WO2023194511A1 - Composition pour le traitement cosmetique des fibres keratiniques - Google Patents
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- A61K2800/5922—At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18
Definitions
- the invention relates to a composition intended for the cosmetic treatment of keratin fibers, in particular hair.
- the invention also relates to a process for the cosmetic treatment of keratin fibers in which a composition according to the invention is applied to said fibers, as well as the use of this composition for the care of keratin fibers, in particular hair.
- Alkane is a saturated hydrocarbon consisting solely of carbon and hydrogen atoms linked together by simple covalent bonds whose general formula is C n H2n+2.
- Linear alkane is an alkane in which each carbon atom is linked to a maximum of two carbon atoms.
- Branched alkane is an alkane in which certain carbon atoms are linked to three or even four carbon atoms.
- C x alkane is an alkane made up of x carbon atoms, said alkane being able to be linear or branched.
- n-dodecane is a Ci2 alkane.
- C>x alkane is an alkane consisting of at least x+1 carbon atoms, said alkane being able to be linear or branched.
- n-dodecane is a linear C>10 alkane or C12 alkane.
- C ⁇ x alkane means an alkane consisting of at most x carbon atoms or less than x carbon atoms, the said alkane being able to be linear or branched.
- 2,3,6-trimethylheptane (CAS 4032-93-3) is a C ⁇ 10 alkane.
- C x -C y alkane is an alkane consisting of a number of carbon atoms between x and y inclusive.
- the C1-C2 alkanes are methane and ethane.
- Isoalkane means a branched alkane comprising at least one carbon atom linked to at least three carbon atoms including a methyl group.
- volatile linear alkane is a linear alkane having a flash point less than or equal to 95°C measured according to the ASTM D93 standard.
- flash point The flash point measured according to the ASTM D93 standard is called “flash point”.
- the unit of flash point measured according to ASTM D93 is degrees Celsius (°C). It may also be an average of values, each of the values being obtained by means of a measurement according to the ASTM D93 standard.
- mass percentage the ratio of the mass of a first compound relative to the total mass of a mixture of compounds or composition, reduced to a percentage. For example, if 10 grams of a compound y are present in a mixture z having a total mass of 100 grams, then the mass percentage of y in z is 10%.
- An organic compound or composition is qualified as bio-based if the organic carbon present in the compound or composition is 100% of plant origin, that is to say if the 14 C ratios / 12 C or 14 C/ 13 determined by a radiocarbon analysis according to one of the following standards ASTM D6866, EN 16640 or EN 16785-1 correspond to the ratios of living plant products.
- the “naturalness index” of an organic composition is the percentage of organic carbon of plant origin ( 14 C) determined by a radiocarbon analysis according to one of the following standards ASTM D6866, EN 16640 or EN 16785- 1.
- the OECD 301F method makes it possible to assess the biodegradability of a substance by a manometric respirometry test.
- compositions based on alkanes have been developed in the presence of carbonyl, carbonate or ester compounds.
- ester oils in combination with one or more alkanes have been proposed.
- patent application EP2623088A2 describes compositions for hair care containing at least one ester oil and at least one isoparaffin chosen from the group consisting of isodecane, isoundecane, isotridecane and isotetradecane. .
- patent application DE102017223528A1 proposes to associate with at least one alkane from the group consisting of undecane, dodecane and tridecane, at least one ester oil and one crambe seed oil. Abyssinia.
- Alkane mixtures of interest can be complex, include multiple compounds and multiple types of alkanes, linear alkanes and branched alkanes.
- patent application W02009/064790A1 uses a mixture of three alkane fractions: a C12-C14 isoalkane fraction, a C13-C15 isoalkane fraction and a so-called mixture fraction of C13-C15 alkanes in very specific proportions.
- fraction used to define the different parts of a composition must be understood as a part of the composition, said parts or fractions being combined to define the composition in its entirety.
- the terms part and fraction can be used interchangeably.
- the mixture described above comprises three parts or three fractions.
- the Applicant in application W02010/115973A1 proposed the use of a mixture of alkanes comprising at least one linear paraffin in Citiez and at least one linear paraffin in C14-C24.
- Application WO2019/197507A1 uses a mixture of alkanes comprising at least one Cs-Cio alkane in association with at least one C> 11 alkane.
- patent application DE102018220849A1 uses in association with at least one C9-C17 alkane, two types of fatty alcohols, at least one quaternary ammonium type cationic surfactant and at least one C2-C8 monovalent alcohol.
- composition for hair comprising at least one C10-C12 branched alkane, at least one volatile linear alkane and at least one dimethiconol exhibiting good cosmetic properties despite the absence of volatile silicone oils has been developed by the Applicant.
- compositions comprising volatile silicone oils in terms of sensory properties, shine, softness, ease of detangling, protection during styling and straightening without ever weighing down the hair.
- composition according to the invention makes it possible to condition keratin fibers in a very satisfactory manner. In particular, it significantly improves shine and softness. Keratin fibers remain light, supple, non-greasy visually or to the touch.
- compositions comprising fewer non-volatile silicones and therefore to improve the naturalness of the compositions.
- Keratin fibers remain light, supple, easy to comb and shape. They are not greasy visually or to the touch, and do not squeak to the touch.
- compositions for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention can have a naturalness index greater than 85%.
- the invention relates to a composition for the cosmetic treatment of keratin fibers characterized in that it comprises: a) a fraction A which comprises at least one C10-C12 branched alkane b) at least one dimethiconol and is free from volatile silicone oil.
- the invention particularly relates to a composition for the cosmetic treatment of keratin fibers characterized in that it comprises: a) a fraction A which comprises at least trimethylheptane, b) at least one dimethiconol, and is free of oil of volatile silicone.
- the invention particularly relates to a composition for the cosmetic treatment of keratin fibers characterized in that it comprises: a) a fraction A which comprises at least one branched C10-C12 alkane b) a fraction B which comprises at least a volatile linear or branched alkane at C > 10 c) at least one dimethiconol and is free of volatile silicone oil.
- the invention relates to a composition for the cosmetic treatment of keratin fibers characterized in that it comprises: a) a fraction A which comprises at least one branched C10-C12 alkane a) a fraction B which comprises at least one volatile linear alkane b) at least one dimethiconol and is free of volatile silicone oil.
- the invention relates more particularly to a composition for the cosmetic treatment of keratin fibers characterized in that it comprises: a) a fraction A which comprises at least one Cio branched alkane b) a fraction B which comprises at least one volatile linear or branched alkane O 10 c) at least one dimethiconol and is free of volatile silicone oil.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises a mass percentage less than or equal to 15% of isododecane relative to the total mass of the composition .
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises a mass percentage less than or equal to 10% of isododecane relative to the total mass of the composition .
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises a mass percentage less than or equal to 10% of isododecane relative to the total mass of the composition .
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it is free of isododecane.
- the different components of the composition according to the invention are detailed below.
- fraction A and fraction B form a “volatile mixture of alkanes”.
- the cosmetic treatment composition for keratin fibers according to the invention is characterized in that the flash point of the mixture consisting of fraction A and fraction B is less than or equal to 50°C.
- the cosmetic treatment composition for keratin fibers according to the invention is characterized in that the flash point of the mixture consisting of fraction A and fraction B is between 45 and 50°C.
- the cosmetic treatment composition for keratin fibers according to the invention is characterized in that the flash point of the mixture consisting of fraction A and fraction B is less than or equal to 45°C.
- the cosmetic treatment composition for keratin fibers according to the invention is characterized in that the flash point of the mixture consisting of fraction A and fraction B is between 40 and 45°C.
- the cosmetic treatment composition for keratin fibers according to the invention is characterized in that the flash point of the mixture consisting of fraction A and fraction B is less than or equal to 40°C.
- the cosmetic treatment composition for keratin fibers according to the invention is characterized in that the flash point of the mixture consisting of fraction A and fraction B is between 35 and 40°C.
- the cosmetic treatment composition for keratin fibers according to the invention is characterized in that the mixture consisting of fraction A and fraction B is free of alkanes whose number of carbon atoms is greater than 16.
- the cosmetic treatment composition for keratin fibers according to the invention is characterized in that the mixture consisting of fraction A and fraction B is free of alkanes whose number of carbon atoms is greater than 15.
- the cosmetic treatment composition for keratin fibers according to the invention is characterized in that the mixture consisting of fraction A and fraction B is free of alkanes whose number of carbon atoms is greater than 14.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mixture consisting of fraction A and fraction B has a naturalness index greater than or equal to 60% carbon 14 (14C) determined according to one of the following standards ASTM D6866, EN 16640 or EN 16785-1.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mixture consisting of fraction A and fraction B has a naturalness index greater than or equal to 70% carbon 14 (14C) determined according to one of the following standards ASTM D6866, EN 16640 or EN 16785-1.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mixture consisting of fraction A and fraction B has a naturalness index greater than or equal to 75% carbon 14 (14C) determined according to one of the following standards ASTM D6866, EN 16640 or EN 16785-1.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mixture consisting of fraction A and fraction B has a naturalness index greater than or equal to 85% carbon 14 (14C) determined according to one of the following standards ASTM D6866, EN 16640 or EN 16785-1.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mixture consisting of fraction A and fraction B has a naturalness index greater than or equal to 90% carbon 14 (14C) determined according to one of the following standards ASTM D6866, EN 16640 or EN 16785-1.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mixture consisting of fraction A and fraction B has a naturalness index of 100% carbon 14 (14C ) determined according to one of the following standards ASTM D6866, EN 16640 or EN 16785-1.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that fraction A and fraction B are obtained from raw materials of plant, bacterial or animal origin.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that fraction A and fraction B are obtained from raw materials of plant origin.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mixture consisting of fraction A and fraction B has a biodegradability of at least 50% according to the OECD method. 301F.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mixture consisting of fraction A and fraction B has a biodegradability of at least 60% according to the OECD method. 301F.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mixture consisting of fraction A and fraction B has a biodegradability of between 50 and 80% according to the OECD method. 301F.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mixture consisting of fraction A and fraction B has a biodegradability of between 50 and 70% according to the OECD method. 301F.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mixture consisting of fraction A and fraction B has a biodegradability of between 50 and 60% according to the OECD method. 301F.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mixture consisting of fraction A and fraction B has a biodegradability of between 60 and 70% according to the OECD method. 301F.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mixture consisting of fraction A and fraction B has a biodegradability of between 70 and 80% according to the OECD method. 301F.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the mixture constituted by fraction A and fraction B is at least 10% relative to the total mass of the composition.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the mixture consisting of fraction A and fraction B is at least 15% relative to the total mass of the composition.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the mixture constituted by fraction A and fraction B is at least 20% relative to the total mass of the composition.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the mixture constituted by fraction A and fraction B is at least 25% relative to the total mass of the composition.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the percentage by weight of the mixture consisting of fraction A and fraction B is at least 50% relative to the total mass of the composition.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the mixture constituted by fraction A and fraction B is between 25 and 80% relative to the total mass of the composition.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the mixture constituted by fraction A and fraction B is between 40 and 80% relative to the total mass of the composition.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the mixture constituted by fraction A and fraction B is between 25 and 60% relative to the total mass of the composition.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the mixture constituted by fraction A and fraction B is between 30 and 50% relative to the total mass of the composition.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the mixture constituted by fraction A and fraction B is between 40 and 60% relative to the total mass of the composition.
- the cosmetic treatment composition of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the mixture constituted by fraction A and fraction B is between 60 and 80% relative to the total mass of the composition.
- Fraction A of the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is chosen from the group comprising branched Cio, branched CH, branched C12 alkanes, and their mixtures.
- Fraction A of the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one branched C10-C12 alkane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one Citiez branched alkane chosen from the group of Cio branched alkanes.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one Cio-branched alkane chosen from the group consisting of: 2-methylnonane (CAS 871-83-0), 4- methylnonane (CAS 17301-94-9), 3-methylnonane (CAS 5911-04-6), 3- ethyloctane (CAS 5881-17-4), 2,2-dimethyloctane (CAS 15869-87 -1), 2,3-dimethyloctane (CAS 7146-60-3), 2,5-dimethyloctane (CAS 15869-89-3), 3,5-dimethyloctane (CAS 15869-93-9), 4-propylheptane (CAS 3178-29-8), 3-ethyl-2-methylheptane (CAS 14676-29-0), 2,3,6-trimethylheptane (CAS 4032-93-3),
- trimethylheptanes means all C7 alkanes branched by three methyl groups.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one branched alkane in Citiez chosen from the group consisting of trimethylheptanes.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one branched alkane in Citiez trimethylheptane chosen from the group of trimethylheptanes consisting of 2,2,3-trimethylheptane (CAS 52896 -92-1), 2,3,5-trimethylheptane (CAS 20278-85-7), 2,3,6-trimethylheptane (CAS 4032-93-3), 3,3,4-trimethylheptane (CAS 20278-87-9), 2,3,4-trimethylheptane (CAS 52896-95-4), 2,2,4-trimethylheptane (CAS: 14720-74-2, 3,3,5-trimethylheptane (CAS 7154-80-5), 2,5,5-trimethylheptane (CAS 1189-99-7) , 2,4,6-trimethylheptane (CAS 2613-61-8), 3,4,5-trimethylheptane (CAS 20278-89-1), 2,2,6-trimethylheptane (CAS 52896 -92-1),
- the at least one branched C10-C12 alkane present in the composition according to the invention is a trimethylheptane.
- the at least one branched C10-C12 alkane present in the composition according to the invention is 2,3,6-trimethylheptane (CAS 4032-93-3).
- the at least one branched C10-C12 alkane present in the composition according to the invention is 2,3,5-trimethylheptane (CAS 20278-85-7).
- the at least one branched C10-C12 alkane present in the composition according to the invention is 2,2,3-trimethylheptane (CAS 52896-92-1).
- the at least one C10-C12 branched alkane present in the composition according to the invention is 3,3,4-trimethylheptane (CAS 20278-87-9).
- the at least one branched C10-C12 alkane present in the composition according to the invention is 2,3,4-trimethylheptane (CAS 52896-95-4).
- the at least one branched C10-C12 alkane present in the composition according to the invention is 2,2,4-trimethylheptane (CAS: 14720-74-2)
- the at least one C10-C12 branched alkane present in the composition according to the invention is 2,2,3-trimethylheptane (CAS 52896-92-1).
- the at least one C10-C12 branched alkane present in the composition according to the invention is 3,3,5-trimethylheptane (CAS 7154-80-5).
- the at least one C10-C12 branched alkane present in the composition according to the invention is 2,5,5-trimethylheptane (CAS 1189-99-7).
- the at least one branched C10-C12 alkane present in the composition according to the invention is 2,4,6-trimethylheptane (CAS 2613-61-
- the at least one C10-C12 branched alkane present in the composition according to the invention is 3,4,5-trimethylheptane (CAS 20278-89-1).
- the at least one C10-C12 branched alkane present in the composition according to the invention is 2,2,6-trimethylheptane (CAS 1190-83-6).
- the at least one C10-C12 branched alkane present in the composition according to the invention is 2,4,5-trimethylheptane (CAS 20278-84-6).
- the at least one C10-C12 branched alkane present in the composition according to the invention is 2,4,4-trimethylheptane (CAS 4032-92-2).
- the at least one C10-C12 branched alkane present in the composition according to the invention is 2,3,3-trimethylheptane (CAS 52896-93-2).
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one C10-C12 branched alkane chosen from the group of C11 branched alkanes.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one C10-C12 branched alkane chosen from the group of C12 branched alkanes.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one C10-C12 branched alkane chosen from the group of C12 branched alkanes consisting of: 2-methylundecane (CAS 31807-55-3), 3-methylundecane (CAS 1002-43-3), 4-methylundecane (CAS 2980-69-0), 5-methylundecane (CAS 1632-70-8), 6-methylundecane (CAS 17302-33-9), 2,4-dimethyldecane (CAS 2801-84-5), 4,4-dimethyldecane (CAS 17312-39-9), 3,5-dimethyldecane (17312-48- 0), 2,5-dimethyldecane (CAS 17312-50-4), 2,3-dimethyldecane (17312-44-6), 3,3-dimethyldecane (17302-38-4), 3,7 -dimethyldecane (CAS 17312-54-8), 3,4,6-trimethylnonane (CAS 310-C12 branched
- composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention does not comprise isododecane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the at least one C10-C12 branched alkane has a naturalness index greater than or equal to 80% of carbon 14 ( 14 C) determined according to one of the following standards ASTM D6866, EN 16640 or EN 16785-1.
- 100% of the at least one branched C10-C12 alkane present in the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention has a naturalness index of carbon 14 ( 14 C) determined according to one of the following standards ASTM D6866, EN 16640 or EN 16785-1.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction A is at least 20% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction A is greater than 50% relative to the mass of the mixture constituted by the fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction A is between 20 and 100% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction A is between 20 and 70% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction A is between 51 and 100% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction A is between 30 and 60% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction A is between 40 and 70% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction A is between 70 and 100% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction A is between 30 and 50% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction A is between 40 and 60% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction A is between 50 and 70% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction A is between 80 and 100% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one C10-C12 branched alkane is at least 20% per relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one C10-C12 branched alkane is greater than 50% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the percentage mass of the at least one C10-C12 branched alkane is between 20% and 100% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one C10-C12 branched alkane is between 20% and 70% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one branched C10-C12 alkane is between 51% and 100% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one branched C10-C12 alkane is between 30% and 60% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one branched C10-C12 alkane is between 40% and 70% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one C10-C12 branched alkane is between 70% and 100% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one branched C10-C12 alkane is between 30% and 50% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one branched C10-C12 alkane is between 40% and 60% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one branched C10-C12 alkane is between 50% and 70% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one C10-C12 branched alkane is between 70% and 90% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one branched C10-C12 alkane is between 80% and 100% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the lipstick composition according to the invention is characterized in that the at least one branched C ⁇ 10 alkane of fraction A of said volatile mixture of alkanes is 2, 3,6-trimethylheptane (CAS 4032-93-3).
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of 2,3,6-trimethylheptane (CAS 4032-93-3) of the at least one C10-C12 branched alkane is at least 20% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of 2,3,6-trimethylheptane (CAS 4032-93-3) of the at least one C10-C12 branched alkane is between 20% and 100% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of 2,3,6-trimethylheptane (CAS 4032-93-3) of the at least one C10-C12 branched alkane is between 20% and 70% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of 2,3,6-trimethylheptane (CAS 4032-93-3) of the at minus one C10-C12 branched alkane is between 51% and 100% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of 2,3,6-trimethylheptane (CAS 4032-93-3) of the at least one C10-C12 branched alkane is between 30% and 60% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of 2,3,6-trimethylheptane (CAS 4032-93-3) of the at minus one C10-C12 branched alkane is between 40% and 70% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of 2,3,6-trimethylheptane (CAS 4032-93-3) of the at least one C10-C12 branched alkane is between 70% and 100% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of 2,3,6-trimethylheptane (CAS 4032-93-3) of the at least one C10-C12 branched alkane is between 30% and 50% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of 2,3,6-trimethylheptane (CAS 4032-93-3) of at least a C10-C12 branched alkane is between 40% and 60% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of 2,3,6-trimethylheptane (CAS 4032-93-3) of the at least one C10-C12 branched alkane is between 50% and 70% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of 2,3,6-trimethylheptane (CAS 4032-93-3) of the at least one C10-C12 branched alkane is between 70% and 90% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of 2,3,6-trimethylheptane (CAS 4032-93-3) of the at least one C10-C12 branched alkane is between 80% and 100% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one C10-C12 branched alkane is at least 10% per relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one C10-C12 branched alkane is greater than 20% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one C10-C12 branched alkane is between 20 and 60% per relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one C10-C12 branched alkane is between 20 and 50% per relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one C10-C12 branched alkane is between 30 and 50% per relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one C10-C12 branched alkane is between 20 and 30% per relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one C10-C12 branched alkane is between 30 and 40% per relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one C10-C12 branched alkane is between 40 and 50% per relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one C10-C12 branched alkane is between 50 and 60% per relative to the total mass of the composition.
- Fraction B of the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one volatile linear alkane.
- volatile linear alkane means a linear alkane having a flash point less than or equal to 95° C. according to the ASTM D93 standard.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one volatile linear alkane having a flash point less than or equal to 55°C according to the ASTM D93 standard.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the at least one alkane linear volatile is chosen from the group comprising C7, Cs, C9, Cio, C11, C12, C13 alkanes and their mixtures.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the at least one volatile linear alkane is chosen from the group consisting of n-heptane (CAS 142- 82-5), n- octane (CAS 111-65-9), n-nonane (CAS 111-84-2), n-decane (CAS 124-18-5), n-undecane (CAS 1120 -21-4), n-dodecane (CAS 112-40-3), n-tridecane (CAS 629-50-4) and their mixtures.
- the at least one volatile linear alkane is chosen from the group consisting of n-heptane (CAS 142- 82-5), n- octane (CAS 111-65-9), n-nonane (CAS 111-84-2), n-decane (CAS 124-18-5), n-undecane (CAS 1120 -21-4), n-dodecane (CAS
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the at least one volatile linear alkane is n-decane (CAS 124-18-5).
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the at least one volatile linear alkane is n-undecane (CAS 1120-21-4).
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the at least one volatile linear alkane is n-dodecane (CAS 112-40-3).
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the at least one volatile linear alkane is n-tridecane (CAS 629-50-4).
- fraction B of the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one volatile branched alkane having a flash point less than or equal to 95°C according to the ASTM D93 standard.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the at least one branched alkane having a flash point less than or equal to 95°C according to standard ASTM D93 is chosen from the group comprising branched C12, branched C13, branched C14, branched C15, branched C16 alkanes, and mixtures thereof.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the at least one branched alkane having a flash point less than or equal to 95°C according to standard ASTM D93 is a branched C11 alkane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the at least one branched alkane having a flash point less than or equal to 95°C according to standard ASTM D93 is a branched C12 alkane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the at least one branched alkane having a flash point less than or equal to 95°C according to standard ASTM D93 is a branched C12 alkane chosen from the group consisting of: 3-methylundecane (CAS 1002-43-3), 4-methylundecane (CAS 2980-69-0), 5-methylundecane (CAS 1632-70-8 ), 6-methylundecane (CAS 17302-33-9), 2,4-dimethyldecane (CAS 2801-84-5), 4,4-dimethyldecane (CAS 17312-39-9), 3,5- dimethyldecane (17312-48-0), 2,5-dimethyldecane (CAS 17312-50-4), 2,3-dimethyldecane (17312-44-6), 3,3-dimethyldecane (17302-38-4 ), 3,7-dimethyldecane (CAS 17312-54-8), 3,4,6-trimethylnon
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the at least one branched alkane having a flash point less than or equal to 95°C according to standard ASTM D93 is at least one isododecane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the at least one branched alkane having a flash point less than or equal to 95°C according to standard ASTM D93 is 2,2,4,6,6-pentamethylheptane (CAS 13475-82-6).
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the at least one branched alkane having a flash point less than or equal to 95°C according to standard ASTM D93 is a branched C13 alkane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the at least one branched alkane having a flash point less than or equal to 95°C according to standard ASTM D93 is a branched C14 alkane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction B is between 0 and 80% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction B is between 0 and 50% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction B is between 0 and 30% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction B is at least 30% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction B is between 30 and 80% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction B is between 30 and 60% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction B is between 50 and 80% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction B is between 30 and 50% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction B is between 40 and 60% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the percentage mass of fraction B is between 50 and 70% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction B is between 60 and 80% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction B is between 0 and 10% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction B is between 10 and 20% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction B is between 40 and 50% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction B is between 60 and 70% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of fraction B is between 70 and 80% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is between 0 and 80% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is between 0 and 50% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is between 0 and 30% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is at least 30% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is between 30 and 80% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is between 30 and 60% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is between 50 and 80% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is between 30 and 50% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is between 40 and 60% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is between 50 and 70% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is between 60 and 80% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is between 0 and 10% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the percentage mass of the at least one volatile linear alkane is between 10 and 20% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is between 40 and 50% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is between 60 and 70% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is between 70 and 80% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of n-dodecane (CAS 112-40-3) of the at least one linear alkane volatile is between 0 and 30% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of n-dodecane (CAS 112-40-3) of the at least one linear alkane volatile is at least 10% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of n-dodecane (CAS 112-40-3) of the at least one linear alkane volatile is at least 30% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of n-dodecane (CAS 112-40-3) of the at least one linear alkane volatile is between 10 and 80% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of n-dodecane (CAS 112-40-3) of the at least one linear alkane volatile is between 30 and 80% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of n-dodecane (CAS 112-40-3) of the at least one linear alkane volatile is between 30 and 60% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of n-dodecane (CAS 112-40-3) of the at least one linear alkane volatile is between 50 and 80% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of n-dodecane (CAS 112-40-3) of the at least one linear alkane volatile is between 30 and 50% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of n-dodecane (CAS 112-40-3) of the at least one linear alkane volatile is between 40 and 60% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of n-dodecane (CAS 112-40-3) of the at least one linear alkane volatile is between 50 and 70% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of n-dodecane (CAS 112-40-3) of the at least one linear alkane volatile is between 60 and 80% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of n-dodecane (CAS 112-40-3) of the at least one linear alkane volatile is between 0 and 10% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of n-dodecane (CAS 112-40-3) of the at least one linear alkane volatile is between 10 and 20% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of n-dodecane (CAS 112-40-3) of the at least one linear alkane volatile is between 20 and 30% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of n-dodecane (CAS 112-40-3) of the at least one linear alkane volatile is between 40 and 50% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of n-dodecane (CAS 112-40-3) of the at least one linear alkane volatile is between 50 and 60% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of n-dodecane (CAS 112-40-3) of the at least one linear alkane volatile is between 60 and 70% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of n-dodecane (CAS 112-40-3) of the at least one linear alkane volatile is between 70 and 80% relative to the mass of the mixture consisting of fraction A and fraction B.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the at least one volatile linear alkane has a naturalness index greater than or equal to 80% carbon 14 ( 14 C) determined according to one of the following standards ASTM D6866, EN 16640 or EN 16785-1.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the at least one linear alkane volatile has a naturalness index of 100% carbon 14 ( 14 C) determined according to one of the following standards ASTM D6866, EN 16640 or EN 16785-1.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is at least 10% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is greater than or equal to 20% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is between 20 and 60% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is between 30 and 50% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is between 20 and 30% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is between 30 and 40% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is between 40 and 50% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one volatile linear alkane is between 50 and 60% relative to the total mass of the composition.
- composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one dimethiconol.
- dimethiconol is meant a polydimethylsiloxane or PDMS polymer with dimethylsilanol chain ends. [000247] In one embodiment, dimethiconol has a molar mass by weight (Mw) greater than 1000 g/mol.
- dimethiconol has a molar mass by weight (Mw) greater than 50,000 g/mol.
- dimethiconol has a molar mass by weight (Mw) greater than 100,000 g/mol.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one dimethiconol chosen from the group consisting of dimethiconols sold by the companies BRB International and DOW CORNING.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one dimethiconol is at least 2% relative to the total mass. of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least one dimethiconol is greater than 4% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of at least one dimethiconol is between 2 and 15% relative to the total mass. of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of at least one dimethiconol is between 2 and 20% relative to the total mass. of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of at least one dimethiconol is between 3 and 12% relative to the total mass. of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of at least one dimethiconol is between 4 and 9% relative to the total mass. of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises an alkane chosen from the group consisting of squalane, squalene and cyclododecane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises squalane.
- composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises squalene.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises cyclododecane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises squalane and cyclododecane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises squalene and cyclododecane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of squalane is between 2 and 15% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of squalane is between 3 and 12% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of squalane is between 4 and 9% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of squalene is between 2 and 15% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of squalene is between 3 and 12% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the percentage mass of squalene is between 4 and 9% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of cyclododecane is between 2 and 15% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of cyclododecane is between 3 and 12% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass percentage of cyclododecane is between 4 and 9% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one C10-C12 branched alkane, a volatile linear alkane, a dimethiconol and squalane .
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one C10-C12 branched alkane, a volatile linear alkane, a dimethiconol and squalene .
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one C10-C12 branched alkane, a volatile linear alkane, a dimethiconol and cyclododecane. .
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one C10-C12 branched alkane, a volatile linear alkane, a dimethiconol, cyclododecane and squalane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one C10-C12 branched alkane, a volatile linear alkane, a dimethiconol, at least cyclododecane and squalene.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one trimethylheptane, a volatile linear alkane and a dimethiconol.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one trimethylheptane, a volatile linear alkane, a dimethiconol and cyclododecane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one trimethylheptane, a volatile linear alkane, a dimethiconol and squalane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one trimethylheptane, a volatile linear alkane, a dimethiconol and squalene.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one trimethylheptane, a volatile linear alkane, a dimethiconol, squalane and cyclododecane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one trimethylheptane, a volatile linear alkane, a dimethiconol, squalene and cyclododecane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one trimethylheptane, a volatile branched alkane and a dimethiconol.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one trimethylheptane, a volatile branched alkane, a dimethiconol and cyclododecane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one trimethylheptane, a volatile branched alkane, a dimethiconol and squalane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one trimethylheptane, a volatile branched alkane, a dimethiconol and squalene.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one trimethylheptane, a volatile branched alkane, a dimethiconol, squalane and cyclododecane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one trimethylheptane, a volatile branched alkane, a dimethiconol, squalene and cyclododecane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one trimethylheptane, n-dodecane and one dimethiconol.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one trimethylheptane, n-dodecane, a dimethiconol and cyclododecane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one trimethylheptane, n-dodecane, a dimethiconol and squalane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one trimethylheptane, n-dodecane, a dimethiconol and squalene.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one trimethylheptane, n-dodecane, a dimethiconol, squalane and cyclododecane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least one trimethylheptane, n-dodecane, a dimethiconol, squalene and cyclododecane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least 2,3,6-trimethylheptane, n-dodecane and a dimethiconol.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least 2,3,6-trimethylheptane, n-dodecane, a dimethiconol and cyclododecane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least 2,3,6-trimethylheptane, n-dodecane, a dimethiconol and squalane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least 2,3,6-trimethylheptane, n-dodecane, a dimethiconol and squalene.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least 2,3,6-trimethylheptane, n-dodecane, a dimethiconol, squalane and cyclododecane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises at least 2,3,6-trimethylheptane, n-dodecane, a dimethiconol, squalene and cyclododecane.
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises:
- composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises:
- composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises:
- composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises:
- composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that it comprises:
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that at least 50% by weight of its ingredients is of natural origin relative to the total mass of the composition .
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that at least 60% by weight of its ingredients is of natural origin relative to the total mass of the composition .
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that at least 70% by weight of its ingredients is of natural origin relative to the total mass of the composition .
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that at least 80% by weight of its ingredients is of natural origin relative to the total mass of the composition .
- the composition for the cosmetic treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that at least 90% by weight of its ingredients is of natural origin relative to the total mass of the composition .
- the composition for treating keratin fibers according to the invention comprises at least one non-volatile oil.
- non-volatile oil means an oil having a flash point greater than 110°C measured according to the ATSM D93 standard.
- oils can be of vegetable, mineral or synthetic origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one non-volatile oil chosen from the group of natural oils.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one non-volatile oil chosen from the group of natural oils of plant origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one natural non-volatile oil of plant origin chosen from the group consisting of camellina oil, sweet almond, avocado oil, castor oil, olive oil, jojoba oil, sunflower oil, sesame oil, soybean oil, coconut oil wheat germ, rice bran oil, corn germ oil, passionflower oil, rye oil, peanut oil, grapeseed oil, oil corn, rapeseed oil, safflower oil, coconut oil, hazelnut oil, palm oil, shea butter oil, coconut seed oil amaranth, beauty leaf oil, blackberry seed oil, flaxseed oil, macadamia nut oil, corn germ oil, marula oil, corn oil evening primrose, Brazil nut oil, pecan oil, coconut oil, peach kernel oil, sea buckthorn pulp oil, grape seed oil, walnut oil, wild rose oil, rose bush oil, argan oil, camelina oil, pracaxi oil, ximenia oil, lavender oil, rosemary
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one non-volatile oil of mineral origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one non-volatile oil of mineral origin chosen from the group consisting of paraffin oil and petroleum jelly oil.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one natural non-volatile oil.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one non-volatile oil chosen from the group of synthetic oils.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one synthetic non-volatile oil chosen from the group consisting of transesterified vegetable oils, fluorinated oils and fatty esters.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one non-volatile oil chosen from the group of synthetic oils consisting of synthetic triglyceride oils.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one non-volatile synthetic triglyceride oil chosen from the group consisting of capric/caprylic triglycerides with non-fatty acid residues. branched and glyceryl triisostearin with branched fatty acid residues.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one synthetic non-volatile oil based on hydrocarbons.
- the synthetic non-volatile oil based on hydrocarbons is chosen from the group of saturated or unsaturated fatty carboxylic acid monoesters, comprising from 2 to 30 carbon atoms, which can carry a function alcohol, with fatty alcohols carrying 2 to 30 carbon atoms, linear, branched, saturated or unsaturated.
- the synthetic non-volatile oil based on hydrocarbons is chosen from the group of fatty carboxylic acid monoesters, saturated or unsaturated, comprising at most 8 carbon atoms, with fatty alcohols carrying from 2 to 30 carbon atoms, linear, branched, saturated or unsaturated.
- the synthetic non-volatile oil based on monoester is chosen from the group consisting of cetyl 2-ethylhexanoate, 2-hexyldecylstearate, 2-hexyldecyllaurate, isodecyl neopentanoate, isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl stearate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl isostearate, isopropyl oleate isopropyl, butyl stearate, isooctyl stearate, octyl stearate (purcellin oil), isononyl stearate, isocetyl stearate, isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, cete
- the synthetic non-volatile oil based on monoester is chosen from the group of alkyl esters of benzoic acid.
- the synthetic non-volatile oil based on monoester is chosen from the group of C12-C15 benzoic acid alkyl esters.
- the C12-C15 alkyl ester of benzoic acid is chosen from the group consisting of isostearyl ester of benzoic acid, ethylhexyl benzoate and the ester of octyldodecyl benzoic acid.
- the composition for treating keratin fibers according to the invention comprises at least one synthetic non-volatile oil chosen from the group of dicarboxylic acid esters.
- the composition for treating keratin fibers according to the invention comprises at least one non-volatile dicarboxylic acid ester oil chosen from the group consisting of di-n-butyl adipate , di-(2-ethylhexyl) adipate, di-isopropyl adipate, dioctyl adipate, di-(2-ethylhexyl) succinate, diisooctyl succinate, di-(2) succinate -hexyldecyl)di-isotridecyl acetate, diethyl sebacate, di-n-butyl sebacate, dioctyl sebacate, dioctyl malate, dioctyl maleate and dicaprylyl maleate,.
- non-volatile dicarboxylic acid ester oil chosen from the group consisting of di-n-butyl adipate , di-(2-ethylhexyl
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one synthetic non-volatile oil chosen from the group of diol esters.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one non-volatile oil of diol esters chosen from the group consisting of ethylene glycol dioleate, diisotridecanoate ethylene glycol, ethylene glycol dipalmitate, propylene glycol di-(2-ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol diisostearate and neopentyl glycol dicaprylate.
- diol esters chosen from the group consisting of ethylene glycol dioleate, diisotridecanoate ethylene glycol, ethylene glycol dipalmitate, propylene glycol di-(2-ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol diisostearate and neopentyl glycol dicaprylate.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one synthetic non-volatile oil chosen from the group consisting of symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with alcohols fat.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one synthetic non-volatile oil chosen from the group consisting of symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with monoalcohols , diols or triols in C3-C22.
- the composition for treating keratin fibers according to the invention comprises at least one synthetic non-volatile oil chosen from the group consisting of glycerol carbonate and dicaprylyl carbonate.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one synthetic non-volatile oil chosen from the group of non-volatile polyorganosiloxanes other than a dimethiconol.
- Non-volatile polyorganosiloxane oil means a silicone-based oil incapable of evaporating on contact with the skin or hair in less than an hour.
- the non-volatile silicone-based oil has a saturated vapor pressure of less than 0.13 Pa (0.01 mm Hg).
- the non-volatile silicone-based oil has a weight average molar mass (Mw) of at least 50,000 g/mol.
- the non-volatile silicone-based oil has a weight-average molar mass (Mw) of between 50,000 and 1,500,000 g/mol.
- the non-volatile silicone-based oil has a weight-average molar mass (Mw) of between 200,000 and 1000,000 g/mol.
- the non-volatile silicone-based oil is chosen from polydialkylsiloxanes.
- the non-volatile silicone-based oil is at least one polydialkylsiloxane chosen from the compounds under the names dimethicone and PDMS.
- the non-volatile silicone-based oil is chosen from polydimethylsiloxanes carrying trimethylsilyl groups at the end of the chain.
- the non-volatile silicone-based oil is liquid at 25°C and at atmospheric pressure (l.013xl0 5 Pa).
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the non-volatile silicone-based oil is between 2 and 20% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the non-volatile silicone-based oil is between 4 and 15% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the non-volatile silicone-based oil is between 5 and 13% relative to the total mass of the composition.
- the composition for treating keratin fibers according to the invention comprises at least one natural non-volatile oil and at least one synthetic non-volatile oil.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one natural non-volatile oil and does not comprise a synthetic non-volatile oil.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one synthetic non-volatile oil and does not comprise any natural non-volatile oil.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one natural non-volatile oil.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one non-volatile oil is between 0.5 and 20% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one non-volatile oil is between 2 and 15% relative to the mass total composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one non-volatile oil is between 3 and 10% relative to the mass total composition.
- the composition for treating keratin fibers according to the invention comprises at least one wax.
- wax means a lipophilic compound having a reversible solid/liquid state change. In other words, the compound is solid at room temperature (at 25°C) and has a melting point greater than or equal to 30°C.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one wax chosen from the group consisting of linear or branched saturated or unsaturated C22-C40 fatty alcohol esters with a linear or branched saturated or unsaturated C12-C20 fatty acid.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one wax chosen from the group consisting of C28-C32 saturated linear fatty alcohol esters with a linear saturated fatty acid in C14-C18.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one wax chosen from the group consisting of linear or branched, saturated or unsaturated C22-C34 fatty acids.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises two different waxes chosen from the group consisting of linear or branched fatty alcohol esters saturated or unsaturated in C22-C40 with an acid linear or branched, saturated or unsaturated C12-C20 fatty acids and linear or branched, saturated or unsaturated C22-C34 fatty acids.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one wax chosen from the group consisting of carnauba waxes, esparto waxes, Japanese waxes, waxes cork, sugar cane waxes, Ouricury waxes, Montan waxes, sunflower waxes and raffia wax.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one wax chosen from fruit waxes.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one wax chosen from animal waxes.
- the composition for treating keratin fibers according to the invention comprises at least one animal wax chosen from the group consisting of insect waxes such as beeswax and shellac wax. .
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one animal wax chosen from the group consisting of spermaceti, wool wax, lanolin wax and lanolin derivatives .
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one mineral wax.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one mineral wax chosen from the group consisting of paraffin wax, vaseline wax, lignite wax, waxes microcrystalline, ceresin and ozokerite.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one wax chosen from hydrogenated or hardened waxes.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one wax chosen from chemically modified waxes.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one chemically modified wax chosen from the group consisting of montane ester waxes, Sasol waxes and waxes of hydrogenated jojoba.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one wax chosen from the group consisting of triglycerides of saturated and optionally hydroxylated C16-C30 fatty acids.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one wax chosen from the group consisting of hardened triglyceride fats such as hydrogenated palm oil, walnut oil hydrogenated coconut and hydrogenated castor oil.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one wax chosen from the group consisting of glyceryl tribehenate, glyceryl tri-12-hydroxystearate, complete synthetic esters fatty acids and glycols or C2-C6 polyols, monoalkanolamides of fatty acids comprising a C12-C22 acyl radical and a C2-C4 alkanol radical, esters of aromatic carboxylic acids, of dicarboxylic acids or hydroxycarboxylic acids (for example 12-hydroxystearic acid) and saturated and/or unsaturated alcohols, branched and/or unbranched in Cio-Cso, lactides of long-chain hydroxycarboxylic acids and complete esters of fatty alcohols and di- and tricarboxylic acids.
- glyceryl tribehenate glyceryl tri-12-hydroxystearate
- monoalkanolamides of fatty acids comprising a C12-C22 acyl radical and
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one wax chosen from vegetable waxes.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one vegetable wax chosen from the group consisting of carnauba wax, sunflower wax, rice wax, wax apple, Candellila wax, Ouricury wax, Japanese wax, cocoa butter, cork fiber waxes and sugar cane waxes.
- the composition for treating keratin fibers according to the invention comprises at least one synthetic wax.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one synthetic wax chosen from the group consisting of polyethylene waxes and Fischer-Tropsch waxes.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one surfactant or emulsifier.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one surfactant chosen from neutral or non-ionic, cationic, anionic and zwitterionic or amphoteric surfactants.
- the surfactant may be of plant, animal or synthetic origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one surfactant of natural origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one surfactant of plant origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one surfactant of animal origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one surfactant of synthetic origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic surfactant.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic surfactant of natural origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic surfactant of plant origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic surfactant of animal origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic surfactant of synthetic origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic surfactant chosen from the group consisting of esterquats, tetra-alkylammoniums, trimethylalkylammonium halides, trimethylalkylammonium methosulfates and N-[3-(dimethylamino)propyl]alkanamide.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic surfactant chosen from the group consisting of esterquats, that is to say a compound having both at at least one ester function and at least one quaternary ammonium group.
- the cationic esterquat surfactant is chosen from the group consisting of salts of quaternized esters of fatty acids with triethanolamine, salts of quaternized esters of fatty acids with diethanolalkylamines and salts of quaternized esters of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines such as methyl-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-di(tallowacyloxyethyl) ammonium, bis-(palmitoyloxyethyl)hydroxyethylmethyl ammonium, methyl -N,N-bis(stearoyloxyethyl)-N-(2-hydroxyethyl)ammonium, methyl-N,N-bis(cocoyloxyethyl)-N-(2-hydroxyethyl)ammonium, or N,N-dimethyl-N, N-di(tallowacyloxyethyl) ammonium,
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one esterquat cationic surfactant chosen from the group consisting of distearoylethyl dimonium chloride, dibehenoylethyl dimonium chloride, dipalmitoylethyl chloride dimonium, ditallowoyl PG-dimonium chloride, dipalmitoylethyl hydroxyethylmonium methosulfate, distearoylethyl hydroxyethylmonium methosulfate, alone or as a mixture.
- esterquat cationic surfactant chosen from the group consisting of distearoylethyl dimonium chloride, dibehenoylethyl dimonium chloride, dipalmitoylethyl chloride dimonium, ditallowoyl PG-dimonium chloride, dipalmitoylethyl hydroxyethylmonium methosulfate,
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention contains at least one cationic surfactant chosen from the group consisting of behentrimonium chloride, cetrimonium chloride, quatemium-22, behenylamidopropyl -2, 3-di-hydroxypropyl-dimethylammonium chloride, palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride, oleocetyldimethyl-hydroxyethylammonium chloride, stearamidopropyldimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride, an ammonium salt of di(C1-C2 alkyl) (C1-C22 alkyl)hydroxy(C1-C2 alkyl), an alkyltrimethylammonium salt with a C12-C24 alkyl radical, propanetallowdiammonium dichloride, behentrimonium methosulfate, diacyloxyethyl-dimethyl
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic surfactant chosen from the group consisting of lauryltrimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium methosulfate, cetyltrimethylammonium chloride, bromide cetyltrimethylammonium methosulfate, cetyltrimethylammonium methosulfate, dicetyldimethylammonium chloride, dicetyldimethylammonium methosulfate, tricetylmethylammonium chloride, tricetylmethylammonium methosulfate, stearyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium methosulfate, chloride distearyldimethylammonium, distearyldimethylammonium methosulfate, chloride lauryldimethylbenzylammonium, behenyltrimethylammonium chloride, lauryldimethyl
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic surfactant chosen from the group of fatty amines or their salts.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic surfactant chosen from the group consisting of primary fatty amines, secondary fatty amines, tertiary fatty amines and salts. quaternary ammonium.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic surfactant chosen from the group consisting of polyoxyalkylenated fatty amines or their salts.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one fatty amine surfactant carrying at least one Cs-Cso hydrocarbon chain.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic surfactant chosen from the group consisting of quaternary ammonium salts.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic quaternary ammonium salt surfactant chosen from the group consisting of tetraalkylammonium salts.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic surfactant tetraalkylammonium salt chosen from the group consisting of dialkyldimethylammonium salts and alkyltrimethylammonium salts, the alkyl group being in C12-C22.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic surfactant in the group consisting of behenyltrimethyl ammonium salts, distearyldimethyl ammonium salts, cetyltrimethyl ammonium salts, benzyldimethylstearyl ammonium salts, palmitylamidopropyltrimethyl ammonium salts, stearamidopropyltrimethyl ammonium salts, stearamidopropyldimethylcetearyl ammonium salts and stearamidopropyldimethyl-(myristylacetate)ammonium salts.
- a cationic surfactant in the group consisting of behenyltrimethyl ammonium salts, distearyldimethyl ammonium salts, cetyltrimethyl ammonium salts, benzyldimethylstearyl ammonium salts, palmitylamidopropyltrimethyl ammonium salts, stearamidopropy
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic surfactant chosen from the group consisting of quaternary ammonium salts containing at least one ester function.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic surfactant chosen from the group consisting of quaternary ammonium salts containing two ester functions.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic surfactant in the group consisting of diacyloxyethyl-dimethyl ammonium salts, diacyloxyethyl-hydroxyethyl-methyl ammonium salts, monoacyloxyethyl-dihydroxyethyl-methyl ammonium salts, triacyloxyethyl-methyl ammonium salts and monoacyloxyethyl-hydroxyethyl-dimethyl ammonium salts.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic surfactant chosen from the group consisting of quaternary ammonium salts of imidazoline.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant.
- the neutral surfactant may be of plant, animal, mineral or synthetic origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant of natural origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant of plant origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant of animal origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant of synthetic origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant chosen from the group consisting of linear fatty alcohols comprising ethylene oxide and/or propylene oxide groups. .
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant chosen from the group consisting of linear fatty alcohols comprising ethylene oxide groups.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant chosen from the group consisting of linear fatty alcohols comprising propylene oxide groups.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant chosen from the group consisting of polyalkylene glycol ethers of a C12-C20 fatty alcohol comprising from 5 to 30 ethylene oxide groups and 0 to 10 propylene oxide groups.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant chosen from the group consisting of polyalkylene glycol ethers of a C12-C20 fatty alcohol comprising from 10 to 25 ethylene oxide groups and 0 to 6 propylene oxide groups.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant chosen from the group consisting of polyalkylene glycol ethers of a C12-C20 fatty alcohol comprising from 18 to 22 ethylene oxide groups and 0 to 6 propylene oxide groups.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises a mixture of two neutral surfactants.
- the composition for treating keratin fibers according to the invention comprises a mixture of a first polyalkylene glycol ether of a fatty alcohol and a second polyalkylene glycol ether of a fatty alcohol.
- the composition for treating keratin fibers according to the invention comprises a mixture of a first polyalkylene glycol ether of a fatty alcohol and a second polyalkylene glycol ether of a fatty alcohol, the first polyalkylene glycol ether of a fatty alcohol having fewer carbon atoms than the second polyalkylene glycol ether of a fatty alcohol.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant chosen from the group consisting of compounds bearing the INCI names Steareth-2, Steareth-21, Oleth-10 , PEG-100 and PPG-5-ceteth-20 stearates.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant chosen from the group consisting of the addition products of 2 to 20 moles of ethylene oxide with beeswax.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant chosen from the group consisting of fatty acid and sugar esters and alkyl polyglucosides.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant chosen from the group consisting of esters of fatty acids and sugar.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one ester of fatty acid and sugar chosen from the group consisting of monoesters or polyesters of fatty acid of sugar or alkyl sugar.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one ester of fatty acid and sugar chosen from the group consisting of monoesters or polyesters of fatty acid of sugar or oxyalkylenated alkyl sugars, for example oxyethylenated and/or oxypropylenated, or polyglycerolated.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one ester of fatty acid and sugar chosen from the group consisting of fatty acid esters or mixtures of acid esters C11-C22 fat, possibly with one or more unsaturations, and sucrose, maltose, glucose, fructose and xylose.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one ester of fatty acid and sugar chosen from the group consisting of esters or mixtures of acid esters C11-C22 fatty acids, possibly with one or more unsaturations, and C1-C4 alkyl glucose such as methylglucose.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one ester of fatty acid and sugar carrying a linear or branched hydrocarbon chain, saturated or unsaturated in Cir C22, in C12-C20, C14-C20 or C16-C18.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one ester of fatty acid and sugar, the fatty unit of the esters being chosen from the group consisting of stearates, behenates, cocoates, arachidonates, palmitates, myristates, laurates, caprates and oleates.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one ester of fatty acid and sugar, the sugar unit possibly comprising a C1-C4 alkyl group.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one ester of fatty acid and sugar, the sugar unit being chosen from the group consisting of sucrose, maltose, glucose, fructose, mannose, galactose, arabinose, xylose, lactose, trehalose and methylglucose.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one ester of fatty acids and sugar chosen from the group consisting of esters of sucrose and C12 fatty acids -C30, in particular C14-C20, said esters possibly comprising from 2 to 5 fatty chains.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one fatty acid and sugar ester chosen from the group consisting of fatty acid and sugar diesters.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one ester of fatty acids and sugar chosen from the group consisting of methyl glucose dioleates.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant chosen from the group consisting of alkyl polyglucosides.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant chosen from the group consisting of polyalkolxylated alkyl polyglucosides.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant chosen from the group consisting of alkyl polyglucosides of general formula RO-(G) m in which R denotes a hydrocarbon chain, saturated or unsaturated, linear or branched, in C12-C44 and the group G denotes a saccharide residue in Cs-Ce and m is a number ranging from 1 to 10, preferably from 1 to 5, and even more preferably m is equal to 1.
- R denotes a hydrocarbon chain, saturated or unsaturated, linear or branched
- G denotes a saccharide residue in Cs-Ce
- m is a number ranging from 1 to 10, preferably from 1 to 5, and even more preferably m is equal to 1.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one alkyl polyglucoside of general formula RO-(G) m in which R denotes a branched C12-C44 alkyl radical, of preferably in C16-C36, and better in C18-C30.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one alkyl polyglucoside of general formula RO-(G) m in which the saccharide residue G is chosen from the group consisting of glucose, dextrose, sucrose, fructose, galactose, maltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, ribose, dextran, talose, allose, xylose, levoglucan, cellulose, starch and methyl glucose.
- the saccharide residue G is chosen from the group consisting of glucose, dextrose, sucrose, fructose, galactose, maltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, ribose, dextran, talose, allose, xylose, levoglucan, cellulose, starch and methyl glucose.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one alkyl polyglucoside chosen from the group consisting of ethers or mixtures of ethers of C12-C44 fatty alcohol and glucose, maltose, sucrose, xylose or fructose and ethers or mixtures of ethers of C12-C44 fatty alcohol and methylglucose.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one alkyl polyglucoside carrying at least one fatty alcohol ether, the fatty unit being chosen from the group consisting of cetyl units , behenyl, arachidyl, stearyl, palmityl, myristyl, lauryl, hexadecanoyl, octyldodecyl and mixtures thereof such as cetearyl.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one alkyl polyglucoside of formula SO-G in which S designates a saturated branched C12-C44 alkyl radical, the group G designates a Cs-Ce saccharide residue, preferably a xylose residue.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one C6-C30 alkyl polyglucoside, preferably Cs-Cie, and preferably comprising 1,2 or 3 units of saccharide.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one alkyl polyglucoside chosen from the group consisting of decylglucoside (Alkyl-Cg-Cn-polyglucoside (1.4)), caprylyl/capryl glucoside, laurylglucoside, coco-glucoside, cetostearyl glucoside, cetostearyl glucoside in mixture with cetostearyl alcohol, arachidyl glucoside and cocoylethylglucoside.
- decylglucoside Alkyl-Cg-Cn-polyglucoside (1.4)
- caprylyl/capryl glucoside laurylglucoside
- coco-glucoside coco-glucoside
- cetostearyl glucoside cetostearyl glucoside in mixture with cetostearyl alcohol
- arachidyl glucoside and cocoylethylglucoside arachidyl glucoside and
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant chosen from the group consisting of polyoxyethylenated sorbitol fatty esters, polyoxyethylenated fatty alcohols, polyoxyethylenated alkylphenols, condensates of ethylene oxide and propylene oxide, esters of fatty acids and glycerol or polyglycerol such as for example glyceryl isostearate, polyglyceryl 3 diisostearate, glyceryl caprylate, polyethylene glycol ethers and /or polypropylene glycol and glycerol, the esters resulting from the reaction between fatty acids and polyethylene glycol and/or polypropylene glycol glycerol ethers.
- neutral surfactant chosen from the group consisting of polyoxyethylenated sorbitol fatty esters, polyoxyethylenated fatty alcohols, polyoxyethylenated
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant chosen from the group consisting of glycerol esters of fatty acids.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant chosen from the group consisting of monoesters of C12-C22 fatty acids with glycerol.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant chosen from the group consisting of glyceryl monomyristate, glyceryl palmitate, glyceryl stearate, glyceryl isostearate, glyceryl oleate, glyceryl dioleate, glyceryl distearate, glyceryl laurate, glyceryl trilaurate, triarachidin, tribehenin, tricaprine, tricaprylin, caprylic/capric triglyceride, trierucin , triheptanoin, triheptylundecanoin, triisononanoin, triisopalmitin, triisostearin, trilinolein, trimyristin, trioctanoin, triolein, tripalmitin, tripalmitolein, triricinolein, réellestearin and tri
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant chosen from oligomeric glycerol esters.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one oligomeric glycerol ester chosen from the group consisting of diglycerol esters and triglycerol esters.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one glycerol ester chosen from the group consisting of bis-diglyceryl polyacyladipate-2, glyceryl behenate, glyceryl caprate, glyceryl cocoate, glyceryl erucate, glyceryl hydroxystearate, glyceryl isostearate, glyceryl lanolate, glyceryl laurate, glyceryl linoleate, glyceryl myristate, glyceryl oleate, glyceryl palmitate lactate, glyceryl sesquioleate, glyceryl stea
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral surfactant chosen from the group of neutral polymeric surfactants.
- the neutral polymeric surfactant is chosen from the group of hydrophobic modified inulins.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant.
- the neutral surfactant may be of plant, animal, mineral or synthetic origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant of natural origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant of plant origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant of animal origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant of synthetic origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant chosen from the group consisting of alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and their salts, alkyl ether sulfates of ammonium.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant chosen from the group consisting of sodium lauryl ethers sulfate, and ammonium lauryl ethers sulfate.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant chosen from the group consisting of alkylsulfoacetates.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant chosen from the group consisting of alkyl sulfosuccinates.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant chosen from the group consisting of lauric alcohol mono-sulfosuccinate (C12/C14, 70/30) oxyethylenated (3 EO), disodium salt of hemi-sulfosuccinate of C12-C14 alcohols, oxyethylenated disodium oleamidosulfosuccinate (2 EO), oxyethylenated lauric amide mono-sulfosuccinate (5 EO), disodium salt mono-sulfosuccinate of oxyethylenated lauryl citrate (10 EO) and the mono-sulfosuccinate salt of ricinoleic mono-ethanolamide.
- anionic surfactant chosen from the group consisting of lauric alcohol mono-sulfosuccinate (C12/C14, 70/30) oxyethylenated (3 EO), disodium salt
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant chosen from the group consisting of polypeptides.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant chosen from the group consisting of polypeptides obtained by condensation reaction to functionalize a cereal amino acid chain by a fatty chain.
- the anionic surfactant of polypeptide type comes from a chain of cereal amino acids chosen from the group consisting of wheat, oats, soya and copra.
- the anionic surfactant of polypeptide type is chosen from the group consisting of the potassium salt of hydrolyzed wheat lauroyl protein, the triethanolamine salt of hydrolyzed cocoyl soy protein, the sodium salt of lauroyl amino acids from oats, collagen hydrolyzate grafted onto coconut fatty acid and soy proteins acylated with hydrogenated coconut acids.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant chosen from the group consisting of amino acid derivatives.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant derived from amino acids chosen from the group consisting of sarcosinates, acylsarcosinates, alaninates, N- acylglutamates, aspartates and glycine derivatives.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant chosen from the group consisting of acylsarcosinates.
- the anionic acylsarcosinate surfactant is chosen from the group consisting of sodium lauroyl sarcosinate, sodium myristoyl sarcosinate, and sodium palmitoyl sarcosinate.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant chosen from the group consisting of alaninates.
- the anionic alaninate surfactant is chosen from the group consisting of sodium N-lauroyl-N-methylamidopropionate and N-lauroyl-N-methylalanine triethanolamine.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant chosen from the group consisting of N-acylglutamates.
- the anionic surfactant N-acylglutamate is chosen from the group consisting of triethanolamine mono-cocoylglutamate and triethanolamine lauroyl-glutamate.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant chosen from the group consisting of aspartates.
- the aspartate anionic surfactant is chosen from the group consisting of triethanolamine N-lauroylaspartate and triethanolamine N-myristoylaspartate.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant chosen from the group consisting of glycine derivatives.
- the anionic surfactant derived from glycine is chosen from the group consisting of sodium N-cocoylglycinate and potassium N-cocoylglycinate.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant chosen from the group consisting of sulfonates.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant chosen from the group consisting of alpha-olefin sulfonates.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant chosen from the group consisting of alkyl aryl sulfonates.
- the anionic alkyl aryl sulfonate surfactant is sodium xylene sulfonate.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant chosen from the group consisting of isethionates.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic surfactant chosen from the group consisting of acylisethionates.
- the anionic acylisethionate surfactant is cocoyl-isethionate.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one zwitterionic or amphoteric surfactant.
- the zwitterionic or amphoteric surfactant may be of plant, animal, mineral or synthetic origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one zwitterionic or amphoteric surfactant of natural origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one zwitterionic or amphoteric surfactant of plant origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one zwitterionic or amphoteric surfactant of animal origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one zwitterionic or amphoteric surfactant of synthetic origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one zwitterionic or amphoteric surfactant chosen from the group consisting of alkylamido alkylamine derivatives, betaines, alkylamidopropyl betaines and their derivatives, and imidazoline derivatives.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one zwitterionic or amphoteric surfactant chosen from the group consisting of alkylamido alkylamine derivatives.
- the alkylamido alkylamine derivative surfactant is chosen from the group consisting of N-cocoyl-N-carboxymethoxyethyl-N-carboxymethyl-ethylene diamine N-disodium, N-cocoyl-N-hydroxyethyl-N - N-sodium carboxymethyl-ethylene diamine and a mixture of coconut acid ethanolamides.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one zwitterionic or amphoteric surfactant chosen from the group consisting of imidazoline derivatives.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one zwitterionic or amphoteric surfactant chosen from the group consisting of betaines.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one zwitterionic or amphoteric surfactant chosen from the group consisting of alkylbetaines, alkylsulfobetaines, alkylamidoalkylbetaines and alkylamidoalkylsulfobetaines.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one zwitterionic or amphoteric surfactant chosen from the group consisting of alkyl (C8-C2o) betaines, alkyl (Cs-C2o) )sulfobetaines, alkyl(C8-C2o)-amidoalkyl(C3-C8)betaines and alkyl(Cs-C2o)-amidoalkyl(C6-C8)sulfobetaines.
- zwitterionic or amphoteric surfactant chosen from the group consisting of alkyl (C8-C2o) betaines, alkyl (Cs-C2o) )sulfobetaines, alkyl(C8-C2o)-amidoalkyl(C3-C8)betaines and alkyl(Cs-C2o)-amidoalkyl(C6-C8)sulfobetaines.
- the zwitterionic or amphoteric betaine surfactant is chosen from the group consisting of cocobetaine, lauryl betaine, oxyethylenated lauryl betaine and oxyethylenated stearyl betaine.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one zwitterionic or amphoteric surfactant chosen from the group consisting of alkylamidopropyl betaines and their derivatives.
- the zwitterionic or amphoteric alkylamidopropylbetaine surfactant is chosen from the group consisting of cocamidopropylbetaine and lauramidopropylbetaine.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one surfactant is between 0.001 and 1.5% relative to the mass total composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one surfactant is between 0.005 and 1% relative to the total mass of the composition.
- the composition for treating keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer of plant and/or animal origin.
- the composition for treating keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer of plant origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer of animal origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer derived from a polysaccharide.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer derived from a natural polysaccharide.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer derived from a synthetic polysaccharide.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer chosen from gums.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer chosen from the group of gums consisting of acacia, agar, aline, acid alginic, ammonium alginate, potassium alginate, calcium alginate, propylene glycol alginate, amylopectin, calcium carrageenan, sodium carrageenan, potassium carrageenan, carrageenan, dextran, sodium carboxymethyldextran, gelatin, gellan gum, guar gum, hydroxypropyl guar, guar hydroxypropyltrimonium chloride, hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium chloride, karaya gum, locust bean gum, natto gum, sclerotinia gum, tragacanth gum and xanthan gum.
- acacia agar, aline
- acid alginic ammonium alginate
- potassium alginate calcium alginate
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer chosen from the group of cationic cellulosic polysaccharides.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer chosen from the group of cationic polysaccharides consisting of derivatives of cellulose ethers carrying quaternary ammonium groups , cationic cellulose copolymers, cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer and cationic galactomannan gums.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer chosen from the group consisting of associative celluloses.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer of associative cellulose type chosen from the group consisting of quaternized alkylhydroxyethylcelluloses with Cs-Cso fatty chains.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer chosen from non-cellulosic cationic polysaccharides.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer chosen from the group of cationic proteins or cationic protein hydrolysates.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic protein polymer or protein hydrolyzate chosen from the group of polypeptides chemically modified by incorporation at the end of the chain or grafting onto this last of one or more quaternary ammonium groups.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer of polypeptide type chosen from the group of modified collagen hydrolysates carrying one or more quaternary ammonium groups.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer of polypeptide type chosen from the group of modified animal protein hydrolysates carrying one or more quaternary ammonium groups.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer chosen from the group of quaternized plant proteins.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer chosen from the group of wheat proteins, corn proteins and quaternized soy proteins.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one non-cellulosic cationic polysaccharide chosen from guar gums carrying cationic groups of the trialkylammonium type.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer chosen from the group of homopolymers and copolymers obtained by the polymerization of acrylamidoalkyltrialkylammonium type monomers.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer chosen from the group of polymers obtained by the polymerization of acrylamidopropyltrimethylammonium chloride (APTAC).
- ATAC acrylamidopropyltrimethylammonium chloride
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer chosen from the group consisting of polymers carrying primary, secondary, tertiary and/or quaternary amine groups present either in the main chain of the polymer, or in the side chains of the polymer directly connected to it.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer chosen from the group of polymers of the polyamine, polyaminoamide and quaternary polyammonium type.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer chosen from the group of copolymers obtained by polymerization of at least two monomers of the acrylamide, methacrylamide, diacetone acrylamide type , acrylic acid, methacrylic acid, acrylic acid ester, methacrylic acid ester, vinyllactam, vinylpyrrolidone, vinylcaprolactam and vinyl ester.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer of the water-soluble polyaminoamide type prepared in particular by polylycondensation of an acid compound with a polyamine.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic polymer of the water-soluble and crosslinked polyaminoamide type.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one non-ionic or neutral polymer.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral polymer of natural origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral polymer of synthetic origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral polymer of aliphatic ester type resulting from the esterification reaction between an aliphatic ester of hydroxycarboxylic acid and a carboxylic acid aliphatic.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one neutral polymer of non-crosslinked polyester type resulting from a polycondensation reaction between linear or branched C4-C50 dicarboxylic acid or polycarboxylic acid and a C2-C50 diol or polyol.
- the composition for treating keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic polymer.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic polymer of natural origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic polymer of synthetic origin.
- the composition for treating keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic polymer chosen from the group of copolymers of acrylic acid and methacrylic acid.
- the composition for treating keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic polymer chosen from the group of copolymers of acrylic acid and methacrylic acid modified by at least one hydrophobic group.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic polymer chosen from the group of copolymers of acrylic acid and methacrylic acid modified by at least one hydrophobic group and being crosslinked.
- the composition for treating keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic polymer chosen from the group of copolymers of acrylic acid and methacrylic acid and copolymers of acrylic acid and methacrylic acid modified by at least one hydrophobic group.
- the composition for treating keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic polymer chosen from the group of copolymers of acrylic acid and methacrylic acid and copolymers of acrylic acid and of methacrylic acid modified by at least one hydrophobic group and being crosslinked.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic polymer chosen from the group of copolymers of acrylic acid/methacrylic acid and acrylate/methacrylate. C10-C30 alkyl.
- the composition for treating keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic polymer chosen from the group of copolymers of acrylic acid/methacrylic acid and alkyl acrylate/methacrylate in C10-C30 being crosslinked.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one fatty alcohol.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one fatty alcohol of natural origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one fatty alcohol of plant and/or animal origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one fatty alcohol of plant origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one fatty alcohol of animal origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one fatty alcohol chosen from oxyalkyl fatty alcohols and fatty alcohols derived from glycerol.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one fatty alcohol represented by the formula R-OH, in which R denotes a saturated or unsaturated, linear C8-C40 group or branched, optionally substituted by one or more hydroxyl groups.
- R is C10-C30.
- R is C12-C24.
- R is C14-C22.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one fatty alcohol chosen from the group of fatty alcohols liquid at 25°C.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one liquid fatty alcohol chosen from the group consisting of C10-C34 alcohols, branched and optionally carrying one to three unsaturated bonds .
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one liquid fatty alcohol chosen from the group consisting of C12-C24 alcohols, branched and carrying at least one unsaturated bond.
- the liquid fatty alcohol is a saturated branched alcohol.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one liquid fatty alcohol chosen from the group consisting of oleic alcohol, linoleic alcohol, linolenic alcohol, isocetyl alcohol, isostearyl alcohol, 2-octyl-l-dodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyl-l-decanol, 2-decyl-l-tetradecanol, 2-octyl-l-dodecanol, 2-decyl-l-tetradecanol, 2-undecylpentadecanol and 2-tetradecyl-l-cetanol.
- oleic alcohol linoleic alcohol, linolenic alcohol, isocetyl alcohol
- isostearyl alcohol 2-octyl-l-dodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyl-l-decanol
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one fatty alcohol that is solid at room temperature (25°C) and at atmospheric pressure (l.013xl0 5 Pa), this alcohol fat being insoluble in water.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one solid fatty alcohol chosen from the group consisting of lauric alcohol, myristic alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, lignoceryl alcohol, ceryl alcohol, montanyl alcohol and myricyl alcohol.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of at least one fatty alcohol is between 0.001 and 20% relative to the total mass. of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of at least one fatty alcohol is between 0.01 and 15% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of at least one fatty alcohol is between 0.05 and 10% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of at least one fatty alcohol is between 0.1 and 5% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of at least one fatty alcohol is between 0.1 and 3% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one adjuvant or cosmetic additive traditionally present in formulations for the treatment of keratin fibers, hair in particular.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one adjuvant or cosmetic additive chosen from the group consisting of gelling agents, preservatives, bactericides, dyes, agents softeners, buffers, humectants, UV filters or sun filters, electrolytes, pH adjusters, anti-dandruff agents, anti-seborrheic agents, anti-hair loss agents, agents promoting hair regrowth, vitamins, pro -vitamins, mineral or organic pigments, sequestering agents, plasticizing agents, solubilizing agents, acidifying agents, mineral or organic thickening agents, polymeric thickening agents, opacifying or pearlizing agents, anti-oxidant agents, hydroxy acids, pigments and ceramides.
- adjuvant or cosmetic additive chosen from the group consisting of gelling agents, preservatives, bactericides, dyes, agents softeners, buffers, humectants, UV filters or sun filters, electrolytes, pH adjusters, anti-dandr
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one conventional cosmetic additive is between 0 and 20% relative to the total mass. of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one conventional cosmetic additive is between 0 and 10% relative to the total mass. of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one conventional cosmetic additive is between 0 and 5% relative to the total mass. of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one gelling agent.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one gelling agent of natural origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one gelling agent of plant origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one gelling agent of animal origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one gelling agent of synthetic origin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one hydrophilic gelling agent.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one hydrophilic gelling agent chosen from the group consisting of carbovinyl polymers, modified carbovinyl polymers, polyacrylamides, homopolymers and copolymers of 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonic acid optionally crosslinked and/or neutralized, biopolymers and polysaccharide biopolymers.
- hydrophilic gelling agent chosen from the group consisting of carbovinyl polymers, modified carbovinyl polymers, polyacrylamides, homopolymers and copolymers of 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonic acid optionally crosslinked and/or neutralized, biopolymers and polysaccharide biopolymers.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one hydrophilic gelling agent chosen from the group consisting of carbovinyl polymers and modified carbovinyl polymers.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one hydrophilic gelling agent chosen from the group consisting of polyacrylamides.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one hydrophilic gelling agent chosen from the group consisting of homopolymers and copolymers of optionally crosslinked 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonic acid and /or neutralized.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one gelling agent coming from a natural source chosen from the group consisting of karaya gum, locust bean gum, gum natto, agar, gum arabic, guar gum, guar hydroxypropyltrimonium chloride, hydroxypropyl guar, sclerotia gum, tragacanthe gum, kelp, hectorite and gelatin.
- a natural source chosen from the group consisting of karaya gum, locust bean gum, gum natto, agar, gum arabic, guar gum, guar hydroxypropyltrimonium chloride, hydroxypropyl guar, sclerotia gum, tragacanthe gum, kelp, hectorite and gelatin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one hydrophilic gelling agent chosen from the group consisting of biopolymers.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one hydrophilic gelling agent chosen from the group consisting of biopolymers derived from natural sources.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one hydrophilic gelling agent chosen from the group consisting of polysaccharide biopolymers.
- the polysaccharide biopolymer gelling agent is chosen from the group consisting of xanthan gum, guar gum, sodium alginate, ammonium alginate, amylopectin, alginate calcium, potassium alginate, propylene glycol alginate, hyaluronic acid, hydroxypropyl chitosan, sodium carboxymethyldextran, carrageenan, calcium carrageenan, sodium carrageenan, potassium carrageenan, gellan gum , cellulose and cellulose derivatives.
- the polysaccharide biopolymer gelling agent is chosen from the group consisting of alkylhydroxyalkylcellulose ethers.
- the polysaccharide biopolymer gelling agent is chosen from the group of cellulose and cellulose derivatives consisting of sodium cellulose sulfate, microcrystalline cellulose, hydroxyethylcarboxymethyl cellulose, acetate propionate carboxylate of cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose and cetyl hydroxyethyl cellulose.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one lipophilic gelling agent.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one lipophilic gelling agent chosen from the group consisting of alkene copolymers.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one lipophilic gelling agent chosen from the group consisting of “diblock” alkene copolymers, “triblock” alkene copolymers and “radial” alkene copolymers.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one lipophilic alkene copolymer gelling agent of “diblock”, “triblock” or “radial” structure chosen from the group consisting of polystyrene/polyisoprene, polystyrene/polybutadiene, polystyrene/copoly(ethylene-buthylene) copolymers, butylene/ethylene/styrene triblock copolymer and ethylene/propylene/styrene star copolymer blends.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one gelling agent chosen from the group consisting of polyacrylamide polymers.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one gelling agent chosen from the group consisting of substituted, branched or unbranched nonionic polyacrylamide polymers.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one gelling agent chosen from the group consisting of hetero-copolymers of acrylamides and acrylamides substituted by acrylic acids and substituted acrylic acids.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one gelling agent chosen from the group consisting of crosslinked polyacrylate polymers.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one gelling agent chosen from the group consisting of crosslinked polymers obtained by polymerization of one or more monomers of acrylic acid, acrylic acid derivatives and crosslinking with a polyalkene derived from a polyol.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one gelling agent is between 0.05 and 20% relative to the mass total composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one gelling agent is between 0.1 and 10% relative to the mass total composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one gelling agent is between 0.5 and 5% relative to the mass total composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one preservative agent.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one preservative agent chosen from the group consisting of parabens, phenoxyethanol, chlorhexidine gluconate and polyhexamethylene biguanide hydrochloride.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one antioxidant agent or free radical trapping agent.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one antioxidant agent chosen from the group consisting of ascorbic acid (vitamin C) and derivatives of ascorbic acid.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one antioxidant agent chosen from the group consisting of ascorbic acid and its salts, fatty acid esters of ascorbic acid, magnesium ascorbyl phosphate, sodium ascorbyl phosphate and ascorbyl sorbate.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one antioxidant agent chosen from the group consisting of tocopherol (vitamin E) and tocopherol derivatives.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one antioxidant agent chosen from the group consisting of tocopherol, tocopherol sorbate, tocopherol acetate and esters of tocopherol.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one antioxidant agent chosen from the group consisting of butylated hydroxy-benzoic acids and their salts, peroxides including peroxide. hydrogen and perborate, thioglycolates, persulfate salts, 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid, gallic acid, alkyl esters of gallic acid, gallate propyl acid, uric acid, uric acid salts, uric acid alkyl esters, sorbic acid, sorbic acid salts, lipoic acid, amines, N,N-diethylhydroxylamine , 1-amino guanidine, sulfhydryl compounds, glutathione, dihydroxyfumaric acid, dihydroxyfumaric acid salts, lysine pidolate, amino acids, silymarin, lysine, 1-methionine, proline
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one antioxidant agent is between 0.01 and 10% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one antioxidant agent is between 0.01 and 5% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one antioxidant agent is between 0.01 and 2% relative to the total mass of the composition. [000621] In one embodiment, the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one antioxidant agent is between 0.01 and 1% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one softening agent.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one softening agent chosen from the group consisting of Allantoin, Bisabolol and planktons.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one softening agent chosen from the group consisting of plant extracts.
- the softening agent extracted from plants is chosen from the group consisting of rose extracts and sweet clover extracts.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one electrolyte.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one electrolyte chosen from the group consisting of disodium EDTA, sodium chloride, magnesium sulfate, monopotassium phosphate and dipotassium phosphate.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one dye.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one dye chosen from the group consisting of oxidation dye precursors and direct-acting dyes.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one dye chosen from the group consisting of oxidation dye precursors.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one coloring precursor chosen from the group of components called developers.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one coloring precursor chosen from the group of so-called coupler components.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one coloring precursor of developer type chosen from the group consisting of p-phenylenediamine, p-toluylenediamine, 2- (2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine, 2-(1,2)-dihydroxyethyl)-p-phenylenediamine, N,N-bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p- phenylenediamine, N-(4-amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl) propyl] amine, N,N'-bis-(2-hydroxyethyl)-N, N'-bis-(4-aminophenyl)-1
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one coloring precursor of developer type chosen from the group consisting of p-toluylenediamine, 2-(2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N,N-bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylene-diamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine and 4,5-diamino-l-(2-hydroxyethyl)pyrazole.
- developer type chosen from the group consisting of p-toluylenediamine, 2-(2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N,N-bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylene-diamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine and 4,5-diamino-l-(2-hydroxyethyl)pyrazole.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one coloring precursor of the coupler type chosen from the group consisting of 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol , 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol, 5-(2-hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol , 2,4-dichloro-3-aminophenol, 2-aminophenol, 3-phenylenediamine, 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol, 1,3-bis(2,4-diaminophenoxy) propane, l-methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethyl-amino) benzene, 2-amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisole, l,3-bis(2,4-diaminophenyl) propane, 2,6-
- the coupler type chosen from
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one coloring precursor of the coupler type chosen from the group consisting of 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol , 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol, l-methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino )benzene, resorcinol, 2-methylresorcinol, 4-chlororesorcinol and 2-amino-3-hydroxypyridine.
- the coupler type chosen from the group consisting of 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol , 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol, l-methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino )benzene, resorcinol
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one alkalizing agent.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one alkalizing agent chosen from the group consisting of ammonium hydroxide, basic amino acids, alkaline hydroxides , alkanolamines, alkali metal metasilicates, alkali phosphates and alkali hydrogen phosphates.
- alkalizing agent chosen from the group consisting of ammonium hydroxide, basic amino acids, alkaline hydroxides , alkanolamines, alkali metal metasilicates, alkali phosphates and alkali hydrogen phosphates.
- the composition for the treatment of keratin fibers comprises at least one alkalizing agent chosen from the group consisting of arginine, sodium hydroxide, potassium hydroxide, hydroxide ammonium and monoethanolamine.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one direct-acting dye.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one direct-acting dye chosen from the group consisting of nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones and indophenols .
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one direct-acting dye chosen from the group of non-ionic direct-acting dyes.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one non-ionic direct-acting dye chosen from the group consisting of HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, l,4-diamino-2 -nitrobenzene, 2-amino-4- nitrophenol, 1,4-bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4-(2-hydroxyethyl)-aminophenol, 2-(2-hydroxyethyl)amino-4,6- dinitrophenol, 4-[(2-hydroxyethyl)amino]-3-nitro-l-methyl benzene, l-
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one direct-acting dye chosen from the group of cationic direct-acting dyes.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic direct-acting dye chosen from the group consisting of compounds based on triphenylmethane and aromatic compounds substituted with a group quaternary nitrogen.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cationic direct-acting dye chosen from the group consisting of Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 , Basic Violet 14, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16, Basic Brown 17, HC Blue 16, Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51 .
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one direct-acting dye chosen from the group of anionic direct-acting dyes.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anionic direct-acting dye chosen from the group consisting of Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43 , Acid Black 1, Acid Black 52 and tetrabromophenol blue.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one direct-acting dye is between 0.001 and 10% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one direct-acting dye is between 0.01 and 5% relative to to the total mass of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one direct-acting dye is between 0.1 and 2% relative to to the total mass of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one humectant, hydrating or conditioning agent.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one humectant agent.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one moisturizing agent.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one conditioning agent.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one humectant, hydrating or conditioning agent chosen from the group consisting of urea, guanidine, glycolic acid, gluconate salts, salicylic acid, lactic acid, lactate salts, aloe vera, polyols, polyethylene glycols, sugars, starches, sugar derivatives, starch derivatives, hyaluronic acid, monoethanolamine lactamide, monoethanolamine acetamide, panthenol and Allantoin.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one polyol humectant, moisturizer or conditioning agent chosen from the group consisting of sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol , glycerol, hexanetriol, butanetriol, propylene glycol, butylene glycol and hexylene glycol.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one humectant, hydrating or conditioning agent chosen from the group consisting of sugar monesters and polyesters.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one humectant, hydrating or conditioning agent chosen from the group consisting of polyol monesters and polyesters.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention contains at least one conditioning agent chosen from the group consisting of urea, guanidine, sucrose polyester, panthenol, dexpanthenol , Allantoin and glycerol.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one humectant agent chosen from the group consisting of polyols and water-soluble alkoxylated nonionic polymers.
- the composition for the treatment of keratin fibers comprises at least one humectant agent chosen from the group consisting of glycerin, diglycerin, hexylene glycol, ethoxylated glucose, 1,2-hexanediol , maltitol, maltose, glucose, fructose, sodium chondroitin sulfate, sodium hyaluronate, sodium adenosine phosphate, sodium lactate and glucosamine.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention contains at least one humectant agent of the water-soluble alkoxylated nonionic polymer type chosen from the group consisting of polyethylene glycols and polypropylene glycols of molar mass weight average (Mw) less than or equal to 1000 g/mol.
- Mw molar mass weight average
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of at least one humectant, hydrating or conditioning agent is between 0.01 and 20% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of at least one humectant, hydrating or conditioning agent is between 0.1 and 10% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of at least one humectant, hydrating or conditioning agent is between 0.5 and 7%. relative to the total mass of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one sun filter.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one organic sun filter.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one inorganic sunscreen.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one organic sunscreen active in UV-A and/or UV-B.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one organic sunscreen chosen from the group consisting of derivatives of para-aminobenzoic acid, salicylic derivatives, derivatives dibenzoylmethane, cinnamic derivatives, '-diphenylacrylate derivatives, benzophenone derivatives, benzylidene camphor derivatives, phenylbenzimidazole derivatives, triazine derivatives, derivatives of phenylbenzotriazole, imidazoline derivatives, dihydroxycinnamic acid derivatives, trihydroxycinnamic acid derivatives, hydrocarbons (diphenylbutadiene, stilbene), dibenzalacetone, benzalacetophenone, naphtholsulfonates, di-hydroxynaphthoic acid and its salts, coumarin derivatives, diazoles, quinine salts, quinoline derivatives, uric acid, violuric
- organic sunscreen chosen from the group
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one organic sunscreen chosen from the group consisting of 2-ethylhexyl salycilate, butyl methoxydibenzoylmethane, butyl methoxycinnamate.
- the composition for the treatment of keratin fibers comprises at least one inorganic sunscreen chosen from the group composed of coated or uncoated metal oxide nanopigments.
- the composition for the treatment of keratin fibers comprises at least one inorganic sunscreen chosen from the group composed of nanopigments coated or not with titanium oxide, iron oxide, zinc oxide, zirconium oxide and cerium oxide.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to comprises at least one inorganic sunscreen chosen from the group composed of nanopigments coated with alumina and/or aluminum stearate.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one sun filter is between 0.1 and 20% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one sun filter is between 0.5 and 10% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one sun filter is between 1 and 5% relative to the total mass. of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one phase shift agent present in the hydrophilic phase.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one phase shift agent present in the hydrophilic phase in association with a surfactant.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one phase shift agent chosen from the group consisting of alkylmethylbenzylammonium chlorides, alkoxylated alkyl glucosides comprising a quaternary ammonium, polyvinylpyrrolidone polymers and polyvinylpyrrolidone copolymers.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one phase shift agent chosen from the group consisting of lauryl methyl gluceth-10 hydroxypropyldimonium, benzalkonium chloride and a copolymer of polyvinylpyrrolidone/hexadecene.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one chelating agent.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one chelating agent chosen from the group consisting of carboxylic acids, polyoxycarboxylic acids, aminocarboxylic acids, amino acids, phosphoric acids, polyamines, polyphosphoric acids, polyethyleneimines, polyfunctional substituted aromatic compounds and their derivatives.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one chelating agent chosen from the group consisting of ethylene diamine tetraacetic acid (EDTA), ethylene diamine triacetic acid, ethylene diamine-N,N'-disuccinic acid (EDDS), ethylene diamine-N,N'-diglutaric acid (EDDG), salicylic acid, aspartic acid, glutamic acid, glycine, malonic acid, histidine, sodium diethylene triamine pentaacetate (DTPA), sodium N-hydroxyethylethylene diamine triacetate, nitrilotriacetic acid (NTA), ethylene diamine tetrapropionate, triethylene tetraamine hexaacetate, ethanoldiglycine, propylene diamine tetraacetic acid (PDTA), methylglycine diacetic acid (MOD A), diethylene triamine pentaacetic acid, methylglycine diacetic acid (MOD A), diethylene tri
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one chelating agent chosen from the group consisting of N-hydroxysuccinimide, EDTA salts, nitrilotriacetic acid (NTA ), deferoxamine, hydroxamic acids and their salts, phytic acid, phytate, gluconic acid and its salts, transferrin, lactoferrin, furildioxime and their derivatives.
- NTA nitrilotriacetic acid
- deferoxamine deferoxamine
- hydroxamic acids and their salts hydroxamic acids and their salts
- phytic acid phytate
- gluconic acid and its salts transferrin
- lactoferrin furildioxime and their derivatives.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one chelating agent chosen from the group consisting of EDTA salts, nitrilotriacetic acid (NTA), 1- hydroxy-ethane-l,l-diphosphonate (HEDP), salts of ethylene diamine tetramethylene phosphonate (EDTMP), dipicolinic acid, salts of diethylene triamine pentamethylene phosphonate (DTPMP).
- EDTA salts nitrilotriacetic acid
- HEDP 1- hydroxy-ethane-l,l-diphosphonate
- EDTMP ethylene diamine tetramethylene phosphonate
- DTPMP dipicolinic acid
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one chelating agent is between 0.00001 and 10% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one chelating agent is between 0.001 and 5% relative to the total mass. of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one propellant.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one propellant chosen from the group consisting of compounds with a boiling point between -45°C and 5°C .
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one propellant chosen from the group consisting of compounds having a vapor pressure of between 1.17 Bar and 7.45 Bar at 21.1°C.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one propellant chosen from the group consisting of compounds having a vapor pressure of between 1.17 Bar and 4.83 Bar at 21.1°C.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one propellant chosen from the group consisting of compounds having a vapor pressure of between 2.14 Bar and 3.79 Bar at 21.1°C.
- the propellant can be in liquefied form in the pressurized aerosol container.
- the propellant can be in compressed form in the pressurized aerosol container.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one propellant chosen from the group consisting of chemically inert hydrocarbons, halogenated hydrocarbons, air, nitrogen, oxygen and nitrous oxide.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one propellant of chemically inert hydrocarbon type chosen from the group consisting of methane, propane, propene, n- butane, isobutane, isobutene, n-pentane, pentene, isopentane, ethane and cyclopropane.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one propellant of halogenated hydrocarbon type chosen from the group consisting of dichlorodifluoromethane, l,l-dichloro-l,l ,2,2-tetrafluoroethane, l-chloro-l,l-difluoro-2,2-trifluoroethane, l-chloro-l,l-difluoroethylene, 1,1-difluoroethane, dimethyl ether, monochlorodifluoromethane, trans -l,3,3,3-tetrafluoropropene, 1,1,1,3-tetrafluoroethane, heptafluoro-n-propane and perfluoromethane,.
- halogenated hydrocarbon type chosen from the group consisting of dichlorodifluoromethane, l,l-dichloro-l,l ,2,2-tetrafluor
- the propellant is dimethyl ether.
- the propellant is n-butane.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one propellant is between 1 and 10% relative to the total mass. of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one propellant is between 2 and 8% relative to the total mass. of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anti-dandruff agent.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anti-dandruff agent chosen from the group consisting of antimicrobials, antibacterials and antifungals.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anti-dandruff agent chosen from the group consisting of antimicrobials.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anti-dandruff agent chosen from the group consisting of antibacterials.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anti-dandruff agent chosen from the group consisting of antifungals.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anti-dandruff agent chosen from the group consisting of zinc pyrithione, camphor, sulfur, selenium sulfide, coal tar, Castellani's solution, aluminum chloride, gentian violet, triclosan, triclocarban, undecylenic acid, and its metal salts, potassium permanganate, selenium sulfide, sodium thiosulfate, propylene glycol, bitter orange oil, tea tree oil, clove leaf essential oil, coriander, red thyme, cinnamon oil, cinnamic aldehyde, citronellic acid, hinokitol, pale ichthyol, azelaic acid, lyticase, iodopropynyl butylcarbamate (IPBC), octyl isothiazolinone, and charcoal.
- anti-dandruff agent chosen from the group consisting of
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anti-dandruff agent chosen from the group consisting of polyvalent metal salts of pyrithione.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anti-dandruff agent chosen from the group consisting of azoles, keratolytic or desquamation active agents, hydroxypyridones, strobilurins and metal chelators.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one azole antidandruff agent chosen from the group consisting of climbazole, ketoconazole, itraconazole, econazole and elubiol.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one azole anti-dandruff agent chosen from the group consisting of imidazoles and triazoles.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one azole anti-dandruff agent of the imidazole type chosen from the group consisting of benzimidazole, benzothiazole, bifonazole, butaconazole nitrate , climbazole, clotrimazole, croconazole, eberconazole, econazole, elubiol, fenticonazole nitrate, fluconazole, flutimazole, isoconazole, ketoconazole, lanoconazole, metronidazole, miconazole, neticonazole, omoconazole, oxiconazole nitrate, sertaconazole, sulconazole nitrate and tioconazole.
- the imidazole type chosen from the group consisting of benzimidazole, benzothiazole, bifonazole, butaconazole n
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one antidandruff agent of the triazole type chosen from the group consisting of terconazole and itraconazole.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one hydroxypyridone anti-dandruff agent chosen from the group consisting of piroctone olamine, ciclopirox olamine, rilopirox and MEA-hydroxyoctyloxypyridinone.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one anti-dandruff agent keratolytic agent chosen from the group consisting of salicylic acid and alpha hydroxy acids.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one keratolytic agent chosen from the group consisting of 2-hydroxyethanoic acid (glycolic acid), 2-hydroxypropanoic acid ( lactic acid), 2-methyl-2-hydroxypropanoic acid (methyllactic acid), 2-hydroxybutanoic acid, 2-hydroxypentanoic acid, 2-hydroxyhexanoic acid, 2-hydroxyheptanoic acid, 2-hydroxyoctanoic acid, 2 -hydroxynonanoic acid, 2-hydroxydecanoic acid, 2-hydroxyundecanoic acid, 2-hydroxydodecanoic acid (acid alphahydroxylauric acid), 2-hydroxytetradecanoic acid (alpha-hydroxymyristic acid), 2-hydroxyhexadecanoic acid (alpha-hydroxypalmitic acid), 2-hydroxyoctadecanoic acid (alpha-hydroxystearic acid), 2-hydroxyeicosanoic acid (alpha-hydroxyarachidonic acid
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one keratolytic agent chosen from the group consisting of glycolic acid, tartaric acid, salicylic acid, citric acid, lactic acid, pyruvic acid, gluconic acid, glucuronic acid, malic acid, mandelic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, acetic acid, phenol, resorcinol, retinoic acid, adapalene, trichloroacetic acid, 5-fluorouracil, and azelaic acid.
- keratolytic agent chosen from the group consisting of glycolic acid, tartaric acid, salicylic acid, citric acid, lactic acid, pyruvic acid, gluconic acid, glucuronic acid, malic acid, mandelic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, acetic acid, phenol, resorcinol, retinoic acid, adapa
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one anti-dandruff agent is between 0.001 and 10% relative to the total mass. of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one anti-dandruff agent is between 0.01 and 5% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention is characterized in that the mass proportion of the at least one anti-dandruff agent is between 0.05 and 2% relative to the total mass of the composition.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one physiologically acceptable medium, that is to say a medium compatible with human keratin materials such as the skin (of the body, face, around the eyes or scalp), hair, eyelashes, eyebrows, facial hair, nails or lips.
- the physiologically acceptable medium is chosen from the group consisting of water or a mixture of water and at least one cosmetically acceptable solvent.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cosmetically acceptable solvent.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cosmetically acceptable solvent chosen from the group of lower C2-C4 alcohols.
- the lower C2-C4 alcohol is chosen from the group consisting of ethanol and isopropanol.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cosmetically acceptable solvent chosen from the group of polyols.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cosmetically acceptable solvent chosen from the group of C2-C6 polyols.
- the C2-C6 polyol is chosen from the group consisting of glycerol or glycerin, propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol and diethylene glycol.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises at least one cosmetically acceptable solvent chosen from the group of polyol ethers.
- the polyol ether is chosen from the group consisting of 2-butoxyethanol, propylene glycol monomethyl ether and diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether, alone or as a mixture.
- the composition for the treatment of keratin fibers according to the invention comprises a solvent chosen from the group consisting of water, C2-C4 alcohols, polyols and polyol ethers, alone or mixed.
- compositions according to the invention are intended to be used in formulations traditionally used as hair treatment agents.
- compositions based on compositions according to the invention can be in the form of solution, dispersion, oil/water emulsion, water/oil emulsion, water/oil/water emulsion, powder, talc, capsules, sponge, foam, hairspray and gel.
- compositions according to the invention can be used in hair toners, hair dyes, hair styling products, shampoos, hair conditioners, conditioners, conditioning shampoos, hair treatment products.
- hair sprays hair masks, hair care products, hair treatment products, perm fixing solutions, hair shaping products, shampoos for colored hair, hair fixatives, hair holding products, hair styling preparations, leave-in hair products, curling iron lotions, setting mousses, hair gels, hair waxes or combinations thereof.
- the ingredients of phase 1 are dispersed using Ultra-TurraxTM.
- Phases 1, 2 and 3 are then mixed to obtain a hair serum.
- Example 1 composition of a hair serum according to the invention
- Example 2 composition of a hair serum according to the invention
- Example 4 composition of a hair serum according to the invention
- compositions comprising 20% dimethiconol, 70% fraction A and 30% fraction B.
- compositions according to Example 1 and according to the prior art described above were applied to strands of sensitized Caucasian hair, at a rate of 0.1 g of composition per gram of hair.
- a sensory evaluation of the shine is then carried out by 3 experts for each of the strands.
Landscapes
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Abstract
La présente invention concerne, une composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques caractérisée en ce qu'elle comprend : a) une fraction A qui comprend au moins un alcane ramifié en C10 ayant un point éclair inférieur ou égal à 95°C mesuré selon la norme ASTM D93. b) une fraction B qui comprend au moins un alcane linéaire ou ramifié volatil ayant un point éclair inférieur ou égal à 95°C mesuré selon la norme ASTM D93 en C> 10, c) au moins un diméthiconol et est exempte d'huile de silicone volatile.
Description
COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT COSMETIQUE DES FIBRES KERATINIQUES
[0001] La présente demande concerne le domaine technique de la cosmétique.
[0002] Plus précisément, l'invention concerne une composition destinée au traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des cheveux.
[0003] L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques dans lequel une composition selon l'invetion est appliquée sur lesdites fibres, ainsi que l’utilisation de cette composition pour le soin des fibres kératiniques, en particulier des cheveux.
[0004] Dans le cadre de cette demande, un certain nombre de définitions doivent être données.
[0005] On appelle « alcane » un hydrocarbure saturé étant constitué uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogènes liés entre eux par des liaisons covalentes simples dont la formule générale est CnH2n+2.
[0006] On appelle « alcane linéaire » un alcane dans lequel chaque atome de carbone est lié au maximum à deux atomes de carbone.
[0007] On appelle « alcane ramifié » un alcane dans lequel certains atomes de carbone sont liés à trois, voire quatre atomes de carbone.
[0008] On appelle « alcane en Cx » un alcane constitué de x atomes de carbone, ledit alcane pouvant être linéaire ou ramifié. Par exemple, le n-dodécane est un alcane en Ci2.
[0009] On appelle « alcane en C>x » un alcane constitué d'au moins x+1 atomes de carbone, le dit alcane pouvant être linéaire ou ramifié. Par exemple, le n-dodécane est un alcane linéaire en C> 10 ou alcane en C12.
[00010] On appelle « alcane en C<x » un alcane constitué d'au plus x atomes de carbone ou de moins de x atomes de carbone, le dit alcane pouvant être linéaire ou ramifié. Par exemple, le 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3) est un alcane en C< 10.
[00011] On appelle « alcane en Cx-Cy » un alcane constitué d'un nombre d'atomes de carbone compris entre x et y inclus. Par exemple, les alcanes en C1-C2 sont le méthane et l'éthane.
[00012] On appelle « isoalcane » un alcane ramifié comportant au moins un atome de carbone lié à au moins trois atomes de carbone dont un groupe méthyle.
[00013] Communément, on appelle « alcane linéaire volatil », un alcane linéaire ayant un point éclair inférieur ou égal à 95°C mesuré selon la norme ASTM D93.
[00014] On appelle « point éclair » le point éclair mesuré selon la norme ASTM D93. L'unité du point éclair mesuré selon la norme ASTM D93 est le degré Celsius (°C). Il peut également s'agir d'une moyenne de valeurs, chacune des valeurs étant obtenue au moyen d'une mesure selon la norme ASTM D93.
[00015] On appelle « pourcentage massique » le rapport de la masse d'un premier composé par rapport à la masse totale d'un mélange de composés ou composition, ramené à un pourcentage. Par exemple, si 10 grammes d'un composé y sont présents dans un mélange z ayant une masse totale de 100 grammes, alors le pourcentage massique de y dans z est 10%.
[00016] On qualifie de « biosourcé » un composé ou une composition organique dont le carbone organique présent dans le composé ou la composition est d'origine végétale (14C) par une analyse au radiocarbone selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1.
[00017] Un composé ou une composition organique est qualifié(e) de bioourcé(e) si le carbone organique présent dans le composé ou la composition est à 100% d'origine végétale c'est-à-dire si les ratios 14C/12C ou 14C/13 déterminés par une analyse au radiocarbone selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1 correspondent aux ratios des produits végétaux vivants.
[00018] On appelle « indice de naturalité » d'une composition organique le pourcentage de carbone organique d'origine végétale (14C) déterminé par une analyse au radiocarbone selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785- 1.
[00019] Au sens de la présente invention, la méthode OCDE 301F permet d'apprécier la biodégradabilité d'une substance par un essai de respirométrie manométrique.
[00020] L'utilisation des huiles de silicone volatils dans les produits cosmétiques est amenée à disparaître, en particuliers l'utilisation des cyclométhicones qui sont des composés de silicone cycliques à chaînes courtes de formule [Si(CH3)2-O]n avec n compris entre 3 et 7 (bornes incluses). En effet, leurs potentiels effets délétères sur l'environnement, voir sur la santé humaine, ont été mis en évidence par plusieurs études depuis 2005, date du premier rapport sur les risques toxicologiques pour l'homme des cyclométhicones D4 et D5 par l'Agence Danoise pour la Protection de l'Environnement. [00021] Des recherches ont alors été effectuées afin d'identifier des composés susceptibles d'offrir une alternative satisfaisante, ces composés devant notamment posséder des caractéristiques de volatilité proches et permettre la préparation de formulations possédant des propriétés au moins similaires en termes de viscosité et de propriétés sensorielles (capacité d'étalement sur les cheveux et de toucher doux, « sec » et non gras du film obtenu).
[00022] A cette fin, diverses compositions comprenant notamment des alcanes ont été proposées.
[00023] Des compositions à base d'alcanes ont été développées en présence de composés carbonyles, carbonates ou esters.
[00024] Il a par exemple été proposé dans la demande US2005/0079986 l'utilisation d'un mélange de dialkylcarbonate linéaire ou ramifié avec un alcane, de préférence ramifié et saturé, contenant de 8 à 40 atomes de carbone.
[00025] Il a également été suggéré dans la demande US2004/0241200 d'utiliser une association entre un polyester de néopentylglycol, tel que le diheptanoate de néopentylglycol et une isoparaffine telle que l'isododécane. Ce mélange est notamment commercialisé par la société INOLEX sous la dénomination commerciale LexFeel® D4 et D5.
[00026] Plus récemment, des huiles d'ester en association avec un ou plusieurs alcanes ont été proposées.
[00027] Ainsi, la demande de brevet EP2623088A2 décrit des compositions pour soins capillaires contenant au moins une huile d'ester et au moins une isoparaffine choisie dans le groupe constitué par l'isodécane, l'isoundécane, l'isotridécane et l'isotétradécane.
[00028] Plus récemment, la demande de brevet DE102017223528A1 propose d'associer à au moins un alcane du groupe constitué par l'undécane, le dodécane et le tridécane, au moins une huile d'ester et une huile de graine de crambe d'Abyssinie.
[00029] Les recherches ont également mis en évidence le potentiel des mélanges d'alcanes pour réduire l'utilisation des silicones volatils dans les produits cosmétiques, voir potentiellement les éliminer. Les mélanges d'alcanes d'intérêt peuvent être complexes, inclure plusieurs composés et plusieurs types d'alcanes, des alcanes linéaires et des alcanes ramifiés.
[00030] Par exemple, la demande de brevet W02009/064790A1 utilise un mélange de trois fractions d'alcanes : une fraction d'isoalcanes en C12-C14, une fraction d'isoalcanes en C13-C15 et une fraction dite de mélange d'alcanes en C13-C15 dans des proportions bien particulières.
[00031] Dans la suite de la présente demande le terme fraction utilisé pour définir les différentes parties d'une composition doit être compris comme une partie de la composition lesdites parties ou fractions étant réunies pour définir la composition dans sa totalité. Les termes partie et fraction peuvent être utilisés de façon interchangeable. [00032] Ainsi le mélange décrit ci-dessus comprend trois parties ou trois fractions. [00033] La Demanderesse dans la demande W02010/115973A1 a proposé l'utilisation d'un mélange d'alcanes comprenant au moins une paraffine linéaire en Citiez et au moins une paraffine linéaire en C14-C24.
[00034] La demande WO2019/197507A1 utilise un mélange d'alcanes comportant au moins un alcane en Cs-Cio en association avec au moins un alcane en C> 11.
[00035] Les multiples propositions faites autour de l'utilisation d'alcanes indiquent qu'obtenir des propriétés au moins similaires à celles obtenues grâce aux huiles de silicone volatils est un véritable challenge.
[00036] Récemment, des propositions complexes sont apparues pour la préparation de compositions pour traitement capillaire d'intérêt. Notamment, la demande de brevet DE102018220849A1 utilise en association avec au moins un alcane en C9-C17, deux types d'alcools gras, au moins un tensioactif cationique de type ammonium quaternaire et au moins un alcool monovalent en C2-C8.
[00037] Plus récemment, il a même été proposé dans la demande de brevet FR3094639A1 d'associer à au moins un alcane ramifié en Cs-Ci6, trois types de silicones différents non volatils dans une composition pour cheveux.
[00038] Il demeure donc un besoin de mettre au point des compositions pour cheveux présentant des propriétés d'intérêt en absence d'huiles silicone volatiles et ceci pour des utilisations capillaires diverses.
[00039] De façon surprenante, une composition pour cheveux comportant au moins un alcane ramifié en C10-C12, au moins un alcane linéaire volatil et au moins un diméthiconol présentant de bonnes propriétés cosmétiques malgré l'absence d'huiles de silicone volatils a été mise au point par la Demanderesse.
[00040] Leurs propriétés sont comparables à celle des compositions comprenant des huiles de silicone volatils en termes de propriété sensorielles, de brillance, de douceur, de facilité au démêlage, de protection lors du coiffage et du lissage sans jamais alourdir le cheveu.
[00041] La composition selon l’invention permet de conditionner les fibres kératiniques de manière très satisfaisante. Notamment, elle permet d’améliorer la brillance et la douceur de façon significative. Les fibres kératiniques restent légères, souples, non grasses ni visuellement ni au toucher.
[00042] Compte tenu de l'amélioration de la viscosité elle ermet de formuler des ocmpositions comprenant moins de silicones non voatils et donc d'améliorer la naturalité des compositions.
[00043] , la facilité de démêlage des cheveux, sans les alourdir ni les graisser. Les fibres kératiniques restent légères, souples, faciles à coiffer et à mettre en forme. Elles ne sont pas grasses ni visuellement ni au toucher, et ne crissent pas au toucher.
[00044] De façon remarquable, les compositions pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention peuvent présenter un indice de naturalité supérieur à 85%.
[00045] L'invention concerne une composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques caractérisée en ce qu'elle comprend : a) une fraction A qui comprend au moins un alcane ramifié en C10-C12 b) au moins un diméthiconol et est exempte d'huile de silicone volatil.
[00046] L'invention concerne particulièrement une composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques caractérisée en ce qu'elle comprend : a) une fraction A qui comprend au moins du triméthylheptane, b) au moins un diméthiconol, et est exempte d'huile de silicone volatil.
[00047] L'invention concerne particulièrement une composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques caractérisée en ce qu'elle comprend : a) une fraction A qui comprend au moins un alcane ramifié en C10-C12 b) une fraction B qui comprend au moins un alcane linéaire ou ramifié volatil en C> 10 c) au moins un diméthiconol et est exempte d'huile de silicone volatil.
[00048] L'invention concerne une composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques caractérisée en ce qu'elle comprend : a) une fraction A qui comprend au moins un alcane ramifié en C10-C12 a) une fraction B qui comprend au moins un alcane linéaire volatil b) au moins un diméthiconol et est exempte d'huile de silicone volatil.
[00049] L’invention concerne plus particulièrement une composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques caractérisée en ce qu’elle comprend : a) une fraction A qui comprend au moins un alcane ramifié en Cio b) une fraction B qui comprend au moins un alcane linéaire ou ramifié volatil O 10 c) au moins un diméthiconol et est exempte d’huile silicone volatil.
[00050] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend un pourcentage massique inférieur ou égal à 15% en isododécane par rapport à la masse totale de la composition.
[00051] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend un pourcentage massique inférieur ou égal à 10% en isododécane par rapport à la masse totale de la composition.
[00052] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend un pourcentage massique inférieur ou égal à 10% en isododécane par rapport à la masse totale de la composition.
[00053] Préférentiellement, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle est exempte d'isododécane. [00054] Les différents composants de la composition selon l'invention sont détaillés ci-dessous.
[00055] Dans un mode de réalisation, la fraction A et la fraction B forment un « mélange volatil d'alcanes ».
[00056] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le point éclair du mélange constitué par la fraction A et la fraction B est inférieur ou égal à 50°C.
[00057] Dans un mode de réalisation préférentiel, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le point éclair du mélange constitué par la fraction A et la fraction B est compris entre 45 et 50°C.
[00058] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le point éclair du mélange constitué par la fraction A et la fraction B est inférieur ou égal à 45°C.
[00059] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le point éclair du mélange constitué par la fraction A et la fraction B est compris entre 40 et 45°C.
[00060] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le point éclair du mélange constitué par la fraction A et la fraction B est inférieur ou égal à 40°C.
[00061] Dans un mode de réalisation préférentiel, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le point éclair du mélange constitué par la fraction A et la fraction B est compris entre 35 et 40°C.
[00062] Selon un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le mélange constitué par la fraction A et la fraction B est exempte d'alcanes dont le nombre d'atomes de carbone est supérieur à 16.
[00063] Selon un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le mélange constitué par la fraction A et la fraction B est exempte d'alcanes dont le nombre d'atomes de carbone est supérieur à 15.
[00064] Selon un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le mélange constitué par la fraction A et la fraction B est exempte d'alcanes dont le nombre d'atomes de carbone est supérieur à 14.
[00065] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le mélange constitué par la fraction A et la fraction B présente un indice de naturalité supérieur ou égal à 60% de carbone 14 (14C) déterminé selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1.
[00066] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le mélange constitué par la fraction A et la fraction B présente un indice de naturalité supérieur ou égal à 70% de carbone 14 (14C) déterminé selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1.
[00067] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le mélange constitué par la fraction A et la fraction B présente un indice de naturalité supérieur ou égal à 75% de carbone 14 (14C) déterminé selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1.
[00068] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le mélange constitué par la fraction A et la fraction B présente un indice de naturalité supérieur ou égal à 85% de carbone 14 (14C) déterminé selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1.
[00069] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le mélange constitué par la fraction A et la fraction B présente un indice de naturalité supérieur ou égal à 90% de carbone 14 (14C) déterminé selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1.
[00070] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le mélange constitué par la fraction A et la fraction B présente un indice de naturalité de 100% de carbone 14 (14C) déterminé selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1.
[00071] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la fraction A et la fraction B sont obtenues à partir de matières premières d'origine végétale, bactérienne ou animale.
[00072] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la fraction A et la fraction B sont obtenues à partir de matières premières d'origine végétale.
[00073] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le mélange constitué par la fraction A et la fraction B présente une biodégradabilité d'au moins 50% selon la méthode OCDE 301F.
[00074] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le mélange constitué par la fraction A et la fraction B présente une biodégradabilité d'au moins 60% selon la méthode OCDE 301F.
[00075] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le mélange constitué par la fraction A et la fraction B présente une biodégradabilité comprise entre 50 et 80% selon la méthode OCDE 301F.
[00076] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le mélange constitué par la fraction A et la fraction B présente une biodégradabilité comprise entre 50 et 70% selon la méthode OCDE 301F.
[00077] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le mélange constitué par la fraction A et la fraction B présente une biodégradabilité comprise entre 50 et 60% selon la méthode OCDE 301F.
[00078] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le mélange constitué par la fraction A et la fraction B présente une biodégradabilité comprise entre 60 et 70% selon la méthode OCDE 301F.
[00079] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le mélange constitué par la fraction A et la fraction B présente une biodégradabilité comprise entre 70 et 80% selon la méthode OCDE 301F.
[00080] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique du mélange constitué par la fraction A et la fraction B est d'au moins 10% par rapport à la masse totale de la composition.
[00081] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique
du mélange constitué par la fraction A et la fraction B est d'au moins 15% par rapport à la masse totale de la composition.
[00082] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique du mélange constitué par la fraction A et la fraction B est d'au moins 20% par rapport à la masse totale de la composition.
[00083] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique du mélange constitué par la fraction A et la fraction B est d'au moins 25% par rapport à la masse totale de la composition.
[00084] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique du mélange constitué par la fraction A et la fraction B est d'au moins 50% par rapport à la masse totale de la composition.
[00085] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique du mélange constitué par la fraction A et la fraction B est compris entre 25 et 80% par rapport à la masse totale de la composition.
[00086] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique du mélange constitué par la fraction A et la fraction B est compris entre 40 et 80% par rapport à la masse totale de la composition.
[00087] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique du mélange constitué par la fraction A et la fraction B est compris entre 25 et 60% par rapport à la masse totale de la composition.
[00088] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique du mélange constitué par la fraction A et la fraction B est compris entre 30 et 50% par rapport à la masse totale de la composition.
[00089] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique du mélange constitué par la fraction A et la fraction B est compris entre 40 et 60% par rapport à la masse totale de la composition.
[00090] Dans un mode de réalisation, la composition de traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique du mélange constitué par la fraction A et la fraction B est compris entre 60 et 80% par rapport à la masse totale de la composition.
[00091] La fraction A de la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention est choisie dans le groupe comprenant les alcanes en Cio ramifiés, CH ramifiés, C12 ramifiés, et leurs mélanges.
[00092] La fraction A de la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcane ramifié en C10-C12.
[00093] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcane ramifié en Citiez choisi dans le groupe des alcanes ramifiés en Cio.
[00094] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcane ramifié en Cio choisi dans le groupe constitué par : le 2-méthylnonane (CAS 871-83-0), le 4- méthylnonane (CAS 17301-94-9), le 3-méthylnonane (CAS 5911-04-6), le 3- éthyloctane (CAS 5881-17-4), le 2,2-diméthyloctane (CAS 15869-87-1), le 2,3- diméthyloctane (CAS 7146-60-3), le 2,5-diméthyloctane (CAS 15869-89-3), le 3,5- diméthyloctane (CAS 15869-93-9), le 4-propylheptane (CAS 3178-29-8), le 3-éthyl-2- méthylheptane (CAS 14676-29-0), le 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3), le
3.3.4-triméthylheptane (CAS 20278-87-9), le 2,3,4-triméthylheptane (CAS 52896-95- 4), le 2,2,4-triméthylheptane (CAS : 14720-74-2), le 3,3-diéthylhexane (CAS 17302- 02-2), le 2,2,3,3-tétraméthylhexane (CAS 13475-81-5), le 3-éthyl-2,2,3- triméthylpentane (CAS 52897-17-3), le 2,2,3-triméthylheptane (CAS 52896-92-1), le
2.3.5-triméthylheptane (CAS 20278-85-7), le 3,3-diéthylhexane (CAS 17302-02-2), le 2,2,3,3-tétraméthylhexane (CAS 13475-81-5), le 3-éthyl-2,2,3-triméthylpentane (CAS 52897-17-3), le 3,3,5-triméthylheptane (CAS 7154-80-5), le 2,5,5-triméthylheptane (CAS 1189-99-7), le 2,4,6-triméthylheptane (CAS 2613-61-8), le 3,4,5- triméthylheptane (CAS 20278-89-1), le 2,2,6-triméthylheptane (CAS 1190-83-6), le
2.4.5-triméthylheptane (CAS 20278-84-6), le 2,4,4-triméthylheptane (CAS 4032-92- 2), le 2,3,3-triméthylheptane (CAS 52896-93-2), le 3,4,4-triméthylheptane (CAS 20278-88-0), et leurs mélanges.
[00095] Au sens de la présente invention, on entend par « triméthylheptanes » l'ensemble des alcanes en C7 ramifiés par trois groupements méthyls.
[00096] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcane ramifié en Citiez choisi dans le groupe constitué par les triméthylheptanes.
[00097] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcane ramifié en Citiez triméthylheptane choisi dans le groupe des triméthylheptanes constitué par le 2,2,3- triméthylheptane (CAS 52896-92-1), le 2,3,5-triméthylheptane (CAS 20278-85-7), le
2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3), le 3,3,4-triméthylheptane (CAS 20278-87- 9), le 2,3,4-triméthylheptane (CAS 52896-95-4), le 2,2,4-triméthylheptane (CAS : 14720-74-2, le 3,3,5-triméthylheptane (CAS 7154-80-5), le 2,5,5-triméthylheptane (CAS 1189-99-7), le 2,4,6-triméthylheptane (CAS 2613-61-8), le 3,4,5- triméthylheptane (CAS 20278-89-1), le 2,2,6-triméthylheptane (CAS 1190-83-6), le 2,4,5-triméthylheptane (CAS 20278-84-6), le 2,4,4-triméthylheptane (CAS 4032-92- 2), le 2,3,3-triméthylheptane (CAS 52896-93-2), le 3,4,4-triméthylheptane (CAS 20278-88-0), et leurs mélanges.
[00098] Dans un mode de réalisation, l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 présent dans la composition selon l'invention est un triméthylheptane.
[00099] Dans un mode de réalisation, l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 présent dans la composition selon l'invention est le 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032- 93-3).
[000100] Dans un mode de réalisation, l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 présent dans la composition selon l'invention est le 2,3,5-trimethylheptane (CAS 20278- 85-7).
[000101] Dans un mode de réalisation, l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 présent dans la composition selon l'invention est le 2,2,3-triméthylheptane (CAS 52896- 92-1).
[000102] Dans un mode de réalisation, l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 présent dans la composition selon l'invention est le 3,3,4-triméthylheptane (CAS 20278- 87-9).
[000103] Dans un mode de réalisation, l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 présent dans la composition selon l'invention est 2,3,4-triméthylheptane (CAS 52896- 95-4).
[000104] Dans un mode de réalisation, l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 présent dans la composition selon l'invention est le 2,2,4-triméthylheptane (CAS : 14720-74-2)
[000105] Dans un mode de réalisation, l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 présent dans la composition selon l'invention est le 2,2,3-triméthylheptane (CAS 52896- 92-1).
[000106] Dans un mode de réalisation, l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 présent dans la composition selon l'invention le 3,3,5-triméthylheptane (CAS 7154-80- 5).
[000107] Dans un mode de réalisation, l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 présent dans la composition selon l'invention le 2,5,5-triméthylheptane (CAS 1189-99- 7).
[000108] Dans un mode de réalisation, l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 présent dans la composition selon l'invention le 2,4,6-triméthylheptane (CAS 2613-61-
8).
[000109] Dans un mode de réalisation, l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 présent dans la composition selon l'invention le 3,4,5-triméthylheptane (CAS 20278- 89-1).
[000110] Dans un mode de réalisation, l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 présent dans la composition selon l'invention le 2,2,6-triméthylheptane (CAS 1190-83- 6).
[000111] Dans un mode de réalisation, l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 présent dans la composition selon l'invention le 2,4,5-triméthylheptane (CAS 20278- 84-6).
[000112] Dans un mode de réalisation, l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 présent dans la composition selon l'invention le 2,4,4-triméthylheptane (CAS 4032-92- 2).
[000113] Dans un mode de réalisation, l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 présent dans la composition selon l'invention le 2,3,3-triméthylheptane (CAS 52896- 93-2).
[000114] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcane ramifié en C10- C12 choisi dans le groupe des alcanes ramifiés en C11.
[000115] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcane ramifié en C10- C12 choisi dans le groupe des alcanes ramifiés en C12.
[000116] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcane ramifié en C10- C12 choisi dans le groupe des alcanes ramifiés en C12 constitué par : le 2- méthylundécane (CAS 31807-55-3), le 3-méthylundécane (CAS 1002-43-3), le 4- méthylundécane (CAS 2980-69-0), le 5-méthylundécane (CAS 1632-70-8), le 6- méthylundécane (CAS 17302-33-9), le 2,4-diméthyldécane (CAS 2801-84-5), le 4,4- diméthyldécane (CAS 17312-39-9), le 3,5-diméthyldécane (17312-48-0), le 2,5- diméthyldécane (CAS 17312-50-4), le 2,3-diméthyldécane (17312-44-6), le 3,3- diméthyldecane (17302-38-4), le 3,7-dimethyldécane (CAS 17312-54-8), le 3,4,6- triméthylnonane (CAS 62184-24-1), le 3,5,6-triméthylnonane (CAS 62184-26-3), le 3,5,7-triméthylnonane (CAS 62184-27-4), le 2,5,7-triméthylnonane (CAS 62184-14-9), le 2,5,6-triméthylnonane (CAS 62184-13-8), le 2,5,7-triméthylnonane (CAS 62184-14-
9), le 2,5,8-triméthylnonane (CAS 49557-09-7), le 3,3,4,5-tétraméthyloctane (CAS 62185-21-1), le 2,3,4,5-tétraméthyloctane (CAS 62199-27-3), le 2, 2, 4, 5-
tétraméthyloctane (CAS 62183-80-6), le 2,2,5,7-tétraméthyloctane (CAS 62199-19-3), le 2,3,4,7-tétraméthyloctane (CAS 62199-29-5), le 2,4,4,7-tétraméthyloctane (CAS 35866-96-7), le 3-éthyl-4-méthylnonane
(CAS 62184-45-6), le 3-éthyl-4,5-diméthyloctane (CAS 62183-72-6), le 2,5-diméthyl- 6-éthyloctane (CAS 62183-50-0), le 2,2,4,6,6-pentaméthylheptane (CAS 31807-55-3) ou isododécane, et leurs mélanges.
[000117] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention ne comprend pas d'isododécane.
[000118] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 présente un indice de naturalité supérieur ou égal à 80% de carbone 14 (14C) déterminé selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1.
[000119] Avantageusement, 100% de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 présent dans la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention présente un indice de naturalité de carbone 14 (14C) déterminé selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1.
[000120] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction A est d'au moins 20% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000121] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction A est supérieur à 50% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000122] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction A est compris entre 20 et 100% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000123] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction A est compris entre 20 et 70% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000124] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction A est compris entre 51 et 100% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000125] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction A est compris entre 30 et 60% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000126] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction A est compris entre 40 et 70% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000127] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction A est compris entre 70 et 100% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000128] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction A est compris entre 30 et 50% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000129] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction A est compris entre 40 et 60% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000130] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction A est compris entre 50 et 70% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000131] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction A est compris entre 80 et 100% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000132] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est d'au moins 20% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000133] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est supérieur à 50% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000134] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage
massique de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 20% et 100% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000135] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 20% et 70% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000136] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 51% et 100% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000137] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 30% et 60% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000138] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 40% et 70% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000139] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 70% et 100% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000140] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 30% et 50% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000141] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 40% et 60% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000142] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 50% et 70% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000143] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 70% et 90% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000144] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 80% et 100% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000145] Dans un mode de réalisation, la composition de rouge à lèvres selon l'invention est caractérisée en ce que l'au moins un alcane en C< 10 ramifié de la fraction A du dit mélange volatil d'alcanes est le 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3).
[000146] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3) de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est d'au moins 20% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000147] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3) de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 20% et 100% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000148] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3) de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 20% et 70% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000149] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3) de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 51% et 100% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000150] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3) de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 30% et 60% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000151] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3) de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 40% et 70% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000152] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3) de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 70% et 100% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000153] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3) de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 30% et 50% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000154] Dans un mode de réalisation la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3) de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 40% et 60% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000155] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3) de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 50% et 70% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000156] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3) de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 70% et 90% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000157] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3) de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 80% et 100% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000158] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est d'au moins 10 % par rapport à la masse totale de la composition.
[000159] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est supérieur à 20 % par rapport à la masse totale de la composition.
[000160] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 20 et 60% par rapport à la masse totale de la composition.
[000161] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 20 et 50% par rapport à la masse totale de la composition.
[000162] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 30 et 50% par rapport à la masse totale de la composition.
[000163] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 20 et 30% par rapport à la masse totale de la composition.
[000164] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 30 et 40% par rapport à la masse totale de la composition.
[000165] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 40 et 50% par rapport à la masse totale de la composition.
[000166] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane ramifié en C10-C12 est compris entre 50 et 60% par rapport à la masse totale de la composition.
[000167] La fraction B de la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcane linéaire volatil.
[000168] On entend par alcane linéaire volatil un alcane linéaire ayant un point éclair inférieur ou égal à 95°C selon la norme ASTM D93.
[000169] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcane linéaire volatil ayant un point éclair inférieur ou égal à 55°C selon la norme ASTM D93.
[000170] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que l'au moins un alcane
linéaire volatil est choisi dans le groupe comprenant les alcanes en C7, Cs, C9, Cio, C11, C12, C13 et leurs mélanges.
[000171] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que l'au moins un alcane linéaire volatil est choisi dans le groupe constitué par le n-heptane (CAS 142-82-5), n- octane (CAS 111-65-9), le n-nonane (CAS 111-84-2), le n-décane (CAS 124-18-5), le n-undécane (CAS 1120-21-4), le n-dodécane (CAS 112-40-3), le n-tridécane (CAS 629- 50-4) et leurs mélanges.
[000172] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que l'au moins un alcane linéaire volatil est le n-décane (CAS 124-18-5).
[000173] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que l'au moins un alcane linéaire volatil est le n-undécane (CAS 1120-21-4).
[000174] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que l'au moins un alcane linéaire volatil est le n-dodécane (CAS 112-40-3).
[000175] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que l'au moins un alcane linéaire volatil est le n-tridécane (CAS 629-50-4).
[000176] Dans un mode de réalisation, la fraction B de la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcane ramifié volatil ayant un point éclair inférieur ou égal à 95°C selon la norme ASTM D93.
[000177] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que l'au moins un alcane ramifié ayant un point éclair inférieur ou égal à 95°C selon la norme ASTM D93 est choisi dans le groupe comprenant les alcanes en C12 ramifiés, C13 ramifiés, C14 ramifiés, C15 ramifiés, Ci6 ramifiés, et leurs mélanges.
[000178] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que l'au moins un alcane ramifié ayant un point éclair inférieur ou égal à 95°C selon la norme ASTM D93 est un alcane en C11 ramifié.
[000179] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que l'au moins un alcane ramifié ayant un point éclair inférieur ou égal à 95°C selon la norme ASTM D93 est un alcane en C12 ramifié.
[000180] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que l'au moins un alcane ramifié ayant un point éclair inférieur ou égal à 95°C selon la norme ASTM D93 est un alcane en C12 ramifié choisi dans le groupe constitué par : le 3-méthylundécane (CAS 1002-43-3), le 4-méthylundécane (CAS 2980-69-0), le 5- méthylundécane (CAS 1632-70-8), le 6-méthylundécane (CAS 17302-33-9), le 2,4- diméthyldécane (CAS 2801-84-5), le 4,4-diméthyldécane (CAS 17312-39-9), le 3,5-diméthyldécane (17312-48-0), le 2,5-diméthyldécane (CAS 17312-50-4), le 2,3-diméthyldécane (17312-44-6), le 3,3-dimethyldecane (17302-38-4), le 3,7-dimethyldécane (CAS 17312-54-8), le 3,4,6-triméthylnonane (CAS 62184-24-1), le 3,5,6-triméthylnonane (CAS 62184-26-3), le 3,5,7-triméthylnonane (CAS 62184-27- 4), le 2,5,7-triméthylnonane (CAS 62184-14-9), le 2,5,6-triméthylnonane (CAS 62184-13-8), le 2,5,7-triméthylnonane (CAS 62184-14-9), le 2,5,8-triméthylnonane (CAS 49557-09-7), le 3,3,4,5-tétraméthyloctane (CAS 62185-21-1), le 2,3,4,5-tétraméthyloctane (CAS 62199-27-3), le 2,2,4,5-tétraméthyloctane (CAS 62183-80-6), le 2,2,5,7-tétraméthyloctane (CAS 62199-19-3), le 2,3,4,7-tétraméthyloctane (CAS 62199-29-5), le 2,4,4,7-tétraméthyloctane (CAS 35866-96-7), le 3-éthyl-4-méthylnonane (CAS 62184-45-6), le 3-éthyl-4,5-diméthyloctane (CAS 62183-72-6), le 2,5-diméthyl- 6-éthyloctane (CAS 62183-50-0), le 2,2,4,6,6-pentaméthylheptane (CAS 13475-82-6) et leurs mélanges.
[000181] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que l'au moins un alcane ramifié ayant un point éclair inférieur ou égal à 95°C selon la norme ASTM D93 est au moins un isododécane.
[000182] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que l'au moins un alcane ramifié ayant un point éclair inférieur ou égal à 95°C selon la norme ASTM D93 est le 2,2,4,6,6-pentaméthylheptane (CAS 13475-82-6).
[000183] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que l'au moins un alcane ramifié ayant un point éclair inférieur ou égal à 95°C selon la norme ASTM D93 est un alcane en C13 ramifié.
[000184] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que l'au moins un alcane ramifié ayant un point éclair inférieur ou égal à 95°C selon la norme ASTM D93 est un alcane en C14 ramifié.
[000185] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction B est compris entre 0 et 80% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000186] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction B est compris entre 0 et 50% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000187] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction B est compris entre 0 et 30% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000188] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction B est d'au moins 30% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000189] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction B est compris entre 30 et 80% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000190] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction B est compris entre 30 et 60% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000191] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction B est compris entre 50 et 80% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000192] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction B est compris entre 30 et 50% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000193] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction B est compris entre 40 et 60% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000194] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage
massique de la fraction B est compris entre 50 et 70% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000195] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction B est compris entre 60 et 80% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000196] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction B est compris entre 0 et 10% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000197] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction B est compris entre 10 et 20% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000198] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction B est compris entre 40 et 50% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000199] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction B est compris entre 60 et 70% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000200] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction B est compris entre 70 et 80% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000201] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 0 et 80% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000202] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 0 et 50% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000203] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 0 et 30% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000204] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est d'au moins 30% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000205] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 30 et 80% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000206] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 30 et 60% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000207] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 50 et 80% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000208] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 30 et 50% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000209] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 40 et 60% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000210] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 50 et 70% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000211] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 60 et 80% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000212] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 0 et 10% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000213] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage
massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 10 et 20% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000214] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 40 et 50% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000215] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 60 et 70% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000216] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 70 et 80% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000217] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en n-dodécane (CAS 112-40-3) de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 0 et 30% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000218] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en n-dodécane (CAS 112-40-3) de l'au moins un alcane linéaire volatil est d'au moins 10% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000219] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en n-dodécane (CAS 112-40-3) de l'au moins un alcane linéaire volatil est d'au moins 30% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000220] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en n-dodécane (CAS 112-40-3) de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 10 et 80% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000221] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en n-dodécane (CAS 112-40-3) de l'au moins un alcane linéaire volatil est
compris entre 30 et 80% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000222] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en n-dodécane (CAS 112-40-3) de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 30 et 60% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000223] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en n-dodécane (CAS 112-40-3) de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 50 et 80% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000224] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en n-dodécane (CAS 112-40-3) de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 30 et 50% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000225] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en n-dodécane (CAS 112-40-3) de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 40 et 60% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000226] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en n-dodécane (CAS 112-40-3) de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 50 et 70% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000227] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en n-dodécane (CAS 112-40-3) de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 60 et 80% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000228] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en n-dodécane (CAS 112-40-3) de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 0 et 10% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000229] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en n-dodécane (CAS 112-40-3) de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 10 et 20% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000230] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en n-dodécane (CAS 112-40-3) de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 20 et 30% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000231] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en n-dodécane (CAS 112-40-3) de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 40 et 50% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000232] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en n-dodécane (CAS 112-40-3) de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 50 et 60% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000233] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en n-dodécane (CAS 112-40-3) de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 60 et 70% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000234] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en n-dodécane (CAS 112-40-3) de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 70 et 80% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[000235] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que l'au moins un alcane linéaire volatil présente un indice de naturalité supérieur ou égal à 80% de carbone 14 (14C) déterminé selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785- 1.
[000236] Avantageusement, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que l'au moins un alcane linéaire
volatil présente un indice de naturalité de 100% de carbone 14 (14C) déterminé selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1.
[000237] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est d'au moins 10 % par rapport à la masse totale de la composition.
[000238] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est supérieur ou égal à 20% par rapport à la masse totale de la composition.
[000239] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 20 et 60% par rapport à la masse totale de la composition.
[000240] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 30 et 50% par rapport à la masse totale de la composition.
[000241] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 20 et 30% par rapport à la masse totale de la composition.
[000242] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 30 et 40% par rapport à la masse totale de la composition.
[000243] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 40 et 50% par rapport à la masse totale de la composition.
[000244] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un alcane linéaire volatil est compris entre 50 et 60% par rapport à la masse totale de la composition.
[000245] La composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un diméthiconol.
[000246] On entend par diméthiconol un polymère polydiméthylsiloxane ou PDMS avec des bouts de chaine diméthylsilanol.
[000247] Dans un mode de réalisation, le diméthiconol a une masse molaire en poids (Mw) supérieure à 1000 g/mol.
[000248] Dans un mode de réalisation, le diméthiconol a une masse molaire en poids (Mw) supérieure à 50000 g/mol.
[000249] Dans un mode de réalisation, le diméthiconol a une masse molaire en poids (Mw) supérieure à 100000 g/mol.
[000250] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un diméthiconol choisi dans le groupe constitué par les diméthiconol vendus par les sociétés BRB International et DOW CORNING.
[000251] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un diméthiconol est d'au moins 2% par rapport à la masse totale de la composition.
[000252] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un diméthiconol est supérieur à 4% par rapport à la masse totale de la composition.
[000253] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un diméthiconol est compris entre 2 et 15% par rapport à la masse totale de la composition.
[000254] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un diméthiconol est compris entre 2 et 20% par rapport à la masse totale de la composition.
[000255] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un diméthiconol est compris entre 3 et 12% par rapport à la masse totale de la composition.
[000256] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique de l'au moins un diméthiconol est compris entre 4 et 9% par rapport à la masse totale de la composition.
[000257] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend un alcane choisi dans le groupe constitué par le squalane, le squalène et le cyclododécane.
[000258] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend du squalane.
[000259] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend du squalène.
[000260] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend du cyclododécane.
[000261] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend du squalane et du cyclododécane.
[000262] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend du squalène et du cyclododécane.
[000263] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en squalane est compris entre 2 et 15% par rapport à la masse totale de la composition.
[000264] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en squalane est compris entre 3 et 12% par rapport à la masse totale de la composition.
[000265] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en squalane est compris entre 4 et 9% par rapport à la masse totale de la composition.
[000266] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en squalène est compris entre 2 et 15% par rapport à la masse totale de la composition.
[000267] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en squalène est compris entre 3 et 12% par rapport à la masse totale de la composition.
[000268] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage
massique en squalène est compris entre 4 et 9% par rapport à la masse totale de la composition.
[000269] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en cyclododécane est compris entre 2 et 15% par rapport à la masse totale de la composition.
[000270] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en cyclododécane est compris entre 3 et 12% par rapport à la masse totale de la composition.
[000271] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que le pourcentage massique en cyclododécane est compris entre 4 et 9% par rapport à la masse totale de la composition.
[000272] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un alcane ramifié en C10-C12, un alcane linéaire volatil, un diméthiconol et du squalane. [000273] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un alcane ramifié en C10-C12, un alcane linéaire volatil, un diméthiconol et du squalène. [000274] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un alcane ramifié en C10-C12, un alcane linéaire volatil, un diméthiconol et du cyclododécane.
[000275] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un alcane ramifié en C10-C12, un alcane linéaire volatil, un diméthiconol, du cyclododécane et du squalane.
[000276] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un alcane ramifié en C10-C12, un alcane linéaire volatil, un diméthiconol, au moins du cyclododécane et du squalène.
[000277] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un triméthylheptane, un alcane linéaire volatil et un diméthiconol.
[000278] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un triméthylheptane, un alcane linéaire volatil, un diméthiconol et du cyclododécane.
[000279] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un triméthylheptane, un alcane linéaire volatil, un diméthiconol et du squalane.
[000280] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un triméthylheptane, un alcane linéaire volatil, un diméthiconol et du squalène.
[000281] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un triméthylheptane, un alcane linéaire volatil, un diméthiconol, du squalane et du cyclododécane.
[000282] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un triméthylheptane, un alcane linéaire volatil, un diméthiconol, du squalène et du cyclododécane.
[000283] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un triméthylheptane, un alcane ramifié volatil et un diméthiconol.
[000284] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un triméthylheptane, un alcane ramifié volatil, un diméthiconol et du cyclododécane.
[000285] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un triméthylheptane, un alcane ramifié volatil, un diméthiconol et du squalane.
[000286] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un triméthylheptane, un alcane ramifié volatil, un diméthiconol et du squalène.
[000287] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un triméthylheptane, un alcane ramifié volatil, un diméthiconol, du squalane et du cyclododécane.
[000288] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un triméthylheptane, un alcane ramifié volatil, un diméthiconol, du squalène et du cyclododécane.
[000289] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un triméthylheptane, du n-dodécane et un diméthiconol.
[000290] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un triméthylheptane, du n-dodécane, un diméthiconol et du cyclododécane.
[000291] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un triméthylheptane, du n-dodécane, un diméthiconol et du squalane.
[000292] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un triméthylheptane, du n-dodécane, un diméthiconol et du squalène.
[000293] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un triméthylheptane, du n-dodécane, un diméthiconol, du squalane et du cyclododécane.
[000294] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un triméthylheptane, du n-dodécane, un diméthiconol, du squalène et du cyclododécane.
[000295] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins du 2,3,6-triméthylheptane, du n-dodécane et un diméthiconol.
[000296] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins du 2,3,6-triméthylheptane, du n-dodécane, un diméthiconol et du cyclododécane.
[000297] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins du 2,3,6-triméthylheptane, du n-dodécane, un diméthiconol et du squalane.
[000298] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins du 2,3,6-triméthylheptane, du n-dodécane, un diméthiconol et du squalène.
[000299] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins du 2,3,6-triméthylheptane, du n-dodécane, un diméthiconol, du squalane et du cyclododécane.
[000300] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend au moins du 2,3,6-triméthylheptane, du n-dodécane, un diméthiconol, du squalène et du cyclododécane.
[000301] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend :
- 30% à 50% de 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3)
- 30% à 50% de n-dodécane (CAS 112-40-3)
- 4% à 10% de diméthiconol.
[000302] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend :
- 30% à 50% de 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3)
- 30% à 50% de n-dodécane (CAS 112-40-3)
- 4% à 10% de diméthiconol
- 5% à 15% de diméthicone.
[000303] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend :
- 30% à 50% de 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3)
- 30% à 50% de n-dodécane (CAS 112-40-3)
- 5% à 10% de diméthiconol
- 5% à 10% de cyclododécane
[000304] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend :
- 30% à 40% de 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3)
- 30% à 40% de n-dodécane (CAS 112-40-3)
- 5% à 10% de diméthiconol
- 5% à 10% de cyclododécane
- 5% à 10% de squalène
[000305] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend :
- 30% à 40% de 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3)
- 30% à 40% de n-dodécane (CAS 112-40-3)
- 5% à 10% de diméthiconol
- 5% à 10% de cyclododécane
- 5% à 10% de squalane
[000306] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'au moins 50% massique de ses ingrédients est d'origine naturelle par rapport à la masse totale de la composition. [000307] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'au moins 60% massique de ses ingrédients est d'origine naturelle par rapport à la masse totale de la composition.
[000308] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'au moins 70% massique de ses ingrédients est d'origine naturelle par rapport à la masse totale de la composition. [000309] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'au moins 80% massique de ses ingrédients est d'origine naturelle par rapport à la masse totale de la composition. [000310] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce qu'au moins 90% massique de ses ingrédients est d'origine naturelle par rapport à la masse totale de la composition. [000311] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile.
[000312] Par « huile non volatile », on entend au sens de la présente invention, une huile ayant un point éclair supérieur à 110°C mesuré selon la norme ATSM D93. [000313] Ces huiles peuvent être d'origine végétale, minérale ou synthétique.
[000314] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile choisie dans le groupe des huiles naturelles.
[000315] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile choisie dans le groupe des huiles naturelles d'origine végétale.
[000316] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile naturelle d'origine végétale choisie dans le groupe constitué par l'huile de camellina, l'huile d'amande douce, l'huile d'avocat, l'huile de ricin, l'huile d'olive, l'huile de jojoba, l'huile de tournesol, l'huile sésame, l'huile de soja, l'huile de germe de blé, l'huile de son de riz, l'huile de germes de maïs, l'huile de passiflore, l'huile de seigle, l'huile d'arachide, l'huile de pépins de raisin, l'huile de maïs, l'huile de colza, l'huile de carthame, l'huile de noix de coco, l'huile de noisette, l'huile de palme, l'huile de beurre de karité, l'huile de graines d'amarante, l'huile de feuille de beauté, l'huile de grains de mure, l'huile de lin, l'huile de noix de macadamia, l'huile de germe de maïs, l'huile de marula, l'huile d'onagre, l'huile de noix du Brésil, l'huile de noix de pécan, l'huile de coprah, l'huile de noyau de pêche, l'huile de pulpe d'argousier, l'huile de pépins de raisin, l'huile de noix, l'huile de rose sauvage, l'huile de rosier, l'huile d'argan, l'huile de caméline, l'huile de pracaxi, l'huile de ximenia, l'huile de lavande, l'huile de romarin, l'huile de géranium, l'huile d'oenothère, l'huile de chardon, l'huile de calophyllum, l'huile de camomille, l'huile de bois de cèdre, l'huile de sauge sclarée, l'huile de bois de santal, l'huile de noyau d'abricot, l'huile de graine d'amarante, l'huile de babassu, l'huile de graine de coton,
l'huile de graine de bourrache, l'huile de grains de grenade, l'huile de pépin de pamplemousse, l'huile de chanvre et l'huile de graine de sureau.
[000317] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile d'origine minérale.
[000318] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile d'origine minérale choisie dans le groupe constitué par l'huile de paraffine et l'huile de vaseline. [000319] Dans un mode préférentiel de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile naturelle.
[000320] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile choisie dans le groupe des huiles synthétiques.
[000321] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile synthétique choisi dans le groupe constitué les huiles végétales transestérifiées, les huiles fluorées et les esters gras.
[000322] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile choisie dans le groupe des huiles synthétiques constitué par les huiles de triglycérides synthétiques.
[000323] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile de triglycérides synthétique choisie dans le groupe constitué par les triglycérides capriques/capryliques avec des résidus d'acides gras non ramifiés et le triisostéarine de glycéryle avec des résidus d'acides gras ramifiés.
[000324] Dans une mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile synthétique à base d'hydrocarbures.
[000325] Dans un mode de réalisation, l'huile non volatile synthétique à base d'hydrocarbures est choisie dans le groupe des monoesters d'acides carboxyliques gras, saturés ou insaturés, comprenant de 2 à 30 atomes de carbone, pouvant porter une fonction alcool, avec des alcools gras portant de 2 à 30 atomes de carbone, linéaires, branchés, saturés ou insaturés.
[000326] Dans un mode de réalisation, l'huile non volatile synthétique à base d'hydrocarbures est choisie dans le groupe des monoesters d'acides carboxyliques gras, saturés ou insaturés, comprenant au plus 8 atomes de carbone, avec des alcools gras portant de 2 à 30 atomes de carbone, linéaires, branchés, saturés ou insaturés.
[000327] Dans un mode de réalisation, l'huile non volatile synthétique à base de monoester est choisie dans le groupe constitué par le 2-éthylhexanoate de cétyle, le 2- hexyldécylstearate, le 2-hexyldécyllaurate, le néopentanoate d’isodécyle, l’isononanoate d’isononyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le stéarate de 2-éthylhexyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le stéarate d’isopropyle, l’isostéarate d’isopropyle, l’oléate d’isopropyle, le stéarate de butyle, le stéarate d’isooctyle, le stéarate d'octyle (huile de purcellin), le stéréate d’isononyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate d’isononyle, l’isononanoate d’isotridécyle, l’isononanoate de cétéaryle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-éthylhexyle, l’isostéarate de 2-éthylhexyle, le myristate de 2-octyldécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate de tridécyle, le cocoate de 2-éthylhexyle, le palmitate de 2-octyldodécyle, l’acide butyloctanoïque-2- butyloctanoate, l’acétate de diisotridecyle, le stéarate de n-butyle, le laurate de n- hexyle, l’oléate de n-décyle, l’oléate d’oléyle, l’érucate d’oléyle, l’oléate d’érucyle et l’érucate d’érucyle.
[000328] Dans un mode de réalisation, l'huile non volatile synthétique à base de monoester est choisie dans le groupe des esters alkyliques d'acide benzoïque.
[000329] Dans un mode de réalisation, l'huile non volatile synthétique à base de monoester est choisie dans le groupe des esters alkyliques d'acide benzoïque en C12- C15.
[000330] Dans un mode de réalisation, l'ester alkylique d'acide benzoïque en C12-C15 est choisi dans le groupe constitué par l'ester d'isostéaryle d'acide benzoïque, le benzoate d'éthylhexyle et l'ester d'octyldodécyle d'acide benzoïque.
[000331] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile synthétique choisie dans le groupe des esters d'acide dicarboxylique.
[000332] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile d'ester d'acide dicarboxylique choisie dans le groupe constitué par l'adipate de di-n-butyle, l'adipate de di-(2-éthylhexyle), l'adipate de di-isopropyle, l'adipate de dioctyle, le succinate de di- (2-éthylhéxyle), le succinate de diisooctyle, le succinate de di-(2-hexyldécyle)l'acétate de di-isotridécyle, le sébaçate de diéthyle, le sébaçate de di-n-butyle, le sébaçate de dioctyle, le malate de dioctyle, le maléate de dioctyle et le maléate de dicaprylyle,.
[000333] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile synthétique choisie dans le groupe des esters de diols.
[000334] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile d'esters de diols choisie dans le groupe constitué par le dioléate d'éthylène glycol, le diisotridécanoate
d'éthylène glycol, le dipalmitate d'éthylène glycol, le di-(2-éthylhexanoate) de propylène glycol, le diisostéarate de propylène glycol, le di-pélargonate de propylène glycol, le diisostéarate de butanediol et le dicaprylate de néopentyl glycol.
[000335] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile synthétique choisie dans le groupe constitué par les esters symétriques, asymétriques ou cycliques de l'acide carbonique avec des alcools gras.
[000336] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile synthétique choisie dans le groupe constitué par les esters symétriques, asymétriques ou cycliques de l'acide carbonique avec des monoalcools, des diols ou des triols en C3-C22.
[000337] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile synthétique choisie dans le groupe constitué par le carbonate de glycérol et le carbonate de dicaprylyle.
[000338] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile synthétique choisie dans le groupe des polyorganosiloxanes non volatils autres qu'un diméthiconol. On entend par huile polyorganosiloxane non volatil une huile à base de silicone incapable de s'évaporer au contact de la peau ou des cheveux en moins d'une heure.
[000339] Dans un mode réalisation, l'huile non volatile à base de silicone a une pression de vapeur saturante inférieure à 0,13 Pa (0,01 mm Hg).
[000340] Dans un mode de réalisation, l'huile non volatile à base de silicone a une masse molaire moyenne en poids (Mw) d'au moins 50 000 g/mol.
[000341] Dans un mode de réalisation, l'huile non volatile à base de silicone a une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 50 000 et 1 500 000 g/mol.
[000342] Dans un mode de réalisation, l'huile non volatile à base de silicone a une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 200 000 et 1000 000 g/mol.
[000343] Dans un mode de réalisation, l'huile non volatile à base de silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes.
[000344] Dans un mode de réalisation, l'huile non volatile à base de silicone est au moins un polydialkylsiloxane choisi parmi les composés sous les appellations diméthicone et PDMS.
[000345] Dans un mode de réalisation, l'huile non volatile à base de silicone est choisie parmi les polydiméthylsiloxanes portant en bout de chaine des groupements triméthylsilyl.
[000346] Dans un mode de réalisation, l'huile non volatile à base de silicone est liquide à 25°C et à pression atmosphérique (l,013xl05 Pa).
[000347] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'huile non volatile à base de silicone est comprise entre 2 et 20% par rapport à la masse totale de la composition.
[000348] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'huile non volatile à base de silicone est comprise entre 4 et 15% par rapport à la masse totale de la composition.
[000349] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'huile non volatile à base de silicone est comprise entre 5 et 13% par rapport à la masse totale de la composition.
[000350] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile naturelle et au moins une huile non volatile synthétique.
[000351] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile naturelle et ne comprend pas d'une huile non volatile synthétique.
[000352] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile synthétique et ne comprend pas d'huile non volatile naturelle.
[000353] Dans un mode préférentiel de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une huile non volatile naturelle.
[000354] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins une huile non volatile est comprise entre 0,5 et 20% par rapport à la masse totale de la composition.
[000355] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins une huile non volatile est comprise entre 2 et 15% par rapport à la masse totale de la composition.
[000356] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins une huile non volatile est comprise entre 3 et 10% par rapport à la masse totale de la composition.
[000357] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une cire.
[000358] On entend par « cire » un composé lipophile ayant un changement d'état solide/liquide réversible. Autrement dit le composé est solide à température ambiante (à 25°C) et a une point de fusion supérieur ou égal à 30°C.
[000359] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une cire choisie dans le groupe constitué par les esters d’alcool gras linéaire ou ramifié saturé ou insaturé en C22-C40 avec un acide gras linéaire ou ramifié saturé ou insaturé en C12-C20.
[000360] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une cire choisie dans le groupe constitué par les esters d’alcool gras linéaire saturé en C28-C32 avec un acide gras sature linéaire en C14-C18.
[000361] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une cire choisie dans le groupe constitué par les acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés en C22-C34.
[000362] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend deux cires différentes choisies dans le groupe constitué par les esters d’alcool gras linéaire ou ramifié saturé ou insaturé en C22-C40 avec un acide gras linéaire ou ramifié saturé ou insaturé en C12-C20 et les acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés en C22-C34.
[000363] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une cire choisie dans le groupe constitué par les cires de carnauba, les cires d’esparto, les cires du Japon, les cires de liège, les cires de canne à sucre, les cires d’Ouricury, les cires de Montan, les cires de tournesol et la cire de raphia.
[000364] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une cire choisie parmi les cires de fruits.
[000365] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une cire choisie parmi les cires animales.
[000366] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une cire animale choisie dans le groupe constitué par les cires d'insectes comme la cire d’abeille et la cire de gomme laque.
[000367] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une cire animale choisie dans le groupe constitué par le spermaceti, la cire de laine, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline.
[000368] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une cire minérale.
[000369] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une cire minérale choisie dans le groupe constitué par la cire de paraffine, la cire de vaseline, la cire de lignite, les cires microcristallines, la cérésine et l'ozokérite.
[000370] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une cire choisie parmi les cires hydrogénées ou durcies.
[000371] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une cire choisie parmi les cires modifiées chimiquement.
[000372] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une cire modifiée chimiquement choisie dans le groupe constitué par les cires d'ester de montane, les cires de Sasol et les cires de jojoba hydrogénées.
[000373] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une cire choisie dans le groupe constitué par les triglycérides d’acides gras saturés et éventuellement hydroxylés en C16-C30.
[000374] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une cire choisie dans le groupe constitué par les graisses de triglycérides durcies comme l'huile de palme hydrogénée, l'huile de noix de coco hydrogénée et l'huile de ricin hydrogénée.
[000375] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une cire choisie dans le groupe constitué par le tribéhénate de glycéryle, le tri-12-hydroxystéarate de glycéryle, les esters synthétiques complets d’acides gras et de glycols ou des polyols en C2-C6, les monoalcanolamides d’acides gras comportant un radical acyle en C12-C22 et un radical alcanol en C2-C4, les esters d’acides carboxyliques aromatiques, d’acides dicarboxyliques ou d’acides hydroxycarboxyliques (par exemple l’acide 12-hydroxystéarique) et les alcools saturés et/ou insaturés, ramifiés et/ou non ramifiés en Cio-Cso, les lactides d’acides hydroxycarboxyliques à longue chaîne et les esters complets d’alcools gras et d’acides di- et tricarboxyliques.
[000376] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une cire choisie parmi les cires végétales.
[000377] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une cire végétale choisie dans le groupe constitué par la cire de carnauba, la cire de tournesol, la cire de riz, la cire de pomme, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire du Japon, le beurre de cacao, les cires de fibres de liège et les cires de canne à sucre.
[000378] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une cire synthétique.
[000379] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins une cire synthétique choisie dans le groupe constitué par les cires de polyéthylènes et les cires de Fischer-Tropsch.
[000380] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif ou émulsifiant.
[000381] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs neutres ou non ioniques, cationiques, anioniques et zwitterioniques ou amphotères.
[000382] Le tensioactif peut être d'origine végétale, animale ou synthétique.
[000383] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif d'origine naturelle.
[000384] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif d'origine végétale.
[000385] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif d'origine animale.
[000386] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif d'origine synthétique.
[000387] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif cationique.
[000388] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif cationique d'origine naturelle.
[000389] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif cationique d'origine végétale.
[000390] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif cationique d'origine animale.
[000391] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif cationique d'origine synthétique.
[000392] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif cationique choisi dans le groupe constitué par les esterquats, les tétra-alkylammonium, les halogénures de triméthylalkylammonium, les méthosulfates de triméthylalkylammonium et les N-[3- (diméthylamino)propyl]alcanamide.
[000393] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif cationique choisi dans le groupe constitué par les esterquats, c'est-à-dire un composé ayant à la fois au moins une fonction ester et au moins un groupe ammonium quaternaire.
[000394] Dans un mode de réalisation, le tensioactif cationique esterquat est choisi dans le groupe constitué par les sels d’esters quaternisés d’acides gras avec de la triéthanolamine, les sels d’esters quaternisés d’acides gras avec des diéthanolalkylamines et les sels d’esters quaternisés d’acides gras avec des 1,2- dihydroxypropyldialkylamines tels que le méthyl-N-(2-hydroxyéthyl)-N,N- di(tallowacyloxyéthyl) ammonium, le bis-(palmitoyloxyéthyl) hydroxyéthylméthyl ammonium, le méthyl-N,N-bis(stéaroyloxyéthyl)-N-(2-hydroxyéthyl) ammonium, le méthyl-N,N-bis(cocoyloxyéthyl)-N-(2-hydroxyéthyl) ammonium, ou le N,N-diméthyl- N,N-di(tallowacyloxyéthyl) ammonium, seuls ou en mélange.
[000395] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif cationique esterquat choisi dans le groupe constitué par le chlorure de distéaroyléthyl dimonium, le chlorure de dibéhénoyléthyl dimonium, le chlorure de dipalmitoyléthyl dimonium, le chlorure de ditallowoyl PG-dimonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthyl hydroxyéthylmonium, le méthosulfate de distéaroyléthyl hydroxyéthylmonium, seuls ou en mélange.
[000396] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention contient au moins un tensioactif cationique choisi dans le groupe constitué par le chlorure de béhentrimonium, le chlorure de cétrimonium, le quatemium-22, le béhénylamidopropyl-2, le chlorure de 3-di-hydroxypropyl- diméthylammonium, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium, le chlorure d’oléocétyldiméthyl-hydroxyéthylammonium, le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl (acétate de myristyle) ammonium, un sel ammonium de di(alkyle en C1-C2) (alkyl en Ci2-C22)hydroxy(alkyle en C1-C2), un sel d’alkyltriméthylammonium avec un radical alkyle en C12-C24, le dichlorure de propanetallowdiammonium, le méthosulfate de béhentrimonium, les chlorures et les méthylsulfates de diacyloxyéthyl-diméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-
méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl-méthyl-ammonium, de triacyloxyéthyl-méthylammonium, ou de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthyl- ammonium, le chlorure de distéaryldiméthylammonium, le méthosulfate de béhentrimonium, seuls ou en mélanges.
[000397] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif cationique choisi dans le groupe constitué par le chlorure de lauryltriméthylammonium, le méthosulfate de lauryltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le bromure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de cétyltriméthylammonium, le chlorure de dicétyldiméthylammonium, le méthosulfate de dicétyldiméthylammonium, le chlorure de tricétylméthylammonium, le méthosulfate de tricétylméthylammonium, le chlorure de stéaryltriméthylammonium, le méthosulfate de stéaryltriméthylammonium, le chlorure de distéaryldiméthylammonium, le méthosulfate de distéaryldiméthylammonium, le chlorure de lauryldiméthylbenzylammonium, le chlorure de béhényltriméthylammonium, le bromure de béhényltriméthylammonium, le méthosulfate de béhényltriméthylammonium, le chlorure de diméthyldibéhénylammonium, le chlorure de tribéhénylméthyltrimonium, le chlorure de cocotrimonium, le méthosulfate de cocotrimonium, le chlorure de dicocodimonium, le méthosulfate de dicocodimonium, le chlorure de tricocomonium, le méthosulfate de tricocomonium, les méthosulfates de distéaroyléthylhydroxyéthylmonium et les méthosulfates de dicocoyléthylhydroxyéthylmonium.
[000398] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif cationique choisi dans le groupe des amines grasses ou leurs sels.
[000399] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif cationique choisi dans le groupe constitué par les amines grasses primaires, les amines grasses secondaires, les amines grasses tertiaires et les sels d'ammonium quaternaire.
[000400] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif cationique choisi dans groupe constitué par les amines grasses polyoxyalkylénées ou leurs sels.
[000401] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif amine grasse portant au moins une chaîne hydrocarbonée en Cs-Cso.
[000402] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif cationique choisi dans le groupe constitué par les sels d'ammonium quaternaire.
[000403] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif cationique sel d'ammonium quaternaire choisi dans le groupe constitué par les sels de tétraalkylammonium.
[000404] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif cationique sel de tétraalkylammonium choisi dans le groupe constitué par les sels de dialkyldiméthylammonium et les sels d'alkyltriméthylammonium, le groupe alkyle étant en C12-C22.
[000405] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif cationique dans le groupe constitué par les sels de béhényltriméthyl ammonium, les sels de distéaryldiméthyl ammonium, les sels de cétyltriméthyl ammonium, les sels de benzyldiméthylstéaryl ammonium, les sels de palmitylamidopropyltriméthyl ammonium, les sels de stéaramidopropyltriméthyl ammonium, les sels de stéaramidopropyldiméthylcétéaryl ammonium et les sels de stéaramidopropyldiméthyl- (myristylacétate) ammonium.
[000406] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif cationique choisi dans le groupe constitué par les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester.
[000407] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif cationique choisi dans le groupe constitué par les sels d'ammonium quaternaire contenant deux fonctions esters.
[000408] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif cationique dans le groupe constitué par les sels de diacyloxyéthyl-diméthyl ammonium, les sels de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthyl ammonium, les sels de monoacyloxyéthyl- dihydroxyéthyl-méthyl ammonium, les sels de triacyloxyéthyl-méthyl ammonium et les sels de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthyl ammonium.
[000409] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif cationique choisi dans le groupe constitué par les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline.
[000410] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre.
[000411] Le tensioactif neutre peut être d'origine végétale, animale, minérale ou synthétique.
[000412] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre d'origine naturelle.
[000413] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre d'origine végétale.
[000414] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre d'origine animale.
[000415] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre d'origine synthétique.
[000416] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre choisi dans le groupe constitué par les alcools gras linéaires comportant des groupes oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène.
[000417] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre choisi dans le groupe constitué par les alcools gras linéaires comportant des groupes oxyde d'éthylène. [000418] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre choisi dans le groupe constitué par les alcools gras linéaires comportant des groupes oxyde de propylène.
[000419] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre choisi dans le groupe constitué par les éthers de polyalkylèneglycol d'un alcool gras en C12-C20 comportant de 5 à 30 groupes oxyde d'éthylène et de 0 à 10 groupes oxyde de propylène.
[000420] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre choisi dans le groupe constitué par les éthers de polyalkylèneglycol d'un alcool gras en C12-C20 comportant de 10 à 25 groupes oxyde d'éthylène et de 0 à 6 groupes oxyde de propylène.
[000421] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre choisi dans le groupe constitué par les éthers de polyalkylèneglycol d'un alcool gras en C12-C20 comportant de 18 à 22 groupes oxyde d'éthylène et de 0 à 6 groupes oxyde de propylène.
[000422] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend un mélange de deux tensioactifs neutres.
[000423] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend un mélange d'un premier éther de polyalkylèneglycol d'un alcool gras et d'un second éther de polyalkylèneglycol d'un alcool gras.
[000424] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend un mélange d'un premier éther de polyalkylèneglycol d'un alcool gras et d'un second éther de polyalkylèneglycol d'un alcool gras, le premier éther de polyalkylèneglycol d'un alcool gras comportant moins d'atomes de carbone que le second éther de polyalkylèneglycol d'un alcool gras.
[000425] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre choisi dans le groupe constitué par les composés portant les noms INCI Steareth-2, Steareth-21, Oleth-10, les stéarates de PEG-100 et PPG-5-cététh-20.
[000426] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre choisi dans le groupe constitué par les produits d'addition de 2 à 20 moles d'oxyde d'éthylène avec de la cire d'abeille.
[000427] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre choisi dans le groupe constitué par les esters d'acide gras et de sucre et les alkyles polyglucosides.
[000428] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre choisi dans le groupe constitué par les esters d'acides gras et de sucre.
[000429] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un ester d'acide gras et de sucre choisi dans le groupe constitué par les monoesters ou polyesters d’acide gras de sucre ou d’alkyle sucre.
[000430] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un ester d'acide gras et de sucre choisi dans le groupe constitué par les monoesters ou polyesters d’acide gras de sucre ou d’alkyle sucre oxyalkylénés, par exemple oxyéthylénés et / ou oxypropylénés, ou polyglycérolés.
[000431] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un ester d'acide gras et de sucre choisi dans le groupe constitué par les esters d’acide gras ou les mélanges d'esters d'acide
gras en C11-C22, avec éventuellement une ou plusieurs insaturations, et de saccharose, de maltose, de glucose, de fructose et de xylose.
[000432] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un ester d'acide gras et de sucre choisi dans le groupe constitué par les esters ou les mélanges d’esters d’acide gras en C11-C22, avec éventuellement une ou plusieurs insaturations, et de C1-C4 alkyle glucose comme le méthylglucose.
[000433] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un ester d'acide gras et de sucre portant une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou non saturée en Cir C22, en C12-C20, en C14-C20 ou en C16-C18.
[000434] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un ester d'acide gras et de sucre, le motif gras des esters étant choisi dans le groupe constitué par les stéarates, les béhénates, les cocoates, les arachidonates, les palmitates, les myristates, les laurates, les caprates et les oléates.
[000435] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un ester d'acide gras et de sucre, le motif sucre pouvant comprendre un groupe alkyle en C1-C4.
[000436] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un ester d'acide gras et de sucre, le motif sucre étant choisi dans le groupe constitué par le sucrose, le maltose, le glucose, le fructose, le mannose, le galactose, l’arabinose, le xylose, le lactose, le tréhalose et le méthylglucose.
[000437] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un ester d'acides gras et de sucre choisi dans le groupe constitué par les esters de sucrose et d'acides gras en C12-C30, en particulier en C14-C20, lesdits esters pouvant comprendre de 2 à 5 chaines grasses.
[000438] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un ester d'acides gras et de sucre choisi dans le groupe constitué par les diesters d'acide gras et de sucre.
[000439] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un ester d'acides gras et de sucre choisi dans le groupe constitué par les dioléates de méthyl glucose.
[000440] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre choisi dans le groupe constitué par les alkyl polyglucosides.
[000441] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre choisi dans le groupe constitué par les alkyl polyglucosides polyalkolxylés.
[000442] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre choisi dans le groupe constitué par les alkyl polyglucosides de formule générale RO-(G)m dans laquelle R désigne une chaîne hydrocarbonée, saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, en C12- C44 et le groupe G désigne un reste saccharide en Cs-Ce et m est un nombre allant de 1 à 10, de préférence de 1 à 5, et encore plus préférentiellement m est égal à 1.
[000443] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alkyl polyglucosides de formule générale RO-(G)m dans laquelle R désigne un radical alkyle ramifié en C12-C44, de préférence en C16-C36, et mieux en C18-C30.
[000444] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alkyl polyglucosides de formule générale RO-(G)m dans laquelle le reste saccharide G est choisi dans le groupe constitué parmi le glucose, le dextrose, le saccharose, le fructose, le galactose, le maltose, le maltotriose, le lactose, le cellobiose, le mannose, le ribose, le dextrane, le talose, le allose, le xylose, le levoglucane, la cellulose, l’amidon et le méthyl glucose.
[000445] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alkyl polyglucosides choisi dans le groupe constitué par les éthers ou mélanges d’éthers d’alcool gras en C12-C44 et de glucose, de maltose, de sucrose, de xylose ou de fructose et les éthers ou mélanges d’éthers d’alcool gras en C12-C44 et de méthylglucose.
[000446] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alkyl polyglucosides portant au moins un éther d'alcool gras, le motif gras étant choisi dans le groupe constitué par les motifs cétyle, béhényle, arachidyle, stéaryle, palmityle, myristyle, lauryle, hexadécanoyle, octyldodécyle et leurs mélanges tels que cétéaryle.
[000447] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alkyl polyglucosides de formule SO-G dans laquelle S désigne un radical alkyle ramifié saturé en C12-C44, le groupe G désigne un reste saccharide en Cs-Ce, de préférence un reste de xylose.
[000448] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alkyl polyglucosides en C6-C30, de préférence en Cs-Cie, et comprenant de préférence 1,2 ou 3 unités de saccharide.
[000449] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alkyl polyglucoside choisi dans le
groupe constitué par le décylglucoside (Alkyl-Cg-Cn-polyglucoside (1.4)), le caprylyl/capryl glucoside, le laurylglucoside, le coco-glucoside, le cétostéaryl glucoside, le cétostéaryl glucoside en mélange avec l'alcool cétostéarylique, l'arachidyl glucoside et le cocoyléthylglucoside.
[000450] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre choisi dans le groupe constitué par les esters gras de sorbitol polyoxyéthylénés, les alcools gras polyoxyéthylénés, les alkylphénols polyoxyéthylénés, les condensats d’oxyde d’éthylène et d’oxyde de propylène, les esters d’acides gras et de glycérol ou de polyglycérol comme par exemple l’isostéarate de glycéryle, le polyglycéryl 3 diisostéarate, le glycéryl caprylate, les éthers de polyéthylène glycol et/ou de polypropylène glycol et de glycérol, les esters issus de la réaction entre des acides gras et des polyéthylène glycol et/ou polypropylène glycol éthers de glycérol.
[000451] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre choisi dans le groupe constitué par les esters de glycérol d'acides gras.
[000452] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre choisi dans le groupe constitué par les monoesters d'acides gras en C12-C22 avec du glycérol.
[000453] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre choisi dans le groupe constitué par le monomyristate de glycéryle, le palmitate de glycéryle, le stéarate de glycéryle, l’isostéarate de glycéryle, l'oléate de glycéryle, le dioléate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, le laurate de glycéryle, le trilaurate de glycéryle, le triarachidine, le tribéhénine, le tricaprine, le tricapryline, le triglycéride caprylique/caprique, le triérucine, le triheptanoïne, le triheptylundécanoine, le triisononanoin, le triisopalmitine, le triisostéarine, le trilinoléine, le trimyristine, le trioctanoïne, le trioléine, le tripalmitine, le tripalmitoléine, le triricinoléine, le tristéarine et le triundécanoine.
[000454] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre choisi parmi les esters de glycérol oligomériques.
[000455] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un ester de glycérol oligomérique choisi dans le groupe constitué par les esters de diglycérol et les esters de triglycérol. [000456] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un ester de glycérol choisi dans le groupe constitué le bis-diglycéryl polyacyladipate-2, le glycéryl béhénate, le glycéryl
caprate, le glycéryl cocoate, l'érucate de glycéryle, l'hydroxystéarate de glycéryle, l'isostéarate de glycéryle, le lanolate de glycéryle, le laurate de glycéryle, le linoléate de glycéryle, le myristate de glycéryle, l'oléate de glycéryle, le lactate de palmitate de glycéryle, le sesquioléate de glycéryle, le stéarate de glycéryle, le caprylate de glycéryle, le citrate de stéarate de glycéryle et le lactate de stéarate de glycéryle.
[000457] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif neutre choisi dans le groupe des tensioactifs neutres polymériques.
[000458] Dans un mode de réalisation, le tensioactif neutre polymérique est choisi dans le groupe des inulines modifiées hydrophobes.
[000459] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique.
[000460] Le tensioactif neutre peut être d'origine végétale, animale, minérale ou synthétique.
[000461] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique d'origine naturelle.
[000462] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique d'origine végétale.
[000463] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique d'origine animale.
[000464] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique d'origine synthétique.
[000465] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique choisi dans le groupe constitué par les alkylsulfates, les alkyl éther sulfates et leurs sels, les alkyl éthers sulfates d'ammonium.
[000466] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique choisi dans le groupe constitué par les lauryl éthers sulfate de sodium, et les lauryl éthers sulfate d'ammonium.
[000467] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique choisi dans le groupe constitué par les alkylsulfoacétates.
[000468] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique choisi dans le groupe constitué par les sulfosuccinates d'alkyle.
[000469] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique choisi dans le groupe constitué par le mono-sulfosuccinate d'alcool laurique (C12/C14, 70/30) oxyéthyléné (3 OE), le sel disodique d'hémi-sulfosuccinate des alcools C12-C14, l'oléamidosulfosuccinate disodique oxyéthyléné (2 OE), le mono-sulfosuccinate d'amide laurique oxyéthyléné (5 OE), le sel disodique mono-sulfosuccinate de lauryl citrate oxyéthyléné (10 OE) et le sel de mono-sulfosuccinate de mono-éthanolamide ricinoléique.
[000470] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique choisi dans le groupe constitué par les polypeptides.
[000471] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique choisi dans le groupe constitué par les polypeptides obtenus par réaction de condensation pour fonctionnaliser une chaine d'acides aminés de céréale par une chaine grasse.
[000472] Dans un mode de réalisation, le tensioactif anionique de type polypeptide est issu d'une chaine d'acides aminés de céréale choisie dans le groupe constitué par le blé, l'avoine, le soja et le coprah.
[000473] Dans un mode de réalisation, le tensioactif anionique de type polypeptide est choisi dans le groupe constitué par le sel de potassium de la lauroyl protéine de blé hydrolysée, le sel de triéthanolamine de cocoyl protéine de soja hydrolysée, le sel de sodium des lauroyl amino-acides d'avoine, l'hydrolysat de collagène greffé sur l'acide gras de copra et les protéines de soja acylées par des acides coprah hydrogénés.
[000474] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique choisi dans le groupe constitué par les dérivés d'acides aminés.
[000475] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique dérivé d'acides aminés choisi dans le groupe constitué par les sarcosinates, les acylsarcosinates, les alaninates, les N-acylglutamates, les aspartates et les dérivés de glycine.
[000476] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique choisi dans le groupe constitué par les acylsarcosinates.
[000477] Dans un mode de réalisation, le tensioactif anionique acylsarcosinate est choisi dans le groupe constitué par le lauroyl sarcosinate de sodium, le myristoyl sarcosinate de sodium, et le palmitoyl sarcosinate de sodium.
[000478] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique choisi dans le groupe constitué par les alaninates.
[000479] Dans un mode de réalisation, le tensioactif anionique alaninate est choisi dans le groupe constitué par le N-lauroyl-N-méthylamidopropionate de sodium et le N- lauroyl-N-méthylalanine triéthanolamine.
[000480] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique choisi dans le groupe constitué par les N-acylglutamates.
[000481] Dans un mode de réalisation, le tensioactif anionique N-acylglutamate est choisi dans le groupe constitué par le mono-cocoylglutamate de triéthanolamine et le lauroyl-glutamate de triéthanolamine.
[000482] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique choisi dans le groupe constitué par les aspartates.
[000483] Dans un mode de réalisation, le tensioactif anionique aspartate est choisi dans le groupe constitué par le N-lauroylaspartate de triéthanolamine et le N- myristoylaspartate de triéthanolamine.
[000484] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique choisi dans le groupe constitué par les dérivés de glycine.
[000485] Dans un mode de réalisation, le tensioactif anionique dérivé de glycine est choisi dans le groupe constitué par le N-cocoylglycinate de sodium et le N- cocoylglycinate de potassium.
[000486] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique choisi dans le groupe constitué par les sulfonates.
[000487] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique choisi dans le groupe constitué par les alpha-oléfines sulfonates.
[000488] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique choisi dans le groupe constitué par les alkyl aryl sulfonates.
[000489] Dans un mode de réalisation, le tensioactif anionique alkyl aryl sulfonates est le xylène sulfonate de sodium.
[000490] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique choisi dans le groupe constitué par les iséthionates.
[000491] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique choisi dans le groupe constitué par les acyliséthionates.
[000492] Dans un mode de réalisation, le tensioactif anionique acyliséthionate est le cocoyl-iséthionate.
[000493] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif zwitterionique ou amphotère.
[000494] Le tensioactif zwitterionique ou amphotère peut être d'origine végétale, animale, minérale ou synthétique.
[000495] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif zwitterionique ou amphotère d'origine naturelle.
[000496] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif zwitterionique ou amphotère d'origine végétale.
[000497] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif zwitterionique ou amphotère d'origine animale.
[000498] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif zwitterionique ou amphotère d'origine synthétique.
[000499] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif zwitterionique ou amphotère choisi dans le groupe constitué par les dérivés alkylamido alkylamines, les bétaïnes, les alkylamidopropylbétaïnes et leurs dérivés, et les dérivés d'imidazoline.
[000500] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif zwitterionique ou amphotère choisi dans le groupe constitué par les dérivés alkylamido alkylamines.
[000501] Dans un mode de réalisation, le tensioactif dérivé alkylamido alkylamine est choisi dans le groupe constitué par le N-cocoyl-N-carboxyméthoxyéthyl-N- carboxyméthyl-éthylène diamine N-disodique, le N-cocoyl-N-hydroxyéthyl-N- carboxyméthyl-éthylène diamine N-sodique et un mélange d'éthanolamides d'acide de coco.
[000502] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif zwitterionique ou amphotère choisi dans le groupe constitué par les dérivés d'imidazoline.
[000503] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif zwitterionique ou amphotère choisi dans le groupe constitué par les bétaïnes.
[000504] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif zwitterionique ou amphotère choisi dans le groupe constitué par les alkylbétaïnes, les alkylsulfobétaïnes, les alkylamidoalkylbétaïnes et les alkylamidoalkylsulfobétaïnes.
[000505] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif zwitterionique ou amphotère choisi dans le groupe constitué par les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(Cs- C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)-amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(Cs-C2o)- amidoalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes.
[000506] Dans un mode de réalisation, le tensioactif zwitterionique ou amphotère bétaïne est choisi dans le groupe constitué par la cocobétaïne, la laurylbétaïne, la laurylbétaïne oxyéthylénée et la stéaryl bétaïne oxyéthylénée.
[000507] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un tensioactif zwitterionique ou amphotère choisi dans le groupe constitué par les alkylamidopropylbétaïnes et leurs dérivés.
[000508] Dans un mode de réalisation, le tensioactif zwitterionique ou amphotère alkylamidopropylbétaïne est choisi dans le groupe constitué par la cocamidopropylbétaïne et la lauramidopropylbétaïne.
[000509] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un tensoactif est comprise entre 0,001 et 1,5% par rapport à la masse totale de la composition.
[000510] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un tensoactif est comprise entre 0,005 et 1% par rapport à la masse totale de la composition.
[000511] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique.
[000512] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique d'origine végétale et/ou animale.
[000513] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique d'origine végétale.
[000514] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique d'origine animale.
[000515] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique issu d'un polysaccharide.
[000516] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique issu d'un polysaccharide naturel.
[000517] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique issu d'un polysaccharide synthétique.
[000518] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique choisi parmi les gommes.
[000519] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique choisi dans le groupe des gommes constitué par l’acacia, l’agar, l’alin, l’acide alginique, l’alginate d’ammonium, l'alginate de potassium, l’alginate de calcium, l'alginate de propylène glycol, l'amylopectine, le carraghénane de calcium, le carraghénane de sodium, le carraghénane de potassium, le carraghénane, le dextran, le carboxyméthyldextran de sodium, la gélatine, la gomme gellane, la gomme de guar, l’hydroxypropyl guar, le chlorure de guar hydroxypropyltrimonium, le chlorure d’hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium , la gomme de karaya, la gomme de caroube, la gomme de natto, la gomme de sclérote, la gomme adragante et la gomme de xanthane.
[000520] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique choisi dans le groupe des polysaccharides cationiques cellulosiques.
[000521] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique choisi dans le groupe des polysaccharides cationiques constitué par les dérivés d'éthers de cellulose portant des groupements d'ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques, les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes galactomannane cationiques.
[000522] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique choisi dans le groupe constitué par les celluloses associatives.
[000523] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique de type cellulose associative choisi dans le groupe constitué par les alkylhydroxyéthylcelluloses quaternisées à chaînes grasses en Cs-Cso.
[000524] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique choisi parmi les polysaccharides cationiques non cellulosiques.
[000525] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique choisi dans le groupe des protéines cationiques ou hydrolysats de protéines cationiques.
[000526] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique protéinique ou hydrolysat de protéine choisi dans le groupe des polypeptides modifiés chimiquement par incorporation en bout de chaîne ou greffage sur ce dernier d'un ou plusieurs groupements ammonium quaternaire.
[000527] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique de type polypeptide choisi dans le groupe des hydrolysats de collagène modifiés porteurs d'un ou plusieurs groupements ammonium quaternaire.
[000528] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique de type polypeptide choisi dans le groupe des hydrolysats de protéine animale modifiés porteurs d'un ou plusieurs groupements ammonium quaternaire.
[000529] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique choisi dans le groupe des protéines végétales quaternisées.
[000530] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique choisi dans le groupe des protéines de blé, des proétéines de maïs et des protéines de soja quaternisées.
[000531] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polysaccharide cationique non cellulosique choisi parmi les gommes de guar portant des groupements cationiques de type trialkylammonium.
[000532] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique choisi dans le groupe des homopolymères et copolymères obtenus par la polymérisation de monomères de type acrylamidoalkyltrialkylammonium.
[000533] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique choisi dans le groupe des polymères obtenus par la polymérisation du chlorure d'acrylamidopropyltri méthylammonium (APTAC).
[000534] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique choisi dans le groupe constitué par les polymères portant des groupements amine primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires présents soit dans la chaine principale du polymère, soit dans les chaines latérales du polymère directement reliées à celle-ci.
[000535] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique choisi dans le groupe des polymères de type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire.
[000536] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique choisi dans le groupe des copolymères obtenu par polymérisation d'au moins deux monomères de type acrylamide, méthacrylamide, diacétone acrylamide, acide acrylique, acide méthacrylique, ester d'acide acrylique, ester d'acide méthacrylique, vinyllactame, vinylpyrrolidone, vinylcaprolactame et ester vinylique.
[000537] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique de type polyaminoamide soluble dans l'eau préparé en particulier par polylycondensation d'un composé acide avec une polyamine.
[000538] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère cationique de type polyaminoamide soluble dans l'eau et réticulé.
[000539] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère non ionique ou neutre.
[000540] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère neutre d'origine naturelle.
[000541] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère neutre d'origine synthétique.
[000542] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère neutre de type ester aliphatique issu de la réaction d'estérification entre un ester aliphatique d'acide hydroxycarboxylique et un acide carboxylique aliphatique.
[000543] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère neutre de type polyester non réticulé issu d'une réaction de polycondensation entre acide dicarboxylique linéaire ou branché en C4-C50 ou polyacide carboxylique et un diol ou polyol en C2-C50.
[000544] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère anionique.
[000545] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère anionique d'origine naturelle.
[000546] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère anionique d'origine synthétique.
[000547] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère anionique choisi dans le groupe des copolymères d'acide acrylique et d'acide méthacrylique.
[000548] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère anionique choisi dans le groupe des copolymères d'acide acrylique et d'acide méthacrylique modifiés par au moins un groupement hydrophobe.
[000549] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère anionique choisi dans le groupe des copolymères d'acide acrylique et d'acide méthacrylique modifiés par au moins un groupement hydrophobe et étant réticulés.
[000550] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère anionique choisi dans le groupe des copolymères d'acide acrylique et d'acide méthacrylique et des copolymères d'acide acrylique et d'acide méthacrylique modifiés par au moins un groupement hydrophobe.
[000551] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère anionique choisi dans le groupe des copolymères d'acide acrylique et d'acide méthacrylique et des copolymères d'acide acrylique et d'acide méthacrylique modifiés par au moins un groupement hydrophobe et étant réticulés.
[000552] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère anionique choisi dans le groupe des copolymères d'acide acrylique/d'acide méthacrylique et d'acrylate/méthacrylate d'alkyle en C10-C30.
[000553] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un polymère anionique choisi dans le groupe des copolymères d'acide acrylique/acide méthacrylique et d'acrylate/méthacrylate d'alkyle en C10-C30 étant réticulés.
[000554] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcool gras.
[000555] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcool gras d'origine naturelle.
[000556] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcool gras d'origine végétale et/ou animale.
[000557] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcool gras d'origine végétale.
[000558] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcool gras d'origine animale.
[000559] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcool gras choisi parmi les alcools gras oxyalkyles et les alcools gras issu du glycérol.
[000560] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcool gras représenté par la formule R-OH, dans laquelle R désigne un groupement en C8-C40 saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle.
[000561] Dans un mode de réalisation, R est en C10-C30.
[000562] Dans un mode de réalisation, R est en C12-C24.
[000563] Dans un mode de réalisation, R est en C14-C22.
[000564] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcool gras choisi dans le groupe des alcools gras liquides à 25°C.
[000565] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcool gras liquide choisi dans le groupe constitué par les alcools en C10-C34, branchés et portant éventuellement une à trois liaisons insaturées.
[000566] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcool gras liquide choisi dans le groupe constitué par les alcools en C12-C24, branchés et portant au moins une liaison insaturée.
[000567] Dans un mode de réalisation, l'alcool gras liquide est un alcool ramifié saturé.
[000568] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcool gras liquide choisi dans le groupe constitué par l’alcool oléique, l’alcool linoléique, l’alcool linolénique, l’alcool isocétylique, l’alcool isostéarylique, le 2-octyl-l-dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2- hexyl-l-décanol, le 2-décyl-l-tétradécanol, le 2-octyl-l-dodécanol, le 2-décyl-l- tétradécanol, le 2-undécylpentadécanol et le 2-tétradécyl-l-cétanol.
[000569] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcool gras solide à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (l,013xl05 Pa), cet alcool gras étant insoluble dans l'eau.
[000570] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un alcool gras solide choisi dans le groupe constitué par l'alcool laurique, l'alcool myristique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool arachidylique, l’alcool béhénylique, l'alcool lignocérylique, l'alcool cérylique, l'alcool montanylique et l'alcool myricylique.
[000571] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique en l'au moins un alcool gras est comprise entre 0,001 et 20% par rapport à la masse totale de la composition.
[000572] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique en l'au moins un alcool gras est comprise entre 0,01 et 15% par rapport à la masse totale de la composition.
[000573] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique en l'au moins un alcool gras est comprise entre 0,05 et 10% par rapport à la masse totale de la composition.
[000574] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique en l'au moins un alcool gras est comprise entre 0,1 et 5% par rapport à la masse totale de la composition.
[000575] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique en l'au moins un alcool gras est comprise entre 0,1 et 3% par rapport à la masse totale de la composition.
[000576] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un adjuvant ou additif cosmétique traditionnellement présent dans les formulations pour le traitement des fibres kératiniques, des cheveux en particulier.
[000577] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un adjuvant ou additif cosmétique choisi dans le groupe constitué par les gélifiants, les agents conservateurs, les bactéricides, les colorants, les agents adoucissants, les tampons, les humectants, les filtres U.V. ou filtres solaires, les électrolytes, les ajusteurs de pH, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéiques, les agents antichute de cheveux, les agents favorisant la repousse des cheveux, les vitamines, les pro-vitamines, les pigments minéraux ou organiques, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents acidifiants, les agents épaississants minéraux ou organiques, les agents épaississants polymériques, les agents opacifiants ou nacrants, les agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les pigments et les céramides.
[000578] Dans mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique en l'au moins un additif cosmétique conventionnel est comprise entre 0 et 20% par rapport à la masse totale de la composition.
[000579] Dans mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique en l'au moins un additif cosmétique conventionnel est comprise entre 0 et 10% par rapport à la masse totale de la composition.
[000580] Dans mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique en l'au moins un additif cosmétique conventionnel est comprise entre 0 et 5% par rapport à la masse totale de la composition.
[000581] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant.
[000582] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant d'origine naturelle.
[000583] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant d'origine végétale.
[000584] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant d'origine animale.
[000585] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant d'origine synthétique.
[000586] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant hydrophile.
[000587] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant hydrophile choisi dans le groupe constitué par les polymères carbovinyliques, les polymères carbovinyliques modifiés, les polyacrylamides, les homopolymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique éventuellement réticulés et/ou neutralisés, les biopolymères et les biopolymères polysaccharidiques.
[000588] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant hydrophile choisi dans le groupe constitué par les polymères carbovinyliques et les polymères carbovinyliques modifiés.
[000589] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant hydrophile choisi dans le groupe constitué par les polyacrylamides.
[000590] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant hydrophile choisi dans le groupe constitué par les homopolymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2- méthylpropane sulfonique éventuellement réticulés et/ou neutralisés.
[000591] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant provenant d'une source naturelle choisi dans le groupe constitué par la gomme de karaya, la gomme de caroube, la gomme de natto, l'agar, la gomme arabique, la gomme de guar, le chlorure d'hydroxypropyltrimonium de guar, le guar hydroxypropyl, la gomme de sclérote, la gomme de tragaçanthe, le varech, l'hectorite et la gélatine.
[000592] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant hydrophile choisi dans le groupe constitué par les biopolymères.
[000593] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant hydrophile choisi dans le groupe constitué par les biopolymères dérivés de sources naturelles.
[000594] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant hydrophile choisi dans le groupe constitué par les biopolymères polysaccharidiques.
[000595] Dans un mode de réalisation, le gélifiant biopolymère polysaccharidique est choisi dans le groupe constitué par la gomme de xanthane, la gomme de guar, l'alginate de sodium, l'alginate d'ammonium, l'amylopectine, l'alginate de calcium, l'alginate de potassium, l'alginate de glycol propylène, l'acide hyaluronique, le chitosan hydroxypropyl, le sodium carboxyméthyldextran, le carraghénane, le carraghénane de calcium, le carraghénane de sodium, le carraghénane de potassium, la gomme gellane, la cellulose et les dérivés de cellulose.
[000596] Dans un mode de réalisation, le gélifiant biopolymère polysaccharidique est choisi dans le groupe constitué par les éthers d'alkylhydroxyalkylcellulose.
[000597] Dans un mode de réalisation, le gélifiant biopolymère polysaccharidique est choisi dans le groupe de la cellulose et des dérivés de cellulose constitué par le sulfate de sodium de cellulose, la cellulose microcristalline, l'hydroxyéthylcarboxyméthyl cellulose, l'acétate propionate carboxylate de cellulose, l'hydroxyéthyl-cellulose, l'hydroxypropyl-cellulose, l'hydroxypropyl-méthyl-cellulose et la cétyl- hydroxyéthylcellulose.
[000598] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant lipophile.
[000599] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant lipophile choisi dans le groupe constitué par les copolymères d'alcène.
[000600] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant lipophile choisi dans le groupe constitué par les copolymères d'alcène « dibloc », les copolymères d'alcène «tribloc » et les copolymères d'alcène « radial ».
[000601] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant lipophile copolymère d'alcène de structure « dibloc », « tribloc » ou « radial » choisi dans le groupe constitué par les copolymères polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène, polystyrène/copoly(éthylène-buthylène), les mélanges de copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène et de copolymère éthylène/propylène/styrène en étoile.
[000602] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant choisi dans le groupe constitué par les polymères de polyacrylamide.
[000603] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant choisi dans le groupe constitué par les polymères non ioniques substitués, ramifiés ou non ramifiés de polyacrylamide.
[000604] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant choisi dans le groupe constitué par les hétéro-copolymères d'acrylamides et d'acrylamides substitués par des acides acryliques et des acides acryliques substitués.
[000605] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant choisi dans le groupe constitué par les polymères réticulés de polyacrylate.
[000606] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un gélifiant choisi dans le groupe constitué par les polymères réticulés obtenu par polymérisation d'un ou plusieurs monomères de l'acide acrylique, des dérivés de l'acide acrylique et réticulation avec un polyalcène dérivé d'un polyol.
[000607] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un gélifiant est comprise entre 0,05 et 20% par rapport à la masse totale de la composition.
[000608] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un gélifiant est comprise entre 0,1 et 10% par rapport à la masse totale de la composition.
[000609] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un gélifiant est comprise entre 0,5 et 5% par rapport à la masse totale de la composition.
[000610] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent conservateur.
[000611] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent conservateur choisi dans le groupe constitué par les parabens, le phénoxyéthanol, le gluconate de chlorhexidine et le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide.
[000612] Dans un mode réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent antioxydant ou agent piégeur de radicaux libres.
[000613] Dans un mode réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent antioxydant choisi dans le groupe constitué par l'acide ascorbique (vitamine C) et les dérivés de l'acide ascorbique. [000614] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent antioxydant choisi dans le
groupe constitué par l'acide ascorbique et ses sels, les esters d'acide gras de l'acide ascorbique, le phosphate d'ascorbyle de magnésium, le phosphate d'ascorbyle de sodium et le sorbate d'ascorbyle.
[000615] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent antioxydant choisi dans le groupe constitué par le tocophérol (vitamine E) et les dérivés du tocophérol.
[000616] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent antioxydant choisi dans le groupe constitué par le tocophérol, le sorbate de tocophérol, l'acétate de tocophérol et les esters du tocophérol.
[000617] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent antioxydant choisi dans le groupe constitué par les acides hydroxy-benzoïques butylés et leurs sels, les péroxydes incluant le peroxyde d'hydrogène et le perborate, les thioglycolates, les sels de persulfate, l'acide 6-hydroxy-2,5,7,8-tétraméthylchromane-2-carboxylique, l'acide gallique, les alkyles esters de l'acide gallique, le gallate de propyle, l'acide urique, les sels d'acide urique, les alkyles esters de l'acide urique, l'acide sorbique, les sels d'acide sorbique, l'acide lipoïque, les amines, la N,N-diéthylhydroxylamine, l'amino-1- guanidine, les composés sulfhydryles, la glutathione, l'acide dihydroxyfumarique, les sels d'acide dihydroxyfumarique, le pidolate de lysine, les acides aminés, la silymarine, la lysine, la 1-méthionine, la proline, la superoxide dismutase, les extraits d'olive, les extraits de thé, les polyphénols, la proanthocyanidine de l'écorce de pin, les caroténoïdes, les composés curcumin, le tétrahydrocurcumin, l'acide L-2-oxo-4- thiazolidine carboxylique (OCTA), la mélanine, les extraits de romarin et les extraits de peau/grains de raisin.
[000618] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un agent antioxydant est comprise entre 0,01 et 10% par rapport à la masse totale de la composition.
[000619] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un agent antioxydant est comprise entre 0,01 et 5% par rapport à la masse totale de la composition.
[000620] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un agent antioxydant est comprise entre 0,01 et 2% par rapport à la masse totale de la composition.
[000621] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un agent antioxydant est comprise entre 0,01 et 1% par rapport à la masse totale de la composition.
[000622] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent adoucissant.
[000623] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent adoucissant choisi dans le groupe constitué par l'allantoïne, le bisabolol et les planctons.
[000624] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent adoucissant choisi dans le groupe constitué par les extraits de plantes.
[000625] Dans un mode de réalisation, l'agent adoucissant extrait de plantes est choisi dans le groupe constitué par les extraits de rose et les extraits de mélilot.
[000626] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un électrolyte.
[000627] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un électrolyte choisi dans le groupe constitué par le disodium EDTA, le chlorure de sodium, le sulfate de magnésium, le phosphate monopotassique et le phosphate dipotassique.
[000628] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un colorant.
[000629] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un colorant choisi dans le groupe constitué par les précurseurs de colorant par oxydation et les colorants à action directe. [000630] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un colorant choisi dans le groupe constitué par les précurseurs de colorant par oxydation.
[000631] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un précurseur de coloration choisi dans le groupe des composants dit développeurs.
[000632] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un précurseur de coloration choisi dans le groupe des composants dit coupleurs.
[000633] Un composant développeur peut générer une couleur par lui-même alors qu'un composant coupleur nécessite la présence d'un composant développeur pour générer une coloration.
[000634] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un précurseur de coloration de type développeur choisi dans le groupe constitué par la p-phénylènediamine, la p- toluylènediamine, la 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, la 2-(l,2)- dihydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, la N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p- phénylènediamine, la 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine, la N-(4-amino-3- méthylphényl)-N-[3-(lH-imidazol-l-yl) propyl] a mine, le N,N’-bis-(2-hydroxyéthyl)- N,N’-bis-(4-aminophényl)-l,3-diamino-propan-2-ol, le bis-(2-hydroxy-5- aminophényl)méthane, le l,3-bis-(2,5-diaminophénoxy)-propan-2-ol, le N,N'-bis-(4- aminophényl)-l,4-diazacycloheptane, le 1, 10-bis-(2,5-diaminophényl)- 1,4, 7,10- tétraoxadécane, le p-aminophénol, le 4-amino-3- méthylphénol, le 4-amino-2- aminométhylphénol, le 4-amino-2-(l,2- dihydroxyéthyl)phénol, le 4-amino-2- (diéthylaminométhyl)phénol, le 4,5- diamino-l-(2-hydroxyéthyl)pyrazole, la 2, 4,5,6- tétraaminopyrimidine, la 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy-4,5,6- triaminopyrimidine et la 2,3-diamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one. [000635] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un précurseur de coloration de type développeur choisi dans le groupe constitué par la p-toluylènediamine, la 2-(2- hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, la N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylène-diamine, la 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine et le 4,5-diamino-l-(2- hydroxyéthyl)pyrazole.
[000636] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un précurseur de coloration de type coupleur choisi dans le groupe constitué par le 3-aminophénol, le 5-amino-2- méthylphénol, le 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, le 2-hydroxy-4- aminophénoxyéthanol, le 5-amino-4-chloro-2-méthylphénol, le 5-(2- hydroxyéthyl)- amino-2-méthylphénol, le 2,4-dichloro-3-aminophénol, le 2-aminophénol, la 3- phénylènediamine, le 2-(2,4-diaminophénoxy)éthanol, le l,3-bis(2,4- diaminophénoxy) propane, le l-méthoxy-2-amino-4-(2-hydroxyéthyl-amino) benzène, le 2-amino-4-[(2-hydroxyéthyl)amino]-anisole, le l,3-bis(2,4-diaminophényl)propane, le 2,6-bis(2’-hydroxyéthylamino)-l-méthylbenzène, le 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]- 4-méthoxy-5-méthylphényl}amino)éthanol, le 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-2- méthoxy-5-méthylphényl}amino)éthanol, le 2-({3- [(2-hydroxyéthyl)amino]-4,5- diméthylphényl}amino)éthanol, le 2-[3-morpholin-4-ylphényl)amino]éthanol, la 3- amino-4-(2-méthoxyéthoxy)-5-méthylphényl-amine, le l-amino-3-bis-(2- hydroxyéthyl)aminobenzène, le résorcinol, le 2-méthylrésorcinol, le 4-chlororésorcinol, le 1,2,4-benzenetriol, la 2-amino-3-hydroxypyridine, la 3-amino-2-méthylamino-6- méthoxypyridine, la 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine, la 3,5-diamino-2,6-
diméthoxypyridine, la l-phényl-3-méthylpyrazol-5-one, le napht-l-ol, la 1,5- dihydroxynaphthaline, de la 2,7-dihydroxynaphthaline, de la 1,7-dihydroxynaphthaline, de la 1,8-dihydroxynaphthaline, le 4-hydroxyindole, le 6-hydroxyindole et le 7- hydroxyindole.
[000637] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un précurseur de coloration de type coupleur choisi dans le groupe constitué par le 3-aminophénol, le 5-amino-2- méthylphénol, le 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, le 2-hydroxy-4- aminophénoxyéthanol, le 2-(2,4-diaminophénoxy)éthanol, le l-méthoxy-2- amino-4- (2-hydroxyéthylamino)benzène, le résorcinol, le 2-méthylrésorcinol, le 4- chlororésorcinol et la 2-amino-3-hydroxypyridine.
[000638] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent d'alcalinisation.
[000639] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent d'alcalinisation choisi dans le groupe constitué par l'hydroxyde d'ammonium, les acides aminés basique, les hydroxydes alcalins, les alcanolamines, les métasilicates de métal alcalin, les phosphates alcalins et les hydrogénophosphates alcalins.
[000640] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques comprend au moins un agent d'alcalinisation choisi dans le groupe constitué par l'arginine, l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium, l'hydroxyde d'ammonium et la monoéthanolamine.
[000641] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un colorant à action directe.
[000642] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un colorant à action directe choisi dans le groupe constitué par les nitrophénylènediamines, les nitroaminophénols, les colorants azo, les anthraquinones et les indophénols.
[000643] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un colorant à action directe choisi dans le groupe des colorants à action directe non ioniques.
[000644] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un colorant à action directe non ionique choisi dans le groupe constitué par le HC Yellow 2, le HC Yellow 4, le HC Yellow 5, le HC Yellow 6, le HC Yellow 12, le HC Orange 1, le Disperse Orange 3, le HC Red 1, le HC Red 3, le HC Red 10, le HC Red 11, le HC Red 13, le HC Red BN, le HC Blue 2, le HC Blue 11, le HC Blue 12, le Disperse Blue 3, le HC Violet 1, le Disperse Violet 1, le Disperse Violet 4, le Disperse Black 9, le l,4-diamino-2-nitrobenzène, le 2-amino-4-
nitrophénol, le l,4-bis-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-nitrobenzène, le 3-nitro-4-(2- hydroxyéthyl)-aminophénol, le 2-(2-hydroxyéthyl)amino-4,6-dinitrophénol, le 4-[(2- hyd roxyéthyl)a m i no] -3-nitro-l-méthyl benzène, le l-amino-4-(2-hydroxyéthyl)-amino- 5-chloro-2-nitrobenzène, le 4-amino-3-nitrophénol, le l-(2'-uréidoéthyl)-amino-4- nitrobenzène, l'acide 2-[(4-amino-2-nitrophényl)amino]benzoïque, la 6-nitro-l, 2,3,4- tétrahydroquinoxaline, la 2-hydroxy-l,4-naphtoquinone, l'acide picramique, le 2- amino-6-chloro-4-nitrophénol, l'acide 4-éthylamino-3-nitrobenzoïque et le 2-chloro-6- éthylamino-4-nitrophénol.
[000645] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un colorant à action directe choisi dans le groupe des colorants à action directe cationiques.
[000646] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un colorant à action directe cationique choisi dans le groupe constitué par des composés à base de triphénylméthane et des composés aromatiques substitués avec un groupe azote quaternaire.
[000647] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un colorant à action directe cationique choisi dans le groupe constitué par le Basic Blue 7, le Basic Blue 26, le Basic Violet 2, le Basic Violet 14, le Basic Yellow 57, le Basic Red 76, le Basic Blue 99, le Basic Brown 16, le Basic Brown 17, le HC Blue 16, le Basic Yellow 87, le Basic Orange 31 et le Basic Red 51.
[000648] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un colorant à action directe choisi dans le groupe des colorants à action directe anioniques.
[000649] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un colorant à action directe anionique choisi dans le groupe constitué par l'Acid Yellow 1, le Yellow 10, l'Acid Yellow 23, l'Acid Yellow 36, l'Acid Orange 7, l'Acid Red 33, l'Acid Red 52, le Pigment Red 57: 1, l'Acid Blue 7, l'Acid Green 50, l'Acid Violet 43, l'Acid Black 1, l'Acid Black 52 et le bleu de tétrabromophénol.
[000650] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un colorant à action directe est comprise entre 0,001 et 10% par rapport à la masse totale de la composition.
[000651] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un colorant à action directe est comprise entre 0,01 et 5% par rapport à la masse totale de la composition.
[000652] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un colorant à action directe est comprise entre 0,1 et 2% par rapport à la masse totale de la composition.
[000653] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent humectant, hydratant ou conditionnant.
[000654] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent humectant.
[000655] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent hydratant.
[000656] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent conditionnant.
[000657] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent humectant, hydratant ou conditionnant choisi dans le groupe constitué par l'urée, la guanidine, l'acide glycolique, les sels de gluconate, l'acide salicylique, l'acide lactique, les sels de lactate, l'aloe vera, les polyols, les polyéthylène glycols, les sucres, les amidons, les dérivés de sucre, les dérivés d'amidon, l'acide hyaluronique, le lactamide de monoéthanolamine, l'acétamide de monoéthanolamine, le panthénol et l'allantoïne.
[000658] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent humectant, hydratant ou conditionnant polyol choisi dans le groupe constitué par le sorbitol, le mannitol, le xylitol, l'érythritol, le glycérol, l'hexanetriol, le butanetriol, le propylène glycol, le butylène glycol et l'hexylène glycol.
[000659] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent humectant, hydratant ou conditionnant choisi dans le groupe constitué par les monesters et polyesters de sucres. [000660] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent humectant, hydratant ou conditionnant choisi dans le groupe constitué par les monesters et polyesters de polyols. [000661] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention contient au moins un agent conditionnant choisi dans le groupe constitué par l'urée, la guanidine, le polyester de sucrose, le panthénol, le dexpanthénol, l'allantoïne et le glycérol.
[000662] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent humectant choisi dans le groupe constitué par les polyols et les polymères non ioniques alkoxylés hydrosolubles.
[000663] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques comprend au moins un agent humectant choisi dans le groupe constitué par la glycérine, la diglycérine, l'hexylène glycol, le glucose éthoxylé, le 1,2-hexanediol, le maltitol, le maltose, le glucose, le fructose, le sodium chondroitine sulfate, le hyaluronate de sodium, le phosphate d'adénosine de sodium, le lactate de sodium et la glucosamine.
[000664] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention contient au moins un agent humectant de type polymère non ionique alkoxylé hydrosoluble choisi dans le groupe constitué par les polyéthylène glycols et les polypropylène glycol de masse molaire moyenne en poids (Mw) inférieure ou égale à 1000 g/mol.
[000665] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un agent humectant, hydratant ou conditionnant est comprise entre 0,01 et 20% par rapport à la masse totale de la composition.
[000666] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un agent humectant, hydratant ou conditionnant est comprise entre 0,1 et 10% par rapport à la masse totale de la composition.
[000667] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un agent humectant, hydratant ou conditionnant est comprise entre 0,5 et 7% par rapport à la masse totale de la composition.
[000668] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un filtre solaire.
[000669] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un filtre solaire organique.
[000670] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un filtre solaire inorganique.
[000671] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un filtre solaire organique actif dans l'UV-A et/ou l'UV-B.
[000672] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un filtre solaire organique choisi dans le groupe constitué par les dérivés de l’acide para-aminobenzoïque, les dérivés salicyliques, les dérivés du dibenzoylméthane, les dérivés cinnamiques, les dérivés de '-diphénylacrylate, les dérivés de la benzophénone, les dérivés du benzylidène camphre, les dérivés du phénylbenzimidazole, les dérivés de la triazine, les dérivés du
phénylbenzotriazole, les dérivés d'imidazolines, les dérivés de l'acide dihydroxycinnamique, les dérivés de l'acide trihydroxy-cinnamique, les hydrocarbones (diphenylbutadiene, stilbene), la dibenzalacétone, la benzalacétophénone, les naphtholsulfonates, l'acide di-hydroxynaphthoïque et ses sels, les dérivés de coumarine les diazoles, les sels de quinine, les dérivés de quinoline, l'acide urique, l'acide violurique, l'acide tannique et ses dérivés, et I' hydroquinone.
[000673] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un filtre solaire organique choisi dans le groupe constitué par le salycilate de 2-éthylhéxyle, le méthoxydibenzoylméthane de butyle, le méthoxycinnamate d'éthylhexyle, l'octocrylène, l'acide sulfonique de phénylbenzimidazole, l'acide sulfonique de téréphthalylidène dicamphore, la benzophénone-3 (oxybenzone), la benzophénone-4, la benzophénone-5, le 4- méthylbenzylidène camphre, le benzimidazole, l'anisotriazine, l'éthylhexyle triazone, le diéthylhexyle butamido triazone, le méthylène bis-benzotriazolyl tétraméthylbutylphénol et le drométrizole trisiloxane.
[000674] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon comprend au moins un filtre solaire inorganique choisi dans le groupe composé par les nanopigments d'oxydes métalliques enrobés ou non.
[000675] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon comprend au moins un filtre solaire inorganique choisi dans le groupe composé par les nanopigments enrobés ou non d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, d'oxyde de zinc, d'oxyde de zirconium et d'oxyde de cérium.
[000676] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon comprend au moins un filtre solaire inorganique choisi dans le groupe composé par les nanopigments enrobés avec de l'alumine et/ou le stéarate d'aluminium. [000677] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un filtre solaire est comprise entre 0,1 et 20% par rapport à la masse totale de la composition.
[000678] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un filtre solaire est comprise entre 0,5 et 10% par rapport à la masse totale de la composition.
[000679] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un filtre solaire est comprise entre 1 et 5% par rapport à la masse totale de la composition.
[000680] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent de déphasage présent dans la phase hydrophyle.
[000681] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent de déphasage présent dans la phase hydrophyle en association avec un tensioactif.
[000682] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent de déphasage choisi dans le groupe constitué par les chlorures d'alkylméthylbenzylammonium, les alkyl glucosides alcoxylés comportant un ammonium quaternaire, les polymères de polyvinylpyrrolidone et les copolymères de polyvinylpyrrolidone.
[000683] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent de déphasage choisi dans le groupe constitué par le lauryl méthyl gluceth-10 hydroxypropyldimonium, le chlorure de benzalkonium et un copolymère de polyvinylpyrrolidone/hexadécène.
[000684] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent chélatant.
[000685] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent chélatant choisi dans le groupe constitué par les acides carboxyliques, les acides polyoxycarboxyliques, les acides aminocarboxyliques, les acides aminés, les acides phosphoriques, les polyamines, les acides polyphosphoriques, les polyéthylèneimines, les composés aromatiques substitués polyfonctionnels et leurs dérivés.
[000686] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent chélatant choisi dans le groupe constitué l'acide éthylène diamine tétraacétique (EDTA), l'acide éthylène diamine triacétique, l'acide éthylène diamine-N,N’-disuccinique (EDDS), l'acide éthylène diamine-N,N’-diglutarique (EDDG), l'acide salicylique, l'acide aspartique, l'acide glutamique, la glycine, l'acide malonique, l'histidine, l'acide diéthylène triamine pentaacétate de sodium (DTPA), l'acide N-hydroxyéthyléthylène diamine triacétate de sodium, l'acide nitrilotriacétique (NTA), l'éthylène diamine tétrapropionate, la triéthylène tétraamine hexaacétate, l'éthanoldiglycine, l'acide propylène diamine tétracétique (PDTA), l'acide méthylglycine diacétique (MOD A), l'acide diéthylène triamine pentaacétique, l'acide méthylglycine diacétique (MGDA), l'acide N-acyl-N,N’,N’- éthylène diamine triacétique, l'acide éthylène diamine diglutarique (EDGA), l'acide 2- hydroxypropylène diamine disuccinique (HPDS), l'acide glycinamide-N,N’-disuccinique (GADS), l'acide 2-hydroxypropylène diamine-N-N’-disuccinique (HPDDS), l'acide N-2- hydroxyéthyl-N,N-diacétique, l'acide glycéryliminodiacétique, l'acide iminodiacéque
d'acide-N-2-hydroxypropyl sulfonique, l'acide aspartique d'acide N-carboxyméthyl-N-2- hydroxypropyl-3-sulfonique, l'alanine d'acide-N,N’-diacétique, l'acide aspartique d'acide-N,N’-diacétique, l'acide aspartique d' acide N-monoacétique, l'acide iminodisuccinique, les acides diaminoalkyldi(sulfosuccinique) (DDS), l'éthylènediamine- N-N’-bis(ortho-hydroxyphényl-acétique acide)), l'acide N,N’-bis(2- hydroxybenzyl)éthylènediamine-N,N’-diacétique, l'éthylène diamine tétraproprionate, la triéthylène tétraamine hexacétate, la diéthylène triamine pentaacétate, l'acide dipicolinique, l'acide éthylènedicystéique (EDC), l'éthylènediamine-N,N’-bis(2- hydroxyphénylacétique acide) (EDDHA), l'acide glutamique diacétique (GLDA), l'hexadentateaminocarboxylate (HBED), la polyéthylèneimine, le 1- hydroxydiphosphonate, l'acide aminotri(méthylènephosphonique) (ATMP), le nitrilotriméthylène phosphonate (NTP), l'éthylène diamine tétraméthylène phosphonate (EDTMP), le diéthylène triamine pentaméthylène phosphonate (DTPMP), le 1-hydroxy- éthane-l,l-diphosphonate (HEDP), l'acide 2-phosphonobutane-l,2,4-tricarboxylique, l'acide polyphosphorique, le tripolyphosphate de sodium, le diphosphate de tétrasodium, l'acide hexamétaphosphorique, le métaphosphate de sodium, l'acide phosphonique, le l,2-dihydroxy-3,5-disulfobenzène.
[000687] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent chélatant choisi dans le groupe constitué par le N-hydroxysuccinimide, les sels d'EDTA, l'acide nitrilotriacétique (NTA), la déféroxamine, les acides hydroxamiques et leurs sels, l'acide phytique, le phytate, l'acide gluconique et ses sels, la transferrine, la lactoferrine, la furildioxime et leurs dérivés.
[000688] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent chélatant choisi dans le groupe constitué par les sels d'EDTA, l'acide nitrilotriacétique (NTA), le 1-hydroxy- éthane-l,l-diphosphonate (HEDP), les sels de l'éthylène diamine tétraméthylène phosphonate (EDTMP), l'acide dipicolinique, les sels du diéthylène triamine pentaméthylène phosphonate (DTPMP).
[000689] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un agent chélatant est comprise entre 0,00001 et 10% par rapport à la masse totale de la composition.
[000690] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un agent chélatant est comprise entre 0,001 et 5% par rapport à la masse totale de la composition.
[000691] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent propulseur.
[000692] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent propulseur choisi dans le groupe constitué par les composés de point d'ébullition compris entre -45°C et 5°C.
[000693] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent propulseur choisi dans le groupe constitué par les composés ayant une pression de vapeur comprise entre 1,17 Bar et 7,45 Bar à 21,1°C.
[000694] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent propulseur choisi dans le groupe constitué par les composés ayant une pression de vapeur comprise entre 1,17 Bar et 4,83 Bar à 21,1°C.
[000695] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent propulseur choisi dans le groupe constitué par les composés ayant une pression de vapeur comprise entre 2,14 Bar et 3,79 Bar à 21,1°C.
[000696] Dans un mode de réalisation, l'agent propulseur peut être sous forme liquéfiée dans le contenant aérosol sous pression.
[000697] Dans un mode de réalisation, l'agent propulseur peut être sous forme comprimée dans le contenant aérosol sous pression.
[000698] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent propulseur choisi dans le groupe constitué par les hydrocarbones chimiquement inertes, les hydrocarbones halogénés, l'air, l'azote, l'oxygène et l'oxyde nitreux.
[000699] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent propulseur de type hydrocarbone chimiquement inerte choisi dans le groupe constitué par le méthane, le propane, le propène, le n-butane, l'isobutane, l'isobutène, le n-pentane, le pentène, l'isopentane, l'éthane et le cyclopropane.
[000700] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent propulseur de type hydrocarbone halogéné choisi dans le groupe constitué par le dichlorodifluorométhane, le l,l-dichloro-l,l,2,2-tétrafluoroéthane, le l-chloro-l,l-difluoro-2,2-trifluoroéthane, le l-chloro-l,l-difluoroéthylène, le 1,1-difluoroéthane, le diméthyléther, le monochlorodifluorométhane, le trans-l,3,3,3-tétrafluoropropène, le 1, 1,1,3- tétrafluoroéthane, l'heptafluoro-n-propane et le perfluorométhane, .
[000701] Dans un mode de réalisation, l'agent propulseur est le diméthyléther.
[000702] Dans un mode de réalisation, l'agent propulseur est le n-butane.
[000703] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un agent propulseur est comprise entre 1 et 10% par rapport à la masse totale de la composition.
[000704] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un agent propulseur est comprise entre 2 et 8% par rapport à la masse totale de la composition.
[000705] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent antipelliculaire.
[000706] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent antipelliculaire choisi dans le groupe constitué par les antimicrobiens, les antibactériens et les antifongiques.
[000707] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent antipelliculaire choisi dans le groupe constitué par les antimicrobiens.
[000708] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent antipelliculaire choisi dans le groupe constitué par les antibactériens.
[000709] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent antipelliculaire choisi dans le groupe constitué par les antifongiques.
[000710] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent antipelliculaire choisi dans le groupe constitué par le pyrithione de zinc, le camphre, le soufre, le sulfure de sélénium, le goudron de houille, la solution de Castellani, le chlorure d'aluminium, le violet de gentiane, le triclosan, le triclocarban, l'acide undecylénique, et ses sels métalliques, le potassium de permanganate, le sulfure de sélénium, le sodium thiosulfate, le propylène glycol, l'huile d'orange amère, l'huile de théier, l'huile essentielle de feuille de giroflier, la coriandre, le thym rouge, l'essence de cannelle, l'aldéhyde cinnamique, l'acide citronellique, l'hinokitol, l'ichthyol pâle, l'acide azélaïque, la lyticase, l'iodopropynyl butylcarbamate (IPBC), l'octyl isothiazolinone et le charbon de bois.
[000711] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent antipelliculaire choisi dans le groupe constitué par les sels polyvalents métalliques du pyrithione.
[000712] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent antipelliculaire choisi dans le groupe constitué par les azoles, les agents kératolytiques ou actifs de desquamation, les hydroxypyridones, les strobilurines et les chélateurs de métaux.
[000713] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent antipelliculaire azole choisi dans le groupe constitué par le climbazole, le kétoconazole, l'itraconazole, l'éconazole et l'élubiol.
[000714] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent antipelliculaire azole choisi dans le groupe constitué par les imidazoles et les triazoles.
[000715] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent antipelliculaire azole de type imidazole choisi dans le groupe constitué par le benzimidazole, le benzothiazole, le bifonazole, le nitrate de butaconazole, le climbazole, le clotrimazole, le croconazole, l'éberconazole, l'éconazole, l'élubiol, le nitrate de fenticonazole, le fluconazole, le flutimazole, l'isoconazole, le kétoconazole, le lanoconazole, le métronidazole, le miconazole, le néticonazole, l’omoconazole, le nitrate d'oxiconazole, le sertaconazole, le nitrate de sulconazole et le tioconazole.
[000716] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent antipelliculaire de type triazole choisi dans le groupe constitué par les terconazole et l'itraconazole.
[000717] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent antipelliculaire hydroxypyridone choisi dans le groupe constitué par la piroctone olamine, la ciclopirox olamine, le rilopirox et la MEA-hydroxyoctyloxypyridinone.
[000718] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent antipelliculaire agent kératolytique choisi dans le groupe constitué par l'acide salicylique et les acides alpha hydroxylés.
[000719] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent kératolytique choisi dans le groupe constitué par l'acide 2-hydroxyéthanoïque (acide glycolique), le 2- hydroxypropanoïque acide (acide lactique), le 2-méthyl-2-hydroxypropanoïque acide (acide méthyllactique), le 2-hydroxybutanoïque acide, le 2-hydroxypentanoïque acide, le 2-hydroxyhexanoïque acide, le 2-hydroxyheptanoïque acide, le 2-hydroxyoctanoïque acide, le 2-hydroxynonanoïque acide, le 2-hydroxydécanoïque acide, le 2- hydroxyundécanoïque acide, le 2-hydroxydodécanoïque acide (acide
alphahydroxylaurique), le 2-hydroxytétradécanoïque acide (acide alpha- hydroxymyristique), le 2-hydroxyhexadécanoïque acide (acide alpha- hydroxypalmitique), le 2-hydroxyoctadécanoïque acide (acide alpha-hydroxystéarique), le 2-hydroxyeicosanoïque acide (acide alpha-hydroxyarachidonique), le 2-phényl-2- hydroxyéthanoïque acide (acide mandélique), le 2,2-diphényl-2-hydroxyéthanoïque acide (acide benzylique), le 3-phényl-2-hydroxypropanoïque acide (acide phényllactique), le 2-phényl-2-méthyl-2-hydroxyéthanoïque acide (acide atrolactique), le 2-(4'-hydroxyphényl) 2-hydroxyéthanoïque acide, le 2-(4'-chlorophényl-2- hydroxyéthanoïque acide, le 2-(3'-hydroxy-4'-méthoxyphenyl)-2-hydroxyéthanoïque acide, le 2-(4'-hydroxy-3'-méthoxyphényl)-2-hydroxyéthanoïque acide, le 3'-(2- hydroxyphényl) -2-hydroxypropanoïque acide, le 3-(4'-hydroxyphényl)-2- hydroxypropanoïque acide, le 2- (3',4'-dihydroxyphényl), le 2-hydroxyéthanoïque acide, le 5-n-octanoylsalicylique acide, le 5-n-dodécanoylsalicylique acide, le 5-n- décanoylsalicylique acide, le 5-n-octylsalicylique acide, le 5-n-heptyloxysalicylique acide, le 4-n-heptyloxysalicylique acide, le 2-hydroxy-3-méthylbenzoïque acide et le 2- hydroxy-3-méthyoxy benzoïque acide.
[000720] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un agent kératolytique choisi dans le groupe constitué par l'acide glycolique, l'acide tartarique, l'acide salicylique, l'acide citrique, l'acide lactique, l'acide pyruvique, l'acide gluconique, l'acide glucuronique, l'acide malique, l'acide mandelique, l'acide oxalique, l'acide malonique, l'acide succinique, l'acide acétique, le phénol, la résorcine, l'acide rétinoïque, l'adapalène, l'acide trichloroacétique, le 5-fluoro uracil, et l'acide azélaïque.
[000721] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un agent antipelliculaire est comprise entre 0,001 et 10% par rapport à la masse totale de la composition.
[000722] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un agent antipelliculaire est comprise entre 0,01 et 5% par rapport à la masse totale de la composition.
[000723] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention est caractérisée en ce que la proportion massique de l'au moins un agent antipelliculaire est comprise entre 0,05 et 2% par rapport à la masse totale de la composition.
[000724] Dans un mode réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l’invention comprend au moins un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec les matières kératiniques humaines
telles que la peau (du corps, du visage, du contour des yeux ou du cuir chevelu), les cheveux, les cils, les sourcils, les poils, les ongles ou les lèvres.
[000725] Dans un mode de réalisation, le milieu physiologiquement acceptable est choisi dans le groupe constitué par l'eau ou un mélange d'eau et d'au moins un solvant cosmétiquement acceptable.
[000726] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un solvant cosmétiquement acceptable.
[000727] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un solvant cosmétiquement acceptable choisi dans le groupe des alcools inférieurs en C2-C4.
[000728] Dans un mode de réalisation, l'alcool inférieur en C2-C4 est choisi dans le groupe constitué par l'éthanol et l'isopropanol.
[000729] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un solvant cosmétiquement acceptable choisi dans le groupe des polyols.
[000730] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un solvant cosmétiquement acceptable choisi dans le groupe des polyols en C2-C6.
[000731] Dans un mode de réalisation, le polyol en C2-C6 est choisi dans le groupe constitué par le glycérol ou la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le dipropylène glycol et le diéthylène glycol.
[000732] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend au moins un solvant cosmétiquement acceptable choisi dans le groupe des éthers de polyols.
[000733] Dans un mode de réalisation, l'éther de polyol est choisi dans le groupe constitué par le 2-butoxyéthanol, l’éther monométhylique du propylène glycol et l’éther monométhylique ou monoéthylique du diéthylène glycol, seuls ou en mélange.
[000734] Dans un mode de réalisation, la composition pour le traitement de fibres kératiniques selon l'invention comprend un solvant choisi dans le groupe constitué par l'eau, les alcools en C2-C4, les polyols et les éthers de polyol, seuls ou en mélange.
[000735] Les compositions selon l'invention sont destinées à être utilisées dans les formulations traditionnellement utilisées comme agents de traitement capillaire.
[000736] Les formulations à base de compositions selon l'invention peuvent être sous forme de solution, de dispersion, d'émulsion huile/eau, d'émulsion eau/huile, d'émulsion eau/huile/eau, de poudre, de talque, de gélules, d'éponge, de mousse, de laque et de gel.
[000737] Les compositions selon l'invention peuvent être utilisées dans des tonifiants pour cheveux, des teintures capillaires, des produits coiffants pour cheveux, des shampooings, des conditionneurs capillaires, des après-shampooings, des shampooings de conditionnement, des produits de cure capillaire, des sprays capillaires, des masques capillaires, des produits de soins pour cheveux, des produits de traitement pour cheveux, des solutions de fixation des permanentes, des produits de mise en forme de cheveux, des shampooings pour cheveux colorés, des fixateurs capillaires, des produits de tenue de cheveux, des préparations pour le coiffage des cheveux, des produits capillaires sans rinçage, des lotions pour fer à friser, des mousses fixantes, des gels capillaires, des cires capillaires ou des combinaisons de ceux-ci.
EXEMPLES
[000738] Les exemples suivants sont donnés afin d'illustrer l'invention.
[000739] Procédé de préparation de formulations de sérum pour cheveux selon l'invention
[000740] Les ingrédients de la phase 1 sont dispersés à l'Ultra-Turrax™.
[000741] Les phases 1, 2 et 3 sont ensuite mélangées pour obtenir un sérum pour cheveux.
Tableau 1
Tableau 3
Tableau 4
Exemple 5 : Influence d'un alcane ramifié sur la viscosité d'une composition selon l'invention
Des compositions comprenant 20 % de diméthiconol, 70 % de fraction A et 30 % de fraction B.
La nature des constituants et les résultats des mesures de viscosité cinématique et les IR sont données dans le tableau 5, ci-dessous.
Tableau 5
[000742] Les viscosités obtenues sont supérieures de 1300 cSt ce qui est imprévisible et extrêmement intéressant dans une composition destinée aux cheveux car la viscosité est un critère fondamental.
[000743] Les indices de réfraction IR sont comparables.
Exemple 6 : Evaluation sensorielle
Une composition selon l'art antérieur a été préparée. Elle correspond à la formulation selon l'exemple 1, mais le trimethyl heptane a été remplacé par du N-DECANE.
Tableau 6
[000744] Les compositions selon l'exemple 1 et selon l'art antérieur décrite ci-dessus ont été ont été appliquées sur des mèches de cheveux sensibilisés de type Caucasien, à raison de 0,1 g de composition par gramme de cheveux.
[000745] Une évaluation sensorielle de la brillance, est ensuite réalisée par 3 experts pour chacune des mèches.
[000746] Les mèches de cheveux, traitées par la composition selon l'invention, présente un meilleur niveau de brillance que les mèches traitées par la composition selon l'art antérieur.
[000747] Elles présentent également un toucher plus lisse et moins gras que les mèches traitées par la composition selon l'art antérieur.
Claims
[Revendication 1] Composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques caractérisée en ce qu'elle comprend : a) une fraction A qui comprend au moins un alcane ramifié en Cio ayant un point éclair inférieur ou égal à 95°C mesuré selon la norme ASTM D93. b) une fraction B qui comprend au moins un alcane linéaire ou ramifié volatil ayant un point éclair inférieur ou égal à 95°C mesuré selon la norme ASTM D93 en C> 10, c) au moins un diméthiconol et est exempte d'huile de silicone volatile.
[Revendication 2] Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend un pourcentage massique inférieur ou égal à 15% en isododécane par rapport à la masse totale de la composition.
[Revendication 3] Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le point éclair mesuré selon la norme ASTM D93 du mélange constitué par la fraction A et la fraction B est inférieur ou égal à 50°C.
[Revendication 4] Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le pourcentage massique de la fraction A est compris entre 20 et 100% par rapport à la masse du mélange constitué par la fraction A et la fraction B.
[Revendication 5] Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que l'au moins un alcane ramifié de la fraction A est un triméthylheptane.
[Revendication 6] Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que le triméthylheptane est le 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3).
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Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040241200A1 (en) | 2003-05-19 | 2004-12-02 | Daniel Winn | Personal care products that do not contain tetramer and/or pentamer cyclomethicones |
US20050079986A1 (en) | 2003-09-03 | 2005-04-14 | Catherine Mitchell | Emollient mixture for cosmetic and pharmaceutical formulations |
US20090123398A1 (en) * | 2007-11-13 | 2009-05-14 | Presperse, Inc. | Silicon-free hydrocarbons providing aesthetic volatility |
WO2010115973A1 (fr) | 2009-04-10 | 2010-10-14 | Biosynthis | Composition huileuse volatile |
EP2623088A2 (fr) | 2011-12-08 | 2013-08-07 | Henkel AG&Co. KGAA | Produit de soin pour cheveux |
DE102017223528A1 (de) | 2017-12-21 | 2019-06-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haaröle zur Konditionierung keratinischer Fasern |
WO2019193949A1 (fr) * | 2018-04-06 | 2019-10-10 | L'oreal | Composition pour fibres de kératine comprenant une huile d'alcane en c13-15 ramifié volatile |
WO2019197507A1 (fr) | 2018-04-10 | 2019-10-17 | Biosynthis | Excipient cosmetique comprenant un alcane en c8-c10 et un alcane en c>=11 |
DE102018220849A1 (de) | 2018-12-03 | 2020-06-04 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Zusammensetzung zur Pflege von Humanhaaren |
WO2020118403A1 (fr) * | 2018-12-12 | 2020-06-18 | Botica Comercial Farmacêutica Ltda. | Composition cosmétique pour le maquillage des lèvres |
FR3094639A1 (fr) | 2019-04-02 | 2020-10-09 | L'oreal | Composition cosmétique comprenant un alcane ramifié et une association de silicones particulières |
WO2021144231A1 (fr) * | 2020-01-15 | 2021-07-22 | Unilever Ip Holdings B.V. | Composition de soins capillaires |
FR3110851A1 (fr) * | 2020-05-26 | 2021-12-03 | L'oreal | Composition cosmétique comprenant au moins 30% en poids d’alcane ramifié et une association de silicones particulières |
US20210378944A1 (en) * | 2018-10-03 | 2021-12-09 | L'oreal | Composition comprising non-volatile/volatile oils and lipophilic dyes, methods and uses thereof |
FR3113599A1 (fr) * | 2020-08-25 | 2022-03-04 | L'oreal | Utilisation pour le traitement de la barbe d’une composition incluant une huile volatile sans silicone, une huile non volatile sans silicone, et de la silicone |
-
2022
- 2022-04-05 FR FR2203126A patent/FR3135396A1/fr active Pending
-
2023
- 2023-04-05 WO PCT/EP2023/059073 patent/WO2023194511A1/fr active Search and Examination
Patent Citations (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040241200A1 (en) | 2003-05-19 | 2004-12-02 | Daniel Winn | Personal care products that do not contain tetramer and/or pentamer cyclomethicones |
US20050079986A1 (en) | 2003-09-03 | 2005-04-14 | Catherine Mitchell | Emollient mixture for cosmetic and pharmaceutical formulations |
US20090123398A1 (en) * | 2007-11-13 | 2009-05-14 | Presperse, Inc. | Silicon-free hydrocarbons providing aesthetic volatility |
WO2009064790A1 (fr) | 2007-11-13 | 2009-05-22 | Presperse, Llc | Hydrocarbures sans silicone produisant une volatilité esthétique |
WO2010115973A1 (fr) | 2009-04-10 | 2010-10-14 | Biosynthis | Composition huileuse volatile |
EP2623088A2 (fr) | 2011-12-08 | 2013-08-07 | Henkel AG&Co. KGAA | Produit de soin pour cheveux |
DE102017223528A1 (de) | 2017-12-21 | 2019-06-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haaröle zur Konditionierung keratinischer Fasern |
WO2019193949A1 (fr) * | 2018-04-06 | 2019-10-10 | L'oreal | Composition pour fibres de kératine comprenant une huile d'alcane en c13-15 ramifié volatile |
WO2019197507A1 (fr) | 2018-04-10 | 2019-10-17 | Biosynthis | Excipient cosmetique comprenant un alcane en c8-c10 et un alcane en c>=11 |
US20210154110A1 (en) * | 2018-04-10 | 2021-05-27 | Biosynthis | Cosmetic excipient including a c8-c10 alkane and a c>= 11 alkanes |
US20210378944A1 (en) * | 2018-10-03 | 2021-12-09 | L'oreal | Composition comprising non-volatile/volatile oils and lipophilic dyes, methods and uses thereof |
DE102018220849A1 (de) | 2018-12-03 | 2020-06-04 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Zusammensetzung zur Pflege von Humanhaaren |
WO2020118403A1 (fr) * | 2018-12-12 | 2020-06-18 | Botica Comercial Farmacêutica Ltda. | Composition cosmétique pour le maquillage des lèvres |
FR3094639A1 (fr) | 2019-04-02 | 2020-10-09 | L'oreal | Composition cosmétique comprenant un alcane ramifié et une association de silicones particulières |
WO2021144231A1 (fr) * | 2020-01-15 | 2021-07-22 | Unilever Ip Holdings B.V. | Composition de soins capillaires |
FR3110851A1 (fr) * | 2020-05-26 | 2021-12-03 | L'oreal | Composition cosmétique comprenant au moins 30% en poids d’alcane ramifié et une association de silicones particulières |
FR3113599A1 (fr) * | 2020-08-25 | 2022-03-04 | L'oreal | Utilisation pour le traitement de la barbe d’une composition incluant une huile volatile sans silicone, une huile non volatile sans silicone, et de la silicone |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
CAS , no. 62183-72-6 |
CAS, no. 13475-82-6 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR3135396A1 (fr) | 2023-11-17 |
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