WO2023135969A1

WO2023135969A1 - シリンジ

Info

Publication number: WO2023135969A1
Application number: PCT/JP2022/044395
Authority: WO
Inventors: 沖原等; 松本二三也
Original assignee: テルモ株式会社
Priority date: 2022-01-11
Filing date: 2022-12-01
Publication date: 2023-07-20

Abstract

シリンジ（１０）は、薬液収容室（４２）を有した筒体（１２）と、該筒体（１２）の内部に該筒体（１２）の軸線方向に沿って移動可能に収容され、弾性を有したガスケット（１４）とを備える。筒体（１２）の軸線と直交する幅方向に沿った前記筒体（１２）の第１外形寸法（Ｌ１）は、前記軸線及び前記幅方向と直交する厚さ方向に沿った前記筒体（１２）の第２外形寸法（Ｌ２）よりも大きい。筒体（１２）における第１外形寸法（Ｌ１）は、第２外形寸法（Ｌ２）の２倍以上である。

Description

シリンジ

　本発明は、内部に薬液が充填されるシリンジに関する。

　患者の体内への薬液の注入等に際してシリンジが広く使用されている。一般に、シリンジは、細径の先端部を有する中空状のシリンジ外筒と、先端にガスケットが設けられシリンジ外筒内に摺動可能に挿入される押子とを備える。

　シリンジは、患者の体表に貼着して薬液を体内に持続的に投与可能な薬液投与装置に用いられることがある。この用途でシリンジを用いる場合、薬液投与装置は患者の体表に貼り付けるために薄型化が要請されており、該薬液投与装置に用いられるシリンジにも薄型化が求められている。患者自身が使用する他の種類の薬液投与装置（ペンタイプの投与デバイス等）に用いられるシリンジについても、携帯性向上のために薄型化が求められている。

　一般に、シリンジは、断面円形の外筒と、外筒に挿入される断面円形のガスケットと、ガスケットに接続されるプランジャとで構成される。このため、シリンジの容量が多くなるほど、シリンジの直径が大きくなる。国際公開第２０２０／０８５３１８号のシリンジは、当該シリンジがホルダーに対して回転することを防止するために断面略楕円形状の外筒を備える。国際公開第２０２０／０８５３１８号のシリンジは、十分に薄型化できておらず、携帯性が高められていない。

　本発明の態様は、薬液収容室を有した筒体と、前記筒体の内部に該筒体の軸線方向に沿って移動可能に収容され、弾性を有したガスケットと、を備えたシリンジであって、前記筒体の軸線と直交する第１方向に沿った前記筒体の第１外形寸法は、前記軸線及び前記第１方向と直交する第２方向に沿った前記筒体の第２外形寸法よりも大きく、前記第１外形寸法は、前記第２外形寸法の２倍以上である。

　本発明によれば、シリンジを構成する筒体において、第１方向に沿った筒体の第１外形寸法を、第１方向と直交する第２方向に沿った第２外形寸法の２倍以上で形成している。これにより、第２外形寸法に対して第１外形寸法が十分に大きな扁平形状の筒体を構成することができ、断面円形状の筒体に対し、同程度の容積を確保しつつ、薄型化することができる。

図１は、本発明の実施形態に係るシリンジの外観斜視図である。図２は、図１に示すシリンジの平面図である。図３は、図１に示すシリンジを先端から見た正面図である。図４は、図２のＩＶ－ＩＶ線に沿った断面図である。図５Ａは、図２のＶＡ－ＶＡ線に沿った断面図である。図５Ｂは、図５Ａにおける筒体の断面図である。図６Ａは、図３のＶＩＡ－ＶＩＡ線に沿った断面図である。図６Ｂは、図６Ａのシリンジの基端開口からガスケットを挿入するときの動作断面図である。図７は、図１のシリンジが用いられる薬液投与装置の分解斜視図である。図８Ａは、変形例に係るシリンジの断面図である。図８Ｂは、図８Ａにおけるガスケットの断面図である。

　本実施形態に係るシリンジ１０は、図１～図６Ｂに示されるように、薬液が充填される筒体１２と、該筒体１２に収容されるガスケット１４と、前記筒体１２に収容され前記ガスケット１４を付勢可能なプランジャ１６とを備える。

　筒体１２は、樹脂製材料（プラスチック材）から形成される。筒体１２は、内部に充填される薬液の残量を確認可能な透明である。筒体１２は、内部に内腔１８を有した胴体部２０と、先端管部２２とを有する。筒体１２は、略一定厚さを有した筒状に形成される。

　筒体１２の軸線と直交する胴体部２０の断面は、該胴体部２０の軸線方向に沿って同一形状である。胴体部２０の断面において、胴体部２０は、互いに平行な一対の長辺部２４、２６（以下、第１及び第２長辺部２４、２６という）と、一対の短辺部２８、３０（以下、第１及び第２短辺部２８、３０という）とを有した扁平状である（図５Ａ及び図５Ｂ参照）。第１長辺部２４、第２長辺部２６、第１短辺部２８及び第２短辺部３０は、それぞれ略同一厚さを有した壁部である。

　以下、筒体１２の軸線と直交し、第１及び第２長辺部２４、２６に沿った第１方向を幅方向（図５Ａ中、矢印Ａ方向）と呼び、前記軸線と直交すると共に前記第１方向（幅方向）と直交する第２方向を厚さ方向（図５Ａ中、矢印Ｂ方向）と呼ぶ。

　第１及び第２長辺部２４、２６は、互いに平行で所定間隔離間する。第１及び第２長辺部２４、２６は、筒体１２の幅方向（矢印Ａ方向）に沿って延在する。第１長辺部２４と第２長辺部２６は、幅方向に沿って同一長さである。第１長辺部２４は、筒体１２における厚さ方向（矢印Ｂ方向）の一端を構成する。第２長辺部２６は、筒体１２における厚さ方向（矢印Ｂ方向）の他端を構成する。第１長辺部２４と第２長辺部２６とが互いに向かい合う。

　第１長辺部２４は、第１膨出部３２を有する。第１膨出部３２は、第１長辺部２４の幅方向中央に配置される。第１膨出部３２は、第１長辺部２４の内面から第２長辺部２６側に向けて膨出する。第１膨出部３２は、第１長辺部２４の内面から厚さ方向内側に向けて所定距離だけ突出する。

　第１膨出部３２は、第１長辺部２４の幅方向中央から幅方向（矢印Ａ方向）に沿った所定範囲に配置される。第１膨出部３２の中央部は、第１長辺部２４と略平行である。第１膨出部３２の中央部の両側は、第１長辺部２４の幅方向外方に向けて傾斜する。

　第１膨出部３２の幅方向一方は、第１短辺部２８に向けて徐々に第２長辺部２６から離間する方向へ傾斜する。第１膨出部３２の幅方向他方は、第２短辺部３０に向けて徐々に第２長辺部２６から離間する方向へ傾斜する。第１膨出部３２によって第１長辺部２４の幅方向中央が厚さ方向に厚くなる。

　第２長辺部２６は、第２膨出部３４を有する。第２膨出部３４は、第２長辺部２６の幅方向中央に配置される。第２膨出部３４は、第２長辺部２６の内面から第１長辺部２４側に向けて膨出する。第２膨出部３４は、第２長辺部２６の内面から厚さ方向内側に向けて所定距離だけ突出する。

　第２膨出部３４は、第２長辺部２６の幅方向中央から幅方向（矢印Ａ方向）に沿った所定の範囲に配置される。第２膨出部３４の中央部は、第２長辺部２６と略平行に膨出している。第２膨出部３４の中央部の両側は、第２長辺部２６の幅方向外方に向けて傾斜する。筒体１２の厚さ方向（矢印Ｂ方向）において、第１膨出部３２と第２膨出部３４とが互いに向かい合う。第１膨出部３２と第２膨出部３４とが対称形状である。換言すれば、第１膨出部３２と第２膨出部３４とが互いに接近する方向に膨出する。

　第２膨出部３４の幅方向一方は、第１短辺部２８に向けて徐々に第１長辺部２４から離間する方向へ傾斜する。第２膨出部３４の幅方向他方は、第２短辺部３０に向けて徐々に第１長辺部２４から離間する方向へ傾斜する。第２膨出部３４によって第２長辺部２６の幅方向中央が厚さ方向に厚くなる。

　筒体１２の厚さ方向（矢印Ｂ方向）において、第１膨出部３２の内面と第２膨出部３４の内面との離間距離は、第１長辺部２４と第２長辺部２６との離間距離よりも小さい。

　第１短辺部２８と第２短辺部３０とは、筒体１２の幅方向（矢印Ａ方向）において互いに向かい合う。第１短辺部２８は、第１長辺部２４及び第２長辺部２６の幅方向に沿った一端部に配置される。第１短辺部２８は、第１長辺部２４の前記一端部と第２長辺部２６の前記一端部とを繋ぐ。第１短辺部２８は、第１及び第２長辺部２４、２６から離間する幅方向外方に向かって凸状に湾曲した湾曲形状である。第１短辺部２８は、筒体１２における幅方向の一端を構成する。

　第２短辺部３０は、第１長辺部２４及び第２長辺部２６の幅方向に沿った他端部に配置される。第２短辺部３０は、第１長辺部２４の前記他端部と第２長辺部２６の前記他端部とを繋ぐ。第２短辺部３０は、第１及び第２長辺部２４、２６から離間する幅方向外方に向かって凸状に湾曲した湾曲形状である。第２短辺部３０は、筒体１２における幅方向の他端を構成する。第１短辺部２８と第２短辺部３０とが、第１及び第２長辺部２４、２６を挟んで対称形状である。

　図５Ａに示される筒体１２の軸線と直交する断面において、筒体１２は、該筒体１２の幅方向（矢印Ａ方向）に沿った外形寸法である第１外形寸法Ｌ１を有する。第１外形寸法Ｌ１は、幅方向一方側で最も幅方向外方となる第１短辺部２８の頂部から、前記幅方向他方側で最も幅方向外方に配置される第２短辺部３０の頂部までの幅寸法に沿った寸法である。筒体１２は、該筒体１２の厚さ方向（矢印Ｂ方向）に沿った外形寸法である第２外形寸法Ｌ２を有する。第２外形寸法Ｌ２は、厚さ方向における第１長辺部２４の外面と第２長辺部２６の外面との間の寸法である。

　筒体１２の第１外形寸法Ｌ１は、第２外形寸法Ｌ２よりも大きい（Ｌ１＞Ｌ２）。第１外形寸法Ｌ１は、第２外形寸法Ｌ２の２倍以上である（Ｌ１≧２Ｌ２）。すなわち、筒体１２を軸線方向から見たとき、前記筒体１２は、厚さ寸法（第２外形寸法Ｌ２）に対して幅寸法（第１外形寸法Ｌ１）が大きな扁平形状である（図３及び図５Ａ参照）。

　胴体部２０は、収容筒部３６と、基端筒部３８と、中間筒部４０とを備える。

　収容筒部３６は、胴体部２０の先端から基端近傍まで延在する。収容筒部３６の内部の内腔１８には、ガスケット１４が収容される。収容筒部３６の内部に、該収容筒部３６とガスケット１４とによって囲まれた薬液収容室４２を有する。

　基端筒部３８は、胴体部２０の基端に配置される。基端筒部３８の内部には、内腔１８と連通する基端開口４４を備える。基端筒部３８の内面は、収容筒部３６（内腔１８）の内面より周方向に沿って大きく形成される。胴体部２０の周方向の全周に亘って、基端筒部３８の内部寸法が、収容筒部３６の内部寸法より大きい。基端筒部３８の内部寸法は、ガスケット１４の外形寸法以上である。なお、基端筒部３８の内部寸法は、ガスケット１４の外形寸法と同じか、前記ガスケット１４の外形寸法よりもわずかに小さくてもよい。

　中間筒部４０は、収容筒部３６と基端筒部３８との間に配置される。中間筒部４０の内面は、傾斜ガイド４６を有する。傾斜ガイド４６の基端が、基端筒部３８の内面に繋がる。傾斜ガイド４６の先端は、収容筒部３６の内面に繋がる。傾斜ガイド４６は、基端筒部３８の内面と収容筒部３６の内面とを繋いでいる。傾斜ガイド４６は、先端に向けて内側へ傾斜した傾斜面である。中間筒部４０の内部寸法は、傾斜ガイド４６によって収容筒部３６に向けて徐々に小さくなる。

　先端管部２２は、胴体部２０における収容筒部３６の先端に配置される。先端管部２２は、収容筒部３６の先端から軸線方向に突出する。先端管部２２の中心には、内腔１８に連通する吐出口４８を有する。先端管部２２には、キャップ５０が装着される。先端管部２２は、キャップ５０を介してチューブ５２の一端が接続される。チューブ５２の他端には、後述する薬液投与装置８０の留置針（図示せず）が接続される。

　ガスケット１４は、ゴム等の弾性材料から形成される。ガスケット１４は、基端開口４４から筒体１２の内腔１８に挿入される。ガスケット１４は、筒体１２の収容筒部３６に収容されており、収容筒部３６の内周面に全周に亘って液密に密着する。ガスケット１４がプランジャ１６によって先端に向けて押圧されることで、前記ガスケット１４が筒体１２に沿って摺動可能である。

　ガスケット１４の軸線と直交するガスケット１４の断面は、筒体１２の内面形状に対応した扁平形状である（図５Ａ参照）。

　図５Ａに示されるガスケット１４の断面において、ガスケット１４の外周面は、互いに平行な一対の長辺面５４、５６（以下、第１及び第２長辺面５４、５６という）と、一対の短辺面５８、６０（以下、第１及び第２短辺面５８、６０という）とを有する。

　第１及び第２長辺面５４、５６は、ガスケット１４の軸線と直交する幅方向（矢印Ａ方向）に沿って延在する。第１及び第２長辺面５４、５６は、幅方向に沿って同一長さである。第１長辺面５４と第２長辺面５６とが、互いに平行で厚さ方向（矢印Ｂ方向）に所定距離離間する。筒体１２の内腔１８にガスケット１４が挿入されたとき、第１長辺面５４が筒体１２の第１長辺部２４に摺接する。筒体１２の内腔１８にガスケット１４が挿入されたとき、第２長辺面５６が筒体１２の第２長辺部２６に摺接する。

　第１短辺面５８は、ガスケット１４の幅方向一端に配置される。第１短辺面５８は、第１長辺面５４及び第２長辺面５６の幅方向（矢印Ａ方向）に沿った一端に配置される。第１短辺面５８は、第１長辺面５４の一端と第２長辺面５６の一端とを繋ぐ面である。第１短辺面５８は、第１及び第２長辺面５４、５６から離間する幅方向外方に向かって凸状に湾曲した湾曲面である。

　第２短辺面６０は、ガスケット１４の幅方向他端に配置される。第２短辺面６０は、第１長辺面５４及び第２長辺面５６の幅方向（矢印Ａ方向）に沿った他端に配置される。第２短辺面６０は、第１長辺面５４の他端と第２長辺面５６の他端とを繋ぐ面である。第２短辺面６０は、第１及び第２長辺面５４、５６から離間する幅方向外方に向かって凸状に湾曲した湾曲面である。第１短辺面５８と第２短辺面６０とが、第１及び第２長辺面５４、５６を挟んで対称形状である。筒体１２の内腔１８にガスケット１４が挿入されたとき、第１短辺面５８が第１短辺部２８に摺接する。筒体１２の内腔１８にガスケット１４が挿入されたとき、第２短辺面６０が第２短辺部３０に摺接する。

　ガスケット１４の外周面には、一対のシール部６２ａ、６２ｂを有する（図２及び図４参照）。シール部６２ａ、６２ｂは、ガスケット１４の軸線方向に離間して配置される。一方のシール部６２ａは、ガスケット１４の先端に配置される。他方のシール部６２ｂは、ガスケット１４の基端の近傍に配置される。一対のシール部６２ａ、６２ｂは、第１長辺面５４、第１短辺面５８、第２長辺面５６、第２短辺面６０にわたって環状に形成される。

　各シール部６２ａ、６２ｂは、第１長辺面５４に設けられる第１長辺シール部６４と、第１短辺面５８に配置される第１短辺シール部６６と、第２長辺面５６に配置される第２長辺シール部６８と、第２短辺面６０に配置される第２短辺シール部７０とを有する。第１及び第２長辺シール部６４、６８、第１及び第２短辺シール部６６、７０は、ガスケット１４の外周面から外方に向かって一定厚さで突出する。

　厚さ方向（矢印Ｂ方向）に沿った第１長辺シール部６４と第２長辺シール部６８との離間距離は、前記厚さ方向に沿った第１長辺部２４と第２長辺部２６との離間距離より大きい。ガスケット１４の幅方向（矢印Ａ方向）において、第１短辺シール部６６と第２短辺シール部７０との離間距離は、第１短辺部２８と第２短辺部３０との離間距離より大きい。

　筒体１２の内腔１８にガスケット１４が挿入されたとき、第１長辺面５４の第１長辺シール部６４が第１長辺部２４の内面に対して摺接する。第１長辺シール部６４は、ガスケット１４の弾性によって第１長辺部２４の内面に第１長辺シール力ＬＦ１で押し付けられる。換言すれば、第１長辺シール部６４は、第１長辺部２４によって厚さ方向内側へ押圧されて圧縮される。第１長辺シール部６４の一部が第１長辺部２４の内面によって押し潰される。これにより、ガスケット１４の第１長辺面５４と筒体１２の第１長辺部２４との間のシールがなされる。

　このとき、第１長辺部２４の幅方向中央は第１膨出部３２を有しているため、該第１膨出部３２によって第１長辺シール部６４と第１長辺部２４との間で発生する第１長辺シール力ＬＦ１が大きくなる。すなわち、第１膨出部３２によって第１長辺部２４の幅方向中央におけるガスケット１４と筒体１２との間のシール力を高めることが可能である。

　筒体１２の内腔１８にガスケット１４が挿入されたとき、第２長辺面５６の第２長辺シール部６８が第２長辺部２６の内面に対して摺接する。第２長辺シール部６８は、ガスケット１４の弾性によって第２長辺部２６の内面に第２長辺シール力ＬＦ２で押し付けられる。換言すれば、第２長辺シール部６８は、第２長辺部２６によって厚さ方向内側へ押圧されて圧縮される。第２長辺シール部６８の一部が第２長辺部２６の内面によって押し潰される。これにより、ガスケット１４の第２長辺面５６と筒体１２の第２長辺部２６との間のシールがなされる。

　このとき、第２長辺部２６の幅方向中央は第２膨出部３４を有しているため、該第２膨出部３４によって第２長辺シール部６８と第２長辺部２６との間で発生する第２長辺シール力ＬＦ２が大きくなる。すなわち、第２膨出部３４によって第２長辺部２６の幅方向中央におけるガスケット１４と筒体１２との間のシール力を高めることが可能である。

　筒体１２の内腔１８にガスケット１４が挿入されたとき、第１短辺シール部６６が第１短辺部２８の内面に対して摺接する。筒体１２の内腔１８にガスケット１４が挿入されたとき、第２短辺シール部７０が第２短辺部３０の内面に対して摺接する。

　ガスケット１４の弾性によって第１短辺シール部６６は第１短辺部２８の内面に第１短辺シール力ＳＦ１で押し付けられる。第１短辺シール部６６は、第１短辺部２８によって幅方向内側へ押圧されて圧縮される。これにより、ガスケット１４の第１短辺面５８と筒体１２の第１短辺部２８との間のシールがなされる。

　ガスケット１４の弾性によって第２短辺シール部７０は第２短辺部３０の内面に第２短辺シール力ＳＦ２で押し付けられる。第２短辺シール部７０は、第２短辺部３０によって幅方向内側へ押圧されて圧縮される。これにより、ガスケット１４の第２短辺面６０と筒体１２の第２短辺部３０との間のシールがなされる。

　プランジャ１６は、筒体１２の内腔１８に軸線方向に沿って移動可能に収容される。プランジャ１６は、筒体１２の基端近傍に配置される。内腔１８において、プランジャ１６はガスケット１４の基端側に配置される。プランジャ１６がガスケット１４側（先端側）に向けて移動すると、前記プランジャ１６の先端によってガスケット１４が先端に向けて押圧されて筒体１２に沿って移動する。このとき、ガスケット１４のシール部６２ａ、６２ｂが筒体１２の内面に摺接しているため、シール部６２ａ、６２ｂによって薬液収容室４２が液密に維持される。

　上述したシリンジ１０は、例えば、図７に示される薬液投与装置８０に装着されて用いられる。薬液投与装置８０は、患者の皮膚に貼着されて使用され、生体内に持続的又は間欠的に投与可能な携帯型である。

　薬液投与装置８０は、図７に示されるように、筐体８２と、駆動部８４と、制御部８６と、穿刺部８８とを有する。

　筐体８２は、ベース部９０と、カバー部材９２とを備える。ベース部９０は、一方に開口した開口端を有した箱状である。ベース部９０は、長手方向に長尺な略長方形状である。ベース部９０の底面は、開口端とは反対側に配置される。ベース部９０の底面は、患者の皮膚に貼着された図示しないクレードルに着脱可能である。

　ベース部９０の底面から開口端までのベース部９０の厚さ方向（矢印Ｂ方向）に沿った厚さ寸法が、長手方向と直交するベース部９０の幅方向（矢印Ａ方向）に沿った幅寸法に対して小さい。長手方向と直交するベース部９０の断面は、厚さ寸法に対して幅寸法が大きな扁平形状である。ベース部９０は、内部に収容されるシリンジ１０の断面形状に対応した薄型形状である。

　シリンジ１０は、ベース部９０の内部に長手方向に沿って配置され底面に固定される。シリンジ１０の先端管部２２が、ベース部９０の先端に向かい合う。シリンジ１０の基端は、後述する駆動力伝達部１００の移動部材１０２に向かい合う。シリンジ１０は、筐体８２を構成するベース部９０及びカバー部材９２によって覆われる。シリンジ１０が筐体８２の内部に収容されたとき、筒体１２がカバー部材９２の窓部９４に向かい合う。窓部９４を通じて筒体１２内の薬液の残量を視認可能である。

　カバー部材９２は、ベース部９０の開口端に着脱可能な蓋体である。カバー部材９２がベース部９０の開口端に装着されることで、ベース部９０の内部が前記カバー部材９２によって覆われる。カバー部材９２には、後述する駆動部８４の電源を投入するスイッチ９６が配置される。スイッチ９６は、制御部８６と電気的に接続される。カバー部材９２の中央には、内部に配置されるシリンジ１０を視認可能な窓部９４が開口する。

　駆動部８４は、駆動源であるモータ９８と、駆動力伝達部１００と、移動部材１０２とを備える。モータ９８は、ベース部９０の基端に固定される。モータ９８は、図示しない電池の電力により駆動する。駆動力伝達部１００は、モータ９８の駆動力を伝達可能な複数のギア１０４を有する。モータ９８の回転に伴って、複数のギア１０４がそれぞれ回転し、前記ギア１０４を介して移動部材１０２にモータ９８の駆動力が伝達される。移動部材１０２は、ベース部９０の長手方向に沿って移動可能に配置される。移動部材１０２の先端は、シリンジ１０の基端に向かい合う。モータ９８の駆動力が駆動力伝達部１００を介して移動部材１０２に伝達されると、前記移動部材１０２が先端に向けて移動してプランジャ１６の基端を先端側に向けて押圧する。これにより、筒体１２に沿ってプランジャ１６が先端に向けて移動し、該プランジャ１６によってガスケット１４が先端に向けて押圧されて移動する。

　制御部８６は、スイッチ９６及びモータ９８と電気的に接続される。スイッチ９６が投入されたとき、制御部８６は、図示しない電池からモータ９８へ電力を供給すると共に、モータ９８の駆動制御を行う。

　穿刺部８８は、ベース部９０における先端の底面に配置される。穿刺部８８は、図示しない留置針を有する。薬液投与装置８０をクレードルに装着したとき、留置針が生体に穿刺される。留置針には、チューブ５２の他端が接続されている。穿刺部８８は、シリンジ１０の先端管部２２に接続可能である。

　本実施形態に係るシリンジ１０は、基本的には以上のように構成される。次に、前記シリンジ１０に薬液を充填する場合について図６Ａ及び図６Ｂを参照しながら説明する。

　先ず、図６Ａに示される筒体１２の先端管部２２にキャップ５０が装着され、基端開口４４を上方に配置した状態で、前記基端開口４４から薬液収容室４２に薬液を充填する。次に、真空打栓法により、基端筒部３８の基端開口４４から筒体１２の内部に向けてガスケット１４を挿入する。このとき、基端筒部３８の内部寸法が、シール部６２ａ、６２ｂを含むガスケット１４の外形寸法よりも小さすぎると、前記ガスケット１４の先端を基端開口４４に対して挿入することが困難となる。

　ガスケット１４を基端筒部３８の内面に沿って先端に向けて移動させることで、シール部６２ａが傾斜ガイド４６に当接し、前記傾斜ガイド４６によってシール部６２ａが徐々に内側に向けて圧縮される。これにより、ガスケット１４のシール部６２ａを徐々に圧縮しながら、傾斜ガイド４６に沿ってガスケット１４が収容筒部３６へと案内される。ガスケット１４をさらに先端へ向けて移動させることで、シール部６２ａを有したガスケット１４の先端が収容筒部３６へ挿入されると共に、シール部６２ｂが傾斜ガイド４６に当接して徐々に内側に向けて圧縮された後、収容筒部３６へと案内され挿入される。

　これにより、ガスケット１４のシール部６２ａ、６２ｂが、収容筒部３６の内面に沿って内側へ圧縮された状態で筒体１２の内腔１８（薬液収容室４２）へと挿入される。すなわち、基端開口４４に繋がる中間筒部４０の内面に傾斜ガイド４６を備えることで、扁平形状のガスケット１４を基端開口４４から収容筒部３６の内部へ円滑に挿入することが可能である。

　収容筒部３６の内腔１８にガスケット１４が挿入されたとき、第１長辺シール部６４が筒体１２の第１長辺部２４に摺接すると共に、第２長辺シール部６８が筒体１２の第２長辺部２６に摺接する。ガスケット１４の弾性力が、第１長辺シール部６４から第１長辺部２４に向けて第１長辺シール力ＬＦ１として付与される。ガスケット１４の弾性力が、第２長辺シール部６８から第２長辺部２６に向けて第２長辺シール力ＬＦ２として付与される。このとき、第１及び第２長辺部２４、２６の幅方向中央では、第１及び第２膨出部３２、３４によってガスケット１４のシール部６２ａ、６２ｂに対する内側へ向けた押圧力が大きくなり、それに伴って、第１及び第２長辺部２４、２６の幅方向中央における第１及び第２長辺シール力ＬＦ１、ＬＦ２が大きくなる。

　第１短辺シール部６６が筒体１２の第１短辺部２８に摺接すると共に、第２短辺シール部７０が筒体１２の第２短辺部３０に摺接する。ガスケット１４の弾性力が、第１短辺シール部６６から第１短辺部２８に向けて第１短辺シール力ＳＦ１として付与される。ガスケット１４の弾性力が、第２短辺シール部７０から第２短辺部３０に向けて第２短辺シール力ＳＦ２として付与される。

　これにより、ガスケット１４が内腔１８に挿入されると、該ガスケット１４のシール部６２ａ、６２ｂと筒体１２における第１及び第２長辺部２４、２６、第１及び第２短辺部２８、３０とが摺接し、第１長辺シール力ＬＦ１及び第２長辺シール力ＬＦ２、第１短辺シール力ＳＦ１及び第２短辺シール力ＳＦ２によって、ガスケット１４と筒体１２との間のシールがなされる。その結果、ガスケット１４の先端と筒体１２によって囲まれた薬液収容室４２に薬液が封入される。

　幅寸法（第１外形寸法Ｌ１）が厚さ寸法（第２外形寸法Ｌ２）に対して大きな扁平形状の筒体１２では、薬液及びガスケット１４から受ける力により第１及び第２長辺部２４、２６（特に中央部）が外側に変形しやすい。第１及び第２長辺部２４、２６が変形しても十分なシール性を確保することが求められる。そこで、シリンジ１０では、第１及び第２膨出部３２、３４が第１及び第２長辺部２４、２６の幅方向中央に設けられている。このため、第１及び第２長辺部２４、２６（特に中央部）が外側に変形しても、第１及び第２膨出部３２、３４がガスケット１４に密着する。これにより、第１及び第２長辺部２４、２６の幅方向中央における第１長辺シール力ＬＦ１及び第２長辺シール力ＬＦ２を十分に確保することができる。従って、筒体１２とガスケット１４との間におけるシール性を該筒体１２の全周に亘って維持することが可能である。

　次に、シリンジ１０の用いられた薬液投与装置８０の動作について説明する。

　図７に示される薬液投与装置８０において、ベース部９０の底部にシリンジ１０が装着される。シリンジ１０の筒体１２の第１長辺部２４がカバー部材９２に向かい合う。シリンジ１０の基端開口４４が駆動力伝達部１００に向かい合う。シリンジ１０の先端管部２２は、穿刺部８８に接続される。

　ユーザは、図示しないクレードルを皮膚の所定位置に貼着し、薬液投与装置８０を前記クレードルに装着することで、穿刺部８８の留置針を生体に穿刺及び留置する。

　ユーザが、スイッチ９６を操作して電源を投入すると、図示しない電池から制御部８６を介してモータ９８へ電力が供給される。モータ９８が回転することで、駆動力伝達部１００の複数のギア１０４がそれぞれ回転する。

　モータ９８の駆動力は、複数のギア１０４を介して移動部材１０２に伝達され、前記移動部材１０２が、シリンジ１０に向かって直線移動する。移動部材１０２の先端は、プランジャ１６の基端を先端側に向けて押圧する。これにより、筒体１２に沿ってプランジャ１６が先端に向けて移動し、該プランジャ１６によってガスケット１４が筒体１２に沿って先端へ向けて押圧されて移動する。

　ガスケット１４の移動に伴って、薬液収容室４２の薬液が筒体１２の先端に向けて押圧され、先端管部２２の吐出口４８からチューブ５２を通じて留置針に向けて吐出される。

　以上のように、本発明の実施形態では、シリンジ１０における筒体１２の軸線と直交する筒体１２（第１及び第２長辺部２４、２６）の幅方向に沿った第１外形寸法Ｌ１が、前記幅方向と直交する筒体１２（第１及び第２短辺部２８、３０）の厚さ方向に沿った第２外形寸法Ｌ２の２倍以上である。筒体１２の軸線と直交する断面において、厚さ方向の両側を構成する一対の第１及び第２長辺部２４、２６と、幅方向の両側を構成する一対の第１及び第２短辺部２８、３０とを有することで、第１外形寸法Ｌ１が第２外形寸法Ｌ２より大きな扁平形状の筒体１２を構成することができる。

　そのため、厚さ方向（矢印Ｂ方向）に対して幅方向（矢印Ａ方向）が２倍以上大きな扁平形状で筒体１２を形成することで、断面円形状の筒体に対し、同程度の薬液収容室４２の容積を確保しつつ、シリンジ１０の厚さ寸法を薄型化することができる。あるいは、シリンジ１０の軸線方向への小型化を図ることができる。あるいは、シリンジ１０の薄型化と軸線方向の小型化の両方を図ることができる。

　筒体１２における第１及び第２短辺部２８、３０を、前記筒体１２の幅方向外方に向かって凸状に湾曲した湾曲形状とすることで、平坦な第１及び第２長辺部２４、２６と比較して前記第１及び第２短辺部２８、３０における変形を抑制することが可能である。そのため、筒体１２の内腔１８にガスケット１４が挿入されたとき、変形の抑制された第１及び第２短辺部２８、３０にガスケット１４の第１及び第２短辺面５８、６０（第１及び第２短辺シール部６６、７０）を当接させることで、前記筒体１２とガスケット１４との間のシール性を確実に確保することができる。

　第１及び第２長辺部２４、２６の幅方向中央に、厚さ方向内側に向けて膨出した第１及び第２膨出部３２、３４をそれぞれ備えているため、筒体１２の内腔１８にガスケット１４が挿入されたとき、筒体１２の幅方向中央において、ガスケット１４の第１及び第２長辺シール部６４、６８に対して第１及び第２膨出部３２、３４を押し付け、厚さ方向内側へ圧縮させることが可能となる。これにより、筒体１２の幅方向中央における第１長辺シール力ＬＦ１及び第２長辺シール力ＬＦ２を高め、前記幅方向中央における筒体１２とガスケット１４との間のシール性を高めることが可能となる。

　筒体１２は、ガスケット１４が収容される収容筒部３６と、基端開口４４を有した基端筒部３８と、前記収容筒部３６と前記基端筒部３８との間に配置される中間筒部４０とを備え、中間筒部４０の内面には、基端筒部３８から収容筒部３６に向かって内部寸法が徐々に小さくなるように傾斜した傾斜ガイド４６を備える。

　これにより、基端筒部３８からガスケット１４を傾斜ガイド４６に沿って先端側へ移動させることで、ガスケット１４のシール部６２ａ、６２ｂを傾斜ガイド４６によって徐々に圧縮しながら収容筒部３６へ向けて容易且つ円滑に挿入することが可能である。そのため、厚さ寸法に対して幅寸法が大きな扁平形状のガスケット１４を、傾斜ガイド４６によって筒体１２の内部へ円滑に挿入して組み付けることができる。

　例えば、図８Ａ及び図８Ｂに示される変形例に係るシリンジ２００を採用してもよい。シリンジ２００において、筒体２０２の胴体部２０４は、第１及び第２長辺部２０６、２０８と、第１及び第２短辺部２１０、２１２とを備える。第１及び第２長辺部２０６、２０８、第１及び第２短辺部２１０、２１２がそれぞれ同一の厚さで形成される。第１長辺部２０６の内面と第２長辺部２０８の内面とが互いに平行である。

　筒体２０２に挿入されるガスケット２１４の外周面は、該ガスケット２１４の軸線方向と直交するガスケット２１４の断面において、一対の第１及び第２長辺面２１６、２１８と、一対の第１及び第２短辺面２２０、２２２とを有する。ガスケット２１４の外周面は、一対のシール部２２４ａ、２２４ｂを有する。

　第１長辺面２１６は、第１突出部２２６を有する。第１及び第２短辺面２２０、２２２に接続される第１長辺面２１６の幅方向端部に対し、第１突出部２２６が、ガスケット２１４の厚さ方向外方に向けて突出する。図８Ａに示される筒体２０２の内腔１８にガスケット２１４が挿入された状態で、第１突出部２２６が筒体２０２の第１長辺部２０６に向けて突出する。第１長辺面２１６の幅方向（矢印Ａ方向）において、第１突出部２２６の突出量は、第１長辺面２１６の幅方向端部から幅方向中央に向けて徐々に大きくなる。すなわち、第１突出部２２６の突出量は、第１長辺面２１６の幅方向中央で最大である。

　第１突出部２２６の幅方向一方は、第１短辺面２２０に向けて徐々にガスケット２１４の厚さ中心に向かうように傾斜する。第１突出部２２６の幅方向他方は、第２短辺面２２２に向けて徐々にガスケット２１４の厚さ中心に向かうように傾斜する。

　第２長辺面２１８は、第２突出部２２８を有する。第１及び第２短辺面２２０、２２２に接続される第２長辺面２１８の幅方向端部に対し、第２突出部２２８が、ガスケット２１４の厚さ方向外方に向けて突出する。ガスケット２１４の厚さ方向において、第２突出部２２８の突出方向と第１突出部２２６の突出方向とが反対方向である。

　筒体２０２の内腔１８にガスケット２１４が挿入された状態で、第２突出部２２８が第２長辺部２０８に向けて突出する。第２長辺面２１８の幅方向（矢印Ａ方向）において、第２突出部２２８の突出量は、第２長辺面２１８の幅方向端部から幅方向中央に向けて徐々に大きくなる。すなわち、第２突出部２２８の突出量は、第２長辺面２１８の幅方向中央で最大である。

　第２突出部２２８の幅方向一方は、第１短辺面２２０に向けて徐々にガスケット２１４の厚さ中心に向かうように傾斜する。第２突出部２２８の幅方向他方は、第２短辺面２２２に向けて徐々にガスケット２１４の厚さ中心に向かうように傾斜する。ガスケット２１４の厚さ方向（矢印Ｂ方向）において、第１突出部２２６と第２突出部２２８とは対称形状である。

　上述したガスケット２１４が筒体２０２の内腔１８に挿入されると、第１長辺面２１６の第１長辺シール部６４が第１長辺部２０６の内面に対して摺接して第１長辺シール力ＬＦ１で押し付けられる。このとき、第１長辺部２０６及び第１長辺面２１６の幅方向中央において、第１突出部２２６を介して第１長辺シール部６４が第１長辺部２０６の内面に摺接する。

　そのため、筒体２０２の内面とガスケット２１４のシール部２２４ａ、２２４ｂとの間の第１長辺シール力ＬＦ１は、第１突出部２２６によって筒体２０２の幅方向中央において最も大きくなる。

　筒体２０２の内腔１８にガスケット２１４が挿入されるとき、第２長辺面２１８の第２長辺シール部６８が第２長辺部２０８の内面に対して摺接して第２長辺シール力ＬＦ２で押し付けられる。このとき、第２長辺部２０８及び第２長辺面２１８の幅方向中央近傍において、第２突出部２２８を介して第２長辺シール部６８が第２長辺部２０８の内面に摺接する。

　そのため、筒体２０２の内面とガスケット２１４のシール部２２４ａ、２２４ｂとの間の第２長辺シール力ＬＦ２は、第２突出部２２８によって筒体２０２の幅方向中央において最も大きくなる。

　これにより、ガスケット２１４の外周面において、第１及び第２長辺面２１６、２１８の幅方向中央に第１及び第２突出部２２６、２２８をそれぞれ設けて厚さ方向に幅広状とすることで、第１及び第２長辺部２０６、２０８の幅方向中央近傍における第１長辺シール力ＬＦ１及び第２長辺シール力ＬＦ２を高めることが可能となる。その結果、第１及び第２長辺部２０６、２０８の幅方向中央近傍におけるシール性を高め、ガスケット２１４によって薬液収容室４２の全周にわたって確実にシールを行うことで液密に維持可能である。

　上記の実施形態をまとめると、以下のようになる。

　上記の実施形態は、薬液収容室（４２）を有した筒体（１２、２０２）と、
　前記筒体の内部に該筒体の軸線方向に沿って移動可能に収容され、弾性を有したガスケット（１４、２１４）と、
　を備えたシリンジ（１０、２００）であって、
　前記筒体の軸線と直交する第１方向に沿った前記筒体の第１外形寸法（Ｌ１）は、前記軸線及び前記第１方向と直交する第２方向に沿った前記筒体の第２外形寸法（Ｌ２）よりも大きく、
　前記第１外形寸法は、前記第２外形寸法の２倍以上である。

　前記筒体の前記軸線と直交する断面において、前記筒体は、前記第２方向の両側を構成する一対の長辺部（２４、２６、２０６、２０８）と、前記第１方向の両側を構成する一対の短辺部（２８、３０、２１０、２１２）と、を有する。

　薬液収容室を有した筒体と、
　前記筒体の内部に該筒体の軸線方向に沿って移動可能に収容され、弾性を有したガスケットと、
　を備えたシリンジであって、
　前記筒体の軸線と直交する第１方向に沿った前記筒体の第１外形寸法は、前記軸線及び前記第１方向と直交する第２方向に沿った前記筒体の第２外形寸法よりも大きく、
　前記筒体の軸線と直交する前記筒体の断面において、前記筒体は、互いに対向して前記第１方向に沿って延在する一対の長辺部と、前記一対の長辺部の一端部同士を繋ぐと共に前記一対の長辺部の他端部同士を繋ぐ一対の短辺部と、を有する。

　前記一対の短辺部は、前記筒体の前記第１方向に沿う外方向に向かって凸状に湾曲した湾曲形状である。

　前記一対の長辺部の前記第１方向の中央部は、前記薬液収容室に向けて膨出した膨出部（３２、３４）をそれぞれ有する。

　前記ガスケットは、前記第１方向に沿った外形寸法が前記第２方向に沿った外形寸法よりも大きい扁平形状であり、
　前記ガスケットの軸線と直交する該ガスケットの断面において、前記ガスケットの外周部は、前記ガスケットの前記第２方向の両側を構成すると共に前記筒体の前記一対の長辺部に当接する一対の長辺面（５４、５６、２１６、２１８）と、前記ガスケットの前記第１方向の両側を構成すると共に前記筒体の前記一対の短辺部に当接する一対の短辺面（５８、６０、２２０、２２２）と、を有し、
　前記一対の長辺面（２１６、２１８）の前記第１方向の中央部は、前記筒体の前記一対の長辺部に向かって突出した一対の突出部（２２６、２２８）をそれぞれ有する。

　前記筒体は、前記薬液収容室を囲み且つ前記ガスケットが収容された収容筒部（３６）と、前記収容筒部よりも基端側に設けられ前記筒体の基端開口（４４）が形成された基端筒部（３８）と、前記収容筒部と前記基端筒部との間に設けられた中間筒部（４０）と、を有し、
　前記基端筒部の内部寸法は、全周に亘って前記収容筒部の内部寸法よりも大きく、
　前記中間筒部の内面は、前記収容筒部に向かって当該中間筒部の内部寸法が徐々に小さくなるように傾斜した傾斜ガイド（４６）を有する。

　なお、本発明は、上述した実施形態に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を取り得る。

Claims

　薬液収容室を有した筒体と、
　前記筒体の内部に該筒体の軸線方向に沿って移動可能に収容され、弾性を有したガスケットと、
　を備えたシリンジであって、
　前記筒体の軸線と直交する第１方向に沿った前記筒体の第１外形寸法は、前記軸線及び前記第１方向と直交する第２方向に沿った前記筒体の第２外形寸法よりも大きく、
　前記第１外形寸法は、前記第２外形寸法の２倍以上である、シリンジ。
　請求項１記載のシリンジにおいて、
　前記筒体の前記軸線と直交する断面において、前記筒体は、前記第２方向の両側を構成する一対の長辺部と、前記第１方向の両側を構成する一対の短辺部と、を有する、シリンジ。
　薬液収容室を有した筒体と、
　前記筒体の内部に該筒体の軸線方向に沿って移動可能に収容され、弾性を有したガスケットと、
　を備えたシリンジであって、
　前記筒体の軸線と直交する第１方向に沿った前記筒体の第１外形寸法は、前記軸線及び前記第１方向と直交する第２方向に沿った前記筒体の第２外形寸法よりも大きく、
　前記筒体の軸線と直交する前記筒体の断面において、前記筒体は、互いに対向して前記第１方向に沿って延在する一対の長辺部と、前記一対の長辺部の一端部同士を繋ぐと共に前記一対の長辺部の他端部同士を繋ぐ一対の短辺部と、を有する、シリンジ。
　請求項２又は３記載のシリンジにおいて、
　前記一対の短辺部は、前記筒体の前記第１方向に沿う外方向に向かって凸状に湾曲した湾曲形状である、シリンジ。
　請求項２～４のいずれか１項に記載のシリンジにおいて、
　前記一対の長辺部の前記第１方向の中央部は、前記薬液収容室に向けて膨出した膨出部をそれぞれ有する、シリンジ。
　請求項２又は３記載のシリンジにおいて、
　前記ガスケットは、前記第１方向に沿った外形寸法が前記第２方向に沿った外形寸法よりも大きい扁平形状であり、
　前記ガスケットの軸線と直交する該ガスケットの断面において、前記ガスケットの外周部は、前記ガスケットの前記第２方向の両側を構成すると共に前記筒体の前記一対の長辺部に当接する一対の長辺面と、前記ガスケットの前記第１方向の両側を構成すると共に前記筒体の前記一対の短辺部に当接する一対の短辺面と、を有し、
　前記一対の長辺面の前記第１方向の中央部は、前記筒体の前記一対の長辺部に向かって突出した一対の突出部をそれぞれ有する、シリンジ。
　請求項１～６のいずれか１項に記載のシリンジにおいて、
　前記筒体は、前記薬液収容室を囲み且つ前記ガスケットが収容された収容筒部と、前記収容筒部よりも基端側に設けられ前記筒体の基端開口が形成された基端筒部と、前記収容筒部と前記基端筒部との間に設けられた中間筒部と、を有し、
　前記基端筒部の内部寸法は、全周に亘って前記収容筒部の内部寸法よりも大きく、
　前記中間筒部の内面は、前記収容筒部に向かって該中間筒部の内部寸法が徐々に小さくなるように傾斜した傾斜ガイドを有する、シリンジ。