WO2023032632A1 - 塩化ビニリデン系樹脂組成物、延伸フィルム及び充填包装体 - Google Patents

塩化ビニリデン系樹脂組成物、延伸フィルム及び充填包装体 Download PDF

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chloride resin
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健一 増田
準 向田
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株式会社クレハ
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    • C08L27/08—Homopolymers or copolymers of vinylidene chloride

Definitions

  • the present disclosure relates to a vinylidene chloride resin composition, a stretched vinylidene chloride resin film using the same, and a filled package.
  • a packaging body manufacturing apparatus when the band-shaped film is wound into a cylinder and the side edges are overlapped and sealed, the surface of one side edge of the cylindrically wound film and the back surface of the other side edge are are overlapped and sealed (for example, refer to Patent Document 1).
  • a seamless single-layer tube formed by molding polyvinylidene chloride resin by the inflation method is sometimes used.
  • a long film is used by folding a film into a flat two-layer film and slitting the two-layer film to a desired width (see, for example, Patent Document 2).
  • Patent Document 3 does not describe a specific manufacturing method in the case of using a long film having thickness unevenness in the longitudinal direction. If there is a thin portion in the longitudinal direction of one sheet of film positioned on the outer side, continuous production using such a film changes the temperature distribution in the radial direction, resulting in a change in the temperature distribution state in the radial direction. There is a risk that the other two films will be welded together with the two films arranged radially outward.
  • the present disclosure has been made in view of the above problems, and its purpose is to provide a To provide a vinylidene chloride resin composition which gives a filled package which is less likely to be incompletely opened, a stretched vinylidene chloride resin film using the vinylidene chloride resin, a filled package, and a method for producing a filled package.
  • the present inventors found that in a vinylidene chloride resin composition containing a polyvinylidene chloride resin and an ethylene-vinyl acetate copolymer resin, the tensile modulus of the ethylene-vinyl acetate copolymer resin was 43 MPa.
  • a vinylidene chloride-based resin composition according to the present disclosure contains a polyvinylidene chloride-based resin and a resin composed of an ethylene-vinyl acetate copolymer, and the resin composed of the ethylene-vinyl acetate copolymer is heated to 23°C.
  • the tensile elastic modulus at is 43 MPa or more and 45 MPa or less, and in the vinylidene chloride resin composition, the amount of the resin made of ethylene-vinyl acetate copolymer is 2 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the polyvinylidene chloride resin. It is 3 parts by mass or less.
  • the concentration of structural units derived from vinyl acetate in the ethylene-vinyl acetate copolymer is 16% by mass or more and 19% by mass or less, and the ethylene-vinyl acetate
  • the melt flow rate of the copolymer is preferably 0.4 g/10 min or more and less than 0.9 g/10 min.
  • the stretched vinylidene chloride resin film according to the present disclosure is formed by stacking two films having a thickness of 10 ⁇ m or more and 300 ⁇ m or less, which are made of the vinylidene chloride resin composition.
  • the filling package according to the present disclosure is a tubular shape in which both side edges of the stretched vinylidene chloride resin film are overlapped so that the front and back surfaces of the stretched vinylidene chloride resin film face each other, and are vertically sealed in the longitudinal direction.
  • the stretched vinylidene chloride resin film is filled with a content and sealed at both ends, and the side edges of the stretched vinylidene chloride resin film are the cylindrical stretched vinylidene chloride resin film.
  • An outer ear portion protruding outward in a belt shape is formed.
  • the vertical seal portion is preferably formed by welding together two films arranged radially inward and two films arranged radially outward.
  • the outer ear portion of a filled package made of two-ply two-layer films is pinched with fingers to open, the two films arranged radially inward are arranged radially outward.
  • a vinylidene chloride resin composition that provides a filled package that is less likely to be incompletely opened even when two films are welded together, a stretched vinylidene chloride resin film using the vinylidene chloride resin, a filled package, and a filled package A manufacturing method can be provided.
  • FIG. 1 is a schematic diagram of a filled package according to the present disclosure
  • FIG. FIG. 4 is a schematic cross-sectional view of the vicinity of the longitudinal seal portion of the filling package according to the present disclosure, in which two films arranged radially inward are welded together with two films arranged radially outward in the longitudinal seal portion; This indicates that the It is an explanatory view for explaining an example of a manufacturing method of a filling package concerning this indication.
  • the vinylidene chloride-based resin composition according to the present disclosure contains a polyvinylidene chloride-based resin and a resin composed of an ethylene-vinyl acetate copolymer, and the tensile modulus of the resin composed of the ethylene-vinyl acetate copolymer at 23 ° C. is 43 MPa or more and 45 Pa or less.
  • the tensile modulus of the resin made of the ethylene-vinyl acetate copolymer within the above range, when the outer ear portion of the filled package made of two-ply two-layer film is pinched with fingers to open, Even when the two films arranged on the inner side are welded together with the two films arranged on the outer side in the radial direction, the opening is less likely to be incomplete.
  • the reason why the unsealability is improved is not necessarily clear, but the dispersion state, orientation, extension state, etc. of the resin composed of the ethylene-vinyl acetate copolymer dispersed in the polyvinylidene chloride resin are composed of the ethylene-vinyl acetate copolymer.
  • the tensile modulus of elasticity at 23° C. of a resin made of an ethylene-vinyl acetate copolymer is a value measured by the method described in Examples below.
  • Polyvinylidene chloride resin may be a homopolymer of vinylidene chloride, and vinylidene chloride 60% by mass or more and 98% by mass or less and other monomers copolymerizable with vinylidene chloride A copolymer containing 2% by mass or more and 40% by mass or less of the polymer may be used.
  • alkyl acrylates such as methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, and lauryl acrylate (wherein the alkyl group has 1 to 18 carbon atoms; below); methacrylic acid alkyl esters such as methyl methacrylate, butyl methacrylate, and lauryl methacrylate (the number of carbon atoms in the alkyl group is 1 to 18); vinyl cyanide such as acrylonitrile; aromatic vinyl such as styrene; vinyl esters of aliphatic carboxylic acids having 1 to 18 carbon atoms; alkyl vinyl ethers having 1 to 18 carbon atoms; vinyl polymerizable unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid and fumaric acid; maleic acid and fumaric acid Acids, alkyl esters (including partial esters, the number of carbon atom
  • PVDC polyvinyl styrene-maleic anhydride
  • methyl acrylate acrylate
  • lauryl acrylate polystyrene-maleic anhydride
  • Other monomers copolymerizable with vinylidene chloride may be used alone or in combination of two or more.
  • the copolymerization ratio of other monomers is more preferably in the range of 3% by mass or more and 35% by mass or less, and still more preferably in the range of 10% by mass or more and 30% by mass or less.
  • the copolymerization ratio of other monomers is 3% by mass or more, the melt processability is less likely to decrease, and on the other hand, when the copolymerization ratio of other monomers is 35% by mass or less, gas barrier properties are less likely to decrease.
  • two or more kinds of PVDC may be mixed in order to improve melt processability.
  • PVDC can be synthesized by any polymerization method such as suspension polymerization method, emulsion polymerization method and solution poly
  • PVDC contains 60% by mass or more and 95% by mass or less of vinylidene chloride and 5% by mass of vinyl chloride.
  • % or more and 40 mass% or less more preferably a copolymer of 63 mass% or more and 90 mass% or less of vinylidene chloride and 10 mass% or more and 37 mass% or less of vinyl chloride, Even more preferably, it is a copolymer of 66 to 85% by mass of vinylidene chloride and 15 to 34% by mass of vinyl chloride, and 69 to 83% by mass of vinylidene chloride and 17% by mass of vinyl chloride. It is particularly preferable to be a copolymer with more than 31% by mass or less.
  • the amount of the resin composed of the ethylene-vinyl acetate copolymer is 2 parts by mass or more and 3 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the polyvinylidene chloride-based resin.
  • the filled package manufactured using the stretched film obtained from the vinylidene chloride resin composition has an outer ear portion of the filled package made of a two-ply two-layer film. is pinched with fingers to prevent incomplete unsealing even when two films arranged radially inside are welded together with two films arranged radially outside.
  • the above amount is 3 parts by mass or less, there is a tendency that the decrease in the oxygen gas barrier properties of the filled package manufactured using the resin film obtained from the vinylidene chloride resin composition is suppressed.
  • the concentration of structural units derived from vinyl acetate is preferably 16% by mass or more and 19% by mass or less, more preferably 16% by mass or more and 18% by mass or less, and most preferably 17% by mass. be.
  • the filled package manufactured using the stretched film obtained from the vinylidene chloride resin composition has two films arranged on the radially inner side. Even when the two films are placed together and welded together, the opening is less likely to be incomplete.
  • the concentration of the structural unit derived from vinyl acetate is around 17% by mass, the tensile modulus at 23°C can be easily adjusted to the most preferable range.
  • the melt flow rate (hereinafter also referred to as "MFR") of the ethylene-vinyl acetate copolymer is preferably 0.4 g/10 min or more and less than 0.9 g/10 min, and further It is preferably 0.7 g/10 min or more and 0.8 g/10 min or less, most preferably 0.8 g/10 min.
  • MFR melt flow rate
  • the filled package manufactured using the stretched film obtained from the vinylidene chloride resin composition has two films arranged radially inward. Even when the film is welded together with two films arranged on the outer side of the direction, the unsealing is less likely to be incomplete.
  • a melt flow rate (MFR) shall be measured based on JISK7210.
  • the tensile elastic modulus at 23° C. of a resin composed of an ethylene-vinyl acetate copolymer can be adjusted by adjusting the molecular weight, polydispersity, branching, component ratio of the copolymer, etc.
  • the ethylene-vinyl acetate copolymer It can be adjusted by changing the concentration of structural units derived from vinyl acetate and the melt flow rate (MFR), which correlates with molecular weight. More specifically, in the ethylene-vinyl acetate copolymer, when the concentration of structural units derived from vinyl acetate is around 17% by mass, the tensile modulus at 23°C can be easily adjusted to the most preferable range.
  • the vinylidene chloride-based resin composition according to the present disclosure includes, if necessary, heat added for the purpose of improving various properties and molding processability of cylindrical packaging films conventionally provided in filling packages.
  • Various additives such as stabilizers, plasticizers, processing aids, colorants, ultraviolet absorbers, pH adjusters, and dispersing aids can be incorporated.
  • heat stabilizers include epoxy compounds such as epoxidized vegetable oils, epoxidized animal oils, epoxidized fatty acid esters, and epoxy resin prepolymers; epoxy group-containing resins; and the like, preferably epoxidized vegetable oils.
  • the types and amounts of additives to be added can be selected in the same manner as in the various additives used in conventional cylindrical packaging films provided in filled packages.
  • An additive may be used individually by 1 type, or may be used in combination of 2 or more type.
  • a part or all of the additive may be contained in the monomer composition during the PVDC polymerization step, or may be blended into the PVDC after the polymerization.
  • the filling package according to the present disclosure is formed by overlapping both side edges of the stretched vinylidene chloride resin film so that the front and back surfaces of the stretched vinylidene chloride resin film face each other.
  • a tubular vinylidene chloride-based resin stretched film vertically sealed in a container is filled with contents and both ends are sealed, and the side edge of the vinylidene chloride-based resin stretched film is a cylindrical vinylidene chloride
  • An outer ear portion protruding in a belt shape is formed on the outside of the stretched film of the resin.
  • the vinylidene chloride-based resin stretched film according to the present disclosure is configured by stacking two films having a thickness of 10 ⁇ m or more and 300 ⁇ m or less, which are made of a vinylidene chloride-based resin composition.
  • the strip-shaped stretched vinylidene chloride-based resin film for forming the cylindrical stretched vinylidene chloride-based resin film is not particularly limited in production method.
  • a sheet-shaped or tubular extruded film is produced, stretched to impart heat-shrinkability, and then, in the case of a tubular extruded film, the inner sides are overlapped to form two layers having a predetermined width ( It is possible to obtain a strip-shaped vinylidene chloride-based resin stretched film of two-layer lamination), and further cut it in the longitudinal direction as necessary to produce a strip-shaped vinylidene chloride-based resin stretched film having a desired width. .
  • the thickness of one film constituting the belt-shaped stretched vinylidene chloride resin film is determined in consideration of the strength and barrier properties of the film according to the contents to be filled, and is in the range of 10 ⁇ m to 300 ⁇ m.
  • the range is 12 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less, and widely adopted is the range of 15 ⁇ m or more and 80 ⁇ m or less.
  • the obtained belt-shaped stretched vinylidene chloride resin film may be printed.
  • the vertical seal portion extending in the longitudinal direction provided on the cylindrical vinylidene chloride-based resin stretched film is a strip-shaped vinylidene chloride-based resin stretched film that is cylindrically shaped so that the front and back surfaces of both side edges extending in the longitudinal direction overlap each other. to form a tubular film, and then seal (weld) the both side edges of the tubular film continuously in the longitudinal direction (longitudinal direction) according to a conventional method such as high-frequency dielectric heating. , a tubular vinylidene chloride-based resin stretched film is formed. At this time, as shown in FIG.
  • two films arranged radially inward and two films arranged radially outward may be welded together in the vertical seal portion.
  • the vertical seal portion is provided over the entire longitudinal length of the tubular stretched vinylidene chloride resin film, thereby sealing the contents filled and enclosed in the tubular stretched vinylidene chloride resin film. can be saved.
  • the width of the vertical seal portion extending in the longitudinal direction provided in the tubular vinylidene chloride-based resin stretched film can be appropriately determined.
  • the outer ears extending in the longitudinal direction provided in the tubular vinylidene chloride-based resin stretched film in the present disclosure mean that both side edges of the tubular vinylidene chloride-based resin stretched film described above are stretched in the longitudinal direction (longitudinal In the longitudinal direction of the cylindrical vinylidene chloride-based resin stretched film formed by not sealing the end perpendicular to the longitudinal direction of the side edge exposed on the outer surface when sealing (welding) continuously in the direction) It is an extended non-seal portion.
  • the width of the outer ear portion is usually in the range of 1 mm to 10 mm, and in many cases in the range of 2 mm to 6 mm.
  • the outer ear portion (non-sealed portion) extending in the longitudinal direction is usually formed with a uniform width over the entire longitudinal length of the tubular vinylidene chloride-based resin stretched film, but the outer ear portion (non-sealed portion) may be formed to have different widths.
  • the filled package of the present disclosure includes an outer ear portion and a vertical seal portion extending in the longitudinal direction of a cylindrical vinylidene chloride-based resin stretched film. can do.
  • the outer ear portion extending in the longitudinal direction may be printed, and may have scars, impressions, cuts, notches, through holes, non-through holes, and the like.
  • the filled package of the present disclosure includes a tubular vinylidene chloride-based resin stretched film having longitudinally extending outer ear portions and longitudinal seal portions, and having both ends in the longitudinal direction converged. That is, in the filling package of the present disclosure, after filling the tubular stretched vinylidene chloride resin film with contents such as processed foods, both ends of the tubular stretched vinylidene chloride resin film in the longitudinal direction are bundled. It is formed by and can store the contents in a hermetically sealed state.
  • the bundling of both ends in the longitudinal direction of the tubular vinylidene chloride-based resin stretched film is conventionally performed for the tubular vinylidene chloride-based resin stretched film provided in the filling packaging body. , a metal wire clip such as an aluminum wire clip, or a transverse sealing film (clip tape) or other means of convergence.
  • the content filled and enclosed in the tubular vinylidene chloride-based resin stretched film provided in the filling package of the present disclosure is not particularly limited, and includes sausage, cheese, butter, hamburger, uiro, sweet bean jelly, Contents that are conventionally filled in filling packages, such as solid or paste-like processed foods such as jelly, can be used, and furthermore, non-foods such as building materials such as caulking materials, cosmetics, etc. can be used as contents. can also The composition and shape of the content can be selected as appropriate. Particularly preferred contents include, for example, fish sausages, which are obtained by blending common additives such as oil, salt, and starch with minced fish meat.
  • a glass cloth tape or a fluororesin tape having a thickness of 10 ⁇ m or more and 300 ⁇ m or less can be used.
  • other materials with poor heat generation due to high-frequency dielectric heating for example, polyethylene, polypropylene, polyamide, polyimide, cellulose, polyester, polyacetal tapes or films, ceramics, glass fibers, etc.
  • these materials may be used as coatings on the internal electrodes.
  • the opening rate was 61% or more and 80% or less, and the opening property was good.
  • C The unsealing rate was 41% or more and 60% or less, and the unsealability was poor.
  • D The unsealing rate was 40% or less, and the unsealability was extremely poor.
  • the tensile modulus of the resin composed of ethylene-vinyl acetate copolymer was measured by the following method. A sample for measurement was obtained by using a mold with a thickness of 500 ⁇ m, heating a resin made of ethylene-vinyl acetate copolymer at 170° C. for 1 minute, pressing at a pressure of 5 MPa, and holding at 170° C. for 1 minute. , cooled to 25° C. and molded. This press sheet was cut into strips with a width of 10 mm (number of samples: 5), and a tensile test was performed in accordance with JIS K 7161 under the following conditions.
  • Example 1 Manufacture of base material film
  • the monomer charge mass ratio (VD/VC) during the polymerization of vinylidene chloride (VD) and vinyl chloride (VC) was 81/19, the polymerization temperature was 34 ° C. or higher and 49 ° C. or lower, and the polymerization time was 44 hours.
  • a total of 7.8 parts by mass of acetyl tributyl citrate (ATBC), dibutyl sebacate (DBS) and epoxidized vegetable oil are added to 100 parts by mass of polyvinylidene chloride resin, and further epoxy group-containing polymer, antioxidant, interface A total of 1.83 parts by mass of an activator, erucamide, and calcium carbonate were added, and finally 2.5 parts by mass of an ethylene-vinyl acetate copolymer having a tensile modulus of elasticity at 23°C of 44 MPa was added to obtain a 40 mm diameter Melt extrusion was performed using an extruder to obtain a vinylidene chloride resin composition.
  • ATBC acetyl tributyl citrate
  • DBS dibutyl sebacate
  • epoxidized vegetable oil are added to 100 parts by mass of polyvinylidene chloride resin, and further epoxy group-containing polymer, antioxidant, interface A total of 1.83 parts by mass of an activator,
  • an inflation biaxially stretched tubular film was formed under the conditions of 2.5 times in MD (longitudinal direction) and 4.1 times in TD (transverse direction), and then folded to form a flat two-ply film.
  • a stretched vinylidene chloride resin film a (two-layer laminated film) having a total thickness of 40 ⁇ m (thickness of two films having a thickness of 20 ⁇ m) was obtained.
  • a base material film (stretched vinylidene chloride resin film a) cut to a width of 68 mm was set in an automatic filling and packaging machine (manufactured by Kureha Co., Ltd., trade name: KAP3000 automatic filling and packaging machine). This base material film was rolled into a cylindrical shape so that the front and back surfaces of both side edges extending in the longitudinal direction were opposed to each other and overlapped to form a cylindrical PVDC film.
  • both ends in the longitudinal direction of the cylindrical PVDC film are bundled with a clip tape and cut into a predetermined length.
  • a filled package having a circumference of 56 mm and a length of 195 mm was manufactured.
  • the folding width half the length of the circumference
  • the cut length the content is extracted from the filled package
  • the cylindrical PVDC film is pressed flat. The conditions were adjusted so that the length when measured in the longitudinal direction when spread was 195 mm and the mass was 35 g.
  • the resulting filled package was placed in a retort kettle at a temperature of 120° C. and a pressure of 2.0 kg/cm 2 (gauge pressure) for 10 minutes to perform retort heat sterilization, and then taken out to prepare a sample for evaluation of unsealability. bottom.
  • Example 1 A film was formed in the same manner as in Example 1 except that an ethylene-vinyl acetate copolymer having a tensile modulus of elasticity of 34 MPa at 23°C was used instead of an ethylene-vinyl acetate copolymer having a tensile modulus of elasticity of 44 MPa at 23°C. to obtain a stretched vinylidene chloride resin film b.
  • a filled package was obtained in the same manner as in Example 1, except that the stretched vinylidene chloride resin film b was used instead of the stretched vinylidene chloride resin film a.
  • Example 2 A film was formed in the same manner as in Example 1 except that an ethylene-vinyl acetate copolymer having a tensile modulus of elasticity of 78 MPa at 23°C was used instead of an ethylene-vinyl acetate copolymer having a tensile modulus of elasticity of 44 MPa at 23°C. to obtain a stretched vinylidene chloride resin film c.
  • a filled package was obtained in the same manner as in Example 1, except that the stretched vinylidene chloride resin film c was used instead of the stretched vinylidene chloride resin film a.
  • Example 3 A stretched vinylidene chloride resin film d was obtained in the same manner as in Example 1, except that the ethylene-vinyl acetate copolymer having a tensile modulus of elasticity at 23° C. of 44 MPa was not added. A filled package was obtained in the same manner as in Example 1, except that the stretched vinylidene chloride resin film d was used instead of the stretched vinylidene chloride resin film a.
  • VAc Concentration of structural units derived from vinyl acetate. "%" in Table 1 means % by mass. phr: The unit (parts by mass) of the amount of the ethylene-vinyl acetate copolymer resin added, based on 100 parts by mass of the polyvinylidene chloride resin.
  • the vinylidene chloride-based resin composition according to the present disclosure has a tensile elastic modulus of 43 MPa or more and 45 MPa or less at 23° C. of the resin made of an ethylene-vinyl acetate copolymer, and is made of an ethylene-vinyl acetate copolymer. Since the amount of the resin is 2 parts by mass or more and 3 parts by mass or less, in the filling package manufactured using the stretched film obtained from the vinylidene chloride resin composition, two sheets arranged radially inward It has been found that even when the film of 1 and the two films arranged radially outward are welded together, the opening is unlikely to be incomplete.
  • Filled package 1 Cylindrical stretched vinylidene chloride resin film 21: Vertical seal portion 22: Outer ear portions 3A and 3B: Both ends 41: Two films 41A arranged radially outward: Surface layer portion (diameter 1 sheet of film located on the outermost side in the direction) 42: two films arranged radially inward 51: external electrode 52: internal electrode 61: inclusion

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Abstract

径方向内側に配置された２枚のフィルムが径方向外側に配置された２枚のフィルムと共に溶着された場合でも、開封が不完全になりにくい充填包装体を与える塩化ビニリデン系樹脂組成物、それを用いた塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルム、及び充填包装体を提供する。　本開示に係る塩化ビニリデン系樹脂組成物は、ポリ塩化ビニリデン系樹脂とエチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂とを含有し、前記エチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂の２３℃における引張弾性率が４３ＭＰａ以上４５ＭＰａ以下であり、前記エチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂の量は、前記ポリ塩化ビニリデン系樹脂１００質量部に対して、２質量部以上３質量部以下である。

Description

塩化ビニリデン系樹脂組成物、延伸フィルム及び充填包装体
　本開示は、塩化ビニリデン系樹脂組成物、それを用いた塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルム、及び充填包装体に関する。
　ソーセージやスティックチーズ等の内容物を筒状フィルムに充填し、両端を結紮して製造される包装体は、帯状のフィルムを筒状に巻き側縁部を重ね縦シールして筒状フィルムを形成する機構と、筒状フィルムに内容物を充填する機構と、内容物が充填された筒状フィルムの両端を結紮する機構とを備える包装体製造装置で製造できることが知られている。このような包装体製造装置では、帯状のフィルムを筒状に巻き側縁部を重ねてシールする際、筒状に巻いたフィルムの一方の側縁部の表面と他方の側縁部の裏面とを重ね合わせてシールするいわゆる封筒貼りが行われる（例えば、特許文献１参照）。
　帯状のフィルム原反としては、ポリ塩化ビニリデン系樹脂をインフレーション法により成形してなるシームレス単層チューブが用いられることがあるが、多くの場合、ポリ塩化ビニリデン系樹脂をインフレーション法により成形した筒状フィルムを折り畳んでフラットな２枚重ねの２層フィルムとし、該２層フィルムを所望の幅にスリット加工した長尺フィルムが用いられている（例えば、特許文献２参照）。
　この２枚重ねの２層フィルムからなる充填包装体の外耳部を指でつまんで開封する際に、フィルムの表層部分（径方向において最も外側に位置する部分）のみが剥がれて、径方向外側に配置された２枚のフィルムのうち径方向内側に位置する１枚のフィルムが縦シール部から剥離されずに開封が不完全となる場合があった。
　この問題を解決するために、径方向外側に配置された２枚のフィルムと、径方向内側に配置された２枚のフィルムのうち径方向外側に位置する１枚のフィルムと、が溶着された包装体及びその製造方法が提案されている（特許文献３参照）。
特開２００５－２３１６３９号公報（段落００３０、００３２等） 特開２００５－４８１０９号公報（段落０００８） 特開２０２１―１０２７号公報
　しかし、特許文献３には、長手方向に厚み斑がある長尺フィルムを用いた場合の具体的な製造方法に関する記載はなく、例えば、径方向内側に配置された２枚のフィルムのうち径方向外側に位置する１枚のフィルムの長手方向に厚みの薄い部分が存在する場合、そのようなフィルムを用いて連続的に製造すると、径方向の温度分布状態が変化して径方向内側に配置された２枚のフィルムが径方向外側に配置された２枚のフィルムと共に溶着される虞がある。
　本開示は、上記の問題に鑑みてなされたものであり、その目的は、径方向内側に配置された２枚のフィルムが径方向外側に配置された２枚のフィルムと共に溶着された場合でも、開封が不完全になりにくい充填包装体を与える塩化ビニリデン系樹脂組成物、それを用いた塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルム、充填包装体、及び充填包装体の製造方法を提供することである。
　本発明者らは、ポリ塩化ビニリデン系樹脂とエチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂とを含有する塩化ビニリデン系樹脂組成物において、エチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂の引張弾性率を４３ＭＰａ以上４５ＭＰａ以下とし、エチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂の量を２質量部以上３質量部以下とすることによって、当該塩化ビニリデン系樹脂組成物から得られた延伸フィルムを用いて製造された充填包装体は、径方向内側に配置された２枚のフィルムが径方向外側に配置された２枚のフィルムと共に溶着されている場合でも、開封が不完全になりにくくなることを見出し、本開示を完成するに至った。
　本開示に係る塩化ビニリデン系樹脂組成物は、ポリ塩化ビニリデン系樹脂とエチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂とを含有するものであって、エチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂の２３℃における引張弾性率が４３ＭＰａ以上４５ＭＰａ以下であり、塩化ビニリデン系樹脂組成物において、エチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂の量が、ポリ塩化ビニリデン系樹脂１００質量部に対して、２質量部以上３質量部以下である。
　前記エチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂において、前記エチレン－酢酸ビニル共重合体の酢酸ビニルに由来する構成単位の濃度が１６質量％以上１９質量％以下であり、かつ、前記エチレン－酢酸ビニル共重合体のメルトフローレートが０．４ｇ／１０ｍｉｎ以上０．９ｇ／１０ｍｉｎ未満であることが好ましい。
　本開示に係る塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムは、前記塩化ビニリデン系樹脂組成物からなる、厚み１０μｍ以上３００μｍ以下のフィルムが２枚重なって構成されたものである。
　本開示に係る充填包装体は、前記塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムの両側縁部が、前記塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムの表裏面が対向するように、重ね合わされ、長手方向に縦シールされた筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムに内容物が充填されて両端部が封止されたものであって、前記塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムの側縁部が、前記筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムの外側に帯状にはみ出した外耳部を形成する。
　前記縦シール部は、径方向内側に配置された２枚のフィルムと径方向外側に配置された２枚のフィルムとが共に溶着されていることが好ましい。
　本開示によれば、２枚重ねの２層フィルムからなる充填包装体の外耳部を指でつまんで開封する際に、径方向内側に配置された２枚のフィルムが径方向外側に配置された２枚のフィルムと共に溶着された場合でも、開封が不完全になりにくい充填包装体を与える塩化ビニリデン系樹脂組成物、それを用いた塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルム、充填包装体、及び充填包装体の製造方法を提供することができる。
本開示に係る充填包装体の概略図である。 本開示に係る充填包装体の縦シール部近傍の断面概略図であり、縦シール部において、径方向内側に配置された２枚のフィルムが径方向外側に配置された２枚のフィルムと共に溶着されている状態を示している。 本開示に係る充填包装体の製造方法の一例を説明するための説明図である。
＜塩化ビニリデン系樹脂組成物＞
　本開示に係る塩化ビニリデン系樹脂組成物は、ポリ塩化ビニリデン系樹脂とエチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂とを含有し、エチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂の２３℃における引張弾性率は４３ＭＰａ以上４５Ｐａ以下である。
　上記エチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂の引張弾性率を上記範囲にすることによって、２枚重ねの２層フィルムからなる充填包装体の外耳部を指でつまんで開封する際に、径方向内側に配置された２枚のフィルムが径方向外側に配置された２枚のフィルムと共に溶着されている場合でも、開封が不完全になりにくくなる。開封性が改善される理由は必ずしも明らかでないが、ポリ塩化ビニリデン系樹脂に分散したエチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂の分散状態や配向・伸張状態などがエチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂の弾性率によって変化し、その結果、開封性が改善されると考えられる。
　なお、本明細書において、エチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂の２３℃における引張弾性率は、後述の実施例に記載の方法から測定される値である。
〔ポリ塩化ビニリデン系樹脂〕
　ポリ塩化ビニリデン系樹脂（以下、「ＰＶＤＣ」ということがある。）は、塩化ビニリデンのホモ重合体でもよく、塩化ビニリデン６０質量％以上９８質量％以下と、塩化ビニリデンと共重合可能な他の単量体２質量％以上４０質量％以下との共重合体でもよい。塩化ビニリデンと共重合可能な他の単量体としては、例えば、塩化ビニル；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ラウリル等のアクリル酸アルキルエステル（アルキル基の炭素数１以上１８以下）；メタクリル酸メチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸ラウリル等のメタクリル酸アルキルエステル（アルキル基の炭素数１以上１８以下）；アクリロニトリル等のシアン化ビニル；スチレン等の芳香族ビニル；酢酸ビニル等の炭素数１以上１８以下の脂肪族カルボン酸のビニルエステル；炭素数１以上１８以下のアルキルビニルエーテル；アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸等のビニル重合性不飽和カルボン酸；マレイン酸、フマル酸、イタコン酸等のビニル重合性不飽和カルボン酸のアルキルエステル（部分エステルを含み、アルキル基の炭素数１以上１８以下）等が挙げられる。より好ましくは塩化ビニル、アクリル酸メチル、及びアクリル酸ラウリルから選ばれる少なくとも１種である。塩化ビニリデンと共重合可能な他の単量体は、１種を単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。他の単量体の共重合割合は、より好ましくは３質量％以上３５質量％以下、更に好ましくは１０質量％以上３０質量％以下の範囲である。他の単量体の共重合割合が３質量％以上であると溶融加工性が低下しにくく、他方、他の単量体の共重合割合が３５質量％以下であるとガスバリア性が低下しにくい。また、溶融加工性を向上させるために２種以上のＰＶＤＣを混合してもよい。ＰＶＤＣは、懸濁重合法、乳化重合法、溶液重合法等の任意の重合法により合成することができる。
　特に、塩化ビニリデンと共重合可能な他の単量体が塩化ビニルである場合、溶融加工性、ガスバリア性等の観点から、ＰＶＤＣは、塩化ビニリデン６０質量％以上９５質量％以下と塩化ビニル５質量％以上４０質量％以下との共重合体であることが好ましく、塩化ビニリデン６３質量％以上９０質量％以下と塩化ビニル１０質量％以上３７質量％以下との共重合体であることがより好ましく、塩化ビニリデン６６質量％以上８５質量％以下と塩化ビニル１５質量％以上３４質量％以下との共重合体であることが更により好ましく、塩化ビニリデン６９質量％以上８３質量％以下と塩化ビニル１７質量％以上３１質量％以下との共重合体であることが特に好ましい。
〔エチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂〕
　本開示に係る塩化ビニリデン系樹脂組成物において、エチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂の量は、ポリ塩化ビニリデン系樹脂１００質量部に対して、２質量部以上３質量部以下である。上記量が２質量部以上であると、当該塩化ビニリデン系樹脂組成物から得られた延伸フィルムを用いて製造された充填包装体は、２枚重ねの２層フィルムからなる充填包装体の外耳部を指でつまんで開封する際に、径方向内側に配置された２枚のフィルムが径方向外側に配置された２枚のフィルムと共に溶着されている場合でも、開封が不完全になりにくくなる。上記量が３質量部以下であると、当該塩化ビニリデン系樹脂組成物から得られた樹脂フィルムを用いて製造された充填包装体の酸素ガスバリア性の低下が抑制される傾向がある。
　エチレン－酢酸ビニル共重合体において、酢酸ビニルに由来する構成単位の濃度は、好ましくは１６質量％以上１９質量％以下、更に好ましくは１６質量％以上１８質量％以下、最も好ましくは１７質量％である。
　上記濃度がこれらの範囲内であると、当該塩化ビニリデン系樹脂組成物から得られた延伸フィルムを用いて製造された充填包装体は、径方向内側に配置された２枚のフィルムが径方向外側に配置された２枚のフィルムと共に溶着されている場合でも、開封が不完全になりにくくなる。
　また、エチレン－酢酸ビニル共重合体において、酢酸ビニルに由来する構成単位の濃度を１７質量％付近にすると２３℃における引張弾性率を最も好ましい範囲に調整しやすい。
　本開示に係る塩化ビニリデン系樹脂組成物において、エチレン－酢酸ビニル共重合体のメルトフローレート（以下、「ＭＦＲ」ともいう）は、好ましくは０．４ｇ／１０ｍｉｎ以上０．９ｇ／１０ｍｉｎ未満、更に好ましくは０．７ｇ／１０ｍｉｎ以上０．８ｇ／１０ｍｉｎ以下、最も好ましくは０．８ｇ／１０ｍｉｎである。
　上記メルトフローレートがこれらの範囲内であると、当該塩化ビニリデン系樹脂組成物から得られた延伸フィルムを用いて製造された充填包装体は、径方向内側に配置された２枚のフィルムが径方向外側に配置された２枚のフィルムと共に溶着されている場合でも、開封が不完全になりにくくなる。
　なお、本明細書において、メルトフローレート（ＭＦＲ）は、ＪＩＳ　Ｋ　７２１０に準拠して測定するものとする。
　エチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂の２３℃における引張弾性率は、分子量、多分散度、分岐、共重合体の成分比などによって調整できるが、例えば、エチレン－酢酸ビニル共重合体において、酢酸ビニルに由来する構成単位の濃度や、分子量と相関性のあるメルトフローレート（ＭＦＲ）を変えることによって調整することができる。より具体的には、エチレン－酢酸ビニル共重合体において、酢酸ビニルに由来する構成単位の濃度を１７質量％付近にすると２３℃における引張弾性率を最も好ましい範囲に調整しやすい。
〔添加剤〕
　本開示に係る塩化ビニリデン系樹脂組成物には、必要に応じて、従来、充填包装体に備えられる筒状の包装フィルムに対し、種々の特性や成形加工性の改良を目的として添加される熱安定剤、可塑剤、加工助剤、着色剤、紫外線吸収剤、ｐＨ調整剤、分散助剤等の各種添加剤を含有させることができる。例えば、熱安定剤としては、エポキシ化植物油、エポキシ化動物油、エポキシ化脂肪酸エステル、エポキシ樹脂プレポリマー等のエポキシ化合物；エポキシ基含有樹脂等が挙げられ、好ましくはエポキシ化植物油である。添加剤の種類及び添加量は、従来、充填包装体に備えられる筒状の包装フィルムにおいて、使用される各種添加剤におけると同様に選択することができる。添加剤は、１種を単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、添加剤は、その使用量の一部又は全部をＰＶＤＣの重合工程で単量体組成物中に含有させてもよいし、重合後にＰＶＤＣにブレンドしてもよい。
＜充填包装体及びその製造方法＞
　本開示に係る充填包装体は、例えば図１に示されるように、塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムの両側縁部が、塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムの表裏面が対向するように、重ね合わされ、長手方向に縦シールされた筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムに内容物が充填されて両端部が封止されたものであって、塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムの側縁部が、筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムの外側に帯状にはみ出した外耳部を形成するものである。上記充填包装体によれば、外耳部を指でつまんで開封する際に、径方向内側に配置された２枚のフィルムが径方向外側に配置された２枚のフィルムと共に溶着された場合でも、開封が不完全になりにくい。
〔帯状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムの製造〕
　本開示に係る塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムは、塩化ビニリデン系樹脂組成物からなる、厚み１０μｍ以上３００μｍ以下のフィルムが２枚重なって構成されたものである。
　筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムを形成するための帯状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムは、製造方法が特に限定されない。通常は押出成形によって、シート状または管状の押出フィルムを製造し、延伸処理して熱収縮性を付与した後、管状の押出フィルムの場合は内側同士を重ねて所定の幅を有する２枚重ね（２層積層）の帯状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムを得ることができ、更に必要に応じ長手方向に切断することにより、所望の幅を有する帯状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムを製造することができる。
　帯状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムを構成するフィルム１枚の厚みは、充填される内容物に応じたフィルムの強度やバリア性等を勘案して定められるが、１０μｍ以上３００μｍ以下の範囲であり、多くの場合１２μｍ以上１００μｍ以下、広く採用されるのは１５μｍ以上８０μｍ以下の範囲である。
　筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムを印刷が施されたものとする場合は、得られた帯状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムに印刷を施してもよい。
〔長手方向に延びる縦シール部〕
　筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムに備えられる長手方向に延びる縦シール部は、帯状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムを、長手方向に延びる両側縁部の表裏面が対向して重なるように筒状に巻いて筒状フィルムを形成し、次いで、該筒状フィルムの前記の両側縁部を、高周波誘電加熱等の常法に従って、長手方向（縦方向）に連続してシール（溶着）することにより、筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムが形成されるものである。この際、例えば図２に示されるように、縦シール部は、径方向内側に配置された２枚のフィルムと径方向外側に配置された２枚のフィルムとが共に溶着される場合がある。縦シール部は、筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムの長手方向の全長に亘って備えられ、これにより、筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムに充填されて封入される内容物を密封状態に保存することができる。筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムに備えられる長手方向に延びる縦シール部の幅は、適宜定めることができる。
〔長手方向に延びる外耳部〕
　本開示における筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムに備えられる長手方向に延びる外耳部とは、先に説明した筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムの両側縁部を、常法に従って長手方向（縦方向）に連続してシール（溶着）するに際して、外表面に露出する側縁部の長手方向に直交する端部をシールしないことで形成される筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムの長手方向に延びる非シール部である。外耳部の幅は、通常１ｍｍ以上１０ｍｍ以下、多くの場合２ｍｍ以上６ｍｍ以下の範囲内である。なお、長手方向に延びる外耳部（非シール部）は、通常、筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムの長手方向の全長に亘って均一の幅で形成されるが、外耳部（非シール部）の幅が異なるように形成してもよい。本開示の充填包装体は、筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムが長手方向に延びる外耳部及び縦シール部を備えることによって、外耳部をつまんで引っ張ることにより、縦シール部を剥離して開封することができる。
　また、長手方向に延びる外耳部は、印刷が施されたものでもよく、傷痕、圧痕、切込み、切欠き、貫通孔、非貫通孔などがあってもよい。
〔長手方向の両端部の集束〕
　本開示の充填包装体は、長手方向に延びる外耳部及び縦シール部を備え、長手方向の両端部が集束された筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムを備える。即ち、本開示の充填包装体は、筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムに加工食品等の内容物を充填した後に、筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムの長手方向の両端部を集束することによって形成され、内容物を密封状態に保存することができる。筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムの長手方向の両端部の集束は、従来、充填包装体に備えられる筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムについてされていた長手方向の両端部の集束方法、例えば、アルミワイヤクリップ等の金属製のワイヤクリップ或いは横シールフィルム（クリップテープ）又はその他の手段による集束方法を採用することができる。
〔筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムに充填されて封入された内容物〕
　本開示の充填包装体に備えられる、前記の筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムに充填されて封入された内容物としては、特に限定されず、ソーセージ、チーズ、バター、ハンバーグ、ういろう、羊羹、ゼリー等の固体状又はペースト状の加工食品等、従来、充填包装体に充填される内容物を用いることができ、更に、食品以外の例えばコーキング材等の建築資材や化粧品等を内容物として用いることもできる。
　内容物の組成や形状は適宜選択することができる。特に好ましい内容物としては、例えば、魚肉のすり身に油、食塩、及びでん粉等の通常の添加剤を配合してなる魚肉ソーセージ等が挙げられる。
〔介在物〕
　高周波誘電加熱による縦シールは、例えば図３で示されるように、重ね合わせた塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムの両側縁部を、径方向外側に配置した外部電極と径方向内側に配置した内部電極とで挟んで行うことができる。この際、図３に示すように、内部電極と塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムとの間に、高周波誘電加熱によってシールされない介在物を介在させることにより、開封性を更に向上させやすい。
　その理由は必ずしも明らかでないが、介在物が無い場合に対して、縦シール部における前記塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルム中のエチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂の配向状態や分散状態が変化するためと考えられる。
　介在物としては、例えば１０μｍ以上３００μｍ以下の厚さを有するガラスクロステープやフッ素樹脂テープを採用することができる。また、高周波誘電加熱による発熱が乏しい他の材料（例えば、ポリエチレン系、ポリプロピレン系、ポリアミド系、ポリイミド系、セルロース系、ポリエステル系、ポリアセタール系のテープ又はフィルムや、セラミック、ガラス繊維等）を介在物として採用することもでき、内部電極にこれらの材料をコーティングしてもよい。
　以下に実施例及び比較例を挙げて、本開示についてより具体的に説明するが、本開示は、本実施例に限定されるものではない。
〔開封性〕
　本開示の充填包装体の開封性は、以下の方法によって評価して結果を表１に示した。
　被験者１０人が、被験者ごとに、充填包装体５本（全本数：５０本）について、充填包装体の縦シール部の外耳部を指で摘まんで開封した際に、径方向外側に配置された２枚のフィルムが縦シール部から剥離した割合を開封率として、下式から算出した。
　開封率（％）＝（径方向外側に配置された２枚のフィルムが縦シール部から剥離した本数）／５０×１００（但し、小数点以下第１位で四捨五入）
　Ａ：開封率が８１％以上１００％以下であり、開封性は極めて良好であった。
　Ｂ：開封率が６１％以上８０％以下であり、開封性は良好であった。
　Ｃ：開封率が４１％以上６０％以下であり、開封性は不良であった。
　Ｄ：開封率が４０％以下であり、開封性は極めて不良であった。
〔引張弾性率〕
　エチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂の引張弾性率は、以下の方法によって測定した。
　測定用サンプルは、厚さ５００μｍの金型を使用して、エチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂を１７０℃で１分間加熱した後に、５ＭＰａの圧力でプレスし、１７０℃で１ｍｉｎ保持した後、２５℃に冷却して成形した。
　このプレスシートを、幅１０ｍｍの短冊状に切り取り（サンプル数：５）、ＪＩＳ　Ｋ　７１６１に準拠して、下記条件で引張試験を行い、ひずみ（変形量／チャック間距離）が０．０５×１０－２から０．２５×１０－２までの応力値を最小二乗法で直線化して、その傾き（応力／ひずみ）を求め、試験回数５回（サンプル数：５）の平均値を引張弾性率（ＭＰａ）とした。
　※引張試験条件
　　試験機：（株）エー・アンド・デイ製、テンシロン　ＲＴＧ－１２１０
　　温度：２３℃
　　チャック間距離:５０ｍｍ
　　引張速度:５ｍｍ／ｍｉｎ
　　サンプル数：５
〔実施例１〕
（母材フィルムの製造）
　塩化ビニリデン（ＶＤ）及び塩化ビニル（ＶＣ）の重合時におけるモノマー仕込み質量比（ＶＤ／ＶＣ）を８１／１９とし、重合温度を３４℃以上４９℃以下とし、重合時間を４４時間として重合された共重合体（８５質量部）とＶＤ／ＶＣを７１／２９とし、重合温度を４３℃以上５８℃以下とし、重合時間を３７時間として重合された共重合体（１５質量部）との混合物からなるポリ塩化ビニリデン系樹脂１００質量部に、アセチルクエン酸トリブチル（ＡＴＢＣ）、ジブチルセバケート（ＤＢＳ）及びエポキシ化植物油を合計７．８質量部配合し、更にエポキシ基含有ポリマー、酸化防止剤、界面活性剤、エルカ酸アミド、及び炭酸カルシウムを合計１．８３質量部加え、最後に、２３℃における引張弾性率が４４ＭＰａのエチレン－酢酸ビニル共重合体を２．５質量部加えて、直径４０ｍｍの押出機を用いて溶融押出し、塩化ビニリデン系樹脂組成物を得た。続いて、室温にて、ＭＤ（縦方向）に２．５倍、ＴＤ（横方向）に４．１倍の条件でインフレーション２軸延伸した筒状フィルムを成形した後に折り畳んでフラットな２枚重ね（２層）にして合計厚みが４０μｍ（厚み２０μｍのフィルム２枚の厚み）の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムａ（２層積層フィルム）を得た。
（充填包装体の製造）
　幅６８ｍｍに裁断した母材フィルム（塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムａ）を自動充填包装機（（株）クレハ製、商品名：ＫＡＰ３０００型自動充填包装機）にセットした。この母材フィルムを、長手方向に延びる両側縁部の表裏面が対向して重なるように筒状に巻いて筒状のＰＶＤＣ製フィルムを形成した。筒状のＰＶＤＣ製フィルムを下方に走行させながら、該筒状のＰＶＤＣ製フィルムの重なった両側縁部を、所定の電圧及び電流に基づく高周波電力が印加されている高周波誘電加熱装置のシール電極（先端が半径１ｍｍの半円状に加工された外部電極）とアース電極（内部電極）との間を通過させることにより（外部電極を内部電極側に押し当てる力は４Ｎとした）、筒状のＰＶＤＣ製フィルムの前記の両側縁部の径方向内側に配置された２枚のフィルムを径方向外側に配置された２枚のフィルムと共に溶着して、長手方向に延びる幅６ｍｍの外耳部と縦シール部を備える筒状のＰＶＤＣ製フィルムを形成した。
　続いて、筒状のＰＶＤＣ製フィルムに、充填装置から魚肉ソーセージ用のすり身を供給して充填した後、筒状のＰＶＤＣ製フィルムの長手方向の両端部をクリップテープで集束し、所定長に切断することによって、周長５６ｍｍ、長さ１９５ｍｍである充填包装体を製造した。なお、母材フィルムを筒状に成形する際は、折幅（円周の半分の長さ）が２８ｍｍ、カット長（充填包装体から内容物を抜き取り、筒状のＰＶＤＣ製フィルムを平らに押し広げて長手方向に測定した際の長さ）が１９５ｍｍ、質量が３５ｇとなるように条件を調整した。
　得られた充填包装体について温度１２０℃、圧力２．０ｋｇ／ｃｍ２（ゲージ圧）のレトルト釜内に１０分間静置してレトルト加熱殺菌を行った後、取り出して開封性評価用サンプルを作製した。
〔比較例１〕
　２３℃における引張弾性率が４４ＭＰａのエチレン－酢酸ビニル共重合体の代わりに、２３℃における引張弾性率が３４ＭＰａのエチレン－酢酸ビニル共重合体を用いたこと以外は実施例１と同様に製膜し、塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムｂを得た。また、塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムａの代わりに塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムｂを用いたこと以外は実施例１と同様にして充填包装体を得た。
〔比較例２〕
　２３℃における引張弾性率が４４ＭＰａのエチレン－酢酸ビニル共重合体の代わりに、２３℃における引張弾性率が７８ＭＰａのエチレン－酢酸ビニル共重合体を用いたこと以外は実施例１と同様に製膜し、塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムｃを得た。また、塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムａの代わりに塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムｃを用いたこと以外は実施例１と同様にして充填包装体を得た。
〔比較例３〕
　２３℃における引張弾性率が４４ＭＰａのエチレン－酢酸ビニル共重合体を加えないこと以外は実施例１と同様に製膜し、塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムｄを得た。また、塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムａの代わりに塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムｄを用いたこと以外は実施例１と同様にして充填包装体を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
（注）
ＶＡｃ：酢酸ビニルに由来する構成単位の濃度。表１中の「％」は質量％を意味する。
ｐｈｒ：エチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂の添加量の単位（質量部）を表し、ポリ塩化ビニリデン系樹脂１００質量部を基準とする。
　表１から、本開示に係る塩化ビニリデン系樹脂組成物は、エチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂の２３℃における引張弾性率が４３ＭＰａ以上４５ＭＰａ以下であり、エチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂の量が２質量部以上３質量部以下であることから、当該塩化ビニリデン系樹脂組成物から得られた延伸フィルムを用いて製造された充填包装体において、径方向内側に配置された２枚のフィルムと径方向外側に配置された２枚のフィルムとが共に溶着されている場合であっても、開封が不完全になりにくいことが明らかとなった。
Ｓ　　　　　　：充填包装体
１　　　　　　：筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルム
２１　　　　　：縦シール部
２２　　　　　：外耳部
３Ａ、３Ｂ　　：両端部
４１　　　　　：径方向外側に配置された２枚のフィルム
４１Ａ　　　　：表層部分（径方向において最も外側に位置する１枚のフィルム）
４２　　　　　：径方向内側に配置された２枚のフィルム
５１　　　　　：外部電極
５２　　　　　：内部電極
６１　　　　　：介在物

Claims (5)

  1. 　ポリ塩化ビニリデン系樹脂とエチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂とを含有する塩化ビニリデン系樹脂組成物であって、
    　前記エチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂の２３℃における引張弾性率が４３ＭＰａ以上４５ＭＰａ以下であり、
    　前記塩化ビニリデン系樹脂組成物において、前記エチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂の量は、前記ポリ塩化ビニリデン系樹脂１００質量部に対して、２質量部以上３質量部以下である塩化ビニリデン系樹脂組成物。
  2. 　前記エチレン－酢酸ビニル共重合体からなる樹脂において、
    　前記エチレン－酢酸ビニル共重合体の酢酸ビニルに由来する構成単位の濃度が１６質量％以上１９質量％以下であり、かつ、
    　前記エチレン－酢酸ビニル共重合体のメルトフローレートが０．４ｇ／１０ｍｉｎ以上０．９ｇ／１０ｍｉｎ未満である請求項１に記載の塩化ビニリデン系樹脂組成物。
  3. 　請求項１～２のいずれか１項に記載の塩化ビニリデン系樹脂組成物からなる、厚み１０μｍ以上３００μｍ以下のフィルムが２枚重なって構成された、塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルム。
  4. 　請求項３に記載の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムの両側縁部が、前記塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムの表裏面が対向するように、重ね合わされ、長手方向に縦シールされた筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムに内容物が充填されて両端部が封止された充填包装体であって、
    　前記塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムの側縁部が、前記筒状の塩化ビニリデン系樹脂延伸フィルムの外側に帯状にはみ出した外耳部を形成する充填包装体。
  5. 　前記縦シール部は、径方向内側に配置された２枚のフィルムと径方向外側に配置された２枚のフィルムとが共に溶着されている請求項４に記載の充填包装体。
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1171492A (ja) * 1997-06-20 1999-03-16 Kureha Chem Ind Co Ltd 塩化ビニリデン共重合体樹脂組成物、そのフィルム、その押出加工方法
JP2003026882A (ja) * 2001-05-09 2003-01-29 Kureha Chem Ind Co Ltd ポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物及びその製造方法
JP2005048109A (ja) * 2003-07-30 2005-02-24 Kureha Chem Ind Co Ltd 塩化ビニリデン系樹脂フィルム、食肉練製品用ケーシング及び包装食肉練製品
JP2015164860A (ja) * 2014-03-03 2015-09-17 株式会社クレハ 易開封性及びレトルト耐性を有する充填包装体
JP2019099663A (ja) * 2017-11-30 2019-06-24 株式会社クレハ 塩化ビニリデン系樹脂フィルム、それを用いた充填包装体、及びその製造方法
JP2021001027A (ja) * 2019-06-21 2021-01-07 旭化成株式会社 包装体及びその製造方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4542796B2 (ja) 2004-02-17 2010-09-15 株式会社クレハ 包装体製造装置、包装体製造方法及び包装体

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1171492A (ja) * 1997-06-20 1999-03-16 Kureha Chem Ind Co Ltd 塩化ビニリデン共重合体樹脂組成物、そのフィルム、その押出加工方法
JP2003026882A (ja) * 2001-05-09 2003-01-29 Kureha Chem Ind Co Ltd ポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物及びその製造方法
JP2005048109A (ja) * 2003-07-30 2005-02-24 Kureha Chem Ind Co Ltd 塩化ビニリデン系樹脂フィルム、食肉練製品用ケーシング及び包装食肉練製品
JP2015164860A (ja) * 2014-03-03 2015-09-17 株式会社クレハ 易開封性及びレトルト耐性を有する充填包装体
JP2019099663A (ja) * 2017-11-30 2019-06-24 株式会社クレハ 塩化ビニリデン系樹脂フィルム、それを用いた充填包装体、及びその製造方法
JP2021001027A (ja) * 2019-06-21 2021-01-07 旭化成株式会社 包装体及びその製造方法

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