WO2023017583A1 - 内視鏡部品の接続構造及び内視鏡 - Google Patents

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WO2023017583A1
WO2023017583A1 PCT/JP2021/029640 JP2021029640W WO2023017583A1 WO 2023017583 A1 WO2023017583 A1 WO 2023017583A1 JP 2021029640 W JP2021029640 W JP 2021029640W WO 2023017583 A1 WO2023017583 A1 WO 2023017583A1
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WO
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mouthpiece
flexible tube
endoscope
connection structure
holes
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PCT/JP2021/029640
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English (en)
French (fr)
Inventor
崇史 長田
Original Assignee
オリンパスメディカルシステムズ株式会社
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Publication date
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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor

Definitions

  • the present invention relates to a connection structure for endoscope parts and an endoscope.
  • endoscopes Since endoscopes are used by being inserted into the patient's body cavity, they are sterilized and disinfected after use if they are to be reused. In order to protect the built-in parts of the endoscope from the liquid during sterilization, the endoscope has a structure for ensuring high liquid-tightness.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-531 discloses that one end of a flexible tube is fixed to a housing of an operation section using a mouthpiece, and a fastening member, which is a linear member, is wound around an anti-bending member of an endoscope.
  • An endoscope is disclosed in which the liquid tightness of the endoscope can be achieved by using a
  • single-use endoscopes which are endoscopes that are not reused, are stored in sealed bags after sterilization to maintain the sterilization and packaging.
  • Single-use endoscopes are removed from their sterile packaging just prior to use. Sterilization is performed using a gas such as ethylene oxide gas (EOG).
  • EOG ethylene oxide gas
  • the sterilization gas in its definition of the sterilization site, must not only touch the outer surface of the endoscope, but also penetrate the interior of the endoscope.
  • caulking may be used instead of using solder or adhesive.
  • a caulking process is used in which one end of the flexible tube is sandwiched using a mouth piece.
  • connection structure for endoscope parts and an endoscope that can reliably sterilize the joints while achieving low-cost, high-strength joining of the parts of the endoscope.
  • An endoscope component connection structure includes a flexible tube extending in a longitudinal direction, an operating section connected to the flexible tube for an operator to grip and operate, An endoscope part connection structure for connecting to a connector for connecting to an electrical device, wherein the mouthpiece is connected to the operation part or the connector, and is in close contact with the outer surface of the flexible tube.
  • it has a mouthpiece having an annular portion that is crimped and fixed to the flexible tube by external force, and the mouthpiece is provided with a through hole that allows ventilation in the thickness direction of the annular portion.
  • An endoscope component connection structure includes a flexible tube extending in a longitudinal direction, an operation section connected to the flexible tube and held and operated by an operator, Alternatively, an endoscope part connection structure for connecting to a connector that connects to an electrical device, wherein the mouthpiece is connected to the operating portion or the connector, and is in close contact with the outer surface of the flexible tube. and a mouthpiece having an annular portion crimped and fixed to the flexible tube by external force, and a mouthpiece provided on the inner peripheral surface of the flexible tube and sandwiching the flexible tube between the mouthpiece and the mouthpiece. and a mouthpiece, and the other mouthpiece is provided with a through hole that allows ventilation in the thickness direction.
  • An endoscope includes a flexible tube extending in a longitudinal direction, an operating section to be gripped and operated by an operator, and an endoscope connected to the operating section to attach the flexible tube to the operating section.
  • a mouthpiece for connecting a flexible tube wherein the mouthpiece is connected to the operation part, closely adheres to the outer surface of the flexible tube, and is crimped and fixed to the flexible tube by an external force.
  • an annular portion the annular portion having a through hole that allows ventilation in the thickness direction of the annular portion.
  • FIG. 1 is an overall configuration diagram of an endoscope system equipped with an endoscope according to an embodiment of the present invention
  • FIG. FIG. 4 is a cross-sectional view showing a connection structure between a flexible tube portion and an operating portion according to an embodiment of the present invention
  • 1 is a half cross-sectional view of an inner mouthpiece according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 1 is a half cross-sectional view of an outer mouthpiece according to an embodiment of the present invention
  • FIG. FIG. 4 is a half cross-sectional view of another example of the outer mouthpiece according to the embodiment of the present invention
  • FIG. 4 is a cross-sectional view showing a state immediately before the proximal end portion of the flexible tube portion is externally inserted into the inner mouthpiece according to the embodiment of the present invention
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing a state in which the outer mouthpiece is being extrapolated to the base end side portion of the inner mouthpiece according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view showing a state in which the outer base is extrapolated to the base end portion of the inner base according to the embodiment of the present invention;
  • FIG. 4 is a cross-sectional view showing a state in which the tip side portion of the outer mouthpiece is pressed radially inward by caulking according to the embodiment of the present invention;
  • FIG. 4 is a cross-sectional view showing the state of arrangement of the inner mouthpiece and the outer mouthpiece in the flexible tube portion according to the embodiment of the present invention
  • 1 is a perspective view of an endoscope showing a ventilation route of sterile gas from an opening of a scope connector to the inside of the endoscope according to an embodiment of the present invention
  • FIG. FIG. 5 is a cross-sectional view for explaining inflow of sterilizing gas through a gap between the anti-folding member and another member according to the embodiment of the present invention
  • It is a general configuration diagram. Schematic for explaining inflow of sterilizing gas when a connection structure similar to the connection structure between the flexible tube portion and the operating portion according to the embodiment of the present invention is applied to other portions of the endoscope. It is a general configuration diagram. Schematic for explaining inflow of steriliz
  • FIG. 1 is an overall configuration diagram of an endoscope system equipped with an endoscope according to an embodiment of the present invention.
  • An electronic endoscope system (hereinafter simply referred to as an endoscope system) 1 according to the present embodiment shown in FIG. 5 and are electrically connected.
  • the electrical equipment 2A includes a light source device 3 and a video processor 4 .
  • An operator can use the endoscope system 1 to perform an endoscopic examination of a subject.
  • the endoscope 2 has an insertion section 6 , an operation section 7 to which the proximal end of the insertion section 6 is connected, and a universal cord 8 extending from the operation section 7 .
  • the endoscope 2 has a cylindrical folding prevention member 9 at the connecting portion between the insertion section 6 and the operation section 7 .
  • the endoscope 2 also has a tubular break-stopping member 10 at the connecting portion between the operation portion 7 and the universal cord 8 .
  • a universal cord 8 extending from the operation unit 7 is connected to the light source device 3 via a connector (hereinafter referred to as scope connector 11).
  • a connecting portion between the scope connector 11 and the universal cord 8 is provided with a cylindrical anti-bending member 10a.
  • a coiled scope cable 12 extends from the scope connector 11 .
  • An electrical connector 13 is provided at the other end of the scope cable 12 , and the electrical connector 13 is connected to the video processor 4 .
  • the insertion portion 6 has a distal end portion 14, a bending portion 15, and a flexible tube 16 in order from the distal end.
  • An observation window 14 a , two illumination windows 14 b , a tip opening 14 c and the like are arranged on the tip surface of the tip portion 14 .
  • the light source device 3 has a light source inside. Light from the light source passes through the universal cord 8 , the light guide inserted through the operation portion 7 and the insertion portion 6 , and is emitted from the two illumination windows 14 b of the distal end portion 14 .
  • An imaging unit having an observation optical system and an imaging device is provided behind the observation window 14a of the distal end portion 14 .
  • An imaging signal obtained by the imaging device is supplied to the video processor 4 via a signal line inserted through the insertion section 6 , the operation section 7 , the universal cord 8 and the scope cable 12 .
  • the video processor 4 image-processes the imaging signal to generate an endoscopic image, which is displayed on the monitor 5 .
  • the operating portion 7 has a housing member 7a, and the housing member 7a is provided with a forceps port 7a1 disposed on the side portion on the lower side and a grip portion 7a2 in the middle portion.
  • the forceps port 7a1 is connected to the distal end opening 14c of the distal end portion 14 via a treatment instrument insertion channel (not shown) formed in the insertion portion 6. As shown in FIG.
  • the operation section 7 has a bending operation section 18 consisting of two bending operation knobs 18a and 18b provided on the upper side, an air/water supply control button 19, a suction control button 20, and a switch area 21. are doing.
  • the switch area 21 is provided with a plurality of switches mainly for operating imaging functions (for example, zooming functions).
  • the flexible tube 16 of the insertion portion 6 is a flexible tube extending in the longitudinal direction.
  • the flexible tube 16 includes a spiral tube made of metal, a mesh tube made of metal, and a tube that serves as a resin envelope.
  • Various signal lines, a light guide for illumination light, a bending wire, and the like are passed through the flexible tube 16 .
  • the universal cord 8 is a flexible tube extending in the longitudinal direction.
  • the universal cord 8 is configured including a tube that serves as a resin-made outer skin.
  • Various signal lines, a light guide for illumination light, and the like are passed through the universal cord 8 .
  • the flexible tube 16 is arranged to be sandwiched between two caps on the inner side of the bend stopper 9 and connected to the operating portion 7 .
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing the connection structure between the flexible tube 16 and the operating portion 7. As shown in FIG.
  • the anti-bending member 9 and the housing member 7a are cylindrical members made of resin.
  • the flexible tube portion 16 is fixed to the operating portion 7 using two bases, an inner base 31 and an outer base 32 .
  • the operating portion 7 that is gripped and operated by the operator is connected to the flexible tube portion 16 .
  • the proximal end portion of the flexible tube 16 is externally inserted into the inner mouthpiece 31. Furthermore, in a state in which the outer mouthpiece 32 is fitted over the proximal end portion of the flexible tube 16, external stress is applied to the outer mouthpiece 32, thereby plastically deforming the portion including the distal end side of the outer mouthpiece 32 and crimping. processed.
  • the inner mouthpiece 31 and the outer mouthpiece 32 are fixed to the base end portion of the flexible tube 16 . That is, the inner peripheral surface of the flexible tube 16 is provided with an inner mouthpiece 31 that sandwiches the flexible tube 16 with an outer mouthpiece 32 .
  • the proximal end portion of the flexible tube 16 is fixed to the inner mouthpiece 31 and the outer mouthpiece 32 so as to be sandwiched between the outer peripheral surface of the inner mouthpiece 31 and the inner peripheral surface of the outer mouthpiece 32 .
  • a female screw portion is provided on the inner peripheral surface of the anti-bending member 9 .
  • a male screw portion is provided on the outer peripheral surface of the outer mouthpiece 32 .
  • the anti-bend member 9 is fixed to the outer mouthpiece 32 by screwing the female threaded portion of the anti-bend member 9 and the male threaded portion of the outer mouthpiece 32 . That is, the anti-bend member 9 is fixed to the mouthpiece provided in the operation part 7 after the flexible tube portion 16 is connected to the outer mouthpiece 32 and the inner mouthpiece 31 by caulking.
  • a metal insert member integrally molded with the anti-bending member 9 is provided inside the anti-bending member 9 by insert molding, and the outer mouthpiece 32 is fixed to the insert member with a screw or the like, or a snap fit method.
  • a method of simply attaching it to the outer mouthpiece 32 or the outer surface of the operating portion 7 may be adopted.
  • FIG. 3 is a half sectional view of the inner mouthpiece 31.
  • the inner mouthpiece 31 is made of metal such as stainless steel and has a cylindrical shape.
  • the thickness of the distal side thin portion 51 of the inner mouthpiece 31 is set thinner than the thickness of the base end side thin portion 52 of the inner mouthpiece 31 for connection with other parts. good too.
  • the tip side thin portion 51 and the proximal side thin portion 52 of the inner mouthpiece 31 may be set to have the same thickness. It does not matter if it is reversed.
  • the outer peripheral surface of the inner mouthpiece 31 has a circumferential protrusion 53 protruding in the outer diameter direction slightly closer to the base end side. At least the inner peripheral surface of the inner mouthpiece 31 has a smooth shape without unevenness.
  • a plurality of through-holes 54 are provided in the tip-side thin-walled portion 51 that fits into the flexible tube 16 . That is, the inner mouthpiece 31 is provided with a plurality of through-holes 54 that allow ventilation in the thickness direction of the flexible tube 16 (that is, in the radial direction in this embodiment).
  • two through-hole rows TH1 and TH2 are provided in the distal side thin portion 51 with a predetermined interval d1 along the central axis CX1.
  • the row of through-holes here means a plurality of through-holes arranged along the circumferential direction or substantially the circumferential direction of the mouthpiece (the inner mouthpiece 31 in FIG. 3). Therefore, in the case of FIG. 3, the inner mouthpiece 31 has two rows of through holes.
  • Each of the through-hole rows TH1 and TH2 includes a plurality of through-holes 54 (eg, 4 to 8; 8 in this embodiment).
  • the plurality of through-holes 54 are provided at regular intervals along the circumferential direction of the inner mouthpiece 31 .
  • the eight through-holes 54 are formed in the tip side thin portion 51 such that two adjacent through-holes 54 are separated from each other at an angle of 45 degrees around the central axis CX1.
  • the through holes 54 of the through hole row TH1 and the through holes 54 of the through hole row TH2 are shifted by 22.5 degrees around the central axis CX1.
  • the eight through-holes 54 of each through-hole row TH1, TH2 are arranged so as to be positioned.
  • the number of through-hole rows is two here, it may be three.
  • the three through-hole rows are such that two adjacent through-hole rows are equidistantly spaced in the central axis CX1 direction within the crimping fixing range D (FIGS. 3 and 4). It is preferable that the position is
  • the inner mouthpiece 31 has only a plurality of through holes 54 penetrating in the thickness direction in the tip side thin portion 51, and the outer peripheral surface of the inner mouthpiece 31 is not uneven, and the inner peripheral surface of the outer mouthpiece 32 is also free of unevenness.
  • each part of the inner mouthpiece 31 is shown.
  • the outer diameter of the tip side thin portion 51 is, for example, 8 mm to 11 mm.
  • the diameter of each through-hole 54 is a size that does not affect the deformation and fixing strength of the inner mouthpiece 31 during caulking, and is, for example, 1 mm to 2 mm.
  • FIG. 4 is a half sectional view of the outer mouthpiece 32.
  • the outer mouthpiece 32 is made of metal such as stainless steel and has a cylindrical shape.
  • the thickness of the tip side thin portion 61 of the outer mouthpiece 32 is thinner than the thickness of the base end side portion 62 of the outer mouthpiece 32 .
  • the distal side thin-walled portion 61 has a circumferential concave portion 63 near the proximal side portion 62 in the direction of the central axis CX2.
  • the tip-side thin portion 61 is an annular portion of the outer mouthpiece 32 , and the circumferential recess 63 is provided on the outer peripheral surface of the outer mouthpiece 32 .
  • a stepped portion 62a is provided on the inner peripheral surface of the base end portion 62.
  • the stepped portion 62a is for positioning the outer base 32 with respect to the inner base 31 in the directions of the central axes CX1 and CX2 when the inner base 31 is inserted into the outer base 32 .
  • a plurality of through holes 64 are provided in the tip side thin portion 61 .
  • one through-hole row TH ⁇ b>3 is provided in the tip-side thin portion 61 .
  • each through-hole 64 in the direction of the central axis CX2 is preferably the center of the crimping fixing range D where plastic deformation occurs due to the crimping process, or the tip side from the center.
  • the position of each through-hole 64 in the direction of the central axis CX2 is a position closer to the distal end side than the center of the crimping fixing range D.
  • the crimping fixing range D is a range that is plastically deformed by crimping, and is, for example, 3 mm to 5.5 mm.
  • each through-hole row in the central axis CX2 direction is preferably a position where a plurality of through-hole rows are equally spaced within the caulking fixing range D.
  • a plurality of through-holes 64 are formed in one bottom surface of two circumferential grooves 61a formed in the inner peripheral surface of the thin portion 61 on the distal end side.
  • a plurality of through holes 64 are formed in the circumferential groove on the base end side of the two circumferential grooves 61a.
  • a circumferential protrusion 61b is formed between the two circumferential grooves 61a.
  • the circumferential projection 61b is an annular projection.
  • a circumferential convex portion 61b is also provided on the distal end side of the circumferential groove 61a on the distal end side.
  • Two circumferential protrusions 61b are provided on the inner peripheral surface of the tip-side thin portion 61. As shown in FIG.
  • one or a plurality of circumferential projections are provided on the inner surface of the annular portion of the outer mouthpiece 32 (the tip-side thin portion 61) facing the outer surface of the flexible tube 16.
  • the through hole 64 is arranged at a position (bottom surface) where the circumferential projection 61b is not provided.
  • a plurality of annular projections are provided on the inner surface of the annular portion (tip-side thin portion 61) of the outer mouthpiece 32, and each through hole 64 has an annular shape. It is arranged at a position where no protrusion is provided.
  • the circumferential convex portion 61b is a portion that bites into the outer peripheral surface of the outer skin 73 when crimped.
  • the portion that bites into the outer peripheral surface of the outer skin 73 is the annular circumferential projection 61b, but it may be a plurality of divided projections, or a plurality of partial circumferential projections that are circumferentially arranged. may be a part.
  • circumferential projection the partial circumferential projection, or the tip of the projection may be sharp or flat.
  • the through-hole row TH3 includes a plurality of (here, four) through-holes 64.
  • the plurality of through-holes 64 are formed in the tip-side thin portion 61 and provided at regular intervals along the circumferential direction of the outer mouthpiece 32 .
  • the four through-holes 64 are formed in the tip side thin portion 61 such that two adjacent through-holes 54 are separated from each other at an angle of 90 degrees around the central axis CX1.
  • the outer mouthpiece 32 has the distal end side thin portion 61 that adheres closely to the outer surface of the flexible tube 16 and is crimped and fixed to the flexible tube 16 by external force.
  • the outer mouthpiece 32 is provided with a plurality of through-holes 64 through which air can flow in the thickness direction (radial direction in this embodiment) of the distal end thin-walled portion 61, which is an annular portion.
  • each part of the outer mouthpiece 32 is shown.
  • the inner diameter of the tip side thin portion 61 is, for example, 10 mm to 14 mm.
  • the diameter of each through-hole 64 is a size that does not affect the deformation and fixing strength of the outer mouthpiece 32 during caulking, and is, for example, 0.8 mm to 2 mm.
  • the outer mouthpiece 32 of the above-described embodiment has one row of through-holes and four holes, the number of rows may be plural.
  • the plurality of through-holes 64 are provided at regular intervals along the circumferential direction of the outer mouthpiece 32 .
  • the rows of through-holes may be, for example, 2, 3 or 4 rows.
  • each through-hole row may have a plurality of through-holes 64, for example, four to eight.
  • FIG. 5 is a half sectional view of the outer mouthpiece 32 of another example.
  • the outer mouthpiece 32 in FIG. 5 has four rows of through holes. Accordingly, four circumferential grooves 61a are formed in the inner peripheral surface of the tip-side thin portion 61. As shown in FIG. A circumferential convex portion 61b is formed between two adjacent circumferential grooves 61a. Accordingly, three circumferential protrusions 61b are formed on the inner peripheral surface of the tip-side thin portion 61. As shown in FIG.
  • each through-hole 64 of the adjacent through-hole row and each through-hole 64 of the other through-hole row A plurality of through-holes 64 in each through-hole row may be arranged such that they are offset from each other around the central axis CX2.
  • each through-hole row has eight through-holes 64 at regular intervals, in two adjacent through-hole rows, each through-hole in one through-hole row The position is shifted by 22.5 degrees around the central axis CX2 with respect to the position of each through hole in the other through hole row.
  • the plurality of through-holes 64 are provided in a plurality of rows in the longitudinal direction of the outer mouthpiece 32, and adjacent rows of through-holes 64 are arranged such that the positions of the through-holes 64 are shifted in the circumferential direction.
  • the outer mouthpiece 32 has a plurality of through-holes in the tip side thin-walled portion 61 penetrating in the thickness direction (radial direction in this embodiment). It has a circumferential convex portion 61b. That is, the outer peripheral surface of the outer mouthpiece 32 does not have unevenness, but the inner peripheral surface of the outer mouthpiece 32 is provided with a circumferential convex portion 61b.
  • the inner peripheral surface of the outer mouthpiece 32 is provided with the circumferential convex portion 61b, but a non-circular convex portion may be provided.
  • each through-hole 64 is formed in the bottom surface of the circumferential groove 61a here, it may be formed in a portion other than the bottom surface of the circumferential groove 61a. For example, each through-hole 64 may overlap a portion of the circumferential protrusion 61b. (Joining of flexible tube and operation part)
  • FIG. 6 to 10 the inner base 31 and the outer base 32 are shown schematically.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing a state immediately before the base end portion of the flexible tube portion 16 is extrapolated to the inner mouthpiece 31.
  • the flexible tube portion 16 has a helical tube 71 formed by spirally winding a band-shaped member such as a metal thin plate member.
  • the flexible tube portion 16 further has a mesh tube 72 that covers the outer peripheral side of the helical tube 71 .
  • the mesh tube 72 is formed in a tubular shape by weaving fibers such as metal and resin.
  • the flexible tube portion 16 further has an outer skin 73 that covers the outer peripheral side of the mesh tube 72 .
  • the outer skin 73 is made of soft resin.
  • the base end portion of the flexible tube portion 16 is externally fitted on the tip side thin portion 51 of the inner mouthpiece 31 .
  • the inner diameter of the proximal end portion of the flexible tube portion 16 is larger than the outer diameter of the distal side thin portion 51 of the inner mouthpiece 31 .
  • the proximal end portion of the flexible tube portion 16 is attached to the inner mouthpiece 31 so that the proximal end of the flexible tube portion 16 abuts against the side surface of the circumferential protrusion 53 of the inner mouthpiece 31 . It is extrapolated to the distal end side thin portion 51 .
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing a state in which the outer mouthpiece 32 is being extrapolated to the proximal end portion of the inner mouthpiece 31 .
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing a state in which the outer mouthpiece 32 is extrapolated to the base end portion of the inner mouthpiece 31 .
  • FIG. 7 shows a state in which the stepped portion 62a of the outer mouthpiece 32 is in contact with the side surface of the circumferential protrusion 53 of the inner mouthpiece 31.
  • FIG. 8 shows a state in which the stepped portion 62a of the outer mouthpiece 32 is in contact with the side surface of the circumferential protrusion 53 of the inner mouthpiece 31.
  • the tip side portion of the outer mouthpiece 32 is crimped and pressed radially inwardly along the entire circumference, so that the flexible tube of the flexible tube portion 16 is sandwiched against the inner mouthpiece 31 . fixed.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view showing a state in which the tip side portion of the outer mouthpiece 32 is pressed radially inward by caulking.
  • FIG. 10 is a sectional view showing the arrangement of the inner mouthpiece 31 and the outer mouthpiece 32 in the flexible tube portion 16. As shown in FIG.
  • the tip side thin portion 61 of the outer mouthpiece 32 is pressed radially inward from the outside by caulking, and is plastically deformed.
  • the two circumferential protrusions 61 b bite into the outer peripheral surface of the outer skin 73 of the flexible tube portion 16 . Therefore, the base end portion of the flexible tube portion 16 is fixed to the inner base 31 and the outer base 32 so as to be sandwiched between the inner base 31 and the outer base 32 . (Sterilization gas flow path)
  • the sterilization gas spreads not only on the outer surface of the endoscope, but also inside the endoscope 2.
  • the sterilizing gas enters the interior of the endoscope 2 through various portions and crevices of the endoscope 2 under reduced pressure.
  • FIG. 11 is a perspective view of the endoscope showing the ventilation route of the sterilizing gas from the opening 11a of the scope connector 11 to the inside of the endoscope 2.
  • FIG. A scope connector 11 of the endoscope 2 is provided with an opening 11a. The opening 11 a communicates with the interior of the universal cord 8 , the interior of the operation section 7 and the interior of the insertion section 6 of the endoscope 2 .
  • the sterilization gas enters the internal space of the endoscope 2 from the opening 11a along the gas flow path GP indicated by the dotted line.
  • the internal space of the endoscope 2 is, for example, a space covered by the housing member 7a, a space in which various built-in objects such as signal lines inserted through the flexible tube portion 16 are arranged, and the like. Therefore, the sterilizing gas entering from the opening 11 a also contacts the inner peripheral surface of the inner mouthpiece 31 .
  • the sterilization gas flows from the opening 11a to the inner space of the endoscope 2 along the gas flow path GP. enter.
  • the sterilizing gas also enters in the vicinity of the anti-folding member 9 between the operation section 7 and the flexible tube section 16 and also through the gaps between the anti-folding member 9 and other members.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view for explaining the inflow of sterilizing gas through the gap between the anti-folding member 9 and other members.
  • the sterilizing gas is passed along the gas flow path GP1 indicated by the dotted line through the gap between the outer peripheral surface of the flexible tube portion 16 on the proximal side and the tip of the anti-bending member 9, and then through the outer mouthpiece 32. and the inner peripheral surface of the anti-bend member 9.
  • the sterilizing gas flows along the gas flow path GP2 indicated by the dotted line from the gap between the base end of the anti-bending member 9 and the distal end of the housing member 7a to the proximal end side of the outer mouthpiece 32. It enters into the gap between the outer peripheral surface of the portion 62 and the inner peripheral surface of the anti-bending member 9 .
  • the sterilizing gas is passed along the gas flow path GP3 indicated by the dotted line, and flows through the gap between the base end of the anti-bending member 9 and the tip of the housing member 7a. It enters the internal space of the endoscope 2 through the proximal end of the end portion 62 and the distal end of the housing member 7a.
  • the sterilizing gas that has entered the internal space of the endoscope 2 along the gas flow path GP shown in FIG. 11 not only enters the internal space where the inner peripheral surface of the inner mouthpiece 31 is exposed, Along the gas flow path GP4 shown, the gas also enters the proximal end of the flexible tube portion 16 through the gap between the proximal end of the inner mouthpiece 31 and the inner peripheral surface of the proximal end portion 62 of the outer mouthpiece 32 .
  • the sterilization gas that has entered along the gas flow path GP enters not only the inner peripheral surface of the inner mouthpiece 31 but also the plurality of through holes 54 .
  • the sterilization gas also enters the gap between the tip of the tip-side thin-walled portion 51 of the inner mouthpiece 31 and the inner peripheral surface of the flexible tube portion 16 along the gas flow path GP5 indicated by the dotted line.
  • the sterilizing gas is further passed through the through-holes 54 through the helical tube 71 and the mesh tube 72 to the inside of the outer skin 73 . Touch the surrounding surface.
  • the flexible tube portion 16 (the helical tube 71 and the mesh tube 72) in contact with the outer peripheral surface of the distal side thin portion 51 of the inner mouthpiece 31 can be sterilized.
  • the sterilizing gas that has entered along the gas flow path GP1 also touches the outer peripheral surface of the outer skin 73 .
  • the flexible tube portion 16 in contact with the inner peripheral surface of the distal side thin portion 61 of the outer mouthpiece 32 can be sterilized.
  • the outer peripheral surface of the flexible tube portion 16 passes through the plurality of through holes 64 of the outer mouthpiece 32.
  • the inner peripheral surface of the flexible tube portion 16 is sterilized by the sterilizing gas that has passed through the plurality of through holes 54 of the inner mouthpiece 31 .
  • the above example is an explanation of the crimped portions of the two mouthpieces (the inner mouthpiece 31 and the outer mouthpiece 32) in the proximal end portion of the flexible tube portion 16, the distal end portion of the operating portion 7, and the connecting portion.
  • the crimping process using two mouthpieces is also used in other parts of the endoscope 2 .
  • FIG. 13 and 14 illustrate the inflow of sterilizing gas when a connection structure similar to the connection structure between the flexible tube portion 16 and the operation portion 7 described above is applied to other portions of the endoscope 2.
  • FIG. 2 is a schematic configuration diagram for.
  • connection portion between the flexible tube portion 16 and the operating portion 7 are provided with the inner mouthpiece 31 described above.
  • a connection structure using the outer base 32 is applicable.
  • connection structure using the inner mouthpiece 31 and the outer mouthpiece 32 described above is applied to the portion A (the connection portion between the flexible tube portion 16 and the operation portion 7) indicated by the dotted line. , parts B and C indicated by dotted lines.
  • the portion B (the connection portion between the universal cord 8 and the scope connector 11) employs a connection structure using an inner base 31A and an outer base 32A.
  • a connection structure using an inner base 31B and an outer base 32B is adopted in the portion C (the connection portion between the universal cord 8 and the scope connector 11).
  • the sterilization gas also enters the interior of the endoscope 2 through the gaps between the bending operation knobs 18a and 18b and the housing member 7a along the gas flow path GP6 indicated by the dotted line.
  • sterilization gas enters the interior of the endoscope 2 along the gas flow paths GP1 to GP5 as described in FIG.
  • the two mouthpieces are both provided with a plurality of through holes. If there are design circumstances for the portion connecting the flexible tube and the endoscope component, at least one of the inner mouthpiece 31 and the outer mouthpiece 32 may be provided with a through hole.
  • the outer base 32 may be provided with through holes and the inner base 31 may not be provided with through holes, or the inner base 31 may be provided with through holes and the outer base 32 may be provided with no through holes. may be configured.
  • the endoscope parts connection structure and the endoscope parts can be reliably sterilized while joining the parts of the endoscope at low cost and with high strength.
  • a scope can be provided.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications and alterations are possible without changing the gist of the present invention.

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Abstract

内視鏡部品の接続構造は、長手方向に延出する可撓管と、可撓管に連設されて、操作者が把持して操作するための操作部と、又は電気機器との接続を行うコネクタとを接続するための、内視鏡部品の接続構造であって、操作部に接続された口金であって、可撓管の外表面に密着するとともに外部からの力により可撓管に圧着してカシメ固定する環状部分を有する外側口金を有し、外側口金には、環状部分の肉厚方向に通気させることが可能な貫通孔が設けられている。

Description

内視鏡部品の接続構造及び内視鏡
 本発明は、内視鏡部品の接続構造及び内視鏡に関する。
 内視鏡は、患者の体腔内に挿入されて使用されるため、リユースされる場合には使用後に滅菌消毒される。内視鏡の内蔵物を滅菌消毒時の液体から保護するために、内視鏡は、高い液密性を確保するための構造を有している。例えば、日本国特開2003-531号公報には、可撓管の一端が口金を用いて操作部のハウジングに固定され、かつ内視鏡の折れ止め部材に線状部材である締結部材を巻き付けて内視鏡の液密性を得ることができる内視鏡が開示されている。
 これに対して、リユースされない内視鏡であるシングルユースの内視鏡は、滅菌後、滅菌状態を維持して包装するための袋に密閉状態で保管される。シングルユースの内視鏡は、使用する直前にその滅菌用包装から取り出されて使用される。滅菌は、例えばエチレンオキサイドガス(EOG)などのガスを用いて行われる。滅菌ガスは、その滅菌部位の定義においては、内視鏡の外側表面だけに触れるのでなく、内視鏡の内部にも行き渡らせる必要がある。
 また、内視鏡の製造コスト低減や固定力量確保を狙って、内視鏡の各種部品同士を接合するために、ハンダや接着剤の利用に代えてカシメ加工が用いられる場合がある。例えば、挿入部の可撓管を操作部に接続するために、可撓管の一端を口金部品を用いて挟み込むカシメ加工が用いられる。
 しかし、カシメ加工を行うことで可撓管などの固定を行った部分は、可撓管の表面とこれを挟み込む口金の表面とが密着していることにより、滅菌ガスが行き渡っているかどうかの確認が行い難いという問題がある。
 そこで、本発明は、内視鏡の部品同士の接合を低コスト及び高い強度で実現しながら、接合部分の滅菌を確実に行える内視鏡部品の接続構造及び内視鏡を提供することを目的とする。
 本発明の一態様の内視鏡部品の接続構造は、長手方向に延出する可撓管と、前記可撓管に連設されて、操作者が把持して操作するための操作部、又は電気機器との接続を行うコネクタとを接続するための、内視鏡部品の接続構造であって、前記操作部又は前記コネクタに接続された口金であって、前記可撓管の外表面に密着するとともに外部からの力により前記可撓管に圧着してカシメ固定する環状部分を有する口金を有し、前記口金には、前記環状部分の肉厚方向に通気させることが可能な貫通孔が設けられている。
 本発明の一態様の内視鏡部品の接続構造は、長手方向に延出する可撓管と、前記可撓管に連設されて、操作者が把持して操作するための操作部と、又は電気機器との接続を行うコネクタとを接続する、内視鏡部品の接続構造であって、前記操作部又は前記コネクタに接続された口金であって、前記可撓管の外表面に密着するとともに外部からの力により前記可撓管に圧着してカシメ固定する環状部分を有する口金と、前記可撓管の内周面に設けられ、前記口金との間で前記可撓管を挟む他の口金と、を有し、前記他の口金には、肉厚方向に通気させることが可能な貫通孔が設けられている。
 本発明の一態様の内視鏡は、長手方向に延出する可撓管と、操作者が把持して操作するための操作部と、前記操作部に接続されて、前記操作部に前記可撓管を連接させる口金と、を有し、前記口金は、前記操作部に接続されて前記可撓管の外表面に密着するとともに外部からの力により前記可撓管に圧着してカシメ固定する環状部分であって、前記環状部分の肉厚方向に通気させることが可能な貫通孔を有する環状部分と、を有する。
本発明の実施の形態に係る内視鏡を備えた内視鏡システムの全体構成図である。 本発明の実施の形態に係る、可撓管部と操作部の接続構造を示す断面図である。 本発明の実施の形態に係る、内側口金の片側断面図である。 本発明の実施の形態に係る、外側口金の片側断面図である。 本発明の実施の形態に係る、他の例の外側口金の片側断面図である。 本発明の実施の形態に係る、可撓管部の基端部分が内側口金に外挿される直前の状態を示す断面図である。 本発明の実施の形態に係る、外側口金が内側口金の基端側部分に外挿されつつある途中状態を示す断面図である。 本発明の実施の形態に係る、外側口金が内側口金の基端側部分に外挿された状態を示す断面図である。 本発明の実施の形態に係る、外側口金の先端側部分がカシメ加工により、内径方向に押し付けられた状態を示す断面図である。 本発明の実施の形態に係る、可撓管部内における内側口金と外側口金の配置状態を示す断面図である。 本発明の実施の形態に係る、スコープコネクタの開口から内視鏡の内部への滅菌ガスの通気ルートを示す内視鏡の斜視図である。 本発明の実施の形態に係る、折れ止め部材と他の部材との隙間からの滅菌ガスの流入を説明するための断面図である。 本発明の実施の形態に係る、可撓管部と操作部との接続構造と同様の接続構造を、内視鏡の他の部分にも適用した場合における滅菌ガスの流入を説明するための模式的な構成図である。 本発明の実施の形態に係る、可撓管部と操作部との接続構造と同様の接続構造を、内視鏡の他の部分にも適用した場合における滅菌ガスの流入を説明するための模式的な構成図である。
 以下、図面を参照しながら本発明の実施の形態について詳細に説明する。
(内視鏡の全体構成)
 図1は、本発明の実施の形態に係る内視鏡を備えた内視鏡システムの全体構成図である。
 図1に示す本実施の形態の電子内視鏡システム(以下、単に内視鏡システムという)1は、電子内視鏡装置(以下、単に内視鏡という)2と、電気機器2Aと、モニタ5と、が電気的に接続されて構成されている。電気機器2Aは、光源装置3と、ビデオプロセッサ4とを含む。術者は、内視鏡システム1を用いて、被検体の内視鏡検査を行うことができる。
 内視鏡2は、挿入部6と、この挿入部6の基端が接続された操作部7と、操作部7から延出したユニバーサルコード8を有している。内視鏡2は、挿入部6と操作部7との接続部分に筒状の折れ止め部材9を有している。さらに、内視鏡2は、操作部7とユニバーサルコード8との接続部分にも筒状の折れ止め部材10を有している。
 操作部7から延出するユニバーサルコード8は、コネクタ(以下、スコープコネクタ11という)を介して、光源装置3と接続されている。スコープコネクタ11とユニバーサルコード8との接続部分には、筒状の折れ止め部材10aが設けられている。また、スコープコネクタ11からは、コイル状のスコープケーブル12が延出している。そして、このスコープケーブル12の他端部には、電気コネクタ13が設けられ、この電気コネクタ13がビデオプロセッサ4に接続されている。
 挿入部6は、先端から順に、先端部14と、湾曲部15と、可撓管16とを有している。先端部14の先端面には、観察窓14a、2つの照明窓14b、先端開口14cなどが配設されている。
 光源装置3は、内部に光源を有する。光源からの光は、ユニバーサルコード8、操作部7及び挿入部6内に挿通されたライトガイドを通って、先端部14の2つの照明窓14bから出射される。
 先端部14の観察窓14aの後ろ側には、観察光学系と撮像素子を有する撮像ユニットが設けられている。撮像素子で得られた撮像信号は、挿入部6、操作部7、ユニバーサルコード8及びスコープケーブル12に挿通された信号線を経由してビデオプロセッサ4に供給される。ビデオプロセッサ4は、撮像信号を画像処理して、内視鏡画像を生成して、モニタ5に表示させる。
 操作部7は、ハウジング部材7aを有し、ハウジング部材7aには、下部側の側部に配設される鉗子口7a1と、中途部のグリップ部7a2とが設けられている。尚、鉗子口7a1は、挿入部6内に形成された処置具挿通チャンネル(図示せず)を介して、先端部14の先端開口14cに繋がっている。
 さらに、操作部7は、上部側に設けられた2つの湾曲操作ノブ18a,18bからなる湾曲操作部18と、送気送水制御ボタン19と、吸引制御ボタン20と、スイッチ領域21と、を有している。スイッチ領域21には、主に撮像機能(例えば、ズーミング機能)を操作するための複数のスイッチが設けられている。
 挿入部6の可撓管16は、長手方向に延出した可撓管である。可撓管16は、金属製の螺旋管、金属製の網状管、及び、樹脂製の外皮となるチューブを含んで構成されている。可撓管16内には、各種信号線、照明光用のライトガイド、湾曲ワイヤーなどが挿通されている。
 ユニバーサルコード8は、長手方向に延出した可撓管である。ユニバーサルコード8は、樹脂製の外皮となるチューブを含んで構成されている。ユニバーサルコード8内には、各種信号線、照明光用のライトガイドなどが挿通されている。
 可撓管16は、折れ止め9の内側において、2つの口金の間に挟まれるように配置されて操作部7に接続されている。
 図2は、可撓管16と操作部7の接続構造を示す断面図である。
 図2に示すように、折れ止め部材9及びハウジング部材7aは、樹脂製の筒状部材である。可撓管部16は、2つの口金つまり内側口金31及び外側口金32を用いて操作部7に固定される。すなわち、操作者が把持して操作するための操作部7は、可撓管部16に連設されている。
 折れ止め部材9の内側では、可撓管16の基端部分が内側口金31に外挿されている。さらに、外側口金32が可撓管16の基端部分に外挿された状態で、外側口金32に外部から応力が加えられることにより、外側口金32の先端側を含む部分が塑性変形し、カシメ加工される。このカシメ加工により、可撓管16の基端部分に、内側口金31と外側口金32が固定される。すなわち、可撓管16の内周面には、外側口金32との間で可撓管16を挟む内側口金31が設けられている。そして、可撓管16の基端部分は、内側口金31の外周面と外側口金32の内周面の間に挟まれるようにして内側口金31と外側口金32に固定される。
 折れ止め部材9の内周面には、雌ねじ部が設けられている。外側口金32の外周面には雄ねじ部が設けられている。折れ止め部材9の雌ねじ部と外側口金32の雄ねじ部が螺合することによって、折れ止め部材9は、外側口金32に対して固定される。すなわち、折れ止め部材9は、可撓管部16が外側口金32や内側口金31とカシメ加工により接続されてから、操作部7に設けた口金に対して固定されている。
 なお、外側口金32に折れ止め部材9を固定する方法は、他の方法でもよい。例えば、折れ止め部材9の内側に、インサート成形により折れ止め部材9と一体成形された金属製のインサート部材を設け、そのインサート部材に対して外側口金32をネジなどで固定する方法や、スナップフィット等で外側口金32または操作部7の外面に対して簡易的に取付ける方法を採用してもよい。
(2つの口金の構造)
 図3は、内側口金31の片側断面図である。内側口金31は、ステンレスなどの金属製で、円筒形状を有する。
 図3に例示するように、他の部品との接続の関係上、内側口金31の先端側薄肉部51の厚さを、内側口金31の基端側薄肉部52の厚さよりも薄く設定してもよい。ただし、内側口金31は先端側薄肉部51と基端側薄肉部52とを同じ厚さに設定しても構わないし、先端側薄肉部51と基端側薄肉部52とで厚さの関係を逆にしても構わない。
 内側口金31の外周面においてやや基端側寄りに、外径方向に突出した周状凸部53を有する。内側口金31の少なくとも内周面は、凹凸のない平滑な形状を有する。
 複数の貫通孔54が、可撓管16と嵌合する先端側薄肉部51に設けられている。すなわち、内側口金31には、可撓管16の肉厚方向(つまり、本実施形態では径方向)に通気させることが可能な貫通孔54が複数設けられている。ここでは、2つの貫通孔列TH1、TH2が、中心軸CX1に沿って所定の間隔d1を持って、先端側薄肉部51に設けられている。貫通孔列とは、ここでは、口金(図3では内側口金31)の周方向あるいは略周方向に沿って並んだ複数の貫通孔をいう。よって、図3の場合、内側口金31は、2つの貫通孔列を有している。
 各貫通孔列TH1、TH2は、複数(例えば4~8個。本実施形態では8個)の貫通孔54を含む。各貫通孔列TH1、TH2において、複数の貫通孔54は、内側口金31の周方向に沿って等間隔で設けられている。
 ここでは、8つの貫通孔54は、隣り合う2つの貫通孔54が中心軸CX1回りに45度の角度を持って離れるように、先端側薄肉部51に形成されている。
 また、中心軸CX1の方向から内側口金31を見たときに、貫通孔列TH1の各貫通孔54と貫通孔列TH2の各貫通孔54とが、中心軸CX1回りに22.5度ずれて位置するように、各貫通孔列TH1、TH2の8つの貫通孔54は、配置されている。
 なお、ここでは、貫通孔列の数は、2であるが、3でもよい。貫通孔列の数が3である場合、3列の貫通孔列は、カシメ固定範囲D(図3、図4)内において中心軸CX1方向において、隣り合う2列の貫通孔列が等間隔となる位置であることが好ましい。
 内側口金31は、肉厚方向に貫通した貫通孔54を先端側薄肉部51に複数有するだけで、内側口金31の外周面に凹凸はなく、外側口金32の内周面にも凹凸はない。
 内側口金31の各部のサイズの例を示す。先端側薄肉部51の外径は、例えば、8mm~11mmである。各貫通孔54の径は、カシメ加工時に内側口金31の変形及び固定強度に影響が出ないサイズであり、例えば、1mm~2mmである。
 図4は、外側口金32の片側断面図である。外側口金32は、ステンレスなどの金属製で、円筒形状を有する。
 外側口金32の先端側薄肉部61の厚さは、外側口金32の基端側部分62の厚さよりも薄い。
 先端側薄肉部61において、中心軸CX2方向の基端側部分62寄りに、周状凹部63を有する。先端側薄肉部61は、外側口金32の環状部分であり、周状凹部63は、外側口金32の外周面に設けられている。
 また、基端側部分62の内周面には、段差部62aが設けられている。段差部62aは、内側口金31を外側口金32に内挿したときの、中心軸CX1,CX2方向における内側口金31に対する外側口金32の位置決め用である。
 複数の貫通孔64が、先端側薄肉部61に設けられている。ここでは、1つの貫通孔列TH3が、先端側薄肉部61に設けられている。
 また、各貫通孔64の中心軸CX2方向における位置は、カシメ加工により塑性変形するカシメ固定範囲Dの中央、あるいは中央から先端側寄りが好ましい。図4の例では、各貫通孔64の中心軸CX2方向における位置は、カシメ固定範囲Dの中央から先端側寄りの位置である。カシメ固定範囲Dは、カシメ加工により塑性変形される範囲であり、例えば、3mm~5.5mmである。
 貫通孔列が2以上の場合は、中心軸CX2方向における各貫通孔列の位置は、カシメ固定範囲D内において複数の貫通孔列が等間隔となる位置が好ましい。
 複数の貫通孔64は、先端側薄肉部61の内周面に形成された2つの周溝61aの一方の底面に形成されている。複数の貫通孔64は、2つの周溝61aのうち基端側の周溝に形成されている。2つの周溝61aの間には、周状凸部61bが形成されている。ここでは、周状凸部61bは、環状の突起である。先端側の周溝61aの先端側にも周状凸部61bが設けられている。先端側薄肉部61の内周面には、2つの周状凸部61bが設けられている。
 以上のように、可撓管16の外表面と対向する外側口金32の環状部分(先端側薄肉部61)の内表面には、1つ又は複数の周状凸部が設けられており、各貫通孔64はその周状凸部61bが設けられていない位置(底面)に配置されている。具体的には、外側口金32の環状部分(先端側薄肉部61)の内表面には、複数の環状の突起(図4では周状凸部61b)が設けられ、各貫通孔64は環状の突起が設けられていない位置に配置されている。
 周状凸部61bは、カシメ加工されたときに外皮73の外周面に食い込む部分である。ここでは、外皮73の外周面に食い込む部分は、環状の周状凸部61bであるが、分割された複数の突起であってもよいし、あるいは周状に配置された複数の部分周状凸部であってもよい。
 また、周状凸部、部分周状凸部、あるいは突起の先端は、尖っていてもよいし、平らでもよい。
 貫通孔列TH3は、複数(ここでは4つ)の貫通孔64を含む。貫通孔列TH3において、複数の貫通孔64は、先端側薄肉部61に形成され、外側口金32の周方向に沿って等間隔で設けられている。
 ここでは、4つの貫通孔64は、隣り合う2つの貫通孔54が中心軸CX1回りに90度の角度を持って離れるように、先端側薄肉部61に形成されている。
 以上のように、外側口金32は、可撓管16の外表面に密着するとともに外部からの力により可撓管16に圧着してカシメ固定する先端側薄肉部61を有する。そして、外側口金32には、環状部分である先端側薄肉部61の肉厚方向(本実施形態では径方向)に通気させることが可能な貫通孔64が複数設けられている。
 外側口金32の各部のサイズの例を示す。先端側薄肉部61の内径は、例えば、10mm~14mmである。各貫通孔64の径は、カシメ加工時に外側口金32の変形及び固定強度に影響が出ないサイズであり、例えば、0.8mm~2mmである。
 なお、上述した実施の形態の外側口金32は、貫通孔列が1列で4つの孔を有しているが、列は、複数でもよい。その場合、内側口金31と同様に、各貫通孔列において、複数の貫通孔64は、外側口金32の周方向に沿って等間隔で設けられている。貫通孔列は、例えば2列、3列あるいは4列でもよい。さらに、各貫通孔列は、複数、例えば4~8個の貫通孔64を有しても良い。
 図5は、他の例の外側口金32の片側断面図である。
 図5の外側口金32は、4つの貫通孔列を有する。よって、先端側薄肉部61の内周面には、4つの周溝61aが形成されている。隣り合う2つの周溝61aの間には、周状凸部61bが形成されている。よって、3つの周状凸部61bが先端側薄肉部61の内周面に形成されている。
 さらに、貫通孔列が2列以上の場合、中心軸CX2の方向から外側口金32を見たときに、隣り合う貫通孔列の一方の各貫通孔64と他方の貫通孔列の各貫通孔64とが、中心軸CX2回りにおいてずれて位置するように、各貫通孔列の複数の貫通孔64が配置されていてもよい。例えば、貫通孔列が2列で、各貫通孔列が等間隔に8個の貫通孔64を有しているとき、隣り合う2つの貫通孔列において、一方の貫通孔列の各貫通孔の位置は、他方の貫通孔列の各貫通孔の位置に対して、中心軸CX2回りに22.5度ずつずれて配置される。
 すなわち、複数の貫通孔64は、外側口金32の長手方向に複数列に設けられ、隣り合う貫通孔64の列同士は、それぞれ周方向に貫通孔64の位置がずれて配置されている。
 外側口金32は、肉厚方向(本実施形態では径方向)に貫通した貫通孔を先端側薄肉部61に複数有すると共に、外側口金32の内周面には、外皮に食い込む1つ又は複数の周状凸部61bを有している。すなわち、外側口金32の外周面に凹凸はないが、外側口金32の内周面には、周状凸部61bが設けられている。
 なお、ここでは、外側口金32の内周面には、周状凸部61bが設けられているが、周状でない凸部が設けられてもよい。
 さらになお、ここでは、各貫通孔64は、周溝61aの底面部に形成されているが、周溝61aの底面部以外の部分に形成されていてもよい。例えば、各貫通孔64は、周状凸部61bの一部分と位置が重複していてもよい。
(可撓管部と操作部の接合)
 次に、内側口金31と外側口金32による可撓管部16と操作部7との接合方法を、図6から図10を用いて説明する。図6から図10では、内側口金31及び外側口金32は、模式的に示されている。
 図6は、可撓管部16の基端部分が内側口金31に外挿される直前の状態を示す断面図である。
 可撓管部16は、金属製の薄板部材などの帯状部材を螺旋状に巻回して形成された螺旋管71を有する。可撓管部16は、さらに、螺旋管71の外周側を覆う網状管72を有する。網状管72は、金属、樹脂などの繊維を編み込んで管状に形成されたものである。可撓管部16は、さらに、網状管72の外周側を覆う外皮73を有する。外皮73は、軟性の樹脂製である。
 可撓管部16の基端部分は、内側口金31の先端側薄肉部51に外挿される。可撓管部16の基端部分の内径は、内側口金31の先端側薄肉部51の外径よりも大きい。二点鎖線で示すように、可撓管部16の基端が内側口金31の周状凸部53の側面に付き当てられるように、可撓管部16の基端部分は、内側口金31の先端側薄肉部51に外挿される。
 図7は、外側口金32が内側口金31の基端側部分に外挿されつつある途中状態を示す断面図である。図8は、外側口金32が内側口金31の基端側部分に外挿された状態を示す断面図である。
 図7において、二点鎖線で示すように、外側口金32は、内側口金31に外挿される。図8は、外側口金32の段差部62aが内側口金31の周状凸部53の側面に当接した状態を示している。
 図8に示す状態で、外側口金32の先端側部分がカシメ加工により、全周に渡って内径方向に押し付けられることにより、可撓管部16の可撓管を挟むように内側口金31に対して固定される。
 図9は、外側口金32の先端側部分がカシメ加工により、内径方向に押し付けられた状態を示す断面図である。図10は、可撓管部16内における内側口金31と外側口金32の配置状態を示す断面図である。
 図9に示すように、外側口金32の先端側薄肉部61部分がカシメ加工により外側から内径方向に向けて押し付けられて、塑性変形する。その結果、2つの周状凸部61bが可撓管部16の外皮73の外周面に食い込む。よって、可撓管部16の基端部分は、内側口金31と外側口金32によって挟持されるようにして、内側口金31と外側口金32に対して固定される。
(滅菌ガスの流路)
 内視鏡2が滅菌されるとき、滅菌ガスは、内視鏡の外側表面だけでなく、内視鏡2の内部にも行き渡る。滅菌ガスは、減圧下で、内視鏡2の種々の部分及び隙間から内視鏡2の内部に入り込む。
 図11は、スコープコネクタ11の開口11aから内視鏡2の内部への滅菌ガスの通気ルートを示す内視鏡の斜視図である。内視鏡2のスコープコネクタ11には、開口11aが設けられている。開口11aは、内視鏡2のユニバーサルコード8の内部、操作部7の内部及び挿入部6の内部と連通している。
 図11において、点線で示すガス流路GPに沿って、滅菌ガスは、開口11aから内視鏡2の内部空間内に入り込む。内視鏡2の内部空間は、例えば、ハウジング部材7aによって覆われた空間、可撓管部16に挿通されている信号線などの各種内蔵物が配設されている空間、等である。よって、開口11aから入り込んだ滅菌ガスは、内側口金31の内周面にも触れる。
 よって、内視鏡2を滅菌するとき、減圧された空間内に滅菌ガスが導入されると、ガス流路GPに沿って、滅菌ガスは、開口11aから内視鏡2の内部空間の奥まで入り込む。
 また、内視鏡2において、操作部7と可撓管部16の間の折れ止め部材9の近傍においても、折れ止め部材9と他の部材との隙間からも滅菌ガスが入り込む。
 図12は、折れ止め部材9と他の部材との隙間からの滅菌ガスの流入を説明するための断面図である。
 折れ止め部材9の先端側では、滅菌ガスは、点線で示すガス流路GP1に沿って、可撓管部16の基端側外周面と折れ止め部材9の先端との隙間から、外側口金32の外周面と折れ止め部材9の内周面との間の隙間へ入り込む。
 折れ止め部材9の基端側では、滅菌ガスは、点線で示すガス流路GP2に沿って、折れ止め部材9の基端とハウジング部材7aの先端との隙間から、外側口金32の基端側部分62の外周面と折れ止め部材9の内周面との間の隙間へ入り込む。
 さらに、折れ止め部材9の基端側では、滅菌ガスは、点線で示すガス流路GP3に沿って、折れ止め部材9の基端とハウジング部材7aの先端との隙間から、外側口金32の基端側部分62の基端とハウジング部材7aの先端を通り、内視鏡2の内部空間へ入り込む。
 さらに、図11で示したガス流路GPに沿って内視鏡2の内部空間内に入り込んだ滅菌ガスは、内側口金31の内周面が露出する内部空間へも入り込むだけではなく、点線で示すガス流路GP4に沿って、内側口金31の基端と外側口金32の基端側部分62の内周面との隙間から、可撓管部16の基端にも入り込む。
 ガス流路GPに沿って入り込んだ滅菌ガスは、内側口金31の内周面だけでなく、複数の貫通孔54にも入り込む。
 また、滅菌ガスは、点線で示すガス流路GP5に沿って、内側口金31の先端側薄肉部51の先端と可撓管部16の内周面との隙間にも入り込む。
 内側口金31の先端側薄肉部51には、複数の貫通孔54が形成されているので、滅菌ガスは、さらに、各貫通孔54から螺旋管71と網状管72を通って、外皮73の内周面にも触れる。
 よって、可撓管部16の基端側部分において、内側口金31の先端側薄肉部51の外周面に接している可撓管部16(螺旋管71と網状管72)が滅菌可能となる。
 さらに、外側口金32の先端側薄肉部61にも、複数の貫通孔64が形成されているので、ガス流路GP1に沿って入り込んだ滅菌ガスは、さらに、外皮73の外周面にも触れる。
 よって、可撓管部16の基端側部分において、外側口金32の先端側薄肉部61の内周面に接している可撓管部16(外皮)が滅菌可能となる。
 以上のように、外側口金32の先端側薄肉部61がカシメ加工により内側口金31に接合された場合に、可撓管部16の外周面は、外側口金32の複数の貫通孔64を通過した滅菌ガスにより滅菌され、可撓管部16の内周面は、内側口金31の複数の貫通孔54を通過した滅菌ガスにより滅菌される。
 上述した例は、可撓管部16の基端側部分と操作部7の先端側部分と接続部分における2つの口金(内側口金31と外側口金32)のカシメ加工がされた部分についての説明であるが、2つの口金を用いたカシメ加工は、内視鏡2の他の部分においても利用されている。
 図13及び図14は、上述した可撓管部16と操作部7との接続構造と同様の接続構造を、内視鏡2の他の部分にも適用した場合における滅菌ガスの流入を説明するための模式的な構成図である。
 可撓管部16と操作部7との接続部分だけでなく、操作部7とユニバーサルコード8との接続部分、及びユニバーサルコード8とスコープコネクタ11との接続部分にも、上述した内側口金31と外側口金32とを用いた接続構造が適用可能である。
 図13において、上述した内側口金31と外側口金32とを用いた接続構造は、点線で示す部分A(可撓管部16と操作部7との接続部分)に適用されていることに加えて、点線で示す部分B及びCにも適用されている。
 図14に示すように、部分B(ユニバーサルコード8とスコープコネクタ11との接続部分)では、内側口金31Aと外側口金32Aとを用いた接続構造が採用されている。部分C(ユニバーサルコード8とスコープコネクタ11との接続部分)では、内側口金31Bと外側口金32Bとを用いた接続構造が採用されている。
 なお、滅菌ガスは、湾曲操作ノブ18a、18bとハウジング部材7aとの隙間からも、点線で示すガス流路GP6に沿って内視鏡2の内部へ入り込む。
 各接続部分では、図12で説明したようなガス流路GP1~GP5に沿って、滅菌ガスが内視鏡2の内部へ入り込む。
 以上述べた各実施形態において、2つの口金(内側口金31と外側口金32)に共に複数の貫通孔が設けられている形態で記載したが、滅菌性が確保できる可能性が高く、尚且つ可撓管と内視鏡部品とを接続する部分の設計的事情がある場合、内側口金31と外側口金32のうち、少なくともいずれかに対して貫通孔が設けられている構成であってもよい。
 例えば、外側口金32に貫通孔を設け、内側口金31には貫通孔を設けないような構成でもよいし、あるいは内側口金31に貫通孔を設け、外側口金32には貫通孔を設けないような構成でもよい。
 以上のように、上述した実施の形態によれば、内視鏡の部品同士の接合を低コスト及び高い強度で実現しながら、接合部分の滅菌を確実に行える内視鏡部品の接続構造及び内視鏡を提供することができる。
 本発明は、上述した実施の形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変えない範囲において、種々の変更、改変等が可能である。

Claims (10)

  1.  長手方向に延出する可撓管と、前記可撓管に連設されて、操作者が把持して操作するための操作部、又は電気機器との接続を行うコネクタとを接続するための、内視鏡部品の接続構造であって、
     前記操作部又は前記コネクタに接続された口金であって、前記可撓管の外表面に密着するとともに外部からの力により前記可撓管に圧着してカシメ固定する環状部分を有する口金を有し、
     前記口金には、前記環状部分の肉厚方向に通気させることが可能な貫通孔が設けられている、
    内視鏡部品の接続構造。
  2.  前記可撓管の外表面と対向する前記口金の前記環状部分の内表面には、1つ又は複数の凸部が設けられており、前記貫通孔は前記凸部が設けられていない位置に配置されている、請求項1に記載の内視鏡部品の接続構造。
  3.  前記口金の前記環状部分の前記内表面には、前記複数の凸部として複数の環状の突起が設けられ、前記貫通孔は前記環状の突起が設けられていない位置に配置されている、請求項2に記載の内視鏡部品の接続構造。
  4.  前記貫通孔は、前記口金の周方向に等間隔に複数設けられている、請求項1に記載の内視鏡部品の接続構造。
  5.  前記複数の貫通孔は、前記口金の長手方向に複数列に設けられ、隣り合う前記貫通孔の列同士は、それぞれ周方向に前記貫通孔の位置がずれて配置されている、請求項4に記載の内視鏡部品の接続構造。
  6.  前記可撓管の内周面には、前記口金との間で前記可撓管を挟む他の口金が設けられている、請求項1に記載の内視鏡部品の接続構造。
  7.  前記他の口金には、前記可撓管の薄肉部の肉厚方向に通気させることが可能な貫通孔が設けられている、請求項6に記載の内視鏡部品の接続構造。
  8.  前記他の口金の少なくとも内周面は凹凸のない平滑な形状である、請求項6に記載の内視鏡部品の接続構造。
  9.  長手方向に延出する可撓管と、前記可撓管に連設されて、操作者が把持して操作するための操作部と、又は電気機器との接続を行うコネクタとを接続する、内視鏡部品の接続構造であって、
     前記操作部又は前記コネクタに接続された口金であって、前記可撓管の外表面に密着するとともに外部からの力により前記可撓管に圧着してカシメ固定する環状部分を有する口金と、
     前記可撓管の内周面に設けられ、前記口金との間で前記可撓管を挟む他の口金と、
    を有し、
     前記他の口金には、肉厚方向に通気させることが可能な貫通孔が設けられている、
    内視鏡部品の接続構造。
  10.  長手方向に延出する可撓管と、
     操作者が把持して操作するための操作部と、
     前記操作部に接続されて、前記操作部に前記可撓管を連設させる口金と、を有し、
     前記口金は、
     前記操作部に接続されて前記可撓管の外表面に密着するとともに外部からの力により前記可撓管に圧着してカシメ固定する環状部分であって、前記環状部分の肉厚方向に通気させることが可能な貫通孔を有する環状部分と、
    を有する内視鏡。
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