WO2023002693A1 - 純水製造システムの運転方法 - Google Patents

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麗奈 田部井
康晴 港
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Definitions

  • the present invention relates to a method of operating a pure water production system, and more particularly to a method of operating a pure water production system that constitutes an ultrapure water production apparatus that produces ultrapure water used in the electronics industry such as semiconductors and liquid crystals.
  • ultrapure water used in the electronics industry such as semiconductors is processed by an ultrapure water production system consisting of a pretreatment system, a primary pure water system, and a subsystem for processing the primary pure water.
  • an ultrapure water production system consisting of a pretreatment system, a primary pure water system, and a subsystem for processing the primary pure water.
  • the ultrapure water production device 1 is composed of three stages of devices: a pretreatment device 2 , a primary pure water production device (pure water production system) 3 , and a subsystem 4 .
  • the pretreatment device 2 of the ultrapure water production apparatus 1 the raw water W is subjected to pretreatment such as filtration, coagulation sedimentation, and microfiltration membranes, mainly to remove suspended solids.
  • the primary pure water production device 3 includes a reverse osmosis membrane device 5 for treating the pretreated water W1, a degassing membrane device 6, an ultraviolet oxidation device 7, an electrodeionization device 9, and water supply to the electrodeionization device 9. and a water supply pump 8 that supplies the The primary pure water manufacturing apparatus 3 removes most of the electrolytes, fine particles, viable bacteria, etc. from the pretreated water W1 and decomposes organic matter.
  • the sub-system 4 includes a sub-tank 10, a supply pump 11, an ultraviolet oxidation device 12, a non-regenerative mixed-bed ion exchange device 13, and an ultrafiltration membrane (UF membrane) 14.
  • Membrane) 14 is configured to flow back to sub-tank 10 via use point 15 .
  • This subsystem 4 oxidatively decomposes trace amounts of organic substances (TOC components) contained in the primary pure water W2 produced by the primary pure water producing apparatus 3 to produce carbonate ions, organic acids, anionic substances, and metal ions. and cationic substances are removed, and finally fine particles are removed by an ultrafiltration (UF) membrane 14 to obtain ultrapure water W3, which is supplied to the point of use 15, and unused ultrapure water is Reflux to the previous stage.
  • TOC components organic substances contained in the primary pure water W2 produced by the primary pure water producing apparatus 3 to produce carbonate ions, organic acids, anionic substances, and metal ions. and cationic substances are removed, and finally fine particles are removed by an ultrafiltration (UF
  • the reverse osmosis membrane device 5 the ultraviolet oxidation device 7 and the electrodeionization device 9 are sequentially arranged.
  • hydrogen peroxide generated in the ultraviolet oxidation device may deteriorate the electrodes of the electrodeionization device 9, the concentrating chamber, or the ion exchanger in the electrode chamber.
  • Patent Document 1 proposes a method of operating a pure water production system in which the treated water from the reverse osmosis membrane device is passed through the concentration chamber and the electrode chamber of the electrodeionization device, bypassing the ultraviolet oxidation device.
  • Patent Document 1 the operating method of the pure water production system described in Patent Document 1 requires a bypass line for passing the treated water of the reverse osmosis membrane device to the electrodeionization device, and a large-scale pure water production system is required. , there is a problem that the cost of the equipment increases due to the increase in the number of long-distance pipes.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and is a method of operating a pure water production system capable of suppressing deterioration of electrodes, concentrating chambers, and ion exchangers in electrode chambers of an electrodeionization apparatus with a simple configuration.
  • the purpose is to propose
  • the present invention provides a method for operating a pure water production system comprising an ultraviolet oxidation device and an electrodeionization device, and passing water through these devices in order from the upstream side, comprising the electrodeionization device.
  • the method of operating a pure water production system wherein the concentration of hydrogen peroxide in the water to be concentrated in the concentration chamber and the electrode water in the electrode chamber is less than the concentration of hydrogen peroxide in the water to be treated that permeates the demineralization chamber of the electrodeionization apparatus. (Invention 1).
  • the concentration of hydrogen peroxide in the water to be concentrated in the concentration chamber of the electrodeionization apparatus and the electrode water in the electrode chamber is adjusted to the concentration of the water to be treated passing through the deionization chambers of the electrodeionization apparatus. It is preferable to set the concentration to 1/3 or less of the hydrogen peroxide concentration (Invention 2).
  • the treated water treated by the ultraviolet oxidation device contains an increased amount of hydrogen peroxide.
  • Deterioration of the electrodes of the deionizer and the ion exchangers in the concentrating chambers and electrode chambers is accelerated. Therefore, the operating conditions of the electrodeionization apparatus are adjusted so that the concentration of hydrogen peroxide in the water supplied to the concentrating chamber and the electrode chamber is low, particularly 1/3 or less of the concentration of hydrogen peroxide in the water to be treated that permeates the demineralization chamber.
  • By adjusting or setting it is possible to suppress the deterioration of the electrode of the electrodeionization apparatus and the ion exchanger in the concentrating chamber and the electrode chamber, thereby prolonging the service life of the electrodeionization apparatus.
  • the treated water treated by the ultraviolet oxidation device is supplied to the deionization chamber of the electrodeionization device as the water to be treated in the electrodeionization device. It is preferable that a part of the permeated water is passed through the concentration chamber and the electrode chamber of the electrodeionization apparatus as the water to be concentrated and the electrode water (Invention 3). In particular, in the above invention (invention 3), it is preferable that the direction of water flow in the deionization chambers and the direction of water flow in the concentration chambers of the electrodeionization apparatus are countercurrent (invention 4).
  • the pure water production system is a primary pure water apparatus of an ultrapure water production apparatus comprising a primary pure water apparatus and a secondary pure water apparatus (Invention 5). .
  • the service life of the electrodeionization apparatus can be extended as described above, so the pure water production system constituting the primary pure water apparatus of the ultrapure water production apparatus is described above. With such operation control, the service life of the ultrapure water production system can be extended, and the ultrapure water produced by the ultrapure water production system can be stably supplied for a long period of time.
  • the concentration of hydrogen peroxide in the water supplied to the concentration chambers and electrode chambers is kept low, particularly 1/3 or less of the concentration of hydrogen peroxide in the water to be treated that permeates the demineralization chambers.
  • FIG. 1 is a flow diagram showing an ultrapure water production apparatus having a primary pure water apparatus to which a method for operating a pure water production system according to an embodiment of the present invention can be applied;
  • FIG. It is a schematic diagram showing an example of the structure of the electrodeionization apparatus in the operation method of the pure water production system according to the embodiment.
  • 2 is a schematic diagram showing the structure of an electrodeionization apparatus in the operating method of the pure water production system of Example 1.
  • FIG. 4 is a schematic diagram showing the structure of an electrodeionization apparatus in the operating method of the pure water production system of Comparative Example 1.
  • FIG. 1 is a flow diagram showing an ultrapure water production apparatus to which the operation method of the pure water production system of this embodiment can be applied. Detailed description is omitted.
  • the water treated by the ultraviolet oxidation device 7 is passed through the electrodeionization device 9.
  • This electrodeionization apparatus 9 preferably has a configuration as shown in FIG. 2 in this embodiment.
  • the electrodeionization apparatus 9 alternately arranges a plurality of anion exchange membranes 23 and cation exchange membranes 24 between electrodes (anode 21 and cathode 22) to alternately demineralize compartments 25 and concentrate compartments 26.
  • An anode chamber 27 and a cathode chamber 28 are formed on both sides, and an ion exchanger (anion exchanger and cation exchanger) made of ion exchange resin, ion exchange fiber, graft exchanger, or the like is contained in the desalting chamber 25. body) is mixed or filled in multiple layers.
  • the concentrating compartment 26, the anode compartment 27 and the cathode compartment 28 are similarly filled with ion exchangers.
  • water to be treated W4 treated by the ultraviolet oxidation apparatus 7 is passed through the demineralization chamber 25 to take out demineralized water W5, and the deionized water W5 is sent to the concentration chamber 26.
  • a concentrating chamber water passage means (not shown) for separating and passing the salt water W5 is provided, and the desalted water W5 of the desalting chamber 25 is directed to the desalted water W5 outlet of the desalting chamber 25.
  • the demineralization chamber 25 from the demineralization chamber 25 into the concentration chamber 26 and flows out from the side near the inlet of the raw water to be treated (the water to be treated W4) of the demineralization chamber 25, that is, from the direction opposite to the flow direction of the water to be treated W4 in the demineralization chamber 25. It is configured such that salt water W5 is introduced into the concentration chamber 26 and concentrated water W6 is discharged. On the other hand, the desalted water W5 is divided into the anode chamber 27 and the cathode chamber 28 and circulated as electrode water, and discharged as anode discharge water W7 and cathode discharge water W8, respectively.
  • the hydrogen peroxide concentration of the water supplied to the concentration chamber 26 and electrode chambers (anode chamber 27 and cathode chamber 28) of the electrodeionization apparatus 9 is less than the hydrogen peroxide concentration of the water to be treated W4 supplied to the demineralization chamber 25. and
  • the water W4 to be treated that has been treated by the ultraviolet oxidation device 7 contains an increased amount of hydrogen peroxide.
  • the circulation accelerates the deterioration of the electrodes 21 and 22 of the electrodeionization apparatus 9 and the ion exchangers in the concentrating chamber 26, the anode chamber 27, or the cathode chamber .
  • the concentration of hydrogen peroxide in the water supplied to the concentration chamber 26, the anode chamber 27, and the cathode chamber 28 The deterioration of the ion exchanger can be suppressed, the rise in the operating voltage of the electrodeionization device 9 can be suppressed, and the service life can be lengthened.
  • the hydrogen peroxide concentration 1/3 or less of the hydrogen peroxide concentration of the water to be treated which permeates the demineralization chamber the above effect can be preferably exhibited.
  • the desalted water W5 is divided and supplied to the concentration chamber 26 and the electrode chambers (anode chamber 27 and cathode chamber 28) of the electrodeionization apparatus 9. Since the desalted water W5 of the electrodeionization device 9 generally has a lower concentration of hydrogen peroxide than the water W4 treated by the ultraviolet oxidation device 7, this can be achieved with a simple structure. Further, the hydrogen peroxide concentration of the water W4 to be treated by the ultraviolet oxidation device 7 and the desalted water W5 that has passed through the desalting chamber 25 is measured, and the hydrogen peroxide concentration of the desalinated water W5 is lower than that of the water W4 to be treated. It may be confirmed in advance that the ratio is preferably 1/3 or less.
  • the concentration of hydrogen peroxide in the water to be treated W4 treated by the ultraviolet oxidation device 7 and the desalinated water W5 that has passed through the desalting chamber 25 is continuously or intermittently measured by a hydrogen peroxide monitor, and the water to be treated W4 is
  • the voltage applied to the electrodeionization device 9 may be controlled so that the concentration of hydrogen peroxide in the desalted water W5 is 1/3 or less.
  • a part of the desalted water W5 that has passed through the desalting chambers 25 is used as the water to be concentrated, and flows into the concentrating chambers 26 in the direction opposite to the water flow direction of the desalting chambers 25. Since the water is passed in a countercurrent flow-through manner and the concentrated water W6 is discharged from the concentration chamber 26 to the outside of the system, the concentration of ions in the water to be concentrated in the concentration chamber 26 becomes lower toward the take-out side of the demineralization chamber 25. Since the influence of concentration diffusion on the desalting chamber 25 is reduced, the removal rate of weak ions such as boron is improved.
  • the desalinated water W5 has a lower hydrogen peroxide concentration than the water W4 to be treated that has been treated by the ultraviolet oxidation device 7, and can be reduced to 1/3 or less.
  • the water to be concentrated having a low concentration of hydrogen peroxide can be easily supplied to the concentrating chamber 26 .
  • the primary pure water W2 is produced in this manner, it is stored in the sub-tank 10, and the primary pure water W2 is supplied by the supply pump 11 and processed.
  • treatment is performed by an ultraviolet oxidation device 12 , a non-regenerative mixed-bed ion exchange device 13 and an ultrafiltration membrane 14 .
  • the TOC is decomposed into organic acids and further down to the level of CO 2 by ultraviolet rays with a wavelength of 185 nm emitted from a UV lamp.
  • the decomposed organic acid and CO 2 are removed in the non-regenerative mixed-bed ion exchange unit 13 in the latter stage.
  • the ultrafiltration membrane 14 removes microparticles, and also removes particles flowing out of the non-regenerative mixed-bed ion exchange device 13, so that secondary pure water (ultrapure water) W3 can be produced. After the ultrapure water W3 is supplied to the use point 15, the unused portion is returned to the subtank 10, so that the ultrapure water production apparatus 1 can be operated.
  • the ultrapure water production apparatus 1 applicable to the present invention may have various configurations as long as the primary pure water apparatus 3 is configured to process the water treated by the ultraviolet oxidation apparatus 7 with the electrodeionization apparatus 9.
  • the electrodeionization device 9 may be of a type having demineralized water and water to be concentrated in the same direction.
  • the desalted water W5 is supplied to the concentration chamber 26 of the electrodeionization apparatus 9 as the water to be concentrated. can be
  • Example 1 Water (concentration of hydrogen peroxide: 400 ⁇ g/L) was prepared by adding hydrogen peroxide to pure water as simulated water for the water treated by the ultraviolet oxidation device 7 . This prepared water is passed as the water W4 to be treated through the electrodeionization apparatus 9 having the structure shown in FIG. Table 3 shows the results of measuring the concentration of hydrogen peroxide in desalted water W5 with a dissolved hydrogen peroxide meter (hydrogen peroxide monitor manufactured by Kurita Water Industries Ltd.).
  • the change in voltage was measured as an index to confirm the deterioration due to hydrogen peroxide.
  • Voltage is one of the factors that determine the life of the device, and in order to use the device for a long period of time, it is necessary to suppress the increase in voltage. Therefore, the rate of increase in voltage was measured after the water W4 to be treated continued to flow for one week, and the voltage increase allowed by the electrodeionization apparatus used in this test (voltage change until reaching the end of its life ) is 5 V from the voltage at the initial stage of water flow, and the device life under each condition was calculated from this value.
  • Example 1 In Example 1, the same water to be treated W4 as in Example 1 was passed through the electrodeionization apparatus 9 having the structure shown in FIG. Table 3 also shows the results of measuring the concentration of hydrogen peroxide in the water to be treated W4 and the demineralized water W5 at the outlet with a dissolved hydrogen peroxide meter. In addition, the rate of increase in voltage, the life of the device, and the life of the device assuming the treated water of the ultraviolet oxidation device were calculated in the same manner as in Example 1, respectively. The results are also shown in Table 4.
  • Example 1 As is clear from Table 4, there was a difference of 700 days or more between Example 1 and Comparative Example 1 in terms of device life, assuming that the treated water of the actual ultraviolet oxidation device was supplied to the demineralization chamber. .
  • Table 3 in Example 1, the concentration of hydrogen peroxide in the untreated water supplied to the demineralization chambers is higher than that of the water to be concentrated supplied to the concentration chambers and the concentration of the electrode water supplied to the electrode chambers. It can be presumed that this is because the concentration of hydrogen oxide is low, particularly 1/3 or less, and further 1/4 or less, which is 100 ⁇ g/L.

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Abstract

本発明の一次純水製造装置は、逆浸透膜装置と、脱気膜装置と、紫外線酸化装置と、電気脱イオン装置９と、この電気脱イオン装置９に給水を供給する給水ポンプとを有する。この一次純水製造装置において、紫外線酸化装置７で処理した被処理水Ｗ４を電気脱イオン装置９に通水して、ＵＶ酸化により分解した有機物に起因するイオン性の不純物を除去し、脱塩水Ｗ５を製造する。このとき、電気脱イオン装置９の濃縮室２６及び電極室（陽極室２７、陰極室２８）の供給水（電極水）として脱塩水Ｗ５を分取して供給することで、電気脱イオン装置９の濃縮室２６及び電極室（陽極室２７、陰極室２８）の供給水の過酸化水素濃度を脱塩室２５に供給する被処理水Ｗ４の過酸化水素濃度未満とする。本発明によれば、シンプルな構成で電気脱イオン装置の電極や濃縮室や電極室内のイオン交換体の劣化を抑制することの可能な純水製造システムの運転方法を提案することができる。

Description

純水製造システムの運転方法
　本発明は、純水製造システムの運転方法に関し、特に半導体、液晶等の電子産業分野で利用される超純水を製造する超純水製造装置を構成する純水製造システムの運転方法に関する。
　従来、半導体等の電子産業分野で用いられている超純水は、前処理システム、一次純水装置及び一次純水を処理するサブシステムで構成される超純水製造装置で原水を処理することにより製造されている。
　例えば、図１に示すように超純水製造装置１は、前処理装置２と一次純水製造装置（純水製造システム）３とサブシステム４といった３段の装置で構成されている。このような超純水製造装置１の前処理装置２では、原水Ｗの濾過、凝集沈殿、精密濾過膜などによる前処理が施され、主に懸濁物質が除去される。
　一次純水製造装置３は、前処理水Ｗ１を処理する逆浸透膜装置５と、脱気膜装置６と、紫外線酸化装置７と、電気脱イオン装置９と、この電気脱イオン装置９に給水を供給する給水ポンプ８とを有する。この一次純水製造装置３で前処理水Ｗ１中の大半の電解質、微粒子、生菌等の除去を行うとともに有機物を分解する。
　そして、サブシステム４は、サブタンク１０と供給ポンプ１１と紫外線酸化装置１２と非再生型混床式イオン交換装置１３と限外ろ過膜（ＵＦ膜）１４とを有し、限外ろ過膜（ＵＦ膜）１４からユースポイント１５を経由してサブタンク１０に還流する構成となっている。このサブシステム４では、一次純水製造装置３で製造された一次純水Ｗ２中に含まれる微量の有機物（ＴＯＣ成分）を酸化分解し、炭酸イオン、有機酸類、アニオン性物質、さらには金属イオンやカチオン性物質を除去し、最後に限外濾過（ＵＦ）膜１４で微粒子を除去して超純水Ｗ３とし、これをユースポイント１５に供給して、未使用の超純水はサブシステムの前段に還流する。
　上述したような超純水製造装置１の一次純水製造装置３では、逆浸透膜装置５、紫外線酸化装置７及び電気脱イオン装置９が順次配置されるが、紫外線酸化装置７の処理水を電気脱イオン装置９に通水すると、紫外線酸化装置で発生する過酸化水素により、電気脱イオン装置９の電極、濃縮室あるいは電極室内のイオン交換体を劣化させることがある。
　この対策として、特許文献１には、紫外線酸化装置をバイパスして逆浸透膜装置の処理水を電気脱イオン装置の濃縮室・電極室に通水する純水製造システムの運転方法が提案されている。
国際公開２０２０／０４５０６１号公報
　しかしながら、この特許文献１に記載された純水製造システムの運転方法では、逆浸透膜装置の処理水を電気脱イオン装置に通水するためのバイパスラインが必要となり、大規模な純水製造システムにおいては、長距離配管の増加により装置のコストの増大する、という問題点がある。
　本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、シンプルな構成で電気脱イオン装置の電極や濃縮室や電極室内のイオン交換体の劣化を抑制することの可能な純水製造システムの運転方法を提案することを目的とする。
　上記目的に鑑み、本発明は、紫外線酸化装置と電気式脱イオン装置とを備え、これらの装置に上流側からその順に通水する純水製造システムの運転方法であって、前記電気脱イオン装置の濃縮室の被濃縮水及び電極室の電極水の過酸化水素濃度を該電気脱イオン装置の脱塩室を透過する被処理水の過酸化水素濃度未満とする、純水製造システムの運転方法を提供する（発明１）。特に上記発明（発明１）においては、前記電気脱イオン装置の濃縮室の被濃縮水及び電極室の電極水の過酸化水素濃度を前記電気脱イオン装置の脱塩室を透過する被処理水の過酸化水素濃度の１／３以下とすることが好ましい（発明２）。
　かかる発明（発明１，２）によれば、紫外線酸化装置で処理された処理水は過酸化水素が増加しており、この処理水を電気脱イオン装置の濃縮室・電極室に流通すると、電気脱イオン装置の電極や濃縮室や電極室内のイオン交換体の劣化が促進される。そこで、濃縮室・電極室の供給水の過酸化水素濃度を低く、特に脱塩室を透過する被処理水の過酸化水素濃度の１／３以下となるように電気脱イオン装置の運転条件を調整、あるいは設定することで、電気脱イオン装置の電極や濃縮室や電極室内のイオン交換体の劣化を抑制することができ、電気脱イオン装置の耐用期間を長期化することができる。
　上記発明（発明１，２）においては、前記紫外線酸化装置で処理された処理水を前記電気式脱イオン装置の被処理水として脱塩室に供給し、該電気式脱イオン装置の脱塩室の透過水の一部を被濃縮水及び電極水として前記電気式脱イオン装置の濃縮室及び電極室に通水することが好ましい（発明３）。特に上記発明（発明３）においては、前記電気脱イオン装置の脱塩室の通水方向と前記濃縮室の通水方向とを向流式とすることが好ましい（発明４）。
　かかる発明（発明３，４）によれば、紫外線酸化装置の処理水を電気式脱イオン装置の脱塩室を透過させると、過酸化水素が減少するので、この透過水の一部を前記電気式脱イオン装置の濃縮室・電極室に通水することで、脱塩室を透過する被処理水の過酸化水素濃度より低い水を濃縮室・電極室の透過水とすることができる。特に前記電気脱イオン装置の脱塩室の通水方向と前記濃縮室の通水方向とを向流式とすることで、簡易な構造でこれを達成することができる。
　上記発明（発明１～４）においては、前記純水製造システムが、一次純水装置と二次純水装置とを備える超純水製造装置の一次純水装置であることが好ましい（発明５）。
　かかる発明（発明５）によれば、上述したように電気脱イオン装置の耐用期間を長期化することができるので、超純水製造装置の一次純水装置を構成する純水製造システムを上述したような運転制御とすることで、超純水製造装置の耐用期間の長期化を図ることもでき、超純水製造装置で製造される超純水を長期間安定供給することができる。
　本発明の純水製造システムの運転方法によれば、濃縮室・電極室の供給水の過酸化水素濃度を低く、特に脱塩室を透過する被処理水の過酸化水素濃度の１／３以下とすることで、電気脱イオン装置の電極や濃縮室や電極室内のイオン交換体の劣化を抑制することができ、電気脱イオン装置の耐用期間を長期化することができる。これにより、シンプルな構成の純水製造システムで、電気脱イオン装置の耐用期間の長期化を図ることができる。
本発明の一実施形態による純水製造システムの運転方法を適用可能な一次純水装置を備えた超純水製造装置を示すフロー図である。 前記実施形態よる純水製造システムの運転方法における電気脱イオン装置の構造の一例を示す概略図である。 実施例１の純水製造システムの運転方法における電気脱イオン装置の構造を示す概略図である。 比較例１の純水製造システムの運転方法における電気脱イオン装置の構造を示す概略図である。
　以下、本発明の一実施形態による純水製造システムの運転方法について添付図面を参照に説明する。図１は本実施形態の純水製造システムの運転方法を適用可能な超純水製造装置を示すフロー図であり、純水製造システムの基本構成としては前述した従来例と同じであるので、その詳細な説明を省略する。
　この超純水製造装置１の純水製造システムとしての一次純水製造装置３では紫外線酸化装置７の処理水を電気脱イオン装置９に通水する。この電気脱イオン装置９は、本実施形態においては図２に示すような構成を有することが好ましい。
［電気脱イオン装置］
　図２において、電気脱イオン装置９は、電極（陽極２１、陰極２２）の間に複数のアニオン交換膜２３及びカチオン交換膜２４を交互に配列して脱塩室２５と濃縮室２６とを交互に形成し、両側に陽極室２７と陰極室２８を形成したものであり、脱塩室２５にはイオン交換樹脂、イオン交換繊維もしくはグラフト交換体等からなるイオン交換体（アニオン交換体及びカチオン交換体）が混合もしくは複層状に充填されている。また、濃縮室２６と、陽極室２７及び陰極室２８にも、同様にイオン交換体が充填されている。
　そして、本実施形態においては、この電気脱イオン装置７には、脱塩室２５に紫外線酸化装置７で処理した被処理水Ｗ４を通水して脱塩水Ｗ５を取り出し、濃縮室２６にこの脱塩水Ｗ５を分取して通水する濃縮室通水手段（図示せず）が設けられていて、脱塩室２５の脱塩水Ｗ５を該脱塩室２５の脱塩水Ｗ５の取り出し口に近い側から濃縮室２６内に導入すると共に、脱塩室２５の処理原水（被処理水Ｗ４）の入口に近い側から流出する、すなわち脱塩室２５における被処理水Ｗ４の流通方向と反対方向から脱塩水Ｗ５を濃縮室２６に導入して濃縮水Ｗ６を吐出する構成となっている。一方、陽極室２７及び陰極室２８にも脱塩水Ｗ５を分取して電極水として流通させ、それぞれ陽極排出水Ｗ７、陰極排出水Ｗ８として排出する構造となっている。
［純水製造システムの運転方法］
　上述したような構成を有する一次純水装置３の運転方法について説明する。まず、原水Ｗを前処理手段２により前処理を施した前処理水Ｗ１を一次純水装置３に供給し、逆浸透膜（ＲＯ）装置５で塩類除去のほかにイオン性、コロイド性のＴＯＣを除去する。そして、脱気膜装置６で溶存気体を除去し、紫外線酸化装置７において残存する有機物を分解する。この紫外線酸化装置７で処理した被処理水Ｗ４を電気脱イオン装置９に通水して、ＵＶ酸化により分解した有機物に起因するイオン性の不純物を除去して、一次純水Ｗ２を製造する。
　このとき、電気脱イオン装置９の濃縮室２６及び電極室（陽極室２７、陰極室２８）の供給水の過酸化水素濃度を脱塩室２５に供給する被処理水Ｗ４の過酸化水素濃度未満とする。紫外線酸化装置７で処理された被処理水Ｗ４は過酸化水素が増加しており、この被処理水Ｗ４を電気脱イオン装置９の濃縮室２６及び電極室（陽極室２７、陰極室２８）に流通すると、電気脱イオン装置９の電極２１，２２や濃縮室２６や陽極室２７又は陰極室２８内のイオン交換体の劣化が促進される。そこで、濃縮室２６と陽極室２７及び陰極室２８の供給水の過酸化水素濃度を低くすることで、電気脱イオン装置９の電極２１，２２や濃縮室２６や陽極室２７又は陰極室２８内のイオン交換体の劣化を抑制することができ、電気脱イオン装置９の運転電圧の上昇を抑制し、耐用期間を長期化することができる。特に脱塩室を透過する被処理水の過酸化水素濃度の１／３以下とすることで、上記効果を好適に発揮することができる。
　本実施形態においては、この電気脱イオン装置９の濃縮室２６及び電極室（陽極室２７、陰極室２８）に脱塩水Ｗ５を分取して供給する。一般に電気脱イオン装置９の脱塩水Ｗ５の過酸化水素濃度は、紫外線酸化装置７で処理された被処理水Ｗ４より低いので、簡単な構造でこれを達成することができる。また、紫外線酸化装置７で処理した被処理水Ｗ４と脱塩室２５を通過した脱塩水Ｗ５の過酸化水素濃度を測定して、被処理水Ｗ４よりも脱塩水Ｗ５の過酸化水素濃度が低いこと、好ましくは１／３以下であることをあらかじめ確認してもよい。あるいは、紫外線酸化装置７で処理した被処理水Ｗ４と脱塩室２５を通過した脱塩水Ｗ５の過酸化水素濃度を過酸化水素モニタにより、連続的あるいは断続的に計測して、被処理水Ｗ４よりも脱塩水Ｗ５の過酸化水素濃度が１／３以下となるように電気脱イオン装置９印加する電圧を制御してもよい。
　特に、本実施形態においては、電気脱イオン装置９として、脱塩室２５を通過した脱塩水Ｗ５の一部を被濃縮水として濃縮室２６に脱塩室２５の通水方向とは逆方向に向流一過式で通水し、濃縮室２６から濃縮水Ｗ６を系外へ排出させているので、脱塩室２５の取り出し側ほど濃縮室２６の被濃縮水中のイオン濃度が低いものとなり、濃度拡散による脱塩室２５への影響が小さくなるため、ホウ素などの弱イオンの除去率が向上している。しかも、脱塩水Ｗ５は、紫外線酸化装置７で処理した被処理水Ｗ４よりも過酸化水素濃度が低く、特に１／３以下とすることが可能であるので、このような構成を採用することにより、濃縮室２６に過酸化水素濃度が低い被濃縮水を容易に供給することができる。
　このようにして一次純水Ｗ２を製造したら、サブタンク１０に貯留し、この一次純水Ｗ２を供給ポンプ１１により供給して処理する。サブシステム４では、紫外線酸化装置１２と非再生型混床式イオン交換装置１３と限外ろ過膜１４とによる処理を行う。紫外線酸化装置１２では、ＵＶランプより出される波長１８５ｎｍの紫外線によりＴＯＣを有機酸さらにはＣＯ２レベルにまで分解する。分解された有機酸及びＣＯ２は後段の非再生型混床式イオン交換装置１３で除去される。限外ろ過膜１４では、微小粒子が除去され、非再生型混床式イオン交換装置１３の流出粒子も除去され、二次純水（超純水）Ｗ３を製造することができる。そして、この超純水Ｗ３はユースポイント１５に供給された後、未使用分がサブタンク１０に返送することで、超純水製造装置１を運転することができる。
　以上、本発明について前記実施形態に基づき説明してきたが、本発明は前記実施形態に限定されず、種々の変更実施が可能である。例えば、本発明において適用可能な超純水製造装置１としては、一次純水装置３が紫外線酸化装置７の処理水を電気式脱イオン装置９で処理する構成であれば、種々の構成のものに適用可能である。また、電気脱イオン装置９としては、脱塩水と被濃縮水とを同じ方向に有するタイプのものであってもよい。さらに、前記実施形態では、電気脱イオン装置９の濃縮室２６に脱塩水Ｗ５を被濃縮水として供給したが、被処理水Ｗ４よりも過酸化水素濃度が低い水を別途調整して供給するようにしてもよい。
〔実施例１〕
　紫外線酸化装置７の処理水の模擬水として、純水に過酸化水素を添加した水（過酸化水素濃度：４００μｇ／Ｌ）を調製した。この調製水を被処理水Ｗ４として図３及び表１に示す構造の電気脱イオン装置９に表２に示す通水条件で通水し、脱塩室２５の入口の被処理水Ｗ４及び出口の脱塩水Ｗ５の過酸化水素濃度を溶存過酸化水素計（栗田工業（株）製　過酸化水素モニタ）により測定した結果を表３に示す。
　そして、過酸化水素による劣化を確認する指標として電圧の変化を測定した。電圧は装置寿命を決定する因子の一つであり、長期間装置を使用するためには、電圧の増加を抑える必要がある。そこで、この被処理水Ｗ４の通水を１週間継続した後の電圧の上昇速度を測定し、今回の試験で使用した電気脱イオン装置で許容される電圧上昇（寿命に到達するまでの電圧変化）は通水初期の電圧から５Ｖであり、この値から各条件における装置寿命を算出した。また、今回の試験では、過酸化水素を４００μｇ／Ｌ添加しているが、実際の紫外線酸化装置７の処理水の過酸化水素濃度は１００μｇ／Ｌ程度であるので、濃度を換算することにより紫外線酸化装置の処理水を通水したときの予測装置寿命を算出した。これら電圧の上昇速度、装置寿命、及び紫外線酸化装置（ＵＶ酸化装置）の処理水を想定した場合の装置寿命の算出結果を表４に示す。
〔比較例１〕
　実施例１において、図４及び表１に示す構造の電気脱イオン装置９に実施例１と同様の被処理水Ｗ４を表２に示す通水条件で通水し、脱塩室２５の入口の被処理水Ｗ４及び出口の脱塩水Ｗ５の過酸化水素濃度を溶存過酸化水素計により測定した結果を表３にあわせて示す。また、電圧の上昇速度、装置寿命及び紫外線酸化装置の処理水を想定した場合の装置寿命を実施例１と同様にそれぞれ算出した。結果を表４にあわせて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表４から明らかなとおり、実施例１と比較例１とでは、実機の紫外線酸化装置の処理水を脱塩室に供給した場合を想定した装置寿命の比較で７００日以上の差となっていた。これは、表３に示すように、実施例１では脱塩室に供給する非処理水の過酸化水素濃度に対して、濃縮室に供給する被濃縮水及び電極室に供給する電極水の過酸化水素濃度が低く、特に１／３以下、さらには１／４以下で１００μｇ／Ｌとなっているためであると推定できる。
１　超純水製造装置
２　前処理装置
３　一次純水製造装置
４　サブシステム
５　逆浸透膜装置
６　脱気膜装置
７　紫外線酸化装置
８　給水ポンプ
９　電気脱イオン装置
２１　陽極（電極）
２２　陰極（電極）
２３　アニオン交換膜
２４　カチオン交換膜
２５　脱塩室
２６　濃縮室
２７　陽極室（電極室）
２８　陰極室（電極室）
Ｗ　原水
Ｗ１　前処理水
Ｗ２　一次純水
Ｗ３　超純水
Ｗ４　被処理水
Ｗ５　脱塩水（被濃縮水、電極水）
Ｗ６　濃縮水
Ｗ７　陽極排出水
Ｗ８　陰極排出水

Claims (5)

  1. 　紫外線酸化装置と電気式脱イオン装置とを備え、これらの装置に上流側からその順に通水する純水製造システムの運転方法であって、前記電気脱イオン装置の濃縮室の被濃縮水及び電極室の電極水の過酸化水素濃度を該電気脱イオン装置の脱塩室を透過する被処理水の過酸化水素濃度未満とする、純水製造システムの運転方法。
  2. 　前記電気脱イオン装置の濃縮室の被濃縮水及び電極室の電極水の過酸化水素濃度を前記電気脱イオン装置の脱塩室を透過する被処理水の過酸化水素濃度の１／３以下とする、請求項１に記載の純水製造システムの運転方法。
  3. 　前記紫外線酸化装置で処理された処理水を前記電気式脱イオン装置の被処理水として脱塩室に供給し、該電気式脱イオン装置の脱塩室の透過水の一部を被濃縮水及び電極水として前記電気式脱イオン装置の濃縮室及び電極室に通水する、請求項１又は２に記載の純水製造システムの運転方法。
  4. 　前記電気脱イオン装置の脱塩室の通水方向と前記濃縮室の通水方向とを向流式とする、請求項３に記載の純水製造システムの運転方法。
  5. 　前記純水製造システムが、一次純水装置と二次純水装置とを備える超純水製造装置の一次純水装置である、請求項１～４のいずれか１項に記載の純水製造システムの運転方法。
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