WO2023276549A1 - 充填剤およびその製造方法、並びにサイズ排除クロマトグラフィー用カラム - Google Patents

Abstract

アルカリ耐性が高く、非特異吸着が抑制された、サイズ排除クロマトグラフィーに用いる充填剤およびその製造方法を提供する。　グリシジルメタクリレートから誘導される繰り返し単位を６０～９５ｍｏｌ％と、多官能性モノマーから誘導される繰り返し単位を５～４０ｍｏｌ％と、を含有する多孔質有機高分子担体に、　炭素数４～９である、直鎖アルキレン基、シクロアルキレン基、直鎖アルキルシクロアルキレン基から選ばれる少なくとも1種のアルキレン基の一方の末端が、　グリシジルメタクリレートに由来するグリシジル基により結合してなり、　前記アルキレン基の他方の末端は、エーテル結合を介して、ポリオールのいずれか１つの末端と結合していることを特徴とする充填剤。

Description

充填剤およびその製造方法、並びにサイズ排除クロマトグラフィー用カラム

　本発明は、タンパク質精製用のサイズ排除クロマトグラフィーの充填剤に関する。さらに詳しくは、アルカリ耐性が高い充填剤に関する。

　分子の大きさの順に分離するサイズ排除クロマトグラフィーは多糖類、ペプチド、タンパク質、ＤＮＡ、ＲＮＡの様な水溶性高分子を分離する際に広く利用されている。サイズ排除クロマトグラフィーは、とりわけタンパク質等の生体高分子の分離、分取においては、生体高分子を穏和な条件で処理できるため、生体高分子の変性が少ない状態で分離、分取できるといった利点がある。分離、分取された生体高分子は生化学反応への応用や食品、製薬、化学等の工業的用途に使用され、近年市場が著しく拡大成長している。

　その需要に対応するため工業スケールに即した大量処理可能な分離、分取用の充填剤が望まれている。特に、今後の市場拡大が見込まれる遺伝子治療薬分野では、ウイルスベクターやウイルス様粒子などの精製プロセスの生産性の大幅改善を目指すために、充填剤の機能改善がさらに望まれるようになっている。特に分子サイズの大きいウイルスベクターやウイルス様粒子の精密分離精製に使用でき、培養液から精製までの一連の工程を通して精密サイズ分離が簡便であることが望まれるようになっている。

　このため充填剤には、分析カラムとは異なる課題・要件である、分離されて出てきたものを回収できる分取効率が良く、たとえば発酵生産物に由来するバイオ医薬品に含まれる不純物や不明成分などの多様な成分を含む場合でもこれらの非特異吸着を抑制でき、さらには高強度のアルカリで洗浄再生を可能にすることが望まれるようになった。

　しかしながら、このような耐アルカリ性を有する充填剤は、いまだ提案されていない。

　なお、本出願人は、国際公開第２０１８／１５５２４１号公報（特許文献１）にて、メタクリレート系モノマーを用いたサイズ排除クロマトグラフィー用充填剤について提案している。特許文献１では、グリシジル基を持った単量体と架橋剤とを重合開始剤の存在下で重合し、得られた共重合体からなる多孔質粒子を糖アルコールで親水化し、その後に残グリシジル基を鉱酸により開環する工程を経た充填剤が開示されているものの、アルカリ耐性についてはより高度なものが求められている。

　また、特許第５３１５６９１号公報（特許文献２）には、アルカリ水溶液への耐性が向上したメタアクロリルモノマーのうち特殊な構造を有するモノマーを用いた架橋重合体粒子の表面を親水化処理した充填剤が開示されている。特許文献２で使用されるモノマーは、汎用的なモノマーではないため、容易に簡単に入手することが困難であり、コストが高くなるという問題点があった。

国際公開第２０１８／１５５２４１号公報 特許第５３１５６９１号公報

　このように、様々な報告があるが、依然として、アルカリ耐性が高く、分取に適した充填剤が望まれていた。

　本発明は上記に見られる問題点を解決することを課題とする。より特定すれば、本発明の課題は、アルカリ耐性の高いサイズ排除クロマトグラフィー用の充填剤およびその製造方法を提供することにある。

　本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、グリシジル基を持った単量体と架橋剤との架橋共重合体からなる多孔質粒子にアルキレン基を結合させ、アルキレンのもう一方の末端にポリオールが結合した構造を有する充填剤は、アルカリ耐性が高いことを見出し、本発明を成すに至った。すなわち本発明は以下の事項に関する。
［１］グリシジルメタクリレートから誘導される繰り返し単位を６０～９５ｍｏｌ％と、多官能性モノマーから誘導される繰り返し単位を５～４０ｍｏｌ％と、を含有する多孔質有機高分子担体に、
　炭素数４～９である、直鎖アルキレン基、シクロアルキレン基、直鎖アルキルシクロアルキレン基から選ばれる少なくとも1種のアルキレン基の一方の末端が、
　グリシジルメタクリレートに由来するグリシジル基により結合してなり、
　前記アルキレン基の他方の末端は、エーテル結合を介して、ポリオールのいずれか１つの末端と結合していることを特徴とする充填剤。
［２］前記多官能性モノマーが、２つ以上の（メタ）アクリロイル基を含有する（メタ）アクリロイル系モノマーである、［１］に記載の充填剤。
［３］前記多官能性モノマーが、エチレングリコールジメタクリレート、グリセリン－１，３－ジメタクリレートのいずれかを少なくとも含む、［１］又は［２］に記載の充填剤。
［４］前記アルキレン基が、ブチレン、シクロヘキサン－１，４－ジメチレンのいずれかを含む、［１］～［３］のいずれか１項に記載の充填剤。
［５］前記ポリオールが、ポリオールにより開環したグリシジル基に由来するエーテル結合を介して結合してなる、［１］～［４］のいずれか１項に記載の充填剤。
［６］前記ポリオールが、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトールのいずれかを含む、［１］～［４］のいずれか１項に記載の充填剤。
［７］サイズ排除クロマトグラフィー用である［１］～［６］のいずれか１項に記載の充填剤。
［８］［１］～［７］のいずれか１項に記載の充填剤の製造方法であり、
　グリシジルメタクリレートと多官能性モノマーとを含む原料モノマーを、希釈剤および重合開始剤の存在下で重合して、多孔質有機高分子担体である担体αを得る工程（Ａ）と、
　前記担体αのグリシジルメタクリレートに由来するグリシジル基を、炭素数４～９である直鎖、あるいは脂肪族環を含むアルキレン基を構造に含むジオール化合物の一方の水酸基と反応させて、前記アルキレン基を構造に含むジオール化合物の末端が結合された担体βを得る工程（Ｂ）と、
　前記担体βに結合された前記アルキレン基を構造に含むジオール化合物の他方の水酸基とエピクロロヒドリンを反応させて前記担体βにグリシジル基が導入された担体γを得る工程（Ｃ）と、
　前記担体γのグリシジル基とポリオールの水酸基を、水存在下に反応させ、ポリオールのいずれか１つの末端がエーテル結合として結合された担体δを得る工程（Ｄ）とを有する。
［９］［１］～［７］のいずれか１項に記載の充填剤が、液体クロマトグラフィー用筐体に充填されてなる、サイズ排除クロマトグラフィー用カラム。

　本発明によれば、アルカリ耐性の高く、分取に適した充填剤が得られる。このことにより分離処理の高速化が可能である。さらに、該充填剤は、安価な原料、簡便な工程で製造することが可能であり、大量の充填剤を使用する工業用スケールにおいても適用が容易である。

　以下、本発明の実施形態を詳細に説明するが、以下の説明において例示される材料、寸法等は一例であって、本実施形態はそれらに限定されるものではなく、その要旨を変更しない範囲で適宜変更して実施することが可能である。

　なお、充填剤とは、それ単独で充填剤として使用可能なものであるとともに、表面を目的に応じて改質して使用することも可能のものも含む。

　また、本明細書において、「（メタ）アクリル」は、アクリル及びメタクリルを意味し、「（メタ）アクリロイル」も同様である。
［充填剤］
　本実施形態の充填剤は、以下に示す、多孔質有機高分子担体に、特定の骨格が結合した構造を有する。
（多孔質有機高分子担体）
　多孔質有機高分子担体（以後、担体αと略す）は、グリシジルメタクリレートから誘導される繰り返し単位を６０～９５ｍｏｌ％と、多官能性モノマーから誘導される繰り返し単位を５～４０ｍｏｌ％と、を含有する。好ましくは、グリシジルメタクリレートから誘導される繰り返し単位を６５～９５ｍｏｌ％と、多官能性モノマーから誘導される繰り返し単位を５～３５ｍｏｌ％、さらに好ましくは、グリシジルメタクリレートから誘導される繰り返し単位を７５～９２ｍｏｌ％と、多官能性モノマーから誘導される繰り返し単位を８～２５ｍｏｌ％の比率で含有する。多官能性モノマーから誘導される繰り返し単位の比率が低い場合に、最終的な充填剤は、背圧が高くなり使用に適さないことがあり、多官能性モノマーから融合される繰り返し単位の比率が高い場合に非特異吸着を生じて、目的の分取ができないことがある。なお、グリシジルアクリレートを使用しても本実施形態の担体αを得ることは可能である。

　多官能性モノマーは分子内に２つ以上のエチレン性二重結合を有する化合物である。多官能性モノマーとしては、分子内に２つ以上の（メタ）アクリロイル基を有するものが好ましい。具体的には、アルカンジオールジ（メタ）アクリレート（アルカンの炭素数は１～１２）、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等が挙げられ、その他、多官能ウレタン（メタ）アクリレート等も挙げられる。これら化合物は１種のみ用いても２種以上を併用してもよい。

　好ましくは、エチレングリコールジメタクリレート、グリセリン－１，３－ジメタクリレートのいずれか1種を少なくとも含む。多官能性モノマーの全量に対し５０ｍｏｌ％以上がエチレングリコールジメタクリレート、グリセリン－１，３－ジメタクリレートであればよく、好ましくは８０ｍｏｌ％以上であり、細孔形成などの観点で、全量がエチレングリコールジメタクリレートおよび／またはグリセリン－１，３－ジメタクリレートであることがさらに好ましい。

　前記共重合体は、モノマー単位として、前記グリシジルメタクリレートおよび多官能性モノマーを合計で９５ｍｏｌ％以上含めば、多孔質粒子の性質を大幅に変化させない範囲で、他のモノマー単位を含んでもよい。他のモノマーとして、グリシジル基を持つ単量体としては、３、４－エポキシシクロヘキシルメチルメタクリレート、４－ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル等の他、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレートなども使用できる。

　共重合体の架橋度は、５ｍｏｌ％～４０ｍｏｌ％、好ましくは５ｍｏｌ％～３５ｍｏｌ％であり、より好ましくは８～２５ｍｏｌ％である。

  前記架橋度は、
    （多官能性モノマーの合計モル数／全モノマーの合計モル数）×１００
      ＝  架橋度（ｍｏｌ％）
で表す。

　架橋度が低い場合に、最終的な充填剤は、サイズ排除クロマトグラフィー用カラムの背圧が高くなり使用に適さないことがあり、架橋度が高いと非特異吸着を生じて、目的の分取ができないことがある。
（表面構造）
　本実施形態では、前記担体αに炭素数４～９である、直鎖アルキレン基、シクロアルキレン基、直鎖アルキルシクロアルキレン基、シクロアルキルジアルキレン基から選ばれる少なくなくとも1種のアルキレン基の一方の末端が結合している。前記アルキレン基の一方の末端は、担体αに含まれるグリシジルメタクリレートに由来するグリシジル基が開環反応して生成したエーテル結合を介して、担体αと結合している。また、前記アルキレン基の他方の末端は、エーテル結合を介して、直接又は間接的にポリオールと結合している。エーテル結合は、ポリオール由来のものでも、たとえばエピクロロヒドリンなどのポリオールを導入する際に使用したエポキシ化合物由来のものもいずれも含まれる。すなわち、担体表面に、アルキレン基に由来した疎水層を形成する疎水骨格を有し、更に疎水層表面にポリオールに由来する親水層を形成する親水性骨格を有する構造である。このような構造は、担体の乾燥質量に対して、５００μｍｏｌ／ｇ～２０００μｍｏｌ／ｇ、好ましくは７００μｍｏｌ／ｇ～１８００μｍｏｌ／ｇの密度で導入されることが好ましい。導入密度は、グリシジル基の量や、ポリオールの量、さらに後述する製造方法において、途中で導入されるグリシジル基の量などから、測定可能であり、これらを調整することで、導入密度を調整することも可能である。

　アルキレン基は、炭素数４～９である、直鎖アルキルあるいはシクロアルキル、または直鎖アルキルシクロアルキル(アルキルシクロアルキル、シクロジアルキル)などのアルキルから、分子鎖が最も長い鎖の両末端の炭化水素、シクロアルキルの場合は環状構造の最も遠い位置の炭化水素から、それぞれ１個ずつ水素が外れた２価基である。また、直鎖や脂肪族環に、側鎖としてアルキル基を有していてもよい。

　アルキレン基として具体的には、ブチレン、ヘキシレン、ヘプチレン、１，４－シクロヘキシレン、１－メチレン－４－シクロヘキシル、シクロヘキサン－１，４－ジメチレンなどが挙げられる。炭素数が少ないとアルカリ耐性が不十分となることがあり、多すぎると、非特異吸着を生じる場合があり、目的の分取ができないことがある。前記アルキレン基が、ブチレン基、シクロヘキサン－１，４－ジメチレン基の少なくともいずれを含むことが、アルカリ耐性および非特異吸着抑制などがバランスよく優れ、目的の分取効率がよいので好ましい。

　ポリオールとしては、水酸基を２個以上含有し、アルカリに安定であり、十分な親水性を有するものが好ましく、たとえば、ポリエーテルポリオール、ポリラクトンポリオールなどである。当該ポリオールは、エーテル結合を介して、直接又は間接的に前記疎水骨格を構成するアルキレン基と結合している。アルキレン基と結合したポリオールには少なくとも１個の水酸基が残っている。疎水骨格を構成するアルキレン基の導入原料としてジオール化合物を用いた場合、ジオール化合物の２個の水酸基は、両方とも反応によりエーテル結合酸素へ変化しており、少なくとも１個の水酸基が残っているポリオール由来の構成部とは区別される。

　ポリオールの具体例としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール等の飽和及び不飽和の各種公知の低分子グリコール類、ポリエチレンポリオール、ポリエチレングリコール等のポリアルキレングリコール等が挙げられる。さらにグリセリンのようなトリトール類；エリスリトール、トレイトールのようなテトリトール類；アラビニトール、キシリトールのようなペンチトール類；ソルビトール、マンニトールのようなヘキシトール類；ボレミトール、ペルセイトールのようなヘプチトール類などの糖アルコールを用いることも可能である。これらのポリオール類は、エーテル結合を介して結合したときに、前記した炭素数４～９のアルキレン基とは、鎖長や水酸基を有する構造などの点で区別される。

　ポリオールの平均分子量は特に制限されないが、５０００以下であれば特に制限されない。ポリオールの平均分子量が５０００以上である場合、担体αの細孔内が閉塞され、目的の分取ができないことがある。

　本発明で使用される、ポリオール類は、オクタノール水分配係数（ｌｏｇＰ）が、－１．２以下であるポリオールであるものが望ましい。オクタノール水分配係数（ｌｏｇＰ）は、たとえばエチレングリコール（－１．３６）、トリエチレングリコール（－１．９８）、ポリエチレングリコール（－１．９８より低い）、ソルビトール（－２．２０）、グリセリン（－１．７６）、イソプロピレングリコール（－１．０７）、１，４－ブタンジオール（－０．８８）となる。

　また、ポリオール類は、エステル、チオエステル、カーボネート、チオカーボネート、カルバメート、チオカルバメート、シロキサンなどのアルカリによる加水分解を誘発する構造を有さないものが、アルカリに安定であるという点で望ましい。

　ポリオール類の重量平均分子量は、特に制限されないものの、親水性という点で５０以上であればよく、導入の容易さなどの点で、２００以下であればよい。

　上述したポリオールの中でも特に、導入が容易なエチレングリコール、ポリエチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、ボレミトールが好ましく、安価での入手が可能なエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトールがより好ましい。

　前記ポリオールは、エーテル結合を介して、前記アルキレン基に結合していればよく、直接結合することも可能であるが、後述のようにグリシジル基を導入する際に使用したエピクロロヒドリンによる構造を介して間接的に前記アルキレン基に結合してもよい。

　ポリオールの一例をポリエチレングリコールにしたときに、本発明の充填剤は、模式的に以下の化学式で表されるが、本発明はこの一例に特に限定されない。

（充填剤の製造方法）
　本実施形態の充填剤は、以下の工程（Ａ）～（Ｄ）により製造することができる。

　グリシジルメタクリレートと多官能性モノマーとを含む原料モノマーを、希釈剤および重合開始剤の存在下で重合して、多孔質有機高分子担体である担体αを得る工程（Ａ）と、
　前記担体αのグリシジルメタクリレートに由来するグリシジル基を、炭素数４～９である直鎖、あるいは脂肪族環を含むアルキレン基を構造に含むジオール化合物の一方の水酸基と反応させて、前記アルキレン基を構造に含むジオール化合物の末端が結合された担体βを得る工程（Ｂ）と、
　前記担体βに結合された前記アルキレン基を構造に含むジオール化合物の他方の水酸基とエピクロロヒドリンを反応させて前記担体βにグリシジル基が導入された担体γを得る工程（Ｃ）と、
　前記担体γのグリシジル基とポリオールの水酸基を、水存在下に反応させ、ポリオールの一方の末端がエーテル結合として結合された担体δを得る工程（Ｄ）とを有する。
［工程（Ａ）］
　グリシジルメタクリレートおよび多官能性をモノマー単位とする共重合体からな担体αを調製する。担体αはこれらの単量体を希釈剤および重合開始剤の存在下で共重合することによって得られる。これらの多孔質粒子は、特開２００７／１７０９０７、ＷＯ２００６／１３２３３３等の記載の方法を参考に製造することができる。

　前記原料モノマー中のグリシジルメタクリレート濃度は、６０～９５ｍｏｌ％であり、好ましくは７０～９５ｍｏｌ％であることが望ましい。前記原料モノマー中の前記多官能性モノマー濃度は、５ｍｏｌ％～４０ｍｏｌ％であり、好ましくは５ｍｏｌ％～３０ｍｏｌ％であることが望ましい。

　また、前記したように、他の単量体成分を含んでいてもよい。

　担体αに細孔を導入するため、単量体混合物に希釈剤を添加し重合する。希釈剤とは、単量体混合物に溶解するが重合反応には不活性で、さらに生成した共重合体を溶解しない性質の有機溶媒である。重合終了後、希釈剤を洗浄等により取り除くことで希釈剤部分が空洞になり担体α粒子中に多孔性細孔が形成される。

　希釈剤としては、例えばトルエン、キシレン、ジエチルベンゼン、ドデシルベンゼン、クロロベンゼンのような芳香族系炭化水素類；ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、オクタン、ノナン、デカンのような飽和炭化水素類；イソアミルアルコール、ヘキシルアルコール、へプチルアルコール、オクチルアルコール、ノニルアルコールのようなアルコール類；ジクロルメタン、ジクロルエタン、トリクロルエタンのような脂肪族ハロゲン化炭化水素類；酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、酢酸ペンチル、コハク酸ジエチル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸プロピルのような脂肪族あるいは芳香族エステルなどを用いることができる。これらの希釈剤は単独でまたは２種類以上混合して使用することができる。

　その希釈剤の添加量は充填剤の排除限界分子量や細孔容積の体積％（充填剤粒子の全容積に対する細孔容積の割合を示す）に影響を与える。このため、適宜その量を調節して加えられる。これらの希釈剤の添加量は仕込み時温度での原料モノマーの合計容積の０．８倍～４．０倍、好ましくは１．０～３．０倍の容積で使用する。

　重合時に使用される重合開始剤は、ラジカルを発生する公知のラジカル重合開始剤であれば特に限定されない。例えば、２，２'－アゾビスイソブチロニトリル、２，２'－アゾビス(イソ酪酸メチル)、 ２，２'－アゾビス(２，４－ジメチルバレロニトリル)のようなアゾ系開始剤を挙げることができる。このうち、化学構造の親和性から、２，２'－アゾビス(２，４－ジメチルバレロニトリル)を用いることが望ましい。重合開始剤の濃度に特に限定はないが単量体の総量１００質量部に対して０．１～５質量部が好ましい。

　単量体混合物、希釈剤、重合開始剤によって、単量体を含む油相が準備される。油相は、適当な分散安定剤を含んだ水性媒体中で撹拌懸濁させ、油滴の状態にする。その状態で重合（懸濁重合）することにより、共重合体が適当な粒径を持つ多孔質粒子として生成される。油滴の作製方法には、上記の撹拌によるものの他に、希釈剤を含む単量体溶媒を多孔質膜、あるいは石英基板に形成されたマイクロ流路を通じて水性媒体中に滴下する方法を適用することができる。

　水性媒体に含まれる分散安定剤としては公知のものが使用できる。通常、ゼラチン、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルアルコールなどの水溶性高分子化合物が用いられる。一般には、ポリビニルアルコールが用いられる。分散安定剤の濃度は、水性媒体に対して０．１～５質量％が好ましい。

　水性媒体は、水のほかに塩類その他の水溶性成分を含んでもよい。塩類としては、塩化ナトリウム、塩化カルシウムなど一般に用いられるものが挙げられる。使用する塩類により溶解度に違いがあるため、濃度は一概に規定できないが、例えば塩化ナトリウムでは０．１～１５質量％、塩化カルシウムでは１～４０質量％溶解して使用することも可能である。塩類は塩析用に添加される。

　懸濁重合反応は窒素ガス置換後、通常、撹拌下で４０～１００℃に加熱し、大気圧下で５～１６時間反応を行う。このときそれぞれの油滴に含まれる単量体は、希釈剤を含んだ状態で重合し、網状に重合体が成長するため、あとで希釈剤を除去することにより多孔質粒子が得られる。反応後、多孔質粒子はろ過等によって水性媒体から容易に分離することができる。さらに、アセトン、メタノールのような溶媒で洗浄し、希釈剤の除去を行う。乾燥後、得られたグリシジル基を有する多孔質粒子は、篩や風力分級装置によって分級される。

　こうして工程（Ａ）で得られる担体αはグリシジルメタクリレートに由来するグリシジル基を有する多孔質粒子であり、前記したような平均粒径および細孔を有する。
［工程（Ｂ）］
　つぎに担体αのグリシジルメタクリレートに由来するグリシジル基を、炭素数４～９である直鎖、あるいは脂肪族環を含むアルキレン基を構造に含むジオール化合物と反応させて多孔質有機高分子からなる担体βを得る。多孔質粒子の表面に存在するグリシジル基が開環し、ジオール化合物の末端水酸基と反応して、末端水酸基に由来するエーテル結合を介して、ジオール化合物が多孔質粒子に結合する。このジオール化合物のアルキレン部分が最終的に充填剤の疎水部を構成する。

　具体的には、触媒を含んだ溶液の存在下、ジオール化合物と担体αとを反応させる。ジオール化合物としては、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，７－ヘプタンジオール、１，４－シクロヘキサンジオール、４－（ヒドロキシメチル）シクロヘキサノール、１，４－シクロヘキサンジメタノールなどが挙げられる。炭素数が前記範囲にあるとアルカリ耐性が高く、しかも疎水性が強くなりすぎることもないため非特異吸着の誘発を抑制できる。

　ジオール化合物の使用量としては、担体α１００質量部に対して１００質量部から２０００質量部とすることが好ましい。

　また、ジオール化合物の使用量としては、担体αに含まれるグリシジルメタクリレートに対し、１００ｍｏｌ％～２０００ｍｏｌ％とすることが好ましい。

　ジオール化合物がいずれも前記範囲にあれば、アルカリ耐性および非特異吸着抑制などがバランスよく優れ、目的の分取効率がよいので充填剤を得ることができる。

　担体αに含まれるグリシジルメタクリレートが、８０ｍｏｌ％以上、好ましくは９０ｍｏｌ％以上がジオール化合物と反応するように、ジオール化合物の使用量や反応条件を調整することが好ましい。

　触媒としては、三弗化ホウ素ジエチルエーテル錯体、ホウ弗化亜鉛、トリメチルシリルトリフルオロメタンスルホン酸、硫酸、トリフルオロメタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、ジクロロ酢酸などを使用できる。触媒は、担体α１００質量部に対して０．１質量部から１００質量部であることが好ましく、０．５質量部から２０質量部とすることがより好ましい。この範囲にあればジオール化合物の導入が可能となり、多孔質粒子のエステル基などが反応することを防ぐことができる。

　得られた担体βはジメチルスルホキシドなどで洗浄することにより、余分なジオール化合物、触媒などが取り除かれる。
［工程（Ｃ）］
　次に、エピクロロヒドリンを用いて前記担体βにグリシジル基を導入し、担体γを得る。すなわち、担体βに導入されているジオール化合物の未反応である片方の水酸基の水素原子とエピクロロヒドリンの塩素原子が脱離反応し、担体βに、エピクロロヒドリンの構造に由来する－ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂－を介してグリシジル基が導入される。

　なおエピクロロヒドリン以外にも、グリシジル基含有化合物であれば利用でき、具体的には、１，４－ブタンジオールジグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテルが挙げられる。このうち、導入が容易であるといった理由でエピクロロヒドリンが好ましく使用される。

　エピクロロヒドリンなどのグリシジル基含有化合物の導入は、無溶媒またはジメチルスルホキシド等の溶媒中で触媒存在下に、前記担体βの質量に対して１００質量部～３００質量部のグリシジル基含有化合物を担体βとともに添加して均一に撹拌する反応により行われる。これにより、担体βに結合しているジオール化合物の担体βと結合していない方の末端に、グリシジル基が導入される。

　エピクロロヒドリンなどのグリシジル基含有化合物は、担体βに導入されているジオール化合物の未反応である片方の水酸基の量に対し、過剰であればよく、グリシジルメタクリレートに由来するグリシジル基に、アルキレン基が１００％と導入されたと仮定し、アルキレン基末端水酸基（ｍｏｌ）に対して、１００ｍｏｌ％～１０００ｍｏｌ％の範囲にあることが好ましい。

　触媒としては、アルカリ金属水酸化物が使用され、たとえば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物を例示することができる。その使用量としては、担体β１００質量部に対して１質量部から１００質量部であることが好ましく、さらに５質量部から５０質量部とすることがより好ましい。
［工程（Ｄ）］
　グリシジル基が導入された担体γと、ポリオールとを、水存在下に反応させ、ポリオールのいずれか1つの末端を固定化して担体δを得る。このとき必要に応じて、触媒を用いてもよく、前記したアルカリ金属水酸化物を使用することができる。

　ポリオール化合物のいずれか１つの末端水酸基とグリシジル基とが反応して、エーテル構造を介して、ポリオール化合物の末端が、担体γ表面に導入される。ポリオール化合物は複数の水酸基を有しているので、少なくとも一つの水酸基は残留する。工程（Ｄ）でも溶媒中に担体γとポリオール化合物を共存させたところに、アルカリ金属水酸化物を添加し、加熱撹拌することにより反応を行うことができる。水は乾燥担体γ質量に対して１倍から３倍質量であればよい。

　ポリオール化合物の使用量としては、担体γ１００質量部に対して１０質量部から１５００質量部とすることが好ましい。ポリオール化合物の量が少ないと、導入量が少なく親水性が不十分となる傾向があり、また多すぎても溶解に必要な溶媒量が増えることがある。

　前記担体γに導入されたグリシジル基（ｍｏｌ）に対して、ポリオール化合物の使用量は１００ｍｏｌ％～２０，０００ｍｏｌ％の範囲にあることが好ましい。ポリオール化合物の量が少ないと、導入量が少なく親水性が不十分となる傾向があり、また多すぎても溶解に必要な溶媒量が増えることがある。

　得られた担体δ、すなわち本実施形態の充填剤は水で洗浄することにより、余分なポリオール化合物、アルカリ金属水酸化物が取り除かれる。

　また得られた充填剤中には未反応のグリシジル基が残存していることがある。グリシジル基が残存すると充填剤の疎水性が上がり、例えばタンパク質のような疎水性の高い水溶性化合物を疎水的吸着する懸念がある。そのため親水性をより高めるために残存するグリシジル基を鉱酸で開環しておくことが望ましい。

　鉱酸としては、硫酸、硝酸、塩酸等を例示することができる。このうち、硫酸が特に好ましい。使用される鉱酸の濃度は、０．０１Ｍから１．０Ｍ程度であれば良く、０．１から０．５Ｍ程度とすることが特に好ましい。鉱酸が０．０１Ｍ以上であれば、開環が十分に行われ、また鉱酸が１．０Ｍ以下であれば、担体中のエステル基等が加水分解されイオン性の官能基が生成することもない。得られた粒子は水で洗浄することにより、余分な鉱酸が容易に取り除かれる。
（充填剤の特性）
　充填剤の平均粒径は、１０μｍ以上であれば特に制限されないが、カラム充填性などの観点から、１５～１００μｍの範囲にあることが好ましい。ここで、平均粒径は、体積換算平均粒径で表される。体積換算平均粒径とは、画像解析式粒度分布測定装置によって得られた値である。粒子の体積換算平均粒径に画像解析式粒度分布測定装置を用いる場合、２０００個以上の架橋重合体粒子を画像解析式粒度分布測定装置で撮像して得られた二次元の粒子像（静止画像が好ましい）から各粒子の円相当径（粒子像の投影面積と同じ面積を持つ円の直径）を得て、その円相当径から各粒子の体積を算出して、体積を基準に平均化した粒子径である。このとき、各粒子は、上記の円相当径と同一の直径を有する球体とみなす。画像解析式粒度分布測定装置としては、例えば、フロー式粒子像分析装置（商品名：ＦＰＩＡ－３０００、シスメックス(株)製）を用いることができる。なお充填剤の平均粒径は、担体製造時の重合条件によって調整可能である。

　充填剤は細孔を有する。細孔の大きさは目的に応じて適宜選択される。

　本実施形態の充填剤は、好適な親水性および排除限界分子量を有する。親水性や排除限界分子量は希釈剤の種類、量、あるいはグリシジルメタクリレートおよび多官能性モノマーの比率によって調整可能である。充填剤の平均粒径、細孔径は、表面構造によって変化しない。

　タンパク質の精製に好適な、排除限界分子量は１，０００，０００～１００，０００，０００より好ましくは５０，０００，０００～２０，０００，０００である。この範囲にあると、タンパク質の分離が効率的に行うことが可能である。

　排除限界分子量は、充填剤を充填したカラムを高速液体クロマトグラフに接続し、イオン交換水を移動相として１．０ｍＬ毎分の流速で、種々の分子量の標準物質をカラムに注入し、その溶出容量を用いて、一般に知られた方法により求めることが可能である。本実施形態では、検出には示差屈折率検出器（商品名：ＲＩ－２０１Ｈ、昭和電工社製）を使用し、標準物質にはプルランスタンダード（商品名：Ｓｈｏｄｅｘ（登録商標） ＳＴＡＮＤＡＲＤ  Ｐ－８２、昭和電工社製）を使用する。

　なお、巨大なタンパク質をサイズ排除クロマトグラフィーで分離するためには排除限界分子量はタンパク質の分子量に応じて、適宜選択される。例えば分子量約９０万のＩｇＭと分子量約１５万のＩｇＧといった巨大なタンパク質を分離する際、排除限界が１００万未満であるとＩｇＭが排除限界領域に入ってしまい分離が不可能となる。

　このため、この充填剤を液体クロマトグラフィー用筐体に充填することにより高性能のサイズ排除クロマトグラフィー用カラムを得ることができ、さらにこのサイズ排除クロマトグラフィー用カラムを備えたクロマトグラフィー装置を得ることができる。また、このサイズ排除クロマトグラフィー用カラムを用いることにより、水系溶離液で生体高分子を精度よく分離し、さらに分取することができる、生体高分子の分離方法および分取方法を提供することができる。

　また、耐アルカリ性が高いので、洗浄再利用が可能であり、長期間連続使用が可能となる。

　以下、実施例により本発明の効果をより明らかなものとする。なお、本発明は、以下の実施例に限定されるものではなく、その要旨を変更しない範囲で適宜変更して実施することができる。
［実施例１］
＜工程（Ａ）：グリシジル基を有する多孔質粒子の合成＞
　希釈剤であるコハク酸ジエチル５８．７ｇに、グリシジルメタクリレート（商品名：ブレンマーＧ（登録商標）　日油(株)製）２７．８ｇ、グリセリン－１，３－ジメタクリレート（商品名：ＮＫエステル７０１、新中村化学工業(株)）１１．３ｇ、２，２'－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）１．９ｇを溶解し、３０分間窒素ガスをバブリングし、油相を準備した。

　次に、油相とは別に、イオン交換水４８０ｇに、分散安定剤であるＰＶＡ－２２４（(株)クラレ製、けん化度８７．０％－８９．０％のポリビニルアルコール）１０．０ｇと、塩析剤である塩化ナトリウム１０．０ｇとを溶解させた水相を準備した。

　水相と油相をセパラブルフラスコに移し、半月型撹拌羽を取り付けた撹拌棒で４３０ｒｐｍの回転速度で２０分間分散させた後、反応器内を窒素で置換し、６０℃で１６時間反応した。その後、得られた重合物をグラスフィルター上に移し、５０～８０℃程度の温水、変性アルコール、水の順番で十分に洗浄し、多孔質粒子（担体α１）を１００．４ｇ得た。グリシジルメタクリレートの使用量は、単量体総量に対し７９．８ｍｏｌ％、グリセリン－１，３－ジメタクリレートの使用量は、単量体総量に対し２０．２ｍｏｌ％であった。
＜工程（Ｂ）：アルキレン基の導入反応＞
　上記担体α１を９８ｇグラスフィルター上に測りとり、ジエチレングリコールジメチルエーテルで十分に洗浄した。洗浄後、担体α１をセパラブルフラスコに移し、ジエチレングリコールジメチルエーテル１５０ｇ、１，４－ブタンジオール１５０ｇ（グリシジルメタクリレートに対し９２０ｍｏｌ％）を１Ｌセパラブルフラスコに移し撹拌分散した。その後、三弗化ホウ素ジエチルエーテル錯体１．５ｍｌを加え２００ｒｐｍにて撹拌しながら８０℃へ昇温して４時間反応を行った。冷却後、アルキレン基を構造に含むジオール化合物が結合された多孔質粒子（担体β１）をろ別した後、イオン交換水１Ｌで洗浄し、担体β１を１５２ｇ得た。反応の進行は、以下の手順により確認した。アルキレン基を導入した乾燥多孔質粒子の一部を、臭化カリウムと混合し、圧力をかけペレット化した後にＦＴ－ＩＲ（商品名：Ｎｉｃｏｌｅｔ（登録商標）　ｉＳ１０、サーモサイエンティフィック(株)製）で測定し、赤外吸収スペクトルにおけるグリシジル基による９０８ｃｍ^-1の吸光度のピーク高さを確認した。その結果、ＦＴ－ＩＲによる９０８ｃｍ^-1の吸光度ピークは観測されなかった。
＜工程（Ｃ）：グリシジル基の導入反応＞
　担体β１を１５０ｇグラスフィルター上に測りとり、ジメチルスルホキシドで十分に洗浄した。洗浄後、担体β１をセパラブルフラスコに移し、ジメチルスルホキシド２６２．５ｇとエピクロロヒドリン１５０ｇとを加え、室温で撹拌し、さらに３０％水酸化ナトリウム水溶液（関東化学(株)製）３７．５ｍｌを加え、３０℃に加熱し、６時間撹拌した。反応終了後、多孔質粒子をグラスフィルター上に移し、水、アセトン、水の順番で十分に洗浄し、グリシジル基が導入された多孔質粒子（担体γ１）を１７２ｇ得た。

　得られた担体γ１のグリシジル基の導入密度を、以下の手順により測定した。

　担体γ１を５．０ｇ採取して、乾燥質量を求めた結果、１．４７ｇであった。次に、同じ量の担体γ１を、セパラブルフラスコに測りとり、水４０ｇに分散させ、室温で撹拌しながらジエチルアミン１６ｍＬを加えた後、５０℃に加熱し、４時間撹拌した。反応終了後、反応物をグラスフィルター上に移し、水で十分に洗浄し、ジエチルアミンの導入された多孔質粒子Ａを得た。

　得られた多孔質粒子Ａをビーカーに移し、０．５ｍｏｌ／Ｌ塩化カリウム水溶液１５０ｍＬに分散させ、ｐＨ４．０となった時点を中和点として０．１ｍｏｌ／Ｌ塩酸で滴定した。このことにより、ジエチルアミンの導入された多孔質粒子１に導入されたジエチルアミンの量を算出し、以下に示す式により、担体γ１のグリシジル基の密度を算出した。その結果、グリシジル基の密度は８８０μｍｏｌ／ｇであった。

　グリシジル基の密度（μｍｏｌ／ｇ）＝｛０．１×中和点での塩酸容積（μＬ）／グリシジル基が導入された多孔質粒子の乾燥質量（ｇ）｝
＜工程（Ｄ）：ポリオールの導入反応＞
　担体γ１を１５０ｇ、水６００ｍＬ、Ｄ－ソルビトール（ｌｏｇＰ＝－２．２０、関東化学（株）製）１０００ｇ(グリシジル基に対して１３０００ｍｏｌ％)を３Ｌセパラブルフラスコに移し撹拌分散した。その後、水酸化カリウム１０ｇを加え２００ｒｐｍにて撹拌しながら６０℃へ昇温して１５時間反応を行った。冷却後、反応物をろ別した後、水で十分に洗浄し、ポリオールの導入された多孔質粒子（担体δ１）１５２ｇを得た。得られた担体δ１を篩にて１６～３７μｍに分級し、１４０．５ｇの充填剤１を得た。
＜耐アルカリ性評価＞
　耐アルカリ性の評価は、以下の手順により、水酸化ナトリウムの加水分解によるカルボキシ基生成量を算出することで行った。

　まず、充填剤４ｇを０．５ｍｏｌ／Ｌ塩化カリウム水溶液１５０ｍＬに分散させ、ｐＨ７．０となった時点を中和点として０．１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液で滴定した。このことから、以下の式により、充填剤に含まれている加水分解前のカルボキシ基の量を算出した。
カルボキシ基の量（μｍｏｌ／ｍＬ）＝０．１×中和時点での水酸化ナトリウム水溶液容積（μＬ）／充填剤の見かけ容積（ｍＬ）
　ここで、充填剤の見かけ容積は、充填剤４ｇを水に分散させスラリー液を調製し、メスシリンダーにスラリー液を移し替えた後、十分な時間静置させた後に測定された充填剤相の容積である。

　続いて、充填剤４ｇをセパラブルフラスコに測り取り、５ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液２０ｍＬを加え、２００ｒｐｍにて攪拌しながら５０℃で２０時間、処理を行った。冷却後、充填剤を濾別した後、０．１ｍｏｌ／Ｌ　ＨＣｌ水溶液、水の順で洗浄し、得られた充填剤に含まれているカルボキシ基量を、先ほどと同様の手法により算出した。５ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液と反応させる前後でのカルボキシ基の量の差より、５ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液との反応によるカルボキシ基生成量を算出した。その結果、カルボキシ基生成量は２１μｍｏｌ／ｍＬであった。

　なお、カルボキシ基生成量が４０μｍｏｌ／ｍＬ以下であれば、アルカリ耐性は高いものと評価する。
＜非特異吸着評価＞
　得られた充填剤を８ｍｍ内径、３００ｍｍ長のステンレスカラム（(株)杉山商事製）に平衡スラリー法で充填した。得られたカラムを用いて、以下に示す方法により、非特異吸着試験を行った。

　前記充填剤を充填したカラムを島津製作所ＨＰＬＣシステム（送液ポンプ（商品名：ＬＣ－１０ＡＴ、(株)島津製作所製）、オートサンプラ（商品名：ＳＩＬ－１０ＡＦ、(株)島津製作所製）、フォトダイオードアレイ検出器（商品名：ＳＰＤ－Ｍ１０Ａ、(株)島津製作所製））に接続して、５０ｍｍｏｌ／Ｌリン酸ナトリウム緩衝水溶液を移動相として０．６ｍＬ／分の流速で通水した。溶媒として移動相と同じリン酸ナトリウム水溶液を用いて、０．７ｍｇ／ｍＬのＴｈｙｒｏｇｌｏｂｕｌｉｎ（Ｍｗ６．７×１０⁵）、０．６ｍｇ／ｍＬのγ－ｇｌｏｂｕｒｉｎ（Ｍｗ１．６×１０⁵）、０．９６ｍｇ／ｍＬのＢＳＡ（Ｍｗ６．６５×１０⁴）、０．７ｍｇ／ｍＬのｒｉｂｏｎｕｃｌｅａｓｅ（Ｍｗ１．３×１０⁴）、０．４ｍｇ／ｍＬのＡｐｒｏｔｉｎｉｎ（Ｍｗ６．５×１０³）、０．０２ｍｇ／ｍＬのｕｒｉｄｉｎｅ（Ｍｗ　２４４）（以上、メルク・シグマアルドリッチ製）の各サンプル溶液を作製し、それぞれオートサンプラから１０μＬ注入する。波長２８０ｎｍのフォトダイオードアレイ検出器を用いて観測されたそれぞれの溶出時間を比較し、溶出容量の順列と、分子量の大きさの順列に矛盾がないことを確認する。

　その結果、充填剤１を充填したカラムからのそれぞれのサンプルの溶出容量は８．７１３ｍＬ、９．６９１ｍＬ、９．７４３ｍＬ、１０．３９６ｍＬ、１１．０５３ｍＬ、１１．６４５ｍＬであり、サンプルの分子量と、溶出容量の順列に矛盾がなく、非特異吸着が誘発されていないことを確認した。　なおサンプルの分子量と溶出容量の順序に矛盾がない場合は、非特異吸着がなく、表１にて、〇と表記し、矛盾がある場合は、非特異吸着が誘発されているので×と表記した。
［実施例２］
　実施例１と同様にして多孔質粒子（担体α１）を得た後、以下のようにして充填剤２を得た。

　上記担体α１を９８ｇグラスフィルター上に測りとり、ジエチレングリコールジメチルエーテルで十分に洗浄した。洗浄後、多孔質粒子１をセパラブルフラスコに移し、ジエチレングリコールジメチルエーテル１５０ｇ、１，４－シクロヘキサンジメタノール１５０ｇ（グリシジル基に対し５８０ｍｏｌ％）を１Ｌセパラブルフラスコに移し撹拌分散した。その後、三弗化ホウ素ジエチルエーテル錯体１．５ｍｌを加え２００ｒｐｍにて撹拌しながら８０℃へ昇温して４時間反応を行った。冷却後、得られたアルキレン基を構造に含むジオール化合物が結合された多孔質粒子（担体β２）をろ別した後、イオン交換水１Ｌで洗浄し、担体β２を１６５ｇ得た。反応の進行は、以下の手順により確認した。アルキレン基を導入した乾燥多孔質粒子の一部を、臭化カリウムと混合し、圧力をかけペレット化した後にＦＴ－ＩＲ（商品名：Ｎｉｃｏｌｅｔ（登録商標）　ｉＳ１０、サーモサイエンティフィック(株)製）で測定し、赤外吸収スペクトルにおけるグリシジル基による９０８ｃｍ^-1の吸光度のピーク高さを確認した。その結果、ＦＴ－ＩＲによる９０８ｃｍ^-1の吸光度ピークは観測されなかった。
＜工程（Ｃ）：グリシジル基の導入反応＞
　担体β２を１５０ｇグラスフィルター上に測りとり、ジメチルスルホキシドで十分に洗浄した。洗浄後、担体β２をセパラブルフラスコに移し、ジメチルスルホキシド２６２．５ｇとエピクロロヒドリン１５０ｇとを加え、室温で撹拌し、さらに３０％水酸化ナトリウム水溶液（関東化学(株)製）３７．５ｍｌを加え、３０℃に加熱し、６時間撹拌した。反応終了後、多孔質粒子をグラスフィルター上に移し、水、アセトン、水の順番で十分に洗浄し、グリシジル基が導入された多孔質粒子（担体γ２）を１８０ｇ得た。

　得られた担体γ２のグリシジル基の導入密度を、実施例１と同様に測定した。その結果、グリシジル基の密度は９００μｍｏｌ／ｇであった。
＜工程（Ｄ）：ポリオールの導入反応＞
　担体γ２を１５０ｇグラスフィルター上に測りとり、ジエチレングリコールジメチルエーテルで十分に洗浄した。洗浄後、多孔質粒子をセパラブルフラスコに移し、ジエチレングリコールジメチルエーテル１５０ｇ、エチレングリコール（ｌｏｇＰ＝－１．３６）１５０ｇ（グリシジル基に対し５７６０ｍｏｌ％）を１Ｌセパラブルフラスコに移し撹拌分散した。その後、三弗化ホウ素ジエチルエーテル錯体１．５ｍＬを加え２００ｒｐｍにて撹拌しながら８０℃へ昇温して４時間反応を行った。冷却後、反応物をろ別した後、水で十分に洗浄し、ポリオールが導入された多孔質粒子（担体δ２）を１５２ｇ得た。担体δ２を篩にて１６～３７μｍに分級し、１４０．５ｇの充填剤２を得た。

　得られた充填剤２の耐アルカリ性評価を実施例１と同様にして行った。その結果、カルボキシ基生成量は１５．２μｍｏｌ／ｍＬであり、充填剤２は優れた耐アルカリ性を有することを確認した。

　さらに、得られた充填剤２の非特異吸着評価を実施例１と同様にして行った。その結果、それぞれのサンプルの溶出容量は８．８１４ｍＬ、９．６３５ｍＬ、９．７７８ｍＬ、１０．３７ｍＬ、１０．８９８ｍＬ、１２．３４７ｍＬであり、サンプルの分子量と溶出容量の順列に矛盾がなく、非特異吸着が誘発されていないことを確認した。
［実施例３］
　実施例２と同様にして担体γ２を得た。得られた担体γ２を１５０ｇグラスフィルター上に測りとり、ジエチレングリコールジメチルエーテルで十分に洗浄した。洗浄後、多孔質粒子をセパラブルフラスコに移し、ジエチレングリコールジメチルエーテル１５０ｇ、ポリエチレングリコール＃２００（関東化学(株)製、平均分子量１９０～２１０、ｌｏｇＰは明確でないが、近しい化合物のテトラエチレングリコール（Ｍｗ　１９４）のｌｏｇＰは－２．０２）（グリシジル基に対し１７９０ｍｏｌ％）１５０ｇを１Ｌセパラブルフラスコに移し撹拌分散した。その後、三弗化ホウ素ジエチルエーテル錯体１．５ｍＬを加え２００ｒｐｍにて撹拌しながら８０℃へ昇温して４時間反応を行った。冷却後、反応物をろ別した後、水で十分に洗浄し、ポリオールの導入された多孔質粒子（担体δ３）を１５２ｇ得た。担体δ３を篩にて１６～３７μｍに分級し、１４０．５ｇの充填剤３を得た。

　得られた充填剤３の耐アルカリ性評価を実施例１と同様にして行った。その結果、カルボキシ基生成量は１６．１μｍｏｌ／ｍＬであり、充填剤３は優れた耐アルカリ性を有することを確認した。

　さらに、得られた充填剤３の非特異吸着評価を実施例１と同様にして行った。その結果、それぞれのサンプルの溶出容量は８．５１７ｍＬ、９．２４１ｍＬ、９．４７ｍＬ、１０．０３４ｍＬ、１０．４８４ｍＬ、１１．９２７ｍＬであり、サンプルの分子量と溶出容量の順列に矛盾がなく、非特異吸着が誘発されていないことを確認した。
［実施例４］
　グリシジルメタクリレート（商品名：ブレンマーＧ（登録商標）　日油(株)製）３３．２ｇ、グリセリン－１，３－ジメタクリレート（商品名：ＮＫエステル７０１、新中村化学工業(株)）５．９ｇ、コハク酸ジエチル５８．７ｇ、２，２'－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）１．９ｇを油相とした以外は、実施例３と同様にして、充填剤４を得た。グリシジルメタクリレートの使用量は、単量体総量に対し９０．０ｍｏｌ％、グリセリン－１，３－ジメタクリレートの使用量は単量体総量に対し１０．０ｍｏｌ％であった。

　得られた充填剤４の耐アルカリ性評価を実施例１と同様にして行った。その結果、カルボキシ基生成量は１１．５μｍｏｌ／ｍＬであり、充填剤４は優れた耐アルカリ性を有することを確認した。

　さらに、得られた充填剤４の非特異吸着評価を実施例１と同様にして行った。その結果、それぞれのサンプルの溶出容量は７．５２ｍＬ、８．２１４ｍＬ、８．４５１ｍＬ、９．０６２ｍＬ、９．５１１ｍＬ、１１．９１５ｍＬであり、サンプルの分子量と溶出容量の順列に矛盾がなく、非特異吸着が誘発されていないことを確認した。
［実施例５］
　グリシジルメタクリレート（商品名：ブレンマーＧ（登録商標）　日油(株)製）２１．５ｇ、グリセリン－１，３－ジメタクリレート（商品名：ＮＫエステル７０１、新中村化学工業(株)）１７．６ｇ、コハク酸ジエチル５８．７ｇ、２，２'－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）１．９ｇを油相とした以外は実施例３と同様にして、充填剤５を得た。

　グリシジルメタクリレートの使用量は、単量体総量に対し６６．２ｍｏｌ％、グリセリン－１，３－ジメタクリレートの使用量は単量体総量に対し３３．８ｍｏｌ％であった。

　得られた充填剤５の耐アルカリ性評価を実施例１と同様にして行った。その結果、カルボキシ基生成量は１８．３μｍｏｌ／ｍＬであり、充填剤５は優れた耐アルカリ性を有することを確認した。

　さらに、得られた充填剤５の非特異吸着評価を実施例１と同様にして行った。その結果、それぞれのサンプルの溶出容量は８．６９２ｍＬ、９．４３４ｍＬ、９．６２５ｍＬ、１０．２３６ｍＬ、１０．７５９ｍＬ、１２．４５７ｍＬであり、サンプルの分子量と溶出容量の順列に矛盾がなく、非特異吸着が誘発されていないことを確認した。
［実施例６］
　グリシジルメタクリレート（商品名：ブレンマーＧ（登録商標）　日油(株)製）３３．２ｇ、エチレングリコールジメタクリレート（商品名：ＮＫエステル１Ｇ、新中村化学工業(株)）５．９ｇ、酢酸ブチル２９．３ｇ、クロロベンゼン２９．３ｇ、２，２'－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）１．９ｇを油相とした以外は実施例３と同様にして、充填剤６を得た。グリシジルメタクリレートの使用量は、単量体総量に対し８８．７ｍｏｌ％、エチレングリコールジメタクリレートの使用量は単量体総量に対し１１．３ｍｏｌ％であった。

　得られた充填剤６の耐アルカリ性評価を実施例１と同様にして行った。その結果、カルボキシ基生成量は１２．５μｍｏｌ／ｍＬであり、充填剤６は優れた耐アルカリ性を有することを確認した。

　さらに、得られた充填剤６の非特異吸着評価を実施例１と同様にして行った。その結果、それぞれのサンプルの溶出容量は９．６１３ｍＬ、１０．４２７ｍＬ、１０．４４４ｍＬ、１１．０６６ｍＬ，１１．５８２ｍＬ，１２．５７５ｍＬであり、サンプルの分子量と溶出容量の順列に矛盾がなく、非特異吸着が誘発されていないことを確認した。
［比較例１］
　実施例１と同様にして得られた多孔質粒子（担体α１）に対し、実施例１の工程Ｄを実施した。
＜工程（Ｄ）：ポリオールの導入反応＞
　担体α１を９８ｇ、水６００ｍＬ、Ｄ－ソルビトール（関東化学（株）製）１０００ｇ(グリシジル基に対して３０５０ｍｏｌ％)を３Ｌセパラブルフラスコに移し撹拌分散した。その後、水酸化カリウム１０ｇを加え２００ｒｐｍにて撹拌しながら６０℃へ昇温して１５時間反応を行った。冷却後、反応物をろ別した後、水で十分に洗浄し、ポリオールの導入された多孔質粒子(担体δ７)１３０ｇを得た。担体δ７を篩にて１６～３７μｍに分級し、１１５ｇの充填剤７を得た。

　得られた充填剤７の耐アルカリ性評価を実施例１と同様にして行った。その結果、充填剤７のカルボキシ基生成量は１２０．３μｍｏｌ／ｍＬであり、耐アルカリ性が劣る結果となった。

　さらに、得られた充填剤７の非特異吸着評価を実施例１と同様にして行った。その結果、それぞれのサンプルの溶出容量は、８．６０６ｍＬ、９．７６９ｍＬ、９．９５６７ｍＬ、１０．７０３ｍＬ、１１．４７０ｍＬ、１２．１１２ｍＬであり、サンプルの分子量と溶出容量の順列に矛盾がなく、非特異吸着が誘発されていないことを確認した。
［比較例２］
　アルキレン基導入剤として１，４－ブタンジオールの代わりにエチレングリコール１５０ｇを用いたこと以外は、実施例１と同様にして充填剤８を得た。

　得られた充填剤８の耐アルカリ性評価を実施例１と同様にして行った。その結果、充填剤８のカルボキシ基生成量は１０８．４μｍｏｌ／ｍＬであり、耐アルカリ性が劣る結果となった。

　さらに、得られた充填剤８の非特異吸着評価を実施例１と同様にして行った。その結果、それぞれのサンプルの溶出容量は、９．７０８ｍＬ、９．８９４６ｍＬ、１０．６４５２ｍＬ、１１．５３７４ｍＬ、１２．１６５６ｍＬであり、サンプルの分子量と溶出容量の順列に矛盾がなく、非特異吸着が誘発されていないことを確認した。

 [比較例３]
　グリシジル基の導入、およびポリオールの導入を行わなかったこと以外は、実施例２と同様にして充填剤９を得た。すなわち、実施例２の工程（Ｂ）で得られた担体β２を充填剤９とした。

　得られた充填剤９の非特異吸着評価を実施例１と同様にして行った。その結果、それぞれのサンプルの溶出容量は８．５９０ｍＬ、１０．３１６ｍＬ、９．６０３ｍＬ、１０．４８４ｍＬ、１３．８６３ｍＬ、１２．８６１ｍＬであり、サンプルの分子量と溶出容量の順列に矛盾が生じ、非特異吸着が誘発されていることを確認した。このため耐アルカリ性評価は行わなかった。
［比較例４］
　アルキレン基導入剤として１，４－ブタンジオールの代わりに１，１０－デカンジオール１５０ｇ（グリシジルメタクリレートに対し４８０ｍｏｌ％）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして充填剤１０を得た。

　得られた充填剤１０の非特異吸着評価を実施例１と同様にして行った。その結果、それぞれのサンプルの溶出容量は９．９９１ｍＬ、１０．１５ｍＬ、１０．０６３ｍＬ、１０．６９１ｍＬ、１２．１７２ｍＬ、１１．５３１ｍＬであり、サンプルの分子量と溶出容量の順列に矛盾が生じ、非特異吸着が誘発されていることを確認した。このため耐アルカリ性評価は行わなかった。
［比較例５］
　グリシジルメタクリレート（商品名：ブレンマーＧ（登録商標）　日油(株)製）１３．７ｇ、グリセリン－１，３－ジメタクリレート（商品名：ＮＫエステル７０１、新中村化学工業(株)）２５．４ｇ、コハク酸ジエチル５８．７ｇ、２，２'－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）１．９ｇを油相とした以外は実施例３と同様にして、充填剤１１を得た。グリシジルメタクリレートの使用量は、単量体総量に対し４６．４ｍｏｌ％、グリセリン－１，３－ジメタクリレートの使用量は単量体総量に対し５３．６ｍｏｌ％であった。

　得られた充填剤１１の非特異吸着評価を実施例１と同様にして行った。その結果、それぞれのサンプルの溶出容量は８．８７２ｍＬ、１０．１３１ｍＬ、９．８２ｍＬ、１０．４２２ｍＬ、１２．７８２ｍＬ、１２．５５３ｍＬであり、サンプルの分子量と溶出容量の順列に矛盾が生じ、非特異吸着が誘発されていることを確認した。このため耐アルカリ性評価は行わなかった。

　なお、実施例１～６および比較例１～５で得られた充填剤の排除限界分子量はいずれも１００万以上であることを確認した。
［比較例６］
　グリシジルメタクリレート（商品名：ブレンマーＧ（登録商標）　日油(株)製）３７．１ｇ、グリセリン－１，３－ジメタクリレート（商品名：ＮＫエステル７０１、新中村化学工業(株)）２．０ｇ、コハク酸ジエチル５８．７ｇ、２，２'－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）１．９ｇを油相とした以外は実施例３と同様にして、充填剤１２を得た。グリシジルメタクリレートの使用量は、単量体総量に対し９６．７ｍｏｌ％、グリセリン－１，３－ジメタクリレートの使用量は単量体総量に対し３．３ｍｏｌ％であった。

　得られた充填剤１２を用い、ステンレスカラムへの充填を試みた。しかし、背圧が高く送液困難となり、充填が行えなかった。このためいずれの評価も行うことができなかった。

　以上の実施例・比較例の結果を表１に示す。

　以上の結果から、本発明の構成を採用することで、非特異吸着の抑制されたアルカリ耐性の高い充填剤が得られる。

　なお、疎水部を設けなかったり、アルキレン鎖が短い場合、比較例１および２に示すように、アルカリ耐性が低くなる。また、アルキレン鎖が長すぎたり、親水部を設けないものは、疎水性が強くなり、比較例３および４に示すように、非特異吸着を誘発することが判明した。また多官能性モノマーから誘導される繰り返し単位が多い比較例５では、非特異吸着を誘発することが判明し、多官能性モノマーから誘導される繰り返し単位が少ない比較例６では、装置にかかる背圧が高くなり、カラムに充填困難となることが判明した。

Claims (9)

1. 　グリシジルメタクリレートから誘導される繰り返し単位を６０～９５ｍｏｌ％と、多官能性モノマーから誘導される繰り返し単位を５～４０ｍｏｌ％と、を含有する多孔質有機高分子担体に、
   　炭素数４～９である、直鎖アルキレン基、シクロアルキレン基、直鎖アルキルシクロアルキレン基から選ばれる少なくとも１種のアルキレン基の一方の末端が、
   　グリシジルメタクリレートに由来するグリシジル基により結合してなり、
   　前記アルキレン基の他方の末端は、エーテル結合を介して、ポリオールのいずれか１つの末端と結合していることを特徴とする充填剤。
2. 　前記多官能性モノマーが、２つ以上の（メタ）アクリロイル基を含有する（メタ）アクリロイル系モノマーである、請求項１に記載の充填剤。
3. 　前記多官能性モノマーが、エチレングリコールジメタクリレート、グリセリン－１，３－ジメタクリレートのいずれかを少なくとも1種含む、請求項２に記載の充填剤。
4. 　前記アルキレン基が、ブチレン、シクロヘキサン－１，４－ジメチレンのいずれかを含む、請求項１に記載の充填剤。
5. 　前記ポリオールが、ポリオールにより開環したグリシジル基に由来するエーテル結合を介して結合してなる、請求項１に記載の充填剤。
6. 　前記ポリオールが、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトールのいずれかを含む、請求項１に記載の充填剤。
7. 　サイズ排除クロマトグラフィー用である請求項１～６のいずれか１項に記載の充填剤。
8. 　請以下の（Ａ）～（Ｄ）の工程を有する、請求項１～６のいずれか１項に記載の充填剤の製造方法；
   　グリシジルメタクリレートと多官能性モノマーとを含む原料モノマーを、希釈剤および重合開始剤の存在下で重合して、多孔質有機高分子担体である担体αを得る工程（Ａ）、
   　前記担体αのグリシジルメタクリレートに由来するグリシジル基を、炭素数４～９である直鎖、あるいは脂肪族環を含むアルキレン基を構造に含むジオール化合物の一方の水酸基と反応させて、前記アルキレン基を構造に含むジオール化合物の末端が結合された担体βを得る工程（Ｂ）、
   　前記担体βに結合された前記アルキレン基を構造に含むジオール化合物の他方の水酸基とエピクロロヒドリンを反応させて前記担体βにグリシジル基が導入された担体γを得る工程（Ｃ）、および
   　前記担体γのグリシジル基とポリオールの水酸基を、水存在下に反応させ、ポリオールのいずれか１つの末端がエーテル結合として結合された担体δを得る工程（Ｄ）。
9. 　請求項７に記載の充填剤が、液体クロマトグラフィー用筐体に充填されてなる、サイズ排除クロマトグラフィー用カラム。