WO2022235031A1 - 융모막 추출물로부터 분리된 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 골형성 촉진용 약학적 조성물 - Google Patents

융모막 추출물로부터 분리된 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 골형성 촉진용 약학적 조성물 Download PDF

Info

Publication number
WO2022235031A1
WO2022235031A1 PCT/KR2022/006238 KR2022006238W WO2022235031A1 WO 2022235031 A1 WO2022235031 A1 WO 2022235031A1 KR 2022006238 W KR2022006238 W KR 2022006238W WO 2022235031 A1 WO2022235031 A1 WO 2022235031A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
extract
pharmaceutical composition
bone
exosomes
chorionic
Prior art date
Application number
PCT/KR2022/006238
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
송재준
고윤영
Original Assignee
고려대학교 산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 고려대학교 산학협력단 filed Critical 고려대학교 산학협력단
Publication of WO2022235031A1 publication Critical patent/WO2022235031A1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/48—Reproductive organs
    • A61K35/50—Placenta; Placental stem cells; Amniotic fluid; Amnion; Amniotic stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease

Definitions

  • the present invention relates to a composition for promoting bone formation containing exosomes in the chorionic extract as an active ingredient, and more particularly, to promote excellent bone formation of exosomes in the chorionic extract prepared by extracting the chorion in the placenta. It's about efficacy.
  • the amnion membrane is the innermost membrane constituting the placenta and surrounds the amniotic fluid and the fetus, protecting the fetus from external pathogens and maintaining the amniotic fluid and fetal homeostasis so that the fetus can grow and develop normally. It plays a role in creating an environment.
  • amniotic membrane After Davis first used amniotic membrane as a biomaterial in 1910 (Davis JW et al., Johns Hopkins Hosp Rep, 15; 307, 1910), it has been widely used for the purpose of healing wounds after burns, wounds and ophthalmic surgery (Faulk WP et al.
  • the amniotic membrane contains epidermal growth factor (EGF), fibroblast growth factor (FGF), transforming growth factor (TGF-b), nerve growth factor (NGF) and It is known to contain hepatic growth factor (HGF), etc., and is composed of an extracellular matrix composed of collagen and epithelial cells by itself, and has anti-inflammation and anti-bacterial properties. and angiogenic modulatory properties (Hao Y et al., Cornea, 19(3):348-352, 2000).
  • Exosomes are known as extracellular vesicles, extracellular vesicles (EVs), secretory microvesicles, etc., and are nano-sized vesicles secreted by cells to the external environment for information exchange between cells (Thry C et al.) al., J Extracel Vesic. 2018;7(1):1535750.). Exosomes are known to play a role in intercellular communication as a medium for transporting such functional baggage, including various biologically active substances such as proteins, lipids, nucleic acids, and metabolites. It is known to perform important functions (Yez-M M et al., J Extracel Vesic.
  • Exosomes are also found in various body fluids and are used for diagnosis of diseases, and are being developed as diagnostics and therapeutics because they can be manufactured and stored relatively stably.
  • Bone which supports the body's soft tissues and body weight, and surrounds internal organs to protect internal organs from external shocks, provides structural support for muscles and organs, as well as calcium and other essential minerals in the body, such as phosphorus and magnesium.
  • Adult bones that have completed growth maintain their balance by continuously repeating the process of generation and resorption of removing old bones and replacing them with new ones, which is called bone remodeling (Yamaguchi A. et al., Tanpakushitsu). Kakusan Koso., 50(6Suppl);664-669, 2005). This bone circulation is essential for restoring microscopic damage to bones caused by growth and stress and maintaining their functions.
  • about 10 to 30% of the skeleton is remodeled every year through bone resorption-osteogenesis remodeling.
  • Bone remodeling involves osteoblasts that create bone and osteoclasts that destroy bones, and maintains bone homeostasis due to a close relationship with each other.
  • osteoblasts regulate the differentiation of osteoclasts responsible for bone resorption through secretion of substances such as receptor activator of nuclear factor-kligand (RANKL) and OPG (osteoprotegerin), which is an inducer receptor thereof, thereby maintaining bone homeostasis in the body.
  • RNKL nuclear factor-kligand
  • OPG osteoprotegerin
  • the efficacy of exosomes in the chorionic extract for promoting the differentiation of osteoblasts and osteogenesis has not been disclosed, and the exosomes of the chorionic extract have not been used in diseases requiring bone regeneration. Therefore, the present inventors separate and analyze the exosomes in the chorionic extract, and when inducing osteodifferentiation of osteoblasts, the present inventors confirm that the exosomes in the chorionic extract have superior bone regeneration promoting efficacy than the chorionic extract.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for promoting bone formation and preventing or treating bone diseases, comprising the extracellular vesicles isolated from the chorionic membrane extract as an active ingredient.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for promoting bone formation comprising the extracellular vesicles isolated from the chorion extract as an active ingredient.
  • a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of bone diseases comprising the extracellular vesicles isolated from the chorionic membrane extract as an active ingredient.
  • the bone disease is any one selected from bone defects, osteoporosis, osteoporotic fractures, diabetic fractures, nonunion fractures, osteogenesis imperfecta, osteomalacia and resulting fractures, bone dysplasia, degenerative bone disease or malocclusion.
  • the extracellular vesicles may be any one or more selected from exosomes, microvesicles, or microparticles.
  • the extracellular vesicles may have a concentration of 1 ⁇ 10 ⁇ 10 to 1 ⁇ 10 ⁇ 12 particles / well (here, well means 24 well).
  • the extracellular vesicles may have an average particle size of 100 nm to 150 nm.
  • the composition may be mixed with an HA/bTCP (hydroxyapatite/ ⁇ -tricalcium phosphate) support.
  • HA/bTCP hydroxyapatite/ ⁇ -tricalcium phosphate
  • the composition may be formulated as powders, granules, tablets, capsules, suspensions, emulsions, syrups, aerosols, external preparations, suppositories, or sterile injection solutions.
  • the extracellular vesicles isolated from the chorion extract of the present invention can promote osteoblast differentiation and bone formation.
  • extracellular vesicles isolated from the chorionic extract of the present invention may have superior mineral deposition compared to the chorionic extract.
  • extracellular vesicles isolated from the chorionic membrane extract of the present invention show a superior osteogenic effect (calcium deposition evaluation) than using the chorionic membrane extract or the chorionic/amniotic membrane complex extract.
  • Figures 1a to 1d are the results of analysis by separating the exosomes in the amniotic membrane extract and the chorionic extract.
  • Figure 2 shows the ALP activity of the amniotic membrane extract and the chorion extract.
  • Figure 3 that is, Figures 3a and 3b is the Alizarin Red S (Alizarin Red S) staining results of the exosomes in the chorionic extract and the extract on the 14th day after differentiation, respectively.
  • Figure 4 that is, Figures 4a and 4b shows the ALP activation and calcium deposition degree, respectively, as a result of a comparative experiment on the bone regeneration efficacy of the amniotic membrane, the amnion/chorion extract, and the chorion extract.
  • a pharmaceutical composition for promoting bone formation comprising the extracellular vesicle isolated from the chorionic membrane extract as an active ingredient.
  • the osteogenesis promotion includes osteogenesis promotion of osteoblasts during implantation.
  • extracellular vesicles refers to nano-sized endoplasmic reticulum secreted by cells to the external environment, and includes exosomes, microparticles, microvesicles and microvesicles. .
  • the osteogenesis promotion may be achieved by promoting the differentiation of osteoblasts by the extracellular vesicles isolated from the chorion extract.
  • a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of bone diseases comprising the extracellular vesicles isolated from the chorionic membrane extract as an active ingredient.
  • the term 'bone disease' is selected from bone defects, osteoporosis, osteoporotic fractures, diabetic fractures, nonunion fractures, osteogenesis imperfecta, osteomalacia and fractures resulting therefrom, osteogenesis disorders, degenerative bone diseases or malocclusions. It may be any one, but is not limited thereto.
  • the extracellular vesicle may be any one or more selected from exosomes, microvesicles, microvesicles, and microparticles, but is not limited thereto, and as a membranous vesicle secreted by cells to the external environment as defined above, internal It may include various substances exhibiting biological activity, such as lipids, nucleic acids, proteins, and metabolites.
  • the extracellular vesicles may have a concentration of 1 ⁇ 10 ⁇ 10 to 1 ⁇ 10 ⁇ 12 particles/well.
  • the extracellular vesicles may have a concentration of 1 ⁇ 10 ⁇ 12 particles/well.
  • the extracellular vesicle composition in the chorionic membrane extract shows high ALP activity and mineral deposition, and may have excellent osteoblast differentiation and osteogenic promotion effects.
  • the ALP activity is an indicator of the initial differentiation and bone formation of osteoblasts, and indicates the degree of activation of the Alkaline Phosphatase (ALP) enzyme. Preferably, it can be measured at 405 nm using the ALP kit of Anaspec, Inc, Fermont, Canada.
  • the mineral deposition can be evaluated by staining with Alizarin Red S, which is widely used as a marker for mid-late differentiation of osteoblasts. Preferably, it can be measured using Millipore's dye solution according to the manufacturer's instructions.
  • the extracellular vesicles may have an average particle size of 100 nm to 150 nm. Looking at the size of the exosomes in the amniotic membrane and chorion extract of FIG. 1c , it can be confirmed that the exosomes in the chorionic extract are smaller than the exosomes in the amniotic membrane extract.
  • the composition may be mixed with an HA/bTCP (hydroxyapatite/ ⁇ -tricalcium phosphate) support.
  • HA/bTCP hydroxyapatite/ ⁇ -tricalcium phosphate
  • HA/bTCP is used as a bone regeneration composite scaffold, and when used in the composition, it can enhance the bone regeneration effect.
  • the composition may be formulated as powders, granules, tablets, capsules, suspensions, emulsions, syrups, aerosols, external preparations, suppositories, or sterile injection solutions.
  • the pharmaceutical composition may further include a pharmaceutically acceptable carrier.
  • Such carriers are commonly used in formulation, and include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, starch, gum acacia, calcium phosphate, alginate, gelatin, calcium silicate, microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone. , cellulose, water, syrup, methyl cellulose, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil, and the like.
  • the pharmaceutical composition may further include a lubricant, a wetting agent, a sweetening agent, a flavoring agent, an emulsifying agent, a suspending agent, a preservative, and the like, in addition to the above components.
  • the pharmaceutical composition is preferably administered parenterally, for example, can be administered using intravenous administration, intraperitoneal administration, intratumoral administration, intramuscular administration, subcutaneous administration, or local administration.
  • a suitable dosage of the pharmaceutical composition varies depending on factors such as formulation method, administration method, patient's age, weight, sex, degree of disease symptoms, food, administration time, administration route, excretion rate, and response sensitivity, An ordinarily skilled physician can readily determine and prescribe an effective dosage for the desired treatment.
  • the pharmaceutical composition is prepared in unit dosage form by formulating using a pharmaceutically acceptable carrier and/or excipient according to a method that can be easily carried out by a person of ordinary skill in the art to which the present invention pertains, or It can be prepared by pouring into a multi-dose container.
  • the formulation may be in the form of a solution, suspension or emulsion in oil or aqueous medium, or may be in the form of an extract, powder, granule, tablet or capsule, and may additionally include a dispersant or stabilizer.
  • the placenta was cut with the umbilical cord as the center, and the amniotic membrane was carefully peeled off from the placenta, and the amnion and chorion were separated and collected.
  • the collected chorion was washed in PBS or physiological saline containing 1% penicillin/streptomycin antibiotic. After removing the mucus and blood from the chorion, it was ground using a homogenizer. The mass (g) of the chorion and the volume (mL) of PBS were added in a ratio of 1:1, and a buffer solution was added, and the protein was released at 4°C for 16 hours (overnight).
  • the extract was centrifuged using a centrifuge to collect the supernatant, and then the supernatant was collected by syringe filter and stored at -80°C.
  • the chorion extract was used for the experiment by measuring the concentration of the protein.
  • Example 2 Identification of exosomes in chorionic membrane extract and amnion extract
  • chorionic membrane extract and the amnion extract were mixed with 0.2 mL of Exoquick solution (manufactured by SBI) in 1 mL to separate the exosomes at 4° C. for 16 hours (overnight), and then the exosomes were collected using a centrifuge.
  • the isolated exosomes were diluted 1/10 or 1/20, and the size and concentration were analyzed using NTA equipment, and double phospholipid-shaped exosomes were confirmed using TEM equipment.
  • the size of the exosomes in the amnion extract (AME) and the chorionic extract (CME) is in the range of 100nm to 150nm, it can be seen that the size of the exosomes in the chorionic extract is smaller.
  • the concentration of exosomes in the chorion extract is much higher than the concentration of exosomes in the amniotic membrane extract (2.40 ⁇ 10 ⁇ 13).
  • MG-63 Kerbecco's modified Eagle's medium
  • DMEM Dulbecco's modified Eagle's medium
  • Example 3-1 ALP activity measurement
  • ALP enzyme which is an indicator of bone formation in the initial stage of bone formation.
  • OIM osteogenesis induction medium
  • the exosomes in the chorionic membrane extract and amnion extract were treated at 1 ⁇ 10 ⁇ 10 particles/well, 1 ⁇ 10 ⁇ 11 particles/well, and 1 ⁇ 10 ⁇ 12 particles/well (based on 24 wells), respectively.
  • MG-63 cells were treated at a concentration of 200 ⁇ g/well in the bone formation induction medium.
  • ALP activity was not observed in the exosomes in the untreated osteoogenesis induction medium (OIM), the amniotic membrane extract and the amniotic membrane extract, and the group treated with the exosomes in the chorionic extract was compared to other experimental groups. It was confirmed that high ALP activity was exhibited (*P ⁇ 0.05). In particular, in the case of 1 ⁇ 10 ⁇ 12 particles/well, very high ALP activity was shown compared to other experimental groups.
  • Alizarin Red S staining evaluation is widely used as a mid-late indicator during osteoblast differentiation. In order to compare the mineral deposition of exosomes in the chorionic extract and the chorionic extract, an Alizarin Red S staining evaluation experiment was performed.
  • each 200 ⁇ g/well chorionic extract 200 ⁇ g/well chorionic extract has the best bone regeneration effect
  • the concentration was selected and tested) and the exosomes in the chorionic extract were treated with 1 ⁇ 10 ⁇ 10 particles/well, 1 ⁇ 10 ⁇ 11 particles/well, 1 ⁇ 10 ⁇ 12 particles/well, respectively, 14 days after differentiation Afterwards, the content of minerals was measured.
  • the content of minerals was measured using Alizarin Red S dye (Millipore) according to the manufacturer's instructions, and the results are shown in FIGS. 3A and 3B, respectively. According to FIG. 3b, it was confirmed that the mineral deposition inducing effect was very excellent in the group treated with the exosomes in the chorionic extract compared to the group treated with the chorionic extract (*P ⁇ 0.05, Day14).
  • the chorionic extract contains exosomes of 4.8 ⁇ 10 ⁇ 12 particles/well, but 1 ⁇ 10 ⁇ 12 particles/well of exosomes in the chorionic extract are treated ALP activity and mineral deposition effect were lower than that of one group.
  • the exosomes in the chorionic extract have an excellent osteogenesis-promoting effect, and are substances having superior osteogenesis effects than the chorionic extract itself.
  • Example 3-3 ALP activity and calcium deposition evaluation
  • ALP activity and calcium deposition rate during osteoblast osteodifferentiation during treatment with amniotic membrane extract (AME), amnion/chorion complex extract (ACME), and chorionic membrane extract (CME) were evaluated to identify and verify extracts containing osteogenic promoting efficacy. Comparative evaluation was performed. Similarly, the ALP activation and calcium deposition content were measured on the 7th day of differentiation after treatment with the amniotic membrane extract, the amnion/chorion complex extract, and the chorionic membrane extract, respectively, during differentiation of MG-63 cells in the bone formation induction medium.
  • the chorionic extract has a significantly superior osteogenesis-promoting effect than the amnion extract, so it can be confirmed that the osteogenesis-promoting effect is included in the chorionic extract.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

본 발명은 융모막 추출물 내 엑소좀을 유효성분으로 함유하는 골형성 촉진, 골질환 예방 및 치료 효과를 갖는 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 태반 속 융모막을 추출물화하여 제조한 융모막 추출물 내 엑소좀(exosomes)의 우수한 골형성 촉진 효능에 관한 것이다.

Description

융모막 추출물로부터 분리된 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 골형성 촉진용 약학적 조성물
본 발명은 융모막 추출물 내 엑소좀을 유효성분으로 함유하는 골형성 촉진용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 태반 속 융모막을 추출물화하여 제조한 융모막 추출물 내 엑소좀(exosomes)의 우수한 골형성 촉진 효능에 관한 것이다.
양막(amnion membrane)은 태반을 구성하고 있는 가장 안쪽에 있는 막으로, 양수와 태아를 둘러싸고 있어 태아를 외부의 병원균으로부터 보호하고 양수와 태아의 생체항상성을 유지하여 태아가 정상적으로 성장 및 발달할 수 있는 환경을 조성하는 역할을 한다. 1910년 Davis가 처음 양막을 생체 재료로 사용한 후(Davis JW et al., Johns Hopkins Hosp Rep, 15; 307, 1910) 화상, 창상 및 안과 수술 후 상처 치유의 목적으로 널리 사용되고 있다(Faulk WP et al., The Lancet, 315(8179):1156-1158, 1980, Mohammadi AA et al., Burns, 39(2):349-353, 2013, Dua HS et, al., Survey of Ophthalmology, 49(1):51-77, 2004). 양막은 표피세포 성장인자 (epidermal growth factor, EGF), 섬유아세포 성장인자 (fibroblast growth factor, FGF), 전환 성장인자 (transforming growth factor, TGF-b), 신경 성장인자 (nerve growth factor, NGF) 및 간장 성장인자 (hepatic growth factor, HGF)등을 포함하고 있는 것으로 알려져 있고, 그 자체로 콜라겐으로 구성된 세포 외 기질과 상피세포로 구성되어 있으며 항염증 (anti-inflammation), 항균 (anti-bacterial) 성분 및 혈관생성 조절 성분 (angiogenic modulatory properties)들이 있다(Hao Y et al., Cornea, 19(3):348-352, 2000).
엑소좀 (exosome)은 세포밖 소포체, 세포 외 소포 (EVs, extracellular vesicles), 분비성 미세소포 등으로 알려졌으며 세포 간 정보교환을 위해 세포들이 외부 환경으로 분비하는 나노 크기의 소포체이다(Thry C et al., J Extracel Vesic. 2018;7(1):1535750.). 엑소좀은 단백질, 지질, 핵산, 대사물질 등 생물학적 활성을 보이는 다양한 물질들을 포함하여 이러한 기능적 수하물을 운반하는 매개체로 세포 간 소통의 역할을 수행하는 것으로 알려졌으며, 최근에는 엑소좀 내 miRNA가 생체 내 중요한 기능을 수행하는 것으로 알려졌다(Yez-M M et al., J Extracel Vesic. 2015;4:27066, Colombo M et al., Ann Rev Cell Dev Biol. 2014;30:25589, Valadi H et al., Nat Cell Biol. 2007;9(6):6549). 엑소좀은 다양한 체액에서도 발견되어 질병의 진단에도 사용되고 있으며, 비교적 안정적으로 제조와 보관이 가능하여 진단 및 치료제로 개발되고 있다.
인체의 연조직과 체중을 지탱해주고 내부기관을 둘러싸서 내부 장기를 외부의 충격으로부터 보호해 주는 뼈는 근육이나 장기를 구조적으로 지탱할 뿐만 아니라 체내의 칼슘이나 다른 필수 무기질, 즉 인이나 마그네슘과 같은 물질을 저장하는 인체의 중요한 부분 중 하나이다. 성장이 끝난 성인의 뼈는 오래된 뼈는 제거하고 새로운 뼈로 대체하는 생성과 흡수 과정을 지속적으로 반복 재생하면서 균형을 유지하게 되는데, 이를 골재형성(bone remodeling)이라고 한다(Yamaguchi A. et al., Tanpakushitsu Kakusan Koso., 50(6Suppl);664-669, 2005). 이러한 뼈의 순환은 성장과 스트레스에 의해 일어나는 뼈의 미세한 손상을 회복시키고 그 기능을 유지하는데 필수적이다. 성인에서는 매년 골격의 약 10 ~ 30%가 골흡수-골형성의 리모델링을 통하여 재형성된다.
골재형성은 뼈를 생성하는 조골세포(osteoblast) 및 뼈를 파괴하는 파골세포(osteoclast)가 관여하며 서로 밀접한 연관성으로 골의 항상성이 유지된다. 예를 들어, 조골세포는 RANKL(receptor activator of nuclear factor-kligand), 및 그의 유도 수용체인 OPG(osteoprotegerin)과 같은 물질의 분비를 통해 골흡수를 담당하는 파골세포의 분화를 조절함으로써 체내의 골 항상성을 유지한다. 이러한 골의 항상성이 물리적 영향, 호르몬 체계 등에 의해 유지되지 않은 경우 및 골조직 손상시 동반되는 골질환의 치료와 관련하여 과거에는 주로 골 무기질, 즉 칼슘과 인의 대사 이상만을 중심으로 연구가 진행되어 왔으며, 그 기전 규명에 있어서 진전을 보지 못하였다. 일반적으로, 골다공증의 치료 및 예방을 위하여 칼슘이 함유된 식이요법이 추천되며, 폐경기의 여성들에게는 에스트로겐 또는 비타민 D 투여가 추천되고 있다. 그 외에, 포사맥스(Fosamax, 성분명: alendronate)와 악토넬(Actonel, 성분명: risedronate)과 같은 비스포스포네이트(bisphosphonate) 계열이 파골세포를 억제하고 사멸을 유도하는 골흡수 억제제로서 새로운 대체 치료제로 주목받고 있다. 그러나, 골질환 치료제로 널리 사용되는 칼슘보강제는 부갑상선 호르몬의 분비를 억제하며 골흡수에 의한 골량 감소를 방지하나, 골량 유지의 개인 차이가 심한 것으로 알려져 있다(Heandy R.P. principles of bone biology, Academic press, 1007-1017, 1996). 또한, 에스트로겐이나 칼시토닌을 이용한 호르몬 요법의 경우 골밀도를 증가시키고 직장암의 발생을 감소시킨다는 보고도 있으나, 유방암, 심근경색, 정맥 혈전증 등의 부작용이 보고된 바 있다(Nelson, H.D et al., JAMA, 288:872-881, 2002; Lemay, A., J.Obstet. Bynaecol. Can., 24:711-7152-3). 또한, 비스포스포네이트 제제의 경우, 최근 복용하는 환자에서 턱뼈의 괴사, 중증 심방세동, 뼈나 관절의 무력화 또는 근골격의 통증이 발생하는 사례가 해마다 증가되고 있다(Coleman RE., Br J Cancer, 98:1736-1740(2008). 따라서 부작용 발현이 적으면서도 효과적으로 골흡수를 억제할 수 있는 새로운 골질환 치료제의 개발이 요구되고 있는 실정이다.
종래에는 융모막 추출물 내 엑소좀의 조골세포의 분화 및 골형성 촉진에 대한 효능이 개시된 적이 없었으며, 골재생을 요하는 질환 등에 융모막 추출물의 엑소좀이 이용된 바가 없다. 이에, 본 발명자들은 융모막 추출물 내의 엑소좀을 분리 분석하고 조골세포의 골분화 유도 시 융모막 추출물보다 융모막 추출물 내 엑소좀 처리 시 골재생 촉진 효능이 우수한 것을 확인하여 발명으로 제공하고자 한다.
선행기술문헌
대한민국 등록특허 제10-1701227호
대한민국 등록특허 제10-1824521호
본 발명은 융모막 추출물로부터 분리된 세포 외 소포체를 유효성분으로 포함하는 골형성 촉진용, 및 골질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
그러나, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 이상에서 언급한 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 해당 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 융모막 추출물로부터 분리된 세포 외 소포체를 유효성분으로 포함하는 골형성 촉진용 약학적 조성물이 제공된다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 융모막 추출물로부터 분리된 세포 외 소포체를 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물이 제공된다.
일 측에 따르면, 상기 골질환은 골결손, 골다공증, 골다공증성 골절, 당뇨성 골절, 불유합골절, 골형성 부전증, 골연화증 및 이로 인한 골절, 골형성장애, 퇴행성 골질환 또는 부정교합 중에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.
일 측에 따르면, 상기 세포 외 소포체는 엑소좀, 미세소포체, 또는 마이크로파티클 중 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다.
일 측에 따르면, 상기 세포 외 소포체는 1×10^10 내지 1×10^12 particles/well(여기서, well은 24well을 의미함)의 농도를 가질 수 있다.
일 측에 따르면, 상기 세포 외 소포체는 평균 입자크기가 100nm 내지 150nm일 수 있다.
일 측에 따르면, 상기 조성물은 HA/bTCP(hydroxyapatite/β-tricalcium phosphate) 지지체와 혼합되어 사용될 수 있다.
일 측에 따르면, 상기 조성물은 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸, 외용제, 좌제 또는 멸균 주사용 액으로 제형화될 수 있다.
본 발명의 융모막 추출물로부터 분리된 세포 외 소포체는 조골세포의 분화와 골형성을 촉진할 수 있다.
또한, 본 발명의 융모막 추출물로부터 분리된 세포 외 소포체는 융모막 추출물과 비교하여 우수한 미네랄 침착도를 가질 수 있다.
또한, 본 발명의 융모막 추출물로부터 분리된 세포 외 소포체는 융모막 추출물 또는 융모막/양막 복합 추출물을 사용하는 것보다 우수한 골형성 효과(칼슘 침착평가)를 보여준다.
본 발명의 효과는 상기한 효과로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 상세한 설명 또는 청구범위에 기재된 발명의 구성으로부터 추론 가능한 모든 효과를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
도 1, 즉 도 1a 내지 도 1d는 양막 추출물과 융모막 추출물 내의 엑소좀을 분리하여 분석한 결과이다.
도 2는 양막 추출물과 융모막 추출물의 ALP 활성도를 나타낸 것이다.
도 3, 즉 도 3a 및 도 3b는 각각 분화 후 14일째의 융모막 추출물과 추출물 내 엑소좀의 알리자린 레드 S(Alizarin Red S) 염색 결과이다.
도 4, 즉 도 4a 및 도 4b는 양막, 양막/융모막 추출물, 및 융모막 추출물의 골재생 효능을 비교실험한 결과로 각각 ALP 활성화와 칼슘침착도를 나타낸다.
이하에서, 첨부된 도면을 참조하여 실시예들을 상세하게 설명한다. 각 도면에 제시된 동일한 참조 부호는 동일한 부재를 나타낸다.
아래 설명하는 실시예들에는 다양한 변경이 가해질 수 있다. 아래 설명하는 실시예들은 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 이들에 대한 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
실시예에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 실시예를 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 실시예가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
또한, 첨부 도면을 참조하여 설명함에 있어, 도면 부호에 관계없이 동일한 구성 요소는 동일한 참조 부호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다. 실시예를 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 실시예의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 융모막 추출물로부터 분리된 세포 외 소포체를 유효성분으로 포함하는 골형성 촉진용 약학적 조성물이 제공된다. 상기 골형성 촉진은 임플란트시 조골세포의 골형성 촉진을 포함한다.
본 명세서에서 사용된 용어 '세포 외 소포체'는 세포가 외부 환경으로 분비하는 나노 크기의 소포체를 말하며, 엑소좀(exosomes), 마이크로파티클(microparticles), 미세소포체 및 마이크로베지클(microvesicles)을 포함한다.
상기 융모막 추출물로부터 분리된 세포 외 소포체는, 인간의 태반으로부터 융모막을 분리하여 추출하는 단계; 상기 융모막 추출물에 엑소퀵(Exoquick)용액을 처리하고 원심분리하여 세포 외 소포체를 수집하는 단계; 를 포함하는 제조방법에 의하여 제조될 수 있다.
상기 골형성 촉진은 융모막 추출물로부터 분리된 세포 외 소포체가 조골세포의 분화를 촉진하여 이루어질 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 융모막 추출물로부터 분리된 세포 외 소포체를 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물이 제공된다.
본 명세서에서 사용된 용어 '골질환'은 골결손, 골다공증, 골다공증성 골절, 당뇨성 골절, 불유합골절, 골형성 부전증, 골연화증 및 이로 인한 골절, 골형성장애, 퇴행성 골질환 또는 부정교합 중에서 선택되는 어느 하나일 수 있으나 이에 제한되지 않는다.
일 측에 따르면, 상기 세포 외 소포체는 엑소좀, 미세소포체, 마이크로베지클 또는 마이크로파티클 중 선택되는 어느 하나 이상일 수 있으나 이에 제한되지 않으며, 상술한 정의대로 세포가 외부환경으로 분비하는 막성 소포체로서 내부에 지질, 핵산, 단백질, 대사물질 등 생물학적 활성을 보이는 다양한 물질을 포함할 수 있다.
일 측에 따르면, 상기 세포 외 소포체는 1×10^10 내지 1×10^12 particles/well의 농도를 가질 수 있다. 바람직하게는, 상기 세포 외 소포체는 1×10^12 particles/well의 농도를 가질 수 있다.
상기 농도에서 융모막 추출물 내의 세포 외 소포체 조성물은 높은 ALP활성도와 미네랄 침착도를 보여주고, 우수한 조골세포 분화 촉진 및 골형성 촉진 효능을 가질 수 있다.
상기 ALP활성도는 조골세포의 초기 분화 및 골형성 지표로서, ALP(Alkaline Phosphatase)효소가 활성화된 정도를 나타낸다. 바람직하게는 아나스펙, Inc, Fermont, Canada의 ALP 키트를 사용하여 405 ㎚에서 측정될 수 있다.
상기 미네랄 침착도는 조골세포의 중후반 분화의 마커로 널리 이용되는 알리자린 레드 에스(Alizarin Red S) 염색으로 평가될 수 있다. 바람직하게는 Millipore 사의 염색액을 제조사의 지침에 따라 사용하여 측정할 수 있다.
일 측에 따르면, 상기 세포 외 소포체는 평균 입자크기가 100nm 내지 150nm일 수 있다. 도 1c의 양막 및 융모막 추출물 내의 엑소좀 크기를 보면, 융모막 추출물 내의 엑소좀이 양막 추출물 내의 엑소좀 보다 작은 것을 확인할 수 있다.
일 측에 따르면, 상기 조성물은 HA/bTCP(hydroxyapatite/β-tricalcium phosphate) 지지체와 혼합되어 사용될 수 있다. HA/bTCP는 골재생 복합 지지체 등으로 이용되는 것으로, 상기 조성물에 포함하여 사용하는 경우, 골재생 효과를 높일 수 있다.
일 측에 따르면, 상기 조성물은 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸, 외용제, 좌제 또는 멸균 주사용 액으로 제형화될 수 있다.
상기 약학적 조성물은 약학적으로 허용되는 담체를 더 포함할 수 있다. 이러한 담체는 제제시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 약학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다.
상기 약학적 조성물은 비경구 투여가 바람직하고, 예컨대 정맥내 투여, 복강내 투여, 종양내 투여, 근육내 투여, 피하 투여, 또는 국부 투여를 이용하여 투여할 수 있다.
상기 약학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 질병 증상의 정도, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하며, 보통으로 숙련된 의사는 목적하는 치료에 효과적인 투여량을 용이하게 결정 및 처방할 수 있다.
상기 약학적 조성물은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라, 약학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화됨으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이 때, 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하기로 한다. 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 목적으로 기술된 것으로서, 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
실시예1: 융모막 추출물의 제조
태반에 탯줄을 중심으로 칼집을 내고 양막을 태반으로부터 조심스럽게 박리하여 양막과 융모막으로 분리하여 채취하였다. 채취한 융모막은 1% 페니실린/스트렙토마이신 항생제가 첨가된 PBS 또는 생리식염수에 세척하였다. 융모막의 점액질과 혈액을 제거한 후 호모지나이저를 이용하여 분쇄시켰다. 융모막의 질량(g)과 PBS의 부피(mL)를 1:1의 비율로 하여 완충용액을 넣고 16시간(overnight) 동안 4℃에서 단백질이 방출되도록 하였다. 초음파 분쇄기를 이용하여 단백질이 방출되도록 한 후 원심분리기를 이용하여 추출물을 원심분리하여 상층액을 수집한 다음 실린지 필터하여 -80℃에 보관하였다. 융모막 추출물은 단백질의 농도를 측정하여 적정량을 실험에 사용하였다.
실시예2: 융모막 추출물 및 양막 추출물 내 엑소좀의 확인
융모막 추출물 및 양막 추출물을 각각 1mL에 0.2mL의 Exoquick 용액 (SBI 제조)을 섞어서 16시간(overnight) 동안 4℃에서 엑소좀이 분리되도록 한 후 원심분리기를 이용하여 엑소좀을 수집하였다. 분리된 엑소좀은 1/10 또는 1/20으로 희석하여 NTA 장비를 이용하여 사이즈와 농도를 분석하였고, TEM 장비를 이용하여 이중인지질 모양의 엑소좀을 확인하였다.
도 1c에 따르면, 양막 추출물(AME)과 융모막 추출물(CME) 내의 엑소좀의 사이즈는 100nm 내지 150nm 범위에 속하나, 융모막 추출물 내의 엑소좀 사이즈가 더 작은 것을 알 수 있다. 한편, 각 추출물의 mg당 엑소좀의 수를 확인한 결과, 융모막 추출물 내의 엑소좀 농도가 양막 추출물 내의 엑소좀 농도보다 훨씬 높은 것(2.40×10^13)을 확인할 수 있다.
실시예3: 융모막 추출물의 골형성 효과 측정
본 발명에서는 인간 골육종 세포주인 MG-63(한국세포주은행, KCLB)을 in vitro 골형성 실험에 사용하였으며, 상기 세포주는 조골세포와 유사한 세포로 알려져 있다. 배양조건은 10%(v/v) FBS(Fetal bonine serum) 및 1%(w/v) 페니실린/스트렙토마이신을 포함하는 DMEM(Dulbecco's modified Eagle's medium)에서 37℃ 5% CO2의 습윤한 환경에서 세포를 배양하였다.
실시예3-1: ALP 활성도 측정
골형성시 초기 단계에 나타나는 골 형성 지표인 ALP 효소 활성도를 측정하는 실험을 실시하였다. 융모막 추출물 내 엑소좀의 ALP의 효과를 확인하기 위하여, 골형성 유도 배지(osteogenesis induction medium, OIM), 상기 배지에 각각 양막 추출물, 양막 추출물 내의 엑소좀, 융모막 추출물, 및 융모막 추출물 내의 엑소좀을 처리한 실시예의 ALP활성도를 측정하였다. 이때, 융모막 추출물 및 양막 추출물 내의 엑소좀은 각각 1×10^10particles/well, 1×10^11particles/well, 1×10^12 particles/well(24well 기준)으로 처리하였다. 융모막 추출물의 경우, 상기 골형성 유도 배지에서 MG-63 세포에 200 ㎍/well의 농도로 처리하였다.
구체적으로는, 3일 및 7일째의 시료를 취하여, 차가운 PBS buffer로 2회 세척한 다음, 0.1% Triton X-10이 첨가된 세포막 분해 용액(cell lysis buffer)으로 용해(lysis) 시켰다. 용해된 세포를 섭씨 4도, 13000 rpm에서 30분간 원심분리한 후 상층액을 회수하여 브래드포드법으로 정량하고, 동량의 단백질을 ALP kit(아나스펙, Inc, Fermont, Canada)로 제조사의 지침에 따라 405 ㎚에서 ALP 활성도를 측정하였으며, 그 결과를 도 2및 도 4a에 나타내었다. 도 2에 의하면, 아무것도 처리하지 않은 골형성 유도 배지(osteogenesis induction medium, OIM), 양막 추출물 및 양막 추출물 내의 엑소좀에서는 ALP 활성도가 나타나지 않았고, 융모막 추출물 내의 엑소좀이 처리된 군은 기타 실험군에 비하여 높은 ALP 활성도를 나타내는 것을 확인할 수 있었다(*P<0.05). 특히, 1×10^12 particles/well의 경우, 다른 실험군에 비하여 매우 높은 ALP활성도가 나타났다.
실시예3-2: Alizarin Red S 염색 평가
알리자린 레드 S(Alizarin Red S) 염색 평가는 조골세포의 분화 중 중후반 지표로 널리 사용된다. 융모막 추출물과 융모막 추출물 내 엑소좀의 미네랄 침착도를 비교하기 위하여, Alizarin Red S 염색 평가 실험을 실시하였다. 동일하게 골형성 유도 배지(osteogenesis induction medium, OIM)에서 MG-63 세포를 분화시킨 후, 각각 200㎍/well 융모막 추출물(200㎍/well 융모막 추출물에서 골재생 효과가 가장 좋다는 종래의 실험 결과에 기초하여 상기 농도를 선택하여 실험하였음)과 융모막 추출물 내의 엑소좀을 각각 1×10^10particles/well, 1×10^11particles/well, 1×10^12 particles/well로 처리한 후, 분화 후 14일 후에 미네랄의 함량을 측정하였다. 미네랄의 함량은 Alizarin Red S 염색액 (Millipore)을 사용하여 제조사의 지침에 따라 측정하였으며, 그 결과를 각각 도 3a 및 도 3b에 나타내었다. 도 3b에 의하면, 융모막 추출물이 처리된 군에 비하여 융모막 추출물 내의 엑소좀이 처리된 군에서 미네랄 침착 유도 효과가 매우 우수한 것을 확인할 수 있었다(*P<0.05, Day14).
상기 실시예 3-1, 3-2에 의하면, 상기 융모막 추출물 200ug은 4.8×10^12 particles/well의 엑소좀을 포함하고 있으나, 1×10^12 particles/well의 융모막 추출물 내의 엑소좀을 처리한 군 보다 오히려 ALP 활성도, 및 미네랄 침착도 효과가 낮게 나타났다. 한편, 이러한 결과로부터, 융모막 추출물 내의 엑소좀은 우수한 골형성 촉진 효과를 가지고, 융모막 추출물 자체보다 우수한 골형성 효과를 가지는 물질임을 확인할 수 있다.
실시예3-3: ALP활성도 및 칼슘 침착(Calcium deposition)평가
골형성 촉진 효능을 포함하고 있는 추출물을 확인 및 검증하기 위해 양막추출물(AME), 양막/융모막 복합추출물 (ACME), 그리고 융모막추출물(CME) 처리 시 조골세포 골분화 중 ALP 활성도와 칼슘침착도로를 비교 평가하였다. 동일하게 골형성 유도 배지에서 MG-63 세포 분화 시 각각 양막추출물, 양막/융모막 복합추출물, 융모막추출물을 처리한 후 분화 7일에 ALP활성화와 칼슘 침착 함량을 측정하였다.
도 4a 및 도 4b에 의하면, 융모막 추출물은 양막 추출물보다 월등히 우수한 골형성 촉진 효과를 가져 골형성 촉진 효능은 융모막추출물 내에 포함된 것을 확인할 수 있었다.
이상과 같이 실시예들이 비록 한정된 실시예와 도면에 의해 설명되었으나, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기의 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다. 예를 들어, 설명된 기술들이 설명된 방법과 다른 순서로 수행되거나, 및/또는 설명된 구성요소들이 설명된 방법과 다른 형태로 결합 또는 조합되거나, 다른 구성요소 또는 균등물에 의하여 대치되거나 치환되더라도 적절한 결과가 달성될 수 있다. 그러므로, 다른 구현들, 다른 실시예들 및 청구범위와 균등한 것들도 후술하는 청구범위의 범위에 속하는 것을 알 수 있다.

Claims (8)

  1. 융모막 추출물로부터 분리된 세포 외 소포체를 유효성분으로 포함하는 골형성 촉진용 약학적 조성물.
  2. 융모막 추출물로부터 분리된 세포 외 소포체를 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 골질환은 골결손, 골다공증, 골다공증성 골절, 당뇨성 골절, 불유합골절, 골형성 부전증, 골연화증 및 이로 인한 골절, 골형성장애, 퇴행성 골질환 또는 부정교합 중에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 골질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 세포 외 소포체는 엑소좀, 미세소포체, 또는 마이크로파티클 중 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  5. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 세포 외 소포체는 1×10^10 내지 1×10^12 particles/well의 농도를 갖는 약학적 조성물.
  6. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 세포 외 소포체는 평균 입자크기가 100nm 내지 150nm인 약학적 조성물.
  7. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물은 HA/bTCP(hydroxyapatite/β-tricalcium phosphate)지지체와 혼합되어 사용되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  8. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물은 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸, 외용제, 좌제 또는 멸균 주사용 액으로 제형화된 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
PCT/KR2022/006238 2021-05-03 2022-05-02 융모막 추출물로부터 분리된 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 골형성 촉진용 약학적 조성물 WO2022235031A1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020210057205A KR102523933B1 (ko) 2021-05-03 2021-05-03 융모막 추출물로부터 분리된 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 골형성 촉진용 약학적 조성물
KR10-2021-0057205 2021-05-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022235031A1 true WO2022235031A1 (ko) 2022-11-10

Family

ID=83932810

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2022/006238 WO2022235031A1 (ko) 2021-05-03 2022-05-02 융모막 추출물로부터 분리된 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 골형성 촉진용 약학적 조성물

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR102523933B1 (ko)
WO (1) WO2022235031A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117987350A (zh) * 2024-04-03 2024-05-07 优智嘉(天津)生物科技有限公司 一种人胎盘绒毛外泌体快速提取试剂盒、提取方法、胎盘外泌体及应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110212063A1 (en) * 2010-02-18 2011-09-01 Samson Tom Methods of manufacture of immunocompatible chorionic membrane products
KR20170001701A (ko) * 2016-12-26 2017-01-04 고려대학교 산학협력단 양막 및 융모막의 복합추출물을 유효성분으로 함유하는 골형성 촉진용 약학적 조성물
KR20190109389A (ko) * 2016-11-03 2019-09-25 엑소스템 바이오텍 리미티드 간엽 줄기 세포 집단, 이들의 산물 및 이들의 용도

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101701227B1 (ko) 2015-02-12 2017-02-13 고려대학교 산학협력단 양막 및 융모막의 복합추출물을 유효성분으로 함유하는 골형성 촉진용 약학적 조성물
WO2018211510A1 (en) * 2017-05-16 2018-11-22 Exostem Biotec Ltd. Methods of inhibiting aging and treating aging-related disorders

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110212063A1 (en) * 2010-02-18 2011-09-01 Samson Tom Methods of manufacture of immunocompatible chorionic membrane products
KR20190109389A (ko) * 2016-11-03 2019-09-25 엑소스템 바이오텍 리미티드 간엽 줄기 세포 집단, 이들의 산물 및 이들의 용도
KR20170001701A (ko) * 2016-12-26 2017-01-04 고려대학교 산학협력단 양막 및 융모막의 복합추출물을 유효성분으로 함유하는 골형성 촉진용 약학적 조성물

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GO YOON YOUNG, CHAE SUNG-WON, SONG JAE-JUN: "Osteogenic effects of exosomes derived from human chorion membrane extracts", BIOMATERIALS RESEARCH, vol. 25, no. 1, 1 December 2021 (2021-12-01), XP093000798, DOI: 10.1186/s40824-021-00218-6 *
GO YOON YOUNG, KIM SUNG EUN, CHO GEUM JOON, CHAE SUNG-WON, SONG JAE-JUN: "Differential effects of amnion and chorion membrane extracts on osteoblast-like cells due to the different growth factor composition of the extracts", PLOS ONE, vol. 12, no. 8, 10 August 2017 (2017-08-10), pages e0182716, XP093000801, DOI: 10.1371/journal.pone.0182716 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117987350A (zh) * 2024-04-03 2024-05-07 优智嘉(天津)生物科技有限公司 一种人胎盘绒毛外泌体快速提取试剂盒、提取方法、胎盘外泌体及应用

Also Published As

Publication number Publication date
KR102523933B1 (ko) 2023-04-20
KR20220150024A (ko) 2022-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2022235031A1 (ko) 융모막 추출물로부터 분리된 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 골형성 촉진용 약학적 조성물
WO2017131352A1 (ko) 줄기세포로부터 추출된 엑소좀을 함유하는 베이지 지방세포 분화 유도용 조성물
CN115414397B (zh) 续断源性细胞外囊泡样纳米颗粒在制备预防或治疗骨科疾病药物中的应用
Weng et al. Combined treatment with Cinnamaldehyde and β-TCP had an additive effect on bone formation and angiogenesis in critical size calvarial defect in ovariectomized rats
JP2021533820A (ja) 細胞増殖と組織修復の促進方法及び組成物
FI91877C (fi) Menetelmä osseiini-hydroksiapatiittiyhdisteen valmistamiseksi
Xing et al. Bone-targeted delivery of senolytics to eliminate senescent cells increases bone formation in senile osteoporosis
CN105903003B (zh) 一种改善废用性骨质疏松的组合物及其应用
DK172947B1 (da) Anvendelse af en somatotropin-frigørende faktor mod infertilitet
CN110917208B (zh) 硫酸化甘露葡萄糖醛酸六糖在防治动脉粥样硬化中的应用
WO2023075557A1 (ko) 연골 항상성 인자를 포함하는 엑소좀 및 이를 포함하는 골관절염 예방 또는 치료용 조성물
KR101824521B1 (ko) 양막 및 융모막의 복합추출물을 유효성분으로 함유하는 골형성 촉진용 약학적 조성물
WO2021045595A1 (ko) 치아 주변조직 유래 다분화능 줄기세포를 포함하는 비만 또는 비알코올성 지방간의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
WO2020242250A1 (ko) 조골세포 유래 미토콘드리아를 포함하는 골형성 촉진을 위한 약학적 조성물
WO2014051338A2 (ko) 말초혈액 단핵세포를 유효성분으로 포함하는 예방 또는 치료용 약제학적 조성물
Pathomwichaiwat et al. Antiosteoporotic effect of sequential extracts and freezedried juice of Cissus quadrangularis L. in ovariectomized mice
KR101701227B1 (ko) 양막 및 융모막의 복합추출물을 유효성분으로 함유하는 골형성 촉진용 약학적 조성물
KR102605223B1 (ko) 인간영양막세포 유래물을 유효성분으로 포함하는 피부재생 촉진용 조성물
WO2018147516A1 (ko) 홍합단백질 유래 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 조성물
Song et al. Effect of 1, 25-Dihydroxyvitamin Don Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Differentiation and Osteoporosis Through Wingless-Related Integration Site 5 (Wnt5)/Tumor Growth Factor-β TGF-β Signaling Pathway
KR102536805B1 (ko) 인간영양막세포 유래물을 유효성분으로 포함하는 인간 중간엽 줄기세포 증식 촉진 및 피부와 골 재생 촉진용 조성물
WO2008084283A2 (en) Andrographis paniculata plant extracts for treating osteoporosis and the extraction process thereof
WO2023038161A1 (ko) 무막줄기세포추출물의 당뇨병의 예방 및 치료용 조성물
WO2017222111A1 (ko) 분만 후 조직 유래 추출물 및 상피세포 성장인자 저해제를 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물
WO2021137561A2 (ko) 4-헥실레소르시놀을 유효성분으로 포함하는 골질환 예방 또는 치료용 약학조성물

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 22799074

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 22799074

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1