FR3110851A1 - Composition cosmétique comprenant au moins 30% en poids d’alcane ramifié et une association de silicones particulières - Google Patents

Composition cosmétique comprenant au moins 30% en poids d’alcane ramifié et une association de silicones particulières Download PDF

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Abstract

La présente invention a notamment pour objet une composition cosmétique anhydre comprenant :i) au moins 30% en poids, par rapport au poids total de la composition, d’un ou plusieurs alcanes ramifiés ayant de 8 à 16 atomes de carbone ;ii) un ou plusieurs diméthiconols ;iii) une ou plusieurs silicones aminées ;iv) une ou plusieurs silicones différentes des diméthiconols ii) et des silicones aminées iii) ; etv) éventuellement un ou plusieurs corps gras non siliconés ayant un point de fusion inférieur ou égal à 25°C différents des alcanes ramifiés i).

Description

Composition cosmétique comprenant au moins 30% en poids d’alcane ramifié et une association de silicones particulières
La présente invention concerne une composition destinée au traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant un ou plusieurs alcanes ramifiés, un ou plusieurs diméthiconol(s), ainsi qu’une ou plusieurs silicones aminées et une ou plusieurs silicones différentes des diméthiconols et des silicones aminées.
L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques dans lequel une telle composition est appliquée sur lesdites fibres, ainsi que l’utilisation de cette composition pour le soin des fibres kératiniques.
Les cheveux sont généralement abîmés et fragilisés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, ainsi que par les traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages, voire les lavages répétés.
Les cheveux se retrouvent ainsi endommagés par ces différents facteurs et peuvent à la longue devenir secs, rêches, cassants ou ternes, notamment aux endroits fragiles, et plus particulièrement au niveau des pointes.
Ainsi, pour remédier à ces inconvénients, il est usuel d’avoir recours à des soins capillaires qui mettent en œuvre des compositions destinées à conditionner les cheveux en leur apportant des propriétés cosmétiques satisfaisantes, notamment du lissage, de la brillance, de la douceur, de la souplesse, de la légèreté, un toucher naturel et de bonnes propriétés de démêlage.
Ces compositions de soin capillaire, destinées à être appliquées de manière régulière sur les cheveux, peuvent être, par exemple des après-shampoings, des masques ou des sérums, et peuvent se présenter sous la forme de gels, de lotions capillaires et de crèmes de soin plus ou moins épaisses.
Il est notamment connu d’utiliser des compositions sous forme de sérums huileux, contenant des associations d’huiles siliconées ou non siliconées.
Cependant, de telles compositions conduisent encore trop souvent à un graissage trop important des fibres kératiniques, qui se traduit par un toucher gras voire collant de celles-ci, et un aspect visuel lourd, chargé.
De plus, les compositions renfermant des huiles siliconées, une fois appliquées sur les cheveux, conduisent fréquemment des effets peu agréables au toucher, notamment les cheveux ont tendance à être rêches et/ou à « crisser » (c'est-à-dire produire un effet sonore désagréable) en particulier lorsque l’on frotte les cheveux les uns aux autres tout en faisant glisser les doigts le long des cheveux de la racine à la pointe.
Par ailleurs, les cheveux traités avec de telles compositions ne sont pas faciles ni rapides à sécher.
Enfin, la viscosité de ces compositions n’est pas toujours optimale, et ne permet pas de les conditionner dans un flacon pompe.
La présente invention vise à proposer des compositions qui ne présentent pas les inconvénients mentionnés précédemment, et qui soient capables de conditionner les fibres kératiniques de manière durable, en particulier en leur conférant de bonnes propriétés cosmétiques.
Ce but est atteint par la présente invention qui a notamment pour objet une composition cosmétique anhydre comprenant :
i) au moins 30% en poids, par rapport au poids total de la composition, d’un ou plusieurs alcanes ramifiés ayant de 8 à 16 atomes de carbone ;
ii) un ou plusieurs diméthiconols ;
iii) une ou plusieurs silicones aminées ;
iv) une ou plusieurs silicones différentes des diméthiconols ii) et des silicones aminées iii) ; et
v) éventuellement un ou plusieurs corps gras non siliconés ayant un point de fusion inférieur ou égal à 25°C différents des alcanes ramifiés i).
La composition selon l’invention permet de conditionner les fibres kératiniques de manière très satisfaisante. Notamment, elle permet d’améliorer significativement la brillance, la douceur, la facilité de démêlage des cheveux, sans les alourdir ni les graisser. Les fibres kératiniques restent légères, souples, faciles à coiffer et à mettre en forme. Elles ne sont pas grasses ni visuellement ni au toucher, et ne crissent pas au toucher.
Cette composition permet également de nourrir et de réparer les cheveux abimés, notamment au niveau des pointes, et de faciliter le coiffage et le lissage des cheveux bouclés ou crépus.
Les cheveux traités au moyen de cette composition sont faciles et rapides à sécher, que ce soit par chauffage au moyen par exemple d’un sèche-cheveux ou de manière naturelle.
Enfin, la composition selon l’invention présente une viscosité appropriée, pour permettre de la conditionner dans un flacon pompe. Elle n’est ni trop fluide, ni trop visqueuse, et peut être dispensée par un système de pompe.
L’invention a également pour objet un procédé de de traitement cosmétique des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition telle que définie selon l’invention.
Un autre objet de la présente invention concernant l’utilisation de la composition telle que définie précédemment pour le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
D’autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l’invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples.
Dans la présente description, et à moins d’une indication contraire :
- l’expression « au moins un » est équivalente à l’expression « un ou plusieurs » et peut y être substituée ;
- l’expression « compris entre » est équivalente à l’expression « allant de » et peut y être substituée, et sous-entend que les bornes sont incluses ;
- par « fibres kératiniques » selon la présente demande, on désigne les fibres kératiniques humaines, et plus particulièrement les cheveux.
La composition selon l’invention est anhydre, c’est-à-dire qu’elle comprend une teneur en eau inférieure ou égale à 4% en poids, de préférence inférieure ou égale à 2% en poids, plus préférentiellement inférieure ou égale à 1% en poids, plus préférentiellement encore inférieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition selon l’invention est totalement exempte d’eau (0%).
Dans tout ce qui suit, on désigne par silicone, en conformité avec l'acceptation générale, tous polymères ou oligomères organosiliciés à structure linéaire ou cyclique, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, obtenus par polymérisation et/ou par polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitués pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane -Si-O-Si-), des groupes hydrocarbonés éventuellement substitués, étant directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium. Les groupes hydrocarbonés les plus courants sont les groupes alkyles, notamment en C1-C10, et en particulier méthyle, les groupes fluoroalkyles dont la partie alkyle est en C1-C10, les groupes aryles tels que notamment les groupes phényle.
De manière connue en soi, la viscosité des silicones, qui est la viscosité cinématique, est mesurée à 25°C et à pression atmosphérique (1 atm, 1, 013.105Pa) selon la norme ASTM 445 Appendice C.
Les masses moléculaires moyennes en poids des silicones peuvent être mesurées par Chromatographie par Perméation de Gel (GPC) à température ambiante (25°C) en équivalent polystyrène. Les colonnes utilisées sont des colonnes de µ styragel. L’éluant est le THF, le débit est de 1 ml/mn. On injecte 200 µl d’une solution à 0,5% en poids de silicone dans le THF. La détection se fait par réfractométrie et UVmétrie.
Les alcanes ramifiés i)
La composition selon la présente invention comprend au moins 30% en poids, par rapport au poids total de la composition, d’un ou plusieurs alcanes ramifiés i) ayant de 8 à 16 atomes de carbone, de préférence de 10 à 16 atomes de carbone, plus préférentiellement de 10 à 14 atomes de carbone.
Par alcane, on entend au sens de l’invention un composé linéaire ou ramifié saturé composé uniquement d’atomes de carbone et d’hydrogène.
Les alcanes ramifiés selon l’invention répondent à la formule CnH2n+2, avec n étant un nombre entier allant de 8 à 16, de préférence de 10 à 16, plus préférentiellement de 10 à 14.
De façon particulièrement préférée, l’alcane ramifié i) est choisi parmi les alcanes ramifiés (ou isoparaffines) comprenant de 10 à 14 atomes de carbone, notamment parmi les alcanes ramifiés en C11, C12et C13, seuls ou en mélange ; tout particulièrement parmi l’isododécane, et les mélanges d’alcanes en C11-C13(nom INCI : C11-13isoparaffin), ainsi que les mélanges de ces composés.
Avantageusement, le ou les alcanes ramifiés i) sont présents en une teneur totale supérieure ou égale à 40% en poids, de préférence supérieure ou égale à 50% en poids, plus préférentiellement supérieure ou égale à 55% en poids, plus préférentiellement encore supérieure ou égale à 60% en poids, mieux supérieure ou égale à 65% en poids, mieux encore supérieure ou égale à 70% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, le ou les alcanes ramifiés i) sont présents en une teneur totale allant de 40 à 95% en poids, de préférence de 50 à 90%, plus préférentiellement de 60 à 85% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Mieux, la composition selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs alcanes ramifiés choisis parmi ceux en C11, C12et C13, seuls ou en mélange, en une teneur totale supérieure ou égale à 40% en poids, de préférence supérieure ou égale à 50% en poids, plus préférentiellement supérieure ou égale à 55% en poids, plus préférentiellement encore supérieure ou égale à 60% en poids, mieux supérieure ou égale à 65% en poids, mieux encore supérieure ou égale à 70% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs alcanes ramifiés choisis parmi ceux en C11, C12et C13, seuls ou en mélange, en une teneur totale allant de 40 à 95% en poids, de préférence de 50 à 90% en poids, plus préférentiellement de 60 à 85% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition comprend de l’isododécane à une teneur supérieure ou égale à 30% en poids, de préférence supérieure ou égale à 35% en poids, mieux supérieure ou égale à 40% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Préférentiellement, la composition comprend de l’isododécane et un ou plusieurs alcanes ramifiés différents de l’isododécane choisis parmi ceux en C11à C13; par exemple 30 à 60% en poids d’isododécane, notamment 35 à 55% en poids d’isododécane, par rapport au poids total de la composition.
Les diméthiconols ii)
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs diméthiconols ii).
La dénomination diméthiconol désigne de manière connue en soi les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol.
De préférence, le ou les diméthiconol(s) selon l’invention présente(nt) un poids moléculaire moyen en poids (Mw) supérieur à 1 000 daltons, de préférence supérieur à 10 000 daltons, plus préférentiellement supérieur à 50 000 daltons, mieux supérieur à 100 000 daltons.
A titre de composés connus, on peut notamment citer les composés de dénomination INCI dimethiconol, tels que ceux proposés par la société Dow Corning sous les dénominations commerciales Dow Corning 1515 Gum, Dowsil 1515 Gum ou Dowsil PMX 1505 Fluid.
Avantageusement, le ou les diméthiconols ii) sont présents en une teneur totale allant de 1 à 20% en poids, de préférence allant de 3 à 15% en poids, plus préférentiellement allant de 5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les silicones aminées iii)
La composition selon l’invention comprend en outre une ou plusieurs silicones aminées iii). Lesdites silicones aminées iii) sont différentes des diméthiconols ii) ci-dessus.
On désigne par silicone aminée toute silicone comportant au moins une amine primaire, secondaire, tertiaire ou un groupement ammonium quaternaire.
Les masses moléculaires moyennes en poids de ces silicones aminées peuvent être mesurées par Chromatographie par Perméation de Gel (GPC) à température ambiante (25°C) en équivalent polystyrène. Les colonnes utilisées sont des colonnes µ styragel. L’éluant est le THF, le débit est de 1 ml/mn. On injecte 200 µl d’une solution à 0,5 % en poids de silicone dans le THF. La détection se fait par réfractométrie et UVmétrie.
Les silicones aminées iii) appropriées pouvant être utilisées conformément à la présente invention comprennent, sans s'y limiter, les silicones aminées volatiles et non volatiles, cycliques, linéaires et ramifiées, ayant une viscosité allant de 5*10-6à 2,5 m2/s à 25°C, par exemple de 1*10-5à 1 m2/s.
De préférence la ou les silicones aminées iii) sont choisies parmi :
a) les polysiloxanes répondant à la formule (IV) :
(IV)
dans laquelle x’ et y’ sont des nombres entiers tels que la masse moléculaire moyenne en poids (Mw) est comprise entre 5000 et 500000 g/mol ;
b) les silicones aminées répondant à la formule (V) :
R’aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR’2-b)m-O-SiG3-a’-R’a’(V)
dans laquelle :
- G, identique ou différent, désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle, OH, alkyle en C1-C8, par exemple méthyle, ou alcoxy en C1-C8, par exemple méthoxy,
- a et a’ identiques ou différents, désignent 0 ou un entier de 1 à 3, en particulier 0, sous réserve qu’au moins l’un de a ou a’ soit égal à zéro
- b désigne 0 ou 1, en particulier 1,
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000, en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999, et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10 ;
- R’, identique ou différent, désigne un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements :
• -NR’’-Q-N(R’’)2,
• -N(R’’)2,
• -N+(R’’)3A-,
• -N+H(R’’)2A-,
• -N+H2(R’’) A-,
• -NR’’-Q-N+(R’’)H2A-,
• -NR’’-Q-N+(R’’)2H A-et
• -NR’’-Q-N+(R’’)3A-,
dans lesquels R’’, identique ou différent, désigne hydrogène, phényle, benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un radical alkyle en C1-C20; Q désigne un groupement de formule CrH2r, linéaire ou ramifié, r étant un entier allant de 2 à 6, de préférence de 2 à 4 ; et A-représente un anion cosmétiquement acceptable, notamment halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure ;
Selon un premier mode de réalisation, les silicones aminées correspondant à la formule (V) sont choisies parmi les silicones dénommées « triméthylsilylamodiméthicone » répondant à la formule (VI) :
(VI)
dans laquelle m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000, en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999, et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10.
Selon un deuxième mode de réalisation, les silicones aminées correspondant à la formule (V) sont choisies parmi les silicones de formule (VII) suivante :
(VII)
dans laquelle :
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 1000, en particulier de 50 à 250 et plus particulièrement de 100 à 200 ; n désignant un nombre de 0 à 999 et notamment de 49 à 249 et plus particulièrement de 125 à 175 et m désignant un nombre de 1 à 1000, notamment de 1 à 10, plus particulièrement de 1 à 5 ; et
- R1, R2, R3, identiques ou différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C1-C4, l’un au moins des radicaux R1à R3désignant un radical alcoxy.
De préférence le radical alcoxy est un radical méthoxy.
Le rapport molaire hydroxy/alcoxy va de préférence de 0,2:1 à 0,4:1 et de préférence de 0,25:1 à 0,35:1 et plus particulièrement est égal à 0,3:1.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces silicones va de préférence de 2000 à 1000000 g/mol, plus particulièrement de 3500 à 200000 g/mol.
Selon un troisième mode de réalisation, les silicones aminées correspondant à la formule (V) sont choisies parmi les silicones de formule (VIII) suivante :
(VIII)
dans laquelle :
- p et q sont des nombres tels que la somme (p + q) varie de 1 à 1000, en particulier de 50 à 350, et plus particulièrement de 150 à 250 ; p désignant un nombre de 0 à 999 et notamment de 49 à 349 et plus particulièrement de 159 à 239 et q désignant un nombre de 1 à 1000, notamment de 1 à 10 et plus particulièrement de 1 à 5 ; et
- R1, R2, différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C1-C4, l’un au moins des radicaux R1ou R2désignant un radical alcoxy.
De préférence le radical alcoxy est un radical méthoxy.
Le rapport molaire hydroxy/alcoxy va généralement de 1:0,8 à 1:1,1 et de préférence de 1:0,9 à 1:1 et plus particulièrement est égal à 1:0,95.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de la silicone va de préférence de 2000 à 200000 g/mol, plus préférentiellement de 5000 à 100000 g/mol et en particulier de 10000 à 50000 g/mol.
Les produits commerciaux comprenant des silicones de structure (VII) ou (VIII) peuvent inclure dans leur composition une ou plusieurs autres silicones aminées dont la structure est différente des formules (VII) ou (VIII).
Un produit contenant des silicones aminées de structure (VII) est proposé par la société WACKER sous la dénomination BELSIL® ADM 652.
Un produit contenant des silicones aminées de structure (VIII) est proposé par WACKER sous la dénomination Fluid WR 1300®. Un autre produit contenant des silicones aminées de structure (VIII) est proposé par WACKER sous la dénomination Belsil ADM LOG 1®.
Lorsque ces silicones aminées sont mises en œuvre, une forme de réalisation particulièrement intéressante est leur utilisation sous forme d’émulsion huile dans eau. L'émulsion huile dans eau peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs. Les tensioactifs peuvent être de toute nature mais de préférence cationique et/ou non ionique. La taille moyenne en nombre des particules de silicone dans l'émulsion va généralement de 3 nm à 500 nanomètres. De préférence, notamment comme silicones aminées de formule (VIII), on utilise des microémulsions dont la taille moyenne des particules va de 5 nm à 60 nm (bornes incluses) et plus particulièrement de 10 nm à 50 nm (bornes incluses). Ainsi, on peut utiliser selon l'invention les microémulsions de silicone aminée de formule (VIII) proposées sous les dénominations FINISH CT 96 E® ou SLM 28020® par la société WACKER.
Selon un quatrième mode de réalisation, les silicones aminées correspondant à la formule (V) sont choisies parmi les silicones de formule suivante (IX) :
(IX)
dans laquelle :
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000 et en particulier de 50 à 150, n désignant un nombre de 0 à 1999 et notamment de 49 à 149 et m désignant un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10 ; et
- A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié ayant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce radical est de préférence linéaire.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces silicones aminées va de préférence de 2000 à 1000000 g/mol et plus particulièrement de 3500 à 200000 g/mol.
Une silicone répondant à cette formule est par exemple la XIAMETER MEM 8299 EMULSION de DOW CORNING.
Selon un cinquième mode de réalisation, les silicones aminées correspondant à la formule (V) sont choisies parmi les silicones de formule suivante (X) :
(X)
dans laquelle :
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10 ; et
- A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié ayant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce radical est de préférence ramifié.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces silicones aminées va de préférence de 500 à 1000000 g/mol et plus particulièrement de 1000 à 200000 g/mol.
Une silicone répondant à cette formule est par exemple la DC2-8566 Amino Fluid de DOW CORNING.
c) les silicones aminées répondant à la formule (XI) :
(XI)
dans laquelle :
- R5représente un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, ou alcényle en C2-C18, par exemple méthyle ;
- R6représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18ou un radical alkylèneoxy divalent en C1-C18, par exemple en C1-C8relié au Si par une liaison SiC ;
- Q-est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique, notamment acétate ;
- r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 20, en particulier de 2 à 8 ;
- s représente une valeur statistique moyenne allant de 20 à 200, en particulier de 20 à 50 ;
d) les silicones à ammonium quaternaire de formule (XII) :

(XII)
dans laquelle :
- R7, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, un radical alcényle en C2-C18ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ;
- R6représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18ou un radical alkylèneoxy divalent en C1-C18, par exemple en C1-C8relié au Si par une liaison SiC ;
- R8, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, un radical alcényle en C2-C18, un radical -R6-NHCOR7;
- X-est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique, notamment acétate ;
- r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 200, en particulier de 5 à 100.
De telles silicones aminées sont notamment décrites dans la demande de brevet EP-A 0 530 974.
e) les silicones aminées de formule (XIII) :
(XIII)
dans laquelle :
- R1, R2, R3et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4ou un groupement phényle,
- R5désigne un radical alkyle en C1-C4ou un groupement hydroxyle,
- n est un entier variant de 1 à 5,
- m est un entier variant de 1 à 5, et
- x est choisi de manière telle que l'indice d'amine varie de 0,01 à 1 meq/g ;
f) les silicones aminées polyoxyalkylénées multibloc, de type (AB)n, A étant un bloc polysiloxane et B étant un bloc polyoxyalkyléné comportant au moins un groupement amine.
Lesdites silicones sont de préférence constituées d'unités répétitives de formules générales suivantes :
[-(SiMe2O)xSiMe2-R-N(R’’)-R’-O(C2H4O)a(C3H6O)b-R’-N(H)-R-]
ou bien
[-(SiMe2O)xSiMe2-R-N(R’’)-R’-O(C2H4O)a(C3H6O)b-]
dans lesquelles :
- a est un nombre entier supérieur ou égal à 1, de préférence allant de 5 à 200, plus particulièrement allant de 10 à 100 ;
- b est un nombre entier compris entre 0 et 200, de préférence allant de 4 et 100, plus particulièrement entre 5 et 30 ;
- x est un nombre entier allant de 1 à 10000, plus particulièrement de 10 à 5000 ;
- R’’ est un atome d'hydrogène ou un méthyl ;
- R, identiques ou différents, représentent un radical divalent hydrocarboné en C2-C12, linéaire ou ramifié, comportant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes tels que l'oxygène ; de préférence, R, identiques ou différents, désignent un radical éthylène, un radical propylène linéaire ou ramifié, un radical butylène linéaire ou ramifié, ou un radical CH2CH2CH2OCH2CH(OH)CH2- ; préférentiellement R désignent un radical CH2CH2CH2OCH2CH(OH)CH2- ; et
- R’, identiques ou différents, représentent un radical divalent hydrocarboné en C2-C12, linéaire ou ramifié, comportant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes tels que l'oxygène ; de préférence, R’, identiques ou différents, désignent un radical éthylène, un radical propylène linéaire ou ramifié, un radical butylène linéaire ou ramifié, ou un radical CH2CH2CH2OCH2CH(OH)CH2- ; préférentiellement R’ désignent -CH(CH3)-CH2-.
Les blocs siloxane représentent de préférence 50 et 95 % en moles du poids total de la silicone, plus particulièrement de 70 à 85 % en moles.
Le taux d'amine est de préférence compris entre 0,02 et 0,5 meq/g de copolymère dans une solution à 30 % dans le dipropylèneglycol, plus particulièrement entre 0,05 et 0,2.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de la silicone est de préférence comprise entre 5000 et 1000000 g/mol, plus particulièrement entre 10000 et 200000 g/mol.
On peut notamment citer les silicones commercialisées sous les dénominations Silsoft A-843 ou Silsoft A+ par Momentive.
g) les silicones aminées de formules (XIV) et (XV) :
(XIV)
dans laquelle :
- R, R’ et R’’’, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle en C1-C4ou un groupe hydroxyle,
- A désigne un radical alkylène en C3; et
- m et n sont des nombres tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 5000 et 500000 ;
(XV)
dans laquelle :
- x et y sont des nombres allant de 1 à 5000 ; de préférence x va de 10 à 2000, et plus préférentiellement de 100 à 1000 ; de préférence y va de 1 à 100 ;
- R1et R2, identiques ou différents, de préférence identiques, désignent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 12 à 20 atomes de carbone ; et
- A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié ayant de 2 à 8 atomes de carbone.
De préférence, A comprend de 3 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement 4 atomes de carbone ; de préférence A est ramifié.
On peut citer en particulier les groupes divalents suivants :
-CH2CH2CH2- et -CH2CH(CH3)CH2-.
De préférence, R1et R2sont des groupes alkyle linéaires saturés indépendants comprenant 6 à 30 atomes de carbone, de préférence 8 à 24 atomes de carbone et en particulier de 12 à 20 atomes de carbone; on peut citer en particulier les groupes dodécyle, tétradécyle, pentadécyle, hexadécyle, heptadécyle, octadécyle, nonadécyle et éicosyle; et préférentiellement, R1 et R2, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hexadécyle (cétyle) et octadécyle (stéaryle).
La ou les silicones aminées sont de préférence de formule (XV) avec:
- x allant de 10 à 2 000, et en particulier de 100 à 1 000;
- y allant de 1 à 100;
- A comprenant de 3 à 6 atomes de carbone et notamment 4 atomes de carbone; de préférence, A est ramifié; et plus particulièrement, A est choisi parmi les groupes divalents suivants: -CH2CH2CH2et -CH2CH(CH3)CH2-; et
- R1et R2étant indépendamment des groupes alkyles linéaires saturés comprenant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 24 atomes de carbone et en particulier de 12 à 20 atomes de carbone; choisis notamment parmi les groupes dodécyle, tétradécyle, pentadécyle, hexadécyle, heptadécyle, octadécyle, nonadécyle et éicosyle; préférentiellement, R1et R2, identiques ou différents, étant choisis parmi les groupes hexadécyle (cétyle) et octadécyle (stéaryle).
Une silicone préférée de formule (XV) est la bis-cétéarylamodiméthicone. On peut citer en particulier la silicone aminée vendu sous le nom SILSOFT AX par Momentive.
h) les polysiloxanes et notamment les polydiméthylsiloxanes comportant des groupes amines primaires sur une seule extrémité de chaîne ou sur les chaînes latérales, tels que ceux de formule (XVI), (XVII) ou (XVIII) :
(XVI)
ou
(XVII)

ou
(XVIII)
Dans la formule (XVI), les valeurs de n et m sont telles que la masse moléculaire moyenne en poids de la silicone aminée est comprise entre 1000 et 55000.
A titre d'exemples de silicones aminées de formule (XVI), on peut citer les produits vendus sous les dénominations AMS-132, AMS-152, AMS-162, AMS-163, AMS-191 et AMS-1203 par la société Gelest et KF-8015 par la société Shin Etsu.
Dans la formule (XVII), la valeur de n est telle que la masse moléculaire moyenne en poids de la silicone aminée est comprise entre 500 et 3000.
A titre d'exemple de silicones aminées de formule (XVII), on peut citer les produits vendus sous les dénominations MCR-A11 et MCR-A12 par la société Gelest.
Dans la formule (XVIII), les valeurs de n et m sont telles que la masse moléculaire moyenne en poids de la silicone aminée est comprise entre 500 et 50000.
A titre d'exemple de silicones aminées de formule (XVIII), on peut citer l’aminopropyl phenyl triméthicone vendue sous la dénomination DC 2-2078 fluid par la société Dow Corning.
i) et leurs mélanges.
De façon particulièrement préférée, la silicone aminée iii) est une amodiméthicone.
Avantageusement, la ou les silicones aminées iii) sont présentes en une teneur totale allant de 0,5 à 10% en poids, de préférence de 1 à 8% en poids, plus préférentiellement de 1,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend une ou plusieurs amodiméthicone(s) à une teneur de 0,5 à 10% en poids, de préférence de 1 à 8% en poids, plus préférentiellement de 1,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, le rapport pondéral entre la teneur totale du ou des diméthiconols ii) et la teneur totale de la ou des silicones aminées iii) est supérieur ou égal à 1, de préférence supérieur ou égal à 2, plus préférentiellement va de 2,5 à 5, mieux va de 3 à 4.
Les silicones iv) différentes des diméthiconols ii) et des silicones aminées iii)
La composition selon l’invention comprend en outre une ou plusieurs silicones iv) différentes des diméthiconols ii) et des silicones aminées iii).
La ou les silicones iv) sont différentes des diméthiconols ii), c'est-à-dire qu’elles ne sont pas des polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol.
La ou les silicones iv) sont différentes des silicones aminées iii), c'est-à-dire qu’elles ne comprennent pas d’amine primaire, secondaire, tertiaire ou un groupement ammonium quaternaire.
Les silicones utilisables dans l’invention peuvent être solides ou liquides, volatiles ou non volatiles, de préférence elles sont liquides et non volatiles.
Au sens de la présente invention, on entend par "silicone volatile", une silicone susceptible de s’évaporer au contact de la peau ou des cheveux en moins d’une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. Une telle silicone présente en particulier ayant une pression de vapeur saturante allant de 0,13 à 40 000 Pa (10-3à 300 mm Hg), en particulier allant de 1,3 à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg).
Au sens de la présente invention, on entend par « silicone non volatile », une silicone ayant une pression de vapeur saturante inférieure à 0,13 Pa (0,01 mm de Hg).
Les silicones susceptibles d'être utilisées peuvent être solubles ou insolubles dans la composition selon l’invention ; elles peuvent se présenter sous forme d'huile, de cire, de résine ou de gomme ; les huiles de silicone sont préférées.
Les silicones sont notamment décrites en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press.
Les silicones volatiles peuvent être choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60 et 260°C (à pression atmosphérique), plus particulièrement parmi :
i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium, de préférence 4 à 5, tels que
- l'octaméthylcyclotétrasiloxane et le décaméthylcyclopentasiloxane.
On peut citer les produits commercialisés sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7207" par UNION CARBIDE ou "SILBIONE 70045 V 2" par RHODIA, "VOLATILE SILICONE 7158" par UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" par RHODIA.
- les cyclocopolymères du type diméthylsiloxane/méthylalkylsiloxane de structure chimique :
On peut citer la "SILICONE VOLATILE FZ 3109" commercialisée par la société UNION CARBIDE.
- les mélanges de silicones cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ;
ii) les polydialkylsiloxanes linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium, qui possèdent généralement une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6 m2/s à 25°C, tels que le décaméthyltétrasiloxane.
D'autres silicones entrant dans cette classe sont décrites dans l'article publié dans Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics"; on peut citer le produit commercialisé sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE.
Parmi les silicones non volatiles, on peut citer, seul ou en mélange, les polydialkylsiloxanes et notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), les polydiarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes, les gommes et les résines de silicone, ainsi que les organopolysiloxanes (ou polysiloxanes organomodifiés, ou encore silicones organomodifiées) qui sont des polysiloxanes comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels, généralement fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, et de préférence choisi parmi les groupements aryle, les groupements aminés, les groupements alcoxy et les groupements polyoxyéthylénés, ou polyoxypropylénés.
Les silicones organomodifiées peuvent être des polydiarylsiloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkylarylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment. Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl /diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés.
Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les organopolysiloxanes comportant :
- des groupements polyoxyéthylène et/ou polyoxypropylène comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24tels que les diméthicone-copolyols, et notamment ceux commercialisés par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE; ou encore les alkyl(C12)-méthicone-copolyols, et notamment ceux commercialisés par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2-5200;
- des groupements thiols, comme les produits commercialisés sous les dénominations "GP 72 A" et "GP 71" de GENESEE ;
- des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT ;
- des groupements hydroxylés, comme les polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle;
- des groupements acyloxyalkyle tels que les polyorganosiloxanes décrits dans le brevet US-A-4957732.
- des groupements anioniques du type acide carboxylique, comme par exemple décris dans EP186507, ou du type alkyl-carboxylique comme le produit X-22-3701E de la société SHIN-ETSU; ou encore du type 2-hydroxyalkylsulfonate ou 2-hydroxyalkylthiosulfate, comme les produits commercialisés par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABIL® S201" et "ABIL® S255".
- des groupements hydroxyacylamino, comme les polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP342834; on peut citer, par exemple, le produit Q2-8413 de la société DOW CORNING.
Les silicones peuvent également être choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer les produits commerciaux suivants :
- les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000;
- les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA;
- les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ;
- les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX® 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) siloxanes.
Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl /diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10-5 à 5.10-2m²/s à 25°C.
Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer les produits commercialisés sous les dénominations suivantes :
- les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA;
- les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ;
- l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ;
- les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ;
- les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 ;
- certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.
De préférence, la ou les silicones iv) sont choisies parmi les polydiméthylsiloxanes, plus préférentiellement parmi les polydiméthylsiloxanes linéaires (i.e. non cycliques), encore mieux les polydiméthylsiloxanes linéaires liquides à 25°C, encore mieux parmi les polydiméthylsiloxanes linéaires liquides à 25°C et non volatiles.
Plus préférentiellement, la ou les silicones iv) sont choisies parmi les polydiméthylsiloxanes, de préférence linéaires, ayant une viscosité à 25°C inférieure ou égale à 200.10-6m2/s (200 cSt), plus préférentiellement inférieure ou égale à 100.10-6m2/s (100 cSt), mieux inférieure ou égale à 50.10-6m2/s (50 cSt), mieux encore inférieure ou égale à 10.10-6m2/s (10 cSt).
Avantageusement, la teneur totale de la ou des silicones iv) va de 1 à 20% en poids, de préférence de 2 à 15% en poids, plus préférentiellement de 4 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend une ou plusieurs polydiméthylsiloxanes, en une teneur totale allant de 1 à 20% en poids, de préférence de 2 à 15% en poids, plus préférentiellement de 4 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition selon l’invention est dépourvue de cyclomethicone, c’est-à-dire de polydiméthylsiloxane cyclique, notamment de cyclomethicone comprenant de 4 à 6 atomes de silicium.
Par l’expression « dépourvue de cyclomethicone », on entend que la composition selon l’invention ne comprend pas de cyclomethicone, ou que, lorsque la composition selon l’invention contient un ou des cyclomethicone (s) ceux-ci sont présents en une teneur totale inférieure ou égale à 0,1% en poids, de préférence inférieure à 0,05% en poids, par rapport au poids total de la composition, mieux encore la composition est totalement exempte de cyclomethicone (0% en poids).
De préférence, la composition selon l’invention est dépourvue de cyclopentasiloxane(s).
Par l’expression « dépourvue de cyclopentasiloxane(s) », on entend que la composition selon l’invention ne comprend pas de cyclopentasiloxane(s), ou que, lorsque la composition selon l’invention contient un ou des cyclopentasiloxane(s) ceux-ci sont présents en une teneur totale inférieure ou égale à 0,1% en poids, de préférence inférieure à 0,05% en poids, par rapport au poids total de la composition, mieux encore la composition est totalement exempte de cyclopentasiloxane (0% en poids).
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l’invention est dépourvue de décaméthylcyclopentasiloxane (aussi appelé D5).
Par l’expression « dépourvue de décaméthylcyclopentasiloxane », on entend que la composition selon l’invention ne comprend pas de décaméthylcyclopentasiloxane, ou que, lorsque la composition selon l’invention contient du décaméthylcyclopentasiloxane, ce composé est présent en une teneur totale inférieure ou égale à 0,1% en poids, de préférence inférieure à 0,05% en poids, par rapport au poids total de la composition, mieux encore la composition est totalement exempte de décaméthylcyclopentasiloxane (0% en poids).
Avantageusement, le rapport pondéral entre la teneur totale de la ou des silicones iv) et la teneur totale de la ou des silicones aminées iii) est supérieur ou égal à 1, de préférence supérieur ou égal à 2, plus préférentiellement va de 2 à 4, mieux va de 2 à 3.
Avantageusement, le rapport pondéral entre la teneur totale du ou des diméthiconols ii) et la teneur totale de la ou des silicones iv) est supérieur ou égal à 1, de préférence va de 1 à 2.
Avantageusement, le rapport pondéral entre la teneur totale du ou des alcanes ramifiés i) et de la teneur totale des silicones (ii) + iii) + iv)) est supérieur ou égal à 1, de préférence supérieur ou égal à 2, préférentiellement va de 3 à 6, mieux va de 4 à 5.
Les corps gras non siliconés v) ayant un point de fusion inférieur ou égal à 25°C différents des alcanes ramifiés i)
La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs corps gras non siliconés v) ayant un point de fusion inférieur ou égal à 25°C, de préférence inférieur ou égal à 20°C, à pression atmosphérique (1,013.105Pa), différents des alcanes ramifiés i).
Selon l’invention, ce ou ces corps gras sont également appelés « corps gras liquide(s) » ou « huile(s) ».
Au sens de la présente invention, le point de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (analyse calorimétrique différentielle ou DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments. Dans la présente demande, les points de fusion sont déterminés à pression atmosphérique (1,013.105Pa).
Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à 25°C et à pression atmosphérique (1,013.105Pa) (solubilité inférieure à 5% en poids, et de préférence inférieure à 1% en poids, encore plus préférentiellement inférieure à 0,1% en poids). Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone et/ou un enchaînement d’au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l’éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.
Avantageusement, les corps gras liquides utilisables dans la présente invention ne sont pas oxyalkylénés et ne contiennent pas de fonction -COOH.
On entend par « corps gras non siliconé » un corps gras ne contenant pas de liaisons Si-O.
Plus particulièrement, le ou les corps gras non siliconé v) selon l’invention sont choisis parmi les huiles non siliconées d’origine animale, les huiles de type triglycéride d’origine végétale ou synthétique, les huiles fluorées, les alcools gras liquides, les esters liquides d'acide gras et/ou d’alcool gras différents des triglycérides, et leurs mélanges.
Il est rappelé que les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 6 à 30, mieux de 8 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.
A titre d’huiles hydrocarbonées d'origine animale, on peut citer le perhydrosqualène.
Les huiles triglycérides d’origine végétale ou synthétique sont choisies de préférence parmi les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité, et leurs mélanges.
En ce qui concerne les huiles fluorées, celles-ci peuvent être choisies parmi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de « FLUTEC® PC1 » et « FLUTEC® PC3 » par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de « PF 5050® » et « PF 5060® » par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination « FORALKYL® » par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination « PF 5052® » par la Société 3M.
Les alcools gras liquides convenant à la mise en œuvre de l’invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, de préférence insaturés ou ramifiés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l’octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, l’alcool linolénique, l’alcool ricinoléique, l’alcool undécylénique ou l’alcool linoléique, et leurs mélanges.
En ce qui concerne les esters liquides d’acide gras et/ou d’alcools gras, différents des triglycérides mentionnés auparavant, on peut citer notamment les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires en C1à C26ou ramifiés en C3à C26et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires en C1à C26ou ramifiés en C3à C26, le nombre total de carbone des esters étant supérieur ou égal à 6, plus avantageusement supérieur ou égal à 10.
De préférence, pour les esters de monoalcools, l’un au moins de l’alcool ou de l’acide dont sont issus les esters de l’invention est ramifié.
Parmi les monoesters, on peut citer le béhénate de dihydroabiétyle ; le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate d'isostéaryle ; le lactate de lauryle ; le lactate de linoléyle ; le lactate d'oléyle ; l'octanoate d’isostéaryle ; l'octanoate d'isocétyle ; l'octanoate d'octyle ; l'oléate de décyle ; l'isostéarate d'isocétyle ; le laurate d'isocétyle ; le stéarate d'isocétyle ; l'octanoate d'isodécyle ; l'oléate d'isodécyle ; l'isononanoate d'isononyle ; le palmitate d'isostéaryle ; le ricinoléate de méthyle acétyle ; l'isononanoate d'octyle ; l'isononate de 2-éthylhexyle ; l'érucate d'octyldodécyle ; l'érucate d'oléyle ; les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, tel que le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le palmitate de 2-octyldécyle ; les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle de 2-octyldodécyle ; le stéarate d'isobutyle ; le laurate de 2-hexyldécyle, et leurs mélanges.
De préférence parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on utilisera les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopropyle ou d’éthyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate d’éthyl-2-hexyle, le néopentanoate d’isodécyle, le néopentanoate d’isostéaryle, et leurs mélanges.
Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4à C22et d'alcools en C1à C22et les esters d'acides mono-, di-, ou tricarboxyliques et d'alcools di-, tri-, tétra- ou pentahydroxy en C2à C26.
On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; le trilactate de glycéryle ; le trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; les distéarates de polyéthylène glycol, et leurs mélanges.
La composition peut également comprendre, à titre d’ester gras, des esters et di-esters de sucres d'acides gras en C6à C30, de préférence en C12à C22. Il est rappelé que l’on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.
Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose.
Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6à C30, de préférence en C12à C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.
Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges.
Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonate, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito-stéarate.
Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono- ou di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose, et leurs mélanges.
On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.
De préférence, on utilisera un ester liquide de monoacide et de monoalcool.
De préférence, le ou les corps gras v) sont choisis parmi les huiles triglycérides d’origine végétale ou synthétique, les ester gras ayant un point de fusion inférieur ou égal à 25°C différents des triglycérides, et leurs mélanges.
Plus préférentiellement, le ou les corps gras v) sont choisis parmi Les huiles triglycérides d’origine végétale ou synthétique et leurs mélanges.
Avantageusement, le ou les corps gras non siliconés v) sont présents en une teneur supérieure ou égale à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, le rapport pondéral de la teneur du ou des alcanes ramifiés i) et la teneur du ou des corps gras v) est supérieur ou égal à 1.
Agents colorants
La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre un ou plusieurs agents colorants, de préférence choisis parmi les colorants directs, les pigments et leurs mélanges.
Le ou les colorants directs peuvent être choisis parmi les colorants directs ioniques ou non ioniques, de préférence parmi les colorants non ioniques, les colorants anioniques, les colorants cationiques et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi les colorants anioniques.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs colorants directs, de préférence un ou plusieurs colorants directs anioniques.
Additifs
La composition cosmétique selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs additifs, différents des composés de l’invention et parmi lesquels on peut citer les tensioactifs cationiques, ou anioniques, et leurs mélanges, les cires, les polymères cationiques, anioniques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents acidifiants, les agents épaississants minéraux ou organiques, notamment les agents épaississants polymériques, les agents opacifiants ou nacrants, les agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les parfums, les agents conservateurs, et les charges.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les additifs ci-dessus peuvent être en général présents en quantité comprise pour chacun d’entre eux entre 0 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention est avantageusement limpide, ce qui lui confère un aspect esthétique particulièrement attractif et très recherché par les utilisateurs.
La composition selon l’invention se présente avantageusement sous la forme d’un fluide limpide à translucide, plus préférentiellement limpide.
La limpidité de la composition selon l’invention peut être caractérisée par la mesure de sa turbidité, par turbidimétrie (en unités de NTU). Dans le cadre de la présente invention, les mesures de turbidité ont été réalisées avec un turbidimètre de modèle 2100P de la société HACH.
De préférence, la turbidité des compositions selon l'invention, mesurée à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (1 atm), est inférieure à 400 unités NTU, mieux inférieure à 300 unités NTU, notamment comprise entre 0 et 250 unités NTU, voire comprise entre 0 et 200 unités NTU, mieux entre 0 et 100 unités NTU, mieux encore entre 0,1 et 80 unités NTU, voir entre 0,2 et 50 NTU.
De préférence, la composition selon l’invention présente une viscosité dynamique à pression et à température ambiante (25°C ; 1 atm) inférieure à 1000 mPa.s, notamment allant de 80 à 500 mPa.s, voire de 90 à 400 mPa.s, mieux de 100 à 300 mPa.s.
La viscosité dynamique peut être mesurée à l’aide d’un rhéomètre rotatif MCR 502 de chez ANTON PAAR, avec une géométrie cône / plan diamètre 50 mm / 1° (acier sablé à 5 μm) ; vitesse de rotation 200 tours/min ; mesures faites à 25°C, 1 atm.
La composition selon l’invention est avantageusement conditionnée dans un dispositif non aérosol, tel que notamment un flacon pompe.
L’invention a également pour objet un procédé de de traitement cosmétique des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition telle que définie ci-avant.
La composition selon l’invention peut être appliquée sur des matières kératiniques sèches ou humides, ayant éventuellement subi un lavage avec un shampoing. De préférence, la composition selon l’invention est appliquée sur des fibres kératiniques humides.
Selon un mode de réalisation, les fibres kératiniques sont ensuite rincées à l’eau, et subissent éventuellement un lavage avec un shampoing suivi d’un rinçage à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.
Dans ce mode de réalisation, la composition selon l’invention est appliquée selon un temps de pose pouvant aller de 1 à 15 minutes, de préférence de 2 à 10 minutes.
Selon un mode de réalisation préféré, les fibres kératiniques ne sont pas rincées après application de la composition. Elles peuvent ensuite subir un traitement thermique et/ou mécanique, de séchage et/ou de mise en forme, par exemple de lissage au moyen d’un fer chauffant.
L’invention a en outre pour objet l’utilisation d’une composition telle que définie ci-avant pour le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
L'utilisation de la composition peut se faire sur des cheveux humides ou secs, en mode rincé ou non rincé, et de préférence en mode non rincé (c'est-à-dire que les fibres kératiniques ne sont pas rincées après application de la composition).
Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
Exemples
Dans les exemples qui suivent, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.
Exemple 1
La composition selon l’invention suivante a été préparée à partir des ingrédients dont les teneurs en matière active (g MA) sont indiquées dans le tableau ci-dessous :
Composition A (invention)
Isoparaffines en C11-C13 28
Isododécane qsp 100
Diméthiconol (1) 7,875
Diméthicone (2) 6,8
Caprylic/capric triglycérides 10
Amodiméthicone (3) 2,5
parfum 0,2
(1) DOWSIL PMX-1505 FLUID
(2) PDMS 6cst
(3) DOWSIL AP-8568 AMINO FLUID
On obtient une composition de soin capillaire qui peut être utilisée comme une huile capillaire usuelle.
Après application, la composition sèche très vite.
Les cheveux ne paraissent pas gras ou sales visuellement ; ils sont lisses et non gras au toucher ; ils paraissent légers et propres.
Exemple 2
Les compositions B (selon l’invention) et B’ (comparatif) suivantes ont été préparées à partir des ingrédients dont les teneurs en matière active (g MA) sont indiquées dans le tableau ci-dessous :
Composition B (invention) B’ (comparatif)
Isoparaffines en C11-C13 28 -
Isododécane 44,6 25
Diméthiconol (1) 7,9 7,9
Diméthicone (2) 6,6 54,2
Caprylic/capric triglycérides 10 10
Amodiméthicone (3) 2,5 2,5
parfum Qs Qs
Huile d’argan 0,1 0,1
(1) DOWSIL PMX-1505 FLUID
(2) PDMS 6cst
(3) DOWSIL AP-8568 AMINO FLUID
Les compositions B et B’ sont ensuite appliqués sur les cheveux.
Avec la composition B selon l’invention, on n’observe pas de gras visuellement ; la composition s’évapore rapidement, le toucher est très lisse, glissant et homogène.
La composition B’ comparative est plus grasse dans la main, avec présence de paquets ; on observe visuellement du gras sur la mèche, la composition ne s’évapore pas et laisse un toucher très enrobé et très gras, avec un transfert sur les doigts.
La composition B selon l’invention présente les valeurs de viscosité et turbidité suivantes :
- Viscosité = 126 mPa.s (Appareil : Rhéomètre MCR502 ANTON-PAAR, Cône-Plan (50mm) 1° sablé ; Protocole : Courbe d’écoulement à 38 °C en fonction de la vitesse de cisaillement de 0,1 à 1000 s-1sur 26 points),
- Turbidité = 0,38 NTU (Turbidimètre HACH modèle 2100 P)

Claims (18)

  1. Composition cosmétique anhydre comprenant :
    i) au moins 30% en poids, par rapport au poids total de la composition, d’un ou plusieurs alcanes ramifiés ayant de 8 à 16 atomes de carbone ;
    ii) un ou plusieurs diméthiconols ;
    iii) une ou plusieurs silicones aminées ;
    iv) une ou plusieurs silicones différentes des diméthiconols ii) et des silicones aminées iii) ; et
    v) éventuellement un ou plusieurs corps gras non siliconés ayant un point de fusion inférieur ou égal à 25°C différents des alcanes ramifiés i).
  2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les alcanes ramifiés i) sont choisis parmi les alcanes ramifiés ayant de 10 à 14 atomes de carbone, de préférence parmi les alcanes ramifiés en C11, C12 et C13, seuls ou en mélange ; plus préférentiellement parmi l’isododécane, et les mélanges d’alcanes en C11-C13, ainsi que les mélanges de ces composés.
  3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce le ou les alcanes ramifiés i) sont présents en une teneur totale supérieure ou égale à 40% en poids, de préférence supérieure ou égale à 50% en poids, plus préférentiellement supérieure ou égale à 55% en poids, plus préférentiellement encore supérieure ou égale à 60% en poids, mieux supérieure ou égale à 65% en poids, mieux encore supérieure ou égale à 70% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce le ou les alcanes ramifiés i) sont présents en une teneur totale allant de 40 à 95% en poids, de préférence de 50 à 90%, plus préférentiellement de 60 à 85% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend de l’isododécane en une teneur supérieure ou égale à 30% en poids, de préférence supérieure ou égale à 35% en poids, plus préférentiellement supérieure ou égale à 40% en poids par rapport au poids totale de la composition.
  6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les diméthiconols ii) sont présents en une teneur allant de 1 à 20% en poids, de préférence allant de 3 à 15% en poids, préférentiellement allant de 5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les silicones aminées iii) sont choisies parmi :
    a) les polysiloxanes répondant à la formule (IV) :

    (IV)
    dans laquelle x’ et y’ sont des nombres entiers tels que la masse moléculaire moyenne en poids (Mw) est comprise entre 5000 et 500000 g/mol ;
    b) les silicones aminées répondant à la formule (V) :
    R’aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR’2-b)m-O-SiG3-a’-R’a’(V)
    dans laquelle :
    - G, identique ou différent, désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle, OH, alkyle en C1-C8, par exemple méthyle, ou alcoxy en C1-C8, par exemple méthoxy,
    - a et a’ identiques ou différents, désignent 0 ou un entier de 1 à 3, en particulier 0, sous réserve qu’au moins l’un de a ou a’ soit égal à zéro
    - b désigne 0 ou 1, en particulier 1,
    - m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000, en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999, et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10 ;
    - R’, identique ou différent, désigne un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements :
    • -NR’’-Q-N(R’’)2,
    • -N(R’’)2,
    • -N+(R’’)3A-,
    • -N+H(R’’)2A-,
    • -N+H2(R’’) A-,
    • -NR’’-Q-N+(R’’)H2A-,
    • -NR’’-Q-N+(R’’)2H A-et
    • -NR’’-Q-N+(R’’)3A-,
    dans lesquels R’’, identique ou différent, désigne hydrogène, phényle, benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un radical alkyle en C1-C20; Q désigne un groupement de formule CrH2r, linéaire ou ramifié, r étant un entier allant de 2 à 6, de préférence de 2 à 4 ; et A-représente un anion cosmétiquement acceptable, notamment halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure ;
    c) les silicones aminées répondant à la formule (XI) :

    (XI)
    dans laquelle :
    - R5représente un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, ou alcényle en C2-C18, par exemple méthyle ;
    - R6représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18ou un radical alkylèneoxy divalent en C1-C18, par exemple en C1-C8relié au Si par une liaison SiC ;
    - Q-est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique, notamment acétate ;
    - r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 20, en particulier de 2 à 8 ;
    - s représente une valeur statistique moyenne allant de 20 à 200, en particulier de 20 à 50 ;
    d) les silicones à ammonium quaternaire de formule (XII) :

    (XII)
    dans laquelle :
    - R7, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, un radical alcényle en C2-C18ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ;
    - R6représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18ou un radical alkylèneoxy divalent en C1-C18, par exemple en C1-C8relié au Si par une liaison SiC ;
    - R8, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, un radical alcényle en C2-C18, un radical -R6-NHCOR7;
    - X-est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique, notamment acétate ;
    - r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 200, en particulier de 5 à 100 ;
    e) les silicones aminées de formule (XIII) :

    (XIII)
    dans laquelle :
    - R1, R2, R3et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4ou un groupement phényle,
    - R5désigne un radical alkyle en C1-C4ou un groupement hydroxyle,
    - n est un entier variant de 1 à 5,
    - m est un entier variant de 1 à 5, et
    - x est choisi de manière telle que l'indice d'amine varie de 0,01 à 1 meq/g ;
    f) les silicones aminées polyoxyalkylénées multibloc, de type (AB)n, A étant un bloc polysiloxane et B étant un bloc polyoxyalkyléné comportant au moins un groupement amine,
    g) les silicones aminées de formules (XIV) et (XV) :
    (XIV)
    dans laquelle :
    - R, R’ et R’’’, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle en C1-C4ou un groupe hydroxyle,
    - A désigne un radical alkylène en C3; et
    - m et n sont des nombres tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 5000 et 500000 ;
    (XV)
    dans laquelle :
    - x et y sont des nombres allant de 1 à 5000 ; de préférence x va de 10 à 2000, et plus préférentiellement de 100 à 1000 ; de préférence y va de 1 à 100 ;
    - R1et R2, identiques ou différents, de préférence identiques, désignent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 12 à 20 atomes de carbone ; et
    - A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié ayant de 2 à 8 atomes de carbone,
    h) les polysiloxanes et notamment les polydiméthylsiloxanes comportant des groupes amines primaires sur une seule extrémité de chaîne ou sur les chaînes latérales,
    i) et leurs mélanges ;
    de préférence, la silicone aminée iii) est une amodiméthicone.
  8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les silicones aminées iii) sont présentes en une teneur totale allant de 0,5 à 10% en poids, de préférence de 1 à 8% en poids, plus préférentiellement de 1,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les silicones iv) sont choisies parmi les polydiméthylsiloxanes, de préférence parmi les polydiméthylsiloxanes, de préférence linéaires, ayant une viscosité à 25°C inférieure ou égale à 200.10-6m2/s (200 cSt), plus préférentiellement inférieure ou égale à 100.10-6m2/s (100 cSt), mieux inférieure ou égale à 50.10-6m2/s (50 cSt), mieux encore inférieure ou égale à 10.10-6m2/s (10 cSt).
  10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle est dépourvue de décaméthylcyclopentasiloxane(s), et de préférence dépourvue de cyclopentasiloxane(s), et plus préférentiellement encore dépourvue de cyclomethicone.
  11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral entre la teneur totale du ou des diméthiconols ii) et la teneur totale de la ou des silicones aminées iii) est supérieur ou égal à 1, de préférence supérieur ou égal à 2, plus préférentiellement va de 2,5 à 5, mieux va de 3 à 4.
  12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral entre la teneur totale de la ou des silicones iv) et la teneur totale de la ou des silicones aminées iii) est supérieur ou égal à 1, de préférence supérieur ou égal à 2, plus préférentiellement va de 2 à 4, mieux va de 2 à 3.
  13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral entre la teneur totale du ou des diméthiconols ii) et la teneur totale de la ou des silicones iv) est supérieur ou égal à 1, de préférence va de 1 à 2.
  14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral entre la teneur totale du ou des alcanes ramifiés i) et de la teneur totale des silicones (ii) + iii) + iv)) est supérieur ou égal à 1, de préférence supérieur ou égal à 2, préférentiellement va de 3 à 6, mieux va de 4 à 5.
  15. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les corps gras v) sont choisis parmi les huiles triglycérides d’origine végétale ou synthétique, les ester gras ayant un point de fusion inférieur ou égal à 25°C différents des triglycérides et leurs mélanges et sont présents en une teneur supérieure ou égale à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  16. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend un ou plusieurs agents colorants, de préférence choisis parmi les colorants directs, préférentiellement parmi les colorants directs anioniques.
  17. Procédé de de traitement cosmétique des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications précédentes.
  18. Utilisation d’une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 16 pour le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
FR2005542A 2020-05-26 2020-05-26 Composition cosmétique comprenant au moins 30% en poids d’alcane ramifié et une association de silicones particulières Active FR3110851B1 (fr)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3131534A1 (fr) * 2021-12-30 2023-07-07 L'oreal Composition d'huiles pour le soin de matière kératineuse
WO2023194511A1 (fr) * 2022-04-05 2023-10-12 Biosynthis Composition pour le traitement cosmetique des fibres keratiniques

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4185264A1 (fr) * 2020-08-31 2023-05-31 Colgate-Palmolive Company Compositions de soins personnels

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0186507A2 (fr) 1984-12-22 1986-07-02 Chisso Corporation Composés siloxane contenant un groupe carboxyle
EP0342834A2 (fr) 1988-05-17 1989-11-23 Dow Corning Limited Traitement de matériaux fibreux
US4957732A (en) 1988-12-29 1990-09-18 L'oreal Shaving composition for the skin based on polyorgano-siloxanes containing an acyloxyalkyl group and process for use
EP0530974A1 (fr) 1991-08-05 1993-03-10 Unilever Plc Compositions pour le soin des cheveux
JP2011105631A (ja) * 2009-11-16 2011-06-02 Kao Corp 油性毛髪化粧料
FR2958544A1 (fr) * 2010-04-12 2011-10-14 Oreal Composition cosmetique comprenant un melange silicone dimethiconol/resine silicone, un solvant volatil une silicone aminee, un pigment, et procede de coloration
FR3021538A1 (fr) * 2014-05-27 2015-12-04 Oreal Composition cosmetique anhydre sous forme solide et ses utilisations
US20180289605A1 (en) * 2017-04-10 2018-10-11 The Procter & Gamble Company Non-aqueous composition for hair frizz reduction

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0186507A2 (fr) 1984-12-22 1986-07-02 Chisso Corporation Composés siloxane contenant un groupe carboxyle
EP0342834A2 (fr) 1988-05-17 1989-11-23 Dow Corning Limited Traitement de matériaux fibreux
US4957732A (en) 1988-12-29 1990-09-18 L'oreal Shaving composition for the skin based on polyorgano-siloxanes containing an acyloxyalkyl group and process for use
EP0530974A1 (fr) 1991-08-05 1993-03-10 Unilever Plc Compositions pour le soin des cheveux
JP2011105631A (ja) * 2009-11-16 2011-06-02 Kao Corp 油性毛髪化粧料
FR2958544A1 (fr) * 2010-04-12 2011-10-14 Oreal Composition cosmetique comprenant un melange silicone dimethiconol/resine silicone, un solvant volatil une silicone aminee, un pigment, et procede de coloration
FR3021538A1 (fr) * 2014-05-27 2015-12-04 Oreal Composition cosmetique anhydre sous forme solide et ses utilisations
US20180289605A1 (en) * 2017-04-10 2018-10-11 The Procter & Gamble Company Non-aqueous composition for hair frizz reduction

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
TODDBYERS: "Volatile Silicone fluids for cosmetics", COSMETICS AND TOILETRIES, vol. 91, January 1976 (1976-01-01), pages 27 - 32
WALTER NOLL: "Chemistry and Technology of Silicones", 1968, ACADEMIE PRESS

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3131534A1 (fr) * 2021-12-30 2023-07-07 L'oreal Composition d'huiles pour le soin de matière kératineuse
WO2023194511A1 (fr) * 2022-04-05 2023-10-12 Biosynthis Composition pour le traitement cosmetique des fibres keratiniques
FR3135396A1 (fr) * 2022-04-05 2023-11-17 Biosynthis COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT cosmetique DES FIBRES KERATINIQUES

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