WO2023106227A1 - リチウム二次電池用負極及びリチウム二次電池 - Google Patents

リチウム二次電池用負極及びリチウム二次電池 Download PDF

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WO2023106227A1
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negative electrode
aluminum
lithium secondary
secondary battery
active material
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PCT/JP2022/044562
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慎吾 松本
俊昭 熊谷
祥史 松尾
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住友化学株式会社
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    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/134—Electrodes based on metals, Si or alloys
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
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    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present invention relates to a negative electrode for a lithium secondary battery and a lithium secondary battery.
  • This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2021-200899 filed in Japan on December 10, 2021, the contents of which are incorporated herein.
  • Patent Document 1 discloses a non-aqueous electrolyte battery that uses, as a negative electrode, a laminated metal foil in which aluminum metal layers are bonded to both sides of a metal base layer that does not alloy with lithium.
  • Lithium secondary batteries are required to further improve their cycle characteristics as their application fields expand. There is room for improvement in the cycle characteristics of negative electrodes used in lithium secondary batteries. "Cycle characteristics" are evaluated by the discharge capacity retention rate when charging and discharging are repeated. A high discharge capacity retention rate when the secondary battery is repeatedly charged and discharged is evaluated as "good cycle characteristics.”
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a negative electrode for a lithium secondary battery and a lithium secondary battery using the same, which can improve the cycle characteristics of the lithium secondary battery. do.
  • the present invention includes the following [1] to [10].
  • [1] A negative electrode for a lithium secondary battery containing aluminum and having a thickness of 200 ⁇ m or less, in which aluminum (311)
  • [2] The lithium secondary battery according to [1], wherein the material of the negative electrode for the lithium secondary battery is aluminum, and the content of inevitable impurities contained in the aluminum is less than 0.1% by mass. negative electrode.
  • the material of the negative electrode for the lithium secondary battery is an alloy of aluminum and element M1, and the element M1 is selected from the group consisting of Si, Ge, Sn, Ag, Sb, Bi, In, Mn and Mg.
  • the content of the element M1 relative to the total amount of the negative electrode for a lithium secondary battery is 0.1% by mass or more and 8% by mass or less, according to [1] or [2].
  • a negative electrode for lithium secondary batteries [4] A negative electrode for a lithium secondary battery having a clad material having a negative electrode active material layer and a current collector layer and having a thickness of 200 ⁇ m or less, wherein the negative electrode active material layer contains aluminum and is made of CuK ⁇ .
  • a negative electrode for a lithium secondary battery wherein the crystallite size calculated from the half width of the diffraction peak of the aluminum (311) plane is less than 1000 ⁇ in the X-ray diffraction measurement of the negative electrode surface of the negative electrode for the lithium secondary battery used as the source.
  • the current collector layer is made of an aluminum alloy having a lower Al content than the negative electrode active material layer.
  • the material of the current collector layer contains an element M2 that is one or more selected from the group consisting of Si, Fe, Ni, Cu, Mn and Mg, and the element relative to the total amount of the current collector layer
  • the material of the negative electrode active material layer is an alloy of aluminum and element M1, and the element M1 is selected from the group consisting of Si, Ge, Sn, Ag, Sb, Bi, In, Mn and Mg. any one of [4] to [7], wherein the content of the element M1 relative to the total amount of the negative electrode active material layer is 0.1% by mass or more and 8% by mass or less;
  • a lithium secondary battery comprising the negative electrode for a lithium secondary battery according to any one of [1] to [9].
  • the present invention it is possible to provide a negative electrode for a lithium secondary battery capable of improving the cycle characteristics of the lithium secondary battery and a lithium secondary battery using the same.
  • BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is a schematic sectional drawing which shows an example of the negative electrode for lithium secondary batteries of this embodiment.
  • BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is a schematic sectional drawing which shows an example of the negative electrode for lithium secondary batteries of this embodiment.
  • BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is a schematic sectional drawing which shows an example of the negative electrode for lithium secondary batteries of this embodiment.
  • 1 is a schematic diagram of a lithium secondary battery according to an embodiment; FIG.
  • Negative electrode for lithium secondary battery A negative electrode for a lithium secondary battery according to a first embodiment of the present invention will be described below with reference to FIG. In addition, in all the drawings below, the dimensions and ratios of the constituent elements are appropriately changed in order to make the drawings easier to see.
  • the negative electrode for lithium secondary batteries according to the present invention may be abbreviated as "negative electrode”.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of the negative electrode according to this embodiment.
  • the negative electrode 102 shown in FIG. 1 is a single layer of aluminum with a thickness of 200 ⁇ m or less.
  • the thickness of the negative electrode 102 is preferably 1 ⁇ m or more, more preferably 4 ⁇ m or more, and even more preferably 5 ⁇ m or more.
  • the thickness of the negative electrode 102 is, for example, 1 ⁇ m or more and 200 ⁇ m or less, 4 ⁇ m or more and 200 ⁇ m or less, or 5 ⁇ m or more and 200 ⁇ m or less.
  • the negative electrode 102 is made of aluminum, for example.
  • the negative electrode 102 is aluminum alloy 1, for example. Aluminum or aluminum alloy 1, which is the material of the negative electrode 102, will be described later.
  • a lithium secondary battery having a negative electrode 102 when the positive electrode faces one surface 102a, the portion of the negative electrode 102 on the one surface 102a side functions as a negative electrode active material. At this time, one side 102a corresponds to the "negative side" in the present invention.
  • the other surface 102b of the negative electrode 102 is the surface of the current collector layer that functions as a current collector.
  • one surface 102a is the negative surface, but the other surface 102b can also be the negative surface depending on the arrangement of the counter electrode.
  • the negative electrode 102 has a crystallite size of less than 1000 ⁇ , preferably 900 ⁇ or less, and preferably 800 ⁇ , calculated from the half-value width of the diffraction peak of the aluminum (311) plane in X-ray diffraction measurement of the negative electrode surface 102a using CuK ⁇ as a radiation source. More preferred are:
  • the negative electrode 102 when the negative electrode 102 is particularly made of aluminum alloy 1, it is calculated from the half width of the diffraction peak of the aluminum (311) plane in X-ray diffraction measurement of the negative electrode surface 102a using CuK ⁇ as a radiation source.
  • the crystallite size is less than 900 ⁇ , preferably 890 ⁇ or less, more preferably 880 ⁇ or less.
  • the crystallite size tends to be in the range of 900 ⁇ or more and less than 1000 ⁇ , and when an aluminum alloy is used as the forming material, the crystallite size tends to be less than 900 ⁇ .
  • the lower limit of the crystallite size is, for example, 300 ⁇ or more, 400 ⁇ or more, or 500 ⁇ or more.
  • the above upper limit and lower limit of crystallite size can be combined arbitrarily. Examples of combinations include 300 ⁇ to less than 1000 ⁇ , 400 ⁇ to less than 900 ⁇ , and 500 ⁇ to less than 800 ⁇ .
  • the X-ray diffraction measurement using CuK ⁇ as a radiation source is performed using, for example, an X-ray diffractometer X'Pert PRO MPD (Spectris Co., Ltd.) as an apparatus, a slit width of 2 mm, a voltage of 45 KV, a current of 40 mA, and a scan speed of 4. This measurement was performed under the conditions of °/min, step of 0.016°, and the range of 2 ⁇ from 10° to 90°.
  • L crystallite diameter
  • K Scherrer constant
  • B peak half-value width
  • a lithium alloying reaction occurs in which Li is alloyed with the material that constitutes the negative electrode on the negative electrode.
  • the lithium alloying reaction proceeds in crystallite units.
  • the crystallite size of the negative electrode surface where the lithium alloying reaction occurs is small, it is easy for Li and Al to uniformly alloy between a plurality of crystallites during charging. In this case, since the lithium alloying reaction progresses uniformly in the depth direction over the entire negative electrode surface, the state of the aluminum metal foil is easily maintained, and the cycle retention rate is less likely to decrease even if charging and discharging are repeated.
  • the aluminum or aluminum alloy 1, which is the material of the negative electrode 102, will be described below.
  • aluminum refers to aluminum having an Al purity of 99% by mass or more.
  • Aluminum preferably has an Al purity of 99.8% by mass or more, more preferably 99.9% by mass or more, still more preferably 99.95% by mass or more, and even more preferably 99.99% by mass or more.
  • the purity of Al means the purity of Al excluding additive elements for alloying.
  • composition of the negative electrode 102 and the negative electrode active material layer 11, which will be described later, can be confirmed by an inductive coupled plasma (ICP) analysis method.
  • ICP inductive coupled plasma
  • the compositions of the negative electrode 102 and the negative electrode active material layer 11 can be measured using an ICP emission spectrometer (SII Nanotechnology Co., Ltd., SPS3000).
  • refining methods for purifying aluminum to the above purity include the segregation method and the three-layer electrolysis method.
  • the segregation method is a purification method that utilizes the segregation phenomenon during solidification of molten aluminum, and a plurality of methods have been put into practical use.
  • the segregation method there is a method of pouring molten aluminum into a container, heating the upper molten aluminum while rotating the container, and solidifying refined aluminum from the bottom while stirring. Aluminum with a purity of 99.99% by mass or more can be obtained by the segregation method.
  • Three-layer electrolysis method As one form of the three-layer electrolysis method, first, an aluminum base metal having a minimum Al content of 99% by mass or more, for example, is added to an aluminum-copper alloy layer. Thereafter, the molten state is used as an anode, and an electrolytic bath containing, for example, aluminum fluoride and barium fluoride is placed thereon to deposit high-purity aluminum on the cathode. High-purity aluminum with a purity of 99.999% by mass or more can be obtained by the three-layer electrolysis method.
  • the refining method for highly purifying aluminum is not limited to the segregation method and the three-layer electrolysis method, and other known methods such as the zone melting refining method and the ultra-high vacuum dissolution method may be used.
  • the material of the negative electrode 102 is, for example, an aluminum alloy 1 containing Al and an element M1.
  • the element M1 is one or more elements selected from the group consisting of Si, Ge, Sn, Ag, Sb, Bi, In, Mn and Mg.
  • a non-aluminum phase containing the element M1 is dispersed in an aluminum phase.
  • the element contained in the non-aluminum phase is Si, for example.
  • the content of the element M1 with respect to the total amount of the negative electrode 102 is preferably 0.1% by mass or more and 8% by mass or less, more preferably 0.2% by mass or more and 7.9% by mass or less, and 0.5% by mass or more. 7.8% by mass or less is more preferable.
  • the mass ratio of the element M1 is equal to or higher than the above lower limit, the Al crystal grains are refined, and the cycle characteristics of the lithium secondary battery can be improved.
  • the mass ratio of the element M1 is equal to or less than the above upper limit value, deposition of the element M1 accompanying charging and discharging of the lithium secondary battery can be suppressed.
  • the content of inevitable impurities contained in the aluminum constituting the negative electrode 102 is preferably less than 0.1% by mass, more preferably 0.05% by mass or less, and even more preferably 0.01% by mass or less.
  • the negative electrode 102 inevitably contains a small amount of metal impurities (inevitable impurities).
  • metal impurities include production residues that are inevitably mixed in the refining process.
  • Specific examples include Fe, Cu, and Si.
  • Inevitable impurities do not include intentionally added elements.
  • an element common to the intentionally added element may be contained as an unavoidable impurity.
  • the intentionally added element is specifically the element M1.
  • the negative electrode 102 may contain Si as an intentionally added element M1. In this case, Si may be contained as an unavoidable impurity.
  • Fe and Cu are examples of unavoidable impurities contained in the aluminum that constitutes the negative electrode 102 .
  • the total content of Fe and Cu is preferably 300 ppm or less.
  • the aluminum alloy 1, which is the material of the negative electrode 102, is preferably aluminum alloy 1 in which elements are intentionally added to high-purity aluminum with a purity of 99.99% by mass or more, for example. Whether or not the aluminum alloy 1 is such can be confirmed using, for example, an ICP emission spectrometer.
  • the negative electrode 102 is analyzed using an ICP emission spectrometer, if a plurality of peaks with uniform intensity appear in addition to the Al peak, it can be determined to be low-purity aluminum containing unavoidable impurities.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing an example of the negative electrode according to this embodiment.
  • a negative electrode 100 shown in FIG. 2 is a two-layer clad material including a negative electrode active material layer 11 and a current collector layer 12 .
  • the surface 11c of the negative electrode active material layer 11 corresponds to the "negative surface" in the present invention.
  • the negative electrode active material layer 11 and the current collector layer 12 may be in direct contact, and for example, the current collector layer 12 may be exposed on both end surfaces of the negative electrode 100.
  • the crystallite size calculated from the half width of the diffraction peak of the aluminum (311) surface is less than 1000 ⁇ .
  • the method of measuring the crystallite size, the range of numerical values, and the effects are the same as those of the first embodiment.
  • the negative electrode active material layer 11 contains aluminum.
  • the negative electrode active material layer 11 is made of aluminum, for example.
  • the negative electrode active material layer 11 is aluminum alloy 1, for example.
  • aluminum or aluminum alloy 1 which is the material of the negative electrode active material layer 11, is the same as the description of aluminum or aluminum alloy 1 described in the negative electrode 102 above.
  • the material of the current collector layer 12 is a metal foil containing a metal that can be alloyed with Li.
  • Such metals include aluminum, silicon and magnesium.
  • the collector layer 12 may be aluminum foil, silicon foil, or magnesium foil, for example.
  • the current collector layer 12 is preferably an aluminum alloy foil.
  • the current collector layer 12 is prepared from an alloy with a composition having a potential that makes alloying with Li more difficult than in the negative electrode active material layer 11 .
  • the current collector layer 12 made of the above materials is more difficult for Li to penetrate than the negative electrode active material layer 11 . Thereby, when charging and discharging are repeated, the current collector layer 12 tends to maintain the metal composition before charging.
  • the material of the current collector layer 12 is, for example, aluminum alloy 2 containing Al and element M2.
  • Element M2 is one or more elements selected from the group consisting of Si, Fe, Ni, Cu, Mn and Mg.
  • a non-aluminum phase containing the element M2 is dispersed in an aluminum phase.
  • the element contained in the non-aluminum phase is Si, for example.
  • Element M2 is an intentionally added element.
  • the material of the current collector is, for example, aluminum-manganese alloy, aluminum-silicon alloy, aluminum-manganese-silicon alloy, aluminum-magnesium alloy, aluminum-magnesium-silicon alloy.
  • the proportion of the element M2 contained in the current collector layer 12 is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, and even more preferably 1% by mass or more. Also, the proportion of the element M2 in the current collector layer 12 is, for example, 8% by mass or less, 6% by mass or less, or 5% by mass or less.
  • the above upper limit and lower limit of the ratio of the element M2 contained in the current collector layer 12 can be combined arbitrarily. Examples of combinations include 0.1% by mass to 8% by mass, 0.5% by mass to 6% by mass, and 1% by mass to 5% by mass.
  • the Al content of the current collector layer 12 is lower than that of the negative electrode active material layer 11 .
  • the current collector layer 12 is less likely to be alloyed with lithium than the negative electrode active material layer 11, and the current collector layer 12 tends to maintain the composition before charging when charging and discharging are repeated.
  • the thickness of the negative electrode active material layer 11 and the current collector layer 12 do not affect the cycle characteristics, they can be appropriately changed in design in order to maintain or improve the strength. From the viewpoint of reducing the weight of the negative electrode 100, the thickness of the negative electrode active material layer 11 is preferably, for example, 3 ⁇ m or more and 200 ⁇ m or less, and the thickness of the current collector layer 12 is preferably 1 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less.
  • the negative electrode active material layer 11 is aluminum and the current collector layer 12 is aluminum alloy 2 .
  • the negative electrode active material layer 11 is aluminum with a purity of 99.99% by mass or more, and the current collector layer 12 is an aluminum-manganese alloy.
  • the negative electrode active material layer 11 is aluminum with a purity of 99.99% by mass or more, and the current collector layer 12 is an aluminum-manganese-silicon alloy.
  • the negative electrode active material layer 11 is aluminum with a purity of 99.99% by mass or more, and the current collector layer 12 is an aluminum-magnesium alloy.
  • the negative electrode active material layer 11 is aluminum with a purity of 99.99% by mass or more, and the current collector layer 12 is an aluminum-magnesium-silicon alloy. In one example of the negative electrode 100, the negative electrode active material layer 11 is aluminum with a purity of 99.99% by mass or more, and the current collector layer 12 is an aluminum-silicon alloy.
  • the negative electrode active material layer 11 is aluminum alloy 1 and the current collector layer 12 is aluminum alloy 2 .
  • the negative electrode active material layer 11 is an aluminum-silicon alloy
  • the current collector layer 12 is an aluminum-manganese alloy.
  • the aluminum-silicon alloy is an alloy of aluminum and silicon with a purity of 99.99% by mass or more, and the content of silicon contained in the total amount of aluminum and silicon is 0.1% by mass or more and 8% by mass. It is below.
  • the negative electrode active material layer 11 is an aluminum-silicon alloy and the current collector layer 12 is an aluminum-manganese-silicon alloy.
  • the negative electrode active material layer 11 is an aluminum-silicon alloy
  • the current collector layer 12 is an aluminum-magnesium alloy.
  • the negative electrode active material layer 11 is an aluminum-silicon alloy
  • the current collector layer 12 is an aluminum-magnesium-silicon alloy.
  • the negative electrode active material layer 11 is the aluminum-silicon alloy 1
  • the current collector layer 12 is the aluminum-silicon alloy whose Al purity is lower than that of the aluminum-silicon alloy 1.
  • FIG. 3 Another aspect of the negative electrode of this embodiment is shown in FIG.
  • the negative electrode 101 shown in FIG. 3 is a three-layer clad material in which a pair of negative electrode active material layers 11 a and 11 b are directly laminated on both sides of the current collector layer 12 .
  • the surface of the negative electrode active material layer 11a and the surface of the negative electrode active material layer 11b respectively correspond to the "negative surface" in the present invention.
  • the crystallite size calculated from the half width of the diffraction peak of the aluminum (311) surface is less than 1000 ⁇ .
  • the method of measuring the crystallite size, the range of numerical values, and the effects are the same as those of the first embodiment.
  • only one of the two negative electrode surfaces may have a crystallite size of less than 1000 ⁇ , and both of the two negative electrode surfaces preferably have a crystallite size of less than 1000 ⁇ .
  • the materials of the negative electrode active material layer 11b and the negative electrode active material layer 11a may be the same or different. From the viewpoint of easy manufacture, it is preferable that the anode active material layer 11b and the anode active material layer 11a are made of the same material.
  • the negative electrode active material layer 11b and the negative electrode active material layer 11a are made of the same material.
  • the constituent metal elements are the same material.
  • aluminum X is used for the negative electrode active material layer 11a
  • aluminum Y is preferably used for the negative electrode active material layer 11b.
  • the purity of aluminum X and aluminum Y may be the same or different.
  • the thicknesses of the negative electrode active material layer 11b and the negative electrode active material layer 11a may be the same or different. From the viewpoint of easy manufacture, it is preferable that the negative electrode active material layer 11b and the negative electrode active material layer 11a have the same thickness.
  • the thickness of the coating layer is several nanometers or less, the crystallite size of the negative electrode surface can be measured even with the coating layer.
  • a disk-shaped negative electrode having a thickness of 30 ⁇ m and a diameter of 15 mm is prepared as a measurement target.
  • a LiCoO 2 foil (thickness: 35 ⁇ m; manufactured by Nippon Kagaku Kogyo Co., Ltd.) is cut into a disk shape of ⁇ 14.5 mm to manufacture a counter electrode.
  • EC ethylene carbonate
  • DEC diethyl carbonate
  • a polyethylene porous separator is placed between the negative electrode surface of the negative electrode and the counter electrode, and housed in a battery case (standard 2032).
  • a coin-type (full-cell) lithium secondary battery having a diameter of 20 mm and a thickness of 3.2 mm is manufactured by injecting the above electrolytic solution into a battery case and sealing the battery case.
  • the coin-type lithium secondary battery is allowed to stand at room temperature for 10 hours, so that the separator and the positive electrode are sufficiently impregnated with the electrolytic solution.
  • constant-current and constant-voltage charging is performed at room temperature at 1 mA to 4.2 V (Li absorption in Al), and then constant-current and constant-voltage charging at 4.2 V for 5 hours.
  • initial charge/discharge is performed by performing constant current discharge (Li release from Al) to 3.4 V at 1 mA (0.2 C).
  • Cycle retention rate (%) Discharge capacity at 30th cycle (mAh) / Discharge capacity at 5th cycle (mAh) x 100
  • the cycle maintenance rate obtained by the above formula is 90% or more, the cycle maintenance rate is evaluated as high.
  • Aluminum is used as the negative electrode material, first, aluminum is highly purified by the segregation method or the three-layer electrolysis method. The obtained aluminum ingot can be cut as it is and used as a negative electrode material.
  • the vacuum treatment is performed, for example, at a temperature of 700° C. to 800° C., 1 hour to 10 hours, and a degree of vacuum of 0.1 Pa to 100 Pa.
  • a treatment to clean the molten alloy a treatment with flux or a treatment of blowing inert gas or chlorine gas can also be used.
  • the obtained molten alloy is usually cast in a mold to obtain an ingot.
  • a mold made of iron or graphite heated to 50° C. or more and 200° C. or less is used.
  • the negative electrode active material can be cast by a method of pouring molten alloy at 680° C. or higher and 800° C. or lower into a mold. Ingots can also be obtained by semi-continuous casting, which is generally used.
  • the obtained ingot of aluminum alloy 1 can be cut as it is and used as a negative electrode active material.
  • the ingot may be processed into a plate material by subjecting it to rolling, extrusion or forging.
  • the crystallite size of the negative electrode surface can be controlled to less than 1000 ⁇ , and when aluminum alloy 1 is used, it can be controlled to less than 900 ⁇ .
  • An ingot of aluminum or aluminum alloy 1, which is a negative electrode material, is first preliminarily rolled to a thickness of 1 to 5 mm.
  • the rolling reduction and the temperature during rolling may be appropriately adjusted.
  • the crystallite size of the negative electrode surface can be controlled to 1000 ⁇ or less.
  • the pre-heating temperature is preferably 310° C. or higher, more preferably 320° C. or higher.
  • the upper limit of the preheating temperature is, for example, 500° C. or lower, preferably 400° C. or lower, and still more preferably 350° C. or lower. If the preheating temperature is less than the above lower limit, it will be difficult to roll at the rolling reduction described below. If the preheating temperature exceeds the above upper limit, a large amount of energy is consumed for heating, leading to an increase in manufacturing costs.
  • the rolling it is preferable to perform the rolling at a rolling reduction of 45% or more and 70% or less, more preferably 50% or more and 60% or less, and further preferably 55% or more and 60% or less.
  • the draft is a value calculated by the following formula.
  • Reduction rate (%) (thickness before rolling - thickness after rolling) / (thickness before rolling) x 100
  • rolling may be performed one or more times after the initial rolling.
  • subsequent rolling may be cold rolling.
  • the first rolling After the first rolling, it may be rolled to a thickness of 200 ⁇ m or less, and subsequent rolling may be rolled to a thickness of 200 ⁇ m or less.
  • the crystallite size of aluminum increases by preheating, the crystallite size of the negative electrode surface can be controlled to 1000 ⁇ or less by rolling at a predetermined rolling reduction. It is considered that this is because the crystals grown large by preheating are broken by rolling and become smaller.
  • a method for manufacturing the negative electrode of the second embodiment will be described.
  • a negative electrode includes steps of preparing a negative electrode active material layer material and a current collector layer material, roughening a joint surface, and clad rolling.
  • Step of preparing negative electrode active material layer material When aluminum is used as the material for the negative electrode active material layer, aluminum is produced by carrying out up to preliminary rolling in the method described in (Production of Aluminum) above.
  • an aluminum alloy is produced by carrying out up to preliminary rolling in the method described above (Production of aluminum alloy 1).
  • Step of preparing current collector layer material When aluminum alloy 2 is used as the current collector layer material, element M2 is added to molten aluminum and melted at about 680° C. or higher and 800° C. or lower to obtain a molten alloy of Al and element M2. Thereafter, pre-rolling in the same manner as in the above [Step of preparing negative electrode active material layer material] is performed to obtain a current collector layer material.
  • Aluminum alloy 2 may be used as the current collector layer material.
  • Commercially available products of aluminum alloy 2 include A3003 (aluminum-manganese alloy) and A5052 (aluminum-magnesium alloy).
  • the surface roughness (Ra) of both the joint surfaces of the negative electrode active material layer material and the current collector layer material is preferably 0.7 ⁇ m or more by polishing the joint surfaces. 0.8 ⁇ m or more is more preferable, and 1.0 ⁇ m or more is even more preferable.
  • a known polishing means such as a brush or abrasive paper may be used.
  • the crystallite size of the negative electrode surface can be controlled to 1000 ⁇ or less. Furthermore, the negative electrode active material layer and the current collector layer are bonded more firmly.
  • the preheating temperature is preferably 310°C or higher, more preferably 320°C or higher.
  • the upper limit of the preheating temperature is, for example, 500° C. or lower, preferably 400° C. or lower, and still more preferably 350° C. or lower.
  • the rolling reduction is preferably 45% or more and 70% or less, more preferably 50% or more and 60% or less, and even more preferably 55% or more and 60% or less.
  • the crystallite size can be controlled within the range of the present invention by implementing the rolling reduction within the above range.
  • rolling after the initial rolling, rolling may be performed two or more times.
  • the second or more rolling may be cold rolling.
  • the first rolling After the first rolling, it may be rolled to a thickness of 200 ⁇ m or less, and subsequent rolling may be rolled to a thickness of 200 ⁇ m or less.
  • a two-layer clad material having a thickness of 200 ⁇ m or less and having a negative electrode active material layer and a current collector layer is obtained as the negative electrode of the present embodiment.
  • ⁇ Method 3 for producing negative electrode for lithium secondary battery> A method for manufacturing the negative electrode of the third embodiment will be described. Except for obtaining a laminate in which a pair of negative electrode active materials are directly laminated on both sides of the current collector layer material, the same method as ⁇ Manufacturing Method 2 for Negative Electrode for Lithium Secondary Battery> can be used.
  • the negative electrode active material layer may be laminated on the current collector layer side, A pair of negative electrode active materials may be directly laminated on both sides of the current collector layer at once.
  • the negative electrode active material layer materials may be the same or different. From the viewpoint of easy production, it is preferable that the constituent metal elements of the negative electrode active material are the same.
  • aluminum X when aluminum X is used for the negative electrode active material layer 11a, aluminum X may be used for the negative electrode active material layer 11b, or aluminum Y having a different Al purity than aluminum X may be used for the negative electrode active material layer 11b.
  • the purities of aluminum X and aluminum Y may be appropriately adjusted in the step of purifying aluminum by the segregation method or the three-layer electrolysis method.
  • the negative electrode active material layer 11a when aluminum alloy X is used as the negative electrode active material layer 11a, aluminum alloy Y having the same metal elements as the aluminum alloy X is used for the negative electrode active material layer 11b.
  • the content of the element M1 may be the same or different between the aluminum gold X and the aluminum alloy Y. In this case, the amount of the element M1 added to the molten aluminum may be appropriately adjusted.
  • a three-layer clad material having a negative electrode active material layer and a current collector layer and having a thickness of 200 ⁇ m or less is obtained as the negative electrode of the present embodiment by the same method as ⁇ Manufacturing method 2 of negative electrode for lithium secondary battery>. .
  • Lithium secondary battery Next, a secondary battery having the negative electrode of this embodiment will be described. As an example, a lithium secondary battery using a lithium positive electrode active material for the positive electrode will be described.
  • An example of a lithium secondary battery has a positive electrode and a negative electrode, a separator sandwiched between the positive electrode and the negative electrode, and an electrolytic solution placed between the positive electrode and the negative electrode.
  • FIG. 4 is a schematic diagram showing an example of a lithium secondary battery.
  • Cylindrical lithium secondary battery 10 is manufactured as follows.
  • a pair of strip-shaped separators 1, a strip-shaped positive electrode 2 having a positive electrode lead 21 at one end, and a strip-shaped negative electrode 3 having a negative electrode lead 31 at one end are arranged as follows: 1 and the negative electrode 3 are stacked in this order and wound to form an electrode group 4 .
  • the can bottom is sealed, the electrode group 4 is impregnated with the electrolytic solution 6, and the electrolyte is arranged between the positive electrode 2 and the negative electrode 3. . Further, by sealing the upper portion of the battery can 5 with the top insulator 7 and the sealing member 8, the lithium secondary battery 10 can be manufactured.
  • the shape of the electrode group 4 is, for example, a columnar shape such that the cross-sectional shape of the electrode group 4 cut in the direction perpendicular to the winding axis is a circle, an ellipse, a rectangle, or a rectangle with rounded corners. can be mentioned.
  • a shape defined by IEC60086 which is a standard for batteries defined by the International Electrotechnical Commission (IEC), or JIS C 8500 can be adopted.
  • IEC60086 which is a standard for batteries defined by the International Electrotechnical Commission (IEC), or JIS C 8500
  • a shape such as a cylindrical shape or a rectangular shape can be mentioned.
  • the lithium secondary battery is not limited to the wound type configuration described above, and may have a layered configuration in which a layered structure of a positive electrode, a separator, a negative electrode, and a separator is repeatedly stacked.
  • laminated lithium secondary batteries include so-called coin-type batteries, button-type batteries, and paper-type (or sheet-type) batteries.
  • the positive electrode can be manufactured by first preparing a positive electrode mixture containing a positive electrode active material, a conductive material, and a binder, and supporting the positive electrode mixture on a positive electrode current collector.
  • a lithium-containing compound or other metal compound can be used as the positive electrode active material.
  • lithium-containing compounds include lithium-cobalt composite oxides having a layered structure, lithium-nickel composite oxides having a layered structure, lithium-manganese composite oxides having a spinel structure, and lithium iron phosphate having an olivine structure.
  • Other metal compounds include, for example, oxides such as titanium oxide, vanadium oxide and manganese dioxide, and sulfides such as titanium sulfide and molybdenum sulfide.
  • a carbon material can be used as the conductive material of the positive electrode.
  • Examples of carbon materials include graphite powder, carbon black (eg, acetylene black), and fibrous carbon materials.
  • the ratio of the conductive material in the positive electrode mixture is preferably 5-20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the positive electrode active material.
  • thermoplastic resin can be used as the binder of the positive electrode.
  • thermoplastic resins include polyimide resins; fluorine resins such as polyvinylidene fluoride (hereinafter sometimes referred to as PVdF) and polytetrafluoroethylene; polyolefin resins such as polyethylene and polypropylene; can be mentioned.
  • a strip-shaped member made of a metal material such as Al, Ni, or stainless steel can be used as the positive electrode current collector of the positive electrode.
  • the positive electrode mixture As a method for supporting the positive electrode mixture on the positive electrode current collector, the positive electrode mixture is made into a paste using an organic solvent, the obtained positive electrode mixture paste is applied to at least one side of the positive electrode current collector and dried, A method of fixing by performing an electrode pressing step can be mentioned.
  • organic solvents examples include N-methyl-2-pyrrolidone (hereinafter sometimes referred to as NMP).
  • Examples of the method for applying the positive electrode mixture paste to the positive electrode current collector include a slit die coating method, a screen coating method, a curtain coating method, a knife coating method, a gravure coating method, and an electrostatic spray method.
  • a positive electrode can be manufactured by the method mentioned above.
  • the negative electrode of the present embodiment is used as the negative electrode of the lithium secondary battery of the present embodiment.
  • the negative electrode of this embodiment is a collector-integrated negative electrode.
  • the current collector-integrated negative electrode may be used alone or in combination with a current collector.
  • separator of the lithium secondary battery for example, a material having the form of a porous film, nonwoven fabric, or woven fabric made of a material such as a polyolefin resin such as polyethylene and polypropylene, a fluororesin, or a nitrogen-containing aromatic polymer is used. can be used. Moreover, the separator may be formed using two or more of these materials, or the separator may be formed by laminating these materials.
  • the separator has a permeation resistance of 50 seconds/100 cc or more and 300 seconds/100 cc, according to the Gurley method defined in JIS P 8117, in order to allow the electrolyte to pass through well when the battery is used (charged and discharged). It is preferably 50 seconds/100 cc or more and 200 seconds/100 cc or less.
  • the porosity of the separator is preferably 30% by volume or more and 80% by volume or less, more preferably 40% by volume or more and 70% by volume or less, relative to the total volume of the separator.
  • the separator may be a laminate of separators with different porosities.
  • Electrode An electrolytic solution that a lithium secondary battery has contains an electrolyte and an organic solvent.
  • Electrolytes contained in the electrolytic solution include LiClO 4 , LiPF 6 , LiAsF 6 , LiSbF 6 , LiBF 4 , LiCF 3 SO 3 , LiN(SO 2 CF 3 ) 2 , LiN(SO 2 C 2 F 5 ) 2 , LiN ( SO2CF3 ) ( COCF3 ), Li ( C4F9SO3 ), LiC ( SO2CF3 ) 3 , Li2B10Cl10 , LiBOB (where BOB is bis (oxalato) borate ), LiFSI (where FSI is bis(fluorosulfonyl)imide), lower aliphatic carboxylic acid lithium salts and lithium salts such as LiAlCl4 , mixtures of two or more thereof may be used.
  • the electrolyte is at least selected from the group consisting of LiPF6 , LiAsF6 , LiSbF6 , LiBF4 , LiCF3SO3 , LiN( SO2CF3 ) 2 and LiC( SO2CF3 ) 3 containing fluorine . It is preferred to use one containing one.
  • organic solvent contained in the electrolytic solution examples include propylene carbonate, ethylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, ethylmethyl carbonate, 4-trifluoromethyl-1,3-dioxolan-2-one and 1,2-dioxolan-2-one.
  • Carbonates such as (methoxycarbonyloxy)ethane; 1,2-dimethoxyethane, 1,3-dimethoxypropane, pentafluoropropylmethyl ether, 2,2,3,3-tetrafluoropropyldifluoromethyl ether, tetrahydrofuran and 2- ethers such as methyltetrahydrofuran; esters such as methyl formate, propyl acetate and ⁇ -butyrolactone; nitriles such as acetonitrile and butyronitrile; amides such as N,N-dimethylformamide and N,N-dimethylacetamide; Carbamates such as 3-methyl-2-oxazolidone; Sulfur-containing compounds such as sulfolane, dimethylsulfoxide and 1,3-propanesultone; of which at least one is substituted with a fluorine atom) can be used.
  • esters such as methyl formate, propyl acetate
  • the organic solvent it is preferable to use a mixture of two or more of these.
  • a mixed solvent containing carbonates is preferable, and a mixed solvent of a cyclic carbonate and a non-cyclic carbonate and a mixed solvent of a cyclic carbonate and an ether are more preferable.
  • a mixed solvent containing ethylene carbonate, dimethyl carbonate and ethyl methyl carbonate is preferable as the mixed solvent of the cyclic carbonate and the non-cyclic carbonate.
  • An electrolytic solution using such a mixed solvent has a wide operating temperature range, does not easily deteriorate even when charged and discharged at a high current rate, and does not easily deteriorate even when used for a long time.
  • an electrolytic solution containing a fluorine-containing lithium salt such as LiPF 6 and an organic solvent having a fluorine substituent since the safety of the obtained lithium secondary battery is increased.
  • Mixed solvents containing fluorine-substituted ethers such as pentafluoropropylmethyl ether and 2,2,3,3-tetrafluoropropyldifluoromethyl ether and dimethyl carbonate do not retain their capacity even when charged and discharged at a high current rate. It is more preferable because of its high retention rate.
  • the electrolyte may contain additives such as tris (trimethylsilyl) phosphate and tris (trimethylsilyl) borate.
  • a solid electrolyte may be used in place of the above electrolytic solution.
  • solid electrolytes examples include organic polymer electrolytes such as polyethylene oxide polymer compounds and polymer compounds containing at least one of polyorganosiloxane chains and polyoxyalkylene chains.
  • a so-called gel type in which a non-aqueous electrolyte is held in a polymer compound can also be used.
  • the solid electrolyte when a solid electrolyte is used, the solid electrolyte may serve as a separator, in which case the separator may not be required.
  • the present invention includes the following [11] to [20].
  • [11] A negative electrode for a lithium secondary battery containing aluminum and having a thickness of 1 ⁇ m or more and 200 ⁇ m or less, wherein the X-ray diffraction measurement of the negative electrode surface of the negative electrode for the lithium secondary battery using CuK ⁇ as a radiation source shows that aluminum ( A negative electrode for a lithium secondary battery, wherein the crystallite size calculated from the half width of the diffraction peak of the 311) plane is 300 ⁇ or more and less than 1000 ⁇ .
  • the lithium secondary battery according to [11] wherein the material of the negative electrode for the lithium secondary battery is aluminum, and the content of inevitable impurities contained in the aluminum is less than 0.1% by mass. negative electrode.
  • the material of the negative electrode for a lithium secondary battery is an alloy of aluminum and an element M1, and the element M1 is selected from the group consisting of Si, Ge, Sn, Ag, Sb, Bi, In, Mn and Mg. [11] or [12], wherein the content of the element M1 relative to the total amount of the negative electrode for a lithium secondary battery is 0.5% by mass or more and 7.8% by mass or less, A negative electrode for a lithium secondary battery as described.
  • a negative electrode for a lithium secondary battery having a clad material having a negative electrode active material layer and a current collector layer and having a thickness of 1 ⁇ m or more and 200 ⁇ m or less, wherein the negative electrode active material layer contains aluminum and CuK ⁇ in the X-ray diffraction measurement of the negative electrode surface of the negative electrode for a lithium secondary battery using a radiation source, the crystallite size calculated from the half width of the diffraction peak of the aluminum (311) plane is 300 ⁇ or more and less than 1000 ⁇ , lithium secondary Negative electrode for batteries.
  • the current collector layer is made of an aluminum alloy having a lower Al content than the negative electrode active material layer.
  • the material of the current collector layer contains an element M2 that is one or more selected from the group consisting of Si, Fe, Ni, Cu, Mn and Mg, and the element relative to the total amount of the current collector layer
  • the material of the negative electrode active material layer is an alloy of aluminum and an element M1, and the element M1 is selected from the group consisting of Si, Ge, Sn, Ag, Sb, Bi, In, Mn and Mg. any one of [14] to [17], wherein the content of the element M1 with respect to the total amount of the negative electrode active material layer is 0.5% by mass or more and 7.8% by mass or less.
  • a lithium secondary battery comprising the negative electrode for a lithium secondary battery according to any one of [11] to [19].
  • an aluminum-silicon alloy 1 which is an alloy of aluminum and silicon with an Al purity of 99.99% by mass or more, was produced.
  • aluminum with an Al purity of 99.99% by mass or more and Tokuyama silicon with a Si purity of 99.999% by mass or more are heated and held at 760 ° C. and melted to form a molten aluminum-silicon alloy. Obtained.
  • the molten aluminum-silicon alloy was held at 700° C. for 2 hours at a vacuum degree of 50 Pa, cleaned and stirred, and then dried at 150° C. in a cast iron mold (22 mm ⁇ 150 mm ⁇ 200 mm). It was cast to obtain an aluminum-silicon ingot. At this time, the ratio of Si to the total mass of the aluminum-silicon ingot was 1% by mass. Then, after performing homogenization treatment at 550° C. and surface cutting, the aluminum-silicon rolled material was cold-rolled (preliminary rolling) to a thickness of 300 ⁇ m to obtain an aluminum-silicon rolled material 1.
  • a laminate 1 was obtained by aligning the joint surfaces of the aluminum-silicon rolled material 1 and the aluminum-magnesium alloy.
  • the obtained laminate 1 was preheated at 350° C. and hot rolled under the condition that the rolling reduction in the first rolling was 50%. After that, additional cold rolling was performed to obtain a rolled material having a negative electrode active material layer with a thickness of 25 ⁇ m.
  • a disc having a diameter of 15 mm was cut from the rolled material to manufacture a negative electrode having a negative electrode active material layer and a current collector layer.
  • a lithium secondary battery was produced by the method described in (Production of lithium secondary battery) above.
  • Laminate 2 was obtained in the same manner as in Example 1, using A3003 (aluminum-manganese alloy) as the material of the current collector layer.
  • the laminated body 2 was preheated at 350° C. and hot rolled under the condition that the rolling reduction in the first rolling was 50%. After that, a second hot rolling was additionally performed in the same manner as the first time to obtain a rolled material having a negative electrode active material layer with a thickness of 25 ⁇ m.
  • a negative electrode was produced in the same manner as in Example 1.
  • Example 2 had a crystallite size of 767 ⁇ . Furthermore, the cycle maintenance rate was 98%.
  • Example 3 A laminate 1 was obtained in the same manner as in Example 1.
  • the laminated body 1 was preheated at 350° C. and hot rolled under the condition that the rolling reduction in the first rolling was 50%. After that, a second hot rolling was additionally performed in the same manner as the first time to obtain a rolled material having a negative electrode active material layer with a thickness of 25 ⁇ m.
  • a negative electrode was produced in the same manner as in Example 1.
  • Example 3 had a crystallite size of 630 ⁇ . Furthermore, the cycle maintenance rate was 91%.
  • Example 4 A laminate 1 was obtained in the same manner as in Example 1.
  • the laminated body 1 was preheated at 300° C. and hot rolled under the condition that the rolling reduction in the first rolling was 50%. After that, a second hot rolling was additionally performed in the same manner as the first time to obtain a rolled material having a negative electrode active material layer with a thickness of 25 ⁇ m.
  • a negative electrode was produced in the same manner as in Example 1.
  • Example 4 had a crystallite size of 569 ⁇ . Furthermore, the cycle maintenance rate was 97%.
  • Example 5 An aluminum-silicon rolled material 2 was obtained in the same manner as in Example 1, except that cold rolling (preliminary rolling) was performed to a thickness of 4 mm. After that, the obtained aluminum-silicon rolled material 2 was heated to 350° C., and the first hot rolling was performed at a rolling reduction of 50%. Furthermore, it was cold-rolled to 50 ⁇ m to manufacture a current collector-integrated negative electrode comprising a negative electrode active material layer and a current collector layer.
  • Example 5 had a crystallite size of 591 ⁇ . Furthermore, the cycle maintenance rate was 99%.
  • Example 1 A negative electrode active material layer material and a current collector layer material were prepared in the same manner as in Example 1, and a laminate was prepared by stacking the negative electrode active material layer material and the current collector layer material. When this laminate was cold rolled without preheating, it could not be clad.
  • ⁇ Comparative Example 2> The aluminum-silicon rolled material 1 and the joint surfaces of the aluminum-magnesium alloy were put together to obtain a laminate 1.
  • the obtained laminate 1 was preheated at 350° C., hot rolled under the condition that the rolling reduction in the first rolling was 50%, and then additionally cold rolled to make the thickness of the negative electrode active material layer 25 ⁇ m.
  • a rolled material A was obtained.
  • the rolled material A was subjected to final annealing at 350° C. for 3 hours to produce a negative electrode.
  • Comparative Example 2 had a crystallite size of 1083 ⁇ . Furthermore, the cycle maintenance rate was 30%.
  • Comparative Example 3 had a crystallite size of 1200 ⁇ . Furthermore, the cycle maintenance rate was 10%.
  • Examples 1 to 5 had a high cycle maintenance rate of 90% or more. This is probably because the crystallite size of the negative electrode surface is small, and when charging and discharging are repeated, the lithium alloying reaction progresses uniformly in the depth direction over the entire negative electrode surface.

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Abstract

アルミニウムを含み、厚さが２００μｍ以下のリチウム二次電池用負極であって、ＣｕＫαを線源とした前記リチウム二次電池用負極の負極面のＸ線回折測定において、アルミニウム（３１１）面の回折ピークの半値幅から算出する結晶子サイズが１０００Å未満である、リチウム二次電池用負極。

Description

リチウム二次電池用負極及びリチウム二次電池
　本発明は、リチウム二次電池用負極及びリチウム二次電池に関する。
　本願は、２０２１年１２月１０日に、日本に出願された特願２０２１－２００８９９号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　従来、リチウム二次電池を構成する負極について、従来の負極材料である黒鉛よりも理論容量が大きい材料を用い、電池性能を向上させる検討が行われている。このような材料として、黒鉛と同様にリチウムイオンを吸蔵及び放出可能な金属材料が注目されている。
　例えば特許文献１は、リチウムと合金化しない金属基材層の両面にそれぞれアルミニウム金属層が接合された積層金属箔を負極として用いた非水電解液電池を開示している。
特許第６１３９７７６号公報
　リチウム二次電池は、応用分野が広がる中、サイクル特性のさらなる向上が求められている。リチウム二次電池に用いられる負極には、サイクル特性において改良の余地がある。
　なお、「サイクル特性」とは、充電と放電を繰り返したときの放電容量維持率で評価する。二次電池の充電と放電を繰り返したときに放電容量維持率が高いことを、「サイクル特性が良い」と評価する。
　本発明は上記事情に鑑みてなされたものであって、リチウム二次電池のサイクル特性を向上させることができるリチウム二次電池用負極及びこれを用いたリチウム二次電池を提供することを目的とする。
　本発明は以下の［１］～［１０］を包含する。
［１］アルミニウムを含み、厚さが２００μｍ以下のリチウム二次電池用負極であって、ＣｕＫαを線源とした前記リチウム二次電池用負極の負極面のＸ線回折測定において、アルミニウム（３１１）面の回折ピークの半値幅から算出する結晶子サイズが１０００Å未満である、リチウム二次電池用負極。
［２］前記リチウム二次電池用負極の材料はアルミニウムであり、前記アルミニウムの中に含まれる不可避不純物の含有割合が０．１質量％未満である、［１］に記載のリチウム二次電池用負極。
［３］前記リチウム二次電池用負極の材料はアルミニウムと元素Ｍ１との合金であり、前記元素Ｍ１は、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ａｇ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｉｎ、Ｍｎ及びＭｇからなる群より選択される１種以上の元素であり、前記リチウム二次電池用負極の全量に対する前記元素Ｍ１の含有割合は０．１質量％以上８質量％以下である、［１］または［２］に記載のリチウム二次電池用負極。
［４］負極活物質層と集電体層とを有するクラッド材を備え、厚さが２００μｍ以下のリチウム二次電池用負極であって、前記負極活物質層は、アルミニウムを含み、ＣｕＫαを線源とした前記リチウム二次電池用負極の負極面のＸ線回折測定において、アルミニウム（３１１）面の回折ピークの半値幅から算出する結晶子サイズが１０００Å未満である、リチウム二次電池用負極。
［５］前記集電体層の材料は、前記負極活物質層よりもＡｌの含有割合が低いアルミニウム合金である、［４］に記載のリチウム二次電池用負極。
［６］前記集電体層の材料は、Ｓｉ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｍｎ及びＭｇからなる群より選択される１種以上である元素Ｍ２を含み、前記集電体層の全量に対する前記元素Ｍ２の含有割合は０．１質量％以上である、［４］又は［５］に記載のリチウム二次電池用負極。［７］前記負極活物質層の材料はアルミニウムであり、前記アルミニウムの中に含まれる不可避不純物の含有割合が０．１質量％未満である、［４］～［６］のいずれか１つに記載のリチウム二次電池用負極。
［８］前記負極活物質層の材料は、アルミニウムと元素Ｍ１との合金であり、前記元素Ｍ１は、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ａｇ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｉｎ、Ｍｎ及びＭｇからなる群より選択される１種以上の元素であり、前記負極活物質層の全量に対する前記元素Ｍ１の含有割合は０．１質量％以上８質量％以下である、［４］～［７］のいずれか１つに記載のリチウム二次電池用負極。
［９］前記結晶子サイズが９００Å未満である、［１］～［８］のいずれか１つに記載のリチウム二次電池用負極。
［１０］［１］～［９］のいずれか１つに記載のリチウム二次電池用負極を有するリチウム二次電池。
　本発明によれば、リチウム二次電池のサイクル特性を向上させることができるリチウム二次電池用負極及びこれを用いたリチウム二次電池を提供することができる。
本実施形態のリチウム二次電池用負極の一例を示す概略断面図である。 本実施形態のリチウム二次電池用負極の一例を示す概略断面図である。 本実施形態のリチウム二次電池用負極の一例を示す概略断面図である。 本実施形態のリチウム二次電池の模式図である。
＜リチウム二次電池用負極＞
　以下、図１を参照しながら、本発明の第１実施形態に係るリチウム二次電池用負極について説明する。なお、以下の全ての図面においては、図面を見やすくするため、各構成要素の寸法や比率などは適宜異ならせてある。以降において、本発明に係るリチウム二次電池用負極を「負極」と略称することがある。
≪第１実施形態≫
　図１は本実施形態に係る負極の一例を示す概略断面図である。図１に示す負極１０２は厚さが２００μｍ以下の、単層のアルミニウムである。負極１０２の厚さは、１μｍ以上が好ましく、４μｍ以上がより好ましく、５μｍ以上がさらに好ましい。
　負極１０２の厚さは、例えば１μｍ以上２００μｍ以下、４μｍ以上２００μｍ以下、５μｍ以上２００μｍ以下である。
　負極１０２は、例えばアルミニウムからなる。
　負極１０２は、例えばアルミニウム合金１である。
　負極１０２の材料であるアルミニウム又はアルミニウム合金１については後述する。
　負極１０２を有するリチウム二次電池において、一方の面１０２ａに正極を対向させた場合、負極１０２のうち一方の面１０２ａ側の部分は、負極活物質として機能する。この時、一方の面１０２ａは、本発明における「負極面」に該当する。負極１０２の他方の面１０２ｂは、集電体として機能する集電体層の表面である。
　なお、本実施形態では、一方の面１０２ａを負極面としたが、対極の配置に応じて、他方の面１０２ｂも負極面となりうる。
　負極１０２は、ＣｕＫαを線源とする、負極面１０２ａのＸ線回折測定において、アルミニウム（３１１）面の回折ピークの半値幅から算出する結晶子サイズが１０００Å未満であり、９００Å以下が好ましく、８００Å以下がさらに好ましい。
　本発明の一態様において、負極１０２が特にアルミニウム合金１である場合には、ＣｕＫαを線源とする、負極面１０２ａのＸ線回折測定において、アルミニウム（３１１）面の回折ピークの半値幅から算出する結晶子サイズが９００Å未満であり、８９０Å以下が好ましく、８８０Å以下がさらに好ましい。
　負極１０２がアルミニウムからなる場合には、上記結晶子サイズは９００Å以上１０００Å未満の範囲となりやすく、アルミニウム合金を形成材料とする場合には、上記結晶子サイズは９００Å未満となりやすい。
　結晶子サイズの下限値は、例えば３００Å以上、４００Å以上、５００Å以上である。
　結晶子サイズの上記上限値及び下限値は、任意に組み合わせることができる。
　組み合わせの例としては、３００Å以上１０００Å未満、４００Å以上９００Å未満、５００Å以上８００Å未満が挙げられる。
［結晶子サイズの測定方法］
　ＣｕＫαを線源とするＸ線回折測定は、具体的には、装置として例えばＸ線回折装置Ｘ‘Ｐｅｒｔ　ＰＲＯ　ＭＰＤ（スペクトリス株式会社）を用い、スリット幅２ｍｍ、電圧４５ＫＶ、電流４０ｍＡ、スキャンスピード４°／ｍｉｎ、ステップ０．０１６°の条件で、２θの範囲を１０°～９０°とした測定である。得られた回折パターンのうち、２θ＝７８．１８±１°の範囲の最大の回折ピークがアルミニウム（３１１）面の回折ピークである。
　決定した回折ピークの半値幅を算出し、Ｓｃｈｅｒｒｅｒ式　Ｌ＝Ｋλ／Ｂｃｏｓθ（Ｌ：結晶子径、Ｋ：Ｓｃｈｅｒｒｅｒ定数、Ｂ：ピーク半値幅）を用いることで結晶子サイズを算出する。
　Ｓｃｈｅｒｒｅｒ式により、結晶子サイズを算出することは従来から使用されている手法である。例えば「Ｘ線構造解析－原子の配列を決める－」２００２年４月３０日第３版発行、早稲田嘉夫、松原栄一郎著を参照すればよい。尚用いたＳｃｈｅｒｒｅｒ定数Ｋは０．９４である。
　リチウム二次電池の充電工程において、負極上でＬｉが負極を構成する材料と合金化するリチウム合金化反応が生じる。リチウム合金化反応は、結晶子単位で進む。リチウム合金化反応が生じる負極面の結晶子サイズが小さいと、充電時にＬｉとＡｌとが複数の結晶子間で均一に合金化しやすい。この場合、負極面の全域で深さ方向に対しリチウム合金化反応が均一に進行するため、アルミニウム金属箔の状態を維持しやすく、充電と放電を繰り返してもサイクル維持率が低下しにくい。
　一方リチウム合金化反応が生じる負極面の結晶子サイズが大きいと、充電時にＬｉとＡｌとの合金化が局所的に生じやすい。この場合、充電と放電を繰り返すとアルミニウム金属箔が崩壊しやすく、サイクル維持率が低下しやすい。
　以下に負極１０２の材料であるアルミニウム又はアルミニウム合金１について説明する。
・アルミニウム
　本明細書においてアルミニウムとは、Ａｌの純度が９９質量％以上のアルミニウムを指す。アルミニウムは、Ａｌの純度が９９．８質量％以上であることが好ましく、９９．９質量％以上がより好ましく、９９．９５質量％以上がさらに好ましく、９９．９９質量％以上がよりさらに好ましい。
　本明細書においてＡｌの純度とは、合金化のための添加元素を除くＡｌの純度を意味する。
　負極１０２、及び後述する負極活物質層１１の組成は、誘導結合プラズマ（Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅ　Ｃｏｕｐｌｅｄ　Ｐｌａｓｍａ、ＩＣＰ）分析法により確認することができる。例えば、負極１０２及び負極活物質層１１の組成は、ＩＣＰ発光分光分析装置（エスアイアイ・ナノテクノロジー株式会社製、ＳＰＳ３０００）を用いて測定することができる。
　アルミニウムを上記の純度まで高純度化する精製方法として、例えば偏析法及び三層電解法を例示できる。
　（偏析法）
　偏析法は、アルミニウム溶湯の凝固の際の偏析現象を利用した純化法であり、複数の手法が実用化されている。偏析法の一つの形態としては、容器の中に溶湯アルミニウムを注ぎ、容器を回転させながら上部の溶湯アルミニウムを加熱、撹拌しつつ底部より精製アルミニウムを凝固させる方法がある。偏析法により、純度９９．９９質量％以上のアルミニウムを得ることができる。
　（三層電解法）
　三層電解法の一つの形態としては、まず、アルミニウムと銅の合金層に、例えばＡｌの最低含有率が９９質量％以上のアルミニウム地金を投入する。その後、溶融状態で陽極とし、その上に例えばフッ化アルミニウム及びフッ化バリウム等を含む電解浴を配置し、陰極に高純度のアルミニウムを析出させる方法である。三層電解法により、純度９９．９９９質量％以上の高純度アルミニウムを得ることができる。
　アルミニウムを高純度化する精製方法は、偏析法、三層電解法に限定されず、帯溶融精製法、超高真空溶解性製法等、既に知られている他の方法でもよい。
　負極１０２の材料は、例えばＡｌと元素Ｍ１を含むアルミニウム合金１である。元素Ｍ１は、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ａｇ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｉｎ、Ｍｎ及びＭｇからなる群より選択される１種以上の元素である。
　アルミニウム合金１は、例えばアルミニウム相に元素Ｍ１を含む非アルミニウム相が分散している。非アルミニウム相が含む元素は、例えばＳｉである。
　負極１０２の全量に対する元素Ｍ１の含有割合は、０．１質量％以上８質量％以下であることが好ましく、０．２質量％以上７．９質量％以下がより好ましく、０．５質量％以上７．８質量％以下がさらに好ましい。
　元素Ｍ１の質量の割合が上記下限値以上であると、Ａｌの結晶粒が微細化され、リチウム二次電池のサイクル特性を向上することができる。元素Ｍ１の質量の割合が上記上限値以下であると、リチウム二次電池の充放電に伴う元素Ｍ１の析出を抑制することができる。
　負極１０２を構成するアルミニウムに含まれる不可避不純物の含有割合は、０．１質量％未満であることが好ましく、０．０５質量％以下がより好ましく、０．０１質量％以下がさらに好ましい。
　負極１０２は、不可避的に少量の金属不純物（不可避不純物）を含む。このような不可避不純物は、精錬工程において不可避的に混入する製造残渣等が挙げられる。具体的には、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｓｉが挙げられる。
　不可避不純物には、意図的に添加した元素は含まないものとする。ただし、意図的に添加した元素と共通する元素については不可避不純物として含有していてもよい。意図的に添加した元素とは具体的には上記元素Ｍ１である。
　例えば負極１０２は意図的に添加する元素Ｍ１としてＳｉを含みうる。この場合には、不可避不純物としてＳｉを含有していてもよい。
　負極１０２を構成するアルミニウムに含まれる不可避不純物として、ＦｅとＣｕが挙げられる。ＦｅとＣｕの合計含有率は３００ｐｐｍ以下であることが好ましい。
　負極１０２の材料であるアルミニウム合金１は、例えば純度が９９．９９質量％以上の高純度のアルミニウムに、意図的に元素を添加したアルミニウム合金１であることが好ましい。このようなアルミニウム合金１であるか否かは、例えばＩＣＰ発光分析装置を用いて確認できる。高純度（例えばＡｌの純度が９９．９９質量％以上）のアルミニウムに、少量（例えば０．１質量％程度）の元素を意図的に添加したアルミニウム合金１は、Ａｌのピークの他に、意図的に添加した元素に相当するピークが分離可能な程度に出現する。この場合には、高純度のアルミニウムに、意図的に元素を添加したアルミニウム合金１であると判断できる。
　一方、ＩＣＰ発光分析装置を用いて負極１０２を分析した際に、Ａｌのピークの他に強度に偏りがないピークが複数出現する場合には、不可避不純物を含む低純度のアルミニウムと判断できる。
≪第２実施形態≫
　図２は本実施形態に係る負極の一例を示す概略断面図である。図２に示す負極１００は、負極活物質層１１と集電体層１２とを備える２層クラッド材である。負極１００において、負極活物質層１１の表面（負極活物質層１１が集電体１２と接する面とは反対の面）１１ｃは、本発明における「負極面」に該当する。
　負極１００は、負極活物質層１１と集電体層１２とが直接、接していればよく、例えば負極１００の両端面において、集電体層１２が露出していてもよい。
　負極面である面１１ｃのＸ線回折測定において、アルミニウム（３１１）面の回折ピークの半値幅から算出する結晶子サイズが１０００Å未満である。結晶子サイズの測定方法、数値範囲及び作用効果は上記第１実施形態と同様である。
　負極活物質層１１は、アルミニウムを含む。
　負極活物質層１１は、例えばアルミニウムからなる。
　負極活物質層１１は、例えばアルミニウム合金１である。
　負極活物質層１１の材料であるアルミニウム又はアルミニウム合金１についての説明は、上記負極１０２において説明したアルミニウム又はアルミニウム合金１の説明と同様である。
　集電体層１２の材料はＬｉと合金化できる金属を含む金属箔である。このような金属としては、アルミニウム、シリコン、マグネシウムが挙げられる。
　集電体層１２は、例えばアルミニウム箔、シリコン箔、マグネシウム箔であってもよい。
　負極活物質層１１と容易にクラッド化する観点から、集電体層１２はアルミニウム合金箔とすることが好ましい。この場合、集電体層１２は、負極活物質層１１よりも、Ｌｉと合金化しにくい電位となる組成で合金を調製する。
　上記の材料から形成された集電体層１２には、負極活物質層１１よりもＬｉが侵入しにくくなる。これにより、充電と放電を繰り返した場合に、集電体層１２が充電前の金属組成を維持しやすい。
　集電体層１２の材料は、例えばＡｌと元素Ｍ２を含むアルミニウム合金２である。元素Ｍ２は、Ｓｉ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｍｎ及びＭｇからなる群より選択される１種以上の元素である。
　アルミニウム合金２は、例えばアルミニウム相に元素Ｍ２を含む非アルミニウム相が分散している。非アルミニウム相が含む元素は、例えばＳｉである。元素Ｍ２は意図的に添加した元素である。
　集電体の材料は、例えばアルミニウム－マンガン合金、アルミニウム－シリコン合金、アルミニウム－マンガン－シリコン合金、アルミニウム－マグネシウム合金、アルミニウム－マグネシウム－シリコン合金である。
　集電体層１２に含まれる元素Ｍ２の割合は０．１質量％以上であることが好ましく、０．５質量％以上であることがより好ましく、１質量％以上であることがさらに好ましい。また、集電体層１２の元素Ｍ２の割合は例えば８質量％以下、６質量％以下、５質量％以下である。
　集電体層１２に含まれる元素Ｍ２の割合の上記上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。組み合わせの例としては、０．１質量％以上８質量％以下、０．５質量％以上６質量％以下、１質量％以上５質量％以下が挙げられる。
　元素Ｍ２が上記の範囲であると、集電体層１２のＡｌの含有率は、負極活物質層１１よりも低くなる。この場合、集電体層１２の方が負極活物質層１１よりもリチウムと合金化しにくく、充電と放電を繰り返した際に、集電体層１２は充電前の組成を維持しやすい。
　負極活物質層１１と集電体層１２のそれぞれの厚みは、サイクル特性に影響を与えるものではないため、強度を維持又は向上させるために適宜設計変更できる。
　負極活物質層１１の厚みは、負極１００を軽量化させる観点から、例えば３μｍ以上２００μｍ以下が好ましく、集電体層１２の厚みは１μｍ以上１５０μｍ以下が好ましい。
　負極１００の一例は、負極活物質層１１がアルミニウムであり、集電体層１２がアルミニウム合金２である。
　負極１００の一例は、負極活物質層１１は純度が９９．９９質量％以上のアルミニウムであり、集電体層１２がアルミニウム－マンガン合金である。
　負極１００の一例は、負極活物質層１１は純度が９９．９９質量％以上のアルミニウムであり、集電体層１２がアルミニウム－マンガン－シリコン合金である。
　負極１００の一例は、負極活物質層１１は純度が９９．９９質量％以上のアルミニウムであり、集電体層１２がアルミニウム－マグネシウム合金である。
　負極１００の一例は、負極活物質層１１は純度が９９．９９質量％以上のアルミニウムであり、集電体層１２がアルミニウム－マグネシウム－シリコン合金である。
　負極１００の一例は、負極活物質層１１は純度が９９．９９質量％以上のアルミニウムであり、集電体層１２がアルミニウム－シリコン合金である。
　負極１００の一例は、負極活物質層１１がアルミニウム合金１であり、集電体層１２がアルミニウム合金２である。
　負極１００の一例は、負極活物質層１１はアルミニウム－シリコン合金であり、集電体層１２がアルミニウム－マンガン合金である。アルミニウム－シリコン合金は、純度が９９．９９質量％以上のアルミニウムとシリコンとの合金であって、アルミニウムとシリコンとの合計量中に含まれるシリコンの含有割合が０．１質量％以上８質量％以下である。
　負極１００の一例は、負極活物質層１１はアルミニウム－シリコン合金であり、集電体層１２がアルミニウム－マンガン－シリコン合金である。
　負極１００の一例は、負極活物質層１１はアルミニウム－シリコン合金であり、集電体層１２がアルミニウム－マグネシウム合金である。
　負極１００の一例は、負極活物質層１１はアルミニウム－シリコン合金であり、集電体層１２がアルミニウム－マグネシウム－シリコン合金である。
　負極１００の一例は、負極活物質層１１はアルミニウム－シリコン合金１であり、集電体層１２が、前記アルミニウム－シリコン合金１よりもＡｌの純度が低いアルミニウム－シリコン合金である。
≪第３実施形態≫
　本実施形態の負極の他の態様を図３に示す。図３に示す負極１０１は、集電体層１２の両面に、一対の負極活物質層１１ａ及び負極活物質層１１ｂが直接積層された３層クラッド材である。負極活物質層１１ａの表面、及び負極活物質層１１ｂの表面は、それぞれ、本発明における「負極面」に該当する。
　負極１０１の上記負極面のＸ線回折測定において、アルミニウム（３１１）面の回折ピークの半値幅から算出する結晶子サイズが１０００Å未満である。結晶子サイズの測定方法、数値範囲及び作用効果は上記第１実施形態と同様である。
　負極１０１は、２つの負極面の一方のみの結晶子サイズが１０００Å未満であればよく、２つの負極面がともに結晶子サイズが１０００Å未満を満たすことが好ましい。
　負極活物質層１１ｂと負極活物質層１１ａの材料は、同一であってもよく異なっていてもよい。容易に製造する観点から、負極活物質層１１ｂと負極活物質層１１ａの材料は、同一であることが好ましい。
　ここで、「負極活物質層１１ｂと負極活物質層１１ａの材料が同一」とは、構成する金属元素が同一の材料であることを意味する。
　例えば負極活物質層１１ａとしてアルミニウムＸを使用する場合、負極活物質層１１ｂはアルミニウムＹを使用することが好ましい。アルミニウムＸとアルミニウムＹは純度が同一であってもよく、異なっていてもよい。
　負極活物質層１１ｂと負極活物質層１１ａの厚みは、同一であってもよく異なっていてもよい。容易に製造する観点から、負極活物質層１１ｂと負極活物質層１１ａの厚みは、同一であることが好ましい。
　被覆層の厚みは数ｎｍ以下であるため、被覆層を備えていても負極面の結晶子サイズを測定できる。
［サイクル維持率の測定方法］
　上述したリチウム二次電池用負極について、サイクル維持率は以下の方法で測定する。
（リチウム二次電池の製造）
　まず、測定対象として、厚みが３０μｍ、φ１５ｍｍの円盤状の負極を用意する。
　次に、ＬｉＣｏＯ２箔（厚さ３５μｍ：日本化学工業社製）を、φ１４．５ｍｍの円盤状に切り出し、対極を製造する。
　次に、エチレンカーボネート（ＥＣ）とジエチルカーボネート（ＤＥＣ）とをＥＣ：ＤＥＣ＝３０：７０（体積比）で混合させた混合溶媒に、ＬｉＰＦ６を１．０ｍｏｌ／Ｌとなる割合で溶解した電解液を製造する。
　上記の負極の負極面と対極との間にポリエチレン製多孔質セパレータを配置して、電池ケース（規格２０３２）に収納する。電池ケースに上記の電解液を注液し、電池ケースを密閉することにより、直径２０ｍｍ、厚み３．２ｍｍのコイン型（フルセル）のリチウム二次電池を製造する。
　次にコイン型のリチウム二次電池を室温で１０時間静置することでセパレータと正極に充分電解液を含浸させる。
　次に室温において１ｍＡで４．２Ｖまで定電流充電（ＡｌにＬｉ吸蔵）してから４．２Ｖで定電圧充電する定電流定電圧充電を５時間行う。
　その後、１ｍＡ（０．２Ｃ）で３．４Ｖまで放電（ＡｌからＬｉ放出）する定電流放電を行うことで初期充放電を行う。
　５サイクル目の放電容量（ｍＡｈ）と、３０サイクル目の放電容量（ｍＡｈ）を測定し、下記の式によりサイクル維持率を算出する。
　サイクル維持率（％）＝３０サイクル目の放電容量（ｍＡｈ）／５サイクル目の放電容量（ｍＡｈ）　×１００
　上記の式により得られるサイクル維持率が９０％以上であると、サイクル維持率が高いと評価する。
＜リチウム二次電池用負極の製造方法１＞
　第１実施形態の負極を製造する方法について説明する。
　第１実施形態の負極として、アルミニウム又はアルミニウム合金１を用いる場合を例に説明する。
（アルミニウムの製造）
　負極材料としてアルミニウムを使用する場合、まず、上記偏析法又は三層電解法により、アルミニウムを高純度化する。
　得られたアルミニウムの鋳塊は、そのまま切削加工して負極材料として利用できる。
（アルミニウム合金１の製造）
　負極材料として、アルミニウム合金１を用いる場合には、アルミニウム溶湯に元素Ｍ１を添加し、約６８０℃以上８００℃以下で溶融し、Ａｌと元素Ｍ１の合金溶湯を得る。
　合金溶湯は、ガスや非金属介在物を除去して清浄にする処理（例えば、アルミニウム溶湯の真空処理）を行うことが好ましい。真空処理は、例えば７００℃以上８００℃以下で、１時間以上１０時間以下、真空度０．１Ｐａ以上１００Ｐａ以下の条件で行われる。
　合金溶湯を清浄にする処理としては、フラックスによる処理又は不活性ガスや塩素ガスを吹き込む処理も利用できる。
　得られた合金溶湯は、通常、鋳型にて鋳造され、鋳塊が得られる。鋳型としては、５０℃以上２００℃以下に加熱した鉄や黒鉛製の鋳型を用いる。
　負極活物質材料は、鋳型に６８０℃以上８００℃以下の合金溶湯を流し込む方法で鋳造できる。また、一般的に利用されている半連続鋳造により鋳塊を得ることもできる。
　得られたアルミニウム合金１の鋳塊は、そのまま切削加工して負極活物質材料として利用できる。鋳塊を圧延加工、押出加工又は鍛造加工などを施して板材に加工してもよい。
　負極材料としてアルミニウムを使用する場合には、負極面の上記結晶子サイズを１０００Å未満に制御でき、アルミニウム合金１を使用する場合には、９００Å未満に制御できる。
　負極材料であるアルミニウム又はアルミニウム合金１の鋳塊を、まず１～５ｍｍの厚みとなるまで予備圧延する。圧下率や圧延時の温度は適宜調整すればよい。
　予備圧延後、１～５ｍｍの厚みとなったアルミニウム材の圧延の条件を制御することで、負極面の結晶子サイズを１０００Å以下に制御できる。
　具体的には予備圧延を実施し、１～５ｍｍの厚みとなったアルミニウム材のその後の初回の圧延において、予備加熱の温度は３１０℃以上が好ましく、３２０℃以上がさらに好ましい。予備加熱温度の上限値は、例えば５００℃以下、好ましくは４００℃以下、さらにより好ましくは３５０℃以下である。
　予備加熱温度が上記下限値未満であると、以下に記す圧下率での圧延が困難である。予備加熱温度が上記上限値を超えると、加熱により消費されるエネルギーが多く、製造コスト上昇につながる。
　初回の圧延において、圧下率を４５％以上７０％以下で実施することが好ましく、５０％以上６０％以下で実施することがより好ましく、５５％以上６０％以下で実施することがさらに好ましい。
　ここで圧下率とは、下記式により算出される値である。
　圧下率（％）＝（圧延前の厚み－圧延後の厚み）／（圧延前の厚み）　×１００
　本実施形態において、さらに初回の圧延後に１回以上の圧延を行ってもよい。この場合は次回目以降の圧延は冷間圧延としてもよい。
　初回の圧延後に厚さが２００μｍ以下まで圧延してもよく、次回目以降の圧延により２００μｍ以下まで圧延してもよい。
　上記条件での圧延により、本実施形態の負極として、厚さが２００μｍ以下の単層のアルミニウムが得られる。アルミニウムは予備加熱により結晶子サイズが大きくなるが、所定の圧下率で圧延することで、負極面の結晶子サイズを１０００Å以下に制御できる。これは、予備加熱により大きく成長した結晶が、圧延により破断して小さくなるためと考えられる。
＜リチウム二次電池用負極の製造方法２＞
　第２実施形態の負極を製造する方法について説明する。
　負極は、負極活物質層材料と集電体層材料をそれぞれ準備する工程と、接合面を粗面化する工程と、クラッド圧延する工程とを備える。
［負極活物質層材料を準備する工程］
　負極活物質層材料としてアルミニウムを用いる場合には、上記（アルミニウムの製造）に記載の方法の予備圧延まで実施し、アルミニウムを製造する。
　負極活物層材料として、アルミニウム合金１を用いる場合には、上記（アルミニウム合金１の製造）に記載の方法の予備圧延まで実施し、アルミニウム合金を製造する。
［集電体層材料を準備する工程］
　集電体層材料として、アルミニウム合金２を用いる場合には、アルミニウム溶湯に元素Ｍ２を添加し、約６８０℃以上８００℃以下で溶融し、Ａｌと元素Ｍ２の合金溶湯を得る。以降は上記［負極活物質層材料を準備する工程］と同様の方法の予備圧延まで実施し、集電体層材料を得る。
　集電体層材料は市販のアルミニウム合金２を使用してもよい。アルミニウム合金２の市販品としては、Ａ３００３（アルミニウム－マンガン合金）、Ａ５０５２（アルミニウム－マグネシウム合金）等が挙げられる。
［粗面化工程］
　得られた負極活物質層材料と、集電体層材料の接合面をそれぞれ粗面化する。粗面化することにより、負極活物質層と集電体層とをより強固に接合することができる。
　粗面化工程は、接合面を研磨することにより、負極活物質層材料と、集電体層材料の接合面の表面粗さ（Ｒａ）を、ともに０．７μｍ以上とすることが好ましく、０．８μｍ以上とすることがより好ましく、１．０μｍ以上とすることがさらに好ましい。
　負極活物質層材料と、集電体層材料の接合面を粗面化する際には、ブラシや研磨紙等の公知の研磨手段を使用すればよい。
［クラッド化する工程］
　粗面化後、粗面化した負極活物質層材料と集電体層材料の接合面同士を重ね合わせ、積層体を得る。積層体を３００℃以上で予備加熱し、熱間圧延をしてクラッド化する。
　積層体の初回の圧延の条件を制御することで、負極面の結晶子サイズを１０００Å以下に制御できる。さらに負極活物質層と集電体層とがより強固に接合する。
　具体的には初回の圧延において、予備加熱の温度は３１０℃以上が好ましく、３２０℃以上がさらに好ましい。予備加熱温度の上限値は、例えば５００℃以下、好ましくは４００℃以下、さらにより好ましくは３５０℃以下である。
　初回の圧延において、圧下率を４５％以上７０％以下で実施することが好ましく、５０％以上６０％以下で実施することがより好ましく、５５％以上６０％以下で実施することがさらに好ましい。
　活物質層材料と集電体層材料の組み合わせによらず、圧下率を上記の範囲実施することで、結晶子サイズを本発明の範囲に制御できる。
　本実施形態において、初回の圧延以降、さらに２回以上の圧延を行ってもよい。２回目以上の圧延は冷間圧延としてもよい。
　初回の圧延後に厚さが２００μｍ以下まで圧延してもよく、次回目以降の圧延により２００μｍ以下まで圧延してもよい。
　上記条件下での圧延により、本実施形態の負極として、負極活物質層と集電体層を備え、厚さが２００μｍ以下の２層クラッド材が得られる。
＜リチウム二次電池用負極の製造方法３＞
　第３実施形態の負極を製造する方法について説明する。
　集電体層材料の両面に、一対の負極活物質材料を直接積層した積層体を得る以外は、＜リチウム二次電池用負極の製造方法２＞と同様の方法により製造できる。第３実施形態の負極を製造する方法は、負極活物質層と集電体層を組み合わせた積層体を得たのちに、集電体層側に負極活物質層を積層させてもよいし、一度に集電体層の両面に一対の負極活物質材料を直接積層してもよい。
　負極活物質層材料は、同一であってもよく異なっていてもよい。容易に製造する観点から、負極活物質材料は、構成する金属元素が同一であることが好ましい。
　例えば負極活物質層１１ａとしてアルミニウムＸを使用する場合、負極活物質層１１ｂはアルミニウムＸを使用してもよく、アルミニウムＸを使用とはＡｌの純度が異なるアルミニウムＹを使用してもよい。
　アルミニウムＸとアルミニウムＹの純度は、上記偏析法又は三層電解法により、アルミニウムを高純度化する工程において適宜調整すればよい。
　また、例えば負極活物質層１１ａとしてアルミニウム合金Ｘを使用する場合、負極活物質層１１ｂはアルミニウム合金Ｘと構成する金属元素が同一であるアルミニウム合金Ｙを使用する。アルミニウム金Ｘとアルミニウム合金Ｙとは、元素Ｍ１の含有割合が同一であってもよく、異なっていてもよい。この場合、アルミニウム溶湯に添加する元素Ｍ１の量を適宜調整すればよい。
　上記＜リチウム二次電池用負極の製造方法２＞と同様の方法により、本実施形態の負極として、負極活物質層と集電体層を備え厚さが２００μｍ以下の３層クラッド材が得られる。
＜リチウム二次電池＞
　次いで、本実施形態の負極を有する二次電池について説明する。一例として、正極にリチウム正極活物質を用いたリチウム二次電池について説明する。
　リチウム二次電池の一例は、正極及び負極、正極と負極との間に挟持されるセパレータ、正極と負極との間に配置される電解液を有する。
　図４は、リチウム二次電池の一例を示す模式図である。円筒型のリチウム二次電池１０は、次のようにして製造する。
　まず、図４に示すように、帯状を呈する一対のセパレータ１、一端に正極リード２１を有する帯状の正極２、及び一端に負極リード３１を有する帯状の負極３を、セパレータ１、正極２、セパレータ１、負極３の順に積層し、巻回することにより電極群４とする。
　次いで、電池缶５に電極群４及び不図示のインシュレーターを収容した後、缶底を封止し、電極群４に電解液６を含浸させ、正極２と負極３との間に電解質を配置する。さらに、電池缶５の上部をトップインシュレーター７及び封口体８で封止することで、リチウム二次電池１０を製造することができる。
　電極群４の形状としては、例えば、電極群４を巻回の軸に対して垂直方向に切断したときの断面形状が、円、楕円、長方形又は角を丸めた長方形となるような柱状の形状を挙げることができる。
　また、このような電極群４を有するリチウム二次電池の形状としては、国際電気標準会議（ＩＥＣ）が定めた電池に対する規格であるＩＥＣ６００８６、又はＪＩＳ　Ｃ　８５００で定められる形状を採用することができる。例えば、円筒型又は角型などの形状を挙げることができる。
　さらに、リチウム二次電池は、上記巻回型の構成に限らず、正極、セパレータ、負極、セパレータの積層構造を繰り返し重ねた積層型の構成であってもよい。積層型のリチウム二次電池としては、いわゆるコイン型電池、ボタン型電池、又はペーパー型（又はシート型）電池を例示することができる。
　以下、各構成について順に説明する。
（正極）
　正極は、まず正極活物質、導電材及びバインダーを含む正極合剤を調整し、正極合剤を正極集電体に担持させることで製造することができる。
（正極活物質）
　正極活物質には、リチウム含有化合物又は他の金属化合物よりなるものを用いることができる。リチウム含有化合物としては、例えば、層状構造を有するリチウムコバルト複合酸化物、層状構造を有するリチウムニッケル複合酸化物、スピネル構造を有するリチウムマンガン複合酸化物及びオリビン型構造を有するリン酸鉄リチウムが挙げられる。また他の金属化合物としては、例えば、酸化チタン、酸化バナジウム及び二酸化マンガンなどの酸化物、及び硫化チタン及び硫化モリブデンなどの硫化物が挙げられる。
（導電材）
　正極が有する導電材としては、炭素材料を用いることができる。炭素材料として黒鉛粉末、カーボンブラック（例えばアセチレンブラック）及び繊維状炭素材料などを挙げることができる。
　正極合剤中の導電材の割合は、正極活物質１００質量部に対して５－２０質量部であると好ましい。
（バインダー）
　正極が有するバインダーとしては、熱可塑性樹脂を用いることができる。この熱可塑性樹脂としては、ポリイミド樹脂；ポリフッ化ビニリデン（以下、ＰＶｄＦということがある。）、ポリテトラフルオロエチレンなどのフッ素樹脂；ポリエチレン及びポリプロピレンなどのポリオレフィン樹脂、ＷＯ２０１９／０９８３８４Ａ１またはＵＳ２０２０／０２７４１５８Ａ１に記載の樹脂を挙げることができる。
（正極集電体）
　正極が有する正極集電体としては、Ａｌ、Ｎｉ又はステンレスなどの金属材料を形成材料とする帯状の部材を用いることができる。
　正極集電体に正極合剤を担持させる方法としては、有機溶媒を用いて正極合剤をペースト化し、得られる正極合剤のペーストを正極集電体の少なくとも一面側に塗布して乾燥させ、電極プレス工程を行って固着する方法が挙げられる。
　正極合剤をペースト化する場合、用いることができる有機溶媒としては、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（以下、ＮＭＰということがある。）が挙げられる。
　正極合剤のペーストを正極集電体へ塗布する方法としては、例えば、スリットダイ塗工法、スクリーン塗工法、カーテン塗工法、ナイフ塗工法、グラビア塗工法及び静電スプレー法が挙げられる。
　以上に挙げられた方法により、正極を製造することができる。
（負極）
　本実施形態のリチウム二次電池が有する負極として、上記本実施形態の負極を用いる。
（負極集電体）
　本実施形態の負極は集電体一体型負極である。集電体一体型負極は、単独で用いてもよく、集電体と併用して用いてもよい。
（セパレータ）
　リチウム二次電池が有するセパレータとしては、例えば、ポリエチレン及びポリプロピレンなどのポリオレフィン樹脂、フッ素樹脂又は含窒素芳香族重合体などの材質からなる、多孔質膜、不織布又は織布などの形態を有する材料を用いることができる。また、これらの材質を２種以上用いてセパレータを形成してもよいし、これらの材料を積層してセパレータを形成してもよい。
　本実施形態において、セパレータは、電池使用時（充放電時）に電解質を良好に透過させるため、ＪＩＳ　Ｐ　８１１７で定められるガーレー法による透気抵抗度が、５０秒／１００ｃｃ以上、３００秒／１００ｃｃ以下であることが好ましく、５０秒／１００ｃｃ以上、２００秒／１００ｃｃ以下であることがより好ましい。
　また、セパレータの空孔率は、セパレータの総体積に対し好ましくは３０体積％以上８０体積％以下、より好ましくは４０体積％以上７０体積％以下である。セパレータは空孔率の異なるセパレータを積層したものであってもよい。
（電解液）
　リチウム二次電池が有する電解液は、電解質及び有機溶媒を含有する。
　電解液に含まれる電解質としては、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＰＦ６、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２、ＬｉＮ（ＳＯ２Ｃ２Ｆ５）２、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）（ＣＯＣＦ３）、Ｌｉ（Ｃ４Ｆ９ＳＯ３）、ＬｉＣ（ＳＯ２ＣＦ３）３、Ｌｉ２Ｂ１０Ｃｌ１０、ＬｉＢＯＢ（ここで、ＢＯＢは、ｂｉｓ（ｏｘａｌａｔｏ）ｂｏｒａｔｅのことである。）、ＬｉＦＳＩ（ここで、ＦＳＩはｂｉｓ（ｆｌｕｏｒｏｓｕｌｆｏｎｙｌ）ｉｍｉｄｅのことである）、低級脂肪族カルボン酸リチウム塩及びＬｉＡｌＣｌ４などのリチウム塩が挙げられ、これらの２種以上の混合物を使用してもよい。なかでも電解質としては、フッ素を含むＬｉＰＦ６、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２及びＬｉＣ（ＳＯ２ＣＦ３）３からなる群より選ばれる少なくとも１種を含むものを用いることが好ましい。
　また前記電解液に含まれる有機溶媒としては、例えばプロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、４－トリフルオロメチル－１，３－ジオキソラン－２－オン及び１，２－ジ（メトキシカルボニルオキシ）エタンなどのカーボネート類；１，２－ジメトキシエタン、１，３－ジメトキシプロパン、ペンタフルオロプロピルメチルエーテル、２，２，３，３－テトラフルオロプロピルジフルオロメチルエーテル、テトラヒドロフラン及び２－メチルテトラヒドロフランなどのエーテル類；ギ酸メチル、酢酸メチルプロピオン酸プロピル及びγ－ブチロラクトンなどのエステル類；アセトニトリル及びブチロニトリルなどのニトリル類；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド及びＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミドなどのアミド類；３－メチル－２－オキサゾリドンなどのカーバメート類；スルホラン、ジメチルスルホキシド及び１，３－プロパンサルトンなどの含硫黄化合物、又はこれらの有機溶媒にさらにフルオロ基を導入したもの（有機溶媒が有する水素原子のうち１以上をフッ素原子で置換したもの）を用いることができる。
　有機溶媒としては、これらのうちの２種以上を混合して用いることが好ましい。中でもカーボネート類を含む混合溶媒が好ましく、環状カーボネートと非環状カーボネートとの混合溶媒及び環状カーボネートとエーテル類との混合溶媒がさらに好ましい。環状カーボネートと非環状カーボネートとの混合溶媒としては、エチレンカーボネート、ジメチルカーボネート及びエチルメチルカーボネートを含む混合溶媒が好ましい。このような混合溶媒を用いた電解液は、動作温度範囲が広く、高い電流レートにおける充放電を行っても劣化し難く、長時間使用しても劣化し難い。
　また、電解液としては、得られるリチウム二次電池の安全性が高まるため、ＬｉＰＦ６などのフッ素を含むリチウム塩及びフッ素置換基を有する有機溶媒を含む電解液を用いることが好ましい。ペンタフルオロプロピルメチルエーテル及び２，２，３，３－テトラフルオロプロピルジフルオロメチルエーテルなどのフッ素置換基を有するエーテル類とジメチルカーボネートとを含む混合溶媒は、高い電流レートにおける充放電を行っても容量維持率が高いため、さらに好ましい。
　電解液は、リン酸トリス（トリメチルシリル）及びホウ酸トリス（トリメチルシリル）等の添加物を含んでいてもよい。
　上記の電解液の代わりに固体電解質を用いてもよい。固体電解質としては、例えばポリエチレンオキサイド系の高分子化合物、ポリオルガノシロキサン鎖又はポリオキシアルキレン鎖の少なくとも一種以上を含む高分子化合物などの有機系高分子電解質を用いることができる。また、高分子化合物に非水電解液を保持させた、いわゆるゲルタイプのものを用いることもできる。またＬｉ２Ｓ－ＳｉＳ２、Ｌｉ２Ｓ－ＧｅＳ２、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｓ－Ｂ２Ｓ３、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２－Ｌｉ３ＰＯ４、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２－Ｌｉ２ＳＯ４及びＬｉ２Ｓ－ＧｅＳ２－Ｐ２Ｓ５などの硫化物を含む無機系固体電解質が挙げられ、これらの２種以上の混合物を用いてもよい。これら固体電解質を用いることで、リチウム二次電池の安全性をより高めることができることがある。
　また、本実施形態のリチウム二次電池において、固体電解質を用いる場合には、固体電解質がセパレータの役割を果たす場合もあり、その場合には、セパレータを必要としないこともある。
　本発明は以下の［１１］～［２０］を包含する。
［１１］アルミニウムを含み、厚さが１μｍ以上２００μｍ以下のリチウム二次電池用負極であって、ＣｕＫαを線源とした前記リチウム二次電池用負極の負極面のＸ線回折測定において、アルミニウム（３１１）面の回折ピークの半値幅から算出する結晶子サイズが３００Å以上１０００Å未満である、リチウム二次電池用負極。
［１２］前記リチウム二次電池用負極の材料はアルミニウムであり、前記アルミニウムの中に含まれる不可避不純物の含有割合が０．１質量％未満である、［１１］に記載のリチウム二次電池用負極。
［１３］前記リチウム二次電池用負極の材料はアルミニウムと元素Ｍ１との合金であり、前記元素Ｍ１は、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ａｇ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｉｎ、Ｍｎ及びＭｇからなる群より選択される１種以上の元素であり、前記リチウム二次電池用負極の全量に対する前記元素Ｍ１の含有割合は０．５質量％以上７．８質量％以下である、［１１］または［１２］に記載のリチウム二次電池用負極。
［１４］負極活物質層と集電体層とを有するクラッド材を備え、厚さが１μｍ以上２００μｍ以下のリチウム二次電池用負極であって、前記負極活物質層は、アルミニウムを含み、ＣｕＫαを線源とした前記リチウム二次電池用負極の負極面のＸ線回折測定において、アルミニウム（３１１）面の回折ピークの半値幅から算出する結晶子サイズが３００Å以上１０００Å未満である、リチウム二次電池用負極。
［１５］前記集電体層の材料は、前記負極活物質層よりもＡｌの含有割合が低いアルミニウム合金である、［１４］に記載のリチウム二次電池用負極。
［１６］前記集電体層の材料は、Ｓｉ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｍｎ及びＭｇからなる群より選択される１種以上である元素Ｍ２を含み、前記集電体層の全量に対する前記元素Ｍ２の含有割合は１質量％以上５質量％以下である、［４］又は［５］に記載のリチウム二次電池用負極。［７］前記負極活物質層の材料はアルミニウムであり、前記アルミニウムの中に含まれる不可避不純物の含有割合が０．１質量％未満である、［１４］～［１６］のいずれか１つに記載のリチウム二次電池用負極。
［１８］前記負極活物質層の材料は、アルミニウムと元素Ｍ１との合金であり、前記元素Ｍ１は、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ａｇ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｉｎ、Ｍｎ及びＭｇからなる群より選択される１種以上の元素であり、前記負極活物質層の全量に対する前記元素Ｍ１の含有割合は０．５質量％以上７．８質量％以下である、［１４］～［１７］のいずれか１つに記載のリチウム二次電池用負極。
［１９］前記結晶子サイズが５００Å以上８００Å未満である、［１１］～［１８］のいずれか１つに記載のリチウム二次電池用負極。
［１０］［１１］～［１９］のいずれか１つに記載のリチウム二次電池用負極を有するリチウム二次電池。
　次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
＜実施例１＞
［負極の作製］
・負極活物質層材料の準備
　負極活物質層材料として、Ａｌの純度が９９．９９質量％以上のアルミニウムとシリコンとの合金である、アルミニウム－シリコン合金１を製造した。
　まず、Ａｌの純度が９９．９９質量％以上のアルミニウムと、Ｓｉの純度が９９．９９９質量％以上のトクヤマ製のシリコンを７６０℃に加熱保持させて溶解することで、アルミニウム－シリコン合金溶湯を得た。
　次に、アルミニウム－シリコン合金溶湯を７００℃で、２時間、真空度５０Ｐａの条件で保持して清浄化、攪拌したのちに、１５０℃にて乾燥した鋳鉄鋳型（２２ｍｍ×１５０ｍｍ×２００ｍｍ）にて鋳造し、アルミニウム－シリコン鋳塊を得た。このとき、アルミニウム－シリコン鋳塊の総質量に対するＳｉの割合は、１質量％であった。その後、５５０℃で均質化処理を行い、表面切削を行った後、アルミニウム－シリコン圧延素材を厚みが３００μｍとなるまで冷間圧延（予備圧延）し、アルミニウム－シリコン圧延素材１を得た。
・集電体層材料の準備
　集電体層材料として、一般的なアルミニウム－マグネシウム合金としてＡ５０５２合金の圧延材を使用した。
・表面処理
　負極活物質層材料であるアルミニウム－シリコン圧延素材１と、集電体層材料であるアルミニウム－マグネシウム合金の接合面をそれぞれ脱脂し、ブラシを用いて一方向にそれぞれ研磨した。これにより、アルミニウム－シリコン圧延素材１の接合面の表面粗さＲａは１．０μｍに、アルミニウム－マグネシウム合金の接合面の表面粗さＲａは１．０μｍとした。
・積層体の圧延
　アルミニウム－シリコン圧延素材１と、アルミニウム－マグネシウム合金との接合面同士をあわせて、積層体１を得た。得られた積層体１を３５０℃で予備加熱し、初回の圧延での圧下率が５０％となる条件で熱間圧延した。その後も追加で冷間圧延を行い負極活物質層の厚みが２５μｍである圧延材を得た。圧延材をΦ１５ｍｍの円盤状に切り出し、負極活物質層と集電体層を備える負極を製造した。
［リチウム二次電池の製造］
　上記（リチウム二次電池の製造）に記載の方法により、リチウム二次電池を製造した。
［結晶子サイズの測定］
　上記［結晶子サイズの測定］に記載の方法により、結晶子サイズの測定を測定した。
　その結果、実施例１の負極は、結晶子サイズが６５８Åであった。
　さらに、上記［サイクル維持率の測定方法］に記載の方法によりサイクル維持率を測定したところ、９１％であった。
＜実施例２＞
　集電体層の材料として、Ａ３００３（アルミニウム－マンガン合金）を使用し、実施例１と同様の方法で積層体２を得た。積層体２を３５０℃で予備加熱し、初回の圧延での圧下率が５０％となる条件で熱間圧延した。その後も追加で２回目の熱間圧延を初回と同様に行い負極活物質層の厚みが２５μｍである圧延材を得た。実施例１と同様に負極を製造した。
　実施例２は、結晶子サイズが７６７Åであった。
　さらに、サイクル維持率は９８％であった。
＜実施例３＞
　実施例１と同様の方法で積層体１を得た。積層体１を３５０℃で予備加熱し、初回の圧延での圧下率が５０％となる条件で熱間圧延した。その後も追加で２回目の熱間圧延を初回と同様に行い負極活物質層の厚みが２５μｍである圧延材を得た。実施例１と同様に負極を製造した。
　実施例３は、結晶子サイズが６３０Åであった。
　さらに、サイクル維持率は９１％であった。
＜実施例４＞
　実施例１と同様の方法で積層体１を得た。積層体１を３００℃で予備加熱し、初回の圧延での圧下率が５０％となる条件で熱間圧延した。その後も追加で２回目の熱間圧延を初回と同様に行い負極活物質層の厚みが２５μｍである圧延材を得た。実施例１と同様に負極を製造した。
　実施例４は、結晶子サイズが５６９Åであった。
　さらに、サイクル維持率は９７％であった。
＜実施例５＞
　厚み４ｍｍまで冷間圧延（予備圧延）した以外は実施例１と同様にして、アルミニウム－シリコン圧延素材２を得た。その後得られたアルミニウム－シリコン圧延素材２を３５０℃まで加熱し、圧下率５０％で初回の熱間圧延を実施した。さらに、５０μｍとなるまで冷間圧延し、負極活物質層と集電体層を備える集電体一体型負極を製造した。
　実施例５は、結晶子サイズが５９１Åであった。
　さらに、サイクル維持率は９９％であった。
＜比較例１＞
　負極活物質層材料と、集電体層材料とを実施例１と同様に準備し、負極活物質層材料と、集電体層材料とを積層した積層体を準備した。この積層体に対し予備加熱をせずに冷間圧延をしたところ、クラッド化することができなかった。
＜比較例２＞
　アルミニウム－シリコン圧延素材１と、アルミニウム－マグネシウム合金との接合面同士をあわせて、積層体１を得た。得られた積層体１を３５０℃で予備加熱し、初回の圧延での圧下率が５０％となる条件で熱間圧延し、その後も追加で冷間圧延を行い負極活物質層の厚みが２５μｍである圧延材Ａを得た。圧延材Ａを、３５０℃で３時間の最終焼鈍を実施し、負極を製造した。
　比較例２は、結晶子サイズが１０８３Åであった。
　さらに、サイクル維持率は３０％であった。
＜比較例３＞
　厚み５０μｍの純度９９．９９９％のアルミニウム箔について、３５０℃で３時間の最終焼鈍を実施し、負極活物質層と集電体層を備える集電体一体型負極を製造した。
　比較例３は、結晶子サイズが１２００Åであった。
　さらに、サイクル維持率は１０％であった。
　実施例１～５はサイクル維持率が９０％以上と高かった。これは、負極面の結晶子サイズが小さいため充電と放電を繰り返した場合に、負極面の全域で深さ方向に対しリチウム合金化反応が均一に進行したためと考えられる。
　比較例２、３のサイクル維持率が３０％以下と低かったのは、負極面の結晶子サイズが大きいため充電と放電を繰り返した場合に、リチウム合金化反応が局所的に進行し、負極の一部が破断したためと考えられる。
１：セパレータ、３：負極、４：電極群、５：電池缶、６：電解液、７：トップインシュレーター、８：封口体、１０：リチウム二次電池、２１：正極リード、１００、１０１、１０２：リチウム二次電池用負極、１１、１１a、１１ｂ：負極活物質層、１２：集電体層

Claims (10)

  1. 　アルミニウムを含み、厚さが２００μｍ以下のリチウム二次電池用負極であって、
    　ＣｕＫαを線源とした前記リチウム二次電池用負極の負極面のＸ線回折測定において、アルミニウム（３１１）面の回折ピークの半値幅から算出する結晶子サイズが１０００Å未満である、リチウム二次電池用負極。
  2. 　前記リチウム二次電池用負極の材料はアルミニウムであり、
    　前記アルミニウムの中に含まれる不可避不純物の含有割合が０．１質量％未満である、請求項１に記載のリチウム二次電池用負極。
  3. 　前記リチウム二次電池用負極の材料はアルミニウムと元素Ｍ１との合金であり、前記元素Ｍ１は、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ａｇ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｉｎ、Ｍｎ及びＭｇからなる群より選択される１種以上の元素であり、
    　前記リチウム二次電池用負極の全量に対する前記元素Ｍ１の含有割合は０．１質量％以上８質量％以下である、請求項１または２に記載のリチウム二次電池用負極。
  4. 　負極活物質層と集電体層とを有するクラッド材を備え、厚さが２００μｍ以下のリチウム二次電池用負極であって、
    　前記負極活物質層は、アルミニウムを含み、
    　ＣｕＫαを線源とした前記リチウム二次電池用負極の負極面のＸ線回折測定において、アルミニウム（３１１）面の回折ピークの半値幅から算出する結晶子サイズが１０００Å未満である、リチウム二次電池用負極。
  5. 　前記集電体層の材料は、前記負極活物質層よりもＡｌの含有割合が低いアルミニウム合金である、請求項４に記載のリチウム二次電池用負極。
  6. 　前記集電体層の材料は、Ｓｉ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｍｎ及びＭｇからなる群より選択される１種以上である元素Ｍ２を含み、
    　前記集電体層の全量に対する前記元素Ｍ２の含有割合は０．１質量％以上である、請求項４又は５に記載のリチウム二次電池用負極。
  7. 　前記負極活物質層の材料はアルミニウムであり、
    　前記アルミニウムの中に含まれる不可避不純物の含有割合が０．１質量％未満である、請求項４～６のいずれか１項に記載のリチウム二次電池用負極。
  8. 　前記負極活物質層の材料は、アルミニウムと元素Ｍ１との合金であり、前記元素Ｍ１は、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ａｇ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｉｎ、Ｍｎ及びＭｇからなる群より選択される１種以上の元素であり、
    　前記負極活物質層の全量に対する前記元素Ｍ１の含有割合は０．１質量％以上８質量％以下である、請求項４～７のいずれか１項に記載のリチウム二次電池用負極。
  9. 　前記結晶子サイズが９００Å未満である、請求項１～８のいずれか１項に記載のリチウム二次電池用負極。
  10. 　請求項１～９のいずれか１項に記載のリチウム二次電池用負極を有するリチウム二次電池。
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