WO2023149792A1 - Способ переработки силикатных и алюмосиликатных горных пород - Google Patents

Способ переработки силикатных и алюмосиликатных горных пород Download PDF

Info

Publication number
WO2023149792A1
WO2023149792A1 PCT/KZ2022/000008 KZ2022000008W WO2023149792A1 WO 2023149792 A1 WO2023149792 A1 WO 2023149792A1 KZ 2022000008 W KZ2022000008 W KZ 2022000008W WO 2023149792 A1 WO2023149792 A1 WO 2023149792A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
ammonium
ammonia
sintering
solution
sulfate
Prior art date
Application number
PCT/KZ2022/000008
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Мухтар Еркынович ДЖАКИШЕВ
Бауржан Оразович ДУЙСЕБАЕВ
Асхат Беркутович ЖАКУПОВ
Жаббаргали Ускенбаевич КЕСИКБАЕВ
Константин Дмитриевич ПОЛИНОВСКИЙ
Original Assignee
Товарищество С Ограниченной Ответственностью "Isl Metals Group"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Товарищество С Ограниченной Ответственностью "Isl Metals Group" filed Critical Товарищество С Ограниченной Ответственностью "Isl Metals Group"
Publication of WO2023149792A1 publication Critical patent/WO2023149792A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F5/00Compounds of magnesium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/14Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
    • C22B1/16Sintering; Agglomerating

Definitions

  • the invention relates to the field of chemical technology of inorganic substances and can be used in cases where it is necessary to separate products containing oxides and hydroxides of silicon and various metals into separate components.
  • a known method for producing magnesium oxide from serpentinite (RF patent No. 2011638 MIC C01F 5/00, publ. 04/30/1994), which consists in the fact that serpentinite is alloyed with ammonium sulfate at 250...400 °C.
  • the fusion product is leached with water, after which impurities of Ca, Fe, Ni, Co, Si, Ca, etc. are removed from the resulting magnesium sulfate solution by precipitating them in the form of hydroxides by fractional neutralization.
  • the precipitate is separated by filtration, and Mg (OH) 2 is first precipitated from the filtrate by treating it with ammonia at pH 10.0 ... 10.5, and then magnesium carbonate is precipitated at pH 11.0 ... 11.5 with ammonium carbonate.
  • both precipitates are washed from the sulfate ion and subjected to heat treatment at 750 °C to obtain magnesium oxide.
  • the solution (N UhSC) obtained at the stage of precipitation of Mg(OH)2 is evaporated, granulated and sent to the stage of sintering with serpentinite, and the ammonia released at this stage is condensed and recycled to the stage of precipitation of Mg(OH)2.
  • Degree of precipitation of Mg(OH) 2 is 98...100%.
  • the disadvantage of this method is that silicon precipitates from solution in the form of difficult-to-filter hydroxide, and the silicon-containing precipitate is not recycled.
  • serpentinite There is also a method for processing serpentinite (RF patent No. 2241670 IPC C01F5 / 30, C25SZ / 04, C01B7 / 01, CO1V33 / 14, bull. No. 34 dated 12/10/2004), which includes leaching serpentinite with hydrochloric acid to obtain a suspension containing dissolved chlorides magnesium and insoluble silicon dioxide. The suspension is separated into liquid (magnesium chloride solution) and solid (silicon dioxide) phases.
  • Magnesium chloride solution is purified from impurities by neutralization, precipitated impurities - hydroxides of iron, nickel and chromium - are separated, magnesium chloride solution is processed to obtain dehydrated carnallite, from which magnesium, anode chlorine and spent electrolyte are obtained by electrolysis.
  • the carbon-containing charge prepared from silicon dioxide is chlorinated with chlorine, the resulting silicon tetrachloride is purified and subjected to vapor-phase hydrolysis to obtain aerosil and hydrogen chloride, which is directed to the preparation of dehydrated carnallite, after which hydrogen chloride is absorbed by water and the resulting hydrochloric acid leach serpentinite.
  • the invention makes it possible to successfully utilize the silicon-containing precipitate, but does not solve the problem of filtering the silicon-containing precipitate from the suspension, which is a disadvantage of this method.
  • the closest of the known analogues in terms of technical essence and the achieved result is a method for separating silicon-iron-copper-nickel concentrate by the ammonium fluoride method into individual oxides (Dyachenko A.N., Kraidenko R.I. Separation of silicon-iron-copper-nickel concentrate by the ammonium fluoride method on individual oxides // Bulletin of the Tomsk Polytechnic University, 2007. V. 311. No. 3 - pp. 38-41).
  • fluorination of silicon-iron-copper-nickel concentrate is carried out in a melt of ammonium hydrofluoride in the temperature range of 126...240 °C, resulting in the formation of complex silicon fluoride compounds (NH ⁇ SiFe, copper CuF2-HF, nickel (NH4) 2NiF4 and iron (NFUbFeFe.
  • NF ⁇ SiFe complex silicon fluoride compounds
  • the fluorinated mixture is heated at a temperature of 320 ... 350 ° C
  • ammonium hexafluorosilicate (NF ⁇ SiFe) evaporates, resulting in desiliconization of the initial mixture.
  • the remaining copper, nickel and iron fluorides are treated with water vapor at a temperature of 100.
  • nickel fluoride does not react with water vapor, and copper and iron fluorides undergo pyrohydrolysis and turn into oxide form.
  • nickel fluoride remains in solution, while iron and copper oxides precipitate.
  • iron and copper oxides are again treated with ammonium fluorides to obtain complex fluorides.
  • a mixture of iron and copper fluorides is treated with ammonia water.As a result of the reaction, iron hydroxide precipitates, and copper fluoride passes into the form of soluble ammonia. This method allows you to successfully separate the concentrate into components and utilize the silicon-containing precipitate.
  • the objective of the invention is to create a method that allows waste-free processing of silicate and aluminosilicate rocks, intermediate products and production waste and utilize almost all components of the feedstock in the form of commercial products.
  • the technical result that will be obtained from the use of the invention is to isolate individual components in the form of marketable products and highly liquid intermediate products.
  • the technical result is achieved when implementing the proposed method due to the fact that the original product is crushed, sintered sequentially with ammonium hydrofluoride or ammonium fluoride at 100...250 °C and with ammonium sulfate or hydrosulfate at 200...500 °C or simultaneously with a mixture of hydrofluoride and ammonium sulfate/hydrosulfate with a gradual increase in temperature from 100...250 to 250..500 °C, with the formation of gaseous and solid sintering products.
  • Gaseous reaction products (ammonia, water vapor, volatile fluorometallates and/or ammonium hexafluorosilicate) are captured, after which, as a result of the interaction of ammonia and ammonium hexafluorosilicate solutions obtained in the process of gas capture, easily filtered silicic acid is precipitated, from which highly dispersed silicon dioxide (“white carbon black”) is obtained by calcination ”), and the resulting ammonium fluoride mother liquor is evaporated to form crystalline ammonium bifluoride, which is returned to the sintering stage, and gaseous ammonia, which is captured and returned to the neutralization stage.
  • ammonia ammonia, water vapor, volatile fluorometallates and/or ammonium hexafluorosilicate
  • the solid sintered product is leached with water, after which the resulting sulfate solution is subjected to stepwise neutralization with caustic magnesite or basic magnesium carbonate and/or ammonium carbonate and ammonia formed in the sintering step, successively precipitating iron, aluminum and magnesium (partially also sodium and potassium), in in the form of poorly soluble compounds, the precipitates of which are separated by filtration, and the mother liquor, consisting mainly of an ammonium sulfate solution, is evaporated, granulated and returned to the sintering stage, and the carbon dioxide and/or ammonia released at this stage is captured and returned to the neutralization stage.
  • caustic magnesite or basic magnesium carbonate and/or ammonium carbonate and ammonia formed in the sintering step successively precipitating iron, aluminum and magnesium (partially also sodium and potassium), in in the form of poorly soluble compounds, the precipitates of which are separated by filtration, and the mother liquor, consisting mainly of an ammoni
  • non-ferrous metal impurities are removed from the sulfate solution by one or more of the following methods: sorption, extraction, membrane separation, precipitation in the form of sparingly soluble compounds.
  • An additional technical result is achieved by the fact that impurities of rare and scattered metals are removed from the ammonium hexafluorosilicate solution before its ammonia decomposition by one or more of the following methods: sorption, extraction or membrane separation, stage-by-stage neutralization.
  • an insoluble residue mainly consisting of calcium sulfate
  • it is used as a raw material for the production of building gypsum, and if valuable components (sulfides and sulfates of non-ferrous metals, native elements, etc.) are present in the insoluble residue during leaching of the sinter, it is additionally treated with an ammonium carbonate solution in order to convert calcium sulfate to carbonate, with the formation of a carbonate cake, which is then dissolved in acid.
  • strontium and lead are extracted from the product of carbonate cake dissolution in acid by sorption or extraction or selective precipitation methods.
  • silicon is utilized in the form of highly dispersed dioxide (“white soot”), which serves as a filler for the production of rubber products.
  • Aluminum is utilized in the form of technical alumina, which serves as a raw material for the production of sorbents and abrasives.
  • Iron is utilized in the form of highly dispersed FeO3 oxide, which serves as a raw material for the production of pigments and abrasives.
  • Calcium is utilized in the form of sulfate, which serves as a raw material for the production of building gypsum, or is converted into carbonate by treatment with an ammonium carbonate solution for the purpose of subsequent separation of impurities of valuable components from it (strontium, barium, lead, etc.).
  • Sodium and potassium are utilized in the form of sulfates, which serve as raw materials in various chemical and metallurgical industries (potassium sulfate is also in the form of fertilizer).
  • Magnesium is utilized in the form of basic carbonate (the so-called “white magnesia”), which serves as a raw material for the production of the Neuvel heat insulator, or oxide, which serves as a raw material for the chemical (caustic magnesite) or refractory industry (metallurgical magnesite).
  • More valuable components nickel, cobalt, manganese, chromium, and other metals
  • nickel, cobalt, manganese, chromium, and other metals are isolated from the solution at different stages of neutralization by membrane separation, sorption, extraction, and precipitation in the form of poorly soluble compounds. Sediments containing non-ferrous, rare, scattered, and other valuable metals are sent to the appropriate metallurgical industries.
  • the figure shows a diagram of the processing of silicate and aluminosilicate rocks, intermediate products and production waste
  • Overburden rocks of the central section of the Koktenkol tungsten-molybdenum deposit (Republic of Ukraine) is a mixture of clay minerals, quartz, aluminosilicates (feldspars and garnets) and hydroxides (goethite and manganite), and has the following chemical composition for the main rock-forming components, mass . %:
  • the main valuable components are present in the following amount, wt.%:
  • Overburden rocks are crushed to a fraction size of 0.1 ... 0.2 mm and sintered with ammonium hydrofluoride in a weight ratio of 1: 1.5 at a temperature of 15O ... 25O ° C for 1 hour, and then the sinter is mixed with ammonium sulfate in a weight ratio of 1: 1.5 (relative to the mass of the original rock) and sintered at a temperature of 250 .. 400 ° C for 2 hours, with the formation of gaseous and solid sintering products.
  • the gaseous reaction products are successively captured by hot (80...90 °C) and cold (15...20 °C) water.
  • the first solution (containing the ammonium hexafluorosilicate and ammonium hexafluorometallates) is cooled to room temperature and neutralized step by step with the second solution (containing ammonia), resulting in successive precipitation of rare metal cake (which is tungstic acid with an admixture of molybdic, vanadic and silicic acids), and silica cake (silicic acid).
  • the rare-metal cake is re-dissolved in an ammonia solution and sent to the separation of metals, and the insoluble silicic acid residue is combined with the silica cake, which, after washing and calcination, is a commercial product - “white soot” (highly dispersed silicon dioxide).
  • ammonium fluoride is evaporated, and ammonium fluoride is hydrolyzed into ammonium hydrofluoride and gaseous ammonia, which is captured by cold (15–20 °C) water and returned to the stage of precipitation of silica and rare metals, and the solid product, which is ammonium hydrofluoride, returned to the head of the process.
  • Speck containing sulfates of aluminum, iron, alkali, alkaline earth and non-ferrous metals is crushed and treated with water, after which it is filtered.
  • the sulfate solution is first treated with ammonium sulfite to reduce Mn 3+ to Mn 2+ (the process is carried out with ORP control to prevent parallel reduction of Fe 3+ to Fe 2+ and V 5+ to V 4+ and V 3+ ). It is then neutralized step by step with an ammonia solution.
  • Jarosite cake is leached with hot water, the resulting solution of potassium and sodium sulfates is sent for evaporation and fractional crystallization, and the insoluble residue, which is highly dispersed iron oxide (3+), the so-called. crocus, dried and disposed of as a pigment or polishing powder.
  • Alunite cake is leached with hot water, the resulting solution of potassium and sodium sulfates is combined with solutions from leaching of jarosite cake, and the precipitate, which is highly dispersed aluminum oxide (y-alumina), is additionally calcined to obtain a-alumina and disposed of as a polishing powder.
  • y-alumina highly dispersed aluminum oxide
  • the solution is then treated with ammonium carbonate, as a result of which manganese precipitates in the form of carbonate, which, after washing and drying, is sent to the manganese production.
  • ammonium sulfate mother liquor is evaporated, the ammonia released is captured by water, and the solution is directed to absorb carbon dioxide from flue gases, as a result of which ammonium carbonate is regenerated, which is returned to precipitate manganese and magnesium carbonates. From one stripped off solution, ammonium sulfate crystallizes, which, after drying, is returned to the sintering stage.
  • Example 2 In the asbestos industry, a large amount of waste is generated, which is serpentinite, the disposal of which is an important task. Serpentinite of the Bazhenov deposit ( Russian Federation, Sverdlovsk region, waste from the Uralasbest plant) has the following chemical composition, wt. % :
  • Serpentinite is crushed to a fraction size of 0.1 ... 0.2 mm and sintered with a mixture of hydrofluoride and ammonium sulfate in a weight ratio of 1:1, 5: 1.5 with a gradual increase in temperature from 120 to 400 ° C for 2 hours.
  • the gaseous reaction products are successively captured by hot (80...90 °C) and cold (15...20 °C) water.
  • the first solution (containing ammonium hexafluorosilicate) is cooled to room temperature and neutralized with the second solution (containing ammonia), resulting in the precipitation of an easily filterable silica cake (silicic acid), which, after washing and calcination, is a commercial product - "white soot" (highly dispersed silicon dioxide).
  • ammonium fluoride mother liquor is evaporated, and ammonium fluoride is hydrolyzed into ammonium hydrofluoride and gaseous ammonia, which is captured by cold (15–20 °C) water and returned to the silica and rare metal precipitation stage, and the solid product, which is ammonium hydrofluoride, is returned to the head of the process.
  • Speck containing magnesium sulfate with an admixture of sulfates of iron, aluminum, calcium and non-ferrous metals is crushed and treated with water or a dilute solution of sulfuric acid, after which it is filtered.
  • the insoluble residue (sulfate cake), which is calcium sulfate dihydrate (gypsum), is calcined and used as a building material (alabaster).
  • the sulfate solution is neutralized step by step with basic magnesium carbonate ("white magnesia").
  • gaseous products steam and sulfuric anhydride
  • water which is then sent to leaching the next portion of sulfate cake.
  • the jarosite cake is leached with hot water, the resulting potassium sulfate solution is sent for evaporation and crystallization, and the insoluble residue, which is a highly dispersed iron oxide (3+), the so-called. crocus, dried and disposed of as a pigment or polishing powder.
  • the chromium hexaammine sulfate solution is evaporated, as a result of which the excess ammonia evaporates and, after trapping the vapors, is returned to circulation, and a precipitate of chromium hydroxide precipitates from the solution, which, after washing and drying, is disposed of as a pigment or polishing powder.
  • the mother liquor of ammonium sulfate (with an admixture of chromium sulfate) is returned to the leaching of the cake.
  • the mother liquor is heated to the boiling point, as a result of which the decomposition of nickel ammonia complexes occurs, which precipitates in the form of carbonate and, after washing, is sent to the nickel production.
  • the ammonia released in this process is captured by water, and the solution is directed to the absorption of carbon dioxide from flue gases, as a result of which ammonium carbonate is regenerated, which is returned to the precipitation of manganese and magnesium carbonates.
  • the mother liquor is evaporated, as a result of which ammonium sulfate crystallizes from it, which, after drying, returns to the sintering stage.

Abstract

Способ переработки силикатных и алюмосиликатных горных пород, промежуточных продуктов и отходов производства заключается в их измельчении, последовательном спекании с гидрофторидом аммония или с фторидом аммония при 100...250°С и с сульфатом или гидросульфатом аммония при 200...500°С, или в их спекании со смесью гидрофторида и сульфата/гидросульфата аммония с постепенным повышением температуры с 100...250°С до 250...500°С с образованием газообразных и твердых продуктов спекания. Газообразные продукты реакции (аммиак, водяной пар, летучие фторометаллаты и/или и гексафторосиликат аммония) улавливают. Осаждают легко фильтрующуюся кремнекислоту, из которой путем прокаливания получают высокодисперсный диоксид кремния. Маточный раствор фторида аммония упаривают с образованием кристаллического бифторида аммония, который возвращают на стадию спекания, и газообразного аммиака, который улавливают и возвращают на стадию нейтрализации. Твердый продукт спекания выщелачивают водой. Полученный сульфатный раствор подвергают постадийной нейтрализации каустическим магнезитом или основным карбонатом магния и/или карбонатом аммония и аммиаком, последовательно осаждая железо, алюминий и магний. Маточный раствор упаривают, гранулируют и возвращают на стадию спекания. Выделившийся углекислый газ и/или аммиак улавливают и возвращают на стадию нейтрализации.

Description

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СИЛИКАТНЫХ И АЛЮМОСИЛИКАТНЫХ ГОРНЫХ ПОРОД
Изобретение относится к области химической технологии неорганических веществ и может быть использовано в тех случаях, когда необходимо разделить на отдельные компоненты продукты, содержащие оксиды и гидроксиды кремния и различных металлов.
Известен способ получения оксида магния из серпентинита (патент РФ №2011638 МИК C01F 5/00, опубл. 30.04.1994), заключающийся в том, что серпентинит сплавляют с сульфатом аммония при 250...400 °C. Продукт сплавления выщелачивают водой, после чего из полученного раствора сульфата магния удаляют примеси Са, Fe, Ni, Со, Si, Са и т. д. осаждением их в виде гидроксидов фракционной нейтрализацией. Осадок отделяют фильтрацией, а из фильтрата обработкой его аммиаком сначала осаждают Mg(OH)2 при pH 10,0... 10,5, а затем при pH 11,0... 11, 5 карбонатом аммония осаждают карбонат магния. После этого оба осадка отмывают от сульфат -иона и подвергают термообработке при 750 °C с получением оксида магния. При этом полученный на стадии осаждения Mg(OH)2 раствор (N UhSC упаривают, гранулируют и направляют на стадию спекания с серпентинитом, а выделившийся на этой стадии аммиак конденсируют и рециркулируют на стадию осаждения Mg(OH)2. Степень осаждения Mg(OH)2 составляет 98... 100%.
Недостатком данного способа является то, что кремний осаждается из раствора в виде труднофильтрующегося гидроксида, причем кремнийсодержащий осадок не перерабатывают.
Также существует способ переработки серпентинита (патент РФ №2241670 МПК C01F5/30, С25СЗ/04, С01В7/01, СО1ВЗЗ/14, бюл. № 34 от 10.12.2004), который включает выщелачивание серпентинита соляной кислотой с получением суспензии, содержащей растворенные хлориды магния и нерастворимый диоксид кремния. Суспензию разделяют на жидкую (хлормагниевый раствор) и твердую (диоксид кремния) фазы. Хлормагниевый раствор очищают от примесей нейтрализацией, осажденные примеси - гидроксиды железа, никеля и хрома - отделяют, раствор хлорида магния перерабатывают с получением обезвоженного карналлита, из которого электролизом получают магний, анодный хлор и отработанный электролит. Приготовленную из диоксида кремния углеродсодержащую шихту хлорируют хлором, полученный тетрахлорид кремния очищают и подвергают парофазному гидролизу с получением аэросила и хлористого водорода, направляемого на приготовление обезвоженного карналлита, после чего хлористый водород поглощают водой и полученной соляной кислотой выщелачивают серпентинит. Изобретение позволяет успешно утилизировать кремнийсодержащий осадок, но не решает проблему фильтрации кремнийсодержащего осадка из суспензии, что является недостатком данного способа.
Наиболее близким из известных аналогов по технической сущности и достигаемому результату является способ разделения кремний-железо-медно- никелевого концентрата фтороаммонийным методом на индивидуальные оксиды (Дьяченко А.Н., Крайденко Р.И. Разделение кремний-железо-медно- никелевого концентрата фтороаммонийным методом на индивидуальные оксиды //Известия Томского политехнического университета. 2007. Т. 311. № 3 - с. 38-41). Согласно способу, фторирование кремний-железо-медно- никелевого концентрата производится в расплаве гидрофторида аммония в интервале температур 126...240 °C, в результате чего образуются комплексные фторидные соединения кремния (NH^SiFe, меди CuF2-HF, никеля (NH4)2NiF4 и железа (NFUbFeFe. При нагревании профторированной смеси при температуре 320...350 °C, происходит испарение гексафторосиликата аммония (NF ^SiFe, в результате происходит обескремнивание исходной смеси. Оставшиеся фториды меди, никеля и железа обрабатываются водяным паром при температуре 100...150 °C, при этом фторид никеля с водяным паром не реагирует, а фториды меди и железа подвергаются пирогидролизу и переходят в оксидную форму. При обработке полученной смеси водой фторид никеля остаётся в растворе, а оксиды железа и меди выпадают в осадок. Выделенные оксиды железа и меди вновь обрабатывают фторидами аммония для получения комплексных фторидов. Смесь фторидов железа и меди обрабатывают аммиачной водой. В результате реакции в осадок выпадает гидроксид железа, а фторид меди переходит в форму растворимого аммиаката. Данный способ позволяет успешно разделить концентрат на компоненты и утилизировать кремнийсодержащий осадок.
Недостатком данного способа является узкая специализированность, ввиду чего он малопригоден для переработки продуктов, содержащих в существенном количестве оксиды кальция, магния и алюминия, которые являются обычными компонентами во многих видах силикатного сырья ввиду их высокой распространенности в природе.
Задачей изобретения является создание способа, позволяющего безотходно перерабатывать силикатные и алюмосиликатные горные породы, промежуточные продукты и отходы производства и утилизировать практически все компоненты исходного сырья в виде товарной продукции.
Технический результат, который будет получен от использования изобретения, заключается в выделении отдельных компонентов в виде товарных продуктов и высоколиквидных промежуточных продуктов.
Технический результат достигается при осуществлении предлагаемого способа за счет того, что исходный продукт измельчают, спекают последовательно с гидрофторидом аммония или с фторидом аммония при 100...250 °C и с сульфатом или гидросульфатом аммония при 200...500 °C или одновременно с смесью гидрофторида и сульфата/гидросудьфата аммония с постепенным повышением температуры с 100...250 до 250..500 °C, с образованием газообразных и твердых продуктов спекания. Газообразные продукты реакции (аммиак, водяной пар летучие фторометаллаты и/или гексафторосиликат аммония) улавливают, после чего в результате взаимодействия, полученных в процессе газоулавливания растворов аммиака и гексафторосиликата аммония осаждают легко фильтрующуюся кремнекислоту, из которой путем прокаливания получают высокодисперсный диоксид кремния («белую сажу»), а образовавшийся маточный раствор фторида аммония упаривают с образованием кристаллического бифторида аммония, который возвращают на стадию спекания, и газообразного аммиака, который улавливают и возвращают на стадию нейтрализации.
Твердый продукт спекания выщелачивают водой, после чего полученный сульфатный раствор подвергают постадийной нейтрализации каустическим магнезитом или основным карбонатом магния и/или карбонатом аммония и аммиаком, образовавшимся на стадии спекания, последовательно осаждая железо, алюминий и магний (частично - также натрий и калий), в виде малорастворимых соединений, осадки которых отделяют фильтрацией, а маточный раствор, состоящий преимущественно из раствора сульфата аммония, упаривают, гранулируют и возвращают на стадию спекания, а выделившийся на этой стадии углекислый газ и/или аммиак улавливают и возвращают на стадию нейтрализации.
Дополнительный технический результат достигается тем, что из сульфатного раствора извлекают примеси цветных металлов одним или несколькими из перечисленных способов: сорбцией, экстракцией, мембранным разделением, осаждением в виде малорастворимых соединений.
Дополнительный технический результат достигается тем, что из раствора гексафторосиликата аммония перед его аммиачным разложением извлекают примеси редких и рассеянных металлов одним или несколькими из перечисленных способов: сорбцией, экстракцией или мембранным разделением, постадийной нейтрализацией.
Дополнительный технический результат достигается тем, что высокодисперсный диоксид кремния («белую сажу») подвергают дополнительной промывке минеральной кислотой либо раствором аммиака с целью извлечения примесей редких и рассеянных металлов.
Дополнительный технический результат достигается тем, что выщелачивание спека производится в промывных водах, образовавшихся при промывке осадков малорастворимых соединений.
Дополнительный технический результат достигается тем, что упаривание маточного раствора сульфата аммония проводят в две стадии, причём после первой стадии упаривания методами дробной кристаллизации выделяют примеси сульфатов натрия и калия.
Дополнительный технический результат достигается тем, что в случае образования при выщелачивании спека нерастворимого остатка (сульфатного кека), преимущественно состоящего из сульфата кальция, его используют в качестве сырья для получения строительного гипса, а в случае присутствия в нерастворимом остатке при выщелачивании спека ценных компонентов (сульфидов и сульфатов цветных металлов, самородных элементов и др.) его дополнительно обрабатывают раствором карбоната аммония с целью конверсии сульфата кальция в карбонат, с образованием карбонатного кека, который затем растворяется в кислоте.
Дополнительный технический результат достигается тем, что содержащееся в сульфатном растворе железо (2+) подвергают оксигидролизу с образованием железа (3+).
Дополнительный технический результат достигается тем, что спекание проводят в окислительной атмосфере с целью окисления содержащегося в исходном продукте железа (2+) в железо (3+), а хрома (3+) - в хром (6+).
Дополнительный технический результат достигается тем, что сульфатный раствор подвергают обработке восстановителями с целью конверсии содержащегося в нём марганца (3+) в марганец (2+).
Дополнительный технический результат достигается тем, что спекание проводят в восстановительной атмосфере с целью восстановления содержащегося в исходном продукте марганца (3+) в марганец (2+).
Дополнительный технический результат достигается тем, что спекание производят в печи, при этом нагрев печи осуществляют продуктами горения угля или углеводородного топлива, причем содержащийся в продуктах горения углекислый газ улавливают раствором аммиака с получением карбоната аммония, который используют вместо аммиака на заключительном этапе нейтрализации продуктов выщелачивания спека.
Дополнительный технический результат достигается тем, что основной карбонат магния подвергают термическому разложению с целью получения каустического либо металлургического магнезита, а образующийся углекислый газ улавливают раствором аммиака с получением карбоната аммония, который затем рециклируется.
Дополнительный технический результат достигается тем, что из продукта растворения карбонатного кека в кислоте способами сорбции или экстракции или селективного осаждения извлекают стронций и свинец.
В результате использования предлагаемого способа переработки силикатных и алюмосиликатных горных пород, промежуточных продуктов и отходов производства кремний утилизируется в виде высокодисперсного диоксида («белой сажи»), служащей наполнителем для производства резинотехнических изделий.
Алюминий утилизируется в виде технического глинозема, который служит сырьем для производства сорбентов и абразивов.
Железо утилизируется в виде высоко дисперсного оксида РегОз, который служит сырьем для производства пигментов и абразивов.
Кальций утилизируется в виде сульфата, который служит сырьем для получения строительного гипса, либо конвертируется в карбонат путём обработки раствором карбоната аммония с целью последующего выделения из него примесей ценных компонентов (стронция, бария, свинца и др.).
Натрий и калий утилизируются в виде сульфатов, которые служат сырьем в различных химических и металлургических производствах (сульфат калия - так же в виде удобрения).
Магний утилизируется в виде основного карбоната (т.н. «белой магнезии»), который служит сырьем для производства теплоизолятора «Ньювель», либо оксида, который служит сырьем для химической (каустический магнезит) либо огнеупорной промышленности (металлургический магнезит).
Более ценные компоненты (никель, кобальт, марганец, хром и др. металлы) выделяют из раствора на разных стадиях нейтрализации методами мембранного разделения, сорбции, экстракции и осаждения в виде малорастворимых соединений. Осадки, содержащие цветные, редкие, рассеянные и др. ценные металлы, направляются в соответствующие металлургические производства.
На фигуре показана схема переработки силикатных и алюмосиликатных горных пород, промежуточных продуктов и отходов производства
Пример 1. Вскрышные породы центрального участка вольфрамо- молибденового месторождения Коктенколь (Республика Казахстан) представляет собой смесь глинистых минералов, кварца, алюмосиликатов (полевых шпатов и гранатов) и гидроксидов (гётита и манганита), и имеет следующий химический состав по основным породообразующим компонентам, масс. %:
SiO2 - 41,1; А120з - 21,6; Fe2O3 - 20,6; CaO - 1,6; MgO - 0,6; Na2O - 0,5; K2O - 0,4.
Основные ценные компоненты присутствуют в следующем количестве, масс.%:
Мп - 3,02; W - 0,79; Мо - 0,018; Си - 0,45; Bi - 0,216; V - 0,017.
Содержание в них ценных компонентов сопоставимо с содержанием их в кондиционной руде, но особенности минерального состава не позволяют их перерабатывать традиционными методами (гравитацией и флотацией), что существенно затрудняет их переработку.
Вскрышные породы измельчают до размеров фракции 0,1...0, 2 мм и спекают с гидрофторидом аммония в весовом соотношении 1 : 1,5 при температуре 15О...25О°С в течение 1 ч, а затем спек смешивают с сульфатом аммония в весовом соотношении 1 : 1,5 (по отношению к массе исходной породы) и спекают при температуре 250.. ,400°С в течение 2 ч, с образованием газообразных и твердых продуктов спекания.
Газообразные продукты реакции последовательно улавливают горячей (80...90 °C) и холодной (15...20 °C) водой. Первый раствор (содержащий гексафторосиликат и гексафторометаллаты аммония) охлаждают до комнатной температуры и постадийно нейтрализуют вторым раствором (содержащим аммиак), в результате чего последовательно осаждается редкометальный кек (представляющий собой вольфрамовую кислоту с примесью молибденовой, ванадиевой и кремниевой кислот), и кремнеземистый кек (кремниевая кислота).
Редкометальный кек перерастворяется в растворе аммиака и направляется на разделение металлов, а нерастворимый остаток кремниевой кислоты объединяется с кремнеземистым кеком, который после промывки и прокаливания представляет собой товарный продукт - «белую сажу» ( высоко дисперсный диоксид кремния).
Маточный раствор фторида аммония, упаривают, причем фторид аммония гидролизуется на гидрофторид аммония и газообразный аммиак, который улавливают холодной (15...20 °C) водой и возвращают на стадию осаждения кремнезема и редких металлов, а твердый продукт, представляющий собой гидрофторид аммония, возвращается в голову процесса.
Спек, содержащий сульфаты алюминия, железа, щелочных, щелочноземельных и цветных металлов, измельчают и обрабатывают водой, после чего фильтруют.
Нерастворимый остаток (сульфатный кек), представляющий собой смесь сульфата кальция и основного сульфата висмута, обрабатывают раствором карбоната аммония, в результате чего сульфат кальция конвертируется в карбонат, а основной сульфат висмута - в гидроксид. Далее нерастворимый осадок выщелачивают азотной кислотой, выделяющийся углекислый газ улавливают раствором аммиака и полученный раствор карбоната аммония возвращают на обработку сульфатного кека, оставшийся нерастворённым гидроксид висмута направляется в висмутовое производство, раствор нитрата кальция упаривается, нитрат кальция кристаллизуется и утилизируется как азотное удобрение.
Сульфатный раствор сначала обрабатывается сульфитом аммония с целью восстановления Мп3+ до Мп2+ (процесс ведется с контролем ОВП, чтобы не допустить параллельного восстановления Fe3+ в Fe2+ и V5+ в V4+ и V3+). Затем его постадийно нейтрализуют раствором аммиака. На первой стадии нейтрализация сульфатного раствора ведется до рН=3,0-3,5, в результате чего осаждается ярозитовый кек, который после промывки прокаливают при температуре 600-650 °C, газообразные продукты (аммиак и серный ангидрид) улавливают водой, которая затем направляется на выщелачивание очередной порции сульфатного спека. Ярозитовый спек выщелачивают горячей водой, полученный раствор сульфатов калия и натрия направляют на упаривание и дробную кристаллизацию, а нерастворимый остаток, представляющий собой высокодисперсный оксид железа (3+), т.н. крокус, сушат и утилизируют в качестве пигмента либо полировального порошка.
На второй стадии нейтрализация сульфатного раствора ведется до рН=4,5-5,0, в результате чего осаждается алунитовый кек, который после промывки прокаливают при температуре 750-800 °C, газообразные продукты (аммиак и сернистый ангидрид) улавливают водой, полученный раствор сульфита аммония направляется на восстановление Мп3+ до Мп2+. Алунитовый спек выщелачивают горячей водой, полученный раствор сульфатов калия и натрия объединяют с растворами от выщелачивания ярозитового спека, а осадок, представляющий собой высокодисперсный оксид алюминия (у- глинозем), дополнительно прокаливают до получения а-глинозема и утилизируют в качестве полировального порошка.
На третьей стадии нейтрализация сульфатного раствора ведется до рН=6,5-7,0, в результате чего медь осаждается в форме гидроксида, который после промывки и сушки направляется в медное производство.
Затем раствор обрабатывается карбонатом аммония, в результате чего марганец осаждается в форме карбоната, который после промывки и сушки направляется в марганцевое производство.
На четвертой стадии нейтрализация сульфатного раствора ведется до рН=7,8-8,0, после чего раствор вновь обрабатывается карбонатом аммония, в результате чего магний осаждается в форме основного карбоната, являющегося товарным продуктом («белая магнезия»).
Маточный раствор сульфата аммония упаривают, выделяющийся при этом аммиак улавливают водой, и раствор направляют на поглощение углекислоты из дымовых газов, в результате чего регенерируется карбонат аммония, который возвращается на осаждение карбонатов марганца и магния. Из упаренного раствора кристаллизуется сульфат аммония, который после сушки возвращают на стадию спекания.
В результате все компоненты вскрышных пород (как ценные, так и породообразующие) утилизируются в виде товарных продуктов, причём, извлечение всех компонентов достигает 98-99%, поскольку все растворы используются в замкнутом цикле (уровень потерь определяется качеством газоулавливания и промывки осадков от механически увлеченных и сорбированных примесей).
Пример 2. В асбестовой промышленности в большом количестве образуются отходы, представляющие собой серпентинит, утилизация которого является важной задачей. Серпентинит Баженовского месторождения (РФ, Свердловская обл., отходы комбината Ураласбест) имеет следующий химический состав, масс. % :
SiO2 - 38,53; MgO - 35,53; Fe2O3 - 6,78; FeO - 2,22; A12O3 - 1,22; Cr2O3 - 0,49; CaO - 0,43; NiO - 0,29; MnO - 0,27; ППП - 13,19.
Серпентинит измельчают до размеров фракции 0,1 ...0,2 мм и спекают со смесью гидрофторида и сульфата аммония в весовом соотношении 1 :1, 5: 1,5 с постепенным повышением температуры со 120 до 400°С в течение 2 ч.
Газообразные продукты реакции последовательно улавливают горячей (80...90 °C) и холодной (15...20 °C) водой. Первый раствор (содержащий гексафторосиликат аммония) охлаждают до комнатной температуры и нейтрализуют вторым раствором (содержащим аммиак), в результате чего осаждается легко фильтрующийся кремнеземистый кек (кремниевая кислота), который после промывки и прокаливания представляет собой товарный продукт - «белую сажу» (высоко дисперсный диоксид кремния).
Маточный раствор фторида аммония упаривают, причем фторид аммония гидролизуется на гидрофторид аммония и газообразный аммиак, который улавливают холодной (15...20 °C) водой и возвращают на стадию осаждения кремнезема и редких металлов, а твердый продукт, представляющий собой гидрофторид аммония, возвращается в голову процесса.
Спек, содержащий сульфат магния с примесью сульфатов железа, алюминия, кальция и цветных металлов, измельчают и обрабатывают водой либо разбавленным раствором серной кислоты, после чего фильтруют.
Нерастворимый остаток (сульфатный кек), представляющий собой дигидрат сульфата кальция (гипс), прокаливают и используют в качестве строительного материала (алебастр).
Сульфатный раствор постадийно нейтрализуют основным карбонатом магния («белой магнезией»). На первой стадии нейтрализация сульфатного раствора ведется до рН=3,0...3,5, после чего добавляют к раствору 0,2...0,5 г/л нитрита калия в качестве катализатора и подвергают раствор аэрации с целью окисления Fe2+ в Fe3+, в результате содержащееся в растворе железо (а также калий, введенный в составе нитрита) практически полностью осаждается в виде ярозитового кека, который после промывки прокаливают при температуре 600...650 °C, газообразные продукты (водяной пар и серный ангидрид) улавливают водой, которая затем направляется на выщелачивание очередной порции сульфатного спека. Ярозитовый спек выщелачивают горячей водой, полученный раствор сульфата калия направляют на упаривание и кристаллизацию, а нерастворимый остаток, представляющий собой высокодисперсный оксид железа (3+), т.н. крокус, сушат и утилизируют в качестве пигмента либо полировального порошка.
На второй стадии нейтрализация сульфатного раствора ведется до рН=4,5...5,0, в результате чего осаждается смесь основных сульфатов алюминия и хрома, которая после промывки обрабатывается раствором аммиака, в результате чего хром и сульфат-ион переходят в раствор в виде гексаамминсульфата хрома, а основной сульфат алюминия переходит в гидроксид, который после промывки и прокаливания утилизируют в качестве полировального порошка.
Раствор гексаамминсульфата хрома упаривают, в результате чего избыток аммиака испаряется и после улавливания паров возвращается в оборот, а из раствора выпадает осадок гидроксида хрома, который после промывки и сушки и утилизируют в качестве пигмента либо полировального порошка. Маточный раствор сульфата аммония (с примесью сульфата хрома) возвращают на выщелачивание спека.
На третьей стадии нейтрализация сульфатного раствора проводится раствором аммиака до рН=6,0...6,5, после чего раствор обрабатывается карбонатом аммония, в результате чего марганец осаждается в форме карбоната, который после промывки и сушки направляется в марганцевое производство.
На четвертой стадии нейтрализация сульфатного раствора ведется до рН=8,3...8,5, после чего раствор вновь обрабатывается карбонатом аммония, в результате чего магний осаждается в форме основного карбоната, являющегося товарным продуктом («белая магнезия»). Часть белой магнезии возвращается на 1-ю и 2-ю стадии нейтрализации (осаждение железа, алюминия и хрома).
Маточный раствор нагревается до температуры кипения, в результате чего происходит распад аммиакатных комплексов никеля, который выпадает в осадок в форме карбоната и после промывки направляется в никелевое производство. Выделяющийся при этом аммиак улавливается водой, и раствор направляется на поглощение углекислоты из дымовых газов, в результате чего регенерируется карбонат аммония, который возвращается на осаждение карбонатов марганца и магния. Далее маточный раствор упаривается, в результате чего из него кристаллизуется сульфат аммония, который после сушки возвращается на стадию спекания.
В результате все компоненты серпентинита (как ценные, так и породообразующие) утилизируются в виде товарных продуктов, причём, извлечение всех компонентов достигает 98-99%, поскольку все растворы используются в замкнутом цикле (уровень потерь определяется качеством газоулавливания и промывки осадков от механически увлеченных и сорбированных примесей).

Claims

Формула изобретения
1. Способ переработки силикатных и алюмосиликатных горных пород, промежуточных продуктов и отходов производства, заключающийся в их измельчении, последовательном спекании с гидрофторидом аммония или с фторидом аммония при 100...250 °C и с сульфатом или гидросульфатом аммония при 200...500 °C, или в их спекании со смесью гидрофторида и сульфата/гидросульфата аммония с постепенным повышением температуры с 100...250 °C до 250...500 °C, с образованием газообразных и твердых продуктов спекания, газообразные продукты реакции (аммиак, водяной пар, летучие фторометаллаты и/или и гексафторосиликат аммония) улавливают, после чего в результате взаимодействия полученных в процессе газоулавливания растворов аммиака и гексафторосиликата аммония осаждают легко фильтрующуюся кремнекислоту, из которой путем прокаливания получают высокодисперсный диоксид кремния («белую сажу»), а образовавшийся маточный раствор фторида аммония упаривают с образованием кристаллического бифторида аммония, который возвращают на стадию спекания, и газообразного аммиака, который улавливают и возвращают на стадию нейтрализации, твердый продукт спекания выщелачивают водой, после чего полученный сульфатный раствор подвергают постадийной нейтрализации каустическим магнезитом или основным карбонатом магния и/или карбонатом аммония и аммиаком, образовавшимся на стадии спекания, последовательно осаждая железо, алюминий и магний (частично - также натрий и калий) в виде малорастворимых соединений, осадки которых отделяют фильтрацией, а маточный раствор, состоящий преимущественно из раствора сульфата аммония, упаривают, гранулируют и возвращают на стадию спекания, а выделившийся на этой стадии углекислый газ и/или аммиак улавливают и возвращают на стадию нейтрализации.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что из сульфатного раствора извлекают примеси цветных металлов одним или несколькими из перечисленных способов: сорбцией, экстракцией, мембранным разделением, осаждением в виде малорастворимых соединений.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что из раствора гексафторосиликата аммония перед его аммиачным разложением извлекают примести редких и рассеянных металлов одним или несколькими из перечисленных способов: сорбцией, экстракцией, мембранным разделением, постадийной нейтрализацией.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что высоко дисперсный диоксид кремния («белую сажу») подвергают дополнительной промывке минеральной кислотой или раствором аммиака с целью извлечения примесей редких и рассеянных металлов.
5. Способ по п.1 отличающийся тем, что выщелачивание спека производится в промывных водах, образовавшихся при промывке осадков малорастворимых соединений.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что упаривание маточного раствора сульфата аммония проводят в две стадии, причём после первой стадии упаривания методами дробной кристаллизации выделяют примеси сульфатов натрия и калия.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в случае образования при выщелачивании спека нерастворимого остатка (сульфатного кека), преимущественно состоящего из сульфата кальция, его используют в качестве сырья для получения строительного гипса, а в случае присутствия в нерастворимом остатке при выщелачивании спека ценных компонентов (сульфидов и сульфатов цветных металлов, самородных элементов и др.) его дополнительно обрабатывают раствором карбоната аммония с целью конверсии сульфата кальция в карбонат, с образованием карбонатного кека, который затем растворяется в кислоте.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что содержащееся в сульфатном растворе железо (2+) подвергают оксигидролизу с образованием железа (3+).
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что спекание проводят в окислительной атмосфере с целью окисления содержащегося в исходном продукте железа (2+) в железо (3+), а хрома (3+) - в хром (6+).
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что сульфатный раствор подвергают обработке восстановителями с целью конверсии содержащегося в нём марганца (3+) в марганец (2+).
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что спекание проводят в восстановительной атмосфере с целью восстановления содержащегося в исходном продукте марганца (3+) в марганец (2+).
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что спекание производят в печи, при этом нагрев печи осуществляют продуктами горения угля или углеводородного топлива, причем содержащийся в продуктах горения углекислый газ улавливают раствором аммиака с получением карбоната аммония, который используют вместо аммиака на заключительном этапе нейтрализации продуктов выщелачивания спека.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что основной карбонат магния подвергают термическому разложению с целью получения каустического или металлургического магнезита, а образующийся углекислый газ улавливают раствором аммиака с получением карбоната аммония, который затем рециклируется.
14 Способ по п.7, отличающийся тем, что из продукта растворения карбонатного кека в кислоте способами сорбции или экстракции или селективного осаждения извлекают стронций и свинец.
PCT/KZ2022/000008 2022-02-03 2022-07-20 Способ переработки силикатных и алюмосиликатных горных пород WO2023149792A1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KZ20220062 2022-02-03
KZ2022/0062.1 2022-02-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2023149792A1 true WO2023149792A1 (ru) 2023-08-10

Family

ID=87552671

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KZ2022/000008 WO2023149792A1 (ru) 2022-02-03 2022-07-20 Способ переработки силикатных и алюмосиликатных горных пород

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2023149792A1 (ru)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH642333A5 (fr) * 1979-02-26 1984-04-13 Amiante Procede de preparation de sulfate de magnesium par reaction de dechets d'amiante et de sulfate d'ammonium.
RU2011638C1 (ru) * 1990-06-08 1994-04-30 Кузнецова Тамара Васильевна Способ получения оксида магния из серпентинита
RU2324746C1 (ru) * 2006-11-07 2008-05-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Томский политехнический университет Способ разделения минеральной оксидной смеси на индивидуальные компоненты
RO128499A2 (ro) * 2011-10-03 2013-06-28 Institutul Naţional De Cercetare-Dezvoltare Pentru Metale Neferoase Şi Rare - Imnr Procedeu de prelucrare a serpentinitei, produse şi instalaţie
CN103922348A (zh) * 2014-04-17 2014-07-16 宁婷婷 利用蛇纹岩制备白炭黑的方法
US20210354992A1 (en) * 2018-08-06 2021-11-18 Mag One Operations Inc. Production of fine grain magnesium oxide and fibrous amorphous silica from serpentinite mine tailings

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH642333A5 (fr) * 1979-02-26 1984-04-13 Amiante Procede de preparation de sulfate de magnesium par reaction de dechets d'amiante et de sulfate d'ammonium.
RU2011638C1 (ru) * 1990-06-08 1994-04-30 Кузнецова Тамара Васильевна Способ получения оксида магния из серпентинита
RU2324746C1 (ru) * 2006-11-07 2008-05-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Томский политехнический университет Способ разделения минеральной оксидной смеси на индивидуальные компоненты
RO128499A2 (ro) * 2011-10-03 2013-06-28 Institutul Naţional De Cercetare-Dezvoltare Pentru Metale Neferoase Şi Rare - Imnr Procedeu de prelucrare a serpentinitei, produse şi instalaţie
CN103922348A (zh) * 2014-04-17 2014-07-16 宁婷婷 利用蛇纹岩制备白炭黑的方法
US20210354992A1 (en) * 2018-08-06 2021-11-18 Mag One Operations Inc. Production of fine grain magnesium oxide and fibrous amorphous silica from serpentinite mine tailings

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2633579C2 (ru) Способы обработки летучей золы
RU2579843C2 (ru) Способы обработки красного шлама
EP1097247B1 (en) A method for isolation and production of magnesium based products
Matjie et al. Extraction of alumina from coal fly ash generated from a selected low rank bituminous South African coal
RU2597096C2 (ru) Способы получения оксида титана и различных других продуктов
US20160304987A1 (en) Processes for preparing alumina and various other products
CN107406906B (zh) 在HCl回收回路中使用硫酸生产镁化合物和各种副产物的方法
US3980753A (en) Industrial process of preparing magnesia of high purity
KR20220131519A (ko) 알루미나 및 리튬염을 생산하는 방법
CA1191698A (en) Treatment of aluminous materials
CN114606387A (zh) 一种砷碱渣的湿法-火法联用综合回收方法
KR102460982B1 (ko) 황철석으로부터 금속의 회수
CN113677813A (zh) 锂回收和纯化
KR20230110773A (ko) 금속 유가물의 선택적 습식제련 회수와 탄소 격리의 통합
US20230051612A1 (en) Acid wash of red mud (bauxite residue)
WO2002010068A1 (en) Production of metal oxides
WO2023149792A1 (ru) Способ переработки силикатных и алюмосиликатных горных пород
WO2005068358A1 (en) Production of 'useful material(s)' from waste acid issued from the production of titanium dioxyde
RU2539813C1 (ru) Способ переработки марганцевых руд
RU2363742C1 (ru) Способ выделения ценных компонентов из угольных золошлаков
US2424351A (en) Process for the treatment of marmatitic zinc ores with hci
RU2572119C1 (ru) Способ переработки алюминийсодержащего сырья
US2363572A (en) Treatment of zinc carbonate ores
EP4303330A1 (en) A method for the selective recovery of bismuth from solid impurity streams generated during the primary production of copper
WO2023209567A1 (en) Sequential hydrometalurgical recovery of metal values with sequestered carbon

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 22925134

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1