WO2023042819A1 - カリオフィレン含有組成物 - Google Patents

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caryophyllene
menthol
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capsule
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信宏 財満
晋一 松村
好平 岩本
百合 吉岡
和哉 山田
倭 角田
航平 豊田
聖和 伊藤
智也 鈴木
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三生医薬株式会社
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    • C07C2602/32—All rings being cycloaliphatic the ring system containing at least eleven carbon atoms
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    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes

Definitions

  • the present invention relates to a composition containing caryophyllene.
  • Caryophyllene ( ⁇ -caryophyllene) is known to have, for example, anxiolytic effects (Patent Document 1).
  • caryophyllene is known to have anxiety-relieving effects, etc., but the effects of caryophyllene on other ingredients such as menthol and fats [medium-chain triglycerides (MCT), etc.] are not known at all. was not known.
  • an object of the present invention is to provide a novel composition containing caryophyllene, a novel function of caryophyllene, and the like.
  • the inventors of the present invention have made intensive studies to achieve the above object, and found that caryophyllene can promote volatilization and dissolution of menthol, and can improve freeze resistance by forming a composition together with menthol and fats and oils. (It is possible to provide a composition having excellent freeze resistance) and the like, and further studies were conducted to complete the present invention.
  • the present invention relates to the following inventions and the like.
  • [1] A composition containing caryophyllene and menthol.
  • [2] A composition containing caryophyllene and fats and oils.
  • [3] A composition containing caryophyllene, menthol and fats and oils.
  • [4] The composition according to [2] or [3], wherein the fat contains MCT.
  • [5] The composition according to any one of [1] to [4], wherein the proportion of caryophyllene is 1% by mass or more.
  • dicarboxylic acid esters diol esters, monocarboxylic acid esters, polyol esters having 3 or more hydroxy groups, polycarboxylic acid esters having 3 or more carboxy groups, polyol ethers, polyamines, and alcohols having 6 or more carbon atoms
  • component (X) which is a dicarboxylic acid ester.
  • a filter comprising a capsule, wherein the capsule is composed of a core and a shell, and the filter comprises at least a capsule in which the core is the composition according to any one of [1] to [15].
  • a tobacco containing the composition according to any one of [1] to [15].
  • An inhaler containing the composition according to any one of [1] to [15].
  • the inhaler according to [19] which is a smoking device.
  • a novel composition containing caryophyllene and novel functions of caryophyllene can be provided.
  • a composition containing caryophyllene and menthol an agent containing caryophyllene, which improves volatilization (volatility) or dissolution (solubility) of menthol (or menthol-containing composition) It is possible to provide an agent for improving (improving, promoting) the freezing resistance (freezing resistance) of menthol (or a menthol-containing composition), and the like.
  • Caryophyllene promotes volatilization and dissolution of menthol in combination with menthol (exhibits excellent menthol volatility and solubility in compositions with menthol), and improves freezing resistance of menthol (or composition with menthol). It seems that the excellent freezing resistance of menthol can be exhibited in products), leading to the provision of such compositions and agents.
  • composition containing caryophyllene and a fat an agent containing caryophyllene for improving (improving, promoting) the freezing resistance of a fat (or a fat-containing composition), and the like. can provide
  • Caryophyllene seems to be able to improve the freezing resistance of fats and oils (or exhibit excellent freezing resistance of fats and oils in a composition with fats and oils) in combination with fats and oils (MCT, etc.), and the provision of such compositions and agents leads to
  • composition of the present invention contains caryophyllene.
  • Caryophyllene includes ⁇ -caryophyllene, ⁇ -caryophyllene, isocaryophyllene, metabolites or derivatives of caryophyllene (eg, caryophyllene oxide such as ⁇ -caryophyllene oxide), and the like. Caryophyllene may contain these alone or in combination of two or more.
  • caryophyllene may contain at least ⁇ -caryophyllene, and ⁇ -caryophyllene and caryophyllene other than ⁇ -caryophyllene [for example, at least one selected from ⁇ -caryophyllene, isocaryophyllene, metabolites or derivatives of caryophyllene].
  • ⁇ -caryophyllene may contain in caryophyllene containing at least such ⁇ -caryophyllene, the ratio of ⁇ -caryophyllene is, for example, 30% by mass or more, 50% by mass or more, 70% by mass or more, 80% by mass or more, 90% by mass or more, 95% by mass or more. , 100% by mass (substantially 100% by mass), or the like.
  • ⁇ -caryophyllene may be collectively used to include caryophyllene other than such ⁇ -caryophyllene.
  • Caryophyllene ( ⁇ -caryophyllene) is not particularly limited. It may be derived (eg, extracted or concentrated) from copaiba, guinea ginger, curry leaves, other essential oils, and the like.
  • caryophyllene a commercially available product may be used, or one manufactured (refined) by a conventional method (chemically synthesized) may be used.
  • the amount of caryophyllene is not particularly limited, and can be appropriately selected according to desired functions (eg, promotion of volatilization, promotion of dissolution, resistance to freezing, functions of caryophyllene, etc.), dosage forms, and the like.
  • the amount (proportion, concentration) of caryophyllene is 0.01% by mass (weight, wt, hereinafter the same)% or more (e.g., 0.05% by mass or more), 0.1% by mass or more (e.g., 0.5% by mass or more), 1% by mass or more (e.g., 5% by mass or more), 10% by mass or more (e.g., 15% by mass or more), 20% by mass or more (e.g., 25% by mass or more), 30% by mass or more (e.g., 35% by mass or more), 40% by mass or more (e.g., 45% by mass or more), 50% by mass or more (e.g., 55% by mass or more), 60% by mass or more (e.g., 0.0
  • the range of concentration (ratio) of caryophyllene may be set by appropriately combining the lower limit and upper limit of the above range (for example, 0.1 to 90% by mass, 10 to 50% by mass, etc.) [Other , the same applies to descriptions of ranges in this specification (eg, menthol, oils and fats, etc. described later)].
  • Specific caryophyllene concentrations (ranges) include, for example, 1% by mass or more, 3 to 99% by mass, 5 to 80% by mass, 5 to 90% by mass, and 15 to 30% by mass.
  • the ratio (concentration) of caryophyllene to the total amount (total amount) of caryophyllene and menthol [when the total amount is 100% by mass] is also It may be selected from the above range (eg, 1% by mass or more, 10% by mass or more, 5 to 90% by mass, etc.).
  • the concentration range of caryophyllene in the above composition eg, 1% by weight or more, 10% by weight or more, 5 to 90% by weight, etc.
  • the ratio of caryophyllene to the total amount (total amount) of caryophyllene, menthol and fats and oils [when the total amount is 100% by mass] may also be selected from the concentration range of caryophyllene in the above composition (eg, 1% by mass or more, 10% by mass or more, 5 to 90% by mass, etc.).
  • the ratio (concentration) of caryophyllene to the total amount (total amount) of caryophyllene and component (X) [when the total amount is 100% by mass] is also It can be selected from the concentration range of caryophyllene in the above composition (for example, 5% by mass or more, 95% by mass or less, 10 to 90% by mass, etc.).
  • the composition of the present invention may be used (in applications) for the purpose of imparting (or obtaining) such functions (effects), depending on the mode of use.
  • composition may contain menthol.
  • Menthol may generally contain at least l-menthol, or may be substantially l-menthol, depending on desired functions and the like.
  • menthol dissolves (solid solution) without solidifying (crystallizing or solidifying alone).
  • the ratio (concentration) of menthol can be appropriately selected depending on the desired function (for example, the function as menthol, the function of caryophyllene constituting the composition, etc.), the dosage form, etc. Although not limited, it may usually be selected from a range of about 0.5% by mass or more (e.g., 1% by mass or more), for example, 2% by mass or more (e.g., 3% by mass or more), 5% by mass or more ( For example, 8% by mass or more), 10% by mass or more (e.g., 12% by mass or more), 15% by mass or more (e.g., 18% by mass or more), 20% by mass or more (e.g., 22% by mass or more), 25% by mass or more (e.g., 28% by mass or more), 30% by mass or more (e.g., 32% by mass or more), 35% by mass or more (e.g., 38% by mass or more), 40% by mass or more (e.g., 42% by
  • the range of menthol concentration (ratio) can be set by appropriately combining the lower limit and upper limit of the above range. % by mass, 10 to 65% by mass, 10 to 60% by mass, 15% by mass or more, 15 to 55% by mass, 15 to 45% by mass, and the like.
  • the concentration (proportion) of menthol may be relatively high (for example, 10% by mass or more, 15% by mass or more, 35% by mass or more, 40% by mass or more, etc.).
  • concentration (proportion) of menthol may be relatively high (for example, 10% by mass or more, 15% by mass or more, 35% by mass or more, 40% by mass or more, etc.).
  • the ratio (concentration) of menthol to the total amount (total amount) of caryophyllene and menthol [when the total amount is 100% by mass] is also the concentration range of menthol in the above composition (e.g., 5% by mass or more, 80% by mass % or less, 3 to 60% by mass, etc.).
  • the ratio (concentration) of menthol to the total amount (total amount) of caryophyllene, menthol and oils and fats [when the total amount is 100% by mass] is also the above composition.
  • concentration range of menthol eg, 5% by mass or more, 80% by mass or less, 3 to 60% by mass, etc.
  • the ratio (concentration) of menthol to the total amount (total amount) of menthol and component (X) [when the total amount is 100% by mass] is also It can be selected from the concentration range of menthol in the above composition (for example, 5% by mass or more, 80% by mass or less, 3 to 60% by mass, etc.).
  • composition of the present invention may be used (in applications) for the purpose of imparting (or obtaining) such functions (effects), depending on the mode of use.
  • the composition may contain fats and oils.
  • Fats and oils include, for example, vegetable oils (e.g., soybean oil, rapeseed oil, corn oil, sesame oil, linseed oil, cottonseed oil, perilla oil, olive oil, rice oil, palm oil, jojoba oil, sunflower oil, camellia oil, etc.), animal oils (e.g., beef tallow, lard, chicken fat, milk fat, fish oil, horse oil, etc.), medium-chain fatty acid triglycerides (MCT), and the like.
  • vegetable oils e.g., soybean oil, rapeseed oil, corn oil, sesame oil, linseed oil, cottonseed oil, perilla oil, olive oil, rice oil, palm oil, jojoba oil, sunflower oil, camellia oil, etc.
  • animal oils e.g., beef tallow, lard, chicken fat, milk fat, fish oil, horse oil, etc.
  • MCT medium-chain fatty acid t
  • the fats and oils may be used alone or in combination of two or more.
  • MCT may be preferably used. Therefore, fats and oils may contain at least MCT.
  • the ratio of MCT to the entire fat is, for example, 10% by mass or more, 30% by mass or more, 50% by mass or more, 70% by mass or more, 80% by mass or more, 90% by mass or more, It may be 100% by mass (MCT only) or the like.
  • Fats and oils can function as a medium (solvent, carrier) for the composition, and depending on the type (for example, MCT), the volatility and solubility of menthol and the freezing resistance of menthol and fats themselves are relatively low. In many cases, it is good (or does not greatly decrease), and from this point of view, a part of caryophyllene and the like can be suitably replaced with fats and oils (especially MCT and the like). In addition, the use of fats and oils (such as MCT) can be advantageous in terms of encapsulation and the like. In addition, fats and oils do not seem to affect flavor easily and are easy to use in combination with menthol and caryophyllene.
  • the proportion (amount, concentration) of fats and oils is, for example, 0.1% by mass or more (e.g., 0.5% by mass or more), 1% by mass or more (e.g., 5% by mass or more), 10% by mass or more.
  • the ratio (concentration) of fats and oils to the total amount (total amount) of caryophyllene and fats and oils [when the total amount is 100% by mass] is also the concentration range of fats and oils in the above composition (e.g., 1% by mass or more , 10% by mass or more, 5 to 90% by mass, etc.).
  • the ratio of fats and oils to the total amount (total amount) of caryophyllene, menthol and fats and oils [when the total amount is 100% by mass] may also be selected from the concentration range of fats and oils in the composition (for example, 1% by mass or more, 10% by mass or more, 5 to 90% by mass, etc.).
  • the ratio (concentration) of the oils and fats [when the total amount is 100% by mass] with respect to the total amount (total amount) of the oils and fats and the component (X) can be selected from the concentration range of fats and oils in the above composition (for example, 5% by mass or more, 95% by mass or less, 10 to 90% by mass, etc.).
  • composition may contain other components (components other than caryophyllene, menthol and fats and oils).
  • compositions are not particularly limited, and may be selected according to the form, use, application target, etc. of the composition.
  • the carrier examples include acids (e.g., fatty acids such as caprylic acid, capric acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, oleic acid, linoleic acid), hydrocarbons (e.g., liquid paraffin, squalane, , vaseline), silicones (e.g., silicone oil, etc.), synthetic polymers (e.g., polyacrylic acid, carboxyvinyl polymer, polyethylene glycol, polyvinylpyrrolidone, etc.), natural polymers or derivatives thereof (e.g., carrageenan, alginic acid, cellulose , guar gum, xanthan gum, quince seed, dextran, gellan gum, hyaluronic acid, ethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, cationic guar gum, acetylated hyalur
  • acids e.g.,
  • the properties of the carrier can be selected according to the form of the composition, etc., and may be solid, liquid, or the like, and may be non-volatile or volatile.
  • a liquid carrier can also be referred to as a solvent.
  • the emulsifier is not particularly limited. fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, organic acid monoglyceride] and the like.
  • the proportion (concentration) of the emulsifier in the composition can be selected depending on the aspect of the composition, application, etc., and is not particularly limited. For example, 30% by mass or less (e.g., 25% by mass or less), preferably 20% by mass or less (e.g., 15% by mass or less), more preferably 10% by mass or less (e.g., 8% by mass) below), or 5% by mass or less (eg, 4% by mass or less, 3% by mass or less, 1% by mass or less, etc.).
  • the lower limit of the ratio (concentration) of the emulsifier can be selected according to the composition, application, etc., and is not particularly limited. .7% by mass, 1% by mass, 1.2% by mass, 1.5% by mass, 2% by mass, 3% by mass, and the like.
  • the emulsifier can greatly reduce the interfacial tension in the composition. Therefore, when the composition is used as the contents of capsules (for example, seamless capsules produced by a dropping method or the like), encapsulation is likely to be inhibited. From this point of view, when the composition is used as the capsule content, it is desirable not to use (substantially not) an emulsifier, but even if it is used, its proportion is relatively small. (For example, it is preferably 5 mass % or less, 3 mass % or less, etc. of the composition).
  • the composition comprises a dicarboxylic acid ester, a diol ester, a monocarboxylic acid ester, an ester of a polyol having 3 or more hydroxy groups, an ester of a polycarboxylic acid having 3 or more carboxy groups, a polyol ether, a polyamine, and 6 or more carbon atoms. (These components are hereinafter referred to as component (X)) selected from alcohols.
  • component (X) In addition to being able to function as a medium (solvent, carrier), such component (X) is often relatively good in terms of the solubility of menthol and the freezing resistance of menthol and oils themselves.
  • a component (X) in combination with caryophyllene, may improve the solubility of menthol and the freezing resistance of menthol and fats and oils themselves.
  • component (X) part of caryophyllene can be replaced with component (X) (caryophyllene and component (X) can be used together). In many cases, even if such a component (X) is included, it can be encapsulated without any particular problem.
  • component (X) may be liquid or solid at room temperature or room temperature (eg, 15 to 35°C).
  • the solid component (X) is often liquid (for example, dissolved in the liquid component (X) or other components) in the composition at normal or room temperature.
  • component (X) may contain components that are liquid at least at room temperature or room temperature. )) may be liquid at ambient or room temperature.
  • component (X) may have the same function as the other components (carrier, etc.) described above.
  • a dicarboxylic acid ester is an ester of a dicarboxylic acid.
  • Such dicarboxylic acid esters may be either monoesters (half esters) or diesters, and in particular may be dicarboxylic acid diesters.
  • Such dicarboxylic acid diesters are typically esters of one molecule of dicarboxylic acid and two molecules of alcohol. The two molecules of alcohol may be the same or different molecules, usually the two molecules of alcohol are the same molecule.
  • Dicarboxylic acids are not particularly limited, and examples thereof include aliphatic dicarboxylic acids, aromatic dicarboxylic acids, and the like.
  • the aliphatic dicarboxylic acid may be either saturated dicarboxylic acid or unsaturated dicarboxylic acid.
  • the aliphatic dicarboxylic acid may be chain (including branched) or cyclic.
  • the dicarboxylic acid may be an oxycarboxylic acid or the like.
  • dicarboxylic acids include, for example, aliphatic dicarboxylic acids [e.g., saturated dicarboxylic acids (e.g., oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, C 2-20 saturated dicarboxylic acids such as cyclohexanedicarboxylic acid, preferably C 2-16 saturated dicarboxylic acids, more preferably C 4-12 saturated dicarboxylic acids), unsaturated dicarboxylic acids (e.g., saturated dicarboxylic acids (e.g., oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, C 2-20 saturated dicarboxylic acids such as cyclohexanedicarboxylic acid, preferably C 2-16 saturated dicarbox
  • aromatic dicarboxylic acids e.g. phthalic acid, isophthalic acid , C 8-20 aromatic dicarboxylic acids such as terephthalic acid, preferably C 8-16 aromatic dicarboxylic acids, more preferably C 8-12 aromatic dicarboxylic acids] and the like.
  • the alcohol is not particularly limited, but examples include aliphatic alcohols (including araliphatic alcohols), aromatic alcohols, and the like. Alcohols may be either saturated or unsaturated. Also, the alcohol may be chain (including branched) or cyclic. Alcohols may be either monools or polyols, but usually monools.
  • Examples of specific alcohols include aliphatic alcohols [e.g., alkanols (e.g., methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, tertiary butanol, pentanol, hexanol, heptanol, octanol, - C 1-20 alkanols such as ethylhexanol, decanol, dodecanol, cyclohexanol, preferably C 1-12 alkanols, more preferably C 1-6 alkanols (e.g. C 1-4 alkanols)), aralkyl alcohols (e.g. hydroxy C 1-4 alkyl C 6-10 arenes such as benzyl alcohol, phenethyl alcohol, etc.)] and the like.
  • alkanols e.g., methanol, ethanol, propanol, iso
  • Dicarboxylic acid esters include esters of all combinations of these.
  • Specific dicarboxylic acid diesters include, for example, aliphatic dicarboxylic acid diesters ⁇ e.g., saturated dicarboxylic acid diesters [e.g., diethyl malonate, dimethyl succinate, diethyl succinate, diethyl glutarate, diisobutyl adipate, dipropyl adipate, C 2-20 saturated dicarboxylic acid-diesters (e.g. dialkyl esters (e.g.
  • C 1-10 alkyl esters such as diethyl pimelate, diethyl suberate, diethyl azelate, diethyl sebacate, etc. diesters with fatty alcohols), etc.
  • unsaturated dicarboxylic acid diesters e.g., unsaturated C 4-20 saturated dicarboxylic acid-diesters such as diethyl fumarate (e.g., diesters with fatty alcohols)]
  • aromatic dicarboxylic acid esters eg C 8-20 aromatic dicarboxylic acid-diesters such as diethyl phthalate (eg diesters with aliphatic alcohols such as dialkyl esters)]
  • dicarboxylic acid diesters are particularly desirable, and from the viewpoint of fragrance etc., diesters of saturated or unsaturated dicarboxylic acids having 4 or more carbon atoms (for example, diethyl succinate, diethyl sebacate, adipine C 4-20 saturated or unsaturated dicarboxylic acid-diesters such as diisobutyl acid, diethyl fumarate) are preferred.
  • the dicarboxylic acid diesters may be used alone or in combination of two or more.
  • a diol ester is an ester of a diol.
  • Such diol esters may be either monoesters or diesters, but may in particular be diol diesters.
  • Such diol diesters are typically esters of one diol molecule and two carboxylic acid molecules.
  • the two carboxylic acid molecules may be the same or different molecules, usually the two carboxylic acid molecules are the same molecule.
  • the diol is not particularly limited, examples thereof include aliphatic diols (including araliphatic diols) and aromatic diols. Aliphatic diols may be either saturated or unsaturated. In addition, the aliphatic diol may be chain (including branched) or cyclic.
  • diols include, for example, aliphatic diols [e.g., alkanediols (e.g., ethylene glycol, 1,3-propanediol, propylene glycol, 1,4-butanediol, butylene glycol, pentanediol, hexanediol, C2-20 alkanediols such as butanediol, octanediol, decanediol, dodecanediol, cyclohexanediol, cyclohexanedimethanol, preferably C2-16 alkanediols, more preferably C2-12 alcohols), polyalkanediols ( For example, di- to hexa-C 2-6 alkanediols such as diethylene glycol, dipropylene glycol and triethylene glycol), hydroxyalkylarenes (for example, di(
  • Carboxylic acids are not particularly limited, and examples thereof include aliphatic carboxylic acids (including araliphatic carboxylic acids) and aromatic carboxylic acids. Carboxylic acids may be either saturated or unsaturated. Moreover, the carboxylic acid may be chain (including branched) or cyclic. Furthermore, the carboxylic acid may be an oxycarboxylic acid or the like. The carboxylic acid may be either monocarboxylic acid or polycarboxylic acid, and typically monocarboxylic acid.
  • carboxylic acids include, for example, aliphatic carboxylic acids (e.g., formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, isovaleric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, lauric acid, , myristic acid, palmitic acid, margaric acid, stearic acid, oleic acid, C 1-30 aliphatic carboxylic acids, preferably C 1-12 aliphatic carboxylic acids, more preferably C 1-6 aliphatic carboxylic acids), aromatic carboxylic acids (eg, benzoic acid, carboxy C 6-10 arenes such as salicylic acid, etc.)].
  • aliphatic carboxylic acids e.g., formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, isovaleric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic
  • Diol esters include esters of all combinations of these and the like.
  • Specific diol esters include, for example, aliphatic diol diesters [e.g., ethylene glycol diacetate, propylene glycol diacetate, 1,4-butanediol diacetate, butylene glycol diacetate, 1,6-hexanediol diacetate, C 2-20 aliphatic diol-diesters (e.g., diesters with aliphatic carboxylic acids) such as 1,8-octanediol diacetate, ethylene glycol bis(butyrate), triethylene glycol dibutyrate, etc.]. mentioned.
  • aliphatic diol diesters e.g., ethylene glycol diacetate, propylene glycol diacetate, 1,4-butanediol diacetate, butylene glycol diacetate, 1,6-hexanediol diacetate, C 2-20 alipha
  • diesters of aliphatic diols having 3 or more carbon atoms e.g., C 3-20 aliphatic diols, C 4-16 aliphatic diols, C 6-12 aliphatic diols, etc.
  • diesters with aliphatic carboxylic acids may suitably be used.
  • the diol ester may be used alone or in combination of two or more.
  • Monocarboxylic acid esters are esters of monocarboxylic acids (esters of monocarboxylic acids and alcohols, esters of one molecule of alcohol and one molecule of carboxylic acid). Alcohols may be either monools or polyols, but usually monools.
  • the monocarboxylic acid is not particularly limited, examples thereof include aliphatic carboxylic acids (including araliphatic carboxylic acids) and aromatic carboxylic acids. Carboxylic acids may be either saturated or unsaturated. Moreover, the carboxylic acid may be chain (including branched) or cyclic. Furthermore, the carboxylic acid may be an oxycarboxylic acid or the like.
  • Specific monocarboxylic acids include, for example, aliphatic carboxylic acids [e.g., formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, isovaleric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, lauric acid, C 1-30 aliphatic carboxylic acids, preferably C 4-28 aliphatic carboxylic acids, such as acids, myristic acid, palmitic acid, margaric acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, cyclohexanecarboxylic acid, more preferably C 6-24 aliphatic carboxylic acids (e.g., aliphatic carboxylic acids having 14 or less carbon atoms)], aromatic carboxylic acids (e.g., benzoic acid, carboxy C 6-10 arenes such as salicylic acid, etc.)], etc. .
  • the alcohol is not particularly limited, but examples include aliphatic alcohols (including araliphatic alcohols), aromatic alcohols, and the like. Alcohols may be either saturated or unsaturated. Also, the alcohol may be chain (including branched) or cyclic.
  • Examples of specific alcohols include aliphatic alcohols [e.g., alkanols (e.g., methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, tertiary butanol, pentanol, hexanol, heptanol, octanol, - C 1-20 alkanols such as ethylhexanol, decanol, dodecanol, cyclohexanol, preferably C 1-12 alkanols, more preferably C 1-6 alkanols (e.g. C 1-4 alkanols)), aralkyl alcohols (e.g. hydroxy C 1-4 alkyl C 6-10 arenes such as benzyl alcohol, phenethyl alcohol, etc.)] and the like.
  • alkanols e.g., methanol, ethanol, propanol, iso
  • Monocarboxylic acid esters include esters of all combinations of these.
  • Specific monocarboxylic acid esters include, for example, aliphatic carboxylic acid esters [aliphatic monocarboxylic acid esters (monoesters), for example, C 1-30 aliphatic esters such as ethyl decanoate, ethyl laurate and ethyl palmitate.
  • Esters of carboxylic acids e.g. C 4-28 aliphatic carboxylic acids, C 6-24 aliphatic carboxylic acids) (e.g.
  • aromatic carboxylic acid esters [aromatic monocarboxylic acid esters (monoesters), for example, C 7-20 aromatic carboxylic acid-esters such as benzyl benzoate and benzyl salicylate].
  • the monocarboxylic acid esters may be used alone or in combination of two or more.
  • Esters of polyols having 3 or more hydroxy groups may be either partial esters (eg, monoesters, diesters) or full esters (eg, triesters when the alcohol is a triol). Typically, all esters may be used. In addition, the said ester may not correspond to fats and oils (MCT etc.) normally.
  • esters of polyols having 3 or more hydroxy groups are esters of two or more carboxylic acid molecules
  • the carboxylic acid molecules may be the same or different molecules, typically the same molecule. may be
  • polyol having 3 or more hydroxy groups is not particularly limited, examples thereof include aliphatic polyols (including araliphatic polyols) and aromatic polyols.
  • Polyols having 3 or more hydroxy groups may be either saturated or unsaturated.
  • Polyols having 3 or more hydroxy groups may be chain (including branched) or cyclic.
  • the number of hydroxy groups may be 3 or more, for example, 3 to 10, preferably 3 to 6, more preferably 3 to 5 (eg, 3). good too.
  • Specific polyols having three or more hydroxy groups include, for example, aliphatic polyols ⁇ e.g., alkanetri to hexaols [e.g., alkanetriols (e.g., glycerin, 1,2,4-butanetriol, trimethylolpropane, C 3-10 alkanetriols such as trimethylolpropane), alkanetetraols (e.g., C 3-10 alkanetetraols such as erythritol, pentaerythritol), etc.], polyalkanepolyols [e.g., diglycerin, ditrimethylolpropane, di poly(alkanetri to hexaol) such as pentaerythritol], etc. ⁇ .
  • alkanetri to hexaols e.g., alkanetriols (e.g., glycerin, 1,2,4-butanet
  • Carboxylic acids are not particularly limited, and examples thereof include aliphatic carboxylic acids (including araliphatic carboxylic acids) and aromatic carboxylic acids. Carboxylic acids may be either saturated or unsaturated. Moreover, the carboxylic acid may be chain (including branched) or cyclic. Furthermore, the carboxylic acid may be an oxycarboxylic acid or the like. The carboxylic acid may be either monocarboxylic acid or polycarboxylic acid, and typically monocarboxylic acid.
  • carboxylic acids include, for example, aliphatic carboxylic acids (e.g., formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, isovaleric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, C 1-30 aliphatic carboxylic acids such as capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, margaric acid, stearic acid, oleic acid, cyclohexanecarboxylic acid, preferably C 1-12 aliphatic carboxylic acids, more preferably C 1-6 aliphatic carboxylic acids), aromatic carboxylic acids (eg, carboxy C 6-10 arenes such as benzoic acid, salicylic acid, etc.), and the like.
  • aliphatic carboxylic acids e.g., formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, isovaleric acid, caproic acid,
  • Esters of polyols having 3 or more hydroxy groups include esters of all combinations thereof.
  • Specific polyol esters having 3 or more hydroxy groups include, for example, triol ester ⁇ e.g., triol triester [e.g., aliphatic carboxylic acid (fatty acid) triester of glycerin (e.g., glycerin such as tributyrin and carbon number 6 or less (for example, 5 or less, 4 or less) fatty acid triester (tri-C 1-6 fatty acid ester, tri-C 1-5 fatty acid ester, tri-C 1-4 fatty acid ester, etc.)] etc.
  • triol ester e.g., triol triester
  • aliphatic carboxylic acid (fatty acid) triester of glycerin e.g., glycerin such as tributyrin and carbon number 6 or less (for example, 5 or less, 4 or less) fatty acid triester (tri-
  • the polyol esters having 3 or more hydroxy groups may be used alone or in combination of two or more.
  • Esters of polycarboxylic acids having 3 or more carboxy groups are either partial esters (e.g., monoesters, diesters) or full esters (e.g., triesters when the polycarboxylic acid is a tricarboxylic acid). good too. Typically, all esters may be used.
  • esters of polycarboxylic acids having 3 or more carboxy groups are esters of two or more molecules of alcohol
  • the alcohol molecules may be the same or different molecules, typically the same molecule. may be
  • polycarboxylic acid having 3 or more carboxy groups is not particularly limited, examples thereof include aliphatic polycarboxylic acids (including araliphatic polycarboxylic acids). Polycarboxylic acids having 3 or more carboxy groups may be saturated, unsaturated or aromatic. Moreover, the polycarboxylic acid having 3 or more carboxy groups may be chain (including branched) or cyclic.
  • the number of carboxy groups may be 3 or more, for example, 3 to 10, preferably 3 to 6, more preferably 3 to 5 (eg, 3), etc. There may be.
  • polycarboxylic acids having 3 or more carboxy groups examples include aliphatic polycarboxylic acids ⁇ e.g., aliphatic tri- to hexacarboxylic acids [e.g., aliphatic tricarboxylic acids (e.g., citric acid, aconitic acid, etc.), poly(aliphatic tri- or hexacarboxylic acids) such as C 5-12 aliphatic tricarboxylic acids)] and the like ⁇ .
  • aliphatic polycarboxylic acids e.g., aliphatic tri- to hexacarboxylic acids [e.g., aliphatic tricarboxylic acids (e.g., citric acid, aconitic acid, etc.), poly(aliphatic tri- or hexacarboxylic acids) such as C 5-12 aliphatic tricarboxylic acids)] and the like ⁇ .
  • the alcohol is not particularly limited, but examples include aliphatic alcohols (including araliphatic alcohols), aromatic alcohols, and the like. Alcohols may be either saturated or unsaturated. Also, the alcohol may be chain (including branched) or cyclic. Alcohols may be either monools or polyols, but usually monools.
  • Examples of specific alcohols include aliphatic alcohols [e.g., alkanols (e.g., methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, tertiary butanol, pentanol, hexanol, heptanol, octanol, - C 1-20 alkanols such as ethylhexanol, decanol, dodecanol, cyclohexanol, preferably C 1-12 alkanols, more preferably C 1-6 alkanols (e.g. C 1-4 alkanols)), aralkyl alcohols (e.g. hydroxy C 1-4 alkyl C 6-10 arenes such as benzyl alcohol, phenethyl alcohol, etc.), etc.].
  • alkanols e.g., methanol, ethanol, propanol, isopropan
  • Esters of polycarboxylic acids having 3 or more carboxy groups include esters of all combinations thereof.
  • Specific polycarboxylic acid esters having three or more carboxy groups include, for example, tricarboxylic acid esters ⁇ e.g., citric acid triesters [e.g., aliphatic alcohol triesters of citric acid (e.g., citric acid such as triethyl citrate), acid tri-C 1-6 alkyl ester), etc.] etc.).
  • citric acid triesters e.g., aliphatic alcohol triesters of citric acid (e.g., citric acid such as triethyl citrate), acid tri-C 1-6 alkyl ester), etc.
  • Polyol ethers can be either partial ethers (eg, monoethers) or full ethers (eg, diethers when the polyalcohol is a diol). Typically, it may be all-ether. When such polyol ethers are ethers with more than one molecule of alcohol, the alcohol molecules may be the same or different molecules, typically the same molecule.
  • the polyol is not particularly limited, but examples include aliphatic polyols (including araliphatic polyols) and aromatic polyols. Aliphatic polyols may be either saturated or unsaturated. In addition, the aliphatic polyol may be chain (including branched) or cyclic.
  • the number of hydroxy groups in the polyol may be 2 or more, and may be, for example, 2 to 10, preferably 2 to 6, more preferably 2 to 4 (eg, 2).
  • polystyrene resin examples include diols and polyols having 3 or more hydroxy groups.
  • Diols include, for example, aliphatic diols [e.g., alkanediols (e.g., ethylene glycol, 1,3-propanediol, propylene glycol, 1,4-butanediol, butylene glycol, pentanediol, hexanediol, heptanediol, C 2-20 alkanediols such as octanediol, decanediol, dodecanediol, cyclohexanediol, cyclohexanedimethanol, preferably C 2-16 alkanediols, more preferably C 2-12 alcohols), polyalkanediols (e.g., alkanediols (e.g., ethylene glycol, 1,3-propanediol, propylene glycol, 1,4-butanediol,
  • diethylene glycol di- to hexa-C 2-6 alkanediols such as dipropylene glycol and triethylene glycol
  • dihydroxyalkylarenes e.g., di(hydroxyC 1-4 alkyl)C 6-10 arenes such as xylylene glycol, etc.
  • polyols having 3 or more hydroxy groups include aliphatic polyols ⁇ e.g., alkanetri to hexaols [e.g., alkanetriols (e.g., glycerin, 1,2,4-butanetriol, trimethylolpropane, trimethylolpropane, such as C 3-10 alkanetriols), alkanetetraols (e.g., C 3-10 alkanetetraols such as erythritol and pentaerythritol), etc.], polyalkanepolyols [e.g., diglycerin, ditrimethylolpropane, dipentaerythritol, etc. such as poly(alkanetris to hexaols)] and the like ⁇ .
  • alkanetri to hexaols e.g., alkanetriols (e.g., glycerin, 1,2,4-buta
  • the alcohol constituting the ether group is not particularly limited, examples thereof include aliphatic alcohols (including araliphatic alcohols), aromatic alcohols, and the like. Alcohols may be either saturated or unsaturated. Also, the alcohol may be chain (including branched) or cyclic. Alcohols may be either monools or polyols, but usually monools.
  • Examples of specific alcohols include aliphatic alcohols [e.g., alkanols (e.g., methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, tertiary butanol, pentanol, hexanol, heptanol, octanol, - C 1-20 alkanols such as ethylhexanol, decanol, dodecanol, cyclohexanol, preferably C 1-12 alkanols, more preferably C 1-6 alkanols (e.g. C 1-4 alkanols)), aralkyl alcohols (e.g. hydroxy C 1-4 alkyl C 6-10 arenes such as benzyl alcohol, phenethyl alcohol, etc.) and the like].
  • alkanols e.g., methanol, ethanol, propanol, isoprop
  • Polyol ethers include ethers of all combinations of these.
  • Specific polyol ethers include, for example, aliphatic polyol ethers ⁇ e.g., aliphatic diol ethers [e.g., 1,2-diethoxyethane, ethylene glycol dibutyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dibutyl ether, and other C 2-20 aliphatic diol-ethers (eg, mono- or diethers with aliphatic alcohols such as alkyl ethers (eg, C 1-10 alkyl ethers, C 1-6 alkyl ethers), etc.)], etc.).
  • alkyl ethers eg, C 1-10 alkyl ethers, C 1-6 alkyl ethers, etc.
  • the polyol ether may be used alone or in combination of two or more.
  • the number of amino groups (nitrogen atoms) in the polyamine may be 2 or more, and may be, for example, 2 to 10, preferably 2 to 6, more preferably 2 to 4 (eg, 2).
  • Polyamines are not particularly limited, but may be either aliphatic polyamines (including araliphatic polyamines) or aromatic polyamines. Aliphatic polyamines may be either saturated or unsaturated. In addition, the aliphatic polyamine may be chain (including branched) or cyclic.
  • the amino group may be a substituted amino group.
  • the substituents include, for example, hydrocarbon groups [e.g., alkyl groups (e.g., methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, tertiary butyl group, hexyl group, C 1-10 alkyl group such as 2-ethylhexyl group), etc.] and the like.
  • the substituted amino group may have one or two hydrogen atoms substituted among the two hydrogen atoms that constitute the amino group.
  • polyamines include, for example, polyamines (N-unsubstituted polyamines) [e.g., diamines (e.g., C 1-10 alkanediamines such as ethylenediamine, putrescine, cadaverine, 1,6-hexanediamine)], N-substituted Polyamines [e.g. N-substituted diamines (e.g. N-mono- to tetra-alkyl (e.g. C 1-4 alkyl)-C 1-10 alkanediamines such as N,N'-diethyl-1,6-hexanediamine)] etc.
  • N-unsubstituted polyamines e.g., diamines (e.g., C 1-10 alkanediamines such as ethylenediamine, putrescine, cadaverine, 1,6-hexanediamine)
  • N-substituted Polyamines e.g. N-substituted diamines
  • the polyamines may be used alone or in combination of two or more.
  • the alcohol having 6 or more carbon atoms is not particularly limited, but examples thereof include aliphatic alcohols (including araliphatic alcohols) and aromatic alcohols. It may typically be an aliphatic alcohol. Fatty alcohols may be either saturated or unsaturated. In addition, the aliphatic alcohol may be linear (including branched) or cyclic, typically linear.
  • alcohols having 6 or more carbon atoms may be either monools or polyols, and usually may be monools.
  • alcohols having 6 or more carbon atoms may be primary, secondary or tertiary alcohols, typically primary alcohols.
  • Specific alcohols (monools) having 6 or more carbon atoms include, for example, aliphatic alcohols [eg, alkanols (eg, hexanol, heptanol, octanol, 2-ethylhexanol, nonanol, decanol, undecanol, dodecanol, tridecanol, tetra C 6-30 alkanols such as decanol, pentadecanol, hexadecanol, preferably C 8-18 alkanols, more preferably C 10-16 alkanols), aralkyl alcohols (e.g. hydroxy C such as benzyl alcohol, phenethyl alcohol 1-4 alkyl C 6-10 arenes, etc.)] etc.).
  • alkanols eg, hexanol, heptanol, octanol, 2-ethylhexanol, non
  • Representative alcohols having 6 or more carbon atoms include, for example, C 10-16 alcohols (C 10 -C 16 alcohols).
  • C 10 -C 16 alcohols are alcohols with 10 to 16 carbon atoms (eg straight chain primary alcohols).
  • Examples of such alcohols having 6 or more carbon atoms include C 10 to C 16 alcohols [eg, 1-decanol, 1-undecanol, 1-dodecanol, 1-tridecanol, 1-tetradecanol, 1-pentadecanol, , 1-hexadecanol (especially linear primary alcohols)], aralkyl alcohols (eg, benzyl alcohol).
  • 1-decanol, benzyl alcohol, etc. have high menthol solubility, compared to other alcohols with 6 or more carbon atoms, depending on the amount added, they may give off a slight odor when added.
  • 1-tridecanol, 1-tetradecanol, 1-pentadecanol, and 1-hexadecanol have no odor, but the solubility of menthol depends on the amount of menthol added, but the number of carbon atoms is lower. It may decrease compared to alcohol.
  • benzyl alcohol can reduce the amount of menthol by reducing the blending amount, or by combining with other components (X) (for example, dicarboxylic acid diesters) and other components (MCT). and fragrance in a well-balanced manner.
  • X for example, dicarboxylic acid diesters
  • MCT other components
  • 1-dodecanol and the like are particularly desirable because they have no odor and are recognized to have high menthol solubility compared to other alcohols having 6 or more carbon atoms.
  • Alcohols with 6 or more carbon atoms may be used alone or in combination of two or more.
  • an alcohol having 6 or more carbon atoms may be used in combination with a component (X) other than the alcohol having 6 or more carbon atoms, MCT, or the like.
  • a component (X) other than the alcohol having 6 or more carbon atoms, MCT, or the like By using such a combination, it is possible to construct a composition that is advantageous in terms of menthol solubility, flavor balance, and the like.
  • the ratio of these components should be adjusted to maintain the desired menthol solubility and aroma.
  • the ratio of the alcohol having 6 or more carbon atoms is 1 to 99 with respect to the total amount of the component (X) other than the alcohol having 6 or more carbon atoms and the alcohol having 6 or more carbon atoms.
  • % by mass eg, 2 to 98% by mass
  • % by mass eg, 5 to 95% by mass (eg, 10 to 90% by mass), etc., 5% by mass or more, 10% by mass or more, 15% by mass or more, 20% by mass or more, 30% by mass or more, 40% by mass or more, 50% by mass or more, 95% by mass or less, 90% by mass or less, 85% by mass or less, 80% by mass or less, 75% by mass or less, 70% by mass or less, It may be 60% by mass or less, 50% by mass or less, or the like.
  • the component (X) may be used alone or in combination of two or more.
  • dicarboxylic acid esters e.g., aliphatic dicarboxylic acid diesters and other dicarboxylic acid diesters
  • diol esters e.g., fatty acids having 3 or more carbon atoms
  • monocarboxylic acid esters e.g. aliphatic monocarboxylic acid esters such as esters of C 6-24 aliphatic carboxylic acids
  • esters of polyols having 3 or more hydroxy groups e.g. triol triesters such as aliphatic triol triC 1-6 fatty acid esters
  • polyol ethers e.g.
  • diol diethers such as aliphatic diol diethers (dialkyl ethers, etc.)]
  • polyamines e.g. N-alkyl substituted diamines ( diamines such as N,N'-dialkyldiamines)]
  • alcohols having 6 or more carbon atoms e.g. ), aralkyl alcohol (eg, benzyl alcohol), etc.
  • aralkyl alcohol eg, benzyl alcohol
  • dicarboxylic acid esters e.g., aliphatic dicarboxylic acid diesters and other dicarboxylic acid diesters
  • monocarboxylic acid esters e.g., aromatic monocarboxylic acid esters (monoesters), e.g., benzoic acid C 7-20 aromatic carboxylic acid-esters such as benzyl, benzyl salicylate
  • benzoic acid C 7-20 aromatic carboxylic acid-esters such as benzyl, benzyl salicylate
  • dicarboxylic acid esters for example, diesters of aliphatic dicarboxylic acids having 4 or more carbon atoms, etc.
  • dicarboxylic acid diesters may be suitably used.
  • the component (X) may contain at least such a component (compound).
  • the ratio (concentration) of component (X) in the composition can be selected according to the aspect of the composition, the type of component (X) to be selected, the application, etc., and is not particularly limited. , Usually, it may be selected from a range of about 99% by mass or less (e.g., 97% by mass or less), for example, 95% by mass or less (e.g., 90% by mass or less), 85% by mass or less (e.g., 80% by mass) below), 75% by mass or less (e.g., 70% by mass or less), may be 65% by mass or less (e.g., 60% by mass or less, 55% by mass or less, 50% by mass or less, 45% by mass or less, 40% by mass % or less, 35% by mass or less, 30% by mass or less, 25% by mass or less, 20% by mass or less, etc.), 1% by mass or more, 2% by mass or more, 3% by mass or more, 4% by mass or more, 5% by
  • the range of the ratio (concentration) of the component (X) is appropriately combined with the upper limit and the lower limit of the above range (for example, 1 to 85% by mass, 5 to 50% by mass, 10 to 35% by mass etc.).
  • the ratio (concentration) of component (X) to the total amount (total amount) of caryophyllene and component (X) [when the total amount is 100% by mass] is also the concentration range of component (X) in the composition ( For example, it can be selected from 99% by mass or less, 90% by mass or less, 1 to 80% by mass, 3 to 70% by mass, 5 to 60% by mass, etc.).
  • the ratio (concentration) of component (X) to the total amount (total amount) of menthol and component (X) [when the total amount is 100% by mass] is also the concentration range of component (X) in the composition ( For example, it can be selected from 99% by mass or less, 90% by mass or less, 1 to 80% by mass, 3 to 70% by mass, 5 to 60% by mass, etc.).
  • the ratio (concentration) of component (X) to the total amount (total amount) of fats and components (X) [when the total amount is 100% by mass] can be selected from the concentration range of the component (X) in the substance (for example, 99% by mass or less, 90% by mass or less, 1 to 80% by mass, 3 to 70% by mass, 5 to 60% by mass, etc.).
  • composition The properties of the composition may be solid (solid), liquid (liquid), or the like, and in particular, may be liquid.
  • colloidal form, emulsion form, jelly form, etc. are also included in the liquid form.
  • composition may be formulated as appropriate according to the desired use, form of intake, and the like.
  • the form (dosage form, properties) of such a composition (formulation) is not particularly limited, and examples include tablets, powders, fine granules, granules, dry syrup, coated tablets, orally disintegrating tablets, and chewable tablets.
  • composition may be a pharmaceutical (pharmaceutical, pharmaceutical composition).
  • the form of ingestion is not particularly limited, and may be oral ingestion (administration) or parenteral ingestion (administration).
  • parenteral intake examples include pulmonary, nasal, transdermal, mucosal administration (e.g., oral mucosal administration), eye drop, ear drop, injection (subcutaneous injection, intramuscular injection, intravenous injection, etc.), and the like. be done.
  • These ingestion forms may be used alone or in combination of two or more.
  • Typical forms of ingestion include oral, pulmonary, transdermal, etc.
  • a preferred form of ingestion includes pulmonary ingestion.
  • Caryophyllene can be efficiently ingested by pulmonary ingestion (inhalation, etc.). Therefore, the mode of ingestion may be at least transpulmonary ingestion.
  • the form of intake may be suitably selected depending on the application and purpose of intake.
  • pulmonary ingestion is performed so that the function of caryophyllene can be efficiently (advantageously) exerted (expressed). is.
  • the intake amount (dosage, dose) of the composition may be selected according to the desired use/function and dosage form (furthermore, age, sex, body weight, etc.), and is not particularly limited.
  • the composition may contain caryophyllene (as caryophyllene) at a rate of 0.01 mg or more, 0.05 mg or more, 0.1 mg or more, or the like.
  • caryophyllene as caryophyllene
  • the composition may take caryophyllene (as caryophyllene) through the lungs (inhalation), for example, at a rate of 0.1 mg/min or more.
  • composition may be inhaled (inhaled amount) per one time, for example, 10 mL or more, 20 mL or more, 30 mL or more, etc., 4500 mL or less, 4000 mL or less, 3000 mL or less, It may be 2000 mL or less, 1000 mL or less, 500 mL or less, or the like.
  • the composition may be orally ingested with caryophyllene (as caryophyllene), for example, at a rate of 1 mg/time or more.
  • caryophyllene as caryophyllene
  • the number of times of intake of the composition can be selected according to the form of intake, the desired function, etc., and may be one time or may be divided into multiple times.
  • Subjects for intake of the composition are, for example, humans and non-humans (may be animals). Non-human animals may be pet animals (dogs, cats, etc.).
  • the mode of ingestion of menthol may be the same as that of caryophyllene as described above.
  • composition may be formulated as appropriate and can be used (applied) for various uses (targets).
  • Specific uses include, for example, capsules (eg, contents of capsules), filters, cigarettes, inhalers, and the like.
  • the capsule may be composed of only the shell, or may be composed of the shell and the contents (core).
  • capsules for tobacco and the like may be composed of a core (content, liquid content, inclusion) and a shell (coating, coating, capsule coating).
  • the capsule may be a soft capsule, hard capsule, etc., or may be a seamless capsule, etc.
  • tobacco capsules and the like may be seamless capsules.
  • the composition (caryophyllene, menthol, fat, component (X), etc.) is not particularly limited, and may be a shell, a core, or both of them, but in particular, a capsule having a core ( Seamless capsules), the core (at least the core) may contain the composition.
  • a capsule having a core Seamless capsules
  • the core at least the core
  • such an aspect can be said to be an aspect in which the composition of the present invention is used as the contents of a capsule.
  • the film (shell) may usually contain a film-forming component (film-forming base, film-forming agent).
  • the film-forming component is not particularly limited, and can be appropriately selected according to the application of the capsule.
  • alkali metal salts sodium salts, potassium salts, etc.
  • alkaline earth metal salts calcium salts, magnesium salts, etc.
  • metal salts such as iron salts and tin salts
  • furcelleran curdlan, etc.
  • resin-derived polysaccharides e.g. gati gum, gum arabic etc.
  • microbial polysaccharides e.g. pullulan, welan gum, xanthan gum, gellan gum etc.
  • plant-derived polysaccharides e.g.
  • tragacanth gum pectin, glucomannan, starch, polydextrose, dextrin, maltodextrin , cyclodextrin, indigestible dextrin, etc.
  • seed-derived polysaccharides e.g., guar gum or derivatives thereof (e.g., hydroxypropyl guar gum, cationized guar gum, guar gum decomposition products (guar gum enzymatic decomposition products, etc.), etc.), tara gum, tamarind seeds gum, locust bean gum, psyllium seed gum, amaranth gum, etc.], fermented polysaccharides (e.g., diutan gum, etc.), cellulose derivatives (e.g., hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, carboxymethylcellulose, etc.), chitosan, etc. ⁇ , Synthetic resins (polyvinyl alcohol, etc.), proteins (eg,
  • the film-forming component may be capable of forming a hydrophilic colloid, and depending on its type, may function as a plasticizer, sweetener, dietary fiber, bulking agent, and the like. In addition, you may use a commercial item for a film
  • the film may contain plasticizers, colorants, sweeteners, flavors, antioxidants, preservatives, and the like.
  • the coating may contain a plasticizer for adjusting the coating strength.
  • plasticizers include polyhydric alcohols (e.g., (poly)alkylene glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, polyethylene glycol and polypropylene glycol; polyols having 3 or more hydroxyl groups such as glycerin), sugars [e.g.
  • sugars e.g., glucose, fructose, glucose, galactose, etc.
  • disaccharides e.g., sucrose, maltose, trehalose, coupling sugar, etc.
  • oligosaccharides e.g., malto-oligosaccharides, etc.
  • sugar alcohols e.g., sorbitol , maltitol, lactitol, palatinit, xylitol, mannitol, galactitol, erythritol, etc.
  • polysaccharides or derivatives thereof e.g., starch, starch derivatives (e.g., polydextrose, dextrin, maltodextrin, indigestible cellulose derivatives (eg, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, carboxymethylcellulose, etc.)], polyvinyl alcohol, triacetin, and the like. You may use a plastic
  • the core may be solid or liquid, and particularly in capsules containing the composition of the present invention, it may be liquid.
  • colloidal form, emulsion form, jelly form, etc. are also included in the liquid form.
  • the core only needs to contain caryophyllene (furthermore, menthol and/or fat), and may contain other components.
  • the core is the composition of the present invention, and preferred embodiments of the core are as described above.
  • the core may generally be insoluble (non-erodible) with respect to the film (or the portion that contacts the film).
  • the diameter (diameter, average diameter) of the capsule (or film) can be appropriately selected according to the type of capsule, application, etc., and is, for example, 0.1 mm or more, 0.5 mm or more, 1 mm or more, 1.5 mm or more, or 2 mm or more. 30 mm or less, 25 mm or less, 20 mm or less, 18 mm or less, 15 mm or less, 12 mm or less, 10 mm or less, 8 mm or less, or the like.
  • Specific capsule diameters include, but are not limited to, those of 2.8 mm, 3.0 mm, 3.4 mm, 3.5 mm, and 4.0 mm.
  • the coating rate (ratio of coating to the entire capsule (total amount of coating and inclusions)) is, for example, 0.1 to 99% by mass (e.g., 0.5 to 95% by mass) from the range 1 to 90 wt%, preferably 1.5 to 80 wt% (eg, 2 to 70 wt%), more preferably 2.5 to 60 wt% (eg, 3 to 50 wt%) It may be to some extent.
  • the thickness of the coating is not particularly limited, and may be, for example, 1 to 200 ⁇ m, 3 to 150 ⁇ m, 5 to 100 ⁇ m.
  • a capsule may be breakable (eg, easily disintegratable, easily breakable).
  • the breaking strength depends on the diameter of the capsule, etc., but is, for example, 100 g or more, 200 g or more, 300 g or more, 400 g or more, 500 g or more, 600 g or more, 700 g or more, 800 g or more, 900 g or more, 1000 g or more. There may be.
  • the upper limit of the breaking strength of the capsule is not particularly limited, but may be, for example, 20000 g or less, 15000 g or less, 12000 g or less, or 10000 g or less.
  • the breaking strength can be measured, for example, with a rheometer CR-3000EX (manufactured by Sun Scientific Co., Ltd.).
  • the ratio of breaking strength (g) to outer diameter (mm) is not particularly limited, but is, for example, 200 or more (e.g., over 200), It may be preferably 210 or more (eg, 220 or more), more preferably 230 or more (eg, 240 or more), or may be 250 or more, 300 or more, 400 or more, and the like.
  • the upper limit of the ratio of breaking strength to outer diameter (breaking strength/outer diameter) is not particularly limited, and may be, for example, 20000, 15000, 10000, 8000, 6000, 5000, and the like.
  • the breaking distance of the capsule depends on the outer diameter and the like, but may be, for example, 0.1 mm or more, 0.2 mm or more, 0.5 mm or more, or 1.0 mm or more.
  • the upper limit of the rupture distance of the soft capsule is not particularly limited, but may be, for example, 15 mm or less, 10 mm or less, or 8 mm or less.
  • the breaking distance can be measured, for example, with a rheometer CR-3000EX (manufactured by Sun Scientific Co., Ltd.).
  • the ratio of the breaking distance (mm) to the outer diameter (mm) is not particularly limited. or more, or 0.18 or more, 0.2 or more, or the like.
  • the upper limit of the ratio of the breaking distance to the outer diameter (breaking distance/outer diameter) is not particularly limited, and may be, for example, 1.0, 0.98, 0.97, 0.96, 0.95, etc. .
  • the capsule may be used as it is, depending on the application, etc., may be used in combination with other capsules, or may be used as incorporated into a filter as described later.
  • capsules may be capsules that do not contain caryophyllene, such as capsules that are composed of a core and a shell and that neither the core nor the shell contain caryophyllene.
  • Known methods can be used to manufacture capsules (for example, seamless capsules).
  • the manufacturing method include the methods described in Japanese Patent No. 5047285, Japanese Patent Publication No. 10-506841, Japanese Patent No. 5581446, and the like.
  • a submerged dropping method using a dropping method using two or more nozzles may be used.
  • a seamless capsule can be produced by filling the capsule shell with the liquid contained in the capsule using this method, and then curing and drying the shell.
  • capsules include, for example, the use in filters, cigarettes, inhalers, etc. described later, as well as capsules [e.g., food with health claims (e.g., food for specified health use, food with nutrient function claims, etc.)]. , capsules for food and drink applications such as supplements, etc.] and the like.
  • food with health claims e.g., food for specified health use, food with nutrient function claims, etc.
  • capsules for food and drink applications such as supplements, etc.] and the like.
  • the mode of use of the composition of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include a mode in which the composition is contained (attached) to various parts (filter material, filter member) of the filter.
  • such a filter may be a filter containing a capsule (a filter incorporating a capsule, a filter composed of a filter member incorporating a capsule).
  • the capsule includes a capsule (first capsule) containing a composition (caryophyllene, menthol, fat, component (X), etc.).
  • a composition such as, for example, a composition (caryophyllene, menthol, fat, component (X), etc.).
  • the capsules described in the section on capsules, etc. can be used.
  • the capsule (first capsule) is composed of a core and a shell, and the core (content) contains the composition of the present invention. It is preferably a capsule containing (which is the composition of the invention).
  • such a filter only needs to contain at least the first capsule as a capsule, and may contain a second capsule different from the first capsule.
  • the second capsule may be a capsule different from the first capsule.
  • the second capsule may be a capsule containing contents different from the contents of the first capsule.
  • Such second capsules include, for example, capsules composed of a core and a shell, in which the core (and the shell) contain at least one of a carrier and a fragrance (in particular, do not contain caryophyllene).
  • the capsules included in the filter as described above can be those described in the capsule section, and the capsules that do not contain caryophyllene (second capsules, etc.) are described in the capsule section except for the presence or absence of caryophyllene. The one described can be used.
  • the filter is not particularly limited, and may be, for example, filters for air conditioners, air purifiers, and the like.
  • a filter containing capsules is suitable as a cigarette filter or the like.
  • caryophyllene furthermore, menthol
  • the number of capsules in the filter or the like can be appropriately selected according to the application, and may be one or two or more.
  • the filter may be composed of only the first capsule (one type of capsule), and may further include a second capsule different from the first capsule, Each of the number of such first capsules and the number of second capsules may be one, or two or more.
  • the mode of use of the composition is not particularly limited, and includes, for example, a mode in which the composition is contained (attached) to various parts of tobacco (tobacco leaves, filters, etc.).
  • Such embodiments include embodiments in which the composition is contained in tobacco leaf portions ⁇ e.g., cigarettes, cigars (cigars), pipes, pipes, smokeless tobacco (e.g., chewing tobacco, snuff (snus, snuff, etc.) ), etc.) ⁇ , and an embodiment in which a capsule or filter containing the composition is used for tobacco. Typically, it is preferred to use a capsule or filter containing the composition for tobacco.
  • such tobacco includes combustible tobacco (e.g., cigarettes, cigars, pipes, pipes, and bongs) as well as non-combustible tobacco [e.g., heat-not-burn tobacco (direct heating type, air heating type, etc.), smokeless tobacco, etc.].
  • combustible tobacco e.g., cigarettes, cigars, pipes, pipes, and bongs
  • non-combustible tobacco e.g., heat-not-burn tobacco (direct heating type, air heating type, etc.), smokeless tobacco, etc.
  • the mode of use of the composition is not particularly limited, and examples thereof include a mode in which the composition is contained (attached) to various parts of the inhaler.
  • the inhalation device may contain the composition in the form of a capsule containing the composition.
  • Examples of the inhaler include, but are not limited to, smoking tools.
  • Smoking tools include, for example, heat-not-burn cigarettes (vapor heating type, etc.), electronic cigarettes, pipes, pipes, bongs (water pipes, water pipes), vaporizers, and the like.
  • Heat-not-burn cigarettes are nicotine-ingestible, and electronic cigarettes are nicotine-free.
  • Examples of heat-not-burn cigarettes include, but are not limited to, IQOS (Philip Morris), Glow (British American Tobacco), Plume S, Plume Tech (Japan Tobacco), and Pals (Imperial Tobacco). mentioned.
  • Examples of electronic cigarettes include, but are not limited to, ego AIO (Joytech) and ICE VAPE (Common Wealth).
  • an inhalant e.g., a liquid portion of a smoking device
  • an inhalation device e.g., a smoking device such as a heated cigarette (vapor heating type, etc.), an electronic cigarette, or a bong
  • a smoking device such as a heated cigarette (vapor heating type, etc.), an electronic cigarette, or a bong
  • a composition caryophyllene, menthol, etc.
  • caryophyllene furthermore, menthol
  • Such inhalable substances may contain other components in addition to caryophyllene (further, fats and/or menthol), and are usually carriers [liquid carriers such as polyhydric alcohols, (e.g., glycerin, propylene glycol, etc.)] and the like, and may further contain a perfume (flavor liquid) as necessary.
  • liquid carriers such as polyhydric alcohols, (e.g., glycerin, propylene glycol, etc.)
  • perfume flavor liquid
  • the proportion of caryophyllene, etc. in the inhaled substance (liquid, etc.) may be selected from the same range as above.
  • Caryophyllene (trade name: Caryophyllene AKY-2348, Inabata Koryo Co., Ltd.) MCT (Product name: Coconard ML, Kao Corporation) Menthol (Product name: Menthol JP, Takasago International Corporation)
  • capsule breaking strength and elasticity (breaking distance)
  • the breaking strength of the capsule is a value measured with a rheometer CR-3000EX manufactured by Sun Science Co., Ltd. at room temperature (22 to 27° C.) and 40 to 60% RH. In the above measurement, the distance that the capsule was deformed until it broke (the distance that the capsule was pushed into the rheometer until it broke) was used as an indicator of the elasticity of the capsule.
  • capsule outer diameter The outer diameter of the capsule is measured using a digital caliper manufactured by Mitutoyo Co., Ltd.
  • Example 1 Volatilization of menthol> Compositions shown in the table below were prepared. The prepared composition was poured into a petri dish and used as a test sample. The test sample was allowed to volatilize under room temperature conditions for a certain period of time without a lid, the mass of the test sample was measured at an arbitrary point, and the volatilization amount and volatilization rate were calculated from the measured values. In addition, the volatilization amount and the volatilization rate were calculated in the same manner using only caryophyllene as a test sample. A time constant was calculated from the obtained measurement results [calculated by subtracting the volatilization amount of caryophyllene (theoretical value)].
  • the remaining component for example, the remaining volatile It can be defined as the time required to reach 1-e -1 (or ⁇ 100%) of the initial concentration when the mass (weight) of the component] is fitted to an exponential function by the method of least squares.
  • the following easily disintegrating capsule containing the composition of Experiment 1B as the content (core) was prepared by the dropping method.
  • the capsule had a diameter of 3.4 mm, a shell thickness of 50 ⁇ m, a content liquid mass of 19.3 mg, and a coating rate of 13.4%.
  • the formulation of the capsule shell was the formulation used in "Capsule Production Example 1" of Japanese Patent No. 6603817.
  • the breaking strength of the capsule was 1530 g, and the breaking distance was 1.4 mm.
  • the capsule prepared above was inserted into the center of the cigarette filter.
  • CORESTA CM9 from Borgwaldt GMBH was used.
  • LM2 Borgwaldt Linear Smoking Machine
  • smoking was performed according to the ISO 3308 method (35 mL was sucked once per minute for 2 seconds).
  • Vapor components and particulate components for three cigarettes were adsorbed on a glass filter of a smoking machine, and the volatilization amount of caryophyllene per cigarette was determined using GC/MS with reference to the ISO 10315 method, resulting in 0.29 mg. Met. That is, it was confirmed that 0.29 mg of caryophyllene volatilized and was inhaled by placing the capsule in a cigarette filter, lighting a cigarette and inhaling.
  • LM2 Borgwaldt Linear Smoking Machine
  • caryophyllene could promote the dissolution of menthol.
  • the dissolution rate time constant is small, the dissolution rate of menthol is high. If the dissolution of menthol can be accelerated in this way, it is advantageous in terms of workability.
  • heating for example, heating at 40 ° C., 60 ° C., etc.
  • the work process can be reduced. It is also advantageous in that it is possible to efficiently prevent changes in fragrance due to temperature.
  • the addition of caryophyllene allowed dissolution of even very high concentrations of menthol (eg, 40% or more, 45%, etc.) at 25°C.
  • caryophyllene was found to improve the freezing resistance of MCT. It was also found that caryophyllene is excellent in freezing resistance as a medium for menthol-containing compositions. Furthermore, it was found that diethyl succinate and the like can exhibit freezing resistance when used in combination with caryophyllene. Such a composition is less likely to solidify even in cold regions and can be used efficiently in a wide range of regions. For example, when used as the contents of a capsule, it is particularly desirable to avoid solidification, but the above composition can efficiently prevent solidification in the capsule even in cold regions. .
  • diethyl succinate and the like correspond to the above-mentioned component (X), are advantageous in terms of menthol solubility (furthermore, maintenance of menthol aroma), etc., and can be suitably combined with caryophyllene.
  • menthol solubility furthermore, maintenance of menthol aroma
  • caryophyllene can be suitably combined with caryophyllene.
  • C for the evaluation of the sample that kept the dissolved state for a while (for example, more than 30 minutes) but solidified in less than 24 hours
  • B for the evaluation of the sample that solidified for 24 hours or more and less than 10 days
  • B for the evaluation of the sample that did not solidify for 10 days or more.
  • menthol was recrystallized from steam-distilled essential oil of Mentha canadensis and was purchased from Anhui Tonghui Perfume Co., Ltd.
  • MCT was purchased from pressed Elaeis guineensis fruit from Kao Corporation. were used, respectively.
  • the average score was 4 points or more, it was A, if it was 3.5 points or more and less than 4 points, it was B, if it was 3 points or more and less than 3.5 points, it was C, if it was 2 points or more and less than 3 points, it was D, and if it was less than 2 points, it was E. .
  • any composition could be filled into various seamless capsules (easily disintegrating capsules) by the dropping method.
  • compositions containing caryophyllene can be provided.

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Abstract

新規な組成物等を提供する。組成物を、カリオフィレンと、メントール及び／又は油脂とを少なくとも含有する組成物とする。

Description

カリオフィレン含有組成物
　本発明は、カリオフィレンを含有する組成物等に関する。
　カリオフィレン（β－カリオフィレン）には、例えば、不安軽減作用を有することが知られている（特許文献１）。
特開２００６－３４２０６２号公報
　上記のように、カリオフィレンには、不安軽減作用等を有することが知られているものの、カリオフィレンが、メントールや油脂［中鎖脂肪酸トリグリセリド（ＭＣＴ）等］等の他の成分に及ぼす影響については全く知られていなかった。
　このことに鑑み、本発明の目的は、カリオフィレンを含有する新規な組成物、カリオフィレンの新規な機能等を提供することにある。
　本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討した結果、カリオフィレンが、メントールの揮発や溶解を促進させうること、メントールや油脂とともに組成物を構成することで耐冷凍性を向上しうる（優れた耐冷凍性を有する組成物を提供しうる）こと等を見出し、更なる検討を行って本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は、下記発明等に関する。
［１］
　カリオフィレン及びメントールを含有する組成物。
［２］
　カリオフィレン及び油脂を含有する組成物。
［３］
　カリオフィレン、メントール及び油脂を含有する組成物。
［４］
　油脂がＭＣＴを含む、［２］又は［３］記載の組成物。
［５］
　カリオフィレンの割合が１質量％以上である、［１］～［４］のいずれかに記載の組成物。
［６］
　カリオフィレンの割合が３質量％以上であり、カリオフィレン及びメントールの総量に対する、カリオフィレンの割合が５～９５質量％である、［１］、［３］～［５］のいずれかに記載の組成物。
［７］
　カリオフィレンの割合が３質量％以上であり、カリオフィレン及び油脂の総量に対する、カリオフィレンの割合が５～９５質量％である、［２］～［６］のいずれかに記載の組成物。
［８］
　カリオフィレンの割合が３質量％以上であり、カリオフィレン、メントール及び油脂の総量に対する、カリオフィレンの割合が５～９５質量％である、［３］～［７］のいずれかに記載の組成物。
［９］
　メントールの割合が１５質量％以上である、［１］、［３］～［８］のいずれかに記載の組成物。
［１０］
　さらに、ジカルボン酸エステル、ジオールエステル、モノカルボン酸エステル、３以上のヒドロキシ基を有するポリオールのエステル、３以上のカルボキシ基を有するポリカルボン酸のエステル、ポリオールエーテル、ポリアミン、及び炭素数６以上のアルコールから選択された少なくとも１種の成分（Ｘ）を含む、［１］～［９］のいずれかに記載の組成物。
［１１］
　さらに、ジカルボン酸エステルである成分（Ｘ）を含む［１］～［１０］のいずれかに記載の組成物。
［１２］
　成分（Ｘ）の割合が１質量％以上である、［１０］又は［１１］記載の組成物。
［１３］
　成分（Ｘ）の割合が３質量％以上であり、カリオフィレン及び成分（Ｘ）の総量に対する、成分（Ｘ）の割合が５～９５質量％である、［１０］～［１２］のいずれかに記載の組成物。
［１４］
　液状である［１］～［１３］のいずれかに記載の組成物。
［１５］
　カプセルの内容物（コア）用である（カプセルの内容物に用いるための、カプセルの内容物である）、［１］～［１４］のいずれかに記載の組成物。
［１６］
　コアとシェルで構成されたカプセルであって、コアが［１］～［１５］のいずれかに記載の組成物であるカプセル。
［１７］
　カプセルを含むフィルターであって、カプセルが、コアとシェルで構成され、コアが［１］～［１５］のいずれかに記載の組成物であるカプセルを少なくとも含む、フィルター。
［１８］
　［１］～［１５］のいずれかに記載の組成物を含有するタバコ。
［１９］
　［１］～［１５］のいずれかに記載の組成物を含有する吸入器具。
［２０］
　喫煙具である、［１９］記載の吸入器具。
［２１］ 
　［１６］又は［１７］記載のカプセル又はフィルターを含有する、［１８］～［２０］のいずれかに記載のタバコ又は吸引器具。
［２２］
　メントール（又はメントール含有組成物におけるメントール）の揮発性（揮発速度）向上（改善）剤であって、カリオフィレンを含む剤。
［２３］
　メントール（又はメントール含有組成物におけるメントール）の溶解性（溶解速度）向上（改善）剤であって、カリオフィレンを含む剤。
［２４］
　油脂の耐冷凍性向上（改善）剤であって、カリオフィレンを含む剤。
［２５］
　カリオフィレン（を含む剤）を、メントール（又はメントール含有組成物）に混合し（接触させ）、メントールの揮発性及び／又は溶解性を向上（促進）させる方法。
［２６］
　カリオフィレン（を含む剤）を、油脂（油脂含有組成物）に混合し（接触、含有させ）、油脂の耐冷凍性を向上させる方法。
［２７］
　［１６］～［２１］のいずれかに記載のカプセル、フィルター、タバコ及び／又は吸引器具を用い、カリオフィレン（及びメントール）を経肺摂取する、方法。
　本発明によれば、カリオフィレンを含有する新規な組成物やカリオフィレンの新規な機能等を提供できる。
　例えば、本発明の一態様では、カリオフィレンとメントールを含む組成物、カリオフィレンを含む剤であって、メントール（又はメントール含有組成物）の揮発（揮発性）又は溶解（溶解性）を向上（改善、促進）するための剤及びメントール（又はメントール含有組成物）の耐冷凍性（冷凍耐性）を向上（改善、促進）するための剤等を提供できる。
　カリオフィレンは、メントールとの組み合わせにおいて、メントールの揮発や溶解を促進（メントールとの組成物において優れたメントールの揮発性や溶解性を発揮）したり、メントールの冷凍耐性を向上（またはメントールとの組成物において優れたメントールの冷凍耐性を発揮）したりできるようであり、このような組成物や剤の提供につながる。
　また、本発明の別の態様では、カリオフィレンと油脂を含む組成物、カリオフィレンを含む剤であって、油脂（又は油脂含有組成物）の耐冷凍性を向上（改善、促進）するための剤等を提供できる。
　カリオフィレンは、油脂（ＭＣＴ等）との組み合わせにおいて、油脂の冷凍耐性を向上（または油脂との組成物において優れた油脂の冷凍耐性を発揮）できるようであり、このような組成物や剤の提供につながる。
［カリオフィレン］
　本発明の組成物［さらには剤、以下、カプセル、フィルター、吸入器具等の具体的な用途（適当対象）においても同じ］は、カリオフィレンを含む。
　カリオフィレンとしては、β－カリオフィレン、α－カリオフィレン、イソカリオフィレン、カリオフィレンの代謝又は誘導体（例えば、β－カリオフィレンオキシド等のカリオフィレンオキシド）等が挙げられる。カリオフィレンは、これらを単独で又は２種以上組み合わせて含んでいてもよい。
　通常、カリオフィレンは、β－カリオフィレンを少なくとも含んでいてもよく、β－カリオフィレンと、β－カリオフィレンでないカリオフィレン［例えば、α－カリオフィレン、イソカリオフィレン、カリオフィレンの代謝又は誘導体から選択された少なくとも１種］とを含んでいてもよい。
　このようなβ－カリオフィレンを少なくとも含むカリオフィレンにおいて、β－カリオフィレンの割合は、例えば、３０質量％以上、５０質量％以上、７０質量％以上、８０質量％以上、９０質量％以上、９５質量％以上、１００質量％（実質的に１００質量％）等であってもよい。
　なお、本明細書において、用語「β－カリオフィレン」は、このようなβ－カリオフィレンでないカリオフィレンを含むものを含めて総称する場合がある。
　カリオフィレン（β－カリオフィレン）は、特に限定されないが、例えば、チョウジノキ、キャラウェイ、バジル、オレガノ、ホップ、シナモン、セイロンニッケイ、ローズマリー、アサ、ヘンプ、大麻、ブラックペッパー、ラベンダー、マラバトラム、イランイラン、コパイバ、ギニアショウガ、カレーリーフ、その他の精油などに由来してもよい（例えば、抽出または濃縮されたものであってもよい）。
　なお、カリオフィレンは、市販品を用いてもよく、慣用の方法により製造（精製）したもの（化学的に合成されたもの）を用いることもできる。
　カリオフィレンの量は、特に限定されず、所望の機能（例えば、揮発促進、溶解促進、冷凍耐性の他、カリオフィレンの機能等）、剤形等に応じて適宜選択できる。例えば、組成物において、カリオフィレンの量（割合、濃度）は、０．０１質量（重量、ｗｔ、以下同じ）％以上（例えば、０．０５質量％以上）、０．１質量％以上（例えば、０．５質量％以上）、１質量％以上（例えば、５質量％以上）、１０質量％以上（例えば、１５質量％以上）、２０質量％以上（例えば、２５質量％以上）、３０質量％以上（例えば、３５質量％以上）、４０質量％以上（例えば、４５質量％以上）、５０質量％以上（例えば、５５質量％以上）、６０質量％以上（例えば、６５質量％以上）、７０質量％以上（例えば、７５質量％以上）、８０質量％以上（例えば、８５質量％以上）、９０質量％以上（例えば、９５質量％以上）等であってもよく、９９．９質量％以下（例えば、９９．５質量％以下）、９９質量％以下（例えば、９５質量％以下）、９０質量％以下、８０質量％以下、７０質量％以下、６０質量％以下、５０質量％以下、４０質量％以下、３０質量％以下等であってもよい。
　カリオフィレンの濃度（割合）の範囲は、上記範囲の下限値と上限値を適宜組み合わせて（例えば、０．１～９０質量％、１０～５０質量％等のように）設定してもよい［その他、本明細書において範囲の記載（例えば、後述のメントール、油脂等）についてすべて同じ］。具体的なカリオフィレンの濃度（範囲）としては、例えば、１質量％以上、３～９９質量％、５～８０質量％、５～９０質量％、１５～３０質量％等が挙げられる。
　また、組成物がメントールを含む場合（又はカリオフィレンをメントールと組み合わせる場合）、カリオフィレン及びメントールの総量（合計量）に対する［総量を１００質量％としたときの］、カリオフィレンの割合（濃度）もまた、上記の範囲（例えば、１質量％以上、１０質量％以上、５～９０質量％等）から選択してもよい。
　同様に、組成物が油脂を含む場合（又はカリオフィレンを油脂と組み合わせる場合）、カリオフィレン及び油脂の総量（合計量）に対する［総量を１００質量％としたときの］、カリオフィレンの割合（濃度）もまた、上記の組成物におけるカリオフィレンの濃度範囲（例えば、１質量％以上、１０質量％以上、５～９０質量％等）から選択してもよい。
　さらに、組成物が、メントール及び油脂を含む場合（カリオフィレンをメントール及び油脂と組み合わせる場合）、カリオフィレン、メントール及び油脂の総量（合計量）に対する［総量を１００質量％としたときの］、カリオフィレンの割合（濃度）もまた、上記の組成物におけるカリオフィレンの濃度範囲（例えば、１質量％以上、１０質量％以上、５～９０質量％等）から選択してもよい。
　また、組成物が、後述の成分（Ｘ）を含む場合、カリオフィレン及び成分（Ｘ）の総量（合計量）に対する［総量を１００質量％としたときの］、カリオフィレンの割合（濃度）もまた、上記の組成物におけるカリオフィレンの濃度範囲（例えば、５質量％以上、９５質量％以下、１０～９０質量％等）から選択できる。
　なお、カリオフィレンには、不安［例えば、乗り物酔い、夜尿症、ストレス性蕁麻疹］の軽減（改善、抑制）、ストレスの軽減（改善、抑制）、β－セクレターゼ阻害（β－セクレターゼ活性に対する阻害）、認知症（又は痴呆症、例えば、アルツハイマー型認知症等の老人性認知症）の予防ないし改善等の機能が知られている（報告されている）。そのため、本発明の組成物は、その使用態様にもよるが、このような機能（作用）を付与する（又は得る）目的で（用途において）使用してもよい。
［メントール］
　組成物は、メントールを含んでいてもよい。メントールは、所望の機能等にもよるが、通常、ｌ－メントールを少なくとも含んでいてもよく、実質的にｌ－メントールであってもよい。
　なお、組成物（例えば、常温又は室温の組成物、メントールの融点未満の温度下にある組成物）において、メントールは、固化（結晶化、単独で固化）することなく、溶解（固溶）していてもよい。
　このような組成物において、メントールの割合（濃度）は、所望の機能（例えば、メントールとしての機能の他、組成物を構成するカリオフィレンの機能等）、剤形等に応じて適宜選択でき、特に限定されないが、通常、０．５質量％以上（例えば、１質量％以上）程度の範囲から選択してもよく、例えば、２質量％以上（例えば、３質量％以上）、５質量％以上（例えば、８質量％以上）、１０質量％以上（例えば、１２質量％以上）、１５質量％以上（例えば、１８質量％以上）、２０質量％以上（例えば、２２質量％以上）、２５質量％以上（例えば、２８質量％以上）、３０質量％以上（例えば、３２質量％以上）、３５質量％以上（例えば、３８質量％以上）、４０質量％以上（例えば、４２質量％以上）、４５質量％以上（例えば、４８質量％以上）、５０質量％以上等であってもよく、９５質量％以下（例えば、９０質量％以下）、８０質量％以下（例えば、７５質量％以下）、７０質量％以下（例えば、６５質量％以下）、６０質量％以下（例えば、５５質量％以下）、５０質量％以下（例えば、４８質量％以下、４５質量％以下）、４０質量％以下（例えば、３５質量％以下）、３０質量％以下（例えば、２８質量％以下）、２５質量％以下（例えば、２２質量％以下）、２０質量％以下（例えば、１８質量％以下）等であってもよい。
　メントールの濃度（割合）の範囲は、前記のように、上記範囲の下限値と上限値を適宜組み合わせて設定することもでき、具体的な範囲としては、例えば、３質量％以上、５～７０質量％、１０～６５質量％、１０～６０質量％、１５質量％以上、１５～５５質量％、１５～４５質量％等が挙げられる。
　メントールの濃度（割合）は、比較的高い濃度（例えば、１０質量％以上、１５質量％以上、３５質量％以上、４０質量％以上等）であってもよい。本発明では、カリオフィレンをメントールと組み合わせることで、このような高濃度のメントールであっても、メントールの揮発や溶解を促進したり、優れた冷凍耐性を実現したりしうる。
　カリオフィレン及びメントールの総量（合計量）に対する［総量を１００質量％としたときの］、メントールの割合（濃度）もまた、上記の組成物におけるメントールの濃度範囲（例えば、５質量％以上、８０質量％以下、３～６０質量％等）から選択できる。
　組成物が、カリオフィレン、メントール及び油脂を含む場合、カリオフィレン、メントール及び油脂の総量（合計量）に対する［総量を１００質量％としたときの］、メントールの割合（濃度）もまた、上記の組成物におけるメントールの濃度範囲（例えば、５質量％以上、８０質量％以下、３～６０質量％等）から選択できる。
　組成物が、メントール及び後述の成分（Ｘ）を含む場合、メントール及び成分（Ｘ）の総量（合計量）に対する［総量を１００質量％としたときの］、メントールの割合（濃度）もまた、上記の組成物におけるメントールの濃度範囲（例えば、５質量％以上、８０質量％以下、３～６０質量％等）から選択できる。
　なお、メントールは、香味付与、清涼化効果、胃蠕動運動抑制作用等の機能が知られている（報告されている）。そのため、本発明の組成物は、その使用態様にもよるが、このような機能（作用）を付与する（又は得る）目的で（用途において）使用してもよい。
［油脂］
　組成物は、油脂を含んでいてもよい。
　油脂としては、例えば、植物油（例えば、大豆油、菜種油、コーン油、ゴマ油、アマニ油、綿実油、エゴマ油、オリーブ油、米油、パーム油、ホホバ油、ヒマワリ油、椿油等）、動物油（例えば、牛脂、豚脂、鶏脂、乳脂、魚油、馬油等）、中鎖脂肪酸トリグリセリド（ＭＣＴ）等が挙げられる。
　油脂は、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。
　これらの油脂の中でも、特に、ＭＣＴを好適に使用してもよい。そのため、油脂は、少なくともＭＣＴを含んでいてもよい。このように油脂がＭＣＴを含む場合、油脂全体に対するＭＣＴの割合は、例えば、１０質量％以上、３０質量％以上、５０質量％以上、７０質量％以上、８０質量％以上、９０質量％以上、１００質量％（ＭＣＴのみ）等であってもよい。
　油脂は、組成物の媒体（溶媒、担体）として機能しうる他、その種類によっては（例えば、ＭＣＴ等）、メントールの揮発性や溶解性、メントールや油脂そのものの冷凍耐性等の点でも比較的良好である（又は大きく低下させない）場合が多く、このような観点から、カリオフィレン等の一部を油脂（特に、ＭＣＴ等）で好適に代替しうる。また、油脂（ＭＣＴ等）を使用することで、カプセル化等の点で有利となりうる。さらに、油脂は、香りに影響を与え難いようであり、メントールやカリオフィレンとの組み合わせにおいて使用しやすい。
　組成物において、油脂の割合（量、濃度）は、例えば、０．１質量％以上（例えば、０．５質量％以上）、１質量％以上（例えば、５質量％以上）、１０質量％以上（例えば、１５質量％以上）、２０質量％以上（例えば、２５質量％以上）、３０質量％以上（例えば、３５質量％以上）、４０質量％以上（例えば、４５質量％以上）、５０質量％以上（例えば、５５質量％以上）、６０質量％以上（例えば、６５質量％以上）、７０質量％以上（例えば、７５質量％以上）、８０質量％以上（例えば、８５質量％以上）、９０質量％以上（例えば、９５質量％以上）等であってもよく、９９質量％以下（例えば、９５質量％以下）、９０質量％以下、８０質量％以下、７０質量％以下、６０質量％以下、５０質量％以下、４０質量％以下、３０質量％以下、２０質量％以下等であってもよい。
　同様に、カリオフィレン及び油脂の総量（合計量）に対する［総量を１００質量％としたときの］、油脂の割合（濃度）もまた、上記の組成物における油脂の濃度範囲（例えば、１質量％以上、１０質量％以上、５～９０質量％等）から選択してもよい。
　また、組成物が、メントール及び油脂を含む場合（カリオフィレンをメントール及び油脂と組み合わせる場合）、カリオフィレン、メントール及び油脂の総量（合計量）に対する［総量を１００質量％としたときの］、油脂の割合（濃度）もまた、上記の組成物における油脂の濃度範囲（例えば、１質量％以上、１０質量％以上、５～９０質量％等）から選択してもよい。
　さらに、組成物が、油脂及び後述の成分（Ｘ）を含む場合、油脂及び成分（Ｘ）の総量（合計量）に対する［総量を１００質量％としたときの］、油脂の割合（濃度）もまた、上記の組成物における油脂の濃度範囲（例えば、５質量％以上、９５質量％以下、１０～９０質量％等）から選択できる。
［他の成分］
　組成物は、他の成分（カリオフィレン、メントール及び油脂以外の成分）を含有してもよい。
　他の成分としては、特に限定されず、組成物の形態、用途、適用対象等に応じて選択してもよく、例えば、担体、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、コーティング剤、着色剤、香料、安定化剤、乳化剤（界面活性剤）、吸収促進剤、ゲル化剤、ｐＨ調製剤、防腐剤、抗酸化剤、清涼化剤、生理活性物質、生物活性物質、微生物類、飲食物、植物、甘味料、酸味料、調味料、強壮剤などが挙げられる。
　他の成分は、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。
　担体（媒体、油脂でない担体）としては、例えば、酸類（例えば、カプリル酸、カプリン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、オレイン酸、リノール酸等の脂肪酸）、炭化水素類（例えば、流動パラフィン、スクワラン、ワセリン）、シリコーン類（例えば、シリコーンオイル等）、合成高分子（例えば、ポリアクリル酸、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン等）、天然高分子又はその誘導体（例えば、カラギーナン、アルギン酸、セルロース、グアーガム、キサンタンガム、クインスシード、デキストラン、ジェランガム、ヒアルロン酸、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カチオン化グアーガム、アセチル化ヒアルロン酸、アルギン酸ナトリウム等）、低級アルコール類（例えば、エタノール、イソプロパノール等）、多価アルコール（例えば、エチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジグリセリン、ジプロピレングリコール）、水等が挙げられる。
　なお、担体の性状は、組成物の形態等によって選択でき、固体状、液状等であってもよく、不揮発性又は揮発性であってもよい。液状の担体は、溶媒ということもできる。
　乳化剤（界面活性剤）としては、特に限定されず、例えば、ノニオン性界面活性剤［例えば、糖脂肪酸エステル（例えば、ショ糖脂肪酸エステル、マルトース脂肪酸エステル、ラクトース脂肪酸エステル）、プロピレングリコール脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、有機酸モノグリセリド］等が挙げられる。
　乳化剤を使用する場合、組成物において、乳化剤の割合（濃度）は、組成物の態様、用途等に応じて選択でき、特に限定されないが、例えば、４０質量％以下（例えば、３５質量％以下）程度の範囲から選択でき、例えば、３０質量％以下（例えば、２５質量％以下）、好ましくは２０質量％以下（例えば、１５質量％以下）、さらに好ましくは１０質量％以下（例えば、８質量％以下）、５質量％以下（例えば、４質量％以下、３質量％以下、１質量％以下等）であってもよい。
　乳化剤の割合（濃度）の下限値は、組成物の態様、用途等に応じて選択でき、特に限定されないが、例えば、０．０１質量％、０．１質量％、０．５質量％、０．７質量％、１質量％、１．２質量％、１．５質量％、２質量％、３質量％等であってもよい。
　乳化剤は、組成物において、界面張力を大きく低下させうる。そのため、組成物を、カプセル（例えば、滴下法等により製造される、シームレスカプセル）の内容物とする場合、カプセル化が阻害されやすくなる。このような観点から、組成物をカプセルの内容物に使用する場合には、乳化剤は使用しない（実質的に使用しない）のが望ましいが、使用する場合であっても、その割合は比較的少ない（例えば、組成物の５質量％以下、３質量％以下等とする）のが望ましい。
　組成物は、ジカルボン酸エステル、ジオールエステル、モノカルボン酸エステル、３以上のヒドロキシ基を有するポリオールのエステル、３以上のカルボキシ基を有するポリカルボン酸のエステル、ポリオールエーテル、ポリアミン、及び炭素数６以上のアルコールから選択された少なくとも１種の成分（以下、これらの成分を成分（Ｘ）という）を含んでいてもよい。
　このような成分（Ｘ）は、媒体（溶媒、担体）として機能しうる他、メントールの溶解性、メントールや油脂そのものの冷凍耐性等の点でも比較的良好である場合が多い。特に、このような成分（Ｘ）は、カリオフィレンとの組み合わせにより、メントールの溶解性や、メントールや油脂そのものの冷凍耐性をより向上しうる場合がある。
　このような観点から、カリオフィレンの一部を成分（Ｘ）に代替しうる（カリオフィレンと成分（Ｘ）を併用しうる）。また、このような成分（Ｘ）を含んでも、特に支障なくカプセル化できる場合が多い。
　なお、成分（Ｘ）は、常温又は室温（例えば、１５～３５℃）において、液状又は固体状であってもよい。
　固体状の成分（Ｘ）は、常温又は室温の組成物において、液状（例えば、液状の成分（Ｘ）又は他の成分に溶解している）である場合が多い。
　特に、成分（Ｘ）は、少なくとも常温又は室温において液体の成分を含んでいてもよく、代表的には、成分（Ｘ）（成分（Ｘ）が２種以上である場合、すべての成分（Ｘ））は、常温又は室温において、液状であってもよい。
　なお、成分（Ｘ）は、前述の他の成分（担体等）と同様の機能を有していてもよい。
　以下、これらについて詳述する。
＜ジカルボン酸エステル＞
　ジカルボン酸エステルは、ジカルボン酸のエステルである。このようなジカルボン酸エステルは、モノエステル（ハーフエステル）、ジエステルのいずれであってもよいが、特にジカルボン酸ジエステルであってもよい。
　このようなジカルボン酸ジエステルは、通常、ジカルボン酸１分子とアルコール２分子のエステルである。アルコール２分子は、同一の又は異なる分子であってもよく、通常、アルコール２分子は同一の分子である。
　ジカルボン酸は特に限定されないが、例えば、脂肪族ジカルボン酸、芳香族ジカルボン酸等が挙げられる。脂肪族ジカルボン酸は、飽和ジカルボン酸、不飽和ジカルボン酸のいずれであってもよい。また、脂肪族ジカルボン酸は、鎖状（分岐鎖状を含む）又は環状であってもよい。さらに、ジカルボン酸は、オキシカルボン酸等であってもよい。
　具体的なジカルボン酸としては、例えば、脂肪族ジカルボン酸［例えば、飽和ジカルボン酸（例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、シクロヘキサンジカルボン酸などのＣ２－２０飽和ジカルボン酸、好ましくはＣ２－１６飽和ジカルボン酸、さらに好ましくはＣ４－１２飽和ジカルボン酸）、不飽和ジカルボン酸（例えば、フマル酸、マレイン酸、シクロヘキセンジカルボン酸などのＣ４－２０不飽和ジカルボン酸、好ましくはＣ２－１６不飽和ジカルボン酸、さらに好ましくはＣ４－１２不飽和ジカルボン酸）等］、芳香族ジカルボン酸［例えば、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸などのＣ８－２０芳香族ジカルボン酸、好ましくはＣ８－１６芳香族ジカルボン酸、さらに好ましくはＣ８－１２芳香族ジカルボン酸］等が含まれる。
　また、アルコールは特に限定されないが、例えば、脂肪族アルコール（芳香脂肪族アルコールを含む）、芳香族アルコール等が挙げられる。アルコールは、飽和、不飽和のいずれであってもよい。また、アルコールは、鎖状（分岐鎖状を含む）又は環状であってもよい。アルコールは、モノオール、ポリオールのいずれでよいが、通常、モノオールであってもよい。
　具体的なアルコール（モノオール）としては、例えば、脂肪族アルコール［例えば、アルカノール（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、ターシャリーブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、２－エチルヘキサノール、デカノール、ドデカノール、シクロヘキサノールなどのＣ１－２０アルカノール、好ましくはＣ１－１２アルカノール、さらに好ましくはＣ１－６アルカノール（例えば、Ｃ１－４アルカノール））、アラルキルアルコール（例えば、ベンジルアルコール、フェネチルアルコールなどのヒドロキシＣ１－４アルキルＣ６－１０アレーンなど）］等が含まれる。
　ジカルボン酸エステルは、これらの全ての組み合わせのエステルなどが含まれる。具体的なジカルボン酸ジエステルとしては、例えば、脂肪族ジカルボン酸ジエステル｛例えば、飽和ジカルボン酸ジエステル［例えば、マロン酸ジエチル、コハク酸ジメチル、コハク酸ジエチル、グルタル酸ジエチル、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジプロピル、ピメリン酸ジエチル、スベリン酸ジエチル、アゼライン酸ジエチル、セバシン酸ジエチルなどのＣ２－２０飽和ジカルボン酸－ジエステル（例えば、ジアルキルエステル（例えば、Ｃ１－１０アルキルエステル、Ｃ１－６アルキルエステル）等の脂肪族アルコールとのジエステル）など］、不飽和ジカルボン酸ジエステル［例えば、フマル酸ジエチルなどの不飽和Ｃ４－２０飽和ジカルボン酸－ジエステル（例えば、脂肪族アルコールとのジエステル）など］など｝、芳香族ジカルボン酸エステル［例えば、フタル酸ジエチルなどのＣ８－２０芳香族ジカルボン酸－ジエステル（例えば、ジアルキルエステル等の脂肪族アルコールとのジエステル）］などが挙げられる。
　これらのジカルボン酸エステルの中でも、特に脂肪族ジカルボン酸ジエステルが望ましく、香り等の観点も考慮すると、炭素数４以上の飽和又は不飽和ジカルボン酸のジエステル（例えば、コハク酸ジエチル、セバシン酸ジエチル、アジピン酸ジイソブチル、フマル酸ジエチルなどのＣ４－２０飽和又は不飽和ジカルボン酸－ジエステル）が望ましい。
　ジカルボン酸ジエステルは、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。
＜ジオールエステル＞
　ジオールエステルは、ジオールのエステルである。このようなジオールエステルは、モノエステル、ジエステルのいずれであってもよいが、特にジオールジエステルであってもよい。
　このようなジオールジエステルは、通常、ジオール１分子とカルボン酸２分子のエステルである。カルボン酸２分子は、同一の又は異なる分子であってもよく、通常、カルボン酸２分子は同一の分子である。
　ジオールは特に限定されないが、例えば、脂肪族ジオール（芳香脂肪族ジオールを含む）、芳香族ジオールなどが挙げられる。脂肪族ジオールは、飽和、不飽和のいずれであってもよい。また、脂肪族ジオールは、鎖状（分岐鎖状を含む）又は環状であってもよい。
　具体的なジオールとしては、例えば、脂肪族ジオール［例えば、アルカンジオール（例えば、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、プロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、ブチレングリコール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、へプタンジオール、オクタンジオール、デカンジオール、ドデカンジオール、シクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノールなどのＣ２－２０アルカンジオール、好ましくはＣ２－１６アルカンジオール、さらに好ましくはＣ２－１２アルコール）、ポリアルカンジオール（例えば、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコールなどのジ乃至ヘキサＣ２－６アルカンジオール）、ヒドロキシアルキルアレーン（例えば、キシリレングリコールなどのジ（ヒドロキシＣ１－４アルキル）Ｃ６－１０アレーンなど）など］などが含まれる。
　また、カルボン酸は特に限定されないが、例えば、脂肪族カルボン酸（芳香脂肪族カルボン酸を含む）、芳香族カルボン酸等が挙げられる。カルボン酸は、飽和、不飽和のいずれであってもよい。また、カルボン酸は、鎖状（分岐鎖状を含む）又は環状であってもよい。さらに、カルボン酸は、オキシカルボン酸等であってもよい。
　なお、カルボン酸は、モノカルボン酸、ポリカルボン酸のいずれであってもよいが、代表的にはモノカルボン酸であってもよい。
　具体的なカルボン酸としては、例えば、脂肪族カルボン酸（例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、シクロヘキサンカルボン酸などのＣ１－３０脂肪族カルボン酸、好ましくはＣ１－１２脂肪族カルボン酸、さらに好ましくはＣ１－６脂肪族カルボン酸）、芳香族カルボン酸（例えば、安息香酸、サリチル酸などのカルボキシＣ６－１０アレーンなど）］等のモノカルボン酸が含まれる。
　ジオールエステルとしては、これらの全ての組み合わせのエステルなどが含まれる。
　具体的なジオールエステルとしては、例えば、脂肪族ジオールジエステル［例えば、エチレングリコールジアセテート、プロピレングリコールジアセテート、１，４－ブタンジオールジアセテート、ブチレングリコールジアセテート、１，６－ヘキサンジオールジアセテート、１，８－オクタンジオールジアセテート、エチレングリコールビス(ブチラート)、トリエチレングリコールジブチラートなどのＣ２－２０脂肪族ジオール－ジエステル（例えば、脂肪族カルボン酸とのジエステル）など］などのジオールジエステルが挙げられる。
　特に、メントールの溶解性等の観点から、炭素数３以上の脂肪族ジオール（例えば、Ｃ３－２０脂肪族ジオール、Ｃ４－１６脂肪族ジオール、Ｃ６－１２脂肪族ジオールなど）のジエステル（例えば、脂肪族カルボン酸とのジエステル）を好適に使用してもよい。
　ジオールエステルは、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。
＜モノカルボン酸エステル＞
　モノカルボン酸エステル（モノカルボン酸モノエステル）は、モノカルボン酸のエステル（モノカルボン酸とアルコールとのエステル、アルコール１分子とカルボン酸１分子のエステル）である。アルコールは、モノオール、ポリオールのいずれでよいが、通常、モノオールであってもよい。
　モノカルボン酸は特に限定されないが、例えば、脂肪族カルボン酸（芳香脂肪族カルボン酸を含む）、芳香族カルボン酸等が挙げられる。カルボン酸は、飽和、不飽和のいずれであってもよい。また、カルボン酸は、鎖状（分岐鎖状を含む）又は環状であってもよい。さらに、カルボン酸は、オキシカルボン酸等であってもよい。
　具体的なモノカルボン酸としては、例えば、脂肪族カルボン酸［例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、シクロヘキサンカルボン酸などのＣ１－３０脂肪族カルボン酸、好ましくはＣ４－２８脂肪族カルボン酸、さらに好ましくはＣ６－２４脂肪族カルボン酸（例えば、炭素数１４以下の脂肪族カルボン酸）］、芳香族カルボン酸（例えば、安息香酸、サリチル酸などのカルボキシＣ６－１０アレーンなど）］等が含まれる。
　アルコールとしては、特に限定されないが、例えば、脂肪族アルコール（芳香脂肪族アルコールを含む）、芳香族アルコール等が挙げられる。アルコールは、飽和、不飽和のいずれであってもよい。また、アルコールは、鎖状（分岐鎖状を含む）又は環状であってもよい。
　具体的なアルコール（モノオール）としては、例えば、脂肪族アルコール［例えば、アルカノール（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、ターシャリーブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、２－エチルヘキサノール、デカノール、ドデカノール、シクロヘキサノールなどのＣ１－２０アルカノール、好ましくはＣ１－１２アルカノール、さらに好ましくはＣ１－６アルカノール（例えば、Ｃ１－４アルカノール））、アラルキルアルコール（例えば、ベンジルアルコール、フェネチルアルコールなどのヒドロキシＣ１－４アルキルＣ６－１０アレーンなど）］などが含まれる。
　モノカルボン酸エステルとしては、これらの全ての組み合わせのエステルなどが含まれる。
　具体的なモノカルボン酸エステルとしては、例えば、脂肪族カルボン酸エステル［脂肪族モノカルボン酸エステル（モノエステル）、例えば、デカン酸エチル、ラウリン酸エチル、パルミチン酸エチル等のＣ１－３０脂肪族カルボン酸（例えば、Ｃ４－２８脂肪族カルボン酸、Ｃ６－２４脂肪族カルボン酸）のエステル（例えば、脂肪族アルコールとのエステル）など］、芳香族カルボン酸エステル［芳香族モノカルボン酸エステル（モノエステル）、例えば、安息香酸ベンジル、サリチル酸ベンジルなどのＣ７－２０芳香族カルボン酸－エステル］などが挙げられる。
　モノカルボン酸エステルは、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。
＜３以上のヒドロキシ基を有するポリオールのエステル＞
　３以上のヒドロキシ基を有するポリオールのエステルは、部分エステル（例えば、モノエステル、ジエステル）、全エステル（例えば、アルコールがトリオールである場合には、トリエステル）のいずれであってもよい。代表的には全エステルであってもよい。なお、当該エステルは、通常、油脂（ＭＣＴ等）には該当しないものであってもよい。
　このような３以上のヒドロキシ基を有するポリオールのエステルが、２分子以上のカルボン酸のエステルである場合、カルボン酸分子は、同一の又は異なる分子であってもよく、代表的には同一の分子であってもよい。
　３以上のヒドロキシ基を有するポリオールは特に限定されないが、例えば、脂肪族ポリオール（芳香脂肪族ポリオールを含む）、芳香族ポリオールなどが挙げられる。３以上のヒドロキシ基を有するポリオール（脂肪族ポリオール）は、飽和、不飽和のいずれであってもよい。また、３以上のヒドロキシ基を有するポリオール（脂肪族ポリオール）は、鎖状（分岐鎖状を含む）又は環状であってもよい。
　３以上のヒドロキシ基を有するポリオールにおいて、ヒドロキシ基の数は３以上であればよいが、例えば、３～１０、好ましくは３～６、さらに好ましくは３～５（例えば、３）等であってもよい。
　具体的な３以上のヒドロキシ基を有するポリオールとしては、例えば、脂肪族ポリオール｛例えば、アルカントリ乃至ヘキサオール［例えば、アルカントリオール（例えば、グリセリン、１，２，４－ブタントリオール、トリメチロールプロパン、トリメチロールプロパンなどのＣ３－１０アルカントリオール）、アルカンテトラオール（例えば、エリスリトール、ペンタエリスリトールなどのＣ３－１０アルカンテトラオール）等］、ポリアルカンポリオール［例えば、ジグリセリン、ジトリメチロールプロパン、ジペンタエリスリトール等のポリ（アルカントリ乃至ヘキサオール）など］など｝などが含まれる。
　また、カルボン酸は特に限定されないが、例えば、脂肪族カルボン酸（芳香脂肪族カルボン酸を含む）、芳香族カルボン酸等が挙げられる。カルボン酸は、飽和、不飽和のいずれであってもよい。また、カルボン酸は、鎖状（分岐鎖状を含む）又は環状であってもよい。さらに、カルボン酸は、オキシカルボン酸等であってもよい。
　なお、カルボン酸は、モノカルボン酸、ポリカルボン酸のいずれであってもよいが、代表的にはモノカルボン酸であってもよい。
　具体的なカルボン酸（モノカルボン酸）としては、例えば、脂肪族カルボン酸（例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、シクロヘキサンカルボン酸などのＣ１－３０脂肪族カルボン酸、好ましくはＣ１－１２脂肪族カルボン酸、さらに好ましくはＣ１－６脂肪族カルボン酸）、芳香族カルボン酸（例えば、安息香酸、サリチル酸などのカルボキシＣ６－１０アレーンなど）等が含まれる。
　３以上のヒドロキシ基を有するポリオールのエステルとしては、これらの全ての組み合わせのエステルなどが含まれる。
　具体的な３以上のヒドロキシ基を有するポリオールのエステルとしては、例えば、トリオールエステル｛例えば、トリオールトリエステル［例えば、グリセリンの脂肪族カルボン酸（脂肪酸）トリエステル（例えば、トリブチリンなどのグリセリンと炭素数６以下（例えば、５以下、４以下）の脂肪酸とのトリエステル（トリＣ１－６脂肪酸エステル、トリＣ１－５脂肪酸エステル、トリＣ１－４脂肪酸エステル等）など］など｝などが含まれる。
　３以上のヒドロキシ基を有するポリオールのエステルは、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。
＜３以上のカルボキシ基を有するポリカルボン酸のエステル＞
　３以上のカルボキシ基を有するポリカルボン酸のエステルは、部分エステル（例えば、モノエステル、ジエステル）、全エステル（例えば、ポリカルボン酸がトリカルボン酸である場合には、トリエステル）のいずれであってもよい。代表的には全エステルであってもよい。
　このような３以上のカルボキシ基を有するポリカルボン酸のエステルが、２分子以上のアルコールのエステルである場合、アルコール分子は、同一の又は異なる分子であってもよく、代表的には同一の分子であってもよい。
　３以上のカルボキシ基を有するポリカルボン酸は特に限定されないが、例えば、脂肪族ポリカルボン酸（芳香脂肪族ポリカルボン酸を含む）などが挙げられる。３以上のカルボキシ基を有するポリカルボン酸は、飽和、不飽和、芳香族のいずれであってもよい。また、３以上のカルボキシ基を有するポリカルボン酸は、鎖状（分岐鎖状を含む）又は環状であってもよい。
　３以上のカルボキシ基を有するポリカルボン酸において、カルボキシ基の数は３以上であればよいが、例えば、３～１０、好ましくは３～６、さらに好ましくは３～５（例えば、３）等であってもよい。
　具体的な３以上のカルボキシ基を有するポリカルボン酸としては、例えば、脂肪族ポリカルボン酸｛例えば、脂肪族トリ乃至ヘキサカルボン酸［例えば、脂肪族トリカルボン酸（例えば、クエン酸、アコニット酸などのＣ５－１２脂肪族トリカルボン酸）等のポリ（脂肪族トリ乃至ヘキサカルボン酸）など］など｝などが含まれる。
　アルコールとしては、特に限定されないが、例えば、脂肪族アルコール（芳香脂肪族アルコールを含む）、芳香族アルコール等が挙げられる。アルコールは、飽和、不飽和のいずれであってもよい。また、アルコールは、鎖状（分岐鎖状を含む）又は環状であってもよい。アルコールは、モノオール、ポリオールのいずれであってもよいが、通常、モノオールであってもよい。
　具体的なアルコール（モノオール）としては、例えば、脂肪族アルコール［例えば、アルカノール（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、ターシャリーブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、２－エチルヘキサノール、デカノール、ドデカノール、シクロヘキサノールなどのＣ１－２０アルカノール、好ましくはＣ１－１２アルカノール、さらに好ましくはＣ１－６アルカノール（例えば、Ｃ１－４アルカノール））、アラルキルアルコール（例えば、ベンジルアルコール、フェネチルアルコールなどのヒドロキシＣ１－４アルキルＣ６－１０アレーンなど）等］が含まれる。
　３以上のカルボキシ基を有するポリカルボン酸のエステルとしては、これらの全ての組み合わせのエステルなどが含まれる。
　具体的な３以上のカルボキシ基を有するポリカルボン酸のエステルとしては、例えば、トリカルボン酸エステル｛例えば、クエン酸トリエステル［例えば、クエン酸の脂肪族アルコールトリエステル（例えば、クエン酸トリエチルなどのクエン酸トリＣ１－６アルキルエステル）など］など｝などが含まれる。
＜ポリオールエーテル＞
　ポリオールエーテルは、部分エーテル（例えば、モノエーテル）、全エーテル（例えば、ポリアルコールがジオールである場合にはジエーテル）のいずれであってもよい。代表的には全エーテルであってもよい。
　このようなポリオールエーテルが、２分子以上のアルコールとのエーテルである場合、アルコール分子は、同一の又は異なる分子であってもよく、代表的には同一の分子であってもよい。
　ポリオールは特に限定されないが、例えば、脂肪族ポリオール（芳香脂肪族ポリオールを含む）、芳香族ポリオールなどが挙げられる。脂肪族ポリオールは、飽和、不飽和のいずれであってもよい。また、脂肪族ポリオールは、鎖状（分岐鎖状を含む）又は環状であってもよい。
　ポリオールにおいて、ヒドロキシ基の数は２以上であればよいが、例えば、２～１０、好ましくは２～６、さらに好ましくは２～４（例えば、２）等であってもよい。
　具体的なポリオールとしては、例えば、ジオール、３以上のヒドロキシ基を有するポリオール等が挙げられる。
　ジオールとしては、例えば、脂肪族ジオール［例えば、アルカンジオール（例えば、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、プロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、ブチレングリコール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、へプタンジオール、オクタンジオール、デカンジオール、ドデカンジオール、シクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノールなどのＣ２－２０アルカンジオール、好ましくはＣ２－１６アルカンジオール、さらに好ましくはＣ２－１２アルコール）、ポリアルカンジオール（例えば、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコールなどのジ乃至ヘキサＣ２－６アルカンジオール）、ジヒドロキシアルキルアレーン（例えば、キシリレングリコールなどのジ（ヒドロキシＣ１－４アルキル）Ｃ６－１０アレーンなど）など］などが含まれる。
　３以上のヒドロキシ基を有するポリオールとしては、例えば、脂肪族ポリオール｛例えば、アルカントリ乃至ヘキサオール［例えば、アルカントリオール（例えば、グリセリン、１，２，４－ブタントリオール、トリメチロールプロパン、トリメチロールプロパンなどのＣ３－１０アルカントリオール）、アルカンテトラオール（例えば、エリスリトール、ペンタエリスリトールなどのＣ３－１０アルカンテトラオール）等］、ポリアルカンポリオール［例えば、ジグリセリン、ジトリメチロールプロパン、ジペンタエリスリトール等のポリ（アルカントリ乃至ヘキサオール）など］など｝などが含まれる。
　また、エーテル基を構成するアルコールとしては、特に限定されないが、例えば、脂肪族アルコール（芳香脂肪族アルコールを含む）、芳香族アルコール等が挙げられる。アルコールは、飽和、不飽和のいずれであってもよい。また、アルコールは、鎖状（分岐鎖状を含む）又は環状であってもよい。アルコールは、モノオール、ポリオールのいずれでよいが、通常、モノオールであってもよい。
　具体的なアルコール（モノオール）としては、例えば、脂肪族アルコール［例えば、アルカノール（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、ターシャリーブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、２－エチルヘキサノール、デカノール、ドデカノール、シクロヘキサノールなどのＣ１－２０アルカノール、好ましくはＣ１－１２アルカノール、さらに好ましくはＣ１－６アルカノール（例えば、Ｃ１－４アルカノール））、アラルキルアルコール（例えば、ベンジルアルコール、フェネチルアルコールなどのヒドロキシＣ１－４アルキルＣ６－１０アレーンなど）など］などが含まれる。
　ポリオールエーテルとしては、これらの全ての組み合わせのエーテルなどが含まれる。
　具体的なポリオールエーテルとしては、例えば、脂肪族ポリオールエーテル｛例えば、脂肪族ジオールエーテル［例えば、１，２－ジエトキシエタン、エチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテルなどのＣ２－２０脂肪族ジオール－エーテル（例えば、アルキルエーテル（例えば、Ｃ１－１０アルキルエーテル、Ｃ１－６アルキルエーテル）等の脂肪族アルコールとのモノ又はジエーテル）など］など｝などが挙げられる。
　ポリオールエーテルは、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。
＜ポリアミン＞
　ポリアミンにおいて、アミノ基（窒素原子）の数は２以上であればよいが、例えば、２～１０、好ましくは２～６、さらに好ましくは２～４（例えば、２）等であってもよい。
　ポリアミンは、特に限定されないが、脂肪族ポリアミン（芳香脂肪族ポリアミンを含む）、芳香族ポリアミンのいずれであってもよい。脂肪族ポリアミンは、飽和、不飽和のいずれであってもよい。また、脂肪族ポリアミンは、鎖状（分岐鎖状を含む）又は環状であってもよい。
　アミノ基は、置換アミノ基であってもよい。置換アミノ基において、置換基としては、例えば、炭化水素基［例えば、アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ターシャリーブチル基、へキシル基、２－エチルへキシル基などのＣ１－１０アルキル基）など］などが挙げられる。
　置換アミノ基は、アミノ基を構成する２つの水素原子のうち、１又は２つの水素原子が置換されていればよい。
　具体的なポリアミンとしては、例えば、ポリアミン（Ｎ－無置換ポリアミン）［例えば、ジアミン（例えば、エチレンジアミン、プトレシン、カダベリン、１，６－ヘキサンジアミンなどのＣ１－１０アルカンジアミン）］、Ｎ－置換ポリアミン［例えば、Ｎ－置換ジアミン（例えば、Ｎ，Ｎ’－ジエチル－１，６－ヘキサンジアミンなどのＮ－モノ乃至テトラアルキル（例えば、Ｃ１－４アルキル）－Ｃ１－１０アルカンジアミン）］等が挙げられる。
　ポリアミンは、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。
＜炭素数６以上のアルコール＞
　炭素数６以上のアルコールは、特に限定されないが、脂肪族アルコール（芳香脂肪族アルコールを含む）、芳香族アルコールなどが挙げられる。代表的には脂肪族アルコールであってもよい。
　脂肪族アルコールは、飽和、不飽和のいずれであってもよい。また、脂肪族アルコールは、鎖状（分岐鎖状を含む）又は環状であってもよく、代表的には鎖状であってもよい。
　また、炭素数６以上のアルコールは、モノオール、ポリオールのいずれであってもよく、通常、モノオールであってもよい。
　さらに、炭素数６以上のアルコールは、１級、２級又は３級アルコールのいずれでもよく、代表的には１級アルコールであってもよい。
　具体的な炭素数６以上のアルコール（モノオール）としては、例えば、脂肪族アルコール［例えば、アルカノール（例えば、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、２－エチルヘキサノール、ノナノール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノールなどのＣ６－３０アルカノール、好ましくはＣ８－１８アルカノール、さらに好ましくはＣ１０－１６アルカノール）、アラルキルアルコール（例えば、ベンジルアルコール、フェネチルアルコールなどのヒドロキシＣ１－４アルキルＣ６－１０アレーンなど）］など］などが含まれる。
　代表的な炭素数６以上のアルコールとしては、例えば、Ｃ１０－１６アルコール（Ｃ１０～Ｃ１６アルコール）が挙げられる。Ｃ１０～Ｃ１６アルコールは、炭素数１０個～１６個のアルコール（例えば、直鎖１級アルコール）である。
　このような炭素数６以上のアルコールとしては、例えば、Ｃ１０～Ｃ１６アルコール［例えば、１－デカノール、１－ウンデカノール、１－ドデカノール、１－トリデカノール、１－テトラデカノール、１－ペンタデカノール、１－ヘキサデカノールなどのアルカノール（特に直鎖１級アルコール）］、アラルキルアルコール（例えば、ベンジルアルコール）が挙げられる。１－デカノール、ベンジルアルコールなどはメントールの溶解性が高いものの、その他の炭素数６以上のアルコールなどに比べると、その添加量などにもよるが、添加すると異臭をやや感じてしまう場合がある。一方、１－トリデカノール、１－テトラデカノール、１－ペンタデカノール、１－ヘキサデカノールは、臭いはないものの、メントールの溶解性は、その添加量などにもよるが、炭素数がより少ないアルコールと比較して減少してしまう場合がある。
　炭素数６以上のアルコールを使用する場合、これらの点を考慮し、所望の用途等に応じて、適宜選択してもよい。例えば、ベンジルアルコールは、香りの観点からは配合量を少なくすることや、他の成分（Ｘ）（例えば、ジカルボン酸ジエステルなど）や他の成分（ＭＣＴ）などと組み合わせることで、メントールの溶解性と香りをバランスよく両立しうる。一方、１－ドデカノール等はその他の炭素数６以上のアルコールに比べても、臭いもなくメントールの溶解性も高いと認められるため、特に望ましい。
　炭素数６以上のアルコールは、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。
　また、炭素数６以上のアルコール（例えば、Ｃ１０－１６アルコール）は、炭素数６以上のアルコール以外の成分（Ｘ）やＭＣＴなどと組み合わせて使用してもよい。このような組み合わせで使用することにより、メントールの溶解性、香りのバランス等の点で有利な組成物を構成しうる。
　特に、炭素数６以上のアルコールと、炭素数６以上のアルコール以外の成分（Ｘ）（例えば、ジカルボン酸エステル等）とを組み合わせる場合、これらの割合は、所望のメントールの溶解性や香りの維持の有無等に応じて選択できるが、例えば、炭素数６以上のアルコールの割合は、炭素数６以上のアルコール及び炭素数６以上のアルコール以外の成分（Ｘ）の総量に対して、１～９９質量％（例えば、２～９８質量％）、好ましくは５～９５質量％（例えば、１０～９０質量％）等であってもよく、５質量％以上、１０質量％以上、１５質量％以上、２０質量％以上、３０質量％以上、４０質量％以上、５０質量％以上、９５質量％以下、９０質量％以下、８５質量％以下、８０質量％以下、７５質量％以下、７０質量％以下、６０質量％以下、５０質量％以下等であってもよい。
　成分（Ｘ）は、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。
　これらの成分（Ｘ）の中でも、メントールの溶解性の点等からは、例えば、ジカルボン酸エステル（例えば、脂肪族ジカルボン酸ジエステル等のジカルボン酸ジエステル）、ジオールエステル（例えば、炭素数３以上の脂肪族ジオールのジエステル等のジオールジエステル）、モノカルボン酸エステル（例えば、Ｃ６－２４脂肪族カルボン酸のエステル等の脂肪族モノカルボン酸エステル）、３以上のヒドロキシ基を有するポリオールのエステル（例えば、脂肪族トリオールトリＣ１－６脂肪酸エステルなどのトリオールトリエステル等）、ポリオールエーテル[例えば、脂肪族ジオールジエーテル（ジアルキルエーテル等）等のジオールジエーテル]、ポリアミン［例えば、Ｎ－アルキル置換ジアミン（例えば、Ｎ，Ｎ’－ジアルキルジアミン）等のジアミン］、炭素数６以上のアルコール［例えば、Ｃ１０－１６アルカノール（例えば、１－デカノール、１－ドデカノール、１－ヘキサデカノールなどの直鎖アルカノール）、アラルキルアルコール（例えば、ベンジルアルコール）等］等を好適に使用してもよい。
　また、冷凍耐性の点等からは、ジカルボン酸エステル（例えば、脂肪族ジカルボン酸ジエステル等のジカルボン酸ジエステル）、モノカルボン酸エステル［例えば、芳香族モノカルボン酸エステル（モノエステル）、例えば、安息香酸ベンジル、サリチル酸ベンジルなどのＣ７－２０芳香族カルボン酸－エステル］等を好適に使用してもよい。
　これらの成分（Ｘ）の中でも、メントールの溶解性や冷凍耐性と、香りの維持の両立（バランス）等の観点からは、ジカルボン酸エステル（例えば、炭素数４以上の脂肪族ジカルボン酸のジエステル等の脂肪族ジカルボン酸ジエステル）を好適に使用してもよい。
　そのため、成分（Ｘ）は、このような成分（化合物）を少なくとも含んでいてもよい。
　成分（Ｘ）を使用する場合、組成物において、成分（Ｘ）の割合（濃度）は、組成物の態様、選択する成分（Ｘ）の種類、用途等に応じて選択でき、特に限定されないが、通常、９９質量％以下（例えば、９７質量％以下）程度の範囲から選択してもよく、例えば、９５質量％以下（例えば、９０質量％以下）、８５質量％以下（例えば、８０質量％以下）、７５質量％以下（例えば、７０質量％以下）であってもよく、６５質量％以下（例えば、６０質量％以下、５５質量％以下、５０質量％以下、４５質量％以下、４０質量％以下、３５質量％以下、３０質量％以下、２５質量％以下、２０質量％以下等）であってもよく、１質量％以上、２質量％以上、３質量％以上、４質量％以上、５質量％以上、６質量％以上、７質量％以上、８質量％以上、９質量％以上、１０質量％以上、１２質量％以上、１５質量％以上、１８質量％以上、２０質量％以上、２２質量％以上、２５質量％以上等であってもよい。
　成分（Ｘ）の割合（濃度）の範囲は、前記の通り、上記範囲の上限値と下限値とを適宜組み合わせて（例えば、１～８５質量％、５～５０質量％、１０～３５質量％等のように）設定してもよい。
　カリオフィレン及び成分（Ｘ）の総量（合計量）に対する［総量を１００質量％としたときの］、成分（Ｘ）の割合（濃度）もまた、上記の組成物における成分（Ｘ）の濃度範囲（例えば、９９質量％以下、９０質量％以下、１～８０質量％、３～７０質量％、５～６０質量％等）から選択できる。
　メントール及び成分（Ｘ）の総量（合計量）に対する［総量を１００質量％としたときの］、成分（Ｘ）の割合（濃度）もまた、上記の組成物における成分（Ｘ）の濃度範囲（例えば、９９質量％以下、９０質量％以下、１～８０質量％、３～７０質量％、５～６０質量％等）から選択できる。
　また、組成物が油脂を含む場合、油脂及び成分（Ｘ）の総量（合計量）に対する［総量を１００質量％としたときの］、成分（Ｘ）の割合（濃度）もまた、上記の組成物における成分（Ｘ）の濃度範囲（例えば、９９質量％以下、９０質量％以下、１～８０質量％、３～７０質量％、５～６０質量％等）から選択できる。
［組成物］
　組成物の性状は、固体（固体状）、液体（液状）等であってもよいが、特に、液状であってもよい。なお、液状には、コロイド状、エマルション状、ジュレ状なども含まれる。
　組成物は、所望の用途、摂取の形態等に応じて、適宜、製剤化してもよい。このような組成物（製剤）の形態（剤形、性状）としては、特に限定されず、例えば、錠剤、散剤、細粒剤、顆粒剤、ドライシロップ剤、被覆錠剤、口腔内崩壊錠、チュアブル錠、カプセル剤、ソフトカプセル剤、シロップ剤、経口液剤、トローチ剤、ゼリー剤、吸入剤、坐剤、注射剤、軟膏剤、点眼剤、眼軟膏剤、点鼻剤、点耳剤、パップ剤、ローション剤、外用液剤、スプレー剤、外用エアゾール剤、クリーム剤、ゲル剤、テープ剤、バッカル錠、舌下錠、液剤、懸濁剤、乳剤、リニメント剤、シート剤等が挙げられる。
　また、組成物は、医薬品（医薬、医薬組成物）であってもよい。
　組成物（又はカリオフィレンやメントール）を摂取する場合、摂取（投与、服用）形態は、特に限定されず、経口摂取（投与）であっても、非経口摂取（投与）であってもよい。非経口摂取（投与）としては、例えば、経肺、経鼻、経皮、粘膜投与（例えば、口腔粘膜投与）、点眼、点耳、注射（皮下注射、筋肉注射、静脈注射等）等が挙げられる。これらの摂取形態は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。
　代表的な摂取形態には、経口、経肺、経皮等が挙げられ、特に、カリオフィレンを摂取する目的においても使用する場合、好ましい摂取形態には、経肺摂取が挙げられる。経肺摂取（吸入等）によれば、カリオフィレンを効率よく摂取できる。そのため、摂取形態は、少なくとも経肺摂取であってもよい。
　また、摂取形態は、摂取の用途、目的によって好適に選択してもよい。例えば、後述の（１）～（３）から選択された少なくとも１つの目的（機能、用途）等においては、経肺摂取により、カリオフィレンの機能を効率よく（有利に）発揮（発現）しやすいようである。
　組成物の摂取量（投与量、服用量）は、所望の用途・機能や投与形態（さらに、年齢、性別、体重等）に応じて選択してもよく、特に限定されない。
　例えば、組成物は、１回あたり、カリオフィレンを（カリオフィレンとして）、０．０１ｍｇ以上、０．０５ｍｇ以上、０．１ｍｇ以上等の割合で摂取してもよい。
　具体的な態様では、組成物は、カリオフィレンを（カリオフィレンとして）、例えば、０．１ｍｇ／分以上の割合で経肺（吸入）摂取してもよい。
　なお、組成物（カリオフィレンを含む蒸気又は気体）の１回当たりの吸入（吸引量）は、例えば、１０ｍＬ以上、２０ｍＬ以上、３０ｍＬ以上等であってもよく、４５００ｍＬ以下、４０００ｍＬ以下、３０００ｍＬ以下、２０００ｍＬ以下、１０００ｍＬ以下、５００ｍＬ以下等であってもよい。
　その他の具体的な態様（例えば、噛みタバコに用いる場合等）として、組成物は、カリオフィレンを（カリオフィレンとして）、例えば、１ｍｇ／回以上の割合で経口摂取してもよい。
　なお、組成物（カリオフィレン）の摂取回数（例えば、１日あたりの摂取回数）は、摂取形態や所望の機能等に応じて選択でき、１回であってもよく、複数回に分けてもよい。
　組成物の摂取対象は、例えばヒト、非ヒト（動物であってもよい）。非ヒト動物は、ペット動物（犬、猫など）であってもよい。
　また、組成物がメントールを含有する場合、メントールの摂取の態様も、上記のようなカリオフィレンと同様の態様であってもよい。
　組成物は、前記のように、適宜、製剤化等してもよく、種々の用途（対象）に使用（適用）できる。具体的な使用（適用）例としては、例えば、カプセル（例えば、カプセルの内容物）、フィルター、タバコ、吸入器具等が挙げられる。
　以下、これらの使用例について説明する。
＜カプセル＞
　カプセルは、皮膜のみで構成してもよく、皮膜と内容物（コア）とで構成してもよい。特に、タバコ用のカプセル等においては、カプセルは、コア（内容物、内容液、内包物）とシェル（皮膜、被膜、カプセル被膜）で構成されていてもよい。
　カプセルは、ソフトカプセル、ハードカプセル等であってもよく、シームレスカプセル等であってもよい。特にタバコ用のカプセル等においては、シームレスカプセル（継ぎ目のないカプセル）であってもよい。
　カプセルにおいて、組成物（カリオフィレン、メントール、油脂、成分（Ｘ）等）の含有形態は、特に限定されず、皮膜、コア、これらの双方等であってもよいが、特に、コアを有するカプセル（シームレスカプセル）においては、コア（少なくともコア）が組成物を含有してもよい。このような態様は、換言すれば、本発明の組成物を、カプセルの内容物に用いる態様ということができる。
　皮膜（シェル）は、通常、皮膜形成成分（造膜性基剤、皮膜形成剤）を含んでいてよい。皮膜形成成分としては、特に限定されず、カプセルの用途等に応じて適宜選択でき、例えば、多糖類（又はその誘導体）｛例えば、海草由来多糖類［例えば、寒天、カラギーナン、アルギン酸又はその塩（例えば、アルカリ金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩など）、アルカリ土類金属塩（カルシウム塩、マグネシウム塩など）、鉄塩、スズ塩などの金属塩）、ファーセレラン、カードランなど］、樹脂由来多糖類（例えば、ガティガム、アラビアガムなど）、微生物由来多糖類（例えば、プルラン、ウェランガム、キサンタンガム、ジェランガムなど）、植物由来多糖類（例えば、トラガントガム、ペクチン、グルコマンナン、デンプン、ポリデキストロース、デキストリン、マルトデキストリン、シクロデキストリン、難消化性デキストリンなど）、種子由来多糖類［例えば、グアーガム又はその誘導体（例えば、ヒドロキシプロピルグアーガム、カチオン化グアーガム、グアーガム分解物（グアーガム酵素分解物など）など）、タラガム、タマリンドシードガム、ローカストビーンガム、サイリウムシードガム、アマシードガムなど］、発酵多糖類（例えば、ダイユータンガムなど）、セルロース誘導体（例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースなど）、キトサンなど｝、合成樹脂（ポリビニルアルコールなど）、タンパク質（例えば、ゼラチン、カゼイン、ゼインなど）、糖アルコール（例えば、ソルビトール、マルチトール、ラクチトール、パラチニット、キシリトール、マンニトール、ガラクチトール、エリスリトール）などが挙げられる。
　皮膜形成成分は、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。
　なお、皮膜形成成分は、親水性コロイドを形成可能であってもよく、その種類によっては、可塑剤、甘味料、食物繊維、増量剤などとして機能してもよい。なお、皮膜形成成分は、市販品を使用してもよい。
　皮膜は、可塑剤、着色剤、甘味料、香料、酸化防止剤、防腐剤等を含んでいてもよい。
　例えば、皮膜は、皮膜強度の調整等のため、可塑剤を含んでいてもよい。可塑剤としては、例えば、多価アルコール（例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールなどの（ポリ）アルキレングリコール；グリセリンなどの３以上のヒドロキシル基を有するポリオール）、糖類［例えば、単糖類（例えば、ブドウ糖、果糖、グルコース、ガラクトースなど）、二糖類（例えば、ショ糖、麦芽糖、トレハロース、カップリングシュガーなど）、オリゴ糖（例えば、マルトオリゴ糖など）など］、糖アルコール（例えば、ソルビトール、マルチトール、ラクチトール、パラチニット、キシリトール、マンニトール、ガラクチトール、エリスリトールなどの前記例示の糖アルコール）、多糖類又はその誘導体［例えば、デンプン、デンプン誘導体（例えば、ポリデキストロース、デキストリン、マルトデキストリン、難消化性デキストリン、シクロデキストリン（α、β、又はγ）など）、セルロース誘導体（例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースなど）など］、ポリビニルアルコール、トリアセチンなどが挙げられる。可塑剤は、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。
　なお、糖アルコール、デンプン、デンプン誘導体などは、前記のように、皮膜形成成分として使用することもできる。
　コアを有するカプセルにおいて、コアは、固体状、液状等であってもよいが、特に、本発明の組成物を内容物とするカプセル等においては、液状であってもよい。なお、液状には、コロイド状、エマルション状、ジュレ状なども含まれる。
　コアは、前記のように、カリオフィレン（さらには、メントール及び／又は油脂）を含んでいればよく、他の成分を含んでいてもよい。
　他の成分としては、成分（Ｘ）等の前記例示の成分が挙げられる。
　なお、このようなカプセルでは、コアが本発明の組成物であり、コアにおける好ましい態様等は前記の通りである。
　コアは、通常、皮膜（又は皮膜と接触する部分）に対して非溶解性（非浸食性）であってもよい。
　カプセル（又は皮膜）の径（直径、平均直径）は、カプセルの種類、用途等に応じて適宜選択でき、例えば、０．１ｍｍ以上、０．５ｍｍ以上、１ｍｍ以上、１．５ｍｍ以上、２ｍｍ以上等であってもよく、３０ｍｍ以下、２５ｍｍ以下、２０ｍｍ以下、１８ｍｍ以下、１５ｍｍ以下、１２ｍｍ以下、１０ｍｍ以下、８ｍｍ以下等であってもよい。具体的なカプセルの径としては、２．８ｍｍ、３．０ｍｍ、３．４ｍｍ、３．５ｍｍ、４．０ｍｍのもの等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　コアを有するカプセルにおいて、皮膜率（カプセル全体（皮膜及び内包物の総量）に対する皮膜の割合）は、例えば、０．１～９９質量％（例えば、０．５～９５質量％）程度の範囲から選択してもよく、１～９０質量％、好ましくは１．５～８０質量％（例えば、２～７０質量％）、さらに好ましくは２．５～６０質量％（例えば、３～５０質量％）程度であってもよい。
　コアを有するカプセルにおいて、皮膜の厚みは、特に限定されず、例えば、１～２００μｍ、３～１５０μｍ、５～１００μｍ等であってもよい。
　カプセル（例えば、コアを有するカプセル）は、破壊（崩壊）可能（例えば、易崩壊性、易破壊性）であってもよい。このようなカプセルにおいて、破壊強度は、カプセルの径等によるが、例えば、１００ｇ以上、２００ｇ以上、３００ｇ以上、４００ｇ以上、５００ｇ以上、６００ｇ以上、７００ｇ以上、８００ｇ以上、９００ｇ以上、１０００ｇ以上などであってもよい。
　カプセルの破壊強度の上限値は、特に限定されないが、例えば、２００００ｇ以下、１５０００ｇ以下、１２０００ｇ以下、１００００ｇ以下等であってもよい。
　破壊強度は、例えば、レオメーターＣＲ－３０００ＥＸ（サン科学社製）で測定することができる。
　カプセル（例えば、内容物を有するカプセル）において、破壊強度（ｇ）と外径（ｍｍ）の比（破壊強度／外径）は、特に限定されないが、例えば、２００以上（例えば、２００超）、好ましくは２１０以上（例えば、２２０以上）、さらに好ましくは２３０以上（例えば、２４０以上）であってもよく、２５０以上、３００以上、４００以上等であってもよい。
　なお、破壊強度と外径の比（破壊強度／外径）の上限は、特に限定されず、例えば、２００００、１５０００、１００００、８０００、６０００、５０００等であってもよい。
　単に、破壊強度が大きくても容易に破壊しやすいという場合（例えば、外径が大きい場合等）等も想定されるため、このような破壊強度と外径の比は、実質的なカプセルの破壊しやすさを反映する指標になるものと言える。
　カプセルの破壊距離は、外径等にもよるが、例えば、０．１ｍｍ以上、０．２ｍｍ以上、０．５ｍｍ以上、１.０ｍｍ以上などであってもよい。
　ソフトカプセルの破壊距離の上限値は、特に限定されないが、例えば、１５ｍｍ以下、１０ｍｍ以下、８ｍｍ以下等であってもよい。
　破壊距離は、例えば、レオメーターＣＲ－３０００ＥＸ（サン科学社製）で測定することができる。
　カプセルにおいて、破壊距離（ｍｍ）と外径（ｍｍ）の比（破壊距離／外径）は、特に限定されないが、例えば、０．１以上、好ましくは０．１２以上、さらに好ましくは０．１５以上であってもよく、０．１８以上、０．２以上等であってもよい。
　破壊距離と外径の比（破壊距離／外径）の上限は、特に限定されず、例えば、１．０、０．９８、０．９７、０．９６、０．９５等であってもよい。
　なお、カプセルは、用途等に応じてそのまま使用してもよく、他のカプセルと組み合わせて使用してもよく、後述のようにフィルターに組み込む等として使用してもよい。
　他のカプセルとしては、カリオフィレンを含有しないカプセルであってもよく、例えば、コアとシェルとで構成されたカプセルであって、コア及びシェルのいずれにもカリオフィレンを含有しないカプセル等が挙げられる。
　カプセル（例えば、シームレスカプセル）の製造方法は、公知の方法を利用できる。製造方法の一例としては、特許第５０４７２８５号公報、特表平１０－５０６８４１号公報、特許第５５８１４４６号公報などに記載の方法が挙げられる。例えば、二重以上のノズルによる滴下方式による液中滴下法等が挙げられる。この方法を用いてカプセル内容液をカプセル皮膜に充填し、その後皮膜を硬化・乾燥させることで、シームレスカプセルを製造することができる。
　なお、このようなカプセルの用途としては、例えば、後述のフィルター、タバコ、吸入器具等において使用する場合の他、カプセル剤［例えば、保健機能食品（例えば、特定保健用食品や栄養機能食品等）、サプリメント等の飲食品用途のカプセル剤等］等が挙げられる。
＜フィルター＞
　フィルターにおいて、本発明の組成物の使用態様としては、特に限定されず、例えば、フィルターの各種部分（フィルター素材、フィルター部材）に組成物を含有（付着）させる態様等が挙げられる。
　特に、このようなフィルターは、カプセルを含むフィルター（カプセルが組み込まれたフィルター、カプセルが組み込まれたフィルター部材で構成されたフィルター）であってもよい。
　すなわち、このようなフィルターでは、カプセルとして、組成物（カリオフィレン、メントール、油脂、成分（Ｘ）等）を含むカプセル（第１のカプセル）を含む。第１のカプセルとしては、前記カプセルの項に記載のカプセル等を使用でき、特に、カプセル（第１のカプセル）は、コアとシェルで構成され、コア（内容物）が本発明の組成物を含有する（本発明の組成物である）カプセルであるのが好ましい。
　なお、このようなフィルターは、カプセルとして第１のカプセルを少なくとも含んでいればよく、第１のカプセルとは異なる第２のカプセルを含んでいてもよい。
　第２のカプセルとしては、第１のカプセルと異なるカプセルであればよいが、例えば、第２のカプセルは、第１のカプセルの内容物と異なる内容物を含むカプセルであってもよい。
　このような第２のカプセルとしては、例えば、コアとシェルで構成され、コア（及びシェル）が、担体及び香料の少なくともいずれかを含む（特に、カリオフィレンを含有しない）カプセル等が挙げられる。
　なお、上記のようなフィルターに含まれるカプセルは、前記カプセルの項に記載のものを使用でき、カリオフィレンを含有しないカプセル（第２のカプセル等）は、カリオフィレンの有無以外は、前記カプセルの項に記載のものを使用できる。
　フィルターとしては、特に限定されず、例えば、エアコン、空気清浄機等のフィルター等であってもよい。
　特に、カプセルを含むフィルターは、タバコのフィルター等として好適である。このようにタバコのフィルター等に用いることで、経肺摂取により、カリオフィレン（さらには、メントール）を効率よく摂取できる。
　なお、フィルター等において、カプセルの数は、その用途に応じて適宜選択でき、１個であってもよく、２個以上であってもよい。例えば、前記のようにフィルターは、第１のカプセル（１種のカプセル）のみで構成してもよく、当該第１のカプセルとは異なる第２のカプセルをさらに含んでいてもよいのであるが、このような第１のカプセルの数及び第２のカプセルの数のいずれも、それぞれ、１個であってもよく、２個以上であってもよい。
＜タバコ＞
　タバコにおいて、組成物の使用態様としては、特に限定されず、例えば、タバコの各種部分（たばこ葉、フィルター等）に組成物を含有（付着）させる態様等が挙げられる。
　このような態様としては、例えば、タバコ葉部分等に組成物を含有させる態様｛例えば、紙巻タバコ、葉巻（シガー）、パイプ、キセル、無煙タバコ（例えば、噛みタバコ、嗅ぎタバコ（スヌース、スナッフ等）等）｝、組成物を含むカプセル又はフィルターをタバコに用いる態様等が挙げられる。
　代表的には、タバコに、組成物を含むカプセル又はフィルターを用いるのが好ましい。
　なお、このようなタバコは、カプセルやフィルターを使用する限り、燃焼式のタバコ（例えば、紙巻タバコ、葉巻、パイプ、キセル、ボング）の他、非燃焼式のタバコ[例えば、加熱式タバコ（直接加熱式、空気加熱式等）、無煙たばこ等]であってもよい。
＜吸入器具＞
　吸入器具において、組成物の使用態様としては、特に限定されず、例えば、吸入器具の各種部分に組成物を含有（付着）させる態様等が挙げられる。吸入器具は、組成物を含有するカプセルの形態で、組成物を含有していてもよい。
　吸入器具（吸入具）としては、特に限定されないが、例えば、喫煙具が挙げられる。
　喫煙具としては、例えば、加熱式タバコ（ベイパー加熱型等）、電子タバコ、パイプ、キセル、ボング（水パイプ、水タバコ）、ヴェポライザー等が挙げられる。加熱式タバコはニコチンを摂取可能なものであり、電子タバコはニコチンが含まれないものである。加熱式タバコとしては、特に制限されないが例としてアイコス（フィリップ・モリス社）、グロー（ブリテッシュ・アメリカン・タバコ社）、プルーム・エス、プルーム・テック（日本たばこ産業）、パルズ（インペリアルタバコ社）が挙げられる。電子タバコとしては、特に制限されないが例としてｅｇｏ　ＡＩＯ　（Ｊｏｙｔｅｃｈ社）、ＩＣＥ　ＶＡＰＥ　（コモンウェルス者）が挙げられる。
　より具体的な態様では、吸入器具［例えば、加熱式タバコ（ベイパー加熱型等）、電子タバコ、ボング等の喫煙具］における、被吸入物（例えば、喫煙具におけるリキッド部分）に、カプセル化されていてもよい組成物（カリオフィレン、メントール等）を含有させる態様等が挙げられる。このように被吸入物に用いることで、経肺摂取により、カリオフィレン（さらには、メントール）を効率よく摂取できる。
　このような被吸入物（リキッド等）は、カリオフィレン（さらには、油脂及び／又はメントール）に加えて、他の成分を含んでいてもよく、通常、担体［液状の担体、例えば、多価アルコール（例えば、グリセリン、プロピレングリコール等）］等を含んでいてもよく、必要に応じてさらに香料を含むもの（フレーバー液）であってもよい。
　被吸入物（リキッド等）において、カリオフィレン等の割合は、前記と同様の範囲から選択してもよい。
　以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　実施例で使用した成分は次の通りである。
　カリオフィレン（商品名：カリオフィレンＡＫＹ－２３４８、稲畑香料株式会社）
　ＭＣＴ（商品名：ココナードＭＬ、花王株式会社）
　メントール（商品名：メントールＪＰ、高砂香料株式会社）
　また、カプセルの物性等は、下記方法に従って測定又は評価した。
［カプセル破壊強度及び弾力性（破壊距離）］
　カプセルの破壊強度は、室温（２２～２７℃）、４０～６０％ＲＨにおいて、（株）サン科学製　レオメーターＣＲ－３０００ＥＸで測定した値である。
　また、上記測定において、カプセルが破壊するまでに変形した距離（カプセルが破壊するまでにレオメーターに押し込まれた距離）を、カプセルの弾力性の指標とした。
［カプセル外径］
　カプセル外径は、（株）ミツトヨ製デジタルノギス（商品名：クイックミニ25、型番：ＰＫ－０５１０ＳＵ、測定範囲：０～２５ｍｍ）を使用して、室温（２２～２７℃）、４０～６０％ＲＨで測定した。
［カプセル皮膜率］
　皮膜率は、皮膜率（％）＝カプセル皮膜質量／カプセル総質量×１００より算出した。
　なお、質量は、（株）エー・アンド・デイ製の電子天秤ＧＸ－２００で測定した。
［カプセル皮膜の厚さ］
　カプセルの皮膜の厚さ（皮膜厚）は、（株）キーエンス製のデジタルマイクロスコープ（商品名；VHX-900、１０μｍの校正スケールを使用）を用いて測定した。
　なお、実施例において、「％」は、特に断りのない限り、「質量％」である。
＜実験１：メントールの揮発＞
　下記表に示す組成物を調製した。
　作成した組成物をシャーレに注ぎ、試験検体とした。
　試験検体を室温条件下で蓋をせずに一定期間揮発させ、任意の時点で試験検体の質量を測定し、測定値から、揮発量および揮発速度を算出した。
　また、試験検体として、カリオフィレンのみを用いたものについて、同様にして、揮発量及び揮発速度を算出した。
　得られた測定結果から時定数を算出［カリオフィレンの揮発量（理論値）を差し引いて算出］した。
　なお、時定数は、例えば、ある成分が減少［例えば、揮発成分の質量（重量）が揮発により減少］していく実験系において、残っているある成分［例えば、揮発せずに残っている揮発成分］の質量（重量）を最小二乗法で指数関数にフィッティングした際に、初期濃度の１－ｅ－１（又は×１００％）に達するまでの時間等として規定しうる。
　結果を下記表に示す。なお、表において、時定数の単位は「時間」（ｈ）である（以下同じ）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　上記試験検体では、カリオフィレンの配合割合と揮発速度は正の相関関係を示した。
　そして、上記表の結果から明らかなように、カリオフィレン単体の揮発量から算出したカリオフィレン揮発量（理論値）を差し引いて求めた時定数も同様の傾向を示した。
　このことから、カリオフィレンが揮発成分（難揮発成分）たるメントールの揮発を促進することがわかった。
　なお、メントールの揮発を促進することは、メントールの機能性や風味を増強することに繋がる。
　また、上記実験からも明らかなように、カリオフィレン自体も揮発できた。
　そのため、例えば、上記組成物を揮発させて、吸入するような場合には、メントールはもちろんのこと、カリオフィレンも効率よく吸入しうる。
　このことを確認するため、下記の実験を行った。
［カプセル化及びシガレットフィルターに入れ喫煙した場合のカリオフィレン揮発量］
　実験１Ｂの組成物を内容物（コア）とする、下記の易崩壊性カプセルを滴下法により作成した。
　カプセルは、直径３．４ｍｍ、シェルの厚み５０μｍ、内容液質量１９．３ｍｇ、皮膜率１３．４％とした。
　なお、カプセルの皮膜（シェル）の処方は、特許第６６０３８１７号の「カプセル製造例１」で使用した処方とした。
　また、カプセルの破壊強度は１５３０ｇ、破壊距離は１．４ｍｍであった。
　なお、得られたカプセルをつかみ、指で力を加えたところ、すべてのカプセルが容易にパチンと音を立てて割れ、カプセルが割れる音と感触を楽しめた。また、メントール（及びカリオフィレン）の香りも楽しめた。
　次に、上記で作成したカプセルをシガレットフィルターの中央部に挿入した。
　なお、シガレットには、Ｂｏｒｇｗａｌｄｔ　ＧＭＢＨよりＣＯＲＥＳＴＡ　ＣＭ９を使用した。
　スモーキングマシンに、Ｂｏｒｇｗａｌｄｔ社製Ｌｉｎｅａｒ　Ｓｍｏｋｉｎｇ　Ｍａｃｈｉｎｅ　（ＬＭ２）を用い、ＩＳＯ　３３０８法に従って喫煙（３５ｍＬを２秒間で、１分あたり１回吸引）した。
　スモーキングマシンのガラスフィルターにシガレット３本分の蒸気成分及び粒子状成分を吸着させ、ＩＳＯ　１０３１５法を参考にしてＧＣ／ＭＳを用いてシガレット１本あたりのカリオフィレン揮発量を求めたところ、０．２９ｍｇであった。
　すなわち、カプセルをシガレットフィルターに入れて煙草に火をつけて吸入することで、確かに、０．２９ｍｇのカリオフィレンが揮発し、吸入されることを確認した。
＜実験２：メントールの溶解性＞
＜実験方法＞
　下記表に示す配合量（質量部）にて、各種成分を容量２０ｍＬの蓋付ガラス瓶に入れた。
　そして、蓋付ガラス瓶を２５℃に設定したウォーターバスに入れ、２５℃に達温後、３０分間保温し、温度を合わせた。３０分後の各溶液に対して、下記表に示す配合量のメントールを添加した。
　２５℃での保温を継続し、２０分経過するごとに、蓋付ガラス瓶を転倒混和し、メントールが溶解しているのかを目視確認し、完全な溶解を確認した時間を、溶解するまでの時間とした。２０分毎の確認は３６０分経過まで行い、その後、３日後に再度、目視確認した。また、３日後でも溶解していないものは非溶解とした。
　また、２０分経過するごとに、溶液を１０μＬサンプリングし、ＧＣ分析用の標準液９９０μＬを事前に分注しておいたバイアル瓶に入れた。２０分毎のサンプリングは３６０分経過まで行い、その後は、３日後にサンプリングした。
　そして、任意のポイントにて、下記表に示す条件にて、ＧＣ分析を行った。ＧＣ分析で得られた測定結果からメントールの溶解量を最小二乗法で指数関数にフィッティングし、溶解速度時定数を算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　結果を下記表に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　上記表に示すとおり、カリオフィレンにより、メントールの溶解を促進できた。
なお、溶解速度時定数が小さいとメントールの溶解速度が速い。
　このようにメントールの溶解を促進できれば、作業性の点で有利である。
　また、上記のように、２５℃で溶解可能であれば、加温（例えば、４０℃、６０℃などでの加温）が必要なく、作業工程を減らせる、加温によるメントールの揮発、加温による香りの変化を効率よく防ぐことができる等の点でも有利である。
　とりわけ、カリオフィレンの配合により、２５℃において、非常に高濃度のメントール（例えば、４０％以上、４５％等）であっても、溶解できた。
＜実験３：冷凍耐性＞
＜実験方法＞
　下記表に示す配合量（質量部）にて、各種成分を混合し、容量２０ｍＬの蓋付ガラス瓶に入れ、溶解させた。その蓋付ガラス瓶を２５℃に設定したウォーターバスに入れ、２５℃に達温後、３０分間保温し、温度を合わせた。
　その後、ガラス瓶を冷凍庫（約－２０℃）に入れた。３０分毎に冷凍庫を開け、各溶液が固化しているのかを目視確認した。溶液が一部固化していた時間と、全て固化した時間を記録した。３０分毎の確認は３６０分経過まで行い、その後、３日後に再度、目視確認した。３日後でも固化していないものは、固化せずとした。
　結果を下記表に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　上記表から明らかように、カリオフィレンはＭＣＴの冷凍耐性を向上することがわかった。
　また、カリオフィレンは、メントール含有組成物の媒体として冷凍耐性に優れることがわかった。
　さらに、コハク酸ジエチル等は、カリオフィレンとの併用において冷凍耐性を発揮できることもわかった。
　このような組成物であれば、寒冷地でも固化しにくく、組成物を幅広い地域で効率よく使用しうる。例えば、カプセルの内容物として使用する場合等においては、特に固化は避けたいのであるが、上記のような組成物によれば、寒冷地であっても、カプセル内での固化を効率よく防ぎうる。
　なお、コハク酸ジエチル等は、前述の成分（Ｘ）に該当し、メントールの溶解性（さらにはメントールの香りの維持）等の点においても有利であり、カリオフィレンと好適に組み合わせうる。以下、メントールの溶解性等についての実験結果を示す。
＜実験４：メントール溶解性試験＞
　メントール（ｌ－メントール）の溶解性試験は、メントール（ｌ－メントール）、成分（溶媒）等を合計１０ｇとなるように溶液を調製し、５０℃に加温して溶解した後に２０℃で保管し、固化せず液体状態を保つ時間から評価を行った。
　２０℃に冷却するまで［例えば、ｌ－メントールの融点（概ね４２～４５℃）以下の温度まで冷却する過程で］又は２０℃で保管後即座（例えば、３０分以内）に固化したサンプルをＤ、しばらく（例えば、３０分超）溶解状態を保持したものの２４時間未満に固化したサンプルの評価をＣ、２４時間以上１０日未満に固化したサンプルの評価をＢ、１０日以上固化しなかったサンプルの評価をＡとした。
　なお、本実験では、メントールとしてＭｅｎｔｈａ　ｃａｎａｄｅｎｓｉｓを水蒸気蒸留した精油から再結晶したものを安徽同輝香料有限公司より購入したものを、ＭＣＴには花王株式会社よりＥｌａｅｉｓ　ｇｕｉｎｅｅｎｓｉｓの果実圧搾品を購入したものを、それぞれ用いた。
　以下に結果を示す。なお、表において「重量部」と「質量部」とは同じ意味である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000031
＜実験５：香りの比較試験Ａ＞
　香りの比較試験Ａは、メントール、成分（溶媒）等を合計１０ｇとなるように調整し、官能試験によって、メントールのＭＣＴ溶液（メントール４５重量％及びＭＣＴ５５重量％の混合液）と香りを比較することで評価を行った。１人での官能試験を行い、メントールのＭＣＴ溶液と同じ匂いなら異臭無し、弱いがメントールと異なる香りを感じる場合に僅かに有、明らかに異なる強いにおいを感じる場合を有とした。
　以下に結果を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000041
＜実験６：香りの比較試験Ｂ＞
　香りの比較試験Ｂは、メントール、成分（溶媒）等を合計１０ｇとなるように調整し、官能試験によってメントールと香りを比較することで評価を行った。
　十分訓練された８人での官能試験を行い、異臭の有無を５点満点で評価した。即ち、メントール（メントール４５重量％及びＭＣＴ５５重量％の混合液におけるメントールの匂い）と同じ匂いなら５点、弱いがメントールと異なる香りを感じる場合に３点、明らかに異なる強いにおいを感じる場合を１点とし、平均点数が４点以上ならＡ、３．５点以上４点未満ならＢ、３点以上３．５点未満ならＣ、２点以上３点未満ならＤ、２点未満ならＥとした。
　以下に結果を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000050
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000052
＜実験７：カプセル化＞
　上記実験１から、上記実験で使用した組成物がカプセル化できることは明らかであるが、実際に、すべての組成物において実験１と同じカプセルを支障なく形成できることを確認した。
　また、実験１のカプセル（カプセル直径が３．４ｍｍのカプセル）以外にも、以下に示す４種類の易崩壊性カプセルをすべての組成物において滴下法により作成できることを確認した。なお、カプセルの皮膜（シェル）は同じである。
　カプセル直径：２．８ｍｍ、シェル厚み：５７μｍ、破壊強度：１１８０ｇ、破壊距離：１．５ｍｍ
　カプセル直径：３．０ｍｍ、シェル厚み：４８μｍ、破壊強度：１２７０ｇ、破壊距離：１．６ｍｍ
　カプセル直径：３．５ｍｍ、シェル厚み：４８μｍ、破壊強度：１６７０ｇ、破壊距離：１．８ｍｍ
　カプセル直径：４．０ｍｍ、シェル厚み：４５μｍ、破壊強度：２０６０ｇ、破壊距離：２．０ｍｍ
　すなわち、いずれの組成物も、滴下法により種々のシームレスカプセル（易崩壊性カプセル）に充填できた。
　本発明により、カリオフィレンを含有する組成物等を提供できる。

Claims (27)

  1. 　カリオフィレン及びメントールを含有する組成物。
  2. 　カリオフィレン及び油脂を含有する組成物。
  3. 　カリオフィレン、メントール及び油脂を含有する組成物。
  4. 　油脂がＭＣＴを含む、請求項２又は３記載の組成物。
  5. 　カリオフィレンの割合が１質量％以上である、請求項１～４のいずれかに記載の組成物。
  6. 　カリオフィレンの割合が３質量％以上であり、カリオフィレン及びメントールの総量に対する、カリオフィレンの割合が５～９５質量％である、請求項１、３～５のいずれかに記載の組成物。
  7. 　カリオフィレンの割合が３質量％以上であり、カリオフィレン及び油脂の総量に対する、カリオフィレンの割合が５～９５質量％である、請求項２～６のいずれかに記載の組成物。
  8. 　カリオフィレンの割合が３質量％以上であり、カリオフィレン、メントール及び油脂の総量に対する、カリオフィレンの割合が５～９５質量％である、請求項３～７のいずれかに記載の組成物。
  9. 　メントールの割合が１５質量％以上である、請求項１、３～８のいずれかに記載の組成物。
  10. 　さらに、ジカルボン酸エステル、ジオールエステル、モノカルボン酸エステル、３以上のヒドロキシ基を有するポリオールのエステル、３以上のカルボキシ基を有するポリカルボン酸のエステル、ポリオールエーテル、ポリアミン、及び炭素数６以上のアルコールから選択された少なくとも１種の成分（Ｘ）を含む、請求項１～９のいずれかに記載の組成物。
  11. 　さらに、ジカルボン酸エステルである成分（Ｘ）を含む請求項１～１０のいずれかに記載の組成物。
  12. 　成分（Ｘ）の割合が１質量％以上である、請求項１０又は１１記載の組成物。
  13. 　成分（Ｘ）の割合が３質量％以上であり、カリオフィレン及び成分（Ｘ）の総量に対する、成分（Ｘ）の割合が５～９５質量％である、請求項１０～１２のいずれかに記載の組成物。
  14. 　液状である請求項１～１３のいずれかに記載の組成物。
  15. 　カプセルの内容物用である、請求項１～１４のいずれかに記載の組成物。
  16. 　コアとシェルで構成されたカプセルであって、コアが請求項１～１５のいずれかに記載の組成物であるカプセル。
  17. 　カプセルを含むフィルターであって、カプセルが、コアとシェルで構成され、コアが請求項１～１５のいずれかに記載の組成物であるカプセルを少なくとも含む、フィルター。
  18. 　請求項１～１５のいずれかに記載の組成物を含有するタバコ。
  19. 　請求項１～１５のいずれかに記載の組成物を含有する吸入器具。
  20. 　喫煙具である、請求項１９記載の吸入器具。
  21. 　請求項１６又は１７記載のカプセル又はフィルターを含有する、請求項１８～２０のいずれかに記載のタバコ又は吸引器具。
  22. 　メントールの揮発性向上剤であって、カリオフィレンを含む剤。
  23. 　メントールの溶解性向上剤であって、カリオフィレンを含む剤。
  24. 　油脂の耐冷凍性向上剤であって、カリオフィレンを含む剤。
  25. 　カリオフィレンを、メントールに混合し、メントールの揮発性及び／又は溶解性を向上させる方法。
  26. 　カリオフィレンを、油脂に混合し、油脂の耐冷凍性を向上させる方法。
  27. 　請求項１６～２１のいずれかに記載のカプセル、フィルター、タバコ及び／又は吸引器具を用い、カリオフィレンを経肺摂取する、方法。
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