JP2023127469A - 注入ポート、液体収容具及び輸液ポンプ - Google Patents

Abstract

【課題】液体収容具内への液体の注入と、液体収容具内からの気体の排出と、の両方を実現可能な注入ポート、液体収容具、及び、輸液ポンプ、を提供する。【解決手段】本開示に係る注入ポートは、液体収容部に設置可能な注入ポートであって、前記液体収容部に設置されている状態で、外部と前記液体収容部の収容空間とを連通する第１流路及び第２流路を備え、前記第１流路は、外部から前記液体収容部の前記収容空間への液体の注入を許容し、前記液体収容部の前記収容空間から外部への液体の排出を規制する弁体を備え、前記第２流路は、前記液体収容部の前記収容空間から外部への液体の排出を規制し、前記液体収容部の前記収容空間から外部への気体の排出を許容するフィルタを備え、前記第１流路の前記収容空間に連なる流路端は、前記第２流路の前記収容空間に連なる流路端より、前記収容空間の内側に入り込むように配置されている。【選択図】図４

Description

本開示は、注入ポート、液体収容具及び輸液ポンプに関する。

従来から、液体収容具に液体を注入するための注入ポートが知られている。特許文献１には、注入ポートとしての注入口を備える、液体収容具としての医療用バッグ、が開示されている。特許文献１に記載の注入口は、弾性栓を備えている。

特開２０２０－１７９２４２号公報

特許文献１に記載の注入ポートとしての注入口は弾性栓を備えるため、液体収容具としての医療用バッグの第１の空間に注入された液体の流出を防ぐことができる。しかしながら、特許文献１に記載の注入ポートとしての注入口は、液体収容具内の気体を外部に排出することができない。

本開示は、液体収容具内への液体の注入と、液体収容具内からの気体の排出と、の両方を実現可能な注入ポート、液体収容具、及び、輸液ポンプ、を提供することを目的とする。

本開示の第１の態様としての注入ポートは、液体収容部に設置可能な注入ポートであって、前記液体収容部に設置されている状態で、外部と前記液体収容部の収容空間とを連通する第１流路及び第２流路を備え、前記第１流路は、外部から前記液体収容部の前記収容空間への液体の注入を許容し、前記液体収容部の前記収容空間から外部への液体の排出を規制する弁体を備え、前記第２流路は、前記液体収容部の前記収容空間から外部への液体の排出を規制し、前記液体収容部の前記収容空間から外部への気体の排出を許容するフィルタを備え、前記第１流路の前記収容空間に連なる流路端は、前記第２流路の前記収容空間に連なる流路端より、前記収容空間の内側に入り込むように配置されている。

本開示の１つの実施形態としての注入ポートは、内筒部と、前記内筒部の径方向外側を覆う外筒部と、を備え、前記第１流路は、前記内筒部の内側に形成されており、前記第２流路は、前記内筒部の外側、かつ、前記外筒部の内側に形成されている。

本開示の１つの実施形態として、前記弁体は逆止弁である。

本開示の１つの実施形態としての注入ポートは、前記第２流路を閉塞可能なキャップを備える。

本開示の第２の態様としての液体収容具は、上記注入ポートと、前記注入ポートが設置されている前記液体収容部と、を備える。

本開示の１つの実施形態として、前記液体収容部は、凹部が形成されているケース部と、前記凹部を覆い、前記凹部との間に前記収容空間を区画する膜部と、を備え、前記注入ポートは、前記ケース部に設置されている。

本開示の第３の態様としての輸液ポンプは、上記液体収容具としての輸液カートリッジと、前記輸液カートリッジを装着可能なポンプ本体と、を備える。

本開示によれば、液体収容具内への液体の注入と、液体収容具内からの気体の排出と、の両方を実現可能な注入ポート、液体収容具、及び、輸液ポンプ、を提供することができる。

本開示に係る液体収容具の一実施形態としての輸液カートリッジを備える、本開示の一実施形態としての輸液ポンプの正面図である。 図１に示すポンプ本体に対して、図１に示す輸液カートリッジが装着される直前の状態を示す図である。 図１に示すポンプ本体に対して、図１に示す輸液カートリッジが装着されている途中の状態を示す図である。 図１に示すポンプ本体に対する、図１に示す輸液カートリッジの装着が完了した状態を示す図である。 図１に示す輸液カートリッジの斜視図であり、カバー部がケース部に対して閉じられている状態を示す図である。 図１に示す輸液カートリッジの断面図であり、収容空間に輸液剤が収容されていない状態を示す図である。 図１に示す輸液カートリッジの断面図であり、収容空間に輸液剤が収容されている状態を示す図である。 図１に示す、本開示の一実施形態としての注入ポートの斜視図である。 図６に示す注入ポートの断面図であり、注入具が接続される前の状態を示す図である。 図６に示す注入ポートの断面図であり、注入具が接続されている状態を示す図である。 図６に示す注入ポートの一変形例としての注入ポートの断面図である。 図６に示す注入ポートの一変形例としての注入ポートの断面図である。 図６に示す注入ポートの一変形例としての注入ポートの断面図である。 本開示の一実施形態としての注入ポートの斜視図である。 図１２に示す注入ポートの断面図であり、注入具が接続されていない状態を示す図である。 図１２に示す注入ポートの断面図であり、注入具が接続されている状態を示す図である。 本開示の一実施形態としての液体収容具を示す断面図である。

以下、本開示に係る注入ポート、液体収容具及び輸液ポンプの実施形態について図面を参照して例示説明する。各図において同一の構成には同一の符号を付している。

図１は、本開示に係る輸液ポンプの一実施形態としての輸液ポンプ１００を示す正面図である。図１に示すように、輸液ポンプ１００は、ポンプ本体１と、本開示に係る液体収容具の一実施形態としての輸液カートリッジ２と、を備える。図１に示す輸液ポンプ１００は、例えば、ＰＣＡ（Patient Controlled Analgesia）ポンプとして、使用することができるが、使用用途については特に限定されない。本実施形態の輸液ポンプ１００では、使い捨ての輸液カートリッジ２を取り替えることで、ポンプ本体１を再使用することができる。

＜ポンプ本体１＞
図１に示すように、ポンプ本体１の正面には、各種情報が表示される表示部１２０と、操作スイッチ類が配列された操作部１３０と、が配置されている。表示部１２０には、例えば、送液速度、積算投与量などが表示される。また、表示部１２０は送液速度等を設定するタッチパネル付きの液晶画面であってもよい。図１に示す操作部１３０の操作スイッチは、早送りスイッチ１３１と、開始スイッチ１３２と、停止スイッチ１３３と、電源スイッチ１３４と、により構成されている。早送りスイッチ１３１が押圧されている間、設定された送液速度（ｍＬ／ｈ）よりも速い送液速度での送液が可能となる。開始スイッチ１３２が押圧されることで、送液を開始させることができる。停止スイッチ１３３が押圧されることで、送液を強制停止させることができる。電源スイッチ１３４が押圧されることで、ポンプ本体１の電源のＯＮ／ＯＦＦを切り替えることができる。但し、操作部１３０は、他の操作スイッチを備えてもよい。表示部１２０及び操作部１３０により、送液量を制御しながら患者等の生体内に薬液等の輸液剤を送液することが可能となる。

また、ポンプ本体１は、装着される輸液カートリッジ２の後述の管受け面２４（図３参照）との間で、輸液カートリッジ２の管部１４を挟み込み、管部１４内の輸液剤を流路上流側から流路下流側に送液する送液部１４０を備える。本実施形態の送液部１４０は、複数のフィンガと、これらフィンガを駆動する駆動部と、を備える。複数のフィンガは、輸液カートリッジ２の側面に位置する後述の管受け面２４（図３参照）と対向する、ポンプ本体１の対向面に配置されている。複数のフィンガは、管部１４の延在方向に沿って配列されている。各フィンガは、輸液カートリッジ２の後述の管受け面２４（図３参照）との対向方向に往復移動するように、駆動部により駆動される。各フィンガが輸液カートリッジ２に近接するように移動することで、管部１４は、各フィンガと管受け面２４との間に挟み込まれる。これにより、管部１４は圧閉される。駆動部は、管部１４の延在方向で、流路上流側から流路下流側に向かってフィンガを順次駆動する。駆動部は、例えば、電池等の動力源により駆動される電動モータ、フィンガを動作させる駆動機構、等を含んでよい。これにより、管部１４は、流路上流側から流路下流側に向かって順次圧閉され、蠕動運動する。そのため、管部１４内の輸液剤を流路上流側から流路下流側に向かって送液することができる。

また、本実施形態のポンプ本体１は外装部材１６０を備える。つまり、本実施形態のポンプ本体１の外面は、外装部材１６０により覆われている。上述した表示部１２０及び操作部１３０は、外装部材１６０に形成されている開口から外部に露出している。外装部材１６０は、例えば、各種の樹脂材料により形成されてよい。外装部材１６０は、例えば、単一部材により一体で形成されてもよく、２部材以上により構成されてもよい。

ポンプ本体１は、本実施形態の構成に限定されない。ポンプ本体１は、例えば、気泡検出センサ部、閉塞センサ部等の報知部など、上述した部位とは別の部位を備えてよい。また、上述したように、本実施形態のポンプ本体１の送液部１４０は、複数のフィンガにより管部１４を押圧する構成であるが、管部１４内の輸液剤を送液可能な構成であれば、フィンガとは異なる押圧部を備えてもよい。

＜輸液カートリッジ２＞
輸液カートリッジ２は、ポンプ本体１に装着可能である。まず、図２Ａ～図２Ｃを参照して、ポンプ本体１に対する輸液カートリッジ２の装着動作について説明する。図２Ａは、ポンプ本体１に対して輸液カートリッジ２を装着する直前の状態を示す。図２Ｂは、ポンプ本体１に対して輸液カートリッジ２を装着する途中の状態を示す。図２Ｃは、ポンプ本体１に対する輸液カートリッジ２の装着が完了した装着状態を示す。図２Ａ～図２Ｃに示すように、本実施形態のポンプ本体１は、貫通孔１５１ａが形成されている受け部１５１と、係止爪部１５２と、を備える。また、本実施形態の輸液カートリッジ２は、揺動軸部５１と、貫通孔５２ａが形成されている爪受部５２と、を備える。

図２Ａに示すように、ポンプ本体１に対して輸液カートリッジ２を装着する際は、輸液カートリッジ２の揺動軸部５１を、ポンプ本体１の受け部１５１の貫通孔１５１ａに嵌合する。次いで、図２Ｂに示すように、輸液カートリッジ２を、揺動軸部５１が貫通孔１５１ａに嵌合した状態で、揺動軸部５１の周りに揺動させる。その結果、図２Ｃに示すように、ポンプ本体１の係止爪部１５２が、輸液カートリッジ２の爪受部５２の貫通孔５２ａに入り込み、爪受部５２を係止する。これにより、ポンプ本体１に対する輸液カートリッジ２の装着が完了する。より具体的に、本実施形態において、ポンプ本体１に対する輸液カートリッジ２の装着は、輸液カートリッジ２の揺動軸部５１がポンプ本体１の受け部１５１の貫通孔１５１ａに嵌合し、かつ、ポンプ本体１の係止爪部１５２が輸液カートリッジ２の爪受部５２の貫通孔５２ａに入り込む、ことにより完了する。

また、ポンプ本体１に装着されている輸液カートリッジ２を、ポンプ本体１から取り外す際は、上述の装着動作と逆の動作を実行すればよい。まず、ポンプ本体１の係止爪部１５２を、輸液カートリッジ２の爪受部５２の貫通孔５２ａから外す。次いで、輸液カートリッジ２を図２Ｂの矢印方向とは逆方向に揺動させる。次いで、輸液カートリッジ２の揺動軸部５１を、ポンプ本体１の受け部１５１の貫通孔１５１ａから抜去する。これにより、輸液カートリッジ２のポンプ本体１からの取り外しが完了する。

本実施形態では、ポンプ本体１の受け部１５１及び係止爪部１５２と、輸液カートリッジ２の揺動軸部５１及び爪受部５２と、により、ポンプ本体１及び輸液カートリッジ２の着脱を実現しているが、ポンプ本体１及び輸液カートリッジ２の着脱を実現するための構成は特に限定されない。したがって、本実施形態とは異なる機構を用いて、ポンプ本体１及び輸液カートリッジ２が着脱可能であってもよい。

次に、図１～図５を参照して、本実施形態の輸液カートリッジ２の概要について説明する。図３は、輸液カートリッジ２の斜視図であり、カバー部１３がケース部１１に対して閉じられている状態を示す図である。図４は、輸液カートリッジ２の断面図であり、収容空間２ａに輸液剤Ｘが収容されていない状態を示す図である。図５は、輸液カートリッジ２の断面図であり、収容空間２ａに輸液剤Ｘが収容されている状態を示す図である。

図４、図５に示すように、輸液カートリッジ２は、輸液剤Ｘを収容可能な収容空間２ａを区画する液体収容部２ｂと、この液体収容部２ｂに設置されている注入ポート２ｄと、を備える。注入ポート２ｄを通じて、外部から液体収容部２ｂの収容空間２ａに輸液剤Ｘを注入可能である。更に、注入ポート２ｄを通じて、液体収容部２ｂの収容空間２ａの気体を外部に排出可能である。

図３～図５に示すように、液体収容部２ｂは、ケース部１１と、膜部１２と、カバー部１３と、管部１４と、を備える。

図４、図５に示すように、ケース部１１には、凹部２１が形成されている。本実施形態の凹部２１は、平面状の底面２１ａと、この底面２１ａの外縁部から連続して立ち上がる側面２１ｂと、を備える。凹部２１の開口端は、側面２１ｂのうち底面２１ａ側と反対側の端部、すなわち、凹部２１の縁部により構成されている。本実施形態の凹部２１は、上述の形状を有するが、凹部２１の形状は特に限定されない。したがって、凹部２１の底面２１ａは、例えば、凹状の湾曲面であってもよい。また、凹部２１の側面２１ｂは、平面状であっても曲面状であってもよい。

膜部１２は、可撓性を有している。図４、図５に示すように、膜部１２は、ケース部１１の凹部２１の開口端を覆い凹部２１との間で収容空間２ａを区画している。本実施形態の膜部１２は、凹部２１の縁部に対して接合されている。ケース部１１と膜部１２との接合は、例えば溶着等により行うことができるが、接合方法は特に限定されない。

ケース部１１は、収容空間２ａに収容される輸液剤Ｘの内圧によっても変形しない定形性を有している。ケース部１１は、単一部材により構成されていてもよく、２つ以上の部材が相互に組付けられて構成されていてもよい。

図４、図５に示すように、本実施形態のケース部１１は、底壁部１１ａと、底壁部１１ａの外縁から立ち上がる環状の側壁部１１ｂと、を備える。ケース部１１の凹部２１は、底壁部１１ａ及び側壁部１１ｂの内面により構成されている。また、図３に示すように、ケース部１１の側壁部１１ｂの外面のうち、輸液カートリッジ２がポンプ本体１に装着されている状態（図２Ｃ参照）でポンプ本体１と対向する面に、管受け面２４が形成されている。管部１４は、管受け面２４上に沿って配置されている。本実施形態のケース部１１には、開口筒部１１ｂ１が形成されている。開口筒部１１ｂ１は、ケース部１１の側壁部１１ｂに形成されている。開口筒部１１ｂ１は、液体収容部２ｂの外部と、液体収容部２ｂの収容空間２ａと、を連通している。開口筒部１１ｂ１には、注入ポート２ｄが設置されている。より具体的に、本実施形態の開口筒部１１ｂ１には、注入ポート２ｄが内嵌めされている。

膜部１２は、収容空間２ａに収容される輸液剤Ｘの内圧によって変形する。膜部１２の厚みは、上述したケース部１１の厚みよりも小さい。収容空間２ａの容積は、膜部１２が変形することで変動する。

このように、本実施形態の液体収容部２ｂの収容空間２ａは、ケース部１１の凹部２１と、この凹部２１を覆う膜部１２と、により区画されている。

カバー部１３は、ケース部１１に対して開閉可能に構成されている。カバー部１３は、カバー本体部１３ａと、ヒンジ部１３ｂ（図１～図２Ｃ参照）と、を備える。

ヒンジ部１３ｂは、ケース部１１に連なっている。カバー本体部１３ａは、膜部１２を覆う閉状態（図３～５参照）と、膜部１２を覆わない開状態と、の間でヒンジ部１３ｂの周りに回動可能である。

本実施形態のカバー本体部１３ａ及びヒンジ部１３ｂは、ケース部１１と一体で形成されているが、この構成に限られない。つまり、カバー部１３が、ケース部１１とは別体で形成され、ケース部１１に対して回動可能に取り付けられていてもよい。

カバー本体部１３ａは、注入ポート２ｄを通じて収容空間２ａに輸液剤Ｘを注入する際は、膜部１２を覆わない開状態とされる。そのため、収容空間２ａに輸液剤Ｘが注入される際に、収容空間２ａに気泡が入り込んでも、外部から膜部１２を押し込んで容易に変形させることができる。そのため、収容空間２ａに輸液剤Ｘを注入する際に、収容空間２ａ内の気泡を容易に移動させることができる。

また、カバー本体部１３ａは、注入ポート２ｄを通じて収容空間２ａに輸液剤Ｘが注入された後は、膜部１２を覆う閉状態とされる。そして、輸液カートリッジ２は、カバー本体部１３ａが閉状態とされた形態で、ポンプ本体１に対して装着される（図２Ａ～図２Ｃ参照）。

図３に示すように、管部１４の基端は、Ｌ字型の接続管部２５を介して、収容空間２ａに連通している。輸液ポンプ１００の使用時において、管部１４は、収容空間２ａに充填された輸液剤Ｘを生体内に投与する輸液チューブとして利用される。つまり、図１に示す輸液ポンプ１００では、収容空間２ａから管部１４に排出された輸液剤Ｘを、管部１４に蠕動運動を引き起こすことで、流路下流側に送液することができる。管部１４の流路下流側には、例えば生体内に留置されている留置針があり、この留置針を通じて輸液剤Ｘを生体内に投与することができる。

図４、図５等に示すように、注入ポート２ｄは、液体収容部２ｂに設置されている。より具体的に、本実施形態の注入ポート２ｄは、液体収容部２ｂのケース部１１に形成されている開口筒部１１ｂ１に設置されている。但し、注入ポート２ｄの一部又は全部が、液体収容部２ｂと一体で形成されていてもよい。一例として、本実施形態の注入ポート２ｄの後述する外筒部３５が、液体収容部２ｂの開口筒部１１ｂ１と一体で形成されていてもよい。

上述したように、輸液カートリッジ２では、注入ポート２ｄを通じて、輸液剤Ｘが収容空間２ａに注入される。また、輸液カートリッジ２では、注入ポート２ｄを通じて、収容空間２ａから液体収容部２ｂの外部へと気体が排出される。

次に、図４～図８を参照して、注入ポート２ｄの詳細について説明する。図６は、注入ポート２ｄの斜視図である。図７、図８は、注入ポート２ｄの断面図である。図７は、注入具としてのシリンジ２００が接続される前の状態の注入ポート２ｄを示す。図８は、注入具としてのシリンジ２００が接続されている状態の注入ポート２ｄを示す。

図４、図５に示すように、注入ポート２ｄは、液体収容部２ｂに設置されている状態で、外部と液体収容部２ｂの収容空間２ａとを連通する第１流路３４ａ及び第２流路３５ａを備える。

第１流路３４ａは、弁体としての逆止弁３７を備える。逆止弁３７は、外部から液体収容部２ｂの収容空間２ａへの液体（本実施形態では輸液剤Ｘ）の注入を許容する。また、逆止弁３７は、液体収容部２ｂの収容空間２ａから外部への液体の排出を規制する。

より具体的に、本実施形態の逆止弁３７はダックビル弁である。本実施形態の逆止弁３７としてのダックビル弁の詳細は後述する。

第２流路３５ａは、フィルタ３８を備える。フィルタ３８は、液体収容部２ｂの収容空間２ａから外部への液体（本実施形態では輸液剤Ｘ）の排出を規制する。また、フィルタ３８は、液体収容部２ｂの収容空間２ａから外部への気体（本実施形態では収容空間２ａの空気）の排出を許容する。

フィルタ３８の構成材料は特に限定されない。但し、フィルタ３８は、表面が疎水化処理された構成、または疎水性膜（疎水膜）により構成されていることが好ましい。疎水性膜の構成材料としては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、テトラフルオロエチレンとヘキサフルオロプロピレンの共重合体（ＦＥＰ）、テトラフルオロエチレンとパーフルオロアルキルビニルエーテルの共重合体（ＰＦＡ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）等を用いることができる。フィルタ３８は、多孔質構造を有することが好ましい。多孔質構造のフィルタ３８は、例えば、疎水性膜の上記構成材料を、延伸法、ミクロ相分離法、電子線エッチング法、焼結法、アルゴンプラズマ粒子等の方法で多孔質化することで得ることができる。また、疎水化処理の方法は、特に限定されず、例えば、フィルタ材の表面に疎水性を有する構成材料をコーティングする方法等を用いてもよい。さらに、フィルタ３８としては、気体を透過させ、且つ液体を透過させない機能を有する疎水性の構成であれば上記構成に限られず、例えば親水性の材料など他の材質の材料を含む構成であってもよい。このような疎水性のフィルタ３８とすれば、収容空間２ａ内の気体を外部に排出できると共に、収容空間２ａ内の輸液剤Ｘが外部に排出することを規制できる。

以下、図６～図８を参照して、本実施形態の注入ポート２ｄの更なる詳細について説明する。

本実施形態の注入ポート２ｄは、ポート本体３１と、キャップ３２と、ヒンジ３３と、を備える。

ポート本体３１は、内筒部３４と、この内筒部３４の径方向Ｂの外側を覆う外筒部３５と、連結部３６と、を備える。本実施形態の第１流路３４ａは、内筒部３４の内側に形成されている。また、本実施形態の第２流路３５ａは、内筒部３４の外側、かつ、外筒部３５の内側に形成されている。連結部３６は、内筒部３４と外筒部３５とを連結している。本実施形態の連結部３６は、内筒部３４の外面から径方向Ｂの外側に向かって延在し、外筒部３５の内面に連なっている。本実施形態の連結部３６は、内筒部３４及び外筒部３５の周方向Ｃにおいて間隔を隔てて複数配置されている。周方向Ｃで隣接する２つの連結部３６の間の空隙は、第２流路３５ａの一部を構成している。

図７、図８に示すように、本実施形態の内筒部３４の外面には、雄ねじ部３４ｂが形成されている。図７、図８に示すように、注入具としてのシリンジ２００は、収容空間２０１ａを区画するシリンジ本体部２０１を備える。また、シリンジ２００は、収容空間２０１ａに連なる流路２０２ａを区画するオスルアー部２０２を備える。更に、シリンジ２００は、オスルアー部２０２の径方向外側の周囲を覆う筒部２０３を備える。筒部２０３の内面には、雌ねじ部２０３ａが形成されている。シリンジ２００は、オスルアー部２０２が内筒部３４に内嵌めされ、かつ、筒部２０３の雌ねじ部２０３ａが雄ねじ部３４ｂと螺合することで、ポート本体３１に接続される。このようにして、注入具としてのシリンジ２００は、本実施形態の注入ポート２ｄに接続される。

以下、説明の便宜上、注入ポート２ｄが液体収容部２ｂに設置された際に、内筒部３４及び外筒部３５の中心軸方向Ａにおいて収容空間２ａ側となる一方側を「先端側」と記載し、他方側を「基端側」と記載する。

図７、図８に示すように、本実施形態の内筒部３４の先端側の端部である先端部には、径方向Ｂの内側に突出する環状フランジ部３４ｃが設けられている。本実施形態の逆止弁３７は、この環状フランジ部３４ｃと、内筒部３４内に圧入等により内嵌めされている押さえ筒体３９と、により固定部３７ｃが挟み込まれることで、内筒部３４に対して固定されている。

図７、図８に示すように、本実施形態の外筒部３５の基端側の端部である基端部には、径方向Ｂの外側に突出する環状フランジ部３５ｂが設けられている。キャップ３２は、環状フランジ部３５ｂの外縁の一部に、ヒンジ３３を介して連結されている。

図７、図８に示すように、本実施形態の逆止弁３７としてのダックビル弁は、筒部３７ａと、弁部３７ｂと、固定部３７ｃと、を備える。弁部３７ｂは、筒部３７ａの軸方向の一端側である先端側に連なっている。固定部３７ｃは、筒部３７ａの軸方向の他端側である基端側に連なっている。

弁部３７ｂは、筒部３７ａの先端側に連なる基端部から、その反対側の先端部まで、相互に近づくように傾斜する２つの変形板部３７ｂ１を備える。変形板部３７ｂ１は、筒部３７ａの軸方向に対して傾斜して延在する傾斜板部である。２つの変形板部３７ｂ１の先端部は、相互に接触し、相互間にスリット３７ｂ２を形成している。

２つの変形板部３７ｂ１の先端部により形成されているスリット３７ｂ２は、自然状態（外力が作用していない状態）で閉じられている。このスリット３７ｂ２は、２つの変形板部３７ｂ１の先端部が相互に離間するように変形することで、開いた状態となる。

図４、図５に示すように、本実施形態の逆止弁３７としてのダックビル弁の２つの変形板部３７ｂ１は、収容空間２ａ側を向かうにつれて相互に近づくように傾斜している。そのため、注入ポート２ｄを通じて、収容空間２ａに液体を注入する際は、その液体が、２つの変形板部３７ｂ１の内面を、２つの変形板部３７ｂ１を相互に離間させる方向に押圧する。これによりスリット３７ｂ２は開き、逆止弁３７は、外部から収容空間２ａへの第１流路３４ａを通じた液体の注入を許容する。これに対して、収容空間２ａから第１流路３４ａに向かって液体が流出しようとする場合には、流出しようとする液体が、２つの変形板部３７ｂ１の外面を、２つの変形板部３７ｂ１を相互に近づける方向に押圧する。これにより、スリット３７ｂ２は閉じた状態を維持し、逆止弁３７は、収容空間２ａから外部への第１流路３４ａを通じた液体の排出を規制する。

本実施形態の逆止弁３７としてのダックビル弁の弁部３７ｂは、２つの変形板部３７ｂ１を備えるが、この構成に限られない。弁部３７ｂは、３つ以上の変形板部を備えてもよい。

固定部３７ｃは、筒部３７ａの基端部から径方向Ｂの外側に向かって突出している。つまり、本実施形態の固定部３７ｃは、筒部３７ａの基端部から突出する環状フランジである。上述したように、本実施形態の逆止弁３７は、固定部３７ｃが、内筒部３４の環状フランジ部３４ｃと、内筒部３４内に圧入等により内嵌めされている押さえ筒体３９と、により挟み込まれることで、内筒部３４に対して固定されている。

図４、図５に示すように、本実施形態の逆止弁３７は、第１流路３４ａの先端部を構成しているが、この構成に限られない。つまり、逆止弁３７は、第１流路３４ａのいずれの位置に配置されていてもよい。したがって、逆止弁３７の全体が、例えば、内筒部３４内に配置されていてもよい。

本実施形態の逆止弁３７の構成材料としては、例えば、ポリブタジエン系、ニトリル系、クロロプレン系等の合成ゴムやポリイソプレン等の天然ゴム、又はウレタンゴム、シリコンゴム、フッ素ゴム等の熱硬化性エラストマー、熱可塑性エラストマー、あるいは他のエラストマー等が挙げられる。

また、第１流路３４ａの逆止弁３７の形状は、本実施形態の形状に限られない。図９～図１１は、本実施形態の注入ポート２ｄの変形例を示す断面図である。図９に示す注入ポート３０２ｄは、逆止弁３７としてダックビル弁を備えるが、その形状が図７、図８に示す形状と相違する。図９に示す逆止弁３７は、図７、図８と同様の筒部３７ａ及び弁部３７ｂを備えるが、図７、図８に示す固定部３７ｃを備えない。図９に示す注入ポート３０２ｄのポート本体３３１では、逆止弁３７が、内筒部３４と、この内筒部３４に固定されているカバー部材４０と、の間に挟まれて保持されている。具体的に、カバー部材４０は、筒状の側壁部４０ａと、この側壁部４０ａの先端から径方向Ｂの内側に突出する環状フランジ部４０ｂと、を備える。側壁部４０ａは、逆止弁３７の筒部３７ａの径方向Ｂの外側の周囲を覆う状態で、内筒部３４の先端面に超音波融着等により固定されている。但し、側壁部４０ａは、例えば、内筒部３４に外嵌めされていてもよい。環状フランジ部４０ｂは、逆止弁３７の筒部３７ａの先端面を覆っている。逆止弁３７の弁部３７ｂは、カバー部材４０の環状フランジ部４０ｂの内側の開口を通じて外側に向かって突出している。

図１０に示す注入ポート４０２ｄは、逆止弁３７としての環状弾性カバー弁４１を備える。図１０に示す内筒部３４は、外筒部３５より先端側に突出する突出部３４ｄを備える。突出部３４ｄの先端には、閉鎖壁部３４ｄ１が設けられている。突出部３４ｄの側壁には、貫通孔３４ｄ２が形成されている。逆止弁３７としての環状弾性カバー弁４１は、内筒部３４の突出部３４ｄの径方向Ｂの外側に位置し、突出部３４ｄの外面に密着している。そのため、突出部３４ｄに形成されている貫通孔３４ｄ２は、環状弾性カバー弁４１により覆われている。図１０に示す注入ポート４０２ｄのポート本体４３１では、内筒部３４内から貫通孔３４ｄ２を通じて排出される液体の圧力により、環状弾性カバー弁４１が径方向Ｂの外側に押圧される。これにより、環状弾性カバー弁４１は、径方向Ｂの外側に拡がるように弾性変形する。そのため、環状弾性カバー弁４１の内面と、突出部３４ｄの外面と、の間に隙間が生じ、この隙間を通じて、収容空間２ａ側（図１０の矢印方向）に向かって液体の注入が許容される。これに対して、収容空間２ａにある液体は、環状弾性カバー弁４１により、貫通孔３４ｄ２に逆流しない。つまり、環状弾性カバー弁４１は、収容空間２ａから外部への第１流路３４ａを通じた液体の排出を規制する。

図１１に示す注入ポート５０２ｄは、逆止弁３７としてのアンブレラ弁４２を備える。アンブレラ弁４２は、棒状部４２ａと、この棒状部４２ａの先端部から径方向Ｂに突出する円形扁平状の弁膜部４２ｂと、を備える。棒状部４２ａは、内筒部３４の内面に形成されている支持部３４ｅに支持されている。具体的に、棒状部４２ａは、支持部３４ｅに形成されている貫通孔に挿通されている。棒状部４２ａには、拡径部４２ａ１が設けられている。棒状部４２ａは、拡径部４２ａ１が貫通孔の縁部に引っ掛かることで、支持部３４ｅに支持されている。また、支持部３４ｅには、棒状部４２ａが挿通される貫通孔以外に、第１流路３４ａの一部を構成する別の貫通孔が形成されている。弁膜部４２ｂは、内筒部３４の先端面を覆うように配置されている。図１１に示す注入ポート５０２ｄのポート本体５３１では、内筒部３４の先端を通じて排出される液体の圧力により、弁膜部４２ｂが内筒部３４の先端面から離間するように押圧される。これにより、弁膜部４２ｂは、内筒部３４の先端面から離間する方向（図１１では下方向）に弾性変形する。そのため、弁膜部４２ｂと、内筒部３４の先端面と、の間に隙間が生じ、この隙間を通じて、収容空間２ａ側（図１１の矢印方向）に向かって液体の注入が許容される。これに対して、収容空間２ａにある液体は、アンブレラ弁４２の弁膜部４２ｂにより、内筒部３４に逆流しない。つまり、アンブレラ弁４２は、収容空間２ａから外部への第１流路３４ａを通じた液体の排出を規制する。

このように、逆止弁３７は、外部から液体収容部２ｂの収容空間２ａ（（図４、図５等参照））への液体の注入を許容し、液体収容部２ｂの収容空間２ａから外部への液体の排出を規制する構成であれば、その形状は特に限定されない。

再び図４～図８を参照して、本実施形態のフィルタ３８について説明する。図４、図５に示すように、フィルタ３８は、第２流路３５ａの先端部を構成している。具体的に、本実施形態のフィルタ３８は、内筒部３４の先端部と外筒部３５の先端部との間に掛け渡されて配置されており、内筒部３４の先端部及び外筒部３５の先端部に超音波融着等により固定されている。つまり、本実施形態のフィルタ３８は、内筒部３４と外筒部３５との間の環状空間の先端側（図７、図８では下側）を覆っている。本実施形態のフィルタ３８は、疎水性フィルタであってよい。そのため、フィルタ３８により、液体収容部２ｂの収容空間２ａから外部への第２流路３５ａを通じた液体の排出が規制される。また、フィルタ３８により、液体収容部２ｂの収容空間２ａから外部への第２流路３５ａを通じた気体の排出が許容される。

ここで、図４、図５に示すように、第１流路３４ａの収容空間２ａに連なる流路端Ｅ１は、第２流路３５ａの収容空間２ａに連なる流路端Ｅ２より、収容空間２ａの内側に入り込むように配置されている。これにより、このように配置されていない構成と比較して、収容空間２ａの気泡等の気体を、第２流路３５ａを通じて、液体収容部２ｂの外部へと排出できる。つまり、注入ポート２ｄを通じて収容空間２ａに液体が注入された後で、収容空間２ａに気体が滞留することを抑制できる。より具体的に、輸液カートリッジ２では、注入ポート２ｄを鉛直方向上側にした姿勢で、注入ポート２ｄの第１流路３４ａを通じて収容空間２ａに輸液剤Ｘが注入される。輸液剤Ｘが収容空間２ａに注入されていくことで、収容空間２ａに残っていた空気は、第２流路３５ａを通じて外部に押し出されていく。そして、第２流路３５ａを通じた空気の排出は、輸液剤Ｘが第１流路３４ａの流路端Ｅ１の高さを超えて、第２流路３５ａの流路端Ｅ２の高さに至るまで、可能である。つまり、第１流路３４ａの流路端Ｅ１及び第２流路３５ａの流路端Ｅ２の位置関係が逆の場合よりも、収容空間２ａの気泡等の気体を、より多く外部へ排出できる。そのため、収容空間２ａ内の輸液剤Ｘの充填量を多くすることができる。

本実施形態の第１流路３４ａの流路端Ｅ１は、逆止弁３７の先端により構成されているが、この構成に限られない。つまり、第１流路３４ａの流路端Ｅ１は、逆止弁３７に限られず、第１流路３４ａの別の部位により構成されてもよい。また、本実施形態の第２流路３５ａの流路端Ｅ２は、フィルタ３８により構成されているが、この構成に限られない。つまり、第２流路３５ａの流路端Ｅ２は、フィルタ３８に限られず、第２流路３５ａの別の部位により構成されてもよい。

キャップ３２は、ポート本体３１に装着可能である。本実施形態のキャップ３２は、ポート本体３１に装着されることで、ポート本体３１の第１流路３４ａ及び第２流路３５ａを閉塞することができる。具体的には、図４～図８に示すように、本実施形態のキャップ３２は、内筒部３４に内嵌めされる第１筒部３２ａと、内筒部３４と外筒部３５の間に嵌め込まれる第２筒部３２ｂと、第１筒部３２ａ及び第２筒部３２ｂの一端側を閉鎖する天壁部３２ｃと、を備える。つまり、第１筒部３２ａ及び天壁部３２ｃにより第１流路３４ａを閉塞でき、第２筒部３２ｂ及び天壁部３２ｃにより第２流路３５ａを閉塞できる。これにより、第１流路３４ａ及び第２流路３５ａを通じた流体の意図しない流通を抑制できる。特に、上述したように、本実施形態のフィルタ３８は疎水性フィルタであり、第２流路３５ａは、外部から収容空間２ａへの気体の流入を許容する。そのため、収容空間２ａへの輸液剤Ｘの注入が完了した後に、キャップ３２をポート本体３１に装着し、第２流路３５ａを閉塞することが好ましい。このようにすることで、輸液剤Ｘの注入完了後に、外部から収容空間２ａに気体が流入することを抑制できる。

上述したように、本実施形態のキャップ３２は、第１流路３４ａ及び第２流路３５ａを閉塞可能に構成されているが、この構成に限られない。本実施形態のキャップ３２は、第２流路３５ａのみを閉塞可能な構成であってもよい。

次に、図１２～図１４を参照して、本開示に係る注入ポートの別の一実施形態としての注入ポート６０２ｄについて説明する。図１２は、注入ポート６０２ｄの斜視図である。図１３、図１４は、注入ポート６０２ｄの断面図である。図１３は、注入具としてのシリンジ２００が装着されていない状態を示し、図１４は、注入具としてのシリンジ２００が装着されている状態を示す。

図１２～図１４に示すように、注入ポート６０２ｄは、第１流路６１２ａ及び第２流路６１２ｂを備えるハウジング６１２を備える。第１流路６１２ａは、弁体６１３を備える。第２流路６１２ｂは、フィルタ３８を備える。

弁体６１３には、外部からオスルアー部２０２を挿入可能なスリット６１３ａが形成されている。つまり、弁体６１３は、外部から液体収容部２ｂの収容空間２ａへの液体の注入を許容する。また、弁体６１３のスリット６１３ａは、オスルアー部２０２が抜去されることで閉じる。つまり、弁体６１３は、液体収容部２ｂの収容空間２ａから外部への液体の排出を規制する。

フィルタ３８については、図４～図８に示す構成と同一であるため、ここでは説明を省略する。

本実施形態のハウジング６１２は、天面キャップ６１４と、底面キャップ６１５と、ホルダ部６１６と、を備える。天面キャップ６１４は、弁体６１３の天面の外縁部を覆っている。底面キャップ６１５は、弁体６１３の底面の外縁部に当接し、天面キャップ６１４との間で弁体６１３を挟み込んでいる。天面キャップ６１４の側面には、注入具としてのシリンジ２００の筒部２０３の内面に形成されている雌ねじ部２０３ａと螺合可能な、雄ねじ部６１４ａが形成されている。ホルダ部６１６は、天面キャップ６１４及び底面キャップ６１５を支持している。本実施形態の第１流路６１２ａは、天面キャップ６１４、底面キャップ６１５及びホルダ部６１６に亘って形成されている。また、本実施形態の第２流路６１２ｂは、ホルダ部６１６に形成されている。

また、本実施形態の第２流路６１２ｂのうち外部に連通する外部連通口６１２ｂ１は、環状弾性カバー弁４３に覆われている。そのため、注入ポート６０２ｄでは、収容空間２ａの内圧が高くなると、環状弾性カバー弁４３が径方向の外側に押圧される。これにより、環状弾性カバー弁４３は、径方向の外側に拡がるように弾性変形する。そのため、環状弾性カバー弁４３の内面と、外部連通口６１２ｂ１が形成されているホルダ部６１６の外面と、の間に隙間が生じる。そして、この隙間を通じて、収容空間２ａの気体を、外部に排出できる。その一方で、環状弾性カバー弁４３は、外部から第２流路６１２ｂへ気体を流入させない。つまり、本実施形態の環状弾性カバー弁４３は、外部から第２流路６１２ｂへの気体の流入を規制する、第２流路６１２ｂを閉塞するキャップである。更に、本実施形態の環状弾性カバー弁４３は、収容空間２ａから外部への気体の排出を許容し、外部から収容空間２ａへの気体の流入を規制する逆止弁でもある。

このように、本実施形態の注入ポート６０２ｄについても、第１流路６１２ａ及び第２流路６１２ｂを備える。そして、第１流路６１２ａは、外部から液体収容部２ｂの収容空間２ａへの液体の注入を許容し、液体収容部２ｂの収容空間２ａから外部への液体の排出を規制する弁体６１３を備える。更に、第２流路６１２ｂは、液体収容部２ｂの収容空間２ａから外部への液体の排出を規制し、液体収容部２ｂの収容空間２ａから外部への気体の排出を許容するフィルタ３８を備える。

ここで、図１３、図１４に示すように、本実施形態の注入ポート６０２ｄにおいても、第１流路６１２ａの収容空間２ａに連なる流路端Ｅ１は、第２流路６１２ｂの収容空間２ａに連なる流路端Ｅ２より、収容空間２ａの内側（図１３、図１４では下側）に入り込むように配置されている。これにより、このように配置されていない構成と比較して、収容空間２ａの気泡等の気体を、第２流路６１２ｂを通じて、液体収容部２ｂの外部へと排出できる。つまり、注入ポート６０２ｄを通じて収容空間２ａに液体が注入された後で、収容空間２ａに気体が滞留することを抑制できる。より具体的に、注入ポート６０２ｄを鉛直方向上側にした姿勢で、注入ポート６０２ｄの第１流路６１２ａを通じて収容空間２ａに輸液剤が注入される。輸液剤が収容空間２ａに注入されていくことで、収容空間２ａに残っていた空気は、第２流路６１２ｂを通じて外部に押し出されていく。そして、第２流路６１２ｂを通じた空気の排出は、輸液剤が第１流路６１２ａの流路端Ｅ１の高さを超えて、第２流路６１２ｂの流路端Ｅ２の高さに至るまで、可能である。つまり、第１流路６１２ａの流路端Ｅ１及び第２流路６１２ｂの流路端Ｅ２の位置関係が逆の場合よりも、収容空間２ａの気泡等の気体を、より多く外部へ排出できる。そのため、収容空間２ａ内の輸液剤Ｘの充填量を多くすることができる。

また、上述したように、本実施形態の注入ポート６０２ｄは、第２流路６１２ｂを閉塞可能なキャップとしての環状弾性カバー弁４３を備える。このように、キャップを逆止弁である環状弾性カバー弁４３により構成することで、ユーザーのキャップの操作を必要としない。また、第２流路６１２ｂを通じて外部から収容空間２ａに気体が流入することを常時抑制できる。

図１５は、本開示に係る液体収容具の一実施形態としての輸液カートリッジ７０２を示す図である。図１５に示すように、輸液カートリッジ７０２は、収容空間２ａを区画する液体収容部７０２ｂと、注入ポート７０２ｄと、を備える。

本実施形態の注入ポート６０２ｄは、図１２～図１４に示す注入ポート６０２ｄと比較して、環状弾性カバー弁４３の有無のみが相違し、その他の構成は同一であるため、ここでは説明を省略する。

本実施形態の液体収容部７０２ｂは、収容空間２ａを区画する、バルーン体６２０を備える。また、本実施形態の液体収容部７０２ｂの収容空間２ａは、大気圧より常時内圧が高くなるように構成されている。つまり、本実施形態の収容空間２ａは、第２流路６１２ｂによって連通している外部の大気圧より高い圧力（正圧）が維持されるように構成されている。そのため、本実施形態の輸液カートリッジ７０２では、注入ポート７０２ｄの第２流路６１２ｂを通じて、外部から収容空間２ａに気体が流入しない。したがって、図１５に示すように、本実施形態の注入ポート７０２ｄは、図１２～図１４に示す環状弾性カバー弁４３を備えなくてもよい。

本開示に係る注入ポート、液体収容具及び輸液ポンプは、上述した実施形態及び変形例に示す具体的な構成に限られず、特許請求の範囲を逸脱しない限り、種々の変形・変更・組み合わせが可能である。上述した実施形態及び変形例では、液体収容具として、輸液ポンプの輸液カートリッジについて例示説明しているが、本開示に係る液体収容具は、輸液カートリッジに限られない。液体収容具は、注入ポートを用いて液体が注入される収容空間を区画する構成であればよく、例えば、薬液バッグ等、輸液カートリッジ以外の他の構成であってもよい。

本開示は、注入ポート、液体収容具及び輸液ポンプに関する。

１：ポンプ本体
２、７０２：輸液カートリッジ（液体収容具の一例）
２ａ：収容空間
２ｂ、７０２ｂ：液体収容部
２ｄ、３０２ｄ、４０２ｄ、５０２ｄ、６０２ｄ、７０２ｄ：注入ポート
１１：ケース部
１１ａ：底壁部
１１ｂ：側壁部
１１ｂ１：開口筒部
１２：膜部
１３：カバー部
１３ａ：カバー本体部
１３ｂ：ヒンジ部
１４：管部
２１：凹部
２１ａ：底面
２１ｂ：側面
２４：管受け面
２５：接続管部
３１、３３１、４３１、５３１：ポート本体
３２：キャップ
３２ａ：第１筒部
３２ｂ：第２筒部
３２ｃ：天壁部
３３：ヒンジ
３４：内筒部
３４ａ：第１流路
３４ｂ：雄ねじ部
３４ｃ：環状フランジ部
３４ｄ：突出部
３４ｄ１：閉鎖壁部
３４ｄ２：貫通孔
３４ｅ：支持部
３５：外筒部
３５ａ：第２流路
３５ｂ：環状フランジ部
３６：連結部
３７：逆止弁（弁体の一例）
３７ａ：筒部
３７ｂ：弁部
３７ｂ１：変形板部
３７ｂ２：スリット
３７ｃ：固定部
３８：フィルタ
３９：押さえ筒部
４０：カバー部材
４０ａ：側壁部
４０ｂ：環状フランジ部
４１：環状弾性カバー弁（弁体及び逆止弁の一例）
４２：アンブレラ弁（弁体及び逆止弁の一例）
４２ａ：棒状部
４２ａ１：拡径部
４２ｂ：弁膜部
４３：環状弾性カバー弁（キャップの一例）
５１：揺動軸部
５２：爪受部
５２ａ：貫通孔
１００：輸液ポンプ
１２０：表示部
１３０：操作部
１３１：早送りスイッチ
１３２：開始スイッチ
１３３：停止スイッチ
１３４：電源スイッチ
１４０：送液部
１５１：受け部
１５１ａ：貫通孔
１５２：係止爪部
１６０：外装部材
２００：シリンジ
２０１：シリンジ本体部
２０１ａ：収容空間
２０２：オスルアー部
２０２ａ：流路
２０３：筒部
２０３ａ：雌ねじ部
６１２：ハウジング
６１２ａ：第１流路
６１２ｂ：第２流路
６１２ｂ１：外部連通口
６１３：弁体
６１３ａ：スリット
６１４：天面キャップ
６１４ａ：雄ねじ部
６１５：底面キャップ
６１６：ホルダ部
６２０：バルーン体
Ａ：内筒部及び外筒部の中心軸方向
Ｂ：内筒部及び外筒部の径方向
Ｃ：内筒部及び外筒部の周方向
Ｅ１：第１流路の流路端
Ｅ２：第２流路の流路端
Ｘ：輸液剤（液体の一例）

Claims (7)

1. 液体収容部に設置可能な注入ポートであって、
   前記液体収容部に設置されている状態で、外部と前記液体収容部の収容空間とを連通する第１流路及び第２流路を備え、
   前記第１流路は、外部から前記液体収容部の前記収容空間への液体の注入を許容し、前記液体収容部の前記収容空間から外部への液体の排出を規制する弁体を備え、
   前記第２流路は、前記液体収容部の前記収容空間から外部への液体の排出を規制し、前記液体収容部の前記収容空間から外部への気体の排出を許容するフィルタを備え、
   前記第１流路の前記収容空間に連なる流路端は、前記第２流路の前記収容空間に連なる流路端より、前記収容空間の内側に入り込むように配置されている、注入ポート。
2. 内筒部と、
   前記内筒部の径方向外側を覆う外筒部と、を備え、
   前記第１流路は、前記内筒部の内側に形成されており、
   前記第２流路は、前記内筒部の外側、かつ、前記外筒部の内側に形成されている、請求項１の注入ポート。
3. 前記弁体は逆止弁である、請求項１又は２に記載の注入ポート。
4. 前記第２流路を閉塞可能なキャップを備える、請求項１から３のいずれか１つに記載の注入ポート。
5. 請求項１から４のいずれか１つに記載の注入ポートと、
   前記注入ポートが設置されている前記液体収容部と、を備える、液体収容具。
6. 前記液体収容部は、凹部が形成されているケース部と、前記凹部を覆い、前記凹部との間に前記収容空間を区画する膜部と、を備え、
   前記注入ポートは、前記ケース部に設置されている、請求項５に記載の液体収容具。
7. 請求項５又は６に記載の液体収容具としての輸液カートリッジと、
   前記輸液カートリッジを装着可能なポンプ本体と、を備える輸液ポンプ。
   

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