WO2023042302A1 - 酸化エチレンガスの除去方法及びそれを用いた酸化エチレンガス除去システム - Google Patents

酸化エチレンガスの除去方法及びそれを用いた酸化エチレンガス除去システム Download PDF

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淳 森原
義彦 加藤
弘基 葛岡
啓志 今村
和也 林
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カンケンテクノ株式会社
北京康肯▲環▼保▲設▼▲備▼有限公司
テルモ株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a method and apparatus (removal system) for removing ethylene oxide gas present in a predetermined space at an extremely low concentration.
  • Ethylene oxide (hereinafter sometimes abbreviated as "EO") is used as an intermediate in the synthesis of other organic substances due to its extremely high reactivity. It is also used for sterilization of medical equipment and precision instruments.
  • EO Ethylene oxide
  • ethylene oxide that has been used for sterilization and has been used up has sometimes been released into the atmosphere without being treated.
  • ethylene oxide is carcinogenic to humans and irritant to the skin and mucous membranes.
  • the impact of ethylene oxide emitted into the atmosphere on the environment has become a serious problem. Therefore, not only in Japan but also in other countries, regulations on ethylene oxide have been established.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2014-237090 discloses that ethylene oxide contained in waste gas after sterilization is removed.
  • a waste gas treatment apparatus is disclosed which is characterized by having an adsorption column of .
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No.
  • an adsorption tower that adsorbs ethylene oxide in the exhaust gas and a catalytic combustion device that burns the ethylene oxide in the exhaust gas are connected in series.
  • a connected processing device is disclosed. According to these techniques, it is possible to provide a treatment apparatus and a treatment method that are highly efficient in removing EO contained in waste gas after sterilization.
  • the above-described conventional processing apparatus and processing method may be effective in removing gas containing relatively high concentrations of EO, such as waste gas discharged from an EO sterilizer for medical equipment, but they are If a small amount of EO is released into the space, for example, the medical device after sterilization with ethylene oxide is stored for a predetermined period of time in a vinyl booth or a warm storage to drain the EO remaining in the sterilized medical device.
  • EO extremely difficult to remove extremely low-concentration EO, such as EO released into a limited space such as a vinyl booth or a warm storage room, using the above-described conventional treatment apparatus and treatment method. It was difficult.
  • the main object of the present invention is to provide a method for removing ethylene oxide that can efficiently remove even extremely low-concentration ethylene oxide released in a predetermined limited space from the environment. It is to provide the device.
  • the first aspect of the present invention comprises a method for removing ethylene oxide released into a predetermined partitioned space 12 as follows. That is, a first step of sucking the EO-containing air CA containing ethylene oxide released into the partitioned space 12 and supplying it to the concentrator 14; After removing the moisture from the air CA, a second step of adsorbing and concentrating ethylene oxide with the adsorbent 42, and a third step of desorbing the concentrated ethylene oxide from the adsorbent 42 and sending it to the removal device 16. and a fourth step of decomposing and removing ethylene oxide in the removal device 16 described above.
  • the first invention has, for example, the following effects. Since the EO present in the atmosphere has properties similar to moisture, if the amount of EO released into a given compartment 12 is small and at a very low concentration, the adsorbent 42 is used to It is very difficult to adsorb and remove EO from EO-containing air CA. Therefore, in the present invention, in the second step, the moisture is removed from the EO-containing air CA before the adsorbent 42 adsorbs EO in the EO-containing air CA. By doing so, the adsorption efficiency of EO in the adsorbent 42 can be significantly improved.
  • predetermined divided space means a closed space in which EO is retained, and specifically, the internal space of the EO sterilizer, which is used to discharge EO remaining in the sterilized medical device. Examples include vinyl booths for temporarily stocking tools, internal spaces of warm storages, and internal spaces of workshops and plants that handle EO.
  • hydrophilic zeolite is used as the adsorbent 42, and the regeneration air RA that has passed through the concentrator 14 is transferred to the compartment. It is preferably circulated back into the space 12 .
  • the hydrophilic zeolite as the adsorbent 42, it is possible to adsorb ethylene oxide after or while removing moisture in the EO-containing air CA by the adsorbent.
  • the moisture content of the EO-containing air CA within the predetermined section space 12 is also reduced. be able to. Due to these effects, even a large volume of EO-containing air CA containing extremely low concentration of ethylene oxide can be treated.
  • An apparatus is an ethylene oxide gas removal system for carrying out the above-described method (first invention).
  • FIG. It includes a concentrator 14 for concentrating the released ethylene oxide, and a removal device 16 for decomposing and removing the ethylene oxide gas condensed by the concentrator 14 .
  • the concentrator 14 has at least two adsorbers 24a, 24b, .
  • the EO-containing air CA supplied from the partitioned space 12 whose upstream end is connected to the partitioned space 12 and whose downstream end is connected to the first chamber 20 of each of the adsorbers 24a, 24b, .
  • the partitioned space air supply channel 28 which is switchably supplied to any one of the first chambers 20 of the adsorbers 24a, 24b, .
  • Regenerated air RA from which ethylene oxide has been adsorbed and removed by passing through the adsorption structure 18 of any one of the adsorbers 24a, 24b, . . . and the upstream end of the regeneration air supply channel 32 is connected to the regeneration air supply channel 32 on the discharge side of the air supply fan 34 provided in the regeneration air supply channel 32, The downstream end is connected to the second chamber 22 of the adsorbers 24a, 24b, .
  • the adsorption structure 18 is mainly made of an inorganic porous material and contains a granular or massive adsorbent 42 that physically adsorbs ethylene oxide in the air, the adsorbent 42, and the adsorber. 24a, 24b, . and a heating means 46 for directly heating the adsorbent 42 by heating.
  • a water removal means 48 for removing water in the EO-containing air CA is provided in the preceding stage of the fixed adsorption tower 26 on the partitioned space air supply flow path 28 .
  • This second invention has the following effects, for example.
  • the moisture in the EO-containing air CA is removed by the moisture removing means 48, so that the adsorption efficiency of EO in the adsorbent 42 is remarkably improved.
  • the fixed adsorption tower 26 is equipped with at least two adsorbers 24a, 24b, . These two different processes can be carried out at the same time simply by switching the air flow path and turning on/off the heating means 46 . Therefore, the ethylene oxide gas removal system can be operated continuously for a long period of time.
  • An apparatus is an ethylene oxide gas removal system for carrying out the above-described method (first invention), and for example, as shown in FIG. It includes a concentrating device 14 for concentrating the released ethylene oxide and a removal device 16 for decomposing and removing the ethylene oxide condensed by the concentrating device 14 .
  • the concentrator 14 has at least two adsorbers 24a, 24b, .
  • the EO-containing air CA supplied from the partitioned space 12 whose upstream end is connected to the partitioned space 12 and whose downstream end is connected to the first chamber 20 of each of the adsorbers 24a, 24b, .
  • the partitioned space air supply channel 28 which is switchably supplied to any one of the first chambers 20 of the adsorbers 24a, 24b, .
  • Regenerated air RA whose downstream end is connected to the partitioned space 12 and from which ethylene oxide has been adsorbed and removed by passing through the adsorption structure 18 of any of the adsorbers 24a, 24b .
  • the upstream end of the regeneration air return channel 50 is connected to the regeneration air return channel 50 on the discharge side of the air supply fan 52 provided in the regeneration air return channel 50, and the downstream end of the regeneration air return channel 50 is connected to the above adsorption. connected to the second chambers 22 of the adsorbers 24a, 24b, .
  • the adsorption structure 18 is made of hydrophilic zeolite and accommodates a granular or massive adsorbent 42 that physically adsorbs moisture and ethylene oxide gas in the EO-containing air CA, and the adsorbent 42.
  • a gas-permeable casing 44 that divides the internal space of the adsorbers 24a, 24b, . . . and a heating means 46 for directly heating the adsorbent 42 by being embedded in the adsorbent 42 .
  • This third invention has the following effects, for example. Since the concentrating device 14 is not provided with a separate moisture removing means other than the adsorbent 42, the configuration of the device can be simplified and it is suitable for large air volume processing. Further, since the fixed adsorption tower 26 has at least two adsorbers 24a, 24b, . These two different processes can be carried out at the same time simply by switching the air flow path and turning on/off the heating means 46 . Therefore, the ethylene oxide gas removal system can be operated continuously for a long period of time.
  • FIG. 1 is a schematic flow diagram showing an example of an ethylene oxide gas removal system according to one embodiment (first embodiment) of the present invention, in which EO is adsorbed by an upper adsorber 24a and adsorbent 42 is removed by a lower adsorber 24b. This shows the state of regeneration and cooling.
  • FIG. 2 is a schematic flow diagram showing an example of an ethylene oxide gas removal system according to another embodiment (second embodiment) of the present invention, in which EO is adsorbed by an upper adsorber 24a and an adsorbent 42 is adsorbed by a lower adsorber 24b. This shows the state of regeneration and cooling.
  • FIG. 1 is a schematic flow diagram showing an example of an ethylene oxide gas removal system 10 according to one embodiment (first embodiment) of the present invention.
  • This ethylene oxide gas removal system 10 is a device for concentrating and collecting EO present in a predetermined partitioned space 12 and then decomposing and removing the EO.
  • the predetermined partitioned space 12 means a closed space in which EO is retained as described above. The interior space of a stocked vinyl booth or a warm storage is explained as an example.
  • the concentrating device 14 is a device for taking in and concentrating EO from the EO-containing air CA supplied from within the partitioned space 12.
  • the flow path 32, the purge air supply flow path 36 and the concentrated EO discharge flow path 40 are roughly constituted.
  • the fixed adsorption tower 26 is a device that adsorbs EO in the EO-containing air CA supplied from the partitioned space 12 through the partitioned space air supply flow path 28 , and the internal space thereof is divided into the second through the adsorption structure 18 . It comprises two adsorbers 24a, 24b (in the illustrated embodiment) which are partitioned into one chamber 20 and a second chamber 22. As shown in FIG.
  • the adsorption structure 18 is mainly made of an inorganic porous material, and contains a granular or massive adsorbent 42 that physically adsorbs EO in the air, the adsorbent 42, and the insides of the adsorbers 24a and 24b.
  • a gas-permeable casing 44 that divides the space into two chambers 20 and 22 that allow gas to flow with each other, and the adsorbent 42 that is embedded in the casing 44 and the adsorbent 42 that is contained in the casing 44. and heating means 46 for directly heating 42 .
  • Examples of the inorganic porous material forming the adsorbent 42 include zeolite, silica gel, and activated alumina, but zeolite is particularly suitable in consideration of the adsorption characteristics of ethylene oxide gas and ease of handling. is. Furthermore, when zeolite is used as the adsorbent 42, in order to make the device compact, hydrophilic zeolite or hydrophobic zeolite may be mixed or arranged in multiple stages. Artificial zeolite synthesized in the above or a mixture thereof may be used.
  • At least 50% of the adsorbed ethylene oxide is desorbed as ethylene oxide by heating or the like so that the concentration becomes higher than the ethylene oxide concentration.
  • Hydrophobic zeolites are those with a large Si/Al ratio, or those in which surface polarity has been lowered by dealumination treatment or modification of silanol groups on the zeolite surface with alkylsilanes, alkoxysilanes, alcohols, or the like to lower the surface polarity.
  • an adsorbent 42 that adsorbs more ethylene oxide than water an adsorbent 42 that adsorbs less ethylene oxide than water, and approximately the same amount of ethylene oxide and water.
  • Either one of the adsorbents 42 to be adsorbed, or two or more types may be mixed or arranged in multiple stages for adsorption. It does not have to be partitioned by a frame or the like.
  • the porous adsorbent 42 that adsorbs ethylene oxide by physical adsorption is hydrophilic or hydrophobic, and regardless of the pore size, the concentration or concentration is higher than that of ethylene oxide.
  • the adsorption amount of water, which contains a large amount of gas, is larger than the adsorption amount of ethylene oxide, and the adsorption saturation amount of the adsorbent 42 is exceeded in a short period of time, and the water passes through.
  • a zeolite having a pore size larger than that of water and smaller than ethylene oxide may be used, which can remove ethylene oxide having a large polarity because it can be adsorbed on the surface.
  • the adsorbent 42 is mainly composed of an inorganic porous material, that is, it may contain more than 50% by mass of the inorganic porous material with respect to the entire adsorbent 42, and the entirety of the inorganic porous material
  • other adsorbent materials such as activated carbon or organic adsorbents may be contained in an amount of less than 50% by mass.
  • the air-permeable casing 44 is made of a material that does not hinder air permeability and is excellent in heat resistance and mechanical strength, such as metal wire mesh, heat-resistant resin mesh, punching metal, or expanded metal. .
  • the heating means 46 is embedded in the adsorbent 42 housed in the casing 44 and can directly heat the adsorbent 42 , more specifically the adsorbent 42 itself and/or the adsorbent 42 . Any mode may be used as long as it can desorb EO from the adsorbent 42 by directly heating the adsorbed EO, and an electric heater, a microwave heating device, a high-frequency induction heating device, or the like is preferably used. be done. In the case of the embodiment shown in FIG. 1, as the heating means 46 (not shown), a sheathed heater having a heating element such as a nichrome wire mounted in a heater pipe made of an alumina tube, a quartz tube, or the like is installed horizontally.
  • a sheathed heater having a heating element such as a nichrome wire mounted in a heater pipe made of an alumina tube, a quartz tube, or the like is installed horizontally.
  • the heating means 46 it is used that is buried in a meandering and substantially planar shape.
  • the temperature of the entire adsorption structure 18 can be raised quickly and easily.
  • a microwave heating device is used as the heating means 46 and the casing 44 is made of metal, the surface of the casing 44 must be coated with glass, heat-resistant resin, or the like.
  • the fixed adsorption tower 26 is provided with two adsorbers 24a and 24b.
  • the number of the units 24b may be two or more, and can be appropriately selected according to the desired quality and required amount of the reclaimed air RA.
  • adsorption of EO in the EO-containing air CA and regeneration/regeneration of the adsorbent 42 as will be described later.
  • the size of the adsorption apparatus can be minimized, resulting in excellent space efficiency.
  • the number of adsorbers 24a, 24b when switching . Further, the regeneration and cooling of the adsorbent 42 can be performed separately in separate steps.
  • the adsorbers 24a, 24b, . . . provided in the fixed adsorption tower 26, as shown in FIG. It is preferable to form the second chamber 222 on one side. By doing so, the gas such as the purge air PA which reaches a high temperature in the adsorbers 24a, 24b, . Therefore, the flow of gas is smooth and efficient, which leads to a reduction in running costs.
  • the partitioned space air supply channel 28 is a channel for supplying the EO-containing air CA from the partitioned space 12 to the fixed adsorption tower 26, and has a pipeline 28A connected to the partitioned space 12 at its upstream end.
  • the pipe line 28A is formed of a metal material such as a stainless steel pipe, for example, and branches into a plurality of branch pipes 28A1, 28A2, . , its downstream end is connected to the first chamber 20 of each adsorber 24a, 24b.
  • a moisture removing means 48 which will be described later, is provided in the middle (before branching) of the pipe line 28A, and valves 58a, 58b, . By opening and closing the valves 58a, 58b, . . . , the supply destination of the EO-containing air CA is switched. It should be noted that the valves 58a, 58b, .
  • the moisture removing means 48 is a device for removing moisture from the EO-containing air CA taken out from the partitioned space 12, and in the embodiment of FIG. 1, it is composed of a chiller 48a and a mist separator 48b.
  • the water removing means 48 is not limited to the above structure, and may be of any type as long as it can remove water in the EO-containing air CA, such as a silica gel column. may be
  • the regeneration air supply channel 32 is a channel for supplying regeneration air RA from which EO has been adsorbed and removed by passing through the adsorption structure 18 of either one of the adsorbers 24a and 24b to the exhaust port 30. It has a conduit 32A whose downstream end is connected to the exhaust port 30 thereof.
  • the pipeline 32A is formed of a metal material such as a stainless steel pipe, for example, and is branched into a plurality of branch pipes 32A1, 32A2, . , its upstream end is connected to the second chamber 22 of each adsorber 24a, 24b.
  • An air supply fan 34 for sucking the regeneration air RA and supplying it to the exhaust port 30 is attached in the middle of the pipeline 32A, and valves 60a, 60b, . . . is attached.
  • the purge air supply channel 36 has a conduit 36A whose upstream end is connected to the regeneration air supply channel 32 on the discharge side of the air supply fan 34 provided in the regeneration air supply channel 32 .
  • This pipeline 36A is formed of a metal material such as a stainless steel pipe, for example.
  • the downstream side is branched into branch pipes 36A1, 36A2, .
  • Valves 64a, 64b, . . . are attached to the respective branch pipes 36A1, 36A2, .
  • the purge air supply channel 36 can take in a part of the regeneration air RA as the purge air PA and supply it switchably to any one of the second chambers 22 of the adsorbers 24a, 24b, . . . can.
  • the concentrated EO discharge channel 40 is a relatively high EO gas desorbed from the adsorbent 42 after being concentrated by the adsorbent 42 of the adsorption structure 18 via the purge air PA supplied to the adsorbers 24a, 24b, . . . It is for feeding concentrated EO to the removal device 16 and has a line 40A through which purge air PA with concentrated EO flows.
  • the pipeline 34A is formed of a metal material such as a stainless steel pipe, for example. It is connected to the first chamber 20 of each adsorber 24a, 24b, . Valves 66a, 66b, . . . are attached to the respective branch pipes 40A1, 40A2, . An air supply fan 68 is attached to the downstream side of the pipeline 40A for sucking the purge air PA accompanied by the concentrated EO and supplying it to the removal device 16, and the downstream end of the pipeline 40A is It is connected to the removal device 16 .
  • the removal device 16 is a device for decomposing and removing the EO concentrated in the concentration device 14 .
  • a method for decomposing EO carried out by this removal device 16 known methods such as direct combustion, catalytic combustion, photocatalyst, plasma, acid/base hydrolysis, scrubber, etc. can be adopted.
  • a catalytic combustion type abator for the removal device 16 .
  • valves, heating means 46, air fan 34, air fan 68, etc. of the ethylene oxide gas removal system 10 configured as described above are connected to control means (not shown). controlled to act.
  • control means not shown. controlled to act.
  • regeneration desorption of EO
  • cooling of the internal adsorbent 42 For example, in the ethylene oxide gas removal system 10 of the embodiment shown in FIG.
  • the upper adsorber 24a removes EO from the EO-containing air CA to generate regeneration air RA, and the lower adsorber 24b adsorbs the EO in the EO-containing air CA. Regeneration of the material 42 (desorption of EO adsorbed during the previous operation) and cooling are performed. The method will be specifically described below.
  • the valve 58a of the partitioned space air supply channel 28 is opened and the valve 58b is closed.
  • the valve 60a of the regeneration air supply channel 32 is opened and the valve 60b is closed.
  • the valve 64b of the purge air supply channel 36 and the valve 66b of the concentrated EO discharge channel 40 are opened, and the valve 64a of the purge air supply channel 36 and the valve 66a of the concentrated EO discharge channel 40 are closed.
  • the heating means 46 of the adsorber 24b are activated. Then, when the temperature of the heating means 46 of the adsorber 24b reaches a predetermined temperature at which EO is desorbed from the adsorbent 42 (for example, a predetermined temperature of 180° C.
  • the air supply fan 34 is turned on. and the operation of the air supply fan 68 is started. Then, the first step (in the method for removing ethylene oxide gas) is performed, in which EO-laden air CA is drawn from within the compartment 12 and supplied to the concentrator 14 .
  • the EO-containing air CA passes through the moisture removal means 48 on its way to the first chamber 20 of the adsorber 24a, and the moisture in the EO-containing air CA is removed at this time.
  • the EO-containing air CA from which moisture has been removed that has reached the first chamber 20 of the adsorber 24a reaches the second chamber 22 with EO adsorbed by the adsorbent 42 when passing through the adsorption structure 18.
  • the EO is converted to stripped regeneration air RA, completing the second step (in the ethylene oxide gas removal process).
  • the regeneration air RA is sucked by the air supply fan 34, sent through the regeneration air supply channel 32 to the exhaust port 30, and discharged into the atmosphere through the exhaust port 30.
  • a part of the regeneration air RA is sent to the purge air supply passage 36 and used as purge air PA.
  • the above purge air PA is sequentially sent to the second chamber 22 of the adsorber 24b through the branch pipe 36A2.
  • the purge air PA that has reached the second chamber 22 of the adsorber 24b desorbs from the adsorbent 42 the EO that has been concentrated by being adsorbed on the adsorbent 42 when passing through the adsorption structure 18, and together with the desorbed EO.
  • the first chamber of adsorber 24b is reached and the third step (in the ethylene oxide gas removal method) is completed.
  • the regeneration of the adsorbent 42 that is, the desorption of the EO adsorbed by the adsorbent 42 of the adsorber 24b
  • the operation of the heating means 46 of the adsorber 24b is stopped.
  • the cooling of the adsorbent 42 by the room-temperature purge air PA flowing through the adsorber 24b is started.
  • the purge air PA that has reached the first chamber 20 of the adsorber 24b together with the highly concentrated EO is sucked by the air supply fan 68 and supplied to the removal device 16 through the concentrated EO discharge passage 40. , EO is decomposed and removed by the removal device 16 thereof. That is, the fourth step (in the method for removing ethylene oxide gas) is performed.
  • the EO adsorption amount of the adsorbent 42 of the adsorber 24a approaches saturation. Then, it becomes necessary to switch between the adsorbers 24a and 24b. That is, with respect to the ethylene oxide gas removal system 10 in the state shown in FIG. 1, the valve 58b of the partitioned space air supply channel 28 is opened and the valve 58a is closed. Further, the valve 60b of the regeneration air supply channel 32 is opened and the valve 60a is closed.
  • valve 64a of the purge air supply channel 36 and the valve 66a of the concentrated EO discharge channel 40 are opened, and the valve 64b of the purge air supply channel 36 and the valve 66b of the concentrated EO discharge channel 40 are closed,
  • the heating means 46 of the adsorber 24a are activated.
  • the adsorbent 42 is regenerated in the upper adsorber 24a, and EO is adsorbed in the lower adsorber 24b.
  • the switching operation of each valve and the ON/OFF of each heating means 46 are sequentially executed, and the switching of the operation of the adsorbers 24a and 24b is sequentially performed.
  • the moisture in the EO-containing air CA is removed by the moisture removing means 48 before the EO in the EO-containing air CA is adsorbed by the adsorbent 42. Therefore, the adsorption efficiency of EO in the adsorbent 42 can be significantly improved.
  • the partitioned space 12 is a vinyl booth or a warm storage where EO-sterilized medical devices are temporarily stocked
  • the EO concentration of the EO-containing air CA is generally in the range of 5 to 1000 ppm, but the recycled air RA has an EO concentration of less than 1 ppm.
  • the concentrator 14 is arranged outside the partitioned space 12, each device constituting the ethylene oxide gas removal system 10 can be concentrated nearby, and the efficiency of the EO removal process can be improved.
  • only one fixed adsorption tower 26 is provided in the concentrator 14, but two or more fixed adsorption towers 26 are provided and connected in parallel. good too. By doing so, the amount of EO-containing air CA to be treated per unit time can be increased.
  • the piping system and associated valves are also increased. It is preferable to house them collectively so that these ducts have the function of branch pipes of each pipe line.
  • the concentrator 14 is arranged outside the partitioned space 12 , but the concentrator 14 may be arranged inside the partitioned space 12 .
  • a long and complicated piping system can be eliminated and the system can be made compact. As a result, the air supply power can be reduced.
  • a sheathed heater (electrical heater) is used as the heating means 46 for the adsorption structure 18 .
  • Any mode may be used as long as it directly heats the adsorbent 42 by embedding it in. For this reason, for example, exhaust gas from an avator used as the removal device 16 may be introduced into the casing 44 and the heat (exhaust heat) of the exhaust gas may be used as the heat source for the heating means 46 . In this case, the electric power used for heating the adsorbent 42 can be omitted or reduced.
  • the ethylene oxide gas removal system 10 of the second embodiment shown in FIG. 2 will be described.
  • the difference from the ethylene oxide gas removal system 10 of the first embodiment described above is that the adsorbent 42 is limited to one made of hydrophilic zeolite, and the regeneration air return channel 50 is provided instead of the regeneration air supply channel 32.
  • the regeneration air RA is returned to the partitioned space 12 and circulated. Since parts other than these are the same as those of the first embodiment, the same figure numbers (reference numerals) as those of the first embodiment are given, and the description of the first embodiment is used to describe the present embodiment. replace with
  • the hydrophilic zeolite used as the adsorbent 42 is a synthetic zeolite made of crystalline aluminum silicate and having a pore diameter of less than 6 ⁇ , and is capable of adsorbing both moisture and ethylene oxide.
  • the shape of the adsorbent 42 formed of this hydrophilic zeolite is not particularly limited as long as it is granular or lumpy. A pellet shape of about 6 mm is preferable.
  • the regeneration air return channel 50 is a channel for returning and circulating the regeneration air RA from which EO has been adsorbed and removed by passing through the adsorption structure 18 of either the adsorbers 24a, 24b to the partitioned space 12. , the downstream end of which has a conduit 50A connected to the compartment 12 thereof.
  • the pipe line 50A is formed of a metal material such as a stainless steel pipe, for example, and branches into a plurality of branch pipes 50A1, 50A2, . , its upstream end is connected to the second chamber 22 of each adsorber 24a, 24b.
  • An air supply fan 52 for sucking the regeneration air RA and supplying it to the partitioned space 12 is attached in the middle of the pipeline 50A, and valves 70a, 70b, . . . is attached.
  • the purge air supply channel 54 has a conduit 54A whose upstream end is connected to the regeneration air return channel 50 on the discharge side of the air supply fan 52 provided in the regeneration air return channel 50 .
  • the pipeline 54A is formed of a metal material such as a stainless steel pipe, for example.
  • the downstream side is branched into branch pipes 54A1, 54A2, .
  • Valves 74a, 74b, . . . are attached to the respective branch pipes 54A1, 54A2, .
  • the purge air supply channel 54 can take in a part of the regeneration air RA as the purge air PA and supply it switchably to any one of the second chambers 22 of the adsorbers 24a, 24b, . . . can.
  • At least one of the adsorbers 24a, 24b when removing EO in the partitioned space 12 using the ethylene oxide gas removal system 10 of the second embodiment configured as described above, at least one of the adsorbers 24a, 24b, . At least one unit adsorbs EO to generate regeneration air RA, and at least one unit performs regeneration (desorption of EO) and cooling of the internal adsorbent 42 .
  • the upper adsorber 24a removes EO from the EO-containing air CA to generate regeneration air RA
  • the lower adsorber 24b regenerates the adsorbent 42 (previous Desorption of EO adsorbed during operation) and cooling.
  • the method will be specifically described below.
  • the valve 58a of the partitioned space air supply channel 28 is opened and the valve 58b is closed.
  • the valve 70a of the regeneration air return channel 50 is opened and the valve 70b is closed.
  • the valve 74b of the purge air supply channel 54 and the valve 66b of the concentrated EO discharge channel 40 are opened, and the valve 74a of the purge air supply channel 54 and the valve 66a of the concentrated EO discharge channel 40 are closed.
  • the heating means 46 of the adsorber 24b are activated. Then, when the temperature of the heating means 46 of the adsorber 24b reaches a predetermined temperature at which EO is desorbed from the adsorbent 42 (predetermined temperature of 180° C.
  • the air supply fan 52 is turned on. and the operation of the air supply fan 68 is started. Then, the EO-containing air CA is sucked from the partitioned space 12 and supplied to the concentrator 14 .
  • the amount of EO adsorbed by the adsorbent 42 of the adsorber 24a increases and the EO-containing air CA becomes the regenerated air RA.
  • the EO concentration in the partitioned space 12 gradually decreases.
  • the adsorbent 42 is allowed to pass through the adsorbent once to adsorb and remove moisture and EO from the EO-containing air CA to generate the regeneration air RA. can also be cleaned.
  • the regenerated air RA is returned to the partitioned space 12 and circulated as described above, and a part of this regenerated air RA is sent to the purge air supply passage 54 and used as the purge air PA. be.
  • the above purge air PA is sequentially sent to the second chamber 22 of the adsorber 24b through the branch pipe 54A2.
  • the purge air PA that has reached the second chamber 22 of the adsorber 24b desorbs from the adsorbent 42 the EO that has been concentrated by being adsorbed on the adsorbent 42 when passing through the adsorption structure 18, and together with the desorbed EO. It reaches the first chamber of the adsorber 24b.
  • the regeneration of the adsorbent 42 that is, the desorption of EO adsorbed by the adsorbent 42 of the adsorber 24b
  • the operation of the heating means 46 of the deodorizer 24b is stopped.
  • the cooling of the adsorbent 42 by the room-temperature purge air PA flowing through the adsorber 24b is started.
  • the purge air PA that has reached the first chamber 20 of the adsorber 24b together with the highly concentrated EO is sucked by the air supply fan 68 and supplied to the removal device 16 through the concentrated EO discharge passage 40. , EO is decomposed and removed by the removal device 16 thereof.
  • the device configuration can be made simple and compact, and the device can be large. It is suitable for air volume processing.
  • only one fixed adsorption tower 26 is provided in the concentrator 14.
  • two fixed adsorption towers 26 are provided. The above may be provided and connected in parallel. By doing so, it is possible to increase the processing air volume of the EO-containing air CA.
  • the concentrator 14 is arranged outside the partitioned space 12, the concentrator 14 may be arranged inside the partitioned space 12 as in the first embodiment.
  • various modifications can be made within the range that can be assumed by those skilled in the art.
  • 10 ethylene oxide gas removal system
  • 12 partitioned space
  • 14 concentrator
  • 16 removal device
  • 18 adsorption structure
  • 20 first chamber
  • 22 second chamber
  • 24a and 24b adsorber
  • 26 Fixed adsorption tower
  • 28 divided space air supply channel
  • 30 exhaust port
  • 32 regeneration air supply channel
  • 34 air supply fan
  • 36 purge air supply channel
  • 40 concentrated EO discharge channel
  • 42 Adsorbent
  • 44 Casing
  • 46 Heating means
  • 48 Moisture removal means
  • 50 Regenerated air return channel
  • 52 Air supply fan
  • 54 Purge air supply channel
  • CA EO-containing air
  • RA regeneration air
  • PA purge air.

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Abstract

本発明の酸化エチレンガスの除去方法は、所定の区画空間(12)中に放出される酸化エチレンガスを除去する方法であって、上記の区画空間(12)内に放出された酸化エチレンを含有するEO含有エア(CA)を吸引して、濃縮装置(14)に供給する第1のステップと、上記の濃縮装置(14)にて、吸引した上記のEO含有エア(CA)から水分を除去した後、吸着材(42)で酸化エチレンを吸着して濃縮する第2のステップと、濃縮した酸化エチレンを上記の吸着材(42)から脱着させて除去装置(16)に送る第3のステップと、上記の除去装置(16)で酸化エチレンガスを分解・除去する第4のステップとを含む。

Description

酸化エチレンガスの除去方法及びそれを用いた酸化エチレンガス除去システム
 本発明は、所定の空間中に極低濃度で存在する酸化エチレンガスの除去方法とその装置(除去システム)とに関する。
 酸化エチレン(以下、「EO」と略記することもある。)は、きわめて反応性が高いため、他の有機物質を合成する時の中間体として用いられており、また、殺菌力が強いことから、医療用具や精密機器の滅菌などにも用いられている。
 上記の用途のうち、例えば医療用具の滅菌に関しては、以前、滅菌に用いられて使用済みとなった酸化エチレンが無処理のまま大気中へ放出されることもあった。しかしながら、この酸化エチレンは、ヒトに対して発ガン性や皮膚・粘膜に対する刺激性を有するのに加え、近年、大気中に排出された酸化エチレンが環境に与える影響も重大な問題になりつつあることから、わが国のみならず諸外国においても酸化エチレンに関する規制が定められるようになっている。
 このような使用済みの酸化エチレンを除去する技術として、例えば、下記の特許文献1(日本国・特開2014-237090号公報)には、滅菌処理後の廃ガスに含まれる酸化エチレンを除去する廃ガス処理装置であって、石油又は石炭を原料とする活性炭が充填され、前記廃ガスを該活性炭に接触させて酸化エチレンを吸着させて分解することにより該廃ガスから酸化エチレンを除去するための吸着筒を備えることを特徴とする廃ガス処理装置が開示されている。
 また、下記の特許文献2(日本国・特開平8-215541号公報)には、排気ガス中の酸化エチレンを吸着する吸着塔、及び排気ガス中の酸化エチレンを燃焼させる触媒燃焼装置が直列に接続されている処理装置が開示されている。
 これらの技術によれば、滅菌処理後の廃ガスに含まれるEOの除去効率に優れた処理装置及び処理方法を提供することができるとされている。
特開2014-237090号公報 特開平8-215541号公報
 しかしながら、上記の従来技術には次のような課題があった。すなわち、上記従来の処理装置及び処理方法は、医療用具のEO滅菌器から排出される廃ガスのように比較的高い濃度のEOを含むガスの除去処理には有効であろうが、所定の区画空間に僅かな量のEOが放出されるような場合、例えば、酸化エチレン滅菌後の医療用具は、ビニールブースや温蔵庫などで所定期間保管されて滅菌済み医療用具に残留するEOを排出させるようにしているが、そのビニールブースや温蔵庫と言った限られた空間に放出されたEOのように、極低濃度のEOを上記従来の処理装置及び処理方法で除去処理するのは極めて困難であった。
 それゆえに、本発明の主たる課題は、所定の限られた空間内に放出された極低濃度の酸化エチレンをも効率的に除去して環境中から除去することが可能な酸化エチレンの除去方法とその装置とを提供することである。
 上記の目的を達成するため、本発明における第1の発明は、例えば、図1に示すように、所定の区画空間12中に放出される酸化エチレンの除去方法を次のように構成した。
 すなわち、上記の区画空間12内に放出された酸化エチレンを含有するEO含有エアCAを吸引して、濃縮装置14に供給する第1のステップと、上記の濃縮装置14にて、吸引したEO含有エアCAから水分を除去した後、吸着材42で酸化エチレンを吸着して濃縮する第2のステップと、濃縮した酸化エチレンを上記の吸着材42から脱着させて除去装置16に送る第3のステップと、上記の除去装置16で酸化エチレンを分解・除去する第4のステップとを含む。
 この第1の発明は、例えば、次の作用を奏する。
 大気中に存在するEOは、水分と似た特性を有することから、所定の区画空間12に放出されるEOが少量且つ極低濃度である場合、吸着材42を用いてその区画空間12内のEO含有エアCAからEOを吸着・除去するのが非常に困難である。そこで、本発明では、第2のステップにおいて、吸着材42でEO含有エアCA中のEOを吸着させる前にEO含有エアCAから水分を除去するようにしている。こうすることにより、吸着材42におけるEOの吸着効率を著しく向上させることができる。
 ここで、「所定の区画空間」とは、EOが滞留する閉鎖された空間を意味し、具体的には、EO滅菌器の内部空間,滅菌済み医療用具に残留するEOを排出させために係る用具を一時的にストックするビニールブースや温蔵庫の内部空間,EOを取り扱う作業場やプラントの内部空間などを例示することができる。
 本発明においては、例えば、図2に示すように、前記の第2のステップでは、前記の吸着材42として親水性ゼオライトを用いると共に、前記の濃縮装置14を通過した再生エアRAを前記の区画空間12内に戻して循環させるのが好ましい。吸着材42として親水性ゼオライトを用いることにより、当該吸着材によりEO含有エアCA中の水分を除去した上で、又は除去しながら酸化エチレンを吸着することができる為、濃縮装置14において吸着材42の他に別途の水分除去手段(例えば水分除去手段48)を設ける必要がなく、装置構成をシンプルにすることができる。また、濃縮装置14を通過した再生エアRAは、その含有水分量が低くなることから、これを所定の区間空間に戻すことにより所定の区間空間12内のEO含有エアCAの水分量も低下させることができる。これらの効果により、極低濃度の酸化エチレンを含有する大風量のEO含有エアCAであっても処理することができる。
 
 また、第2の発明に係る装置は、上述した方法(第1の発明)を実施するための酸化エチレンガス除去システムであって、例えば、図1に示すように、所定の区画空間12内に放出される酸化エチレンを濃縮する濃縮装置14と、その濃縮装置14で濃縮した酸化エチレンガスを分解して除去する除去装置16とを含む。
 上記の濃縮装置14は、吸着構造体18を介してその内部空間が第1室20及び第2室22に区画された吸着器24a,24b…を、少なくとも2基以上備える固定式吸着塔26、上流端が上記の区画空間12に接続され、下流端が上記の各吸着器24a,24b…の第1室20に接続されて上記の区画空間12より供給されるEO含有エアCAを、上記の各吸着器24a,24b…の第1室20の何れかに切り換え可能に供給する区画空間エア供給流路28、上流端が上記の各吸着器24a,24b…の第2室22に接続され、下流端が外気に通じる排気口30に接続されて上記の何れかの吸着器24a,24b…の吸着構造体18を通過して酸化エチレンが吸着・除去された再生エアRAを上記の排気口30へと送給する再生エア送給流路32、上流端が上記の再生エア送給流路32に設けられた送気ファン34の吐出側にて当該再生エア送給流路32に接続され、下流端が上記の吸着器24a,24b…の第2室22に接続されて上記の再生エアRAの一部をパージエアPAとして当該各吸着器24a,24b…の第2室22の何れかに切り換え可能に送給するパージエア送給流路36、及び上流端が上記の各吸着器24a,24b…の第1室20に接続され、下流端が上記の除去装置16に接続された濃縮EO排出流路40とを備える。上記の吸着構造体18は、無機の多孔質材料を主体とし、空気中の酸化エチレンを物理的に吸着する粒状又は塊状の吸着材42と、その吸着材42を収納すると共に、上記の吸着器24a,24b…の内部空間を互いに気体の通流が可能な2つの室20,22に区画する通気性のケーシング44と、そのケーシング44内に収納された上記の吸着材42の中に埋設されることによって当該吸着材42を直に加熱する加熱手段46とで構成される。また、上記の区画空間エア供給流路28上における上記の固定式吸着塔26の前段に、上記のEO含有エアCA中の水分を除去する水分除去手段48が設けられる。
 この第2の発明は、例えば、次の作用を奏する。
 EO含有エアCA中のEOを吸着材42にて吸着させる前に、水分除去手段48によってEO含有エアCA中の水分を除去するようにしているので、吸着材42におけるEOの吸着効率を著しく向上させることができる。
 また、固定式吸着塔26が少なくとも2基以上の吸着器24a,24b…を備えているので、吸着材42によるEO含有エアCAからのEOの吸着および吸着材42の再生(EO脱着)・冷却と言った2つの異なる工程を、エアの流路の切換えや加熱手段46のオン・オフと言った操作だけで同時に進行させることができる。このため、酸化エチレンガス除去システムを長期間連続運転させることができる。
 また、第3の発明に係る装置は、上述した方法(第1の発明)を実施するための酸化エチレンガス除去システムであって、例えば、図2に示すように、所定の区画空間12内に放出される酸化エチレンを濃縮する濃縮装置14と、その濃縮装置14で濃縮した酸化エチレンを分解して除去する除去装置16とを含む。
 上記の濃縮装置14は、吸着構造体18を介してその内部空間が第1室20及び第2室22に区画された吸着器24a,24b…を、少なくとも2基以上備える固定式吸着塔26、上流端が上記の区画空間12に接続され、下流端が上記の各吸着器24a,24b…の第1室20に接続されて上記の区画空間12より供給されるEO含有エアCAを、上記の各吸着器24a,24b…の第1室20の何れかに切り換え可能に供給する区画空間エア供給流路28、上流端が上記の各吸着器24a,24b…の第2室22に接続され、下流端が上記の区画空間12に接続されて上記の何れかの吸着器24a,24b…の吸着構造体18を通過して酸化エチレンが吸着・除去された再生エアRAを上記の区画空間12へと返送する再生エア返送流路50、上流端がその再生エア返送流路50に設けられた送気ファン52の吐出側にて当該再生エア返送流路50に接続され、下流端が上記の吸着器24a,24b…の第2室22に接続されて上記の再生エアRAの一部をパージエアPAとして当該各吸着器24a,24b…の第2室22の何れかに切り換え可能に送給するパージエア送給流路54、及び上流端が上記の各吸着器24a,24b…の第1室20に接続され、下流端が上記の除去装置16に接続された濃縮EO排出流路40とを備える。上記の吸着構造体18は、親水性ゼオライトからなり、上記のEO含有エアCA中の水分と酸化エチレンガスとを物理的に吸着する粒状又は塊状の吸着材42と、その吸着材42を収納すると共に、上記の吸着器24a,24b…の内部空間を互いに気体の通流が可能な2つの室20,22に区画する通気性のケーシング44と、そのケーシング44内に収納された上記の吸着材42の中に埋設されることによって当該吸着材42を直に加熱する加熱手段46とで構成される。
 この第3の発明は、例えば、次の作用を奏する。
 濃縮装置14において、吸着材42の他に別途の水分除去手段を設けていないので、装置構成をシンプルにすることができると共に、大風量処理に適したものとなる。
 また、固定式吸着塔26が少なくとも2基以上の吸着器24a,24b…を備えているので、吸着材42によるEO含有エアCAからのEOの吸着および吸着材42の再生(EOC脱着)・冷却と言った2つの異なる工程を、エアの流路の切換えや加熱手段46のオン・オフと言った操作だけで同時に進行させることができる。このため、酸化エチレンガス除去システムを長期間連続運転させることができる。
 本発明によれば、所定の区間空間内に放出された極低濃度の酸化エチレンガスを効率的に除去して環境中から除去することが可能な酸化エチレンガスの除去方法とその装置とを提供することができる。
本発明の一実施形態(第1実施形態)の酸化エチレンガス除去システムの一例を示す概略フロー図であり、上段の吸着器24aでEOの吸着を行い、下段の吸着器24bで吸着材42の再生・冷却を行っている状態を示したものである。 本発明の他の実施形態(第2実施形態)の酸化エチレンガス除去システムの一例を示す概略フロー図であり、上段の吸着器24aでEOの吸着を行い、下段の吸着器24bで吸着材42の再生・冷却を行っている状態を示したものである。
 以下、本発明の酸化エチレンガスの除去方法とそれを用いた酸化エチレンガス除去システムの好適な実施形態について図面を参照しつつ説明する。
 図1は、本発明の一実施形態(第1実施形態)の酸化エチレンガス除去システム10の一例を示す概略フロー図である。この酸化エチレンガス除去システム10は、所定の区画空間12中に存在するEOを濃縮してまとめた後に分解して除去処理する装置であり、大略、濃縮装置14及び除去装置16で構成される。
 なお、所定の区画空間12とは、上述したようにEOが滞留する閉鎖された空間を意味し、本実施形態では、滅菌済み医療用具に残留するEOを排出させために係る用具を一時的にストックするビニールブースや温蔵庫の内部空間を例に説明する。
 濃縮装置14は、区画空間12内から供給されるEO含有エアCAの中からEOを取り込んで濃縮するための装置であり、固定式吸着塔26,区画空間エア供給流路28,再生エア送給流路32,パージエア送給流路36及び濃縮EO排出流路40で大略構成されている。
 固定式吸着塔26は、区画空間エア供給流路28を介して区画空間12より供給されるEO含有エアCA中のEOを吸着する装置であり、吸着構造体18を介してその内部空間が第1室20及び第2室22に区画された(図示実施形態では)2基の吸着器24a,24bを備える。
 吸着構造体18は、無機の多孔質材料を主体とし、空気中のEOを物理的に吸着する粒状又は塊状の吸着材42と、その吸着材42を収納すると共に、吸着器24a,24bの内部空間を互いに気体の通流が可能な2つの室20,22に区画する通気性のケーシング44と、そのケーシング44内に収納された上記の吸着材42の中に埋設されることによって当該吸着材42を直に加熱する加熱手段46とで構成される。
 上記の吸着材42を形成する無機の多孔質材料として、ゼオライト,シリカゲル,活性アルミナなどを挙げることができるが、例えば酸化エチレンガスの吸着特性や、取扱性などを考慮すれば、ゼオライトが特に好適である。
 さらに、吸着材42としてゼオライトを使用する場合には、装置をコンパクトにするため、親水性ゼオライトまたは疎水性ゼオライトを混合あるいは、多段に配置してもよく、天然から産出される天然ゼオライトまたは人工的に合成される人工ゼオライトあるいはそれらの混合物でもよい。
 親水性ゼオライトとは、Si/Al比が小さく親水性が高いA型(Si/Al=1.0)、X型(Si/Al=1.0~1.5)あるいは水と炭化水素のような極性の小さい化合物との吸着選択性で水の方が多く吸着するものでもよいが、結晶性アルミのケイ酸塩からなる細孔径6Å未満の合成ゼオライトで、少なくとも水を吸着し、より好ましくは水と酸化エチレンの両方を吸着することができるものが好ましく、燃焼効率を上げるために濃縮するので、脱着するときの酸化エチレンを含む気体の酸化エチレン濃度が吸着するときの酸化エチレンを含む気体の酸化エチレン濃度より大きくなるよう、吸着した酸化エチレンの少なくとも50%以上を加熱などにより酸化エチレンとして脱着するものが特に好ましい。
 疎水性ゼオライトとはSi/Al比が大きいもの、あるいは脱Al処理やゼオライト表面のシラノール基をアルキルシラン、アルコキシシランあるいはアルコールなどでアルキル基を修飾して表面極性を低下したもののほか、水と炭化水素のような極性の小さい化合物との吸着選択性で炭化水素をより多く吸着するものでもよいが、水と酸化エチレンの両方を吸着することができるものが好ましい。
 あるいは、酸化エチレンと水の濃度が同じ気体と接触した場合において、酸化エチレンを水より多く吸着する吸着材42、酸化エチレンを水より少なく吸着する吸着材42、酸化エチレンと水をほぼ同じ量を吸着する吸着材42のいずれか、または2種類以上を混合あるいは多段に配置して吸着してもよく、水を多く吸着した後に酸化エチレンを吸着するなど実質多段になっていれば分離装置内を枠などで仕切らなくてもよい。
 特に物理的に吸着する吸着材42で酸化エチレンを吸着除去する場合、物理吸着による酸化エチレンを吸着する多孔質吸着材42は、親水性か疎水性、あるいは細孔径に関わらず酸化エチレンより濃度あるいは気体に含まれる気体量が多い水の吸着量の方が酸化エチレンの吸着量より多く、短時間で吸着材42の吸着飽和量を越えて破過してしまう。
 特に分子径が酸化エチレン(4.2Å)より小さい水(2.8Å)や二酸化炭素(2.8Å)は酸化エチレンより多く吸着されやすい。
 あるいは、細孔径が水より大きく酸化エチレンより小さいゼオライトであっても、極性の大きい酸化エチレンが表面に吸着可能であるため除去できるものでもよい。
 なお、吸着材42は、無機の多孔質材料を主体とする、すなわち無機の多孔質材料を吸着材42全体に対して50質量%より多く含むものであればよく、全てを無機の多孔質材料で構成する以外にも、例えば必要に応じて50質量%未満の活性炭や有機系吸着材など他の吸着材料を含むものであってもよい。
 通気性のケーシング44は、例えば、金属金網や耐熱性の樹脂網、或いはパンチングメタルやエキスパンドメタルなどのように、通気性を阻害せず、耐熱性と機械的強度に優れた材料で形成される。
 加熱手段46は、ケーシング44内に収納された吸着材42の中に埋設され、その吸着材42を直に加熱できるもの、より具体的には、吸着材42それ自体及び/又は吸着材42に吸着されたEOを直に加熱して吸着材42からEOを脱着させることができるものであれば如何なる態様であってもよく、電熱ヒーターやマイクロ波加熱装置や高周波誘導加熱装置などが好適に用いられる。図1で示す実施形態の場合、この加熱手段46として、(図示しないが)アルミナ管や石英管などからなるヒーターパイプの中にニクロム線などの発熱体が装填されたシーズヒーターを、水平方向に蛇行させて略平面状に埋設したものを用いている。このような加熱手段46を用いれば、吸着構造体18の全体を迅速に且つコントロール容易に昇温させることができる。
 因みに、加熱手段46としてマイクロ波加熱装置を用いる場合であって、ケーシング44を金属で形成した場合には、その表面をガラスや耐熱性の樹脂などでコーティングしておく必要がある。
 なお、図1(及び図2)の実施形態では、固定式吸着塔26として、2基の吸着器24a,24bを備える場合を示しているが、この固定式吸着塔26に設ける吸着器24a,24b…の数は2基以上であればよく、目的とする再生エアRAの品質や必要量などに応じて適宜選択できる。例えば、固定式吸着塔26に設ける吸着器24a,24bの数を図示実施形態のように2基とすることによって、後述するようなEO含有エアCA中のEOの吸着および吸着材42の再生・冷却と言った2つの異なる工程を同時に進行させることができるのに加え、吸着装置のサイズをミニマム化できスペース効率に優れたものとなる。
 一方、固定式吸着塔26に設ける吸着器24a,24b…の数を3基以上とすることによって、EO含有エアCAの処理風量を増やすことができるのに加え、吸着運転する吸着器24a,24b…を切り換える際に圧力変動やハンチング等が発生するのを抑制することができるようになる。また、吸着材42の再生と冷却とをそれぞれ別個の工程に分離して行うこともできるようになる。
 ここで、固定式吸着塔26に設ける吸着器24a,24b…は、図1に示すように、その内部空間が吸着構造体18にて高さ方向に二分され、上側が第1室20、下側が第2室222となるように形成するのが好ましい。こうすることにより、パージエアPAのように吸着器24a,24b…内で高温となる気体は、当該吸着器24a,24b…の下側から入り上側へと抜けるようになる。このため、気体の通流がスムーズで効率が良く、ランニングコストの低減にも繋がる。
 区画空間エア供給流路28は、区画空間12からEO含有エアCAを固定式吸着塔26へと供給する流路であり、上流端が区画空間12に接続された管路28Aを有する。この管路28Aは、例えばステンレスパイプのような金属材料等で形成されており、途中で複数に枝分かれして分岐管28A1,28A2…(図示実施形態では分枝管28A1および28A2の2つ)となり、その下流端が各吸着器24a,24bの第1室20に接続される。また、管路28Aの途中(分岐前)には、後述する水分除去手段48が設けられると共に、各分岐管28A1,28A2…のそれぞれには、バルブ58a,58b…が取り付けられる。かかるバルブ58a,58b…を開閉操作することによって、EO含有エアCAの供給先が切り換えられる。なお、バルブ58a,58b…は、例えばバタフライ弁やボール弁などの通常のバルブのみならずダンパなどを用いるようにしてもよい(以下、全てのバルブ類について同じ。)。
 水分除去手段48は、区画空間12から取り出されたEO含有エアCAから水分を除去するための装置で、図1の実施形態では、チラー48aとミストセパレーター48bとで構成されている。なお、この水分除去手段48は、上記の構成に限定されるものではなく、EO含有エアCA中の水分を除去できるものであれば如何なるものであってもよく、例えば、シリカゲルカラムのようなものであってもよい。
 再生エア送給流路32は、吸着器24a,24bの何れかの吸着構造体18を通過してEOが吸着・除去された再生エアRAを排気口30へと送給する流路であり、下流端がその排気口30に接続された管路32Aを有する。その管路32Aは、例えばステンレスパイプのような金属材料等で形成されており、途中で複数に枝分かれして分岐管32A1,32A2…(図示実施形態では分枝管32A1および32A2の2つ)となり、その上流端が各吸着器24a,24bの第2室22に接続される。また、管路32Aの途中には再生エアRAを吸引して排気口30へと送給する送気ファン34が取り付けられると共に、各分岐管32A1,32A2…のそれぞれには、バルブ60a,60b…が取り付けられる。
 パージエア送給流路36は、その上流端が再生エア送給流路32に設けられた送気ファン34の吐出側にて当該再生エア送給流路32に接続された管路36Aを有する。この管路36Aは、例えばステンレスパイプのような金属材料等で形成されており、その上流端側に管路36Aへ流入させる再生エアRAの風量を調整するバタフライ弁62が設置されると共に、その下流側が分岐して分岐管36A1,36A2…(図示実施形態では分枝管36A1および36A2の2つ)となり、各吸着器24a,24b…の第2室22に接続される。また、各分岐管36A1,36A2…のそれぞれには、バルブ64a,64b…が取り付けられる。このため、このパージエア送給流路36は、再生エアRAの一部をパージエアPAとして取り込んで上記の各吸着器24a,24b…の第2室22の何れかに切り換え可能に送給することができる。
 濃縮EO排出流路40は、吸着器24a,24b…に供給されたパージエアPAを介して、吸着構造体18の吸着材42で濃縮させた後、その吸着材42から脱着させた相対的に高濃度のEOを除去装置16へと送給するためのものであり、濃縮させたEOを伴ったパージエアPAが通流する管路40Aを有する。この管路34Aは、例えばステンレスパイプのような金属材料等で形成されており、その上流側が分岐して分岐管40A1,40A2…(図示実施形態では分枝管40A1および40A2の2つ)となり、各吸着器24a,24b…の第1室20に接続される。また、各分岐管40A1,40A2…のそれぞれには、バルブ66a,66b…が取り付けられる。そして、この管路40Aの下流側には、濃縮されたEOを伴ったパージエアPAを吸引して除去装置16へと送給する送気ファン68が取り付けられると共に、当該管路40Aの下流端が除去装置16に接続される。
 除去装置16は、濃縮装置14で濃縮されたEOを分解させて除去するための装置である。この除去装置16で実行されるEOの分解方法は、直接燃焼、触媒燃焼、光触媒,プラズマ,酸・塩基加水分解、スクラバーなどと言った公知の方法を採用することができる。とりわけ、廃棄物を削減する等の観点から、この除去装置16には触媒燃焼式のアベーターを用いるのが好適である。
 以上のように構成された酸化エチレンガス除去システム10の各バルブ類,加熱手段46,送気ファン34および送気ファン68などは、図示しない制御手段に接続されており、その制御手段によって所定の動作をするように制御されている。
 そして、以上のように構成された酸化エチレンガス除去システム10を用いて、区画空間12中のEOを除去する際には、各吸着器24a,24b…のうち、少なくとも1基でEOを吸着して再生エアRAの生成を行い、少なくとも1基で内部の吸着材42の再生(EOの脱着)および冷却を行なう。例えば、図1で示す実施形態の酸化エチレンガス除去システム10では、上段の吸着器24aでEO含有エアCA中のEOを除去して再生エアRAの生成を行なうと共に、下段の吸着器24bで吸着材42の再生(前回の稼働時に吸着させたEOの脱着)・冷却を行なっている。以下、具体的にその方法について説明する。
 図1に示すように、区画空間エア供給流路28のバルブ58aを開操作すると共にバルブ58bを閉操作する。また、再生エア送給流路32のバルブ60aを開操作すると共にバルブ60bを閉操作する。さらに、パージエア送給流路36のバルブ64bおよび濃縮EO排出流路40のバルブ66bを開操作すると共にパージエア送給流路36のバルブ64aおよび濃縮EO排出流路40のバルブ66aを閉操作し、吸着器24bの加熱手段46を作動させる。そして、吸着器24bの加熱手段46の温度が吸着材42からEOが脱着する所定の温度(例えば吸着材42がゼオライトの場合には180℃以上の所定温度)に達したところで、送気ファン34および送気ファン68の運転を開始させる。すると、区画空間12内からEO含有エアCAが吸引されて濃縮装置14へと供給される、(酸化エチレンガスの除去方法における)第1のステップが実行される。
 続いて、EO含有エアCAが吸着器24aの第1室20へと向かう途中で水分除去手段48を通過するが、その際にEO含有エアCA中の水分が取り除かれる。然る後、吸着器24aの第1室20に達した水分除去後のEO含有エアCAは、吸着構造体18を通過する際にEOが吸着材42に吸着され、第2室22へ到達したときにはEOが除去された再生エアRAへと変換され、(酸化エチレンガスの除去方法における)第2のステップが完了する。
 続いて、再生エアRAは送気ファン34によって吸引され、再生エア送給流路32を通って排気口30へと送られ、その排気口30を介して大気中へと放出されるが、この再生エアRAの一部は、パージエア送給流路36へと送られてパージエアPAとして利用される。
 上記のパージエアPAは、分枝管36A2を通って吸着器24bの第2室22へ順次送られる。吸着器24bの第2室22に達したパージエアPAは、吸着構造体18を通過する際に吸着材42に吸着して濃縮されているEOをその吸着材42から脱着させて、脱着したEOと共に吸着器24bの第1室に到達し、(酸化エチレンガスの除去方法における)第3のステップが完了する。
 ここで、その吸着材42の再生、すなわち吸着器24bの吸着材42に吸着させたEOの脱着が完了すると、吸着器24bの加熱手段46の作動を停止する。そうすると、吸着器24bを通流する常温のパージエアPAによる吸着材42の冷却が開始される。
 そして、高い濃度に濃縮されているEOと共に吸着器24bの第1室20に到達したパージエアPAは、送気ファン68によって吸引され、濃縮EO排出流路40を通って除去装置16へと供給され、その除去装置16でEOが分解・除去される。つまり、(酸化エチレンガスの除去方法における)第4のステップが実行される。
 以上のような状態で酸化エチレンガス除去システム10を所定の時間に亘って稼働させると、吸着器24aの吸着材42のEO吸着量が飽和状態に近づいてくる。そうすると、吸着器24a,24bの切り換えが必要になる。すなわち、図1の状態にある酸化エチレンガス除去システム10について、区画空間エア供給流路28のバルブ58bを開操作すると共にバルブ58aを閉操作する。また、再生エア送給流路32のバルブ60bを開操作すると共にバルブ60aを閉操作する。さらに、パージエア送給流路36のバルブ64aおよび濃縮EO排出流路40のバルブ66aを開操作すると共にパージエア送給流路36のバルブ64bおよび濃縮EO排出流路40のバルブ66bを閉操作し、吸着器24aの加熱手段46を作動させる。そうすることで、上段の吸着器24aで吸着材42の再生が行なわれると共に、下段の吸着器24bでEOの吸着が行なわれる。
 以下、このような各バルブの切り換え操作および各加熱手段46のオン・オフが順に実行され、吸着器24a,24bの動作の切り換えが逐次行なわれる。
 本実施形態の酸化エチレンガス除去システム10によれば、EO含有エアCA中のEOを吸着材42にて吸着させる前に、水分除去手段48によってEO含有エアCA中の水分を除去するようにしているので、吸着材42におけるEOの吸着効率を著しく向上させることができる。具体的には、区画空間12がEO滅菌済み医療用具を一時的にストックするビニールブースや温蔵庫の場合、EO含有エアCAのEO濃度は概ね5~1000ppmの範囲となるが、再生エアRAのEO濃度は1ppm未満となる。
 また、濃縮装置14を区画空間12の外に配置していため、酸化エチレンガス除去システム10を構成する各装置を近くに集約させることができ、EO除去処理の効率化をはかることができる。
 なお、上述の実施形態では、濃縮装置14に固定式吸着塔26が1基のみ設けられた場合を示しているが、この固定式吸着塔26を2基以上設け、並列に接続するようにしてもよい。こうすることにより、単位時間当たりのEO含有エアCAの処理風量を増やすことができる。
 ここで、固定式吸着塔26の数を増やすことによって配管系およびそれに付帯する各バルブも増えることになるが、その場合、(図示はしないが)各バルブについて同じ機能を有するものをそれぞれダクトにまとめて収容し、これらのダクトに各管路の分枝管の機能を持たせるようにするのが好ましい。
 また、上述の実施形態では、濃縮装置14を区画空間12の外に配置しているが、この濃縮装置14を区画空間12内に配置するようにしてもよい。この場合、長尺で複雑な配管系をなくしてコンパクトにすることができ、その結果、エアの送気動力を削減することができる。
 また、上述の実施形態では、吸着構造体18の加熱手段46としてシーズヒーター(電熱ヒーター)を用いる場合を示しているが、この加熱手段46は、ケーシング44内に収納された吸着材42の中に埋設されることによって当該吸着材42を直に加熱するものであれば如何なる態様であってもよい。このため、例えば、除去装置16として使用するアベーターの排気をケーシング44内に導入し、その排気の熱(排熱)を加熱手段46の熱源として使用するようにしてもよい。この場合、吸着材42の加熱に用いる電力を省略或いは削減することができる。
 次に、図2に示す第2実施形態の酸化エチレンガス除去システム10について説明する。
 上述した第1実施形態の酸化エチレンガス除去システム10と異なる点は、吸着材42を親水性ゼオライトからなるものに限定すると共に、再生エア送給流路32に代えて再生エア返送流路50を設け、再生エアRAを区画空間12へと戻して循環させる点である。なお、これら以外の部分は前記第1実施形態と同じであるので、前記第1実施形態と同じ図番(符号)を付すと共に、前記第1実施形態の説明を援用して本実施例の説明に代える。
 吸着材42として使用する親水性ゼオライトは、結晶性アルミのケイ酸塩からなる細孔径6Å未満の合成ゼオライトで、水分と酸化エチレンの両方を吸着することができるものである。この親水性ゼオライトで形成される吸着材42の形状については粒状又は塊状であれば特に限定されるものではないが、EOの吸着効率などを考慮すると、ペレット径2~3mmで且つペレット長4~6mm程度のペレット形状とするのが好ましい。
 再生エア返送流路50は、吸着器24a,24bの何れかの吸着構造体18を通過してEOが吸着・除去された再生エアRAを区画空間12へと返送して循環させる流路であり、下流端がその区画空間12に接続された管路50Aを有する。その管路50Aは、例えばステンレスパイプのような金属材料等で形成されており、途中で複数に枝分かれして分岐管50A1,50A2…(図示実施形態では分枝管50A1および50A2の2つ)となり、その上流端が各吸着器24a,24bの第2室22に接続される。また、管路50Aの途中には再生エアRAを吸引して区画空間12へと送給する送気ファン52が取り付けられると共に、各分岐管50A1,50A2…のそれぞれには、バルブ70a,70b…が取り付けられる。
 パージエア送給流路54は、その上流端が再生エア返送流路50に設けられた送気ファン52の吐出側にて当該再生エア返送流路50に接続された管路54Aを有する。この管路54Aは、例えばステンレスパイプのような金属材料等で形成されており、その上流端側に管路54Aへ流入させる再生エアRAの風量を調整するバタフライ弁72が設置されると共に、その下流側が分岐して分岐管54A1,54A2…(図示実施形態では分枝管54A1および54A2の2つ)となり、各吸着器24a,24b…の第2室22に接続される。また、各分岐管54A1,54A2…のそれぞれには、バルブ74a,74b…が取り付けられる。このため、このパージエア送給流路54は、再生エアRAの一部をパージエアPAとして取り込んで上記の各吸着器24a,24b…の第2室22の何れかに切り換え可能に送給することができる。
 次に、以上のように構成された第2実施形態の酸化エチレンガス除去システム10を用いて、区画空間12中のEOを除去する際には、各吸着器24a,24b…のうち、少なくとも1基でEOを吸着して再生エアRAの生成を行い、少なくとも1基で内部の吸着材42の再生(EOの脱着)および冷却を行なう。例えば、図2で示す実施形態では、上段の吸着器24aでEO含有エアCA中のEOを除去して再生エアRAの生成を行なうと共に、下段の吸着器24bで吸着材42の再生(前回の稼働時に吸着させたEOの脱着)・冷却を行なっている。以下、具体的にその方法について説明する。
 図2に示すように、区画空間エア供給流路28のバルブ58aを開操作すると共にバルブ58bを閉操作する。また、再生エア返送流路50のバルブ70aを開操作すると共にバルブ70bを閉操作する。さらに、パージエア送給流路54のバルブ74bおよび濃縮EO排出流路40のバルブ66bを開操作すると共にパージエア送給流路54のバルブ74aおよび濃縮EO排出流路40のバルブ66aを閉操作し、吸着器24bの加熱手段46を作動させる。そして、吸着器24bの加熱手段46の温度が吸着材42からEOが脱着する所定の温度(吸着材42が親水性ゼオライトであるので180℃以上の所定温度)に達したところで、送気ファン52および送気ファン68の運転を開始させる。すると、区画空間12内からEO含有エアCAが吸引されて濃縮装置14へと供給される。
 続いて、濃縮装置14における吸着器24aの第1室20に達したEO含有エアCAが吸着構造体18を通過する際、吸着材42では、EO含有エアCA中の水とEOが吸着されるが、EOよりも圧倒的に多く存在する水分(2,000-20,000ppm)が選択的に(EOよりも先に)吸着される。このため、第2室22へ到達したEO含有エアCAの多くは、再生エアRAには清浄化されておらず、主として水分が低減されたEO含有エアCAとなっている。この水分が低減されたEO含有エアCAは、送気ファン52によって吸引され、再生エア返送流路50を通って区画空間12へと返送される。そして、このような循環が繰り返され、EO含有エアCAの水分が或るレベル以下にまで低減されると、吸着器24aの吸着材42にEO吸着量が増えてEO含有エアCAが再生エアRAへと清浄化されるようになり、区画空間12内のEO濃度が漸減して行くようになる。尤も、吸着構造体18が必要十分な量の吸着材42を有している場合には、1回吸着材を通過させることでEO含有エアCAから水分とEOを吸着・除去して再生エアRAに清浄化させることもできる。
 続いて、再生エアRAは上述の通り区画空間12へと返送されて循環することになるが、この再生エアRAの一部は、パージエア送給流路54へと送られてパージエアPAとして利用される。
 上記のパージエアPAは、分枝管54A2を通って吸着器24bの第2室22へ順次送られる。吸着器24bの第2室22に達したパージエアPAは、吸着構造体18を通過する際に吸着材42に吸着して濃縮されているEOをその吸着材42から脱着させて、脱着したEOと共に吸着器24bの第1室に到達了する。
 ここで、その吸着材42の再生、すなわち吸着器24bの吸着材42に吸着させたEOの脱着が完了すると、脱臭器24bの加熱手段46の作動を停止する。そうすると、吸着器24bを通流する常温のパージエアPAによる吸着材42の冷却が開始される。
 そして、高い濃度に濃縮されているEOと共に吸着器24bの第1室20に到達したパージエアPAは、送気ファン68によって吸引され、濃縮EO排出流路40を通って除去装置16へと供給され、その除去装置16でEOが分解・除去される。
 本実施形態の酸化エチレンガス除去システム10によれば、濃縮装置14に、吸着材42の他に別途の水分除去手段を設けていないので、装置構成をシンプル且つコンパクトにすることができると共に、大風量処理に適したものとなる。
 なお、上述の実施形態では、濃縮装置14に固定式吸着塔26が1基のみ設けられた場合を示しているが、前述の第1実施形態と同様に、この固定式吸着塔26を2基以上設け、並列に接続するようにしてもよい。こうすることにより、EO含有エアCAの処理風量を増やすことができる。
 また、濃縮装置14を区画空間12の外に配置しているが、前述の第1実施形態と同様に、この濃縮装置14を区画空間12内に配置するようにしてもよい。
 その他に、当業者が想定できる範囲で種々の変更を行えることは勿論である。
 10:酸化エチレンガス除去システム,12:区画空間,14:濃縮装置,16:除去装置,18:吸着構造体,20:第1室,22:第2室,24a・24b:吸着器,26:固定式吸着塔,28:区画空間エア供給流路,30:排気口,32:再生エア送給流路,34:送気ファン,36:パージエア送給流路,40:濃縮EO排出流路,42:吸着材,44:ケーシング,46:加熱手段,48:水分除去手段,50:再生エア返送流路,52:送気ファン,54:パージエア送給流路,CA:EO含有エア,RA:再生エア,PA:パージエア.

Claims (5)

  1.  所定の区画空間(12)中に放出される酸化エチレンガスを除去する方法であって、
     上記の区画空間(12)内に放出された酸化エチレンを含有するEO含有エア(CA)を吸引して、濃縮装置(14)に供給する第1のステップと、
     上記の濃縮装置(14)にて、吸引した上記のEO含有エア(CA)から水分を除去した後、吸着材(42)で酸化エチレンを吸着して濃縮する第2のステップと、
     濃縮した酸化エチレンを上記の吸着材(42)から脱着させて除去装置(16)に送る第3のステップと、
     上記の除去装置(16)で酸化エチレンを分解・除去する第4のステップとを含む、酸化エチレンガスの除去方法。
  2.  請求項1の酸化エチレンガスの除去方法において、
     前記の第2のステップでは、前記の吸着材(42)として親水性ゼオライトを用いると共に、前記の濃縮装置(14)を通過した再生エア(RA)を前記の区画空間(12)内に戻して循環させる、ことを特徴とする酸化エチレンガスの除去方法。
  3.  請求項1又は2に記載の酸化エチレンガス除去方法において、
     酸化エチレン分解・除去後の再生エア(RA)中に残存する酸化エチレンが1ppm未満であることを特徴とする酸化エチレンガスの除去方法。
  4.  所定の区画空間(12)内に放出される酸化エチレンガスを濃縮する濃縮装置(14)と、その濃縮装置(14)で濃縮した酸化エチレンガスを分解して除去する除去装置(16)とを含む酸化エチレンガス除去システムであって、
     上記の濃縮装置(14)は、
     吸着構造体(18)を介してその内部空間が第1室(20)及び第2室(22)に区画された吸着器(24a,24b…)を、少なくとも2基以上備える固定式吸着塔(26)、
     上流端が上記の区画空間(12)に接続され、下流端が上記の各吸着器(24a,24b…)の第1室(20)に接続されて上記の区画空間(12)より供給されるEO含有エア(CA)を、上記の各吸着器(24a,24b…)の第1室(20)の何れかに切り換え可能に供給する区画空間エア供給流路(28)、
     上流端が上記の各吸着器(24a,24b…)の第2室(22)に接続され、下流端が外気に通じる排気口(30)に接続されて上記の何れかの吸着器(24a,24b…)の吸着構造体(18)を通過して酸化エチレンが吸着・除去された再生エア(RA)を上記の排気口(30)へと送給する再生エア送給流路(32)、
     上流端が上記の再生エア送給流路(32)に設けられた送気ファン(34)の吐出側にて当該再生エア送給流路(32)に接続され、下流端が上記の吸着器(24a,24b…)の第2室(22)に接続されて上記の再生エア(RA)の一部をパージエア(PA)として当該各吸着器(24a,24b…)の第2室(22)の何れかに切り換え可能に送給するパージエア送給流路(36)、及び
     上流端が上記の各吸着器(24a,24b…)の第1室(20)に接続され、下流端が上記の除去装置(16)に接続された濃縮EO排出流路(40)、とを備え、
     上記の吸着構造体(18)は、無機の多孔質材料を主体とし、空気中の酸化エチレンを物理的に吸着する粒状又は塊状の吸着材(42)と、その吸着材(42)を収納すると共に、上記の吸着器(24a,24b…)の内部空間を互いに気体の通流が可能な2つの室(20,22)に区画する通気性のケーシング(44)と、そのケーシング(44)内に収納された上記の吸着材(42)の中に埋設されることによって当該吸着材(42)を直に加熱する加熱手段(46)とで構成されると共に、
     上記の区画空間エア供給流路(28)上における上記の固定式吸着塔(26)の前段に、上記のEO含有エア(CA)中の水分を除去する水分除去手段(48)が設けられる、
     ことを特徴とする酸化エチレンガス除去システム。
  5.  所定の区画空間(12)内に放出される酸化エチレンガスを濃縮する濃縮装置(14)と、その濃縮装置(14)で濃縮した酸化エチレンガスを分解して除去する除去装置(16)とを含む酸化エチレンガス除去システムであって、
     上記の濃縮装置(14)は、
     吸着構造体(18)を介してその内部空間が第1室(20)及び第2室(22)に区画された吸着器(24a,24b…)を、少なくとも2基以上備える固定式吸着塔(26)、
     上流端が上記の区画空間(12)に接続され、下流端が上記の各吸着器(24a,24b…)の第1室(20)に接続されて上記の区画空間(12)より供給されるEO含有エア(CA)を、上記の各吸着器(24a,24b…)の第1室(20)の何れかに切り換え可能に供給する区画空間エア供給流路(28)、
     上流端が上記の各吸着器(24a,24b…)の第2室(22)に接続され、下流端が上記の区画空間(12)に接続されて上記の何れかの吸着器(24a,24b…)の吸着構造体(18)を通過して酸化エチレンが吸着・除去された再生エア(RA)を上記の区画空間(12)へと返送する再生エア返送流路(50)、
     上流端が上記の再生エア返送流路(50)に設けられた送気ファン(52)の吐出側にて当該再生エア返送流路(50)に接続され、下流端が上記の吸着器(24a,24b…)の第2室(22)に接続されて上記の再生エア(RA)の一部をパージエア(PA)として当該各吸着器(24a,24b…)の第2室(22)の何れかに切り換え可能に送給するパージエア送給流路(54)、及び
     上流端が上記の各吸着器(24a,24b…)の第1室(20)に接続され、下流端が上記の除去装置(16)に接続された濃縮EO排出流路(40)、とを備え、
     上記の吸着構造体(18)は、親水性ゼオライトからなり、上記のEO含有エア(CA)中の水分と酸化エチレンとを物理的に吸着する粒状又は塊状の吸着材(42)と、その吸着材(42)を収納すると共に、上記の吸着器(24a,24b…)の内部空間を互いに気体の通流が可能な2つの室(20,22)に区画する通気性のケーシング(44)と、そのケーシング(44)内に収納された上記の吸着材(42)の中に埋設されることによって当該吸着材(42)を直に加熱する加熱手段(46)とで構成される、
     ことを特徴とする酸化エチレンガス除去システム。
     
     
     
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