FR3094639A1 - Composition cosmétique comprenant un alcane ramifié et une association de silicones particulières - Google Patents
Composition cosmétique comprenant un alcane ramifié et une association de silicones particulières Download PDFInfo
- Publication number
- FR3094639A1 FR3094639A1 FR1903489A FR1903489A FR3094639A1 FR 3094639 A1 FR3094639 A1 FR 3094639A1 FR 1903489 A FR1903489 A FR 1903489A FR 1903489 A FR1903489 A FR 1903489A FR 3094639 A1 FR3094639 A1 FR 3094639A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- weight
- composition
- silicone
- composition according
- viscosity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 103
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims abstract description 73
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 title claims abstract description 16
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract description 27
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract description 27
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 25
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 24
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 24
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- -1 polydimethylsiloxanes Polymers 0.000 claims description 13
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 claims description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920006294 polydialkylsiloxane Polymers 0.000 claims description 3
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 13
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 11
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 10
- SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N Isobutylhexyl Natural products CCCCCCCC(C)C SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecane Chemical compound CCCCCCCCCC(C)C GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N isododecane Natural products CC(C)(C)CC(C)CC(C)(C)C VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N hydroxy(dimethyl)silane Chemical group C[SiH](C)O LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013731 Dowsil Polymers 0.000 description 1
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 1
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N [dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]oxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDWFFEHBPAYQGO-UHFFFAOYSA-N [dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]oxy-hexyl-dimethylsilane Chemical compound CCCCCC[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C PDWFFEHBPAYQGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N dimethyl-hexane Natural products CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBZANXDWQAVSTQ-UHFFFAOYSA-N dodecamethylpentasiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C FBZANXDWQAVSTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087203 dodecamethylpentasiloxane Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001558 organosilicon polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- SCRSFLUHMDMRFP-UHFFFAOYSA-N trimethyl-(methyl-octyl-trimethylsilyloxysilyl)oxysilane Chemical compound CCCCCCCC[Si](C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C SCRSFLUHMDMRFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004879 turbidimetry Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/892—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
- A61K2800/31—Anhydrous
Abstract
Composition cosmétique comprenant un alcane ramifié et une association de silicones particulières La présente invention a pour objet une composition cosmétique, de préférence anhydre, comprenant :a) un ou plusieurs alcanes ramifiés ayant de 8 à 16 atomes de carbone ; b) un ou plusieurs diméthiconol ;c) une ou plusieurs silicones, différente(s) des diméthiconols, ayant une viscosité à 25°C inférieure à 200.10-6m2/s ; etd) une ou plusieurs silicones, différente(s) des diméthiconols, ayant une viscosité à 25°C supérieure ou égale à 200.10-6m2/s;avec de préférence un rapport pondéral de la quantité totale de la ou des silicones c) par rapport à la quantité totale de la ou des silicones d) allant de 0,5 à 5. La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique mettant en œuvre cette composition, ainsi que l’utilisation de celle-ci pour le conditionnement des fibres kératiniques.
Description
La présente invention concerne une composition destinée au traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant un ou plusieurs alcanes ramifiés, un ou plusieurs diméthiconol(s), ainsi qu’une association de silicones de basse viscosité et de haute viscosité.
L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques dans lequel une telle composition est appliquée sur lesdites fibres, ainsi que l’utilisation de cette composition pour le soin des fibres kératiniques.
Les cheveux sont généralement abîmés et fragilisés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, ainsi que par les traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages, voire les lavages répétés.
Les cheveux se retrouvent ainsi endommagés par ces différents facteurs et peuvent à la longue devenir secs, rêches, cassants ou ternes, notamment aux endroits fragiles, et plus particulièrement au niveau des pointes.
Ainsi, pour remédier à ces inconvénients, il est usuel d’avoir recours à des soins capillaires qui mettent en œuvre des compositions destinées à conditionner les cheveux en leur apportant des propriétés cosmétiques satisfaisantes, notamment du lissage, de la brillance, de la douceur, de la souplesse, de la légèreté, un toucher naturel et de bonnes propriétés de démêlage.
Ces compositions de soin capillaire, destinées à être appliquées de manière régulière sur les cheveux, peuvent être, par exemple des après-shampoings, des masques ou des sérums, et peuvent se présenter sous la forme de gels, de lotions capillaires et de crèmes de soin plus ou moins épaisses.
Il est notamment connu d’utiliser des compositions sous forme de sérums huileux, contenant des associations d’huiles siliconées ou non siliconées.
Cependant, de telles compositions conduisent encore trop souvent à un graissage trop important des fibres kératiniques, qui se traduit par un toucher gras voire collant de celles-ci, et un aspect visuel lourd, chargé.
De plus, les compositions renfermant des huiles siliconées, une fois appliquées sur les cheveux, conduisent fréquemment des effets peu agréables au toucher, notamment les cheveux ont tendance à être rêches et/ou à « crisser » (c'est-à-dire produire un effet sonore désagréable) en particulier lorsque l’on frotte les cheveux les uns aux autres tout en faisant glisser les doigts le long des cheveux de la racine à la pointe.
Enfin, la viscosité de ces compositions n’est pas toujours optimale, et ne permet pas de les conditionner dans un flacon pompe.
La présente invention vise à proposer des compositions qui ne présentent pas les inconvénients mentionnés précédemment, et qui soient capables de conditionner les fibres kératiniques de manière durable, en particulier en leur conférant de bonnes propriétés cosmétiques.
Ce but est atteint par la présente invention qui a notamment pour objet une composition cosmétique, de préférence anhydre, comprenant :
a) un ou plusieurs alcanes ramifiés ayant de 8 à 16 atomes de carbone ;
b) un ou plusieurs diméthiconol ;
c) une ou plusieurs silicones, différente(s) des diméthiconols, ayant une viscosité à 25°C inférieure à 200.10-6m2/s (200 cSt); et
d) une ou plusieurs silicones, différente(s) des diméthiconols, ayant une viscosité à 25°C supérieure ou égale à 200.10-6m2/s (200 cSt);
avec de préférence un rapport pondéral de la quantité totale de la ou des silicones c) par rapport à la quantité totale de la ou des silicones d) allant de 0,5 à 5.
a) un ou plusieurs alcanes ramifiés ayant de 8 à 16 atomes de carbone ;
b) un ou plusieurs diméthiconol ;
c) une ou plusieurs silicones, différente(s) des diméthiconols, ayant une viscosité à 25°C inférieure à 200.10-6m2/s (200 cSt); et
d) une ou plusieurs silicones, différente(s) des diméthiconols, ayant une viscosité à 25°C supérieure ou égale à 200.10-6m2/s (200 cSt);
avec de préférence un rapport pondéral de la quantité totale de la ou des silicones c) par rapport à la quantité totale de la ou des silicones d) allant de 0,5 à 5.
La composition selon l’invention permet de conditionner les fibres kératiniques de manière très satisfaisante. Notamment, elle permet d’améliorer significativement la brillance, la douceur, la facilité de démêlage des cheveux, sans les alourdir ni les graisser. Les fibres kératiniques restent légères, souples, faciles à coiffer et à mettre en forme. Elles ne sont pas grasses ni visuellement ni au toucher, et ne crissent pas au toucher.
Cette composition permet également de nourrir et de réparer les cheveux abimés, notamment au niveau des pointes, et de faciliter le coiffage et le lissage des cheveux bouclés ou crépus.
Enfin, la composition selon l’invention présente une viscosité appropriée, pour permettre de la conditionner dans un flacon pompe. Elle n’est ni trop fluide, ni trop visqueuse, et peut être dispensée par un système de pompe.
L’invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, dans lequel la composition selon l’invention est appliquée sur les fibres kératiniques.
Un autre objet de la présente invention concerne l’utilisation de la composition telle que définie précédemment pour le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et de l’exemple qui suit.
Dans la présente description, et à moins d’une indication contraire :
- l’expression "au moins un" est équivalente à l’expression "un ou plusieurs" et peut y être substituée;
- l’expression "compris entre" est équivalente à l’expression "allant de" et peut y être substituée, et sous-entend que les bornes sont incluses.
- Par "fibres kératiniques" selon la présente demande, on désigne les fibres kératiniques humaines et plus particulièrement les cheveux.
Dans tout ce qui suit, on désigne par silicone, en conformité avec l'acceptation générale, tous polymères ou oligomères organosiliciés à structure linéaire ou cyclique, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, obtenus par polymérisation et/ou par polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitués pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane -Si-O-Si-), des groupes hydrocarbonés éventuellement substitués, étant directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium. Les groupes hydrocarbonés les plus courants sont les groupes alkyles, notamment en C1-C10, et en particulier méthyle, les groupes fluoroalkyles dont la partie alkyle est en C1-C10, les groupes aryles tels que notamment les groupes phényle.
De manière connue en soi, la viscosité des silicones, qui est la viscosité cinématique, est mesurée à 25°C et à pression atmosphérique (1 atm, 1,013.105Pa) selon la norme ASTM 445 Appendice C.
Les masses moléculaires moyennes en poids des silicones peuvent être mesurées par Chromatographie par Perméation de Gel (GPC) à température ambiante (25°C) en équivalent polystyrène. Les colonnes utilisées sont des colonnes µ styragel. L’éluant est le THF, le débit est de 1 ml/mn. On injecte 200 µl d’une solution à 0,5 % en poids de silicone dans le THF. La détection se fait par réfractométrie et UVmétrie.
Le ou les alcanes ramifiés a):
La composition selon la présente invention contient un ou plusieurs alcanes ramifiés comprenant de 8 à 16 atomes de carbone, de préférence de 10 à 16 atomes de carbone, plus préférentiellement de 10 à 14 atomes de carbone.
Par alcane on entend au sens de l’invention un composé linéaire saturé composé uniquement d’atomes de carbone et d’hydrogène.
Les alcanes ramifiés selon l’invention répondent à la formule CnH2n+2avec n étant un nombre entier allant de 8 à 16, de préférence de 10 à 16, plus préférentiellement de 10 à 14.
Ces composés peuvent être avantageusement choisis parmi l'isohexadécane, l’isododécane, l'isodécane et l’isooctane.
De manière particulièrement préférée, le ou les alcanes ramifiés selon l’invention comprend(comprennent) 12 atomes de carbone. Un composé particulièrement préféré est l'isododécane.
Le ou les alcanes ramifiés a) sont avantageusement présents en une teneur totale supérieure ou égale à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, les ou les alcanes ramifiés a) sont présents en une teneur totale allant de 30 à 95%, en poids, mieux de 35 à 90% en poids, encore mieux de 40 à 85% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l’invention contient de l’isododécane, en une teneur allant de 30 à 95%, en poids, mieux de 35 à 90% en poids, encore mieux de 40 à 85% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le ou les diméthiconols b):
La dénomination diméthiconol désigne de manière connue en soi les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol.
De préférence, le ou les diméthiconol(s) selon l’invention présente(nt) un poids moléculaire moyen en poids (Mw) supérieur à 1 000 daltons, de préférence supérieur à 10 000 daltons, plus préférentiellement supérieur à 50 000 daltons, mieux supérieur à 100 000 daltons.
A titre de composés connus, on peut notamment citer les composés de dénomination INCI dimethiconol proposé par la société Dow Corning sous les dénominations commerciales Dow Corning 1515 Gum et Dowsil 1515 Gum,
Le ou les diméthiconols sont avantageusement présents en une teneur totale allant de 0,5 à 15% en poids, mieux de 1 à 10% en poids, encore mieux de 1,5 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La ou les silicones c) :
La composition selon l’invention contient une ou plusieurs silicones ayant une viscosité à 25°C inférieure à 200.10-6m2/s (200 cSt).
De préférence, la viscosité de la ou des silicone(s) c) est inférieure ou égale à 180. 10-6m2/s, plus préférentiellement inférieure ou égale à 150. 10-6m2/s, et plus préférentiellement encore inférieure ou égale à 120.10-6m2/s.
La ou les silicones c) sont différentes des diméthiconols, c'est-à-dire qu’elles ne sont pas des polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol.
La ou les silicones c) sont plus particulièrement choisies parmi les silicones volatiles.
Au sens de la présente invention, on entend par "silicone volatile", une silicone susceptible de s’évaporer au contact de la peau ou des cheveux en moins d’une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. Une telle silicone présente en particulier ayant une pression de vapeur saturante allant de 0,13 à 40 000 Pa (10-3à 300 mm Hg), en particulier allant de 1,3 à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg).
La ou les silicones c) sont plus préférentiellement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition allant de 60°C à 260°C et plus particulièrement encore parmi :
c1) Les silicones linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium.
Celles-ci présentent de préférence une viscosité inférieure ou égale à 6.10-6m2/s à 25° C (6 cSt), plus préférentiellement inférieure ou égale à5.10-6m2/s à 25° C (5 cSt).
On peut citer par exemple l’heptaméthyl hexyltrisiloxane, l’heptaméthyloctyl trisiloxane, l’hexaméthyl disiloxane, l’octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane.
c2) les polydimethylsiloxanes linéaires ayant notamment plus de 9 atomes de silicium.
De tels polydiméthylsiloxanes sont de préférence choisis parmi les composés de formule suivante : (CH3)3SiO[Si(CH3)2O]nSi(CH3)3avec n allant de 8 à 100 et de préférence de 8 à 20.
c1) Les silicones linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium.
Celles-ci présentent de préférence une viscosité inférieure ou égale à 6.10-6m2/s à 25° C (6 cSt), plus préférentiellement inférieure ou égale à5.10-6m2/s à 25° C (5 cSt).
On peut citer par exemple l’heptaméthyl hexyltrisiloxane, l’heptaméthyloctyl trisiloxane, l’hexaméthyl disiloxane, l’octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane.
c2) les polydimethylsiloxanes linéaires ayant notamment plus de 9 atomes de silicium.
De tels polydiméthylsiloxanes sont de préférence choisis parmi les composés de formule suivante : (CH3)3SiO[Si(CH3)2O]nSi(CH3)3avec n allant de 8 à 100 et de préférence de 8 à 20.
Selon un mode de réalisation préféré, la ou les silicones c) sont choisies parmi les polydiméthylsiloxanes linéaires c2) ayant plus de 9 atomes de silicium.
De préférence, la ou les silicones (c) présente(nt) un poids moléculaire moyen en poids (Mw) inférieur à 2000 daltons, de préférence inférieur à 1000 daltons.
La ou les silicones c) sont avantageusement présente(s) en une teneur totale allant de 1 à 50% en poids, mieux 2 à 45% en poids, et mieux encore de 5 à 40% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition selon l’invention est dépourvue de cyclomethicone, c’est-à-dire de polydimethylsiloxane cyclique, notamment de cyclomethicone comprenant de 4 à 6 atomes de silicium
Par l’expression « dépourvue de cyclomethicone», on entend que la composition selon l’invention ne comprend pas de cyclomethicone, ou que, lorsque la composition selon l’invention contient un ou des cyclomethicone (s) ceux-ci sont présents en une teneur totale inférieure ou égale à 0,1% en poids, de préférence inférieure à 0,05% en poids, par rapport au poids total de la composition, mieux encore la composition est totalement exempte de cyclomethicone (0% en poids)
De préférence, la composition selon l’invention est dépourvue de cyclopentasiloxane(s).
Par l’expression « dépourvue de cyclopentasiloxane(s) », on entend que la composition selon l’invention ne comprend pas de cyclopentasiloxane(s), ou que, lorsque la composition selon l’invention contient un ou des cyclopentasiloxane(s) ceux-ci sont présents en une teneur totale inférieure ou égale à 0,1% en poids, de préférence inférieure à 0,05% en poids, par rapport au poids total de la composition, mieux encore la composition est totalement exempte de cyclopentasiloxane (0% en poids).
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l’invention est dépourvue de décaméthylcyclopentasiloxane.
Par l’expression « dépourvue de décaméthylcyclopentasiloxane », on entend que la composition selon l’invention ne comprend pas de décaméthylcyclopentasiloxane, ou que, lorsque la composition selon l’invention contient du décaméthylcyclopentasiloxane, ce composé est présent en une teneur totale inférieure ou égale à 0,1% en poids, de préférence inférieure à 0,05% en poids, par rapport au poids total de la composition, mieux encore la composition est totalement exempte de décaméthylcyclopentasiloxane (0% en poids).
La ou les silicones d) :
La composition selon l’invention contient une ou plusieurs silicones ayant une viscosité à 25°C supérieure ou égale à 200.10-6m2/s (200 cSt).
De préférence, la viscosité de la ou des silicone(s) d) est comprise dans la gamme allant de 200.10-6m2/s (200 cSt) à 1 m2/s (1 000 000 cSt), plus préférentiellement de 500.10-6m2/s (500 cSt) à 0,8 m2/s (800 000 cSt), mieux de 0,01 m2/s (10 000 cSt) à 0,7 m2/s (700 000 cSt), mieux encore de 0,2 m2/s (200 000 cSt) à 0,6 m2/s (600 000 cSt).
De préférence, la ou les silicones d) sont liquides à 25°C et à pression atmosphérique (1,013.105Pa).
La ou les silicones d) sont différentes des diméthiconols, c'est-à-dire qu’elles ne sont pas des polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol.
La ou les silicones d) sont plus particulièrement choisies parmi les silicones non volatiles. Au sens de la présente invention, on entend par « silicone non volatile », une silicone ayant une pression de vapeur saturante inférieure à 0,13 Pa (0,01 mm de Hg).
De préférence, la ou les silicones d) présentent un poids moléculaire moyen en poids (Mw) supérieur à 50 000 daltons, plus préférentiellement allant de 100 000 à 500 000 daltons, mieux allant de 200 000 à 400 000 daltons.
La ou les silicones d) sont plus préférentiellement choisies parmi les polydialkylsiloxanes, et notamment parmi les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl connues également sous les appellations diméthicone et PDMS.
Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants :
- les huiles SILBIONE®des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL®commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ;
- les huiles de la série MIRASIL®commercialisées par la société RHODIA ;
- les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 Fluid ayant viscosité 60 000 mm2/s, les Xiameter PMX 200 silicone fluid 500 000 cSt ou 300 000cSt;
- les huiles VISCASIL®de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la ou les silicones d) sont choisies parmi les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl (PDMS).
La ou les silicones d) sont avantageusement présente(s) en une teneur totale allant de 1 à 30% en poids, mieux de 2 à 25% en poids, et mieux encore de 3 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention contient les silicones c) et d) décrites ci-avant dans des quantités telles que le rapport pondéral de la quantité totale de la ou des silicones c) par rapport à la quantité totale de la ou des silicones d) va de 0,5 à 5. De préférence, ce rapport pondéral va de 0,5 à 5, plus préférentiellement de 0,6 à 4, mieux de 0,7 à 3, voire de 0,8 à 2,5 et mieux encore de 1 à 2.
La composition :
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention est anhydre, c’est-à-dire qu’elle comprend une teneur en eau inférieure ou égale à 4% en poids, de préférence inférieure ou égale à 2% en poids, plus préférentiellement inférieure ou égale à 1% en poids, plus préférentiellement encore inférieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition selon l’invention est totalement exempte d’eau (0%).
La composition selon l’invention est avantageusement limpide, ce qui lui confère un aspect esthétique particulièrement attractif et très recherché par les utilisateurs.
La composition selon l’invention se présente avantageusement sous la forme d’un fluide limpide à translucide, plus préférentiellement limpide.
La limpidité de la composition selon l’invention peut être caractérisée par la mesure de sa turbidité, par turbidimétrie (en unités de NTU). Dans le cadre de la présente invention, les mesures de turbidité ont été réalisées avec un turbidimètre de modèle HI 88713-ISO de la société Hanna Instruments.
De préférence, la turbidité des compositions selon l'invention, mesurée à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (1 atm), est inférieure à 400 unités NTU, mieux inférieure à 300 unités NTU, notamment comprise entre 0 et 250 unités NTU, voire comprise entre 0 et 200 unités NTU, mieux entre 0 et 100 unités NTU, et mieux encore entre 1 et 80 unités NTU.
De préférence, la composition selon l’invention présente une viscosité dynamique à pression et à température ambiante (25°C ; 1 atm) inférieure à 1000 mPa/s, notamment allant de 80 à 500 mPa/s, voire de 90 à 400 mPa/s, mieux de 100 à 300 mPa/s.
La viscosité dynamique peut être mesurée à l’aide d’un rhéomètre rotatif MCR 502 de chez ANTON PAAR, avec une géométrie cône / plan diamètre 50 mm / 1° (acier sablé à 5 μm) ; vitesse de rotation 200 tours/min ; mesures faites à 25°C, 1 atm.
La composition selon l’invention peut contenir en outre des additifs tels que par exemple des parfums, des corps gras différents des composés a), b), c) et d) décrits précédemment.
Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
L'homme de métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.
La composition selon l’invention est avantageusement conditionnée dans un dispositif non aérosol, tel que notamment un flacon pompe.
Le procédé de traitement cosmétique :
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres d’une composition telle que décrite précédemment.
La composition peut être appliquée sur des fibres kératiniques sèches ou humides, ayant éventuellement subi un lavage avec un shampoing. De préférence, la composition selon l’invention est appliquée sur des fibres kératiniques humides.
Selon un mode de réalisation, les fibres kératiniques sont ensuite rincées à l’eau, et subissent éventuellement un lavage avec un shampoing suivi d’un rinçage à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.
Dans ce mode de réalisation, la composition selon l’invention est appliquée selon un temps de pose pouvant aller de 1 à 15 minutes, de préférence de 2 à 10 minutes.
Selon un mode de réalisation préféré, les fibres kératiniques ne sont pas rincées après application de la composition. Elles peuvent ensuite subir un traitement thermique et/ou mécanique, de séchage et/ou de mise en forme, par exemple de lissage au moyen d’un fer chauffant.
L’utilisation :
La présente invention porte en outre sur l’utilisation d’une composition telle que décrite précédemment pour le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
L'utilisation de la composition peut se faire sur des cheveux humides ou secs, en mode rincé ou non rincé, et de préférence en mode non rincé (c'est-à-dire que les fibres kératiniques ne sont pas rincées après application de la composition).
Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
EXEMPLES
Dans les exemples qui suivent, toutes les quantités sont indiquées, à moins d’une autre indication, en pourcentage massique de matière active par rapport au poids total de la composition.
La viscosité des compositions a été mesurée à l’aide d’un rhéomètre rotatif MCR 502 de chez ANTON PAAR, avec une géométrie cône / plan diamètre 50 mm / 1° (acier sablé à 5 μm) ; vitesse de rotation 200 tours/min ; mesures faites à 25°C, 1 atm.
Exemple 1 :
Les compositions suivantes ont été préparées à partir des ingrédients dont les teneurs sont indiquées dans le tableau ci-dessous.
| Composition | A | B | C | D |
| Diméthicone de viscosité 500 000 cSt (1) | 10 | 5 | 10 | 10 |
| Diméthicone de viscosité 5 cSt (2) | 10 | 5 | 10 | 10 |
| Diméthicone de viscosité 2 cSt (3) | 10 | |||
| Diméthiconol (4) | 4 | 7,5 | 5 | 5 |
| Isododécane | 76 | 82,5 | 65 | 75 |
| Rapport pondéral silicone c / silicone d | 1 | 1 | 2 | 1 |
| Viscosité dynamique de la composition | 125 | 174 | 178 | 173 |
(1) Commercialisé sous la dénomination Xiameter PMX-200 Silicone Fluid 500 000 cSt par Dow Corning
(2) Commercialisé sous la dénomination Xiameter PMX-200 Silicone Fluid 5 cSt par Dow Corning
(3) Commercialisé sous la dénomination Xiameter PMX-200 Silicone Fluid 2 cSt par Dow Corning
(4) Commercialisé sous la dénomination Dow Corning 1515 Gum par Dow Corning
Toutes les compositions A à D sont parfaitement limpides (turbidité = 0 ou 1). Ces compositions, après application sur les cheveux, laissent un toucher propre et non collant et des cheveux souples.
Exemple 2 :
La composition suivante a été préparée à partir des ingrédients dont les teneurs sont indiquées dans le tableau ci-dessous.
| Composition | E |
| Diméthicone de viscosité 300 000 cSt (1) | 17,5 |
| Diméthicone de viscosité 100 cSt (2) | 22,5 |
| Diméthicone de viscosité 5 cSt (3) | 12 |
| Diméthiconol (4) | 1,5 |
| Isododécane | Qsp 100% |
| Rapport pondéral silicone c / silicone d | 2 |
| Viscosité dynamique de la composition | 226 |
(1) Commercialisé sous la dénomination Xiameter PMX-200 Silicone Fluid 300 000 cSt par Dow Corning
(2) Commercialisé sous la dénomination Xiameter PMX-200 Silicone Fluid 100 cSt par Dow Corning
(3) Commercialisé sous la dénomination Xiameter PMX-200 Silicone Fluid 5 cSt par Dow Corning
(4) Commercialisé sous la dénomination Dow Corning 1515 Gum par Dow Corning.
La composition E est parfaitement limpide (turbidité = 0 ou 1). Cette composition, après application sur les cheveux, laisse un toucher propre et non collant et des cheveux souples.
Exemple 3 comparatif :
La composition comparative K suivante a été préparée à partir des ingrédients dont les teneurs sont indiquées dans le tableau ci-dessous.
| Composition | K |
| Diméthicone de viscosité 500 000 cSt (1) | - |
| Diméthicone de viscosité 5 cSt (2) | - |
| Diméthicone de viscosité 100 cSt (3) | 25 |
| Diméthiconol (4) | 10 |
| Isododécane | 65 |
| Rapport pondéral silicone c / silicone d | indéfini |
| Viscosité dynamique de la composition | 349 |
(1) Commercialisé sous la dénomination Xiameter PMX-200 Silicone Fluid 500 000 cSt par Dow Corning
(2) Commercialisé sous la dénomination Xiameter PMX-200 Silicone Fluid 5 cSt par Dow Corning
(3) Commercialisé sous la dénomination Xiameter PMX-200 Silicone Fluid 100 cSt par Dow Corning
(4) Commercialisé sous la dénomination Dow Corning 1515 Gum par Dow Corning
Cette composition est parfaitement limpide (turbidité = 0 ou 1). Cependant, après application sur les cheveux, elle laisse un visuel non propre, la chevelure est collante en main, et raidie.
Claims (15)
- Composition cosmétique comprenant :
a) un ou plusieurs alcanes ramifiés ayant de 8 à 16 atomes de carbone ;
b) un ou plusieurs diméthiconol ;
c) une ou plusieurs silicones, différente(s) des diméthiconols, ayant une viscosité à 25°C inférieure à 200.10-6m2/s; et
d) une ou plusieurs silicones, différente(s) des diméthiconols, ayant une viscosité à 25°C supérieure ou égale à 200.10-6m2/s. - Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que ledit (lesdits) alcane(s) ramifié(s) est (sont) choisi(s) parmi les alcanes ramifiés ayant de 10 à 16 atomes de carbone, de préférence de 10 à 14 atomes de carbone, et plus préférentiellement encore 12 atomes de carbone.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les alcanes ramifiés a) sont présents en une teneur totale supérieure ou égale à 20% en poids, de préférence allant de 30 à 95% en poids, plus préférentiellement de 35 à 90% en poids, et mieux encore de 40 à 85% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les diméthiconols sont présents en une teneur totale allant de 0,5 à 15% en poids, mieux de 1 à 10% en poids, encore mieux de 1,5 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la viscosité de la ou des silicone(s) c) est inférieure ou égale à 180.10-6m2/s, plus préférentiellement inférieure ou égale à 150.10-6m2/s, et plus préférentiellement encore inférieure ou égale à 120.10-6m2/s.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les silicones c) sont choisies parmi :
c1) Les silicones linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium ; et
c2) les polydimethylsiloxanes linéaires ayant plus de 9 atomes de silicium ;
et de préférence parmi les polydiméthylsiloxanes linéaires ayant plus de 9 atomes de silicium. - Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les silicones c) sont présente(s) en une teneur totale allant de 1 à 50% en poids, de préférence de 2 à 45% en poids, et plus préférentiellement de 5 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle est dépourvue de décaméthylcyclopentasiloxane, et de préférence dépourvue de cyclopentasiloxane(s), et plus préférentiellement encore dépourvue de cyclomethicone.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la viscosité de la ou des silicone(s) d) est comprise dans la gamme allant de 200.10-6m2/s à 1 m2/s, de préférence de 500.10-6m2/s à 0,8 m2/s, plus préférentiellement de 0,01 m2/s à 0,7 m2/s, et mieux encore de 0,2 m2/s à 0,6 m2/s.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les silicones d) sont choisies parmi les polydialkylsiloxanes, de préférence parmi les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les silicones d) sont présente(s) en une teneur totale allant de 1 à 30% en poids, mieux de 2 à 25% en poids, et mieux encore de 3 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral de la quantité totale de la ou des silicones c) par rapport à la quantité totale de la ou des silicones d) va de 0,5 à 5, plus préférentiellement de 0,6 à 4, mieux de 0,7 à 3, voire de 0,8 à 2,5 et mieux encore de 1 à 2.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle est anhydre.
- Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications précédentes.
- Utilisation d’une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 13 pour le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1903489A FR3094639B1 (fr) | 2019-04-02 | 2019-04-02 | Composition cosmétique comprenant un alcane ramifié et une association de silicones particulières |
| CN202080025630.8A CN113646053A (zh) | 2019-04-02 | 2020-04-02 | 包含支链烷烃和特定硅酮的组合的化妆品组合物 |
| BR112021018711A BR112021018711A2 (pt) | 2019-04-02 | 2020-04-02 | Composição cosmética que compreende um alcano ramificado e uma combinação de silicones particulares |
| EP20715069.9A EP3946638A1 (fr) | 2019-04-02 | 2020-04-02 | Composition cosmétique comprenant un alcane ramifié et une combinaison de silicones particulières |
| PCT/EP2020/059376 WO2020201410A1 (fr) | 2019-04-02 | 2020-04-02 | Composition cosmétique comprenant un alcane ramifié et une combinaison de silicones particulières |
| JP2021558933A JP7446330B2 (ja) | 2019-04-02 | 2020-04-02 | 分枝アルカンと、特定のシリコーンの組み合わせとを含む化粧用組成物 |
| JP2023176719A JP2023174804A (ja) | 2019-04-02 | 2023-10-12 | 分枝アルカンと、特定のシリコーンの組み合わせとを含む化粧用組成物 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1903489A FR3094639B1 (fr) | 2019-04-02 | 2019-04-02 | Composition cosmétique comprenant un alcane ramifié et une association de silicones particulières |
| FR1903489 | 2019-04-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3094639A1 true FR3094639A1 (fr) | 2020-10-09 |
| FR3094639B1 FR3094639B1 (fr) | 2021-06-25 |
Family
ID=67262699
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR1903489A Active FR3094639B1 (fr) | 2019-04-02 | 2019-04-02 | Composition cosmétique comprenant un alcane ramifié et une association de silicones particulières |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3946638A1 (fr) |
| JP (2) | JP7446330B2 (fr) |
| CN (1) | CN113646053A (fr) |
| BR (1) | BR112021018711A2 (fr) |
| FR (1) | FR3094639B1 (fr) |
| WO (1) | WO2020201410A1 (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023194511A1 (fr) | 2022-04-05 | 2023-10-12 | Biosynthis | Composition pour le traitement cosmetique des fibres keratiniques |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102021214700A1 (de) * | 2021-12-20 | 2023-06-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haaröl |
| DE102022202187A1 (de) | 2022-03-03 | 2023-09-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "2-Phasen-Silicon-Spray-Conditioner" |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63183517A (ja) * | 1986-09-03 | 1988-07-28 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
| WO2001091706A1 (fr) * | 2000-05-30 | 2001-12-06 | The Procter & Gamble Company | Composition de soin capillaire comprenant des silicones |
| JP2009221143A (ja) * | 2008-03-17 | 2009-10-01 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
| EP2548548A1 (fr) * | 2010-03-17 | 2013-01-23 | Shiseido Company, Ltd. | Composition cosmétique capillaire |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007051078A (ja) * | 2005-08-17 | 2007-03-01 | Kanebo Home Products Kk | 非水型毛髪化粧料 |
| JP5733891B2 (ja) * | 2009-11-16 | 2015-06-10 | 花王株式会社 | 油性毛髪化粧料 |
| FR2957790B1 (fr) * | 2010-03-25 | 2012-07-06 | Oreal | Composition comprenant un copolymere silicone, un tensioactif silicone, procede de traitement cosmetique et utilisation |
| JP5582567B2 (ja) * | 2010-08-31 | 2014-09-03 | 株式会社マンダム | 非水系液状整髪剤組成物 |
| JP6774660B2 (ja) * | 2016-04-14 | 2020-10-28 | 花王株式会社 | 油性毛髪化粧料 |
| JP7464233B2 (ja) * | 2016-12-21 | 2024-04-09 | ホーユー株式会社 | 非水系ヘアオイル |
-
2019
- 2019-04-02 FR FR1903489A patent/FR3094639B1/fr active Active
-
2020
- 2020-04-02 WO PCT/EP2020/059376 patent/WO2020201410A1/fr unknown
- 2020-04-02 BR BR112021018711A patent/BR112021018711A2/pt active Search and Examination
- 2020-04-02 JP JP2021558933A patent/JP7446330B2/ja active Active
- 2020-04-02 EP EP20715069.9A patent/EP3946638A1/fr active Pending
- 2020-04-02 CN CN202080025630.8A patent/CN113646053A/zh active Pending
-
2023
- 2023-10-12 JP JP2023176719A patent/JP2023174804A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63183517A (ja) * | 1986-09-03 | 1988-07-28 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
| WO2001091706A1 (fr) * | 2000-05-30 | 2001-12-06 | The Procter & Gamble Company | Composition de soin capillaire comprenant des silicones |
| JP2009221143A (ja) * | 2008-03-17 | 2009-10-01 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
| EP2548548A1 (fr) * | 2010-03-17 | 2013-01-23 | Shiseido Company, Ltd. | Composition cosmétique capillaire |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ANONYMOUS: "KF-9030 Silicone Gum Blend", 21 July 2015 (2015-07-21), pages 1 - 2, XP055622848, Retrieved from the Internet <URL:https://www.shinetsusilicone-global.com/products/personalcare/pdf/KF/KF-9030.pdf> [retrieved on 20190917] * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023194511A1 (fr) | 2022-04-05 | 2023-10-12 | Biosynthis | Composition pour le traitement cosmetique des fibres keratiniques |
| FR3135396A1 (fr) | 2022-04-05 | 2023-11-17 | Biosynthis | COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT cosmetique DES FIBRES KERATINIQUES |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2020201410A1 (fr) | 2020-10-08 |
| CN113646053A (zh) | 2021-11-12 |
| JP2023174804A (ja) | 2023-12-08 |
| BR112021018711A2 (pt) | 2021-11-23 |
| FR3094639B1 (fr) | 2021-06-25 |
| JP2022527344A (ja) | 2022-06-01 |
| JP7446330B2 (ja) | 2024-03-08 |
| EP3946638A1 (fr) | 2022-02-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR3094639A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant un alcane ramifié et une association de silicones particulières | |
| FR2958540A1 (fr) | Procede de coloration mettant en oeuvre des silicones adhesives sensibles a la pression avec une etape de pre-traitement | |
| FR2968937A1 (fr) | Composition cosmetiquecomprenant des particules d'aerogel de silice et des huiles siliconees | |
| FR2954139A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant au moins un alcane lineaire volatil et au moins un polymere cationique non-proteique | |
| FR3052977A1 (fr) | Composition comprenant au moins un polymere acrylate et au moins une silicone choisie parmi les silicones fonctionalisees par au moins un groupement mercapto ou thiol | |
| FR2954126A1 (fr) | Utilisation pour le traitement cosmetique des fibres keratiniques d'alcane(s) lineaire(s) volatil(s) et d'ester(s) gras liquide(s) en milieu anhydre, et composition cosmetique anhydre a base d'alcane(s) lineaire(s) volatil(s), d'ester gras liquide(s) et d'huile(s) particuliere(s) | |
| KR100762154B1 (ko) | 무수의 내이전성의 화장용 입술 조성물 | |
| FR3110851A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant au moins 30% en poids d’alcane ramifié et une association de silicones particulières | |
| FR2910312A1 (fr) | Procede de traitement des cheveux par une silicone reactive vinylique capable de reagir par hydrosilylation | |
| JP2010528085A (ja) | イボタロウ抽出物を含む化粧品組成物 | |
| EP2416753A2 (fr) | Procédé de maquillage des cils | |
| FR2910301A1 (fr) | Procede de traitement des fibres capillaires avec des compositions contenant des silicones reactives | |
| FR2910313A1 (fr) | Obtention de coiffures structurees mettant en oeuvre une composition comprenant des composes silicones reactifs | |
| EP2384737A2 (fr) | Composition cosmétique comprenant un copolymère silicone particulier et un ou plusieurs alcanes linéaires volatils liquides | |
| EP2338468A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant au moins un alcane linéaire volatil, au moins un tensioactif cationique dans un rapport alcane(s) linéaire(s) volatil(s) tensioactif(s) cationique(s) particulier | |
| CA2149599C (fr) | Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc lineaire polysiloxane-polyoxyalkylene, un agent de conditionnement insoluble non volatile et un alcool hydrosoluble, et leursutilisations | |
| FR3060332B1 (fr) | Composition multiphasique conditionnante avec effet remanent aux shampoings | |
| KR20050121260A (ko) | 내이전성의 화장용 입술 조성물을 위한 무수의 실리콘 개질플루오르화 중합체 | |
| WO2001041721A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant une silicone quaternisee et une silicone non aminee et leurs utilisations | |
| FR2958543A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un copolymere silicone particulier, un solvant volatil et une silicone aminee particuliere | |
| TWI759502B (zh) | 毛髮調理組合物 | |
| FR3113376A1 (fr) | Composition cosmetique contenant des alcanes ramifies, des silicones et des composes gras sans silicone | |
| Eeman et al. | Silicones in Cosmetics | |
| FR3046070A1 (fr) | Composition comprenant un ou plusieurs homopolymeres de type acrylamidoalkyltrialkylammonium et un ou plusieurs polymeres additionnels cationiques et/ou amphoteres | |
| US20210401695A1 (en) | Cosmetic composition containing branched alkanes, silicones, and non-silicone fatty compounds |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20201009 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
| OR | Opposition filed |
Free format text: REGISTRE NATIONAL DES BREVETS: 29/03/2022 - NO0249684 - OR : OPPOSITION FORMEE (BOPI 2022-18) |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
| RU | Appeal formed before the court of appeals |
Effective date: 20231109 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |