WO2023128540A1 - 갯까치수영 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 - Google Patents

갯까치수영 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 Download PDF

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WO2023128540A1
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WO
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extract
metabolic diseases
magpie
preventing
fat
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PCT/KR2022/021350
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김동선
성윤영
손은정
육흥주
이윤미
김영숙
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한국 한의학 연구원
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    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics

Definitions

  • the present invention relates to a composition for the prevention, improvement, or treatment of metabolic diseases containing an extract of Porcupine japonica as an active ingredient.
  • obesity can be defined as a kind of disease that threatens health due to excessive accumulation of body fat.
  • IOTF International Obesity Task Force
  • IOTF International Obesity Task Force
  • There is. 30-60% of rapidly increasing lifestyle-related diseases (adult diseases) are caused by obesity, and Japanese statistics show that 2 trillion yen (KRW 25 trillion) is required for medical expenses to lose 5 kg of weight, and the prevalence of overweight and obesity is It is one in four to five people, and the increase is expected to continue in the future.
  • magpie swimming is a dicotyledonous plant distributed in the rocky areas of the southern regions including Jeju Island and Ulleungdo. Young leaves are edible and fruits are used for ornamental purposes. In oriental medicine, it is used as a cardiotonic and diuretic, and is known to be effective for hypertension, diabetes, constipation, edema and bruises.
  • Korean Registered Patent No. 2133927 discloses a pharmaceutical composition for inhibiting varicella-zoster virus and hepatitis E virus containing an extract or a fraction thereof as an active ingredient in Korean Patent No. There is no mention of a composition for the prevention, improvement, or treatment of metabolic diseases containing the extract of Porcupine japonica of the present invention as an active ingredient.
  • the present invention was derived from the above needs, and the present invention provides a composition for the prevention, improvement or treatment of metabolic diseases containing an extract of Porcupine japonica as an active ingredient, wherein the extract is used for weight loss and weight loss.
  • the extract is used for weight loss and weight loss.
  • the present invention was completed.
  • the present invention provides a health functional food composition for preventing or improving metabolic diseases containing an extract of Porcupine japonica as an active ingredient.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of metabolic diseases containing an extract of Porcupine japonica as an active ingredient.
  • the present invention provides a feed additive for the prevention or improvement of metabolic diseases containing the magpie swimming extract as an active ingredient.
  • the present invention relates to a composition for preventing, ameliorating or treating metabolic diseases containing an extract of Magpie magpie as an active ingredient, wherein the extract of Pikachu japonica is useful in reducing body weight, reducing weight gain, reducing dietary efficiency, reducing fat cell size, liver
  • an extract of Magpie magpie as an active ingredient
  • the extract of Pikachu japonica is useful in reducing body weight, reducing weight gain, reducing dietary efficiency, reducing fat cell size, liver
  • reducing weight and fat accumulation in serum reducing triglyceride in serum, reducing total cholesterol, reducing LDL cholesterol, and reducing GPT content
  • there is an effect of inhibiting adipocyte differentiation and fat accumulation in 3T3-L1 adipocytes there is an effect of inhibiting adipocyte differentiation and fat accumulation in 3T3-L1 adipocytes.
  • adipocyte 1 is a result of the inhibition of the differentiation activity of adipocytes according to the treatment of the Magpie marigold extract of the present invention.
  • ### indicates a statistically significant increase in the fat content in adipocytes (Control) after differentiation compared to pre-differentiation adipocytes (Preadipocytes), p ⁇ 0.001, *, *** indicates adipocyte control after differentiation (Control) ), the fat content of the magpie swimming extract treatment group (LM 200) or the positive control group (GC 200) of the present invention was statistically significantly decreased, compared to *, p ⁇ 0.05, and ***, p ⁇ 0.001 .
  • GC 200 is a group treated with 200 ⁇ g/ml of Garcinia cambogia
  • LM 200 is a group treated with 200 ⁇ g/ml of Schke Sorrel extract.
  • Figure 2 shows the results of confirming the change in body weight and feed intake of animal models administered with a high-fat diet and 50 and 100 mg/kg/day of the present invention, LM 50 and LM 100.
  • Weight by period (A), weight gain (B), food intake (C), and diet efficiency (D) are shown.
  • ##, ### indicates that the difference in body weight, weight gain, or dietary efficiency between the normal diet group (NFD) and the high-fat diet group (HFD) is statistically significant, ## is p ⁇ 0.01, and ### is p ⁇ is 0.001.
  • * indicates that the difference in body weight, weight gain, or dietary efficiency between the high-fat diet group (HFD) and the group administered with the Magpie swimming extract of the present invention was statistically significant, p ⁇ 0.05.
  • GC 200 is a positive control group administered with 200 mg/kg/day of Garcinia cambogia
  • LM 50 is a group administered with 50 mg/kg/day of Vietnamese cambogia
  • LM 100 is a group administered with 100 mg/kg/day of Vietnamese cambogia This is the group to which swimming extract was administered.
  • Figure 3 is the result of confirming the weight of the liver (A) and the weight of white adipose tissue (B) according to the administration of the magpie swimming extract of the present invention.
  • #, ##, ### indicates that there is a statistically significant difference in liver weight or white adipose tissue weight between the normal diet group (NFD) and the high-fat diet group (HFD), where # is p ⁇ 0.05 and ## is p ⁇ 0.01, ### is p ⁇ 0.001.
  • * indicates that there is a statistically significant difference in the weight of liver or white adipose tissue between the high-fat diet group (HFD) and the group administered with the magpie swimming extract of the present invention, p ⁇ 0.05.
  • GC 200 is a positive control group administered with 200 mg/kg/day of Garcinia cambogia
  • LM 50 is a group administered with 50 mg/kg/day of Vietnamese cambogia
  • LM 100 is a group administered with 100 mg/kg/day of Vietnamese cambogia This is the group to which swimming extract was administered.
  • Figure 4 is the result of confirming the content of triglyceride (A), total cholesterol (B), low-density cholesterol (C) and GPT (D) in serum according to the administration of the Magpiefish extract of the present invention.
  • #, ##, ### indicates that there is a statistically significant difference in serum triglyceride, total cholesterol, low-density cholesterol, and GPT content between the normal diet group (NFD) and the high-fat diet group (HFD), and # indicates p ⁇ 0.05 , ## is p ⁇ 0.01, and ### is p ⁇ 0.001.
  • GC 200 is a positive control group administered with 200 mg/kg/day of Garcinia cambogia
  • LM 50 is a group administered with 50 mg/kg/day of Vietnamese cambogia
  • LM 100 is a group administered with 100 mg/kg/day of Vietnamese cambogia This is the group to which swimming extract was administered.
  • Figure 5 is the result of confirming the decrease in the content of leptin in the serum according to the treatment of the magpie swimming extract of the present invention.
  • ## indicates that the content of leptin in the serum of the high fat diet group (HFD) compared to the normal diet group (NFD) increased statistically significantly, p ⁇ 0.01.
  • *, ** indicates that the content of leptin in the serum of the high-fat diet group (HFD) and the group administered with the magpie swimming extract of the present invention (LM 50, LM 100) was statistically significantly decreased, * is p ⁇ 0.05, ** is p ⁇ 0.01.
  • GC 200 is a positive control group administered with 200 mg/kg/day of Garcinia cambogia
  • LM 50 is a group administered with 50 mg/kg/day of Vietnamese cambogia
  • LM 100 is a group administered with 100 mg/kg/day of Vietnamese cambogia This is the group to which swimming extract was administered.
  • Figure 8 is C / EBPa (A), aP2 (B), leptin (C) and FAS (D) related to fat synthesis in white adipose tissue (EWAT) according to the treatment of the magpie swimming extract of the present invention
  • EWAT white adipose tissue
  • GC 200 is a positive control group administered with 200 mg/kg/day of Garcinia cambogia
  • LM 50 is a group administered with 50 mg/kg/day of Vietnamese cambogia
  • LM 100 is a group administered with 100 mg/kg/day of Vietnamese cambogia This is the group to which swimming extract was administered.
  • the present invention relates to a health functional food composition for the prevention or improvement of metabolic diseases, containing an extract of Porcupine japonica as an active ingredient.
  • the metabolic disease may be obesity, dyslipidemia or fatty liver, but is not limited thereto.
  • the extract of the magpie magpie, an aerial part, or a leaf of the magpie but is not limited thereto, and may be used by selecting a specific part as needed.
  • the magpie swimming extract can be prepared by a method including the following steps, but is not limited thereto:
  • step (3) preparing an extract by drying the filtered extract of step (2).
  • the extraction solvent is preferably selected from water, C 1 ⁇ C 4 lower alcohol or mixtures thereof, more preferably water or ethanol, but is not limited thereto.
  • the extraction method all conventional methods known in the art such as hot water extraction, immersion extraction, reflux cooling extraction, and ultrasonic extraction may be used.
  • the extraction solvent is preferably extracted by adding 1 to 20 times the weight of the magpie swimming.
  • the extraction temperature is preferably 20 to 100 ° C, but is not limited thereto.
  • the extraction time is preferably 1 to 5 hours, more preferably 2 to 4 hours, but is not limited thereto.
  • drying is preferably reduced pressure drying, vacuum drying, boiling drying, spray drying or freeze drying, more preferably freeze drying, but not limited thereto.
  • the health functional food composition is preferably prepared in any one formulation selected from powder, granule, pill, tablet, capsule, candy, syrup and beverage, but is not limited thereto.
  • the health functional food composition of the present invention may be prepared by adding the Porcupine japonica extract as it is or mixing it with other foods or food ingredients, and may be appropriately prepared according to a conventional method.
  • foods to which the magpie swimming extract can be added include caramel, meat, sausage, bread, chocolate, candy, snacks, confectionery, pizza, ramen, other noodles, gum, dairy products including ice cream, various soups, and beverages , It may be in the form of any one selected from tea, drinks, alcoholic beverages and vitamin complexes, and includes all health functional foods in the conventional sense.
  • the health functional food composition includes various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), synthetic and natural flavors, coloring agents and enhancers (cheese, chocolate, etc.), pectic acid and its salts, alginic acid and its salts, organic acids, protective colloidal thickeners , pH regulators, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohol, carbonation agents used in carbonated beverages, and the like. It may also contain fruit flesh for the preparation of natural fruit juices and vegetable beverages. The above components may be used independently or in combination.
  • the health functional food composition of the present invention may contain various flavoring agents or natural carbohydrates as additional components, and the natural carbohydrates may include monosaccharides such as glucose and fructose, disaccharides such as maltose and sucrose, dextrin, and cyclosaccharides. polysaccharides such as dextrin, sugar alcohols such as xylitol, sorbitol, and erythritol.
  • the ratio of the natural carbohydrates is not very important, but is preferably 0.01 to 0.04 g, more preferably 0.02 to 0.03 g, with respect to 100 g of the composition of the present invention, but is not limited thereto.
  • natural sweeteners such as thaumatin and stevia extract, and synthetic sweeteners such as saccharin and aspartame may be used.
  • the present invention relates to a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of metabolic diseases containing an extract of Porcupine japonica as an active ingredient.
  • the pharmaceutical composition containing the Porcupine japonica extract according to the present invention is preferably in any one formulation selected from capsules, powders, granules, tablets, suspensions, emulsions, syrups and aerosols, but is not limited thereto.
  • a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent may be further included in addition to the Pikachu extract, and carriers, excipients, or diluents that may be included in the pharmaceutical composition containing the Pikachu extract include lactose, dextrose, Sucrose, oligosaccharide, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, gum acacia, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, cellulose, methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, water, methylhydroxy benzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil.
  • the Pikachu extract of the present invention When formulated, it may be prepared using diluents or excipients such as commonly used fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrants, and surfactants.
  • the preferred dose of the Pikachu extract of the present invention varies depending on the condition and body weight of the patient, the severity of the disease, the type of drug, the route and duration of administration, but can be appropriately selected by those skilled in the art.
  • the pharmaceutical composition containing the extract of Porcupine japonica of the present invention is preferably administered at 0.0001 to 100 mg/kg per day, preferably at 0.001 to 10 mg/kg. Administration may be administered once a day, or may be administered in several divided doses. The dosage is not intended to limit the scope of the present invention in any way.
  • the present invention also relates to a feed additive for the prevention or improvement of metabolic diseases, containing an extract of Porcupine japonica as an active ingredient.
  • the feed additive of the present invention corresponds to supplementary feed under the Feed Management Act.
  • the term 'feed' may refer to any natural or artificial diet, one meal, etc., or a component of the one meal meal, suitable for or suitable for consumption by animals.
  • the type of feed is not particularly limited, and feeds commonly used in the art may be used.
  • Non-limiting examples of the feed include vegetable feeds such as grains, root fruits, food processing by-products, algae, fibers, pharmaceutical by-products, oils and fats, starches, meal or grain by-products; Animal feed such as proteins, inorganic materials, oils, mineral oils, oils, single cell proteins, zooplankton, or food may be mentioned. These may be used alone or in combination of two or more.
  • control group which was not treated with anything, increased statistically significantly compared to the pre-differentiation pre-differentiation pre-adipose tissue content.
  • the content of differentiated adipocytes was statistically significantly reduced.
  • the anti-obesity effect of the extract was confirmed in a high fat diet-induced obese mouse model, specifically a normal diet control group (NFD) and a high fat diet control group (HFD). and the positive control group (GC, Garcia cambogia extract 200mg/kg/day), and the effects of Magpie Suyeongyeong extract (50 and 100mg/kg/day) were compared.
  • a high-fat diet-induced obese mouse model was prepared as follows.
  • 5-week-old male C57bl/6 mice were controlled by constant temperature (25 ⁇ 2°C), constant humidity (50 ⁇ 5%), and 12-hour photoperiod (light on 07:00-19:00).
  • Obesity was induced by eating a high-fat diet (# D12492 60 kcal fat, Research Diets Inc., USA) for 2 weeks after adapting to basic feed (AIN-76A diet) and water freely for 1 week in the SPF environment. Afterwards, the administration of high-fat diet and extract of Pikachusupyeong was administered in parallel for 5 weeks.
  • magpie extract was administered once a day at doses of 50 and 100 mg/kg/day. Food intake and body weight were measured and recorded twice a week at a fixed time.
  • the weight of the high-fat diet group (HFD) compared to the normal diet group (NFD) increased statistically significantly, and the weight of the group administered with the Shrike swimming extract of the present invention statistically decreased compared to the high-fat diet group. It was confirmed that, as well as the body weight, the weight gain of the high-fat diet group (HFD) compared to the normal diet group (NFD) increased statistically significantly, and the weight of the high-fat diet group compared to the group administered with the extract of the present invention was statistically low was confirmed.
  • test animals after breeding were sacrificed, and white adipose tissue of subcutaneous (sWAT), epididymal (eWAT), retroperitoneal (rWAT) and mesenteric (iWAT) along with liver tissue weights from each experimental animal. were extracted and weighed by region, and the total fat mass (Total WAT) was calculated by summing the weights (g) of the adipose tissue.
  • sWAT subcutaneous
  • eWAT epididymal
  • rWAT retroperitoneal
  • iWAT mesenteric
  • the weight of the liver of the high-fat diet group compared to the normal diet group (NFD) and the whiteness of the subcutaneous (sWAT), epididymal (eWAT), retroperitoneal (rWAT) and mesenteric (iWAT)
  • the weight of adipose tissue increased statistically significantly, and the weight of liver and white adipose tissue decreased significantly in the group administered with the magpie swimming extract of the present invention compared to the high-fat diet group.
  • the serum collected from the mouse was allowed to stand at room temperature for 30 minutes, and then centrifuged at 3000 rpm for 15 minutes to obtain serum.
  • the contents of triglyceride, total cholesterol, low-density cholesterol (LDL-cholesterol), glutamic pyruvic transaminase (GPT), and leptin in the obtained serum were measured.
  • the content of leptin increased by the high-fat diet was statistically significantly decreased in the group administered with the magpie swimming extract of the present invention.
  • the adipose tissue was fixed in 10% neutral buffered formalin solution for 24 hours.
  • the fixed liver tissue was frozen sectioned and stained with oil-red O, and the adipose tissue was paraffin-embedded to make a block with a thickness of 4 ⁇ m and stained with H&E (Hematoxylin-eosin). observed under a microscope.
  • H&E Hematoxylin-eosin
  • the H&E staining results confirmed in the adipose tissue also showed a significant increase in the size of fat cells in the high-fat diet group (HFD) compared to the normal diet group (NFD).
  • HFD high-fat diet group
  • NFD normal diet group
  • LM50 and LM100 the size of adipocytes decreased.
  • RNA in the extracted white adipose tissue was extracted using easyBLUE solution.
  • RT-PCR was performed using OneStep-RT-PCR kit (Qiagen) with 1 ⁇ g of total RNA and 10 uM of gene-specific primers. Real time-PCR was performed to confirm the mRNA expression levels of C/EBPa, aP2, leptin, and FAS, and GAPDH was used as a control.
  • the expression level of the fat synthesis regulatory gene increased by the high-fat diet was statistically significantly decreased in the group administered with the Magpiefish extract of the present invention.

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Abstract

본 발명은 갯까치수영 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 상기 갯까치수영 추출물이 체중 감소, 체중 증가량 감소, 식이효율 감소, 체지방 및 지방세포 크기 감소, 간 무게 및 간 지방 축적 감소, 혈중 중성지방 감소, 총 콜레스테롤 감소, LDL 콜레스테롤 감소, GPT 개선 뿐만 아니라, 3T3-L1 지방세포에서 지방세포 분화 및 지방축적 억제 효과가 있으므로, 비만, 이상지질혈증 또는 지방간을 포함하는 대사성 질환의 예방, 개선 또는 치료를 위한 건강기능식품 또는 의약품으로 유용하게 사용될 수 있다.

Description

갯까치수영 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물
본 발명은 갯까치수영 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
현대 사회에 이르러 삶의 질이 향상되고, 수명이 연장되고 있지만, 수명의 증가와 더불어 암을 비롯한 심혈관 질환, 대사성 질환의 발병도 증가하고 있는 추세이다. 최근 발표된 세계보건기구의 통계를 분석하면, 전 세계적으로 높은 사망률을 차지하는 질환이 각종 암을 비롯하여 심혈관계질환, 대사성질환, 신경정신질환 등인 것으로 보고된 바 있다.
상기 대사성 질환 중에서 비만은 과다한 체지방 축적으로 인해 건강에 위협을 주는 일종의 질병으로 정의될 수 있다. 국제비만전문위원회(International Obesity Task Force, IOTF)의 보고에 의하면 세계인구의 1/4을 차지하는 약 17 억의 인구가 체중을 감량할 필요가 있다고 하여 선진국과 개발도상국 모두에게 심각한 사회문제로 대두되고 있다. 급증하는 생활습관병(성인병)의 30~60%가 비만에 기인하며 일본의 통계로는 5kg 체중을 감소시키는데 의료비가 2조엔(한화 25조원)이 필요하다는 분석이 나와 있으며, 과체중, 비만의 출현율은 4~5인당 1명인데 금후에도 증가가 계속될 예상이다. 이런 경향은 미국, 유럽에서는 더욱 심각한 국가적 문제이며, 한국에서도 식생활이 서구화되어 소아비만 출현율이 급격히 증가하고, 생활이 윤택하여 고지방, 고칼로리 식사를 하는 기회는 많아졌으나 운동 부족 등 섭취한 에너지보다 소모하는 에너지가 현저히 작으므로 인해 비만자가 급증하고 있다.
또한, 생활수준의 향상으로 인하여 식생활 형태의 변화에 기인하여 비만과 더불어 이상지질혈증 또는 지방간 환자의 수가 급증하고 있는 것으로 보고되고 있으며, 특히 지방의 과다 섭취는 혈중 LDL 콜레스테롤을 상승시키고 체내 지방의 축적을 초래하며, 결국 동맥경화 등 심혈관계 질환을 유발한다. 따라서 이상지질혈증 또는 지방간의 예방, 개선 및 치료를 위하여, 다양한 건강기능식품 또는 의약품을 개발하고자 하는 시도가 있어 왔다. 특히 국내외 콜레스테롤을 저하시키는 다양한 건강기능식품들이 생산 및 판매되고 있으나, 여전히 이상지질혈증 또는 지방간의 예방 또는 치료를 위한 효과적인 건강기능식품 또는 의약품의 개발이 요구되고 있다.
한편, 갯까치수영(Lysimachia mauritiana)은 제주도, 울릉도를 비롯한 남부지역 바닷가 바위지대에 분포하는 쌍떡잎식물로서 어린잎은 식용하고 열매는 관상용으로 쓰인다. 한방에서는 강심제와 이뇨제로 이용되며 고혈압, 당뇨, 변비, 부종 및 타박상 등에도 효능이 있는 것으로 알려져 있다.
갯까치수영 추출물 관련 기술로 한국등록특허 제2133927호에 갯까치수영 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 수두-대상포진 바이러스 및 E형 간염 바이러스 억제용 약학적 조성물에 대하여 개시하고 있으나, 아직까지는 본 발명의 갯까치수영 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 대하여 언급된 바 없다.
본 발명은 상기와 같은 요구에 의해 도출된 것으로서, 본 발명은 갯까치수영 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물을 제공하고, 상기 갯까치수영 추출물이 체중 감소, 체중 증가량 감소, 식이효율 감소, 지방세포 크기 감소, 간에서의 무게 및 지방 축적 감소, 혈청 내 중성지방 감소, 총 콜레스테롤 감소, LDL 콜레스테롤 감소, GPT 함량 감소 뿐만 아니라, 3T3-L1 지방세포에서 지방세포 분화 및 지방축적 억제 효과가 있다는 것을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 갯까치수영 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 갯까치수영 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 갯까치수영 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방 또는 개선용 사료 첨가제를 제공한다.
본 발명은 갯까치수영 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 상기 갯까치수영 추출물이 체중 감소, 체중 증가량 감소, 식이효율 감소, 지방세포 크기 감소, 간에서의 무게 및 지방 축적 감소, 혈청 내 중성지방 감소, 총 콜레스테롤 감소, LDL 콜레스테롤 감소, GPT 함량 감소 뿐만 아니라, 3T3-L1 지방세포에서 지방세포 분화 및 지방축적 억제 효과가 있다.
도 1은 본 발명의 갯까치수영 추출물의 처리에 따른 지방세포의 분화 활성 억제에 대한 결과이다. ###은 분화 전 지방세포(Preadipocyte) 대비 분화 후의 지방세포(Control)에서 지방 함량이 통계적으로 유의미하게 증가하였다는 것으로, p<0.001이고, *, ***은 분화 후의 지방세포 대조군(Control) 대비 본 발명의 갯까치수영 추출물 처리군(LM 200) 또는 양성대조군(GC 200)의 지방 함량이 통계적으로 유의미하게 감소하였다는 것으로, *은 p<0.05이고, ***은 p<0.001이다. GC 200은 200㎍/㎖의 가르시니아 캄보지아를 처리한 군이고, LM 200은 200㎍/㎖의 갯까치수영 추출물을 처리한 군이다.
도 2는 고지방식이 및 본 발명의 50 및 100mg/kg/day의 갯까치수영 추출물(LM 50, LM 100)을 투여한 동물모델의 체중 변화 및 사료 섭취량 변화를 확인한 결과이다. 기간별 체중(A), 체중 증가량(B), 식이섭취량(C), 식이효율(D)을 나타낸 것이다. ##, ###은 정상식이군(NFD)과 고지방식이군(HFD)의 체중, 체중 증가량 또는 식이효율의 차이가 통계적으로 유의미하다는 것으로, ##은 p<0.01이고, ###은 p<0.001이다. *은 고지방식이군(HFD)와 본 발명의 갯까치수영 추출물 투여군의 체중, 체중 증가량 또는 식이효율의 차이가 통계적으로 유의미하다는 것으로, p<0.05이다. GC 200은 양성대조군으로 200mg/kg/day의 가르시니아 캄보지아를 투여한 군이며, LM 50은 50mg/kg/day의 갯까치수영 추출물을 투여한 군이고, LM 100은 100mg/kg/day의 갯까치수영 추출물을 투여한 군이다.
도 3은 본 발명의 갯까치수영 추출물의 투여에 따른 간 무게(A) 및 백색지방 조직의 무게(B)를 확인한 결과이다. #, ##, ###은 정상식이군(NFD)과 고지방식이군(HFD)의 간무게 또는 백색지방 조직의 무게가 통계적으로 유의미하게 차이가 있다는 것으로, #은 p<0.05이고, ##은 p<0.01이며, ###은 p<0.001이다. *은 고지방식이군(HFD)와 본 발명의 갯까치수영 추출물 투여군의 간 무게 또는 백색지방 조직의 무게가 통계적으로 유의미하게 차이가 있다는 것으로, p<0.05이다. GC 200은 양성대조군으로 200mg/kg/day의 가르시니아 캄보지아를 투여한 군이며, LM 50은 50mg/kg/day의 갯까치수영 추출물을 투여한 군이고, LM 100은 100mg/kg/day의 갯까치수영 추출물을 투여한 군이다.
도 4는 본 발명의 갯까치수영 추출물의 투여에 따른 혈청 내 중성지방(A), 총콜레스테롤(B), 저밀도 콜레스테롤(C) 및 GPT(D) 함량을 확인한 결과이다. #, ##, ###은 정상식이군(NFD)과 고지방식이군(HFD)의 혈청 내 중성지방, 총콜레스테롤, 저밀도 콜레스테롤 및 GPT 함량이 통계적으로 유의미하게 차이가 있다는 것으로, #은 p<0.05이고, ##은 p<0.01이고, ###은 p<0.001이다. *은 고지방식이군(HFD)과 본 발명의 갯까치수영 추출물 투여군(LM 50, LM 100)의 혈청 내 중성지방, 총콜레스테롤, 저밀도 콜레스테롤 및 GPT 함량이 통계적으로 유의미하게 차이가 있다는 것으로, p<0.05이다. GC 200은 양성대조군으로 200mg/kg/day의 가르시니아 캄보지아를 투여한 군이며, LM 50은 50mg/kg/day의 갯까치수영 추출물을 투여한 군이고, LM 100은 100mg/kg/day의 갯까치수영 추출물을 투여한 군이다.
도 5는 본 발명의 갯까치수영 추출물의 처리에 따른 혈청 내 렙틴의 함량 감소를 확인한 결과이다. ##은 정상식이군(NFD) 대비 고지방식이군(HFD)의 혈청 내 렙틴의 함량이 통계적으로 유의미하게 증가하였다는 것으로, p<0.01이다. *, **은 고지방식이군(HFD)와 본 발명의 갯까치수영 추출물 투여군(LM 50, LM 100)의 혈청 내 렙틴의 함량이 통계적으로 유의미하게 감소하였다는 것으로, *은 p<0.05이고, **은 p<0.01이다. GC 200은 양성대조군으로 200mg/kg/day의 가르시니아 캄보지아를 투여한 군이며, LM 50은 50mg/kg/day의 갯까치수영 추출물을 투여한 군이고, LM 100은 100mg/kg/day의 갯까치수영 추출물을 투여한 군이다.
도 6은 본 발명의 갯까치수영 추출물의 투여에 따른 간조직에서 지방 분포를 확인한 오일-레드 오(oil-red O) 염색 결과이다.
도 7은 본 발명의 갯까치수영 추출물의 투여에 따른 지방조직에서 지방세포의 크기를 확인한 H&E 염색 결과이다.
도 8은 본 발명의 갯까치수영 추출물의 처리에 따른 백색지방조직(EWAT)에서 지방합성 관련 C/EBPa(A), aP2(B), leptin(C) 및 FAS(D) 유전자 발현량 감소를 확인한 결과이다. #, ##은 정상식이군(NFD) 대비 고지방식이군(HFD)의 지방합성 관련 유전자 발현이 통계적으로 유의미하게 증가하였다는 것으로, #은 p<0.05이고, ##은 p<0.01이다. *, ***은 고지방식이군(HFD)와 본 발명의 갯까치수영 추출물 투여(LM 50, LM 100)군의 지방합성 관련 유전자 발현량이 통계적으로 유의미게 감소하였다는 것으로, *은 p<0.05이고, ***은 p<0.001이다. GC 200은 양성대조군으로 200mg/kg/day의 가르시니아 캄보지아를 투여한 군이며, LM 50은 50mg/kg/day의 갯까치수영 추출물을 투여한 군이고, LM 100은 100mg/kg/day의 갯까치수영 추출물을 투여한 군이다.
본 발명은 갯까치수영 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물에 관한 것이다.
상기 대사성 질환은 비만, 이상지질혈증 또는 지방간일 수 있으나, 이에 한정하지 않는다.
상기 갯까치수영 추출물은 갯까치수영의 전초, 지상부 또는 잎을 추출한 것이 바람직하지만 이에 한정하지 않고, 필요에 따라 특정 부위를 채택하여 사용할 수 있다.
상기 갯까치수영 추출물은 하기의 단계를 포함하는 방법에 의해 제조할 수 있으나, 이에 한정하지 않는다:
(1) 건조 갯까치수영에 추출용매를 가하여 추출하는 단계;
(2) 단계 (1)의 추출액을 여과하는 단계; 및
(3) 단계 (2)의 여과한 추출액을 건조하여 추출물을 제조하는 단계.
상기 단계 (1)에서 추출용매는 물, C1~C4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합물 중에서 선택하는 것이 바람직하며, 더 바람직하게는 물 또는 에탄올이지만 이에 한정하지 않는다. 상기 제조방법에 있어서, 추출방법은 열수 추출, 침지 추출, 환류 냉각 추출 및 초음파 추출 등의 당 업계에 공지된 모든 통상적인 방법을 이용할 수 있다. 상기 추출용매는 갯까치수영 중량의 1~20배 첨가하여 추출하는 것이 바람직하다. 추출온도는 20~100℃인 것이 바람직하나 이에 한정하지 않는다. 또한, 추출시간은 1~5시간인 것이 바람직하며, 2~4시간이 더욱 바람직하지만 이에 한정하지 않는다. 상기 단계 (3)에서, 건조는 감압건조, 진공건조, 비등건조, 분무건조 또는 동결건조하는 것이 바람직하며, 더 바람직하게는 동결건조이나 이에 한정하지 않는다.
상기 건강기능식품 조성물은 분말, 과립, 환, 정제, 캡슐, 캔디, 시럽 및 음료 중에서 선택된 어느 하나의 제형으로 제조되는 것이 바람직하지만 이에 한정하는 것은 아니다. 본 발명의 건강기능식품 조성물은 갯까치수영 추출물을 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 혼합하여 제조될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 제조될 수 있다. 상기 갯까치수영 추출물을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 캐러멜, 육류, 소시지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 수프, 음료수, 차, 드링크제, 알코올 음료 및 비타민 복합제 중에서 선택된 어느 하나의 형태일 수 있으며, 통상적인 의미에서의 건강기능식품을 모두 포함한다. 즉, 상기 식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 상기 건강기능식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 및 천연 풍미제, 착색제 및 증진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 또한, 천연 과일 주스 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 상기의 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다.
또한, 본 발명의 건강기능식품 조성물은 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있으며, 상기 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 단당류, 말토스, 슈크로스와 같은 이당류, 덱스트린, 사이클로 덱스트린과 같은 다당류, 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당 알코올이다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 크게 중요하지 않지만, 본 발명의 조성물 100g에 대하여, 0.01~0.04g인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 0.02~0.03g을 포함하는 것이지만 이에 한정하지 않는다. 감미제로서는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제, 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다.
또한, 본 발명은 갯까치수영 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 갯까치수영 추출물을 포함하는 약학조성물은 캡슐제, 산제, 과립제, 정제, 현탁액, 에멀젼, 시럽 및 에어로졸 중에서 선택된 어느 하나의 제형인 것이 바람직하지만 이에 한정하지 않는다. 상기 갯까치수영 추출물 이외에 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 더 포함할 수 있으며, 갯까치수영 추출물을 포함하는 약학 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 또는 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 올리고당, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제될 수 있다. 본 발명의 갯까치수영 추출물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 그러나 바람직한 효과를 위해서, 본 발명의 갯까치수영 추출물을 포함하는 약학 조성물은 1일 0.0001~100㎎/㎏으로, 바람직하게는 0.001~10㎎/㎏으로 투여하는 것이 좋다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명은 또한, 갯까치수영 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방 또는 개선용 사료 첨가제에 관한 것이다.
본 발명의 사료 첨가제는 사료관리법상의 보조사료에 해당한다. 본 발명에서 용어 '사료'는 동물이 먹고, 섭취하며, 소화시키기 위한 또는 이에 적당한 임의의 천연 또는 인공 규정식, 한끼식 등 또는 상기 한끼식의 성분을 의미할 수 있다. 상기 사료의 종류는 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 사료를 사용할 수 있다. 상기 사료의 비제한적인 예로는, 곡물류, 근과류, 식품 가공 부산물류, 조류, 섬유질류, 제약 부산물류, 유지류, 전분류, 박류 또는 곡물 부산물류 등과 같은 식물성 사료; 단백질류, 무기물류, 유지류, 광물성류, 유지류, 단세포 단백질류, 동물성 플랑크톤류 또는 음식물 등과 같은 동물성 사료를 들 수 있다. 이들은 단독으로 사용되거나 2종 이상을 혼합하여 사용될 수 있다.
이하, 실시예를 이용하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들에 의해 제한되지 않는다는 것은 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어 자명한 것이다.
실시예 1. 갯까치수영 추출물의 제조
건조 갯까치수영 지상부를 70%(v/v) 에탄올로 2시간 동안 2회 환류 추출한 후 추출액을 여과하고 여과액을 감압농축 및 건조하여 갯까치수영 추출물을 수득하였다.
실시예 2. 지방세포 분화 억제 활성 확인 및 지방 축적량 측정
웰당 6×104개의 3T3-L1 세포를 분주하고, 200㎍/㎖의 갯까치수영 추출물을 처리하고, 분화를 유도하였다. 이후, 7일 째에 오일-레드 오(oil-red O) 염색하고, 축적된 지방량을 측정하기 위해 이소프로판올에 녹여 520nm에서 OD 값을 측정하였다. 가르시니아 캄보지아 추출물(GC, 200㎍/㎖)를 양성대조군으로 사용하였다.
그 결과, 도 1에 개시한 바와 같이, 아무것도 처리하지 않은 대조군(Control)은 분화전의 전구지방조직의 함량에 비해 통계적으로 유의미하게 증가하였으나, 대조군 대비 본 발명의 갯까치수영 추출물을 처리한 세포 및 양성대조군에서는 분화된 지방세포의 함량이 통계적으로 유의미하게 감소하였다.
실시예 3. 고지방식이 유발 동물모델에 의한 대사성 질환에 대한 효과 확인
(1) 체중 변화 및 사료 섭취량 확인
고지방식이에 의해 비만이 유도된 비만생쥐모델(High fat diet-induced obese mouse model)을 대상으로 추출물의 항비만 효과를 확인하였으며, 구체적으로 정상식이대조군(NFD), 고지방식이대조군(HFD) 및 양성대조군(GC, 가르시아 캄보지아 추출물 200mg/kg/day)군과 갯까치수영 추출물(50 및 100mg/kg/day)의 효과를 비교하였다. 이를 위하여 고지방식이로 유도한 고지방식이 비만 마우스 모델을 다음과 같이 제작하였다.
5주령의 수컷 C57bl/6 생쥐(㈜디비엘)를 항온(25±2℃), 항습(50±5%) 및 12시간 간격의 광주기(light on 07:00~19:00)로 조절되는 SPF 환경에서 1주 동안 기본 사료(AIN-76A diet)와 물을 자유롭게 공급하면서 적응시킨 후, 2주 동안 고지방식이(# D12492 60 kcal fat, Research Diets Inc., USA) 섭취로 비만을 유도한 후 고지방식이와 갯까치수영 추출물의 투여를 5주 동안 병행하였다.
다음으로, 갯까치수영 추출물은 50 및 100mg/kg/day 용량으로 1일 1회 투여 하였다. 식이섭취량 및 체중은 매주 2회 일정한 시간에 측정하여 기록하였다.
그 결과, 도 2에 개시한 바와 같이 정상식이군(NFD) 대비 고지방식이군(HFD)의 체중이 통계적으로 유의미하게 증가하였으며, 고지방식이군 대비 본 발명의 갯까치수영 추출물 투여군의 체중이 통계적으로 감소한 것을 확인하였고, 체중 증가량도 체중과 마찬가지로, 정상식이군(NFD) 대비 고지방식이군(HFD)의 체중이 통계적으로 유의미하게 증가하였으며, 고지방식이군 대비 본 발명의 갯까치수영 추출물 투여군의 체중이 통계적으로 낮은 것을 확인하였다.
한편, 본 실시예 1에서 5주 동안의 사료 섭취량은 실험군 간에 차이가 없어, 본 발명의 갯까치수영 추출물 투여군의 사료 섭취 효율이 유의미하게 낮다는 것을 확인하였다.
(2) 간무게 및 백색지방 무게
또한, 사육이 끝난 시험동물은 희생시키고, 각 실험동물로부터 간 조직 무게와 함께 피하(sWAT), 부고환주위(eWAT), 복막후(rWAT) 및 장간막(iWAT)의 백색 지방조직(white adipose tissue)을 부위별로 적출하여 중량을 측정하였으며, 지방조직들의 중량(g)을 합하여 총 지방량(Total WAT)을 산출하였다.
그 결과, 도 3에 개시한 바와 같이, 정상식이군(NFD) 대비 고지방식이군(HFD)의 간 무게 및 피하(sWAT), 부고환주위(eWAT), 복막후(rWAT) 및 장간막(iWAT)의 백색 지방조직의 무게가 통계적으로 유의미하게 증가하였으며, 고지방식이군에 대비하여 본 발명의 갯까치수영 추출물 투여군에서는 간무게 및 백색지방조직의 무게가 유의미하게 감소하였다.
(3) 혈청 내 중성지방, 콜레스테롤 및 GPT 함량 확인
실험 종료 후 마우스에서 채취한 혈청을 실온에서 30분 동안 방치시킨 후 3000rpm에서 15분 동안 원심분리하여 혈청을 얻었다. 상기 획득한 혈청 내 중성지방, 총 콜레스테롤(total cholesterol), 저밀도 콜레스테롤(LDL-cholesterol), GPT(Glutamic Pyruvic transaminase) 및 렙틴(leptin)의 함량을 측정하였다.
그 결과 도 4에 개시한 바와 같이, 본 발명의 갯까치수영 추출물을 투여한 군에서는 중성지방, 총콜레스테롤, 저밀도 콜레스테롤 및 GPT 함량이 유의미하게 감소하였다.
또한, 도 5에 개시한 바와 같이 고지방식이에 의해 증가된 렙틴의 함량이 본 발명의 갯까치수영 추출물을 투여한 군에서 통계적으로 유의미하게 감소하였다.
(4) 지방조직 및 간조직 염색
실험 종료 후 지방조직은 10% 중성 완충 포르말린 용액에 24시간 고정하였다. 고정한 간 조직은 동결 절편하여 오일-레드 오(oil-red O) 염색을 실시하였고, 지방조직은 파라핀 포매(paraffin embedding)하여 4㎛의 두께로 블럭을 만들고, H&E(Hematoxylin-eosin)으로 염색하여 현미경으로 관찰하였다.
그 결과, 도 6에 개시한 바와 같이 정상식이군(NFD) 대비 고지방식이군(HFD)의 간조직에서는 지방축적이 현저하게 증가하였고, 이에 대비하여 본 발명의 갯까치수영 추출물 투여군(LM50 및 LM100)에서는 지방 축적이 감소하였다.
또한, 도 7에 개시한 바와 같이 지방조직에서 확인한 H&E 염색결과도 정상식이군(NFD) 대비 고지방식이군(HFD)의 지방세포의 크기가 현저하게 증가하였고, 이에 대비하여 본 발명의 갯까치수영 추출물 투여군(LM50 및 LM100)에서는 지방세포의 크기가 감소하였다.
실시예 4. 지방합성 조절인자 C/EBPa, aP2, leptin 및 FAS의 유전자 발현 변화 관찰
적출한 백색지방조직은 조직 내 total RNA를 easyBLUE 용액을 이용하여 추출하였다. 1㎍의 total RNA와 10uM의 유전자 특이적 프라이머를 가지고 OneStep-RT-PCR kit(Qiagen)를 이용하여 RT-PCR을 실시하였다. Real time-PCR을 수행하여 C/EBPa, aP2, leptin, FAS의 mRNA 발현량을 확인하였고, GAPDH를 대조군으로 사용하였다.
그 결과 도 8에 개시한 바와 같이 고지방식이에 의해 증가된 지방합성 조절 유전자의 발현량이 본 발명의 갯까치수영 추출물을 투여한 군에서 통계적으로 유의미하게 감소하였다.

Claims (8)

  1. 갯까치수영 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 대사성 질환은 비만, 이상지질혈증 또는 지방간인 것을 특징으로 하는 대사성 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 갯까치수영 추출물의 추출용매는 물, C1~C4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 대사성 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 갯까치수영 추출물은 갯까치수영의 전초를 추출한 것을 특징으로 하는 대사성 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
  5. 제1항 있어서, 상기 조성물은 분말, 과립, 환, 정제, 캡슐, 캔디, 시럽 및 음료 중에서 선택된 어느 하나의 제형으로 제조되는 것을 특징으로 하는 대사성 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
  6. 갯까치수영 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 상기 갯까치수영 추출물 이외에 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  8. 갯까치수영 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방 또는 개선용 사료 첨가제.
PCT/KR2022/021350 2021-12-31 2022-12-27 갯까치수영 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 WO2023128540A1 (ko)

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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06153858A (ja) * 1992-11-26 1994-06-03 Sachiko Hiraide 高機能性食品及びその製造方法並びに珍珠菜抽出物
KR20090079650A (ko) * 2008-01-18 2009-07-22 양지화학 주식회사 큰까치수영 추출물을 포함하는 심혈관계 질환의 예방 및치료용 조성물
KR20130143379A (ko) * 2012-06-21 2013-12-31 강원대학교산학협력단 큰까치수영 추출물을 포함하는 파킨슨병의 예방 및 치료용 조성물
KR20150110949A (ko) * 2014-03-21 2015-10-05 동화약품주식회사 생약 추출물을 포함하는 배뇨 장애 예방, 치료 및 개선용 조성물
KR20210087406A (ko) * 2020-01-02 2021-07-12 주식회사 엘지생활건강 식물 추출물을 함유하는 조성물

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06153858A (ja) * 1992-11-26 1994-06-03 Sachiko Hiraide 高機能性食品及びその製造方法並びに珍珠菜抽出物
KR20090079650A (ko) * 2008-01-18 2009-07-22 양지화학 주식회사 큰까치수영 추출물을 포함하는 심혈관계 질환의 예방 및치료용 조성물
KR20130143379A (ko) * 2012-06-21 2013-12-31 강원대학교산학협력단 큰까치수영 추출물을 포함하는 파킨슨병의 예방 및 치료용 조성물
KR20150110949A (ko) * 2014-03-21 2015-10-05 동화약품주식회사 생약 추출물을 포함하는 배뇨 장애 예방, 치료 및 개선용 조성물
KR20210087406A (ko) * 2020-01-02 2021-07-12 주식회사 엘지생활건강 식물 추출물을 함유하는 조성물

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