WO2023190891A1 - リチウムイオン二次電池用正極活物質、リチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法 - Google Patents

リチウムイオン二次電池用正極活物質、リチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法 Download PDF

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拓真 中村
由隆 末繁
祐樹 小山
拓哉 川添
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Definitions

  • the present invention relates to a positive electrode active material for lithium ion secondary batteries and a method for producing the positive electrode active material for lithium ion secondary batteries.
  • a lithium ion secondary battery is a secondary battery that meets these requirements.
  • a lithium ion secondary battery is composed of a negative electrode, a positive electrode, an electrolyte, etc., and a material capable of desorbing and inserting lithium is used as the active material of the negative electrode and positive electrode.
  • lithium ion secondary batteries have high energy density, output characteristics, and durability.
  • lithium-ion secondary batteries that use layered or spinel-type lithium metal composite oxide as the positive electrode material are in the 4V class. Since high voltage can be obtained, it is being put into practical use as a battery with high energy density.
  • lithium cobalt composite oxide LiCoO 2
  • lithium nickel composite oxide LiNiO 2
  • lithium Nickel cobalt manganese composite oxide LiNi 1/3 Co 1/3 Mn 1/3 O 2
  • lithium manganese composite oxide using manganese LiMn 2 O 4
  • lithium nickel manganese composite oxide LiNi 0.5 Lithium metal composite oxides such as Mn 0.5 O 2
  • Patent Document 1 discloses that the positive electrode active material particles include positive electrode active material particles and a metal sulfide composited on the surface of the positive electrode active material particles, and the total mass of the metal sulfides is the total mass of the positive electrode active material particles.
  • Coated particles for lithium ion secondary batteries have been proposed, in which the metal sulfide has a layered structure.
  • an object of one aspect of the present invention is to provide a positive electrode active material for a lithium ion secondary battery that can improve cycle characteristics when used in a lithium ion secondary battery. shall be.
  • lithium metal composite oxide particles and one or more types of additive particles selected from aluminum oxide particles, titanium oxide particles, magnesium oxide particles, silicon oxide particles, and zirconium oxide particles A positive electrode active material for a lithium ion secondary battery having a specific surface area of 0.25 m 2 /g or more and 4.0 m 2 /g or less is provided.
  • a positive electrode active material for a lithium ion secondary battery that can improve cycle characteristics when used in a lithium ion secondary battery.
  • the positive electrode active material for a lithium ion secondary battery (hereinafter also simply referred to as "positive electrode active material”) of the present embodiment includes lithium metal composite oxide particles, aluminum oxide particles, titanium oxide particles, magnesium oxide particles, and silicon oxide particles. particles, and one or more types of additive particles selected from zirconium oxide particles.
  • the positive electrode active material of this embodiment can have a specific surface area of 0.25 m 2 /g or more and 4.0 m 2 /g or less.
  • the positive electrode active material of this embodiment can include lithium metal composite oxide particles and additive particles as described above. Note that the positive electrode active material of this embodiment can also be composed only of lithium metal composite oxide particles and additive particles. However, even in this case, the case where unavoidable impurities are contained is not excluded.
  • the lithium metal composite oxide particles and additive particles contained in the positive electrode active material of this embodiment will be explained below.
  • the lithium metal composite oxide particles are particles of a lithium metal composite oxide, which is an oxide containing lithium and an arbitrary metal component.
  • the specific composition of the lithium metal composite oxide is not particularly limited, and various lithium metal composite oxides that can intercalate and deintercalate lithium ions, that is, can intercalate and deintercalate lithium ions, can be suitably used.
  • the lithium metal composite oxide one or more types selected from, for example, a lithium metal composite oxide having a spinel type structure, a lithium metal composite oxide having a layered structure, a lithium metal composite oxide having an olivine type structure, etc. Can be used.
  • a1, x1, and y1 in the above formula preferably satisfy 0.96 ⁇ a1 ⁇ 1.25, 0.40 ⁇ x1 ⁇ 0.60, and 0 ⁇ y1 ⁇ 0.20, respectively.
  • Element M1 is magnesium (Mg), aluminum (Al), silicon (Si), titanium (Ti), chromium (Cr), iron (Fe), cobalt (Co), copper (Cu), and zinc (Zn). It can be one or more elements selected from the group.
  • a lithium metal composite oxide having a spinel structure can be represented by the general formula Li a1 Mn 2-x1-y1 Ni x1 M1 y1 O 4+ ⁇ , for example. Note that since a1, x1, and y1 in the above general formula have already been described, their explanation will be omitted here. Further, ⁇ is preferably ⁇ 0.2 ⁇ 0.2, for example.
  • a2, x2, and y2 in the above formula preferably satisfy 0.95 ⁇ a2 ⁇ 1.50, 0 ⁇ x2 ⁇ 0.35, and 0 ⁇ y2 ⁇ 0.35, respectively.
  • element M2 is magnesium (Mg), calcium (Ca), aluminum (Al), silicon (Si), iron (Fe), chromium (Cr), manganese (Mn), vanadium (V), molybdenum (Mo), It can be one or more elements selected from tungsten (W), niobium (Nb), titanium (Ti), zirconium (Zr), and tantalum (Ta).
  • the lithium metal composite oxide having a layered structure can be represented by the general formula Li a2 Ni 1-x2-y2 Co x2 M2 y2 O 2+ ⁇ , for example. Note that since a2, x2, and y2 in the above general formula have already been described, their explanation will be omitted here. Further, ⁇ preferably satisfies, for example, 0 ⁇ 0.10.
  • the lithium metal composite oxide having an olivine structure can include, for example, lithium (Li), element M3 (M3), phosphorus (P), and oxygen (O), and can be represented by the general formula LiM3PO4 + ⁇ . I can do it.
  • the element M3 can be, for example, one or more elements selected from Co, Ni, Mn, Fe, Mg, Nb, Ti, Al, and Zr, or VO. It is preferable that ⁇ is, for example, ⁇ 0.2 ⁇ 0.2.
  • the average particle size of the lithium metal composite oxide particles is not particularly limited, but is preferably, for example, 2 ⁇ m or more and 20 ⁇ m or less, more preferably 3 ⁇ m or more and 18 ⁇ m or less.
  • the surface area of the lithium metal composite oxide particles can be made sufficiently large, and absorption and release of lithium ions can be sufficiently promoted between the lithium metal composite oxide particles and the electrolyte. .
  • the average particle size of the lithium metal composite oxide particles is 2 ⁇ m or more, as this can improve handleability.
  • the average particle size of the lithium metal composite oxide particles can be evaluated in the same manner as for the additive particles described below.
  • the inventors of the present invention have studied positive electrode active materials for lithium ion secondary batteries that can improve cycle characteristics when used in lithium ion secondary batteries. As a result, it has been found that by using a positive electrode active material containing lithium metal composite oxide particles and additive particles, cycle characteristics can be improved when used in a lithium ion secondary battery.
  • the additive particles can be dispersed and arranged on the surface of the lithium metal composite oxide particles.
  • the additive particles one or more types selected from, for example, aluminum oxide particles, titanium oxide particles, magnesium oxide particles, silicon oxide particles, and zirconium oxide particles can be used.
  • the additive particles such as aluminum oxide particles, titanium oxide particles, magnesium oxide particles, silicon oxide particles, and zirconium oxide particles, have corrosion resistance. For this reason, additive particles are dispersed and placed on the surface of the lithium metal composite oxide particles to prevent reactions that occur between the electrolyte and the surface of the lithium metal composite oxide particles that degrade the lithium metal composite oxide. It is thought that this can be suppressed. That is, it is considered that the additive particles act as an artificial SEI (artificial-solid electrolyte interface) and suppress the above-mentioned side reaction occurring between the electrolyte and the surface of the lithium metal composite oxide particles.
  • SEI artificial-solid electrolyte interface
  • the additive particles are only placed on the surface of the lithium metal composite oxide particles, they hardly inhibit the movement of lithium ions between the electrolyte and the lithium metal composite oxide particles. Therefore, compared to the case where no additive particles are added, cycle characteristics can be improved while maintaining or improving other battery characteristics.
  • the additive particles as described above, one or more types selected from aluminum oxide particles, titanium oxide particles, magnesium oxide particles, silicon oxide particles, and zirconium oxide particles can be used. That is, the additive particles may be any of aluminum oxide particles, titanium oxide particles, magnesium oxide particles, silicon oxide particles, and zirconium oxide particles, and aluminum oxide particles, titanium oxide particles, magnesium oxide particles, It may be a mixture of two or more types of particles selected from silicon oxide particles and zirconium oxide particles.
  • the type of crystal phase of the contained titanium oxide is not particularly limited. Further, the crystal phase is not particularly limited, and may be either a single phase or a co-phase. However, from the viewpoint of particularly improving cycle characteristics, the crystal phase of titanium oxide contained in titanium oxide particles is a single rutile phase among rutile phase, anatase phase, and brookite phase, or the rutile phase is the main phase. It is preferable.
  • the main phase here means the phase with the highest content ratio in terms of mass ratio.
  • the type of crystal phase of the contained zirconium oxide is not particularly limited. Further, the crystal phase is not particularly limited to either a single phase or a co-phase, and cubic stabilized zirconium may be obtained by adding calcium, magnesium, hafnium, etc. to zirconium oxide.
  • the crystal phase of the zirconium oxide contained in the zirconium oxide particles is preferably monoclinic, tetragonal, or cubic, and the main phase is preferably tetragonal.
  • the main phase here means the phase with the highest content ratio in terms of mass ratio.
  • the state of the additive particles is not particularly limited, but it is preferable that they are dispersed on the surface of the lithium metal composite oxide particles to modify the surface of the lithium metal composite oxide particles.
  • the average particle size of the additive particles used in the positive electrode active material of this embodiment is not particularly limited, but, for example, the average particle size is preferably 300 nm or less, and more preferably 10 nm or more and 200 nm or less.
  • the additive particles when added to the lithium metal composite oxide particles, the additive particles can be uniformly dispersed on the surface of the lithium metal composite oxide particles. At this time, the movement of lithium ions between the electrolyte and the lithium metal composite oxide particles is not inhibited, and the cycle characteristics can be particularly improved while maintaining the battery characteristics. Furthermore, according to studies by the inventors of the present invention, the positive electrode resistance of the lithium ion secondary battery using the positive electrode active material of the present embodiment at SOC 50% at low temperature and room temperature after repeated charging and discharging. can be suppressed more than a lithium ion secondary battery using a positive electrode active material to which no additive particles are added. Note that SOC means State of Charge, and can also be rephrased as charging rate.
  • the lower limit of the average particle diameter of the additive particles to be used is not particularly limited, but it is preferable to set it to 10 nm or more, for example, as described above, because it provides excellent handling properties.
  • the method of determining the average particle size of the added particles is not particularly limited, but it can be observed and measured using a scanning electron microscope (SEM) or a transmission electron microscope (TEM). Specifically, for example, first, the added particles are observed using a SEM or the like to obtain an image.
  • the magnification for observation is not particularly limited, but is preferably 50,000 times or more.
  • the upper limit of the magnification is also not particularly limited, but from the viewpoint of efficient observation, it is preferably 1,000,000 times or less, and more preferably 100,000 times or less.
  • 100 additive particles are arbitrarily selected from the obtained image, a circumscribed circle circumscribing the outline of each selected particle is drawn, and the diameter of the circumscribed circle is defined as the particle size of each particle. Then, the average value of the particle diameters of the 100 particles evaluated can be taken as the average particle diameter of the added particles.
  • the specific surface area of the additive particles used is not particularly limited, but when the additive particles are aluminum oxide particles, it is preferably 20 m 2 /g or more and 180 m 2 /g or less, and 65 m 2 /g or more and 180 m 2 /g or less. It is more preferable.
  • the specific surface area of the aluminum oxide particles is preferably 20 m 2 /g or more, sufficiently fine particles can be obtained. Therefore, when added to the lithium metal composite oxide particles, it can be particularly uniformly dispersed on the surface of the lithium metal composite oxide particles. Further, at this time, the movement of lithium ions between the electrolyte and the lithium metal composite oxide particles is not inhibited, and the cycle characteristics can be improved while maintaining the battery characteristics.
  • the specific surface area of the aluminum oxide particles used be 180 m 2 /g or less, since this provides excellent handling properties.
  • the specific surface area of the titanium oxide particles is not particularly limited, but is preferably, for example, 30 m 2 /g or more and 180 m 2 /g or less.
  • the specific surface area of the titanium oxide particles is set to 30 m 2 /g or more, sufficiently fine particles can be obtained. Therefore, when added to the lithium metal composite oxide particles, it can be particularly uniformly dispersed on the surface of the lithium metal composite oxide particles. Further, at this time, the movement of lithium ions between the electrolyte and the lithium metal composite oxide particles is not inhibited, and the cycle characteristics can be improved while maintaining the battery characteristics.
  • the specific surface area of the titanium oxide particles used be 180 m 2 /g or less, since this provides excellent handling properties.
  • the specific surface area of the magnesium oxide particles is not particularly limited, but is preferably, for example, 65 m 2 /g or more and 180 m 2 /g or less.
  • the specific surface area of the magnesium oxide particles is 65 m 2 /g or more, sufficiently fine particles can be obtained. Therefore, when added to the lithium metal composite oxide particles, it can be uniformly dispersed on the surface of the lithium metal composite oxide particles. Further, at this time, the movement of lithium ions between the electrolyte and the lithium metal composite oxide particles is not inhibited, and the cycle characteristics can be improved while maintaining the battery characteristics.
  • the specific surface area of the magnesium oxide used be 180 m 2 /g or less, since this provides excellent handling properties.
  • the specific surface area of the silicon oxide particles is not particularly limited, but is preferably, for example, 30 m 2 /g or more and 250 m 2 /g or less.
  • the specific surface area of the silicon oxide particles is set to 30 m 2 /g or more, sufficiently fine particles can be obtained. Therefore, when added to the lithium metal composite oxide particles, it can be uniformly dispersed on the surface of the lithium metal composite oxide particles. Further, at this time, the movement of lithium ions between the electrolyte and the lithium metal composite oxide particles is not inhibited, and the cycle characteristics can be improved while maintaining the battery characteristics.
  • the specific surface area of the silicon oxide particles used be 250 m 2 /g or less, since this provides excellent handling properties.
  • the specific surface area of the zirconium oxide particles is not particularly limited, but is preferably, for example, 30 m 2 /g or more and 250 m 2 /g or less.
  • the specific surface area of the zirconium oxide particles is set to 30 m 2 /g or more, sufficiently fine particles can be obtained. Therefore, when added to the lithium metal composite oxide particles, it can be particularly uniformly dispersed on the surface of the lithium metal composite oxide particles. Further, at this time, the movement of lithium ions between the electrolyte and the lithium metal composite oxide particles is not inhibited, and the cycle characteristics can be improved while maintaining the battery characteristics.
  • the specific surface area of the zirconium oxide particles used be 250 m 2 /g or less, since this provides excellent handling properties.
  • the amount of additive particles added to the lithium metal composite oxide particles is not particularly limited.
  • the ratio of additive particles to the lithium metal composite oxide particles is preferably 0.025% by mass or more and 3.0% by mass or less, more preferably 0.05% by mass or more and 2.0% by mass or less. .
  • the ratio of additive particles to the lithium metal composite oxide particles By setting the ratio of additive particles to the lithium metal composite oxide particles to be 0.025% by mass or more, a sufficient amount of additive particles can be arranged on the surface of the lithium metal composite oxide particles, and the cycle characteristics can be particularly improved. can.
  • the ratio of the additive particles to the lithium metal composite oxide particles is preferably 3.0% by mass or less.
  • the specific surface area of the positive electrode active material of this embodiment can be 0.25 m 2 /g or more and 4.0 m 2 /g or less, and can be 0.29 m 2 /g or more and 3.8 m 2 /g or less. preferable.
  • the specific surface area of the positive electrode active material of the present embodiment is 4.0 m 2 /g or less, it is possible to suppress the addition particles from being arranged in an excessive amount on the surface of the lithium metal composite oxide particles, and to prevent the lithium ion When used in a secondary battery, the battery capacity can be sufficiently increased.
  • the positive electrode active material of this embodiment preferably has a predetermined specific surface area depending on the particle structure of the lithium metal composite oxide that serves as the base material.
  • the specific surface area of the positive electrode active material of this embodiment is preferably 1.0 m 2 /g or more and 4.0 m 2 /g or less, and 1. More preferably, the area is .2 m 2 /g or more and 3.8 m 2 /g or less.
  • the specific surface area of the positive electrode active material of this embodiment is preferably 0.50 m 2 /g or more and 2.5 m 2 /g or less, More preferably, it is 0.55 m 2 /g or more and 2.3 m 2 /g or less.
  • the specific surface area of the positive electrode active material of this embodiment is 0.25 m 2 /g or more and 2.0 m 2 /g or less. It is preferably 0.29 m 2 /g or more and 1.8 m 2 /g or less.
  • the porous structure refers to a particle structure that includes voids and the voids are dispersed throughout the particles.
  • the average value of the porosity measured in the cross section of the lithium metal composite oxide particles is 15% or more.
  • the upper limit of the average value of the porosity measured in the cross section of the lithium metal composite oxide particles is not particularly limited, but is preferably 85% or less, for example.
  • the hollow structure refers to a particle structure that has a hollow part consisting of a space located at the center of the particle and an outer shell part located outside the hollow part.
  • the average value of porosity measured in the cross section of the lithium metal composite oxide particles is 15% or more.
  • the upper limit of the average value of the porosity measured in the cross section of the lithium metal composite oxide particles is not particularly limited, but is preferably 85% or less, for example.
  • a solid structure means a particle that contains almost no voids inside the particle, and the average value of the porosity measured in the cross section of the particle is less than 15%.
  • the average value of porosity in the particle cross section of the lithium metal composite oxide can be determined by the following procedure.
  • a particle group of lithium metal composite oxide to be measured is embedded in a resin, and then cut with a cross-section polisher (CP) to expose a cross section of the particle group. Image using a scanning electron microscope.
  • the obtained cross-sectional image of the particle group is analyzed by image analysis software to identify voids as black areas and dense areas such as outer shells as white areas. Then, for the cross sections of 20 or more particles, the porosity of each particle is calculated using the following formula (A).
  • the particles for calculating the porosity [Area of black area/(Area of black area + Area of white area) x 100]...(A)
  • the particles having a particle size substantially equal to the D 50 particle size are preferably particles whose particle size is within D 50 ⁇ 1.0 ⁇ m.
  • the average value of the porosity of the lithium metal composite oxide can be determined.
  • Method for producing positive electrode active material for lithium ion secondary battery Next, a configuration example of a method for manufacturing a positive electrode active material for a lithium ion secondary battery (hereinafter also simply referred to as a "method for manufacturing a positive electrode active material") of the present embodiment will be described.
  • the above-described positive electrode active material can be manufactured. For this reason, some of the matters already explained will be omitted.
  • the method for producing a positive electrode active material for a lithium ion secondary battery according to the present embodiment includes lithium metal composite oxide particles, aluminum oxide particles, titanium oxide particles, magnesium oxide particles, silicon oxide particles, and zirconium oxide particles. It can include a mixing step of mixing one or more types of additive particles.
  • the materials can be mixed so that the specific surface area of the resulting positive electrode active material is 0.25 m 2 /g or more and 4.0 m 2 /g or less.
  • the lithium metal composite oxide particles and additive particles have already been explained in the positive electrode active material for lithium ion secondary batteries, so their explanation will be omitted here. Note that it is preferable to use particles having an average particle size of 300 nm or less as the additive particles.
  • a general mixer can be used to mix the lithium metal composite oxide particles and the additive particles, such as a shaker mixer, Loedige mixer, Julia mixer, V blender, etc.
  • One or more types can be used.
  • the mixing conditions in the mixing step are not particularly limited, but it is preferable to select conditions such that the raw material components are sufficiently mixed without destroying the bulk of the raw material particles such as lithium metal composite oxide particles. .
  • the mixing ratio of the lithium metal composite oxide particles and the additive particles is not particularly limited.
  • the lithium metal composite oxide particles and additive particles are selected so that the specific surface area of the positive electrode active material obtained after the mixing step is 0.25 m 2 /g or more and 4.0 m 2 /g or less, It is also preferable to select the mixing ratio.
  • the lithium ion secondary battery (hereinafter also referred to as "secondary battery") of the present embodiment can have a positive electrode containing the positive electrode active material described above.
  • the secondary battery of this embodiment includes, for example, a positive electrode, a negative electrode, and a nonaqueous electrolyte, and is constructed from the same components as a general lithium ion secondary battery.
  • the embodiment described below is merely an example, and the lithium ion secondary battery of this embodiment can be implemented with various changes and improvements based on the knowledge of those skilled in the art, including the embodiment below. can do. Further, the use of the secondary battery is not particularly limited.
  • the positive electrode of the secondary battery of this embodiment can include the positive electrode active material described above.
  • a method for manufacturing a positive electrode will be described below.
  • the above-mentioned positive electrode active material (powder), conductive material, and binder are mixed to form a positive electrode mixture, and if necessary, activated carbon and a solvent for purposes such as viscosity adjustment are added.
  • a positive electrode composite paste can be prepared by kneading this.
  • the mixing ratio of each material in the positive electrode mixture is a factor that determines the performance of a lithium ion secondary battery, so it can be adjusted depending on the application.
  • the mixing ratio of the materials can be the same as that of the positive electrode of a known lithium ion secondary battery.
  • the ratio of the positive electrode active material to It can contain a conductive material in a proportion of 60% by mass or more and 95% by mass or less, a conductive material in a proportion of 1% by mass or more and 20% by mass or less, and a binder in a proportion of 1% by mass or more and 20% by mass or less.
  • the obtained positive electrode composite paste is applied to the surface of a current collector made of aluminum foil, for example, and dried to scatter the solvent, thereby producing a sheet-like positive electrode. If necessary, pressure can be applied using a roll press or the like to increase the electrode density.
  • the sheet-like positive electrode thus obtained can be cut into an appropriate size depending on the intended battery and used for battery production.
  • the conductive material for example, graphite (natural graphite, artificial graphite, expanded graphite, etc.), carbon black-based materials such as acetylene black and Ketjenblack (registered trademark), etc. can be used.
  • the binder plays a role in binding the active material particles, and includes, for example, polyvinylidene fluoride (PVDF), polytetrafluoroethylene (PTFE), fluororubber, ethylene propylene diene rubber, styrene butadiene, and cellulose.
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • fluororubber ethylene propylene diene rubber
  • styrene butadiene styrene butadiene
  • cellulose cellulose
  • One or more types selected from resins, polyacrylic acids, etc. can be used.
  • a solvent for dispersing the positive electrode active material, conductive material, etc. and dissolving the binder can also be added to the positive electrode mixture.
  • an organic solvent such as N-methyl-2-pyrrolidone can be used as the solvent.
  • activated carbon can also be added to the positive electrode composite material in order to increase the electric double layer capacity.
  • the method for producing the positive electrode is not limited to the above-mentioned example, and other methods may be used.
  • it can also be manufactured by press-molding a positive electrode mixture and then drying it in a vacuum atmosphere.
  • (Negative electrode) Metal lithium, lithium alloy, etc. can be used for the negative electrode.
  • the negative electrode is made by mixing a negative electrode active material that can absorb and desorb lithium ions with a binder, and adding an appropriate solvent to make a paste. A product formed by coating, drying, and compressing to increase the electrode density if necessary may be used.
  • the negative electrode active material for example, fired organic compounds such as natural graphite, artificial graphite, and phenol resin, and powdered carbon materials such as coke can be used.
  • a fluororesin such as PVDF
  • an organic resin such as N-methyl-2-pyrrolidone
  • Solvents can be used.
  • a separator can be placed between the positive electrode and the negative electrode, if necessary. The separator separates the positive electrode and the negative electrode and holds the electrolyte, and can be of any known type.
  • Non-aqueous electrolyte As the non-aqueous electrolyte, for example, a non-aqueous electrolyte can be used.
  • non-aqueous electrolyte for example, one in which a lithium salt as a supporting salt is dissolved in an organic solvent can be used. Further, as the non-aqueous electrolyte, an ionic liquid in which a lithium salt is dissolved may be used. Note that the ionic liquid refers to a salt that is composed of cations and anions other than lithium ions and is liquid even at room temperature.
  • organic solvents include cyclic carbonates such as ethylene carbonate, propylene carbonate, butylene carbonate, and trifluoropropylene carbonate, linear carbonates such as diethyl carbonate, dimethyl carbonate, ethylmethyl carbonate, and dipropyl carbonate, and tetrahydrofuran and 2-methyltetrahydrofuran. and ether compounds such as dimethoxyethane, sulfur compounds such as ethylmethylsulfone and butane sultone, and phosphorus compounds such as triethyl phosphate and trioctyl phosphate, etc. may be used alone, or two or more types may be used in combination. It can also be used.
  • cyclic carbonates such as ethylene carbonate, propylene carbonate, butylene carbonate, and trifluoropropylene carbonate
  • linear carbonates such as diethyl carbonate, dimethyl carbonate, ethylmethyl carbonate, and dipropyl carbonate
  • the nonaqueous electrolyte may contain a radical scavenger, a surfactant, a flame retardant, and the like.
  • a solid electrolyte may be used as the non-aqueous electrolyte.
  • a solid electrolyte has the property of being able to withstand high voltage.
  • Examples of the solid electrolyte include inorganic solid electrolytes and organic solid electrolytes.
  • Examples of the inorganic solid electrolyte include oxide-based solid electrolytes, sulfide-based solid electrolytes, and the like.
  • oxide-based solid electrolyte is not particularly limited, and for example, one containing oxygen (O) and having lithium ion conductivity and electronic insulation can be suitably used.
  • oxide- based solid electrolytes include lithium phosphate ( Li 3 PO 4 ) , Li 3 PO 4 N X , LiBO 2 N PO 4 , Li 4 SiO 4 -Li 3 VO 4 , Li 2 O-B 2 O 3 -P 2 O 5 , Li 2 O-SiO 2 , Li 2 O-B 2 O 3 -ZnO, Li 1+X Al X Ti 2-X (PO 4 ) 3 (0 ⁇ X ⁇ 1), Li 1+X Al X Ge 2-X (PO 4 ) 3 (0 ⁇ X ⁇ 1), LiTi 2 (PO 4 ) 3 , Li 3 3-X TiO 3 (0 ⁇ X ⁇ 2/3), Li 5 La 3 Ta 2 O 12 , Li 7 La 3 Zr 2 O 12 , Li 6 BaLa 2 Ta 2 O 12 , Li 3.6 Si 0.6
  • P 0.4 lithium phosphate
  • the sulfide-based solid electrolyte is not particularly limited, and for example, one containing sulfur (S) and having lithium ion conductivity and electronic insulation can be suitably used.
  • the sulfide solid electrolyte include Li 2 SP 2 S 5 , Li 2 S-SiS 2 , LiI-Li 2 S-SiS 2 , LiI-Li 2 SP 2 S 5 , LiI-Li 2 S-B 2 S 3 , Li 3 PO 4 -Li 2 S-Si 2 S, Li 3 PO 4 -Li 2 S-SiS 2 , LiPO 4 -Li 2 S-SiS, LiI-Li 2 S-P 2 O 5 , LiI-Li 3 PO 4 -P 2 S 5 , etc. can be used.
  • inorganic solid electrolyte other than those mentioned above may be used, for example, Li 3 N, LiI, Li 3 N-LiI-LiOH, etc. may be used.
  • the organic solid electrolyte is not particularly limited as long as it is a polymer compound that exhibits ionic conductivity, and for example, polyethylene oxide, polypropylene oxide, copolymers thereof, etc. can be used. Moreover, the organic solid electrolyte may contain a supporting salt (lithium salt). (Shape and configuration of secondary battery) The lithium ion secondary battery of this embodiment described above can be formed into various shapes such as a cylindrical shape and a stacked shape.
  • the secondary battery of this embodiment uses a non-aqueous electrolyte as the non-aqueous electrolyte
  • the positive electrode and negative electrode are laminated with a separator interposed therebetween to form an electrode body
  • the obtained electrode body is impregnated with a non-aqueous electrolyte solution, and current collection leads are connected between the positive electrode current collector and the positive electrode terminal leading to the outside, and between the negative electrode current collector and the negative electrode terminal leading to the outside. It is possible to make a structure in which the battery case is sealed by connecting the battery using a battery case or the like.
  • the secondary battery of this embodiment is not limited to a form using a non-aqueous electrolyte as the non-aqueous electrolyte, but can be used, for example, as a secondary battery using a solid non-aqueous electrolyte. It can also be a solid state battery. In the case of an all-solid-state battery, components other than the positive electrode active material can be changed as necessary.
  • the secondary battery of this embodiment can be used for various purposes.
  • the secondary battery of this embodiment can be a high-capacity, high-output secondary battery, so for example, it can be used as a power source for small portable electronic devices (laptop personal computers, mobile phone terminals, etc.) that always require high capacity. It is also suitable for power sources for electric vehicles that require high output.
  • the secondary battery of this embodiment can be made smaller and have higher output, it is suitable as a power source for electric vehicles that are limited in mounting space.
  • the secondary battery of this embodiment can be used not only as a power source for electric vehicles that are driven purely by electrical energy, but also as a power source for so-called hybrid vehicles that are used in combination with combustion engines such as gasoline engines and diesel engines. can.
  • the average particle diameter of the lithium metal composite oxide particles was also measured in the same manner.
  • the laminated batteries prepared in the following experimental examples were charged to a cutoff voltage of 4.2 V at a current density of 0.3 mA/cm 2 in a thermostatic chamber maintained at 25°C, and after a 10-minute rest, Conditioning was performed by repeating 5 cycles of discharging to a cutoff voltage of 2.5V. Note that the initial discharge capacity was defined as the capacity when discharged to 2.5 V when one cycle was performed under the same conditions after conditioning.
  • the laminated battery was charged to 50% of the initial discharge capacity, and after a 10-minute pause, it was discharged at a 1C rate for 10 seconds, and the amount of change in voltage during the 10 seconds of discharge at this 1C rate was measured.
  • the voltage change amount was divided by the current value to calculate the resistance value (DC-IR), which was taken as the battery DC resistance at SOC 50%, 1C, 10 seconds, 25°C.
  • DC-IR the resistance value
  • the laminated batteries fabricated in the following multiple experimental examples use the same components other than the positive electrode active material, the battery DC resistance described above can be considered as evaluating the resistance of the positive electrode active material. I reckon.
  • the battery direct current resistance that is, the positive electrode resistance was measured in the same manner (positive electrode resistance before cycling).
  • the battery After measuring the positive electrode resistance before cycling or after measuring the initial discharge capacity, the battery was charged to a predetermined cutoff voltage at a current density of 2.0 mA/ cm2 in a constant temperature bath maintained at 45°C for 10 minutes. After resting, a cycle of discharging at a 2C rate to a cutoff voltage of 2.5V was repeated for 500 cycles. Then, the capacity retention rate, which is the ratio of the discharge capacity at the 500th cycle after conditioning to the discharge capacity at the first cycle, was calculated and evaluated.
  • the cutoff voltage is 4.3V for Experimental Examples 1 to 9, Experimental Examples 17, Experimental Examples 18, Experimental Examples 21 to 25, and Experimental Examples 28 to 31.
  • the battery DC resistance at 25°C and -10°C that is, the value of positive electrode resistance
  • the structure of the particle cross section of the lithium metal composite oxide particles used in this experimental example was observed, and the average value of the porosity in the cross section was calculated. Specifically, after embedding particles of lithium metal composite oxide in resin, the cross section of the particle group is exposed by cutting it with a cross-section polisher (CP), and the cross section of the exposed particle group is Images were taken using a microscope. As a result, it was confirmed that the lithium metal composite oxide particles had a solid structure with almost no voids.
  • CP cross-section polisher
  • the obtained cross-sectional image of the particle group was analyzed using image analysis/measurement software (Mitani Shoji Co., Ltd. WinRoof 6.1.1) to identify voids as black areas and dense areas as white areas, and to identify 20 particles.
  • the porosity of the particles was determined.
  • the 20 particles whose porosity was determined were particles whose particle size was equal to the D50 particle size at 50% of the volume integrated value in the particle size distribution previously determined by laser diffraction/scattering method for lithium metal composite oxide particles. selected.
  • the particle size of each particle was defined as the diameter of the circumscribed circle of the particle in the captured cross-sectional image. In other experimental examples below, particles for which porosity was to be determined were selected in the same manner.
  • the average value of the porosity of the lithium metal composite oxide particles was calculated. As a result, it was confirmed that the lithium metal composite oxide particles used in this experimental example had an average porosity of 5% or less. Below, it was confirmed that the porosity of the lithium metal composite oxide particles having a solid structure used in other Experimental Examples 1 to 27 and Experimental Examples 32 to 34 was 5% or less. are doing.
  • the laminate type battery 10 has a structure in which a laminate of a positive electrode film 11, a separator 12, and a negative electrode film 13 is impregnated with an electrolyte and sealed with a laminate 14. There is. Note that a positive electrode tab 15 is connected to the positive electrode film 11 and a negative electrode tab 16 is connected to the negative electrode film 13, respectively, and the positive electrode tab 15 and the negative electrode tab 16 are exposed outside the laminate 14.
  • the active material was applied in an amount of 7.0 mg.
  • the slurry containing the positive electrode active material was applied onto the Al foil and dried in the air at 120° C. for 30 minutes to remove NMP.
  • the Al foil coated with the positive electrode active material was cut into strips with a width of 66 mm and roll pressed at a load of 1.2 t to prepare a positive electrode film. Then, the positive electrode film was cut into a rectangle of 50 mm x 30 mm, dried in a vacuum dryer at 120° C. for 12 hours, and used as the positive electrode film 11 of the laminated battery 10.
  • a negative electrode film 13 was prepared in which a negative electrode composite material paste, which was a mixture of graphite powder and polyvinylidene fluoride having an average particle size of about 20 ⁇ m, was applied to copper foil.
  • the separator 12 is a polyethylene porous membrane with a film thickness of 20 ⁇ m, and the electrolyte is a 3:7 mixture of ethylene carbonate (EC) and diethyl carbonate (DEC) with 1M LiPF 6 as a supporting electrolyte (Ube Industries, Ltd. (manufactured by) was used.
  • FIG. 2A A SEM image of the positive electrode active material obtained in Experimental Example 4 is shown in FIG. 2A.
  • Example 8 Particles of a lithium metal composite oxide represented by LiNi 0.52 Mn 0.28 Co 0.20 O 2 having a layered structure and having an average particle size of 13.0 ⁇ m without adding aluminum oxide particles were used as a positive electrode active material. It was made into a substance. Note that the particles of the lithium metal composite oxide used had a solid structure. Then, the positive electrode active material was evaluated in the same manner as in Experimental Example 1.
  • a SEM image of the positive electrode active material obtained in Experimental Example 8 is shown in FIG. 2B.
  • Example 9 As aluminum oxide particles, aluminum oxide particles with an average particle size of 3.1 ⁇ m and a specific surface area of 0.92 m 2 /g are obtained by pulverizing aluminum oxide particles with an average particle size of 46.2 ⁇ m using a jet mill. was used. The amount of the aluminum oxide particles added to 100 g of lithium metal composite oxide particles was 0.26 g.
  • a positive electrode active material and a secondary battery were produced and evaluated in the same manner as in Experimental Example 1 except for the above points. The evaluation results are shown in Table 1.
  • Example 10 100 g of particles of lithium metal composite oxide having a layered structure represented by LiNi 0.82 Mn 0.10 Co 0.05 Al 0.03 O 2 with an average particle size of 13.0 ⁇ m and 0.26 g of aluminum oxide particles having a particle size of 54 nm and a specific surface area of 104 m 2 /g were sufficiently mixed using a shaker mixer to obtain a positive electrode active material of this experimental example (mixing step). Note that the particles of the lithium metal composite oxide used had a solid structure.
  • a secondary battery was produced and evaluated in the same manner as in Experimental Example 1 except that the obtained positive electrode active material was used. The evaluation results are shown in Table 1.
  • Example 11 A positive electrode active material and a secondary battery were prepared and evaluated in the same manner as in Experimental Example 10, except that the amount of aluminum oxide particles added was as shown in Table 1. The evaluation results are shown in Table 1.
  • Example 12 A lithium metal composite oxide having a layered structure represented by LiNi 0.82 Mn 0.10 Co 0.05 Al 0.03 O 2 without adding aluminum oxide particles and having an average particle size of 13.0 ⁇ m.
  • the particles were used as a positive electrode active material.
  • the positive electrode active material was evaluated in the same manner as in Experimental Example 10. Note that the particles of the lithium metal composite oxide used had a solid structure.
  • Example 13 100 g of particles of lithium metal composite oxide having a layered structure represented by LiNi 0.85 Mn 0.1 Co 0.05 O 2 with an average particle size of 14.7 ⁇ m and a specific surface area with an average particle size of 54 nm. 0.13 g of aluminum oxide particles having a particle size of 104 m 2 /g were thoroughly mixed using a shaker mixer to obtain the positive electrode active material of this experimental example (mixing step). Note that the particles of the lithium metal composite oxide used had a solid structure.
  • a secondary battery was produced and evaluated in the same manner as in Experimental Example 1 except that the obtained positive electrode active material was used. The evaluation results are shown in Table 1.
  • FIG. 3A A SEM image of the positive electrode active material obtained in Experimental Example 13 is shown in FIG. 3A.
  • Example 14 and 15 A positive electrode active material and a secondary battery were produced and evaluated in the same manner as in Experimental Example 13, except that the amount of aluminum oxide particles added was as shown in Table 1. The evaluation results are shown in Table 1.
  • Example 16 Particles of lithium metal composite oxide having a layered structure represented by LiNi 0.85 Mn 0.1 Co 0.05 O 2 and having an average particle size of 14.7 ⁇ m without adding aluminum oxide particles were used as a positive electrode active material. It was made into a substance. Then, the positive electrode active material was evaluated in the same manner as in Experimental Example 13. Note that the particles of the lithium metal composite oxide used had a solid structure.
  • FIG. 3B A SEM image of the positive electrode active material of Experimental Example 16 is shown in FIG. 3B.
  • [Experiment example 17] Particles of lithium metal composite oxide and and titanium oxide particles to obtain the positive electrode active material of this experimental example (mixing step).
  • the particles of the lithium metal composite oxide were lithium particles having a layered structure represented by LiNi 0.52 Mn 0.28 Co 0.20 O 2 and having an average particle size of 13.0 ⁇ m, the same as in Experimental Example 1. Particles of metal composite oxide were used. Furthermore, the particles of the lithium metal composite oxide used had a solid structure.
  • the titanium oxide particles that were added particles contained a single crystal phase of titanium oxide, which was a rutile phase.
  • the average particle diameter of the lithium metal composite oxide particles and titanium oxide particles contained in the positive electrode active material obtained after the mixing process was measured using the evaluation method described above, and it was confirmed that the average particle diameter was the same as before mixing. did it. As already mentioned in Experimental Example 1, the same thing was confirmed in other experimental examples below.
  • a secondary battery was produced and evaluated in the same manner as in Experimental Example 1, except that the above positive electrode active material was used. The evaluation results are shown in Table 1.
  • Example 18 A positive electrode active material and a secondary battery were prepared and evaluated in the same manner as in Experimental Example 17, except that the amount of titanium oxide particles added was as shown in Table 1. The evaluation results are shown in Table 1.
  • the particles of the lithium metal composite oxide were lithium particles having a layered structure represented by LiNi 0.85 Mn 0.1 Co 0.05 O 2 and having an average particle size of 14.7 ⁇ m, the same as in Experimental Example 13. Particles of metal composite oxide were used. Furthermore, the particles of the lithium metal composite oxide used had a solid structure.
  • titanium oxide particles that were added particles contained a single crystal phase of titanium oxide, which was a rutile phase.
  • a secondary battery was produced and evaluated in the same manner as in Experimental Example 13 except that the obtained positive electrode active material was used. The evaluation results are shown in Table 1.
  • the particles of the lithium metal composite oxide were lithium particles having a layered structure represented by LiNi 0.85 Mn 0.1 Co 0.05 O 2 and having an average particle size of 14.7 ⁇ m, the same as in Experimental Example 13. Particles of metal composite oxide were used. Furthermore, the particles of the lithium metal composite oxide used had a solid structure.
  • the rutile phase is the main phase.
  • a secondary battery was produced and evaluated in the same manner as in Experimental Example 13 except that the obtained positive electrode active material was used.
  • the evaluation results are shown in Table 1.
  • the titanium oxide particles used in Experimental Example 17 were used as additive particles. 0.13 g of aluminum oxide particles and 0.17 g of titanium oxide particles were used, respectively. Except for the above points, in the same manner as in Experimental Example 1, particles of lithium metal composite oxide, aluminum oxide particles, and titanium oxide particles were mixed to obtain a positive electrode active material of this experimental example (mixing step).
  • the particles of the lithium metal composite oxide were lithium particles having a layered structure represented by LiNi 0.52 Mn 0.28 Co 0.20 O 2 and having an average particle size of 13.0 ⁇ m, the same as in Experimental Example 1. Particles of metal composite oxide were used. Note that the particles of the lithium metal composite oxide used had a solid structure.
  • a secondary battery was produced and evaluated in the same manner as in Experimental Example 1 except that the obtained positive electrode active material was used.
  • the evaluation results are shown in Table 1.
  • the particles of the lithium metal composite oxide were lithium particles having a layered structure represented by LiNi 0.52 Mn 0.28 Co 0.20 O 2 and having an average particle size of 13.0 ⁇ m, the same as in Experimental Example 1. Particles of metal composite oxide were used. Furthermore, the particles of the lithium metal composite oxide used had a solid structure.
  • the average particle diameter of the lithium metal composite oxide particles and magnesium oxide particles contained in the positive electrode active material obtained after the mixing process was measured using the evaluation method described above. I was able to confirm that it was the same as before.
  • a secondary battery was produced and evaluated in the same manner as in Experimental Example 1, except that the above positive electrode active material was used. The evaluation results are shown in Table 2.
  • FIG. 23 A SEM image of the positive electrode active material obtained in Experimental Example 22 is shown in FIG.
  • Example 23 A positive electrode active material and a secondary battery were prepared and evaluated in the same manner as in Experimental Example 22, except that the amount of magnesium oxide particles added was as shown in Table 2. The evaluation results are shown in Table 2.
  • Example 24 Particles of lithium metal composite oxide and , and silicon oxide particles to obtain the positive electrode active material of this experimental example (mixing step).
  • the particles of the lithium metal composite oxide were lithium particles having a layered structure represented by LiNi 0.52 Mn 0.28 Co 0.20 O 2 and having an average particle size of 13.0 ⁇ m, the same as in Experimental Example 1. Particles of metal composite oxide were used. Furthermore, the particles of the lithium metal composite oxide used had a solid structure.
  • the average particle diameter of the lithium metal composite oxide particles and silicon oxide particles contained in the positive electrode active material obtained after the mixing step was measured using the evaluation method described above. I was able to confirm that it was the same as before.
  • a secondary battery was produced and evaluated in the same manner as in Experimental Example 1 except that the above positive electrode active material was used. The evaluation results are shown in Table 2.
  • Example 25 A positive electrode active material and a secondary battery were prepared and evaluated in the same manner as in Experimental Example 24, except that the amount of silicon oxide particles added was as shown in Table 2. The evaluation results are shown in Table 2.
  • FIG. 26 A SEM image of the positive electrode active material obtained in Experimental Example 25 is shown in FIG. [Experiment example 26] 100 g of lithium metal composite oxide particles having a layered structure represented by LiNiO 2 with an average particle size of 12.9 ⁇ m, and 0.0 g of zirconium oxide particles with an average particle size of 10 nm and a specific surface area of 221 m 2 /g. 82 g were placed in a nitrogen-purged container and thoroughly mixed using a shaker mixer to obtain the positive electrode active material of this experimental example (mixing step). Note that the particles of the lithium metal composite oxide used had a solid structure.
  • a secondary battery was produced and evaluated in the same manner as in Experimental Example 1 except that the obtained positive electrode active material was used. The evaluation results are shown in Table 2.
  • FIGS. 6A and 6B SEM images of the positive electrode active material obtained in Experimental Example 26 are shown in FIGS. 6A and 6B.
  • FIG. 6B is a partially enlarged view of FIG. 6A.
  • Particles of a lithium metal composite oxide having a layered structure represented by LiNiO 2 and having an average particle size of 12.9 ⁇ m without adding zirconium oxide particles were used as the positive electrode active material. Then, the positive electrode active material was evaluated in the same manner as in Experimental Example 26.
  • a secondary battery was produced and evaluated in the same manner as in Experimental Example 26 except that the above positive electrode active material was used.
  • the evaluation results are shown in Table 2.
  • 100 g of particles of lithium metal composite oxide having a layered structure represented by LiNi 0.50 Mn 0.30 Co 0.20 O 2 with an average particle size of 5.2 ⁇ m and a specific surface area with an average particle size of 54 nm. was sufficiently mixed with 0.32 g of aluminum oxide particles having a particle size of 104 m 2 /g using a shaker mixer to obtain the positive electrode active material of this experimental example (mixing step).
  • the structure of the particle cross section of the lithium metal composite oxide particles used in this experimental example was observed, and the average value of the porosity in the cross section was calculated.
  • the cross section of the particle group is exposed by cutting it with a cross-section polisher (CP), and the cross section of the exposed particle group is Images were taken using a microscope.
  • CP cross-section polisher
  • the particles of lithium metal composite oxide had a hollow structure with a particle structure having a hollow part consisting of a space located in the center and an outer shell part located outside the hollow part. did it.
  • the average value of the porosity of the lithium metal composite oxide particles was calculated using the method and conditions described in Experimental Example 1. As a result, it was confirmed that the average value of the porosity of the hollow structure lithium metal composite oxide used in this experimental example was 15% or more.
  • a secondary battery was produced and evaluated in the same manner as in Experimental Example 1 except that the obtained positive electrode active material was used. The evaluation results are shown in Table 2.
  • FIG. 29 A SEM image of a cross section of the positive electrode active material obtained in Experimental Example 28 is shown in FIG. [Experiment example 29]
  • the particles of the lithium metal composite oxide were used as a positive electrode active material.
  • the positive electrode active material was evaluated in the same manner as in Experimental Example 28.
  • a secondary battery was produced and evaluated in the same manner as in Experimental Example 1 except that the above positive electrode active material was used.
  • the evaluation results are shown in Table 2.
  • 100 g of particles of lithium metal composite oxide having a layered structure represented by LiNi 0.50 Mn 0.30 Co 0.20 O 2 with an average particle size of 5.2 ⁇ m and a specific surface area with an average particle size of 54 nm. was sufficiently mixed with 0.32 g of aluminum oxide particles having a particle size of 104 m 2 /g using a shaker mixer to obtain the positive electrode active material of this experimental example (mixing step).
  • the structure of the particle cross section of the lithium metal composite oxide particles used in this experimental example was observed, and the average value of the porosity in the cross section was calculated. Specifically, after embedding particles of lithium metal composite oxide in resin, the cross section of the particle group is exposed by cutting it with a cross-section polisher (CP), and the cross section of the exposed particle group is Images were taken using a microscope. As a result, it was confirmed that the lithium metal composite oxide particles had a porous structure in which voids were dispersed throughout the particles.
  • CP cross-section polisher
  • the average value of the porosity of the lithium metal composite oxide particles was calculated using the method and conditions described in Experimental Example 1. As a result, it was confirmed that the average value of the porosity of the lithium metal composite oxide having a porous structure used in this experimental example was 15% or more.
  • a secondary battery was produced and evaluated in the same manner as in Experimental Example 1 except that the obtained positive electrode active material was used. The evaluation results are shown in Table 2.
  • FIG. 31 A SEM image of a cross section of the positive electrode active material obtained in Experimental Example 30 is shown in FIG. [Experiment Example 31] A layered structure represented by LiNi 0.50 Mn 0.30 Co 0.20 O 2 with a porous structure and an average particle size of 5.2 ⁇ m, which was used in Experimental Example 30 without adding aluminum oxide particles. Particles of a lithium metal composite oxide having the following were used as a positive electrode active material. The positive electrode active material was evaluated in the same manner as in Experimental Example 30.
  • a secondary battery was produced and evaluated in the same manner as in Experimental Example 1 except that the above positive electrode active material was used.
  • the evaluation results are shown in Table 2.
  • 0.26 g of aluminum oxide particles having a particle size of 104 m 2 /g were thoroughly mixed using a shaker mixer to obtain the positive electrode active material of this experimental example (mixing step). Note that the particles of the lithium metal composite oxide used had a solid structure.
  • a secondary battery was produced and evaluated in the same manner as in Experimental Example 1 except that the obtained positive electrode active material was used. The evaluation results are shown in Table 2.
  • FIGS. 9A and 9B SEM images of the positive electrode active material obtained in Experimental Example 32 are shown in FIGS. 9A and 9B.
  • FIG. 9B is a partially enlarged view of FIG. 9A.
  • a positive electrode active material and a secondary battery were prepared and evaluated in the same manner as in Experimental Example 32, except that the amount of aluminum oxide particles added was as shown in Table 2. The evaluation results are shown in Table 1.
  • Particles of a lithium metal composite oxide having a layered structure represented by LiNi 0.88 Mn 0.07 Co 0.05 O 2 without adding aluminum oxide particles and having an average particle size of 2.3 ⁇ m were used as a positive electrode active material. It was made into a substance. Then, the positive electrode active material was evaluated in the same manner as in Experimental Example 32.
  • FIGS. 9C and 9D SEM images of the positive electrode active material obtained in Experimental Example 34 are shown in FIGS. 9C and 9D.
  • FIG. 9D is a partially enlarged view of FIG. 9C.
  • Experimental Example 19 titanium oxide particles in which the crystal phase of the titanium oxide contained was a single rutile phase were used.
  • Experimental Example 20 titanium oxide particles were used in which the crystal phase of the titanium oxide contained was a co-phase of a rutile phase and an anatase phase, and the rutile phase was the main phase. Comparing the results of both experimental examples, it was confirmed that experimental example 19 had higher cycle characteristics. From this result, it was confirmed that when titanium oxide particles are used as an additive element, it is preferable that the titanium oxide particles contain a rutile phase, and it is particularly preferable that the rutile phase is the main phase.
  • Example 4 when comparing Experimental Example 4 in which aluminum oxide particles were added and Experimental Example 8 in which aluminum oxide particles were not added, In Example 4, it was confirmed that fine aluminum oxide particles were dispersed on the surface of the lithium metal composite oxide particles and modified the lithium metal composite oxide particles.
  • the SEM images of Experimental Examples 13 and 16 disclosed in FIGS. 3A and 3B also show that in the positive electrode active material of Experimental Example 13 in which aluminum oxide particles were added, the additive particles were dispersed on the surface of the lithium metal composite oxide particles. , it was confirmed that it was modified.
  • the SEM image of Experimental Example 22 disclosed in FIG. 4 the SEM image of Experimental Example 25 disclosed in FIG. 5, the SEM image of Experimental Example 26 disclosed in FIGS. 6A and 6B, and the experiment disclosed in FIGS. 9A and 9B. The same thing could be confirmed from the SEM image of Example 32.
  • the SEM images of Experimental Examples 22 and 25 in FIGS. 4 and 5 can be compared with the SEM images of Experimental Example 8 shown in FIG. 2B.
  • the SEM images of Experimental Example 32 disclosed in FIGS. 9A and 9B can be compared with the SEM images of Experimental Example 34 disclosed in FIGS. 9C and 9D.
  • the lithium metal composite oxide particles of the positive electrode active material obtained in Experimental Example 30 have a porous structure with voids dispersed throughout the particles. can.

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Abstract

リチウム金属複合酸化物粒子と、酸化アルミニウム粒子、酸化チタン粒子、酸化マグネシウム粒子、酸化ケイ素粒子、および酸化ジルコニウム粒子から選択された１種類以上の添加粒子とを含み、　比表面積が０．２５ｍ２／ｇ以上４．０ｍ２／ｇ以下であるリチウムイオン二次電池用正極活物質。

Description

リチウムイオン二次電池用正極活物質、リチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法
　本発明は、リチウムイオン二次電池用正極活物質、リチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法に関するものである。
　近年、携帯電話やノート型パソコンなどの携帯電子機器の普及に伴い、高いエネルギー密度や耐久性を有する小型で軽量な二次電池の開発が強く望まれている。また、電動工具やハイブリット自動車をはじめとする電気自動車用の電池として高出力の二次電池の開発が強く望まれている。さらに、上記の要求特性に加え、繰り返し使用しても劣化しにくい、高い耐久性をもつ二次電池の要望が高まっている。
　このような要求を満たす二次電池として、リチウムイオン二次電池がある。リチウムイオン二次電池は、負極および正極と電解質等で構成され、負極および正極の活物質として、リチウムを脱離および挿入することが可能な材料が用いられている。リチウムイオン二次電池は、上述のように高いエネルギー密度、出力特性、耐久性を有している。
　リチウムイオン二次電池については、現在研究開発が盛んに行われているところであるが、中でも、層状またはスピネル型のリチウム金属複合酸化物を正極材料に用いたリチウムイオン二次電池は、４Ｖ級の高い電圧が得られるため、高いエネルギー密度を有する電池として実用化が進んでいる。
　かかるリチウムイオン二次電池の正極材料として、現在、合成が比較的容易なリチウムコバルト複合酸化物（ＬｉＣｏＯ２）や、コバルトよりも安価なニッケルを用いたリチウムニッケル複合酸化物（ＬｉＮｉＯ２）、リチウムニッケルコバルトマンガン複合酸化物（ＬｉＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２）、マンガンを用いたリチウムマンガン複合酸化物（ＬｉＭｎ２Ｏ４）、リチウムニッケルマンガン複合酸化物（ＬｉＮｉ０．５Ｍｎ０．５Ｏ２）などのリチウム金属複合酸化物が提案されている。
　近年では、リチウムイオン二次電池について、更なる電池特性の向上が求められている。このため、リチウムイオン二次電池に用いた場合に、電池特性を高められるリチウムイオン二次電池用正極活物質が求められ、各種検討がなされていた。
　例えば特許文献１には、正極活物質粒子と、前記正極活物質粒子の表面に複合化された金属硫化物と、を備え、前記金属硫化物の総質量は、前記正極活物質粒子の総質量に対して１．０～５．０質量％であり、前記金属硫化物は、層構造を有することを特徴とする、リチウムイオン二次電池用被覆粒子が提案されている。
日本国特開２０１６－１００１０１号公報
　ところで、近年ではリチウムイオン二次電池に用いた場合に、サイクル特性を高められるリチウムイオン二次電池用正極活物質が求められている。
　そこで上記従来技術が有する問題に鑑み、本発明の一側面では、リチウムイオン二次電池に用いた場合に、サイクル特性を高めることができるリチウムイオン二次電池用正極活物質を提供することを目的とする。
　上記課題を解決するため本発明の一態様によれば、
　リチウム金属複合酸化物粒子と、酸化アルミニウム粒子、酸化チタン粒子、酸化マグネシウム粒子、酸化ケイ素粒子、および酸化ジルコニウム粒子から選択された１種類以上の添加粒子とを含み、
　比表面積が０．２５ｍ２／ｇ以上４．０ｍ２／ｇ以下であるリチウムイオン二次電池用正極活物質を提供する。
　本発明の一態様によれば、リチウムイオン二次電池に用いた場合に、サイクル特性を高めることができるリチウムイオン二次電池用正極活物質を提供することができる。
実験例において作製したラミネート型電池の構成の説明図。 実験例４で得られた正極活物質のＳＥＭ画像。 実験例８で得られた正極活物質のＳＥＭ画像。 実験例１３で得られた正極活物質のＳＥＭ画像。 実験例１６で得られた正極活物質のＳＥＭ画像。 実験例２２で得られた正極活物質のＳＥＭ画像。 実験例２５で得られた正極活物質のＳＥＭ画像。 実験例２６で得られた正極活物質のＳＥＭ画像。 図６Ａの一部拡大図。 実験例２８で得られた正極活物質の断面ＳＥＭ画像。 実験例３０で得られた正極活物質の断面ＳＥＭ画像。 実験例３２で得られた正極活物質のＳＥＭ画像。 図９Ａの一部拡大図。 実験例３４で得られた正極活物質のＳＥＭ画像。 図９Ｃの一部拡大図。
　以下、本発明を実施するための形態について図面を参照して説明するが、本発明は、下記の実施形態に制限されることはなく、本発明の範囲を逸脱することなく、下記の実施形態に種々の変形および置換を加えることができる。
［リチウムイオン二次電池用正極活物質］
　本実施形態のリチウムイオン二次電池用正極活物質（以下、単に「正極活物質」とも記載する）は、リチウム金属複合酸化物粒子と、酸化アルミニウム粒子、酸化チタン粒子、酸化マグネシウム粒子、酸化ケイ素粒子、および酸化ジルコニウム粒子から選択された１種類以上の添加粒子とを含むことができる。
　そして、本実施形態の正極活物質は、比表面積を０．２５ｍ２／ｇ以上４．０ｍ２／ｇ以下とすることができる。
　本実施形態の正極活物質は、上述のようにリチウム金属複合酸化物粒子と、添加粒子とを含むことができる。なお、本実施形態の正極活物質は、リチウム金属複合酸化物粒子と、添加粒子とのみから構成することもできる。ただし、この場合でも、不可避不純物を含有する場合を排除するものではない。
　以下、本実施形態の正極活物質が含有するリチウム金属複合酸化物粒子と、添加粒子について説明する。
（リチウム金属複合酸化物粒子）
　リチウム金属複合酸化物粒子は、リチウムと、任意の金属成分とを含有する酸化物であるリチウム金属複合酸化物の粒子である。
　リチウム金属複合酸化物の具体的な組成は特に限定されず、リチウムイオンを挿入脱離することができる、すなわちリチウムイオンを吸蔵・脱離できる、各種リチウム金属複合酸化物を好適に用いることができる。リチウム金属複合酸化物としては、例えばスピネル型構造を有するリチウム金属複合酸化物や、層状構造を有するリチウム金属複合酸化物、オリビン型構造を有するリチウム金属複合酸化物等から選択された１種類以上を用いることができる。
　スピネル型構造を有するリチウム金属複合酸化物は例えば、リチウム（Ｌｉ）と、マンガン（Ｍｎ）と、ニッケル（Ｎｉ）と、元素Ｍ１（Ｍ１）とを、物質量の比で、Ｌｉ：Ｍｎ：Ｎｉ：Ｍ１＝ａ１：２－ｘ１－ｙ１：ｘ１：ｙ１の割合で含有することができる。ただし、上記式中のａ１、ｘ１、ｙ１は、それぞれ０．９６≦ａ１≦１．２５、０．４０≦ｘ１≦０．６０、０≦ｙ１≦０．２０満たすことが好ましい。
　元素Ｍ１は、マグネシウム（Ｍｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、ケイ素（Ｓｉ）、チタン（Ｔｉ）、クロム（Ｃｒ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、銅（Ｃｕ）、及び亜鉛（Ｚｎ）の群から選択される１種類以上の元素とすることができる。
　スピネル型構造を有するリチウム金属複合酸化物は例えば、一般式Ｌｉａ１Ｍｎ２－ｘ１－ｙ１Ｎｉｘ１Ｍ１ｙ１Ｏ４＋αで表すことができる。なお、上記一般式中のａ１、ｘ１、ｙ１については既述のため、ここでは説明を省略する。また、αは、例えば－０．２≦α≦０．２であることが好ましい。
　層状構造を有するリチウム金属複合酸化物は例えば、リチウム（Ｌｉ）と、ニッケル（Ｎｉ）と、コバルト（Ｃｏ）と、元素Ｍ２（Ｍ２）と、を物質量の比でＬｉ：Ｎｉ：Ｃｏ：Ｍ２＝ａ２：１－ｘ２－ｙ２：ｘ２：ｙ２の割合で含有することができる。ただし、上記式中のａ２、ｘ２、ｙ２は、それぞれ０．９５≦ａ２≦１．５０、０≦ｘ２≦０．３５、０≦ｙ２≦０．３５を満たすことが好ましい。また、元素Ｍ２はマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、アルミニウム（Ａｌ）、ケイ素（Ｓｉ）、鉄（Ｆｅ）、クロム（Ｃｒ）、マンガン（Ｍｎ）、バナジウム（Ｖ）、モリブデン（Ｍｏ）、タングステン（Ｗ）、ニオブ（Ｎｂ）、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、タンタル（Ｔａ）から選ばれる１種類以上の元素とすることができる。
　層状構造のリチウム金属複合酸化物は例えば、一般式Ｌｉａ２Ｎｉ１－ｘ２－ｙ２Ｃｏｘ２Ｍ２ｙ２Ｏ２＋βで表すことができる。なお、上記一般式中のａ２、ｘ２、ｙ２については既述のため、ここでは説明を省略する。また、βは、例えば０≦β≦０．１０であることが好ましい。
　オリビン型構造を有するリチウム金属複合酸化物は例えば、リチウム（Ｌｉ）と、元素Ｍ３（Ｍ３）と、リン（Ｐ）と、酸素（Ｏ）とを含むことができ、一般式ＬｉＭ３ＰＯ４＋γで表すことができる。元素Ｍ３としては、例えばＣｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｎｂ、Ｔｉ、Ａｌ、Ｚｒより選ばれる１種類以上の元素、またはＶＯとすることができる。γは、例えば－０．２≦γ≦０．２であることが好ましい。
　リチウム金属複合酸化物粒子の平均粒径は特に限定されないが、例えば２μｍ以上２０μｍ以下であることが好ましく、３μｍ以上１８μｍ以下であることがより好ましい。
　リチウム金属複合酸化物粒子の平均粒径を２０μｍ以下とすることで、リチウム金属複合酸化物粒子の表面積を十分に大きくし、電解質との間でリチウムイオンの吸放出を十分に促進できるからである。
　リチウム金属複合酸化物粒子の平均粒径を２μｍ以上とすることで、取扱い性を高めることができ、好ましい。
　なお、リチウム金属複合酸化物粒子の平均粒径は、後述する添加粒子と同様にして評価を行うことができる。
（添加粒子）
　本発明の発明者はリチウムイオン二次電池に用いた場合に、サイクル特性を高めることができるリチウムイオン二次電池用正極活物質について検討を行った。その結果、リチウム金属複合酸化物粒子と、添加粒子とを含む正極活物質とすることで、リチウムイオン二次電池に用いた場合にサイクル特性を高めることができることを見出した。
　係る原因は明らかではないが、サイクル特性を高められるメカニズムを以下のように推認している。
　リチウム金属複合酸化物粒子に、添加粒子を添加することで、リチウム金属複合酸化物粒子の表面に添加粒子を分散、配置できる。なお、添加粒子としては、例えば酸化アルミニウム粒子、酸化チタン粒子、酸化マグネシウム粒子、酸化ケイ素粒子、および酸化ジルコニウム粒子から選択された１種類以上を用いることができる。添加粒子である酸化アルミニウム粒子や、酸化チタン粒子、酸化マグネシウム粒子、酸化ケイ素粒子、および酸化ジルコニウム粒子は耐食性を有する。このため、リチウム金属複合酸化物粒子の表面に、添加粒子が分散、配置されることで、電解質と、リチウム金属複合酸化物粒子表面との間で生じる、リチウム金属複合酸化物を劣化させる反応を抑制できると考えられる。すなわち、添加粒子が、人工的なＳＥＩ（ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ－Ｓｏｌｉｄ　Ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ　Ｉｎｔｅｒｐｈａｓｅ）として作用し、電解質とリチウム金属複合酸化物粒子表面との間で生じる上記副反応を抑制していると考えられる。
　ただし、添加粒子はリチウム金属複合酸化物粒子の表面に配置されているのみであるため、電解質と、リチウム金属複合酸化物粒子との間でのリチウムイオンの移動をほとんど阻害しない。このため、添加粒子を添加していない場合と比較して、その他の電池特性を維持、もしくは高めつつ、サイクル特性を向上させることができる。
　添加粒子としては、上述のように、酸化アルミニウム粒子、酸化チタン粒子、酸化マグネシウム粒子、酸化ケイ素粒子、および酸化ジルコニウム粒子から選択された１種類以上を用いることができる。すなわち、添加粒子は、酸化アルミニウム粒子、酸化チタン粒子、酸化マグネシウム粒子、酸化ケイ素粒子、および酸化ジルコニウム粒子のいずれかであっても良く、酸化アルミニウム粒子と、酸化チタン粒子と、酸化マグネシウム粒子と、酸化ケイ素粒子と、酸化ジルコニウム粒子とから選択された２種類以上の粒子の混合物であっても良い。
　添加粒子として酸化チタン粒子を用いる場合、含有する酸化チタンの結晶相の種類は特に限定されない。また、結晶相は単相でも共相のいずれでも特に限定されない。ただし、特にサイクル特性を高める観点から、酸化チタン粒子が含有する酸化チタンの結晶相は、ルチル相、アナターゼ相、ブルッカイト相のうち、ルチル相の単相であるか、ルチル相が主相であることが好ましい。なお、ここでいう主相とは、質量比で含有割合が最も高い相のことを意味する。
　添加粒子として酸化ジルコニウム粒子を用いる場合、含有する酸化ジルコニウムの結晶相の種類は特に限定されない。また、結晶相は単相でも共相のいずれでも特に限定されず、酸化ジルコニウムにカルシウムやマグネシウム、ハフニウムなどを添加し立方晶安定化ジルコニウムとしてもよい。ただし、特にサイクル特性を高める観点から、酸化ジルコニウム粒子が含有する酸化ジルコニウムの結晶相は、単斜晶、正方晶、立方晶のうち、正方晶が主相であることが好ましい。なお、ここでいう主相とは、質量比で含有割合が最も高い相のことを意味する。
　本実施形態の正極活物質において、添加粒子の状態は特に限定されないが、リチウム金属複合酸化物粒子の表面に分散され、リチウム金属複合酸化物粒子の表面を修飾していることが好ましい。
　本実施形態の正極活物質で用いる添加粒子の平均粒径は特に限定されないが、例えば平均粒径が３００ｎｍ以下であることが好ましく、１０ｎｍ以上２００ｎｍ以下であることがより好ましい。
　用いる添加粒子の平均粒径を３００ｎｍ以下とすることで、リチウム金属複合酸化物粒子に添加した際に、リチウム金属複合酸化物粒子の表面に該添加粒子を均一に分散できる。この際、電解質と、リチウム金属複合酸化物粒子との間でのリチウムイオンの移動を阻害せず、電池特性を維持しつつ、サイクル特性を特に高めることができる。さらに、本発明の発明者らの検討によれば、本実施形態の正極活物質を用いたリチウムイオン二次電池について、繰り返し充放電を行った後の、低温や、常温におけるＳＯＣ５０％の正極抵抗を、添加粒子を添加していない正極活物質を用いたリチウムイオン二次電池よりも抑制できる。なお、ＳＯＣは、Ｓｔａｔｅ　Ｏｆ　Ｃｈａｒｇｅを意味しており、充電率と言い換えることもできる。
　用いる添加粒子の平均粒径の下限値は特に限定されないが、例えば上述のように１０ｎｍ以上とすることで、取扱い性に優れるため、好ましい。
　添加粒子の平均粒径の求め方は特に限定されないが、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ：Ｓｃａｎｎｉｎｇ　Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ）もしくは透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ：Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ　Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ）を用いて観察、測定できる。具体的には例えばまず、ＳＥＭ等を用いて添加粒子を観察し、画像を得る。なお、観察を行う際の倍率は特に限定されないが、５万倍以上であることが好ましい。倍率の上限についても特に限定さないが、効率的に観察を行う観点から、１００万倍以下とすることが好ましく、１０万倍以下とすることがより好ましい。得られた画像内から、添加粒子を任意に１００個選択し、選択した各粒子の輪郭に外接する外接円を描き、係る外接円の直径を各粒子の粒径とする。そして、評価を行った１００個の粒子の粒径の平均値を、該添加粒子の平均粒径とすることができる。
　なお、１視野内に１００個の添加粒子が含まれない場合には、複数の視野で観察を行い、複数の視野内からあわせて１００個の粒子を選択できる。
　用いる添加粒子の比表面積は特に限定されないが、添加粒子が酸化アルミニウム粒子の場合、例えば２０ｍ２／ｇ以上１８０ｍ２／ｇ以下であることが好ましく、６５ｍ２／ｇ以上１８０ｍ２／ｇ以下であることがより好ましい。酸化アルミニウム粒子の比表面積を２０ｍ２／ｇ以上とすることで、十分に微細な粒子とすることができる。このため、リチウム金属複合酸化物粒子に添加した際に、リチウム金属複合酸化物粒子の表面に特に均一に分散させることができる。また、この際、電解質と、リチウム金属複合酸化物粒子との間でのリチウムイオンの移動を阻害せず、電池特性を維持しつつ、サイクル特性を高めることができる。
　また、用いる酸化アルミニウム粒子の比表面積を１８０ｍ２／ｇ以下とすることで、取扱い性に優れるため、好ましい。
　添加粒子が酸化チタン粒子の場合、酸化チタン粒子の比表面積は特に限定されないが、例えば３０ｍ２／ｇ以上１８０ｍ２／ｇ以下であることが好ましい。酸化チタン粒子の比表面積を３０ｍ２／ｇ以上とすることで、十分に微細な粒子とすることができる。このため、リチウム金属複合酸化物粒子に添加した際に、リチウム金属複合酸化物粒子の表面に特に均一に分散させることができる。また、この際、電解質と、リチウム金属複合酸化物粒子との間でのリチウムイオンの移動を阻害せず、電池特性を維持しつつ、サイクル特性を高めることができる。
　また、用いる酸化チタン粒子の比表面積を１８０ｍ２／ｇ以下とすることで、取扱い性に優れるため、好ましい。
　添加粒子が酸化マグネシウム粒子の場合、酸化マグネシウム粒子の比表面積は特に限定されないが、例えば６５ｍ２／ｇ以上１８０ｍ２／ｇ以下であることが好ましい。酸化マグネシウム粒子の比表面積を６５ｍ２／ｇ以上とすることで、十分に微細な粒子とすることができる。このため、リチウム金属複合酸化物粒子に添加した際に、リチウム金属複合酸化物粒子の表面に均一に分散させることができる。また、この際、電解質と、リチウム金属複合酸化物粒子との間でのリチウムイオンの移動を阻害せず、電池特性を維持しつつ、サイクル特性を高めることができる。
　また、用いる酸化マグネシウムの比表面積を１８０ｍ２／ｇ以下とすることで、取扱い性に優れるため、好ましい。
　添加粒子が酸化ケイ素粒子の場合、酸化ケイ素粒子の比表面積は特に限定されないが、例えば３０ｍ２／ｇ以上２５０ｍ２／ｇ以下であることが好ましい。酸化ケイ素粒子の比表面積を３０ｍ２／ｇ以上とすることで、十分に微細な粒子とすることができる。このため、リチウム金属複合酸化物粒子に添加した際に、リチウム金属複合酸化物粒子の表面に均一に分散させることができる。また、この際、電解質と、リチウム金属複合酸化物粒子との間でのリチウムイオンの移動を阻害せず、電池特性を維持しつつ、サイクル特性を高めることができる。
　また、用いる酸化ケイ素粒子の比表面積を２５０ｍ２／ｇ以下とすることで、取扱い性に優れるため、好ましい。
　添加粒子が酸化ジルコニウム粒子の場合、酸化ジルコニウム粒子の比表面積は特に限定されないが、例えば３０ｍ２／ｇ以上２５０ｍ２／ｇ以下であることが好ましい。酸化ジルコニウム粒子の比表面積を３０ｍ２／ｇ以上とすることで、十分に微細な粒子とすることができる。このため、リチウム金属複合酸化物粒子に添加した際に、リチウム金属複合酸化物粒子の表面に特に均一に分散させることができる。また、この際、電解質と、リチウム金属複合酸化物粒子との間でのリチウムイオンの移動を阻害せず、電池特性を維持しつつ、サイクル特性を高めることができる。
　また、用いる酸化ジルコニウム粒子の比表面積を２５０ｍ２／ｇ以下とすることで、取扱い性に優れるため、好ましい。
　リチウム金属複合酸化物粒子に添加する添加粒子の量は特に限定されない。例えばリチウム金属複合酸化物粒子に対する、添加粒子の割合は０．０２５質量％以上３．０質量％以下とすることが好ましく、０．０５質量％以上２．０質量％以下とすることがより好ましい。
　リチウム金属複合酸化物粒子に対する、添加粒子の割合を０．０２５質量％以上とすることで、リチウム金属複合酸化物粒子の表面に十分な量の添加粒子を配置し、サイクル特性を特に高めることができる。
　ただし、添加粒子は、リチウムイオンを挿入脱離しないため、過度に添加すると、リチウムイオン二次電池に用いた際に電池容量が低下する恐れがある。このため、リチウム金属複合酸化物粒子に対する、添加粒子の割合は３．０質量％以下であることが好ましい。
　本実施形態の正極活物質の比表面積は、０．２５ｍ２／ｇ以上４．０ｍ２／ｇ以下とすることができ、０．２９ｍ２／ｇ以上３．８ｍ２／ｇ以下であることが好ましい。
　本実施形態の正極活物質の比表面積を０．２５ｍ２／ｇ以上とすることで、リチウム金属複合酸化物粒子の表面に、十分な量の添加粒子が配置されていることを意味するからである。このため、電解質と、リチウム金属複合酸化物粒子表面との間で生じる、リチウム金属複合酸化物を劣化させる反応を抑制し、サイクル特性を向上できる。
　一方、本実施形態の正極活物質の比表面積を４．０ｍ２／ｇ以下とすることで、リチウム金属複合酸化物粒子の表面に添加粒子が過度な量配置されることを抑制し、リチウムイオン二次電池に用いた場合に、電池容量を十分に高めることができる。
　本実施形態の正極活物質は、母材となるリチウム金属複合酸化物の粒子構造に応じて所定の比表面積を有することが好ましい。
　例えば母材となるリチウム金属複合酸化物が多孔質構造を有する場合、本実施形態の正極活物質の比表面積は１．０ｍ２／ｇ以上４．０ｍ２／ｇ以下であることが好ましく、１．２ｍ２／ｇ以上３．８ｍ２／ｇ以下であることがより好ましい。
　また、例えば母材となるリチウム金属複合酸化物が中空構造を有する場合、本実施形態の正極活物質の比表面積は０．５０ｍ２／ｇ以上２．５ｍ２／ｇ以下であることが好ましく、０．５５ｍ２／ｇ以上２．３ｍ２／ｇ以下であることがより好ましい。
　また、母材となるリチウム金属複合酸化物が中実構造を有する場合には、本実施形態の正極活物質の比表面積は０．２５ｍ２／ｇ以上２．０ｍ２／ｇ以下であることが好ましく、０．２９ｍ２／ｇ以上１．８ｍ２／ｇ以下であることがより好ましい。
　なお、多孔質構造とは、空隙を含み、該空隙が粒子全体に渡って分散している粒子構造を意味する。多孔質構造の場合、リチウム金属複合酸化物の粒子の断面において測定される空隙率の平均値が１５％以上となる。多孔質構造の場合、リチウム金属複合酸化物の粒子の断面において測定される空隙率の平均値の上限は特に限定されないが、例えば８５％以下であることが好ましい。
　中空構造とは、粒子の中心部に配置された空間からなる中空部と、中空部の外側に配置された、外殻部とを有する粒子構造を意味する。中空構造の場合、リチウム金属複合酸化物の粒子の断面において測定される空隙率の平均値が１５％以上となる。中空構造の場合、リチウム金属複合酸化物の粒子の断面において測定される空隙率の平均値の上限は特に限定されないが、例えば８５％以下であることが好ましい。
　また、中実構造とは、粒子の内部に空隙をほとんど含んでいない粒子を意味し、粒子の断面において測定される空隙率の平均値が１５％未満となる。
　リチウム金属複合酸化物の粒子断面における空隙率の平均値は、以下の手順により求めることができる。
　まず、計測対象となるリチウム金属複合酸化物の粒子群を樹脂に埋め込んだ後、クロスセクションポリッシャ（ＣＰ）などによって切断することで粒子群の断面を露出させ、この露出した粒子群の断面を、走査型電子顕微鏡を用いて撮像する。次いで、得られた粒子群の断面画像について、画像解析ソフトによって解析することで空隙部を黒領域、外殻部等の緻密部を白領域として識別する。そして、２０個以上の粒子の断面について、個々の粒子の空隙率を以下の式（Ａ）により算出する。
　（空隙率（％））＝［黒領域の面積／（黒領域の面積＋白領域の面積）×１００］・・・（Ａ）
　なお、空隙率を算出する粒子としては、その粒径が粒度分布などから確認できるＤ５０粒径と実質的に等しくなる粒子を選択することが望ましい。ここで、Ｄ５０粒径と実質的に等しくなる粒子とは、粒径がＤ５０±１．０μｍ以内の粒子であることが好ましい。
　算出した個々の粒子の空隙率の平均を算出することで、該リチウム金属複合酸化物の空隙率の平均値を求めることができる。
［リチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法］
　次に本実施形態のリチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法（以下、単に「正極活物質の製造方法」とも記載する）の一構成例について説明する。
　本実施形態の正極活物質の製造方法によれば、既述の正極活物質を製造することができる。このため、既に説明した事項の一部は説明を省略する。
　本実施形態のリチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法は、リチウム金属複合酸化物粒子と、酸化アルミニウム粒子、酸化チタン粒子、酸化マグネシウム粒子、酸化ケイ素粒子、および酸化ジルコニウム粒子から選択された１種類以上の添加粒子とを混合する、混合工程を有することができる。
　なお、混合工程では、得られる正極活物質の比表面積が０．２５ｍ２／ｇ以上４．０ｍ２／ｇ以下となるように混合できる。
　リチウム金属複合酸化物粒子と、添加粒子とについては、リチウムイオン二次電池用正極活物質において既に説明したため、ここでは説明を省略する。なお、添加粒子としては、平均粒径が３００ｎｍ以下の粒子を用いることが好ましい。
　混合工程で、リチウム金属複合酸化物粒子と、添加粒子との混合には、一般的な混合機を使用することができ、例えばシェーカーミキサーやレーディゲミキサー、ジュリアミキサー、Ｖブレンダー等から選択された１種類以上を用いることができる。混合工程における混合条件は特に限定されないが、リチウム金属複合酸化物粒子等の原料の粒子等の形骸が破壊されない程度で、原料となる成分が十分に混合されるように条件を選択することが好ましい。
　リチウム金属複合酸化物粒子と、添加粒子との混合割合は特に限定されない。例えば既述の様に、リチウム金属複合酸化物粒子に対する、添加粒子の割合が０．０２５質量％以上３．０質量％以下となるように、両材料を秤量、混合することが好ましい。
　ただし、混合工程では、混合工程後に得られる正極活物質の比表面積が０．２５ｍ２／ｇ以上４．０ｍ２／ｇ以下となるように、リチウム金属複合酸化物粒子および添加粒子を選択し、またその混合割合を選択することが好ましい。
［リチウムイオン二次電池］
　本実施形態のリチウムイオン二次電池（以下、「二次電池」ともいう。）は、既述の正極活物質を含む正極を有することができる。
　以下、本実施形態の二次電池の一構成例について、構成要素ごとにそれぞれ説明する。本実施形態の二次電池は、例えば正極、負極及び非水系電解質を含み、一般のリチウムイオン二次電池と同様の構成要素から構成される。なお、以下で説明する実施形態は例示に過ぎず、本実施形態のリチウムイオン二次電池は、下記実施形態をはじめとして、当業者の知識に基づいて種々の変更、改良を施した形態で実施することができる。また、二次電池は、その用途を特に限定するものではない。
（正極）
　本実施形態の二次電池が有する正極は、既述の正極活物質を含むことができる。
　以下に正極の製造方法の一例を説明する。まず、既述の正極活物質（粉末状）、導電材および結着剤（バインダー）を混合して正極合材とし、さらに必要に応じて活性炭や、粘度調整などの目的の溶剤を添加し、これを混練して正極合材ペーストを作製することができる。
　正極合材中のそれぞれの材料の混合比は、リチウムイオン二次電池の性能を決定する要素となるため、用途に応じて、調整することができる。材料の混合比は、公知のリチウムイオン二次電池の正極と同様とすることができ、例えば、溶剤を除いた正極合材の固形分の全質量を１００質量％とした場合、正極活物質を６０質量％以上９５質量％以下、導電材を１質量％以上２０質量％以下、結着剤を１質量％以上２０質量％以下の割合で含有することができる。
　得られた正極合材ペーストを、例えば、アルミニウム箔製の集電体の表面に塗布し、乾燥して溶剤を飛散させ、シート状の正極が作製される。必要に応じ、電極密度を高めるべくロールプレス等により加圧することもできる。このようにして得られたシート状の正極は、目的とする電池に応じて適当な大きさに裁断等し、電池の作製に供することができる。
　導電材としては、例えば、黒鉛（天然黒鉛、人造黒鉛および膨張黒鉛など）や、アセチレンブラックやケッチェンブラック（登録商標）などのカーボンブラック系材料などを用いることができる。
　結着剤（バインダー）としては、活物質粒子をつなぎ止める役割を果たすもので、例えば、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、フッ素ゴム、エチレンプロピレンジエンゴム、スチレンブタジエン、セルロース系樹脂およびポリアクリル酸等から選択された１種類以上を用いることができる。
　必要に応じ、正極活物質、導電材等を分散させて、結着剤を溶解する溶剤を正極合材に添加することもできる。溶剤としては、具体的には、Ｎ－メチル－２－ピロリドンなどの有機溶剤を用いることができる。また、正極合材には、電気二重層容量を増加させるために、活性炭を添加することもできる。
　正極の作製方法は、上述した例示のものに限られることなく、他の方法によってもよい。例えば正極合材をプレス成形した後、真空雰囲気下で乾燥することで製造することもできる。
（負極）
　負極は、金属リチウム、リチウム合金等を用いることができる。また、負極は、リチウムイオンを吸蔵・脱離できる負極活物質に結着剤を混合し、適当な溶剤を加えてペースト状にした負極合材を、銅等の金属箔集電体の表面に塗布、乾燥し、必要に応じて電極密度を高めるべく圧縮して形成したものを用いてもよい。
　負極活物質としては、例えば、天然黒鉛、人造黒鉛およびフェノール樹脂などの有機化合物焼成体、およびコークスなどの炭素物質の粉状体を用いることができる。この場合、負極結着剤としては、正極同様、ＰＶＤＦなどの含フッ素樹脂を用いることができ、これらの活物質および結着剤を分散させる溶剤としては、Ｎ－メチル－２－ピロリドンなどの有機溶剤を用いることができる。
（セパレータ）
　正極と負極との間には、必要に応じてセパレータを挟み込んで配置することができる。セパレータは、正極と負極とを分離し、電解質を保持するものであり、公知のものを用いることができ、例えば、ポリエチレンやポリプロピレンなどの薄い膜で、微小な孔を多数有する膜を用いることができる。
（非水系電解質）
　非水系電解質としては、例えば非水系電解液を用いることができる。
　非水系電解液としては、例えば支持塩としてのリチウム塩を有機溶媒に溶解したものを用いることができる。また、非水系電解液として、イオン液体にリチウム塩が溶解したものを用いてもよい。なお、イオン液体とは、リチウムイオン以外のカチオンおよびアニオンから構成され、常温でも液体状の塩をいう。
　有機溶媒としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネートおよびトリフルオロプロピレンカーボネートなどの環状カーボネートや、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネートおよびジプロピルカーボネートなどの鎖状カーボネート、さらにテトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフランおよびジメトキシエタンなどのエーテル化合物、エチルメチルスルホン、ブタンスルトンなどの硫黄化合物、リン酸トリエチル、リン酸トリオクチルなどのリン化合物等から選ばれる１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を混合して用いることもできる。
　支持塩としては、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２、およびそれらの複合塩などを用いることができる。さらに、非水系電解液は、ラジカル捕捉剤、界面活性剤および難燃剤などを含んでいてもよい。
　また、非水系電解質としては、固体電解質を用いてもよい。固体電解質は、高電圧に耐えうる性質を有する。固体電解質としては、無機固体電解質、有機固体電解質が挙げられる。
　無機固体電解質としては、酸化物系固体電解質、硫化物系固体電解質等が挙げられる。
　酸化物系固体電解質としては、特に限定されず、例えば酸素（Ｏ）を含有し、かつリチウムイオン伝導性と電子絶縁性とを有するものを好適に用いることができる。酸化物系固体電解質としては、例えば、リン酸リチウム（Ｌｉ３ＰＯ４）、Ｌｉ３ＰＯ４ＮＸ、ＬｉＢＯ２ＮＸ、ＬｉＮｂＯ３、ＬｉＴａＯ３、Ｌｉ２ＳｉＯ３、Ｌｉ４ＳｉＯ４－Ｌｉ３ＰＯ４、Ｌｉ４ＳｉＯ４－Ｌｉ３ＶＯ４、Ｌｉ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３－Ｐ２Ｏ５、Ｌｉ２Ｏ－ＳｉＯ２、Ｌｉ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３－ＺｎＯ、Ｌｉ１＋ＸＡｌＸＴｉ２－Ｘ（ＰＯ４）３（０≦Ｘ≦１）、Ｌｉ１＋ＸＡｌＸＧｅ２－Ｘ（ＰＯ４）３（０≦Ｘ≦１）、ＬｉＴｉ２（ＰＯ４）３、Ｌｉ３ＸＬａ２／３－ＸＴｉＯ３（０≦Ｘ≦２／３）、Ｌｉ５Ｌａ３Ｔａ２Ｏ１２、Ｌｉ７Ｌａ３Ｚｒ２Ｏ１２、Ｌｉ６ＢａＬａ２Ｔａ２Ｏ１２、Ｌｉ３．６Ｓｉ０．６Ｐ０．４Ｏ４等から選択された１種類以上を用いることができる。
　硫化物系固体電解質としては、特に限定されず、例えば硫黄（Ｓ）を含有し、かつリチウムイオン伝導性と電子絶縁性とを有するものを好適に用いることができる。硫化物系固体電解質としては、例えば、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２、ＬｉＩ－Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２、ＬｉＩ－Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５、ＬｉＩ－Ｌｉ２Ｓ－Ｂ２Ｓ３、Ｌｉ３ＰＯ４－Ｌｉ２Ｓ－Ｓｉ２Ｓ、Ｌｉ３ＰＯ４－Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２、ＬｉＰＯ４－Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ、ＬｉＩ－Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｏ５、ＬｉＩ－Ｌｉ３ＰＯ４－Ｐ２Ｓ５等から選択された１種類以上を用いることができる。
　なお、無機固体電解質としては、上記以外のものを用いてよく、例えば、Ｌｉ３Ｎ、ＬｉＩ、Ｌｉ３Ｎ－ＬｉＩ－ＬｉＯＨ等を用いてもよい。
　有機固体電解質としては、イオン伝導性を示す高分子化合物であれば、特に限定されず、例えば、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、これらの共重合体などを用いることができる。また、有機固体電解質は、支持塩（リチウム塩）を含んでいてもよい。
（二次電池の形状、構成）
　以上のように説明してきた本実施形態のリチウムイオン二次電池は、円筒形や積層形など、種々の形状にすることができる。いずれの形状を採る場合であっても、本実施形態の二次電池が非水系電解質として非水系電解液を用いる場合であれば、正極および負極を、セパレータを介して積層させて電極体とし、得られた電極体に、非水系電解液を含浸させ、正極集電体と外部に通ずる正極端子との間、および、負極集電体と外部に通ずる負極端子との間を、集電用リードなどを用いて接続し、電池ケースに密閉した構造とすることができる。
　なお、既述の様に本実施形態の二次電池は非水系電解質として非水系電解液を用いた形態に限定されるものではなく、例えば固体の非水系電解質を用いた二次電池、すなわち全固体電池とすることもできる。全固体電池とする場合、正極活物質以外の構成は必要に応じて変更することができる。
　本実施形態の二次電池は、各種用途に用いることができる。本実施形態の二次電池は、高容量、高出力な二次電池とすることができるため、例えば常に高容量を要求される小型携帯電子機器（ノート型パーソナルコンピュータや携帯電話端末など）の電源に好適であり、高出力が要求される電気自動車用電源にも好適である。
　また、本実施形態の二次電池は、小型化、高出力化が可能であることから、搭載スペースに制約を受ける電気自動車用電源として好適である。なお、本実施形態の二次電池は、純粋に電気エネルギーで駆動する電気自動車用の電源のみならず、ガソリンエンジンやディーゼルエンジンなどの燃焼機関と併用するいわゆるハイブリッド車用の電源としても用いることができる。
　以下に、実施例によって本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は、これらの実施例によってなんら限定されるものではない。
　ここではまず、以下の実験例で得られた正極活物質、二次電池の評価方法について説明する。
（正極活物質の評価）
　得られた正極活物質について以下の評価を行った。
　（ａ）添加粒子、リチウム金属複合酸化物粒子の平均粒径
　まず、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ、株式会社日立ハイテクノロジース製、走査型電子顕微鏡Ｓ－４７００）を用いて、以下の実験例で作製した正極活物質が含有する添加粒子を５万倍で観察し、画像を得た。得られた画像内から、添加粒子を１００個選択し、選択した各粒子の輪郭に外接する外接円を描き、係る外接円の直径を各粒子の粒径とした。そして、評価を行った１００個の粒子の粒径の平均値を、該正極活物質が有する添加粒子の平均粒径とした。
　リチウム金属複合酸化物粒子についても同様にして平均粒径を測定した。
　（ｂ）比表面積
　流動方式ガス吸着法比表面積測定装置（ユアサアイオニクス株式会社製、マルチソーブ）により正極活物質、および原料の添加粒子の比表面積を測定した。
　（ｃ）ＳＥＭ観察
　走査型電子顕微鏡（株式会社日立ハイテクノロジース製、走査型電子顕微鏡Ｓ－４７００）を用いて、以下の実験例４、８、１３、１６、２２、２５、２６、３２、３４で作製した正極活物質の観察を行った。
　また、実験例２８、３０で作製した正極活物質について、粒子の断面の観察を行った。
（電池特性の評価）
　以下の実験例で作製したラミネート型電池を用いて、サイクル前後の正極抵抗、およびサイクル特性を評価した。なお、正極抵抗については、実験例１～５、８～２１、２４～３４についてのみ評価を行った。正極抵抗を評価していない試料については、正極抵抗の測定を行っていない点以外は同様にコンディショニングを行った後、サイクル特性の評価を行った。
　以下の各実験例で作製したラミネート型電池を、２５℃に保持された恒温槽内で、電流密度０．３ｍＡ／ｃｍ２として、カットオフ電圧４．２Ｖまで充電し、１０分間の休止後、カットオフ電圧２．５Ｖまで放電するサイクルを５サイクル繰り返すコンディショニングを行った。なお、コンディショニング後に同条件で１サイクルを行った際の２．５Ｖまで放電したときの容量を初期放電容量とした。
　次いで、ラミネート型電池を初期放電容量の５０％まで充電し、１０分間の休止を挟み、１Ｃレートで１０秒間放電し、この１Ｃレートによる１０秒間の放電の際の電圧の変化量を測定した。
　オームの法則により、電圧変化量を電流値で除して、抵抗値（ＤＣ－ＩＲ）を算出し、ＳＯＣ５０％、１Ｃ、１０秒間、２５℃での電池直流抵抗とした。このとき、以下の複数の実験例で作製したラミネート型電池は、正極活物質以外の部材は同じものを使用しているため、上記電池直流抵抗を正極活物質の抵抗を評価しているものとみなす。
　また、ラミネート型電池を－１０℃まで冷却後、同様にして電池直流抵抗、すなわち正極抵抗を測定した（サイクル前の正極抵抗）。
　表１、表２中、正極抵抗のサイクル前の欄のうち、２５℃の欄が２５℃で測定した正極抵抗を、－１０℃の欄が－１０℃で測定した正極抵抗をそれぞれ示している。後述するサイクル後の正極抵抗についても同様に表記している。
　サイクル前の正極抵抗を測定後、または初期放電容量を測定後、４５℃に保持された恒温槽内で、電流密度２．０ｍＡ／ｃｍ２として、所定のカットオフ電圧まで充電し、１０分間の休止後、２Ｃレートでカットオフ電圧２．５Ｖまで放電するサイクルを５００サイクル繰り返した。そして、コンディショニング後の５００サイクル目の放電容量の、１サイクル目の放電容量に対する割合である容量維持率を算出し、評価した。なお、上述の繰り返し充放電を行う際、実験例１～実験例９、実験例１７、実験例１８、実験例２１～実験例２５、実験例２８～実験例３１についてはカットオフ電圧４．３Ｖまで充電し、実験例１０～実験例１６、実験例１９、実験例２０、実験例２６、実験例２７、実験例３２～実験例３４についてはカットオフ電圧４．２Ｖまで充電した。表１においては１サイクル目の放電容量、５００サイクル目の放電容量、およびサイクル容量維持率（容量維持率）を示している。
　５００サイクル充放電後、５００サイクル充放電の前の場合と同様にして２５℃と、－１０℃における電池直流抵抗、すなわち正極抵抗の値を測定、算出した（サイクル後の正極抵抗）。
　以下、各実験例における正極活物質等の製造条件、評価結果について説明する。実験例１～７、１０、１１、１３～１５、１７～２６、２８、３０、３２、３３が実施例、実験例８、９、１２、１６、２７、２９、３１、３４が比較例になる。
［実験例１］
（１）正極活物質の製造
　平均粒径が１３．０μｍであるＬｉＮｉ０．５２Ｍｎ０．２８Ｃｏ０．２０Ｏ２で表される層状構造を有するリチウム金属複合酸化物の粒子１００ｇと、平均粒径が５４ｎｍ、比表面積が１０４ｍ２／ｇである酸化アルミニウム粒子０．０５３ｇとを、シェーカーミキサー装置を用いて十分に混合し、本実験例の正極活物質を得た（混合工程）。シェーカーミキサー装置としては、ウィリー・エ・バッコーフェン（ＷＡＢ）社製、型式：ＴＵＲＢＵＬＡ　ＴｙｐｅＴ２Ｃを用いた。以下の他の実験例でも同じシェーカーミキサー装置を用いて混合工程を実施した。
　本実験例で用いたリチウム金属複合酸化物の粒子について粒子断面の構造の観察、および該断面における空隙率の平均値の算出を行った。具体的にはリチウム金属複合酸化物の粒子群を樹脂に埋め込んだ後、クロスセクションポリッシャ（ＣＰ）によって切断することで粒子群の断面を露出させ、この露出した粒子群の断面を、走査型電子顕微鏡を用いて撮像した。その結果、リチウム金属複合酸化物の粒子は、ほとんど空隙を含まない、中実構造を備えることを確認できた。
　得られた粒子群の断面画像について、画像解析・計測ソフトウェア（三谷商事株式会社製　ＷｉｎＲｏｏｆ６．１．１）によって解析することで空隙部を黒領域、緻密部を白領域として識別し、２０個の粒子について空隙率を求めた。
　空隙率を求めた２０個の粒子としては、粒径が、リチウム金属複合酸化物粒子について予めレーザー回折・散乱法により求めた粒度分布における体積積算値５０％でのＤ５０粒径と等しくなる粒子を選択した。なお、各粒子の粒径は、撮像した断面画像における粒子の外接円の直径とした。以下の他の実験例においても同様にして空隙率を求める粒子を選択した。
　そして、リチウム金属複合酸化物の粒子の空隙率の平均値を算出した。その結果、本実験例で用いたリチウム金属複合酸化物の粒子は空隙率の平均値が５％以下であることを確認できた。以下、他の実験例１～実験例２７、実験例３２～実験例３４で用いた中実構造を有するリチウム金属複合酸化物の粒子についても、同様に空隙率が５％以下であることを確認している。
　なお、混合工程後に得られた正極活物質が含有するリチウム金属複合酸化物粒子、および酸化アルミニウム粒子について、既述の評価方法により平均粒径を測定したところ、混合前と同じになっていることが確認できた。以下の他の実験例、すなわち実験例２～実験例３４でも混合の前後においても、リチウム金属複合酸化物粒子の平均粒径、および添加粒子の平均粒径に変化がなく、同じになることが確認できた。
　また、混合後に得られた正極活物質の比表面積を測定したところ０．２９ｍ２／ｇであることが確認できた。
（２）二次電池の作製
　以下の手順により、図１に示す構造のラミネート型電池を作製し、該電池について既述の評価を行った。
　図１に示すように、ラミネート型電池１０は、正極膜１１と、セパレータ１２と、負極膜１３との積層物に電解液を含浸させたものを、ラミネート１４により封止した構造を有している。なお、正極膜１１には正極タブ１５が、負極膜１３には負極タブ１６がそれぞれ接続されており、正極タブ１５、負極タブ１６はラミネート１４の外に露出している。
　得られた正極活物質２０．０ｇと、アセチレンブラック２．３５ｇと、ポリフッ化ビニリデン１．１８ｇとをＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）に分散させたスラリーをＡｌ箔上に１ｃｍ２あたり正極活物質が７．０ｍｇ存在するように塗布した。次いで、係るＡｌ箔上に正極活物質を含有するスラリーを塗布したものを、１２０℃で３０分間、大気中で乾燥し、ＮＭＰを除去した。正極活物質が塗布されたＡｌ箔を幅６６ｍｍの短冊状に切り取り、荷重１．２ｔでロールプレスして正極膜を作製した。そして、正極膜を５０ｍｍ×３０ｍｍの長方形に切り抜き、真空乾燥機中１２０℃で１２時間乾燥したものをラミネート型電池１０の正極膜１１として用いた。
　また、平均粒径２０μｍ程度の黒鉛粉末とポリフッ化ビニリデンとの混合物である負極合材ペーストを銅箔に塗布した負極膜１３を用意した。セパレータ１２には、膜厚２０μｍのポリエチレン多孔膜を、電解液には、１ＭのＬｉＰＦ６を支持電解質とするエチレンカーボネート（ＥＣ）とジエチルカーボネート（ＤＥＣ）の３：７混合液（宇部興産株式会社製）を用いた。
　露点－６０℃に管理されたドライルームで、上記正極膜１１と、セパレータ１２と、負極膜１３との積層物に電解液を含浸させ、ラミネート１４により封止して、ラミネート型電池１０を作製し、既述の評価を行った。
　評価結果を表１に示す。
［実験例２～実験例７］
　酸化アルミニウム粒子の添加量を、表１に示した量とした点以外は実験例１と同様にして正極活物質、および二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表１に示す。
　実験例４で得られた正極活物質のＳＥＭ画像を図２Ａに示す。
［実験例８］
　酸化アルミニウム粒子を添加せず、平均粒径が１３．０μｍである、層状構造を有するＬｉＮｉ０．５２Ｍｎ０．２８Ｃｏ０．２０Ｏ２で表されるリチウム金属複合酸化物の粒子を正極活物質とした。なお、用いたリチウム金属複合酸化物の粒子は中実構造を有していた。そして、係る正極活物質について、実験例１と同様に評価を行った。
　また、上記正極活物質を用いた点以外は実験例１と同様にして二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表１に示す。
　実験例８で得られた正極活物質のＳＥＭ画像を図２Ｂに示す。
［実験例９］
　酸化アルミニウム粒子として、平均粒径が４６．２μｍである酸化アルミニウム粒子をジェットミルで粉砕して得られた、平均粒径が３．１μｍ、比表面積が０．９２ｍ２／ｇである酸化アルミニウム粒子を用いた。そして、リチウム金属複合酸化物の粒子１００ｇに対する、上記酸化アルミニウム粒子の添加量を０．２６ｇとした。以上の点以外は実験例１と同様にして正極活物質、および二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表１に示す。
［実験例１０］
　平均粒径が１３．０μｍである、ＬｉＮｉ０．８２Ｍｎ０．１０Ｃｏ０．０５Ａｌ０．０３Ｏ２で表される層状構造を有するリチウム金属複合酸化物の粒子１００ｇと、平均粒径が５４ｎｍ、比表面積が１０４ｍ２／ｇである酸化アルミニウム粒子０．２６ｇとを、シェーカーミキサー装置を用いて十分に混合し、本実験例の正極活物質を得た（混合工程）。なお、用いたリチウム金属複合酸化物の粒子は中実構造を有していた。
　また、混合後に得られた正極活物質の比表面積を測定したところ０．５１ｍ２／ｇであることが確認できた。
　得られた正極活物質を用いた点以外は実験例１と同様にして二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表１に示す。
［実験例１１］
　酸化アルミニウム粒子の添加量を、表１に示した量とした点以外は実験例１０と同様にして正極活物質、および二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表１に示す。
［実験例１２］
　酸化アルミニウム粒子を添加せず、平均粒径が１３．０μｍである、ＬｉＮｉ０．８２Ｍｎ０．１０Ｃｏ０．０５Ａｌ０．０３Ｏ２で表される層状構造を有するリチウム金属複合酸化物の粒子を正極活物質とした。そして、係る正極活物質について、実験例１０と同様に評価を行った。なお、用いたリチウム金属複合酸化物の粒子は中実構造を有していた。
　また、上記正極活物質を用いた点以外は実験例１０と同様にして二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表１に示す。
［実験例１３］
　平均粒径が１４．７μｍである、ＬｉＮｉ０．８５Ｍｎ０．１Ｃｏ０．０５Ｏ２で表される層状構造を有するリチウム金属複合酸化物の粒子１００ｇと、平均粒径が５４ｎｍ、比表面積が１０４ｍ２／ｇである酸化アルミニウム粒子０．１３ｇとを、シェーカーミキサー装置を用いて十分に混合し、本実験例の正極活物質を得た（混合工程）。なお、用いたリチウム金属複合酸化物の粒子は中実構造を有していた。
　また、混合後に得られた正極活物質の比表面積を測定したところ１．０３ｍ２／ｇであることが確認できた。
　得られた正極活物質を用いた点以外は実験例１と同様にして二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表１に示す。
　実験例１３で得られた正極活物質のＳＥＭ画像を図３Ａに示す。
［実験例１４、１５］
　酸化アルミニウム粒子の添加量を、表１に示した量とした点以外は実験例１３と同様にして正極活物質、および二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表１に示す。
［実験例１６］
　酸化アルミニウム粒子を添加せず、平均粒径が１４．７μｍである、ＬｉＮｉ０．８５Ｍｎ０．１Ｃｏ０．０５Ｏ２で表される層状構造を有するリチウム金属複合酸化物の粒子を正極活物質とした。そして、係る正極活物質について、実験例１３と同様に評価を行った。なお、用いたリチウム金属複合酸化物の粒子は中実構造を有していた。
　また、上記正極活物質を用いた点以外は実験例１３と同様にして二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表１に示す。
　実験例１６の正極活物質のＳＥＭ画像を図３Ｂに示す。
［実験例１７］
　酸化アルミニウム粒子に替えて、平均粒径が８４ｎｍ、比表面積が５５ｍ２／ｇである酸化チタン粒子０．４１ｇを用いた点以外は実験例１と同様にして、リチウム金属複合酸化物の粒子と、酸化チタン粒子とを混合し、本実験例の正極活物質を得た（混合工程）。
　なお、リチウム金属複合酸化物の粒子としては、実験例１と同じ平均粒径が１３．０μｍである、ＬｉＮｉ０．５２Ｍｎ０．２８Ｃｏ０．２０Ｏ２で表される層状構造を有するリチウム金属複合酸化物の粒子を用いた。また、用いたリチウム金属複合酸化物の粒子は中実構造を有していた。
　また、添加粒子である酸化チタン粒子は、含有する酸化チタンの結晶相がルチル相の単相であることを確認した。
　混合工程後に得られた正極活物質が含有するリチウム金属複合酸化物粒子、および酸化チタン粒子について、既述の評価方法により平均粒径を測定したところ、混合前と同じになっていることが確認できた。実験例１でも既述のように以下の他の実験例でも同様のことが確認できた。
　また、混合後に得られた正極活物質の比表面積を測定したところ０．４５ｍ２／ｇであることが確認できた。
　上記正極活物質を用いた点以外は実験例１と同様にして二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表１に示す。
［実験例１８］
　酸化チタン粒子の添加量を、表１に示した量とした点以外は実験例１７と同様にして正極活物質、および二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表１に示す。
［実験例１９］
　酸化アルミニウム粒子に替えて、平均粒径が８４ｎｍ、比表面積が５５ｍ２／ｇである酸化チタン粒子０．２０ｇを用いた点以外は実験例１３と同様にして、リチウム金属複合酸化物の粒子と、酸化チタン粒子とを混合し、本実験例の正極活物質を得た（混合工程）。
　なお、リチウム金属複合酸化物の粒子としては、実験例１３と同じ平均粒径が１４．７μｍである、ＬｉＮｉ０．８５Ｍｎ０．１Ｃｏ０．０５Ｏ２で表される層状構造を有するリチウム金属複合酸化物の粒子を用いた。また、用いたリチウム金属複合酸化物の粒子は中実構造を有していた。
　添加粒子である酸化チタン粒子は、含有する酸化チタンの結晶相がルチル相の単相であることを確認した。
　また、混合工程後に得られた正極活物質の比表面積を測定したところ１．１１ｍ２／ｇであることが確認できた。
　得られた正極活物質を用いた点以外は実験例１３と同様にして二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表１に示す。
［実験例２０］
　酸化アルミニウム粒子に替えて、平均粒径が８４ｎｍ、比表面積が５５ｍ２／ｇである酸化チタン粒子０．２０ｇを用いた点以外は実験例１３と同様にして、リチウム金属複合酸化物の粒子と、酸化チタン粒子とを混合し、本実験例の正極活物質を得た（混合工程）。
　なお、リチウム金属複合酸化物の粒子としては、実験例１３と同じ平均粒径が１４．７μｍである、ＬｉＮｉ０．８５Ｍｎ０．１Ｃｏ０．０５Ｏ２で表される層状構造を有するリチウム金属複合酸化物の粒子を用いた。また、用いたリチウム金属複合酸化物の粒子は中実構造を有していた。
　添加粒子である酸化チタン粒子は、含有する酸化チタンの結晶相がルチル相とアナターゼ相とを質量比で、ルチル相：アナターゼ相＝８：２の割合で含有する共相であることを確認した。なお、ルチル相が主相となる。
　また、混合工程後に得られた正極活物質の比表面積を測定したところ１．０５ｍ２／ｇであることが確認できた。
　得られた正極活物質を用いた点以外は実験例１３と同様にして二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表１に示す。
［実験例２１］
　添加粒子として、酸化アルミニウム粒子に加えて、実験例１７で用いた酸化チタン粒子を用いた。酸化アルミニウム粒子は０．１３ｇ、酸化チタン粒子は０．１７ｇ、それぞれ用いた。以上の点以外は実験例１と同様にして、リチウム金属複合酸化物の粒子と、酸化アルミニウム粒子、酸化チタン粒子とを混合し、本実験例の正極活物質を得た（混合工程）。
　なお、リチウム金属複合酸化物の粒子としては、実験例１と同じ平均粒径が１３．０μｍである、ＬｉＮｉ０．５２Ｍｎ０．２８Ｃｏ０．２０Ｏ２で表される層状構造を有するリチウム金属複合酸化物の粒子を用いた。なお、用いたリチウム金属複合酸化物の粒子は中実構造を有していた。
　また、混合工程後に得られた正極活物質の比表面積を測定したところ０．４０ｍ２／ｇであることが確認できた。
　得られた正極活物質を用いた点以外は実験例１と同様にして二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表１に示す。
［実験例２２］
　酸化アルミニウム粒子に替えて、平均粒径が３０ｎｍ、比表面積が６５ｍ２／ｇである酸化マグネシウム粒子０．１０２ｇを用いた点以外は実験例１と同様にして、リチウム金属複合酸化物の粒子と、酸化マグネシウム粒子とを混合し、本実験例の正極活物質を得た（混合工程）。
　なお、リチウム金属複合酸化物の粒子としては、実験例１と同じ平均粒径が１３．０μｍである、ＬｉＮｉ０．５２Ｍｎ０．２８Ｃｏ０．２０Ｏ２で表される層状構造を有するリチウム金属複合酸化物の粒子を用いた。また、用いたリチウム金属複合酸化物の粒子は中実構造を有していた。
　実験例１で既述のように、混合工程後に得られた正極活物質が含有するリチウム金属複合酸化物粒子、および酸化マグネシウム粒子について、既述の評価方法により平均粒径を測定したところ、混合前と同じになっていることが確認できた。
　また、混合後に得られた正極活物質の比表面積を測定したところ０．６２ｍ２／ｇであることが確認できた。
　上記正極活物質を用いた点以外は実験例１と同様にして二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表２に示す。
　実験例２２で得られた正極活物質のＳＥＭ画像を図４に示す。
［実験例２３］
　酸化マグネシウム粒子の添加量を、表２に示した量とした点以外は実験例２２と同様にして正極活物質、および二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表２に示す。
［実験例２４］
　酸化アルミニウム粒子に替えて、平均粒径が１６７ｎｍ、比表面積が２０７ｍ２／ｇである酸化ケイ素粒子０．１５５ｇを用いた点以外は実験例１と同様にして、リチウム金属複合酸化物の粒子と、酸化ケイ素粒子とを混合し、本実験例の正極活物質を得た（混合工程）。
　なお、リチウム金属複合酸化物の粒子としては、実験例１と同じ平均粒径が１３．０μｍである、ＬｉＮｉ０．５２Ｍｎ０．２８Ｃｏ０．２０Ｏ２で表される層状構造を有するリチウム金属複合酸化物の粒子を用いた。また、用いたリチウム金属複合酸化物の粒子は中実構造を有していた。
　実験例１で既述のように、混合工程後に得られた正極活物質が含有するリチウム金属複合酸化物粒子、および酸化ケイ素粒子について、既述の評価方法により平均粒径を測定したところ、混合前と同じになっていることが確認できた。
　また、混合後に得られた正極活物質の比表面積を測定したところ０．３８ｍ２／ｇであることが確認できた。
　上記正極活物質を用いた点以外は実験例１と同様にして二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表２に示す。
［実験例２５］
　酸化ケイ素粒子の添加量を、表２に示した量とした点以外は実験例２４と同様にして正極活物質、および二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表２に示す。
　実験例２５で得られた正極活物質のＳＥＭ画像を図５に示す。
［実験例２６］
　平均粒径が１２．９μｍである、ＬｉＮｉＯ２で表される層状構造を有するリチウム金属複合酸化物の粒子１００ｇと、平均粒径が１０ｎｍ、比表面積が２２１ｍ２／ｇである酸化ジルコニウム粒子０．８２ｇとを、窒素をパージした容器に入れて、シェーカーミキサー装置を用いて十分に混合し、本実験例の正極活物質を得た（混合工程）。なお、用いたリチウム金属複合酸化物の粒子は中実構造を有していた。
　添加粒子である酸化ジルコニウム粒子は、含有する酸化ジルコニウムの結晶相が正方晶単相であることを確認した。
　混合後に得られた正極活物質の比表面積を測定したところ１．６８ｍ２／ｇであることが確認できた。
　得られた正極活物質を用いた点以外は実験例１と同様にして二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表２に示す。
　実験例２６で得られた正極活物質のＳＥＭ画像を図６Ａ、図６Ｂに示す。図６Ｂは図６Ａの一部拡大図になる。
［実験例２７］
　酸化ジルコニウム粒子を添加せず、平均粒径が１２．９μｍである、ＬｉＮｉＯ２で表される層状構造を有するリチウム金属複合酸化物の粒子を正極活物質とした。そして、係る正極活物質について、実験例２６と同様に評価を行った。
　また、上記正極活物質を用いた点以外は実験例２６と同様にして二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表２に示す。
［実験例２８］
　平均粒径が５．２μｍである、ＬｉＮｉ０．５０Ｍｎ０．３０Ｃｏ０．２０Ｏ２で表される層状構造を有するリチウム金属複合酸化物の粒子１００ｇと、平均粒径が５４ｎｍ、比表面積が１０４ｍ２／ｇである、酸化アルミニウム粒子０．３２ｇとを、シェーカーミキサー装置を用いて十分に混合し、本実験例の正極活物質を得た（混合工程）。
　本実験例で用いたリチウム金属複合酸化物の粒子について粒子断面の構造の観察、および該断面における空隙率の平均値の算出を行った。具体的にはリチウム金属複合酸化物の粒子群を樹脂に埋め込んだ後、クロスセクションポリッシャ（ＣＰ）によって切断することで粒子群の断面を露出させ、この露出した粒子群の断面を、走査型電子顕微鏡を用いて撮像した。その結果、リチウム金属複合酸化物の粒子は、中心部に配置された空間からなる中空部と、中空部の外側に配置された外殻部とを有する粒子構造を備える中空構造を備えることを確認できた。
　得られた粒子群の断面画像から、実験例１で既述の方法、条件でリチウム金属複合酸化物の粒子の空隙率の平均値を算出した。その結果、本実験例で用いた中空構造のリチウム金属複合酸化物の空隙率の平均値は１５％以上であることを確認できた。
　混合後に得られた正極活物質の比表面積を測定したところ２．０５ｍ２／ｇであることが確認できた。
　得られた正極活物質を用いた点以外は実験例１と同様にして二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表２に示す。
　実験例２８で得られた正極活物質の断面のＳＥＭ画像を図７に示す。
［実験例２９］
　酸化アルミニウム粒子を添加せず、実験例２８で用いた、中空構造を有する平均粒径が５．２μｍである、ＬｉＮｉ０．５０Ｍｎ０．３０Ｃｏ０．２０Ｏ２で表される層状構造を有するリチウム金属複合酸化物の粒子を正極活物質とした。そして、係る正極活物質について、実験例２８と同様に評価を行った。
　また、上記正極活物質を用いた点以外は実験例１と同様にして二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表２に示す。
［実験例３０］
　平均粒径が５．２μｍである、ＬｉＮｉ０．５０Ｍｎ０．３０Ｃｏ０．２０Ｏ２で表される層状構造を有するリチウム金属複合酸化物の粒子１００ｇと、平均粒径が５４ｎｍ、比表面積が１０４ｍ２／ｇである、酸化アルミニウム粒子０．３２ｇとを、シェーカーミキサー装置を用いて十分に混合し、本実験例の正極活物質を得た（混合工程）。
　本実験例で用いたリチウム金属複合酸化物の粒子について粒子断面の構造の観察、および該断面における空隙率の平均値の算出を行った。具体的にはリチウム金属複合酸化物の粒子群を樹脂に埋め込んだ後、クロスセクションポリッシャ（ＣＰ）によって切断することで粒子群の断面を露出させ、この露出した粒子群の断面を、走査型電子顕微鏡を用いて撮像した。その結果、リチウム金属複合酸化物の粒子は、粒子全体に渡って空隙が分散して存在する多孔質構造を備えることを確認できた。
　得られた粒子群の断面画像から、実験例１で既述の方法、条件でリチウム金属複合酸化物の粒子の空隙率の平均値を算出した。その結果、本実験例で用いた多孔質構造のリチウム金属複合酸化物の空隙率の平均値は１５％以上であることを確認できた。
　混合後に得られた正極活物質の比表面積を測定したところ３．１８ｍ２／ｇであることが確認できた。
　得られた正極活物質を用いた点以外は実験例１と同様にして二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表２に示す。
　実験例３０で得られた正極活物質の断面のＳＥＭ画像を図８に示す。
［実験例３１］
　酸化アルミニウム粒子を添加せず、実験例３０で用いた、多孔質構造を有する平均粒径が５．２μｍである、ＬｉＮｉ０．５０Ｍｎ０．３０Ｃｏ０．２０Ｏ２で表される層状構造を有するリチウム金属複合酸化物の粒子を正極活物質とした。そして、係る正極活物質について、実験例３０と同様に評価を行った。
　また、上記正極活物質を用いた点以外は実験例１と同様にして二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表２に示す。
［実験例３２］
　平均粒径が２．３μｍである、ＬｉＮｉ０．８８Ｍｎ０．０７Ｃｏ０．０５Ｏ２で表される層状構造を有するリチウム金属複合酸化物の粒子１００ｇと、平均粒径が５４ｎｍ、比表面積が１０４ｍ２／ｇである酸化アルミニウム粒子０．２６ｇとを、シェーカーミキサー装置を用いて十分に混合し、本実験例の正極活物質を得た（混合工程）。なお、用いたリチウム金属複合酸化物の粒子は中実構造を有していた。
　混合後に得られた正極活物質の比表面積を測定したところ１．３３ｍ２／ｇであることが確認できた。
　得られた正極活物質を用いた点以外は実験例１と同様にして二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表２に示す。
　実験例３２で得られた正極活物質のＳＥＭ画像を図９Ａ、図９Ｂに示す。図９Ｂは図９Ａの一部拡大図になる。
［実験例３３］
　酸化アルミニウム粒子の添加量を、表２に示した量とした点以外は実験例３２と同様にして正極活物質、および二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表１に示す。
［実験例３４］
　酸化アルミニウム粒子を添加せず、平均粒径が２．３μｍである、ＬｉＮｉ０．８８Ｍｎ０．０７Ｃｏ０．０５Ｏ２で表される層状構造を有するリチウム金属複合酸化物の粒子を正極活物質とした。そして、係る正極活物質について、実験例３２と同様に評価を行った。
　また、上記正極活物質を用いた点以外は実験例３２と同様にして二次電池を作製し、評価を行った。評価結果を表２に示す。
　実験例３４で得られた正極活物質のＳＥＭ画像を図９Ｃ、図９Ｄに示す。図９Ｄは図９Ｃの一部拡大図になる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１、表２に示した結果によれば、酸化アルミニウム粒子を添加した実験例１～実験例７では、酸化アルミニウム粒子を添加していない実験例８の場合と比較して、サイクル特性が高くなることが確認できた。同様の傾向が、他の酸化アルミニウム粒子を添加した実験例と、酸化アルミニウム粒子を添加していない実験例との間でも確認できた。具体的には、実験例１０、１１と実験例１２との間や、実験例１３～１５と実験例１６との間、実験例２８と実験例２９との間、実験例３０と実験例３１との間、実験例３２、３３と実験例３４との間でも確認できた。また、添加粒子として酸化チタン粒子や、酸化マグネシウム粒子、酸化ケイ素粒子、酸化ジルコニウム粒子を用いた場合についても、同様の傾向が確認された。具体的には、酸化チタン粒子を添加した実験例１７、１８と、酸化チタン粒子を添加していない実験例８との間や、酸化チタン粒子を添加した実験例１９、２０と、酸化チタン粒子を添加していない実験例１６との間でも同様の傾向が確認できた。また、酸化マグネシウム粒子を添加した実験例２２、２３と、酸化マグネシウム粒子を添加していない実験例８との間や、酸化ケイ素粒子を添加した実験例２４、２５と、酸化ケイ素粒子を添加していない実験例８との間でも同様の傾向が確認できた。酸化ジルコニウム粒子を添加した実験例２６と、酸化ジルコニウム粒子を添加していない実験例２７との間でも同様の傾向が確認できた。
　さらに、添加粒子として、酸化アルミニウム粒子、および酸化チタン粒子を添加した実験例２１と、添加粒子を添加していない実験例８との間でも同様の傾向が確認された。
　サイクル前では、実験例１～実験例５の二次電池の正極抵抗は、実験例８の二次電池と同等ではあるものの、サイクル後では正極抵抗の上昇を抑制し、実験例８と比較して大幅に低く維持できていることを確認できた。同様の傾向が、実験例１０、１１と実験例１２との間や、実験例１３～１５と実験例１６との間、実験例１７、１８、２１と実験例８との間、実験例１９、２０と実験例１６との間、実験例２４、実験例２５と実験例８との間、実験例２６と実験例２７との間、実験例２８と実験例２９との間、実験例３０と実験例３１との間、実験例３２、３３と、実験例３４との間でも確認できた。
　これは、実験例１～実験例５や、実験例１０、実験例１１、実験例１３～実験例１５、実験例１７～実験例２１、実験例２４～実験例２６、実験例２８、実験例３０、実験例３２、実験例３３では、リチウム金属複合酸化物粒子の表面に添加粒子が分散し、リチウム金属複合酸化物粒子と、電解質との間でリチウム金属複合酸化物を劣化させる反応を抑制できたためと考えられる。
　酸化チタン粒子を添加した実験例１９、実験例２０のうち、実験例１９においては含有する酸化チタンの結晶相がルチル相単相である酸化チタン粒子を用いた。一方、実験例２０においては含有する酸化チタンの結晶相がルチル相と、アナターゼ相との共相であり、ルチル相が主相である酸化チタン粒子を用いた。両実験例の結果を比較すると、実験例１９の場合の方が、サイクル特性が高くなっていることを確認できた。この結果から、添加元素として酸化チタン粒子を用いる場合、該酸化チタン粒子はルチル相を含有することが好ましく、特にルチル相が主相であることが好ましいことを確認できた。
　また、図２Ａ、図２Ｂに開示した、実験例４、８のＳＥＭ画像によれば、酸化アルミニウム粒子を添加した実験例４と酸化アルミニウム粒子を添加していない実験例８とを比較すると、実験例４では、リチウム金属複合酸化物の粒子表面に微細な酸化アルミニウム粒子が分散し、リチウム金属複合酸化物粒子を修飾していることを確認できた。
　図３Ａ、図３Ｂに開示した実験例１３、１６のＳＥＭ画像からも同様に、酸化アルミニウム粒子を添加した実験例１３の正極活物質では、リチウム金属複合酸化物の粒子表面に添加粒子が分散し、修飾していることが確認できた。また、図４に開示した実験例２２のＳＥＭ画像、図５に開示した実験例２５のＳＥＭ画像、図６Ａ、図６Ｂに開示した実験例２６のＳＥＭ画像、図９Ａ、図９Ｂに開示した実験例３２のＳＥＭ画像からも同様のことを確認できた。なお、図４、図５の実験例２２、実験例２５のＳＥＭ画像は、図２Ｂに示した実験例８のＳＥＭ画像と比較できる。図９Ａ、図９Ｂに開示した実験例３２のＳＥＭ画像は、図９Ｃ、図９Ｄに開示した実験例３４のＳＥＭ画像と比較できる。
　図７に開示した実験例２８のＳＥＭ画像によれば、実験例２８で得られた正極活物質が有するリチウム金属複合酸化物粒子は、中空部と、該中空部を囲むように配置された外殻部とを有する中空構造を有することを確認できる。
　図８に開示した実験例３０のＳＥＭ画像によれば、実験例３０で得られた正極活物質が有するリチウム金属複合酸化物粒子は粒子全体に空隙部が分散した多孔質構造を有することが確認できる。
　以上にリチウムイオン二次電池用正極活物質、リチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法を、実施形態および実施例等で説明したが、本発明は上記実施形態および実施例等に限定されない。特許請求の範囲に記載された本発明の要旨の範囲内において、種々の変形、変更が可能である。
　本出願は、２０２２年４月１日に日本国特許庁に出願された特願２０２２－０６１９１６号に基づく優先権を主張するものであり、特願２０２２－０６１９１６号の全内容を本国際出願に援用する。

Claims (4)

  1. 　リチウム金属複合酸化物粒子と、酸化アルミニウム粒子、酸化チタン粒子、酸化マグネシウム粒子、酸化ケイ素粒子、および酸化ジルコニウム粒子から選択された１種類以上の添加粒子とを含み、
    　比表面積が０．２５ｍ２／ｇ以上４．０ｍ２／ｇ以下であるリチウムイオン二次電池用正極活物質。
  2. 　前記添加粒子の平均粒径が３００ｎｍ以下である請求項１に記載のリチウムイオン二次電池用正極活物質。
  3. 　前記リチウム金属複合酸化物粒子に対する、前記添加粒子の割合が０．０２５質量％以上３．０質量％以下である請求項１または請求項２に記載のリチウムイオン二次電池用正極活物質。
  4. 　リチウム金属複合酸化物粒子と、酸化アルミニウム粒子、酸化チタン粒子、酸化マグネシウム粒子、酸化ケイ素粒子、および酸化ジルコニウム粒子から選択された１種類以上の添加粒子とを混合する、混合工程を有し、
    　前記混合工程では、前記混合工程後に得られるリチウムイオン二次電池用正極活物質の比表面積が０．２５ｍ２／ｇ以上４．０ｍ２／ｇ以下となるように混合するリチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法。
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