WO2023182391A1 - 植物病害防除方法 - Google Patents

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WO2023182391A1
WO2023182391A1 PCT/JP2023/011358 JP2023011358W WO2023182391A1 WO 2023182391 A1 WO2023182391 A1 WO 2023182391A1 JP 2023011358 W JP2023011358 W JP 2023011358W WO 2023182391 A1 WO2023182391 A1 WO 2023182391A1
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WO
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group
compound
substituents selected
aromatic heterocyclic
chain hydrocarbon
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PCT/JP2023/011358
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Inventor
啓介 荒井
吉彦 野倉
奈央 前畑
Original Assignee
住友化学株式会社
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P3/00—Fungicides

Definitions

  • the present invention relates to a method for controlling plant diseases.
  • Patent Document 1 describes biphenyl compounds as plant disease control agents.
  • An object of the present invention is to provide an excellent control method for plant diseases.
  • the present inventors conducted studies to find an excellent control method for plant diseases and found that a compound represented by the following formula (I) has an excellent control effect against plant diseases. That is, the present invention is as follows.
  • R1 is a C2-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more substituents selected from Group A, or a C3-C8 fatty acid which may have one or more substituents selected from Group B.
  • R2 is a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C3-C8 alicyclic hydrocarbon group optionally having one or more substituents selected from Group B; , OR6, SR7, S(O)R8, S(O)2R9, NR10R11, C(O)R12, represents a nitro group, a cyano group, or a halogen atom, p represents 0, 1, or 2; When p is
  • the C3-C8 alicyclic hydrocarbon group and the 3-8 membered non-aromatic heterocyclic group contain one or more substituents selected from Group B.
  • phenyl group, or a 5-6 membered aromatic heterocyclic group ⁇ the phenyl group and the 5-6 membered aromatic heterocyclic group may have one or more substituents selected from Group D may have ⁇
  • R17 is a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more substituents selected from Group A, a C3-C8 alicyclic hydrocarbon group, a 3-8 membered non-aromatic heterocyclic group ⁇
  • the C3-C8 alicyclic hydrocarbon group and the 3-8 membered non-aromatic heterocyclic group may have one or more substituents selected from Group B ⁇ , phenyl group, 5-6 membered aromatic heterocyclic group ⁇ the phenyl group and the 5-6 membered aromatic heterocyclic
  • Group A C1-C6 alkoxy group, C1-C6 alkylsulfanyl group, C1-C6 alkylsulfinyl group, C1-C6 alkylsulfonyl group, ⁇ the C1-C6 alkoxy group, the C1-C6 alkylsulfanyl group, the C1-C6
  • Group B oxo group, thioxo group, C1-C6 chain hydrocarbon group, C1-C6 alkoxy group, C1-C6 alkylsulfanyl group, C1-C6 alkylsulfinyl group, C1-C6 alkylsulfonyl group ⁇ the C1-C6 chain
  • the formula hydrocarbon group, the C1-C6 alkoxy group, the C1-C6 alkylsulfanyl group, the C1-C6 alkylsulfinyl group, and the C1-C6 alkylsulfonyl group may be substituted with one or more halogen atoms.
  • Group C C1-C6 alkoxy group, C1-C6 alkylsulfanyl group, C1-C6 alkylsulfinyl group, C1-C6 alkylsulfonyl group ⁇ the C1-C6 alkoxy group, the C1-C6 alkylsulfanyl group, the C1-C6 alkyl
  • the sulfinyl group and the C1-C6 alkylsulfonyl group may be substituted with one or more halogen atoms ⁇ , the C3-C8 alicyclic hydrocarbon group, the 3-8 membered non-aromatic heterocyclic group ⁇ the C3 -C8 alicyclic hydrocarbon group and the 3-8 membered non-aromatic heterocyclic group may be substituted with one or more substituents selected from Group B ⁇ , phenyl group, and
  • Group D C1-C6 chain hydrocarbon group, C1-C6 alkoxy group, C1-C6 alkylsulfanyl group, C1-C6 alkylsulfinyl group, C1-C6 alkylsulfonyl group, C1-C6 alkylamino group, C2-C8 dialkyl group Amino group, (C1-C6 alkyl) carbonyl group, (C1-C6 alkoxy) carbonyl group, (C1-C6 alkylamino) carbonyl group, (C2-C8 dialkylamino) carbonyl group, (C1-C6 alkyl) carbonylamino group , (C1-C6 alkoxy)carbonylamino group ⁇ the C1-C6 chain hydrocarbon group, the C1-C6 alkoxy group, the C1-C6 alkylsulfanyl group, the C1-C6 alkylsulfinyl group, the C1-C6
  • Group E C1-C6 chain hydrocarbon group, C1-C6 alkoxy group, C1-C6 alkylsulfanyl group, C1-C6 alkylsulfinyl group, C1-C6 alkylsulfonyl group, ⁇ the C1-C6 chain hydrocarbon group,
  • the C1-C6 alkoxy group, the C1-C6 alkylsulfanyl group, the C1-C6 alkylsulfinyl group, and the C1-C6 alkylsulfonyl group may be substituted with one or more halogen atoms ⁇ , a hydroxy group, A group consisting of a halogen atom and a cyano group.
  • the compound represented by formula (I) (hereinafter referred to as the present compound A method for controlling plant diseases by treating plants or soil in which plants are grown.
  • the compound represented by formula (I), its N oxide, or a salt thereof is a C2-C6 chain in which R1 may have one or more substituents selected from Group A. a C3-C8 alicyclic hydrocarbon group optionally having one or more substituents selected from Group B, or a methyl group having one or more substituents selected from Group C
  • the method according to [1] which is a compound (hereinafter referred to as the present compound N), its N oxide, or a salt thereof (hereinafter referred to as the present compound).
  • [4] Use of the compound according to any one of [1] to [3], its N oxide, or a salt thereof for controlling plant diseases.
  • [5] A method for controlling soybean rust by treating soybeans or the soil in which soybeans are cultivated with the compound according to any one of [1] to [3], its N oxide, or a salt thereof.
  • R1a is a C2-C3 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, a cyclopropyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a phenyl group, or a 5-6 membered aromatic group represents a heterocyclic group ⁇ the phenyl group and the 5-6 membered aromatic heterocyclic group may be substituted with one or more halogen atoms ⁇
  • R3a represents a C1-C3 alkyl group, a C1-C3 alkoxy group, a cyclopropyl group ⁇ the cyclopropyl group may be substituted with one or more halogen atoms ⁇ , or a halogen atom
  • qa represents 1, 2, or 3; When qa is 2 or 3, two or three R3a may be the same or different, R4a and R5a represent hydrogen atoms.
  • a compound represented by (hereinafter referred to as the present compound D), its N oxide, or a salt thereof (hereinafter, the present invention compound D, its N oxide, or a salt thereof is referred to as the present compound).
  • the present compound A pesticide composition containing the compound according to [6] or its N oxide or a salt thereof, and an inert carrier.
  • [8] One or more components selected from the group consisting of group (a), group (b), group (c) and group (d), and the compound described in [6] or its N oxide or salt thereof Composition containing: Group (a): a group consisting of insecticidal active ingredients, acaricidal active ingredients, and nematicidal active ingredients; Group (b): bactericidal active ingredient; Group (c): plant growth regulating ingredients; Group (d): Repellent components. [9] A method for controlling plant diseases by treating a plant or the soil in which the plant is grown with an effective amount of the compound described in [6] or its N oxide or salt thereof, or an effective amount of the composition described in [8] .
  • plant diseases can be controlled.
  • a halogen atom means a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom.
  • a substituent is substituted with two or more halogen atoms or substituents, or when a substituent has two or more halogen atoms or substituents, those halogen atoms or substituents may be the same or different. good.
  • alkyl group examples include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, 1,1-dimethylpropyl group, 1,2-dimethylpropyl group, butyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, pentyl group, and hexyl group.
  • alkenyl group examples include vinyl group, 1-propenyl group, 2-propenyl group, 1-methyl-1-propenyl group, 1-methyl-2-propenyl group, 1,2-dimethyl-1-propenyl group, 3- Examples include butenyl, 4-pentenyl, and 5-hexenyl.
  • alkynyl group examples include ethynyl group, 1-propynyl group, 2-propynyl group, 1-methyl-2-propynyl group, 1,1-dimethyl-2-propynyl group, 2-butynyl group, 4-pentynyl group, and 5-hexynyl group is mentioned.
  • alkoxy group examples include methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, butoxy group, tert-butoxy group, pentyloxy group, and hexyloxy group.
  • alkylsulfanyl group examples include a methylsulfanyl group, an ethylsulfanyl group, an isopropylsulfanyl group, and a hexylsulfanyl group.
  • alkylsulfinyl group examples include a methylsulfinyl group, an ethylsulfinyl group, an isopropylsulfinyl group, and a hexylsulfinyl group.
  • alkylsulfonyl group examples include methanesulfonyl group, ethanesulfonyl group, isopropanesulfonyl group, and hexanesulfonyl group.
  • alkylcarbonyl group examples include an acetyl group and a propionyl group.
  • alkoxycarbonyl group examples include a methoxycarbonyl group, an isopropoxycarbonyl group, and a hexyloxycarbonyl group.
  • alicyclic hydrocarbon group examples include a cycloalkyl group and a cycloalkenyl group.
  • Examples of the cycloalkyl group include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, and a cyclohexyl group.
  • Examples of the cycloalkenyl group include a cyclopentenyl group and a cyclohexenyl group.
  • Examples of the aryl group include phenyl and naphthyl groups.
  • aromatic heterocyclic group examples include pyrrolyl group, furanyl group, thienyl group, pyrazolyl group, imidazolyl group, triazolyl group, tetrazolyl group, oxazolyl group, isoxazolyl group, thiazolyl group, isothiazolyl group, oxadiazolyl group, and thiadiazolyl group.
  • Member aromatic heterocyclic group 6-membered aromatic heterocyclic group such as pyridyl group, pyridazinyl group, pyrimidinyl group, pyrazinyl group, triazinyl group and tetrazinyl group.
  • non-aromatic heterocyclic group examples include aziridinyl group, oxiranyl group, thiiranyl group, azetidinyl group, oxetanyl group, thietanyl group, pyrrolidinyl group, tetrahydrofuranyl group, tetrahydrothienyl group, pyrazolinyl group, pyrazolidinyl group, imidazolinyl group, imidazolidinyl group.
  • the present compound Y or the present compound may exist as one or more stereoisomers.
  • Stereoisomers include enantiomers, diastereomers, atropisomers and geometric isomers.
  • the present invention includes each stereoisomer and mixtures of stereoisomers in any ratio.
  • Acid addition salts such as acid salts, acetates, and benzoates may be formed.
  • Examples of the present compound X include the following compounds.
  • [Aspect X1] A compound in which R1 is a C2-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more substituents selected from Group A.
  • [Aspect X2] A compound in which R1 is a C3-C8 alicyclic hydrocarbon group optionally having one or more substituents selected from Group B.
  • [Embodiment X3] A compound in which R1 is a methyl group having one or more substituents selected from Group C.
  • [Aspect X4] In the present compound A compound that is an optionally C3-C8 alicyclic hydrocarbon group.
  • [Aspect X5] In the present compound A compound that has a methyl group.
  • Aspect X27 A compound in which n is 0 in the present compound X.
  • Aspect X28 A compound in which n is 1 in the present compound X.
  • Aspect X29 A compound in which n is 2 in the present compound X.
  • Aspect X30 A compound in which p is 0 in the present compound X.
  • Aspect X32 A compound in which p is 2 in the present compound X.
  • Aspect X33 A compound in which q is 1 in the present compound X.
  • Aspect X34 A compound in which q is 2 in the present compound X.
  • a compound which may have a substituent ⁇ and R4 and R5 are the same or different and are a halogen atom or a hydrogen atom.
  • a method for controlling soybean rust fungus by treating soybeans or soil in which soybeans are cultivated with the present compound X is cultivated with the present compound X.
  • Aspect X41 A compound in which R1 is a 3-7 membered non-aromatic heterocyclic group optionally having one or more substituents selected from Group B.
  • [Embodiment X42] A compound in which R1 is a C6-C10 aryl group optionally having one or more substituents selected from Group E.
  • [Embodiment X43] A compound in which R1 is a 5- to 10-membered aromatic heterocyclic group optionally having one or more substituents selected from Group E.
  • [Embodiment X44] A compound in which R1 is NR29R30 in the present compound X.
  • R1 is a C2-C6 chain hydrocarbon group, a C6-C10 aryl group, or a 5-10 membered aromatic heterocyclic group
  • the aromatic heterocyclic group may have one or more substituents selected from Group E ⁇
  • R2 is a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms.
  • a C5-C6 alicyclic hydrocarbon, or a 5-6 membered non-aromatic heterocycle ⁇ the C5-C6 alicyclic hydrocarbon and the 5-6 membered non-aromatic heterocycle are group B ⁇ , wherein R4 and R5 are the same or different and are a halogen atom or a hydrogen atom.
  • the aromatic heterocycle may have one or more substituents selected from Group B ⁇ , and R4 and R5 are the same or different and are a halogen atom or a
  • Aspect X49 Aspects X1 to X38, Aspects X41 to X47, or a method for controlling soybean rust by treating soybeans or soil in which soybeans are cultivated with the present compound X, its N oxide, or a salt thereof.
  • R1 is a C2-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more substituents selected from Group A1, a C3-C6 cycloalkyl group which may have one or more halogen atoms
  • Group B1 A 3-7 membered non-aromatic heterocyclic group which may have one or more substituents selected from Group C1, a methyl group, a phenyl group, which may have one or more substituents selected from Group C1, 5-6 a membered aromatic heterocyclic group ⁇ the phenyl group and the 5-6 membered aromatic heterocyclic group may have one or more substituents selected from group E1 ⁇ , or NR29R30; n is 0, 1, or 2, R2C is a fluorine atom or a hydrogen atom, R3A and R3C are the same or different and are a C1-C3 alkyl group, a halogen atom,
  • Group A1 Cyclopropyl group, phenyl group, 5-6 membered aromatic heterocyclic group which may have one or more halogen atoms ⁇ The phenyl group and the 5-6 membered aromatic heterocyclic group are group may have one or more substituents selected from E1 ⁇ , and a halogen atom.
  • Group B1 A group consisting of a C1-C3 alkyl group that may have one or more halogen atoms and a halogen atom.
  • Group C1 Cyclopropyl group, phenyl group, 5-6 membered aromatic heterocyclic group which may have one or more halogen atoms ⁇ The phenyl group and the 5-6 membered aromatic heterocyclic group are group may have one or more substituents selected from E1 ⁇ , and a halogen atom.
  • Group E1 A group consisting of a C1-C3 alkyl group that may have one or more halogen atoms and a halogen atom.
  • R3A and R3C are the same or different and are a methyl group, a halogen atom, or a hydrogen atom which may have one or more halogen atoms, and R3B has one or more halogen atoms.
  • R3A and R3C are the same or different and are a methyl group, a fluorine atom, or a hydrogen atom which may have one or more halogen atoms, and R3B has one or more halogen atoms.
  • R3A and R3C are the same or different and are a methyl group, a fluorine atom, or a hydrogen atom which may have one or more halogen atoms, and R3B has one or more halogen atoms.
  • R3A and R3C are the same or different and are a methyl group, a fluorine atom, or a hydrogen atom which may have one or more halogen atoms, and R3B has one or more halogen atoms.
  • a compound that may have a methyl group, a fluorine atom, or a chlorine atom A compound that may have a methyl group, a fluorine atom, or a chlorine atom.
  • R3A and R3C are the same or different and are a methyl group, a fluorine atom, or a hydrogen atom
  • R3B is a methyl group, a fluorine atom, which may have one or more halogen atoms, Or a compound that is a chlorine atom.
  • R3A is a methyl group, a fluorine atom, or a hydrogen atom
  • R3B is a methyl group, a fluorine atom, or a chlorine atom that may have one or more halogen atoms
  • R3C is A compound that is a fluorine atom or a hydrogen atom.
  • R3A and R3C are the same or different and are a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R3B is a methyl group, a fluorine atom, or a chlorine atom which may have one or more halogen atoms. a certain compound.
  • Aspect Z12 A compound according to aspect Z1, wherein R2C is a hydrogen atom.
  • Aspect Z13 A compound according to aspect Z2, wherein R2C is a hydrogen atom.
  • R2C is a hydrogen atom.
  • Aspect Z14 A compound according to aspect Z3, wherein R2C is a hydrogen atom.
  • R2C is a hydrogen atom.
  • Aspect Z16 A compound according to aspect Z5, wherein R2C is a hydrogen atom.
  • Aspect Z17 A compound according to aspect Z6, wherein R2C is a hydrogen atom.
  • Aspect Z18 A compound according to aspect Z7, wherein R2C is a hydrogen atom.
  • R1 has a C2-C4 chain hydrocarbon group which may have one or more substituents selected from Group A1, and one or more halogen atoms.
  • a C3-C4 cycloalkyl group which may have one or more substituents selected from Group B1, a 3-7 membered non-aromatic heterocyclic group which may have one or more substituents selected from Group B1, and one or more substituents selected from Group C1.
  • R1 is a C2-C4 alkyl group that may have one or more fluorine atoms, or a C3-C4 cyclo that may have one or more fluorine atoms.
  • any of aspects Z1 to Z22 even if R1 has one or more substituents selected from Group B2, a C2-C4 alkyl group that may have one or more fluorine atoms.
  • Group B2 a group consisting of a methyl group that may have one or more fluorine atoms and a halogen atom.
  • Group C2 cyclopropyl group, phenyl group, 6-membered aromatic heterocyclic group which may have one or more fluorine atoms ⁇ the 6-membered aromatic heterocyclic group is one or more substituents selected from Group E2 ⁇ , and a halogen atom.
  • Group E2 A group consisting of a methyl group that may have one or more fluorine atoms and a halogen atom.
  • [Embodiment Z26] A compound according to any of embodiments Z1 to Z22, wherein R1 is a C2-C4 chain hydrocarbon group optionally having one or more substituents selected from group A1.
  • [Embodiment Z27] A compound according to any of embodiments Z1 to Z22, wherein R1 is a C3-C4 cycloalkyl group which may have one or more halogen atoms.
  • [Embodiment Z28] A compound according to any of embodiments Z1 to Z22, wherein R1 is a 3- to 7-membered non-aromatic heterocyclic group optionally having one or more substituents selected from group B1.
  • [Embodiment Z29] A compound according to any of embodiments Z1 to Z22, wherein R1 is a methyl group having one or more substituents selected from group C1.
  • R1 is a 5- to 6-membered aromatic heterocyclic group ⁇ the 5- to 6-membered aromatic heterocyclic group has one or more substituents selected from Group E1;
  • Compounds that may be [Embodiment Z31] A compound according to any of embodiments Z1 to Z22, wherein R1 is NR29R30, and R29 and R30 are the same or different and are C1-C3 alkyl groups.
  • R1 is a C2-C4 alkyl group which may have one or more fluorine atoms.
  • [Embodiment Z33] A compound according to any of embodiments Z1 to Z22, wherein R1 is a C3-C4 cycloalkyl group which may have one or more fluorine atoms.
  • R1 is a 5- to 6-membered non-aromatic heterocyclic group optionally having one or more substituents selected from group B2.
  • R1 is a methyl group having one or more substituents selected from group C2.
  • R1 is a 6-membered aromatic heterocyclic group ⁇ even if the 6-membered aromatic heterocyclic group has one or more substituents selected from group E2. A compound that is good ⁇ .
  • Examples of the present compound include the following compounds.
  • R1 is a C2-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more substituents selected from Group A.
  • R1 is a methyl group having one or more substituents selected from Group C.
  • R1 has a C2-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more substituents selected from Group A, or one or more substituents selected from Group B.
  • R1 has a C2-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more substituents selected from Group A, or has one or more substituents selected from Group C.
  • R2 is a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms.
  • [Embodiment 8] A compound of the present invention in which R2 is OR6, SR7, S(O)R8, S(O)2R9, NR10R11, C(O)R12, a nitro group, or a cyano group.
  • [Embodiment 9] A compound in which R2 is a halogen atom.
  • R2 is a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, or a halogen atom.
  • [Aspect 11] A compound of the present invention in which R3 is a C1-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more substituents selected from Group A.
  • R3 is a C3-C8 alicyclic hydrocarbon group, or a 3-8 membered non-aromatic heterocyclic group ⁇ the C3-C8 alicyclic hydrocarbon group, and the 3-8 membered non-aromatic The aromatic heterocyclic group may have one or more substituents selected from Group B.
  • R3 is a phenyl group or a 5- to 6-membered aromatic heterocyclic group ⁇ the phenyl group and the 5- to 6-membered aromatic heterocyclic group are one or more substituents selected from Group D A compound which may have a group ⁇ .
  • R3 is a halogen atom.
  • R3 is a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more substituents selected from Group A, or a halogen atom.
  • adjacent R3 and R4 together with the carbon atom to which they are bonded form a C5-C6 alicyclic hydrocarbon or a 5-6 membered non-aromatic heterocycle ⁇ the C5- C6 alicyclic hydrocarbon and the 5-6 membered non-aromatic heterocycle may have one or more substituents selected from Group B.
  • adjacent R3 and R4 together with the carbon atom to which they are bonded form a benzene ring or a 5- to 6-membered aromatic heterocycle ⁇ the benzene ring, and the 5- to 6-membered aromatic heterocycle.
  • the aromatic heterocycle may have one or more substituents selected from Group E.
  • two adjacent R3 and R3 together with the carbon atoms to which they are bonded form a C5-C6 alicyclic hydrocarbon or a 5-6 membered non-aromatic heterocycle ⁇ the C5-C6 alicyclic hydrocarbon and the 5-6 membered non-aromatic heterocycle may have one or more substituents selected from Group B.
  • two adjacent R3 and R3 together with the carbon atoms to which they are bonded form a benzene ring or a 5- to 6-membered aromatic heterocycle ⁇ the benzene ring, and the 5- The 6-membered aromatic heterocycle may have one or more substituents selected from Group E.
  • R4 and R5 are the same or different and are a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, a halogen atom, or a hydrogen atom.
  • R4 and R5 are the same or different and optionally have one or more substituents selected from Group B, a C3-C8 alicyclic hydrocarbon group, a halogen atom, or hydrogen A compound that is an atom.
  • R4 and R5 are the same or different, OR22, SR23, S(O)R24, S(O)2R25, NR26R27, C(O)R28, nitro group, cyano group, halogen atom , or a compound that is a hydrogen atom.
  • R4 and R5 are the same or different and are a halogen atom or a hydrogen atom.
  • R4 and R5 are hydrogen atoms.
  • a compound in which n is 0 in the present compound.
  • Aspect 28 A compound in which n is 1 in the present compound.
  • R3 is a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more substituents selected from Group A, or a halogen atom, and adjacent
  • the 5- to 6-membered non-aromatic heterocycle may have one or more substituents selected from Group B ⁇ , and R4 and R5 are the same or different and are hydrogen atoms; a certain compound.
  • R1 is a C2-C6 chain hydrocarbon group
  • R2 is a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, or a halogen atom
  • a C1-C6 chain hydrocarbon group in which R3 may have one or more substituents selected from Group A, OR13, SR14, S(O)R15, S(O)2R16, NR17R18, C(O) R19, C(R20) NOR21, cyano group, nitro group, amino group, hydroxy group, or halogen atom, and two adjacent R3 and R3 together with the carbon atom to which they are bonded form C5- C6 alicyclic hydrocarbon or 5-6 membered non-aromatic heterocycle ⁇ The C5-C6 alicyclic hydrocarbon and the 5-6 membered non-aromatic heterocycle are substituted with one or more substituents selected from Group B A compound which may have a group ⁇ and R4
  • Examples of the compound D of the present invention include the following compounds.
  • R1a is a C2-C3 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms.
  • R1a is a cyclopropyl group optionally substituted with one or more halogen atoms in the compound D of the present invention.
  • R1a is a phenyl group optionally substituted with one or more halogen atoms in the compound D of the present invention.
  • R1a is a C2-C3 alkyl group, a phenyl group, or a 5-6 membered aromatic heterocyclic group
  • R3a is a C1-C3 alkyl group or a halogen atom compound.
  • R3a is a C1-C3 alkyl group.
  • Aspect D24 A compound in Aspects D1 to D4, D12 to D19, or the compound D of the present invention, wherein R3a is a halogen atom.
  • Examples of the compound D of the present invention include the following compounds.
  • [Aspect C1] Formula (IIA) [During the ceremony, R1a is a C2-C3 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a cyclopropyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, R3aA and R3aC are the same or different and are a C1-C3 alkyl group, a halogen atom, or a hydrogen atom, R3aB is a C1-C3 alkyl group or a halogen atom.
  • R3aA and R3aC are the same or different and are a methyl group, a fluorine atom, or a hydrogen atom, and R3aB is a methyl group or a chlorine atom.
  • R3aA is a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R3aB is a methyl group or a chlorine atom
  • R3aC is a hydrogen atom.
  • R1a is a C2-C3 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms.
  • the compound represented by formula (I-b) (hereinafter referred to as compound (I-b)) or the compound represented by formula (I-c) (hereinafter referred to as compound (I-c)) is a compound represented by formula (I-b) (hereinafter referred to as compound (I-c)). It can be produced by reacting the compound represented by -a) (hereinafter referred to as compound (Ia)) with an oxidizing agent.
  • R1X is a C2-C6 chain hydrocarbon group which may have one or more substituents selected from Group A, and may have one or more substituents selected from Group B.
  • C3-C8 alicyclic hydrocarbon group 3-7 membered non-aromatic heterocyclic group optionally having one or more substituents selected from Group B, and one or more substituents selected from Group C.
  • halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform, and chlorobenzene (hereinafter referred to as halogenated hydrocarbons); nitrites such as acetonitrile and propionitrile (hereinafter referred to as nitriles); Examples include alcohols such as methanol and ethanol (hereinafter referred to as alcohols); acetic acid; water, and mixtures of two or more of these.
  • Examples of the oxidizing agent used in the reaction include sodium periodate, m-chloroperbenzoic acid (hereinafter referred to as mCPBA), and hydrogen peroxide.
  • mCPBA m-chloroperbenzoic acid
  • hydrogen peroxide hydrogen peroxide
  • a base or a catalyst may be added if necessary.
  • the base used in the reaction include sodium carbonate.
  • the catalyst used in the reaction include sodium tungstate.
  • a catalyst is used in the reaction, it is usually used in a ratio of 0.01 to 0.5 mol per 1 mol of compound (Ia).
  • the oxidizing agent is usually used in a ratio of 1 to 1.2 mol per 1 mol of compound (Ia).
  • the reaction temperature is usually in the range of -20 to 80°C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 12 hours.
  • water is added to the reaction mixture, extracted with an organic solvent, and the organic layer is added with an aqueous solution of a reducing agent (e.g., sodium sulfite, sodium thiosulfate) and an aqueous solution of a base (e.g., sodium bicarbonate) as necessary. Wash.
  • Compound (Ib) can be obtained by drying and concentrating the organic layer.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include halogenated hydrocarbons, nitriles, alcohols, acetic acid, water, and mixtures of two or more thereof.
  • the oxidizing agent used in the reaction include mCPBA and hydrogen peroxide.
  • hydrogen peroxide is used as the oxidizing agent, a base or a catalyst may be added if necessary.
  • the base used in the reaction include sodium carbonate.
  • a base is used in the reaction, it is usually used in a ratio of 0.01 to 1 mol per 1 mol of compound (I-b).
  • the catalyst used in the reaction include sodium tungstate.
  • a catalyst When a catalyst is used in the reaction, it is usually used in a ratio of 0.01 to 0.5 mol per 1 mol of compound (Ib).
  • the oxidizing agent In the reaction, the oxidizing agent is usually used in a ratio of 1 to 2 mol per 1 mol of compound (Ib).
  • the reaction temperature is usually in the range of -20 to 120°C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 12 hours.
  • water is added to the reaction mixture, extracted with an organic solvent, and the organic layer is added with an aqueous solution of a reducing agent (e.g., sodium sulfite, sodium thiosulfate) and an aqueous solution of a base (e.g., sodium bicarbonate) as necessary. Wash.
  • Compound (Ic) can be obtained by drying and concentrating this organic layer.
  • Compound (I-c) can also be produced in a one-step reaction (one-pot) by reacting compound (I-a) with an oxidizing agent.
  • the reaction is carried out according to the method for producing compound (I-c) from compound (I-b), using an oxidizing agent in a ratio of usually 2 to 5 mol per 1 mol of compound (I-a). I can do it.
  • Compound (I-a) is a compound represented by formula (B1) (hereinafter referred to as compound (B1)) and a compound represented by formula (M1) (hereinafter referred to as compound (M1)) in the presence of a base. It can be produced by the following reaction.
  • X51 represents a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a mesyloxy group or a trifuryloxy group, and the other symbols have the same meanings as above.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • hydrocarbons such as hexane, toluene, and xylene
  • hydrocarbons methyl tert-butyl ether (hereinafter referred to as MTBE), tetrahydrofuran (hereinafter referred to as THF), Ethers (hereinafter referred to as ethers) such as dimethoxyethane (hereinafter referred to as DME); halogenated hydrocarbons; dimethylformamide (hereinafter referred to as DMF), N-methylpyrrolidone (hereinafter referred to as NMP), etc.
  • hydrocarbons such as hexane, toluene, and xylene
  • MTBE methyl tert-butyl ether
  • THF tetrahydrofuran
  • Ethers hereinafter referred to as ethers
  • DME dimethoxyethane
  • NMP N-methylpyrrolidone
  • Examples include amides (hereinafter referred to as amides); esters such as methyl acetate and ethyl acetate (hereinafter referred to as esters); nitriles; water; and mixtures of two or more of these.
  • bases include organic bases such as triethylamine and pyridine (hereinafter referred to as organic bases); alkali metal carbonates such as sodium carbonate and potassium carbonate (hereinafter referred to as alkali metal carbonates); sodium hydrogen carbonate and hydrogen carbonate.
  • Examples include alkali metal hydrogen carbonates such as potassium (hereinafter referred to as alkali metal hydrogen carbonates); sodium hydride and tripotassium phosphate.
  • a metal catalyst and/or a ligand may be used in the reaction, if necessary.
  • metal catalysts include copper(I) iodide, copper(I) bromide, copper(I) chloride, copper(I) oxide, copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene complex, copper tetrakis(acetonitrile)( I)
  • Copper catalysts such as hexafluorophosphate, copper(I) 2-thiophenecarboxylate; nickel catalysts such as bis(cyclooctadiene)nickel(0), nickel(II) chloride; and palladium acetate, tris(dibenzylidene) Palladium catalysts such as acetone)dipalladium(0), tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0), and [1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloride are mentioned.
  • the metal catalyst When a metal catalyst is used in the reaction, the metal catalyst is usually used in a ratio of 0.01 to 1 mol per 1 mol of compound (B1).
  • the ligand include triphenylphosphine, xanthophos, 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl, 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene, 2-dicyclohexylphos Phino-2',4',6'-triisopropylbiphenyl, 2-dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenyl, 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, 2,2'-bipyridine, 2 -aminoethanol, 8-hydroxyquinoline, 1,10-phenanthroline, trans-1,2-cyclohexanediamine, trans-N,N'-dimethylcyclohexane-1,2-diamine
  • compound (M1) When a ligand is used in the reaction, it is usually used in a ratio of 0.01 to 1 mol per 1 mol of compound (B1).
  • compound (M1) In the reaction, compound (M1) is usually used in a proportion of 1 to 10 moles, and base is used in a proportion of usually 1 to 10 moles, per 1 mole of compound (B1).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 to 150°C.
  • the reaction time usually ranges from 0.1 to 48 hours.
  • compound (Ia) can be isolated by performing post-treatment operations such as adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (M1) is known or can be produced according to known methods.
  • the compound represented by formula (I) includes a compound represented by formula (B2) (hereinafter referred to as compound (B2)) and a compound represented by formula (M2) (hereinafter referred to as compound (M2)) in palladium. It can be produced by reacting in the presence of a catalyst and a base.
  • a catalyst for reacting in the presence of a catalyst and a base.
  • X52 represents a chlorine atom, bromine atom, iodine atom, or trifuryloxy group
  • M1 is B(OH)2 or 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane- It represents a 2-yl group, and the other symbols have the same meanings as above.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • Examples of the solvent used in the reaction include hydrocarbons, ethers, halogenated hydrocarbons, amides, esters, nitriles, dimethyl sulfoxide (hereinafter referred to as DMSO), water, and two or more of these. A mixture of the following may be mentioned.
  • Examples of the palladium catalyst used in the reaction include palladium (II) acetate and [1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium (II) dichloride.
  • Examples of the base used in the reaction include organic bases, alkali metal carbonates, alkali metal hydrogen carbonates, sodium fluoride, and tripotassium phosphate.
  • the proportion of compound (M2) is usually 0.5 to 2 mol, the palladium catalyst is usually 0.01 to 0.3 mol, and the base is usually 1 to 10 mol, per 1 mol of compound (B2). Used in molar proportions.
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 to 150°C.
  • the reaction time usually ranges from 0.1 to 120 hours.
  • the compound represented by formula (I) can be isolated by performing post-treatment operations such as adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (M2) is known or can be produced according to known methods.
  • the compound represented by formula (I) is a combination of a compound represented by formula (B3) (hereinafter referred to as compound (B3)) and a compound represented by formula (M3) (hereinafter referred to as compound (M3)) in palladium. It can be produced by reacting in the presence of a catalyst and a base. [In the formula, the symbols have the same meanings as above. ] The reaction can be carried out according to Production Method C using Compound (B3) instead of Compound (B2) and Compound (M3) instead of Compound (M2). Compound (M3) is known or can be produced according to known methods.
  • Compound (I-a) is a compound represented by formula (B4) (hereinafter referred to as compound (B4)) and a compound represented by formula (M4) (hereinafter referred to as compound (M4)) in the presence of a base. It can be produced by the following reaction.
  • X53 represents a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a mesyloxy group or a trifuryloxy group, and the other symbols have the same meanings as above.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • Examples of the solvent used in the reaction include alcohols, nitriles, ethers, aromatic hydrocarbons, amides, water, and mixtures of two or more thereof.
  • Examples of the base used in the reaction include alkali metal hydrides, alkali metal carbonates, organic bases, sodium hydride, and tripotassium phosphate.
  • X53 is a bromine atom, an iodine atom, or a trifuryloxy group, a metal catalyst and a ligand may be added as necessary.
  • metal catalysts used in the reaction include palladium catalysts such as palladium(II) acetate and [1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloride; bis(cyclooctadiene)nickel ( 0), nickel catalysts such as nickel(II) chloride; and copper catalysts such as copper(I) iodide and copper(I) chloride.
  • palladium catalysts such as palladium(II) acetate and [1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloride
  • nickel catalysts such as nickel(II) chloride
  • copper catalysts such as copper(I) iodide and copper(I) chloride.
  • Ligands used in the reaction include triphenylphosphine, xanthophos, 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl, 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene, 2- Dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisopropylbiphenyl, 2-dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenyl, 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, 2,2'-bipyridine , 2-aminoethanol, 8-hydroxyquinoline, 1,10-phenanthroline and the like.
  • compound (M4) When a ligand is used in the reaction, it is usually used in a ratio of 0.01 to 1 mol per 1 mol of compound (B4).
  • compound (M4) In the reaction, compound (M4) is usually used in a proportion of 1 to 10 moles and a base is used in a proportion of usually 1 to 10 moles, per 1 mole of compound (B4).
  • the reaction temperature is usually in the range of -20°C to 200°C.
  • the reaction time usually ranges from 0.1 to 72 hours.
  • compound (Ia) can be obtained by performing post-treatment operations such as adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (M4) is known or can be produced according to known methods.
  • the compound represented by formula (Ie) (hereinafter referred to as compound (Ie)) is a compound represented by formula (B6) (hereinafter referred to as compound (B6)) and the compound represented by formula (M6). (hereinafter referred to as compound (M6)) in the presence of a base.
  • R29X represents a C1-C6 chain hydrocarbon group that may be substituted with one or more halogen atoms, or a hydrogen atom
  • R30X represents a C1-C6 chain that may be substituted with one or more halogen atoms.
  • R29X and R30X represent a chain hydrocarbon group, and together with the nitrogen atom to which they are bonded, R29X and R30X, together with the nitrogen atom to which they are bonded, represent a 3- to 7-membered non-aromatic heterocarbon group which may have one or more substituents selected from Group B. It may form a cyclic group or a 5- to 10-membered aromatic heterocycle which may have one or more substituents selected from Group E, and other symbols have the same meanings as above.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include hydrocarbons, ethers, halogenated hydrocarbons, amides, esters, nitriles, water, and mixtures of two or more of these.
  • Examples of the base used in the reaction include organic bases, alkali metal carbonates, alkali metal hydrogen carbonates, sodium hydride, and tripotassium phosphate.
  • compound (M6) is usually used in a proportion of 1 to 10 moles and a base is used in a proportion of usually 1 to 10 moles, per 1 mole of compound (B6).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 to 150°C.
  • the reaction time usually ranges from 0.1 to 48 hours.
  • compound (Ie) can be isolated by performing post-treatment operations such as adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (M6) is known or can be produced according to known methods.
  • Reference manufacturing method A Compound (B1) can be produced by reacting compound (B4) with a sulfurizing agent. [In the formula, the symbols have the same meanings as above. ] The reaction can be carried out according to Production Method E using a sulfurizing agent such as hydrogen sulfide in place of compound (M4).
  • Reference manufacturing method B Compound (B4) can be produced by reacting the compound represented by formula (C1) (hereinafter referred to as compound (C1)) and compound (M2) in the presence of a palladium catalyst and a base.
  • X54 represents a bromine atom, an iodine atom or a trifuryloxy group, and the other symbols have the same meanings as above.
  • the reaction can be carried out according to Production Method C using Compound (C1) in place of Compound (B2).
  • Compound (C1) is known or can be produced according to known methods.
  • Reference manufacturing method C The compound represented by formula (C3) (hereinafter referred to as compound (C3)) is prepared by combining the compound represented by formula (C2) (hereinafter referred to as compound (C2)) and compound (M1) in the presence of a base. It can be produced by reaction. [In the formula, the symbols have the same meanings as above. ] The reaction can be carried out according to Production Method B using Compound (C2) in place of Compound (B1). Compound (C2) is known or can be produced according to known methods.
  • Reference manufacturing example D The compound represented by formula (C4) (hereinafter referred to as compound (C4)) or the compound represented by formula (C5) (hereinafter referred to as compound (C5)) can be obtained by reacting compound (C3) with an oxidizing agent. It can be manufactured by [In the formula, the symbols have the same meanings as above. ] The reaction can be carried out according to Production Method A, using Compound (C3) in place of Compound (I-a) and Compound (C4) in place of Compound (Ib).
  • Reference manufacturing method E The compound represented by formula (C6) (hereinafter referred to as compound (C6)) can be produced by reacting compound (B2) and bis(pinacolato)diboron in the presence of a base and a palladium catalyst. [In the formula, the symbols have the same meanings as above. ] The reaction can be carried out according to Production Method C using bis(pinacolato)diboron in place of compound (M2).
  • Reference manufacturing method F Compound (B6) can be produced from a compound represented by formula (C10) (hereinafter referred to as compound (C10)).
  • compound (C10) a compound represented by formula (C10) (hereinafter referred to as compound (C10)).
  • X55 represents SH or S(O)2OH, and the other symbols have the same meanings as above.
  • the reaction can be carried out according to the method described in International Publication No. 2016/204096, the method described in Tetrahedron Letters, 2017, 58, 2244-2247, etc.
  • Compound (C10) is known or can be produced according to known methods.
  • the compound of the present invention may be mixed or used in combination with one or more components selected from the group consisting of the following group (a), group (b), group (c), and group (d) (hereinafter referred to as this component). I can do it.
  • the above-mentioned mixed use or combined use means that the compound of the present invention and the present component are used simultaneously, separately, or at intervals of time.
  • the compound of the present invention and the component may be contained in separate formulations or in one formulation.
  • One aspect of the present invention is to provide one or more components selected from the group consisting of group (a), group (b), group (c), and group (d) (i.e., the present component), and the compound of the present invention.
  • composition A It is a composition containing.
  • One aspect of the present invention is to provide one or more components selected from the group consisting of group (a), group (b), group (c), and group (d) (i.e., the present component), and the compound of the present invention. (hereinafter referred to as composition A).
  • Group (a) includes acetylcholinesterase inhibitors (e.g. carbamate insecticides, organophosphate insecticides), GABAergic chloride channel blockers (e.g. phenylpyrazole insecticides), sodium channel modulators (e.g. pyrethroid insecticides). ), nicotinic acetylcholine receptor competitive modulators (e.g. neonicotinoid insecticides), nicotinic acetylcholine receptor allosteric modulators, glutamatergic chloride channel allosteric modulators (e.g.
  • acetylcholinesterase inhibitors e.g. carbamate insecticides, organophosphate insecticides
  • GABAergic chloride channel blockers e.g. phenylpyrazole insecticides
  • sodium channel modulators e.g. pyrethroid insecticides.
  • nicotinic acetylcholine receptor competitive modulators e.g.
  • nelystoxin insecticides chitin biosynthesis inhibitors, molting inhibitors, ecdysone receptor agonists, octopamine receptor agonists, inhibitors of mitochondrial electron transport chain complexes I, II, III and IV, potential Dependent sodium channel blockers, acetyl-CoA carboxylase inhibitors, ryanodine receptor modulators (e.g. diamide insecticides), chordotonal organ modulators, microbial insecticides, and other insecticidal, acaricidal and nematicidal active ingredients It is a group consisting of. These are listed in IRAC's classification based on mechanism of action.
  • Group (b) includes nucleic acid synthesis inhibitors (e.g. phenylamide fungicides, acylamino acid fungicides), cell division and cytoskeleton inhibitors (e.g. MBC fungicides), respiratory inhibitors (e.g.
  • nucleic acid synthesis inhibitors e.g. phenylamide fungicides, acylamino acid fungicides
  • cell division and cytoskeleton inhibitors e.g. MBC fungicides
  • respiratory inhibitors e.g.
  • QoI fungicides QoI fungicides
  • QiI fungicides amino acid synthesis and protein synthesis inhibitors
  • signal transduction inhibitors lipid synthesis and membrane synthesis inhibitors
  • sterol biosynthesis inhibitors e.g., DMI such as triazoles
  • bactericidal agents cell wall biosynthesis inhibitors
  • melanin synthesis inhibitors plant defense inducers
  • multi-point contact active bactericides microbial bactericidal agents
  • other bactericidal active ingredients are listed in the FRAC classification based on mechanism of action.
  • Group (c) is a group of plant growth regulating components (including mycorrhizal fungi and rhizobia).
  • Group (d) is a group of repellent ingredients.
  • alanycarb + SX means a combination of alanycarb and SX.
  • SX means any one compound of the present invention selected from compound groups SX1 to SX54.
  • all of the components described below are known components and can be obtained from commercially available formulations or manufactured by known methods. If the component is a microorganism, it can also be obtained from a microorganism depository. Note that the numbers in parentheses represent CAS RN (registered trademark).
  • strain AQ175 + SX Bacillus sp. strain AQ177 + SX, Bacillus sp. strain AQ178 + SX, Bacillus sphaericus strain 2362 serotype H5a5b + SX, Bacillus sphaericus strain ABTS1743 + SX, Bacillus thuringiensis strain AQ52 + SX, Bacillus thuringiensis strain BD#32 + SX, Bacillus thuringiensis strain CR-371 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain ABTS-1857 + SX, Bacillus thuringiensis subsp.
  • Kurstaki strain EG7841 + SX Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EVB113-19 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain F810 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain HD-1 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain PB54 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-11 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-12 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis strain NB176 + SX, Bacillus thuringiensis subsp.
  • japonensis strain buibui + SX Bacillus thuringiensis var. san 7216 + SX, Bacillus thuringiensis var. aegypti + SX, Bacillus thuringiensis var.
  • the ratio of the compound of the present invention to the present component is not particularly limited, but the weight ratio (compound of the present invention:component of the present invention) is 1000:1 to 1:1000, 500:1 to 1:500, 100:1. ⁇ 1:100, 50:1, 20:1, 10:1, 9:1, 8:1, 7:1, 6:1, 5:1, 4:1, 3:1, 2:1, 1 :1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9, 1:10, 1:20, 1:50, etc. .
  • the present compound, the present compound Y, the present compound, or the composition A can control plant diseases caused by plant pathogenic microorganisms such as fungi, oomycete, phytomyxea, and bacteria. I can do it.
  • Fungi include, for example, Ascomycota, Basidiomycota, Blasocladiomycota, Chytridiomycota, Mucoromycota, and Olpidiomycota. Specifically, for example, the following may be mentioned.
  • the scientific name of the plant pathogenic microorganism that causes each disease is shown in parentheses.
  • Ustilago tritici Tilletia caries, Tilletia controversa, Pseudocercosporella herpotrichoides, Septoria tritici, Stagonospora nodorum, Pyrenophora tritici-repentis , Seedling damping-off disease caused by Rhizoctonia fungi (Rhizoctonia solani), damping-off disease (Gaeumannomyces graminis), blast disease (Pyricularia graminis-tritici); Diseases of barley: powdery mildew (Blumeria graminis), Fusarium graminearum, Fusarium avenaceum, Fusarium culmorum, Microdochium nivale, yellow rust (Puccinia striiformis), black rust (Puccinia graminis), small rust (Puccinia) hordei), Ustilago nuda, Rhynchosporium secalis,
  • Polymyxa betae and Polymyxa graminis Diseases caused by bacteria: Burkholderia plantarii of rice, Pantoea ananatis of rice, Xanthomonas oryzae pv. oryzae., bacterial spot of cucumber (Pseudomonas syringae pv.
  • a soybean rust fungus that has an amino acid substitution of F129L in the mitochondrial cytochrome b protein has a mutation in the mitochondrial cytochrome b gene that encodes the mitochondrial cytochrome b protein, and as a result of this mutation, the amino acid substitution of F129L has occurred, resulting in a QoI
  • the method for controlling plant diseases of the present invention is carried out by applying an effective amount of the present compound, the present compound Y, the present compound or the composition A to a plant or the soil in which the plant is grown.
  • treatment methods include foliage treatment, soil treatment, and seed treatment.
  • the present compound, the present compound Y, the present compound or the composition A is usually prepared by mixing an inert carrier such as a solid carrier or a liquid carrier with a surfactant, etc., and if necessary, a binder, a dispersant, a stabilizer, etc.
  • an inert carrier such as a solid carrier or a liquid carrier with
  • solid carriers examples include clay (pyrophyllite clay, kaolin clay, etc.), talc, calcium carbonate, diatomaceous earth, zeolite, bentonite, acid clay, attapulgite, white carbon, ammonium sulfate, vermiculite, perlite, pumice, silica sand, and chemical fertilizers.
  • examples include fine powders and granules of (ammonium sulfate, ammonium phosphorus, ammonium nitrate, urea, ammonium chloride, etc.), and resins (polyethylene, polypropylene, polyester, polyurethane, polyamide, polyvinyl chloride, etc.).
  • liquid carriers examples include water, alcohols (ethanol, cyclohexanol, benzyl alcohol, propylene glycol, polyethylene glycol, etc.), ketones (acetone, cyclohexanone, etc.), aromatic hydrocarbons (xylene, phenylxylylethane, methyl naphthalene, etc.), aliphatic hydrocarbons (hexane, cyclohexane, etc.), esters (ethyl acetate, methyl oleate, propylene carbonate, etc.), nitriles (acetonitrile, etc.), ethers (ethylene glycol dimethyl ether, etc.), amides ( N,N-dimethylformamide, N,N-dimethyloctanamide, etc.), sulfoxides (dimethylsulfoxide, etc.), lactams (N-methylpyrrolidone, N-octylpyrrolidone, etc.), fatty acids (oleic
  • surfactants examples include nonionic surfactants (polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylaryl ether, polyethylene glycol fatty acid ester, etc.) and anionic surfactants (alkyl sulfonates, alkylaryl sulfonates, etc.). , alkyl sulfates, etc.).
  • formulation auxiliaries include binders, dispersants, colorants, stabilizers, etc., and specifically include polysaccharides (starch, gum arabic, cellulose derivatives, alginic acid, etc.), lignin derivatives, synthetic Examples include water-soluble polymers (polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyacrylic acids, etc.), acidic isopropyl phosphate, and dibutylhydroxytoluene.
  • an adjuvant can be used as a component that enhances or assists the efficacy of the present compound, the present compound Y, the present compound, or the composition A.
  • plants include whole plants and specific parts of plants.
  • Specific parts of plants include, for example, foliage, flowers, panicles, fruits, trunks, branches, crowns, seeds, vegetative reproductive organs, and seedlings.
  • Vegetative reproductive organs refers to the roots, stems, leaves, etc. of a plant that have the ability to grow when they are separated from the main body and placed in soil. Vegetative reproductive organs include, for example, tuberous roots, creeping roots, bulbs, corms or solid bulbs, tubers, rhizomes, and stolons. , rhizophores, cane cuttings, propagules and vine cuttings. Incidentally, the stolons are sometimes called runners, and the buds are also called buds, and are divided into broad buds and bulbils. Vine refers to the shoots (collective term for leaves and stems) of sweet potatoes, yam, etc. Bulbs are also collectively referred to as bulbs, corms, tubers, rhizomes, stem fragments, root-bearing bodies, or tuberous roots. Potato cultivation begins by planting tubers in soil, and the tubers used are generally called seed potatoes.
  • Seedlings include seedlings and saplings.
  • the present compound may be applied to the soil before or after planting the plants.
  • Examples include a method of applying an effective amount of the present compound Y, the present compound, or the composition A. More specifically, for example, planting hole treatment (planting hole spraying, planting hole treatment soil mixing), plant base treatment (plant base spraying, plant base soil mixing, plant base irrigation, plant base treatment in the latter half of the seedling raising period), planting furrow.
  • Treatment planting furrow spraying, planting furrow soil mixing
  • cropping row treatment Cropping row spraying, cropping soil mixing, growing season cropping spraying
  • cropping row treatment at sowing Cropping row spraying at sowing, cropping soil mixing at sowing
  • full-surface treatment all-over soil application, all-over soil mixing
  • side row treatment water surface treatment (water surface application, water surface application after flooding), other soil application treatments (growing season granule foliar spraying, spraying under the canopy or around the main trunk) , soil surface spraying, soil surface mixing, seeding hole spraying, ridge ground surface spraying, inter-plant spraying), other irrigation treatments (soil irrigation, seedling-raising irrigation, chemical injection treatment, ground irrigation, chemical drip irrigation, chemigation)
  • Seedling box treatment Seedling box spraying, Seedling box irrigation, Seedling box flooding with chemical solution
  • Seedling tray treatment Seedling tray spraying, Seedling tray irrigation, Seedling tray chemical flooding
  • Seedling bed treatment Seedling bed spraying, Seedling bed irrigation, Seedling bed
  • seed treatments include, for example, treatment of seeds or vegetative reproductive organs with the present compound, the present compound Y, the present compound, or the composition A.
  • the present compound, the present compound Y, the present compound, or Spraying treatment in which a suspension of Composition A is sprayed onto the surface of seeds or vegetative reproductive organs, coating in which the present compound, the present compound Y, the present compound, or Composition A is applied to seeds or vegetative reproductive organs.
  • Drop treatment immersion treatment in which seeds or vegetative reproductive organs are immersed in a chemical solution of the present compound for a certain period of time
  • a method of coating seeds or vegetative reproductive organs with a carrier containing the present compound, the present compound Y, the present compound or composition A (film coating treatment, pellet coating treatment, etc.).
  • the above-mentioned vegetative reproductive organs include, in particular, seed potatoes.
  • a seed or a vegetative reproductive organ holding the present compound, the present compound Y, the present compound, or the composition A refers to a seed or a vegetative reproductive organ containing the present compound, the present compound Y, the present compound, or It means a state in which Composition A is attached.
  • the seeds or vegetative reproductive organs holding the above-mentioned present compound, present compound Y, present compound or composition A are attached to the seeds or vegetative reproductive organs.
  • Materials other than the present compound, the present compound Y, the present compound, or the composition A may be attached before or after being applied.
  • the layer consists of one layer or a plurality of layers.
  • each layer is a layer containing one or more active ingredients, or a layer containing one or more active ingredients and a layer not containing an active ingredient. Become.
  • Seeds or vegetative reproductive organs carrying the present compound, the present compound Y, the present compound or the composition A can be treated, for example, with a formulation containing the present compound, the present compound Y, the present compound or the composition A by the seed treatment described above. It can be obtained by applying to seeds or vegetative reproductive organs according to the method of .
  • the application amount of the present compound, the present compound Y, the present compound or the composition A varies depending on weather conditions, formulation form, application time, application method, application location, target disease, target crop, etc. In this case, the amount is usually 1 to 500 g per 1000 m2. In the case of seed treatment, the amount of the present compound, present compound Y, present compound or composition A is usually 0.001 to 100 g per 1 kg of seeds.
  • the present compound, the present compound Y, the present compound or the composition A is formulated into an emulsion, a wettable powder, a flowable agent, etc., it is usually mixed with water so that the concentration of the active ingredient is 0.01 to 10,000 ppm. It is applied after dilution, and powders, granules, etc. are usually applied as they are.
  • the present compound, the present compound Y, the present compound or the composition A can be used as a control agent for plant diseases in agricultural land such as fields, paddy fields, lawns, orchards.
  • plants include the following:
  • the above plants are not particularly limited as long as they are commonly cultivated varieties.
  • the above-mentioned plants also include plants that can be produced by natural hybridization, plants that can be generated by mutation, F1 hybrid plants, and genetically modified crops.
  • genetically modified crops include HPPD (4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase enzyme) inhibitors such as isoxaflutole, ALS (acetolactate synthase) inhibitors such as imazethapyr and thifensulfuron-methyl, and EPSP (5-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase enzyme) inhibitors such as imazethapyr and thifensulfuron-methyl.
  • Plants that have been conferred resistance to herbicides such as enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase) inhibitors, glutamine synthetase inhibitors, PPO (protoporphyrinogen oxidase) inhibitors, bromoxynil, or dicamba.
  • herbicides such as enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase) inhibitors, glutamine synthetase inhibitors, PPO (protoporphyrinogen oxidase) inhibitors, bromoxynil, or dicamba.
  • RNAi gene
  • Me represents a methyl group
  • Et represents an ethyl group
  • Pr represents a propyl group
  • i-Pr represents an isopropyl group
  • c-Pr represents a cyclopropyl group
  • Bu represents a butyl group.
  • 2-pyrimidyl represents a 2-pyrimidyl group
  • 2-pyrazinyl represents a 2-pyrazinyl group
  • 4-pyrimidyl represents a 4-pyrimidyl group
  • 2-Py represents a 2-pyridyl group
  • 3-Py represents a 3-pyridyl group.
  • 4-Py represents a 4-pyridyl group
  • 2-furyl represents a 2-furyl group
  • 3-furyl represents a 3-furyl group
  • 2-thienyl represents a 2-thienyl group
  • 3-thienyl represents a 2-thienyl group.
  • Ph has a substituent
  • the substituent is written in front of the symbol along with the substituent position.
  • 3,5-diF-Ph represents a 3,5-difluorophenyl group.
  • GCMS gas chromatography/mass spectrometry
  • RT retention time
  • LCMS liquid chromatography/mass spectrometry
  • MS mass spectrometry
  • Production example 1-1 The compound produced according to Production Example 1 and its physical property values are shown below.
  • Formula (A-1) In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (A-1)), n, R1, R2A, R2B, R2C, R2D, R3A, R3B, R3C, R4 and R5 are as shown in [Table A-1] and [Table A-1A].
  • Production example 2-1 The compound produced according to Production Example 2 and its physical property values are shown below.
  • n, R1, R2A, R2B, R2C, R2D, R3A, R3B, R3C, R4 and R5 are any of those listed in [Table A-2] and [Table A-2A].
  • n is 0, R2A, R2B, R2C, and R2D are each a hydrogen atom, and the combination of R1, R3A, R3B, R3C, R4, and R5 is combination A.
  • a compound that is any of the combinations described in hereinafter referred to as compound group SX1).
  • Combination A consists of substituent numbers A1 to A660.
  • Substituent numbers A1 to A660 represent a combination of R1, R3A, R3B, R3C, R4 and R5 in the compound represented by formula (A-1), and hereinafter, [substituent number; R1, R3A , R3B, R3C, R4, R5].
  • substituent number A5 represents a combination in which R1 is an ethyl group, R3A, R3B and R3C are each a methyl group, and R4 and R5 are hydrogen atoms.
  • n 1, R2A, R2B, R2C, and R2D are each a hydrogen atom, and the combination of R1, R3A, R3B, R3C, R4, and R5 is a combination.
  • a compound that is any combination described in A hereinafter referred to as compound group SX2).
  • n is 2, R2A, R2B, R2C, and R2D are each a hydrogen atom, and the combination of R1, R3A, R3B, R3C, R4, and R5 is a combination.
  • a compound that is any combination described in A hereinafter referred to as compound group SX3).
  • n is 0, R2A is a methyl group, R2B, R2C, and R2D are each a hydrogen atom, and R1, R3A, R3B, R3C, R4, and R5 A compound whose combination is any combination described in combination A (hereinafter referred to as compound group SX4).
  • compound group SX4 is 1, R2A is a methyl group, R2B, R2C, and R2D are each a hydrogen atom, and R1, R3A, R3B, R3C, R4, and R5 A compound whose combination is any combination described in combination A (hereinafter referred to as compound group SX5).
  • n 2A is a methyl group
  • R2B, R2C, and R2D are each a hydrogen atom
  • compound group SX6 2A is a methyl group
  • R2A, R2C, and R2D are each hydrogen atoms
  • n 1, R2B is a methyl group, R2A, R2C, and R2D are each a hydrogen atom, and R1, R3A, R3B, R3C, R4, and R5 A compound whose combination is any combination described in combination A (hereinafter referred to as compound group SX8).
  • compound group SX8 1, R2B is a methyl group, R2A, R2C, and R2D are each a hydrogen atom, and R1, R3A, R3B, R3C, R4, and R5 A compound in which the combination is any combination described in combination A (hereinafter referred to as compound group SX9).
  • n is 0, R2C is a methyl group, R2A, R2B, and R2D are each a hydrogen atom, and R1, R3A, R3B, R3C, R4, and R5 A compound whose combination is any combination described in combination A (hereinafter referred to as compound group SX10).
  • compound group SX10 is 1, R2C is a methyl group, R2A, R2B, and R2D are each a hydrogen atom, and R1, R3A, R3B, R3C, R4, and R5 A compound whose combination is any combination described in combination A (hereinafter referred to as compound group SX11).
  • n 2
  • R2C is a methyl group
  • R2A, R2B, and R2D are each a hydrogen atom
  • compound group SX12 2
  • R2D is a methyl group
  • R2A, R2B, and R2C are each a hydrogen atom
  • n 1, R2D is a methyl group, R2A, R2B, and R2C are each a hydrogen atom, and R1, R3A, R3B, R3C, R4, and R5 A compound whose combination is any combination described in combination A (hereinafter referred to as compound group SX14).
  • compound group SX14 In the compound represented by formula (A-1), n is 2, R2D is a methyl group, R2A, R2B, and R2C are each a hydrogen atom, and R1, R3A, R3B, R3C, R4, and R5 A compound whose combination is any combination described in combination A (hereinafter referred to as compound group SX15).
  • n is 0, R2A is a chlorine atom, R2B, R2C, and R2D are each a hydrogen atom, and R1, R3A, R3B, R3C, R4, and R5 A compound whose combination is any combination described in combination A (hereinafter referred to as compound group SX16).
  • compound group SX16 is 1, R2A is a chlorine atom, R2B, R2C, and R2D are each a hydrogen atom, and R1, R3A, R3B, R3C, R4, and R5 A compound whose combination is any combination described in combination A (hereinafter referred to as compound group SX17).
  • n 2A is a chlorine atom
  • R2B, R2C, and R2D are each a hydrogen atom
  • R1, R3A, R3B, R3C, R4, and R5 A compound in which the combination is any combination described in combination A hereinafter referred to as compound group SX18
  • n 0, R2B is a chlorine atom
  • R2A, R2C, and R2D are each a hydrogen atom, and R1, R3A, R3B, R3C, R4, and R5 A compound whose combination is any combination described in combination A (hereinafter referred to as compound group SX19).
  • n 1, R2B is a chlorine atom, R2A, R2C, and R2D are each a hydrogen atom, and R1, R3A, R3B, R3C, R4, and R5 A compound whose combination is any combination described in combination A (hereinafter referred to as compound group SX20).
  • compound group SX21 2, R2B is a chlorine atom, R2A, R2C, and R2D are each a hydrogen atom, and R1, R3A, R3B, R3C, R4, and R5 A compound whose combination is any combination described in combination A (hereinafter referred to as compound group SX21).
  • n is 0, R2C is a chlorine atom, R2A, R2B, and R2D are each a hydrogen atom, and R1, R3A, R3B, R3C, R4, and R5 A compound whose combination is any combination described in combination A (hereinafter referred to as compound group SX22).
  • compound group SX22 is 1, R2C is a chlorine atom, R2A, R2B, and R2D are each a hydrogen atom, and R1, R3A, R3B, R3C, R4, and R5 A compound in which the combination is any combination described in combination A (hereinafter referred to as compound group SX23).
  • n 2
  • R2C is a chlorine atom
  • R2A, R2B, and R2D are each a hydrogen atom
  • R1, R3A, R3B, R3C, R4, and R5 A compound whose combination is any combination described in combination A hereinafter referred to as compound group SX24
  • R2D is a chlorine atom
  • R2A, R2B, and R2C are each a hydrogen atom
  • n 1, R2D is a chlorine atom, R2A, R2B, and R2C are each a hydrogen atom, and R1, R3A, R3B, R3C, R4, and R5 A compound whose combination is any combination described in combination A (hereinafter referred to as compound group SX26).
  • compound group SX26 In the compound represented by formula (A-1), n is 2, R2D is a chlorine atom, R2A, R2B, and R2C are each a hydrogen atom, and R1, R3A, R3B, R3C, R4, and R5 A compound whose combination is any combination described in combination A (hereinafter referred to as compound group SX27).
  • R2A, R2B, R2C, and R2D are each a hydrogen atom, and the combination of R1, D1, D2, and D3 is any combination described in combination B. (Hereinafter referred to as compound group SX28).
  • Combination B consists of substituent numbers B1 to B192.
  • Substituent numbers B1 to B192 represent a combination of R1, D1, D2, and D3 in the compound represented by formula (B-1), and hereinafter, [substituent number; R1, D1, D2, D3 ].
  • substituent number B5 represents a combination in which R1 is an ethyl group, D1 is C(CH3)2, and D2 and D3 are CH2.
  • n 1, R2A, R2B, R2C, and R2D are each hydrogen atoms, and the combination of R1, D1, D2, and D3 is as described in combination B.
  • a compound that is a combination of any of these hereinafter referred to as compound group SX29).
  • n is 2, R2A, R2B, R2C, and R2D are each a hydrogen atom, and the combination of R1, D1, D2, and D3 is as described in combination B.
  • a compound that is a combination of any of these hereinafter referred to as compound group SX30).
  • n is 0, R2A is a methyl group, R2B, R2C, and R2D are each a hydrogen atom, and the combination of R1, D1, D2, and D3 is A compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX31).
  • compound group SX31 is 1, R2A is a methyl group, R2B, R2C, and R2D are each a hydrogen atom, and the combination of R1, D1, D2, and D3 is A compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX32).
  • n 2
  • R2A is a methyl group
  • R2B, R2C, and R2D are each a hydrogen atom
  • the combination of R1, D1, D2, and D3 is A compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX33).
  • compound group SX34 the compound represented by formula (B-1)
  • R2B is a methyl group
  • R2A, R2C, and R2D are each a hydrogen atom
  • the combination of R1, D1, D2, and D3 is A compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX34).
  • n 1, R2B is a methyl group, R2A, R2C, and R2D are each a hydrogen atom, and the combination of R1, D1, D2, and D3 is A compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX35).
  • compound group SX35 the compound that is any combination described in combination B
  • compound group SX36 the compound that is any combination described in combination B
  • n is 0, R2C is a methyl group, R2A, R2B, and R2D are each a hydrogen atom, and the combination of R1, D1, D2, and D3 is A compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX37).
  • compound group SX37 is 1, R2C is a methyl group, R2A, R2B, and R2D are each a hydrogen atom, and the combination of R1, D1, D2, and D3 is A compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX38).
  • n 2
  • R2C is a methyl group
  • R2A, R2B, and R2D are each a hydrogen atom
  • the combination of R1, D1, D2, and D3 is A compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX39).
  • compound group SX40 the compound represented by formula (B-1)
  • R2D is a methyl group
  • R2A, R2B, and R2C are each a hydrogen atom
  • the combination of R1, D1, D2, and D3 is A compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX40).
  • n 1, R2D is a methyl group, R2A, R2B, and R2C are each a hydrogen atom, and the combination of R1, D1, D2, and D3 is A compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX41).
  • compound group SX42 the compound represented by formula (B-1)
  • R2D is a methyl group
  • R2A, R2B, and R2C are each a hydrogen atom
  • the combination of R1, D1, D2, and D3 is A compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX42).
  • n is 0, R2A is a chlorine atom, R2B, R2C, and R2D are each a hydrogen atom, and the combination of R1, D1, D2, and D3 is A compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX43).
  • compound group SX43 is 1, R2A is a chlorine atom, R2B, R2C, and R2D are each a hydrogen atom, and the combination of R1, D1, D2, and D3 is A compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX44).
  • n 2
  • R2A is a chlorine atom
  • R2B, R2C, and R2D are each a hydrogen atom
  • the combination of R1, D1, D2, and D3 is A compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX45).
  • compound group SX45 the compound represented by formula (B-1)
  • n 0, R2B is a chlorine atom
  • R2A, R2C, and R2D are each a hydrogen atom
  • the combination of R1, D1, D2, and D3 is A compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX46).
  • n 1, R2B is a chlorine atom, R2A, R2C, and R2D are each a hydrogen atom, and the combination of R1, D1, D2, and D3 is A compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX47).
  • compound group SX47 In the compound represented by formula (B-1), n is 2, R2B is a chlorine atom, R2A, R2C, and R2D are each a hydrogen atom, and the combination of R1, D1, D2, and D3 is A compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX48).
  • n is 0, R2C is a chlorine atom, R2A, R2B, and R2D are each a hydrogen atom, and the combination of R1, D1, D2, and D3 is A compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX49).
  • compound group SX50 is 1, R2C is a chlorine atom, R2A, R2B, and R2D are each a hydrogen atom, and the combination of R1, D1, D2, and D3 is A compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX50).
  • n 2
  • R2C is a chlorine atom
  • R2A, R2B, and R2D are each a hydrogen atom
  • the combination of R1, D1, D2, and D3 is A compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX51).
  • compound group SX52 is a compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX52).
  • n 1, R2D is a chlorine atom, R2A, R2B, and R2C are each a hydrogen atom, and the combination of R1, D1, D2, and D3 is A compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX53).
  • compound group SX53 In the compound represented by formula (B-1), n is 2, R2D is a chlorine atom, R2A, R2B, and R2C are each a hydrogen atom, and the combination of R1, D1, D2, and D3 is A compound that is any combination described in combination B (hereinafter referred to as compound group SX54).
  • the present compound S represents a compound described in compound groups SX1 to SX54.
  • Formulation example 1 Mix 35 parts of a mixture of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and silica (weight ratio 1:1), 10 parts of any one of the present compound S, and 55 parts of water, and pulverize by wet pulverization method. By this, a preparation is obtained.
  • Formulation example 2 A preparation is obtained by pulverizing and mixing 50 parts of any one of the present compounds S, 3 parts of calcium lignosulfonate, 2 parts of sodium lauryl sulfate, and 45 parts of silica.
  • Formulation example 3 Mix 5 parts of any one of the present compounds S, 9 parts of polyoxyethylene styrylphenyl ether, 5 parts of polyoxyethylene decyl ether (number of ethylene oxides added: 5), 6 parts of calcium dodecylbenzenesulfonate, and 75 parts of xylene. By this, a preparation is obtained.
  • Formulation example 4 2 parts of any one of the present compounds S, 1 part of silica, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 30 parts of bentonite, and 65 parts of kaolin clay are pulverized and mixed, an appropriate amount of water is added and kneaded, and the mixture is processed using a granulator. After granulation, a preparation is obtained by drying.
  • Formulation example 5 10 parts of any one of the present compounds S was mixed with a mixture of 18 parts of benzyl alcohol and 9 parts of DMSO, and 6.3 parts of GERONOL (registered trademark) TE250, Ethylan (registered trademark) NS-500LQ were added thereto. 7 parts and 54 parts of solvent naphtha are added and mixed to obtain a formulation.
  • Test Example 3 The untreated group in Test Example 3, Test Example 5, and Test Example 6 is the same condition as described in each test example except that DMSO is dispensed instead of the DMSO diluted solution containing the present compound. It represents the experimental area.
  • No treatment in Test Examples 7 and 15 refers to tests conducted under the same conditions as described in each Test Example except for dispensing DMSO instead of the DMSO diluted solution containing the present compound.
  • "no treatment" in Test Examples 8, 9, 10, and 11 means that the aqueous dilution of the formulation containing the present compound was not sprayed.
  • Test Example 1 Control test against wheat leaf blight fungus (Septoria tritici) The present compound was diluted with DMSO to contain 150 ppm, 1 ⁇ L was dispensed into a titer plate (96 wells), and spores of wheat leaf blight fungus were inoculated in advance. Dispense 150 ⁇ L of YBG medium. After culturing this plate at 18° C. for 3 days to allow the wheat leaf blight fungus to grow, the absorbance at 550 nm of each well of the titer plate is measured, and the value is taken as the growth rate of the wheat leaf blight fungus. As a result, each of the present compounds exhibits plant disease control effects.
  • Test Example 2 Control test against corn smut fungus (Ustilago maydis) The present compound was diluted with DMSO to contain 150 ppm, and 1 ⁇ L was dispensed into a titer plate (96 wells). Dispense 150 ⁇ L of liquid medium (PDB medium). After culturing this plate at 18° C. for 4 days to allow the corn smut fungus to grow, the absorbance at 550 nm of each well of the titer plate is measured, and the value is taken as the growth rate of the corn smut fungus. As a result, each of the present compounds exhibits plant disease control effects.
  • PDB medium liquid medium
  • Test Example 3 Control test against Rhynchosporium secalis
  • the present compound 77 was diluted with DMSO to contain 150 ppm, and 1 ⁇ L was dispensed into a titer plate (96 wells), after which potatoes were inoculated with spores of Rhynchosporium secalis in advance.
  • 150 ⁇ L of decoction liquid medium (PDB medium) was dispensed. After culturing this plate at 18° C. for 7 days to allow the barley cloud fungus to grow, the absorbance at 550 nm of each well of the titer plate was measured, and the value was taken as the growth rate of the barley cloud fungus. As a result, the growth rate in the plots treated with the present compound was 50% or less of the growth rate in the untreated plots.
  • Test Example 4 Control test against botrytis cinerea on cucumbers
  • the present compound was diluted with DMSO to contain 150 ppm, and 1 ⁇ L was dispensed into a titer plate (96 wells), and spores of botrytis cinerea on cucumbers were inoculated in advance. Dispense 150 ⁇ L of complete medium. After culturing this plate at 18° C. for 4 days to grow the cucumber botrytis fungus, the absorbance at 550 nm of each well of the titer plate is measured, and the value is taken as the growth rate of the cucumber botrytis fungus. As a result, each of the present compounds exhibits plant disease control effects.
  • Test Example 5 Control test against Cladosporium carpophilum
  • the present compound 77 was diluted with DMSO to contain 150 ppm, and 1 ⁇ L was dispensed into a titer plate (96 wells). Potatoes were previously inoculated with spores of Cladosporium carpophilum. 150 ⁇ L of decoction liquid medium (PDB medium) was dispensed. After culturing this plate at 18° C. for 5 days to allow the growth of the Peach sclerosis fungus, the absorbance at 550 nm of each well of the titer plate was measured, and the value was taken as the growth rate of the Peach sclerosis fungus. As a result, the growth rate in the plots treated with the present compound was 50% or less of the growth rate in the untreated plots.
  • PDB medium decoction liquid medium
  • Test Example 6 Control test against rice sesame leaf blight fungus (Cochliobolus miyabeanus)
  • the present compound 77 was diluted with DMSO to contain 150 ppm, and after dispensing 1 ⁇ L into a titer plate (96 wells), the spores of rice sesame leaf blight fungus were prepared in advance. 150 ⁇ L of the YB liquid medium inoculated with was dispensed. This plate was cultured at 23° C.
  • the growth rate in the plots treated with the present compound was 50% or less of the growth rate in the untreated plots.
  • Test Example 7 Control test against soybean rust (Phakopsora pachyrhizi) A leaf disk was prepared by cutting out a true leaf of soybean (variety: Kurosengoku) to a diameter of 1 cm. After dispensing 1 mL of agar medium (agar concentration 1.2%) into each well of a 24-well microplate, one leaf disk was placed on top of the agar medium in each well. To a mixture of 0.5 ⁇ L of Solpol (registered trademark) 1200KX, 4.5 ⁇ L of DMSO, and 5 ⁇ L of xylene, 20 ⁇ L of a DMSO solution containing 10,000 ppm of the test compound was added and mixed.
  • Solpol registered trademark
  • the resulting mixture was diluted with ion-exchanged water to prepare a mixture containing the test compound at a predetermined concentration. 10 ⁇ L of the resulting mixture was sprinkled on each leaf disk.
  • an aqueous suspension 1.0 ⁇ 10 5 /mL
  • spores of a soybean rust fungus Phakopsora pachyrhizi
  • an amino acid substitution of F129L in the mitochondrial cytochrome b protein was spray inoculated onto the leaf disk. After inoculation, it was placed in an artificial climate chamber (lights on for 6 hours, lights off for 18 hours, temperature 23°C, humidity 60%).
  • the leaf disk was air-dried until there were no water droplets on the surface, and then placed in the artificial climate chamber again for 12 days. Thereafter, the lesion area of soybean rust was investigated.
  • the predetermined concentration was set to 50 ppm, and the present compounds 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 17, 18, 20, 21 were used as test compounds.
  • 22, 23, 24, 25, 26, 28, 29, 30, 33, 34, 36, 37, 38, 39, 40, 45, 46, 62, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 73 , 74, 76, or 78 were all less than 30% of the lesion area of untreated leaf disks.
  • Test Example 8 Control test against barley net spot disease (Pyrenophora teres) Plastic pots were filled with soil, barley (variety: Nishinohoshi) was sown there, and cultivated in a greenhouse for 7 days. Compound 1, 3, 21, 41, or 44, which was formulated according to the method described in Formulation Example 1, was mixed with water to a concentration of 200 ppm. The resulting mixture was sprayed on the foliage of the barley so that it would sufficiently adhere to the foliage. After the spraying, the barley was air-dried, and one day later, an aqueous suspension of spores of the barley net spot fungus was inoculated by spraying.
  • the barley was placed in a humid environment in a greenhouse at 23° C. during the day and 20° C. at night for 3 days, and then cultivated in the greenhouse for 7 days, after which the lesion area was investigated.
  • the area of lesions in barley treated with each of the present compounds described above was 30% or less of the area of lesions in untreated barley.
  • Test Example 9 Control test against wheat rust (Puccinia recondita) A plastic pot was filled with soil, and wheat (variety: Shirogane) was sown there and cultivated in a greenhouse for 9 days.
  • the present compound 12, 17, or 39 formulated according to the method described in Formulation Example 1 is mixed with water to a concentration of 200 ppm, and the resulting mixture is sufficiently attached to the leaf surface of the above wheat. Sprayed on leaves and foliage. After spraying, the wheat was air-dried and cultivated at 20°C under lighting for 5 to 7 days, and then inoculated by sprinkling with spores of the wheat rust fungus.
  • the wheat was placed in a dark and humid environment at 23°C for 1 day, and then cultivated at 20°C under lighting for 8 days, and the lesion area was investigated.
  • the lesion area in wheat treated with each of the present compounds described above was 30% or less of the lesion area in untreated wheat.
  • Test Example 10 Control test against wheat leaf blight (Septoria tritici) A plastic pot was filled with soil, and wheat (variety: Apogee) was sown there and cultivated in a greenhouse for 10 days. Compound 1, 2, 3, 4, 12, 22, 23, 26, 28, 43, 44, 53, 54, 55, 61, 62, or 65 formulated according to the method described in Formulation Example 1 was mixed with water to a concentration of 200 ppm, and the resulting mixture was sprayed on the leaves of the wheat so that it would sufficiently adhere to the leaves. After spraying, the wheat was air-dried, and 4 days later, it was inoculated by spraying with an aqueous suspension containing spores of the wheat leaf blight fungus.
  • the wheat was placed under humid conditions at 18° C. for 3 days, and then cultivated under lighting for 14 to 18 days, after which the lesion area was investigated.
  • the lesion area in wheat treated with each of the present compounds described above was 30% or less of the lesion area in untreated wheat.
  • Test Example 11 Control test against soybean rust (Phakopsora pachyrhizi) A plastic pot was filled with soil, soybeans (variety: Kurosengoku) were sown there, and grown in a greenhouse for 10 to 14 days. Compounds 3, 4, 11, 12, 13, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 36, 45, 46, 54, 62, formulated according to the method described in Formulation Example 1, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, or 80 was mixed with water to a concentration of 200 ppm. The mixture was sprayed on the foliage of the soybean so that it would sufficiently adhere to the foliage.
  • soybeans After spraying, the soybeans were air-dried, and 2 to 5 days later, a water suspension of soybean rust fungus spores was spray inoculated. After inoculation, the soybeans were placed in a humid environment in a greenhouse at 23°C during the day and 20°C at night for 1 to 2 days, and then cultivated in the greenhouse for 12 days, after which the lesion area was investigated. As a result, the lesion area on soybeans treated with each of the present compounds described above was 30% or less of the lesion area on untreated soybeans.
  • Test Example 12 Control test against soybean rust (Phakopsora pachyrhizi) Soybean (variety: Kurosengoku) was sown in a plastic pot filled with soil and grown in a greenhouse for 10 days. Inoculate by spraying the suspension. After inoculation, the soybeans were placed in a humid environment in a greenhouse at 23°C during the day and 20°C at night for 1 day, and then cultivated in the greenhouse for 2 days. The mixture is mixed with water to a concentration of 200 ppm, and the resulting mixture is sprayed on the foliage of the soybean so that it fully adheres to the foliage. After spraying, the soybeans are air-dried and cultivated in a greenhouse for 8 days, after which the lesion area is investigated. As a result, each of the present compounds exhibits plant disease control effects.
  • Test Example 13 Control test against soybean spot disease (Cercospora sojina) A plastic pot is filled with soil, soybeans (variety: Tachinagaha) are sown there, and grown in a greenhouse for 13 days.
  • the present compound formulated according to the method described in Formulation Example 1 is mixed with water to a concentration of 200 ppm, and the resulting mixture is sprayed on the foliage of the soybean so as to sufficiently adhere to the foliage. After spraying, the soybeans are air-dried, and one day later, an aqueous suspension of soybean spot bacterium spores is spray inoculated. After inoculation, the soybeans are placed in a humid environment in a greenhouse at 23° C. during the day and 20° C. at night for 3 days, and then cultivated in the greenhouse for 16 days, after which the lesion area is investigated. As a result, each of the present compounds exhibits plant disease control effects.
  • Test Example 14 Control test against Alternaria solani A plastic pot is filled with soil, tomatoes (variety: Patio) are sown there, and grown in a greenhouse for 20 days.
  • the present compound formulated according to the method described in Formulation Example 1 is mixed with water to a concentration of 200 ppm, and the resulting mixture is sprayed on the foliage of the tomato plants so that it sufficiently adheres to the foliage. After spraying, the tomatoes are air-dried, and one day later they are inoculated by spraying with an aqueous suspension of tomato ringworm spores. After inoculation, the tomatoes were kept at 18° C. and under high humidity for 6 days, and then the lesion area was investigated. As a result, each of the present compounds exhibits plant disease control effects.
  • Test Example 15 Control test against soybean rust fungus (Phakopsora pachyrhizi) The test compound was diluted with DMSO to contain 150 ppm, 1 ⁇ L was dispensed into a titer plate (96 wells), and spores of soybean rust fungus were suspended in advance. 149 ⁇ L of an aqueous suspension of soybean rust fungus spores (1.0 ⁇ 10 4 /mL) was dispensed. After culturing this plate at 23° C. for several hours, germinated spores of the soybean rust fungus were counted.
  • the present compounds 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, Any one of 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, or 80
  • the number of germinated spores in the containing wells was 50% or less of the number of germinated spores in the untreated wells.
  • the present compound Y has a controlling effect on plant diseases and can be used for controlling plant diseases.

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Abstract

本発明は、植物病害に対して優れた防除効力を有する、式（Ｉ）〔式中、Ｒ1は、群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ２－Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ2は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ3は、群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ4及びＲ5は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、ｎは、０等を表し、ｐは、０等を表し、ｑは、１等を表す。〕で示される化合物等を植物又は植物を栽培する土壌に処理することによる、植物病害防除方法を提供する。

Description

植物病害防除方法
　本特許出願は、日本国特許出願２０２２－０４８０３０号（２０２２年３月２４日出願）に基づくパリ条約上の優先権および利益を主張するものであり、ここに引用することによって、上記出願に記載された内容の全体が本明細書中に組み込まれるものとする。
　本発明は植物病害防除方法に関する。
　特許文献１には、植物病害防除剤としてビフェニル化合物が記載されている。
国際公開第２００８／０５３０４４号
　本発明は、植物病害に対して優れた防除方法を提供することを課題とする。
　本発明者らは、植物病害に対して優れた防除方法を見出すべく検討した結果、下記式（Ｉ）で示される化合物が植物病害に対して優れた防除効力を有することを見出した。
　すなわち、本発明は以下のとおりである。
〔１〕　式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 〔式中、
　Ｒ1は、群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ２－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい３－７員非芳香族複素環基、群Ｃより選ばれる１以上の置換基を有しているメチル基、Ｃ６－Ｃ１０アリール基、５－１０員芳香族複素環基｛該Ｃ６－Ｃ１０アリール基、及び該５－１０員芳香族複素環基は、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、又はＮＲ29Ｒ30を表し、
　ｎは、０、１、又は２を表し、
　Ｒ2は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、ＯＲ6、ＳＲ7、Ｓ（Ｏ）Ｒ8、Ｓ（Ｏ）2Ｒ9、ＮＲ10Ｒ11、Ｃ（Ｏ）Ｒ12、ニトロ基、シアノ基、又はハロゲン原子を表し、
　ｐは、０、１、又は２を表し、
　ｐが２である場合、２つのＲ2は同一又は異なっていてもよく、
　Ｒ3は、群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、３－８員非芳香族複素環基｛該Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、及び該３－８員非芳香族複素環基は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、フェニル基、５－６員芳香族複素環基｛該フェニル基、及び該５－６員芳香族複素環基は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、ＯＲ13、ＳＲ14、Ｓ（Ｏ）Ｒ15、Ｓ（Ｏ）2Ｒ16、ＮＲ17Ｒ18、Ｃ（Ｏ）Ｒ19、Ｃ（Ｒ20）＝ＮＯＲ21、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシ基、又はハロゲン原子を表し、
　ｑは、１、２、又は３を表し、
　ｑが２又は３である場合、２つ又は３つのＲ3は同一又は異なっていてもよく、
　Ｒ4及びＲ5は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、ＯＲ22、ＳＲ23、Ｓ（Ｏ）Ｒ24、Ｓ（Ｏ）2Ｒ25、ＮＲ26Ｒ27、Ｃ（Ｏ）Ｒ28、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
　Ｒ6、Ｒ7、Ｒ10、Ｒ22、Ｒ23、Ｒ26、及びＲ29は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
　Ｒ8、Ｒ9、Ｒ24、Ｒ25、及びＲ30は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
　Ｒ11、及びＲ27は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、（Ｃ１－Ｃ６アルキル）カルボニル基、（Ｃ１－Ｃ６アルコキシ）カルボニル基｛該（Ｃ１－Ｃ６アルキル）カルボニル基、及び該（Ｃ１－Ｃ６アルコキシ）カルボニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、又は水素原子を表し、
　Ｒ12、Ｒ19、及びＲ28は、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノ基、又はＣ２－Ｃ８ジアルキルアミノ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノ基、及び該Ｃ２－Ｃ８ジアルキルアミノ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝を表し、
　Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16、及びＲ21は、同一又は相異なり、群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、３－８員非芳香族複素環基｛該Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、及び該３－８員非芳香族複素環基は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、フェニル基、又は５－６員芳香族複素環基｛該フェニル基、及び該５－６員芳香族複素環基は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を表し、
　Ｒ17は、群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、３－８員非芳香族複素環基｛該Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、及び該３－８員非芳香族複素環基は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、フェニル基、５－６員芳香族複素環基｛該フェニル基、及び該５－６員芳香族複素環基は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、（Ｃ１－Ｃ６アルキル）カルボニル基、又は（Ｃ１－Ｃ６アルコキシ）カルボニル基｛該（Ｃ１－Ｃ６アルキル）カルボニル基、及び該（Ｃ１－Ｃ６アルコキシ）カルボニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝を表し、
　Ｒ18及びＲ20は、同一又は相異なり、群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
　隣接するＲ3とＲ4は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、ベンゼン環、又は５－６員芳香族複素環｛該ベンゼン環、及び該５－６員芳香族複素環は、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成していてもよく、
　隣接する２つのＲ3とＲ3は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、ベンゼン環、又は５－６員芳香族複素環｛該ベンゼン環、及び該５－６員芳香族複素環は、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成していてもよい。
　群Ａ：Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、｛該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、及び該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、３－８員非芳香族複素環基｛該Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、及び該３－８員非芳香族複素環基は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、５－６員芳香族複素環基｛該フェニル基及び該５－６員芳香族複素環基は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、及びヒドロキシ基からなる群。
　群Ｂ：オキソ基、チオキソ基、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、及び該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
　群Ｃ：Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、及び該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、３－８員非芳香族複素環基｛該Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、及び該３－８員非芳香族複素環基は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、及び５－６員芳香族複素環基｛該フェニル基及び該５－６員芳香族複素環基は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝からなる群。
　群Ｄ：Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノ基、Ｃ２－Ｃ８ジアルキルアミノ基、（Ｃ１－Ｃ６アルキル）カルボニル基、（Ｃ１－Ｃ６アルコキシ）カルボニル基、（Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノ）カルボニル基、（Ｃ２－Ｃ８ジアルキルアミノ）カルボニル基、（Ｃ１－Ｃ６アルキル）カルボニルアミノ基、（Ｃ１－Ｃ６アルコキシ）カルボニルアミノ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノ基、該Ｃ２－Ｃ８ジアルキルアミノ基、該（Ｃ１－Ｃ６アルキル）カルボニル基、該（Ｃ１－Ｃ６アルコキシ）カルボニル基、該（Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノ）カルボニル基、該（Ｃ２－Ｃ８ジアルキルアミノ）カルボニル基、該（Ｃ１－Ｃ６アルキル）カルボニルアミノ基、及び該（Ｃ１－Ｃ６アルコキシ）カルボニルアミノ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｅ：Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、及び該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。〕
で示される化合物（以下、本化合物Ｘと記す）若しくはそのＮオキシド、又はそれらの塩（以下、式（Ｉ）で示される化合物若しくはそのＮオキシド、又はそれらの塩を、本化合物Ｙと記す）を植物又は植物を栽培する土壌に処理することによる植物病害防除方法。
〔２〕　〔１〕において、式（Ｉ）で示される化合物若しくはそのＮオキシド、又はそれらの塩が、Ｒ1が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ２－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、又は群Ｃより選ばれる１以上の置換基を有しているメチル基である化合物（以下、本化合物Ｎと記す）若しくはそのＮオキシド、又はそれらの塩（以下、本化合物と記す）である、〔１〕に記載の方法。
〔３〕　〔１〕又は〔２〕において、式（Ｉ）で示される化合物若しくはそのＮオキシド、又はそれらの塩が、Ｒ1がＣ２－Ｃ６鎖式炭化水素基であり、Ｒ2が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又はハロゲン原子であり、Ｒ3が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ＯＲ13、ＳＲ14、Ｓ（Ｏ）Ｒ15、Ｓ（Ｏ）2Ｒ16、ＮＲ17Ｒ18、Ｃ（Ｏ）Ｒ19、Ｃ（Ｒ20）＝ＮＯＲ21、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシ基、又はハロゲン原子であり、隣接する２つのＲ3とＲ3が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、又は５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成してもよく、Ｒ4及びＲ5が、同一又は相異なり、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物若しくはそのＮオキシド、又はそれらの塩である、〔１〕又は〔２〕に記載の方法。
〔４〕　植物病害を防除するための、〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の化合物若しくはそのＮオキシド、又はそれらの塩の使用。
〔５〕　〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の化合物若しくはそのＮオキシド、又はそれらの塩を、ダイズ又はダイズを栽培する土壌に処理することによるダイズさび病菌の防除方法。
〔６〕　式（ＩＩ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 〔式中、
　Ｒ1aは、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ３鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいシクロプロピル基、フェニル基、又は５－６員芳香族複素環基｛該フェニル基及び該５－６員芳香族複素環基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝を表し、
　Ｒ3aは、Ｃ１－Ｃ３アルキル基、Ｃ１－Ｃ３アルコキシ基、シクロプロピル基｛該シクロプロピル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、又はハロゲン原子を表し、
　ｑａは、１、２、又は３を表し、
　ｑａが２又は３である場合、２つ又は３つのＲ3aは同一又は異なっていてもよく、
　Ｒ4a及びＲ5aは、水素原子を表す。〕
で示される化合物（以下、本発明化合物Ｄと記す）若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩（以下、本発明化合物Ｄ若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩を本発明化合物と記す）。
〔７〕　〔６〕に記載の化合物若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩と不活性担体とを含有する農薬組成物。
〔８〕　群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分、並びに、〔６〕に記載の化合物若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩を含有する組成物：
　　群（ａ）：殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群；
　　群（ｂ）：殺菌活性成分；
　　群（ｃ）：植物成長調整成分；
　　群（ｄ）：忌避成分。
〔９〕　〔６〕に記載の化合物若しくはそのＮオキシド若しくはそれらの塩の有効量又は〔８〕に記載の組成物の有効量を植物又は植物を栽培する土壌に処理することによる植物病害防除方法。
〔１０〕　植物病害を防除するための、〔６〕に記載の化合物若しくはそのＮオキシド若しくはそれらの塩又は〔８〕に記載の組成物の使用。
〔１１〕　〔６〕に記載の化合物若しくはそのＮオキシド若しくはそれらの塩の有効量又は〔８〕に記載の組成物の有効量を保持している種子又は栄養生殖器官。
　本発明により、植物病害を防除することができる。
　本発明における置換基について説明する。
　ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子を意味する。
　置換基が２以上のハロゲン原子又は置換基で置換されている場合、あるいは置換基が２以上のハロゲン原子又は置換基を有する場合、それらのハロゲン原子又は置換基は、各々同一でも異なっていてもよい。
　本明細書における「群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい」、あるいは「群Ｘより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい」（ＸはＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ａ１、Ｂ１、Ｃ１、Ｅ１、Ｂ２、Ｃ２、及びＥ２のいずれか１つを意味する）との表記は、群Ｘより選ばれる置換基が２つ以上存在する場合、それらの置換基は各々同一でも異なっていてもよい。
　本明細書における「ＣＸ－ＣＹ」との表記は、炭素原子数がＸ乃至Ｙであることを意味する。例えば「Ｃ１－Ｃ６」との表記は、炭素原子数が１乃至６であることを意味する。
　鎖式炭化水素基とは、アルキル基、アルケニル基又はアルキニル基を表す。
　アルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、１，１－ジメチルプロピル基、１，２－ジメチルプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、及びヘキシル基が挙げられる。
　アルケニル基としては、例えばビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、１－メチル－１－プロペニル基、１－メチル－２－プロペニル基、１，２－ジメチル－１－プロペニル基、３－ブテニル基、４－ペンテニル基、及び５－ヘキセニル基が挙げられる。
　アルキニル基としては、例えばエチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、１－メチル－２－プロピニル基、１，１－ジメチル－２－プロピニル基、２－ブチニル基、４－ペンチニル基、及び５－ヘキシニル基が挙げられる。
　アルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、及びヘキシルオキシ基が挙げられる。
　アルキルスルファニル基としては、例えば、メチルスルファニル基、エチルスルファニル基、イソプロピルスルファニル基、及びヘキシルスルファニル基が挙げられる。
　アルキルスルフィニル基としては、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、イソプロピルスルフィニル基、及びヘキシルスルフィニル基が挙げられる。
　アルキルスルホニル基としては、例えば、メタンスルホニル基、エタンスルホニル基、イソプロパンスルホニル基、及びヘキサンスルホニル基が挙げられる。
　アルキルカルボニル基としては、例えばアセチル基、及びプロピオニル基が挙げられる。
　アルコキシカルボニル基としては、例えばメトキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、及びヘキシルオキシカルボニル基が挙げられる。
　脂環式炭化水素基としては、例えばシクロアルキル基又はシクロアルケニル基が挙げられる。
　シクロアルキル基としては、例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、及びシクロヘキシル基が挙げられる。
　シクロアルケニル基としては、例えばシクロペンテニル基及びシクロヘキセニル基が挙げられる。
　アリール基としては、例えばフェニル基およびナフチル基が挙げられる。
　芳香族複素環基としては、例えばピロリル基、フラニル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基及びチアジアゾリル基等の５員芳香族複素環基；ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアジニル基及びテトラジニル基の６員芳香族複素環基が挙げられる。
　非芳香族複素環基としては、例えば、アジリジニル基、オキシラニル基、チイラニル基、アゼチジニル基、オキセタニル基、チエタニル基、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、テトラヒドロチエニル基、ピラゾリニル基、ピラゾリジニル基、イミダゾリニル基、イミダゾリジニル基、オキサゾリニル基、チアゾリニル基、オキサゾリジニル基、チアゾリジニル基、イソオキサゾリニル基、イソオキサゾリジニル基、イソチアゾリニル基、イソチアゾリジニル基、ジオキソラニル基、ジオキサニル基、ピペリジル基、ピペラジニル基、モルホリニル基、チオモルホリニル基、ピラニル基、ジヒドロピラニル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロチオピラニル基、アゼパニル基、オキセパニル基、チエパニル基が挙げられる。
　本化合物Ｙ又は本発明化合物は、一つ以上の立体異性体が存在する場合がある。立体異性体としては、エナンチオマー、ジアステレオマー、アトロプ異性体及び幾何異性体が挙げられる。本発明には各立体異性体及び任意の比率の立体異性体混合物が含まれる。
　本化合物Ｘ若しくは本発明化合物Ｄで示される化合物又はそれらのＮオキシドは、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、酢酸、安息香酸等の酸と混合することにより、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、酢酸塩、安息香酸塩等の酸付加塩を形成することがある。
　本化合物Ｙにおいて、隣接するＲ3とＲ4が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、ベンゼン環、又は５－６員芳香族複素環｛該ベンゼン環、及び該５－６員芳香族複素環は、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成している化合物は、具体的には、式（ＩＡ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 において、
　Ｒ1、Ｒ2、Ｒ5、ｎ及びｐが、〔１〕と同じ意味を表し、
　Ｒ3B及びＲ3Cが、同一又は相異なり、〔１〕のＲ3と同じ意味又は水素原子を表し、
　Ｒ3AとＲ4が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、ベンゼン環、又は５－６員芳香族複素環｛該ベンゼン環、及び該５－６員芳香族複素環は、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成している化合物である。
　本化合物Ｙおいて、隣接する２つのＲ3とＲ3が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、ベンゼン環、又は５－６員芳香族複素環｛該ベンゼン環、及び該５－６員芳香族複素環は、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成している化合物は、具体的には、
１）式（ＩＡ）において、
　Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5、ｎ及びｐが、〔１〕と同じ意味を表し、
　Ｒ3Cが、〔１〕のＲ3と同じ意味又は水素原子を表し、
　Ｒ3AとＲ3Bが、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、ベンゼン環、又は５－６員芳香族複素環｛該ベンゼン環、及び該５－６員芳香族複素環は、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成している化合物；又は
２）式（ＩＡ）において、
　Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5、ｎ及びｐが、〔１〕と同じ意味を表し、
　Ｒ3Aが、〔１〕のＲ3と同じ意味又は水素原子を表し、
　Ｒ3BとＲ3Cが、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、ベンゼン環、又は５－６員芳香族複素環｛該ベンゼン環、及び該５－６員芳香族複素環は、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成している化合物である。
　本化合物Ｘの態様としては、以下の化合物が挙げられる。
〔態様Ｘ１〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ1が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ２－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様Ｘ２〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ1が群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ８脂環式炭化水素基である化合物。
〔態様Ｘ３〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ1が群Ｃより選ばれる１以上の置換基を有しているメチル基である化合物。
〔態様Ｘ４〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ1が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ２－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ８脂環式炭化水素基である化合物。
〔態様Ｘ５〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ1が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ２－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｃより選ばれる１以上の置換基を有しているメチル基である化合物。
〔態様Ｘ６〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ2が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様Ｘ７〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ2が群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ８脂環式炭化水素基である化合物。
〔態様Ｘ８〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ2がＯＲ6、ＳＲ7、Ｓ（Ｏ）Ｒ8、Ｓ（Ｏ）2Ｒ9、ＮＲ10Ｒ11、Ｃ（Ｏ）Ｒ12、ニトロ基、又はシアノ基である化合物。
〔態様Ｘ９〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ2がハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｘ１０〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ2が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｘ１１〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ3が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様Ｘ１２〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ3がＣ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、又は３－８員非芳香族複素環基｛該Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、及び該３－８員非芳香族複素環基は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝である化合物。
〔態様Ｘ１３〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ3がフェニル基、又は５－６員芳香族複素環基｛該フェニル基、及び該５－６員芳香族複素環基は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝である化合物。
〔態様Ｘ１４〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ3がＯＲ13、ＳＲ14、Ｓ（Ｏ）Ｒ15、Ｓ（Ｏ）2Ｒ16、ＮＲ17Ｒ18、Ｃ（Ｏ）Ｒ19、Ｃ（Ｒ20）＝ＮＯＲ21、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、又はヒドロキシ基である化合物。
〔態様Ｘ１５〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ3がハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｘ１６〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ3が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ＯＲ13、ＳＲ14、Ｓ（Ｏ）Ｒ15、Ｓ（Ｏ）2Ｒ16、ＮＲ17Ｒ18、Ｃ（Ｏ）Ｒ19、Ｃ（Ｒ20）＝ＮＯＲ21、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシ基、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｘ１７〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ3が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｘ１８〕本化合物Ｘにおいて、隣接するＲ3とＲ4が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、又は５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成する化合物。
〔態様Ｘ１９〕本化合物Ｘにおいて、隣接するＲ3とＲ4が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、ベンゼン環、又は５－６員芳香族複素環｛該ベンゼン環、及び該５－６員芳香族複素環は、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成する化合物。
〔態様Ｘ２０〕本化合物Ｘにおいて、隣接する２つのＲ3とＲ3が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、又は５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成する化合物。
〔態様Ｘ２１〕本化合物Ｘにおいて、隣接する２つのＲ3とＲ3が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、ベンゼン環、又は５－６員芳香族複素環｛該ベンゼン環、及び該５－６員芳香族複素環は、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成する化合物。
〔態様Ｘ２２〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ4及びＲ5が、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｘ２３〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ4及びＲ5が、同一又は相異なり、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｘ２４〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ4及びＲ5が、同一又は相異なり、ＯＲ22、ＳＲ23、Ｓ（Ｏ）Ｒ24、Ｓ（Ｏ）2Ｒ25、ＮＲ26Ｒ27、Ｃ（Ｏ）Ｒ28、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｘ２５〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ4及びＲ5が、同一又は相異なり、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｘ２６〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ4及びＲ5が水素原子である化合物。
〔態様Ｘ２７〕本化合物Ｘにおいて、ｎが０である化合物。
〔態様Ｘ２８〕本化合物Ｘにおいて、ｎが１である化合物。
〔態様Ｘ２９〕本化合物Ｘにおいて、ｎが２である化合物。
〔態様Ｘ３０〕本化合物Ｘにおいて、ｐが０である化合物。
〔態様Ｘ３１〕本化合物Ｘにおいて、ｐが１である化合物。
〔態様Ｘ３２〕本化合物Ｘにおいて、ｐが２である化合物。
〔態様Ｘ３３〕本化合物Ｘにおいて、ｑが１である化合物。
〔態様Ｘ３４〕本化合物Ｘにおいて、ｑが２である化合物。
〔態様Ｘ３５〕本化合物Ｘにおいて、ｑが３である化合物。
〔態様Ｘ３６〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ2が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又はハロゲン原子であり、Ｒ3が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ＯＲ13、ＳＲ14、Ｓ（Ｏ）Ｒ15、Ｓ（Ｏ）2Ｒ16、ＮＲ17Ｒ18、Ｃ（Ｏ）Ｒ19、Ｃ（Ｒ20）＝ＮＯＲ21、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシ基、又はハロゲン原子であり、隣接する２つのＲ3とＲ3が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、又は５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成していてもよく、Ｒ4及びＲ5が、同一又は相異なり、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｘ３７〕本化合物Ｘにおいて、ｐが０であり、Ｒ3が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又はハロゲン原子であり、隣接する２つのＲ3とＲ3が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、又は５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成していてもよく、Ｒ4及びＲ5が、同一又は相異なり、水素原子である化合物。
〔態様Ｘ３８〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ1がＣ２－Ｃ６鎖式炭化水素基であり、Ｒ2が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又はハロゲン原子であり、Ｒ3が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ＯＲ13、ＳＲ14、Ｓ（Ｏ）Ｒ15、Ｓ（Ｏ）2Ｒ16、ＮＲ17Ｒ18、Ｃ（Ｏ）Ｒ19、Ｃ（Ｒ20）＝ＮＯＲ21、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシ基、又はハロゲン原子であり、隣接する２つのＲ3とＲ3が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、又は５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成していてもよく、Ｒ4及びＲ5が、同一又は相異なり、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｘ３９〕本化合物Ｘを、ダイズ又はダイズを栽培する土壌に処理することによるダイズさび病菌の防除方法。
〔態様Ｘ４０〕態様Ｘ３８で示される化合物を、ダイズ又はダイズを栽培する土壌に処理することによるダイズさび病菌の防除方法。
〔態様Ｘ４１〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ1が群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい３－７員非芳香族複素環基である化合物。
〔態様Ｘ４２〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ1が群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ６－Ｃ１０アリール基である化合物。
〔態様Ｘ４３〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ1が群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５－１０員芳香族複素環基である化合物。
〔態様Ｘ４４〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ1がＮＲ29Ｒ30である化合物。
〔態様Ｘ４５〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ1がＣ２－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ６－Ｃ１０アリール基、又は５－１０員芳香族複素環基｛該Ｃ６－Ｃ１０アリール基、及び該５－１０員芳香族複素環基は、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝であり、Ｒ2が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又はハロゲン原子であり、Ｒ3が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ＯＲ13、ＳＲ14、Ｓ（Ｏ）Ｒ15、Ｓ（Ｏ）2Ｒ16、ＮＲ17Ｒ18、Ｃ（Ｏ）Ｒ19、Ｃ（Ｒ20）＝ＮＯＲ21、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシ基、又はハロゲン原子であり、隣接する２つのＲ3とＲ3が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、又は５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成していてもよく、Ｒ4及びＲ5が、同一又は相異なり、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｘ４６〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ1が群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ６－Ｃ１０アリール基であり、Ｒ2が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又はハロゲン原子であり、Ｒ3が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ＯＲ13、ＳＲ14、Ｓ（Ｏ）Ｒ15、Ｓ（Ｏ）2Ｒ16、ＮＲ17Ｒ18、Ｃ（Ｏ）Ｒ19、Ｃ（Ｒ20）＝ＮＯＲ21、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシ基、又はハロゲン原子であり、隣接する２つのＲ3とＲ3が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、又は５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成していてもよく、Ｒ4及びＲ5が、同一又は相異なり、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｘ４７〕本化合物Ｘにおいて、Ｒ1が群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５－１０員芳香族複素環基であり、Ｒ2が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又はハロゲン原子であり、Ｒ3が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ＯＲ13、ＳＲ14、Ｓ（Ｏ）Ｒ15、Ｓ（Ｏ）2Ｒ16、ＮＲ17Ｒ18、Ｃ（Ｏ）Ｒ19、Ｃ（Ｒ20）＝ＮＯＲ21、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシ基、又はハロゲン原子であり、隣接する２つのＲ3とＲ3が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、又は５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成していてもよく、Ｒ4及びＲ5が、同一又は相異なり、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｘ４８〕態様Ｘ４５で示される化合物を、ダイズ又はダイズを栽培する土壌に処理することによるダイズさび病菌の防除方法。
〔態様Ｘ４９〕態様Ｘ１～Ｘ３８、態様Ｘ４１～Ｘ４７、若しくは本化合物Ｘ、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩を、ダイズ又はダイズを栽培する土壌に処理することによるダイズさび病菌の防除方法。
　本化合物Ｘの態様としては、以下の化合物も挙げられる。 
〔態様Ｚ１〕式（ＩＡＡ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 〔式中、
　Ｒ1が、群Ａ１より選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ２－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、群Ｂ１より選ばれる１以上の置換基を有していてもよい３－７員非芳香族複素環基、群Ｃ１より選ばれる１以上の置換基を有しているメチル基、フェニル基、５－６員芳香族複素環基｛該フェニル基、及び該５－６員芳香族複素環基は、群Ｅ１より選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、又はＮＲ29Ｒ30であり、
　ｎが、０、１、又は２であり、
　Ｒ2Ｃが、フッ素原子又は水素原子であり、
　Ｒ3Ａ及びＲ3Ｃが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ３アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、
　Ｒ3Ｂが、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ３アルキル基又はハロゲン原子であり、
　Ｒ29及びＲ30が、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基である。
群Ａ１：１以上のハロゲン原子を有していてもよいシクロプロピル基、フェニル基、５－６員芳香族複素環基｛該フェニル基、及び該５－６員芳香族複素環基は、群Ｅ１より選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、及びハロゲン原子からなる群。
群Ｂ１：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ３アルキル基及びハロゲン原子からなる群。
群Ｃ１：１以上のハロゲン原子を有していてもよいシクロプロピル基、フェニル基、５－６員芳香族複素環基｛該フェニル基、及び該５－６員芳香族複素環基は、群Ｅ１より選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、及びハロゲン原子からなる群。
群Ｅ１：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ３アルキル基及びハロゲン原子からなる群。〕
で示される化合物。
〔態様Ｚ２〕態様Ｚ１において、Ｒ3Ａ及びＲ3Ｃが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいメチル基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ3Ｂが１以上のハロゲン原子を有していてもよいメチル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｚ３〕態様Ｚ１において、Ｒ3Ａ及びＲ3Ｃが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいメチル基、フッ素原子、又は水素原子であり、Ｒ3Ｂが１以上のハロゲン原子を有していてもよいメチル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｚ４〕態様Ｚ１において、Ｒ3Ａ及びＲ3Ｃが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいメチル基、フッ素原子、又は水素原子であり、Ｒ3Ｂが１以上のハロゲン原子を有していてもよいメチル基、フッ素原子、又は塩素原子である化合物。
〔態様Ｚ５〕態様Ｚ１において、Ｒ3Ａ及びＲ3Ｃが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいメチル基、フッ素原子、又は水素原子であり、Ｒ3Ｂが１以上のハロゲン原子を有していてもよいメチル基、フッ素原子、又は塩素原子である化合物。
〔態様Ｚ６〕態様Ｚ１において、Ｒ3Ａ及びＲ3Ｃが、同一又は相異なり、メチル基、フッ素原子、又は水素原子であり、Ｒ3Ｂが１以上のハロゲン原子を有していてもよいメチル基、フッ素原子、又は塩素原子である化合物。
〔態様Ｚ７〕態様Ｚ１において、Ｒ3Ａがメチル基、フッ素原子、又は水素原子であり、Ｒ3Ｂが１以上のハロゲン原子を有していてもよいメチル基、フッ素原子、又は塩素原子であり、Ｒ3Ｃがフッ素原子又は水素原子である化合物。
〔態様Ｚ８〕態様Ｚ１において、Ｒ3Ａ及びＲ3Ｃが、同一又は相異なり、フッ素原子又は水素原子であり、Ｒ3Ｂが１以上のハロゲン原子を有していてもよいメチル基、フッ素原子、又は塩素原子である化合物。
〔態様Ｚ９〕態様Ｚ１において、Ｒ3Ａ及びＲ3Ｃが、同一又は相異なり、フッ素原子又は水素原子であり、Ｒ3Ｂがメチル基、フッ素原子、又は塩素原子である化合物。
〔態様Ｚ１０〕態様Ｚ１において、Ｒ3Ａ及びＲ3Ｃが、同一又は相異なり、フッ素原子又は水素原子であり、Ｒ3Ｂがフッ素原子又は塩素原子である化合物。
〔態様Ｚ１１〕態様Ｚ１において、Ｒ3Ａ及びＲ3Ｃが、同一又は相異なり、フッ素原子又は水素原子であり、Ｒ3Ｂが塩素原子である化合物。
〔態様Ｚ１２〕態様Ｚ１において、Ｒ2Ｃが水素原子である化合物。
〔態様Ｚ１３〕態様Ｚ２において、Ｒ2Ｃが水素原子である化合物。
〔態様Ｚ１４〕態様Ｚ３において、Ｒ2Ｃが水素原子である化合物。
〔態様Ｚ１５〕態様Ｚ４において、Ｒ2Ｃが水素原子である化合物。
〔態様Ｚ１６〕態様Ｚ５において、Ｒ2Ｃが水素原子である化合物。
〔態様Ｚ１７〕態様Ｚ６において、Ｒ2Ｃが水素原子である化合物。
〔態様Ｚ１８〕態様Ｚ７において、Ｒ2Ｃが水素原子である化合物。
〔態様Ｚ１９〕態様Ｚ８において、Ｒ2Ｃが水素原子である化合物。
〔態様Ｚ２０〕態様Ｚ９において、Ｒ2Ｃが水素原子である化合物。
〔態様Ｚ２１〕態様Ｚ１０において、Ｒ2Ｃが水素原子である化合物。
〔態様Ｚ２２〕態様Ｚ１１において、Ｒ2Ｃが水素原子である化合物。
〔態様Ｚ２３〕態様Ｚ１～Ｚ２２のいずれかにおいて、Ｒ1が、群Ａ１より選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ２－Ｃ４鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ４シクロアルキル基、群Ｂ１より選ばれる１以上の置換基を有していてもよい３－７員非芳香族複素環基、群Ｃ１より選ばれる１以上の置換基を有しているメチル基、５－６員芳香族複素環基｛該５－６員芳香族複素環基は、群Ｅ１より選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、又はＮＲ29Ｒ30であり、Ｒ29及びＲ30が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ３アルキル基である化合物。
〔態様Ｚ２４〕態様Ｚ１～Ｚ２２のいずれかにおいて、Ｒ1が、１以上のフッ素原子を有していてもよいＣ２－Ｃ４アルキル基、１以上のフッ素原子を有していてもよいＣ３－Ｃ４シクロアルキル基、群Ｃ１より選ばれる１以上の置換基を有しているメチル基、５－６員芳香族複素環基｛該５－６員芳香族複素環基は、群Ｅ１より選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、又はＮＲ29Ｒ30であり、Ｒ29及びＲ30が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ３アルキル基である化合物。
〔態様Ｚ２５〕態様Ｚ１～Ｚ２２のいずれかにおいて、Ｒ1が、１以上のフッ素原子を有していてもよいＣ２－Ｃ４アルキル基、群Ｂ２より選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５－６員非芳香族複素環基、群Ｃ２より選ばれる１以上の置換基を有しているメチル基、６員芳香族複素環基｛該６員芳香族複素環基は、群Ｅ２より選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、又はＮＲ29Ｒ30であり、Ｒ29及びＲ30が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ３アルキル基である化合物。
群Ｂ２：１以上のフッ素原子を有していてもよいメチル基及びハロゲン原子からなる群。
群Ｃ２：１以上のフッ素原子を有していてもよいシクロプロピル基、フェニル基、６員芳香族複素環基｛該６員芳香族複素環基は、群Ｅ２より選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、及びハロゲン原子からなる群。
群Ｅ２：１以上のフッ素原子を有していてもよいメチル基及びハロゲン原子からなる群。
〔態様Ｚ２６〕態様Ｚ１～Ｚ２２のいずれかにおいて、Ｒ1が、群Ａ１より選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ２－Ｃ４鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様Ｚ２７〕態様Ｚ１～Ｚ２２のいずれかにおいて、Ｒ1が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ４シクロアルキル基である化合物。
〔態様Ｚ２８〕態様Ｚ１～Ｚ２２のいずれかにおいて、Ｒ1が、群Ｂ１より選ばれる１以上の置換基を有していてもよい３－７員非芳香族複素環基である化合物。
〔態様Ｚ２９〕態様Ｚ１～Ｚ２２のいずれかにおいて、Ｒ1が、群Ｃ１より選ばれる１以上の置換基を有しているメチル基である化合物。
〔態様Ｚ３０〕態様Ｚ１～Ｚ２２のいずれかにおいて、Ｒ1が、５－６員芳香族複素環基｛該５－６員芳香族複素環基は、群Ｅ１より選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝である化合物。
〔態様Ｚ３１〕態様Ｚ１～Ｚ２２のいずれかにおいて、Ｒ1が、ＮＲ29Ｒ30であり、Ｒ29及びＲ30が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ３アルキル基である化合物。
〔態様Ｚ３２〕態様Ｚ１～Ｚ２２のいずれかにおいて、Ｒ1が、１以上のフッ素原子を有していてもよいＣ２－Ｃ４アルキル基である化合物。
〔態様Ｚ３３〕態様Ｚ１～Ｚ２２のいずれかにおいて、Ｒ1が、１以上のフッ素原子を有していてもよいＣ３－Ｃ４シクロアルキル基である化合物。
〔態様Ｚ３４〕態様Ｚ１～Ｚ２２のいずれかにおいて、Ｒ1が、群Ｂ２より選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５－６員非芳香族複素環基である化合物。
〔態様Ｚ３５〕態様Ｚ１～Ｚ２２のいずれかにおいて、Ｒ1が、群Ｃ２より選ばれる１以上の置換基を有しているメチル基である化合物。
〔態様Ｚ３６〕態様Ｚ１～Ｚ２２のいずれかにおいて、Ｒ1が、６員芳香族複素環基｛該６員芳香族複素環基は、群Ｅ２より選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝である化合物。
　本化合物の態様としては、以下の化合物が挙げられる。
〔態様１〕本化合物において、Ｒ1が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ２－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様２〕本化合物において、Ｒ1が群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ８脂環式炭化水素基である化合物。
〔態様３〕本化合物において、Ｒ1が群Ｃより選ばれる１以上の置換基を有しているメチル基である化合物。
〔態様４〕本化合物において、Ｒ1が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ２－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ８脂環式炭化水素基である化合物。
〔態様５〕本化合物において、Ｒ1が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ２－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｃより選ばれる１以上の置換基を有しているメチル基である化合物。
〔態様６〕本化合物において、Ｒ2が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様７〕本化合物において、Ｒ2が群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ８脂環式炭化水素基である化合物。
〔態様８〕本化合物において、Ｒ2がＯＲ6、ＳＲ7、Ｓ（Ｏ）Ｒ8、Ｓ（Ｏ）2Ｒ9、ＮＲ10Ｒ11、Ｃ（Ｏ）Ｒ12、ニトロ基、又はシアノ基である化合物。
〔態様９〕本化合物において、Ｒ2がハロゲン原子である化合物。
〔態様１０〕本化合物において、Ｒ2が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様１１〕本化合物において、Ｒ3が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様１２〕本化合物において、Ｒ3がＣ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、又は３－８員非芳香族複素環基｛該Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、及び該３－８員非芳香族複素環基は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝である化合物。
〔態様１３〕本化合物において、Ｒ3がフェニル基、又は５－６員芳香族複素環基｛該フェニル基、及び該５－６員芳香族複素環基は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝である化合物。
〔態様１４〕本化合物において、Ｒ3がＯＲ13、ＳＲ14、Ｓ（Ｏ）Ｒ15、Ｓ（Ｏ）2Ｒ16、ＮＲ17Ｒ18、Ｃ（Ｏ）Ｒ19、Ｃ（Ｒ20）＝ＮＯＲ21、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、又はヒドロキシ基である化合物。
〔態様１５〕本化合物において、Ｒ3がハロゲン原子である化合物。
〔態様１６〕本化合物において、Ｒ3が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ＯＲ13、ＳＲ14、Ｓ（Ｏ）Ｒ15、Ｓ（Ｏ）2Ｒ16、ＮＲ17Ｒ18、Ｃ（Ｏ）Ｒ19、Ｃ（Ｒ20）＝ＮＯＲ21、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシ基、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様１７〕本化合物において、Ｒ3が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様１８〕本化合物において、隣接するＲ3とＲ4が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、又は５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成する化合物。
〔態様１９〕本化合物において、隣接するＲ3とＲ4が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、ベンゼン環、又は５－６員芳香族複素環｛該ベンゼン環、及び該５－６員芳香族複素環は、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成する化合物。
〔態様２０〕本化合物において、隣接する２つのＲ3とＲ3が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、又は５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成する化合物。
〔態様２１〕本化合物において、隣接する２つのＲ3とＲ3が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、ベンゼン環、又は５－６員芳香族複素環｛該ベンゼン環、及び該５－６員芳香族複素環は、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成する化合物。
〔態様２２〕本化合物において、Ｒ4及びＲ5が、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様２３〕本化合物において、Ｒ4及びＲ5が、同一又は相異なり、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様２４〕本化合物において、Ｒ4及びＲ5が、同一又は相異なり、ＯＲ22、ＳＲ23、Ｓ（Ｏ）Ｒ24、Ｓ（Ｏ）2Ｒ25、ＮＲ26Ｒ27、Ｃ（Ｏ）Ｒ28、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様２５〕本化合物において、Ｒ4及びＲ5が、同一又は相異なり、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様２６〕本化合物において、Ｒ4及びＲ5が水素原子である化合物。
〔態様２７〕本化合物において、ｎが０である化合物。
〔態様２８〕本化合物において、ｎが１である化合物。
〔態様２９〕本化合物において、ｎが２である化合物。
〔態様３０〕本化合物において、ｐが０である化合物。
〔態様３１〕本化合物において、ｐが１である化合物。
〔態様３２〕本化合物において、ｐが２である化合物。
〔態様３３〕本化合物において、ｑが１である化合物。
〔態様３４〕本化合物において、ｑが２である化合物。
〔態様３５〕本化合物において、ｑが３である化合物。
〔態様３６〕本化合物において、Ｒ2が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又はハロゲン原子であり、Ｒ3が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ＯＲ13、ＳＲ14、Ｓ（Ｏ）Ｒ15、Ｓ（Ｏ）2Ｒ16、ＮＲ17Ｒ18、Ｃ（Ｏ）Ｒ19、Ｃ（Ｒ20）＝ＮＯＲ21、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシ基、又はハロゲン原子であり、隣接する２つのＲ3とＲ3が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、又は５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成してもよく、Ｒ4及びＲ5が、同一又は相異なり、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様３７〕本化合物において、ｐが０であり、Ｒ3が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又はハロゲン原子であり、隣接する２つのＲ3とＲ3が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、又は５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成してもよく、Ｒ4及びＲ5が、同一又は相異なり、水素原子である化合物。
〔態様３８〕本化合物において、Ｒ1がＣ２－Ｃ６鎖式炭化水素基であり、Ｒ2が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又はハロゲン原子であり、Ｒ3が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ＯＲ13、ＳＲ14、Ｓ（Ｏ）Ｒ15、Ｓ（Ｏ）2Ｒ16、ＮＲ17Ｒ18、Ｃ（Ｏ）Ｒ19、Ｃ（Ｒ20）＝ＮＯＲ21、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシ基、又はハロゲン原子であり、隣接する２つのＲ3とＲ3が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、又は５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成してもよく、Ｒ4及びＲ5が、同一又は相異なり、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様３９〕本化合物を、ダイズ又はダイズを栽培する土壌に処理することによるダイズさび病菌の防除方法。
〔態様４０〕態様３８で示される化合物を、ダイズ又はダイズを栽培する土壌に処理することによるダイズさび病菌の防除方法。
　本発明化合物Ｄの態様としては、以下の化合物が挙げられる。
〔態様Ｄ１〕本発明化合物Ｄにおいて、Ｒ1aが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ３鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様Ｄ２〕本発明化合物Ｄにおいて、Ｒ1aが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいシクロプロピル基である化合物。
〔態様Ｄ３〕本発明化合物Ｄにおいて、Ｒ1aが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基である化合物。
〔態様Ｄ４〕本発明化合物Ｄにおいて、Ｒ1aが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい５－６員芳香族複素環基である化合物。
〔態様Ｄ５〕本発明化合物Ｄにおいて、Ｒ3aがＣ１－Ｃ３アルキル基である化合物。
〔態様Ｄ６〕本発明化合物Ｄにおいて、Ｒ3aがＣ１－Ｃ３アルコキシ基である化合物。
〔態様Ｄ７〕本発明化合物Ｄにおいて、Ｒ3aが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいシクロプロピル基である化合物。
〔態様Ｄ８〕本発明化合物Ｄにおいて、Ｒ3aがハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｄ９〕本発明化合物Ｄにおいて、ｑａが１である化合物。
〔態様Ｄ１０〕本発明化合物Ｄにおいて、ｑａが２である化合物。
〔態様Ｄ１１〕本発明化合物Ｄにおいて、ｑａが３である化合物。
〔態様Ｄ１２〕本発明化合物Ｄにおいて、Ｒ1aがＣ２－Ｃ３アルキル基である化合物。
〔態様Ｄ１３〕本発明化合物Ｄにおいて、Ｒ1aがシクロプロピル基である化合物。
〔態様Ｄ１４〕本発明化合物Ｄにおいて、Ｒ1aがフェニル基である化合物。
〔態様Ｄ１５〕本発明化合物Ｄにおいて、Ｒ1aが５－６員芳香族複素環基である化合物。
〔態様Ｄ１６〕本発明化合物Ｄにおいて、Ｒ1aがＣ２－Ｃ３アルキル基、フェニル基、又は５－６員芳香族複素環基である化合物。
〔態様Ｄ１７〕本発明化合物Ｄにおいて、Ｒ1aがＣ２－Ｃ３アルキル基、又はフェニル基である化合物。
〔態様Ｄ１８〕本発明化合物Ｄにおいて、Ｒ1aがＣ２－Ｃ３アルキル基、又は５－６員芳香族複素環基である化合物。
〔態様Ｄ１９〕本発明化合物Ｄにおいて、Ｒ1aがフェニル基、又は５－６員芳香族複素環基である化合物。
〔態様Ｄ２０〕本発明化合物Ｄにおいて、Ｒ3aがＣ１－Ｃ３アルキル基、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｄ２１〕本発明化合物Ｄにおいて、Ｒ1aがＣ２－Ｃ３アルキル基、フェニル基、又は５－６員芳香族複素環基であり、Ｒ3aがＣ１－Ｃ３アルキル基、又はハロゲン原子化合物。
〔態様Ｄ２２〕態様Ｄ１～Ｄ４、Ｄ１２～１９、又は本発明化合物Ｄにおいて、Ｒ3aがＣ１－Ｃ３アルキル基、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｄ２３〕態様Ｄ１～Ｄ４、Ｄ１２～１９、又は本発明化合物Ｄにおいて、Ｒ3aがＣ１－Ｃ３アルキル基である化合物。
〔態様Ｄ２４〕態様Ｄ１～Ｄ４、Ｄ１２～１９、又は本発明化合物Ｄにおいて、Ｒ3aがハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｄ２５〕本発明化合物Ｄを、ダイズ又はダイズを栽培する土壌に処理することによるダイズさび病菌の防除方法。
〔態様Ｄ２６〕態様Ｄ２１で示される化合物を、ダイズ又はダイズを栽培する土壌に処理することによるダイズさび病菌の防除方法。
　本発明化合物Ｄの態様としては、以下の化合物も挙げられる。
〔態様Ｃ１〕式（ＩＩＡ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 〔式中、
　Ｒ1aが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ３アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいシクロプロピル基であり、
　Ｒ3aＡ及びＲ3aＣが、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ３アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、
　Ｒ3aＢが、Ｃ１－Ｃ３アルキル基又はハロゲン原子である。〕
で示される化合物。
〔態様Ｃ２〕態様Ｃ１において、Ｒ3aＡ及びＲ3aＣが、同一又は相異なり、メチル基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ3aＢがメチル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｃ３〕態様Ｃ１において、Ｒ3aＡ及びＲ3aＣが、同一又は相異なり、メチル基、フッ素原子、又は水素原子であり、Ｒ3aＢがメチル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｃ４〕態様Ｃ１において、Ｒ3aＡ及びＲ3aＣが、同一又は相異なり、メチル基、フッ素原子、又は水素原子であり、Ｒ3aＢがメチル基、フッ素原子、又は塩素原子である化合物。
〔態様Ｃ５〕態様Ｃ１において、Ｒ3aＡ及びＲ3aＣが、同一又は相異なり、メチル基、フッ素原子、又は水素原子であり、Ｒ3aＢがメチル基又は塩素原子である化合物。
〔態様Ｃ６〕態様Ｃ１において、Ｒ3aＡ及びＲ3aＣが、同一又は相異なり、フッ素原子又は水素原子であり、Ｒ3aＢがメチル基又は塩素原子である化合物。
〔態様Ｃ７〕態様Ｃ１において、Ｒ3aＡがフッ素原子又は水素原子であり、Ｒ3aＢがメチル基又は塩素原子であり、Ｒ3aＣが水素原子である化合物。
〔態様Ｃ８〕態様Ｃ１～Ｃ７のいずれかにおいて、Ｒ1aが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ３アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ９〕態様Ｃ１～Ｃ７のいずれかにおいて、Ｒ1aがエチル基又はプロピル基である化合物。
〔態様Ｃ１０〕態様Ｃ１～Ｃ７のいずれかにおいて、Ｒ1aがシクロプロピル基である化合物。
　次に、本化合物Ｙ（本発明化合物を含む）の製造法について説明する。
製造法Ａ
　式（Ｉ－ｂ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－ｂ）と記す）又は式（Ｉ－ｃ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－ｃ）と記す）は、式（Ｉ－ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－ａ）と記す）を酸化剤と反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 〔式中、Ｒ1Xは、群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ２－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい３－７員非芳香族複素環基、群Ｃより選ばれる１以上の置換基を有しているメチル基、Ｃ６－Ｃ１０アリール基、又は５－１０員芳香族複素環基｛該Ｃ６－Ｃ１０アリール基、及び該５－１０員芳香族複素環基は、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。〕
　まず、化合物（Ｉ－ａ）から化合物（Ｉ－ｂ）を製造する方法について記載する。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素（以下、ハロゲン化炭化水素類と記す）；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル（以下、ニトリル類と記す）；メタノール、エタノール等のアルコール（以下、アルコール類と記す）；酢酸；水及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられる酸化剤としては、例えば過ヨウ素酸ナトリウム、ｍ－クロロ過安息香酸（以下、ｍＣＰＢＡと記す）、及び過酸化水素が挙げられる。
　酸化剤として過酸化水素が用いられる場合、必要に応じて塩基又は触媒を加えてもよい。
　反応に用いられる塩基としては、例えば炭酸ナトリウムが挙げられる。反応に塩基が用いられる場合、化合物（Ｉ－ａ）１モルに対して、塩基が通常０．０１～１モルの割合で用いられる。
　反応に用いられる触媒としては、例えばタングステン酸ナトリウムが挙げられる。反応に触媒が用いられる場合、化合物（Ｉ－ａ）１モルに対して、触媒が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（Ｉ－ａ）１モルに対して、酸化剤が通常１～１．２モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０～８０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～１２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤（例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム）の水溶液、及び塩基（例えば炭酸水素ナトリウム）の水溶液で洗浄する。有機層を乾燥、濃縮することにより、化合物（Ｉ－ｂ）を得ることができる。
　つぎに、化合物（Ｉ－ｂ）から化合物（Ｉ－ｃ）を製造する方法について記載する。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、アルコール類、酢酸、水及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられる酸化剤としては、例えばｍＣＰＢＡ及び過酸化水素が挙げられる。
　酸化剤として過酸化水素が用いられる場合、必要に応じて塩基又は触媒を加えてもよい。
　反応に用いられる塩基としては、例えば炭酸ナトリウムが挙げられる。反応に塩基が用いられる場合、化合物（Ｉ－ｂ）１モルに対して、塩基が通常０．０１～１モルの割合で用いられる。
　反応に用いられる触媒としては、例えばタングステン酸ナトリウムが挙げられる。反応に触媒が用いられる場合、化合物（Ｉ－ｂ）１モルに対して、触媒が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（Ｉ－ｂ）１モルに対して、酸化剤が通常１～２モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０～１２０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～１２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤（例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム）の水溶液、及び塩基（例えば炭酸水素ナトリウム）の水溶液で洗浄する。この有機層を乾燥、濃縮することにより、化合物（Ｉ－ｃ）を得ることができる。
　また、化合物（Ｉ－ｃ）は、化合物（Ｉ－ａ）と酸化剤とを反応させることで、一段階反応（ワンポット）で製造することもできる。
　反応は、酸化剤を化合物（Ｉ－ａ）１モルに対して通常２～５モルの割合で用い、化合物（Ｉ－ｂ）から化合物（Ｉ－ｃ）を製造する方法に準じて実施することができる。
製造法Ｂ
　化合物（Ｉ－ａ）は、式（Ｂ１）で示される化合物（以下、化合物（Ｂ１）と記す）と式（Ｍ１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 〔式中、Ｘ51は塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メシルオキシ基又はトリフリルオキシ基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えば、ヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素（以下、炭化水素類と記す）；メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（以下、ＭＴＢＥと記す）、テトラヒドロフラン（以下、ＴＨＦと記す）、ジメトキシエタン（以下、ＤＭＥと記す）等のエーテル（以下、エーテル類と記す）；ハロゲン化炭化水素類；ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと記す）、Ｎ－メチルピロリドン（以下、ＮＭＰと記す）等のアミド（以下、アミド類と記す）；酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル（以下、エステル類と記す）；ニトリル類；水；及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
　塩基としては例えば、トリエチルアミン、ピリジン等の有機塩基（以下、有機塩基類と記す）；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩（以下、アルカリ金属炭酸塩類と記す）；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩（以下、アルカリ金属炭酸水素塩類と記す）；水素化ナトリウム及びリン酸三カリウムが挙げられる。
　反応には必要に応じて、金属触媒、及び／又は配位子を用いてもよい。
　金属触媒としては、例えば、ヨウ化銅（Ｉ）、臭化銅（Ｉ）、塩化銅（Ｉ）、酸化銅（Ｉ）、トリフルオロメタンスルホン酸銅（Ｉ）ベンゼンコンプレックス、テトラキス（アセトニトリル）銅（Ｉ）ヘキサフルオロホスファート、２－チオフェンカルボン酸銅（Ｉ）等の銅触媒；ビス（シクロオクタジエン）ニッケル（０）、塩化ニッケル（ＩＩ）等のニッケル触媒；及び酢酸パラジウム、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド等のパラジウム触媒が挙げられる。反応に金属触媒を用いる場合、化合物（Ｂ１）１モルに対して、金属触媒が通常０．０１～１モルの割合で用いられる。
　配位子としては、例えば、トリフェニルホスフィン、キサントホス、２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル、１，２－ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、２，２’－ビピリジン、２－アミノエタノール、８－ヒドロキシキノリン、１，１０－フェナントロリン、ｔｒａｎｓ－１，２－シクロヘキサンジアミン、ｔｒａｎｓ－Ｎ，Ｎ’－ジメチルシクロヘキサン－１，２－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン、及びＮ，Ｎ－ジメチルグリシン塩酸塩が挙げられる。反応に配位子を用いる場合、化合物（Ｂ１）１モルに対して、配位子が通常０．０１～１モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（Ｂ１）１モルに対して、化合物（Ｍ１）が通常１～１０モルの割合、塩基が通常１～１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常０～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～４８時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ－ａ）を単離することができる。
　化合物（Ｍ１）は、公知であるか、公知の方法に準じて製造することができる。
製造法Ｃ
　式（Ｉ）で示される化合物は、式（Ｂ２）で示される化合物（以下、化合物（Ｂ２）と記す）と式（Ｍ２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ２）と記す）とをパラジウム触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 〔式中、Ｘ52は塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、又はトリフリルオキシ基を表し、Ｍ1はＢ（ＯＨ）2又は４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えば、炭化水素類、エーテル類、ハロゲン化炭化水素類、アミド類、エステル類、ニトリル類、ジメチルスルホキシド（以下、ＤＭＳＯと記す）、水、及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられるパラジウム触媒としては、例えば、酢酸パラジウム（ＩＩ）、及び［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリドが挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては例えば、有機塩基類、アルカリ金属炭酸塩類、アルカリ金属炭酸水素塩類、フッ化ナトリウム及びリン酸三カリウムが挙げられる。
　反応には、化合物（Ｂ２）１モルに対して、化合物（Ｍ２）が通常０．５～２モルの割合、パラジウム触媒が通常０．０１～０．３モルの割合、塩基が通常１～１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常０～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～１２０時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより式（Ｉ）で示される化合物を単離することができる。
　化合物（Ｍ２）は、公知であるか、公知の方法に準じて製造することができる。
製造法Ｄ
　式（Ｉ）で示される化合物は、式（Ｂ３）で示される化合物（以下、化合物（Ｂ３）と記す）と式（Ｍ３）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ３）と記す）とをパラジウム触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 〔式中、記号は前記と同じ意味を表す。〕
　反応は、化合物（Ｂ２）に代えて化合物（Ｂ３）を用い、化合物（Ｍ２）に代えて化合物（Ｍ３）を用い、製造法Ｃに準じて実施することができる。
　化合物（Ｍ３）は、公知であるか、公知の方法に準じて製造することができる。
製造法Ｅ
　化合物（Ｉ－ａ）は、式（Ｂ４）で示される化合物（以下、化合物（Ｂ４）と記す）と式（Ｍ４）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ４）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 〔式中、Ｘ53はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メシルオキシ基又はトリフリルオキシ基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばアルコール類、ニトリル類、エーテル類、芳香族炭化水素類、アミド類、水及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えばアルカリ金属水素化物類、アルカリ金属炭酸塩類、有機塩基類、水素化ナトリウム及びリン酸三カリウムが挙げられる。
　Ｘ53が臭素原子、ヨウ素原子、又はトリフリルオキシ基である場合、必要に応じて金属触媒、及び配位子を加えてもよい。
　反応に用いられる金属触媒としては、例えば、酢酸パラジウム（ＩＩ）、及び［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド等のパラジウム触媒；ビス（シクロオクタジエン）ニッケル（０）、塩化ニッケル（ＩＩ）等のニッケル触媒；及びヨウ化銅（Ｉ）、塩化銅（Ｉ）等の銅触媒が挙げられる。反応に金属触媒が用いられる場合、化合物（Ｂ４）１モルに対して、金属触媒が通常０．０１～１モルの割合で用いられる。
　反応に用いられる配位子としては、トリフェニルホスフィン、キサントホス、２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル、１，２－ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、２，２’－ビピリジン、２－アミノエタノール、８－ヒドロキシキノリン、１，１０－フェナントロリン等が挙げられる。反応に配位子が用いられる場合、化合物（Ｂ４）１モルに対して、配位子が通常０．０１～１モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（Ｂ４）１モルに対して、化合物（Ｍ４）が通常１～１０モルの割合、塩基が通常１～１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０℃～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～７２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｉ－ａ）を得ることができる。
　化合物（Ｍ４）は、公知であるか、公知の方法に準じて製造することができる。
製造法Ｆ
　式（Ｉ－ｅ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－ｅ）と記す）は、式（Ｂ６）で示される化合物（以下、化合物（Ｂ６）と記す）と、式（Ｍ６）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ６）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 〔式中、Ｒ29Xは１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、Ｒ30Xは１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、Ｒ29XとＲ30Xは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい３－７員非芳香族複素環基、又は群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５－１０員芳香族複素環を形成していてもよく、その他の記号は前記と同じ意味を表す。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、炭化水素類、エーテル類、ハロゲン化炭化水素類、アミド類、エステル類、ニトリル類、水及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えば、有機塩基類、アルカリ金属炭酸塩類、アルカリ金属炭酸水素塩類、水素化ナトリウム及びリン酸三カリウムが挙げられる。
　反応には、化合物（Ｂ６）１モルに対して、化合物（Ｍ６）が通常１～１０モルの割合、塩基が通常１～１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常０～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～４８時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ－ｅ）を単離することができる。
　化合物（Ｍ６）は、公知であるか、公知の方法に準じて製造することができる。
参考製造法Ａ
　化合物（Ｂ１）は、化合物（Ｂ４）と硫化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 〔式中、記号は前記と同じ意味を表す。〕
　反応は、化合物（Ｍ４）に代えて硫化水素等の硫化剤を用い、製造法Ｅに準じて実施することができる。
参考製造法Ｂ
　化合物（Ｂ４）は、式（Ｃ１）で示される化合物（以下、化合物（Ｃ１）と記す）と化合物（Ｍ２）とをパラジウム触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 〔式中、Ｘ54は臭素原子、ヨウ素原子又はトリフリルオキシ基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。〕
　反応は、化合物（Ｂ２）に代えて化合物（Ｃ１）を用い、製造法Ｃに準じて実施することができる。
　化合物（Ｃ１）は、公知であるか、公知の方法に準じて製造することができる。
参考製造法Ｃ
　式（Ｃ３）で示される化合物（以下、化合物（Ｃ３）と記す）は、式（Ｃ２）で示される化合物（以下、化合物（Ｃ２）と記す）と化合物（Ｍ１）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 〔式中、記号は前記と同じ意味を表す。〕
　反応は、化合物（Ｂ１）に代えて化合物（Ｃ２）を用い、製造法Ｂに準じて実施することができる。
　化合物（Ｃ２）は、公知であるか、公知の方法に準じて製造することができる。
参考製造例Ｄ
　式（Ｃ４）で示される化合物（以下、化合物（Ｃ４）と記す）又は式（Ｃ５）で示される化合物（以下、化合物（Ｃ５）と記す）は、化合物（Ｃ３）を酸化剤と反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 〔式中、記号は前記と同じ意味を表す。〕
　反応は、化合物（Ｉ－ａ）に代えて化合物（Ｃ３）を用い、化合物（Ｉ－ｂ）に代えて化合物（Ｃ４）を用い、製造法Ａに準じて実施することができる。
参考製造法Ｅ
　式（Ｃ６）で示される化合物（以下、化合物（Ｃ６）と記す）は、化合物（Ｂ２）とビス（ピナコラト）ジボロンとを塩基及びパラジウム触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 〔式中、記号は前記と同じ意味を表す。〕
　反応は、化合物（Ｍ２）に代えてビス（ピナコラト）ジボロンを用い、製造法Ｃに準じて実施することができる。
参考製造法Ｆ
　化合物（Ｂ６）は、式（Ｃ１０）で示される化合物（以下、化合物（Ｃ１０）と記す）から製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 〔式中、Ｘ55は、ＳＨ、又はＳ（Ｏ）２ＯＨを表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。〕
　反応は、国際公開第２０１６／２０４０９６号に記載の方法や、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ　Ｌｅｔｔｅｒｓ，２０１７，５８，２２４４－２２４７に記載の方法等に準じて実施することができる。
　化合物（Ｃ１０）は、公知であるか、公知の方法に準じて製造することができる。
　本発明化合物は、下記群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）、及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分（以下、本成分と記す）と混用又は併用することができる。
　前記混用又は併用とは、本発明化合物と本成分とを、同時に、別々に又は時間間隔をおいて使用することを意味する。
　本発明化合物と本成分とを同時に使用する場合、本発明化合物及び本成分が、それぞれ別個の製剤に含まれていてもよく、１つの製剤に含まれていてもよい。
　本発明の１つの側面は、群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）、及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分（すなわち、本成分）、並びに本発明化合物を含有する組成物である。
　本発明の１つの側面は、群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）、及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分（すなわち、本成分）、並びに本発明化合物を含有する組成物（以下、組成物Ａと記す）である。
　群（ａ）は、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤（例えばカーバメート系殺虫剤、有機リン系殺虫剤）、GABA作動性塩素イオンチャネルブロッカー（例えばフェニルピラゾール系殺虫剤）、ナトリウムチャネルモジュレーター（例えば、ピレスロイド系殺虫剤）、ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーター（例えば、ネオニコチノイド系殺虫剤）、ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター、グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター（例えば、マクロライド系殺虫剤）、幼若ホルモンミミック、マルチサイト阻害剤、弦音器官TRPVチャネルモジュレーター、ダニ類生育阻害剤、微生物由来昆虫中腸内膜破壊剤、ミトコンドリアATP合成酵素阻害剤、酸化的リン酸化脱共役剤、ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー（例えば、ネライストキシン系殺虫剤）、キチン生合成阻害剤、脱皮阻害剤、エクダイソン受容体アゴニスト、オクトパミン受容体アゴニスト、ミトコンドリア電子伝達系複合体I, II, III及びIVの阻害剤、電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー、アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤、リアノジン受容体モジュレーター（例えば、ジアミド系殺虫剤）、弦音器官モジュレーター、微生物殺虫剤、並びにその他の殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群である。これらは、IRACの作用機構に基づく分類に記載されている。
　群（ｂ）は、核酸合成阻害剤（例えば、フェニルアミド系殺菌剤、アシルアミノ酸系殺菌剤）、細胞分裂及び細胞骨格阻害剤（例えば、MBC殺菌剤）、呼吸阻害剤（例えば、QoI殺菌剤、QiI殺菌剤）、アミノ酸合成及びタンパク質合成阻害剤（例えば、アニリノピリジン系殺菌剤）、シグナル伝達阻害剤、脂質合成及び膜合成阻害剤、ステロール生合成阻害剤（例えば、トリアゾール系などのDMI殺菌剤）、細胞壁生合成阻害剤、メラニン合成阻害剤、植物防御誘導剤、多作用点接触活性殺菌剤、微生物殺菌剤、及びその他の殺菌活性成分からなる群である。これらは、FRACの作用機構に基づく分類に記載されている。
　群（ｃ）は、植物成長調整成分（菌根菌及び根粒菌を含む）の群である。
　群（ｄ）は、忌避成分の群である。
　以下に、本成分と本発明化合物との組合せの例を記載する。例えば、アラニカルブ(alanycarb) + SXはアラニカルブ(alanycarb)とSXとの組合せを意味する。
　なお、SXの略号は、化合物群SX1～SX54から選ばれるいずれか１つの本発明化合物を意味する。また、以下に記載する本成分はいずれも公知の成分であり、市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することができる。本成分が微生物の場合は、菌寄託機関から入手することもできる。なお、括弧内の数字はCAS RN（登録商標）を表す。
　上記群（ａ）の本成分と本発明化合物との組合せ：
　アバメクチン(abamectin) + SX, アセフェート(acephate) + SX, アセキノシル(acequinocyl) + SX, アセタミプリド(acetamiprid) + SX, アセトプロール(acetoprole) + SX, アクリナトリン(acrinathrin) + SX, アシノナピル(acynonapyr) + SX, アフィドピロペン(afidopyropen) + SX, アフォキソラネル(afoxolaner) + SX, アラニカルブ(alanycarb) + SX, アルジカルブ(aldicarb) + SX, アレスリン(allethrin) + SX, アルファシペルメトリン(alpha-cypermethrin) + SX, アルファエンドスルファン(alpha-endosulfan) + SX, リン化アルミニウム(aluminium phosphide) + SX, アミトラズ(amitraz) + SX, アザジラクチン(azadirachtin) + SX, アザメチホス(azamethiphos) + SX, アジンホスエチル(azinphos-ethyl) + SX, アジンホスメチル(azinphos-methyl) + SX, アゾシクロチン(azocyclotin) + SX, Celastrus angulatus樹皮(bark of Celastrus angulatus) + SX, ベンダイオカルブ(bendiocarb) + SX, ベンフルトリン(benfluthrin) + SX, ベンフラカルブ(benfuracarb) + SX, ベンスルタップ(bensultap) + SX, ベンゾキシメート(benzoximate) + SX, ベンズピリモキサン(benzpyrimoxan) + SX, ベータシフルトリン(beta-cyfluthrin) + SX, べータシペルメトリン(beta-cypermethrin) + SX, ビフェナゼート(bifenazate) + SX, ビフェントリン(bifenthrin) + SX, ビオアレスリン(bioallethrin) + SX, ビオレスメトリン(bioresmethrin) + SX, ビストリフルロン(bistrifluron) + SX, ホウ砂(borax) + SX, ホウ酸(boric acid) + SX, ブロフラニリド(broflanilide) + SX, ブロモプロピレート(bromopropylate) + SX, ブプロフェジン(buprofezin) + SX, ブトカルボキシム(butocarboxim) + SX, ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim) + SX, カズサホス(cadusafos) + SX, リン化カルシウム(calcium phosphide) + SX, カルバリル(carbaryl) + SX, カルボフラン(carbofuran) + SX, カルボスルファン(carbosulfan) + SX, カルタップ塩酸塩(cartap hydrochloride) + SX, カルタップ(cartap) + SX, キノメチオナート(chinomethionat) + SX, クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole) + SX, クロルデン(chlordane) + SX, クロレトキシホス(chlorethoxyfos) + SX, クロルフェナピル(chlorfenapyr) + SX, クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos) + SX, クロルフルアズロン(chlorfluazuron) + SX, クロルメホス(chlormephos) + SX, クロルピクリン(chloropicrin) + SX, クロルピリホス(chlorpyrifos) + SX, クロルピリホスメチル(chlorpyrifos-methyl) + SX, クロマフェノジド(chromafenozide) + SX, クロフェンテジン(clofentezine) + SX, クロチアニジン(clothianidin) + SX, コンカナマイシンＡ(concanamycin A) + SX, クマホス(coumaphos) + SX, クリオライト(cryolite) + SX, シアノホス(cyanophos) + SX, シアントラニリプロール(cyantraniliprole) + SX, シクラニリプロール(cyclaniliprole) + SX, シクロブトリフルラム(cyclobutrifluram) + SX, シクロプロトリン(cycloprothrin) + SX, シクロキサプリド(cycloxaprid) + SX, シエノピラフェン(cyenopyrafen) + SX, cyetpyrafen + SX, シフルメトフェン(cyflumetofen) + SX, シフルトリン(cyfluthrin) + SX, シハロジアミド(cyhalodiamide) + SX, シハロトリン(cyhalothrin) + SX, シヘキサチン(cyhexatin) + SX, シペルメトリン(cypermethrin) + SX, シフェノトリン(cyphenothrin) + SX, シプロフラニリド(cyproflanilide) + SX, シロマジン(cyromazine) + SX, ダゾメット(dazomet) + SX, デルタメトリン(deltamethrin) + SX, ジメトン－S－メチル(demeton-S-methyl) + SX, ジアフェンチウロン(diafenthiuron) + SX, ダイアジノン(diazinon) + SX, ジクロルボス(dichlorvos) + SX, ジクロロメゾチアズ(dicloromezotiaz) + SX, ジコホル(dicofol) + SX, ジクロトホス(dicrotophos) + SX, ジフロビダジン(diflovidazin) + SX, ジフルベンズロン(diflubenzuron) + SX, ジメフルトリン(dimefluthrin) + SX, ジメトエート(dimethoate) + SX, ジメチルビンホス(dimethylvinphos) + SX, ジンプロピリダズ(dimpropyridaz) + SX, ジノテフラン(dinotefuran) + SX, 八ホウ酸二ナトリウム(disodium octaborate) + SX, ジスルホトン(disulfoton) + SX, DNOC(2-methyl-4,6-dinitrophenol) + SX, ドラメクチン(doramectin) + SX, セイヨウオシダ乾燥葉(dried leaves of Dryopteris filix-mas) + SX, エマメクチン安息香酸塩(emamectin-benzoate) + SX, エンペントリン(empenthrin) + SX, エンドスルファン(endosulfan) + SX, EPN(O-ethyl O-(4-nitrophenyl) phenylphosphonothioate) + SX, イプシロンメトフルトリン(epsilon-metofluthrin) + SX, イプシロンモンフルオロトリン(epsilon-momfluorothrin) + SX, エスフェンバレレート(esfenvalerate) + SX, エチオフェンカルブ(ethiofencarb) + SX, エチオン(ethion) + SX, エチプロール(ethiprole) + SX, エトプロホス(ethoprophos) + SX, エトフェンプロックス(etofenprox) + SX, エトキサゾール(etoxazole) + SX, ニガヨモギ抽出物(extract of Artemisia absinthium) + SX, インドセンダン抽出物(extract of Azadirachta indica) + SX, Cassia nigricans抽出物(extract of Cassia nigricans) + SX, チョウマメ抽出物(extract of clitoria ternatea) + SX, ヒレハリソウ抽出物(extract of Symphytum officinale) + SX, アリタソウ抽出物(extract of Chenopodium ambrosioides) + SX, タンジー抽出物(extract of Tanacetum vulgare) + SX, セイヨウイラクサ抽出物(extract of Urtica dioica) + SX, ヤドリギ抽出物(extract of Viscum album) + SX, ファンフル(famphur) + SX, フェナミホス(fenamiphos) + SX, フェナザキン(fenazaquin) + SX, 酸化フェンブタスズ(fenbutatin oxide) + SX, フェニトロチオン(fenitrothion) + SX, フェンメゾジチアズ(fenmezoditiaz) + SX, フェノブカルブ(fenobucarb) + SX, フェノキシカルブ(fenoxycarb) + SX, フェンプロパトリン(fenpropathrin) + SX, フェンピロキシメート(fenpyroximate) + SX, フェンチオン(fenthion) + SX, フェンバレレート(fenvalerate) + SX, フィプロニル(fipronil) + SX, フロメトキン(flometoquin) + SX, フロニカミド(flonicamid) + SX, フルアクリピリム(fluacrypyrim) + SX, フルアザインドリジン(fluazaindolizine) + SX, フルアズロン(fluazuron) + SX, フルベンジアミド(flubendiamide) + SX, フルクロルジニリプロール(fluchlordiniliprole) + SX, フルシクロクスロン(flucycloxuron) + SX, フルシトリネート(flucythrinate) + SX, フルエンスルホン(fluensulfone) + SX, フルフェンプロックス(flufenoprox) + SX, フルフェノクスロン(flufenoxuron) + SX, フルフィプロール(flufiprole) + SX, フルメトリン(flumethrin) + SX, フルペンチオフェノックス(flupentiofenox) + SX, フルピラジフロン(flupyradifurone) + SX, フルピリミン(flupyrimin) + SX, フルピロキシストロビン(flupyroxystrobin) + SX, フルララネル(fluralaner) + SX, フルバリネート(fluvalinate) + SX, フルキサメタミド(fluxametamide) + SX, ホルメタネート(formetanate) + SX, ホスチアゼート(fosthiazate) + SX, フラメトリン(furamethrin) + SX, フラチオカルブ(furathiocarb) + SX, ガンマシハロトリン(gamma-cyhalothrin) + SX, GS-オメガ/カッパHXTX-Hv1aペプチド(GS-omega/kappa HXTX-Hv1a peptide) + SX, ハルフェンプロックス(halfenprox) + SX, ハロフェノジド(halofenozide) + SX, ヘプタフルトリン(heptafluthrin) + SX, ヘプテノホス(heptenophos) + SX, ヘキサフルムロン(hexaflumuron) + SX, ヘキシチアゾクス(hexythiazox) + SX, ホップベータ酸のカリウム塩(potassium salt of hop beta acid) + SX, ヒドラメチルノン(hydramethylnon) + SX, ヒドロプレン(hydroprene) + SX, イミシアホス(imicyafos) + SX, イミダクロプリド(imidacloprid) + SX, イミダクロチズ(imidaclothiz) + SX, イミプロトリン(imiprothrin) + SX, インダザピロキサメト(indazapyroxamet) + SX, インドキサカルブ(indoxacarb) + SX, イソシクロセラム(isocycloseram) + SX, イソフェンホス(isofenphos) + SX, イソプロカルブ(isoprocarb) + SX, イソプロピルＯ－(メトキシアミノチオホスホリル) サリチラート(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl) salicylate) + SX, イソキサチオン(isoxathion) + SX, イベルメクチン(ivermectin) + SX, カデスリン(kadethrin) + SX, カッパテフルトリン(kappa-tefluthrin) + SX, カッパビフェントリン(kappa-bifenthrin) + SX, キノプレン(kinoprene) + SX, ラムダシハロトリン(lambda-cyhalothrin) + SX, レドプロナ(ledprona) + SX, レノレマイシン(lenoremycin) + SX, レピメクチン(lepimectin) + SX, 石灰硫黄合剤(lime sulfur) + SX, ロチラネル(lotilaner) + SX, ルフェヌロン(lufenuron) + SX, マシン油(machine oil) + SX, マラチオン(malathion) + SX, メカルバム(mecarbam) + SX, メペルフルトリン(meperfluthrin) + SX, メタフルミゾン(metaflumizone) + SX, メタム(metam) + SX, メタミドホス(methamidophos) + SX, メチダチオン(methidathion) + SX, メチオカルブ(methiocarb) + SX, メソミル(methomyl) + SX, メトプレン(methoprene) + SX, メトキシクロル(methoxychlor) + SX, メトキシフェノジド(methoxyfenozide) + SX, 臭化メチル(methyl bromide) + SX, メトフルトリン(metofluthrin) + SX, メトルカルブ(metolcarb) + SX, メトキサジアゾン(metoxadiazone) + SX, メビンホス(mevinphos) + SX, ミルベメクチン(milbemectin) + SX, ミルベマイシンオキシム(milbemycin oxime) + SX, ミボリラネル(mivorilaner) + SX, モドフラネル(modoflaner) + SX, モンフルオロトリン(momfluorothrin) + SX, モノクロトホス(monocrotophos) + SX, モキシデクチン(moxidectin) + SX, ナレッド(naled) + SX, ニコフルプロール(nicofluprole) + SX, ニコチン(nicotine) + SX, 硫酸ニコチン(nicotine-sulfate) + SX, ニテンピラム(nitenpyram) + SX, ノバルロン(novaluron) + SX, ノビフルムロン(noviflumuron) + SX, アメリカアリタソウ種子油(oil of the seeds of Chenopodium anthelminticum) + SX, オメトエート(omethoate) + SX, オキサミル(oxamyl) + SX, オキサゾスルフィル(oxazosulfyl) + SX, オキシジメトンメチル(oxydemeton-methyl) + SX, パラチオン(parathion) + SX, パラチオンメチル(parathion-methyl) + SX, ペルメトリン(permethrin) + SX, フェノトリン(phenothrin) + SX, フェントエート(phenthoate) + SX, ホレート(phorate) + SX, ホサロン(phosalone) + SX, ホスメット(phosmet) + SX, ホスファミドン(phosphamidon) + SX, ホスフィン(phosphine) + SX, ホキシム(phoxim) + SX, ピリミカーブ(pirimicarb) + SX, ピリミホスメチル(pirimiphos-methyl) + SX, プラレトリン(prallethrin) + SX, プロフェノホス(profenofos) + SX, プロフルトリン(profluthrin) + SX, プロパルギット(propargite) + SX, プロペタムホス(propetamphos) + SX, プロポキスル(propoxur) + SX, アルギニン酸プロピレングリコール(propylene glycol alginate) + SX, プロチオホス(prothiofos) + SX, ピフルブミド(pyflubumide) + SX, ピメトロジン(pymetrozine) + SX, ピラクロホス(pyraclofos) + SX, ピレトリン(pyrethrins) + SX, ピリダベン(pyridaben) + SX, ピリダリル(pyridalyl) + SX, ピリダフェンチオン(pyridaphenthion) + SX, ピリフルキナゾン(pyrifluquinazone) + SX, ピリミジフェン(pyrimidifen) + SX, ピリミノストロビン(pyriminostrobin) + SX, ピリプロール(pyriprole) + SX, ピリプロキシフェン(pyriproxyfen) + SX, キナルホス(quinalphos) + SX, レスメトリン(resmethrin) + SX, ロテノン(rotenone) + SX, リアノジン(ryanodine) + SX, サロラネル(sarolaner) + SX, セラメクチン(selamectin) + SX, シグマシペルメトリン(sigma-cypermethrin) + SX, シラフルオフェン(silafluofen) + SX, ホウ酸ナトリウム(sodium borate) + SX, メタホウ酸ナトリウム(sodium metaborate) + SX, スピドキサマト(spidoxamat) + SX, スピネトラム(spinetoram) + SX, 
スピノサド(spinosad) + SX, スピロブジフェン(spirobudifen) + SX, スピロジクロフェン(spirodiclofen) + SX, スピロメシフェン(spiromesifen) + SX, スピロピジオン(spiropidion) + SX, スピロテトラマト(spirotetramat) + SX, スルフルラミド(sulfluramid) + SX, スルホテップ(sulfotep) + SX, スルホキサフロル(sulfoxaflor) + SX, 硫黄(sulfur) + SX, フッ化スルフリル(sulfuryl fluoride) + SX, 吐酒石(tartar emetic) + SX, タウフルバリネート(tau-fluvalinate) + SX, テブフェノジド(tebufenozide) + SX, テブフェンピラド(tebufenpyrad) + SX, テブピリムホス(tebupirimfos) + SX, テフルベンズロン(teflubenzuron) + SX, テフルトリン(tefluthrin) + SX, テメホス(temephos) + SX, テルブホス(terbufos) + SX, アリタソウから抽出したテルペン成分(terpene constituents of the extract of chenopodium ambrosioides near ambrosioides) + SX, テトラクロラントラニリプロール(tetrachlorantraniliprole) + SX, テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos) + SX, テトラジホン(tetradifon) + SX, テトラメトリン(tetramethrin) + SX, テトラメチルフルトリン(tetramethylfluthrin) + SX, テトラニリプロール(tetraniliprole) + SX, シータシペルメトリン(theta-cypermethrin) + SX, チアクロプリド(thiacloprid) + SX, チアメトキサム(thiamethoxam) + SX, チオシクラム(thiocyclam) + SX, チオジカルブ(thiodicarb) + SX, チオファノックス(thiofanox) + SX, チオメトン(thiometon) + SX, チオスルタップ二ナトリウム塩(thiosultap-disodium) + SX, チオスルタップ一ナトリウム塩(thiosultap-monosodium) + SX, チゴラネル(tigolaner) + SX, チオラントラニリプロール(tiorantraniliprole) + SX, チオキサザフェン(tioxazafen) + SX, トルフェンピラド(tolfenpyrad) + SX, トラロメトリン(tralomethrin) + SX, トランスフルトリン(transfluthrin) + SX, トリアザメート(triazamate) + SX, トリアゾホス(triazophos) + SX, トリクロルホン(trichlorfon) + SX, トリフルエンフロネート(trifluenfuronate) + SX, トリフルメゾピリム(triflumezopyrim) + SX, トリフルムロン(triflumuron) + SX, トリメタカルブ(trimethacarb) + SX, チクロピラゾフロル(tyclopyrazoflor) + SX, ウミフォキソラネル(umifoxolaner) + SX, バミドチオン(vamidothion) + SX, スリナムニガキ木材抽出物(wood extract of Quassia amara) + SX, XMC (3,5-dimethylphenyl N-methylcarbamate) + SX, キシリルカルブ(xylylcarb) + SX, ゼータシペルメトリン(zeta-cypermethrin) + SX, リン化亜鉛(zinc phosphide) + SX, 
4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-2-methyl-N-(1-oxothietan-3-yl)benzamide (1241050-20-3) + SX, 3-methoxy-N-(5-{5-(trifluoromethyl)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}indan-1-yl)propanamide (1118626-57-5) + SX, 2-({2-fluoro-4-methyl-5-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl}imino)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-thiazolidin-4-one (1445683-71-5) + SX, (2Z)-2-({2-fluoro-4-methyl-5-[(R)-(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl}imino)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-thiazolidin-4-one (2377084-09-6) + SX, N-{4-chloro-3-[(1-cyanocyclopropyl)carbamoyl]phenyl}-1-methyl-4-(methanesulfonyl)-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide (1400768-21-9) + SX, N-[3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(methanesulfonyl)propanamide (2396747-83-2) + SX, 1,4-dimethyl-2-[2-(pyridin-3-yl)-2H-indazol-5-yl]-1,2,4-triazolidine-3,5-dione (2171099-09-3) + SX, 2-isopropyl-5-[(3,4,4-trifluoro-3-buten-1-yl)sulfonyl]-1,3,4-thiadiazole (2058052-95-0) + SX, N-({2-fluoro-4-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-(3,4,5-trichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl]phenyl}methyl)cyclopropanecarboxamide + SX, 7-fluoro-N-[1-(methylsulfanyl)-2-methylpropan-2-yl]-2-(pyridin-3-yl)-2H-indazole-4-carboxamide + SX, 7-fluoro-N-[1-(methanesulfinyl)-2-methylpropan-2-yl]-2-(pyridin-3-yl)-2H-indazole-4-carboxamide + SX, 7-fluoro-N-[1-(methanesulfonyl)-2-methylpropan-2-yl]-2-(pyridin-3-yl)-2H-indazole-4-carboxamide + SX, N-[1-(difluoromethyl)cyclopropyl]-2-(pyridin-3-yl)-2H-indazole-4-carboxamide + SX, 2,9-dihydro-9-(methoxymethyl)-2-(pyridin-3-yl)-10H-pyrazolo[3,4-f]pyrido[2,3-b][1,4]oxazepin-10-one (2607927-97-7) + SX, 
BT作物のタンパク質Cry1Ab (BT crop protein Cry1Ab) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Ac (BT crop protein Cry1Ac) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Fa (BT crop protein Cry1Fa) + SX, BT作物のタンパク質Cry1A.105 (BT crop protein Cry1A.105) + SX, BT作物のタンパク質Cry2Ab (BT crop protein Cry2Ab) + SX, BT作物のタンパク質Vip3A (BT crop protein Vip3A) + SX, BT作物のタンパク質mCry3A (BT crop protein mCry3A) + SX, BT作物のタンパク質Cry3Ab (BT crop protein Cry3Ab) + SX, BT作物のタンパク質Cry3Bb (BT crop protein Cry3Bb) + SX, BT作物のタンパク質Cry34Ab1/Cry35Ab1 (BT crop protein Cry34Ab1/Cry35Ab1) + SX, アドクソフィエス・オラナ顆粒病ウイルスBV-0001株(Adoxophyes orana granulosis virus strain BV-0001) + SX, アンチカルシア・ゲマタリス核多角体病ウイルス(Anticarsia gemmatalis mNPV) + SX, オートグラファ・カリフォルニア核多角体病ウイルス(Autographa californica mNPV) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV15株(Cydia pomonella GV strain V15) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV22株(Cydia pomonella GV strain V22) + SX, クリプトフレビア・ロイコトレタ顆粒病ウイルス(Cryptophlebia leucotreta GV) + SX, デンドロリムス・プンクタタス細胞質多面体ウイルス(Dendrolimus punctatus cypovirus) + SX, ヘリコベルパ・アルミゲラ核多角体病ウイルスBV-0003株(Helicoverpa armigera NPV strain BV-0003) + SX, ヘリコベルパ・ゼア核多角体病ウイルス(Helicoverpa zea NPV) + SX, リュマントリア・ディスパル核多角体病ウイルス(Lymantria dispar NPV) + SX, マメストラ・ブラシカエ核多角体病ウイルス(Mamestra brassicae NPV) + SX, マメストラ・コンフィグラタ核多角体病ウイルス(Mamestra configurata NPV) + SX, ネオディプリオン・アビエンティス核多角体病ウイルス(Neodiprion abietis NPV) + SX, ネオディプリオン・レコンテイ核多角体病ウイルス(Neodiprion lecontei NPV) + SX, ネオディプリオン・セルティファー核多角体病ウイルス(Neodiprion sertifer NPV) + SX, ノゼマ・ロクスタエ(Nosema locustae) + SX, オルギイア・プソイドツガタ核多角体病ウイルス(Orgyia pseudotsugata NPV) + SX, ピエリス・ラパエ顆粒病ウイルス(Pieris rapae GV) + SX, プロジア・インテルプンクテラ顆粒病ウイルス(Plodia interpunctella GV) + SX, スポドプテラ・エクシグア核多角体病ウイルス(Spodoptera exigua mNPV) + SX, スポドプテラ・リットラリス核多角体病ウイルス(Spodoptera littoralis mNPV) + SX, スポドプテラ・リツラ核多角体病ウイルス(Spodoptera litura NPV) + SX, Arthrobotrys dactyloides + SX, Bacillus firmus strain GB-126 + SX, Bacillus firmus strain I-1582 + SX, Bacillus firmus strain NCIM2637 + SX, Bacillus megaterium + SX, Bacillus sp. strain AQ175 + SX, Bacillus sp. strain AQ177 + SX, Bacillus sp. strain AQ178 + SX, Bacillus sphaericus strain 2362 serotype H5a5b + SX, Bacillus sphaericus strain ABTS1743 + SX, Bacillus thuringiensis strain AQ52 + SX, Bacillus thuringiensis strain BD#32 + SX, Bacillus thuringiensis strain CR-371 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain ABTS-1857 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain AM65-52 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain GC-91 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain NB200 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai Serotype strain H-7 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain ABTS351 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain BMP123 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain CCT1306) + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG2348 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG7841 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EVB113-19 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain F810 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain HD-1 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain PB54 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-11 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-12 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis strain NB176 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis strain MPPL002 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni + SX, Bacillus thuringiensis var. colmeri + SX, Bacillus thuringiensis var. darmstadiensis strain 24-91 + SX, Bacillus thuringiensis var. dendrolimus + SX, Bacillus thuringiensis var. galleriae + SX, Bacillus thuringiensis var. israelensis strain BMP144 + SX, Bacillus thuringiensis var. israelensis serotype strain H-14 + SX, Bacillus thuringiensis var. japonensis strain buibui + SX, Bacillus thuringiensis var. san diego strain M-7 + SX, Bacillus thuringiensis var. 7216 + SX, Bacillus thuringiensis var. aegypti + SX, Bacillus thuringiensis var. T36 + SX, Beauveria bassiana strain ANT-03 + SX, Beauveria bassiana strain ATCC74040 + SX, Beauveria bassiana strain GHA + SX, Beauveria brongniartii + SX, Burkholderia rinojensis strain A396 + SX, Chromobacterium subtsugae strain PRAA4-1T + SX, Dactyllela ellipsospora + SX, Dectylaria thaumasia + SX, Hirsutella minnesotensis + SX, Hirsutella rhossiliensis + SX, Hirsutella thompsonii + SX, Lagenidium giganteum + SX, Lecanicillium lecanii strain KV01 + SX, Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM198499 + SX, Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM216596 + SX, Lecanicillium muscarium strain Ve6 + SX, Metarhizium anisopliae strain F52 + SX, Metarhizium anisopliae var. acridum + SX, Metarhizium anisopliae var. anisopliae BIPESCO 5/F52 + SX, Metarhizium flavoviride + SX, Monacrosporium phymatopagum + SX, Paecilomyces fumosoroseus Apopka strain 97 + SX, Paecilomyces lilacinus strain 251 + SX, Paecilomyces tenuipes strain T1 + SX, Paenibacillus popilliae + SX, Pasteuria nishizawae strain Pn1 + SX, Pasteuria penetrans + SX, Pasteuria usgae + SX, Pasteuria thornei + SX, Serratia entomophila + SX, Verticillium chlamydosporium + SX, Verticillium lecani strain NCIM1312 + SX, Wolbachia pipientis + SX。
　上記群（ｂ）の本成分と本発明化合物との組合せ：
　アシベンゾラルSメチル(acibenzolar-S-methyl) + SX, アルジモルフ(aldimorph) + SX, アメトクトラジン(ametoctradin) + SX, アミノピリフェン(aminopyrifen) + SX, アミスルブロム(amisulbrom) + SX, アニラジン(anilazine) + SX, アザコナゾール(azaconazole) + SX, アゾキシストロビン(azoxystrobin) + SX, 塩基性硫酸銅(basic copper sulfate) + SX, ベナラキシル(benalaxyl) + SX, ベナラキシルM(benalaxyl-M) + SX, ベノダニル(benodanil) + SX, ベノミル(benomyl) + SX, ベンチアバリカルブ(benthiavalicarb) + SX, ベンチアバリカルブイソプロピル(benthiavalicarb-isopropyl) + SX, ベンゾビンジフルピル(benzovindiflupyr) + SX, ビナパクリル(binapacryl) + SX, ビフェニル(biphenyl) + SX, ビテルタノール(bitertanol) + SX, ビキサフェン(bixafen) + SX, ブラストサイジンS(blasticidin-S) + SX, ボルドー液(Bordeaux mixture) + SX, ボスカリド(boscalid) + SX, ブロモタロニル(bromothalonil) + SX, ブロムコナゾール(bromuconazole) + SX, ブピリメート(bupirimate) + SX, キャプタホール(captafol) + SX, キャプタン(captan) + SX, カルベンダジム(carbendazim) + SX, カルボキシン(carboxin) + SX, カルプロパミド(carpropamid) + SX, キノメチオナート(chinomethionat) + SX, キチン(chitin) + SX, クロロインコナジド(chloroinconazide) + SX, クロロネブ(chloroneb) + SX, クロロタロニル(chlorothalonil) + SX, クロゾリネート(chlozolinate) + SX, コレトクロリンＢ(colletochlorin B) + SX, 酢酸銅(II) (copper(II) acetate) + SX, 水酸化銅(II) (copper(II) hydroxide) + SX, 塩基性塩化銅(copper oxychloride) + SX, 硫酸銅(II) (copper(II) sulfate) + SX, クモキシストロビン(coumoxystrobin) + SX, シアゾファミド(cyazofamid) + SX, シフルフェナミド(cyflufenamid) + SX, シモキサニル(cymoxanil) + SX, シプロコナゾール(cyproconazole) + SX, シプロジニル(cyprodinil) + SX, ジクロベンチアゾクス(dichlobentiazox) + SX, ジクロフルアニド(dichlofluanid) + SX, ジクロシメット(diclocymet) + SX, ジクロメジン(diclomezine) + SX, ジクロラン(dicloran) + SX, ジエトフェンカルブ(diethofencarb) + SX, ジフェノコナゾール(difenoconazole) + SX, ジフルメトリム(diflumetorim) + SX, ジメタクロン(dimethachlone) + SX, ジメチリモール(dimethirimol) + SX, ジメトモルフ(dimethomorph) + SX, ジモキシストロビン(dimoxystrobin) + SX, ジニコナゾール(diniconazole) + SX, ジニコナゾールM(diniconazole-M) + SX, ジノカップ(dinocap) + SX, 亜リン酸水素二カリウム(dipotassium hydrogenphosphite) + SX, ジピメチトロン(dipymetitrone) + SX, ジチアノン(dithianon) + SX, ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅(II)錯塩(dodecylbenzenesulphonic acid bisethylenediamine copper(II) salt) + SX, ドデモルフ(dodemorph) + SX, ドジン(dodine) + SX, エジフェンホス(edifenphos) + SX, エノキサストロビン(enoxastrobin) + SX, エポキシコナゾール(epoxiconazole) + SX, エタコナゾール(etaconazole) + SX, エタボキサム(ethaboxam) + SX, エチリモール(ethirimol) + SX, エトリジアゾール(etridiazole) + SX, ティーツリー抽出物(extract of Melaleuca alternifolia) + SX, オオイタドリ抽出物(extract of Reynoutria sachalinensis) + SX, ハウチワマメ苗木の子葉の抽出物(extract of the cotyledons of lupine plantlets ("BLAD")) + SX, ニンニク抽出物(extract of Allium sativum) + SX, スギナ抽出物(extract of Equisetum arvense) + SX, キンレンカ抽出物(extract of Tropaeolum majus) + SX, ファモキサドン(famoxadone) + SX, フェンアミドン(fenamidone) + SX, フェナミンストロビン(fenaminstrobin) + SX, フェナリモル(fenarimol) + SX, フェンブコナゾール(fenbuconazole) + SX, フェンフラム(fenfuram) + SX, フェンヘキサミド(fenhexamid) + SX, フェノキサニル(fenoxanil) + SX, フェンピクロニル(fenpiclonil) + SX, フェンピコキサミド(fenpicoxamid) + SX, フェンプロピジン(fenpropidin) + SX, フェンプロピモルフ(fenpropimorph) + SX, フェンピラザミン(fenpyrazamine) + SX, 酢酸トリフェニル錫(fentin acetate) + SX, 塩化トリフェニル錫(fentin chloride) + SX, 水酸化トリフェニル錫(fentin hydroxide) + SX, フェルバム(ferbam) + SX, フェリムゾン(ferimzone) + SX, フロリルピコキサミド(florylpicoxamid) + SX, フルアジナム(fluazinam) + SX, フルベネテラム(flubeneteram) + SX, フルジオキソニル(fludioxonil) + SX, フルフェノキサジアザム(flufenoxadiazam) + SX, フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin) + SX, フルインダピル(fluindapyr) + SX, フルメチルスルホリム(flumetylsulforim) + SX, フルモルフ(flumorph) + SX, フルオピコリド(fluopicolide) + SX, フルオピラム(fluopyram) + SX, フルオピモミド(fluopimomide) + SX, フルオルイミド(fluoroimide) + SX, フルオキサピプロリン(fluoxapiprolin) + SX, フルオキサストロビン(fluoxastrobin) + SX, フルオキシチオコナゾール(fluoxytioconazole) + SX, フルキンコナゾール(fluquinconazole) + SX, フルシラゾール(flusilazole) + SX, フルスルファミド(flusulfamide) + SX, フルチアニル(flutianil) + SX, フルトラニル(flutolanil) + SX, フルトリアホール(flutriafol) + SX, フルキサピロキサド(fluxapyroxad) + SX, ホルペット(folpet) + SX, ホセチル(fosetyl) + SX, ホセチルアルミニウム(fosetyl-aluminium) + SX, フベリダゾール(fuberidazole) + SX, フララキシル(furalaxyl) + SX, フラメトピル(furametpyr) + SX, グアザチン(guazatine) + SX, ヘキサコナゾール(hexaconazole) + SX, ヒメキサゾール(hymexazole) + SX, 
イマザリル(imazalil) + SX, イミベンコナゾール(imibenconazole) + SX, イミノクタジン(iminoctadine) + SX, イミノクタジン酢酸塩(iminoctadine triacetate) + SX, インピルフルキサム(inpyrfluxam) + SX, ヨードカルブ(iodocarb) + SX, イプコナゾール(ipconazole) + SX, イプフェントリフルコナゾール(ipfentrifluconazole) + SX, イプフルフェノキン(ipflufenoquin) + SX, イプロベンホス(iprobenfos) + SX, イプロジオン(iprodione) + SX, イプロバリカルブ(iprovalicarb) + SX, イソフェタミド(isofetamid) + SX, イソフルシプラム(isoflucypram) + SX, イソプロチオラン(isoprothiolane) + SX, イソピラザム(isopyrazam) + SX, イソチアニル(isotianil) + SX, カスガマイシン(kasugamycin) + SX, クレソキシムメチル(kresoxim-methyl) + SX, ラミナリン(laminarin) + SX, オークの葉及び樹皮(leaves and bark of Quercus) + SX, マンコゼブ(mancozeb) + SX, マンデストロビン(mandestrobin) + SX, マンジプロパミド(mandipropamid) + SX, マンネブ(maneb) + SX, メフェントリフルコナゾール(mefentrifluconazole) + SX, メパニピリム(mepanipyrim) + SX, メプロニル(mepronil) + SX, メプチルジノカップ(meptyldinocap) + SX, メタラキシル(metalaxyl) + SX, メタラキシルM(metalaxyl-M) + SX, メタリルピコキサミド(metarylpicoxamid) + SX, メトコナゾール(metconazole) + SX, メタスルホカルブ(methasulfocarb) + SX, メチラム(metiram) + SX, メトミノストロビン(metominostrobin) + SX, メトラフェノン(metrafenone) + SX, メチルテトラプロール(metyltetraprole) + SX, ミクロブタニル(myclobutanil) + SX, ナフチフィン(naftifine) + SX, ヌアリモール(nuarimol) + SX, オクチリノン(octhilinone) + SX, オフラセ(ofurace) + SX, オリサストロビン(orysastrobin) + SX, オキサジキシル(oxadixyl) + SX, オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin) + SX, oxine-copper + SX, オキソリニック酸(oxolinic acid) + SX, オキスポコナゾール(oxpoconazole) + SX, オキスポコナゾールフマル酸塩(oxpoconazole fumarate) + SX, オキシカルボキシン(oxycarboxin) + SX, オキシテトラサイクリン(oxytetracycline) + SX, ペフラゾエート(pefurazoate) + SX, ペンコナゾール(penconazole) + SX, ペンシクロン(pencycuron) + SX, ペンフルフェン(penflufen) + SX, ペンチオピラド(penthiopyrad) + SX, フェナマクリル(phenamacril) + SX, 亜リン酸(phosphorous acid) + SX, フサライド(phthalide) + SX, ピカルブトラゾクス(picarbutrazox) + SX, ピコキシストロビン(picoxystrobin) + SX, ピペラリン(piperalin) + SX, ポリオキシン(polyoxins) + SX, 炭酸水素カリウム(potassium hydrogencarbonate) + SX, 亜リン酸二水素カリウム(potassium dihydrogenphosphite) + SX, プロベナゾール(probenazole) + SX, プロクロラズ(prochloraz) + SX, プロシミドン(procymidone) + SX, プロパミジン(propamidine) + SX, プロパモカルブ(propamocarb) + SX, プロピコナゾール(propiconazole) + SX, プロピネブ(propineb) + SX, プロキナジド(proquinazid) + SX, プロチオカルブ(prothiocarb) + SX, プロチオコナゾール(prothioconazole) + SX, ピジフルメトフェン(pydiflumetofen) + SX, ピラクロストロビン(pyraclostrobin) + SX, ピラメトストロビン(pyrametostrobin) + SX, ピラオキシストロビン(pyraoxystrobin) + SX, ピラプロポイン(pyrapropoyne) + SX, ピラジフルミド(pyraziflumid) + SX, ピラゾホス(pyrazophos) + SX, ピリベンカルブ(pyribencarb) + SX, ピリブチカルブ(pyributicarb) + SX, ピリダクロメチル(pyridachlometyl) + SX, ピリフェノックス(pyrifenox) + SX, ピリメタニル(pyrimethanil) + SX, ピリモルフ(pyrimorph) + SX, ピリオフェノン(pyriofenone) + SX, ピリソキサゾール(pyrisoxazole) + SX, ピロキロン(pyroquilon) + SX, キラヤ科植物抽出物(Quillaja extract) + SX, キンコナゾール(quinconazole) + SX, キノフメリン(quinofumelin) + SX, キノキシフェン(quinoxyfen) + SX, キントゼン(quintozene) + SX, キヌアのサポニン(Saponins of Chenopodium quinoa) + SX, セボクチラミン(seboctylamine) + SX, セダキサン(sedaxane) + SX, シルチオファム(silthiofam) + SX, シメコナゾール(simeconazole) + SX, 炭酸水素ナトリウム(sodium hydrogencarbonate) + SX, スピロキサミン(spiroxamine) + SX, ストレプトマイシン(streptomycin) + SX, 硫黄(sulfur) + SX, テブコナゾール(tebuconazole) + SX, テブフロキン(tebufloquin) + SX, テクロフタラム(teclofthalam) + SX, テクナゼン(tecnazene) + SX, テルビナフィン(terbinafine) + SX, テトラコナゾール(tetraconazole) + SX, チアベンダゾール(thiabendazole) + SX, チフルザミド(thifluzamide) + SX, チオファネート(thiophanate) + SX, チオファネートメチル(thiophanate-methyl) + SX, チウラム(thiram) + SX, チモール(thymol) + SX, チアジニル(tiadinil) + SX, トルクロホスメチル(tolclofos-methyl) + SX, トルフェンピラド(tolfenpyrad) + SX, トルプロカルブ(tolprocarb) + SX, トリルフルアニド(tolylfluanid) + SX, トリアジメホン(triadimefon) + SX, トリアジメノール(triadimenol) + SX, トリアゾキシド(triazoxide) + SX, トリクロピリカルブ(triclopyricarb) + SX, トリシクラゾール(tricyclazole) + SX, トリデモルフ(tridemorph) + SX, トリフロキシストロビン(trifloxystrobin) + SX, トリフルミゾール(triflumizole) + SX, トリホリン(triforine) + SX, トリチコナゾール(triticonazole) + SX, バリダマイシン(validamycin) + SX, バリフェナレート(valifenalate) + SX, ビンクロゾリン(vinclozolin) + SX, マスタードパウダー(yellow mustard powder) + SX, zinc thiazole + SX, ジネブ(zineb) + SX, ジラム(ziram) + SX, ゾキサミド(zoxamide) + SX, 
N'-[4-({3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl}oxy)-2,5-dimethylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1202781-91-6) + SX, N'-{4-[(4,5-dichlorothiazol-2-yl)oxy]-2,5-dimethylphenyl}-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (929908-57-6) + SX, N'-(2,5-dimethyl-4-phenoxyphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1052688-31-9) + SX, N'-[5-chloro-4-(2-fluorophenoxy)-2-methylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055589-28-9) + SX, N'-[2-chloro-4-(2-fluorophenoxy)-5-methylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055756-21-1) + SX, N'-(2-chloro-4-phenoxy-5-methylphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2062599-39-5) + SX, N'-[4-(1-hydroxy-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methyl-5-methoxyphenyl]-N-isopropyl-N-methylmethanimidamide (2101814-55-3) + SX, N'-[5-bromo-6-(1-methyl-2-propoxyethoxy)-2-methylpyridin-3-yl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1817828-69-5) + SX, 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-N-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine (1362477-26-6) + SX, 2-[6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methylpyridin-2-yl]quinazoline (1257056-97-5) + SX, ethyl (2Z)-3-amino-2-cyano-3-phenylacrylate (39491-78-6) + SX, N-[(2-chlorothiazol-5-yl)methyl]-N-ethyl-6-methoxy-3-nitropyridin-2-amine (1446247-98-8) + SX, 5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1394057-11-4) + SX, (1R, 2S, 5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-06-2) + SX, (1S, 2R, 5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-07-3) + SX, 2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1394057-13-6) + SX, (1R, 2S, 5S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-08-4) + SX, (1S, 2R, 5R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-09-5) + SX, methyl 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-carboxylate (1791398-02-1) + SX, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[1-(4-bromo-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]ethanol (2019215-86-0) + SX, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[1-(4-chloro-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]ethanol (2019215-84-8) + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-fluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile (2018316-13-5) + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2,3-difluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile (2018317-25-2) + SX, 2-[6-(4-bromophenoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (2082661-43-4) + SX, 2-[6-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (2082660-27-1) + SX, methyl ({2-methyl-5-[1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}methyl)carbamate (1605879-98-8) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1616239-21-4) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[3-ethyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-02-9) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[3-propyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-05-2) + SX, (2E,3Z)-5-{[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-27-0) + SX, (2E,3Z)-5-{[1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-54-3) + SX, 5-chloro-4-({2-[6-(4-chlorophenoxy)pyridin-3-yl]ethyl}amino)-6-methylpyrimidine (1605340-92-8) + SX, N-(1-benzyl-1,3-dimethylbutyl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-04-9) + SX, N-(1-benzyl-3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-00-5) + SX, 4,4-dimethyl-2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one (2098918-25-1) + SX, 5,5-dimethyl-2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one (2098918-26-2) + SX, N-ethyl-2-methyl-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, N,2-dimethoxy-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, N-methoxy-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)cyclopropanecarboxamide + SX, N-methoxy-N'-methyl-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N'-ethyl-N-methoxy-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N,N'-dimethoxy-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N-acetyl-2-(ethanesulfonyl)-N-[2-(methoxycarbonyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-(trifluoromethyl)benzamide (2043675-28-9) + SX, 
3-(4-bromo-7-fluoroindol-1-yl)butan-2-yl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, 3-(7-bromoindol-1-yl)butan-2-yl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, 3-(7-bromo-4-fluoroindol-1-yl)butan-2-yl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, 3-(3,5-dichloropyridin-2-yl)butan-2-yl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, 3-(3,5-dichloropyridin-2-yl)butan-2-yl N-{[3-(acetoxymethoxy)-4-methoxypyridin-2-yl]carbonyl}-L-alaninate + SX, (1S)-1-[1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl]ethyl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, (1S)-1-[1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl]ethyl N-[(3-acetoxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, (1S)-1-[1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl]ethyl N-{[3-(acetoxymethoxy)-4-methoxypyridin-2-yl]carbonyl}-L-alaninate + SX, N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)cyclopropanecarboxamide + SX, N-allyl-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)acetamide + SX, N-allyl-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, 3,3,3-trifluoro-N-({2-fluoro-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, 3,3,3-trifluoro-N-({3-fluoro-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, 3,3,3-trifluoro-N-({2,3-difluoro-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, N-({2,3-difluoro-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)butanamide + SX, N-methoxy-N-methyl-N'-({ 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N,N-diethyl-N'-({ 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N-methyl-N'-({ 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, 1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)pyrrolidin-2-one + SX, 1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)piperidin-2-one + SX, 4-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)morpholin-3-one + SX, 2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one + SX, 3,3-dimethyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)piperidin-2-one + SX, 2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1,2-oxazinan-3-one + SX, 1-({3-fluoro-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)azepan-2-one + SX, 4,4-dimethyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)pyrrolidin-2-one + SX, 5-methyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)pyrrolidin-2-one + SX, ethyl 1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate + SX, N-methyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide + SX, N-propyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide + SX, N-methoxy-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide + SX, N-methoxy-N-methyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide + SX, N,N-dimethyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine + SX, N-methyl-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide + SX, methyl 2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate + SX, ethyl 2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate + SX, methyl 2-[2-(trifluoromethyl)-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate + SX, 1-(2,3-dimethylpyridin-5-yl)-4,4-difluoro-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline + SX, 1-[2-(difluoromethyl)-3-methylpyridin-5-yl]-4,4-difluoro-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline + SX, 2,2-difluoro-N-[6-({[1-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)benzimidazol-2-yl]oxy}methyl)pyridin-2-yl]-2-phenoxyacetamide + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile + SX, ethyl 1-[(4-{[2-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methoxy}phenyl)methyl]-1H-pyrazole-4-carboxylate + SX, ethyl 1-[(4-{[(1Z)-2-ethoxy-3,3,3-trifluoro-1-propen-1-yl]oxy}phenyl)methyl]-1H-pyrazole-4-carboxylate + SX, 6-chloro-3-(3-cyclopropyl-2-fluorophenoxy)-N-[2-(2,4-dimethylphenyl)-2,2-difluoroethyl]-5-methylpyridazine-4-carboxamide + SX, 6-chloro-3-(3-cyclopropyl-2-fluorophenoxy)-N-[2-(3,4-dimethylphenyl)-2,2-difluoroethyl]-5-methylpyridazine-4-carboxamide + SX, 6-chloro-N-[2-(2-chloro-4-methylphenyl)-2,2-difluoroethyl]-3-(3-cyclopropyl-2-fluorophenoxy)-5-methylpyridazine-4-carboxamide + SX, 2-[cyano(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-(2,2-dimethylcyclobutyl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-[cyano(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-(spiro[3.4]octan-1-yl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-[cyano(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-hexyl-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-[acetyl(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-(2,2-dimethylcyclobutyl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-[(2-methoxyacetyl)(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-(2,2-dimethylcyclobutyl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-[(2-methylpropanoyl)(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-(2,2-dimethylcyclobutyl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(2-fluorophenyl)ethyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(2,6-difluorophenyl)ethyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(3,5-difluorophenyl)ethyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(6-chloropyridin-3-yl)ethyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(2-fluorophenyl)cyclopropyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(2,6-difluorophenyl)cyclopropyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)cyclopropyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-{[1-(2,6-difluorophenyl)cyclopropyl]oxy}pyrimidine + SX, 3-[3-(3-cyclopropyl-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(2,4-dimethylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, (5S)-3-[3-(3-cyclopropyl-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(2,4-dimethylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, 3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(4-bromo-2-methylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, 3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(2-chloro-4-methylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, (5S)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(2-chloro-4-methylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, (5R)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(2-chloro-4-methylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, N-((2S)-1-{3-[2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-5-[(E)-1-(isopropoxyimino)ethyl]-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl}-3-methylbutan-2-yl)-2-methylpropanamide + SX, N-((2S)-1-{3-[2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-5-[(E)-1-(isopropoxyimino)ethyl]-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl}-3-methylbutan-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide + SX, N-((2S)-1-{3-[2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-5-[(E)-1-(isopropoxyimino)ethyl]-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl}propan-2-yl)-2-methylpropanamide + SX, N-((2S)-1-{3-[2-(2-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-5-[(E)-1-(isopropoxyimino)ethyl]-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl}propan-2-yl)-2-methylpropanamide + SX, N-((2S)-1-{3-[2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-(2-cyanoethoxy)ethyl]-5-[1-(isopropoxyimino)ethyl]-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl}propan-2-yl)-2-methylpropanamide + SX, 
Agrobacterium radiobactor strain K1026 + SX, Agrobacterium radiobactor strain K84 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain PTA-4838 (Aveo(商標) EZ Nematicide) + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain AT332 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain B3 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain D747 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain DB101 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain DB102 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain GB03 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain FZB42 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain IN937a + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain MBI600 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain QST713 + SX, Bacillus amyloliquefaciens isolate strain B246 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain F727 + SX, Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum strain D747 + SX, Bacillus licheniformis strain HB-2 + SX, Bacillus licheniformis strain SB3086 + SX, Bacillus pumilus strain AQ717 + SX, Bacillus pumilus strain BUF-33 + SX, Bacillus pumilus strain GB34 + SX, Bacillus pumilus strain QST2808 + SX, Bacillus simplex strain CGF2856 + SX, Bacillus subtilis strain AQ153 + SX, Bacillus subtilis strain AQ743 + SX, Bacillus subtilis strain BU1814 + SX, Bacillus subtilis strain D747 + SX, Bacillus subtilis strain DB101 + SX, Bacillus subtilis strain FZB24 + SX, Bacillus subtilis strain GB03 + SX, Bacillus subtilis strain HAI0404 + SX, Bacillus subtilis strain IAB/BS03 + SX, Bacillus subtilis strain MBI600 + SX, Bacillus subtilis strain QST30002/AQ30002 + SX, Bacillus subtilis strain QST30004/AQ30004 + SX, Bacillus subtilis strain QST713 + SX, Bacillus subtilis strain QST714 + SX, Bacillus subtilis var. Amyloliquefaciens strain FZB24 + SX, Bacillus subtilis strain Y1336 + SX, Burkholderia cepacia + SX, Burkholderia cepacia type Wisconsin strain J82 + SX, Burkholderia cepacia type Wisconsin strain M54 + SX, Candida oleophila strain O + SX, Candida saitoana + SX, Chaetomium cupreum + SX, Clonostachys rosea + SX, Coniothyrium minitans strain CGMCC8325 + SX, Coniothyrium minitans strain CON/M/91-8 + SX, cryptococcus albidus + SX, Erwinia carotovora subsp. carotovora strain CGE234M403 + SX, Fusarium oxysporum strain Fo47 + SX, Gliocladium catenulatum strain J1446 + SX, Paenibacillus polymyxa strain AC-1 + SX, Paenibacillus polymyxa strain BS-0105 + SX, Pantoea agglomerans strain E325 + SX, Phlebiopsis gigantea strain VRA1992 + SX, Pseudomonas aureofaciens strain TX-1 + SX, Pseudomonas chlororaphis strain 63-28 + SX, Pseudomonas chlororaphis strain AFS009 + SX, Pseudomonas chlororaphis strain MA342 + SX, Pseudomonas fluorescens strain 1629RS + SX, Pseudomonas fluorescens strain A506 + SX, Pseudomonas fluorescens strain CL145A + SX, Pseudomonas fluorescens strain G7090 + SX, Pseudomonas sp. strain CAB-02 + SX, Pseudomonas syringae strain 742RS + SX, Pseudomonas syringae strain MA-4 + SX, Pseudozyma flocculosa strain PF-A22UL + SX, Pseudomonas rhodesiae strain HAI-0804 + SX, Pythium oligandrum strain DV74 + SX, Pythium oligandrum strain M1 + SX, Streptomyces griseoviridis strain K61 + SX, Streptomyces lydicus strain WYCD108US + SX, Streptomyces lydicus strain WYEC108 + SX, Talaromyces flavus strain SAY-Y-94-01 + SX, Talaromyces flavus strain V117b + SX, Trichoderma asperellum strain ICC012 + SX, Trichoderma asperellum SKT-1 + SX, Trichoderma asperellum strain T25 + SX, Trichoderma asperellum strain T34 + SX, Trichoderma asperellum strain TV1 + SX, Trichoderma atroviride strain CNCM 1-1237 + SX, Trichoderma atroviride strain LC52 + SX, Trichoderma atroviride strain IMI 206040 + SX, Trichoderma atroviride strain SC1 + SX, Trichoderma atroviride strain SKT-1 + SX, Trichoderma atroviride strain T11 + SX, Trichoderma gamsii strain ICC080 + SX, Trichoderma harzianum strain 21 + SX, Trichoderma harzianum strain DB104 + SX, Trichoderma harzianum strain DSM 14944 + SX, Trichoderma harzianum strain ESALQ-1303 + SX, Trichoderma harzianum strain ESALQ-1306 + SX, Trichoderma harzianum strain IIHR-Th-2 + SX, Trichoderma harzianum strain ITEM908 + SX, Trichoderma harzianum strain kd + SX, Trichoderma harzianum strain MO1 + SX, Trichoderma harzianum strain SF + SX, Trichoderma harzianum strain T22 + SX, Trichoderma harzianum strain T39 + SX, Trichoderma harzianum strain T78 + SX, Trichoderma harzianum strain TH35 + SX, Trichoderma polysporum strain IMI206039 + SX, trichoderma stromaticum + SX, Trichoderma virens strain G-41 + SX, Trichoderma virens strain GL-21 + SX, Trichoderma viride + SX, Variovorax paradoxus strain CGF4526 + SX, Harpin protein + SX。
　上記群（ｃ）の本成分と本発明化合物との組合せ：
　１－メチルシクロプロペン(1-methylcyclopropene) + SX, １，３－ジフェニルウレア(1,3-diphenylurea) + SX, ２，３，５－トリヨード安息香酸(2,3,5-triiodobenzoic acid) + SX, IAA ((1H-indol-3-yl)acetic acid) + SX, IBA (4-(1H-indol-3-yl)butyric acid) + SX, MCPA (2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid) + SX, MCPB (4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid) + SX, 4-CPA (4-chlorophenoxyacetic acid) + SX, ５－アミノレブリン酸塩酸塩(5-aminolevulinic acid hydrochloride) + SX, ６－ベンジルアミノプリン(6-benzylaminopurine) + SX, アブシシン酸(abscisic acid) + SX, AVG (aminoethoxyvinylglycine) + SX, アニシフルプリン(anisiflupurin) + SX, アンシミドール(ancymidol) + SX, ブトルアリン(butralin) + SX, 炭酸カルシウム(calcium carbonate) + SX, 塩化カルシウム(calcium chloride) + SX, ギ酸カルシウム(calcium formate) + SX, 過酸化カルシウム(calcium peroxide) + SX, 石灰硫黄(calcium polysulfide) + SX, 硫酸カルシウム(calcium sulfate) + SX, クロルメコートクロリド(chlormequat-chloride) + SX, クロロプロファム(chlorpropham) + SX, 塩化コリン(choline chloride) + SX, クロプロップ(cloprop) + SX, シアナミド(cyanamide) + SX, シクラニリド(cyclanilide) + SX, ダミノジッド(daminozide) + SX, デカン－１－オール(decan-1-ol) + SX, ジクロルプロップ(dichlorprop) + SX, ジケグラック(dikegulac) + SX, ジメチピン(dimethipin) + SX, ジクワット(diquat) + SX, エテホン(ethephon) + SX, エチクロゼート(ethychlozate) + SX, フルメトラリン(flumetralin) + SX, フルルプリミドール(flurprimidol) + SX, ホルクロルフェヌロン(forchlorfenuron) + SX, ホルモノネチン(formononetin) + SX, ジベレリンＡ(Gibberellin A) + SX, ジベレリンＡ３(Gibberellin A3) + SX, イナベンフィド(inabenfide) + SX, カイネチン(Kinetin) + SX, lipochitooligosaccharide SP104 + SX, マレイン酸ヒドラジド(maleic hydrazide) + SX, メフルイジド(mefluidide) + SX, メピコートクロリド(mepiquat-chloride) + SX, 酸化型グルタチオン(oxidized glutathione) + SX, パクロブトラゾール(paclobutrazol) + SX, ペンディメタリン(pendimethalin) + SX, プロヘキサジオンカルシウム(prohexadione-calcium) + SX, プロヒドロジャスモン(prohydrojasmon) + SX, ピラフルフェンエチル(pyraflufen-ethyl) + SX, シントフェン(sintofen) + SX, １－ナフタレン酢酸ナトリウム(sodium 1-naphthaleneacetate) + SX, シアン酸ナトリウム(sodium cyanate) + SX, チジアズロン(thidiazuron) + SX, トリアペンテノール(triapenthenol) + SX, トリブホス(tribufos) + SX, トリネキサパックエチル(trinexapac-ethyl) + SX, ウニコナゾールP (uniconazole-P) + SX, ２－（ナフタレン－１－イル）アセトアミド(2-(naphthalen-1-yl)acetamide) + SX, ［４－オキソ－４－（２－フェニルエチル）アミノ］酪酸 + SX, ５－（トリフルオロメチル）ベンゾ［b］チオフェン－２－カルボン酸メチル + SX, ３－［（６－クロロ－４－フェニルキナゾリン－２－イル）アミノ］プロパン－１－オール + SX, Claroideoglomus etunicatum + SX, Claroideoglomus claroideum + SX, Funneliformis mosseae + SX, Gigaspora margarita + SX, Gigaspora rosea + SX, Glomus aggregatum + SX, Glomus deserticola + SX, Glomus monosporum + SX, Paraglomus brasillianum + SX, Rhizophagus clarus + SX, Rhizophagus intraradices RTI-801 + SX, Rhizophagus irregularis DAOM 197198 + SX, Azorhizobium caulinodans + SX, Azospirillum amazonense + SX, Azospirillum brasilense XOH + SX, Azospirillum brasilense Ab-V5 + SX, Azospirillum brasilense Ab-V6 + SX, Azospirillum caulinodans + SX, Azospirillum halopraeferens + SX, Azospirillum irakense + SX, Azospirillum lipoferum + SX, Bradyrhizobium elkanii SEMIA 587 + SX, Bradyrhizobium elkanii SEMIA 5019 + SX, Bradyrhizobium japonicum TA-11 + SX, Bradyrhizobium japonicum USDA 110 + SX, Bradyrhizobium liaoningense + SX, Bradyrhizobium lupini + SX, Delftia acidovorans RAY209 + SX, Mesorhizobium ciceri + SX, Mesorhizobium huakii + SX, Mesorhizobium loti + SX, Rhizobium etli + SX, Rhizobium galegae + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Phaseoli + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Trifolii + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Viciae + SX, Rhizobium trifolii + SX, Rhizobium tropici + SX, Sinorhizobium fredii + SX, Sinorhizobium meliloti + SX, Zucchini Yellow Mosaik Virus weak strain + SX。
　上記群（ｄ）の本成分と本発明化合物との組合せ：
　アントラキノン(anthraquinone) + SX, ディート(deet) + SX, イカリジン(icaridin) + SX。
　本発明化合物と本成分との比は、特に限定されるものではないが、重量比（本発明化合物：本成分）で１０００：１～１：１０００、５００：１～１：５００、１００：１～１：１００、５０：１、２０：１、１０：１、９：１、８：１、７：１、６：１、５：１、４：１、３：１、２：１、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：２０、１：５０等が挙げられる。
　本化合物、本化合物Ｙ、本発明化合物又は組成物Ａは、真菌（fungi）、卵菌(Oomycete)、ネコブカビ(Phytomyxea) 、細菌(bacteria)等の植物病原性微生物が引き起こす植物病害を防除することが出来る。真菌（fungi）としては、例えば、子嚢菌門（Ascomycota）、担子菌門（Basidiomycota）、Blasocladiomycota、Chytridiomycota、Mucoromycota及びOlpidiomycotaが挙げられる。具体的には、例えば、以下のものが挙げられる。括弧内は、各病害を引き起こす植物病原性微生物の学名を示す。
　イネの病害：いもち病（Pyricularia oryzae）、ごま葉枯病（Cochliobolus miyabeanus）、紋枯病（Rhizoctonia solani）、馬鹿苗病（Gibberella fujikuroi）、黄化萎縮病（Sclerophthora macrospora）、にせいもち病及び穂枯病（Epicoccum nigrum）、苗立枯病（Trichoderma viride、Rhizopus oryzae）、疑似紋枯症（赤色菌核病菌（Waitea circinata）、褐色菌核病菌（Ceratobasidium setariae）、褐色紋枯病菌（Thanatephorus cucumeris））；
　コムギの病害：うどんこ病（Blumeria graminis）、赤かび病（Fusarium graminearum、Fusarium avenaceum、Fusarium culmorum、Microdochium nivale）、黄さび病（Puccinia striiformis）、黒さび病（Puccinia graminis）、赤さび病（Puccinia recondita）、紅色雪腐病（Microdochium nivale、Microdochium majus）、雪腐小粒菌核病（Typhula incarnata、Typhula ishikariensis）、雪腐大粒菌核病（Sclerotinia borealis）、褐色雪腐病（Pythium spp.）、裸黒穂病（Ustilago tritici）、なまぐさ黒穂病（Tilletia caries、Tilletia controversa）、眼紋病（Pseudocercosporella herpotrichoides）、葉枯病（Septoria tritici）、ふ枯病（Stagonospora nodorum）、黄斑病（Pyrenophora tritici-repentis）、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病（Rhizoctonia solani）、立枯病（Gaeumannomyces graminis）、いもち病（Pyricularia graminis-tritici）；
　オオムギの病害：うどんこ病（Blumeria graminis）、赤かび病（Fusarium graminearum、Fusarium avenaceum、Fusarium culmorum、Microdochium nivale）、黄さび病（Puccinia striiformis）、黒さび病（Puccinia graminis）、小さび病（Puccinia hordei）、裸黒穂病（Ustilago nuda）、雲形病（Rhynchosporium secalis）、網斑病（Pyrenophora teres）、斑点病（Cochliobolus sativus）、斑葉病（Pyrenophora graminea）、ラムラリアリーフスポット病（Ramularia collo-cygni）、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病（Rhizoctonia solani）；
　トウモロコシの病害：さび病（Puccinia sorghi）、南方さび病（Puccinia polysora）、すす紋病（Setosphaeria turcica）、熱帯性さび病（Physopella zeae）、ごま葉枯病（Cochliobolus heterostrophus）、炭疽病（Colletotrichum graminicola）、グレーリーフスポット病（Cercospora zeae-maydis）、褐斑病（Kabatiella zeae）、ファエオスファエリアリーフスポット病（Phaeosphaeria maydis）、Diplodia病（Stenocarpella maydis、Stenocarpella macrospora）、ストークロット病（Fusarium graminearum、Fusarium verticilioides、Colletotrichum graminicola）、黒穂病（Ustilago maydis）、フイソデルマ病（Physoderma maydis）、tar spot病(Phyllachora maydis)；
　ワタの病害：炭疽病（Colletotrichum gossypii）、白かび病（Ramularia areola）、黒斑病（Alternaria macrospora、Alternaria gossypii）、Black root rot病 (Thielaviopsis basicola）；
　コーヒーの病害：さび病（Hemileia vastatrix）、リーフスポット病（Cercospora coffeicola)；
　ナタネの病害：菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）、黒斑病（Alternaria brassicae）、根朽病（Phoma lingam）、light leaf spot病（Pyrenopeziza brassicae）；
　サトウキビの病害：さび病（Puccinia melanocephela、Puccinia kuehnii）、黒穂病 (Ustilago scitaminea）；
　ヒマワリの病害：さび病（Puccinia helianthi）、べと病（Plasmopara halstedii）；
　カンキツ類の病害：黒点病（Diaporthe citri）、そうか病（Elsinoe fawcetti）、緑かび病（Penicillium digitatum）、青かび病（Penicillium italicum）、疫病（Phytophthora parasitica、Phytophthora citrophthora）、こうじかび病（Aspergillus niger）；
　リンゴの病害：モニリア病（Monilinia mali）、腐らん病（Valsa ceratosperma）、うどんこ病（Podosphaera leucotricha）、斑点落葉病（Alternaria alternata apple pathotype）、黒星病（Venturia inaequalis）、炭疽病（Glomerella cingulata、Colletotrichum acutatum）、褐斑病（Diplocarpon mali）、輪紋病（Botryosphaeria berengeriana）、疫病（Phytophtora cactorum）、赤星病（Gymnosporangium juniperi-virginianae、Gymnosporangium yamadae）；
　ナシの病害：黒星病（Venturia nashicola、Venturia pirina）、黒斑病（Alternaria alternata Japanese pear pathotype）、赤星病（Gymnosporangium haraeanum）；
　モモの病害：灰星病（Monilinia fructicola）、黒星病（Cladosporium carpophilum）、ホモプシス腐敗病（Phomopsis sp.）、縮葉病（Taphrina deformans）；
　ブドウの病害：黒とう病（Elsinoe ampelina）、晩腐病（Glomerella cingulata、Colletotrichum acutatum）、うどんこ病（Uncinula necator）、さび病（Phakopsora ampelopsidis）、ブラックロット病（Guignardia bidwellii）、べと病（Plasmopara viticola）；
　カキの病害：炭疽病（Gloeosporium kaki、Colletotrichum acutatum）、落葉病（Cercospora kaki、Mycosphaerella nawae）；
　イチジクの病害：さび病（Phakopsora nishidana）；
　ウリ類の病害：炭疽病（Colletotrichum lagenarium）、うどんこ病（Sphaerotheca fuliginea）、つる枯病（Didymella bryoniae）、褐斑病（Corynespora cassiicola）、つる割病（Fusarium oxysporum）、べと病（Pseudoperonospora cubensis）、疫病（Phytophthora capsici）、苗立枯病（Pythium sp.）、ホモプシス根腐病（Phomopsis sp.）；
　トマトの病害：輪紋病（Alternaria solani）、葉かび病（Cladosporium fulvum）、すすかび病（Pseudocercospora fuligena）、疫病（Phytophthora infestans）、うどんこ病（Leveillula taurica）；
　ナスの病害：褐紋病（Phomopsis vexans）、うどんこ病（Erysiphe cichoracearum）；
　アブラナ科野菜の病害：黒斑病（Alternaria japonica）、白斑病（Cercosporella brassicae）、根こぶ病（Plasmodiophora brassicae）、べと病（Peronospora parasitica）、白さび病（Albugo candida）；
　ネギの病害：さび病（Puccinia allii）、黒斑病（Alternaria porri）、黒腐菌核病(Sclerotium cepivorum)、小菌核腐敗病（Botrytis squamosa）；
　ダイズの病害：紫斑病（Cercospora kikuchii）、黒とう病（Elsinoe glycines）、黒点病（Diaporthe phaseolorum var. sojae）、さび病（Phakopsora pachyrhizi)、褐色輪紋病（Corynespora cassiicola）、炭疽病（Colletotrichum glycines、Colletotrichum truncatum）、葉腐病（Rhizoctonia solani）、褐紋病（Septoria glycines）、斑点病（Cercospora sojina）、菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）、うどんこ病（Microsphaera diffusa）、茎疫病（Phytophthora sojae）、べと病（Peronospora manshurica）、突然死病（Fusarium virguliforme）、黒根腐病（Calonectria ilicicola）、Diaporthe/Phomopsis complex（Diaporthe longicolla）；
　インゲンの病害：菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）、さび病（Uromyces appendiculatus）、角斑病（Phaeoisariopsis griseola）、炭疽病（Colletotrichum lindemuthianum）、根腐病（Fusarium solani）；
　ラッカセイの病害：黒渋病（Cercospora personata）、褐斑病（Cercospora arachidicola）、白絹病（Sclerotium rolfsii）、黒根腐病（Calonectria ilicicola）；
　エンドウの病害：うどんこ病（Erysiphe pisi）、根腐病（Fusarium solani）；
　ジャガイモの病害：夏疫病（Alternaria solani）、疫病（Phytophthora infestans）、緋色腐敗病（Phytophthora erythroseptica）、粉状そうか病（Spongospora subterranea f. sp. subterranea）、半身萎凋病（Verticillium albo－atrum、Verticillium dahliae、Verticillium nigrescens）、乾腐病（Fusarium solani）、がん腫病（Synchytrium endobioticum）；
　イチゴの病害：うどんこ病（Sphaerotheca humuli）、炭疽病（Glomerella cingulata、Colletotrichum acutatum）；
　チャの病害：網もち病（Exobasidium reticulatum）、白星病（Elsinoe leucospila）、輪斑病（Pestalotiopsis sp.）、炭疽病（Colletotrichum theae－sinensis）；
　タバコの病害：赤星病（Alternaria longipes）、炭疽病（Colletotrichum tabacum）、べと病（Peronospora tabacina）、疫病（Phytophthora nicotianae）；
　テンサイの病害：褐斑病（Cercospora beticola）、葉腐病（Thanatephorus cucumeris）、根腐病（Thanatephorus cucumeris）、黒根病（Aphanomyces cochlioides）、さび病（Uromyces betae）；
　バラの病害：黒星病（Diplocarpon rosae）、うどんこ病（Sphaerotheca pannosa）；
　キクの病害：褐斑病（Septoria chrysanthemi－indici）、白さび病（Puccinia horiana）；
　タマネギの病害：白斑葉枯病（Botrytis cinerea、Botrytis byssoidea、Botrytis squamosa)、灰色腐敗病（Botrytis allii）、小菌核性腐敗病（Botrytis squamosa）；
　種々の作物の病害：灰色かび病（Botrytis cinerea）、菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）、黒腐菌核病(Sclerotium cepivorum)、白絹病（Sclerotium rolfsii）、苗立枯病（Pythium aphanidermatum、Pythium irregulare、Pythium ultimum）；
　ダイコンの病害：黒斑病（Alternaria brassicicola）；
　シバの病害：ダラースポット病（Sclerotinia homoeocarpa）、ブラウンパッチ病、ラージパッチ病（Rhizoctonia solani）、赤焼病（Pythium aphanidermatum）；
　バナナの病害：シガトカ病（Mycosphaerella fijiensis、Mycosphaerella musicola）;
　レンズマメの病害：Ascochyta病（Ascochyta lentis）;
　ヒヨコマメの病害：Ascochyta病（Ascochyta rabiei）;
　ピーマンの病害：炭疽病（Colletotrichum scovillei）；
　マンゴーの病害：炭疽病（Colletotrichum acutatum）；
　かんしょの病害：基腐病（Diaporthe destruens）；
　果樹の病害：白紋羽病（Rosellinia necatrix）、紫紋羽病（Helicobasidium mompa）；
　収穫後のリンゴ、ナシ等の果実の病害：ムコールロット病（Mucor piriformis）；
　Aspergillus属、Penicillium属、Fusarium属、Gibberella属、Tricoderma属、Thielaviopsis属、Rhizopus属、Mucor属、Corticium属、Phoma属、Rhizoctonia属、Diplodia属等によって引き起こされる、種子病害又は生育初期の病害；
　ウイルス病：Olpidium brassicaeによって媒介されるレタスのビッグベイン病、Polymyxa属（例えば、Polymyxa betae及びPolymyxa graminis）によって媒介される各種作物のウイルス病；
細菌(bacteria)が引き起こす病害：イネの苗立枯細菌病（Burkholderia plantarii）、イネの内穎褐変病（Pantoea ananatis）、イネの白葉枯病（Xanthomonas oryzae pv. oryzae.）、キュウリの斑点細菌病（Pseudomonas ｓyringae pv． lachrymans）、ナスの青枯病（Ralstonia solanacearum）、カンキツのかいよう病（Xanthomonas citri）、ハクサイの軟腐病（Erwinia carotovora）、ジャガイモのそうか病（Streptomyces scabiei）、トウモロコシのGoss's wilt病（Clavibacter michiganensis）、ブドウ、オリーブ、モモ等のピアス病（Xylella fastidiosa）、リンゴ、モモ、サクランボ等のバラ科植物の根頭がんしゅ病（Agrobacterium tumefaciens）。
　ミトコンドリアチトクロームｂタンパク質にＦ１２９Ｌのアミノ酸置換を有するダイズさび病菌とは、ミトコンドリアチトクロームタンパク質をコードするミトコンドリアチトクロームｂ遺伝子中に変異を有し、該変異の結果としてＦ１２９Ｌのアミノ酸置換が起こったことにより、QoI殺菌剤に抵抗性を示すダイズさび病菌（学名：Phakopsora pachyrhizi）である。
　本発明の植物病害防除方法としては、本化合物、本化合物Ｙ、本発明化合物又は組成物Ａの有効量を、植物又は植物を栽培する土壌に処理することにより行われる。処理方法としては、例えば、茎葉処理、土壌処理及び種子処理が挙げられる。
　本化合物、本化合物Ｙ、本発明化合物又は組成物Ａは、通常、固体担体、液体担体等の不活性担体と界面活性剤等を混合し、必要に応じて結合剤、分散剤、安定剤等の製剤用補助剤を添加して、水性懸濁製剤、油性懸濁製剤、油剤、乳剤、エマルション製剤、マイクロエマルション製剤、マイクロカプセル製剤、水和剤、顆粒水和剤、粉剤、粒剤等に製剤化して用いる。これらの製剤に限らず、Manual on development and use of FAO and WHO Specifications for pesticides, FAO Plant Production and Protection Papers-271～276, prepared by the FAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications, 2016, ISSN:0259-2517に記載の剤型に製剤化して用いることができる。
　これらの製剤には本化合物、本化合物Ｙ、本発明化合物又は組成物Ａが重量比で通常０．０００１～９９％含有される。
　固体担体としては、例えば、クレー（パイロフィライトクレー、カオリンクレー等）、タルク、炭酸カルシウム、珪藻土、ゼオライト、ベントナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ホワイトカーボン、硫酸アンモニウム、バーミキュライト、パーライト、軽石、硅砂、化学肥料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）の微粉末及び粒状物、並びに樹脂（ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリ塩化ビニル等）が挙げられる。
　液体担体としては、例えば、水、アルコール類（エタノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等）、ケトン類（アセトン、シクロヘキサノン等）、芳香族炭化水素（キシレン、フェニルキシリルエタン、メチルナフタレン等）、脂肪族炭化水素類（ヘキサン、シクロヘキサン等）、エステル類（酢酸エチル、オレイン酸メチル、炭酸プロピレン等）、ニトリル類（アセトニトリル等）、エーテル類（エチレングリコールジメチルエーテル等）、アミド類（Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルオクタンアミド等）、スルホキシド類（ジメチルスルホキシド等）、ラクタム類（Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－オクチルピロリドン等）、脂肪酸類（オレイン酸等）、植物油（大豆油等）が挙げられる。
　界面活性剤としては、例えば、非イオン界面活性剤（ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等）及び陰イオン界面活性剤（アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキル硫酸塩等）が挙げられる。
　その他の製剤用補助剤としては、結合剤、分散剤、着色剤及び安定剤等が挙げられ、具体的には例えば、多糖類（デンプン、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）、酸性リン酸イソプロピル、及びジブチルヒドロキシトルエンが挙げられる。
　また、本化合物、本化合物Ｙ、本発明化合物又は組成物Ａの持つ効力を高めたり補助したりする成分としてアジュバントを用いることができる。具体的には、Nimbus（登録商標）、Assist（登録商標）、Aureo（登録商標）、Iharol（登録商標）、Silwet L-77（登録商標）、BreakThru（登録商標）、SundanceII（登録商標）、Induce（登録商標）、Penetrator（登録商標）、AgriDex（登録商標）、Lutensol A8（登録商標）、NP-7（登録商標）、Triton（登録商標）、Nufilm（登録商標）、Emulgator NP7（登録商標）、Emulad（登録商標）、TRITON X 45（登録商標）、AGRAL 90（登録商標）、AGROTIN（登録商標）、ARPON（登録商標）、EnSpray N（登録商標）、及びBANOLE（登録商標）等が挙げられる。
　本発明において、植物には、植物全体及び、植物の特定の部分が含まれる。植物の特定の部分としては、例えば、茎葉、花、穂、果実、樹幹、枝、樹冠、種子、栄養生殖器官及び苗が挙げられる。
　栄養生殖器官とは、植物の根、茎、葉などのうち、その部位を本体から切り離して土壌に設置した場合に、成長する能力を持つものを意味する。栄養生殖器官としては、例えば、塊根（tuberous root）、横走根（creeping root）、鱗茎（bulb）、球茎（corm又はsolid bulb）、塊茎（tuber）、根茎（rhizome）、匍匐枝（stolon）、担根体（rhizophore）、茎断片（cane cuttings）、むかご（propagule）及びつる（vine cutting）が挙げられる。なお、匍匐枝は、ランナー（runner）と呼ばれることもあり、むかごは、珠芽とも呼ばれ、肉芽（broad bud）及び鱗芽（bulbil）に分けられる。つるとは、サツマイモやヤマノイモ等の苗条（葉及び茎の総称、shoot）を意味する。鱗茎、球茎、塊茎、根茎、茎断片、担根体又は塊根を総称して、球根とも呼ばれている。イモの栽培は塊茎を土壌に植え付けることで始めるが、用いられる塊茎は一般に種芋と呼ばれる。
　苗には、実生苗（seedling）及び苗木（sapling）が含まれる。
　本化合物、本化合物Ｙ、本発明化合物又は組成物Ａの有効量を土壌に施用して植物病害を防除する方法としては、例えば、植物を植えつける前又は植えつけた後の土壌に本化合物、本化合物Ｙ、本発明化合物又は組成物Ａの有効量を施用する方法が挙げられる。より具体的には、例えば、植穴処理（植穴散布、植穴処理土壌混和）、株元処理（株元散布、株元土壌混和、株元灌注、育苗期後半株元処理）、植溝処理（植溝散布、植溝土壌混和）、作条処理（作条散布、作条土壌混和、生育期作条散布）、播種時作条処理（播種時作条散布、播種時作条土壌混和）、全面処理（全面土壌散布、全面土壌混和）、側条処理、水面処理（水面施用、湛水後水面施用）、その他土壌散布処理（生育期粒剤葉面散布、樹冠下または主幹周辺散布、土壌表面散布、土壌表面混和、播穴散布、畦部地表面散布、株間散布）、その他灌注処理（土壌灌注、育苗期灌注、薬液注入処理、地際部灌注、薬液ドリップイリゲーション、ケミゲーション）、育苗箱処理（育苗箱散布、育苗箱灌注、育苗箱薬液湛水）、育苗トレイ処理（育苗トレイ散布、育苗トレイ灌注、育苗トレイ薬液湛水）、苗床処理（苗床散布、苗床灌注、水苗代苗床散布、苗浸漬）、床土混和処理（床土混和、播種前床土混和、播種時覆土前散布、播種時覆土後散布、覆土混和）、及びその他処理（培土混和、鋤き込み、表土混和、雨落ち部土壌混和、植位置処理、粒剤花房散布、ペースト肥料混和）が挙げられる。
　種子処理としては、例えば、種子又は栄養生殖器官への本化合物、本化合物Ｙ、本発明化合物又は組成物Ａの処理が挙げられ、詳しくは、例えば、本化合物、本化合物Ｙ、本発明化合物又は組成物Ａの懸濁液を霧状にして種子表面又は栄養生殖器官表面に吹きつける吹きつけ処理、本化合物、本化合物Ｙ、本発明化合物又は組成物Ａを種子又は栄養生殖器官に塗布する塗沫処理、本化合物の薬液に一定時間種子又は栄養生殖器官を浸漬する浸漬処理、本化合物、本化合物Ｙ、本発明化合物又は組成物Ａを含有する担体で種子又は栄養生殖器官をコートする方法（フィルムコート処理、ペレットコート処理等）が挙げられる。上記の栄養生殖器官としては、特に種芋が挙げられる。
　本発明における本化合物、本化合物Ｙ、本発明化合物又は組成物Ａを保持している種子又は栄養生殖器官とは、種子又は栄養生殖器官の表面に、本化合物、本化合物Ｙ、本発明化合物又は組成物Ａが付着している状態のものを意味する。上記の本化合物、本化合物Ｙ、本発明化合物又は組成物Ａを保持している種子又は栄養生殖器官は、種子又は栄養生殖器官へ本化合物、本化合物Ｙ、本発明化合物又は組成物Ａが付着される前後に、本化合物、本化合物Ｙ、本発明化合物又は組成物Ａ以外の資材が付着されていてもよい。
　また、組成物Ａが種子又は栄養生殖器官の表面に層となって付着している場合、該層は、１つの層又は複数の層からなる。また、複数の層からなる場合、各々の層は、１以上の有効成分を含んでいる層であるか、又は、１以上の有効成分を含んでいる層と有効成分を含んでいない層とからなる。
　本化合物、本化合物Ｙ、本発明化合物又は組成物Ａを保持している種子又は栄養生殖器官は、例えば、本化合物、本化合物Ｙ、本発明化合物又は組成物Ａを含む製剤を前記の種子処理の方法により、種子又は栄養生殖器官に施用することによって得ることができる。
　本化合物、本化合物Ｙ、本発明化合物又は組成物Ａの施用量は、気象条件、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、対象病害、対象作物等によっても異なるが、茎葉処理又は土壌処理の場合は、１０００ｍ2あたり、通常１～５００ｇである。種子処理の場合は、種子１Ｋｇに対して、本化合物、本化合物Ｙ、本発明化合物又は組成物Ａの量が、通常０．００１～１００ｇである。本化合物、本化合物Ｙ、本発明化合物又は組成物Ａが乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常、有効成分濃度が０．０１～１００００ｐｐｍとなるように水で希釈して施用し、粉剤、粒剤等は通常そのまま施用される。
　本化合物、本化合物Ｙ、本発明化合物又は組成物Ａは、畑、水田、芝生、果樹園等の農耕地における植物病害の防除剤として使用することができる。植物としては、例えば以下のものが挙げられる。
　トウモロコシ（馬歯種、硬粒種、軟粒種、爆裂種、糯種、甘味種、フィールドコーン）、イネ（長粒種、短粒種、中粒種、ジャポニカ種、熱帯ジャポニカ種、インディカ種、ジャワニカ種、水稲、陸稲、浮稲、直播、移植、糯米）、コムギ（パンコムギ（硬質、軟質、中質、赤コムギ、白コムギ）、デュラムコムギ、スペルトコムギ、クラブコムギ、それぞれの冬コムギ型、春コムギ型）、オオムギ（二条オオムギ（＝ビールムギ）、六条オオムギ、ハダカムギ、もち麦、それぞれの冬オオムギ型、春オオムギ型）、ライムギ（冬ライムギ型、春ライムギ型）、トリティカーレ（冬トリティカーレ型、春トリティカーレ型）、エンバク（冬エンバク型、春エンバク型）、ソルガム、ワタ（アップランド種、ピマ種）、ダイズ（完熟種子収穫品種、枝豆品種、青刈り品種、それぞれの無限伸育型、有限伸育型、半有限伸育型）、ピーナッツ、ソバ、テンサイ（製糖用、飼料用、根菜、葉菜、燃料）、ナタネ（冬ナタネ型、春ナタネ型）、カノーラ（冬カノーラ型、春カノーラ型）、ヒマワリ（搾油用、食用、観賞用）、サトウキビ、タバコ、チャノキ、クワ、ナス科野菜（ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等）、ウリ科野菜（キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン等）、アブラナ科野菜（ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等）、キク科野菜（ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等）、ユリ科野菜（ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス等）、セリ科野菜（ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等）、アカザ科野菜（ホウレンソウ、フダンソウ等）、シソ科野菜（シソ、ミント、バジル等）、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ、仁果類（リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、チュウゴクナシ、カリン、マルメロ等）、核果類（モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等）、カンキツ類（ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等）、堅果類（クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等）、液果類（ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等）、ブドウ、カキ、イチジク、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ、観賞植物、森林植物、シバ類、牧草類。
　上記植物は、一般的に栽培される品種であれば特に限定はない。上記植物には、自然交配で作出しうる植物、突然変異により発生しうる植物、F1ハイブリッド植物、及び遺伝子組換え作物も含まれる。遺伝子組換え作物としては、例えばイソキサフルトール等のHPPD（４－ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ酵素）阻害剤、イマゼタピル、チフェンスルフロンメチル等のALS（アセト乳酸合成酵素）阻害剤、EPSP（５－エノールピルビルシキミ酸－３－リン酸合成酵素）阻害剤、グルタミン合成酵素阻害剤、PPO（プロトポルフィリノーゲン酸化酵素）阻害剤、ブロモキシニル、又はジカンバ等の除草剤に対する耐性が付与された植物；バチルス・チューリンゲンシス（Bacillus thuringiensis）などのバチルス属で知られている選択的毒素等を合成することが可能となった植物；有害昆虫由来の内在性遺伝子に部分的に一致する遺伝子断片等を合成し、標的有害昆虫体内でジーンサイレンシング（RNAi；RNA interference）を誘導することにより特異的な殺虫活性を付与することができる植物が挙げられる。
　以下に製造例、参考製造例、製剤例及び試験例を示して、本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの例に限定されない。
　本明細書中、Meはメチル基を表し、Etはエチル基を表し、Prはプロピル基を表し、i-Prはイソプロピル基を表し、c-Prはシクロプロピル基を表し、Buはブチル基を表し、i-Buはイソブチル基を表し、s-Buはsec-ブチル基を表し、Phはフェニル基を表し、Bnはベンジル基を表し、N-pyrrolidinylはＮ－ピロリジニル基を表し、2-pyrimidylは２－ピリミジル基を表し、2-pyrazinylは２－ピラジニル基を表し、4-pyrimidylは４－ピリミジル基を表し、2-Pyは２－ピリジル基を表し、3-Pyは３－ピリジル基を表し、4-Pyは４－ピリジル基を表し、2-furylは２－フリル基を表し、3-furylは３－フリル基を表し、2-thienylは２－チエニル基を表し、3-thienylは３－チエニル基を表す。Phが置換基を有する場合は、置換基を記号の前に置換位置とともに記す。例えば、3,5-diF-Phは３，５－ジフルオロフェニル基を表す。
　化合物の物性値をガスクロマトグラフィー（ＧＣ）／質量分析（ＭＳ）（以下、ＧＣＭＳと記す）で測定した場合には、測定された分子イオン値［Ｍ］+及び保持時間（以下、ＲＴと記す）を記す。ＧＣの条件は以下のとおりである。
［ＧＣ分析条件］
機器：ＨＰ　７８９０Ａ（Ａｇｉｌｅｎｔ製）
カラム：ＨＰ－５ＭＳ（０．２５μｍ×０．２５ｍｍ×３０ｍ）（Ａｇｉｌｅｎｔ製）
注入口温度：２５０℃
制御モード：線速度、圧力：１４．７ｐｓｉ、線速度：２３．９８ｃｍ／ｓｅｃ
キャリアガス：ヘリウム
流量：１ｍＬ／ｍｉｎ
注入量：１．０μＬ（スプリット比２００：１）
オーブン温度：７０℃（２ｍｉｎ）→１５℃／ｍｉｎ→３００℃（２．６７ｍｉｎ）
［ＭＳ分析条件］
検出器：５９７５Ｃ　ｉｎｅｒｔ　ＸＬ　ＭＳＤ（Ａｇｉｌｅｎｔ製）
イオン化法：ＥＩ
イオン化電圧：６９．９ｅＶ、イオン源温度：２３０℃
　化合物の物性値を液体クロマトグラフィー／質量分析（以下、ＬＣＭＳと記す）で測定した場合には、測定された分子イオン値［Ｍ＋Ｈ］+、［Ｍ＋Ｈ＋ＭｅＣＮ］+又は［Ｍ－Ｈ］-及び保持時間（以下、ＲＴと記す）を記す。液体クロマトグラフィー（以下、ＬＣと記す）及び質量分析（以下、ＭＳと記す）の条件は以下の通りである。
［ＬＣ条件］
カラム：L-column2 ODS、内径４．６ｍｍ、長さ３０ｍｍ、粒子径３μｍ（一般財団法人化学物質評価研究機構）
ＵＶ測定波長：２５４ｎｍ
移動相：Ａ液：０．１％ギ酸水溶液、Ｂ液：０．１％ギ酸アセトニトリル
流速：２．０ｍＬ／分
ポンプ：ＬＣ－２０ＡＤ（島津製作所製）２台（高圧グラジエント）
グラジエント条件：［表ＬＣ１］に記載の濃度勾配で送液する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
 ［ＭＳ条件］
検出器：ＬＣＭＳ－２０２０（島津製作所製）
イオン化法：ＤＵＩＳ
　まず、本化合物Ｙ（本発明化合物を含む）の製造例を示す。
製造例１
　１－ブロモ－３－（エチルスルファニル）ベンゼン０．４３ｇ、４－クロロフェニルボロン酸０．３３ｇ、｛１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン｝ジクロロパラジウム（ＩＩ）０．１５ｇ、リン酸三カリウム１．２８ｇ、ＤＭＥ４ｍＬ、及び水０．１ｍＬの混合物を、還流下で８時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）に付し、次式で示される本化合物１を０．２２ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 本化合物１：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.52-7.48 (3H, m), 7.43-7.39 (2H, m), 7.37-7.34 (2H, m), 7.33-7.29 (1H, m), 3.00 (2H, q), 1.35 (3H, t).
製造例１－１
　製造例１に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
　式（Ａ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 で示される化合物（以下、化合物（Ａ－１）と記す）において、ｎ、Ｒ1、Ｒ2A、Ｒ2B、Ｒ2C、Ｒ2D、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5、が［表Ａ－１］及び［表Ａ－１Ａ］に記載のいずれかの組合せである化合物。
［表Ａ－１］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
［表Ａ－１Ａ］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
　本化合物２：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.45 (1H, br s), 7.39-7.30 (3H, m), 7.19 (2H, d), 3.01 (2H, q), 1.35 (3H, t).
　本化合物５：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.51-7.50 (1H, m), 7.37-7.33 (2H, m), 7.33-7.20 (4H, m), 3.00 (2H, q), 2.31 (3H, d), 1.35 (3H, t).
　本化合物６：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.50-7.47 (1H, m), 7.36-7.28 (4H, m), 7.02 (1H, dq), 6.97 (1H, dd), 2.98 (2H, q), 2.39 (3H, s), 1.34 (3H, t).
　本化合物７：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.53 (1H, td), 7.47 (2H, dt), 7.40-7.23 (5H, m), 2.99 (2H, q), 2.40 (3H, s), 1.34 (3H, t).
　本化合物８：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.49-7.27 (7H, m), 3.00 (2H, q), 1.35 (3H, t).
　本化合物９：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.46 (1H, t), 7.33-7.26 (3H, m), 7.06-7.02 (2H, m), 6.88 (1H, d), 6.01 (2H, s), 2.99 (2H, q), 1.34 (3H, t).
　本化合物１０：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.72-7.65 (4H, m), 7.54-7.53 (1H, m), 7.41-7.33 (3H, m), 3.01 (2H, q), 1.36 (3H, t).
　本化合物１３：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.45 (1H, td), 7.39-7.32 (2H, m), 7.30 (1H, dt), 7.21-7.16 (2H, m), 2.96 (2H, t), 1.71 (2H, dq), 1.05 (3H, t).
　本化合物１４：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.50 (1H, br s), 7.36-7.27 (3H, m), 7.27-7.19 (3H, m), 2.95 (2H, t), 2.31 (3H, d), 1.71 (2H, dq), 1.04 (3H, t).
　本化合物１９：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.52 (1H, dd), 7.36 (1H, dt), 7.33 (1H, td), 7.29 (1H, dt), 7.19 (2H, br s), 7.01 (1H, br s), 2.95 (2H, dd), 2.38 (6H, br s), 1.70 (2H, td), 1.04 (3H, t).
　本化合物３３：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.47 (1H, td), 7.38-7.29 (3H, m), 7.10-7.01 (2H, m), 2.95 (2H, t), 2.23 (3H, br s), 1.71 (2H, td), 1.05 (3H, t).
　本化合物３４：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.53-7.52 (1H, m), 7.39-7.17 (6H, m), 2.94 (2H, t), 2.33 (3H, s), 2.31 (3H, s), 1.70 (2H, td), 1.04 (3H, t).
　本化合物３５：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.53 (1H, t), 7.43 (1H, br s), 7.38-7.26 (5H, m), 3.00-2.82 (6H, m), 2.16-2.08 (2H, m), 1.70 (2H, td), 1.03 (3H, t).
　本化合物４１：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.45-7.44 (1H, m), 7.39-7.29 (3H, m), 7.19 (2H, d), 2.98 (2H, t), 1.71-1.63 (2H, m), 1.53-1.43 (2H, m), 0.94 (3H, t).
　本化合物４２：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.53-7.52 (1H, m), 7.43-7.34 (3H, m), 7.19 (2H, d), 3.24 (1H, td), 1.74-1.51 (2H, m), 1.31 (3H, d), 1.03 (3H, t).
　本化合物４３：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.36-7.25 (9H, m), 7.09 (2H, d), 4.15 (2H, s).
　本化合物４４：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.49 (1H, td), 7.41 (1H, dt), 7.37 (1H, td), 7.27 (1H, dt), 7.19 (2H, d), 2.27-2.20 (1H, m), 1.15-1.10 (2H, m), 0.76-0.71 (2H, m).
　本化合物４５：ＧＣＭＳ：３５７［Ｍ］+、ＲＴ＝１９．４ｍｉｎ
　本化合物４６：ＧＣＭＳ：３３１［Ｍ］+、ＲＴ＝１７．４ｍｉｎ
　本化合物５５：ＧＣＭＳ：２８８［Ｍ］+、ＲＴ＝１３．１ｍｉｎ
　本化合物５６：ＧＣＭＳ：３２４［Ｍ］+、ＲＴ＝１２．８ｍｉｎ
　本化合物６０：ＧＣＭＳ：３８２［Ｍ］+、ＲＴ＝１８．１ｍｉｎ
　本化合物６１：ＧＣＭＳ：３６０［Ｍ］+、ＲＴ＝１９．６ｍｉｎ
　本化合物６２：ＧＣＭＳ：３１０［Ｍ］+、ＲＴ＝１６．６ｍｉｎ
　本化合物６６：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.43-7.41 (1H, m), 7.38-7.31 (2H, m), 7.29-7.25 (1H, m), 7.19-7.14 (2H, m), 2.98-2.93 (2H, m), 1.77-1.66 (2H, m), 1.05 (3H, t).
　本化合物６７：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.49-7.47 (1H, m), 7.40-7.30 (3H, m), 7.12-7.04 (2H, m), 6.83-6.76 (1H, m), 2.96 (2H, t), 1.76-1.66 (2H, m), 1.05 (3H, t).
　本化合物７２：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.28-7.18 (4H, m), 7.05-6.95 (2H, m), 2.95 (2H, t), 2.31 (3H, d), 1.78-1.66 (2H, m), 1.05 (3H, t).
　本化合物７５：ＬＣＭＳ：３６７［Ｍ＋Ｈ］+、ＲＴ＝２．００ｍｉｎ
　本化合物７６：ＧＣＭＳ：３６６［Ｍ］+、ＲＴ＝１７．８ｍｉｎ
　本化合物７７：ＬＣＭＳ：３６７［Ｍ＋Ｈ］+、ＲＴ＝２．０６ｍｉｎ
　本化合物７８：ＬＣＭＳ：３６６［Ｍ＋Ｈ］+、ＲＴ＝２．１０ｍｉｎ
　本化合物７９：ＬＣＭＳ：３６６［Ｍ＋Ｈ］+、ＲＴ＝２．０７ｍｉｎ
　本化合物８０：ＬＣＭＳ：３６６［Ｍ＋Ｈ］+、ＲＴ＝２．０８ｍｉｎ
製造例２
　０．４４ｇの本化合物２及びクロロホルム４ｍＬの混合物に、ｍＣＰＢＡ（純度７５％、２５％含水）０．５０ｇを０℃で加え、室温で３時間撹拌した。得られた混合物に飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液１０ｍＬ及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１０ｍＬを加えて１時間撹拌した後にクロロホルムで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）に付し、次式で示される本化合物４を０．２３ｇ及び本化合物２６を０．１５ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
 本化合物４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.07 (1H, t), 7.95 (1H, dt), 7.82 (1H, ddd), 7.69 (1H, t), 7.28-7.23 (2H, m), 3.18 (2H, q), 1.33 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
 本化合物２６：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.83-7.81 (1H, m), 7.67-7.57 (3H, m), 7.29-7.23 (2H, m), 3.01-2.93 (1H, m), 2.85-2.77 (1H, m), 1.25 (3H, t).
製造例２－１
　製造例２に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
　化合物（Ａ－１）において、ｎ、Ｒ1、Ｒ2A、Ｒ2B、Ｒ2C、Ｒ2D、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5、が［表Ａ－２］及び［表Ａ－２Ａ］に記載のいずれかの組合せである化合物。
［表Ａ－２］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
［表Ａ－２Ａ］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
　本化合物３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.09 (1H, t), 7.90 (1H, ddd), 7.84 (1H, ddd), 7.66 (1H, t), 7.55 (2H, ddd), 7.46 (2H, ddd), 3.17 (2H, q), 1.32 (3H, t).
　本化合物１１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.09 (1H, t), 7.88 (1H, dt), 7.84 (1H, dt), 7.64 (1H, t), 7.32-7.28 (3H, m), 3.17 (2H, q), 2.34 (3H, d), 1.32 (3H, t).
　本化合物１２：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.82-7.82 (1H, m), 7.68 (1H, dt), 7.60-7.52 (2H, m), 7.33-7.24 (3H, m), 3.01-2.91 (1H, m), 2.88-2.76 (1H, m), 2.33 (3H, d), 1.24 (3H, t).
　本化合物１５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.07 (1H, q), 7.89 (1H, dq), 7.83 (1H, dq), 7.63 (1H, t), 7.35 (1H, t), 7.06 (1H, dd), 7.01 (1H, dd), 3.16 (2H, q), 2.41 (3H, s), 1.32 (3H, t).
　本化合物１６：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.76 (1H, br s), 7.69-7.64 (1H, m), 7.61-7.55 (2H, m), 7.35 (1H, t), 7.04 (1H, dt), 6.99 (1H, dd), 3.00-2.90 (1H, m), 2.86-2.77 (1H, m), 2.40 (3H, s), 1.24 (3H, t).
　本化合物１７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.11 (1H, t), 7.88-7.84 (2H, m), 7.62 (1H, t), 7.52 (2H, d), 7.29 (2H, d), 3.16 (2H, q), 2.42 (3H, s), 1.31 (3H, t).
　本化合物１８：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.83 (1H, td), 7.70 (1H, dt), 7.59-7.50 (4H, m), 7.27 (2H, d), 3.00-2.90 (1H, m), 2.86-2.76 (1H, m), 2.41 (3H, s), 1.23 (3H, t).
　本化合物２０：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.06 (1H, t), 7.95 (1H, dq), 7.81 (1H, dq), 7.68 (1H, td), 7.28-7.23 (2H, m), 3.14-3.10 (2H, m), 1.83-1.75 (2H, m), 1.03 (3H, t).
　本化合物２１：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.84-7.83 (1H, m), 7.67-7.62 (1H, m), 7.62-7.58 (2H, m), 7.29-7.24 (2H, m), 2.85-2.79 (2H, m), 1.91-1.79 (1H, m), 1.76-1.65 (1H, m), 1.08 (3H, t).
　本化合物２２：ＧＣＭＳ：２９８［Ｍ］+、ＲＴ＝１７．６ｍｉｎ
　本化合物２３：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.84-7.34 (7H, m), 3.01-2.89 (1H, m), 2.86-2.73 (1H, m), 1.24 (3H, t).
　本化合物２４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.09 (1H, t), 7.88 (1H, dq), 7.83 (1H, dq), 7.63 (1H, t), 7.32-7.25 (3H, m), 3.13-3.09 (2H, m), 2.34 (3H, d), 1.83-1.73 (2H, m), 1.02 (3H, t).
　本化合物２５：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.83 (1H, t), 7.68 (1H, dt), 7.61-7.55 (2H, m), 7.34-7.24 (3H, m), 2.89-2.75 (2H, m), 2.33 (3H, d), 1.89-1.80 (1H, m), 1.76-1.65 (1H, m), 1.07 (3H, t).
　本化合物２７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.14 (1H, t), 7.95 (1H, dq), 7.89 (1H, dq), 7.77-7.67 (5H, m), 3.18 (2H, q), 1.33 (3H, t).
　本化合物２８：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.89 (1H, td), 7.75-7.71 (5H, m), 7.63 (1H, td), 7.59 (1H, dt), 3.01-2.93 (1H, m), 2.87-2.78 (1H, m), 1.25 (3H, t).
　本化合物２９：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.04 (1H, t), 7.84 (1H, dq), 7.79 (1H, dq), 7.61 (1H, t), 7.12-7.07 (2H, m), 6.92 (1H, d), 6.04 (2H, s), 3.16 (2H, q), 1.31 (3H, t).
　本化合物３０：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.77 (1H, td), 7.63 (1H, dt), 7.55 (1H, td), 7.51 (1H, dt), 7.11-7.08 (2H, m), 6.90 (1H, d), 6.02 (2H, s), 3.00-2.90 (1H, m), 2.85-2.76 (1H, m), 1.24 (3H, t).
　本化合物３１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.11 (1H, t), 7.86 (2H, dd), 7.61 (1H, t), 7.24 (2H, br s), 7.06 (1H, s), 3.14-3.08 (2H, m), 2.40 (6H, s), 1.82-1.73 (2H, m), 1.01 (3H, t).
　本化合物３２：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.85 (1H, t), 7.70 (1H, dt), 7.58-7.52 (2H, m), 7.24 (2H, br s), 7.04 (1H, br s), 2.89-2.75 (2H, m), 2.39 (6H, s), 1.90-1.78 (1H, m), 1.78-1.66 (1H, m), 1.06 (3H, t).
　本化合物３６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.06 (1H, t), 7.91 (1H, dq), 7.81 (1H, dq), 7.65 (1H, t), 7.12 (2H, d), 3.13-3.09 (2H, m), 2.25 (3H, t), 1.84-1.74 (2H, m), 1.02 (3H, t).
　本化合物３７：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.82 (1H, dd), 7.67-7.56 (3H, m), 7.13 (2H, d), 2.87-2.76 (2H, m), 2.24 (3H, s), 1.90-1.79 (1H, m), 1.77-1.66 (1H, m), 1.07 (3H, t).
　本化合物３８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.10 (1H, t), 7.88-7.82 (2H, m), 7.64-7.58 (1H, m), 7.41 (1H, d), 7.36 (1H, dd), 7.24 (1H, d), 3.12-3.08 (2H, m), 2.35 (3H, s), 2.32 (3H, s), 1.82-1.73 (2H, m), 1.01 (3H, t).
　本化合物３９：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.10 (1H, t), 7.87-7.83 (2H, m), 7.61 (1H, t), 7.49 (1H, s), 7.39 (1H, dd), 7.33 (1H, d), 3.13-3.08 (2H, m), 2.98 (4H, q), 2.18-2.10 (2H, m), 1.82-1.73 (2H, m), 1.00 (3H, t).
　本化合物４０：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.84 (1H, td), 7.70 (1H, dt), 7.58-7.53 (2H, m), 7.49 (1H, br s), 7.40 (1H, dd), 7.31 (1H, d), 2.96 (4H, q), 2.89-2.75 (2H, m), 2.17-2.09 (2H, m), 1.88-1.65 (2H, m), 1.06 (3H, t).
　本化合物４７：ＧＣＭＳ：３４４［Ｍ］+、ＲＴ＝１８．２ｍｉｎ
　本化合物４８：ＬＣＭＳ：３２９［Ｍ＋Ｈ］+、ＲＴ＝２．１６ｍｉｎ
　本化合物４９：ＧＣＭＳ：３４４［Ｍ］+、ＲＴ＝１７．９ｍｉｎ
　本化合物５０：ＬＣＭＳ：３２９［Ｍ＋Ｈ］+、ＲＴ＝２．１４ｍｉｎ
　本化合物５１：ＬＣＭＳ：３７９［Ｍ＋Ｈ］+、ＲＴ＝２．２２ｍｉｎ
　本化合物５２：ＬＣＭＳ：３６３［Ｍ＋Ｈ］+、ＲＴ＝２．１７ｍｉｎ
　本化合物５３：ＧＣＭＳ：３２８［Ｍ］+、ＲＴ＝１８．１ｍｉｎ
　本化合物５４：ＬＣＭＳ：３１３［Ｍ＋Ｈ］+、ＲＴ＝１．９８ｍｉｎ
　本化合物５７：ＧＣＭＳ：３２０［Ｍ］+、ＲＴ＝１４．５ｍｉｎ
　本化合物５８：ＧＣＭＳ：３５６［Ｍ］+、ＲＴ＝１４．２ｍｉｎ
　本化合物５９：ＧＣＭＳ：３４０［Ｍ］+、ＲＴ＝１４．３ｍｉｎ
　本化合物６３：ＧＣＭＳ：４１４［Ｍ］+、ＲＴ＝１９．５ｍｉｎ
　本化合物６４：ＬＣＭＳ：３９３［Ｍ＋Ｈ］+、ＲＴ＝２．２９ｍｉｎ
　本化合物６５：ＬＣＭＳ：３８４［Ｍ＋Ｈ＋ＭｅＣＮ］+、ＲＴ＝２．１５ｍｉｎ
　本化合物６８：ＬＣＭＳ：２８１［Ｍ＋Ｈ］+、ＲＴ＝１．９１ｍｉｎ
　本化合物６９：ＧＣＭＳ：２９６［Ｍ］+、ＲＴ＝１６．２ｍｉｎ
　本化合物７０：ＬＣＭＳ：２９９［Ｍ＋Ｈ］+、ＲＴ＝１．９６ｍｉｎ
　本化合物７１：ＧＣＭＳ：３１４［Ｍ］+、ＲＴ＝１６．３ｍｉｎ
　本化合物７３：ＧＣＭＳ：３１０［Ｍ］+、ＲＴ＝１６．８ｍｉｎ
　本化合物７４：ＬＣＭＳ：２９５［Ｍ＋Ｈ］+、ＲＴ＝２．０８ｍｉｎ
参考製造例１
　アルゴン雰囲気下、１－ブロモ－３－（プロピルスルファニル）ベンゼン１０．０ｇ、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド１．６ｇ、ビス（ピナコラト）ジボロン１３．２ｇ、酢酸カリウム８．５ｇ、及びＤＭＳＯ１００ｍＬの混合物を、９０℃で８時間撹拌した。得られた混合物を室温に冷却後、水を加え、ろ過した。得られたろ液にＭＴＢＥを加え、水及び飽和食塩水で順次洗浄した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２０：１）に付し、次式で示される中間体１を１０．２ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
 中間体１：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.77 (1H, br s), 7.60 (1H, ddd), 7.42 (1H, ddd), 7.29 (1H, dd), 2.92 (2H, t), 1.66 (2H, td), 1.34 (12H, s), 1.02 (3H, t).
　上記製造法及び製造例に準じて製造される本化合物及び本化合物の例を以下に示す。
　式（Ａ－１）で示される化合物において、ｎが０であり、Ｒ2A、Ｒ2B、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX1と記す）。
　組合せＡは、置換基番号Ａ１～Ａ６６０からなる。置換基番号Ａ１～Ａ６６０とは、式（Ａ－１）で示される化合物における、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せを表すものであり、以下、[置換基番号;Ｒ1，Ｒ3A，Ｒ3B，Ｒ3C，Ｒ4，Ｒ5]と記す。
　例えば、置換基番号Ａ５とは、Ｒ1がエチル基であり、Ｒ3A，Ｒ3B及びＲ3Cがそれぞれメチル基であり、Ｒ4及びＲ5が水素原子である組合せを表す。
組合せＡ
[置換基番号;R1,R3A,R3B,R3C,R4,R5]:
[A1;Et,Me,H,H,H,H]、[A2;Et,H,Me,H,H,H]、[A3;Et,Me,Me,H,H,H]、[A4;Et,Me,H,Me,H,H]、[A5;Et,Me,Me,Me,H,H]、[A6;Et,F,H,H,H,H]、[A7;Et,H,F,H,H,H]、[A8;Et,F,F,H,H,H]、[A9;Et,F,H,F,H,H]、[A10;Et,F,F,F,H,H]、[A11;Et,Cl,H,H,H,H]、[A12;Et,H,Cl,H,H,H]、[A13;Et,Cl,Cl,H,H,H]、[A14;Et,Cl,H,Cl,H,H]、[A15;Et,Cl,Cl,Cl,H,H]、[A16;Et,Br,H,H,H,H]、[A17;Et,H,Br,H,H,H]、[A18;Et,Br,Br,H,H,H]、[A19;Et,Br,H,Br,H,H]、[A20;Et,Br,Br,Br,H,H]、[A21;Et,I,H,H,H,H]、[A22;Et,H,I,H,H,H]、[A23;Et,I,I,H,H,H]、[A24;Et,I,H,I,H,H]、[A25;Et,I,I,I,H,H]、[A26;Et,Et,H,H,H,H]、[A27;Et,H,Et,H,H,H]、[A28;Et,Et,H,Et,H,H]、[A29;Et,CF3,H,H,H,H]、[A30;Et,H,CF3,H,H,H]、[A31;Et,CF3,H,CF3,H,H]、[A32;Et,c-Pr,H,H,H,H]、[A33;Et,H,c-Pr,H,H,H]、[A34;Et,OMe,H,H,H,H]、[A35;Et,H,OMe,H,H,H]、[A36;Et,OMe,H,OMe,H,H]、[A37;Et,SMe,H,H,H,H]、[A38;Et,H,SMe,H,H,H]、[A39;Et,S(O)Me,H,H,H,H]、[A40;Et,H,S(O)Me,H,H,H]、[A41;Et,S(O)2Me,H,H,H,H]、[A42;Et,H,S(O)2Me,H,H,H]、[A43;Et,C(O)OMe,H,H,H,H]、[A44;Et,H,C(O)OMe,H,H,H]、[A45;Et,C(O)Me,H,H,H,H]、[A46;Et,H,C(O)Me,H,H,H]、[A47;Et,CN,H,H,H,H]、[A48;Et,H,CN,H,H,H]、[A49;Et,NO2,H,H,H,H]、[A50;Et,H,NO2,H,H,H]、[A51;Et,NH2,H,H,H,H]、[A52;Et,H,NH2,H,H,H]、[A53;Et,NMe2,H,H,H,H]、[A54;Et,H,NMe2,H,H,H]、[A55;Et,Ph,H,H,H,H]、[A56;Et,H,Ph,H,H,H]、[A57;Et,OPh,H,H,H,H]、[A58;Et,H,OPh,H,H,H]、[A59;Et,Me,F,H,H,H]、[A60;Et,Me,H,F,H,H]、[A61;Et,Me,F,F,H,H]、[A62;Et,Me,Cl,H,H,H]、[A63;Et,Me,H,Cl,H,H]、[A64;Et,Me,Cl,Cl,H,H]、[A65;Et,Me,Br,H,H,H]、[A66;Et,Me,H,Br,H,H]、[A67;Et,Me,Br,Br,H,H]、[A68;Et,Me,I,H,H,H]、[A69;Et,Me,H,I,H,H]、[A70;Et,Me,I,I,H,H]、[A71;Et,Me,F,Me,H,H]、[A72;Et,Me,Cl,Me,H,H]、[A73;Et,Me,Br,Me,H,H]、[A74;Et,Me,I,Me,H,H]、[A75;Et,Me,Me,F,H,H]、[A76;Et,Me,Me,Cl,H,H]、[A77;Et,Me,Me,Br,H,H]、[A78;Et,Me,Me,I,H,H]、[A79;Et,F,Me,H,H,H]、[A80;Et,F,Me,F,H,H]、[A81;Et,Cl,Me,H,H,H]、[A82;Et,Cl,Me,Cl,H,H]、[A83;Et,Br,Me,H,H,H]、[A84;Et,Br,Me,Br,H,H]、[A85;Et,I,Me,H,H,H]、[A86;Et,I,Me,I,H,H]、[A87;Et,F,Cl,H,H,H]、[A88;Et,F,H,Cl,H,H]、[A89;Et,F,Cl,Cl,H,H]、[A90;Et,F,Br,H,H,H]、[A91;Et,F,H,Br,H,H]、[A92;Et,F,Br,Br,H,H]、[A93;Et,F,I,H,H,H]、[A94;Et,F,H,I,H,H]、[A95;Et,F,I,I,H,H]、[A96;Et,F,F,F,H,H]、[A97;Et,F,Cl,F,H,H]、[A98;Et,F,Br,F,H,H]、[A99;Et,F,I,F,H,H]、[A100;Et,F,F,Cl,H,H]、[A101;Et,F,F,Br,H,H]、[A102;Et,F,F,I,H,H]、[A103;Et,Cl,F,H,H,H]、[A104;Et,Cl,F,Cl,H,H]、[A105;Et,Br,F,H,H,H]、[A106;Et,Br,F,Br,H,H]、[A107;Et,I,F,H,H,H]、[A108;Et,I,F,I,H,H]、[A109;Et,Cl,Br,H,H,H]、[A110;Et,Cl,H,Br,H,H]、[A111;Et,Cl,Br,Br,H,H]、[A112;Et,Cl,I,H,H,H]、[A113;Et,Cl,H,I,H,H]、[A114;Et,Cl,I,I,H,H]、[A115;Et,Br,Cl,H,H,H]、[A116;Et,Br,Cl,Br,H,H]、[A117;Et,I,Cl,H,H,H]、[A118;Et,I,Cl,I,H,H]、[A119;Et,Cl,Cl,Br,H,H]、[A120;Et,Cl,Cl,I,H,H]、[A121;Et,Cl,Br,Cl,H,H]、[A122;Et,Cl,I,Cl,H,H]、[A123;Et,Br,I,H,H,H]、[A124;Et,Br,H,I,H,H]、[A125;Et,Br,I,I,H,H]、[A126;Et,Br,Br,I,H,H]、[A127;Et,Br,I,Br,H,H]、[A128;Et,Me,Me,H,F,H]、[A129;Et,Me,H,Me,F,H]、[A130;Et,Me,Me,Me,F,H]、[A131;Et,F,F,H,F,H]、[A132;Et,F,H,F,F,H]、[A133;Et,Cl,Cl,H,F,H]、[A134;Et,Cl,H,Cl,F,H]、[A135;Et,Br,Br,H,F,H]、[A136;Et,Br,H,Br,F,H]、[A137;Et,I,I,H,F,H]、[A138;Et,I,H,I,F,H]、[A139;Et,F,Me,F,F,H]、[A140;Et,F,F,F,F,H]、[A141;Et,F,Cl,F,F,H]、[A142;Et,F,Br,F,F,H]、[A143;Et,F,I,F,F,H]、[A144;Pr,Me,H,H,H,H]、[A145;Pr,H,Me,H,H,H]、[A146;Pr,Me,Me,H,H,H]、[A147;Pr,Me,H,Me,H,H]、[A148;Pr,Me,Me,Me,H,H]、[A149;Pr,F,H,H,H,H]、[A150;Pr,H,F,H,H,H]、[A151;Pr,F,F,H,H,H]、[A152;Pr,F,H,F,H,H]、[A153;Pr,F,F,F,H,H]、[A154;Pr,Cl,H,H,H,H]、[A155;Pr,H,Cl,H,H,H]、[A156;Pr,Cl,Cl,H,H,H]、[A157;Pr,Cl,H,Cl,H,H]、[A158;Pr,Cl,Cl,Cl,H,H]、[A159;Pr,Br,H,H,H,H]、[A160;Pr,H,Br,H,H,H]、[A161;Pr,Br,Br,H,H,H]、[A162;Pr,Br,H,Br,H,H]、[A163;Pr,Br,Br,Br,H,H]、[A164;Pr,I,H,H,H,H]、[A165;Pr,H,I,H,H,H]、[A166;Pr,I,I,H,H,H]、[A167;Pr,I,H,I,H,H]、[A168;Pr,I,I,I,H,H]、[A169;Pr,Et,H,H,H,H]、[A170;Pr,H,Et,H,H,H]、[A171;Pr,Et,H,Et,H,H]、[A172;Pr,CF3,H,H,H,H]、[A173;Pr,H,CF3,H,H,H]、[A174;Pr,CF3,H,CF3,H,H]、[A175;Pr,c-Pr,H,H,H,H]、[A176;Pr,H,c-Pr,H,H,H]、[A177;Pr,OMe,H,H,H,H]、[A178;Pr,H,OMe,H,H,H]、[A179;Pr,OMe,H,OMe,H,H]、[A180;Pr,SMe,H,H,H,H]、[A181;Pr,H,SMe,H,H,H]、[A182;Pr,S(O)Me,H,H,H,H]、[A183;Pr,H,S(O)Me,H,H,H]、[A184;Pr,S(O)2Me,H,H,H,H]、[A185;Pr,H,S(O)2Me,H,H,H]、[A186;Pr,C(O)OMe,H,H,H,H]、[A187;Pr,H,C(O)OMe,H,H,H]、[A188;Pr,C(O)Me,H,H,H,H]、[A189;Pr,H,C(O)Me,H,H,H]、[A190;Pr,CN,H,H,H,H]、[A191;Pr,H,CN,H,H,H]、[A192;Pr,NO2,H,H,H,H]、[A193;Pr,H,NO2,H,H,H]、[A194;Pr,NH2,H,H,H,H]、[A195;Pr,H,NH2,H,H,H]、[A196;Pr,NMe2,H,H,H,H]、[A197;Pr,H,NMe2,H,H,H]、[A198;Pr,Ph,H,H,H,H]、[A199;Pr,H,Ph,H,H,H]、[A200;Pr,OPh,H,H,H,H]、[A201;Pr,H,OPh,H,H,H]、[A202;Pr,Me,F,H,H,H]、[A203;Pr,Me,H,F,H,H]、[A204;Pr,Me,F,F,H,H]、[A205;Pr,Me,Cl,H,H,H]、[A206;Pr,Me,H,Cl,H,H]、[A207;Pr,Me,Cl,Cl,H,H]、[A208;Pr,Me,Br,H,H,H]、[A209;Pr,Me,H,Br,H,H]、[A210;Pr,Me,Br,Br,H,H]、[A211;Pr,Me,I,H,H,H]、[A212;Pr,Me,H,I,H,H]、[A213;Pr,Me,I,I,H,H]、[A214;Pr,Me,F,Me,H,H]、[A215;Pr,Me,Cl,Me,H,H]、[A216;Pr,Me,Br,Me,H,H]、[A217;Pr,Me,I,Me,H,H]、[A218;Pr,Me,Me,F,H,H]、[A219;Pr,Me,Me,Cl,H,H]、[A220;Pr,Me,Me,Br,H,H]、[A221;Pr,Me,Me,I,H,H]、[A222;Pr,F,Me,H,H,H]、[A223;Pr,F,Me,F,H,H]、[A224;Pr,Cl,Me,H,H,H]、[A225;Pr,Cl,Me,Cl,H,H]、[A226;Pr,Br,Me,H,H,H]、[A227;Pr,Br,Me,Br,H,H]、[A228;Pr,I,Me,H,H,H]、[A229;Pr,I,Me,I,H,H]、[A230;Pr,F,Cl,H,H,H]、[A231;Pr,F,H,Cl,H,H]、[A232;Pr,F,Cl,Cl,H,H]、[A233;Pr,F,Br,H,H,H]、[A234;Pr,F,H,Br,H,H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[A437;CH2(c-Pr),F,Br,F,H,H]、[A438;CH2(c-Pr),F,I,F,H,H]、[A439;CH2(c-Pr),Me,Me,H,H,H]、[A440;Bn,Me,Me,H,H,H]、[A441;Bn,Me,H,Me,H,H]、[A442;Bn,Me,Me,Me,H,H]、[A443;Bn,F,F,H,H,H]、[A444;Bn,F,H,F,H,H]、[A445;Bn,Cl,Cl,H,H,H]、[A446;Bn,Cl,H,Cl,H,H]、[A447;Bn,Br,Br,H,H,H]、[A448;Bn,Br,H,Br,H,H]、[A449;Bn,I,I,H,H,H]、[A450;Bn,I,H,I,H,H]、[A451;Bn,F,Me,F,H,H]、[A452;Bn,F,F,F,H,H]、[A453;Bn,F,Cl,F,H,H]、[A454;Bn,F,Br,F,H,H]、[A455;Bn,F,I,F,H,H]、[A456;Bn,Me,Me,H,H,H]、[A457;Ph,Me,Me,H,H,H]、[A458;Ph,Me,H,Me,H,H]、[A459;Ph,Me,Me,Me,H,H]、[A460;Ph,F,F,H,H,H]、[A461;Ph,F,H,F,H,H]、[A462;Ph,Cl,Cl,H,H,H]、[A463;Ph,Cl,H,Cl,H,H]、[A464;Ph,Br,Br,H,H,H]、[A465;Ph,Br,H,Br,H,H]、[A466;Ph,I,I,H,H,H]、[A467;Ph,I,H,I,H,H]、[A468;Ph,F,Me,F,H,H]、[A469;Ph,F,F,F,H,H]、[A470;Ph,F,Cl,F,H,H]、[A471;Ph,F,Br,F,H,H]、[A472;Ph,F,I,F,H,H]、[A473;Ph,Me,Me,H,H,H]、[A474;2-Py,Me,Me,H,H,H]、[A475;2-Py,Me,H,Me,H,H]、[A476;2-Py,Me,Me,Me,H,H]、[A477;2-Py,F,F,H,H,H]、[A478;2-Py,F,H,F,H,H]、[A479;2-Py,Cl,Cl,H,H,H]、[A480;2-Py,Cl,H,Cl,H,H]、[A481;2-Py,Br,Br,H,H,H]、[A482;2-Py,Br,H,Br,H,H]、[A483;2-Py,I,I,H,H,H]、[A484;2-Py,I,H,I,H,H]、[A485;2-Py,F,Me,F,H,H]、[A486;2-Py,F,F,F,H,H]、[A487;2-Py,F,Cl,F,H,H]、[A488;2-Py,F,Br,F,H,H]、[A489;2-Py,F,I,F,H,H]、[A490;2-Py,Me,Me,H,H,H]、[A491;3-Py,Me,Me,H,H,H]、[A492;3-Py,Me,H,Me,H,H]、[A493;3-Py,Me,Me,Me,H,H]、[A494;3-Py,F,F,H,H,H]、[A495;3-Py,F,H,F,H,H]、[A496;3-Py,Cl,Cl,H,H,H]、[A497;3-Py,Cl,H,Cl,H,H]、[A498;3-Py,Br,Br,H,H,H]、[A499;3-Py,Br,H,Br,H,H]、[A500;3-Py,I,I,H,H,H]、[A501;3-Py,I,H,I,H,H]、[A502;3-Py,F,Me,F,H,H]、[A503;3-Py,F,F,F,H,H]、[A504;3-Py,F,Cl,F,H,H]、[A505;3-Py,F,Br,F,H,H]、[A506;3-Py,F,I,F,H,H]、[A507;3-Py,Me,Me,H,H,H]、[A508;4-Py,Me,Me,H,H,H]、[A509;4-Py,Me,H,Me,H,H]、[A510;4-Py,Me,Me,Me,H,H]、[A511;4-Py,F,F,H,H,H]、[A512;4-Py,F,H,F,H,H]、[A513;4-Py,Cl,Cl,H,H,H]、[A514;4-Py,Cl,H,Cl,H,H]、[A515;4-Py,Br,Br,H,H,H]、[A516;4-Py,Br,H,Br,H,H]、[A517;4-Py,I,I,H,H,H]、[A518;4-Py,I,H,I,H,H]、[A519;4-Py,F,Me,F,H,H]、[A520;4-Py,F,F,F,H,H]、[A521;4-Py,F,Cl,F,H,H]、[A522;4-Py,F,Br,F,H,H]、[A523;4-Py,F,I,F,H,H]、[A524;4-Py,Me,Me,H,H,H]、[A525;2-Pyrimidyl,Me,Me,H,H,H]、[A526;2-Pyrimidyl,Me,H,Me,H,H]、[A527;2-Pyrimidyl,Me,Me,Me,H,H]、[A528;2-Pyrimidyl,F,F,H,H,H]、[A529;2-Pyrimidyl,F,H,F,H,H]、[A530;2-Pyrimidyl,Cl,Cl,H,H,H]、[A531;2-Pyrimidyl,Cl,H,Cl,H,H]、[A532;2-Pyrimidyl,Br,Br,H,H,H]、[A533;2-Pyrimidyl,Br,H,Br,H,H]、[A534;2-Pyrimidyl,I,I,H,H,H]、[A535;2-Pyrimidyl,I,H,I,H,H]、[A536;2-Pyrimidyl,F,Me,F,H,H]、[A537;2-Pyrimidyl,F,F,F,H,H]、[A538;2-Pyrimidyl,F,Cl,F,H,H]、[A539;2-Pyrimidyl,F,Br,F,H,H]、[A540;2-Pyrimidyl,F,I,F,H,H]、[A541;2-Pyrimidyl,Me,Me,H,H,H]、[A542;4-Pyrimidyl,Me,Me,H,H,H]、[A543;4-Pyrimidyl,Me,H,Me,H,H]、[A544;4-Pyrimidyl,Me,Me,Me,H,H]、[A545;4-Pyrimidyl,F,F,H,H,H]、[A546;4-Pyrimidyl,F,H,F,H,H]、[A547;4-Pyrimidyl,Cl,Cl,H,H,H]、[A548;4-Pyrimidyl,Cl,H,Cl,H,H]、[A549;4-Pyrimidyl,Br,Br,H,H,H]、[A550;4-Pyrimidyl,Br,H,Br,H,H]、[A551;4-Pyrimidyl,I,I,H,H,H]、[A552;4-Pyrimidyl,I,H,I,H,H]、[A553;4-Pyrimidyl,F,Me,F,H,H]、[A554;4-Pyrimidyl,F,F,F,H,H]、[A555;4-Pyrimidyl,F,Cl,F,H,H]、[A556;4-Pyrimidyl,F,Br,F,H,H]、[A557;4-Pyrimidyl,F,I,F,H,H]、[A558;4-Pyrimidyl,Me,Me,H,H,H]、[A559;2-Pyradinyl,Me,Me,H,H,H]、[A560;2-Pyradinyl,Me,H,Me,H,H]、[A561;2-Pyradinyl,Me,Me,Me,H,H]、[A562;2-Pyradinyl,F,F,H,H,H]、[A563;2-Pyradinyl,F,H,F,H,H]、[A564;2-Pyradinyl,Cl,Cl,H,H,H]、[A565;2-Pyradinyl,Cl,H,Cl,H,H]、[A566;2-Pyradinyl,Br,Br,H,H,H]、[A567;2-Pyradinyl,Br,H,Br,H,H]、[A568;2-Pyradinyl,I,I,H,H,H]、[A569;2-Pyradinyl,I,H,I,H,H]、[A570;2-Pyradinyl,F,Me,F,H,H]、[A571;2-Pyradinyl,F,F,F,H,H]、[A572;2-Pyradinyl,F,Cl,F,H,H]、[A573;2-Pyradinyl,F,Br,F,H,H]、[A574;2-Pyradinyl,F,I,F,H,H]、[A575;2-Pyradinyl,Me,Me,H,H,H]、[A576;2-furyl,Me,Me,H,H,H]、[A577;2-furyl,Me,H,Me,H,H]、[A578;2-furyl,Me,Me,Me,H,H]、[A579;2-furyl,F,F,H,H,H]、[A580;2-furyl,F,H,F,H,H]、[A581;2-furyl,Cl,Cl,H,H,H]、[A582;2-furyl,Cl,H,Cl,H,H]、[A583;2-furyl,Br,Br,H,H,H]、[A584;2-furyl,Br,H,Br,H,H]、[A585;2-furyl,I,I,H,H,H]、[A586;2-furyl,I,H,I,H,H]、[A587;2-furyl,F,Me,F,H,H]、[A588;2-furyl,F,F,F,H,H]、[A589;2-furyl,F,Cl,F,H,H]、[A590;2-furyl,F,Br,F,H,H]、[A591;2-furyl,F,I,F,H,H]、[A592;2-furyl,Me,Me,H,H,H]、[A593;3-furyl,Me,Me,H,H,H]、[A594;3-furyl,Me,H,Me,H,H]、[A595;3-furyl,Me,Me,Me,H,H]、[A596;3-furyl,F,F,H,H,H]、[A597;3-furyl,F,H,F,H,H]、[A598;3-furyl,Cl,Cl,H,H,H]、[A599;3-furyl,Cl,H,Cl,H,H]、[A600;3-furyl,Br,Br,H,H,H]、[A601;3-furyl,Br,H,Br,H,H]、[A602;3-furyl,I,I,H,H,H]、[A603;3-furyl,I,H,I,H,H]、[A604;3-furyl,F,Me,F,H,H]、[A605;3-furyl,F,F,F,H,H]、[A606;3-furyl,F,Cl,F,H,H]、[A607;3-furyl,F,Br,F,H,H]、[A608;3-furyl,F,I,F,H,H]、[A609;3-furyl,Me,Me,H,H,H]、[A610;2-thienyl,Me,Me,H,H,H]、[A611;2-thienyl,Me,H,Me,H,H]、[A612;2-thienyl,Me,Me,Me,H,H]、[A613;2-thienyl,F,F,H,H,H]、[A614;2-thienyl,F,H,F,H,H]、[A615;2-thienyl,Cl,Cl,H,H,H]、[A616;2-thienyl,Cl,H,Cl,H,H]、[A617;2-thienyl,Br,Br,H,H,H]、[A618;2-thienyl,Br,H,Br,H,H]、[A619;2-thienyl,I,I,H,H,H]、[A620;2-thienyl,I,H,I,H,H]、[A621;2-thienyl,F,Me,F,H,H]、[A622;2-thienyl,F,F,F,H,H]、[A623;2-thienyl,F,Cl,F,H,H]、[A624;2-thienyl,F,Br,F,H,H]、[A625;2-thienyl,F,I,F,H,H]、[A626;2-thienyl,Me,Me,H,H,H]、[A627;3-thienyl,Me,Me,H,H,H]、[A628;3-thienyl,Me,H,Me,H,H]、[A629;3-thienyl,Me,Me,Me,H,H]、[A630;3-thienyl,F,F,H,H,H]、[A631;3-thienyl,F,H,F,H,H]、[A632;3-thienyl,Cl,Cl,H,H,H]、[A633;3-thienyl,Cl,H,Cl,H,H]、
[A634;3-thienyl,Br,Br,H,H,H]、[A635;3-thienyl,Br,H,Br,H,H]、[A636;3-thienyl,I,I,H,H,H]、[A637;3-thienyl,I,H,I,H,H]、[A638;3-thienyl,F,Me,F,H,H]、[A639;3-thienyl,F,F,F,H,H]、[A640;3-thienyl,F,Cl,F,H,H]、[A641;3-thienyl,F,Br,F,H,H]、[A642;3-thienyl,F,I,F,H,H]、[A643;3-thienyl,Me,Me,H,H,H]、[A644;NMe2,Me,Me,H,H,H]、[A645;NMe2,Me,H,Me,H,H]、[A646;NMe2,Me,Me,Me,H,H]、[A647;NMe2,F,F,H,H,H]、[A648;NMe2,F,H,F,H,H]、[A649;NMe2,Cl,Cl,H,H,H]、[A650;NMe2,Cl,H,Cl,H,H]、[A651;NMe2,Br,Br,H,H,H]、[A652;NMe2,Br,H,Br,H,H]、[A653;NMe2,I,I,H,H,H]、[A654;NMe2,I,H,I,H,H]、[A655;NMe2,F,Me,F,H,H]、[A656;NMe2,F,F,F,H,H]、[A657;NMe2,F,Cl,F,H,H]、[A658;NMe2,F,Br,F,H,H]、[A659;NMe2,F,I,F,H,H]、[A660;NMe2,Me,Me,H,H,H].
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが１であり、Ｒ2A、Ｒ2B、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX2と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが２であり、Ｒ2A、Ｒ2B、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX3と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが０であり、Ｒ2Aがメチル基であり、Ｒ2B、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX4と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが１であり、Ｒ2Aがメチル基であり、Ｒ2B、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX5と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが２であり、Ｒ2Aがメチル基であり、Ｒ2B、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX6と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが０であり、Ｒ2Bがメチル基であり、Ｒ2A、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX7と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが１であり、Ｒ2Bがメチル基であり、Ｒ2A、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX8と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが２であり、Ｒ2Bがメチル基であり、Ｒ2A、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX9と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが０であり、Ｒ2Cがメチル基であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX10と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが１であり、Ｒ2Cがメチル基であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX11と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが２であり、Ｒ2Cがメチル基であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX12と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが０であり、Ｒ2Dがメチル基であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Cがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX13と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが１であり、Ｒ2Dがメチル基であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Cがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX14と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが２であり、Ｒ2Dがメチル基であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Cがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX15と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが０であり、Ｒ2Aが塩素原子であり、Ｒ2B、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX16と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが１であり、Ｒ2Aが塩素原子であり、Ｒ2B、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX17と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが２であり、Ｒ2Aが塩素原子であり、Ｒ2B、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX18と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが０であり、Ｒ2Bが塩素原子であり、Ｒ2A、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX19と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが１であり、Ｒ2Bが塩素原子であり、Ｒ2A、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX20と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが２であり、Ｒ2Bが塩素原子であり、Ｒ2A、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX21と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが０であり、Ｒ2Cが塩素原子であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX22と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが１であり、Ｒ2Cが塩素原子であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX23と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが２であり、Ｒ2Cが塩素原子であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX24と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが０であり、Ｒ2Dが塩素原子であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Cがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX25と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが１であり、Ｒ2Dが塩素原子であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Cがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX26と記す）。
　式（Ａ－１）で表される化合物において、ｎが２であり、Ｒ2Dが塩素原子であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Cがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｒ3A、Ｒ3B、Ｒ3C、Ｒ4及びＲ5の組合せが、組合せＡに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX27と記す）。
　式（Ｂ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
 で示される化合物において、ｎが０であり、Ｒ2A、Ｒ2B、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX28と記す）。
　組合せＢは、置換基番号Ｂ１～Ｂ１９２からなる。置換基番号Ｂ１～Ｂ１９２とは、式（Ｂ－１）で示される化合物における、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せを表すものであり、以下、［置換基番号；Ｒ1，Ｄ1，Ｄ2，Ｄ3］と記す。
　例えば、置換基番号Ｂ５とは、Ｒ1がエチル基であり、Ｄ1がＣ（ＣＨ3）2であり、Ｄ2及びＤ3がＣＨ2である組合せを表す。
組合せＢ
[置換基番号;R1,D1,D2,D3]:
[B1;Et,CH2,CH2,CH2]、[B2;Et,O,CH2,O]、[B3;Et,O,CF2,O]、[B4;Et,CH2,O,CH2]、[B5;Et,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B6;Et,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B7;Et,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B8;Et,CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B9;CH=CH2,CH2,CH2,CH2]、[B10;CH=CH2,O,CH2,O]、[B11;CH=CH2,O,CF2,O]、[B12;CH=CH2,CH2,O,CH2]、[B13;CH=CH2,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B14;CH=CH2,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B15;CH=CH2,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B16;CH=CH2,CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B17;Pr,CH2,CH2,CH2]、[B18;Pr,O,CH2,O]、[B19;Pr,O,CF2,O]、[B20;Pr,CH2,O,CH2]、[B21;Pr,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B22;Pr,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B23;Pr,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B24;Pr,CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B25;CH=CHCH3,CH2,CH2,CH2]、[B26;CH=CHCH3,O,CH2,O]、[B27;CH=CHCH3,O,CF2,O]、[B28;CH=CHCH3,CH2,O,CH2]、[B29;CH=CHCH3,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B30;CH=CHCH3,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B31;CH=CHCH3,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B32;CH=CHCH3,CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B33;CH2CH=CH2,CH2,CH2,CH2]、[B34;CH2CH=CH2,O,CH2,O]、[B35;CH2CH=CH2,O,CF2,O]、[B36;CH2CH=CH2,CH2,O,CH2]、[B37;CH2CH=CH2,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B38;CH2CH=CH2,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B39;CH2CH=CH2,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B40;CH2CH=CH2,CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B41;i-Pr,CH2,CH2,CH2]、[B42;i-Pr,O,CH2,O]、[B43;i-Pr,O,CF2,O]、[B44;i-Pr,CH2,O,CH2]、[B45;i-Pr,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B46;i-Pr,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B47;i-Pr,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B48;i-Pr,CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B49;Bu,CH2,CH2,CH2]、[B50;Bu,O,CH2,O]、[B51;Bu,O,CF2,O]、[B52;Bu,CH2,O,CH2]、[B53;Bu,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B54;Bu,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B55;Bu,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B56;Bu,CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B57;i-Bu,CH2,CH2,CH2]、[B58;i-Bu,O,CH2,O]、[B59;i-Bu,O,CF2,O]、[B60;i-Bu,CH2,O,CH2]、[B61;i-Bu,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B62;i-Bu,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B63;i-Bu,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B64;i-Bu,CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B65;s-Bu,CH2,CH2,CH2]、[B66;s-Bu,O,CH2,O]、[B67;s-Bu,O,CF2,O]、[B68;s-Bu,CH2,O,CH2]、[B69;s-Bu,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B70;s-Bu,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B71;s-Bu,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B72;s-Bu,CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B73;c-Pr,CH2,CH2,CH2]、[B74;c-Pr,O,CH2,O]、[B75;c-Pr,O,CF2,O]、[B76;c-Pr,CH2,O,CH2]、[B77;c-Pr,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B78;c-Pr,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B79;c-Pr,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B80;c-Pr,CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B81;CH2(c-Pr),CH2,CH2,CH2]、[B82;CH2(c-Pr),O,CH2,O]、[B83;CH2(c-Pr),O,CF2,O]、[B84;CH2(c-Pr),CH2,O,CH2]、[B85;CH2(c-Pr),C(CH3)2,CH2,CH2]、[B86;CH2(c-Pr),CH2,CH2,C(CH3)2]、[B87;CH2(c-Pr),C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B88;CH2(c-Pr),CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B89;Bn,CH2,CH2,CH2]、[B90;Bn,O,CH2,O]、[B91;Bn,O,CF2,O]、[B92;Bn,CH2,O,CH2]、[B93;Bn,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B94;Bn,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B95;Bn,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B96;Bn,CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B97;Ph,CH2,CH2,CH2]、[B98;Ph,O,CH2,O]、[B99;Ph,O,CF2,O]、[B100;Ph,CH2,O,CH2]、[B101;Ph,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B102;Ph,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B103;Ph,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B104;Ph,CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B105;2-Py,CH2,CH2,CH2]、[B106;2-Py,O,CH2,O]、[B107;2-Py,O,CF2,O]、[B108;2-Py,CH2,O,CH2]、[B109;2-Py,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B110;2-Py,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B111;2-Py,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B112;2-Py,CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B113;3-Py,CH2,CH2,CH2]、[B114;3-Py,O,CH2,O]、[B115;3-Py,O,CF2,O]、[B116;3-Py,CH2,O,CH2]、[B117;3-Py,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B118;3-Py,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B119;3-Py,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B120;3-Py,CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B121;4-Py,CH2,CH2,CH2]、[B122;4-Py,O,CH2,O]、[B123;4-Py,O,CF2,O]、[B124;4-Py,CH2,O,CH2]、[B125;4-Py,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B126;4-Py,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B127;4-Py,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B128;4-Py,CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B129;2-Pyrimidyl,CH2,CH2,CH2]、[B130;2-Pyrimidyl,O,CH2,O]、[B131;2-Pyrimidyl,O,CF2,O]、[B132;2-Pyrimidyl,CH2,O,CH2]、[B133;2-Pyrimidyl,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B134;2-Pyrimidyl,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B135;2-Pyrimidyl,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B136;2-Pyrimidyl,CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B137;4-Pyrimidyl,CH2,CH2,CH2]、[B138;4-Pyrimidyl,O,CH2,O]、[B139;4-Pyrimidyl,O,CF2,O]、[B140;4-Pyrimidyl,CH2,O,CH2]、[B141;4-Pyrimidyl,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B142;4-Pyrimidyl,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B143;4-Pyrimidyl,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B144;4-Pyrimidyl,CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B145;2-Pyradinyl,CH2,CH2,CH2]、[B146;2-Pyradinyl,O,CH2,O]、[B147;2-Pyradinyl,O,CF2,O]、[B148;2-Pyradinyl,CH2,O,CH2]、[B149;2-Pyradinyl,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B150;2-Pyradinyl,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B151;2-Pyradinyl,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B152;2-Pyradinyl,CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B153;2-furyl,CH2,CH2,CH2]、[B154;2-furyl,O,CH2,O]、[B155;2-furyl,O,CF2,O]、[B156;2-furyl,CH2,O,CH2]、[B157;2-furyl,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B158;2-furyl,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B159;2-furyl,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B160;2-furyl,CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B161;3-furyl,CH2,CH2,CH2]、[B162;3-furyl,O,CH2,O]、[B163;3-furyl,O,CF2,O]、[B164;3-furyl,CH2,O,CH2]、[B165;3-furyl,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B166;3-furyl,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B167;3-furyl,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B168;3-furyl,CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B169;2-thienyl,CH2,CH2,CH2]、[B170;2-thienyl,O,CH2,O]、[B171;2-thienyl,O,CF2,O]、[B172;2-thienyl,CH2,O,CH2]、[B173;2-thienyl,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B174;2-thienyl,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B175;2-thienyl,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B176;2-thienyl,CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B177;3-thienyl,CH2,CH2,CH2]、[B178;3-thienyl,O,CH2,O]、[B179;3-thienyl,O,CF2,O]、[B180;3-thienyl,CH2,O,CH2]、[B181;3-thienyl,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B182;3-thienyl,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B183;3-thienyl,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B184;3-thienyl,CH(CH3),CH2,C(CH3)2]、[B185;NMe2,CH2,CH2,CH2]、[B186;NMe2,O,CH2,O]、[B187;NMe2,O,CF2,O]、[B188;NMe2,CH2,O,CH2]、[B189;NMe2,C(CH3)2,CH2,CH2]、[B190;NMe2,CH2,CH2,C(CH3)2]、[B191;NMe2,C(CH3)2,CH2,CH(CH3)]、[B192;NMe2,CH(CH3),CH2,C(CH3)2].
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが１であり、Ｒ2A、Ｒ2B、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX29と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが２であり、Ｒ2A、Ｒ2B、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX30と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが０であり、Ｒ2Aがメチル基であり、Ｒ2B、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX31と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが１であり、Ｒ2Aがメチル基であり、Ｒ2B、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX32と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが２であり、Ｒ2Aがメチル基であり、Ｒ2B、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX33と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが０であり、Ｒ2Bがメチル基であり、Ｒ2A、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX34と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが１であり、Ｒ2Bがメチル基であり、Ｒ2A、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX35と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが２であり、Ｒ2Bがメチル基であり、Ｒ2A、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX36と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが０であり、Ｒ2Cがメチル基であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX37と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが１であり、Ｒ2Cがメチル基であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX38と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが２であり、Ｒ2Cがメチル基であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX39と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが０であり、Ｒ2Dがメチル基であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Cがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX40と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが１であり、Ｒ2Dがメチル基であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Cがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX41と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが２であり、Ｒ2Dがメチル基であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Cがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX42と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが０であり、Ｒ2Aが塩素原子であり、Ｒ2B、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX43と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが１であり、Ｒ2Aが塩素原子であり、Ｒ2B、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX44と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが２であり、Ｒ2Aが塩素原子であり、Ｒ2B、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX45と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが０であり、Ｒ2Bが塩素原子であり、Ｒ2A、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX46と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが１であり、Ｒ2Bが塩素原子であり、Ｒ2A、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX47と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが２であり、Ｒ2Bが塩素原子であり、Ｒ2A、Ｒ2C、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX48と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが０であり、Ｒ2Cが塩素原子であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX49と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが１であり、Ｒ2Cが塩素原子であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX50と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが２であり、Ｒ2Cが塩素原子であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Dがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX51と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが０であり、Ｒ2Dが塩素原子であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Cがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX52と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが１であり、Ｒ2Dが塩素原子であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Cがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX53と記す）。
　式（Ｂ－１）で表される化合物において、ｎが２であり、Ｒ2Dが塩素原子であり、Ｒ2A、Ｒ2B、及びＲ2Cがそれぞれ水素原子であり、Ｒ1、Ｄ1、Ｄ2及びＤ3の組合せが、組合せＢに記載のいずれかの組合せである化合物（以下、化合物群SX54と記す）。
　次に製剤例を示す。なお、部は重量部を表す。また、本化合物Ｓは、化合物群SX1～SX54に記載の化合物を表す。
製剤例１
　ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩及びシリカの混合物（重量比１：１）３５部と、本化合物Ｓのいずれか１種１０部と、水５５部とを混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
製剤例２
　本化合物Ｓのいずれか１種５０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部、及びシリカ４５部を粉砕混合することにより、製剤を得る。
製剤例３
　本化合物Ｓのいずれか１種５部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル９部、ポリオキシエチレンデシルエーテル（エチレンオキシド付加数：５）５部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部、及びキシレン７５部を混合することにより、製剤を得る。
製剤例４
　本化合物Ｓのいずれか１種２部、シリカ１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部、及びカオリンクレー６５部を粉砕混合し、適当量の水を加えて混練し、造粒機で造粒した後、乾燥することにより、製剤を得る。
製剤例５
　本化合物Ｓのいずれか１種１０部を、ベンジルアルコール１８部とDMSO９部との混合物に混合し、そこに６．３部のGERONOL（登録商標） TE250、 Ethylan（登録商標） NS-500LQ ２．７部、及びソルベントナフサ ５４部を加え、混合して製剤を得る。
　次に、試験例を示す。
　試験例３、試験例５及び試験例６における無処理区とは、本化合物を含有するＤＭＳＯ希釈液の代わりにＤＭＳＯを分注する以外は各々の試験例に記載されたのと同じ条件で行った試験区を表す。試験例７及び試験例１５における無処理とは、本化合物を含有するＤＭＳＯ希釈液の代わりにＤＭＳＯを分注する以外は各々の試験例に記載されたのと同じ条件で行った試験を表す。また、試験例８、試験例９、試験例１０及び試験例１１における無処理とは、本化合物を含む製剤の水希釈液の散布を行わなかったことを意味する。
試験例１　コムギ葉枯病菌（Septoria tritici）に対する防除試験
　本化合物を１５０ｐｐｍ含有するようにＤＭＳＯで希釈し、タイタープレート（９６ウェル）に１μＬ分注した後、あらかじめコムギ葉枯病菌の胞子を接種したＹＢＧ培地を１５０μＬ分注する。このプレートを３日間、１８℃で培養しコムギ葉枯病菌を増殖させたのち、タイタープレートの各ウェルの５５０ｎｍの吸光度を測定し、その値をコムギ葉枯病菌の生育度とする。その結果、各々の本化合物は植物病害防除効果を示す。
試験例２　トウモロコシ黒穂病菌（Ustilago ｍaydis）に対する防除試験
　本化合物を１５０ｐｐｍ含有するようにＤＭＳＯで希釈し、タイタープレート（９６ウェル）に１μＬ分注した後、あらかじめトウモロコシ黒穂病菌の胞子を接種したジャガイモ煎汁液体培地（ＰＤＢ培地）を１５０μＬ分注する。このプレートを４日間、１８℃で培養しトウモロコシ黒穂病菌を増殖させたのち、タイタープレートの各ウェルの５５０ｎｍの吸光度を測定し、その値をトウモロコシ黒穂病菌の生育度とする。その結果、各々の本化合物は植物病害防除効果を示す。
試験例３　オオムギ雲形病菌（Rhynchosporium secalis）に対する防除試験
　本化合物７７を１５０ｐｐｍ含有するようにＤＭＳＯで希釈し、タイタープレート（９６ウェル）に１μＬ分注した後、あらかじめオオムギ雲形病菌の胞子を接種したジャガイモ煎汁液体培地（ＰＤＢ培地）を１５０μＬ分注した。このプレートを７日間、１８℃で培養しオオムギ雲形病菌を増殖させたのち、タイタープレートの各ウェルの５５０ｎｍの吸光度を測定し、その値をオオムギ雲形病菌の生育度とした。その結果、上記の本化合物を処理した区における生育度は、無処理区における生育度の５０％以下であった。
試験例４　キュウリ灰色かび病菌（Botrytis cinerea）に対する防除試験
　本化合物を１５０ｐｐｍ含有するようにＤＭＳＯで希釈し、タイタープレート（９６ウェル）に１μＬ分注した後、あらかじめキュウリ灰色かび病菌の胞子を接種した完全培地を１５０μＬ分注する。このプレートを４日間、１８℃で培養しキュウリ灰色かび病菌を増殖させたのち、タイタープレートの各ウェルの５５０ｎｍの吸光度を測定し、その値をキュウリ灰色かび病菌の生育度とする。その結果、各々の本化合物は植物病害防除効果を示す。
試験例５　モモ黒星病菌（Cladosporium carpophilum）に対する防除試験
　本化合物７７を１５０ｐｐｍ含有するようにＤＭＳＯで希釈し、タイタープレート（９６ウェル）に１μＬ分注した後、あらかじめモモ黒星病菌の胞子を接種したジャガイモ煎汁液体培地（ＰＤＢ培地）を１５０μＬ分注した。このプレートを５日間、１８℃で培養しモモ黒星病菌を増殖させたのち、タイタープレートの各ウェルの５５０ｎｍの吸光度を測定し、その値をモモ黒星病菌の生育度とした。その結果、上記の本化合物を処理した区における生育度は、無処理区における生育度の５０％以下であった。
試験例６　イネごま葉枯病菌（Cochliobolus miyabeanus）に対する防除試験
　本化合物７７を１５０ｐｐｍ含有するようにＤＭＳＯで希釈し、タイタープレート（９６ウェル）に１μＬ分注した後、あらかじめイネごま葉枯病菌の胞子を接種したＹＢ液体培地を１５０μＬ分注した。このプレートを３日間、２３℃で培養しイネごま葉枯病菌を増殖させたのち、タイタープレートの各ウェルの５５０ｎｍの吸光度を測定し、その値をイネごま葉枯病菌の生育度とした。その結果、上記の本化合物を処理した区における生育度は、無処理区における生育度の５０％以下であった。
試験例７　ダイズさび病（Phakopsora pachyrhizi）に対する防除試験
　ダイズ（品種：黒千石）の本葉を直径１ｃｍに切り抜きリーフディスクを作製した。２４ウェルマイクロプレートの各ウェルに寒天培地（寒天濃度１．２％）を１ｍＬずつ分注した後、各ウェルの寒天培地の上に、当該リーフディスクを１枚ずつ置いた。０．５μＬのソルポール（登録商標）１２００ＫＸ、ＤＭＳＯ ４．５μＬ及びキシレン５μＬの混合物に、供試化合物を１００００ｐｐｍ含有するＤＭＳＯ溶液２０μＬを加えて混合した。得られた混合物をイオン交換水で希釈して供試化合物を所定濃度含有する混合物を調製した。得られた混合物を、リーフディスク１枚につき１０μＬ散布した。１日後に、ミトコンドリアチトクロームｂタンパク質にＦ１２９Ｌのアミノ酸置換を有するダイズさび病菌（Phakopsora pachyrhizi）の胞子の水懸濁液 (１．０×１０5/ｍＬ)を、リーフディスク上に噴霧接種した。接種後、人工気象器内(６時間点灯、１８時間消灯、温度２３℃、湿度６０％)に置いた。１日後、リーフディスクの表面の水滴が無くなるまで風乾させ、再び人工気象器内に１２日間置いた。その後、ダイズさび病の病斑面積を調査した。その結果、所定濃度を５０ｐｐｍとし、供試化合物として本化合物１、２、３、４、５、６、７、８、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１７、１８、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２８、２９、３０、３３、３４、３６、３７、３８、３９、４０、４５、４６、６２、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７３、７４、７６、又は７８のいずれか１つを処理したリーフディスクの病斑面積は、いずれも無処理のリーフディスクの病斑面積の３０％以下であった。
試験例８　オオムギ網斑病（Pyrenophora teres）に対する防除試験
　プラスチックポットに土壌を詰め、そこにオオムギ（品種；ニシノホシ）を播種し、温室で７日間栽培した。製剤例１に記載の方法に準じて製剤化された本化合物１、３、２１、４１、又は４４を、濃度が２００ｐｐｍとなるように水と混合した。得られた混合物を、上記オオムギの葉面に充分付着するように茎葉散布した。散布後オオムギを風乾し、１日後にオオムギ網斑病菌胞子の水懸濁液を噴霧接種した。接種後オオムギを昼間２３℃、夜間２０℃の温室内で多湿下に３日間置き、次に温室内で７日間栽培した後、病斑面積を調査した。その結果、上記の各々の本化合物を処理したオオムギにおける病斑面積はいずれも、無処理のオオムギにおける病斑面積の３０％以下であった。
試験例９　コムギさび病（Puccinia recondita）に対する防除試験
　プラスチックポットに土壌を詰め、そこにコムギ（品種；シロガネ）を播種し、温室内で９日間栽培した。製剤例１に記載の方法に準じて製剤化された本化合物１２、１７、又は３９を濃度が２００ｐｐｍとなるように水と混合し、得られた混合物を、上記コムギの葉面に充分付着するように茎葉散布した。散布後コムギを風乾し、２０℃、照明下で５～７日間栽培した後、コムギさび病菌の胞子をふりかけ接種した。接種後コムギを２３℃、暗黒多湿下に１日間置いた後、２０℃、照明下で８日間栽培し、病斑面積を調査した。その結果、上記の各々の本化合物を処理したコムギにおける病斑面積はいずれも、無処理のコムギにおける病斑面積の３０％以下であった。
試験例１０　コムギ葉枯病（Septoria tritici）に対する防除試験
　プラスチックポットに土壌を詰め、そこにコムギ（品種；アポジー）を播種し、温室内で１０日間栽培した。製剤例１に記載の方法に準じて製剤化された本化合物１、２、３、４、１２、２２、２３、２６、２８、４３、４４、５３、５４、５５、６１、６２、又は６５を濃度が２００ｐｐｍとなるように水と混合し、得られた混合物を、上記コムギの葉面に充分付着するように茎葉散布した。散布後コムギを風乾し、４日後にコムギ葉枯病菌の胞子を含む水懸濁液を噴霧接種した。接種後コムギを１８℃多湿下に３日間置き、次に照明下で１４日から１８日間栽培した後、病斑面積を調査した。その結果、上記の各々の本化合物を処理したコムギにおける病斑面積はいずれも、無処理のコムギにおける病斑面積の３０％以下であった。
試験例１１　ダイズさび病（Phakopsora pachyrhizi）に対する防除試験
　プラスチックポットに土壌を詰め、そこにダイズ（品種；黒千石）を播種し、温室内で１０～１４日間生育させた。製剤例１に記載の方法に準じて製剤化された本化合物３、４、１１、１２、１３、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、３６、４５、４６、５４、６２、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７７、７８、７９、又は８０を濃度が２００ｐｐｍとなるように水と混合し、得られた混合物を、上記ダイズの葉面に充分付着するように茎葉散布した。散布後ダイズを風乾し、２～５日後にダイズさび病菌胞子の水懸濁液を噴霧接種した。接種後ダイズを昼間２３℃、夜間２０℃の温室内で多湿下に１～２日間置き、次に温室内で１２日間栽培した後、病斑面積を調査した。その結果、上記の各々の本化合物を処理したダイズにおける病斑面積はいずれも、無処理のダイズにおける病斑面積の３０％以下であった。
試験例１２　ダイズさび病（Phakopsora pachyrhizi）に対する防除試験
　プラスチックポットに土壌を詰め、そこにダイズ（品種；黒千石）を播種し、温室内で１０日間生育させ、ダイズさび病菌の胞子を含む水懸濁液を噴霧接種する。接種後ダイズを昼間２３℃、夜間２０℃の温室内で多湿下に１日間置き、次に温室で２日間栽培した後、製剤例１に記載の方法に準じて製剤化された本化合物を濃度が２００ｐｐｍとなるように水と混合し、得られた混合物を、上記ダイズの葉面に充分付着するように茎葉散布する。散布後ダイズを風乾し、温室内で８日間栽培した後、病斑面積を調査する。その結果、各々の本化合物は植物病害防除効果を示す。
試験例１３　ダイズ斑点病（Cercospora sojina）に対する防除試験
　プラスチックポットに土壌を詰め、そこにダイズ（品種；タチナガハ）を播種し、温室内で１３日間生育させる。製剤例１に記載の方法に準じて製剤化された本化合物を濃度が２００ｐｐｍとなるように水と混合し、得られた混合物を、上記ダイズの葉面に充分付着するように茎葉散布する。散布後ダイズを風乾し、１日後にダイズ斑点病菌胞子の水懸濁液を噴霧接種する。接種後ダイズを昼間２３℃、夜間２０℃の温室内で多湿下に３日間置き、次に温室内で１６日間栽培した後、病斑面積を調査する。その結果、各々の本化合物は植物病害防除効果を示す。
試験例１４　トマト輪紋病（Alternaria solani）に対する防除試験
　プラスチックポットに土壌を詰め、そこにトマト（品種；パティオ）を播種し、温室内で２０日間生育させる。製剤例１に記載の方法に準じて製剤化された本化合物を濃度が２００ｐｐｍとなるように水と混合し、得られた混合物を、上記トマトの葉面に充分付着するように茎葉散布する。散布後トマトを風乾し、１日後にトマト輪紋病菌胞子の水懸濁液を噴霧接種する。接種後トマトを１８℃、多湿下に６日間置いた後、病斑面積を調査する。その結果、各々の本化合物は植物病害防除効果を示す。
試験例１５　ダイズさび病菌（Phakopsora pachyrhizi）に対する防除試験
　供試化合物を１５０ｐｐｍ含有するようにＤＭＳＯで希釈し、タイタープレート（９６ウェル）に１μＬ分注した後、あらかじめダイズさび病菌の胞子を懸濁したダイズさび病菌胞子の水懸濁液（１．０×１０4／ｍＬ）を１４９μＬ分注した。このプレートを数時間２３℃で培養した後、ダイズさび病菌の発芽胞子を数えた。その結果、処理濃度１ｐｐｍにおいて、供試化合物として本化合物１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７３、７４、７５、７６、７７、７８、７９、又は８０のいずれか１つを含むウェルの発芽胞子数は、いずれも無処理のウェルの発芽胞子数の５０％以下であった。
　本化合物Ｙは、植物病害に対して防除効果を有し、植物病害防除に用いることができる。

Claims (11)

  1. 　式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     〔式中、
    　Ｒ1は、群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ２－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい３－７員非芳香族複素環基、群Ｃより選ばれる１以上の置換基を有しているメチル基、Ｃ６－Ｃ１０アリール基、５－１０員芳香族複素環基｛該Ｃ６－Ｃ１０アリール基、及び該５－１０員芳香族複素環基は、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、又はＮＲ29Ｒ30を表し、
    　ｎは、０、１、又は２を表し、
    　Ｒ2は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、ＯＲ6、ＳＲ7、Ｓ（Ｏ）Ｒ8、Ｓ（Ｏ）2Ｒ9、ＮＲ10Ｒ11、Ｃ（Ｏ）Ｒ12、ニトロ基、シアノ基、又はハロゲン原子を表し、
    　ｐは、０、１、又は２を表し、
    　ｐが２である場合、２つのＲ2は同一又は異なっていてもよく、
    　Ｒ3は、群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、３－８員非芳香族複素環基｛該Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、及び該３－８員非芳香族複素環基は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、フェニル基、５－６員芳香族複素環基｛該フェニル基、及び該５－６員芳香族複素環基は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、ＯＲ13、ＳＲ14、Ｓ（Ｏ）Ｒ15、Ｓ（Ｏ）2Ｒ16、ＮＲ17Ｒ18、Ｃ（Ｏ）Ｒ19、Ｃ（Ｒ20）＝ＮＯＲ21、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシ基、又はハロゲン原子を表し、
    　ｑは、１、２、又は３を表し、
    　ｑが２又は３である場合、２つ又は３つのＲ3は同一又は異なっていてもよく、
    　Ｒ4及びＲ5は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、ＯＲ22、ＳＲ23、Ｓ（Ｏ）Ｒ24、Ｓ（Ｏ）2Ｒ25、ＮＲ26Ｒ27、Ｃ（Ｏ）Ｒ28、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
    　Ｒ6、Ｒ7、Ｒ10、Ｒ22、Ｒ23、Ｒ26、及びＲ29は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ8、Ｒ9、Ｒ24、Ｒ25、及びＲ30は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
    　Ｒ11、及びＲ27は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、（Ｃ１－Ｃ６アルキル）カルボニル基、（Ｃ１－Ｃ６アルコキシ）カルボニル基｛該（Ｃ１－Ｃ６アルキル）カルボニル基、及び該（Ｃ１－Ｃ６アルコキシ）カルボニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、又は水素原子を表し、
    　Ｒ12、Ｒ19、及びＲ28は、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノ基、又はＣ２－Ｃ８ジアルキルアミノ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノ基、及び該Ｃ２－Ｃ８ジアルキルアミノ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝を表し、
    　Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16、及びＲ21は、同一又は相異なり、群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、３－８員非芳香族複素環基｛該Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、及び該３－８員非芳香族複素環基は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、フェニル基、又は５－６員芳香族複素環基｛該フェニル基、及び該５－６員芳香族複素環基は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を表し、
    　Ｒ17は、群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、３－８員非芳香族複素環基｛該Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、及び該３－８員非芳香族複素環基は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、フェニル基、５－６員芳香族複素環基｛該フェニル基、及び該５－６員芳香族複素環基は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、（Ｃ１－Ｃ６アルキル）カルボニル基、又は（Ｃ１－Ｃ６アルコキシ）カルボニル基｛該（Ｃ１－Ｃ６アルキル）カルボニル基、及び該（Ｃ１－Ｃ６アルコキシ）カルボニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝を表し、
    　Ｒ18及びＲ20は、同一又は相異なり、群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
    　隣接するＲ3とＲ4は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、ベンゼン環、又は５－６員芳香族複素環｛該ベンゼン環、及び該５－６員芳香族複素環は、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成していてもよく、
    　隣接する２つのＲ3とＲ3は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、ベンゼン環、又は５－６員芳香族複素環｛該ベンゼン環、及び該５－６員芳香族複素環は、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成していてもよい。
    　群Ａ：Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、｛該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、及び該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、３－８員非芳香族複素環基｛該Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、及び該３－８員非芳香族複素環基は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、５－６員芳香族複素環基｛該フェニル基及び該５－６員芳香族複素環基は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、及びヒドロキシ基からなる群。
    　群Ｂ：オキソ基、チオキソ基、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、及び該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
    　群Ｃ：Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、及び該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、３－８員非芳香族複素環基｛該Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、及び該３－８員非芳香族複素環基は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、及び５－６員芳香族複素環基｛該フェニル基及び該５－６員芳香族複素環基は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝からなる群。
    　群Ｄ：Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノ基、Ｃ２－Ｃ８ジアルキルアミノ基、（Ｃ１－Ｃ６アルキル）カルボニル基、（Ｃ１－Ｃ６アルコキシ）カルボニル基、（Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノ）カルボニル基、（Ｃ２－Ｃ８ジアルキルアミノ）カルボニル基、（Ｃ１－Ｃ６アルキル）カルボニルアミノ基、（Ｃ１－Ｃ６アルコキシ）カルボニルアミノ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノ基、該Ｃ２－Ｃ８ジアルキルアミノ基、該（Ｃ１－Ｃ６アルキル）カルボニル基、該（Ｃ１－Ｃ６アルコキシ）カルボニル基、該（Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノ）カルボニル基、該（Ｃ２－Ｃ８ジアルキルアミノ）カルボニル基、該（Ｃ１－Ｃ６アルキル）カルボニルアミノ基、及び該（Ｃ１－Ｃ６アルコキシ）カルボニルアミノ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｅ：Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、及び該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。〕
    で示される化合物若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩を植物又は植物を栽培する土壌に処理することによる植物病害防除方法。
  2. 　請求項１において、式（Ｉ）で示される化合物若しくはそのＮオキシド、又はそれらの塩が、Ｒ1が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ２－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、又は群Ｃより選ばれる１以上の置換基を有しているメチル基である化合物若しくはそのＮオキシド、又はそれらの塩である、請求項１に記載の方法。
  3. 　請求項１又は請求項２において、式（Ｉ）で示される化合物若しくはそのＮオキシド、又はそれらの塩が、Ｒ1がＣ２－Ｃ６鎖式炭化水素基であり、Ｒ2が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又はハロゲン原子であり、Ｒ3が群Ａより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ＯＲ13、ＳＲ14、Ｓ（Ｏ）Ｒ15、Ｓ（Ｏ）2Ｒ16、ＮＲ17Ｒ18、Ｃ（Ｏ）Ｒ19、Ｃ（Ｒ20）＝ＮＯＲ21、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシ基、又はハロゲン原子であり、隣接する２つのＲ3とＲ3が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、又は５－６員非芳香族複素環｛該Ｃ５－Ｃ６脂環式炭化水素、及び該５－６員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝を形成してもよく、Ｒ4及びＲ5が、同一又は相異なり、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物若しくはそのＮオキシド、又はそれらの塩である、請求項１に記載の方法。
  4. 　植物病害を防除するための、請求項１～３のいずれかに記載の式（Ｉ）で示される化合物若しくはそのＮオキシド、又はそれらの塩の使用。
  5. 　請求項１～３のいずれかに記載の式（Ｉ）で示される化合物若しくはそのＮオキシド、又はそれらの塩を、ダイズ又はダイズを栽培する土壌に処理することによるダイズさび病菌の防除方法。
  6. 　式（ＩＩ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     〔式中、
    　Ｒ1aは、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ３鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいシクロプロピル基、フェニル基、又は５－６員芳香族複素環基｛該フェニル基及び該５－６員芳香族複素環基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝を表し、
    　Ｒ3aは、Ｃ１－Ｃ３アルキル基、Ｃ１－Ｃ３アルコキシ基、シクロプロピル基｛該シクロプロピル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、又はハロゲン原子を表し、
    　ｑａは、１、２、又は３を表し、
    　ｑａが２又は３である場合、２つ又は３つのＲ3aは同一又は異なっていてもよく、
    　Ｒ4a及びＲ5aは、水素原子を表す。〕
    で示される化合物若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩。
  7. 　請求項６に記載の化合物若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩と不活性担体とを含有する農薬組成物。
  8. 　群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分、並びに、請求項６に記載の化合物若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩を含有する組成物：
    　　群（ａ）：殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群；
    　　群（ｂ）：殺菌活性成分；
    　　群（ｃ）：植物成長調整成分；
    　　群（ｄ）：忌避成分。
  9. 　請求項６に記載の化合物若しくはそのＮオキシド若しくはそれらの塩の有効量又は請求項８に記載の組成物の有効量を植物又は植物を栽培する土壌に処理することによる植物病害防除方法。
  10. 　植物病害を防除するための、請求項６に記載の化合物若しくはそのＮオキシド若しくはそれらの塩又は請求項８に記載の組成物の使用。
  11. 　請求項６に記載の化合物若しくはそのＮオキシド若しくはそれらの塩の有効量又は請求項８に記載の組成物の有効量を保持している種子又は栄養生殖器官。
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