selected from the group consisting of sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid, potassium nitrate, potassium hydroxide, imidazole, alkyl amines, alcohol amines, quaternary amine hydroxides, and ammonia. .
  • the pH may be 1 to 9.
  • abrasive particles selected from the group consisting of cerium oxide particles, cerium hydroxide, and combinations thereof, and the secondary particle size of the abrasive particles measured by a dynamic light scattering particle size analyzer (Dynamic Light Scattering (DLS)) is 1 to 1.
  • DLS Dynamic Light Scattering
  • a method for producing a slurry composition for chemical mechanical polishing is provided, which has a thickness of 30 nm and satisfies the following conditions 1 and 2.
  • Another aspect of the present invention is,
  • abrasive particles Comprising abrasive particles and additives, wherein the abrasive particles are at least one selected from the group consisting of cerium oxide particles, cerium hydroxide, and combinations thereof, and the additives include acids, polymers, polyol compounds, amines, surfactants, and these. It provides a slurry composition for chemical mechanical polishing, which is at least one selected from the group consisting of a combination of and satisfies the following conditions 3 and 4.
  • Polishing speed of nitride film ⁇ 20 ⁇ /min.
  • the secondary particle size of the abrasive particles measured by Dynamic Light Scattering (DLS) may be 1 to 30 nm.
  • the abrasive particles may be included in the range of 0.001 to 1 part by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition.
  • the additive may be included in the range of 0.01 to 1 part by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • the acid may be represented by any one of the following formulas 4 to 6.
  • R 11 to R 14 are each independently a hydrogen atom; hydroxyl group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; C 1 -C 7 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or -L 11 -L 12 -A 1 , wherein L 11 and L 12 are each independently a single bond, C 1 -C 5 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or a sulfur atom, wherein A 1 is C 1 -C 4 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent, and each of the substituents is independently a hydroxy group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; phenyl group; phenol group; benzyl group; Or it may be a nitrogen-containing hetero compound.
  • R 2 is a hydrogen atom; C 1 -C 5 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or an amine group; and the substituent is a hydroxy group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; phenyl group; phenol group; benzyl group; Or it may be a nitrogen-containing hetero compound.
  • R 31 to R 33 are each independently a hydrogen atom; oxygen atom; hydroxyl group; carboxyl group; benzoic acid; pyrrolidine; Or it may be C 1 -C 3 alkyl substituted with a carboxyl group.
  • the acids include acetic acid, citric acid, glutaric acid, glucolic acid, formic acid, lactic acid, malic acid, malonic acid, maleic acid, oxalic acid, phthalic acid, succinic acid, tartaric acid, lysine, glycine, alanine, arginine, valine, leucine, isoleucine, methionine, and cysteine. , proline, histidine, phenylalanine, serine, trisine, tyrosine, aspartic acid, tryptophan, aminobutyric acid, sulfamic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, butric acid, and combinations thereof. It can be characterized.
  • the additive is an acid
  • the acid may be included in the range of 0.05 to 0.5 parts by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • the polymer may be characterized as being one or more types selected from the group consisting of cationic polymers, anionic polymers, nonionic polymers, and combinations thereof.
  • the cationic polymer includes a polymer containing an amine group or an ammonium group; or copolymers thereof; It can be characterized as:
  • the cationic polymer is polydiallyldimethyl ammonium chloride, polyallylamine, polyethylenimine, polydiallylamine, polypropyleneimine, polyacrylamide-co -Diallyldimethyl ammonium chloride (polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride), polyacrylamide, poly(trimethylammonio ethyl methacrylate), dicyandiamide-diethylenetriamine public In the group consisting of dicyandiamide-diethylenetriamine copolymer, diallyldimethylamine/hydrochloride-acrylamide copolymer, dicyandiamide-formaldehyde copolymer, and combinations thereof. There may be at least one selected type.
  • the cationic polymer may be included in the range of 0.01 to 0.1 based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • the nonionic polymer is polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyvinylpyrrolidone, polyethylene oxide, polypropylene oxide, polyalkyl oxide, polyoxyethylene oxide, polyethylene oxide, cellulose, methylcellulose, and methyl hydroxy methylcellulose. At least one selected from the group consisting of loss, methylhydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethyl cellulose, carboxymethyl hydroxyethylcellulose, sulfoethylcellulose, carboxymethylsulfoethylcellulose, and combinations thereof. It could be more than that.
  • the additive consists of acetic acid, sulfamic acid, polydiallyldimethyl ammonium chloride, polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride, polyethylene glycol, and combinations thereof. It may be one or more types selected from the group.
  • a solvent may be additionally included.
  • a pH adjuster may be additionally included.
  • the pH adjusting agent may be at least one selected from the group consisting of sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid, potassium nitrate, potassium hydroxide, imidazole, alkyl amines, alcohol amines, quaternary amine hydroxides, and ammonia. .
  • the pH may be 1 to 9.
  • abrasive particles are at least one selected from the group consisting of cerium oxide particles, cerium hydroxide, and combinations thereof, and the additives include acids, polymers, polyol compounds, amines, surfactants, and these. It provides a method for producing a slurry composition for chemical mechanical polishing, which is at least one selected from the group consisting of a combination of and satisfies the following conditions 3 and 4.
  • Another aspect of the present invention is,
  • abrasive particles are at least one selected from the group consisting of cerium oxide particles, cerium hydroxide, and combinations thereof
  • the additives include acids, polymers, polyol compounds, synthetic additives, amines, and surfactants. , and combinations thereof, and provides a slurry composition for chemical mechanical polishing, characterized in that it satisfies the following conditions 6 and 7.
  • the additive may be two or more selected from the group consisting of acids, polymers, polyol compounds, synthetic additives, amines, surfactants, and combinations thereof.
  • the additive may be three or more selected from the group consisting of acids, polymers, polyol compounds, synthetic additives, amines, surfactants, and combinations thereof.
  • the acid may be characterized by being represented by any one of the following formulas 7 to 9.
  • R 11 to R 14 are each independently a hydrogen atom; hydroxyl group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; C 1 -C 7 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or -L 11 -L 12 -A 1 , wherein L 11 and L 12 are each independently a single bond, C 1 -C 5 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or a sulfur atom, wherein A 1 is C 1 -C 4 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent, and each of the substituents is independently a hydroxy group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; phenyl group; phenol group; benzyl group; Or it may be a nitrogen-containing hetero compound.
  • R 2 is a hydrogen atom; C 1 -C 5 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or an amine group; and the substituent is a hydroxy group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; phenyl group; phenol group; benzyl group; Or it may be a nitrogen-containing hetero compound.
  • R 31 to R 33 are each independently a hydrogen atom; oxygen atom; hydroxyl group; carboxyl group; benzoic acid; pyrrolidine; Or it may be C 1 -C 3 alkyl substituted with a carboxyl group.
  • the acids include acetic acid, citric acid, glutaric acid, glucolic acid, formic acid, lactic acid, malic acid, malonic acid, maleic acid, oxalic acid, phthalic acid, succinic acid, tartaric acid, lysine, glycine, alanine, arginine, valine, leucine, isoleucine, methionine, and cysteine.
  • proline histidine, phenylalanine, serine, trisine, tyrosine, aspartic acid, tryptophan, aminobutyric acid, sulfamic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, butyric acid, and combinations thereof. .
  • the polymer may be characterized as being one or more types selected from the group consisting of cationic polymers, anionic polymers, nonionic polymers, and combinations thereof.
  • the cationic polymer includes a polymer containing an amine group or an ammonium group; or copolymers thereof; It can be characterized as:
  • the cationic polymer is polydiallyldimethyl ammonium chloride, polyallylamine, polyethylenimine, polydiallylamine, polypropyleneimine, polyacrylamide-co -Diallyldimethyl ammonium chloride (polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride), polyacrylamide, poly(trimethylammonio ethyl methacrylate), dicyandiamide-diethylenetriamine public In the group consisting of dicyandiamide-diethylenetriamine copolymer, diallyldimethylamine/hydrochloride-acrylamide copolymer, dicyandiamide-formaldehyde copolymer, and combinations thereof. There may be at least one selected type.
  • the polyol compounds include sorbitol, glycol, glycerol, erythritol, threitol, arabitol, xylitol, labitol, mannitol, galactitol, iditol, xylitol, adonitol, glucitol, and tallitol.
  • altritol altritol, allodulcitol, dulcitol, cetoheptitol, perseitol, inositol, volemitol, isomalt, maltitol, lactitol, malothritol, maltotetritol, polyglycitol, and these It may be at least one type selected from the group consisting of combinations.
  • the synthetic additive may be at least one selected from the group consisting of phosphonate, phosphate, dioxaphospholane, or sulfonate, and combinations thereof.
  • the synthetic additive may be represented by any one of the following formulas 10 to 14.
  • the additive may include at least one type of acid and a cationic polymer.
  • the additive may be included in the range of 0.01 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • the abrasive particles may be included in an amount of 0.001 to 1 part by weight or less based on 100 parts by weight of the slurry composition.
  • the secondary particle size of the abrasive particles measured by Dynamic Light Scattering (DLS) may be 1 to 30 nm.
  • a solvent may be additionally included.
  • a pH adjuster may be additionally included.
  • the pH adjusting agent may be at least one selected from the group consisting of sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid, potassium nitrate, potassium hydroxide, imidazole, alkyl amines, alcohol amines, quaternary amine hydroxides, and ammonia.
  • the pH may be 1 to 9.
  • abrasive particles are at least one selected from the group consisting of cerium oxide particles, cerium hydroxide, and combinations thereof
  • the additives include acids, polymers, polyol compounds, synthetic additives, amines, and surfactants. , and combinations thereof, and provides a method for producing a slurry composition for chemical mechanical polishing, characterized in that it satisfies the following conditions 6 and 7.
  • Another aspect of the present invention is,
  • abrasive particles Comprising abrasive particles and additives, wherein the abrasive particles are at least one selected from the group consisting of cerium oxide particles, cerium hydroxide, and combinations thereof, and the additives are acids, polymers, substituted or unsubstituted tetrazoles, and polyol compounds. , amines, surfactants, and combinations thereof, and provides a slurry composition for chemical mechanical polishing, characterized in that it satisfies the following condition 8.
  • Condition 10 below may be additionally satisfied.
  • the secondary particle size of the abrasive particles measured by Dynamic Light Scattering (DLS) may be 1 to 30 nm.
  • the abrasive particles may be included in an amount of 0.001 to 1 part by weight or less based on 100 parts by weight of the slurry composition.
  • the additive may be three or more selected from the group consisting of acids, polymers, substituted or unsubstituted tetrazoles, polyol compounds, amines, surfactants, and combinations thereof.
  • the additive may be included in the range of 0.01 to 1 part by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • the acid may be represented by any one of the following formulas 15 to 17.
  • R 11 to R 14 are each independently a hydrogen atom; hydroxyl group; carboxyl group; amine group; Thiol group; C 1 -C 7 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or -L 11 -L 12 -A 1 , wherein L 11 and L 12 are each independently a single bond, C 1 -C 5 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or a sulfur atom, wherein A 1 is C 1 -C 4 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent, and each of the substituents is independently a hydroxy group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; phenyl group; phenol group; benzyl group; Or it may be a nitrogen-containing hetero compound.
  • R 2 is a hydrogen atom; C 1 -C 5 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or an amine group; and the substituent is a hydroxy group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; phenyl group; phenol group; benzyl group; Or it may be a nitrogen-containing hetero compound.
  • R 31 to R 33 are each independently a hydrogen atom; oxygen atom; hydroxyl group; carboxyl group; benzoic acid; pyrrolidine; Or it may be C 1 -C 3 alkyl substituted with a carboxyl group.
  • the acids include acetic acid, citric acid, glutaric acid, glucolic acid, formic acid, lactic acid, malic acid, malonic acid, maleic acid, oxalic acid, phthalic acid, succinic acid, tartaric acid, lysine, glycine, alanine, arginine, valine, leucine, isoleucine, methionine, and cysteine. , proline, histidine, phenylalanine, serine, trisine, tyrosine, aspartic acid, tryptophan, aminobutyric acid, sulfamic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, butric acid, and combinations thereof. It can be characterized.
  • the polymer may be one or more selected from the group consisting of cationic polymers, anionic polymers, nonionic polymers, and combinations thereof.
  • the cationic polymer includes a polymer containing an amine group or an ammonium group; or copolymers thereof; It can be characterized as:
  • the cationic polymer is polydiallyldimethyl ammonium chloride, polyallylamine, polyethylenimine, polydiallylamine, polypropyleneimine, polyacrylamide-co -Diallyldimethyl ammonium chloride (polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride), polyacrylamide, poly(trimethylammonio ethyl methacrylate), dicyandiamide-diethylenetriamine public Polymer (dicyandiamide-diethylenetriamine copolymer), diallyldimethylamine/hydrochloride-acrylamide copolymer, dicyandiamide-formaldehyde copolymer, cetyltrimethylammonium chloride ) and combinations thereof.
  • the substituted or unsubstituted tetrazole may have the structure of Formula 18 below.
  • R may be hydrogen, a C 1 to C 3 alkyl group, or an amine group.
  • a solvent may be additionally included.
  • a pH adjuster may be additionally included.
  • the pH adjusting agent may be at least one selected from the group consisting of sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid, potassium nitrate, potassium hydroxide, imidazole, alkyl amines, alcohol amines, quaternary amine hydroxides, and ammonia.
  • the pH may be 1 to 9.
  • abrasive particles Comprising abrasive particles and additives, wherein the abrasive particles are at least one selected from the group consisting of cerium oxide particles, cerium hydroxide, and combinations thereof, and the additives are acids, polymers, substituted or unsubstituted tetrazoles, and polyol compounds.
  • a method for producing a slurry composition for chemical mechanical polishing is provided, which is at least one selected from the group consisting of amines, surfactants, and combinations thereof, and satisfies the following condition 8.
  • a slurry composition for chemical mechanical polishing that can have a high polishing rate of a low-dielectric constant film compared to the content of abrasive particles and has an improved ratio of the polishing rate of a low-dielectric constant film to the polishing rate of an oxide film and a method of manufacturing the same are provided. can do.
  • a slurry composition for chemical mechanical polishing that can have a high polishing rate of a low-dielectric constant film relative to the abrasive particle content and has an improved ratio of the polishing rate of the low-dielectric constant film to the polishing rate of the nitride film and its manufacturing method can be provided.
  • a high polishing rate of a low-dielectric constant film relative to the abrasive particle content it is possible to have a high polishing rate of a low-dielectric constant film relative to the abrasive particle content, and the ratio of the polishing rate of the low-dielectric constant film to the polishing rate of the silicon carbonitride film (SiCN film) is improved for chemical mechanical polishing.
  • a slurry composition and a method for producing the same can be provided.
  • the polishing selectivity of the low-dielectric constant film to the nitride film to be low, the flatness of the polishing target is excellent, and dishing, erosion, and scratches are prevented.
  • a slurry composition for chemical mechanical polishing that can control defects such as the like and a method for producing the same can be provided.
  • cerium oxide particles with the average particle size of the secondary particles shown in Table 4 below were added to deionized water, and then nitric acid was added until pH reached 2 to prepare a slurry composition for chemical mechanical polishing. At this time, the cerium oxide particles were included so that the ratio of the weight of the cerium oxide particles to the total weight of the slurry composition was 0.1.
  • a slurry composition for chemical mechanical polishing was prepared in the same manner as in Example 1, except that the cerium oxide particles were used as shown in Table 1 below.
  • a slurry composition for chemical mechanical polishing was prepared in the same manner as in Example 5, except that the additives were added as shown in Table 2 below.
  • Example 12 was a slurry composition using polymer A and sulfamic acid as additives, respectively. This means that it was added so that the weight ratio to the total weight was 0.025 and 0.025.
  • cerium oxide particles having the secondary average particle diameter shown in Table 4 below and additives such as polydiallyldimethyl ammonium chloride (Sigma-Aldrich), sulfamic acid, and sorbitol are added to deionized water, when the pH reaches 6.
  • Triethanolamine was added to prepare a slurry composition for chemical mechanical polishing. At this time, the weight ratio of the cerium oxide particles and additives to the total weight of the slurry composition was 0.1, 0.15, 0.1, and 1, respectively.
  • a slurry composition for chemical mechanical polishing was prepared in the same manner as in Example 14, except that the additives were added as shown in Table 3 below.
  • polydiallyldimethyl ammonium chloride (Sigma-Aldrich) was used as polymer A. Additionally, in Example 14 in Table 3, polymer A, sulfamic acid, and sorbitol were used as additives, respectively. Also, 5-ATZ means that it was added at a weight ratio of 0.15, 0.1, and 1 to the total weight of the slurry composition.)
  • the secondary particle size of the cerium oxide particles introduced in the examples and comparative examples was measured using a dynamic light scattering particle size analyzer, and the results are shown in Table 4 below.
  • Example 1 division Average particle diameter of secondary particles (nm)
  • Example 1 5.46 Example 2 5.53 Example 3 5.81 Example 4 5.37 Example 5 7.28 Example 6 7.37 Example 7 8.06 Example 8 7.23 Example 9 7.37 Example 10 7.68 Example 11 7.65 Example 12 7.95 Example 13 8.17 Example 14 8.23 Example 15 8.07 Example 16 8.15 Example 17 8.13 Example 18 8.07 Comparative Example 1 34.6 Comparative Example 2 34.6 Comparative Example 3 33.7 Comparative Example 4 63.6 Comparative Example 5 63.6 Comparative Example 6 65.5 Comparative Example 7 41.2 Comparative Example 8 41.2 Comparative Example 9 44.9 Comparative Example 10 43.0 Comparative Example 11 60.9 Comparative Example 12 60.9 Comparative Example 13 63.6 Comparative Example 14 66.3 Comparative Example 15 8.14
  • Wafer polishing of each oxide film, low dielectric constant film, and nitride film was performed using the slurries of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 14 prepared without additional additives. At this time, wafer polishing was performed using a polisher (Reflexion ® LK CMP, Applied Materials).
  • a PE-TEOS silicon oxide wafer 300 mm PE-TEOS Wafer
  • a BDII low-k dielectric wafer 300 mm Black Diamond II low-k wafer
  • a general nitride wafer 300 mm Silicon Nitirde wafer
  • the slurry samples of Examples and Comparative Examples were supplied at a rate of 100 ml/min, and a polishing process was performed while rotating the platen and the pad of the polisher. At this time, the rotation speed of the platen and the head were set to 93 rpm and 87 rpm, the polishing pressure was set to 2 psi, and the polishing time was set to 30 seconds.
  • the thin film thickness of each of the oxide film, low dielectric constant film, and nitride film was measured using ST5000 (Spectra Thick 5000ST, K-MAC), and the thin film polishing speed ( ⁇ /min) for each was derived.
  • Example 2 shows a low-dielectric constant film polishing rate of 4.8 times or more compared to Comparative Examples 1, 2, 4, 5, 7, 8, 11, and 12 in which the pH of the slurry composition is at the same level as 4, and Example 3
  • the pH of the silver slurry composition is 6, showing a low-dielectric constant film polishing rate of 4.8 times or more compared to Comparative Examples 3, 6, 9, and 13, which are at the same level.
  • the average particle diameter of the cerium oxide particles is small, the number of particles effective for polishing is large compared to the content of cerium oxide particles in the slurry composition, and the chemical reactivity with the low-dielectric constant film surface increases accordingly. It is estimated.
  • Example 4 pH 8
  • Example 3 pH 6
  • Example 2 pH 4
  • Example 1 pH 2
  • the thin film polishing speed ( ⁇ /min) for each of the oxide film, low dielectric constant film, and nitride film was derived in the same manner as Experimental Example 2.
  • the introduction of the additive controlled the polishing rate of the oxide film compared to the low dielectric constant film. This appears to be because when the slurry composition includes an acid, cationic polymer, polyethylene glycol, or a combination thereof as an additive, the additive is more adsorbed to the oxide film than to the low dielectric constant film.
  • the free dielectric film polishing rate was excellent at more than 500 ⁇ /min, and the low dielectric constant film polishing rate relative to the nitride film polishing rate was also excellent at more than 200 ⁇ /min. could be confirmed.
  • Wafer polishing of each of the silicon carbonitride film (SiCN film), low dielectric constant film, and nitride film was performed using the slurries of Examples 14 to 17. At this time, wafer polishing was performed using a polisher (Reflexion ® LK CMP, Applied Materials).
  • a general silicon carbonitride wafer 300 mm Silicaon Carbonitride Wafer
  • a BDII low-dielectric constant wafer 300 mm Black Diamond II low-k wafer
  • a general Silicon Nitirde wafer 300 mm Silicon Nitirde wafer
  • the slurry sample of the example was supplied at a rate of 100 ml/min, and a polishing process was performed while rotating the platen and the pad of the polisher.
  • the rotation speed of the platen and the head were set to 93 rpm and 87 rpm
  • the polishing pressure was set to 2 psi
  • the polishing time was set to 30 seconds.
  • the thin film thickness of each of the silicon carbonitride film (SiCN film), low dielectric constant film, and nitride film was measured using ST5000 (Spectra Thick 5000ST, K-MAC), and the thin film polishing speed ( ⁇ /min) for each was derived. .
  • the polishing speed of the low dielectric constant film is excellent, and the ratio of the polishing speed of the low dielectric constant film to the silicon carbonitride film (SiCN film) (polishing speed of low dielectric constant film / polishing speed of SiCN film) is also excellent at more than 50. could be confirmed.
  • Wafer polishing of each low-dielectric constant film and nitride film was performed using the slurries of Example 18 and Comparative Example 15. At this time, wafer polishing was performed using a polisher (Reflexion ® LK CMP, Applied Materials).
  • a BDII low-k dielectric wafer 300 mm Black Diamond II low-k wafer
  • a general nitride wafer 300 mm Silicon Nitirde wafer
  • the surface of the wafer and the pad of the polisher IC1010, DOW
  • the slurry samples of Example 18 and Comparative Example 15 were supplied at a rate of 100 ml/min, and a polishing process was performed while rotating the platen and the pad of the polisher.
  • the rotation speed of the platen and the head were set to 93 rpm and 87 rpm
  • the polishing pressure was set to 2 psi
  • the polishing time was set to 30 seconds.
  • the thin film thickness of each of the low-dielectric constant film and the nitride film was measured using ST5000 (Spectra Thick 5000ST, K-MAC), and the thin film polishing speed ( ⁇ /min) for each was derived.
  • Example 18 had a low selectivity as the ratio of the polishing rate of the low dielectric constant film to the nitride film was less than 1.
  • the fact that the slurry composition is transparent may mean that the slurry composition is observed to be transparent when visually confirming that the abrasive particles are dispersed in the slurry. More specifically, it may mean that the average light transmittance for light in the visible light region measured for the slurry composition is 50% or more, 70% or more, or 80% or more.
  • the first aspect of the present application is,
  • DLS Dynamic Light Scattering
  • the secondary particle size of the abrasive particles measured using a dynamic light scattering particle size analyzer is 2 nm or more, 3 nm or more, 4 nm or more, or 5 nm or more, or 29 nm or less, 28 nm or less, or 27 nm.
  • 26 nm or less 25 nm or less, 24 nm or less, 23 nm or less, 22 nm or less, 21 nm or less, 20 nm or less, 19 nm or less, 18 nm or less, 17 nm or less, 16 nm or less, 15 nm or less, It may be 14 nm or less, 13 nm or less, 12 nm or less, 11 nm or less, 10 nm or less, or 9 nm or less. Accordingly, the number of effective particles acting on polishing a low-dielectric constant film, etc. increases compared to the content of abrasive particles, and the polishing speed of the film can be improved.
  • the primary particle size of the abrasive particles measured using a transmission electron microscope may be 1 to 10 nm. In other examples, the primary particle size of the abrasive particles measured by the transmission electron microscope is 9 nm or less, 8 nm or less, 7 nm or less, 6 nm or less, 5 nm or less, 4 nm or less, or 3 nm or less, or 0.1 nm or more. , may be 0.5 nm or more or 1 nm or more.
  • the primary particle is spherical, cubic shape, tetragonal shape, orthorhombic shape, rhombohedral shape, monoclinic shape, It may be one or more types selected from the group consisting of a hexagonal shape, a triclinic shape, and a cuboctahedron shape, and a spherical shape may be most preferable.
  • the abrasive particles may be monodispersed.
  • the fact that the abrasive particles are monodispersed may mean that when the abrasive particles are dispersed in the slurry, agglomeration into secondary particles is suppressed and the primary particle size is relatively maintained.
  • the ratio of the secondary particle size of the abrasive particles measured using a dynamic light scattering particle size analyzer to the primary particle size of the abrasive particles measured using a transmission electron microscope may be 5 or less. In another example, the ratio of the secondary particle size of the abrasive particles measured using a dynamic light scattering particle size analyzer to the primary particle size of the abrasive particles measured using a transmission electron microscope may be 4 or less or 3 or less.
  • the ratio of the low-k dielectric film polishing rate to the oxide film polishing rate (low-k dielectric film polishing rate/oxide film polishing rate) of Condition 1 may be 2.5 or more, 3 or more, 3.5 or more, or 4 or more, and the upper limit There is no particular limitation, but it may be 5000 or less, 4000 or less, 3000 or less, 2000 or less, 1000 or less, 500 or less, 250 or less, 100 or less, 50 or less, 10 or less, 9 or less, 8 or less, or 7 or less.
  • the polishing rate of the low dielectric constant film of condition 2 is 505 ⁇ /min or more, 510 ⁇ /min or more, 515 ⁇ /min or more, or 520 ⁇ /min or more, or 9000 ⁇ /min or less, or 8000 ⁇ . /min or less or 7000 ⁇ /min or less.
  • Condition 1 and Condition 2 are the characteristics of the abrasive particles according to the present invention (e.g., particle size, manufacturing method and/or surface defect characteristics, etc., which will be described later) and/or the content, which will be described later. It may be a characteristic resulting from etc.
  • the abrasive particles may be included in an amount of 0.001 to 1 part by weight or less based on 100 parts by weight of the slurry composition.
  • the abrasive particles are present in an amount of 0.005 parts by weight or more, 0.01 parts by weight or more, 0.015 parts by weight or more, 0.02 parts by weight or more, 0.025 parts by weight or more, 0.03 parts by weight or more, 0.035 parts by weight or more, 0.04 parts by weight or more, 0.045 parts by weight or more, 0.05 parts by weight or more, 0.055 parts by weight or more, 0.06 parts by weight or more, 0.065 parts by weight or more, 0.07 parts by weight or more, 0.075 parts by weight or more, 0.08 parts by weight or more, 0.085 parts by weight or more, 0.09 parts by weight or more, or 0.095 parts by weight or more, included, or 0.9 parts by weight or less, 0.8 parts by weight or less, 0.7 parts by weight or less, 0.6
  • the abrasive particles may be cerium oxide particles, and preferably may be wet cerium oxide particles.
  • wet cerium oxide particles may refer to cerium oxide particles manufactured by a wet method.
  • the wet cerium oxide particles may be precipitated cerium oxide particles or condensation-polymerized cerium oxide particles, including, for example, colloidal cerium oxide particles.
  • wet cerium oxide particles may have defects on the particle surface.
  • grinding of cerium oxide particles can result in defects on the surface of the cerium oxide particles, which affect the performance of the cerium oxide particles in slurry compositions for chemical mechanical polishing.
  • cerium oxide particles may fragment when milled, exposing less favorable surface conditions. This process is known as relaxation, and causes atoms around the surface of the cerium oxide particle to have limited ability to reorganize and defects to form on the particle surface, with limited ability to return to a more favorable state.
  • the present invention can provide a slurry composition that contains cerium oxide particles having these characteristics and thus has excellent chemical reactivity with a low dielectric constant film and has an excellent polishing selectivity of the low dielectric constant film to the oxide film.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention further includes an additive, and the additive is one selected from the group consisting of acids, polymers, polyol compounds, amines, surfactants, and combinations thereof. It may be characterized by more than one species. Accordingly, the ratio of the polishing rate of the low dielectric constant film to the polishing rate of the oxide film can be further improved.
  • the ratio of the low-k dielectric film polishing rate to the oxide film polishing rate in condition 1 can be further improved.
  • the ratio of the low-k dielectric film polishing rate to the oxide film polishing rate under Condition 1 is, for example, 3 or more, 4 or more, 5 or more, 6 or more, 7 or more, 8 or more, 9 or more, 10 or more, 11 or more, or 12 or more.
  • the additive may be included in the range of 0.01 to 1 part by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • the additive is included in an amount of 0.05 parts by weight or more, 0.1 parts by weight or more, 0.15 parts by weight, 0.2 parts by weight or more, or 0.25 parts by weight or more, or 0.9 parts by weight or less, based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing. It may contain 0.8 parts by weight or less, 0.7 parts by weight or less, 0.6 parts by weight, 0.5 parts by weight, or 0.4 parts by weight or less.
  • the weight of the additive may mean the weight of one type of additive, or may mean the sum of the weight of all introduced additives.
  • the acid may be included in the range of 0.005 to 1 part by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • the acid is included in an amount of 0.01 parts by weight or more, 0.015 parts by weight, 0.02 parts by weight or more, or 0.025 parts by weight or more, or 0.9 parts by weight or less, 0.8 parts by weight or less, or 0.7 parts by weight or less, based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing. It may be included in an amount of less than 0.6 parts by weight, less than 0.5 parts by weight, less than 0.4 parts by weight, less than 0.3 parts by weight, or less than 0.2 parts by weight.
  • the polymer may be included in the range of 0.005 to 2 parts by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • the weight ratio of the polymer may mean the sum of the weight ratios of a cationic polymer, an anionic polymer, and a nonionic polymer, or each weight ratio.
  • the polymer is included in an amount of 0.01 parts by weight or more, 0.015 parts by weight, 0.02 parts by weight or more, or 0.025 parts by weight or more, or 1.9 parts by weight or less, 1.8 parts by weight or less, based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • 1.7 parts by weight or less 1.6 parts by weight or less, 1.5 parts by weight or less, 1.4 parts by weight or less, 1.3 parts by weight or less, 1.2 parts by weight or less, 1.1 parts by weight or less, 1.0 parts by weight or less, 0.9 parts by weight or less, 0.8 parts by weight or less, It may contain 0.7 parts by weight or less, 0.6 parts by weight or less, 0.5 parts by weight or less, 0.4 parts by weight or less, 0.3 parts by weight or less, or 0.2 parts by weight or less.
  • the acid may be characterized as being represented by any one of the following formulas 1 to 3.
  • R11 to R14 are each independently a hydrogen atom; hydroxyl group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; C1-C7 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or -L11-L12-A1, wherein L11 and L12 are each independently a single bond, C1-C5 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or a sulfur atom, wherein A1 is C1-C4 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent, and the substituents are each independently a hydroxy group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; phenyl group; phenol group; benzyl group; or nitrogen-containing hetero compounds; Can be:
  • R2 is a hydrogen atom; C1-C5 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or an amine group; and the substituent is a hydroxy group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; phenyl group; phenol group; benzyl group; or nitrogen-containing hetero compounds; Can be:
  • R31 to R33 are each independently a hydrogen atom; oxygen atom; hydroxyl group; carboxyl group; benzoic acid; pyrrolidine; Or it may be C1-C3 alkyl substituted with a carboxyl group.
  • alkyl refers to a straight-chain or branched hydrocarbon and may include a single bond, double bond, or triple bond.
  • the alkyl includes, but is not limited to, methyl, ethyl, propyl, butyl, or pentyl.
  • nitrogen-containing heterocompound refers to pyrrole, imidazole, indole, pyrrolidine, pyridine, pyrimidine, cytosine, thymine, uracil, histidine, quinoline, isoquinoline, purine, trimtophan, adenine, and guanine. or quinine, etc., but is not limited thereto.
  • the acid is acetic acid, citric acid, glutaric acid, glucolic acid, formic acid, lactic acid, malic acid, malonic acid, maleic acid, oxalic acid, phthalic acid, succinic acid, tartaric acid, lysine, glycine, alanine, arginine, valine, Leucine, isoleucine, methionine, cysteine, proline, histidine, phenylalanine, serine, trisine, tyrosine, aspartic acid, tryptophan, aminobutyric acid, sulfamic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, butyric acid, and combinations thereof. It may be characterized by one or more types selected from the group.
  • the polymer may be characterized as being one or more types selected from the group consisting of cationic polymers, anionic polymers, nonionic polymers, and combinations thereof.
  • the cationic polymer is a polymer containing an amine group or an ammonium group; or copolymers thereof; It can be characterized as:
  • the cationic polymer is polydiallyldimethyl ammonium chloride, polyallylamine, polyethylenimine, polydiallylamine, and polypropyleneimine. ), polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride, polyacrylamide, poly(trimethylammonio ethyl methacrylate), dicyandi Amide-diethylenetriamine copolymer, diallyldimethylamine/hydrochloride-acrylamide copolymer, dicyandiamide-formaldehyde copolymer, The cationic polymer may be selected from the group consisting of polydiallyldimethyl ammonium chloride or polyacrylamide from the viewpoint of selective polishing of a low dielectric constant film. It may be preferred that it is polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride.
  • the anionic polymer is polyacrylic acid, polyacrylic acid copolymer, poly methacrylic acid, polyacrylic maleic acid, polyacrylamide/acrylic acid copolymer, polyacrylic acid/sulfonic acid copolymer, poly Sulfonic acid/acrylamide copolymer, polysulfonic acid, poly(styrene sulfonate), polyacrylamidemethylpropanesulfonic acid, poly- ⁇ -methylstyrenesulfonic acid, poly- ⁇ -methylstyrenesulfonic acid, polyalkyl methacrylate (Polyalkyl) metahcrylate, polyglutamic acid, alginate, carrageenan, hyaluronic acid, carboxymethylcellulose, cellulose sulfate, dextran sulfate, heparin It may be characterized as being one or more selected from the group consisting of (Heparin), heparin sulfate, poly(methylene-co-
  • the nonionic polymer is polyethylene glycol, polypropylene glycol, dipropylene glycol, ditethylene glycol, ethylene glycol, polyvinylpyrrolidone, polyethylene oxide, polypropylene oxide, polyalkyl oxide, and polyoxyethylene.
  • Oxide polyethylene oxide, cellulose, methyl cellulose, methyl hydroxyethyl cellulose, methyl hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, carboxymethyl hydroxyethyl cellulose, sulfoethyl cellulose, It may be characterized by at least one selected from the group consisting of carboxymethylsulfoethylcellulose, sorbitol, and combinations thereof, preferably polyethylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol, ethylene glycol, sorbitol, and these. It may be at least one type selected from the group consisting of combinations.
  • the nonionic polymer may be characterized as having an average molecular weight in the range of 3000 to 5000 g/mol.
  • the nonionic polymer has an average molecular weight of 3200 g/mol or more, 3400 g/mol or more, 3600 g/mol or more, or 3800 g/mol or more, or 4800 g/mol or less, 4600 g/mol or less, or 4400 g/mol or more. It may be less than or equal to g/mol or less than or equal to 4200 g/mol.
  • average molecular weight may mean weight average molecular weight.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention can appropriately incorporate nonionic polymers having various average molecular weights, taking into account characteristics such as desired viscosity, and is not limited thereto.
  • the additive may preferably be one or more selected from the group consisting of acids, cationic polymers, nonionic polymers, and combinations thereof. there is.
  • the polyol compound is sorbitol, glycol, glycerol, erythritol, threitol, arabitol, xylitol, labitol, mannitol, galactitol, iditol, xylitol, and adonitol.
  • glucitol talitol, altritol, allodulcitol, dulcitol, cetoheptitol, perseitol, inositol, volemitol, isomalt, maltitol, lactitol, malothreitol, maltotetritol, poly It may be characterized as being at least one selected from the group consisting of glycitol, and combinations thereof.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may further include a solvent.
  • Deionized water may be used as the solvent, but is not limited thereto, and known solvents used in polishing slurry compositions may be used.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may further include a pH regulator.
  • the pH adjuster may be at least one selected from the group consisting of sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid, potassium nitrate, potassium hydroxide, imidazole, alkyl amines, alcohol amines, quaternary amine hydroxides and ammonia, Preferably, nitric acid or triethanolamine can be used.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may be characterized as having a pH of 1 to 9.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may have a pH of 2 or more, 3 or more, or 4 or more, or 9.5 or less, 9 or less, 8.5 or less, 8 or less, 7.5 or less, or 6 or less. Accordingly, not only the polishing speed of the low dielectric constant film and the ratio characteristics of the polishing rate of the low dielectric constant film to the polishing rate of the oxide film, but also the flatness of the polishing object can be excellent, and defects such as scratches on the polishing object can be controlled.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may further include other additives.
  • the other additives may be added without particular limitation as long as they do not negatively affect the desired effect of the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention.
  • Examples of the other additives may include viscosity enhancers or dispersants.
  • the low dielectric constant film may be made of porous metal oxide, porous carbon-doped silicon dioxide, non-porous carbon-doped silicon dioxide, or fluorine-doped silicon dioxide.
  • the present invention also provides a method for producing the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • content overlapping with the slurry composition for chemical mechanical polishing the above-described content may be applied in the same manner, unless otherwise specified.
  • a method for producing a slurry composition for chemical and mechanical polishing includes producing abrasive particles having a secondary particle size of 1 to 30 nm as measured by a dynamic light scattering particle size analyzer; and adding the abrasive particles to a solvent and adjusting the pH; It may be characterized as including.
  • the abrasive particles may be one or more selected from the group consisting of cerium oxide particles, cerium hydroxide, and combinations thereof.
  • the pH may be adjusted within the range of 1 to 9.
  • the method for producing a slurry composition for chemical mechanical polishing includes adding an additive, wherein the additive is a group consisting of an acid, a polymer, a polyol compound, an amine, a surfactant, and a combination thereof. It may be characterized by one or more types selected from.
  • the second aspect of the present application is,
  • abrasive particles Comprising abrasive particles and additives, wherein the abrasive particles are at least one selected from the group consisting of cerium oxide particles, cerium hydroxide, and combinations thereof, and the additives include acids, polymers, polyol compounds, amines, surfactants, and these. It provides a slurry composition for chemical mechanical polishing, which is at least one selected from the group consisting of a combination of and satisfies the following conditions 3 and 4.
  • the secondary particle size of the abrasive particles measured by dynamic light scattering may be 1 to 30 nm. In other examples, the secondary particle size of the abrasive particles measured by the dynamic light scattering particle size analyzer is 2 nm or more, 3 nm or more, 4 nm or more, or 5 nm or more, or 29 nm or less, 28 nm or less, 27 nm or less, 26 nm or less.
  • nm or less 25 nm or less, 24 nm or less, 23 nm or less, 22 nm or less, 21 nm or less, 20 nm or less, 19 nm or less, 18 nm or less, 17 nm or less, 16 nm or less, 15 nm or less, 14 nm or less , may be 13 nm or less, 12 nm or less, 11 nm or less, 10 nm or less, or 9 nm or less. Accordingly, the number of effective particles acting on polishing a low-dielectric constant film, etc. increases compared to the content of abrasive particles, and the polishing speed of the film can be improved.
  • the primary particle size of the abrasive particles measured using a transmission electron microscope may be 1 to 10 nm. In other examples, the primary particle size of the abrasive particles measured by the transmission electron microscope is 9 nm or less, 8 nm or less, 7 nm or less, 6 nm or less, 5 nm or less, 4 nm or less, or 3 nm or less, or 0.1 nm or more. , may be 0.5 nm or more or 1 nm or more.
  • the primary particle is spherical, cubic shape, tetragonal shape, orthorhombic shape, rhombohedral shape, monoclinic shape, It may be one or more types selected from the group consisting of a hexagonal shape, a triclinic shape, and a cuboctahedron shape, and a spherical shape may be most preferable.
  • the abrasive particles may be monodispersed.
  • the fact that the abrasive particles are monodispersed may mean that when the abrasive particles are dispersed in the slurry, agglomeration into secondary particles is suppressed and the primary particle size is relatively maintained.
  • the ratio of the secondary particle size of the abrasive particles measured using a dynamic light scattering particle size analyzer to the primary particle size of the abrasive particles measured using a transmission electron microscope may be 5 or less. In another example, the ratio of the secondary particle size of the abrasive particles measured using a dynamic light scattering particle size analyzer to the primary particle size of the abrasive particles measured using a transmission electron microscope may be 4 or less or 3 or less.
  • the abrasive particles may be cerium oxide, and preferably may be wet cerium oxide particles.
  • wet cerium oxide particles may refer to cerium oxide particles manufactured by a wet method.
  • the wet cerium oxide particles may be precipitated cerium oxide particles or condensation-polymerized cerium oxide particles, including, for example, colloidal cerium oxide particles.
  • wet cerium oxide particles may have defects on the particle surface.
  • grinding of cerium oxide particles can result in defects on the surface of the cerium oxide particles, which affect the performance of the cerium oxide particles in slurry compositions for chemical mechanical polishing.
  • cerium oxide particles may fragment when milled, exposing less favorable surface conditions. This process is known as relaxation, and causes atoms around the surface of the cerium oxide particle to have limited ability to reorganize and defects to form on the particle surface, with limited ability to return to a more favorable state.
  • the present invention contains cerium oxide particles having these characteristics, thereby providing a slurry composition that has excellent chemical reactivity with a low dielectric constant film and also has an excellent polishing selectivity of a low dielectric constant film with respect to a nitride film by combining it with an additive described later. You can.
  • the abrasive particles may be included in the range of 0.001 to 1 part by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition.
  • the abrasive particles are present in an amount of 0.005 parts by weight or more, 0.01 parts by weight or more, 0.015 parts by weight or more, 0.02 parts by weight or more, 0.025 parts by weight or more, 0.03 parts by weight or more, 0.035 parts by weight or more, 0.04 parts by weight or more, 0.045 parts by weight or more, 0.05 parts by weight or more, 0.055 parts by weight or more, 0.06 parts by weight or more, 0.065 parts by weight or more, 0.07 parts by weight or more, 0.075 parts by weight or more, 0.08 parts by weight or more, 0.085 parts by weight or more, 0.09 parts by weight or more, or 0.095 parts by weight or more, included, or 0.9 parts by weight or less, 0.8 parts by weight or less, 0.7 parts by weight or less, 0.6 parts by
  • the ratio of the low dielectric constant film polishing rate to the nitride film polishing rate under Condition 3 is 40 or more, 50 or more, 60 or more, 70 or more, and 80 or more. , 90 or greater, 100 or greater, 110 or greater, 120 or greater, 130 or greater, 140 or greater, 150 or greater, 160 or greater, 170 or greater, 180 or greater, 190 or greater, 200 or greater, 210 or greater, 220 or greater, 230 or greater, 240 or greater, or 250 or greater. It may be greater than or equal to 10,000, 5,000 or less, 2,500 or less, or 1,000 or less. This may be a result of the chemical reactivity of the abrasive particles of the present invention themselves, the type and/or content of additives described later, and combinations thereof.
  • the polishing rate of the low dielectric constant film of condition 4 is 600 ⁇ /min or more, 700 ⁇ /min or more, or 800 ⁇ /min or more, or 9500 ⁇ /min or less, 9000 ⁇ /min or less, or 8500 ⁇ .
  • /min or less 8000 ⁇ /min or less, 7500 ⁇ /min or less, 7000 ⁇ /min or less, 6500 ⁇ /min or less, 6000 ⁇ /min or less, 5500 ⁇ /min or less, 5000 ⁇ /min or less, 4500 ⁇ /min It may be 4000 ⁇ /min or less, 3500 ⁇ /min or less, 3000 ⁇ /min or less, 2500 ⁇ /min or less, 2000 ⁇ /min or less, 1800 ⁇ /min or less, or 1600 ⁇ /min or less. This may be a result of the chemical reactivity of the abrasive particles of the present invention themselves.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may be characterized by additionally satisfying condition 5 below.
  • Polishing speed of nitride film ⁇ 20 ⁇ /min.
  • the nitride film polishing speed of the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention is 18 ⁇ /min or less, 16 ⁇ /min or less, 14 ⁇ /min or less, 12 ⁇ /min or less, and 10 ⁇ /min. It can be controlled to be less than or equal to 8 ⁇ /min or less than or equal to 0.1 ⁇ /min or more than 0.5 ⁇ /min or more than 1 ⁇ /min.
  • the additive may be included in the range of 0.01 to 1 part by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • the additive is included in an amount of 0.05 parts by weight or more, 0.1 parts by weight or more, 0.15 parts by weight, 0.2 parts by weight or more, or 0.25 parts by weight or more, or 0.9 parts by weight or less, based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing. It may contain 0.8 parts by weight or less, 0.7 parts by weight or less, 0.6 parts by weight or less, 0.5 parts by weight or less, or 0.4 parts by weight or less.
  • the weight of the additive may mean the weight of one type of additive, or the sum of the total weight of the added additives.
  • the acid may be characterized as being represented by any one of the following formulas 4 to 6.
  • R11 to R14 are each independently a hydrogen atom; hydroxyl group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; C1-C7 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or -L11-L12-A1, wherein L11 and L12 are each independently a single bond, C1-C5 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or a sulfur atom, wherein A1 is C1-C4 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent, and the substituents are each independently a hydroxy group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; phenyl group; phenol group; benzyl group; or nitrogen-containing hetero compounds; Can be:
  • R2 is a hydrogen atom; C1-C5 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or an amine group; and the substituent is a hydroxy group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; phenyl group; phenol group; benzyl group; or nitrogen-containing hetero compounds; Can be:
  • R31 to R33 are each independently a hydrogen atom; oxygen atom; hydroxyl group; carboxyl group; benzoic acid; pyrrolidine; Or it may be C1-C3 alkyl substituted with a carboxyl group.
  • alkyl refers to a straight-chain or branched hydrocarbon and may include a single bond, double bond, or triple bond.
  • the alkyl includes, but is not limited to, methyl, ethyl, propyl, butyl, or pentyl.
  • nitrogen-containing heterocompound refers to pyrrole, imidazole, indole, pyrrolidine, pyridine, pyrimidine, cytosine, thymine, uracil, histidine, quinoline, isoquinoline, purine, trimtophan, adenine, and guanine. or quinine, etc., but is not limited thereto.
  • the acid is acetic acid, citric acid, glutaric acid, glucolic acid, formic acid, lactic acid, malic acid, malonic acid, maleic acid, oxalic acid, phthalic acid, succinic acid, tartaric acid, lysine, glycine, alanine, arginine, valine, Leucine, isoleucine, methionine, cysteine, proline, histidine, phenylalanine, serine, trisine, tyrosine, aspartic acid, tryptophan, aminobutyric acid, sulfamic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, butyric acid, and combinations thereof.
  • the acid may be more preferably acetic acid or sulfamic acid from the viewpoint of improving the ratio of the polishing rate of the low dielectric constant film to the polishing rate of the nitride film.
  • the acid when the additive is an acid, the acid may be included in an amount of 0.05 to 0.5 parts by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing. In another example, the acid may be included in an amount of 0.1 part by weight or more, or 0.15 parts by weight or more, or 0.4 parts by weight or less, or 0.3 parts by weight or less, based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • the polymer may be characterized as being one or more types selected from the group consisting of cationic polymers, anionic polymers, nonionic polymers, and combinations thereof.
  • the cationic polymer is a polymer containing an amine group or an ammonium group; Or a copolymer thereof;
  • the cationic polymer is polydiallyldimethyl ammonium chloride, polyallylamine, polyethylenimine, polydiallylamine, and polypropyleneimine. ), polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride, polyacrylamide, poly(trimethylammonio ethyl methacrylate), dicyandi Amide-diethylenetriamine copolymer, diallyldimethylamine/hydrochloride-acrylamide copolymer, dicyandiamide-formaldehyde copolymer, And the cationic polymer may be characterized in that it is at least one selected from the group consisting of polydiallyldimethyl ammonium chloride (polydiallyldimethyl) in terms of improving the ratio of the polishing rate of the low dielectric constant film to the polishing rate of the nitride film. ammonium chloride) or polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride (poly
  • the cationic polymer when the additive is a cationic polymer, may be included in the range of 0.01 to 0.1 based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing. In another example, the cationic polymer is included in an amount of 0.02 parts by weight or more, 0.03 parts by weight or more, or 0.04 parts by weight or more, or 0.09 parts by weight or less, 0.08 parts by weight or less, or 0.07 parts by weight, based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing. It may be included in an amount of less than or equal to 0.06 parts by weight.
  • Cationic polymers can have adsorption properties for all oxide films, nitride films, and low-k dielectric films, and therefore have a high low-k film polishing rate within the above range, while also having a difference in the polishing rate of low-k dielectric films compared to the polishing rate of nitride films. Rain could improve.
  • the anionic polymer is polyacrylic acid, polyacrylic acid copolymer, poly methacrylic acid, polyacrylic maleic acid, polyacrylamide/acrylic acid copolymer, polyacrylic acid/sulfonic acid copolymer, poly Sulfonic acid/acrylamide copolymer, polysulfonic acid, poly(styrene sulfonate), polyacrylamidemethylpropanesulfonic acid, poly- ⁇ -methylstyrenesulfonic acid, poly- ⁇ -methylstyrenesulfonic acid, polyalkyl methacrylate (Polyalkyl) metahcrylate, polyglutamic acid, alginate, carrageenan, hyaluronic acid, carboxymethylcellulose, cellulose sulfate, dextran sulfate, heparin It may be characterized as being one or more selected from the group consisting of (Heparin), heparin sulfate, poly(methylene-co-
  • the nonionic polymer is polyethylene glycol, polypropylene glycol, dipropylene glycol, ditethylene glycol, ethylene glycol, polyvinylpyrrolidone, polyethylene oxide, polypropylene oxide, polyalkyl oxide, and polyoxyethylene.
  • Oxide polyethylene oxide, cellulose, methyl cellulose, methyl hydroxyethyl cellulose, methyl hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, carboxymethyl hydroxyethyl cellulose, sulfoethyl cellulose, It may be characterized by at least one selected from the group consisting of carboxymethylsulfoethylcellulose, sorbitol, and combinations thereof, preferably polyethylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol, ethylene glycol, sorbitol, and these. It may be at least one type selected from the group consisting of combinations.
  • the nonionic polymer may be characterized as having an average molecular weight in the range of 3000 to 5000 g/mol.
  • the nonionic polymer has an average molecular weight of 3200 g/mol or more, 3400 g/mol or more, 3600 g/mol or more, or 3800 g/mol or more, or 4800 g/mol or less, 4600 g/mol or less, or 4400 g/mol or more. It may be less than or equal to g/mol or less than or equal to 4200 g/mol.
  • average molecular weight may mean weight average molecular weight.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention can appropriately incorporate nonionic polymers having various average molecular weights, taking into account characteristics such as desired viscosity, and is not limited thereto.
  • the nonionic polymer when the additive is a nonionic polymer, may be included in an amount of 0.05 to 0.5 parts by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing. In another example, the nonionic polymer may be included in an amount of 0.1 part by weight or more, or 0.15 parts by weight or more, or 0.4 parts by weight or less, or 0.3 parts by weight or less, based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • the polyol compound is sorbitol, glycol, glycerol, erythritol, threitol, arabitol, xylitol, labitol, mannitol, galactitol, iditol, xylitol, and adonitol.
  • glucitol talitol, altritol, allodulcitol, dulcitol, cetoheptitol, perseitol, inositol, volemitol, isomalt, maltitol, lactitol, malothreitol, maltotetritol, poly It may be characterized as being at least one selected from the group consisting of glycitol, and combinations thereof.
  • the weight ratio between different types of additives can be further controlled.
  • the weight ratio of acid to nonionic polymer may range from 0.1 to 10.
  • the weight ratio of the acid to the nonionic polymer is 0.2 or more, 0.3 or more, 0.4 or more, 0.5 or more, 0.6 or more, 0.7 or more, 0.8 or more, or 0.9 or more, or 9 or less, 8 or less, 7 or less, or 6. It may be 5 or less, 4 or less, 3 or less, or 2 or less.
  • the weight ratio of the cationic polymer to the nonionic polymer may be in the range of 0.05 to 1.
  • the weight ratio of the cationic polymer to the nonionic polymer may be 0.1 or more, 0.15 or more, or 0.2 or more, or 0.9 or less, 0.8 or less, 0.7 or less, 0.6 or less, 0.5 or less, 0.4 or less, or 0.3 or less.
  • the additive is acetic acid, sulfamic acid, polydiallyldimethyl ammonium chloride, polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride, and polyethylene. It may be more preferable to use at least one selected from the group consisting of glycol and combinations thereof from the viewpoint of selective polishing of a low dielectric constant film with respect to a nitride film.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may further include a solvent.
  • the solvent may be any solvent that is used in a slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • it may be deionized water, but is not limited thereto.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may further include a pH regulator.
  • the pH adjuster may be at least one selected from the group consisting of sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid, potassium nitrate, potassium hydroxide, imidazole, alkyl amines, alcohol amines, quaternary amine hydroxides and ammonia, Preferably, nitric acid or triethanolamine can be used.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may be characterized as having a pH of 1 to 9.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may have a pH of 2 or more, 3 or more, 4 or more, 5 or more, 6 or more, or 7 or more, or 9.5 or less, 9 or less, or 8.5 or less. Accordingly, not only the polishing speed of the low dielectric constant film and the ratio characteristics of the polishing rate of the low dielectric constant film to the polishing rate of the nitride film, but also the flatness of the polishing object can be excellent, and defects such as scratches on the polishing object can be controlled.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may further include other additives.
  • the other additives may be added without particular limitation as long as they do not negatively affect the desired effect of the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention.
  • Examples of the other additives may include viscosity enhancers or dispersants.
  • the low dielectric constant film may be made of porous metal oxide, porous carbon-doped silicon dioxide, non-porous carbon-doped silicon dioxide, or fluorine-doped silicon dioxide.
  • the present invention also provides a method for producing the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • content overlapping with the slurry composition for chemical mechanical polishing the above-described content may be applied in the same manner, unless otherwise specified.
  • the method for producing a slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention includes mixing abrasive particles and additives; and adding a pH adjuster so that the pH is in the range of 1 to 9; may include.
  • the secondary particle size of the abrasive particles may be in the range of 1 to 30 nm.
  • the abrasive particles may be one or more selected from the group consisting of cerium oxide particles, cerium hydroxide, and combinations thereof.
  • the abrasive particles may be included in the range of 0.001 to 1 part by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition.
  • the additive may be characterized as one or more selected from the group consisting of acids, polymers, polyol compounds, amines, surfactants, and combinations thereof.
  • the third aspect of the present application is,
  • abrasive particles are at least one selected from the group consisting of cerium oxide particles, cerium hydroxide, and combinations thereof
  • the additives include acids, polymers, polyol compounds, synthetic additives, amines, and surfactants. , and combinations thereof, and provides a slurry composition for chemical mechanical polishing, characterized in that it satisfies the following conditions 6 and 7.
  • the additive may be two or more selected from the group consisting of acids, polymers, polyol compounds, synthetic additives, amines, surfactants, and combinations thereof.
  • the additive may be three or more selected from the group consisting of acids, polymers, polyol compounds, synthetic additives, amines, surfactants, and combinations thereof.
  • the secondary particle size of the abrasive particles measured using a dynamic light scattering particle size analyzer may be 1 to 30 nm. In other examples, the secondary particle size of the abrasive particles measured by a dynamic light scattering particle size analyzer is 2 nm or more, 3 nm or more, 4 nm or more, or 5 nm or more, or 29 nm or less, 28 nm or less, 27 nm or less, or 26 nm.
  • the number of effective particles acting on polishing a low-dielectric constant film, etc. increases compared to the content of abrasive particles, and the polishing speed of the film can be improved.
  • the primary particle size of the abrasive particles measured using a transmission electron microscope may be 1 to 10 nm. In other examples, the primary particle size of the abrasive particles measured by the transmission electron microscope is 9 nm or less, 8 nm or less, 7 nm or less, 6 nm or less, 5 nm or less, 4 nm or less, or 3 nm or less, or 0.1 nm or more. , may be 0.5 nm or more or 1 nm or more.
  • the primary particle is spherical, cubic shape, tetragonal shape, orthorhombic shape, rhombohedral shape, monoclinic shape, It may be one or more types selected from the group consisting of a hexagonal shape, a triclinic shape, and a cuboctahedron shape, and a spherical shape may be most preferable.
  • the abrasive particles may be monodispersed.
  • the fact that the abrasive particles are monodispersed may mean that when the abrasive particles are dispersed in the slurry, agglomeration into secondary particles is suppressed and the primary particle size is relatively maintained.
  • the ratio of the secondary particle size of the abrasive particles measured using a dynamic light scattering particle size analyzer to the primary particle size of the abrasive particles measured using a transmission electron microscope may be 5 or less. In another example, the ratio of the secondary particle size of the abrasive particles measured using a dynamic light scattering particle size analyzer to the primary particle size of the abrasive particles measured using a transmission electron microscope may be 4 or less or 3 or less.
  • the abrasive particles may be cerium oxide particles, and preferably may be wet cerium oxide particles.
  • wet cerium oxide particles may refer to cerium oxide particles manufactured by a wet method.
  • the wet cerium oxide particles may be precipitated cerium oxide particles or condensation-polymerized cerium oxide particles, including, for example, colloidal cerium oxide particles.
  • wet cerium oxide particles may have defects on the particle surface.
  • grinding of cerium oxide particles can result in defects on the surface of the cerium oxide particles, which affect the performance of the cerium oxide particles in slurry compositions for chemical mechanical polishing.
  • cerium oxide particles may fragment when milled, exposing less favorable surface conditions. This process is known as relaxation, and causes atoms around the surface of the cerium oxide particle to have limited ability to reorganize and defects to form on the particle surface, with limited ability to return to a more favorable state.
  • the present invention contains cerium oxide particles having these characteristics and thus has excellent chemical reactivity with a low dielectric constant film, and also has excellent polishing selectivity of the low dielectric constant film with respect to the silicon carbonitride film (SiCN film) by combining it with an additive described later. It may be possible to provide a slurry composition.
  • the abrasive particles may be included in an amount of 0.001 to 1 part by weight or less based on 100 parts by weight of the slurry composition.
  • the abrasive particles are present in an amount of 0.005 parts by weight or more, 0.01 parts by weight or more, 0.015 parts by weight or more, 0.02 parts by weight or more, 0.025 parts by weight or more, 0.03 parts by weight or more, 0.035 parts by weight or more, 0.04 parts by weight or more, 0.045 parts by weight or more, 0.05 parts by weight or more, 0.055 parts by weight or more, 0.06 parts by weight or more, 0.065 parts by weight or more, 0.07 parts by weight or more, 0.075 parts by weight or more, 0.08 parts by weight or more, 0.085 parts by weight or more, 0.09 parts by weight or more, or 0.095 parts by weight or more, included, or 0.9 parts by weight or less, 0.8 parts by weight or less, 0.7 parts by weight or less, 0.6
  • the acid may be characterized as being represented by any one of the following formulas 7 to 9.
  • R11 to R14 are each independently a hydrogen atom; hydroxyl group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; C1-C7 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or -L11-L12-A1, wherein L11 and L12 are each independently a single bond, C1-C5 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or a sulfur atom, wherein A1 is C1-C4 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent, and the substituents are each independently a hydroxy group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; phenyl group; phenol group; benzyl group; or nitrogen-containing hetero compounds; Can be:
  • R2 is a hydrogen atom; C1-C5 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or an amine group; and the substituent is a hydroxy group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; phenyl group; phenol group; benzyl group; or nitrogen-containing hetero compounds; Can be:
  • R31 to R33 are each independently a hydrogen atom; oxygen atom; hydroxyl group; carboxyl group; benzoic acid; pyrrolidine; Or it may be C1-C3 alkyl substituted with a carboxyl group.
  • alkyl refers to a straight-chain or branched hydrocarbon and may include a single bond, double bond, or triple bond.
  • the alkyl includes, but is not limited to, methyl, ethyl, propyl, butyl, or pentyl.
  • nitrogen-containing heterocompound refers to pyrrole, imidazole, indole, pyrrolidine, pyridine, pyrimidine, cytosine, thymine, uracil, histidine, quinoline, isoquinoline, purine, trimtophan, adenine, and guanine. or quinine, etc., but is not limited thereto.
  • the acid is acetic acid, citric acid, glutaric acid, glucolic acid, formic acid, lactic acid, malic acid, malonic acid, maleic acid, oxalic acid, phthalic acid, succinic acid, tartaric acid, lysine, glycine, alanine, arginine, valine, A group consisting of leucine, isoleucine, methionine, cysteine, proline, histidine, phenylalanine, serine, trisine, tyrosine, aspartic acid, tryptophan, aminobutyric acid, sulfamic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, butyric acid, and combinations thereof.
  • the acid is at least one selected from the group consisting of sulfamic acid, butric acid, and combinations thereof, and more preferably, the acid The acid may be sulfamic acid or a combination of sulfamic acid and butyric acid.
  • the polymer may be characterized as being one or more types selected from the group consisting of cationic polymers, anionic polymers, nonionic polymers, and combinations thereof.
  • the cationic polymer is a polymer containing an amine group or an ammonium group; Or a copolymer thereof;
  • the cationic polymer is polydiallyldimethyl ammonium chloride, polyallylamine, polyethylenimine, polydiallylamine, and polypropyleneimine. ), polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride, polyacrylamide, poly(trimethylammonio ethyl methacrylate), dicyandi Amide-diethylenetriamine copolymer, diallyldimethylamine/hydrochloride-acrylamide copolymer, dicyandiamide-formaldehyde copolymer, In terms of improving the polishing selectivity of a low dielectric constant film with respect to a silicon carbonitride film (SiCN film), the cationic polymer may be selected from the group consisting of polydiallyldimethyl ammonium. It is preferable that it is at least one selected from the group consisting of polydiallyldimethyl ammonium chloride, polypropyleneimine, polyacrylamide-co-dially
  • the anionic polymer is polyacrylic acid, polyacrylic acid copolymer, poly methacrylic acid, polyacrylic maleic acid, polyacrylamide/acrylic acid copolymer, polyacrylic acid/sulfonic acid copolymer, poly Sulfonic acid/acrylamide copolymer, polysulfonic acid, poly(styrene sulfonate), polyacrylamidemethylpropanesulfonic acid, poly- ⁇ -methylstyrenesulfonic acid, poly- ⁇ -methylstyrenesulfonic acid, polyalkyl methacrylate (Polyalkyl) metahcrylate, polyglutamic acid, alginate, carrageenan, hyaluronic acid, carboxymethylcellulose, cellulose sulfate, dextran sulfate, heparin It may be characterized as being one or more selected from the group consisting of (Heparin), heparin sulfate, poly(methylene-co-
  • the nonionic polymer is polyethylene glycol, polypropylene glycol, dipropylene glycol, ditethylene glycol, ethylene glycol, polyvinylpyrrolidone, polyethylene oxide, polypropylene oxide, polyalkyl oxide, and polyoxyethylene.
  • the nonionic polymer may be characterized as having an average molecular weight in the range of 3000 to 5000 g/mol.
  • the nonionic polymer has an average molecular weight of 3200 g/mol or more, 3400 g/mol or more, 3600 g/mol or more, or 3800 g/mol or more, or 4800 g/mol or less, 4600 g/mol or less, or 4400 g/mol or more. It may be less than or equal to g/mol or less than or equal to 4200 g/mol.
  • average molecular weight may mean weight average molecular weight.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention can appropriately incorporate nonionic polymers having various average molecular weights, taking into account characteristics such as desired viscosity, and is not limited thereto.
  • the polyol compound is sorbitol, glycol, glycerol, erythritol, threitol, arabitol, xylitol, labitol, mannitol, galactitol, iditol, xylitol, and adonitol.
  • glucitol talitol, altritol, allodulcitol, dulcitol, cetoheptitol, perseitol, inositol, volemitol, isomalt, maltitol, lactitol, malothreitol, maltotetritol, poly It may be characterized as being at least one selected from the group consisting of glycitol, and combinations thereof.
  • the synthetic additive is at least one selected from the group consisting of phosphonate, phosphate, dioxaphospholane, or sulfonate, and combinations thereof. It can be characterized as above.
  • the synthetic additive may be represented by any one of the following formulas 10 to 14.
  • the additive may be characterized as comprising at least one type of acid and a cationic polymer.
  • the additive includes one acid, one cationic polymer and one polyol compound, two acids and one cationic polymer, or two acids and one polyol compound. It may contain a cationic polymer and one type of polyol compound, or it may contain one type of acid, one type of cationic polymer, one type of polyol compound, and one type of synthetic additive.
  • the additive may be included in an amount of 0.01 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing. In another example, the additive is present in an amount of 0.05 parts by weight or more, 0.1 parts by weight, 0.15 parts by weight, 0.2 parts by weight, 0.25 parts by weight, 0.3 parts by weight or more, or 0.35 parts by weight, based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • the weight of the additive may mean the weight of one type of additive, or the sum of the weight of the added additives.
  • the acid may be included in an amount of 0.01 to 1 part by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing. In another example, the acid is present in an amount of 0.02 parts by weight, 0.03 parts by weight, 0.04 parts by weight, 0.05 parts by weight, 0.06 parts by weight, 0.07 parts by weight, and 0.08 parts by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • 0.09 parts by weight or more than 0.1 parts by weight or less than or equal to 0.9 parts by weight, less than or equal to 0.8 parts by weight, less than or equal to 0.7 parts by weight, less than or equal to 0.6 parts by weight, less than or equal to 0.5 parts by weight, less than or equal to 0.4 parts by weight, less than or equal to 0.3 parts by weight, or less than or equal to 0.2 parts by weight. It may contain less than one part by weight.
  • the cationic polymer may be included in an amount of 0.01 to 1 part by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • the cationic polymer is present in an amount of 0.02 parts by weight or more, 0.03 parts by weight or more, 0.04 parts by weight or more, 0.05 parts by weight or more, 0.06 parts by weight or more, 0.07 parts by weight or more, Contains 0.08 parts by weight or more, 0.09 parts by weight or more, 0.1 parts by weight or more, 0.11 parts by weight or more, 0.12 parts by weight or more, 0.13 parts by weight or more, or 0.14 parts by weight or more, or 0.9 parts by weight or less, 0.8 parts by weight or less, 0.7 parts by weight or less.
  • it may be included in an amount of 0.6 parts by weight or less, 0.5 parts by weight or less, 0.4 parts by weight or less, 0.3 parts by weight or less, or 0.2 parts by weight or less.
  • the polyol compound may be included in an amount of 0.1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • the polyol compound is present in an amount of 0.2 parts by weight or more, 0.3 parts by weight or more, 0.4 parts by weight or more, 0.5 parts by weight or more, 0.6 parts by weight or more, 0.7 parts by weight or more, 0.8 parts by weight or more.
  • Contains more than 0.9 parts by weight, or less than 9 parts by weight, less than 8 parts by weight, less than 7 parts by weight, less than 6 parts by weight, less than 5 parts by weight, less than 4 parts by weight, less than 3 parts by weight, or less than 2 parts by weight. may be included.
  • the synthetic additive may be included in an amount of 0.01 to 1 part by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • the acid is present in an amount of 0.02 parts by weight, 0.03 parts by weight, 0.04 parts by weight, 0.05 parts by weight, 0.06 parts by weight, 0.07 parts by weight, and 0.08 parts by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • 0.09 parts by weight or more than 0.1 parts by weight or less than or equal to 0.9 parts by weight, less than or equal to 0.8 parts by weight, less than or equal to 0.7 parts by weight, less than or equal to 0.6 parts by weight, less than or equal to 0.5 parts by weight, less than or equal to 0.4 parts by weight, less than or equal to 0.3 parts by weight, or less than or equal to 0.2 parts by weight. It may contain less than one part by weight.
  • the weight ratio of acid to cationic polymer may be within the range of 0.1 to 10. In other examples, the weight ratio of the acid to the cationic polymer is 0.2 or more, 0.3 or more, 0.4 or more, 0.5 or more, or 0.6 or more, or 9 or less, 8 or less, 7 or less, 6 or less, 5 or less, 4 or less, 3 or less. Or it may be 2 or less.
  • the weight ratio of the polyol compound to the cationic polymer may be 20 or less. In another example, the weight ratio of the polyol compound to the cationic polymer is 19 or less, 18 or less, 17 or less, 16 or less, 15 or less, 14 or less, 13 or less, 12 or less, 11 or less, 10 or less, 9 or less, 8 or less. Or it may be 7 or less, 0 or more, 1 or more, 2 or more, 3 or more, 4 or more, 5 or more, or 6 or more.
  • the weight ratio of the synthetic additive to the cationic polymer may be within the range of 0.1 to 10. In other examples, the weight ratio of the acid to the cationic polymer is 0.2 or more, 0.3 or more, 0.4 or more, 0.5 or more, or 0.6 or more, or 9 or less, 8 or less, 7 or less, 6 or less, 5 or less, 4 or less, 3 or less. , may be 2 or less or 1 or less.
  • the weight ratio of the polyol compound to the acid may be in the range of 1 to 20. In other examples, the weight ratio of the polyol compound to the acid may be 2 or more, 3 or more, or 4 or more, or 18 or less, 16 or less, 14 or less, or 12 or less.
  • the weight ratio of the synthetic additive to the acid may be within the range of 0.1 to 10. In other examples, the weight ratio of the synthetic additive to the acid is 0.2 or more, 0.3 or more, 0.4 or more, 0.5 or more, 0.6 or more, 0.7 or more, 0.8 or more, or 0.9 or more, or 9 or less, 8 or less, 7 or less, 6 or less, It may be 5 or less, 4 or less, 3 or less, or 2 or less.
  • the ratio of the low-k dielectric film polishing rate to the silicon carbonitride film (SiCN film) polishing rate (low-k dielectric film polishing rate/SiCN film polishing rate) of Condition 6 is 25 or more, 30 or more, or 35 or more. , 40 or more, 45 or more, 50 or more, 60 or more, 70 or more, 80 or more, 90 or more, or 100 or less, or 1000 or less, 900 or less, 800 or less, 700 or less, 600 or less, 500 or less, 400 or less, 300 or less, or It may be less than 200. This may be a result of the chemical reactivity of the abrasive particles of the present invention themselves, the type and/or content of the above-described additives, and combinations thereof.
  • the polishing rate of the low dielectric constant film under condition 7 is 600 ⁇ /min or more, 700 ⁇ /min or more, 800 ⁇ /min or more, 900 ⁇ /min or more, 1000 ⁇ /min or more, 1100 ⁇ /min or more.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may further include a solvent.
  • the solvent may be any solvent that is used in a slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • it may be deionized water, but is not limited thereto.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may further include a pH regulator.
  • the pH adjuster may be at least one selected from the group consisting of sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid, potassium nitrate, potassium hydroxide, imidazole, alkyl amines, alcohol amines, quaternary amine hydroxides and ammonia, Preferably, nitric acid or triethanolamine can be used.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may be characterized as having a pH of 1 to 9.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may have a pH of 2 or more, 3 or more, 4 or more, or 5 or more, or 9.5 or less, 9 or less, 8.5 or less, 8 or less, 7.5 or less, 7 or less, or 6.5 or less.
  • the polishing speed of the low dielectric constant film and the ratio characteristics of the polishing speed of the low dielectric constant film to the polishing speed of the silicon carbonitride film (SiCN film) but also the flatness of the polishing target can be excellent, and defects such as scratches on the polishing target can be controlled. It can be.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may further include other additives.
  • the other additives may be added without particular limitation as long as they do not negatively affect the desired effect of the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention.
  • Examples of the other additives may include viscosity enhancers or dispersants.
  • the low dielectric constant film may be made of porous metal oxide, porous carbon-doped silicon dioxide, non-porous carbon-doped silicon dioxide, or fluorine-doped silicon dioxide.
  • the present invention also provides a method for producing the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • content overlapping with the slurry composition for chemical mechanical polishing the above-described content may be applied in the same manner, unless otherwise specified.
  • the method for producing a slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention includes mixing abrasive particles and additives; and adding a pH adjuster so that the pH is in the range of 1 to 9; may include.
  • the secondary particle size of the abrasive particles may be in the range of 1 to 30 nm.
  • the abrasive particles may be one or more selected from the group consisting of cerium oxide particles, cerium hydroxide, and combinations thereof.
  • the abrasive particles may be included in the range of 0.001 to 1 part by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition.
  • the additive may be characterized as one or more selected from the group consisting of acids, polymers, polyol compounds, synthetic additives, amines, surfactants, and combinations thereof.
  • the additive may be two or more selected from the group consisting of acids, polymers, polyol compounds, synthetic additives, amines, surfactants, and combinations thereof.
  • the additive may be three or more selected from the group consisting of acids, polymers, polyol compounds, synthetic additives, amines, surfactants, and combinations thereof.
  • the fourth aspect of the present application is,
  • abrasive particles Comprising abrasive particles and additives, wherein the abrasive particles are at least one selected from the group consisting of cerium oxide particles, cerium hydroxide, and combinations thereof, and the additives are acids, polymers, substituted or unsubstituted tetrazoles, and polyol compounds. , amines, surfactants, and combinations thereof, and provides a slurry composition for chemical mechanical polishing, characterized in that it satisfies the following condition 8.
  • the secondary particle size (particle diameter) of the abrasive particles measured using a dynamic light scattering particle size analyzer may be 1 to 30 nm. In another embodiment, the secondary particle size is 2 nm or more, 3 nm or more, 4 nm or more, or 5 nm or more, or 29 nm or less, 28 nm or less, 27 nm or less, 26 nm or less, 25 nm or less, 24 nm or less.
  • nm or less, 23 nm or less, 22 nm or less, 21 nm or less, 20 nm or less, 19 nm or less, 18 nm or less, 17 nm or less, 16 nm or less, 15 nm or less, 14 nm or less, 13 nm or less, 12 nm or less , may be 11 nm or less, 10 nm or less, or 9 nm or less. Accordingly, the number of effective particles acting on polishing a low-dielectric constant film, etc. increases compared to the content of abrasive particles, and the polishing speed of the film can be improved.
  • the primary particle size of the abrasive particles measured using a transmission electron microscope may be 1 to 10 nm. In other examples, the primary particle size of the abrasive particles measured by the transmission electron microscope is 9 nm or less, 8 nm or less, 7 nm or less, 6 nm or less, 5 nm or less, 4 nm or less, or 3 nm or less, or 0.1 nm or more. , may be 0.5 nm or more or 1 nm or more.
  • the primary particle is spherical, cubic shape, tetragonal shape, orthorhombic shape, rhombohedral shape, monoclinic shape, It may be one or more types selected from the group consisting of a hexagonal shape, a triclinic shape, and a cuboctahedron shape, and a spherical shape may be most preferable.
  • the abrasive particles may be monodispersed.
  • the fact that the abrasive particles are monodispersed may mean that when the abrasive particles are dispersed in the slurry, agglomeration into secondary particles is suppressed and the primary particle size is relatively maintained.
  • the ratio of the secondary particle size of the abrasive particles measured using a dynamic light scattering particle size analyzer to the primary particle size of the abrasive particles measured using a transmission electron microscope may be 5 or less. In another example, the ratio of the secondary particle size of the abrasive particles measured using a dynamic light scattering particle size analyzer to the primary particle size of the abrasive particles measured using a transmission electron microscope may be 4 or less or 3 or less.
  • the abrasive particles may be included in an amount of 0.001 to 1 part by weight or less based on 100 parts by weight of the slurry composition.
  • the abrasive particles are present in an amount of 0.005 parts by weight or more, 0.01 parts by weight or more, 0.015 parts by weight or more, 0.02 parts by weight or more, 0.025 parts by weight or more, 0.03 parts by weight or more, 0.035 parts by weight or more, 0.04 parts by weight or more, 0.045 parts by weight or more, 0.05 parts by weight or more, 0.055 parts by weight or more, 0.06 parts by weight or more, 0.065 parts by weight or more, 0.07 parts by weight or more, 0.075 parts by weight or more, 0.08 parts by weight or more, 0.085 parts by weight or more, 0.09 parts by weight or more, or 0.095 parts by weight or more, included, or 0.9 parts by weight or less, 0.8 parts by weight or less, 0.7 parts by weight or less, 0.6
  • the abrasive particles may be cerium oxide, and preferably may be wet cerium oxide particles.
  • wet cerium oxide particles may refer to cerium oxide particles manufactured by a wet method.
  • the wet cerium oxide particles may be precipitated cerium oxide particles or condensation-polymerized cerium oxide particles, including, for example, colloidal cerium oxide particles.
  • wet cerium oxide particles may have defects on the particle surface.
  • grinding of cerium oxide particles can result in defects on the surface of the cerium oxide particles, which affect the performance of the cerium oxide particles in slurry compositions for chemical mechanical polishing.
  • cerium oxide particles may fragment when milled, exposing less favorable surface conditions. This process is known as relaxation, and causes atoms around the surface of the cerium oxide particle to have limited ability to reorganize and defects to form on the particle surface, with limited ability to return to a more favorable state.
  • the present invention can provide a slurry composition that can control the polishing selectivity of a low-dielectric constant film to a nitride film to a low level while maintaining an appropriate film polishing speed by including cerium oxide particles having these characteristics.
  • the ratio of the low dielectric constant film polishing rate to the nitride film polishing rate under condition 8 is 9 or less, 8 or less, 7 or less, 6 or less, 5 or less, It may be 4 or less, 3 or less, 2 or less, or 1 or less, or 0.1 or more, 0.2 or more, 0.3 or more, 0.4 or more, 0.5 or more, 0.6 or more, 0.7 or more, or 0.8 or more.
  • the characteristics may be due to the characteristics of the abrasive particles according to the present invention (e.g., particle size, manufacturing method described later, and/or surface defect characteristics, etc.) and/or the type and content of additives described later.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may be characterized by additionally satisfying condition 9 below.
  • the polishing rate of the low dielectric constant film under condition 9 is 350 ⁇ /min or more, 400 ⁇ /min or more, 450 ⁇ /min or more, 500 ⁇ /min or more, or 550 ⁇ /min or more, or 5000 ⁇ /min or more. ⁇ /min or less, 4500 ⁇ /min or less, 4000 ⁇ /min or less, 3500 ⁇ /min or less, 3000 ⁇ /min or less, 2500 ⁇ /min or less, 2000 ⁇ /min or less, 1500 ⁇ /min or less, 1000 ⁇ / min or less, 900 ⁇ /min or less, 800 ⁇ /min or less, 700 ⁇ /min or less, or 600 ⁇ /min or less.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may be characterized by additionally satisfying condition 10 below.
  • the polishing rate of the nitride film under Condition 10 is 350 ⁇ /min or more, 400 ⁇ /min or more, 450 ⁇ /min or more, 500 ⁇ /min or more, 550 ⁇ /min or more, or 600 ⁇ /min or more. min or more, 850 ⁇ /min or less, 800 ⁇ /min or less, 750 ⁇ /min or less, 700 ⁇ /min or less, or 650 ⁇ /min or less.
  • the additive may be one or more selected from the group consisting of acids, polymers, substituted or unsubstituted tetrazoles, polyol compounds, amines, surfactants, and combinations thereof. . Accordingly, the ratio of the polishing rate of the low dielectric constant film to the polishing rate of the nitride film can be controlled to satisfy the above conditions 8, 9, and/or 10.
  • the additive consists of an acid, a polymer, a substituted or unsubstituted tetrazole, a polyol compound, an amine, a surfactant, and a combination thereof.
  • the additive may be included in the range of 0.01 to 1 part by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • the additive is included in an amount of 0.05 parts by weight or more or 0.1 parts by weight or less, 0.9 parts by weight or less, 0.8 parts by weight or less, 0.7 parts by weight or less, 0.6 parts by weight, 0.5 parts by weight or less, based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing. It may contain 0.4 parts by weight or less, 0.3 parts by weight or less, or 0.2 parts by weight or less.
  • the weight of the additive may mean the weight of one type of additive, or may mean the sum of the weight of all introduced additives.
  • the acid may be characterized as being represented by any one of the following formulas 15 to 17.
  • R11 to R14 are each independently a hydrogen atom; hydroxyl group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; C1-C7 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or -L11-L12-A1, wherein L11 and L12 are each independently a single bond, C1-C5 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or a sulfur atom, wherein A1 is C1-C4 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent, and the substituents are each independently a hydroxy group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; phenyl group; phenol group; benzyl group; or nitrogen-containing hetero compounds; Can be:
  • R2 is a hydrogen atom; C1-C5 alkyl substituted or unsubstituted with a substituent; or an amine group; and the substituent is a hydroxy group; carboxyl group; Amine group; Thiol group; phenyl group; phenol group; benzyl group; or nitrogen-containing hetero compounds; Can be:
  • R31 to R33 are each independently a hydrogen atom; oxygen atom; hydroxyl group; carboxyl group; benzoic acid; pyrrolidine; Or it may be C1-C3 alkyl substituted with a carboxyl group.
  • alkyl refers to a straight-chain or branched hydrocarbon and may include a single bond, double bond, or triple bond.
  • the alkyl includes, but is not limited to, methyl, ethyl, propyl, butyl, or pentyl.
  • nitrogen-containing heterocompound refers to pyrrole, imidazole, indole, pyrrolidine, pyridine, pyrimidine, cytosine, thymine, uracil, histidine, quinoline, isoquinoline, purine, trimtophan, adenine, and guanine. or quinine, etc., but is not limited thereto.
  • the acid is acetic acid, citric acid, glutaric acid, glucolic acid, formic acid, lactic acid, malic acid, malonic acid, maleic acid, oxalic acid, phthalic acid, succinic acid, tartaric acid, lysine, glycine, alanine, arginine, valine, Leucine, isoleucine, methionine, cysteine, proline, histidine, phenylalanine, serine, trisine, tyrosine, aspartic acid, tryptophan, aminobutyric acid, sulfamic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, butyric acid, and combinations thereof. It may be characterized by one or more types selected from the group.
  • the polymer may be characterized as being one or more types selected from the group consisting of cationic polymers, anionic polymers, nonionic polymers, and combinations thereof.
  • the cationic polymer is a polymer containing an amine group or an ammonium group; or copolymers thereof; It can be characterized as:
  • the cationic polymer is polydiallyldimethyl ammonium chloride, polyallylamine, polyethylenimine, polydiallylamine, and polypropyleneimine. ), polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride, polyacrylamide, poly(trimethylammonio ethyl methacrylate), dicyandi Amide-diethylenetriamine copolymer, diallyldimethylamine/hydrochloride-acrylamide copolymer, dicyandiamide-formaldehyde copolymer, It may be characterized as being at least one selected from the group consisting of cetyltrimethylammonium chloride and combinations thereof.
  • the anionic polymer is polyacrylic acid, polyacrylic acid copolymer, poly methacrylic acid, polyacrylic maleic acid, polyacrylamide/acrylic acid copolymer, polyacrylic acid/sulfonic acid copolymer, poly Sulfonic acid/acrylamide copolymer, polysulfonic acid, poly(styrene sulfonate), polyacrylamidemethylpropanesulfonic acid, poly- ⁇ -methylstyrenesulfonic acid, poly- ⁇ -methylstyrenesulfonic acid, polyalkyl methacrylate (Polyalkyl) metahcrylate, polyglutamic acid, alginate, carrageenan, hyaluronic acid, carboxymethylcellulose, cellulose sulfate, dextran sulfate, heparin It may be characterized as being one or more selected from the group consisting of (Heparin), heparin sulfate, poly(methylene-co-
  • the nonionic polymer is polyethylene glycol, polypropylene glycol, dipropylene glycol, ditethylene glycol, ethylene glycol, polyvinylpyrrolidone, polyethylene oxide, polypropylene oxide, polyalkyl oxide, and polyoxyethylene.
  • Oxide polyethylene oxide, cellulose, methyl cellulose, methyl hydroxyethyl cellulose, methyl hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, carboxymethyl hydroxyethyl cellulose, sulfoethyl cellulose, It may be characterized by at least one selected from the group consisting of carboxymethylsulfoethylcellulose, sorbitol, and combinations thereof, preferably polyethylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol, ethylene glycol, sorbitol, and these. It may be at least one type selected from the group consisting of combinations.
  • the nonionic polymer may be characterized as having an average molecular weight in the range of 3000 to 5000 g/mol.
  • the nonionic polymer has an average molecular weight of 3200 g/mol or more, 3400 g/mol or more, 3600 g/mol or more, or 3800 g/mol or more, or 4800 g/mol or less, 4600 g/mol or less, or 4400 g/mol or more. It may be less than or equal to g/mol or less than or equal to 4200 g/mol.
  • average molecular weight may mean weight average molecular weight.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention can appropriately incorporate nonionic polymers having various average molecular weights, taking into account characteristics such as desired viscosity, and is not limited thereto.
  • the substituted or unsubstituted tetrazole may be characterized as having the structure of Formula 18 below.
  • R may be hydrogen, a C1 to C3 alkyl group, or an amine group. From the viewpoint of controlling the polishing selectivity of the low dielectric constant film to the nitride film below a predetermined range while maintaining the polishing rate for the low dielectric constant film appropriately, R may preferably be a methyl group or an amine group, and more preferably an amine group. You can.
  • the polyol compound is sorbitol, glycol, glycerol, erythritol, threitol, arabitol, xylitol, labitol, mannitol, galactitol, iditol, xylitol, and adonitol.
  • glucitol talitol, altritol, allodulcitol, dulcitol, cetoheptitol, perseitol, inositol, volemitol, isomalt, maltitol, lactitol, malothreitol, maltotetritol, poly It may be characterized as being at least one selected from the group consisting of glycitol, and combinations thereof.
  • the acid may be included in the range of 0.01 to 1 part by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • the acid is present in an amount of 0.02 parts by weight, 0.03 parts by weight, 0.04 parts by weight, 0.05 parts by weight, 0.06 parts by weight, 0.07 parts by weight, and 0.08 parts by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • It may contain more than 0.09 parts by weight, or less than 0.9 parts by weight, less than 0.8 parts by weight, less than 0.7 parts by weight, less than 0.6 parts by weight, less than 0.5 parts by weight, less than 0.4 parts by weight, less than 0.3 parts by weight, or less than 0.2 parts by weight. there is.
  • the polymer may be included in the range of 0.0005 to 0.1 parts by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • the polymer is included in an amount of 0.001 parts by weight or more, 0.0015 parts by weight or more, or 0.002 parts by weight or more, or 0.05 parts by weight or less, 0.01 parts by weight or less, 0.009 parts by weight or less, It may contain 0.008 parts by weight or less, 0.007 parts by weight or less, 0.006 parts by weight or less, 0.005 parts by weight or less, 0.004 parts by weight or less, or 0.003 parts by weight or less.
  • the substituted or unsubstituted tetrazole may be included in the range of 0.0005 to 0.1 parts by weight based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • the substituted or unsubstituted tetrazole is included in an amount of 0.001 parts by weight or more, 0.0015 parts by weight, 0.002 parts by weight or more, or 0.0025 parts by weight or less, or 0.05 parts by weight or less, based on 100 parts by weight of the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • ⁇ may be included in 0.01 parts by weight or less, 0.009 parts by weight or less, 0.008 parts by weight or less, 0.007 parts by weight or less, 0.006 parts by weight or less, 0.005 parts by weight or less, or 0.004 parts by weight or less.
  • the weight ratio of acid to abrasive particles may be in the range of 0.1 to 10.
  • the weight ratio of the acid to the abrasive particles is 0.2 parts by weight or more, 0.3 parts by weight or more, 0.4 parts by weight or more, 0.5 parts by weight or more, 0.6 parts by weight or more, 0.7 parts by weight or more, 0.8 parts by weight or more, or 0.9 parts by weight. It may be more than 9 parts by weight, 8 parts by weight or less, 7 parts by weight or less, 6 parts by weight or less, 5 parts by weight or less, 4 parts by weight or less, 3 parts by weight or less, or 2 parts by weight or less.
  • the weight ratio of polymer to abrasive particles may be within the range of 0.005 to 0.5 parts by weight.
  • the weight ratio of the polymer to the abrasive particles is 0.01 part by weight or more, 0.015 parts by weight or more, or 0.02 parts by weight or more, or 0.1 parts by weight or less, 0.09 parts by weight or less, 0.08 parts by weight or less, 0.07 parts by weight or less, or 0.06 parts by weight or less. It may be 0.05 parts by weight or less, 0.04 parts by weight or less, or 0.03 parts by weight or less.
  • the weight ratio of substituted or unsubstituted tetrazole to abrasive particles may be within the range of 0.005 to 0.5 parts by weight.
  • the weight ratio of the substituted or unsubstituted tetrazole to the abrasive particle is 0.01 part by weight or more, 0.015 part by weight or more, 0.02 part by weight or more, or 0.025 part by weight or more, or 0.1 part by weight or less, 0.09 part by weight or less, It may be 0.08 parts by weight or less, 0.07 parts by weight or less, 0.06 parts by weight or less, 0.05 parts by weight or less, or 0.04 parts by weight or less.
  • the weight ratio of substituted or unsubstituted tetrazole to acid may be within the range of 0.005 to 0.5 parts by weight. In other examples, the weight ratio of the substituted or unsubstituted tetrazole to the acid is 0.01 part by weight or more, 0.015 parts by weight or more, 0.02 parts by weight or more, or 0.025 parts by weight or more, or 0.1 parts by weight or less, 0.09 parts by weight or less, or 0.08 parts by weight or less. It may be 0.07 parts by weight or less, 0.06 parts by weight or less, 0.05 parts by weight or less, or 0.04 parts by weight or less.
  • the weight ratio of substituted or unsubstituted tetrazole to polymer may be within the range of 0.1 to 10 parts by weight. In other examples, the weight ratio of the substituted or unsubstituted tetrazole to the polymer is 0.2 parts by weight or more, 0.3 parts by weight or more, 0.4 parts by weight or more, 0.5 parts by weight or more, 0.6 parts by weight or more, 0.7 parts by weight or more, 0.8 parts by weight.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may further include a solvent.
  • Deionized water may be used as the solvent, but is not limited thereto, and known solvents used in polishing slurry compositions may be used.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may further include a pH regulator.
  • the pH adjuster may be at least one selected from the group consisting of sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid, potassium nitrate, potassium hydroxide, imidazole, alkyl amines, alcohol amines, quaternary amine hydroxides and ammonia, Preferably, nitric acid or triethanolamine can be used.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may be characterized as having a pH of 1 to 9.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may have a pH of 2 or more, 3 or more, 4 or more, or 5 or more, or 9.5 or less, 9 or less, 8.5 or less, 8 or less, or 7.5 or less. Accordingly, not only the polishing speed of the low dielectric constant film and the ratio characteristics of the polishing speed of the low dielectric constant film to the polishing speed of the nitride film, but also the flatness of the polishing object, dishing of the polishing object, erosion, and scratches, etc. This can be controlled as desired.
  • the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention may further include other additives.
  • the other additives may be added without particular limitation as long as they do not negatively affect the desired effect of the slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention.
  • Examples of the other additives may include viscosity enhancers or dispersants.
  • the low dielectric constant film may be made of porous metal oxide, porous carbon-doped silicon dioxide, non-porous carbon-doped silicon dioxide, or fluorine-doped silicon dioxide.
  • the present invention also provides a method for producing the slurry composition for chemical mechanical polishing.
  • content overlapping with the slurry composition for chemical mechanical polishing the above-described content may be applied in the same manner, unless otherwise specified.
  • the method for producing a slurry composition for chemical mechanical polishing of the present invention includes mixing abrasive particles and additives; and adding a pH adjuster so that the pH is in the range of 1 to 9; may include.
  • the secondary particle size of the abrasive particles may be in the range of 1 to 30 nm.
  • the abrasive particles may be one or more selected from the group consisting of cerium oxide particles, cerium hydroxide, and combinations thereof.
  • the abrasive particles are slurry composition 100. It may be included in the range of 0.001 to 1 part by weight.
  • the additive may be one or more selected from the group consisting of acids, polymers, substituted or unsubstituted tetrazoles, polyol compounds, amines, surfactants, and combinations thereof.
  • a slurry composition for chemical mechanical polishing that can have a high polishing rate of a low-dielectric constant film compared to the content of abrasive particles and has an improved ratio of the polishing rate of a low-dielectric constant film to the polishing rate of an oxide film and a method of manufacturing the same are provided. can do.
  • a slurry composition for chemical mechanical polishing that can have a high polishing rate of a low-dielectric constant film relative to the abrasive particle content and has an improved ratio of the polishing rate of the low-dielectric constant film to the polishing rate of the nitride film and its manufacturing method can be provided.
  • a high polishing rate of a low-dielectric constant film relative to the abrasive particle content it is possible to have a high polishing rate of a low-dielectric constant film relative to the abrasive particle content, and the ratio of the polishing rate of the low-dielectric constant film to the polishing rate of the silicon carbonitride film (SiCN film) is improved for chemical mechanical polishing.
  • a slurry composition and a method for producing the same can be provided.
  • the polishing selectivity of the low-dielectric constant film to the nitride film to be low, the flatness of the polishing target is excellent, and dishing, erosion, and scratches are prevented. Since a slurry composition for chemical mechanical polishing that can control defects such as the like and a manufacturing method thereof can be provided, it can be considered to have industrial applicability.

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Abstract

본 발명은 연마 입자 함량 대비 큰 저유전율막 연마속도를 가질 수 있고, 산화막의 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도의 비가 향상된 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 및 그 제조방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 연마 입자 함량 대비 큰 저유전율막 연마속도를 가질 수 있고, 질화막의 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도의 비가 향상된 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 및 그 제조방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 연마 입자 함량 대비 큰 저유전율막 연마속도를 가질 수 있고, 실리콘 탄질화막(SiCN 막)의 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도의 비가 향상된 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 및 그 제조방법을 제공한다. 이와 더하여, 본 발명은 질화막에 대한 저유전율막의 연마선택비를 낮게 제어함에 따라, 연마대상의 평탄도가 우수하고, 디싱(dishing), 에로젼(erosion) 및 스크래치(scratch) 등의 결함 등을 제어할 수 있는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 및 그 제조방법을 제공한다.

Description

화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 및 그 제조방법
본 발명은 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.
산업 전반에 지대한 기여를 하는 반도체 소자는 성능 개선 및 수율 향상을 위해 점차 고집적화되고 있다. 이러한 소자의 집적화는 스위칭 속도 증진이라는 긍정적인 요소를 제공한다. 그러나 서브마이크론 이하의 소자에서는 금속배선의 저항과 절연체의 정전용량에 의해 발생되는 신호지연(RC delay)이 스위칭 속도에 심각한 영향을 미치게 된다. 소자의 집적화는 신호지연의 증가뿐만 아니라 상호 간섭(cross-talk) 및 소비 전력(power consumption)의 증가라는 문제점들도 동반한다. 이러한 문제를 해결하기 위하여, 기존의 절연체인 SiO2(TEOS-SiO2)보다 유전상수가 작은 새로운 저유전율 물질을 도입하는 방법이 제시되고 있다.
한편, 반도체 소자의 제조 공정은 표면 평탄화 공정의 일종인 화학적 기계적 연마 공정을 포함한다. 화학적 기계적 연마 공정은 회전판 상에 평탄화 공정을 수행할 웨이퍼를 안착시키고, 웨이퍼의 표면과 연마기 패드를 접촉시킨 후 웨이퍼 표면과 연마기 패드 사이에 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물을 공급하면서 회전판과 연마기의 패드를 회전시켜 웨이퍼를 연마하는 것을 포함한다.
상기 저유전율 물질의 도입은 이러한 표면 평탄화 공정에 새로운 도전이 된다. 다공성 금속 옥사이드, 다공성 또는 비-다공성 탄소 도핑된 이산화규소, 및 불소-도핑된 이산화규소를 포함하는 저유전율막은 전형적으로 통상의 산화규소-계 유전체막보다 연질이고 취성이다. 따라서, 이러한 저유전율막을 제거하는 데 효과적인 연마용 조성물의 개발은 복잡하다.
본 발명은 연마 입자 함량 대비 큰 저유전율막 연마속도를 가질 수 있고, 산화막의 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도의 비가 향상된 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 및 그 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 연마 입자 함량 대비 큰 저유전율막 연마속도를 가질 수 있고, 질화막의 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도의 비가 향상된 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 및 그 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 연마 입자 함량 대비 큰 저유전율막 연마속도를 가질 수 있고, 실리콘 탄질화막(SiCN 막)의 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도의 비가 향상된 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 및 그 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 질화막에 대한 저유전율막의 연마선택비를 낮게 제어함에 따라, 연마대상의 평탄도가 우수하고, 디싱(dishing), 에로젼(erosion) 및 스크래치(scratch) 등의 결함 등을 제어할 수 있는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 및 그 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 기술적 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
전술한 기술적 과제를 달성하기 위한 기술적 수단으로서, 본 발명의 일 측면은,
산화 세륨 입자, 세륨 수산화물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 연마 입자를 포함하고, 동적광산란 입도분석기(Dynamic Light Scattering, DLS)로 측정한 상기 연마 입자의 2차 입자 크기는 1 내지 30 nm이며, 하기 조건 1 및 2를 만족하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물을 제공한다.
[조건 1]
2 ≤ 저유전율막 연마속도/산화막 연마속도
[조건 2]
500 Å/min ≤ 저유전율막의 연마속도 ≤ 10000 Å/min.
상기 연마 입자는 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.001 내지 1 중량부 이하로 포함될 수 있다.
첨가제를 추가로 포함하고, 상기 첨가제는 산, 고분자, 폴리올 화합물, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
상기 첨가제는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.01 내지 1 중량부의 범위 내로 포함할 수 있다.
상기 산은 하기 화학식 1 내지 3 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000001
상기 화학식 1에서, R11 내지 R14는 각각 독립적으로 수소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C7 알킬; 또는 -L11-L12-A1 이고, 상기 L11 및 L12는 각각 독립적으로 단일결합, 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C5 알킬; 또는 황 원자이며, 상기 A1은 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C4 알킬이고, 상기 치환기는 각각 독립적으로 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물;일 수 있다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000002
상기 화학식 2에서, R2는 수소 원자; 치환기로 치환 또는 비치환된C1-C5 알킬; 또는 아민기;이고, 상기 치환기는 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물;일 수 있다.
[화학식 3]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000003
상기 화학식 3에서, R31 내지 R33은 각각 독립적으로 수소 원자; 산소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 벤조산; 피롤리딘; 또는 카르복시기 치환된 C1-C3 알킬일 수 있다.
상기 산은 아세트산, 시트르산, 글루타르산, 글루콜산, 포름산, 젖산, 말산, 말론산, 말레산, 옥살산, 프탈산, 숙신산, 타르타르산, 라이신, 글리신, 알라닌, 아르기닌, 발린, 류신, 이소류신, 메티오닌, 시스테인, 프롤린, 히스티딘, 페닐알라닌, 세린, 트라이신, 티로신, 아스파르트산, 트립토판, 아미노부티르산, 설파믹산, 메탄설포닉산, 에탄설포닉산, 부트릭산, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
상기 고분자는 양이온성 고분자, 음이온성 고분자, 비이온성 고분자, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 양이온성 고분자는 아민기 또는 암모늄기를 포함하는 중합체; 또는 이의 공중합체; 인 것을 특징으로 할 수 있다.
상기 양이온성 고분자는 폴리디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polydiallyldimethyl ammonium chloride), 폴리알릴아민(polyallylamine), 폴리에틸렌이민(polyehthyleneimine), 폴리디아릴아민(polydiallylamine), 폴리프로필렌이민(polypropyleneimine), 폴리아크릴아미드-co-디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride), 폴리아크릴아미드(polyacrylamide), 폴리(트리메틸암모니오 에틸메타크릴레이트)(Poly(trimethylammonio ethyl methacrylate), 디시안디아미드-디에틸렌트리아민 공중합체(dicyandiamide-diethylenetriamine copolymer), 디알릴디메틸아민/염산염-아크릴아미드 공중합체(diallyldimethylamine/hydrochloride-acrylamide copolymer), 디시안디아미드-포름알데히드 공중합체(dicyandiamide-formaldehyde copolymer), 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
상기 비이온성 고분자는 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리프로필렌옥사이드, 폴리알킬옥사이드, 폴리옥시에틸렌옥사이드, 폴리에틸렌옥사이드, 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 메치르히도로키시에치르세르로스, 메치르히도로키시프로피르세르로스, 하이드록시에틸셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로오스, 카르복시메틸 하이드록시에틸셀룰로스, 술포에틸셀룰로스, 카르복시메틸술포에틸셀룰로스, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
용매를 추가로 포함할 수 있다.
pH 조절제를 추가로 포함할 수 있다.
상기 pH조절제는 황산, 염산, 질산, 인산, 질산칼륨, 수산화칼륨, 이미다졸, 알킬 아민류, 알코올 아민, 4급 아민 하이드록사이드 및 암모니아로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
pH가 1 내지 9일 수 있다.
산화 세륨 입자, 세륨 수산화물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 연마 입자를 포함하고, 동적광산란 입도분석기(Dynamic Light Scattering, DLS)로 측정한 상기 연마 입자의 2차 입자 크기는 1 내지 30 nm이며, 하기 조건 1 및 2를 만족하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물의 제조 방법을 제공한다.
[조건 1]
2 ≤ 저유전율막 연마속도/산화막 연마속도
[조건 2]
500 Å/min ≤ 저유전율막의 연마속도 ≤ 10000 Å/min.
본 발명의 다른 일 측면은,
연마 입자 및 첨가제를 포함하고, 상기 연마 입자는 산화 세륨 입자, 세륨 수산화물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이며, 상기 첨가제는 산, 고분자, 폴리올 화합물, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이고, 하기 조건 3 및 4를 만족하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물을 제공한다.
[조건 3]
30 ≤ 저유전율막 연마속도/질화막 연마속도
[조건 4]
500 Å/min ≤ 저유전율막의 연마속도 ≤ 10000 Å/min.
하기 조건 5를 추가로 만족하는 것을 특징으로 할 수 있다.
[조건 5]
질화막의 연마속도 ≤ 20 Å/min.
동적광산란 입도분석기(Dynamic Light Scattering, DLS)로 측정한 연마 입자의 2차 입자 크기는 1 내지 30 nm 일 수 있다.
상기 연마 입자는 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.001 내지 1 중량부의 범위 내로 포함될 수 있다.
상기 첨가제는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.01 내지 1 중량부의 범위 내로 포함될 수 있다.
상기 산은 하기 화학식 4 내지 6 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 4]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000004
상기 화학식 4에서, R11 내지 R14는 각각 독립적으로 수소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C7 알킬; 또는 -L11-L12-A1 이고, 상기 L11 및 L12는 각각 독립적으로 단일결합, 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C5 알킬; 또는 황 원자이며, 상기 A1은 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C4 알킬이고, 상기 치환기는 각각 독립적으로 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물;일 수 있다.
[화학식 5]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000005
상기 화학식 5에서, R2는 수소 원자; 치환기로 치환 또는 비치환된C1-C5 알킬; 또는 아민기;이고, 상기 치환기는 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물;일 수 있다.
[화학식 6]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000006
상기 화학식 6에서, R31 내지 R33은 각각 독립적으로 수소 원자; 산소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 벤조산; 피롤리딘; 또는 카르복시기 치환된 C1-C3 알킬일 수 있다.
상기 산은 아세트산, 시트르산, 글루타르산, 글루콜산, 포름산, 젖산, 말산, 말론산, 말레산, 옥살산, 프탈산, 숙신산, 타르타르산, 라이신, 글리신, 알라닌, 아르기닌, 발린, 류신, 이소류신, 메티오닌, 시스테인, 프롤린, 히스티딘, 페닐알라닌, 세린, 트라이신, 티로신, 아스파르트산, 트립토판, 아미노부티르산, 설파믹산, 메탄설포닉산, 에탄설포닉산, 부트릭산, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
상기 첨가제가 산인 경우, 상기 산은 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.05 내지 0.5 중량부의 범위 내로 포함될 수 있다.
상기 고분자는 양이온성 고분자, 음이온성 고분자, 비이온성 고분자, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
상기 양이온성 고분자는 아민기 또는 암모늄기를 포함하는 중합체; 또는 이의 공중합체; 인 것을 특징으로 할 수 있다.
상기 양이온성 고분자는 폴리디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polydiallyldimethyl ammonium chloride), 폴리알릴아민(polyallylamine), 폴리에틸렌이민(polyehthyleneimine), 폴리디아릴아민(polydiallylamine), 폴리프로필렌이민(polypropyleneimine), 폴리아크릴아미드-co-디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride), 폴리아크릴아미드(polyacrylamide), 폴리(트리메틸암모니오 에틸메타크릴레이트)(Poly(trimethylammonio ethyl methacrylate), 디시안디아미드-디에틸렌트리아민 공중합체(dicyandiamide-diethylenetriamine copolymer), 디알릴디메틸아민/염산염-아크릴아미드 공중합체(diallyldimethylamine/hydrochloride-acrylamide copolymer), 디시안디아미드-포름알데히드 공중합체(dicyandiamide-formaldehyde copolymer) 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상일 수 있다.
상기 첨가제가 양이온성 고분자인 경우, 상기 양이온성 고분자는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.01 내지 0.1의 범위 내로 포함되는 것을 특징으로 할 수 있다.
상기 비이온성 고분자는 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리프로필렌옥사이드, 폴리알킬옥사이드, 폴리옥시에틸렌옥사이드, 폴리에틸렌옥사이드, 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 메치르히도로키시에치르세르로스, 메치르히도로키시프로피르세르로스, 하이드록시에틸셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로오스, 카르복시메틸 하이드록시에틸셀룰로스, 술포에틸셀룰로스, 카르복시메틸술포에틸셀룰로스, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상일 수 있다.
상기 첨가제는 아세트산, 설파믹산, 폴리디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polydiallyldimethyl ammonium chloride), 폴리아크릴아미드-co-디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride), 폴리에틸렌글리콜, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다.
용매를 추가로 포함할 수 있다.
pH 조절제를 추가로 포함할 수 있다.
상기 pH조절제는 황산, 염산, 질산, 인산, 질산칼륨, 수산화칼륨, 이미다졸, 알킬 아민류, 알코올 아민, 4급 아민 하이드록사이드 및 암모니아로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
pH가 1 내지 9 일 수 있다.
연마 입자 및 첨가제를 포함하고, 상기 연마 입자는 산화 세륨 입자, 세륨 수산화물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이며, 상기 첨가제는 산, 고분자, 폴리올 화합물, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이고, 하기 조건 3 및 4를 만족하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물의 제조방법을 제공한다.
[조건 3]
30 ≤ 저유전율막 연마속도/질화막 연마속도
[조건 4]
500 Å/min ≤ 저유전율막의 연마속도 ≤ 10000 Å/min.
본 발명의 다른 일 측면은,
연마 입자 및 첨가제를 포함하고, 상기 연마 입자는 산화 세륨 입자, 세륨 수산화물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이며, 상기 첨가제는 산, 고분자, 폴리올 화합물, 합성첨가제, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이고, 하기 조건 6 및 7을 만족하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물을 제공한다.
[조건 6]
20 ≤ 저유전율막 연마속도/실리콘 탄질화막 연마속도
[조건 7]
500 Å/min ≤ 저유전율막의 연마속도 ≤ 10000 Å/min.
상기 첨가제는 산, 고분자, 폴리올 화합물, 합성첨가제, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 2종 이상일 수 있다.
상기 첨가제는 산, 고분자, 폴리올 화합물, 합성첨가제, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 3종 이상일 수 있다.
상기 산은 하기 화학식 7 내지 9 중 어느 하나로 표시되는 것을 특징으로 할 수 있다.
[화학식 7]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000007
상기 화학식 7에서, R11 내지 R14는 각각 독립적으로 수소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C7 알킬; 또는 -L11-L12-A1 이고, 상기 L11 및 L12 는 각각 독립적으로 단일결합, 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C5 알킬; 또는 황 원자이며, 상기 A1은 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C4 알킬이고, 상기 치환기는 각각 독립적으로 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물;일 수 있다.
[화학식 8]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000008
상기 화학식 8에서, R2는 수소 원자; 치환기로 치환 또는 비치환된C1-C5 알킬; 또는 아민기;이고, 상기 치환기는 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물;일 수 있다.
[화학식 9]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000009
상기 화학식 9에서, R31 내지 R33은 각각 독립적으로 수소 원자; 산소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 벤조산; 피롤리딘; 또는 카르복시기 치환된 C1-C3 알킬일 수 있다.
상기 산은 아세트산, 시트르산, 글루타르산, 글루콜산, 포름산, 젖산, 말산, 말론산, 말레산, 옥살산, 프탈산, 숙신산, 타르타르산, 라이신, 글리신, 알라닌, 아르기닌, 발린, 류신, 이소류신, 메티오닌, 시스테인, 프롤린, 히스티딘, 페닐알라닌, 세린, 트라이신, 티로신, 아스파르트산, 트립토판, 아미노부티르산, 설파믹산, 메탄설포닉산, 에탄설포닉산, 부트릭산 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 고분자는 양이온성 고분자, 음이온성 고분자, 비이온성 고분자, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
상기 양이온성 고분자는 아민기 또는 암모늄기를 포함하는 중합체; 또는 이의 공중합체; 인 것을 특징으로 할 수 있다.
상기 양이온성 고분자는 폴리디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polydiallyldimethyl ammonium chloride), 폴리알릴아민(polyallylamine), 폴리에틸렌이민(polyehthyleneimine), 폴리디아릴아민(polydiallylamine), 폴리프로필렌이민(polypropyleneimine), 폴리아크릴아미드-co-디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride), 폴리아크릴아미드(polyacrylamide), 폴리(트리메틸암모니오 에틸메타크릴레이트)(Poly(trimethylammonio ethyl methacrylate), 디시안디아미드-디에틸렌트리아민 공중합체(dicyandiamide-diethylenetriamine copolymer), 디알릴디메틸아민/염산염-아크릴아미드 공중합체(diallyldimethylamine/hydrochloride-acrylamide copolymer), 디시안디아미드-포름알데히드 공중합체(dicyandiamide-formaldehyde copolymer) 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상일 수 있다.
상기 폴리올 화합물은 솔비톨, 글라이콜, 글라이세롤, 에리트리톨, 트레이톨, 아라비톨, 자일리톨, 라비톨, 만니톨, 갈락티톨, 이디톨, 크실리톨, 아도니톨, 글루시톨, 탈리톨, 알트리톨, 알로둘시톨, 둘시톨, 세토헵티톨, 페르세이톨, 이노시톨, 볼레미톨, 이소말트, 말티톨, 락티톨, 말로트라이이톨, 말토테트라이톨, 폴리글라이시톨, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상일 수 있다.
상기 합성첨가제는 포스포네이트(phosphonate), 포스페이트(phosphate), 다이옥사포스폴란(dioxaphospholane) 또는 설포네이트(sulfonate), 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상일 수 있다.
상기 합성첨가제는 하기 화학식 10 내지 14 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 10]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000010
[화학식 11]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000011
[화학식 12]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000012
[화학식 13]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000013
[화학식 14]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000014
상기 첨가제는 산 및 양이온성 고분자를 각각 적어도 1종 이상 포함할 수 있다.
상기 첨가제는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.01 내지 10 중량부의 범위 내로 포함될 수 있다.
상기 연마 입자는 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.001 내지 1 중량부 이하로 포함될 수 있다.
동적광산란 입도분석기(Dynamic Light Scattering, DLS)로 측정한 연마 입자의 2차 입자 크기는 1 내지 30 nm 일 수 있다.
용매를 추가로 포함할 수 있다.
pH 조절제를 추가로 포함할 수 있다.
상기 pH조절제는 황산, 염산, 질산, 인산, 질산칼륨, 수산화칼륨, 이미다졸, 알킬 아민류, 알코올 아민, 4급 아민 하이드록사이드 및 암모니아로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상일 수 있다.
pH가 1 내지 9 일 수 있다.
연마 입자 및 첨가제를 포함하고, 상기 연마 입자는 산화 세륨 입자, 세륨 수산화물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이며, 상기 첨가제는 산, 고분자, 폴리올 화합물, 합성첨가제, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이고, 하기 조건 6 및 7을 만족하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물의 제조방법을 제공한다.
[조건 6]
20 ≤ 저유전율막 연마속도/실리콘 탄질화막 연마속도
[조건 7]
500 Å/min ≤ 저유전율막의 연마속도 ≤ 10000 Å/min.
본 발명의 다른 일 측면은,
연마 입자 및 첨가제를 포함하고, 상기 연마 입자는 산화 세륨 입자, 세륨 수산화물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이며, 상기 첨가제는 산, 고분자, 치환 또는 비치환된 테트라졸, 폴리올 화합물, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이고, 하기 조건 8을 만족하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물을 제공한다.
[조건 8]
저유전율막 연마속도/질화막 연마속도 ≤ 10
하기 조건 9를 추가로 만족하는 것을 특징으로 할 수 있다.
[조건 9]
300 Å/min ≤ 저유전율막의 연마속도.
하기 조건 10을 추가로 만족할 수 있다.
[조건 10]
300 Å/min ≤ 질화막의 연마속도 ≤ 900 Å/min.
동적광산란 입도분석기(Dynamic Light Scattering, DLS)로 측정한 연마 입자의 2차 입자 크기는 1 내지 30 nm 일 수 있다.
상기 연마 입자는 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.001 내지 1 중량부 이하로 포함될 수 있다.
상기 첨가제는 산, 고분자, 치환 또는 비치환된 테트라졸, 폴리올 화합물, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 3종 이상일 수 있다.
상기 첨가제는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.01 내지 1 중량부의 범위 내로 포함될 수 있다.
상기 산은 하기 화학식 15 내지 17 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 15]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000015
상기 화학식 15에서, R11 내지 R14는 각각 독립적으로 수소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C7 알킬; 또는 -L11-L12-A1 이고, 상기 L11 및 L12는 각각 독립적으로 단일결합, 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C5 알킬; 또는 황 원자이며, 상기 A1은 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C4 알킬이고, 상기 치환기는 각각 독립적으로 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물;일 수 있다.
[화학식 16]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000016
상기 화학식 16에서, R2는 수소 원자; 치환기로 치환 또는 비치환된C1-C5 알킬; 또는 아민기;이고, 상기 치환기는 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물;일 수 있다.
[화학식 17]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000017
상기 화학식 17에서, R31 내지 R33은 각각 독립적으로 수소 원자; 산소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 벤조산; 피롤리딘; 또는 카르복시기 치환된 C1-C3 알킬일 수 있다.
상기 산은 아세트산, 시트르산, 글루타르산, 글루콜산, 포름산, 젖산, 말산, 말론산, 말레산, 옥살산, 프탈산, 숙신산, 타르타르산, 라이신, 글리신, 알라닌, 아르기닌, 발린, 류신, 이소류신, 메티오닌, 시스테인, 프롤린, 히스티딘, 페닐알라닌, 세린, 트라이신, 티로신, 아스파르트산, 트립토판, 아미노부티르산, 설파믹산, 메탄설포닉산, 에탄설포닉산, 부트릭산, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
상기 고분자는 양이온성 고분자, 음이온성 고분자, 비이온성 고분자, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 양이온성 고분자는 아민기 또는 암모늄기를 포함하는 중합체; 또는 이의 공중합체; 인 것을 특징으로 할 수 있다.
상기 양이온성 고분자는 폴리디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polydiallyldimethyl ammonium chloride), 폴리알릴아민(polyallylamine), 폴리에틸렌이민(polyehthyleneimine), 폴리디아릴아민(polydiallylamine), 폴리프로필렌이민(polypropyleneimine), 폴리아크릴아미드-co-디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride), 폴리아크릴아미드(polyacrylamide), 폴리(트리메틸암모니오 에틸메타크릴레이트)(Poly(trimethylammonio ethyl methacrylate), 디시안디아미드-디에틸렌트리아민 공중합체(dicyandiamide-diethylenetriamine copolymer), 디알릴디메틸아민/염산염-아크릴아미드 공중합체(diallyldimethylamine/hydrochloride-acrylamide copolymer), 디시안디아미드-포름알데히드 공중합체(dicyandiamide-formaldehyde copolymer), 세틸트리메틸암모늄 클로라이드(cetyltrimetylammonium chloride) 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상일 수 있다.
상기 치환 또는 비치환된 테트라졸은, 하기 화학식 18의 구조를 가질 수 있다.
[화학식 18]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000018
상기 화학식 18에서, R은 수소, C1 내지 C3의 알킬기 또는 아민기일 수 있다.
용매를 추가로 포함할 수 있다.
pH 조절제를 추가로 포함할 수 있다.
상기 pH조절제는 황산, 염산, 질산, 인산, 질산칼륨, 수산화칼륨, 이미다졸, 알킬 아민류, 알코올 아민, 4급 아민 하이드록사이드 및 암모니아로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상일 수 있다.
pH가 1 내지 9일 수 있다.
연마 입자 및 첨가제를 포함하고, 상기 연마 입자는 산화 세륨 입자, 세륨 수산화물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이며, 상기 첨가제는 산, 고분자, 치환 또는 비치환된 테트라졸, 폴리올 화합물, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이고, 하기 조건 8을 만족하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물의 제조방법을 제공한다.
[조건 8]
저유전율막 연마속도/질화막 연마속도 ≤ 10
본 발명의 실시예에 따르면, 연마 입자의 함량 대비 큰 저유전율막 연마속도를 가질 수 있고, 산화막의 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도의 비가 향상된 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 및 그 제조방법을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 의하면, 연마 입자 함량 대비 큰 저유전율막 연마속도를 가질 수 있고, 질화막의 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도의 비가 향상된 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 및 그 제조방법을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 의하면, 연마 입자 함량 대비 큰 저유전율막 연마속도를 가질 수 있고, 실리콘 탄질화막(SiCN 막)의 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도의 비가 향상된 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 및 그 제조방법을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 의하면, 질화막에 대한 저유전율막의 연마선택비를 낮게 제어함에 따라, 연마대상의 평탄도가 우수하고, 디싱(dishing), 에로젼(erosion) 및 스크래치(scratch) 등의 결함 등을 제어할 수 있는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 및 그 제조방법이 제공될 수 있다.
본 발명의 효과는 상기한 효과로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 설명 또는 청구범위에 기재된 발명의 구성으로부터 추론 가능한 모든 효과를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예에 대하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
실시예 1.
2차 입자의 평균 입경이 하기 표 4와 같은 습식 산화 세륨 입자를 탈이온수에 투입한 후, pH 2 가 될 때까지 질산을 첨가하여 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물을 제조하였다. 이 때, 상기 산화 세륨 입자는, 슬러리 조성물 전체 중량에 대한 산화 세륨 입자의 중량의 비가 0.1이 되도록 포함되었다.
실시예 2 내지 4 및 비교예 1 내지 14.
산화 세륨 입자 등을 하기 표 1과 같이 한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방식으로 하여 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물을 제조하였다.

구분
산화 세륨 입자
용매
pH 조절제
pH 		슬러리 조성물 전체 중량에 대한 산화 세륨 입자의 중량의 비
실시예 1 습식 산화 세륨 입자
(표 4)		 탈이온수 질산 2 0.1
실시예 2 탈이온수 트리에탄올아민 4 0.1
실시예 3 탈이온수 트리에탄올아민 6 0.1
실시예 4 탈이온수 트리에탄올아민 8 0.1
비교예 1 시판 습식 산화 세륨 입자(35nm)
(HC10, Solvay 사)		 탈이온수 질산 4 0.1
비교예 2 탈이온수 트리에탄올아민 4 0.1
비교예 3 탈이온수 트리에탄올아민 6 0.1
비교예 4 시판 습식 산화 세륨 입자(65nm)
(HC30, Solvay 사)		 탈이온수 질산 4 0.1
비교예 5 탈이온수 트리에탄올아민 4 0.1
비교예 6 탈이온수 트리에탄올아민 6 0.1
비교예 7
시판 습식 산화 세륨 입자(40nm)
(PL2L, FUSO 사)		 탈이온수 질산 4 0.1
비교예 8 탈이온수 트리에탄올아민 4 0.1
비교예 9 탈이온수 트리에탄올아민 6 0.1
비교예 10 탈이온수 트리에탄올아민 10 0.1
비교예 11
시판 습식 산화 실리콘 입자(60nm)
(PL5, FUSO 사)		 탈이온수 질산 4 0.1
비교예 12 탈이온수 트리에탄올아민 4 0.1
비교예 13 탈이온수 트리에탄올아민 6 0.1
비교예 14 탈이온수 트리에탄올아민 10 0.1
실시예 5.
2차 입자의 평균 입경이 하기 표 4와 같은 습식 산화 세륨 입자, 폴리에틸렌글리콜(PEG 4000) 및 첨가제(메탄설포닉산(Methansulfonic acid))를 탈이온수에 투입한 후, pH 8 이 될 때까지 트리에탄올아민을 첨가하여 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물을 제조하였다. 이 때, 상기 산화 세륨 입자, 첨가제 및 폴리에틸렌글리콜은 각각 슬러리 조성물 전체 중량에 대한 중량비가 0.1, 0.2 및 0.2가 되도록 하였다.
실시예 6 내지 13.
첨가제 등을 하기 표 2와 같이 한 것을 제외하고는 실시예 5와 동일한 방식으로 하여 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물을 제조하였다.

구분
산화 세륨 입자
용매
pH
조절제
pH 		슬러리 조성물 전체 중량에 대한 산화 세륨 입자의 중량비
첨가제 		슬러리 조성물 전체 중량에 대한 첨가제의 중량비
폴리에틸렌글리콜 		슬러리 조성물 전체 중량에 대한 폴리에틸렌글리콜의 중량비
실시예 5
습식 산화 세륨 입자 (표4)
탈이온수
트리에탄올아민		 8 0.1 메탄설포닉산 0.2 PEG 4000 0.2
실시예 6 8 0.1 아세트산 0.2 PEG 4000 0.2
실시예 7 8 0.1 설파믹산 0.2 PEG 4000 0.2
실시예 8 8 0.1 글리신 0.2 PEG 4000 0.2
실시예 9 8 0.1 에탄설포닉산 0.2 PEG 4000 0.2
실시예 10 8 0.1 고분자A 0.15 PEG 4000 0.2
실시예 11 8 0.1 고분자A 0.05 PEG 4000 0.2
실시예 12 8 0.1 고분자A/설파믹산 0.025/
0.025		 PEG 4000 0.2
실시예 13 5 0.1 고분자A 0.15 PEG 4000 0.2
(상기 표 2에서, 고분자 A로는 폴리디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polydiallyldimethyl ammonium chloride)(시그마알드리치)을 사용하였다. 또한, 상기 표 2에서 실시예 12는, 첨가제로 고분자 A 및 설파믹산을 각각 슬러리 조성물 전체 중량에 대한 중량비가 0.025 및 0.025가 되도록 투입하였다는 것을 의미한다.)
실시예 14.
하기 표 4의 2차 평균 입경을 가지는 습식 산화 세륨 입자와 첨가제로서 폴리디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polydiallyldimethyl ammonium chloride) (시그마알드리치), 설파믹산 및 솔비톨을 탈이온수에 투입한 후, pH 6 이 될 때까지 트리에탄올아민을 첨가하여 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물을 제조하였다. 이 때, 상기 산화 세륨 입자와 첨가제는 각각 슬러리 조성물 전체 중량에 대한 중량비가 0.1, 0.15, 0.1 및 1이 되도록 하였다.
실시예 15 내지 18 및 비교예 15.
첨가제 등을 하기 표 3과 같이 한 것을 제외하고는 실시예 14와 동일한 방식으로 하여 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물을 제조하였다.

구분
산화 세륨 입자
용매
pH
조절제
pH 		슬러리 조성물 전체 중량에 대한 산화 세륨 입자의 중량비
첨가제 		슬러리 조성물 전체 중량에 대한 첨가제의 중량비
실시예 14
습식 산화 세륨 입자
(표4)
탈이온수
트리
에탄올 아민		 6 0.1 고분자/설파믹산/솔비톨 0.15/0.1/1
실시예 15 6 0.1 고분자A/설파믹산/부트릭산 0.15/0.1/0.1
실시예 16 6 0.1 고분자A/설파믹산/솔비톨/부트릭산 0.15/0.1/1/0.1
실시예 17 6 0.1 고분자A/설마믹산/솔비톨/화학식12 0.15/0.1/1/0.1
실시예 18 6 0.1 고분자A/설파믹산/5-ATZ 0.0025/0.1/0.003
비교예 15 6 0.1 고분자A/설파믹산 0.0025/0.1
(상기 표 3에서, 고분자 A로는 폴리디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polydiallyldimethyl ammonium chloride)(시그마알드리치)을 사용하였다. 또한, 상기 표 3에서 실시예 14는, 첨가제로 고분자 A, 설파믹산 및 솔비톨을 각각 슬러리 조성물 전체 중량에 대한 중량비가 0.15, 0.1, 및 1이 되도록 투입하였다는 것을 의미한다. 또한, 5-ATZ는 5-Aminotetrazole이다.)
실험예 1. 산화 세륨 입자의 동적광산란 입도분석기 (Dynamic Light Scattering, DLS) 분석
실시예 및 비교예에 도입된 산화 세륨 입자의 2차 입자 크기를 동적광산란 입도분석기를 통해 측정한 후, 하기 표 4에 그 결과를 나타내였다.
구분 2차 입자의 평균 입경 (nm)
실시예 1 5.46
실시예 2 5.53
실시예 3 5.81
실시예 4 5.37
실시예 5 7.28
실시예 6 7.37
실시예 7 8.06
실시예 8 7.23
실시예 9 7.37
실시예 10 7.68
실시예 11 7.65
실시예 12 7.95
실시예 13 8.17
실시예 14 8.23
실시예 15 8.07
실시예 16 8.15
실시예 17 8.13
실시예 18 8.07
비교예 1 34.6
비교예 2 34.6
비교예 3 33.7
비교예 4 63.6
비교예 5 63.6
비교예 6 65.5
비교예 7 41.2
비교예 8 41.2
비교예 9 44.9
비교예 10 43.0
비교예 11 60.9
비교예 12 60.9
비교예 13 63.6
비교예 14 66.3
비교예 15 8.14
실험예 2. 연마속도 거동 비교(산화막,저유전율막,질화막)
별도의 첨가제 없이 제조한 실시예 1 내지 4 및 비교예 1 내지 14의 슬러리 를 이용하여 산화막, 저유전율막 및 질화막 각각의 웨이퍼 연마를 수행하였다. 이 때 웨이퍼 연마는 연마기(Reflexion ® LK CMP, Applied Materials)를 이용해 수행하였다.
구체적으로, 플레튼(platen) 위에 PE-TEOS 실리콘 산화막 웨이퍼(300 mm PE-TEOS Wafer), BDⅡ 저유전율막 웨이퍼(300 mm Black Diamond Ⅱ low-k wafer) 및 일반 질화막 웨이퍼 (300 mm Silicon Nitirde wafer)를 각각 안착시키고, 이 웨이퍼의 표면과 연마기의 패드(IC1010, DOW)를 접촉시켰다. 이어서, 실시예 및 비교예의 슬러리 샘플을 100 ml/min의 속도로 공급하고, 상기 플레튼 및 상기 연마기의 패드를 회전시키면서 연마 공정을 수행하였다. 이 때, 상기 플레튼의 회전 속도 및 헤드(head)의 회전 속도는 93rpm 및 87rpm으로 하였고, 연마 압력은 2psi로 하였으며, 연마 시간은 30초로 하였다.
이어서, 상기 산화막, 저유전율막 및 질화막 각각의 박막 두께를 ST5000(Spectra Thick 5000ST, K-MAC)를 이용해 측정하여, 각각에 대한 박막 연마 속도(Å/min)를 도출하였다.
산화 세륨 입자 종류에 따른 결과
하기 표 5와 같이, 본 발명의 실시예 1 내지 4의 슬러리 조성물을 이용하는 경우, 시판되는 산화 세륨 입자를 포함하는 비교예 1 내지 14의 슬러리 조성물을 이용하는 경우 대비하여, 저유전율막 연마속도가 큰 것을 확인하였다.
구체적으로, 실시예 2는 슬러리 조성물의 pH가 4로 동등 수준인 비교예 1, 2, 4, 5, 7, 8, 11, 및 12 대비 4.8배 이상의 저유전율막 연마속도를 나타내고, 실시예 3은 슬러리 조성물의 pH가 6으로 동등 수준인 비교예 3, 6, 9 및 13 대비 4.8배 이상의 저유전율막 연마속도를 나타낸다. 이는 실시예의 경우, 산화 세륨 입자의 평균 입경이 작아, 슬러리 조성물 내에서의 산화 세륨 입자의 함량 대비 연마에 유효하게 작용하는 입자 수가 많으며, 이에 따라 저유전율막 표면과의 화학적 반응성이 증가하기 때문인 것으로 추정된다.
또한 한편, 시판 습식 산화 세륨 입자를 도입한 비교예 1 내지 14의 경우 자유전율막의 연마속도도 작고, 질화막 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도 역시 작은 것을 확인하였다.
슬러리 조성물 pH에 따른 결과
하기 표 5와 같이, 실시예 1 내지 4에 있어서, 실시예 4(pH 8), 실시예 3(pH 6), 실시예 2(pH 4) 및 실시예 1(pH 2) 순(pH는 슬러리 조성물의 pH를 의미함)으로 저유전율막 연마속도가 큰 것을 확인할 수 있었다.
구분 연마속도 (Å/min) 저유전율막 연마속도 /산화막 연마속도 저유전율막 연마속도 /질화막 연마속도
산화막 저유전율막 질화막
실시예 1 124 522 7 4.2 75
실시예 2 273 1684 199 6.2 8
실시예 3 797 4444 413 5.6 10
실시예 4 1429 6224 213 4.4 29
비교예 1 114 69 4 0.6 17
비교예 2 114 69 4 0.6 17
비교예 3 65 68 1 1.0 68
비교예 4 173 172 2 1.0 86
비교예 5 173 172 2 1.0 86
비교예 6 36 460 6 12.8 77
비교예 7 1 48 8 48.0 6
비교예 8 1 48 8 48.0 6
비교예 9 54 50 1 0.9 50
비교예 10 40 73 21 1.8 3
비교예 11 94 101 1 1.1 101
비교예 12 94 101 1 1.1 101
비교예 13 53 69 26 1.3 3
비교예 14 42 112 2 2.7 56
실험예 3. 첨가제에 따른 연마속도 거동 비교(산화막,저유전율막,질화막)
첨가제를 투입하여 제조한 실시예 5 내지 13의 슬러리 샘플을 이용하여 실험예 2와 같은 방식으로 산화막, 저유전율막 및 질화막 각각에 대한 박막 연마 속도(Å/min)를 도출하였다.
그 결과 하기 표 6과 같이, 첨가제로 산(acid), 양이온성 고분자, 폴리에틸렌글리콜, 또는 이들의 조합을 포함하는 실시예 5 내지 13의 슬러리 조성물을 이용하는 경우, 산화막 연마속도에 대한 저유전율막 연마속도의 비가 10 이상으로 증가한 것을 확인하였다.
즉, 상기 첨가제의 도입으로 저유전율막 대비 산화막의 연마속도가 제어된 것을 알 수 있다. 이는 슬러리 조성물에 첨가제로 산, 양이온성 고분자, 폴리에틸렌글리콜, 또는 이들의 조합이 포함되는 경우, 상기 첨가제가 저유전율막 대비 산화막에 더 많이 흡착되기 때문인 것으로 보인다.
또한, 실시예 6, 7, 및 11에 따른 슬러리 조성물의 경우, 자유전율막 연마속도가 500 Å/min 이상으로 우수하면서도, 질화막 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도 또한 200 Å/min 이상으로 우수한 것을 확인할 수 있었다.
구분 연마속도(Å/min) 저유전율막 연마속도 /산화막 연마속도 저유전율막 연마속도 /질화막 연마속도
산화막 저유전율막 질화막
실시예 5 13 936 31 72 30
실시예 6 33 916 1 28 916
실시예 7 6 861 2 144 431
실시예 8 14 713 13 51 54
실시예 9 41 503 10 12 50
실시예 10 11 952 8 87 119
실시예 11 1 1525 6 1525 254
실시예 12 5 726 69 145 10
실시예 13 5 661 45 132 14
실험예 4. 연마속도 거동 비교(실리콘 탈질화막,저유전율막,질화막)
실시예 14 내지 17의 슬러리를 이용하여 실리콘 탄질화막(SiCN 막), 저유전율막 및 질화막 각각의 웨이퍼 연마를 수행하였다. 이 때 웨이퍼 연마는 연마기(Reflexion ® LK CMP, Applied Materials)를 이용해 수행하였다.
구체적으로, 플레튼(platen) 위에 일반 실리콘 탄질화막 웨이퍼(300 mm Silicaon Carbonitride Wafer), BDⅡ 저유전율막 웨이퍼(300 mm Black Diamond Ⅱ low-k wafer) 및 일반 질화막 웨이퍼 (300 mm Silicon Nitirde wafer)를 각각 안착시키고, 이 웨이퍼의 표면과 연마기의 패드(IC1010, DOW)를 접촉시켰다. 이어서, 실시예의 슬러리 샘플을 100 ml/min의 속도로 공급하고, 상기 플레튼 및 상기 연마기의 패드를 회전시키면서 연마 공정을 수행하였다. 이 때, 상기 플레튼의 회전 속도 및 헤드(head)의 회전 속도는 93rpm 및 87rpm으로 하였고, 연마 압력은 2psi로 하였으며, 연마 시간은 30초로 하였다.
이어서, 상기 실리콘 탄질화막(SiCN막), 저유전율막 및 질화막 각각의 박막 두께를 ST5000(Spectra Thick 5000ST, K-MAC)를 이용해 측정하여, 각각에 대한 박막 연마 속도(Å/min)를 도출하였다.
그 결과, 하기 표 7과 같이 저유전율막 연마속도가 우수하면서도, 실리콘 탄질화막(SiCN막)에 대한 저유전율막의 연마속도의 비(저유전율막 연마속도/SiCN막 연마속도) 또한 50 이상으로 우수한 것을 확인할 수 있었다.
구분 연마속도 (Å/min) 저유전율막 연마 속도
/SiCN막 연마 속도
실리콘 탄질화막
(SiCN막) 		저유전율막 질화막
실시예 14 43 2407 29 56
실시예 15 20 2069 36 103
실시예 16 20 2078 7 104
실시예 17 32 2186 14 68
실험예 5. 연마속도 거동 비교(저유전율막,질화막)
실시예 18 및 비교예 15의 슬러리를 이용하여 저유전율막 및 질화막 각각의 웨이퍼 연마를 수행하였다. 이 때 웨이퍼 연마는 연마기(Reflexion ® LK CMP, Applied Materials)를 이용해 수행하였다.
구체적으로, 플레튼(platen) 위에 BDⅡ 저유전율막 웨이퍼(300 mm Black Diamond Ⅱ low-k wafer) 및 일반 질화막 웨이퍼 (300 mm Silicon Nitirde wafer)를 각각 안착시키고, 이 웨이퍼의 표면과 연마기의 패드(IC1010, DOW)를 접촉시켰다. 이어서, 실시예 18 및 비교예 15의 슬러리 샘플을 100 ml/min의 속도로 공급하고, 상기 플레튼 및 상기 연마기의 패드를 회전시키면서 연마 공정을 수행하였다. 이 때, 상기 플레튼의 회전 속도 및 헤드(head)의 회전 속도는 93rpm 및 87rpm으로 하였고, 연마 압력은 2psi로 하였으며, 연마 시간은 30초로 하였다.
이어서, 상기 저유전율막 및 질화막 각각의 박막 두께를 ST5000(Spectra Thick 5000ST, K-MAC)를 이용해 측정하여, 각각에 대한 박막 연마 속도(Å/min)를 도출하였다.
그 결과, 하기 표 8과 같이, 실시예 18의 경우 질화막에 대한 저유전율막의 연마속도의 비가 1 미만으로 낮은 선택비를 가짐을 알 수 있었다.
구분 연마속도 (Å/min) 저유전율막 연마속도
/질화막 연마속도
저유전율막 질화막
실시예 18 567 631 0.9
비교예 15 7842 569 13.8
전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.
본 발명의 범위는 후술하는 청구범위에 의하여 나타내어지며, 청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 의해 본 발명이 한정되지 않으며 본 발명은 후술할 청구범위에 의해 정의될 뿐이다.
본 명세서에서 슬러리 조성물이 투명하다는 것은, 연마 입자가 슬러리 내에 분산된 것을 육안으로 확인할 때, 슬러리 조성물이 투명하게 관찰된다는 것을 의미할 수 있다. 보다 구체적으로는 슬러리 조성물에 대해 측정한 가시광선 영역의 광에 대한 평균적인 광투과도가 50% 이상, 70% 이상 또는 80% 이상인 것을 의미할 수 있다.
본원의 제1 측면은,
산화 세륨 입자, 세륨 수산화물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 연마 입자를 포함하고, 동적광산란 입도분석기(Dynamic Light Scattering, DLS)로 측정한 상기 연마 입자의 2차 입자 크기는 1 내지 30 nm이며, 하기 조건 1 및 2를 만족하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물을 제공한다.
[조건 1]
2 ≤ 저유전율막 연마속도/산화막 연마속도
[조건 2]
500 Å/min ≤ 저유전율막의 연마속도 ≤ 10000 Å/min.
이하, 본원의 제1 측면에 따른 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물에 대하여 상세히 설명한다.
본원의 일 구현예에 있어서, 동적광산란 입도분석기로 측정한 연마 입자의 2차 입자 크기는 2 nm 이상, 3 nm 이상, 4 nm 이상 또는 5 nm 이상이거나, 29 nm 이하, 28 nm 이하, 27 nm 이하, 26 nm 이하, 25 nm 이하, 24 nm 이하, 23 nm 이하, 22 nm 이하, 21 nm 이하, 20 nm 이하, 19 nm 이하, 18 nm 이하, 17 nm 이하, 16 nm 이하, 15 nm 이하, 14 nm 이하, 13 nm 이하, 12 nm 이하, 11 nm 이하, 10 nm 이하 또는 9 nm 이하일 수 있다. 이에 따라 연마 입자의 함량 대비 저유전율막 등의 연마에 작용하는 유효 입자의 수가 많아져, 막의 연마속도가 향상될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 투과전자현미경으로 측정한 연마 입자의 1차 입자 크기는 1 내지 10 nm 인 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 투과전자현미경으로 측정한 연마 입자의 1차 입자 크기는 다른 예시에서, 9 nm 이하, 8 nm 이하, 7 nm 이하, 6 nm 이하, 5 nm 이하, 4 nm 이하 또는 3 nm 이하이거나 0.1 nm 이상, 0.5 nm 이상 또는 1 nm 이상일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 1차 입자는 구형, 등축정계(cube) 형상, 정방정계(tetragonal) 형상, 사방정계(orthorhombic) 형상, 삼방정계(rhombohedral) 형상, 단사정계(monoclinic) 형상, 육방정계(hexagonal) 형상, 삼사정계(triclinic) 형상 및 육팔면체(cuboctahedron) 형상으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상일 수 있고, 구형인 것이 가장 바람직할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 연마 입자는 단분산된 것을 특징으로 할 수 있다. 본 명세서에서 연마 입자가 단분산되었다는 것은, 연마 입자가 슬러리 내에 분산될 때 2차 입자로의 응집이 억제되어 비교적 1차 입자 크기를 유지하고 있는 것을 의미할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 투과전자현미경으로 측정한 연마 입자의 1차 입자 크기에 대한 동적광산란 입도분석기로 측정한 연마 입자의 2차 입자 크기의 비는 5 이하일 수 있다. 상기 투과전자현미경으로 측정한 연마 입자의 1차 입자 크기에 대한 동적광산란 입도분석기로 측정한 연마 입자의 2차 입자 크기의 비는 다른 예시에서, 4 이하 또는 3 이하일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 조건 1의 산화막 연마속도에 대한 저유전율막 연마속도의 비(저유전율막 연마속도/산화막 연마속도)가 2.5 이상, 3 이상, 3.5 이상 또는 4 이상일 수 있고, 상한에 특별한 제한은 없으나, 5000 이하, 4000 이하, 3000 이하, 2000 이하, 1000 이하, 500 이하, 250 이하, 100 이하, 50 이하, 10 이하, 9 이하, 8 이하 또는 7 이하 정도일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 조건 2의 저유전율막의 연마속도는 505 Å/min 이상, 510 Å/min 이상, 515 Å/min 이상 또는 520 Å/min 이상이거나, 9000 Å/min 이하, 8000 Å/min 이하 또는 7000 Å/min 이하일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 조건 1 및 조건 2는, 본 발명에 따른 연마 입자의 특성(예를 들어, 입자 크기, 후술하는 제조방식 및/또는 표면 결함 특성 등) 및/또는 후술하는 함량 등으로부터 기인한 특징일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 연마 입자는 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.001 내지 1 중량부 이하로 포함되는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 연마 입자는 다른 예시에서, 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.005 중량부 이상, 0.01 중량부 이상, 0.015 중량부 이상, 0.02 중량부 이상, 0.025 중량부 이상, 0.03 중량부 이상, 0.035 중량부 이상, 0.04 중량부 이상, 0.045 중량부 이상, 0.05 중량부 이상, 0.055 중량부 이상, 0.06 중량부 이상, 0.065 중량부 이상, 0.07 중량부 이상, 0.075 중량부 이상, 0.08 중량부 이상, 0.085 중량부 이상, 0.09 중량부 이상 또는 0.095 중량부 이상, 포함되거나, 0.9 중량부 이하, 0.8 중량부 이하, 0.7 중량부 이하, 0.6 중량부 이하, 0.5 중량부 이하, 0.4 중량부 이하, 0.3 중량부 이하 또는 0.2 중량부 이하로 포함될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 연마 입자는 산화 세륨 입자일 수 있고, 바람직하게는 습식 산화 세륨 입자일 수 있다. 본 명세서에서 습식 산화 세륨 입자는 습식 방식으로 제조된 산화 세륨 입자를 의미할 수 있다. 상기 습식 산화 세륨 입자는 예를 들어, 콜로이드상 산화 세륨 입자를 포함하는, 침전된 산화 세륨 입자 또는 축합-중합된 산화 세륨 입자일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 습식 산화 세륨 입자는 입자 표면상에 결함을 가질 수 있다. 임의의 특정 이론에 결부시키고자 하는 것은 아니나, 산화 세륨 입자의 분쇄는 산화 세륨 입자의 표면상에 결함을 초래할 수 있으며, 이러한 결함은 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 중의 산화 세륨 입자의 성능에 영향을 미친다. 특히, 산화 세륨 입자는 분쇄될 때 파쇄될 수 있어, 덜 유리한 표면 상태가 노출될 수 있다. 이 과정은 이완(relaxation)으로 알려져 있으며, 산화 세륨 입자의 표면 주위에 있는 제한된 재구성 능력 및 제한된 보다 유리한 상태로의 복귀 능력을 갖는 원자가 입자 표면에 결함이 형성되게 한다. 본 발명은 이러한 특징을 가지는 산화 세륨 입자를 포함함에 따라 저유전율막과의 화학적 반응성이 우수하면서도, 산화막에 대한 저유전율막의 연마 선택비가 우수한 슬러리 조성물의 제공이 가능할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 첨가제를 추가로 포함하고, 상기 첨가제는 산, 고분자, 폴리올 화합물, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 것일 수 있다. 이에 따라 산화막 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도의 비가 더욱 향상될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 첨가제를 추가로 포함함에 따라, 조건 1의 산화막 연마속도에 대한 저유전율막 연마속도의 비(저유전율막 연마속도/산화막 연마속도)가 더욱 향상될 수 있다. 상기 조건 1의 산화막 연마속도에 대한 저유전율막 연마속도의 비는 예를 들어, 3 이상, 4 이상, 5 이상, 6 이상, 7 이상, 8 이상, 9 이상, 10 이상, 11 이상 또는 12 이상일 수 있고, 상한에 특별한 제한은 없으나, 5000 이하, 4500 이하, 4000 이하, 3500 이하, 3000 이하, 2500 이하 또는 2000 이하 정도일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 첨가제는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.01 내지 1 중량부의 범위 내로 포함되는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 첨가제는 다른 예시에서, 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.05 중량부 이상, 0.1 중량부 이상, 0.15 중량부 이상, 0.2 중량부 이상 또는 0.25 중량부 이상 포함되거나, 0.9 중량부 이하, 0.8 중량부 이하, 0.7 중량부 이하, 0.6 중량부, 0.5 중량부 또는 0.4 중량부 이하 포함될 수 있다. 본 명세서에서 상기 첨가제의 중량은, 1종의 첨가제 중량을 의미하거나, 또는 도입된 첨가제 전부의 중량을 합한 값을 의미할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 산은 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.005 내지 1 중량부의 범위 내로 포함될 수 있다. 상기 산은 다른 예시에서, 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.01 중량부 이상, 0.015 중량부 이상, 0.02 중량부 이상 또는 0.025 중량부 이상 포함되거나, 0.9 중량부 이하, 0.8 중량부 이하, 0.7 중량부 이하, 0.6 중량부 이하, 0.5 중량부 이하, 0.4 중량부 이하, 0.3 중량부 이하 또는 0.2 중량부 이하 포함될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 고분자는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.005 내지 2 중량부의 범위 내로 포함될 수 있다. 본 명세서에서 고분자의 중량비는 양이온성 고분자, 음이온성 고분자 및 비이온성 고분자 중량비의 합 또는 각각의 중량비를 의미할 수 있다. 상기 고분자는 다른 예시에서, 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.01 중량부 이상, 0.015 중량부 이상, 0.02 중량부 이상 또는 0.025 중량부 이상 포함되거나, 1.9 중량부 이하, 1.8 중량부 이하, 1.7 중량부 이하, 1.6 중량부 이하, 1.5 중량부 이하, 1.4 중량부 이하, 1.3 중량부 이하, 1.2 중량부 이하, 1.1 중량부 이하, 1.0 중량부 이하, 0.9 중량부 이하, 0.8 중량부 이하, 0.7 중량부 이하, 0.6 중량부 이하, 0.5 중량부 이하, 0.4 중량부 이하, 0.3 중량부 이하 또는 0.2 중량부 이하 포함될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 산은 하기 화학식 1내지 3 중 어느 하나로 표시되는 것을 특징으로 할 수 있다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000019
상기 화학식 1에서, R11 내지 R14는 각각 독립적으로 수소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C7 알킬; 또는 -L11-L12-A1 이고, 상기 L11 및 L12는 각각 독립적으로 단일결합, 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C5 알킬; 또는 황 원자이며, 상기 A1은 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C4 알킬이고, 상기 치환기는 각각 독립적으로 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물; 일 수 있다:
[화학식 2]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000020
상기 화학식 2에서, R2는 수소 원자; 치환기로 치환 또는 비치환된C1-C5 알킬; 또는 아민기;이고, 상기 치환기는 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물; 일 수 있다:
[화학식 3]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000021
상기 화학식 3에서, R31 내지 R33은 각각 독립적으로 수소 원자; 산소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 벤조산; 피롤리딘; 또는 카르복시기 치환된 C1-C3 알킬일 수 있다.
본 명세서에서 용어 “알킬”은 직쇄형 또는 분지형 탄화수소로서, 단일결합, 이중결합 또는 삼중결합을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 알킬은 메틸, 에틸, 프로필, 부틸 또는 펜틸 등을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에서 용어 “질소 포함 헤테로 화합물”은, 피롤, 이미다졸, 인돌, 피롤리딘, 피리딘, 피리미딘, 사이토신, 티민, 우라실, 히스티딘, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 퓨린, 트림토판, 아데닌, 구아닌 또는 퀴닌 등을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본원의 일 구현예에 있어서, 산은 아세트산, 시트르산, 글루타르산, 글루콜산, 포름산, 젖산, 말산, 말론산, 말레산, 옥살산, 프탈산, 숙신산, 타르타르산, 라이신, 글리신, 알라닌, 아르기닌, 발린, 류신, 이소류신, 메티오닌, 시스테인, 프롤린, 히스티딘, 페닐알라닌, 세린, 트라이신, 티로신, 아스파르트산, 트립토판, 아미노부티르산, 설파믹산, 메탄설포닉산, 에탄설포닉산, 부트릭산, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 것일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 고분자는 양이온성 고분자, 음이온성 고분자, 비이온성 고분자, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 양이온성 고분자는 아민기 또는 암모늄기를 포함하는 중합체; 또는 이의 공중합체; 인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 양이온성 고분자는 폴리디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polydiallyldimethyl ammonium chloride), 폴리알릴아민(polyallylamine), 폴리에틸렌이민(polyehthyleneimine), 폴리디아릴아민(polydiallylamine), 폴리프로필렌이민(polypropyleneimine), 폴리아크릴아미드-co-디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride), 폴리아크릴아미드(polyacrylamide), 폴리(트리메틸암모니오 에틸메타크릴레이트)(Poly(trimethylammonio ethyl methacrylate), 디시안디아미드-디에틸렌트리아민 공중합체(dicyandiamide-diethylenetriamine copolymer), 디알릴디메틸아민/염산염-아크릴아미드 공중합체(diallyldimethylamine/hydrochloride-acrylamide copolymer), 디시안디아미드-포름알데히드 공중합체(dicyandiamide-formaldehyde copolymer), 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 양이온성 고분자는 저유전율막의 선택적 연마의 관점에서, 폴리디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polydiallyldimethyl ammonium chloride) 또는 폴리아크릴아미드-co-디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride)인 것이 바람직할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 음이온성 고분자는 폴리아크릴산(Polyacrylic acid), 폴리아크릴산 공중합체, 폴리 메타크릴산, 폴리아크릴 말레익산, 폴리아크릴아마이드/아크릴산 공중합체, 폴리아크릴산/술폰산 공중합체, 폴리술폰산/아크릴아마이드 공중합체, 폴리술폰산, 폴리스타이렌술폰산(Poly(styrene sulfonate)), 폴리아크릴아미드메틸프로판술폰산, 폴리-α-메틸스티렌술폰산, 폴리-ρ-메틸스티렌술폰산, 폴리알킬 메타크릴레이트(Polyalkyl metahcrylate), 폴리글루탐산(Polyglutamic acid), 알긴산(Alginate), 카라기난(Carrageenan), 히알루론산(Hyaluronic acid), 카복시메틸셀룰로스(Carboxymethylcellulose), 셀룰로오스황산염(Cellulose sulfate), 덱스트란황산염(Dextran sulfate), 헤파린(Heparin), 헤파린황산염(Heparin sulfate), 폴리메틸렌코구아니딘(Poly(methylene-co-guanidine)), 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 비이온성 고분자는 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 디테틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리프로필렌옥사이드, 폴리알킬옥사이드, 폴리옥시에틸렌옥사이드, 폴리에틸렌옥사이드, 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 메치르히도로키시에치르세르로스, 메치르히도로키시프로피르세르로스, 하이드록시에틸셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로오스, 카르복시메틸 하이드록시에틸셀룰로스, 술포에틸셀룰로스, 카르복시메틸술포에틸셀룰로스, 솔비톨, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있고, 바람직하게는 폴리에틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 솔비톨, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 비이온성 고분자는 평균 분자량이 3000 내지 5000 g/mol의 범위 내인 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 비이온성 고분자는 다른 예시에서, 평균 분자량이 3200 g/mol 이상, 3400 g/mol 이상, 3600 g/mol 이상 또는 3800 g/mol 이상이거나, 4800 g/mol 이하, 4600 g/mol 이하, 4400 g/mol 이하 또는 4200 g/mol 이하일 수 있다. 본 명세서에서 평균 분자량은 중량평균분자량을 의미할 수 있다. 다만, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은, 목적하는 점도 등의 특성을 고려하여, 다양한 평균 분자량을 가지는 비이온성 고분자를 적절히 도입할 수 있으며, 상기에 제한되는 것은 아니다.
본원의 일 구현예에 있어서, 산화막에 대한 저유전율막 연마 선택비 향상 관점에서, 상기 첨가제는 산, 양이온성 고분자, 비이온성 고분자, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것이 바람직할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 폴리올 화합물은 솔비톨, 글라이콜, 글라이세롤, 에리트리톨, 트레이톨, 아라비톨, 자일리톨, 라비톨, 만니톨, 갈락티톨, 이디톨, 크실리톨, 아도니톨, 글루시톨, 탈리톨, 알트리톨, 알로둘시톨, 둘시톨, 세토헵티톨, 페르세이톨, 이노시톨, 볼레미톨, 이소말트, 말티톨, 락티톨, 말로트라이이톨, 말토테트라이톨, 폴리글라이시톨, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 용매를 추가로 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 용매로는 탈이온수가 사용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니고 연마용 슬러리 조성물에 사용되는 공지의 용매들이 사용될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 pH조절제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 pH조절제로는 황산, 염산, 질산, 인산, 질산칼륨, 수산화칼륨, 이미다졸, 알킬 아민류, 알코올 아민, 4급 아민 하이드록사이드 및 암모니아로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상을 사용할 수 있고, 바람직하게는 질산 또는 트리에탄올아민을 사용할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 pH가 1 내지 9인 것을 특징으로 할 수 있다. 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 다른 예시에서, pH가 2 이상, 3 이상 또는 4 이상이거나, 9.5 이하, 9 이하, 8.5 이하, 8 이하, 7.5 이하 또는 6 이하일 수 있다. 이에 따라 저유전율막의 연마속도, 산화막 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도의 비 특성뿐만 아니라 연마대상의 평탄도가 우수할 수 있고, 또한 연마대상의 스크래치 등의 결함이 제어될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 기타 첨가제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 기타 첨가제는, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물의 목적하는 효과에 부정적인 영향을 주지 않는 한, 특별한 제한 없이 추가될 수 있다. 상기 기타 첨가제로는 점도 증진제 또는 분산제 등이 예시될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 저유전율막은 다공성 금속 옥사이드, 다공성 탄소 도핑된 이산화규소, 비다공성 탄소 도핑된 이산화규소 또는 불소 도핑된 이산화규소인 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명은 또한, 상기 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물의 제조 방법을 제공한다. 상기 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물과 중복되는 내용에 관하여는 특별히 달리 기술하지 않는 한, 전술한 내용이 동일하게 적용될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 화학적 기계계적 연마용 슬러리 조성물의 제조 방법은, 동적광산란 입도분석기로 측정한 2차 입자 크기가 1 내지 30 nm인 연마 입자를 제조하는 단계; 및 상기 연마 입자를 용매에 투입하고 pH를 조절하는 단계; 를 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 연마 입자는 산화 세륨 입자, 세륨 수산화물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 pH는 1 내지 9의 범위 내로 조절되는 것일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물의 제조 방법은, 첨가제를 추가하는 단계를 포함하고, 상기 첨가제는 산, 고분자, 폴리올 화합물, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 제2 측면은,
연마 입자 및 첨가제를 포함하고, 상기 연마 입자는 산화 세륨 입자, 세륨 수산화물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이며, 상기 첨가제는 산, 고분자, 폴리올 화합물, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이고, 하기 조건 3 및 4를 만족하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물을 제공한다.
[조건 3]
30 ≤ 저유전율막 연마속도/질화막 연마속도
[조건 4]
500 Å/min ≤ 저유전율막의 연마속도 ≤ 10000 Å/min.
본원의 제1 측면과 중복되는 부분들에 대해서는 상세한 설명을 생략하였으나, 본원의 제1 측면에 대해 설명한 내용은 제2 측면에서 그 설명이 생략되었더라도 동일하게 적용될 수 있다.
이하, 본원의 제2 측면에 따른 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물에 대하여 자세히 설명한다.
본원의 일 구현예에 있어서, 동적광산란 입도분석기(Dynamic Light Scattering, DLS)로 측정한 연마 입자의 2차 입자 크기는 1 내지 30 nm인 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 동적광산란 입도분석기로 측정한 연마 입자의 2차 입자 크기는 다른 예시에서, 2 nm 이상, 3 nm 이상, 4 nm 이상 또는 5 nm 이상이거나, 29 nm 이하, 28 nm 이하, 27 nm 이하, 26 nm 이하, 25 nm 이하, 24 nm 이하, 23 nm 이하, 22 nm 이하, 21 nm 이하, 20 nm 이하, 19 nm 이하, 18 nm 이하, 17 nm 이하, 16 nm 이하, 15 nm 이하, 14 nm 이하, 13 nm 이하, 12 nm 이하, 11 nm 이하, 10 nm 이하 또는 9 nm 이하일 수 있다. 이에 따라 연마 입자의 함량 대비 저유전율막 등의 연마에 작용하는 유효 입자의 수가 많아져, 막의 연마속도가 향상될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 투과전자현미경으로 측정한 연마 입자의 1차 입자 크기는 1 내지 10 nm 인 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 투과전자현미경으로 측정한 연마 입자의 1차 입자 크기는 다른 예시에서, 9 nm 이하, 8 nm 이하, 7 nm 이하, 6 nm 이하, 5 nm 이하, 4 nm 이하 또는 3 nm 이하이거나 0.1 nm 이상, 0.5 nm 이상 또는 1 nm 이상일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 1차 입자는 구형, 등축정계(cube) 형상, 정방정계(tetragonal) 형상, 사방정계(orthorhombic) 형상, 삼방정계(rhombohedral) 형상, 단사정계(monoclinic) 형상, 육방정계(hexagonal) 형상, 삼사정계(triclinic) 형상 및 육팔면체(cuboctahedron) 형상으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상일 수 있고, 구형인 것이 가장 바람직할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 연마 입자는 단분산된 것을 특징으로 할 수 있다. 본 명세서에서 연마 입자가 단분산되었다는 것은, 연마 입자가 슬러리 내에 분산될 때 2차 입자로의 응집이 억제되어 비교적 1차 입자 크기를 유지하고 있는 것을 의미할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 투과전자현미경으로 측정한 연마 입자의 1차 입자 크기에 대한 동적광산란 입도분석기로 측정한 연마 입자의 2차 입자 크기의 비는 5 이하일 수 있다. 상기 투과전자현미경으로 측정한 연마 입자의 1차 입자 크기에 대한 동적광산란 입도분석기로 측정한 연마 입자의 2차 입자 크기의 비는 다른 예시에서, 4 이하 또는 3 이하일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 연마 입자는 산화 세륨일 수 있고, 바람직하게는 습식 산화 세륨 입자일 수 있다. 본 명세서에서 습식 산화 세륨 입자는 습식 방식으로 제조된 산화 세륨 입자를 의미할 수 있다. 상기 습식 산화 세륨 입자는 예를 들어, 콜로이드상 산화 세륨 입자를 포함하는, 침전된 산화 세륨 입자 또는 축합-중합된 산화 세륨 입자일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 습식 산화 세륨 입자는 입자 표면상에 결함을 가질 수 있다. 임의의 특정 이론에 결부시키고자 하는 것은 아니나, 산화 세륨 입자의 분쇄는 산화 세륨 입자의 표면상에 결함을 초래할 수 있으며, 이러한 결함은 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 중의 산화 세륨 입자의 성능에 영향을 미친다. 특히, 산화 세륨 입자는 분쇄될 때 파쇄될 수 있어, 덜 유리한 표면 상태가 노출될 수 있다. 이 과정은 이완(relaxation)으로 알려져 있으며, 산화 세륨 입자의 표면 주위에 있는 제한된 재구성 능력 및 제한된 보다 유리한 상태로의 복귀 능력을 갖는 원자가 입자 표면에 결함이 형성되게 한다. 본 발명은 이러한 특징을 가지는 산화 세륨 입자를 포함함에 따라 저유전율막과의 화학적 반응성이 우수하고, 후술하는 첨가제와의 조합에 의해 질화막에 대한 저유전율막의 연마 선택비 또한 우수한 슬러리 조성물의 제공이 가능할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 연마 입자는 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.001 내지 1 중량부의 범위 내로 포함되는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 연마 입자는 다른 예시에서, 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.005 중량부 이상, 0.01 중량부 이상, 0.015 중량부 이상, 0.02 중량부 이상, 0.025 중량부 이상, 0.03 중량부 이상, 0.035 중량부 이상, 0.04 중량부 이상, 0.045 중량부 이상, 0.05 중량부 이상, 0.055 중량부 이상, 0.06 중량부 이상, 0.065 중량부 이상, 0.07 중량부 이상, 0.075 중량부 이상, 0.08 중량부 이상, 0.085 중량부 이상, 0.09 중량부 이상 또는 0.095 중량부 이상, 포함되거나, 0.9 중량부 이하, 0.8 중량부 이하, 0.7 중량부 이하, 0.6 중량부 이하, 0.5 중량부 이하, 0.4 중량부 이하, 0.3 중량부 이하 또는 0.2 중량부 이하로 포함될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 조건 3의 질화막 연마속도에 대한 저유전율막 연마속도의 비(저유전율막 연마속도/질화막 연마속도)가 40 이상, 50 이상, 60 이상, 70 이상, 80 이상, 90 이상, 100 이상, 110 이상, 120 이상, 130 이상, 140 이상, 150 이상, 160 이상, 170 이상, 180 이상, 190 이상, 200 이상, 210 이상, 220 이상, 230 이상, 240 이상 또는 250 이상이거나, 10000 이하, 5000 이하, 2500 이하 또는 1000 이하일 수 있다. 이는 본 발명의 연마 입자 자체의 화학적 반응성, 후술하는 첨가제의 종류 및/또는 함량, 및 이들의 조합에 기인한 결과일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 조건 4의 저유전율막의 연마속도는 600 Å/min 이상, 700 Å/min 이상 또는 800 Å/min 이상이거나, 9500 Å/min 이하, 9000 Å/min 이하, 8500 Å/min 이하, 8000 Å/min 이하, 7500 Å/min 이하, 7000 Å/min 이하, 6500 Å/min 이하, 6000 Å/min 이하, 5500 Å/min 이하, 5000 Å/min 이하, 4500 Å/min 이하, 4000 Å/min 이하, 3500 Å/min 이하, 3000 Å/min 이하, 2500 Å/min 이하, 2000 Å/min 이하, 1800 Å/min 이하 또는 1600 Å/min 이하일 수 있다. 이는 본 발명의 연마 입자 자체의 화학적 반응성에 기인한 결과일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 하기 조건 5를 추가로 만족하는 것을 특징으로 할 수 있다.
[조건 5]
질화막의 연마속도 ≤ 20 Å/min.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물의 질화막 연마속도는 18 Å/min 이하, 16 Å/min 이하, 14 Å/min 이하, 12 Å/min 이하, 10 Å/min 이하 또는 8 Å/min 이하이거나 0.1 Å/min 이상, 0.5 Å/min 이상 또는 1 Å/min 이상으로 제어될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 첨가제는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.01 내지 1 중량부의 범위 내로 포함되는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 첨가제는 다른 예시에서, 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.05 중량부 이상, 0.1 중량부 이상, 0.15 중량부 이상, 0.2 중량부 이상 또는 0.25 중량부 이상 포함되거나, 0.9 중량부 이하, 0.8 중량부 이하, 0.7 중량부 이하, 0.6 중량부 이하, 0.5 중량부 이하 또는 0.4 중량부 이하 포함될 수 있다. 본 명세서에서 상기 첨가제의 중량은, 1종의 첨가제 중량을 의미하거나, 또는 투입되는 첨가제 전체 중량의 합을 의미하는 것일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 산은 하기 화학식 4 내지 6 중 어느 하나로 표시되는 것을 특징으로 할 수 있다.
[화학식 4]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000022
상기 화학식 4에서, R11 내지 R14는 각각 독립적으로 수소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C7 알킬; 또는 -L11-L12-A1 이고, 상기 L11 및 L12는 각각 독립적으로 단일결합, 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C5 알킬; 또는 황 원자이며, 상기 A1은 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C4 알킬이고, 상기 치환기는 각각 독립적으로 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물; 일 수 있다:
[화학식 5]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000023
상기 화학식 5에서, R2는 수소 원자; 치환기로 치환 또는 비치환된C1-C5 알킬; 또는 아민기;이고, 상기 치환기는 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물; 일 수 있다:
[화학식 6]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000024
상기 화학식 6에서, R31 내지 R33은 각각 독립적으로 수소 원자; 산소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 벤조산; 피롤리딘; 또는 카르복시기 치환된 C1-C3 알킬일 수 있다.
본 명세서에서 용어 “알킬”은 직쇄형 또는 분지형 탄화수소로서, 단일결합, 이중결합 또는 삼중결합을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 알킬은 메틸, 에틸, 프로필, 부틸 또는 펜틸 등을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에서 용어 “질소 포함 헤테로 화합물”은, 피롤, 이미다졸, 인돌, 피롤리딘, 피리딘, 피리미딘, 사이토신, 티민, 우라실, 히스티딘, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 퓨린, 트림토판, 아데닌, 구아닌 또는 퀴닌 등을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본원의 일 구현예에 있어서, 산은 아세트산, 시트르산, 글루타르산, 글루콜산, 포름산, 젖산, 말산, 말론산, 말레산, 옥살산, 프탈산, 숙신산, 타르타르산, 라이신, 글리신, 알라닌, 아르기닌, 발린, 류신, 이소류신, 메티오닌, 시스테인, 프롤린, 히스티딘, 페닐알라닌, 세린, 트라이신, 티로신, 아스파르트산, 트립토판, 아미노부티르산, 설파믹산, 메탄설포닉산, 에탄설포닉산, 부트릭산, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 것일 수 있다. 상기 산은 질화막의 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도의 비 향상 관점에서, 아세트산 또는 설파믹산인 것이 보다 바람직할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 첨가제가 산인 경우, 상기 산은 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.05 내지 0.5 중량부의 범위 내로 포함되는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 산은 다른 예시에서, 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.1 중량부 이상 또는 0.15 중량부 이상 포함되거나, 0.4 중량부 이하 또는 0.3 중량부 이하 포함될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 고분자는 양이온성 고분자, 음이온성 고분자, 비이온성 고분자, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 양이온성 고분자는 아민기 또는 암모늄기를 포함하는 중합체; 또는 이의 공중합체;인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 양이온성 고분자는 폴리디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polydiallyldimethyl ammonium chloride), 폴리알릴아민(polyallylamine), 폴리에틸렌이민(polyehthyleneimine), 폴리디아릴아민(polydiallylamine), 폴리프로필렌이민(polypropyleneimine), 폴리아크릴아미드-co-디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride), 폴리아크릴아미드(polyacrylamide), 폴리(트리메틸암모니오 에틸메타크릴레이트)(Poly(trimethylammonio ethyl methacrylate), 디시안디아미드-디에틸렌트리아민 공중합체(dicyandiamide-diethylenetriamine copolymer), 디알릴디메틸아민/염산염-아크릴아미드 공중합체(diallyldimethylamine/hydrochloride-acrylamide copolymer), 디시안디아미드-포름알데히드 공중합체(dicyandiamide-formaldehyde copolymer), 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 양이온성 고분자는 질화막의 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도의 비 향상 관점에서, 폴리디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polydiallyldimethyl ammonium chloride) 또는 폴리아크릴아미드-co-디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride)인 것이 보다 바람직할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 첨가제가 양이온성 고분자인 경우, 상기 양이온성 고분자는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.01 내지 0.1의 범위 내로 포함되는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 양이온성 고분자는 다른 예시에서, 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.02 중량부 이상, 0.03 중량부 이상 또는 0.04 중량부 이상 포함되거나, 0.09 중량부 이하, 0.08 중량부 이하, 0.07 중량부 이하 또는 0.06 중량부 이하 포함될 수 있다. 양이온성 고분자는 산화막, 질화막 및 저유전율막 모두에 대한 흡착 특성을 가질 수 있고, 따라서 상기와 같은 범위 내에서 큰 저유전율막 연마속도를 가지면서도, 질화막의 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도의 비가 향상될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 음이온성 고분자는 폴리아크릴산(Polyacrylic acid), 폴리아크릴산 공중합체, 폴리 메타크릴산, 폴리아크릴 말레익산, 폴리아크릴아마이드/아크릴산 공중합체, 폴리아크릴산/술폰산 공중합체, 폴리술폰산/아크릴아마이드 공중합체, 폴리술폰산, 폴리스타이렌술폰산(Poly(styrene sulfonate)), 폴리아크릴아미드메틸프로판술폰산, 폴리-α-메틸스티렌술폰산, 폴리-ρ-메틸스티렌술폰산, 폴리알킬 메타크릴레이트(Polyalkyl metahcrylate), 폴리글루탐산(Polyglutamic acid), 알긴산(Alginate), 카라기난(Carrageenan), 히알루론산(Hyaluronic acid), 카복시메틸셀룰로스(Carboxymethylcellulose), 셀룰로오스황산염(Cellulose sulfate), 덱스트란황산염(Dextran sulfate), 헤파린(Heparin), 헤파린황산염(Heparin sulfate), 폴리메틸렌코구아니딘(Poly(methylene-co-guanidine)), 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 비이온성 고분자는 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 디테틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리프로필렌옥사이드, 폴리알킬옥사이드, 폴리옥시에틸렌옥사이드, 폴리에틸렌옥사이드, 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 메치르히도로키시에치르세르로스, 메치르히도로키시프로피르세르로스, 하이드록시에틸셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로오스, 카르복시메틸 하이드록시에틸셀룰로스, 술포에틸셀룰로스, 카르복시메틸술포에틸셀룰로스, 솔비톨, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있고, 바람직하게는 폴리에틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 솔비톨, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 비이온성 고분자는 평균 분자량이 3000 내지 5000 g/mol의 범위 내인 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 비이온성 고분자는 다른 예시에서, 평균 분자량이 3200 g/mol 이상, 3400 g/mol 이상, 3600 g/mol 이상 또는 3800 g/mol 이상이거나, 4800 g/mol 이하, 4600 g/mol 이하, 4400 g/mol 이하 또는 4200 g/mol 이하일 수 있다. 본 명세서에서 평균 분자량은 중량평균분자량을 의미할 수 있다. 다만, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은, 목적하는 점도 등의 특성을 고려하여, 다양한 평균 분자량을 가지는 비이온성 고분자를 적절히 도입할 수 있으며, 상기에 제한되는 것은 아니다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 첨가제가 비이온성 고분자인 경우, 상기 비이온성 고분자는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.05 내지 0.5 중량부의 범위 내로 포함되는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 비이온성 고분자는 다른 예시에서, 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.1 중량부 이상 또는 0.15 중량부 이상 포함되거나, 0.4 중량부 이하 또는 0.3 중량부 이하 포함될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 폴리올 화합물은 솔비톨, 글라이콜, 글라이세롤, 에리트리톨, 트레이톨, 아라비톨, 자일리톨, 라비톨, 만니톨, 갈락티톨, 이디톨, 크실리톨, 아도니톨, 글루시톨, 탈리톨, 알트리톨, 알로둘시톨, 둘시톨, 세토헵티톨, 페르세이톨, 이노시톨, 볼레미톨, 이소말트, 말티톨, 락티톨, 말로트라이이톨, 말토테트라이톨, 폴리글라이시톨, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 첨가제가 2종 이상 포함되는 경우, 서로 다른 종류의 첨가제 간 중량비율이 추가로 제어될 수 있다. 일 예시에서, 비이온성 고분자에 대한 산의 중량비는 0.1 내지 10의 범위 내일 수 있다. 상기 비이온성 고분자에 대한 산의 중량비는 다른 예시에서, 0.2 이상, 0.3 이상, 0.4 이상, 0.5 이상, 0.6 이상, 0.7 이상, 0.8 이상, 또는 0.9 이상이거나, 9 이하, 8 이하, 7 이하, 6 이하, 5 이하, 4 이하, 3 이하 또는 2 이하일 수 있다. 다른 일 예시에서, 비이온성 고분자에 대한 양이온성 고분자의 중량비는 0.05 내지 1의 범위 내일 수 있다. 상기 비이온성 고분자에 대한 양이온성 고분자의 중량비는 다른 예시에서, 0.1 이상, 0.15 이상 또는 0.2 이상이거나, 0.9 이하, 0.8 이하, 0.7 이하, 0.6 이하, 0.5 이하, 0.4 이하 또는 0.3 이하일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 첨가제는 아세트산, 설파믹산, 폴리디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polydiallyldimethyl ammonium chloride), 폴리아크릴아미드-co-디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride), 폴리에틸렌글리콜, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것이 질화막에 대한 저유전율막의 선택적 연마 관점에서 더욱 바람직할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 용매를 추가로 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 용매는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물에 사용되는 것이면 어느 것이나 사용할 수 있고, 예를 들어, 탈이온수일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 pH조절제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 pH조절제로는 황산, 염산, 질산, 인산, 질산칼륨, 수산화칼륨, 이미다졸, 알킬 아민류, 알코올 아민, 4급 아민 하이드록사이드 및 암모니아로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상을 사용할 수 있고, 바람직하게는 질산 또는 트리에탄올아민을 사용할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 pH가 1 내지 9인 것을 특징으로 할 수 있다. 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 다른 예시에서, pH가 2 이상, 3 이상, 4이상, 5이상, 6 이상 또는 7 이상이거나, 9.5 이하, 9 이하 또는 8.5 이하일 수 있다. 이에 따라 저유전율막의 연마속도, 질화막 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도의 비 특성뿐만 아니라 연마대상의 평탄도가 우수할 수 있고, 또한 연마대상의 스크래치 등의 결함이 제어될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 기타 첨가제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 기타 첨가제는, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물의 목적하는 효과에 부정적인 영향을 주지 않는 한, 특별한 제한 없이 추가될 수 있다. 상기 기타 첨가제로는 점도 증진제, 또는 분산제 등이 예시될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 저유전율막은 다공성 금속 옥사이드, 다공성 탄소 도핑된 이산화규소, 비다공성 탄소 도핑된 이산화규소 또는 불소 도핑된 이산화규소인 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명은 또한, 상기 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물의 제조 방법을 제공한다. 상기 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물과 중복되는 내용에 관하여는 특별히 달리 기술하지 않는 한, 전술한 내용이 동일하게 적용될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물의 제조 방법은 연마 입자 및 첨가제를 혼합하는 단계; 및 pH 가 1 내지 9의 범위 내이도록 pH 조절제를 첨가하는 단계; 를 포함할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 연마 입자의 2차 입자 크기는 1 내지 30 nm의 범위 내인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 연마 입자는 산화 세륨 입자, 세륨 수산화물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 연마 입자는 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.001 내지 1 중량부의 범위 내로 포함될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 첨가제는 산, 고분자,폴리올 화합물, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 제3 측면은,
연마 입자 및 첨가제를 포함하고, 상기 연마 입자는 산화 세륨 입자, 세륨 수산화물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이며, 상기 첨가제는 산, 고분자, 폴리올 화합물, 합성첨가제, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이고, 하기 조건 6 및 7을 만족하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물을 제공한다.
[조건 6]
20 ≤ 저유전율막 연마속도/실리콘 탄질화막 연마속도
[조건 7]
500 Å/min ≤ 저유전율막의 연마속도 ≤ 10000 Å/min.
본원의 제1, 2측면과 중복되는 부분들에 대해서는 상세한 설명을 생략하였으나, 본원의 제1, 2 측면에 대해 설명한 내용은 제3 측면에서 그 설명이 생략되었더라도 동일하게 적용될 수 있다.
이하, 본원의 제3 측면에 따른 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물에 대하여 상세히 설명한다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 첨가제는 산, 고분자, 폴리올 화합물, 합성첨가제, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 2종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 첨가제는 산, 고분자, 폴리올 화합물, 합성첨가제, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 3종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 동적광산란 입도분석기로 측정한 연마 입자의 2차 입자 크기는 1 내지 30 nm 인 것을 특징으로 할 수 있다. 동적광산란 입도분석기로 측정한 연마 입자의 2차 입자 크기는 다른 예시에서, 2 nm 이상, 3 nm 이상, 4 nm 이상 또는 5 nm 이상이거나, 29 nm 이하, 28 nm 이하, 27 nm 이하, 26 nm 이하, 25 nm 이하, 24 nm 이하, 23 nm 이하, 22 nm 이하, 21 nm 이하, 20 nm 이하, 19 nm 이하, 18 nm 이하, 17 nm 이하, 16 nm 이하, 15 nm 이하, 14 nm 이하, 13 nm 이하, 12 nm 이하, 11 nm 이하, 10 nm 이하 또는 9 nm 이하일 수 있다. 이에 따라 연마 입자의 함량 대비 저유전율막 등의 연마에 작용하는 유효 입자의 수가 많아져, 막의 연마속도가 향상될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 투과전자현미경으로 측정한 연마 입자의 1차 입자 크기는 1 내지 10 nm 인 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 투과전자현미경으로 측정한 연마 입자의 1차 입자 크기는 다른 예시에서, 9 nm 이하, 8 nm 이하, 7 nm 이하, 6 nm 이하, 5 nm 이하, 4 nm 이하 또는 3 nm 이하이거나 0.1 nm 이상, 0.5 nm 이상 또는 1 nm 이상일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 1차 입자는 구형, 등축정계(cube) 형상, 정방정계(tetragonal) 형상, 사방정계(orthorhombic) 형상, 삼방정계(rhombohedral) 형상, 단사정계(monoclinic) 형상, 육방정계(hexagonal) 형상, 삼사정계(triclinic) 형상 및 육팔면체(cuboctahedron) 형상으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상일 수 있고, 구형인 것이 가장 바람직할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 연마 입자는 단분산된 것을 특징으로 할 수 있다. 본 명세서에서 연마 입자가 단분산되었다는 것은, 연마 입자가 슬러리 내에 분산될 때 2차 입자로의 응집이 억제되어 비교적 1차 입자 크기를 유지하고 있는 것을 의미할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 투과전자현미경으로 측정한 연마 입자의 1차 입자 크기에 대한 동적광산란 입도분석기로 측정한 연마 입자의 2차 입자 크기의 비는 5 이하일 수 있다. 상기 투과전자현미경으로 측정한 연마 입자의 1차 입자 크기에 대한 동적광산란 입도분석기로 측정한 연마 입자의 2차 입자 크기의 비는 다른 예시에서, 4 이하 또는 3 이하일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 연마 입자는 산화 세륨 입자일 수 있고, 바람직하게는 습식 산화 세륨 입자일 수 있다. 본 명세서에서 습식 산화 세륨 입자는 습식 방식으로 제조된 산화 세륨 입자를 의미할 수 있다. 상기 습식 산화 세륨 입자는 예를 들어, 콜로이드상 산화 세륨 입자를 포함하는, 침전된 산화 세륨 입자 또는 축합-중합된 산화 세륨 입자일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 습식 산화 세륨 입자는 입자 표면상에 결함을 가질 수 있다. 임의의 특정 이론에 결부시키고자 하는 것은 아니나, 산화 세륨 입자의 분쇄는 산화 세륨 입자의 표면상에 결함을 초래할 수 있으며, 이러한 결함은 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 중의 산화 세륨 입자의 성능에 영향을 미친다. 특히, 산화 세륨 입자는 분쇄될 때 파쇄될 수 있어, 덜 유리한 표면 상태가 노출될 수 있다. 이 과정은 이완(relaxation)으로 알려져 있으며, 산화 세륨 입자의 표면 주위에 있는 제한된 재구성 능력 및 제한된 보다 유리한 상태로의 복귀 능력을 갖는 원자가 입자 표면에 결함이 형성되게 한다. 본 발명은 이러한 특징을 가지는 산화 세륨 입자를 포함함에 따라 저유전율막과의 화학적 반응성이 우수하고, 후술하는 첨가제와의 조합에 의해 실리콘 탄질화막(SiCN막)에 대한 저유전율막의 연마 선택비 또한 우수한 슬러리 조성물의 제공이 가능할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 연마 입자는 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.001 내지 1 중량부 이하로 포함되는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 연마 입자는 다른 예시에서, 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.005 중량부 이상, 0.01 중량부 이상, 0.015 중량부 이상, 0.02 중량부 이상, 0.025 중량부 이상, 0.03 중량부 이상, 0.035 중량부 이상, 0.04 중량부 이상, 0.045 중량부 이상, 0.05 중량부 이상, 0.055 중량부 이상, 0.06 중량부 이상, 0.065 중량부 이상, 0.07 중량부 이상, 0.075 중량부 이상, 0.08 중량부 이상, 0.085 중량부 이상, 0.09 중량부 이상 또는 0.095 중량부 이상, 포함되거나, 0.9 중량부 이하, 0.8 중량부 이하, 0.7 중량부 이하, 0.6 중량부 이하, 0.5 중량부 이하, 0.4 중량부 이하, 0.3 중량부 이하 또는 0.2 중량부 이하로 포함될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 산은 하기 화학식 7 내지 9 중 어느 하나로 표시되는 것을 특징으로 할 수 있다.
[화학식 7]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000025
상기 화학식 7에서, R11 내지 R14는 각각 독립적으로 수소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C7 알킬; 또는 -L11-L12-A1 이고, 상기 L11 및 L12 는 각각 독립적으로 단일결합, 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C5 알킬; 또는 황 원자이며, 상기 A1은 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C4 알킬이고, 상기 치환기는 각각 독립적으로 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물; 일 수 있다:
[화학식 8]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000026
상기 화학식 8에서, R2는 수소 원자; 치환기로 치환 또는 비치환된C1-C5 알킬; 또는 아민기;이고, 상기 치환기는 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물; 일 수 있다:
[화학식 9]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000027
상기 화학식 9에서, R31 내지 R33은 각각 독립적으로 수소 원자; 산소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 벤조산; 피롤리딘; 또는 카르복시기 치환된 C1-C3 알킬일 수 있다.
본 명세서에서 용어 “알킬”은 직쇄형 또는 분지형 탄화수소로서, 단일결합, 이중결합 또는 삼중결합을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 알킬은 메틸, 에틸, 프로필, 부틸 또는 펜틸 등을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에서 용어 “질소 포함 헤테로 화합물”은, 피롤, 이미다졸, 인돌, 피롤리딘, 피리딘, 피리미딘, 사이토신, 티민, 우라실, 히스티딘, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 퓨린, 트림토판, 아데닌, 구아닌 또는 퀴닌 등을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본원의 일 구현예에 있어서, 산은 아세트산, 시트르산, 글루타르산, 글루콜산, 포름산, 젖산, 말산, 말론산, 말레산, 옥살산, 프탈산, 숙신산, 타르타르산, 라이신, 글리신, 알라닌, 아르기닌, 발린, 류신, 이소류신, 메티오닌, 시스테인, 프롤린, 히스티딘, 페닐알라닌, 세린, 트라이신, 티로신, 아스파르트산, 트립토판, 아미노부티르산, 설파믹산, 메탄설포닉산, 에탄설포닉산, 부트릭산 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 것일 수 있다. 실리콘 탄질화막(SiCN 막)에 대한 저유전율막의 연마 선택비 향상 관점에서, 상기 산은 설파믹산, 부트릭산 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것이 바람직할 수 있고, 보다 바람직하게는 상기 산은 설파믹산 또는 설파믹산과 부트릭산의 조합일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 고분자는 양이온성 고분자, 음이온성 고분자, 비이온성 고분자, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 양이온성 고분자는 아민기 또는 암모늄기를 포함하는 중합체; 또는 이의 공중합체;인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 양이온성 고분자는 폴리디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polydiallyldimethyl ammonium chloride), 폴리알릴아민(polyallylamine), 폴리에틸렌이민(polyehthyleneimine), 폴리디아릴아민(polydiallylamine), 폴리프로필렌이민(polypropyleneimine), 폴리아크릴아미드-co-디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride), 폴리아크릴아미드(polyacrylamide), 폴리(트리메틸암모니오 에틸메타크릴레이트)(Poly(trimethylammonio ethyl methacrylate), 디시안디아미드-디에틸렌트리아민 공중합체(dicyandiamide-diethylenetriamine copolymer), 디알릴디메틸아민/염산염-아크릴아미드 공중합체(diallyldimethylamine/hydrochloride-acrylamide copolymer), 디시안디아미드-포름알데히드 공중합체(dicyandiamide-formaldehyde copolymer), 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다. 실리콘 탄질화막(SiCN 막)에 대한 저유전율막의 연마 선택비 향상 관점에서, 상기 양이온성 고분자는, 폴리디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polydiallyldimethyl ammonium chloride), 폴리프로필렌이민(polypropyleneimine), 폴리아크릴아미드-co-디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride), 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것이 바람직할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 음이온성 고분자는 폴리아크릴산(Polyacrylic acid), 폴리아크릴산 공중합체, 폴리 메타크릴산, 폴리아크릴 말레익산, 폴리아크릴아마이드/아크릴산 공중합체, 폴리아크릴산/술폰산 공중합체, 폴리술폰산/아크릴아마이드 공중합체, 폴리술폰산, 폴리스타이렌술폰산(Poly(styrene sulfonate)), 폴리아크릴아미드메틸프로판술폰산, 폴리-α-메틸스티렌술폰산, 폴리-ρ-메틸스티렌술폰산, 폴리알킬 메타크릴레이트(Polyalkyl metahcrylate), 폴리글루탐산(Polyglutamic acid), 알긴산(Alginate), 카라기난(Carrageenan), 히알루론산(Hyaluronic acid), 카복시메틸셀룰로스(Carboxymethylcellulose), 셀룰로오스황산염(Cellulose sulfate), 덱스트란황산염(Dextran sulfate), 헤파린(Heparin), 헤파린황산염(Heparin sulfate), 폴리메틸렌코구아니딘(Poly(methylene-co-guanidine)), 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 비이온성 고분자는 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 디테틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리프로필렌옥사이드, 폴리알킬옥사이드, 폴리옥시에틸렌옥사이드, 폴리에틸렌옥사이드, 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 메치르히도로키시에치르세르로스, 메치르히도로키시프로피르세르로스, 하이드록시에틸셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로오스, 카르복시메틸 하이드록시에틸셀룰로스, 술포에틸셀룰로스, 카르복시메틸술포에틸셀룰로스, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 비이온성 고분자는 평균 분자량이 3000 내지 5000 g/mol의 범위 내인 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 비이온성 고분자는 다른 예시에서, 평균 분자량이 3200 g/mol 이상, 3400 g/mol 이상, 3600 g/mol 이상 또는 3800 g/mol 이상이거나, 4800 g/mol 이하, 4600 g/mol 이하, 4400 g/mol 이하 또는 4200 g/mol 이하일 수 있다. 본 명세서에서 평균 분자량은 중량평균분자량을 의미할 수 있다. 다만, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은, 목적하는 점도 등의 특성을 고려하여, 다양한 평균 분자량을 가지는 비이온성 고분자를 적절히 도입할 수 있으며, 상기에 제한되는 것은 아니다.
본원의 일 구현예에 있어서, 폴리올 화합물은 솔비톨, 글라이콜, 글라이세롤, 에리트리톨, 트레이톨, 아라비톨, 자일리톨, 라비톨, 만니톨, 갈락티톨, 이디톨, 크실리톨, 아도니톨, 글루시톨, 탈리톨, 알트리톨, 알로둘시톨, 둘시톨, 세토헵티톨, 페르세이톨, 이노시톨, 볼레미톨, 이소말트, 말티톨, 락티톨, 말로트라이이톨, 말토테트라이톨, 폴리글라이시톨, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 합성첨가제는 포스포네이트(phosphonate), 포스페이트(phosphate), 다이옥사포스폴란(dioxaphospholane) 또는 설포네이트(sulfonate), 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 합성첨가제는 하기 화학식 10 내지 14 중 어느 하나로 표시되는 것을 특징으로 할 수 있다.
[화학식 10]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000028
[화학식 11]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000029
[화학식 12]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000030
[화학식 13]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000031
[화학식 14]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000032
본원의 일 구현예에 있어서, 첨가제는 산 및 양이온성 고분자를 각각 적어도 1종 이상 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 첨가제는 다른 예시에서, 1종의 산, 1종의 양이온성 고분자 및 1종의 폴리올 화합물 포함하거나, 2종의 산 및 1종의 양이온성 고분자를 포함하거나, 2종의 산, 1종의 양이온성 고분자 및 1종의 폴리올 화합물을 포함하거나, 또는 1종의 산, 1종의 양이온성 고분자, 1종의 폴리올 화합물, 및 1종의 합성첨가제를 포함할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 첨가제는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.01 내지 10 중량부의 범위 내로 포함되는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 첨가제는 다른 예시에서, 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.05 중량부 이상, 0.1 중량부 이상, 0.15 중량부 이상, 0.2 중량부 이상, 0.25 중량부 이상, 0.3 중량부 이상 또는 0.35 중량부 이상 포함되거나, 9.5 중량부 이하, 9 중량부 이하, 8.5 중량부 이하, 8 중량부 이하, 7.5 중량부 이하, 7 중량부 이하, 6.5 중량부 이하, 6 중량부 이하, 5.5 중량부 이하, 5 중량부 이하, 4.5 중량부 이하, 4 중량부 이하, 3.5 중량부 이하, 3 중량부 이하, 2.5 중량부 이하, 2 중량부 이하 또는 1.5 중량부 이하 포함될 수 있다. 본 명세서에서 상기 첨가제의 중량은, 1종의 첨가제 중량을 의미하거나, 또는 투입된 첨가제 중량의 합을 의미하는 것일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 산은 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.01 내지 1 중량부의 범위 내로 포함되는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 산은 다른 예시에서, 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.02 중량부 이상, 0.03 중량부 이상, 0.04 중량부 이상, 0.05 중량부 이상, 0.06 중량부 이상, 0.07 중량부 이상, 0.08 중량부 이상, 0.09 중량부 이상 또는 0.1 중량부 이상 포함되거나, 0.9 중량부 이하, 0.8 중량부 이하, 0.7 중량부 이하, 0.6 중량부 이하, 0.5 중량부 이하, 0.4 중량부 이하, 0.3 중량부 이하 또는 0.2 중량부 이하 포함될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 양이온성 고분자는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.01 내지 1 중량부의 범위 내로 포함되는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 양이온성 고분자는 다른 예시에서, 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.02 중량부 이상, 0.03 중량부 이상, 0.04 중량부 이상, 0.05 중량부 이상, 0.06 중량부 이상, 0.07 중량부 이상, 0.08 중량부 이상, 0.09 중량부 이상, 0.1 중량부 이상, 0.11 중량부 이상, 0.12 중량부 이상, 0.13 중량부 이상 또는 0.14 중량부 이상 포함되거나, 0.9 중량부 이하, 0.8 중량부 이하, 0.7 중량부 이하, 0.6 중량부 이하, 0.5 중량부 이하, 0.4 중량부 이하, 0.3 중량부 이하 또는 0.2 중량부 이하 포함될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 폴리올 화합물은 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.1 내지 10 중량부의 범위 내로 포함되는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 폴리올 화합물은 다른 예시에서, 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.2 중량부 이상, 0.3 중량부 이상, 0.4 중량부 이상, 0.5 중량부 이상, 0.6 중량부 이상, 0.7 중량부 이상, 0.8 중량부 이상 또는 0.9 중량부 이상 포함되거나, 9 중량부 이하, 8 중량부 이하, 7 중량부 이하, 6 중량부 이하, 5 중량부 이하, 4 중량부 이하, 3 중량부 이하 또는 2 중량부 이하 포함될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 합성첨가제는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.01 내지 1 중량부의 범위 내로 포함되는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 산은 다른 예시에서, 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.02 중량부 이상, 0.03 중량부 이상, 0.04 중량부 이상, 0.05 중량부 이상, 0.06 중량부 이상, 0.07 중량부 이상, 0.08 중량부 이상, 0.09 중량부 이상 또는 0.1 중량부 이상 포함되거나, 0.9 중량부 이하, 0.8 중량부 이하, 0.7 중량부 이하, 0.6 중량부 이하, 0.5 중량부 이하, 0.4 중량부 이하, 0.3 중량부 이하 또는 0.2 중량부 이하 포함될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 양이온성 고분자에 대한 산의 중량비는 0.1 내지 10의 범위 내인 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 양이온성 고분자에 대한 산의 중량비는 다른 예시에서, 0.2 이상, 0.3 이상, 0.4 이상, 0.5 이상 또는 0.6 이상이거나, 9 이하, 8 이하, 7 이하, 6 이하, 5 이하, 4 이하, 3 이하 또는 2 이하일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 양이온성 고분자에 대한 폴리올 화합물의 중량비는 20 이하일 수 있다. 상기 양이온성 고분자에 대한 폴리올 화합물의 중량비는 다른 예시에서, 19 이하, 18 이하, 17 이하, 16 이하, 15 이하, 14 이하, 13 이하, 12 이하, 11 이하, 10 이하, 9 이하, 8 이하 또는 7 이하이거나, 0 이상, 1 이상, 2 이상, 3 이상, 4 이상, 5 이상 또는 6 이상일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 양이온성 고분자에 대한 합성첨가제의 중량비는 0.1 내지 10의 범위 내인 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 양이온성 고분자에 대한 산의 중량비는 다른 예시에서, 0.2 이상, 0.3 이상, 0.4 이상, 0.5 이상 또는 0.6 이상이거나, 9 이하, 8 이하, 7 이하, 6 이하, 5 이하, 4 이하, 3 이하, 2 이하 또는 1 이하일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 산에 대한 폴리올 화합물의 중량비는 1 내지20의 범위 내일 수 있다. 상기 산에 대한 폴리올 화합물의 중량비는 다른 예시에서, 2 이상, 3 이상 또는 4 이상이거나, 18 이하, 16 이하, 14 이하 또는 12 이하일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 산에 대한 합성첨가제의 중량비는 0.1 내지 10의 범위 내인 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 산에 대한 합성첨가제의 중량비는 다른 예시에서, 0.2 이상, 0.3 이상, 0.4 이상, 0.5 이상, 0.6 이상, 0.7 이상, 0.8 이상 또는 0.9 이상이거나, 9 이하, 8 이하, 7 이하, 6 이하, 5 이하, 4 이하, 3 이하 또는 2 이하일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 조건 6의 실리콘 탄질화막(SiCN 막) 연마속도에 대한 저유전율막 연마속도의 비(저유전율막 연마속도/SiCN막 연마속도)가 25 이상, 30 이상, 35 이상, 40 이상, 45 이상, 50 이상, 60 이상, 70 이상, 80 이상, 90 이상 또는 100 이상이거나, 1000 이하, 900 이하, 800 이하, 700 이하, 600 이하, 500 이하, 400 이하, 300 이하 또는 200이하일 수 있다. 이는 본 발명의 연마 입자 자체의 화학적 반응성, 전술한 첨가제의 종류 및/또는 함량, 및 이들의 조합에 기인한 결과일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 조건 7의 저유전율막의 연마속도는 600 Å/min 이상, 700 Å/min 이상, 800 Å/min 이상, 900 Å/min 이상, 1000 Å/min 이상, 1100 Å/min 이상, 1200 Å/min 이상, 1300 Å/min 이상, 1400 Å/min 이상, 1500 Å/min 이상, 1600 Å/min 이상, 1700 Å/min 이상, 1800 Å/min 이상, 1900 Å/min 이상 또는 2000 Å/min 이상이거나, 9500 Å/min 이하, 9000 Å/min 이하, 8500 Å/min 이하, 8000 Å/min 이하, 7500 Å/min 이하, 7000 Å/min 이하, 6500 Å/min 이하, 6000 Å/min 이하, 5500 Å/min 이하, 5000 Å/min 이하, 4500 Å/min 이하, 4000 Å/min 이하, 3500 Å/min 이하, 3000 Å/min 이하 또는 2500 Å/min 이하일 수 있다. 이는 본 발명의 연마 입자 자체의 화학적 반응성, 전술한 첨가제의 종류 및/또는 함량, 및 이들의 조합에 기인한 결과일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 용매를 추가로 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 용매는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물에 사용되는 것이면 어느 것이나 사용할 수 있고, 예를 들어, 탈이온수일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 pH조절제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 pH조절제로는 황산, 염산, 질산, 인산, 질산칼륨, 수산화칼륨, 이미다졸, 알킬 아민류, 알코올 아민, 4급 아민 하이드록사이드 및 암모니아로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상을 사용할 수 있고, 바람직하게는 질산 또는 트리에탄올아민을 사용할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 pH가 1 내지 9인 것을 특징으로 할 수 있다. 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 다른 예시에서, pH가 2 이상, 3 이상, 4이상 또는 5이상이거나, 9.5 이하, 9 이하, 8.5 이하, 8 이하, 7.5 이하, 7 이하 또는 6.5 이하일 수 있다. 이에 따라 저유전율막의 연마속도, 실리콘 탄질화막(SiCN 막) 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도의 비 특성뿐만 아니라 연마대상의 평탄도가 우수할 수 있고, 또한 연마대상의 스크래치 등의 결함이 제어될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 기타 첨가제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 기타 첨가제는, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물의 목적하는 효과에 부정적인 영향을 주지 않는 한, 특별한 제한 없이 추가될 수 있다. 상기 기타 첨가제로는 점도 증진제, 또는 분산제 등이 예시될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 저유전율막은 다공성 금속 옥사이드, 다공성 탄소 도핑된 이산화규소, 비다공성 탄소 도핑된 이산화규소 또는 불소 도핑된 이산화규소인 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명은 또한, 상기 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물의 제조 방법을 제공한다. 상기 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물과 중복되는 내용에 관하여는 특별히 달리 기술하지 않는 한, 전술한 내용이 동일하게 적용될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물의 제조 방법은 연마 입자 및 첨가제를 혼합하는 단계; 및 pH 가 1 내지 9의 범위 내이도록 pH 조절제를 첨가하는 단계; 를 포함할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 연마 입자의 2차 입자 크기는 1 내지 30 nm의 범위 내인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 연마 입자는 산화 세륨 입자, 세륨 수산화물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 연마 입자는 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.001 내지 1 중량부의 범위 내로 포함될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 첨가제는 산, 고분자, 폴리올 화합물, 합성첨가제, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 첨가제는 산, 고분자, 폴리올 화합물, 합성첨가제, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 2종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 첨가제는 산, 고분자, 폴리올 화합물, 합성첨가제, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 3종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 제4 측면은,
연마 입자 및 첨가제를 포함하고, 상기 연마 입자는 산화 세륨 입자, 세륨 수산화물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이며, 상기 첨가제는 산, 고분자, 치환 또는 비치환된 테트라졸, 폴리올 화합물, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이고, 하기 조건 8을 만족하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물을 제공한다.
[조건 8]
저유전율막 연마속도/질화막 연마속도 ≤ 10
본원의 제1 내지 3 측면과 중복되는 부분들에 대해서는 상세한 설명을 생략하였으나, 본원의 제1 내지 3 측면에 대해 설명한 내용은 제4 측면에서 그 설명이 생략되었더라도 동일하게 적용될 수 있다.
이하, 본원의 제4 측면에 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물에 대하여 상세히 설명한다.
본원의 일 구현예에 있어서, 동적광산란 입도분석기로 측정한 연마 입자의 2차 입자 크기(입경)는 1 내지 30 nm인 것을 특징으로 할 수 있다. 다른 일 구현예에서, 상기 2차 입자 크기는 2 nm 이상, 3 nm 이상, 4 nm 이상 또는 5 nm 이상이거나, 29 nm 이하, 28 nm 이하, 27 nm 이하, 26 nm 이하, 25 nm 이하, 24 nm 이하, 23 nm 이하, 22 nm 이하, 21 nm 이하, 20 nm 이하, 19 nm 이하, 18 nm 이하, 17 nm 이하, 16 nm 이하, 15 nm 이하, 14 nm 이하, 13 nm 이하, 12 nm 이하, 11 nm 이하, 10 nm 이하 또는 9 nm 이하일 수 있다. 이에 따라 연마 입자의 함량 대비 저유전율막 등의 연마에 작용하는 유효 입자의 수가 많아져, 막의 연마속도가 향상될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 투과전자현미경으로 측정한 연마 입자의 1차 입자 크기는 1 내지 10 nm 인 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 투과전자현미경으로 측정한 연마 입자의 1차 입자 크기는 다른 예시에서, 9 nm 이하, 8 nm 이하, 7 nm 이하, 6 nm 이하, 5 nm 이하, 4 nm 이하 또는 3 nm 이하이거나 0.1 nm 이상, 0.5 nm 이상 또는 1 nm 이상일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 1차 입자는 구형, 등축정계(cube) 형상, 정방정계(tetragonal) 형상, 사방정계(orthorhombic) 형상, 삼방정계(rhombohedral) 형상, 단사정계(monoclinic) 형상, 육방정계(hexagonal) 형상, 삼사정계(triclinic) 형상 및 육팔면체(cuboctahedron) 형상으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상일 수 있고, 구형인 것이 가장 바람직할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 연마 입자는 단분산된 것을 특징으로 할 수 있다. 본 명세서에서 연마 입자가 단분산되었다는 것은, 연마 입자가 슬러리 내에 분산될 때 2차 입자로의 응집이 억제되어 비교적 1차 입자 크기를 유지하고 있는 것을 의미할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 투과전자현미경으로 측정한 연마 입자의 1차 입자 크기에 대한 동적광산란 입도분석기로 측정한 연마 입자의 2차 입자 크기의 비는 5 이하일 수 있다. 상기 투과전자현미경으로 측정한 연마 입자의 1차 입자 크기에 대한 동적광산란 입도분석기로 측정한 연마 입자의 2차 입자 크기의 비는 다른 예시에서, 4 이하 또는 3 이하일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 연마 입자는 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.001 내지 1 중량부 이하로 포함되는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 연마 입자는 다른 예시에서, 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.005 중량부 이상, 0.01 중량부 이상, 0.015 중량부 이상, 0.02 중량부 이상, 0.025 중량부 이상, 0.03 중량부 이상, 0.035 중량부 이상, 0.04 중량부 이상, 0.045 중량부 이상, 0.05 중량부 이상, 0.055 중량부 이상, 0.06 중량부 이상, 0.065 중량부 이상, 0.07 중량부 이상, 0.075 중량부 이상, 0.08 중량부 이상, 0.085 중량부 이상, 0.09 중량부 이상 또는 0.095 중량부 이상, 포함되거나, 0.9 중량부 이하, 0.8 중량부 이하, 0.7 중량부 이하, 0.6 중량부 이하, 0.5 중량부 이하, 0.4 중량부 이하, 0.3 중량부 이하 또는 0.2 중량부 이하로 포함될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 연마 입자는 산화 세륨일 수 있고, 바람직하게는 습식 산화 세륨 입자일 수 있다. 본 명세서에서 습식 산화 세륨 입자는 습식 방식으로 제조된 산화 세륨 입자를 의미할 수 있다. 상기 습식 산화 세륨 입자는 예를 들어, 콜로이드상 산화 세륨 입자를 포함하는, 침전된 산화 세륨 입자 또는 축합-중합된 산화 세륨 입자일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 습식 산화 세륨 입자는 입자 표면상에 결함을 가질 수 있다. 임의의 특정 이론에 결부시키고자 하는 것은 아니나, 산화 세륨 입자의 분쇄는 산화 세륨 입자의 표면상에 결함을 초래할 수 있으며, 이러한 결함은 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 중의 산화 세륨 입자의 성능에 영향을 미친다. 특히, 산화 세륨 입자는 분쇄될 때 파쇄될 수 있어, 덜 유리한 표면 상태가 노출될 수 있다. 이 과정은 이완(relaxation)으로 알려져 있으며, 산화 세륨 입자의 표면 주위에 있는 제한된 재구성 능력 및 제한된 보다 유리한 상태로의 복귀 능력을 갖는 원자가 입자 표면에 결함이 형성되게 한다. 본 발명은 이러한 특징을 가지는 산화 세륨 입자를 포함함에 따라 막의 연마속도가 적절하면서도 질화막에 대한 저유전율막의 연마선택비를 낮게 제어할 수 있는 슬러리 조성물의 제공이 가능할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 조건 8의 질화막 연마속도에 대한 저유전율막 연마속도의 비(저유전율막 연마속도/질화막 연마속도)가 9 이하, 8 이하, 7 이하, 6 이하, 5 이하, 4 이하, 3 이하, 2 이하 또는 1 이하이거나, 0.1 이상, 0.2 이상, 0.3 이상, 0.4 이상, 0.5 이상, 0.6 이상, 0.7 이상 또는 0.8 이상일 수 있다. 본 발명에 따른 연마 입자의 특성(예를 들어, 입자 크기, 후술하는 제조방식 및/또는 표면 결함 특성 등) 및/또는 후술하는 첨가제의 종류, 함량 등으로부터 기인한 특징일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 하기 조건 9를 추가로 만족하는 것을 특징으로 할 수 있다.
[조건 9]
300 Å/min ≤ 저유전율막의 연마속도
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 조건 9의 저유전율막의 연마속도는 350 Å/min 이상, 400 Å/min 이상, 450 Å/min 이상, 500 Å/min 이상 또는 550 Å/min 이상이거나, 5000 Å/min 이하, 4500 Å/min 이하, 4000 Å/min 이하, 3500 Å/min 이하, 3000 Å/min 이하, 2500 Å/min 이하, 2000 Å/min 이하, 1500 Å/min 이하, 1000 Å/min 이하, 900 Å/min 이하, 800 Å/min 이하, 700 Å/min 이하 또는 600 Å/min 이하일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 하기 조건 10을 추가로 만족하는 것을 특징으로 할 수 있다.
[조건 10]
300 Å/min ≤ 질화막의 연마속도 ≤ 900 Å/min
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 조건 10의 질화막의 연마속도는 350 Å/min 이상, 400 Å/min 이상, 450 Å/min 이상, 500 Å/min 이상, 550 Å/min 이상 또는 600 Å/min 이상이거나, 850 Å/min 이하, 800 Å/min 이하, 750 Å/min 이하, 700 Å/min 이하 또는 650 Å/min 이하일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 첨가제는 산, 고분자, 치환 또는 비치환된 테트라졸, 폴리올 화합물, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 것일 수 있다. 이에 따라 질화막 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도의 비가 상기 조건 8, 9 및/또는 10을 만족하도록 제어될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 질화막에 대한 저유전율막의 연마 선택비 제어 관점에서, 상기 첨가제는 산, 고분자, 치환 또는 비치환된 테트라졸, 폴리올 화합물, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 2종 이상, 더욱 바람직하게는 3종 이상일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 첨가제는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.01 내지 1 중량부의 범위 내로 포함되는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 첨가제는 다른 예시에서, 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.05 중량부 이상 또는0.1 중량부 이상 포함되거나, 0.9 중량부 이하, 0.8 중량부 이하, 0.7 중량부 이하, 0.6 중량부, 0.5 중량부, 0.4 중량부 이하, 0.3 중량부 이하, 또는 0.2 중량부 이하 포함될 수 있다. 본 명세서에서 상기 첨가제의 중량은, 1종의 첨가제 중량을 의미하거나, 또는 도입된 첨가제 전부의 중량을 합한 값을 의미할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 산은 하기 화학식 15 내지 17 중 어느 하나로 표시되는 것을 특징으로 할 수 있다.
[화학식 15]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000033
상기 화학식 15에서, R11 내지 R14는 각각 독립적으로 수소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C7 알킬; 또는 -L11-L12-A1 이고, 상기 L11 및 L12는 각각 독립적으로 단일결합, 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C5 알킬; 또는 황 원자이며, 상기 A1은 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C4 알킬이고, 상기 치환기는 각각 독립적으로 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물; 일 수 있다:
[화학식 16]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000034
상기 화학식 16에서, R2는 수소 원자; 치환기로 치환 또는 비치환된C1-C5 알킬; 또는 아민기;이고, 상기 치환기는 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물; 일 수 있다:
[화학식 17]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000035
상기 화학식 17에서, R31 내지 R33은 각각 독립적으로 수소 원자; 산소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 벤조산; 피롤리딘; 또는 카르복시기 치환된 C1-C3 알킬일 수 있다.
본 명세서에서 용어 “알킬”은 직쇄형 또는 분지형 탄화수소로서, 단일결합, 이중결합 또는 삼중결합을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 알킬은 메틸, 에틸, 프로필, 부틸 또는 펜틸 등을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에서 용어 “질소 포함 헤테로 화합물”은, 피롤, 이미다졸, 인돌, 피롤리딘, 피리딘, 피리미딘, 사이토신, 티민, 우라실, 히스티딘, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 퓨린, 트림토판, 아데닌, 구아닌 또는 퀴닌 등을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본원의 일 구현예에 있어서, 산은 아세트산, 시트르산, 글루타르산, 글루콜산, 포름산, 젖산, 말산, 말론산, 말레산, 옥살산, 프탈산, 숙신산, 타르타르산, 라이신, 글리신, 알라닌, 아르기닌, 발린, 류신, 이소류신, 메티오닌, 시스테인, 프롤린, 히스티딘, 페닐알라닌, 세린, 트라이신, 티로신, 아스파르트산, 트립토판, 아미노부티르산, 설파믹산, 메탄설포닉산, 에탄설포닉산, 부트릭산, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 것일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 고분자는 양이온성 고분자, 음이온성 고분자, 비이온성 고분자, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 양이온성 고분자는 아민기 또는 암모늄기를 포함하는 중합체; 또는 이의 공중합체; 인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 양이온성 고분자는 폴리디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polydiallyldimethyl ammonium chloride), 폴리알릴아민(polyallylamine), 폴리에틸렌이민(polyehthyleneimine), 폴리디아릴아민(polydiallylamine), 폴리프로필렌이민(polypropyleneimine), 폴리아크릴아미드-co-디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride), 폴리아크릴아미드(polyacrylamide), 폴리(트리메틸암모니오 에틸메타크릴레이트)(Poly(trimethylammonio ethyl methacrylate), 디시안디아미드-디에틸렌트리아민 공중합체(dicyandiamide-diethylenetriamine copolymer), 디알릴디메틸아민/염산염-아크릴아미드 공중합체(diallyldimethylamine/hydrochloride-acrylamide copolymer), 디시안디아미드-포름알데히드 공중합체(dicyandiamide-formaldehyde copolymer), 세틸트리메틸암모늄 클로라이드(cetyltrimetylammonium chloride) 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 음이온성 고분자는 폴리아크릴산(Polyacrylic acid), 폴리아크릴산 공중합체, 폴리 메타크릴산, 폴리아크릴 말레익산, 폴리아크릴아마이드/아크릴산 공중합체, 폴리아크릴산/술폰산 공중합체, 폴리술폰산/아크릴아마이드 공중합체, 폴리술폰산, 폴리스타이렌술폰산(Poly(styrene sulfonate)), 폴리아크릴아미드메틸프로판술폰산, 폴리-α-메틸스티렌술폰산, 폴리-ρ-메틸스티렌술폰산, 폴리알킬 메타크릴레이트(Polyalkyl metahcrylate), 폴리글루탐산(Polyglutamic acid), 알긴산(Alginate), 카라기난(Carrageenan), 히알루론산(Hyaluronic acid), 카복시메틸셀룰로스(Carboxymethylcellulose), 셀룰로오스황산염(Cellulose sulfate), 덱스트란황산염(Dextran sulfate), 헤파린(Heparin), 헤파린황산염(Heparin sulfate), 폴리메틸렌코구아니딘(Poly(methylene-co-guanidine)), 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 비이온성 고분자는 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 디테틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리프로필렌옥사이드, 폴리알킬옥사이드, 폴리옥시에틸렌옥사이드, 폴리에틸렌옥사이드, 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 메치르히도로키시에치르세르로스, 메치르히도로키시프로피르세르로스, 하이드록시에틸셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로오스, 카르복시메틸 하이드록시에틸셀룰로스, 술포에틸셀룰로스, 카르복시메틸술포에틸셀룰로스, 솔비톨, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있고, 바람직하게는 폴리에틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 솔비톨, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 비이온성 고분자는 평균 분자량이 3000 내지 5000 g/mol의 범위 내인 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 비이온성 고분자는 다른 예시에서, 평균 분자량이 3200 g/mol 이상, 3400 g/mol 이상, 3600 g/mol 이상 또는 3800 g/mol 이상이거나, 4800 g/mol 이하, 4600 g/mol 이하, 4400 g/mol 이하 또는 4200 g/mol 이하일 수 있다. 본 명세서에서 평균 분자량은 중량평균분자량을 의미할 수 있다. 다만, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은, 목적하는 점도 등의 특성을 고려하여, 다양한 평균 분자량을 가지는 비이온성 고분자를 적절히 도입할 수 있으며, 상기에 제한되는 것은 아니다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 치환 또는 비치환된 테트라졸은, 하기 화학식 18의 구조를 가지는 것을 특징으로 할 수 있다.
[화학식 18]
Figure PCTKR2023015847-appb-img-000036
상기 화학식 18에서, R은 수소, C1 내지 C3의 알킬기 또는 아민기일 수 있다. 저유전율막에 대한 연마속도가 적절히 유지되면서도, 질화막에 대한 저유전율막의 연마선택비가 소정 범위 이하로 제어되도록 하는 관점에서, 상기 R은 메틸기 또는 아민기인 것이 바람직할 수 있고, 아민기인 것이 보다 바람직할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 폴리올 화합물은 솔비톨, 글라이콜, 글라이세롤, 에리트리톨, 트레이톨, 아라비톨, 자일리톨, 라비톨, 만니톨, 갈락티톨, 이디톨, 크실리톨, 아도니톨, 글루시톨, 탈리톨, 알트리톨, 알로둘시톨, 둘시톨, 세토헵티톨, 페르세이톨, 이노시톨, 볼레미톨, 이소말트, 말티톨, 락티톨, 말로트라이이톨, 말토테트라이톨, 폴리글라이시톨, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 산은 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.01 내지 1 중량부의 범위 내로 포함될 수 있다. 상기 산은 다른 예시에서, 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.02 중량부 이상, 0.03 중량부 이상, 0.04 중량부 이상, 0.05 중량부 이상, 0.06 중량부 이상, 0.07 중량부 이상, 0.08 중량부 이상 또는 0.09 중량부 이상 포함되거나, 0.9 중량부 이하, 0.8 중량부 이하, 0.7 중량부 이하, 0.6 중량부 이하, 0.5 중량부 이하, 0.4 중량부 이하, 0.3 중량부 이하 또는 0.2 중량부 이하 포함될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 고분자는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.0005 내지 0.1 중량부의 범위 내로 포함될 수 있다. 상기 고분자는 다른 예시에서, 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.001 중량부 이상, 0.0015 중량부 이상 또는 0.002 중량부 이상 포함되거나, 0.05 중량부 이하, 0.01 중량부 이하, 0.009 중량부 이하, 0.008 중량부 이하, 0.007 중량부 이하, 0.006 중량부 이하, 0.005 중량부 이하, 0.004 중량부 이하 또는 0.003 중량부 이하 포함될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 치환 또는 비치환된 테트라졸은 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.0005 내지 0.1 중량부의 범위 내로 포함될 수 있다. 상기 치환 또는 비치환된 테트라졸은 다른 예시에서, 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.001 중량부 이상, 0.0015 중량부 이상, 0.002 중량부 이상 또는 0.0025 중량부 이상 포함되거나, 0.05 중량부 이하, 0.01 중량부 이하, 0.009 중량부 이하, 0.008 중량부 이하, 0.007 중량부 이하, 0.006 중량부 이하, 0.005 중량부 이하 또는 0.004 중량부 이하 포함될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 연마 입자에 대한 산의 중량비는 0.1 내지 10의 범위 내인 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 연마 입자에 대한 산의 중량비는 다른 예시에서, 0.2 중량부 이상, 0.3 중량부 이상, 0.4 중량부 이상, 0.5 중량부 이상, 0.6 중량부 이상, 0.7 중량부 이상, 0.8 중량부 이상 또는 0.9 중량부 이상이거나, 9 중량부 이하, 8 중량부 이하, 7 중량부 이하, 6 중량부 이하, 5 중량부 이하, 4 중량부 이하, 3 중량부 이하 또는 2 중량부 이하일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 연마 입자에 대한 고분자의 중량비는 0.005 내지 0.5 중량부의 범위 내인 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 연마 입자에 대한 고분자의 중량비는 다른 예시에서, 0.01 중량부 이상, 0.015 중량부 이상 또는 0.02 중량부 이상이거나, 0.1 중량부 이하, 0.09 중량부 이하, 0.08 중량부 이하, 0.07 중량부 이하, 0.06 중량부 이하, 0.05 중량부 이하, 0.04 중량부 이하 또는 0.03 중량부 이하일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 연마 입자에 대한 치환 또는 비치환된 테트라졸의 중량비는 0.005 내지 0.5 중량부의 범위 내인 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 연마 입자에 대한 치환 또는 비치환된 테트라졸의 중량비는 다른 예시에서, 0.01 중량부 이상, 0.015 중량부 이상, 0.02 중량부 이상 또는 0.025 중량부 이상이거나, 0.1 중량부 이하, 0.09 중량부 이하, 0.08 중량부 이하, 0.07 중량부 이하, 0.06 중량부 이하, 0.05 중량부 이하 또는 0.04 중량부 이하일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 산에 대한 치환 또는 비치환된 테트라졸의 중량비는 0.005 내지 0.5 중량부의 범위 내인 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 산에 대한 치환 또는 비치환된 테트라졸의 중량비는 다른 예시에서, 0.01 중량부 이상, 0.015 중량부 이상, 0.02 중량부 이상 또는 0.025 중량부 이상이거나, 0.1 중량부 이하, 0.09 중량부 이하, 0.08 중량부 이하, 0.07 중량부 이하, 0.06 중량부 이하, 0.05 중량부 이하 또는 0.04 중량부 이하일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 고분자에 대한 치환 또는 비치환된 테트라졸의 중량비는 0.1 내지 10 중량부의 범위 내인 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 고분자에 대한 치환 또는 비치환된 테트라졸의 중량비는 다른 예시에서, 0.2 중량부 이상, 0.3 중량부 이상, 0.4 중량부 이상, 0.5 중량부 이상, 0.6 중량부 이상, 0.7 중량부 이상, 0.8 중량부 이상, 0.9 중량부 이상, 1 중량부 이상 또는 1.1 중량부 이상이거나, 9 중량부 이하, 8 중량부 이하, 7 중량부 이하, 6 중량부 이하, 5 중량부 이하, 4 중량부 이하, 3 중량부 이하 또는 2 중량부 이하일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 용매를 추가로 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 용매로는 탈이온수가 사용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니고 연마용 슬러리 조성물에 사용되는 공지의 용매들이 사용될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 pH조절제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 pH조절제로는 황산, 염산, 질산, 인산, 질산칼륨, 수산화칼륨, 이미다졸, 알킬 아민류, 알코올 아민, 4급 아민 하이드록사이드 및 암모니아로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상을 사용할 수 있고, 바람직하게는 질산 또는 트리에탄올아민을 사용할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 pH가 1 내지 9인 것을 특징으로 할 수 있다. 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 다른 예시에서, pH가 2 이상, 3 이상, 4 이상 또는 5 이상이거나, 9.5 이하, 9 이하, 8.5 이하, 8 이하 또는 7.5 이하일 수 있다. 이에 따라 저유전율막의 연마속도, 질화막 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도의 비 특성뿐만 아니라 연마대상의 평탄도, 연마대상의 디싱(dishing), 에로젼(erosion) 및 스크래치(scratch) 등의 결함이 목적하는 대로 제어될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물은 기타 첨가제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 기타 첨가제는, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물의 목적하는 효과에 부정적인 영향을 주지 않는 한, 특별한 제한 없이 추가될 수 있다. 상기 기타 첨가제로는 점도 증진제, 또는 분산제 등이 예시될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 저유전율막은 다공성 금속 옥사이드, 다공성 탄소 도핑된 이산화규소, 비다공성 탄소 도핑된 이산화규소 또는 불소 도핑된 이산화규소인 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명은 또한, 상기 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물의 제조 방법을 제공한다. 상기 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물과 중복되는 내용에 관하여는 특별히 달리 기술하지 않는 한, 전술한 내용이 동일하게 적용될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 본 발명의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물의 제조 방법은 연마 입자 및 첨가제를 혼합하는 단계; 및 pH 가 1 내지 9의 범위 내이도록 pH 조절제를 첨가하는 단계; 를 포함할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 연마 입자의 2차 입자 크기는 1 내지 30 nm의 범위 내인 것을 특징으로 할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 연마 입자는 산화 세륨 입자, 세륨 수산화물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.일 구현예에서, 상기 연마 입자는 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.001 내지 1 중량부의 범위 내로 포함될 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 첨가제는 산, 고분자, 치환 또는 비치환된 테트라졸, 폴리올 화합물, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따르면, 연마 입자의 함량 대비 큰 저유전율막 연마속도를 가질 수 있고, 산화막의 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도의 비가 향상된 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 및 그 제조방법을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 의하면, 연마 입자 함량 대비 큰 저유전율막 연마속도를 가질 수 있고, 질화막의 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도의 비가 향상된 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 및 그 제조방법을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 의하면, 연마 입자 함량 대비 큰 저유전율막 연마속도를 가질 수 있고, 실리콘 탄질화막(SiCN 막)의 연마속도에 대한 저유전율막의 연마속도의 비가 향상된 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 및 그 제조방법을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 의하면, 질화막에 대한 저유전율막의 연마선택비를 낮게 제어함에 따라, 연마대상의 평탄도가 우수하고, 디싱(dishing), 에로젼(erosion) 및 스크래치(scratch) 등의 결함 등을 제어할 수 있는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 및 그 제조방법이 제공될 수 있으므로, 산업상 이용가능성이 있다고 볼 수 있다.

Claims (72)

  1. 산화 세륨 입자, 세륨 수산화물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 연마 입자를 포함하고,
    동적광산란 입도분석기(Dynamic Light Scattering, DLS)로 측정한 상기 연마 입자의 2차 입자 크기는 1 내지 30 nm이며,
    하기 조건 1 및 2를 만족하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물:
    [조건 1]
    2 ≤ 저유전율막 연마속도/산화막 연마속도
    [조건 2]
    500 Å/min ≤ 저유전율막의 연마속도 ≤ 10000 Å/min.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 연마 입자는 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.001 내지 1 중량부 이하로 포함되는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    첨가제를 추가로 포함하고, 상기 첨가제는 산, 고분자, 폴리올 화합물, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 첨가제는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.01 내지 1 중량부의 범위 내로 포함되는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  5. 제3항에 있어서,
    상기 산은 하기 화학식 1내지 3 중 어느 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2023015847-appb-img-000037
    상기 화학식 1에서, R11 내지 R14는 각각 독립적으로 수소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C7 알킬; 또는 -L11-L12-A1 이고, 상기 L11 및 L12는 각각 독립적으로 단일결합, 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C5 알킬; 또는 황 원자이며, 상기 A1은 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C4 알킬이고, 상기 치환기는 각각 독립적으로 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물; 이다:
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2023015847-appb-img-000038
    상기 화학식 2에서, R2는 수소 원자; 치환기로 치환 또는 비치환된C1-C5 알킬; 또는 아민기;이고, 상기 치환기는 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물; 이다:
    [화학식 3]
    Figure PCTKR2023015847-appb-img-000039
    상기 화학식 3에서, R31 내지 R33은 각각 독립적으로 수소 원자; 산소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 벤조산; 피롤리딘; 또는 카르복시기 치환된 C1-C3 알킬이다.
  6. 제3항에 있어서,
    상기 산은 아세트산, 시트르산, 글루타르산, 글루콜산, 포름산, 젖산, 말산, 말론산, 말레산, 옥살산, 프탈산, 숙신산, 타르타르산, 라이신, 글리신, 알라닌, 아르기닌, 발린, 류신, 이소류신, 메티오닌, 시스테인, 프롤린, 히스티딘, 페닐알라닌, 세린, 트라이신, 티로신, 아스파르트산, 트립토판, 아미노부티르산, 설파믹산, 메탄설포닉산, 에탄설포닉산, 부트릭산, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  7. 제3항에 있어서,
    상기 고분자는 양이온성 고분자, 음이온성 고분자, 비이온성 고분자, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 양이온성 고분자는 아민기 또는 암모늄기를 포함하는 중합체; 또는 이의 공중합체; 인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  9. 제7항에 있어서,
    상기 양이온성 고분자는 폴리디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polydiallyldimethyl ammonium chloride), 폴리알릴아민(polyallylamine), 폴리에틸렌이민(polyehthyleneimine), 폴리디아릴아민(polydiallylamine), 폴리프로필렌이민(polypropyleneimine), 폴리아크릴아미드-co-디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride), 폴리아크릴아미드(polyacrylamide), 폴리(트리메틸암모니오 에틸메타크릴레이트)(Poly(trimethylammonio ethyl methacrylate), 디시안디아미드-디에틸렌트리아민 공중합체(dicyandiamide-diethylenetriamine copolymer), 디알릴디메틸아민/염산염-아크릴아미드 공중합체(diallyldimethylamine/hydrochloride-acrylamide copolymer), 디시안디아미드-포름알데히드 공중합체(dicyandiamide-formaldehyde copolymer), 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  10. 제7항에 있어서,
    상기 비이온성 고분자는 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리프로필렌옥사이드, 폴리알킬옥사이드, 폴리옥시에틸렌옥사이드, 폴리에틸렌옥사이드, 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 메치르히도로키시에치르세르로스, 메치르히도로키시프로피르세르로스, 하이드록시에틸셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로오스, 카르복시메틸 하이드록시에틸셀룰로스, 술포에틸셀룰로스, 카르복시메틸술포에틸셀룰로스, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  11. 제1항에 있어서,
    용매를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  12. 제1항에 있어서,
    pH 조절제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 pH조절제는 황산, 염산, 질산, 인산, 질산칼륨, 수산화칼륨, 이미다졸, 알킬 아민류, 알코올 아민, 4급 아민 하이드록사이드 및 암모니아로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  14. 제1항에 있어서,
    pH가 1 내지 9인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  15. 제1항의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물의 제조방법.
  16. 연마 입자 및 첨가제를 포함하고,
    상기 연마 입자는 산화 세륨 입자, 세륨 수산화물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이며,
    상기 첨가제는 산, 고분자, 폴리올 화합물, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이고,
    하기 조건 3 및 4를 만족하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물:
    [조건 3]
    30 ≤ 저유전율막 연마속도/질화막 연마속도
    [조건 4]
    500 Å/min ≤ 저유전율막의 연마속도 ≤ 10000 Å/min.
  17. 제16항에 있어서,
    하기 조건 5를 추가로 만족하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물:
    [조건 5]
    질화막의 연마속도 ≤ 20 Å/min.
  18. 제16항에 있어서,
    동적광산란 입도분석기(Dynamic Light Scattering, DLS)로 측정한 연마 입자의 2차 입자 크기는 1 내지 30 nm인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  19. 제16항에 있어서,
    상기 연마 입자는 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.001 내지 1 중량부의 범위 내로 포함되는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  20. 제16항에 있어서,
    상기 첨가제는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.01 내지 1 중량부의 범위 내로 포함되는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  21. 제16항에 있어서,
    상기 산은 하기 화학식 4내지 6 중 어느 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물:
    [화학식 4]
    Figure PCTKR2023015847-appb-img-000040
    상기 화학식 4에서, R11 내지 R14는 각각 독립적으로 수소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C7 알킬; 또는 -L11-L12-A1 이고, 상기 L11 및 L12는 각각 독립적으로 단일결합, 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C5 알킬; 또는 황 원자이며, 상기 A1은 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C4 알킬이고, 상기 치환기는 각각 독립적으로 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물; 이다:
    [화학식 5]
    Figure PCTKR2023015847-appb-img-000041
    상기 화학식 5에서, R2는 수소 원자; 치환기로 치환 또는 비치환된C1-C5 알킬; 또는 아민기;이고, 상기 치환기는 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물; 이다:
    [화학식 6]
    Figure PCTKR2023015847-appb-img-000042
    상기 화학식 6에서, R31 내지 R33은 각각 독립적으로 수소 원자; 산소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 벤조산; 피롤리딘; 또는 카르복시기 치환된 C1-C3 알킬이다.
  22. 제16항에 있어서,
    상기 산은 아세트산, 시트르산, 글루타르산, 글루콜산, 포름산, 젖산, 말산, 말론산, 말레산, 옥살산, 프탈산, 숙신산, 타르타르산, 라이신, 글리신, 알라닌, 아르기닌, 발린, 류신, 이소류신, 메티오닌, 시스테인, 프롤린, 히스티딘, 페닐알라닌, 세린, 트라이신, 티로신, 아스파르트산, 트립토판, 아미노부티르산, 설파믹산, 메탄설포닉산, 에탄설포닉산, 부트릭산, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  23. 제16항에 있어서,
    상기 첨가제가 산인 경우, 상기 산은 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.05 내지 0.5 중량부의 범위 내로 포함되는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  24. 제16항에 있어서,
    상기 고분자는 양이온성 고분자, 음이온성 고분자, 비이온성 고분자, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  25. 제24항에 있어서,
    상기 양이온성 고분자는 아민기 또는 암모늄기를 포함하는 중합체; 또는 이의 공중합체; 인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  26. 제24항에 있어서,
    상기 양이온성 고분자는 폴리디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polydiallyldimethyl ammonium chloride), 폴리알릴아민(polyallylamine), 폴리에틸렌이민(polyehthyleneimine), 폴리디아릴아민(polydiallylamine), 폴리프로필렌이민(polypropyleneimine), 폴리아크릴아미드-co-디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride), 폴리아크릴아미드(polyacrylamide), 폴리(트리메틸암모니오 에틸메타크릴레이트)(Poly(trimethylammonio ethyl methacrylate), 디시안디아미드-디에틸렌트리아민 공중합체(dicyandiamide-diethylenetriamine copolymer), 디알릴디메틸아민/염산염-아크릴아미드 공중합체(diallyldimethylamine/hydrochloride-acrylamide copolymer), 디시안디아미드-포름알데히드 공중합체(dicyandiamide-formaldehyde copolymer) 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  27. 제16항에 있어서,
    상기 첨가제가 양이온성 고분자인 경우, 상기 양이온성 고분자는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.01 내지 0.1의 범위 내로 포함되는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  28. 제24항에 있어서,
    상기 비이온성 고분자는 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리프로필렌옥사이드, 폴리알킬옥사이드, 폴리옥시에틸렌옥사이드, 폴리에틸렌옥사이드, 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 메치르히도로키시에치르세르로스, 메치르히도로키시프로피르세르로스, 하이드록시에틸셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로오스, 카르복시메틸 하이드록시에틸셀룰로스, 술포에틸셀룰로스, 카르복시메틸술포에틸셀룰로스, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  29. 제16항에 있어서,
    상기 첨가제는 아세트산, 설파믹산, 폴리디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polydiallyldimethyl ammonium chloride), 폴리아크릴아미드-co-디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride), 폴리에틸렌글리콜, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  30. 제16항에 있어서,
    용매를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  31. 제16항에 있어서,
    pH 조절제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  32. 제31항에 있어서,
    상기 pH조절제는 황산, 염산, 질산, 인산, 질산칼륨, 수산화칼륨, 이미다졸, 알킬 아민류, 알코올 아민, 4급 아민 하이드록사이드 및 암모니아로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  33. 제16항에 있어서,
    pH가 1 내지 9인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  34. 제16항의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물의 제조방법.
  35. 연마 입자 및 첨가제를 포함하고,
    상기 연마 입자는 산화 세륨 입자, 세륨 수산화물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이며,
    상기 첨가제는 산, 고분자, 폴리올 화합물, 합성첨가제, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이고,
    하기 조건 6 및 7을 만족하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물:
    [조건 6]
    20 ≤ 저유전율막 연마속도/실리콘 탄질화막 연마속도
    [조건 7]
    500 Å/min ≤ 저유전율막의 연마속도 ≤ 10000 Å/min.
  36. 제35항에 있어서,
    상기 첨가제는 산, 고분자, 폴리올 화합물, 합성첨가제, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 2종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  37. 제35항에 있어서,
    상기 첨가제는 산, 고분자, 폴리올 화합물, 합성첨가제, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 3종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  38. 제35항에 있어서,
    상기 산은 하기 화학식 7내지 9 중 어느 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물:
    [화학식 7]
    Figure PCTKR2023015847-appb-img-000043
    상기 화학식 7에서, R11 내지 R14는 각각 독립적으로 수소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C7 알킬; 또는 -L11-L12-A1 이고, 상기 L11 및 L12 는 각각 독립적으로 단일결합, 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C5 알킬; 또는 황 원자이며, 상기 A1은 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C4 알킬이고, 상기 치환기는 각각 독립적으로 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물; 이다:
    [화학식 8]
    Figure PCTKR2023015847-appb-img-000044
    상기 화학식 8에서, R2는 수소 원자; 치환기로 치환 또는 비치환된C1-C5 알킬; 또는 아민기;이고, 상기 치환기는 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물; 이다:
    [화학식 9]
    Figure PCTKR2023015847-appb-img-000045
    상기 화학식 9에서, R31 내지 R33은 각각 독립적으로 수소 원자; 산소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 벤조산; 피롤리딘; 또는 카르복시기 치환된 C1-C3 알킬이다.
  39. 제35항에 있어서,
    상기 산은 아세트산, 시트르산, 글루타르산, 글루콜산, 포름산, 젖산, 말산, 말론산, 말레산, 옥살산, 프탈산, 숙신산, 타르타르산, 라이신, 글리신, 알라닌, 아르기닌, 발린, 류신, 이소류신, 메티오닌, 시스테인, 프롤린, 히스티딘, 페닐알라닌, 세린, 트라이신, 티로신, 아스파르트산, 트립토판, 아미노부티르산, 설파믹산, 메탄설포닉산, 에탄설포닉산, 부트릭산 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  40. 제35항에 있어서,
    상기 고분자는 양이온성 고분자, 음이온성 고분자, 비이온성 고분자, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  41. 제40항에 있어서,
    상기 양이온성 고분자는 아민기 또는 암모늄기를 포함하는 중합체; 또는 이의 공중합체; 인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  42. 제40항에 있어서,
    상기 양이온성 고분자는 폴리디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polydiallyldimethyl ammonium chloride), 폴리알릴아민(polyallylamine), 폴리에틸렌이민(polyehthyleneimine), 폴리디아릴아민(polydiallylamine), 폴리프로필렌이민(polypropyleneimine), 폴리아크릴아미드-co-디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride), 폴리아크릴아미드(polyacrylamide), 폴리(트리메틸암모니오 에틸메타크릴레이트)(Poly(trimethylammonio ethyl methacrylate), 디시안디아미드-디에틸렌트리아민 공중합체(dicyandiamide-diethylenetriamine copolymer), 디알릴디메틸아민/염산염-아크릴아미드 공중합체(diallyldimethylamine/hydrochloride-acrylamide copolymer), 디시안디아미드-포름알데히드 공중합체(dicyandiamide-formaldehyde copolymer) 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  43. 제35항에 있어서,
    상기 폴리올 화합물은 솔비톨, 글라이콜, 글라이세롤, 에리트리톨, 트레이톨, 아라비톨, 자일리톨, 라비톨, 만니톨, 갈락티톨, 이디톨, 크실리톨, 아도니톨, 글루시톨, 탈리톨, 알트리톨, 알로둘시톨, 둘시톨, 세토헵티톨, 페르세이톨, 이노시톨, 볼레미톨, 이소말트, 말티톨, 락티톨, 말로트라이이톨, 말토테트라이톨, 폴리글라이시톨, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  44. 제35항에 있어서,
    상기 합성첨가제는 포스포네이트(phosphonate), 포스페이트(phosphate), 다이옥사포스폴란(dioxaphospholane) 또는 설포네이트(sulfonate), 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  45. 제35항에 있어서,
    상기 합성첨가제는 하기 화학식 10 내지 14 중 어느 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물:
    [화학식 10]
    Figure PCTKR2023015847-appb-img-000046
    [화학식 11]
    Figure PCTKR2023015847-appb-img-000047
    [화학식 12]
    Figure PCTKR2023015847-appb-img-000048
    [화학식 13]
    Figure PCTKR2023015847-appb-img-000049
    [화학식 14]
    Figure PCTKR2023015847-appb-img-000050
  46. 제40항에 있어서,
    상기 첨가제는 산 및 양이온성 고분자를 각각 적어도 1종 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  47. 제35항에 있어서,
    상기 첨가제는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.01 내지 10 중량부의 범위 내로 포함되는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  48. 제35항에 있어서,
    상기 연마 입자는 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.001 내지 1 중량부 이하로 포함되는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  49. 제35항에 있어서,
    동적광산란 입도분석기(Dynamic Light Scattering, DLS)로 측정한 연마 입자의 2차 입자 크기는 1 내지 30 nm인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  50. 제35항에 있어서,
    용매를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  51. 제35항에 있어서,
    pH 조절제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  52. 제51항에 있어서,
    상기 pH조절제는 황산, 염산, 질산, 인산, 질산칼륨, 수산화칼륨, 이미다졸, 알킬 아민류, 알코올 아민, 4급 아민 하이드록사이드 및 암모니아로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  53. 제35항에 있어서,
    pH가 1 내지 9인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  54. 제35항의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물의 제조방법.
  55. 연마 입자 및 첨가제를 포함하고,
    상기 연마 입자는 산화 세륨 입자, 세륨 수산화물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이며,
    상기 첨가제는 산, 고분자, 치환 또는 비치환된 테트라졸, 폴리올 화합물, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이고,
    하기 조건 8을 만족하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물:
    [조건 8]
    저유전율막 연마속도/질화막 연마속도 ≤ 10
  56. 제55항에 있어서,
    하기 조건 9를 추가로 만족하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물:
    [조건 9]
    300 Å/min ≤ 저유전율막의 연마속도.
  57. 제55항에 있어서,
    하기 조건 10을 추가로 만족하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물:
    [조건 10]
    300 Å/min ≤ 질화막의 연마속도 ≤ 900 Å/min.
  58. 제55항에 있어서,
    동적광산란 입도분석기(Dynamic Light Scattering, DLS)로 측정한 연마 입자의 2차 입자 크기는 1 내지 30 nm인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  59. 제55항에 있어서,
    상기 연마 입자는 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.001 내지 1 중량부 이하로 포함되는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  60. 제55항에 있어서,
    상기 첨가제는 산, 고분자, 치환 또는 비치환된 테트라졸, 폴리올 화합물, 아민, 계면활성제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 3종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  61. 제55항에 있어서,
    상기 첨가제는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물 100 중량부에 대해 0.01 내지 1 중량부의 범위 내로 포함되는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  62. 제 55 항에 있어서,
    상기 산은 하기 화학식 15 내지 17 중 어느 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물:
    [화학식 15]
    Figure PCTKR2023015847-appb-img-000051
    상기 화학식 15에서, R11 내지 R14는 각각 독립적으로 수소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C7 알킬; 또는 -L11-L12-A1 이고, 상기 L11 및 L12는 각각 독립적으로 단일결합, 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C5 알킬; 또는 황 원자이며, 상기 A1은 치환기로 치환 또는 비치환된 C1-C4 알킬이고, 상기 치환기는 각각 독립적으로 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물; 이다:
    [화학식 16]
    Figure PCTKR2023015847-appb-img-000052
    상기 화학식 16에서, R2는 수소 원자; 치환기로 치환 또는 비치환된C1-C5 알킬; 또는 아민기;이고, 상기 치환기는 히드록시기; 카르복시기; 아민기; 티올기; 페닐기; 페놀기; 벤질기; 또는 질소 포함 헤테로 화합물; 이다:
    [화학식 17]
    Figure PCTKR2023015847-appb-img-000053
    상기 화학식 17에서, R31 내지 R33은 각각 독립적으로 수소 원자; 산소 원자; 히드록시기; 카르복시기; 벤조산; 피롤리딘; 또는 카르복시기 치환된 C1-C3 알킬이다.
  63. 제55항에 있어서,
    상기 산은 아세트산, 시트르산, 글루타르산, 글루콜산, 포름산, 젖산, 말산, 말론산, 말레산, 옥살산, 프탈산, 숙신산, 타르타르산, 라이신, 글리신, 알라닌, 아르기닌, 발린, 류신, 이소류신, 메티오닌, 시스테인, 프롤린, 히스티딘, 페닐알라닌, 세린, 트라이신, 티로신, 아스파르트산, 트립토판, 아미노부티르산, 설파믹산, 메탄설포닉산, 에탄설포닉산, 부트릭산, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  64. 제55항에 있어서,
    상기 고분자는 양이온성 고분자, 음이온성 고분자, 비이온성 고분자, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  65. 제64항에 있어서,
    상기 양이온성 고분자는 아민기 또는 암모늄기를 포함하는 중합체; 또는 이의 공중합체; 인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  66. 제64항에 있어서,
    상기 양이온성 고분자는 폴리디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polydiallyldimethyl ammonium chloride), 폴리알릴아민(polyallylamine), 폴리에틸렌이민(polyehthyleneimine), 폴리디아릴아민(polydiallylamine), 폴리프로필렌이민(polypropyleneimine), 폴리아크릴아미드-co-디알릴디메틸 암모늄 클로라이드(polyacrylamide-co-diallydimethyl ammonium chloride), 폴리아크릴아미드(polyacrylamide), 폴리(트리메틸암모니오 에틸메타크릴레이트)(Poly(trimethylammonio ethyl methacrylate), 디시안디아미드-디에틸렌트리아민 공중합체(dicyandiamide-diethylenetriamine copolymer), 디알릴디메틸아민/염산염-아크릴아미드 공중합체(diallyldimethylamine/hydrochloride-acrylamide copolymer), 디시안디아미드-포름알데히드 공중합체(dicyandiamide-formaldehyde copolymer), 세틸트리메틸암모늄 클로라이드(cetyltrimetylammonium chloride) 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  67. 제55항에 있어서,
    상기 치환 또는 비치환된 테트라졸은, 하기 화학식 18의 구조를 가지는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물:
    [화학식 18]
    Figure PCTKR2023015847-appb-img-000054
    상기 화학식 18에서, R은 수소, C1 내지 C3의 알킬기 또는 아민기다.
  68. 제55항에 있어서,
    용매를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  69. 제55항에 있어서,
    pH 조절제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  70. 제69항에 있어서,
    상기 pH조절제는 황산, 염산, 질산, 인산, 질산칼륨, 수산화칼륨, 이미다졸, 알킬 아민류, 알코올 아민, 4급 아민 하이드록사이드 및 암모니아로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  71. 제55항에 있어서,
    pH가 1 내지 9인 것을 특징으로 하는 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물.
  72. 제55항의 화학적 기계적 연마용 슬러리 조성물의 제조방법.
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