WO2022215428A1 - 樹脂組成物及び成形品 - Google Patents

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裕之 新倉
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株式会社Tbm
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    • C08L2207/06—Properties of polyethylene
    • C08L2207/062—HDPE

Definitions

  • the present invention relates to resin compositions and molded articles.
  • polyethylene resin Due to its excellent mechanical properties, polyethylene resin is widely used as a material for molded products.
  • Patent Documents 1 and 2 it has been proposed to blend inorganic substance powders and various additives with polyethylene-based resins.
  • the present inventor believes that the resin composition containing the various components as described above can impart the intended properties to the polyethylene resin, but may impair the moldability. found that there is If the moldability of the resin composition is low, the appearance of the resulting molded product may also be impaired.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a resin composition in which deterioration of moldability is suppressed.
  • the present inventors have found that the above problems can be solved by blending predetermined amounts of inorganic substance powder, zinc stearate, and stearic acid together with polyethylene resin, and have completed the present invention. More specifically, the present invention provides:
  • a resin composition Containing polyethylene resin, inorganic substance powder, zinc stearate, and stearic acid,
  • the mass ratio of the polyethylene resin and the inorganic substance powder is 10:90 to 90:10
  • the content of the zinc stearate is 0.05% by mass or more and 0.60% by mass or less with respect to the resin composition
  • the stearic acid content is 0.10% by mass or more and 1.20% by mass or less with respect to the resin composition
  • the mass ratio of the zinc stearate and the stearic acid is 1:1.5 to 1:4.
  • Resin composition Containing polyethylene resin, inorganic substance powder, zinc stearate, and stearic acid
  • the polyethylene resin is A high-density polyethylene having an MFR (190° C., 21.6 kg) according to JIS K 6922-1 (ISO1133) of 5 g/10 minutes or more and 15 g/10 minutes or less; JIS K 6922-1 (ISO1133) MFR (190 ° C., 2.16 kg) is 0.5 g / 10 minutes or more and 1.5 g / 10 minutes or less linear low density polyethylene, The mass ratio of the high-density polyethylene and the linear low-density polyethylene is 92.5:7.5 to 99.5:0.5, The resin composition according to (1).
  • the present invention also includes the following inventions.
  • a resin composition Containing polyethylene resin, inorganic powder, zinc stearate, stearic acid, and polyethylene wax,
  • the mass ratio of the polyethylene resin and the inorganic substance powder is 10:90 to 90:10
  • the content of the zinc stearate is 0.05% by mass or more and 0.60% by mass or less with respect to the resin composition
  • the stearic acid content is 0.10% by mass or more and 1.20% by mass or less with respect to the resin composition
  • the mass ratio of the zinc stearate and the stearic acid is 1:2.2 to 1:4,
  • the content of the polyethylene wax is 0.15% by mass or more and 1.80% by mass or less with respect to the resin composition.
  • the polyethylene-based resin is A high-density polyethylene having an MFR (190° C., 21.6 kg) according to JIS K 6922-1 (ISO1133) of 5 g/10 minutes or more and 15 g/10 minutes or less; JIS K 6922-1 (ISO1133) MFR (190 ° C., 2.16 kg) is 0.5 g / 10 minutes or more and 1.5 g / 10 minutes or less linear low density polyethylene, The mass ratio of the high-density polyethylene and the linear low-density polyethylene is 92.5:7.5 to 99.5:0.5, The resin composition according to ⁇ 1>.
  • ⁇ 5> A molded article obtained from the resin composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>.
  • a resin composition is provided in which deterioration of moldability is suppressed.
  • the resin composition of the present invention contains polyethylene resin, inorganic powder, zinc stearate, and stearic acid, and satisfies all of the following requirements.
  • the content of zinc stearate is 0.05% by mass or more and 0.60% by mass or less with respect to the resin composition.
  • the content of stearic acid is 0.10% by mass or more and 1.20% by mass or less with respect to the resin composition.
  • inorganic substance powder such as calcium carbonate
  • inorganic substance powder should be blended into polyethylene-based resin so as to satisfy (Requirement 1). is conventionally known.
  • Zinc stearate is known to act as a lubricant.
  • Stearic acid is also known to act as a dispersant.
  • lubricants and dispersants were blended together with the polyethylene resin, it was not possible to confirm the same effect as the combination of zinc stearate and stearic acid.
  • zinc stearate and stearic acid are combined, it is difficult to obtain sufficient effects unless (requirements 2) to (requirements 4) are satisfied.
  • the present inventors have found that such an effect of suppressing deterioration of molding processability is obtained when the polyethylene resin is a mixture of high-density polyethylene and linear low-density polyethylene, or when polyethylene wax is further blended. We have also found that it can be improved.
  • the term "moldability" means ease of processing when the resin composition is molded by any molding method.
  • moldability in the case of inflation molding a resin composition includes ease of blowing.
  • moldability in the case of extruding a resin composition includes ease of extrusion from a die.
  • the present invention as a result of being able to suppress deterioration in moldability of the resin composition, it is also possible to suppress deterioration in the appearance of the resulting molded product.
  • the appearance of the molded product can be evaluated by visually observing the surface condition (smoothness, etc.) of the molded product, for example.
  • polyethylene resin The polyethylene-based resin in the present invention is not particularly limited as long as it contains at least a portion of methylene repeating units.
  • the polyethylene-based resin in the present invention includes resins containing 50% by mass or more of ethylene component units.
  • Polyethylene-based resins may be used singly or in combination of two or more.
  • the origin of the polyethylene-based resin is not particularly limited, and it may be synthesized or manufactured from plant-derived raw materials.
  • polyethylene-based resins include the following. High density polyethylene (HDPE): polyethylene having a density of 0.942 g/cm 3 or more Medium density polyethylene: polyethylene having a density of 0.930 g/cm 3 or more and less than 0.942 g/cm 3 Low density polyethylene (LDPE): 0 Polyethylene having a density of 0.910 g/cm 3 or more and less than 0.930 g/cm 3 Linear low-density polyethylene (LLDPE): Linear low-density polyethylene (LLDPE) having a density of 0.911 g/cm 3 or more and less than 0.940 g/cm 3 Polyethylene Ultra Low Density Polyethylene (ULDPE): Polyethylene with a density of less than 0.910 g/ cm3
  • the polyethylene resin in the present invention is a functional group-containing polyethylene resin (ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-methacrylic acid copolymer, metal salt of ethylene-methacrylic acid copolymer ( ionomers), ethylene-alkyl acrylate copolymers, ethylene-alkyl methacrylate copolymers, maleic acid-modified polyethylene, etc.).
  • ethylene-vinyl acetate copolymer ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-methacrylic acid copolymer, metal salt of ethylene-methacrylic acid copolymer ( ionomers), ethylene-alkyl acrylate copolymers, ethylene-alkyl methacrylate copolymers, maleic acid-modified polyethylene, etc.
  • the polyethylene-based resin preferably contains either or both of the following, and more preferably contains both.
  • MFR is an abbreviation for "melt mass flow rate”.
  • High-density polyethylene having an MFR (190°C, 21.6 kg) according to JIS K 6922-1 (ISO1133) of 5 g/10 minutes or more and 15 g/10 minutes or less 16 kg) is 0.5 g/10 min or more and 1.5 g/10 min or less of linear low density polyethylene
  • the resin composition of the present invention contains both high-density polyethylene and linear low-density polyethylene that satisfy the above MFR, their mass ratio (high-density polyethylene: linear low-density polyethylene) is preferably 92.5:7.5 to 99.5:0.5, more preferably 94.0:6.0 to 98.0:2.0.
  • the inorganic substance powder in the present invention includes any component that can be blended with the resin, and for example, what is known as a filler can be preferably used.
  • the inorganic substance powder may be used singly or in combination of two or more.
  • Inorganic substance powders include those that are synthesized as well as those derived from natural minerals (pulverized materials such as minerals).
  • inorganic substance powders examples include salts (carbonates, sulfates, silicates, phosphates, borates), oxides, and hydrated metals (calcium, magnesium, aluminum, titanium, iron, zinc, etc.). powders of substances.
  • the shape of the inorganic substance powder is not particularly limited, but may be particulate (spherical, irregular, etc.), flake, granular, fibrous, or the like.
  • the lower limit of the particle size of the inorganic substance powder is not particularly limited, but the average particle size is preferably 0.7 ⁇ m or more, more preferably 1.0 ⁇ m or more.
  • the upper limit of the particle size of the inorganic substance powder is not particularly limited, but the average particle size is preferably 6.0 ⁇ m or less, more preferably 5.0 ⁇ m or less.
  • the "average particle size” means a value calculated from the measurement results of the specific surface area by the air permeation method according to JIS M-8511.
  • a specific surface area measuring device “SS-100 type” manufactured by Shimadzu Corporation can be preferably used.
  • the inorganic substance powder in the present invention preferably contains heavy calcium carbonate, and more preferably consists of heavy calcium carbonate.
  • Heavy calcium carbonate contains particles with a wide range of particle sizes, and is generally known to be poor in moldability. However, according to the present invention, even a resin composition containing heavy calcium carbonate has good moldability, and the appearance of molded articles can be excellent.
  • Heavy calcium carbonate can be obtained, for example, by crushing and classifying natural calcium carbonate such as calcite (limestone, chalk, marble, etc.), shells, and corals.
  • pulverization method in the method for producing heavy calcium carbonate either wet pulverization or dry pulverization can be adopted. Dry pulverization, which does not require a dehydration step, a drying step, or the like, is preferable from an economical point of view.
  • the pulverizer used for pulverizing heavy calcium carbonate is not particularly limited, and examples include impact pulverizers, pulverizers using pulverizing media (ball mills, etc.), and roller mills.
  • the ground calcium carbonate may or may not be surface-treated.
  • the surface treatment can be performed at any time (before pulverization, during pulverization, before classification, after classification, etc.) in the method for producing heavy calcium carbonate.
  • the surface treatment of heavy calcium carbonate includes physical methods (plasma treatment, etc.) and chemical methods (methods using coupling agents, surfactants, etc.).
  • coupling agents used in chemical methods include, for example, silane coupling agents and titanium coupling agents.
  • surfactants used in chemical methods include anionic surfactants, cationic surfactants, nonionic surfactants, and amphoteric surfactants. More specific examples include higher fatty acids, higher fatty acid esters, higher fatty acid amides, and higher fatty acid salts.
  • heavy calcium carbonate that has not been subjected to surface treatment is preferable in that it can reduce the risk of odor generation due to thermal decomposition of the surface treatment agent during molding.
  • ground calcium carbonate is not particularly limited, but from the viewpoint of good dispersibility in the resin composition, it is preferably particulate.
  • the ground calcium carbonate When the ground calcium carbonate is particulate, its average particle size is preferably 0.7 ⁇ m or more and 6.0 ⁇ m or less, more preferably 1.0 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less, still more preferably 1.5 ⁇ m or more and 3.0 ⁇ m. It is below.
  • the average particle size of the heavy calcium carbonate is within the above range, the dispersibility in the resin composition is good, and an excessive increase in viscosity of the resin composition can be prevented. Furthermore, the heavy calcium carbonate particles are less likely to protrude from the surface of the molded product obtained from the resin composition and fall off, or the surface properties, mechanical strength, etc. are less likely to be impaired, and the effects of the present invention are more likely to be achieved.
  • the heavy calcium carbonate is particulate, it is preferable that particles with a particle diameter of 45 ⁇ m or more are not included in the particle size distribution.
  • ground calcium carbonate When ground calcium carbonate is particulate, its irregularity can be represented by the degree of spheroidization of the shape, ie, the degree of circularity. A lower roundness means a higher irregularity.
  • the ground calcium carbonate When the ground calcium carbonate is particulate, its circularity is preferably 0.50 or more and 0.95 or less, more preferably 0.55 or more and 0.93 or less, and still more preferably 0.60 or more and 0.90. It is below.
  • roundness refers to a value obtained by dividing the projected area of a particle by the area of a circle having the same perimeter as the projected perimeter of the particle ((projected area of the particle)/(projected perimeter of the particle). means the area of a circle with the same perimeter)).
  • the method of measuring the roundness is not particularly limited, but for example, the roundness can be specified by analyzing a projected image of particles obtained with a scanning microscope, a stereomicroscope, or the like, using commercially available image analysis software.
  • the projected area of the particle (A), the area of the circle having the same perimeter as the projected perimeter of the particle (B), the radius of the circle having the same perimeter as the projected perimeter of the particle (r), the particle can be calculated by the following formula based on the measurement results of the projection perimeter (PM) of the .
  • Zinc stearate and stearic acid Zinc stearate and stearic acid
  • Zinc stearate and stearic acid can be incorporated into the resin composition so as to satisfy the requirements of the present invention. etc. are not particularly limited.
  • composition of resin composition The composition of the resin composition of the present invention is not particularly limited as long as it satisfies all of the following four requirements.
  • the content of zinc stearate is 0.05% by mass or more and 0.60% by mass or less with respect to the resin composition.
  • the content of stearic acid is 0.10% by mass or more and 1.20% by mass or less with respect to the resin composition.
  • the mass ratio of the polyethylene-based resin and the inorganic substance powder is preferably 30:70 to 80:20, more preferably 50. : 50 to 70:30.
  • the upper limit of the polyethylene-based resin content is preferably 80% by mass or less, more preferably 70% by mass or less, relative to the resin composition.
  • the lower limit of the polyethylene-based resin content is preferably 30% by mass or more, more preferably 50% by mass or more, relative to the resin composition.
  • the upper limit of the content of the inorganic substance powder is preferably 70% by mass or less, more preferably 50% by mass or less, relative to the resin composition.
  • the lower limit of the content of the inorganic substance powder is preferably 20% by mass or more, more preferably 30% by mass or more, relative to the resin composition.
  • the lower limit of the content of zinc stearate is preferably 0.10% by mass or more, more preferably 0.15% by mass or more, relative to the resin composition.
  • the upper limit of the content of zinc stearate is preferably 0.55% by mass or less, more preferably 0.50% by mass or less, relative to the resin composition.
  • the lower limit of the content of stearic acid is preferably 0.15% by mass or more, more preferably 0.20% by mass or more, relative to the resin composition.
  • the upper limit of the content of stearic acid is preferably 1.15% by mass or less, more preferably 1.10% by mass or less, relative to the resin composition.
  • the mass ratio of zinc stearate to stearic acid is preferably 1:2.2 to 1:4, preferably 1: 2 to 1:3.5, preferably 1:2.2 to 1:3.5, more preferably 1:2.2 to 1:3.3.
  • the resin composition of the present invention may further contain optional components within a range that does not impair the effects of the present invention.
  • optional components can be used singly or in combination of two or more. Further, the type and blending amount of such components can be appropriately set according to the effect to be obtained.
  • Components that can be contained in the resin composition of the present invention include lubricants (other than zinc stearate), dispersants (other than stearic acid), plasticizers, resins other than polyethylene resins, coloring agents, antioxidants, flame retardants, A foaming agent etc. are mentioned.
  • any lubricating agent that can be incorporated into the resin composition can be used, and examples thereof include polyethylene wax (polyethylene wax, etc.), paraffin wax, sorbitan ester, glycerin ester, magnesium stearate, stearamide, and the like.
  • polyethylene-based waxes particularly tend to enhance the effects of the present invention due to zinc stearate and stearic acid.
  • the lower limit of the polyethylene wax content is preferably 0.15% by mass or more, more preferably 0.20% by mass or more, relative to the resin composition.
  • the upper limit of the polyethylene wax content is preferably 1.80% by mass or less, more preferably 1.50% by mass or less, relative to the resin composition.
  • Dispersants include sodium polyacrylate, polyglycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, and the like.
  • plasticizer examples include acetyltributyl citrate, triethyl citrate, acetyltriethyl citrate, dibutyl phthalate, diaryl phthalate, dimethyl phthalate, diethyl phthalate, di-2-methoxyethyl phthalate, dibutyl tartrate, o -benzoyl benzoic acid ester, diacetin, epoxidized soybean oil and the like.
  • resins other than polyethylene-based resins As resins other than polyethylene resins, Polyolefin resins such as polypropylene resins, polymethyl-1-pentene, and ethylene-cyclic olefin copolymers; Polyamide resins such as nylon-6, nylon-6,6, nylon-6,10, nylon-6,12; Aromatic polyester resins such as polyethylene terephthalate and its copolymers, polyethylene naphthalate, and polybutylene terephthalate; Polystyrene resins such as atactic polystyrene, syndiotactic polystyrene, acrylonitrile-styrene (AS) copolymer, acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) copolymer; Polyvinyl chloride resins such as polyvinyl chloride and polyvinylidene chloride; polyphenylene sulfide; Polyether-based resins such as polyether sulfone
  • the resin composition of the present invention does not contain a resin other than a polyethylene resin, or even if it contains a small amount (for example, 1.0 mass with respect to the resin composition % or less).
  • organic pigments include azo-based, anthraquinone-based, phthalocyanine-based, quinacridone-based, isoindolinone-based, diosazine-based, perinone-based, quinophthalone-based, and perylene-based pigments.
  • inorganic pigments include ultramarine blue, titanium oxide, titanium yellow, iron oxide (rouge), chromium oxide, zinc white, and carbon black.
  • antioxidants examples include phosphorus antioxidants, phenolic antioxidants, and pentaerythritol antioxidants.
  • flame retardants include halogen-based flame retardants, phosphorus-based flame retardants, and non-phosphorus-based non-halogen flame retardants such as metal hydrates.
  • blowing agents include aliphatic hydrocarbons (propane, butane, pentane, hexane, heptane, etc.), alicyclic hydrocarbons (cyclobutane, cyclopentane, cyclohexane, etc.), halogenated hydrocarbons (chlorodifluoromethane , difluoromethane, trifluoromethane, trichlorofluoromethane, dichloromethane, dichlorofluoromethane, dichlorodifluoromethane, chloromethane, chloroethane, dichlorotrifluoroethane, dichloropentafluoroethane, tetrafluoroethane, difluoroethane, pentafluoroethane, trifluoroethane, dichloro tetrafluoroethane, trichlorotrifluoroethane, tetrachlorodifluoro
  • the resin composition of the present invention can be produced by using the components described above and according to a conventionally known method for producing a resin composition.
  • the resin composition is obtained, for example, through mixing of components, melt-kneading, and the like.
  • the timing of mixing and melt-kneading can be appropriately set according to the molding method to be adopted (extrusion molding, injection molding, vacuum molding, etc.). For example, mixing may be performed before charging from the hopper of the molding machine or at the same time as molding.
  • Melt-kneading may be performed by, for example, a twin-screw kneader or the like.
  • the resin composition of the present invention may be in any form as long as it can be molded.
  • the form of the resin composition of the present invention can be, for example, pellets of any size and shape.
  • the shape of the pellet is not particularly limited, and may be, for example, cylindrical, spherical, or oval.
  • the size of the pellet is not particularly limited.
  • spherical pellets may be 1-10 mm in diameter.
  • the aspect ratio can be 0.1 to 1.0 and the length and width can be 1 to 10 mm.
  • cylindrical pellets they can be 1-10 mm in diameter and 1-10 mm in length.
  • a desired molded product can be obtained by molding after drying the resin composition of the present invention as necessary.
  • the molded article of the present invention can be obtained by molding the resin composition of the present invention by any molding method.
  • the molded article of the present invention may have any shape according to its use.
  • the molded article of the present invention includes, for example, films, sheets, containers (food containers, etc.), daily necessities (various disposable products, etc.), automotive parts, electrical and electronic parts, various consumables (such as those in the field of construction materials, etc.). etc.
  • the resin composition of the present invention has good moldability, it is particularly suitable for inflation molding or extrusion molding. Accordingly, the molded article of the present invention is preferably a blown or extruded article.
  • inflation-molded products examples include films, sheets, and bags (such as plastic shopping bags).
  • the thickness of the inflation molded product is not particularly limited, but is preferably 10 ⁇ m to 200 ⁇ m, more preferably 30 ⁇ m to 100 ⁇ m.
  • Extruded products include films, sheets, and hollow products.
  • the method for producing the molded article of the present invention can be appropriately selected according to the molded article to be obtained.
  • Examples of methods for producing the molded article of the present invention include inflation molding, extrusion molding, injection molding, foam injection molding, injection compression molding, blow molding, press molding, calendar molding, and vacuum molding. etc.
  • the molding conditions can be appropriately set according to the composition of the resin composition, the type of molded product, etc.
  • the molded product When the molded product is a film, sheet, or the like, it may or may not be stretched uniaxially, biaxially, or multiaxially during or after molding.
  • lubricant dispersant
  • Zn stearate: stearic acid means the mass ratio of zinc stearate and stearic acid lubricant contained in the resin composition.
  • the "average particle size” is a value calculated from the measurement results of the specific surface area by the air permeation method according to JIS M-8511 using a specific surface area measuring device "SS-100 type” manufactured by Shimadzu Corporation. is.
  • the high-density polyethylene has an MFR (190° C., 21.6 kg) of 10 g/10 minutes according to JIS K 6922-1 (ISO 1133).
  • the linear low-density polyethylene has an MFR (190° C., 2.16 kg) of 1.0 g/10 minutes according to JIS K 6922-1 (ISO1133).
  • the molded articles obtained from the resin compositions satisfying the requirements of the present invention were excellent in both moldability and appearance. Such an effect tends to be exhibited more easily when a mixture of high-density polyethylene and linear low-density polyethylene is used as the polyethylene-based resin.
  • the molded article obtained from the resin composition that satisfies the requirements of the present invention also had good mechanical properties (tensile strength, elongation, etc.).
  • a molded article obtained from a resin composition that does not contain either or both of zinc stearate and stearic acid, or a resin composition whose blending ratio does not satisfy the requirements of the present invention has poor moldability. and either or both of the appearance of the molded article was inferior.

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Abstract

本発明の課題は、成形加工性の低下が抑制された樹脂組成物を提供することである。　本発明は、ポリエチレン系樹脂と、無機物質粉末と、ステアリン酸亜鉛と、ステアリン酸とを所定の割合で含む樹脂組成物を提供する。

Description

樹脂組成物及び成形品
　本発明は、樹脂組成物及び成形品に関する。
　ポリエチレン系樹脂は、その優れた機械的特性等から、成形品の材料等として幅広く用いられている。
　また、ポリエチレン系樹脂に各種特性を付与する観点から、ポリエチレン系樹脂とともに、無機物質粉末や、様々な添加剤を配合することが提案されている（例えば、特許文献１、２等）。
特開２００１－２００１０８号公報 特開２００２－２０５５６号公報
　しかし、本発明者は、上記のような各種成分が配合された樹脂組成物によれば、ポリエチレン系樹脂に対して、目的とする特性を付与できる一方で、成形加工性を損なってしまう可能性があることを見出した。樹脂組成物の成形加工性が低いと、得られる成形品の外観も損なわれ得る。
　本発明は以上の実情に鑑みてなされたものであり、成形加工性の低下が抑制された樹脂組成物の提供を目的とする。
　本発明者は、ポリエチレン系樹脂とともに、無機物質粉末、ステアリン酸亜鉛、及びステアリン酸をそれぞれ所定量配合することで上記課題を解決できる点を見出し、本発明を完成するに至った。より具体的には、本発明は以下を提供する。
　（１）　樹脂組成物であって、
　ポリエチレン系樹脂と、無機物質粉末と、ステアリン酸亜鉛と、ステアリン酸とを含み、
　前記ポリエチレン系樹脂と前記無機物質粉末との質量比が、１０：９０～９０：１０であり、
　前記ステアリン酸亜鉛の含有量が、前記樹脂組成物に対して０．０５質量％以上０．６０質量％以下であり、
　前記ステアリン酸の含有量が、前記樹脂組成物に対して０．１０質量％以上１．２０質量％以下であり、
　前記ステアリン酸亜鉛と前記ステアリン酸との質量比が、１：１．５～１：４である、
樹脂組成物。
　（２）　前記ポリエチレン系樹脂が、
　ＪＩＳ　Ｋ　６９２２－１（ＩＳＯ１１３３）によるＭＦＲ（１９０℃、２１．６ｋｇ）が５ｇ／１０分以上１５ｇ／１０分以下である高密度ポリエチレンと、
　ＪＩＳ　Ｋ　６９２２－１（ＩＳＯ１１３３）によるＭＦＲ（１９０℃、２．１６ｋｇ）が０．５ｇ／１０分以上１．５ｇ／１０分以下である直鎖状低密度ポリエチレンとを含み、
　前記高密度ポリエチレンと前記直鎖状低密度ポリエチレンとの質量比が、９２．５：７．５～９９．５：０．５である、
（１）に記載の樹脂組成物。
　（３）　前記樹脂組成物に対して、０．１５質量％以上１．８０質量％以下のポリエチレン系ワックスを更に含む、（１）又は（２）に記載の樹脂組成物。
　（４）　前記無機物質粉末が、重質炭酸カルシウムである、（１）から（３）の何れかに記載の樹脂組成物。
　（５）　前記重質炭酸カルシウムの平均粒子径が、０．７μｍ以上６．０μｍ以下である、（４）に記載の樹脂組成物。
　（６）　（１）から（５）の何れかに記載の樹脂組成物から得られた成形品。
　（７）　前記成形品がインフレーション成形品である、（６）に記載の成形品。
　（８）　前記成形品が押出成形品である、（６）に記載の成形品。
　また、本発明には、以下の発明も包含される。
　＜１＞　樹脂組成物であって、
　ポリエチレン系樹脂と、無機物質粉末と、ステアリン酸亜鉛と、ステアリン酸と、ポリエチレン系ワックスとを含み、
　前記ポリエチレン系樹脂と前記無機物質粉末との質量比が、１０：９０～９０：１０であり、
　前記ステアリン酸亜鉛の含有量が、前記樹脂組成物に対して０．０５質量％以上０．６０質量％以下であり、
　前記ステアリン酸の含有量が、前記樹脂組成物に対して０．１０質量％以上１．２０質量％以下であり、
　前記ステアリン酸亜鉛と前記ステアリン酸との質量比が、１：２．２～１：４であり、
　前記ポリエチレン系ワックスの含有量が、前記樹脂組成物に対して０．１５質量％以上１．８０質量％以下である、
樹脂組成物。
　＜２＞　前記ポリエチレン系樹脂が、
　ＪＩＳ　Ｋ　６９２２－１（ＩＳＯ１１３３）によるＭＦＲ（１９０℃、２１．６ｋｇ）が５ｇ／１０分以上１５ｇ／１０分以下である高密度ポリエチレンと、
　ＪＩＳ　Ｋ　６９２２－１（ＩＳＯ１１３３）によるＭＦＲ（１９０℃、２．１６ｋｇ）が０．５ｇ／１０分以上１．５ｇ／１０分以下である直鎖状低密度ポリエチレンとを含み、
　前記高密度ポリエチレンと前記直鎖状低密度ポリエチレンとの質量比が、９２．５：７．５～９９．５：０．５である、
＜１＞に記載の樹脂組成物。
　＜３＞　前記無機物質粉末が、重質炭酸カルシウムである、＜１＞又は＜２＞に記載の樹脂組成物。
　＜４＞　前記重質炭酸カルシウムの平均粒子径が、０．７μｍ以上６．０μｍ以下である、＜３＞に記載の樹脂組成物。
　＜５＞　＜１＞から＜４＞の何れかに記載の樹脂組成物から得られた成形品。
　＜６＞　前記成形品がインフレーション成形品である、＜５＞に記載の成形品。
　＜７＞　前記成形品が押出成形品である、＜５＞に記載の成形品。
　本発明によれば、成形加工性の低下が抑制された樹脂組成物が提供される。
　以下、本発明の実施形態について説明するが、本発明はこれに限定されない。
＜樹脂組成物＞
　本発明の樹脂組成物は、ポリエチレン系樹脂と、無機物質粉末と、ステアリン酸亜鉛と、ステアリン酸とを含み、かつ、以下の要件を全て満たす。
（要件１）ポリエチレン系樹脂と無機物質粉末との質量比が、ポリエチレン系樹脂：無機物質粉末＝１０：９０～９０：１０である。
（要件２）ステアリン酸亜鉛の含有量が、樹脂組成物に対して０．０５質量％以上０．６０質量％以下である。
（要件３）ステアリン酸の含有量が、樹脂組成物に対して０．１０質量％以上１．２０質量％以下である。
（要件４）ステアリン酸亜鉛とステアリン酸との質量比が、ステアリン酸亜鉛：ステアリン酸＝１：１．５～１：４である。
　ポリエチレン系樹脂製品の軽量化や、樹脂使用量の低減等のニーズに応える観点から、例えば、（要件１）を満たすようにポリエチレン系樹脂に無機物質粉末（例えば、炭酸カルシウム等）が配合することが従来より知られる。
　他方で、本発明者は、（要件１）を満たす組成は、ポリエチレン系樹脂が有する良好な成形加工性を著しく損ない得ることを見出した。
　そこで、本発明者が更に検討した結果、ポリエチレン系樹脂、及び無機物質粉末とともに、（要件２）乃至（要件４）を満たすようにステアリン酸亜鉛、及びステアリン酸（オクタデカン酸）を配合することで、成形加工性の低下を抑制できることを見出した。
　ステアリン酸亜鉛は、滑剤として作用することが知られる。また、ステアリン酸は、分散剤として作用することが知られる。
　しかし、滑剤や分散剤として知られるその他の成分をポリエチレン系樹脂とともに配合しても、ステアリン酸亜鉛、及びステアリン酸の組み合わせほどの効果は確認できなかった。
　更に、ステアリン酸亜鉛、及びステアリン酸を組み合わせた場合であっても、（要件２）乃至（要件４）を満たさなければ充分な効果は得られにくかった。
　そして、本発明者は、この様な成形加工性の低下抑制効果が、ポリエチレン系樹脂が高密度ポリエチレン及び直鎖状低密度ポリエチレンの混合物である場合や、ポリエチレン系ワックスを更に配合した場合に、より高められ得ることも見出した。
　本発明において「成形加工性」とは、樹脂組成物を任意の成形方法で成形する際における、加工の容易さを意味する。
　例えば、樹脂組成物をインフレーション成形する場合における成形加工性とは、ブローのし易さを包含する。
　例えば、樹脂組成物を押出成形する場合における成形加工性とは、ダイからの押出のし易さを包含する。
　本発明によれば、樹脂組成物の成形加工性の低下を抑制できる結果、得られる成形品の外観の低下をも抑制し得る。
　成形品の外観は、例えば、成形品の表面の状態（滑らかさ等）を目視観察することで評価できる。
　以下、本発明の樹脂組成物の構成について説明する。
（ポリエチレン系樹脂）
　本発明におけるポリエチレン系樹脂は、メチレンの繰り返し単位を少なくとも一部に含む樹脂であれば特に限定されない。
　例えば、本発明におけるポリエチレン系樹脂は、エチレン成分単位が５０質量％以上である樹脂を包含する。
　ポリエチレン系樹脂は１種単独で使用しても良く、２種以上を組み合わせて使用しても良い。
　ポリエチレン系樹脂の由来は特に限定されず、合成されたものであっても、植物由来の原料等から製造されたものであっても良い。
　ポリエチレン系樹脂としては、例えば、以下が挙げられる。
　高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）：０．９４２ｇ／ｃｍ３以上の密度を有するポリエチレン
　中密度ポリエチレン：０．９３０ｇ／ｃｍ３以上０．９４２ｇ／ｃｍ３未満の密度を有するポリエチレン
　低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）：０．９１０ｇ／ｃｍ３以上０．９３０ｇ／ｃｍ３未満の密度を有するポリエチレン
　直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）：０．９１１ｇ／ｃｍ３以上０．９４０ｇ／ｃｍ３未満の密度を有する直鎖状のポリエチレン
　超低密度ポリエチレン（ＵＬＤＰＥ）：０．９１０ｇ／ｃｍ３未満の密度を有するポリエチレン
　本発明におけるポリエチレン系樹脂は、官能基含有ポリエチレン系樹脂（エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－アクリル酸共重合体、エチレン－メタクリル酸共重合体、エチレン－メタクリル酸共重合体の金属塩（アイオノマー）、エチレン－アクリル酸アルキルエステル共重合体、エチレン－メタクリル酸アルキルエステル共重合体、マレイン酸変性ポリエチレン等）も包含する。
　本発明の効果を奏し易いという観点から、ポリエチレン系樹脂は、下記の何れか又は両方を含むことが好ましく、両方を含むことがより好ましい。なお、「ＭＦＲ」とは、「メルトマスフローレイト」の略記である。
　ＪＩＳ　Ｋ　６９２２－１（ＩＳＯ１１３３）によるＭＦＲ（１９０℃、２１．６ｋｇ）が５ｇ／１０分以上１５ｇ／１０分以下である高密度ポリエチレン
　ＪＩＳ　Ｋ　６９２２－１（ＩＳＯ１１３３）によるＭＦＲ（１９０℃、２．１６ｋｇ）が０．５ｇ／１０分以上１．５ｇ／１０分以下である直鎖状低密度ポリエチレン
　本発明の樹脂組成物が、上記ＭＦＲを満たす高密度ポリエチレン、及び、直鎖状低密度ポリエチレンの両方を含む場合、それらの質量比（高密度ポリエチレン：直鎖状低密度ポリエチレン）は、好ましくは９２．５：７．５～９９．５：０．５、より好ましくは９４．０：６．０～９８．０：２．０である。
（無機物質粉末）
　本発明における無機物質粉末は、樹脂とともに配合され得る任意の成分を包含し、例えば充填剤として知られるものを好適に使用できる。
　無機物質粉末は１種単独で使用しても良く、２種以上を組み合わせて使用しても良い。
　無機物質粉末は、合成されたものも、天然鉱物由来のもの（鉱物等の粉砕物）も包含する。
　無機物質粉末としては、例えば、金属（カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、チタン、鉄、亜鉛等）の塩（炭酸塩、硫酸塩、珪酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩）、酸化物、又は水和物の粉末が挙げられる。
　具体的には、例えば、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化亜鉛、酸化チタン、シリカ、アルミナ、クレー、タルク、カオリン、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、硫酸アルミニウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウム、リン酸マグネシウム、硫酸バリウム、珪砂、カーボンブラック、ゼオライト、モリブデン、珪藻土、セリサイト、シラス、亜硫酸カルシウム、硫酸ナトリウム、チタン酸カリウム、ベントナイト、ウォラストナイト、ドロマイト、黒鉛等の粉末が挙げられる。
　無機物質粉末の形状は、特に限定されないが、粒子状（球形、不定形状等）、フレーク状、顆粒状、繊維状等の何れであっても良い。
　無機物質粉末の粒径の下限は、特に限定されないが、平均粒子径が、好ましくは０．７μｍ以上、より好ましくは１．０μｍ以上である。
　無機物質粉末の粒径の上限は、特に限定されないが、平均粒子径が、好ましくは６．０μｍ以下、より好ましくは５．０μｍ以下である。
　本発明において「平均粒子径」とは、ＪＩＳ　Ｍ－８５１１に準じた空気透過法による比表面積の測定結果から計算した値を意味する。
　平均粒子径の測定機器としては、例えば、島津製作所社製の比表面積測定装置「ＳＳ－１００型」を好ましく用いることができる。
［重質炭酸カルシウム］
　本発明における無機物質粉末は、重質炭酸カルシウムを含むことが好ましく、重質炭酸カルシウムからなることがより好ましい。
　本発明において「重質炭酸カルシウム」とは、天然炭酸カルシウムを機械的に粉砕等することで得られるものであり、化学的沈殿反応等によって製造される合成炭酸カルシウム（すなわち、軽質炭酸カルシウム）とは明確に区別されるものである。
　重質炭酸カルシウムは、幅広い粒径の粒子を含み、一般的に成形加工性に劣ることが知られる。
　しかし、本発明によれば、重質炭酸カルシウムを含む樹脂組成物であっても、成形加工性が良好であり、成形品の外観が優れ得る。
　重質炭酸カルシウムは、例えば、方解石（石灰石、チョーク、大理石等）、貝殻、サンゴ等の天然炭酸カルシウムを粉砕、及び分級することで得られる。
　重質炭酸カルシウムの製造方法における粉砕方法としては、湿式粉砕、及び乾式粉砕のうち何れも採用できる。経済的な観点から、脱水工程や乾燥工程等が不要な乾式粉砕が好ましい。
　重質炭酸カルシウムの粉砕に用いる粉砕機は特に限定されず、衝撃式粉砕機、粉砕メディア（ボールミル等）を用いた粉砕機、ローラーミル等が挙げられる。
　重質炭酸カルシウムの製造方法における分級は、空気分級、湿式サイクロン、デカンター等の従来知られる手段を採用できる。
　重質炭酸カルシウムは、表面処理が施されていても良く、施されていなくとも良い。表面処理は、重質炭酸カルシウムの製造方法における任意の時点（粉砕前、粉砕中、分級前、分級後等）で行い得る。
　重質炭酸カルシウムの表面処理としては、物理的方法（プラズマ処理等）や、化学的方法（カップリング剤、界面活性剤等を用いた方法）が挙げられる。
　重質炭酸カルシウムの表面処理のうち、化学的方法において用いられるカップリング剤としては、例えば、シランカップリング剤やチタンカップリング剤等が挙げられる。
　重質炭酸カルシウムの表面処理のうち、化学的方法において用いられる界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、及び両性界面活性剤が挙げられる。より具体的には、例えば、高級脂肪酸、高級脂肪酸エステル、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸塩等が挙げられる。
　上記のような表面処理を施すことで、重質炭酸カルシウムの分散性等を高めることがきる。
　ただし、表面処理を施されていない重質炭酸カルシウムは、成形時における表面処理剤の熱分解等による臭気の発生リスクを低減できる点で好ましい。
　重質炭酸カルシウムの形態は特に限定されないが、樹脂組成物中の分散性が良好であるという観点から、好ましくは粒子状である。
　重質炭酸カルシウムが粒子状である場合、その平均粒子径は、好ましくは０．７μｍ以上６．０μｍ以下、より好ましくは１．０μｍ以上５．０μｍ以下、更に好ましくは１．５μｍ以上３．０μｍ以下である。
　重質炭酸カルシウムの平均粒子径が上記範囲であると、樹脂組成物中での分散性が良好であり、樹脂組成物の過度な粘度上昇を防ぐことができる。更に、樹脂組成物から得られる成形品表面から重質炭酸カルシウム粒子が突出して脱落したり、表面性状や機械的強度等を損なったりしにくく、本発明の効果をより奏し易くなる。
　重質炭酸カルシウムが粒子状である場合、その粒径分布において、粒子径４５μｍ以上の粒子が含まれないことが好ましい。
　重質炭酸カルシウムが粒子状である場合、その不定形性は、形状の球形化の度合い、すなわち真円度によって表すことができる。真円度が低いほど、不定形性が高いことを意味する。
　重質炭酸カルシウムが粒子状である場合、その真円度は、好ましくは０．５０以上０．９５以下、より好ましくは０．５５以上０．９３以下、更に好ましくは０．６０以上０．９０以下である。
　本発明において「真円度」とは、粒子の投影面積を、粒子の投影周囲長と同一周囲長を持つ円の面積で割った値（（粒子の投影面積）／（粒子の投影周囲長と同一周囲長を持つ円の面積））を意味する。
　真円度の測定方法は特に限定されないが、例えば、走査型顕微鏡や実体顕微鏡等で得られる粒子の投影図を、市販の画像解析ソフトで解析することで特定できる。
　具体的には、粒子の投影面積（Ａ）、粒子の投影周囲長と同一周囲長を持つ円の面積（Ｂ）、粒子の投影周囲長と同一周囲長を持つ円の半径（ｒ）、粒子の投影周囲長（ＰＭ）の測定結果に基づき、下式によって算出できる。
　「真円度」＝Ａ／Ｂ＝Ａ／πｒ２＝Ａ×４π／（ＰＭ）２
（ステアリン酸亜鉛及びステアリン酸）
　ステアリン酸亜鉛（ＣＡＳ登録番号：５５７－０５－１）、ステアリン酸（オクタデカン酸、ＣＡＳ登録番号：５７－１１－４）は、本発明の要件を満たすように樹脂組成物に配合できれば、その形態等は特に限定されない。
（樹脂組成物の組成）
　本発明の樹脂組成物の組成は、以下の４つの要件を全て満たす点以外は特に限定されない。
（要件１）ポリエチレン系樹脂と無機物質粉末との質量比が、ポリエチレン系樹脂：無機物質粉末＝１０：９０～９０：１０である。
（要件２）ステアリン酸亜鉛の含有量が、樹脂組成物に対して０．０５質量％以上０．６０質量％以下である。
（要件３）ステアリン酸の含有量が、樹脂組成物に対して０．１０質量％以上１．２０質量％以下である。
（要件４）ステアリン酸亜鉛とステアリン酸との質量比が、ステアリン酸亜鉛：ステアリン酸＝１：１．５～１：４である。
　（要件１）について、本発明の樹脂組成物において、ポリエチレン系樹脂と無機物質粉末との質量比（ポリエチレン系樹脂：無機物質粉末）は、好ましくは３０：７０～８０：２０、より好ましくは５０：５０～７０：３０である。
　ポリエチレン系樹脂の含有量の上限は、樹脂組成物に対して、好ましくは８０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下である。
　ポリエチレン系樹脂の含有量の下限は、樹脂組成物に対して、好ましくは３０質量％以上、より好ましくは５０質量％以上である。
　無機物質粉末の含有量の上限は、樹脂組成物に対して、好ましくは７０質量％以下、より好ましくは５０質量％以下である。
　無機物質粉末の含有量の下限は、樹脂組成物に対して、好ましくは２０質量％以上、より好ましくは３０質量％以上である。
　（要件２）について、ステアリン酸亜鉛の含有量の下限は、樹脂組成物に対して、好ましくは０．１０質量％以上、より好ましくは０．１５質量％以上である。
　（要件２）について、ステアリン酸亜鉛の含有量の上限は、樹脂組成物に対して、好ましくは０．５５質量％以下、より好ましくは０．５０質量％以下である。
　（要件３）について、ステアリン酸の含有量の下限は、樹脂組成物に対して、好ましくは０．１５質量％以上、より好ましくは０．２０質量％以上である。
　（要件３）について、ステアリン酸の含有量の上限は、樹脂組成物に対して、好ましくは１．１５質量％以下、より好ましくは１．１０質量％以下である。
　（要件４）について、本発明の樹脂組成物において、ステアリン酸亜鉛とステアリン酸との質量比（ステアリン酸亜鉛：ステアリン酸）は、好ましくは１：２．２～１：４、好ましくは１：２～１：３．５、好ましくは１：２．２～１：３．５、より好ましくは１：２．２～１：３．３である。
（樹脂組成物中のその他の成分）
　本発明の樹脂組成物には、本発明の効果を阻害しない範囲で、上記の成分に加えて、任意の成分が更に含まれ得る。この様な成分は、単独又は２種以上の組み合わせで使用できる。また、この様な成分の種類や配合量は、得ようとする効果等に応じて適宜設定し得る。
　本発明の樹脂組成物に含まれ得る成分としては、滑剤（ステアリン酸亜鉛以外）、分散剤（ステアリン酸以外）、可塑剤、ポリエチレン系樹脂以外の樹脂、色剤、酸化防止剤、難燃剤、発泡剤等が挙げられる。
［滑剤］
　滑剤としては、樹脂組成物に配合し得る任意のものを使用でき、例えばポリエチレン系ワックス（ポリエチレンワックス等）、パラフィンワックス、ソルビタンエステル、グリセリンエステル、ステアリン酸マグネシウム、ステアロアミド等が挙げられる。
　本発明者の検討の結果、滑剤のうち、ポリエチレン系ワックスが、ステアリン酸亜鉛、及びステアリン酸による本発明の効果を特に高め易いことを見出した。
　ポリエチレン系ワックスの含有量の下限は、樹脂組成物に対して、好ましくは０．１５質量％以上、より好ましくは０．２０質量％以上である。
　ポリエチレン系ワックスの含有量の上限は、樹脂組成物に対して、好ましくは１．８０質量％以下、より好ましくは１．５０質量％以下である。
［分散剤］
　分散剤としては、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等が挙げられる。
［可塑剤］
　可塑剤としては、例えば、クエン酸アセチルトリブチル、クエン酸トリエチル、クエン酸アセチルトリエチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジアリール、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジ－２－メトキシエチル、酒石酸ジブチル、ｏ－ベンゾイル安息香酸エステル、ジアセチン、エポキシ化大豆油等が挙げられる。
［ポリエチレン系樹脂以外の樹脂］
　ポリエチレン系樹脂以外の樹脂としては、
　ポリプロピレン系樹脂、ポリメチル－１－ペンテン、エチレン－環状オレフィン共重合体等のポリオレフィン系樹脂；
　ナイロン－６、ナイロン－６，６、ナイロン－６，１０、ナイロン－６，１２等のポリアミド系樹脂；
　ポリエチレンテレフタレート及びその共重合体、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート等の芳香族ポリエステル系樹脂；
　アタクティックポリスチレン、シンジオタクティックポリスチレン、アクリロニトリル－スチレン（ＡＳ）共重合体、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン（ＡＢＳ）共重合体等のポリスチレン系樹脂；
　ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン等のポリ塩化ビニル系樹脂；
　ポリフェニレンスルフィド；
　ポリエーテルスルフォン、ポリエーテルケトン、ポリエーテルエーテルケトン等のポリエーテル系樹脂等
が挙げられる。
　ただし、本発明の効果を奏し易いという観点から、本発明の樹脂組成物には、ポリエチレン系樹脂以外の樹脂を含まないか、含むとしても少量（例えば、樹脂組成物に対して１．０質量％以下）であることが好ましい。
　色剤としては、従来知られる有機顔料、無機顔料又は染料の何れも使用できる。
　有機顔料としては、アゾ系、アンスラキノン系、フタロシアニン系、キナクリドン系、イソインドリノン系、ジオオサジン系、ペリノン系、キノフタロン系、ペリレン系顔料等が挙げられる。
　無機顔料としては、群青、酸化チタン、チタンイエロー、酸化鉄（弁柄）、酸化クロム、亜鉛華、カーボンブラック等が挙げられる。
　酸化防止剤としては、例えば、リン系酸化防止剤、フェノール系酸化防止剤、ペンタエリスリトール系酸化防止剤等が挙げられる。
　難燃剤としては、例えば、ハロゲン系難燃剤、リン系難燃剤、金属水和物等の非リン系非ハロゲン系難燃剤等が挙げられる。
　発泡剤としては、例えば、脂肪族炭化水素類（プロパン、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン等）、脂環式炭化水素類（シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン等）、ハロゲン化炭化水素類（クロロジフルオロメタン、ジフロオロメタン、トリフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロメタン、ジクロロフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン、クロロメタン、クロロエタン、ジクロロトリフルオロエタン、ジクロロペンタフルオロエタン、テトラフルオロエタン、ジフルオロエタン、ペンタフルオロエタン、トリフルオロエタン、ジクロロテトラフルオロエタン、トリクロロトリフルオロエタン、テトラクロロジフルオロエタン、パーフルオロシクロブタン等）、無機ガス（二酸化炭素、窒素、空気等）、水等が挙げられる。
＜樹脂組成物の製造方法＞
　本発明の樹脂組成物は、上記の成分を用いて、樹脂組成物の製造方法として従来知られる方法に基づき製造できる。
　樹脂組成物は、例えば、成分の混合及び溶融混練等を経て得られる。
　混合や溶融混練のタイミングは、採用しようとする成形方法（押出成形、射出成形、真空成形等）に応じて適宜設定できる。例えば、混合は、成形機のホッパーから投入する前や、成形と同時に行っても良い。
　溶融混練は、例えば、二軸混練機等によって行っても良い。
　本発明の樹脂組成物は、成形加工が可能であればどの様な形態であっても良い。
　本発明の樹脂組成物の形態は、例えば、任意の大きさ及び形状のペレット状であり得る。
　ペレットの形状は特に限定されず、例えば、円柱、球形、楕円球状等であっても良い。
　ペレットのサイズは特に限定されない。例えば、球形ペレットの場合、直径１～１０ｍｍであり得る。楕円球状のペレットの場合、縦横比０．１～１．０、縦横の長さ１～１０ｍｍであり得る。円柱ペレットの場合、直径１～１０ｍｍ、長さ１～１０ｍｍであり得る。
　本発明の樹脂組成物を必要に応じて乾燥させた後、成形することで、所望の成形品を得ることができる。
＜成形品＞
　本発明の成形品は、任意の成形方法によって本発明の樹脂組成物を成形することで得られる。
　本発明の成形品は、用途等に応じた任意の形状であり得る。
　本発明の成形品は、例えば、フィルム、シート、容器体（食品容器等）、日用品（各種使い捨て製品等）、自動車用部品、電気電子部品、各種消耗品（建築部材等の分野におけるもの等）等であり得る。
　本発明の樹脂組成物は成形加工性が良好であるため、特に、インフレーション成形又は押出成形に適する。したがって、本発明の成形品は、好ましくはインフレーション成形品又は押出成形品である。
　インフレーション成形品としては、フィルム、シート、袋（レジ袋等）が挙げられる。
　インフレーション成形品の肉厚は特に限定されないが、好ましくは１０μｍ～２００μｍ、更に好ましくは３０μｍ～１００μｍである。
　押出成形品としては、フィルム、シート、中空品が挙げられる。
＜成形品の製造方法＞
　本発明の成形品の製造方法は、得ようとする成形品に応じて適宜選択できる。
　本発明の成形品の製造方法としては、例えば、インフレーション成形法、押出成形法、射出成形法、発泡射出成形法、射出圧縮成形法、ブロー成形法、プレス成形法、カレンダー成形法、真空成形法等が挙げられる。
　成形条件は、樹脂組成物の組成や、成形品の種類等に応じて適宜設定できる。
　成形品がフィルムやシート等である場合、その成形時又は成形後に、一軸若しくは二軸方向、又は多軸方向に延伸しても良いし、しなくとも良い。
　以下に、実施例により本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
＜樹脂組成物の作製＞
　表１～６に示す各成分を含む樹脂組成物を準備した。なお、表中の組成の数値の単位は「質量％」である。
　なお、表中、「滑剤：分散剤」とは、樹脂組成物に含まれる、滑剤と分散剤との質量比を意味する。
　「ステアリン酸Ｚｎ：ステアリン酸」とは、樹脂組成物に含まれる、ステアリン酸亜鉛とステアリン酸滑剤との質量比を意味する。
　樹脂組成物中の各成分の詳細は下記の通りである。なお、以下、「平均粒径」とは、島津製作所社製の比表面積測定装置「ＳＳ－１００型」を用い、ＪＩＳ　Ｍ－８５１１に準じた空気透過法による比表面積の測定結果から計算した値である。
（ポリエチレン系樹脂）
　ポリエチレン系樹脂－１：高密度ポリエチレンと、直鎖状低密度ポリエチレンとを、高密度ポリエチレン：直鎖状低密度ポリエチレン（質量比）＝９５．０：５．０の割合で含む混合物
　ポリエチレン系樹脂－２：高密度ポリエチレンのみ
　ポリエチレン系樹脂－３：直鎖状低密度ポリエチレンのみ
　なお、上記高密度ポリエチレンは、ＪＩＳ　Ｋ　６９２２－１（ＩＳＯ１１３３）によるＭＦＲ（１９０℃、２１．６ｋｇ）が１０ｇ／１０分である。
　上記直鎖状低密度ポリエチレンは、ＪＩＳ　Ｋ　６９２２－１（ＩＳＯ１１３３）によるＭＦＲ（１９０℃、２．１６ｋｇ）が１．０ｇ／１０分である。
（無機物質粉末）
　重質炭酸カルシウム粒子（平均粒径：２．２μｍ、表面処理なし）
（滑剤）
　ステアリン酸Ｚｎ：ステアリン酸亜鉛
　ステアリン酸Ｍｇ：ステアリン酸マグネシウム
　ステアロアミド
（分散剤）
　ステアリン酸
　ポリアクリル酸Ｎａ：ポリアクリル酸ナトリウム
＜インフレーション成形品の作製＞
　インフレーション成形品として、フィルムを作製した。
　具体的には、インフレーションフィルム押出ライン（６０ｍｍの円形ダイ、１．２ｍｍのダイギャップ、３０ｍｍのネジ直径、Ｌ／Ｄ比＝３０）により、厚さ３０μｍのフィルムを作製した。フィルムは、２．５のＢＵＲ（ブローアップ比）で処理した。
　なお、押出機において、各区域の温度は１８０℃～２００℃に設定し、回転数は２０ｒｐｍに維持した。
＜各種評価＞
　インフレーション成形品の成形時における各樹脂組成物の成形加工性、及び得られた各成形品の外観を下記の方法で評価した。その結果を表１～６に示す。
（成形加工性）
　各樹脂組成物の成形のし易さ（本例ではブローのし易さ）を、ブローの様子を目視観察し、以下の基準で評価した。
　Ａ：非常にブローし易い。
　Ｂ：Ａほどではないがブローし易い。
　Ｃ：ややブローし難い。
　Ｄ：ブローし難い。
（成形品の外観）
　各樹脂組成物から得られた成形品の外観を目視観察し、以下の基準で評価した。
　Ａ：非常に滑らかで良好な外観である。
　Ｂ：Ａほどではないが滑らかな外観である。
　Ｃ：表面にやや凹凸が認められる。
　Ｄ：表面に多くの凹凸が認められる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　各表の通り、本発明の要件を満たす樹脂組成物から得られた成形品は、成形加工性及び成形品の外観がともに良好であった。
　この様な効果は、ポリエチレン系樹脂として高密度ポリエチレン及び直鎖状低密度ポリエチレンの混合物を用いた場合において、より奏され易い傾向にあった。
　更に、データは示していないが、本発明の要件を満たす樹脂組成物から得られた成形品は機械特性（引張強さ、伸び等）も良好だった。
　他方で、ステアリン酸亜鉛、及びステアリン酸のうち何れか又は両方を含まない樹脂組成物や、それらの配合比が本発明の要件を満たさない樹脂組成物から得られた成形品は、成形加工性及び成形品の外観のうち何れか又は両方が劣っていた。
　上記の試験において、「無機物質粉末」として、重質炭酸カルシウム粒子の代わりにタルクを用いた場合であっても、上記同様の傾向を示した。
　上記の試験において、「無機物質粉末」として、平均粒子径１０．０μｍの重質炭酸カルシウム（表面処理なし）を用いた場合、全体的に成形品の外観が劣り易い傾向にあった。ただし、本発明の要件を満たす樹脂組成物の評価結果は何れも「Ｂ」以上だった。
　上記の試験において、ポリエチレン系ワックスを配合しない場合、全体的に成形加工性が劣り易い傾向にあった。ただし、本発明の要件を満たす樹脂組成物の評価結果は何れも「Ｂ」以上だった。
　上記の試験において、成形品として、インフレーション成形品の代わりに押出成形品を作製した場合であっても、上記同様の傾向を示した。

Claims (8)

  1. 　樹脂組成物であって、
    　ポリエチレン系樹脂と、無機物質粉末と、ステアリン酸亜鉛と、ステアリン酸とを含み、
    　前記ポリエチレン系樹脂と前記無機物質粉末との質量比が、１０：９０～９０：１０であり、
    　前記ステアリン酸亜鉛の含有量が、前記樹脂組成物に対して０．０５質量％以上０．６０質量％以下であり、
    　前記ステアリン酸の含有量が、前記樹脂組成物に対して０．１０質量％以上１．２０質量％以下であり、
    　前記ステアリン酸亜鉛と前記ステアリン酸との質量比が、１：１．５～１：４である、
    樹脂組成物。
  2. 　前記ポリエチレン系樹脂が、
    　ＪＩＳ　Ｋ　６９２２－１（ＩＳＯ１１３３）によるＭＦＲ（１９０℃、２１．６ｋｇ）が５ｇ／１０分以上１５ｇ／１０分以下である高密度ポリエチレンと、
    　ＪＩＳ　Ｋ　６９２２－１（ＩＳＯ１１３３）によるＭＦＲ（１９０℃、２．１６ｋｇ）が０．５ｇ／１０分以上１．５ｇ／１０分以下である直鎖状低密度ポリエチレンとを含み、
    　前記高密度ポリエチレンと前記直鎖状低密度ポリエチレンとの質量比が、９２．５：７．５～９９．５：０．５である、
    請求項１に記載の樹脂組成物。
  3. 　前記樹脂組成物に対して、０．１５質量％以上１．８０質量％以下のポリエチレン系ワックスを更に含む、請求項１又は２に記載の樹脂組成物。
  4. 　前記無機物質粉末が、重質炭酸カルシウムである、請求項１から３の何れかに記載の樹脂組成物。
  5. 　前記重質炭酸カルシウムの平均粒子径が、０．７μｍ以上６．０μｍ以下である、請求項４に記載の樹脂組成物。
  6. 　請求項１から５の何れかに記載の樹脂組成物から得られた成形品。
  7. 　前記成形品がインフレーション成形品である、請求項６に記載の成形品。
  8. 　前記成形品が押出成形品である、請求項６に記載の成形品。
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