WO2023146017A1 - 도전성 조성물, 도전체, 도전체를 포함한 전극 및 전자 소자 - Google Patents

도전성 조성물, 도전체, 도전체를 포함한 전극 및 전자 소자 Download PDF

Info

Publication number
WO2023146017A1
WO2023146017A1 PCT/KR2022/002973 KR2022002973W WO2023146017A1 WO 2023146017 A1 WO2023146017 A1 WO 2023146017A1 KR 2022002973 W KR2022002973 W KR 2022002973W WO 2023146017 A1 WO2023146017 A1 WO 2023146017A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
substituted
unsubstituted
compound
conductor
Prior art date
Application number
PCT/KR2022/002973
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
김봉수
조완호
Original Assignee
울산과학기술원
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 울산과학기술원 filed Critical 울산과학기술원
Publication of WO2023146017A1 publication Critical patent/WO2023146017A1/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/08—Metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/06—Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/22—Compounds containing nitrogen bound to another nitrogen atom
    • C08K5/23—Azo-compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02—Fibres or whiskers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L65/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B5/00—Non-insulated conductors or conductive bodies characterised by their form
    • H01B5/14—Non-insulated conductors or conductive bodies characterised by their form comprising conductive layers or films on insulating-supports

Definitions

  • It relates to a conductive composition, a conductor, an electrode including the conductor, and an electronic device.
  • Metal oxides such as indium tin oxide (ITO) are widely used as electrodes of electronic devices, especially transparent electrodes, and transparent electrodes using metal nanowires, metal grids, graphene or carbon nanotubes have also been developed.
  • ITO indium tin oxide
  • Metal oxide-based transparent electrodes have high electrical conductivity, but are inflexible and brittle, so there is a limit to their application to flexible electronic devices that are being developed recently.
  • Metal nanowires or metal grid materials have the advantage of high transmittance and low sheet resistance, but have problems such as high price and inability to process large-area patterning. Also, since carbon-based materials do not have sufficiently high conductivity, their application range is narrow.
  • conductive polymer materials have been actively pursued.
  • commercially available materials include poly(3,4-ethylenedioxythiophene):polystyrenesulfonic acid (PEDOT:PSS), but they have lower electrical conductivity than ITO electrodes and very poor stability against atmospheric/humidity. .
  • Research on organic materials that can solve these electrical conductivity and stability challenges is needed.
  • a conductive composition and a conductor capable of forming a pattern and having excellent conductivity and improved surface roughness are provided.
  • it is to provide an electrode and an electronic device having excellent electrical and physical characteristics by using the conductor.
  • the crosslinkable compound may be represented by Formula 1 below:
  • n1 and m2 are independently of each other 0, 1, 2 or 3;
  • Ar 1 and Ar 2 are each independently a substituted or substituted C 5 -C 60 carbocyclic group or a substituted or unsubstituted C 1 -C 60 heterocyclic group;
  • n1 is an integer from 2 to 300,000;
  • R 1 to R 4 are each independently selected from hydrogen, heavy hydrogen, -F, -Cl, -Br, -I, a hydroxyl group, a cyano group, a substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkyl group, a substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkenyl group, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkynyl group, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkoxy group, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthio group, -Si (Q 1 )(Q 2 )(Q 3 ), a substituted or unsubstituted C 5 -C 60 carbocyclic group or a substituted or unsubstituted C 1 -C 60 heterocyclic group,
  • Q 11 to Q 13 are each independently selected from hydrogen, deuterium, -F, -Cl, -Br, -I, a hydroxyl group, a cyano group, a C 1 -C 30 alkyl group, a C 2 -C 30 alkenyl group, and C 2 -C 30 alkynyl group, C 1 -C 30 alkoxy group or C 1 -C 30 alkylthio group.
  • a conductor including a conductive layer including metal nanowires and a crosslinkable compound is provided.
  • an electrode including the conductor is provided.
  • an electronic device including the conductor is provided.
  • a conductor formed using the conductive composition includes a cross-linkable compound, so that conductivity and stability are excellent, surface roughness can be improved, and high-resolution patterns can be formed.
  • 1 and 2 each schematically illustrate an example of a conductor according to an embodiment.
  • FIG 3 is a cross-sectional view schematically illustrating an example of an electronic device according to an embodiment.
  • a conductive composition provided according to one aspect of the present invention includes metal nanowires and a crosslinkable compound.
  • the ratio of major axis length:diameter of the metal nanowire may be 5:1 or more, for example, 10 or more.
  • the long axis of the metal nanowire may be 0.1 ⁇ m to 30 ⁇ m, and the diameter may be 5 nm to 250 nm, for example, 10 nm to 150 nm.
  • the scattering effect by the metal nanowires is reduced, so that the transparency of the conductive layer formed using the conductive composition may be increased, and durability may also be improved.
  • n1 and m2 are independently of each other 0, 1, 2 or 3;
  • Ar 1 and Ar 2 are each independently substituted with at least one crosslinkable group
  • n1 is an integer from 2 to 300,000;
  • R 1 to R 4 are each independently selected from hydrogen, heavy hydrogen, -F, -Cl, -Br, -I, a hydroxyl group, a cyano group, a substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkyl group, a substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkenyl group, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkynyl group, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkoxy group, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthio group, -Si (Q 1 )(Q 2 )(Q 3 ), a substituted or unsubstituted C 5 -C 60 carbocyclic group or a substituted or unsubstituted C 1 -C 60 heterocyclic group,
  • Q 11 to Q 13 are each independently selected from hydrogen, deuterium, -F, -Cl, -Br, -I, a hydroxyl group, a cyano group, a C 1 -C 30 alkyl group, a C 2 -C 30 alkenyl group, and C 2 -C 30 alkynyl group, C 1 -C 30 alkoxy group or C 1 -C 30 alkylthio group.
  • m1 and m2 may be 1 or 2 independently of each other.
  • Ar 1 and Ar 2 are each independently a substituted or unsubstituted phenyl group, and may be substituted with at least one crosslinkable group.
  • n1 may be an integer selected from 2 to 100,000.
  • n1 may be an integer selected from 2 to 50,000.
  • n1 may be an integer selected from 2 to 10,000.
  • n1 may be an integer selected from 2 to 5,000.
  • n1 may be an integer selected from 2 to 500.
  • n1 may be an integer selected from 2 to 200.
  • n1 may be an integer selected from 2 to 100.
  • n1 may be an integer selected from 2 to 20.
  • n1 may be an integer selected from 4 to 16.
  • the crosslinkable group may be an azide group.
  • the cross-linkable compound may be represented by Formula 2 below:
  • R 11 to R 15 and R 21 to R 25 are each independently a crosslinkable group, hydrogen, deuterium, -F, -Cl, -Br, -I, a hydroxyl group, a cyano group, a substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkyl group, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkenyl group, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkynyl group, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkoxy group, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 Alkylthio group, -Si(Q 1 )(Q 2 )(Q 3 ), substituted or unsubstituted C 5 -C 60 carbocyclic group or substituted or unsubstituted C 1 -C 60 heterocyclic group is a click group,
  • At least one of R 11 to R 15 is a cross-linkable group
  • At least one of R 21 to R 25 is a crosslinkable group.
  • any one of R 11 to R 15 may be an azide group, and the others may be -F, respectively.
  • any one of R 21 to R 25 may be an azide group, and the others may be -F, respectively.
  • the cross-linkable compound may be represented by Formula 3:
  • the cross-linkable compound may be selected from compounds 1 to 5 below.
  • the cross-linkable compound satisfies the structure of Formula 1 and includes a repeating unit represented by Formula E below.
  • * and *' are binding sites with neighboring atoms.
  • the repeating unit represented by Formula E included in the crosslinkable compound may provide an ion conducting site for an adjacent salt, and thus, when crosslinking using the crosslinkable compound, the ionic conductivity of the product is maintained or can be improved
  • the ionic conductivity of the crosslinking reaction product can be controlled by controlling the number of repeating units.
  • a conductive composition according to an embodiment may form a crosslink between the metal nanowires by including the crosslinkable compound. Accordingly, conductivity and stability of the composition may be improved. In addition, when a conductor is formed using the conductive composition, a conductor having excellent electrical and physical properties due to excellent conductivity and stability and improved surface roughness can be obtained.
  • the conductive composition according to the embodiment can easily form a pattern of the metal nanowire conductive layer during formation of the conductor by controlling the conditions for forming the cross-linking of the cross-linkable compound.
  • the crosslinkable compound includes an azide group as a crosslinkable group
  • patterning may be performed to form a conductive layer including metal nanowires only in the exposed portion by selectively exposing only a portion of the conductive composition. .
  • the metal nanowire may include a hydrophilic capping layer formed on at least a portion of a surface.
  • the hydrophilic capping layer on the surface of the metal nanowire is formed from polyvinylpyrrolidine (PVP), polyethylene oxide, ethanol, an amine-based compound, a carboxyl-based compound, a thiol-based compound, or a combination thereof It can be.
  • PVP polyvinylpyrrolidine
  • the hydrophilic capping layer on the surface of the metal nanowire may be formed from a surfactant such as sodium dodecyl sulfate (SDS) or cetyl trimethyl ammonium bromide (CTAB).
  • SDS sodium dodecyl sulfate
  • CTAB cetyl trimethyl ammonium bromide
  • the crosslinkable compound may form a crosslink between compounds included in the hydrophilic capping layer on the surface of the metal nanowire.
  • a conductor including a conductive layer including metal nanowires and a crosslinkable compound is provided.
  • the conductor according to an embodiment may include a structure in which the metal nanowires are crosslinked by the crosslinkable compound, and as the crosslinking is formed, the conductor has excellent conductivity and stability and improved surface roughness. Thus, a conductor having excellent electrical and physical properties can be obtained.
  • the conductor may further include a substrate layer, and the conductive layer may be disposed on the substrate layer.
  • the substrate layer may be selected in consideration of mechanical strength, thermal stability, surface smoothness, ease of handling and waterproofness, and the like, and may be, for example, a silicon wafer or glass substrate, or polyethersulfone or polyacrylate.
  • plastic films such as polyetherimide, polyimide, polyethylene naphthalate, and polyethylene terephthalate, or organic substrates coated with these plastic films may be used.
  • the base layer may be a single layer including a resin.
  • the base layer may have a multilayer structure including two or more layers each including two or more different types of resins.
  • the base layer may have a multi-layer structure including a resin-containing layer and a functional layer, and the functional layer may be, for example, an adhesive layer, an anti-corrosion layer, an anti-reflection layer, a hard coating layer, or any of these layers. can be a combination.
  • At least a portion of the surface of the base layer may be a self-assembly monolayer (SAM).
  • SAM self-assembly monolayer
  • the self-assembled monomolecule forming the self-assembled monolayer may be a silane compound, a thiol compound, or any combination thereof.
  • the self-assembled monomolecule may be octadecyltrichlorosilane (ODTS).
  • ODTS octadecyltrichlorosilane
  • the cross-linkable compound is attached to the metal nanowires and/or the compounds included in the hydrophilic capping layer on the surface of the metal nanowires and the base layer and/or the self-assembled monolayer on the surface of the base layer.
  • Cross-links can be formed between included self-assembling single molecules.
  • N 3 -RN 3 represents the cross-linkable compound of Compound 1
  • the cross-linkable compound is cross-linked between PVPs of the hydrophilic capping layer formed on the surface of AgNW, which is a metal nanowire, by UV light.
  • PVPs of the hydrophilic capping layer formed on the surface of AgNW, which is a metal nanowire, by UV light.
  • ODTS and PVP cross-linking between ODTS and PVP, which are self-assembled monolayers on the surface of the substrate layer
  • the conductor structure of FIG. 1 is only one example of the conductor structure according to an embodiment of the present invention, and metal nanowires, crosslinkable compounds, hydrophilic capping layers, self-assembled monolayers on the surface of the substrate layer, etc. As indicated in, it is not limited.
  • the conductor may further include a conductive polymer.
  • the conductive polymer is polyphenylene, poly(fluorene), polypyrene, polyazulene, polynaphthalene, polypyrrole [poly(pyrrole) )], polycarbazole, polyindole, polyazepine, polyaniline, polythiophene, poly(3,4-ethylenedioxythiophene) [poly(3, 4-ethylenedioxythiophene); PEDOT], poly(p-phenylene sulfide) [PPS], poly(acetylene)], poly(p-phenylene vinylene) [poly(p-phenylene vinylene)] or a combination thereof.
  • the conductive polymer may be PEDOT:PSS.
  • the conductor may further include a coating layer disposed on the conductive layer, and the coating layer may include the conductive polymer.
  • the conductor according to one embodiment may be formed by patterning the conductive layer as described above, and in this case, the wettability of the conductive layer formed part and the conductive layer not formed part ), the coating layer may be selectively formed on a portion where the conductive layer is formed. Accordingly, in the conductor according to an exemplary embodiment, pattern resolution and stability may be further improved.
  • a method of manufacturing a conductor according to an embodiment is not particularly limited.
  • the conductor may be formed using a conductive composition including the metal nanowire and a crosslinkable compound.
  • the conductor may be formed by forming a conductive layer by depositing a conductive composition including the metal nanowires and the crosslinkable compound on a substrate layer or coating the conductive composition using a solution process.
  • the conductor may be used by thermal evaporation, vacuum evaporation, laser evaporation, spin coating, spray coating, casting, drop casting, dipping, LB (Langmuir-Blodgett), inkjet printing, It may be manufactured using a screen printing method, a laser printing method, an imprinting method, a laser induced thermal imaging (LITI) method, or the like.
  • the method of manufacturing the conductor may further include a heat treatment step after the deposition or coating, through which the density and uniformity of the conductive layer can be further improved.
  • the heat treatment step may be appropriately selected by a person skilled in the art in consideration of the organic semiconductor compound and solvent used, and may be performed at, for example, 60°C to 300°C for 1 minute to 2 hours.
  • the method of manufacturing the conductor may include exposing at least a portion of the conductive composition to ultraviolet (UV) light; and forming a pattern by developing the composition for forming a solid electrolyte exposed to ultraviolet light.
  • UV ultraviolet
  • Forming the pattern is a process of removing a portion that is not crosslinked by UV exposure through a developing solvent, and through this, a solid electrolyte having a high-resolution pattern can be obtained.
  • the developing solvent one capable of dissolving the portion not crosslinked by the UV exposure may be used.
  • the conductive layer may be patterned and formed on the base layer.
  • the conductor may have transparency.
  • the visible light transmittance of the conductor may be 80% to 100%.
  • the visible light transmittance of the conductor may be 85% to 99%, or 80% to 98%.
  • the electrode may be a transparent electrode.
  • the electrode may be used for manufacturing an electrode of an electronic device, for example, a transparent electrode.
  • Description of the electrode according to one aspect of the present invention may refer to a description of a first electrode and/or a second electrode of an electronic device to be described later.
  • an electronic device including the conductor is provided.
  • the conductor may be used for an electrode of the electronic device.
  • the electronic device may include an organic thin film transistor (OTFT), an organic electrochromic device (EC), an organic light emitting diode (OLED), an organic solar cell ( organic solar cell (OSC) or organic photodiode (OPD).
  • OFT organic thin film transistor
  • EC organic electrochromic device
  • OLED organic light emitting diode
  • OSC organic solar cell
  • OPD organic photodiode
  • the electronic device may be an organic thin film transistor.
  • the electronic device may be an organic thin film transistor having a bottom-gate/bottom-contact (BGBC) structure
  • the organic thin film transistor may include a substrate; a gate electrode on the substrate; a gate insulating film on the gate electrode; an organic semiconductor thin film on the gate insulating film; It may include; a source electrode and a drain electrode on the organic semiconductor thin film.
  • BGBC bottom-gate/bottom-contact
  • the electronic device may be an organic thin film transistor having a top-gate/bottom-contact (TGBC) structure
  • the organic thin film transistor may include a substrate; a source electrode and a drain electrode on the substrate; an organic semiconductor thin film including an organic semiconductor compound on the source electrode and the drain electrode; a gate insulating film on the organic semiconductor thin film; and a gate electrode on the gate insulating layer.
  • TGBC top-gate/bottom-contact
  • the source electrode, the drain electrode, and the gate electrode may each have a single-layer structure of a single layer or a multi-layer structure having a plurality of layers, and metals commonly used in organic thin film transistors (eg, Au, Al, Ag, Mg , Ca, Yb, Cs-ITO, alloys thereof, etc.) or metal particles, carbon-based materials (nanotubes, graphene, etc.), or conductive polymer materials (PEDOT:PSS, PANI, etc.).
  • organic thin film transistors eg, Au, Al, Ag, Mg , Ca, Yb, Cs-ITO, alloys thereof, etc.
  • metal particles eg, carbon-based materials (nanotubes, graphene, etc.), or conductive polymer materials (PEDOT:PSS, PANI, etc.).
  • the source electrode and the drain electrode may include gold (Au).
  • the gate electrode may include silver (Au), for example, silver nanowires (AgNW).
  • At least one of the source electrode, drain electrode, and gate electrode may include the conductor.
  • the gate insulating film may have a single-layer structure of a single layer or a multi-layer structure of a plurality of layers, and an insulator having a high permittivity commonly used in an organic thin film transistor may be used.
  • the gate insulating layer may be formed of a polyvinyl alcohol-based compound, a polyimide-based compound, a polyacryl-based compound, a polystyrene-based compound, benzocyclobutane (BCB), and the like.
  • organic materials such as silicon nitride (SiN x ), aluminum oxide (Al 2 O 3 ), inorganic materials such as silicon oxide (SiO 2 ), or combinations thereof.
  • the gate insulating layer may include various ionic liquids and insulating polymers.
  • the electronic device may be an organic electrochemical transistor (OECT) or an organic field-effect transistor (OFET).
  • OECT organic electrochemical transistor
  • OFET organic field-effect transistor
  • the electronic device may be an organic electrochemical transistor, and may include a substrate; a source electrode (S) and a drain electrode (D) formed on the substrate; an organic conductive channel formed on the substrate and electrically contacting the source electrode and the drain electrode; an electrolyte layer formed on the organic conductive channel; And it may include a gate electrode (G) formed on the electrolyte layer.
  • S source electrode
  • D drain electrode
  • G gate electrode
  • Source electrode the drain electrode, and the gate electrode may refer to what is described herein.
  • At least one of a source electrode, a drain electrode, and a gate electrode of the organic electrochemical transistor may include the conductor.
  • the organic conductive channel may include an organic semiconductor compound.
  • the electrolyte layer may include an electrolyte in a liquid or gel form.
  • the electrolyte layer may include an ionic polymer and an ionic liquid.
  • ionic polymer examples include poly(methyl methacrylate) (PMMA), polyethylene glycol diacrylate (PEGDA), polydimethylsiloxane, polyurethane, and the like.
  • the ionic liquid may be a nitrogen-containing ionic liquid, a phosphorus (P)-containing ionic liquid, or any combination thereof.
  • the cation is an ammonium ion, an imidazolium ion, a piperidinium ion, a pyrrolidinium ion, a phosphonium ion, or any combination thereof;
  • the anion is a halogen ion, acetate ion (CH 3 CO 2 - ), nitrate ion (NO 3 - ), tetrafluoroborate ion (BF 4 - ), hexafluorophosphate ion (PF 6 - ), trifluoro methane sulfonate ion (Tf - ), bis((trifluoromethyl)sulfonyl)imide ion (TFSI - ), or any combination thereof.
  • the ionic liquid may be [EMIM][TFSI] (1-ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide).
  • the electronic device may be a flexible electronic device.
  • the electronic device may be a stretchable electronic device.
  • the C 5 -C 60 carbocyclic group refers to a monocyclic or polycyclic group having 5 to 60 carbon atoms including only carbon atoms as ring-forming atoms.
  • the C 5 -C 60 carbocyclic group may be an aromatic carbocyclic group or a non-aromatic carbocyclic group.
  • the C 5 -C 60 carbocyclic group may be a ring such as benzene, a monovalent group such as a phenyl group, or a divalent group such as a phenylene group.
  • various modifications such as the C 5 -C 60 carbocyclic group may be a trivalent group or a tetravalent group are possible depending on the number of substituents connected to the C 5 -C 60 carbocyclic group.
  • a C 1 -C 60 heterocyclic group has the same structure as the C 5 -C 60 carbocyclic group, but as a ring-forming atom, in addition to carbon (which may have 1 to 60 carbon atoms), N , It means a group containing at least one heteroatom selected from O, Si, P and S.
  • a C 1 -C 30 alkyl group refers to a linear or branched aliphatic hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, and specific examples include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isobutyl group, and a sec-butyl group. group, ter-butyl group, pentyl group, iso-amyl group, hexyl group, heptyl group, n-octyl group, 2-ethylhexyl group and the like.
  • the C 2 -C 30 alkenyl group refers to a hydrocarbon group including one or more carbon double bonds in the middle or at the end of the C 2 -C 30 alkyl group, and specific examples thereof include an ethenyl group, a propenyl group, a butenyl group, and the like. This is included.
  • the C 2 -C 30 alkynyl group refers to a hydrocarbon group having at least one carbon triple bond in the middle or at the end of the C 2 -C 30 alkyl group, and specific examples thereof include an ethynyl group, a propynyl group, and the like. .
  • the C 1 -C 30 alkoxy group refers to a monovalent group having a chemical formula of -OA 101 (where A 101 is the C 1 -C 30 alkyl group), and specific examples thereof include a methoxy group, an ethoxy group, an iso group, A propyloxy group and the like are included.
  • the C 1 -C 30 alkylthio group refers to a monovalent group having a chemical formula of -SA 101 (where A 101 is the C 1 -C 30 alkyl group), and specific examples thereof include methylthio group and ethylthio group. Ogi groups, isopropylthio groups, and the like are included.
  • * and *' mean a binding site with a neighboring atom in the corresponding formula, unless otherwise defined.
  • AgNWs dispersed in IPA were prepared by SG Flexio Co. It was purchased from a company and used for making a conductor. The length and diameter of the AgNWs ranged from 18–24 ⁇ m and 17–27 nm, respectively.
  • the glass substrate was ultrasonically cleaned sequentially with acetone, isopropyl alcohol, and deionized water for 20 minutes each. Next, the substrate surface was modified with ODTS (Gelest, Inc.).
  • a conductive layer was formed by coating an AgNW solution (5 mg mL ⁇ 1 ) to which 3 wt% of Compound 1 was added on the substrate treated with the hydrophobic ODTS using a Mayer rod (#14).
  • the coated AgNW network was sequentially irradiated with UV light (wavelength: 254 nm, power: 1000 W ⁇ cm -2 ) for 5 seconds through a photomask. Areas exposed to UV light were crosslinked, while unexposed areas of non-crosslinked AgNWs were developed by immersing the substrate in IPA solvent.
  • the formed AgNW patterns were thermally welded on a hot plate at 150 °C for 10 minutes.
  • a PEDOT:PSS solution (CLEVIOSTM, PH 1000) mixed with DMSO (Sigma Aldrich, 5 vol%) was spin-coated on the photo-patterned AgNW network.
  • Cross-linked AgNW conductors were prepared by annealing on a hot plate at 150 °C for 2 min at ambient conditions to remove residual solvent.
  • An AgNW conductor was prepared in the same manner as in Example 1, except that Compound 1 was not used when forming the conductive layer.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)

Abstract

금속 나노와이어 및 가교성 화합물을 포함한 도전성 조성물, 도전체, 도전체를 포함한 전극 및 전자 소자가 개시된다.

Description

도전성 조성물, 도전체, 도전체를 포함한 전극 및 전자 소자
도전성 조성물, 도전체, 도전체를 포함한 전극 및 전자 소자에 관한 것이다.
전자 소자의 전극, 특히 투명 전극으로는 인듐 주석 산화물(indium tin oxide: ITO)와 같은 금속 산화물이 널리 사용되고 있으며, 금속 나노와이어나 금속 그리드, 그래핀 또는 탄소 나노튜브를 이용한 투명 전극도 개발되어 오고 있다. 금속 산화물 기반 투명 전극은 전기 전도도는 높지만 소자 자체에 유연성이 없고 잘 깨지는 특성이 있어 최근 개발되고 있는 유연(flexible) 전자 소자에 적용하기에는 한계가 있다. 금속 나노와이어나 금속 그리드 소재는 투과도가 높고 면저항이 낮다는 장점이 있으나, 높은 가격과 대면적 패터닝 공정이 불가능한 문제점이 있다. 또한, 탄소 기반 소재들은 전도성이 충분히 높지 못하여 그 응용 범위가 좁다.
또다른 투명 전극 소재로의 대안으로 전도성 고분자가 소재가 활발히 진행되어 오고 있다. 현재 상용화된 소재로는 폴리(3,4-에틸렌디옥시티오펜): 폴리스티렌술폰산(PEDOT:PSS)이 있으나, ITO 전극에 비해 전기 전도도가 낮고, 대기/습도에 대한 안정성이 매우 떨어진다는 단점이 있다. 이러한 전기 전도도 및 안정성 과제를 해결할 수 있는 유기 재료에 대한 연구가 필요하다.
패턴 형성이 가능하고, 도전성이 우수하고 표면 조도가 개선된 도전체를 형성할 수 있는 도전성 조성물 및 도전체가 제공된다. 또한, 상기 도전체를 이용하여 우수 전기적·물리적 특성을 갖는 전극 및 전자 소자를 제공하는 것이다.
일 측면에 따르면, 금속 나노와이어 및 가교성 화합물을 포함한, 도전성 조성물이 제공된다.
일 구현예를 따르면, 상기 가교성 화합물은 하기 화학식 1로 표시될 수 있다:
<화학식 1>
Figure PCTKR2022002973-appb-img-000001
상기 화학식 1 중,
L1 및 L2는 서로 독립적으로, 단일 결합, -C=O-, -C 치환 또는 비치환된 C1-C30알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C30알케닐렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2-C30알키닐렌기이고,
m1 및 m2는 서로 독립적으로, 0, 1, 2 또는 3이고,
Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 치환 또는 치환된 C5-C60카보시클릭 그룹 또는 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로시클릭 그룹이고,
Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 적어도 하나의 가교성 그룹으로 치환되고,
n1은 2 내지 300,000의 정수이고,
R1 내지 R4는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1-C30알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C30알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C30알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C30알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1-C30알킬티오기, -Si(Q1)(Q2)(Q3), 치환 또는 비치환된 C5-C60카보시클릭 그룹 또는 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로시클릭 그룹이고,
상기 치환된 C1-C30알킬렌기, 치환된 C2-C30알케닐렌기, 치환된 C2-C30알키닐렌기, 치환된 C5-C60카보시클릭 그룹, 치환된 C1-C60헤테로시클릭 그룹, 치환된 C1-C30알킬기, 치환된 C2-C30알케닐기, 치환된 C2-C30알키닐기, 치환된 C1-C30알콕시기 및 치환된 C1-C30알킬티오기 중 적어도 하나는, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, C1-C30알킬기, C2-C30알케닐기, C2-C30알키닐기, C1-C30알콕시기, C1-C30알킬티오기 또는 -Si(Q11)(Q12)(Q13)이고,
상기 Q11 내지 Q13은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, C1-C30알킬기, C2-C30알케닐기, C2-C30알키닐기, C1-C30알콕시기 또는 C1-C30알킬티오기이다.
다른 측면에 따르면, 금속 나노와이어 및 가교성 화합물을 포함한 도전층을 포함한, 도전체가 제공된다.
다른 측면에 따르면, 상기 도전체를 포함한 전극이 제공된다.
다른 측면에 따르면, 상기 도전체를 포함한 전자 소자가 제공된다.
상기 도전성 조성물을 이용하여 형성된 도전체는 가교성 화합물을 포함함으로써, 도전성 및 안정성이 우수하고 표면 조도가 개선될 수 있으며, 고해상도의 패턴 형성이 가능하다.
도 1 및 2는 각각 일 구현예에 따른 도전체의 예시를 개략적으로 도시한 것이다.
도 3은 일 구현예에 따른 전자 소자의 예시를 개략적으로 도시한 단면도이다.
도 4 및 5는 각각 비교예 및 실시예의 전자 소자의 안정성 평가 결과를 나타낸 것이다.
이하, 본 발명을 더욱 상세히 설명한다.
본 명세서 중 "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징 또는 구성 요소가 존재함을 의미하는 것이고, 하나 이상의 다른 특징들 또는 구성 요소가 부가될 가능성을 미리 배제하는 것은 아니다.
본 명세서 중 층, 막 등의 각종 구성요소가 다른 구성요소 "상에" 있다고 할 때, 이는 다른 구성요소 "바로 상에" 있는 경우뿐 아니라 그 사이에 다른 구성요소가 개재된 경우도 포함한다.
[도전성 조성물]
본 발명의 일 측면에 따라 제공되는 도전성 조성물은 금속 나노와이어 및 가교성 화합물을 포함한다.
일 구현예를 따르면, 상기 금속 나노와이어는 금(Au), 은(Ag), 구리(Cu), 니켈(Ni), 알루미늄(Al), 백금(Pt), 팔라듐(Pd), 코발트(Co), 주석(Sn), 납(Pb) 또는 이들의 합금을 포함할 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 금속 나노와이어는 은 나노와이어(AgNW)일 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 금속 나노와이어는 장축 길이:직경의 비가 5:1 이상, 예를 들어 10 이상일 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 금속 나노와이어의 장축이 0.1 μm 내지 30 μm 이고, 직경은 5 nm 내지 250 nm, 예를 들어 10 nm 내지 150 nm일 수 있다. 전술한 범위를 만족하는 경우에 금속 나노와이어에 의한 산란 효과가 감소하여 상기 도전성 조성물을 이용하여 형성된 도전층의 투명도가 높아지고, 내구성 또한 향상될 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 가교성 화합물은 하기 화학식 1로 표시될 수 있다:
<화학식 1>
Figure PCTKR2022002973-appb-img-000002
상기 화학식 1 중,
L1 및 L2는 서로 독립적으로, 단일 결합, -C=O-, -C 치환 또는 비치환된 C1-C30알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C30알케닐렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2-C30알키닐렌기이고,
m1 및 m2는 서로 독립적으로, 0, 1, 2 또는 3이고,
Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 치환 또는 치환된 C5-C60카보시클릭 그룹 또는 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로시클릭 그룹이고,
Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 적어도 하나의 가교성 그룹으로 치환되고,
n1은 2 내지 300,000의 정수이고,
R1 내지 R4는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1-C30알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C30알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C30알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C30알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1-C30알킬티오기, -Si(Q1)(Q2)(Q3), 치환 또는 비치환된 C5-C60카보시클릭 그룹 또는 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로시클릭 그룹이고,
상기 치환된 C1-C30알킬렌기, 치환된 C2-C30알케닐렌기, 치환된 C2-C30알키닐렌기, 치환된 C5-C60카보시클릭 그룹, 치환된 C1-C60헤테로시클릭 그룹, 치환된 C1-C30알킬기, 치환된 C2-C30알케닐기, 치환된 C2-C30알키닐기, 치환된 C1-C30알콕시기 및 치환된 C1-C30알킬티오기 중 적어도 하나는, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, C1-C30알킬기, C2-C30알케닐기, C2-C30알키닐기, C1-C30알콕시기, C1-C30알킬티오기 또는 -Si(Q11)(Q12)(Q13)이고,
상기 Q11 내지 Q13은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, C1-C30알킬기, C2-C30알케닐기, C2-C30알키닐기, C1-C30알콕시기 또는 C1-C30알킬티오기이다.
일 구현예를 따르면, 상기 L1 및 L2는 서로 독립적으로, 단일 결합, -C=O- 또는 메틸렌기일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 m1 및 m2는 서로 독립적으로, 1 또는 2일 수 있다.
일 구현예를 따르면, Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 페닐기이고, 적어도 하나의 가교성 그룹으로 치환될 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 n1은 2 내지 100,000 중에서 선택된 정수일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 n1은 2 내지 50,000 중에서 선택된 정수일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 n1은 2 내지 10,000 중에서 선택된 정수일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 n1은 2 내지 5,000 중에서 선택된 정수일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 n1은 2 내지 1,000 중에서 선택된 정수일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 n1은 2 내지 500 중에서 선택된 정수일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 n1은 2 내지 200 중에서 선택된 정수일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 n1은 2 내지 100 중에서 선택된 정수일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 n1은 2 내지 24 중에서 선택된 정수일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 n1은 2 내지 20 중에서 선택된 정수일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 n1은 4 내지 16 중에서 선택된 정수일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 가교성 그룹은 아자이드기(-N3), 황 함유기 또는 불포화 이중 결합 함유기일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 가교성 그룹은 아자이드기일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 가교성 화합물은 하기 화학식 2로 표시될 수 있다:
<화학식 2>
Figure PCTKR2022002973-appb-img-000003
상기 화학식 2 중,
L1, L2, m1, m2, n1 및 R1 내지 R4에 대한 설명은 본 명세서에 기재된 바를 참조하고,
R11 내지 R15 및 R21 내지 R25는 서로 독립적으로, 가교성 그룹, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1-C30알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C30알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C30알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C30알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1-C30알킬티오기, -Si(Q1)(Q2)(Q3), 치환 또는 비치환된 C5-C60카보시클릭 그룹 또는 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로시클릭 그룹이고,
R11 내지 R15 중 적어도 하나가 가교성 그룹이고,
R21 내지 R25 중 적어도 하나가 가교성 그룹이다.
일 구현예를 따르면, 상기 R11 내지 R15 중 어느 하나가 아자이드기이고, 나머지는 각각 -F일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 R21 내지 R25 중 어느 하나가 아자이드기이고, 나머지는 각각 -F일 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 가교성 화합물은 하기 화학식 3으로 표시될 수 있다:
<화학식 3>
Figure PCTKR2022002973-appb-img-000004
상기 화학식 3 중,
n1, R11 내지 R15 및 R21 내지 R25에 대한 설명은 본 명세서에 기재된 바를 참조한다.
일 구현예를 따르면, 상기 가교성 화합물은 하기 화합물 1 내지 5 중에서 선택될 수 있다.
<화합물 1>
Figure PCTKR2022002973-appb-img-000005
<화합물 2>
Figure PCTKR2022002973-appb-img-000006
<화합물 3>
Figure PCTKR2022002973-appb-img-000007
<화합물 4>
Figure PCTKR2022002973-appb-img-000008
<화합물 5>
Figure PCTKR2022002973-appb-img-000009
.
상기 가교성 화합물은 화학식 1의 구조를 만족하며, 하기 화학식 E로 표시되는 반복 단위를 포함한다.
<화학식 E>
Figure PCTKR2022002973-appb-img-000010
상기 화학식 E 중,
R1 내지 R4 및 n1에 대한 설명은 본 명세서에 기재된 바를 참조하고,
* 및 *'는 이웃한 원자와의 결합 사이트이다.
상기 가교성 화합물에 포함된 상기 화학식 E로 표시되는 반복 단위가 인접한 염에 대해 이온 전도 부위를 제공할 수 있고, 이에 따라 상기 가교성 화합물을 이용하여 가교 반응할 경우에 생성물의 이온 전도도가 유지 또는 향상될 수 있다. 또한, 상기 반복 단위의 수를 제어함에 따라 가교 반응 생성물의 이온 전도도가 제어될 수 있다.
일 구현예에 따른 도전성 조성물은 상기 가교성 화합물을 포함함으로써, 상기 금속 나노와이어 사이에 가교를 형성할 수 있다. 이에 따라 상기 조성물의 도전성과 안정성이 향상될 수 있다. 또한, 상기 도전성 조성물을 이용하여 도전체를 형성하는 경우에 도전체의 도전성과 안정성이 우수하고, 표면 조도가 개선되어 우수한 전기적·물리적 특성을 갖는 도전체를 얻을 수 있다.
또한, 일 구현예에 따른 도전성 조성물은 상기 가교성 화합물의 가교 형성 조건을 제어함으로써, 도전체 형성시 금속 나노와이어 도전층의 패턴을 용이하게 형성할 수 있다. 예를 들어, 상기 가교성 화합물이 가교성 그룹으로서 아자이드기를 포함하는 경우에, 상기 도전성 조성물 중 일부에만 선택적으로 노광함으로써, 노광된 부분에만 금속 나노와이어를 포함한 도전층이 형성되도록 패터닝할 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 금속 나노와이어는 표면의 적어도 일부에 형성된 친수성 캡핑층을 포함할 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 금속 나노와이어 표면의 친수성 캡핑층은 폴리비닐피롤리돈(PVP: polyvinylpyrrolidine), 폴리에틸렌옥사이드, 에탄올, 아민계 화합물, 카르복실계 화합물, 싸이올계 화합물 또는 이들의 조합으로부터 형성될 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 금속 나노와이어 표면의 친수성 캡핑층은 소듐 도데실 설페이트(SDS: sodium dodecyl sulfate), 세틸 트리메틸 암모늄 브로마이드(CTAB: cetyl trimethyl ammonium bromide) 등의 계면활성제로부터 형성될 수 있다.
일 구현예에 따른 도전성 조성물은 상기 가교성 화합물이 상기 금속 나노와이어 표면의 친수성 캡핑층에 포함된 화합물들 간에 가교를 형성할 수 있다.
[도전체]
본 발명의 다른 측면에 따르면, 금속 나노와이어 및 가교성 화합물을 포함한 도전층을 포함한 도전체가 제공된다.
일 구현예에 따른 도전체는 상기 금속 나노와이어가 상기 가교성 화합물에 의해 가교된 구조를 포함할 수 있고, 이와 같이 가교가 형성됨에 따라 상기 도전체는 도전성과 안정성이 우수하고, 표면 조도가 개선되어 우수한 전기적·물리적 특성을 갖는 도전체를 얻을 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 도전체가 기재층(substrate)을 더 포함하고, 상기 기재층 상에 상기 도전층이 배치될 수 있다.
상기 기재층은 기계적 강도, 열안정성, 표면 평활성, 취급 용이성 및 방수성 등을 고려하여 선택될 수 있으며, 예를 들어 실리콘 웨이퍼 또는 유리 기판이나, 또는 폴리에테르술폰(polyethersulfone), 폴리아크릴레이트(polyacrylate), 폴리에테르 이미드(polyetherimide), 폴리이미드(polyimide), 폴리에틸렌 나프탈레이트(polyethylene naphthalate), 폴리에틸렌 테레프탈레이드(polyethyeleneterepthalate) 등의 플라스틱 필름, 또는 이들 플라스틱 필름이 코팅된 유기 기판이 사용될 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 기재층은 단일층 또는 다층 구조일 수 있다.
예를 들어, 상기 기재층은 수지를 포함한 단일층일 수 있다. 다른 예를 들어, 상기 기재층은 서로 다른 2종 이상의 수지를 각각 포함한 2 이상의 층을 포함한 다층 구조일 수 있다. 다른 예를 들어, 상기 기재층은 수지를 포함한 층 및 기능층을 포함하는 다층 구조일 수 있고, 상기 기능층은 예를 들어 점착층(adhesive layer), 부식 방지층, 반사 방지층, 하드 코팅층 또는 이들의 조합일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 도전체에 포함된 기재층은 투명성을 갖는 것일 수 있다. 예를 들어, 상기 기재층은 가시광선 투과율이 75% 이상일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 기재층은 가시광선 투과율이 80% 내지 100%, 예를 들어 85% 내지 99%, 또는 80% 내지 98%일 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 기재층의 표면의 적어도 일부가 자기 조립 단분자막(SAM: self-assembly monolayer)일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 자기 조립 단분자막을 형성하는 자기 조립 단분자는 실란 화합물, 티올 화합물 또는 이들의 임의의 조합일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 자기 조립 단분자는 C1-C30알킬기 또는 C1-C30알콕시로 치환된 실란 화합물일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 자기 조립 단분자는 옥타데실트라이클로로실레인(ODTS: octadecylchlorosilane)일 수 있다.
일 구현예에 따른 도전체는 상기 가교성 화합물이 상기 금속 나노와이어 및/또는 상기 금속 나노와이어 표면의 친수성 캡핑층에 포함된 화합물들과 상기 기재층 및/또는 상기 기재층 표면의 자기 조립 단분자막에 포함된 자기 조립 단분자 간에 가교를 형성할 수 있다. 이러한 기재층과 도전층 사이의 가교 형성에 의해, 상기 도전체는 도전성 및 안정성이 우수하고, 표면 조도가 개선되어 우수한 전기적·물리적 특성을 갖는 도전체를 얻을 수 있으며, 또한 패턴의 해상도 및 안정성이 우수한 도전체를 얻을 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 측면에 따른 도전체의 구조의 예시를 개략적으로 나타낸 것이다. 도 1에서 N3-R-N3은 상기 화합물 1의 가교성 화합물을 나타내며, 자외선 노광(UV light)에 의해 상기 가교성 화합물이 금속 나노와이어인 AgNW의 표면에 형성된 친수성 캡핑층의 PVP들 사이를 가교하거나, 기재층 표면의 자기 조립 단분자막인 ODTS와 PVP 사이를 가교한 것이 예시되어 있다. 다만, 도 1의 도전체 구조는 본 발명의 일 구현예에 따른 도전체 구조의 하나의 예시일 뿐이고, 금속 나노와이어, 가교성 화합물, 친수성 캡핑층, 기재층 표면의 자기 조립 단분자막 등이 도 1에 표시된 바와 같이 한정되지 않는다.
일 구현예를 따르면, 상기 도전체가 전도성 고분자를 더 포함할 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 전도성 고분자는 폴리페닐렌(polyphenylene), 폴리플루오렌[poly(fluorene)], 폴리피렌(polypyrene), 폴리아줄렌(polyazulene), 폴리나프탈렌(polynaphthalene), 폴리피롤[poly(pyrrole)], 폴리카바졸(polycarbazole), 폴리인돌(polyindole), 폴리아제핀(polyazepine), 폴리아닐린(polyaniline), 폴리티오펜(polythiophene), 폴리(3,4-에틸렌디옥시티오펜)[poly(3,4-ethylenedioxythiophene); PEDOT], 폴리(p-페닐렌설파이드)[poly(p-phenylene sulfide): PPS], 폴리아세틸렌[poly(acetylene)], 폴리(p-페닐렌비닐렌)[poly(p-phenylene vinylene)] 또는 이들의 조합일 수 있다.
예를 들어, 상기 전도성 고분자는 PEDOT:PSS일 수 있다.
<PEDOT:PSS>
Figure PCTKR2022002973-appb-img-000011
일 구현예를 따르면, 상기 전도성 고분자가 상기 도전층에 포함될 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 도전체가 상기 도전층 상에 배치된 코팅층을 더 포함하고, 상기 코팅층이 상기 전도성 고분자를 포함될 수 있다.
일 구현예에 따른 도전체가 도전층 상에 형성된 코팅층을 더 포함하는 경우에, 상기 코팅층이 상기 도전층에 포함된 금속 나노와이어의 표면을 보강하여 도전체의 표면 조도가 개선되고 도전성 및 안정성이 더욱 향상될 수 있다.
또한, 도 2를 참조하여, 일 구현예에 따른 도전체는 도전층이 전술한 바와 같이 패터닝되어 형성될 수 있으며, 이 경우에 도전층이 형성된 부분과 도전층이 형성되지 않은 부분에 젖음성(wettability)의 차이가 발생하여 상기 도전층이 형성된 부분에 선택적으로(selectively) 상기 코팅층이 형성될 수 있다. 따라서, 일 구현예에 따른 도전체는 패턴의 해상도 및 안정성이 더욱 향상될 수 있다.
일 구현예에 따른 도전체의 제조 방법은 특별히 한정되지 않는다.
일 구현예를 따르면, 상기 도전체는 상기 금속 나노와이어 및 가교성 화합물을 포함한 도전성 조성물을 이용하여 형성될 수 있다.
예를 들어, 상기 도전체는 상기 금속 나노와이어 및 상기 가교성 화합물을 포함한 도전성 조성물을 기재층 상에 증착하거나, 또는 용액 공정으로 코팅하여 도전층을 형성함으로써 형성할 수 있다. 예를 들어, 상기 도전체는 열 증착법, 진공 증착법, 레이저 증착법, 스핀 코팅법, 스프레이 코팅법, 캐스트법, 드롭 캐스트법, 딥핑(dipping)법, LB법(Langmuir-Blodgett), 잉크젯 프린팅법, 스크린 프린팅법, 레이저 프린팅법, 임프린팅(imprinting)법, 레이저 열전사법(Laser Induced Thermal Imaging, LITI) 등을 사용하여 제조될 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 도전체의 제조 방법은 상기 증착 또는 코팅 후에 열처리 단계를 더 포함할 수 있으며, 이를 통해 상기 도전층의 치밀성 및 균일성을 보다 향상시킬 수 있다. 상기 열처리 단계는 당해 분야의 통상의 기술자가 사용되는 유기 반도체 화합물 및 용매 등을 고려하여 적절히 선택할 수 있으며, 예를 들어 60℃ 내지 300℃에서 1분 내지 2시간 동안 수행될 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 도전체의 제조 방법은 도전층에 패턴을 형성하는 단계를 더 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 도전체의 제조 방법은 상기 도전성 조성물의 적어도 일부를 자외선(UV)에 노광하는 단계; 및 상기 자외선 노광된 고체 전해질 형성용 조성물을 현상하여 패턴을 형성하는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기 패턴을 형성하는 단계는 자외선 노광에 의해 가교되지 않은 부분을 현상 용매를 통하여 제거하는 과정으로서, 이를 통해 고해상도 패턴이 형성된 고체 전해질을 얻을 수 있다.
상기 현상 용매는 상기 자외선 노광에 의해 가교되지 않은 부분을 용해할 수 있는 것을 사용할 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 현상 용매는 이소프로필알코올(isopropylalcohol: IPA) 또는 디메틸포름아미드(dimethylformamide: DMF)일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 도전층은 상기 기재층 상에 패터닝되어 형성될 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 도전체는 투명성을 갖는 것일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 도전체의 가시광선 투과율이 80% 내지 100%일 수 있다. 예를 들어, 상기 도전체의 가시광선 투과율이 85% 내지 99%, 또는 80% 내지 98%일 수 있다.
[전극]
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 상기 도전체를 포함한 전극이 제공된다.
일 구현예를 따르면, 상기 전극은 투명 전극일 수 있다.
예를 들어, 상기 전극의 가시광선 투과율이 80% 내지 100%, 또는 85% 내지 99%, 또는 80% 내지 98%일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 전극은 전자 소자의 전극, 예를 들어 투명 전극의 제조에 이용될 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 전극에 관한 설명은 후술하는 전자 소자의 제1전극 및/또는 제2전극에 관한 설명을 참조할 수 있다.
[전자 소자]
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 상기 도전체를 포함한 전자 소자가 제공된다.
일 구현예를 따르면, 상기 도전체는 상기 전자 소자의 전극에 사용될 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 전자 소자는 유기 박막 트랜지스터(organic thin film transistor: OTFT), 유기 전기변색 소자(organic electrochromic device: EC), 유기 발광 다이오드(organic light emitting diode: OLED), 유기 태양 전지(organic solar cell: OSC) 또는 유기 포토 다이오드(organic photodiode: OPD)일 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 전자 소자가 유기 박막 트랜지스터일 수 있다.
예를 들어, 상기 전자 소자는 바텀-게이트/바텀-컨택(bottom-gate/bottom-contact: BGBC) 구조를 갖는 유기 박막 트랜지스터일 수 있고, 이러한 유기 박막 트랜지스터는 기판; 상기 기판 상의 게이트 전극; 상기 게이트 전극 상의 게이트 절연막; 상기 게이트 절연막 상의 유기 반도체 박막; 상기 유기 반도체 박막 상의 소스 전극 및 드레인 전극;을 포함할 수 있다.
또는, 예를 들어, 상기 전자 소자는 탑-게이트/바텀-컨택(top-gate/bottom-contact: TGBC) 구조를 갖는 유기 박막 트랜지스터일 수 있고, 이러한 유기 박막 트랜지스터는 기판; 상기 기판 상의 소스 전극 및 드레인 전극; 상기 소스 전극 및 드레인 전극 상의, 유기 반도체 화합물을 포함한 유기 반도체 박막; 상기 유기 반도체 박막 상의 게이트 절연막; 및 상기 게이트 절연막 상의 게이트 전극;을 포함할 수 있다.
상기 소스 전극, 드레인 전극 및 게이트 전극은 각각 단일층인 단층 구조 또는 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있으며, 유기 박막 트랜지스터에 통상적으로 사용되는 금속(예를 들면, Au, Al, Ag, Mg, Ca, Yb, Cs-ITO, 이들의 합금 등) 또는 금속 입자, 카본계 소재(나노 튜브, 그래핀 등), 또는 전도성 고분자 소재(PEDOT:PSS, PANI 등)를 포함할 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 소스 전극 및 드레인 전극은 금(Au)을 포함할 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 게이트 전극은 은(Au), 예를 들어 은 나노와이어(AgNW)를 포함할 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 소스 전극, 드레인 전극 및 게이트 전극 중 적어도 하나가 상기 도전체를 포함할 수 있다.
상기 게이트 절연막은 단일층인 단층 구조 또는 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있으며, 유기 박막 트랜지스터에 통상적으로 사용되는 유전율이 큰 절연체가 사용될 수 있다.
예를 들어, 상기 게이트 절연막은 폴리비닐알코올(polyvinyl alcohol)계 화합물, 폴리이미드(polyimide)계 화합물, 폴리아크릴(polyacryl)계 화합물, 폴리스티렌(polystyrene)계 화합물, 벤조시클로부탄(benzocyclobutane, BCB) 등과 같은 유기 재료, 질화규소(SiNx), 산화알루미늄(Al2O3), 산화규소(SiO2) 등과 같은 무기 재료, 또는 이들이 조합을 포함할 수 있다. 또는, 상기 게이트 절연막은 다양한 이온성 액체(ionic liquids) 및 절연성 고분자를 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 전자 소자가 유기 전기화학 트랜지스터(organic electrochemical transistor: OECT) 또는 유기 전계 효과 트랜지스터(organic field-effect transistor: OFET)일 수 있다.
도 3을 참조하여, 상기 전자 소자가 유기 전기화학 트랜지스터일 수 있고, 기판; 상기 기판 상에 형성된 소스 전극(S) 및 드레인 전극(D); 상기 기판 상에 형성되고, 상기 소스 전극 및 드레인 전극과 전기적으로 접촉하는 유기 전도성 채널; 상기 유기 전도성 채널 상에 형성되는 전해질층; 및 상기 전해질층 상에 형성되는 게이트 전극(G)을 포함할 수 있다.
상기 소스 전극, 드레인 전극 및 게이트 전극에 대한 설명은 본 명세서에 기재된 바를 참조할 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 유기 전기화학 트랜지스터의 소스 전극, 드레인 전극 및 게이트 전극 중 적어도 하나가 상기 도전체를 포함할 수 있다.
상기 유기 전도성 채널은 유기 반도체 화합물을 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 유기 전도성 채널은 전도성 고분자를 포함할 수 있다.
상기 전해질층은 액체 또는 겔(gel) 형태의 전해질을 포함할 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 전해질층은 이온성 중합체 및 이온성 액체를 포함할 수 있다.
상기 이온성 중합체로는 예를 들어 폴리(메틸 메타크릴레이트)(PMMA), 폴리에틸렌글리콜디아크릴레이트(PEGDA), 폴리디메틸실록산, 폴리우레탄 등을 사용할 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 이온성 액체는 질소 함유 이온성 액체, 인(P) 함유 이온성 액체, 또는 이들의 임의의 조합일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 이온성 액체가 양이온 및 음이온을 포함하고,
상기 양이온이 암모늄 이온, 이미다졸륨 이온, 피페리디늄 이온, 피롤리디늄 이온, 포스포늄 이온 또는 이들의 임의의 조합이고,
상기 음이온이 할로겐 이온, 아세테이트 이온(CH3CO2 -), 나이트레이트 이온(NO3 -), 테트라플루오로보레이트 이온(BF4 -), 헥사플루오로포스페이트 이온(PF6 -), 트리플루오로메탄 설포네이트 이온(Tf-), 비스((트리플루오로메틸)설포닐)이미드 이온(TFSI-) 또는 이들의 임의의 조합일 수 있다.
Figure PCTKR2022002973-appb-img-000012
일 구현예를 따르면, 상기 이온성 액체는 [EMIM][TFSI](1-ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide)일 수 있다.
다만, 본 발명의 전자 소자의 구조가 도 3의 구조로 한정되는 것은 아니고, 도 3의 구조 외에도 전자 소자의 종류에 따라 통상적으로 사용되는 구조일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 전자 소자는 유연(flexible) 전자 소자일 수 있다.
일 구현예를 따르면, 상기 전자 소자는 스트레처블(stretchable) 전자 소자일 수 있다.
본 명세서 중 C5-C60카보시클릭 그룹이란, 고리-형성 원자로서 탄소만을 포함한 탄소수 5 내지 60의 모노시클릭 또는 폴리시클릭 그룹을 의미한다. 상기 C5-C60카보시클릭 그룹은 방향족 카보시클릭 그룹 또는 비-방향족 카보시클릭 그룹일 수 있다. 상기 C5-C60카보시클릭 그룹은 벤젠과 같은 고리, 페닐기와 같은 1가 그룹 또는 페닐렌기와 같은 2가 그룹일 수 있다. 또는, 상기 C5-C60카보시클릭 그룹에 연결된 치환기에 개수에 따라, 상기 C5-C60카보시클릭 그룹은 3가 그룹 또는 4가 그룹일 수 있는 등 다양한 변형이 가능하다.
본 명세서 중 C1-C60헤테로시클릭 그룹이란, 상기 C5-C60카보시클릭 그룹과 동일한 구조를 갖되, 고리-형성 원자로서, 탄소(탄소수는 1 내지 60일 수 있음) 외에, N, O, Si, P 및 S 중에서 선택된 적어도 하나의 헤테로 원자를 포함한 그룹을 의미한다.
본 명세서 중 C1-C30알킬기는, 탄소수 1 내지 30의 선형(linear) 또는 분지형(branched) 지방족 탄화수소기를 의미하며, 구체적인 예에는, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소부틸기, sec-부틸기, ter-부틸기, 펜틸기, iso-아밀기, 헥실기, 헵틸기, n-옥틸기, 2-에틸헥실기 등이 포함된다.
본 명세서 중 C2-C30알케닐기는, 상기 C2-C30알킬기의 중간 또는 말단에 하나 이상의 탄소 이중 결합을 포함한 탄화수소기를 의미하며, 이의 구체적인 예에는, 에테닐기, 프로페닐기, 부테닐기 등이 포함된다.
본 명세서 중 C2-C30알키닐기는, 상기 C2-C30알킬기의 중간 또는 말단에 하나 이상의 탄소 삼중 결합을 포함한 탄화수소기를 의미하며, 이의 구체적인 예에는, 에티닐기, 프로피닐기 등이 포함된다.
본 명세서 중 C1-C30알콕시기는, -OA101(여기서, A101은 상기 C1-C30알킬기임)의 화학식을 갖는 1가기을 의미하며, 이의 구체적인 예에는, 메톡시기, 에톡시기, 이소프로필옥시기 등이 포함된다.
본 명세서 중 C1-C30알킬티오기는, -SA101(여기서, A101은 상기 C1-C30알킬기임)의 화학식을 갖는 1가기을 의미하며, 이의 구체적인 예에는, 메틸티오기, 에틸티오기, 이소프로필티오기 등이 포함된다.
본 명세서 중 * 및 *'은, 다른 정의가 없는 한, 해당 화학식 중 이웃한 원자와의 결합 사이트를 의미한다.
이하에서, 실시예를 들어 본 발명에 대하여 보다 구체적으로 설명한다. 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 실시예에 의해 한정되지 않는다.
[실시예]
실시예 1: 가교된 AgNW 도전체의 제조
IPA에 분산된 AgNW를 SG Flexio Co. 사에서 구입하여 도전체 제작에 사용하였다. AgNW의 길이와 직경은 각각 18-24 μm와 17-27 nm 범위였다.
유리 기판을 아세톤, 이소프로필알코올, 탈이온수로 각각 20분씩 차례로 초음파 세정하였다. 다음으로, 기판 표면을 ODTS(Gelest, Inc. 사)로 개질하였다.
상기 소수성 ODTS로 처리된 기판 상에 3wt%의 화합물 1이 첨가된 AgNW 용액(5 mg mL-1)을 Mayer 막대(#14)를 사용하여 코팅하여 도전층을 형성하였다. 상기 코팅된 AgNW 네트워크에 포토 마스크를 통해 5초 동안 UV 광(파장: 254 nm, 전력: 1000 W·cm-2)을 순차적으로 조사하였다. UV 광에 노출된 영역은 가교된 반면, 비가교 AgNW의 노출되지 않은 영역은 기판을 IPA 용매에 담그면 현상되었다. 형성된 AgNW 패턴을 150℃에서 10분 동안 핫 플레이트에서 열 용접하였다.
상기 광 패턴화된 AgNW 네트워크에 DMSO(Sigma Aldrich 사, 5 vol%)와 혼합된 PEDOT:PSS 용액(CLEVIOSTM 사, PH 1000)을 스핀 코팅하였다. 잔류 용매를 제거하기 위해 주변 조건에서 2분 동안 150℃의 핫 플레이트에서 어닐링하여 가교된 AgNW 도전체를 제조하였다.
비교예 1: AgNW 도전체의 제조
도전층 형성 시 화합물 1을 사용하지 않은 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 AgNW 도전체를 제조하였다.
평가예 1: AgNW 도전체의 안정성 평가
상기 실시예 1 및 비교예 1에서 제조한 AgNW 도전체 각각에 대해, 폴리이미드 테이프를 부착하였다가 다시 박리한 후의 AgNW 도전체의 표면을 관찰하였다. 비교예 1의 AgNW 도전체의 평가 결과를 도 4에, 실시예 1의 AgNW 도전체의 평가 결과를 도 5에 나타내었다.
도 4 및 5를 참조하여, 실시예 1의 AgNW 도전체는 폴리이미드 테이프 부착 및 박리 전후를 비교하였을 때 표면의 변화가 적고 AgNW 네트워크가 유지된 것에 비해, 비교예 1의 AgNW의 도전체는 폴리이미드 테이프 부착 및 박리 후에 AgNW가 훼손되어 폴리이미드 테이프 부착 및 박리 전과 차이가 크게 나타났다. 따라서, 일 구현예에 따른 도전체는 안정성이 우수한 것을 알 수 있었다.
본 발명에 대해 상기 구현예를 들어 설명하였으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 본 발명에 속하는 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서 본 발명의 진정한 기술적 보호범위는 첨부된 청구범위의 기술적 사상에 의해 정해져야 할 것이다.

Claims (16)

  1. 금속 나노와이어 및 가교성 화합물을 포함한, 도전성 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 가교성 화합물은 하기 화학식 1로 표시된, 도전성 조성물:
    <화학식 1>
    Figure PCTKR2022002973-appb-img-000013
    상기 화학식 1 중,
    L1 및 L2는 서로 독립적으로, 단일 결합, -C=O-, -C 치환 또는 비치환된 C1-C30알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C30알케닐렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2-C30알키닐렌기이고,
    m1 및 m2는 서로 독립적으로, 0, 1, 2 또는 3이고,
    Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 치환 또는 치환된 C5-C60카보시클릭 그룹 또는 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로시클릭 그룹이고,
    Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 적어도 하나의 가교성 그룹으로 치환되고,
    n1은 2 내지 300,000의 정수이고,
    R1 내지 R4는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1-C30알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C30알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C30알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C30알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1-C30알킬티오기, -Si(Q1)(Q2)(Q3), 치환 또는 비치환된 C5-C60카보시클릭 그룹 또는 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로시클릭 그룹이고,
    상기 치환된 C1-C30알킬렌기, 치환된 C2-C30알케닐렌기, 치환된 C2-C30알키닐렌기, 치환된 C5-C60카보시클릭 그룹, 치환된 C1-C60헤테로시클릭 그룹, 치환된 C1-C30알킬기, 치환된 C2-C30알케닐기, 치환된 C2-C30알키닐기, 치환된 C1-C30알콕시기 및 치환된 C1-C30알킬티오기 중 적어도 하나는, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, C1-C30알킬기, C2-C30알케닐기, C2-C30알키닐기, C1-C30알콕시기, C1-C30알킬티오기 또는 -Si(Q11)(Q12)(Q13)이고,
    상기 Q11 내지 Q13은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, C1-C30알킬기, C2-C30알케닐기, C2-C30알키닐기, C1-C30알콕시기 또는 C1-C30알킬티오기이다.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 가교성 그룹은 아자이드기(-N3), 황 함유기 또는 불포화 이중 결합 함유기인, 가교성 화합물.
  4. 제2항에 있어서,
    상기 가교성 화합물은 하기 화학식 2로 표시된, 가교성 화합물:
    <화학식 2>
    Figure PCTKR2022002973-appb-img-000014
    상기 화학식 2 중,
    L1, L2, m1, m2, n1 및 R1 내지 R4에 대한 설명은 제2항을 참조하고,
    R11 내지 R15 및 R21 내지 R25는 서로 독립적으로, 가교성 그룹, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1-C30알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C30알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C30알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C30알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1-C30알킬티오기, -Si(Q1)(Q2)(Q3), 치환 또는 비치환된 C5-C60카보시클릭 그룹 또는 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로시클릭 그룹이고,
    R11 내지 R15 중 적어도 하나가 가교성 그룹이고,
    R21 내지 R25 중 적어도 하나가 가교성 그룹이다.
  5. 제4항에 있어서,
    R11 내지 R15 중 어느 하나가 아자이드기이고, 나머지는 각각 -F 또는 -Cl이고,
    R21 내지 R25 중 어느 하나가 아자이드기이고, 나머지는 각각 -F 또는 -Cl인, 가교성 화합물.
  6. 제2항에 있어서,
    하기 화합물 1 내지 5 중에서 선택된, 가교성 화합물:
    <화합물 1>
    Figure PCTKR2022002973-appb-img-000015
    <화합물 2>
    Figure PCTKR2022002973-appb-img-000016
    <화합물 3>
    Figure PCTKR2022002973-appb-img-000017
    <화합물 4>
    Figure PCTKR2022002973-appb-img-000018
    <화합물 5>
    Figure PCTKR2022002973-appb-img-000019
    .
  7. 제1항에 있어서,
    상기 금속 나노와이어는 표면의 적어도 일부에 형성된 친수성 캡핑층을 포함하고,
    친수성 캡핑층은 폴리비닐피롤리돈(PVP: polyvinylpyrrolidine), 폴리에틸렌옥사이드, 에탄올, 아민계 화합물, 카르복실계 화합물, 싸이올계 화합물 또는 이들의 조합으로부터 형성되거나, 소듐 도데실 설페이트(SDS:sodium dodecyl sulfate), 세틸 트리메틸 암모늄 브로마이드(CTAB: cetyl trimethyl ammonium bromide) 등의 계면활성제로부터 형성된, 도전성 조성물.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 가교성 화합물이 상기 친수성 캡핑층에 포함된 화합물에 가교를 형성하는, 도전체.
  9. 금속 나노와이어 및 가교성 화합물을 포함한 도전층을 포함한, 도전체.
  10. 제9항에 있어서,
    기재층(substrate)을 더 포함하고,
    상기 기재층 상에 상기 도전층이 배치된, 도전체.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 기재층 표면의 적어도 일부가 자기 조립 단분자막(SAM: self-assembly monolayer)이고,
    상기 가교성 화합물이 상기 친수성 캡핑층에 포함된 화합물 및 상기 자기 조립 단분자막에 포함된 자기 조립 단분자 사이에 가교를 형성하는, 도전체.
  12. 제9항에 있어서,
    상기 도전층 상에 배치된 코팅층을 더 포함하고,
    상기 코팅층이 전도성 고분자를 포함한, 도전체.
  13. 제9항에 있어서,
    상기 도전체의 가시광선 투과율이 80% 이상인, 도전체.
  14. 제9항 내지 제13항 중 어느 한 항의 도전체를 포함한, 전극.
  15. 제9항 내지 제13항 중 어느 한 항의 도전체를 포함한, 전자 소자.
  16. 제15항에 있어서,
    상기 전자 소자는 유기 박막 트랜지스터(organic thin film transistor: OTFT), 유기 전기변색 소자(organic electrochromic device: EC), 유기 발광 다이오드(organic light emitting diode: OLED), 유기 태양 전지(organic solar cell: OSC) 및 유기 포토 다이오드(organic photodiode: OPD) 중 어느 하나인 전자 소자.
PCT/KR2022/002973 2022-01-27 2022-03-03 도전성 조성물, 도전체, 도전체를 포함한 전극 및 전자 소자 WO2023146017A1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2022-0012594 2022-01-27
KR1020220012594A KR102686962B1 (ko) 2022-01-27 2022-01-27 도전성 조성물, 도전체, 도전체를 포함한 전극 및 전자 소자

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2023146017A1 true WO2023146017A1 (ko) 2023-08-03

Family

ID=87472149

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2022/002973 WO2023146017A1 (ko) 2022-01-27 2022-03-03 도전성 조성물, 도전체, 도전체를 포함한 전극 및 전자 소자

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR102686962B1 (ko)
WO (1) WO2023146017A1 (ko)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20060030025A (ko) * 2003-05-12 2006-04-07 캠브리지 유니버시티 테크니칼 서비스 리미티드 고분자 소자의 제조
JP2011018636A (ja) * 2009-06-09 2011-01-27 Fujifilm Corp 導電性組成物、並びに透明導電膜、表示素子及び集積型太陽電池
US20120244294A1 (en) * 2009-12-04 2012-09-27 Peter Ho Cross-linking moiety
KR20150022420A (ko) * 2013-08-23 2015-03-04 엘지이노텍 주식회사 나노 와이어 잉크
KR20150080368A (ko) * 2013-12-31 2015-07-09 삼성정밀화학 주식회사 금속의 나노와이어를 포함하는 적층 구조

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20060030025A (ko) * 2003-05-12 2006-04-07 캠브리지 유니버시티 테크니칼 서비스 리미티드 고분자 소자의 제조
JP2011018636A (ja) * 2009-06-09 2011-01-27 Fujifilm Corp 導電性組成物、並びに透明導電膜、表示素子及び集積型太陽電池
US20120244294A1 (en) * 2009-12-04 2012-09-27 Peter Ho Cross-linking moiety
KR20150022420A (ko) * 2013-08-23 2015-03-04 엘지이노텍 주식회사 나노 와이어 잉크
KR20150080368A (ko) * 2013-12-31 2015-07-09 삼성정밀화학 주식회사 금속의 나노와이어를 포함하는 적층 구조

Also Published As

Publication number Publication date
KR20230115753A (ko) 2023-08-03
KR102686962B1 (ko) 2024-07-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2010087655A2 (ko) 플러렌 유도체 및 이를 함유하는 유기 전자 소자
WO2017209384A1 (ko) 유기 전자 소자 및 이의 제조 방법
US20070259473A1 (en) Process to form tft gate dielectric with crosslinked polymer
WO2018021794A1 (ko) 고효율 페로브스카이트 화합물계 막의 제조방법 및 이를 포함하는 태양전지
WO2018124390A1 (ko) 그래핀 전극을 이용한 페로브스카이트 태양전지 및 그 제조 방법
WO2014133373A1 (ko) 고-일함수 및 고-전도도 하이브리드 전극을 채용한 전자 소자
WO2014119962A1 (ko) 고효율 유기 박막 태양전지를 위한 신규의 고분자 재료 및 이를 이용한 유기 박막 태양전지
WO2016024823A1 (ko) 직교 패터닝 방법
US20050287719A1 (en) Organic thin film transistor array panel and manufacturing method thereof
CN107408510B (zh) 薄膜晶体管、薄膜晶体管的制造方法及使用了薄膜晶体管的图像显示装置
WO2016148456A1 (ko) 3차원 나노 리플 구조의 금속산화물 박막, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 유기태양전지
WO2015167285A1 (ko) 태양 전지 및 이의 제조 방법
WO2014077590A1 (ko) 신규한 나프탈렌 다이이미드를 포함하는 중합체 및 이를 이용한 유기 전자 소자
WO2020111522A1 (ko) 감광성 수지 조성물, 필름 및 전자장치
CN108701768B (zh) 有机半导体组合物及包含其的有机薄膜、与其用途
KR101039024B1 (ko) 유기 반도체를 이용한 박막 트랜지스터 표시판 및 그 제조방법
WO2023146017A1 (ko) 도전성 조성물, 도전체, 도전체를 포함한 전극 및 전자 소자
US20070077681A1 (en) Liquid phase fabrication of active devices including organic semiconductors
KR101122231B1 (ko) 유기 반도체를 이용한 박막 트랜지스터 표시판 및 그 제조방법
WO2014182139A1 (ko) 광활성층, 이를 포함하는 유기 태양 전지 및 이의 제조 방법
WO2019054655A2 (ko) 유기트랜지스터
WO2018080050A1 (ko) 대면적 페로브스카이트 태양전지
WO2021210828A1 (ko) 소재고유형 스트레쳐블 유기태양전지, 그의 제조방법 및 그를 포함한 전자장치
WO2022182011A1 (ko) 가교성 화합물, 이를 포함한 고체 전해질 형성용 조성물, 이를 이용한 고체 전해질 제조 방법, 고체 전해질 및 상기 고체 전해질을 포함한 전자 소자
WO2018004219A2 (ko) 유기 반도체 소자의 제조 방법

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 22924275

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE