WO2022196516A1 - 硬化性組成物、及び当該組成物から得られる光学材料 - Google Patents

硬化性組成物、及び当該組成物から得られる光学材料 Download PDF

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裕以智 塚田
司 村上
健太郎 松本
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    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics

Definitions

  • the present invention relates to a curable composition that gives a cured product with a high refractive index, a low curing shrinkage rate, and high heat resistance, and an optical material obtained from the composition.
  • glass was the preferred material for optical components because of its variety of refractive indices and its small fluctuations due to temperature and humidity. It has become possible to
  • compositions obtained by the methods described in Patent Documents 1 and 2 have large curing shrinkage and have practical problems, and the cured products obtained from the compositions have problems with heat resistance.
  • the present inventors found that a composition containing a compound having a thioacrylate group and a (meth)acrylic polymer containing a structural unit derived from a predetermined monomer contains a predetermined amount of the monomer, thereby obtaining the The inventors have found that the problem can be solved, and completed the present invention. That is, the present invention can be shown below.
  • the curable composition according to [1] or [2], wherein the aromatic group-containing (meth)acrylate (b1) is represented by the following general formula (1).
  • R represents hydrogen or a methyl group
  • X 1 and X 2 each independently represent a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, or an ester bond
  • Y represents a single bond
  • Z represents an oxygen atom or a sulfur atom
  • n is 0 or 1.
  • the present invention it is possible to provide a curable composition that gives a cured product with a high refractive index, a low curing shrinkage rate, and high heat resistance.
  • a curable composition of the present invention A cured product having an excellent balance of these properties can be provided.
  • the curable composition of the present embodiment contains a compound (A) having two or more thioacrylate groups and a (meth)acrylic polymer (B),
  • the (meth)acrylic polymer (B) contains 50% by mass or more of structural units (b1′) derived from the aromatic group-containing (meth)acrylate (b1) based on all structural units.
  • the compound (A) having two or more thioacrylate groups is not particularly limited as long as the effects of the present invention are achieved, and known compounds can be used.
  • acryloylthio)-4-(meth)acryloylthiomethyl-3,6-dithiaoctane, bis[2-((meth)acryloylthio)ethyl]sulfide, 1,11-bis((meth)acryloylthio)-5,7 -Bis((meth)acryloylthiomethyl)-3,6,9-trithiundecane is preferably at least one selected from.
  • These compounds are specifically represented by the following chemical formulas.
  • the (meth)acrylic polymer (B) contains structural units (b1′) derived from the aromatic group-containing (meth)acrylate (b1).
  • the structural unit (b1′) should contain 50% by mass or more, preferably 60% by mass or more, more preferably 65% by mass or more, and still more preferably 80% by mass or more, relative to all structural units. can be done.
  • the Hansen distance Ra between the compound (A) having two or more thioacrylate groups and the aromatic group-containing (meth)acrylate (b1) is preferably 6.0 or less. This makes it possible to provide a curable composition from which a cured product having a high refractive index, a low cure shrinkage rate, and a high heat resistance can be obtained.
  • the Hansen Solubility Parameter is a solubility index that indicates how well a substance dissolves in another substance.
  • the Hansen solubility parameter can express the solubility by a three-dimensional vector, and specifically, it can be expressed by a dispersion term ( ⁇ D ), a polarization term ( ⁇ P ), and a hydrogen bonding term ( ⁇ H ).
  • the Hansen distance Ra is the distance between the compound (A) and the compound (b1) in a three-dimensional space with the coordinates of the dispersion term ( ⁇ D ), the polarization term ( ⁇ P ), and the hydrogen bond term ( ⁇ H ). It is a distance, and specifically, it can be calculated by the following formula.
  • Formula: Ra [4( ⁇ DA - ⁇ Db1 ) 2 + ( ⁇ PA - ⁇ Pb1 ) 2 + ( ⁇ HA - ⁇ Hb1 ) 2 ] 1/2
  • the smaller the value of the Hansen distance Ra, the more excellent the compatibility between the compound (A) and the compound (b1), and the Hansen distance Ra is preferably 6.0 or less, more preferably 5.0 or less, and still more preferably 4.0. You can:
  • the compound (A) having two or more thioacrylate groups and the structural unit (b1′) derived from the aromatic group-containing (meth)acrylate (b1) are contained in an amount of 50% by mass or more of all structural units.
  • the compatibility between the compound (A) and the polymer (B) in the curable composition is further excellent, Since the compound (A) exists between the polymers (B) in a well-balanced manner, the cure shrinkage rate is less, and the polymers (B) are more strongly bonded to each other by curing, resulting in a high refractive index and a high It is considered that a cured product having excellent heat resistance can be obtained.
  • the aromatic group-containing (meth)acrylate (b1) is not particularly limited as long as the effect of the present invention is achieved, and known compounds can be used. Preferably, at least one type can be included.
  • R represents hydrogen or a methyl group.
  • X1 is preferably a single bond or an oxygen atom, and
  • X2 is preferably a single bond, an oxygen atom or an ester bond.
  • Y represents a single bond, an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms in which any hydrogen atom may be substituted with an alkyl group, or a benzene ring, and two hydrogen atoms are substituted with an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. It is preferably an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms which may be substituted.
  • Z represents an oxygen atom or a sulfur atom, preferably an oxygen atom.
  • n is 0 or 1;
  • aromatic group-containing (meth)acrylate (b1) examples include compounds represented by the following chemical formulas, and at least one of them can be used.
  • the (meth)acrylic polymer (B) preferably contains a structural unit (b2') having a polymerizable group at its end, together with the structural unit (b1').
  • the resulting cured product has excellent heat resistance, so that bleeding out of the polymer component can be suppressed when the cured product is heated.
  • the structural unit (b2′) having a polymerizable group at its end may be a structural unit derived from a known compound as long as the effect of the present invention is achieved, and at least one selected from the following structural units: It is preferred to include
  • the structural unit (b2') can be contained in an amount of preferably 0.2 to 8% by mass or more, more preferably 0.5 to 5% by mass or more, and still more preferably 1 to 3% by mass or more, based on all the structural units. . Thereby, the obtained cured product has excellent heat resistance.
  • the (meth)acrylic polymer (B) can contain the following structural unit (b3') together with the structural unit (b1') and the structural unit (b2').
  • the structural unit (b3') is derived from the compound (b3) described below.
  • the structural unit (b3') can be contained in an amount of preferably 1 to 30% by mass or more, more preferably 2 to 20% by mass or more, and even more preferably 3 to 15% by mass or more, relative to all structural units.
  • the (meth)acrylic polymer (B) has a weight average molecular weight of 1,000 to 50,000, preferably 2,000 to 30,000, and more preferably 3,000 to 25,000.
  • a curable composition that has excellent coatability when molding lenses for optical materials, particularly lenses for Wafer Level Optics (WLO), because the weight average molecular weight of the (meth)acrylic polymer (B) is within the above range. can be obtained. If it is out of the above range, the compatibility with the compound (A) is deteriorated and the viscosity of the curable composition is increased, resulting in deterioration of handleability. That is, within the above range, the compatibility with the compound (A) and the handleability are well balanced.
  • WLO Wafer Level Optics
  • the obtained polymer and the following compound are subjected to addition reaction, and the following compound is reacted with the epoxy group and/or hydroxyl group present in the side chain of the polymer to polymerize. introduce a sexual group.
  • the addition reaction can be carried out at about 70-110° C. for about 6-15 hours.
  • the (meth)acrylic polymer (B) can be obtained.
  • the curable composition of the present embodiment may further contain a polymerization initiator, an ultraviolet absorber, a resin modifier, an internal release agent, etc., in addition to the above components.
  • the curable composition of the present embodiment can be obtained by mixing the compound (A), the polymer (B), and optionally other components by a conventionally known method.
  • the ratio of the content of compound (A) to the total amount of compound (A) and polymer (B) can be 0.1 or more, preferably 0.2 or more, more preferably 0.3 or more.
  • the refractive index (nD) of the resulting cured product can be made higher.
  • the ratio of the content of polymer (B) to the total amount of compound (A) and polymer (B) is 0 0.3 or more, preferably 0.4 or more, more preferably 0.5 or more.
  • the ratio is within the above range, the curing shrinkage rate can be further reduced.
  • a cured product can be obtained by curing the curable composition of the present embodiment, and a molded article can be obtained by molding into a predetermined shape.
  • the cured product of the present embodiment has a high refractive index, a low curing shrinkage rate, and high heat resistance, and thus can be used as an optical material.
  • Optical materials include plastic spectacle lenses, goggles, vision correction spectacle lenses, lenses for imaging equipment, Fresnel lenses for liquid crystal projectors, lenticular lenses, various plastic lenses such as contact lenses, sealing materials for light emitting diodes (LEDs), light guides, etc.
  • WLO wafer-level optical components
  • antireflection films used for optical lenses, etc.
  • a transparent coating, a sheet or film attached to a car windshield or a motorcycle helmet, a transparent substrate, and the like can be mentioned.
  • Example 1 (Preparation of curable composition)
  • the polymer (P-1, 50 parts by weight) obtained in Synthesis Example 1 as the acrylic polymer (B) and 1,8 synthesized with reference to JP-A-4-29967 as a curable monomer In a sample bottle, the polymer (P-1, 50 parts by weight) obtained in Synthesis Example 1 as the acrylic polymer (B) and 1,8 synthesized with reference to JP-A-4-29967 as a curable monomer.
  • GSTA -Bisacryloylthio-(4-acryloylthiomethyl-3,6-dithiaoctane)
  • Irg184 1-hydroxycyclohexylphenyl ketone
  • the viscosity of the resulting composition at 25° C. was measured with an E-type viscometer (TVE-25L, manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd., cone plate 0.8° ⁇ R24) and found to be 1500 mPa ⁇ s.
  • the Hansen distance between A-LEN-10, which is the raw material monomer having the largest content in the acrylic polymer, and GSTA, which is the curable monomer was 3.11.
  • (Preparation of cured film) 0.5 mL of the curable composition was applied onto a release-treated glass substrate, sandwiched between another release-treated glass substrate via a spacer having a thickness of 200 ⁇ m, and the ends were fixed with clips. .
  • the cured product After irradiating one side of the obtained laminate with ultraviolet rays using an electrodeless lamp (H bulb) so that the exposure amount at 365 nm is 500 mJ/cm 2 , the cured product is released from the glass substrate, and the obtained cured The material was heated at 80° C. for 30 minutes in a nitrogen gas atmosphere to obtain a cured film with a thickness of 200 ⁇ m.
  • the refractive index and heat resistance of the obtained cured film, and the shrinkage rate during curing were measured by the methods described below. Table 3 shows the results obtained.
  • the refractive index of the cured resin was measured using an Abbe refractometer (DR-M2, manufactured by Atago Co., Ltd.).
  • RE-3520 (589 nm, D line, manufactured by Atago Co., Ltd.) is used as an interference filter
  • RE-1196 monobromonaphthalene, manufactured by Atago Co., Ltd.
  • the sample temperature is set to 25 ° C. for measurement. did
  • Examples 2 to 10, Comparative Examples 1 to 5> A test was conducted in the same manner as in Example 1, except that the acrylic polymer (B) and the curable monomer (A) were changed.
  • Table 3 shows the acrylic polymer (B) and curable monomer (A) used, and various evaluation results.
  • the Hansen distance in the table is the Hansen distance between the raw material monomer (b1) having the highest content in the acrylic polymer (B) and the curable monomer (A) in the curable composition.
  • the compatibility in the table was evaluated according to the following criteria. (standard) O (Good): The acrylic polymer and the curable monomer were uniformly compatible.
  • the compound (A) having two or more thioacrylate groups and the structural unit (b1′) derived from the aromatic group-containing (meth)acrylate (b1) are added to all structural units.
  • the curable composition using the (meth)acrylic polymer (B) containing 50% by mass or more of (Table 2) the refractive index is high, the cure shrinkage is small, and the bleeding out of the polymer component is suppressed. It is possible to provide a highly heat-resistant cured product. In other words, according to the curable composition of the present invention. A cured product having an excellent balance of these properties can be provided.

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Abstract

本発明の硬化性組成物は、二以上のチオアクリレート基を有する化合物（Ａ）と、（メタ）アクリル系重合体（Ｂ）と、を含み、（メタ）アクリル系重合体（Ｂ）は、芳香族基含有（メタ）アクリレート（ｂ１）に由来する構成単位（ｂ１'）を全構成単位に対して５０質量％以上含む。

Description

硬化性組成物、及び当該組成物から得られる光学材料
　本発明は、高屈折率、硬化収縮率が少なくかつ高耐熱性の硬化物を与える硬化性組成物、及び当該組成物から得られる光学材料に関する。
　従来、光学部品には、屈折率の多様性や温度、湿度による変動が小さいことから、ガラスが好適に使われてきたが、近年、軽量化や低コスト化等の要求により、樹脂製品が用いられるようになってきた。
　なかでも、スマートフォンに搭載されるカメラレンズモジュールは、小型化や低背化のためにウェハレベルレンズが用いられるようになってきている。ウェハレベルレンズにおいては屈折率が高く、耐熱性に優れる樹脂硬化物が求められる。また、ガラス基板上に樹脂レンズを形成する、いわゆるハイブリッド型のウェハレベルレンズにおいては、残留応力よるガラス基板-樹脂レンズ間の剥離を抑制するため、組成物が硬化する際の硬化収縮率が低い事が求められる。
　より屈折率が高い樹脂硬化物を得る方法として、チオ（メタ）アクリレート等を含有する組成物を光硬化させて得られる透明性を有する材料を用いる方法が、特許文献１や特許文献２に報告されている。
国際公開第９８／２４７６１号 特開平８－３２５３３７号公報
　しかしながら、特許文献１～２に記載された方法で得られる組成物は、硬化収縮性が大きく実用上の問題があり、さらに当該組成物から得られる硬化物は耐熱性に問題があった。
　本発明者らは、チオアクリレート基を有する化合物と、所定のモノマー由来の構成単位を含む（メタ）アクリル系重合体と、を含む組成物において、前記モノマーを所定の量で含むことにより、当該課題を解決することができることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、本発明は、以下に示すことができる。
［１］　二以上のチオアクリレート基を有する化合物（Ａ）と、
　（メタ）アクリル系重合体（Ｂ）と、
を含み、
　前記（メタ）アクリル系重合体（Ｂ）は、芳香族基含有（メタ）アクリレート（ｂ１）に由来する構成単位（ｂ１'）を全構成単位に対して５０質量％以上含む、硬化性組成物。
［２］　二以上のチオアクリレート基を有する前記化合物（Ａ）と、前記化合物（ｂ１）とのハンセン距離Ｒａが６．０以下である、[１]に記載の硬化性組成物。
［３］　前記芳香族基含有（メタ）アクリレート（ｂ１）は、下記一般式（１）で表される、［１］または[２]に記載の硬化性組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 （一般式（１）中、Ｒは水素またはメチル基を示し、Ｘ１およびＸ２はそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、硫黄原子、エステル結合のいずれかを示し、Ｙは単結合、任意の水素原子がアルキル基で置換されていてもよい炭素数１～５のアルキレン基、またはベンゼン環を示し、Ｚは酸素原子、硫黄原子を示し、ｎは０または１である。）
［４］　前記（メタ）アクリル系重合体（Ｂ）が、さらに末端に重合性基を備える構成単位（ｂ２'）を含む、［１］～［３］のいずれかに記載の硬化性組成物。
［５］　前記（メタ）アクリル系重合体（Ｂ）の重量平均分子量が、１，０００～５０，０００である、［１］～［４］のいずれかに記載の硬化性組成物。
［６］　二以上のチオアクリレート基を有する前記化合物（Ａ）が、下記化学式で表される化合物から選択される少なくとも一種である、［１］～［５］のいずれか一項に記載の硬化性組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 ［７］　［１］～［６］いずれか１項に記載の硬化性組成物を硬化させた硬化物。
［８］　［７］に記載の硬化物を含む成形体。
［９］　［８］に記載の成形体からなる光学材料。
［１０］　［８］に記載の成形体からなるプラスチックレンズ。
　本発明によれば、高屈折率で硬化収縮率が少なく、かつ高耐熱性の硬化物が得られる硬化性組成物を提供することができる。言い換えれば、本発明の硬化性組成物によれば。これらの特性のバランスに優れた硬化物を提供することができる。さらに、本発明によれば、この硬化性組成物を硬化させてなる硬化物、この硬化物を含む成形体、光学部品、光学用プラスチック部材などを提供することができる。
　以下、本発明を実施の形態に基づいて説明する。本明細書において、「～」は特に断りがなければ「以上」から「以下」を表す。また、本明細書における「（メタ）アクリル」との表記は、アクリルとメタクリルの両方を包含する。「（メタ）アクリレート」等の類似の表記についても同様である。特に、本明細書における「（メタ）アクリル基」とは、－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ＝ＣＨ２で表されるアクリロイル基と、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２で表されるメタクリロイル基とを包含する。
＜硬化性組成物＞
　本実施形態の硬化性組成物は、二以上のチオアクリレート基を有する化合物（Ａ）と、（メタ）アクリル系重合体（Ｂ）と、を含み、
　（メタ）アクリル系重合体（Ｂ）は、芳香族基含有（メタ）アクリレート（ｂ１）に由来する構成単位（ｂ１'）を全構成単位に対して５０質量％以上含む。
　これにより、高屈折率で硬化収縮率が少なく、かつ高耐熱性の硬化物が得られる硬化性組成物を提供することができる。
［二以上のチオアクリレート基を有する化合物（Ａ）］
　本実施形態において、二以上のチオアクリレート基を有する化合物（Ａ）は、本発明の効果を奏する範囲で特に限定されず公知の化合物を用いることができるが、１，８－ビス（（メタ）アクリロイルチオ）－４－（メタ）アクリロイルチオメチル－３，６－ジチアオクタン、ビス［２－（（メタ）アクリロイルチオ）エチル］スルフィド、１，１１－ビス（（メタ）アクリロイルチオ）－５，７－ビス（（メタ）アクリロイルチオメチル）－３，６，９－トリチアウンデカンから選択される少なくとも一種であることが好ましい。これらの化合物は、具体的には下記化学式で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
［（メタ）アクリル系重合体（Ｂ）］
　本実施形態において、（メタ）アクリル系重合体（Ｂ）は、芳香族基含有（メタ）アクリレート（ｂ１）に由来する構成単位（ｂ１'）を含む。
　本発明の効果の観点から、構成単位（ｂ１'）は全構成単位に対して、５０質量％以上、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは６５質量％以上、さらに好ましく８０質量％以上含むことができる。
　また、二以上のチオアクリレート基を有する前記化合物（Ａ）と、芳香族基含有（メタ）アクリレート（ｂ１）とのハンセン距離Ｒａが６．０以下であることが好ましい。
　これにより、高屈折率および低硬化収縮率により優れ、高耐熱性により優れた硬化物が得られる硬化性組成物を提供することができる。
　ハンセン溶解度パラメーターは、ある物質が他のある物質にどのくらい溶けるのかを示す溶解性の指標である。ハンセン溶解度パラメーターは、溶解性を３次元のベクトルで表すことができ、具体的には分散項（δＤ）、分極項（δＰ）、水素結合項（δＨ）で表すことができる。
　本実施形態において、ハンセン距離Ｒａは、分散項（δＤ）、分極項（δＰ）、水素結合項（δＨ）を座標とする３次元空間上の化合物（Ａ）と化合物（ｂ１）の距離であり、具体的には、下記式で算出することができる。
　式：　Ｒａ＝[４（δＤＡ－δＤｂ１）２＋（δＰＡ－δＰｂ１）２＋（δＨＡ－δＨｂ１）２]１／２
　ハンセン距離Ｒａの値が小さいほど、化合物（Ａ）と化合物（ｂ１）は相溶性に優れ、ハンセン距離Ｒａは、好ましくは６．０以下、より好ましくは５．０以下、さらに好ましくは４．０以下とすることができる。
　このように、二以上のチオアクリレート基を有する化合物（Ａ）と、芳香族基含有（メタ）アクリレート（ｂ１）に由来する構成単位（ｂ１'）を全構成単位に対して５０質量％以上含む（メタ）アクリル系重合体（Ｂ）において、これらのハンセン距離Ｒａが上記の範囲であることにより、硬化性組成物内における化合物（Ａ）と重合体（Ｂ）との相溶性がさらに優れ、重合体（Ｂ）の間に化合物（Ａ）がバランスよく存在することから、硬化収縮率がより少なく、さらに硬化によって重合体（Ｂ）同士がより強固に結合することにより高屈折率でかつ高耐熱性により優れた硬化物が得られると考えられる。
　芳香族基含有（メタ）アクリレート（ｂ１）は、本発明の効果を奏する範囲で特に限定されず公知の化合物を用いることができるが、下記一般式（１）で表される化合物であることが好ましく、少なくとも１種含むことができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　一般式（１）中、Ｒは水素またはメチル基を示す。
　Ｘ１およびＸ２はそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、硫黄原子、エステル結合（－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－）のいずれかを示す。Ｘ１は、単結合または酸素原子であることが好ましく、Ｘ２は単結合、酸素原子またはエステル結合であることが好ましい。
　Ｙは単結合、任意の水素原子がアルキル基で置換されていてもよい炭素数１～５のアルキレン基、またはベンゼン環を示し、２つの水素原子が炭素数１～３のアルキル基で置換されていてもよい炭素数１～４のアルキレン基であることが好ましい。
　Ｚは酸素原子、硫黄原子を示し、酸素原子であることが好ましい。
　ｎは０または１である。
　芳香族基含有（メタ）アクリレート（ｂ１）として、具体的には、下記化学式で表される化合物を挙げることができ、少なくとも１種を用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　本実施形態において、（メタ）アクリル系重合体（Ｂ）は、構成単位（ｂ１'）とともに末端に重合性基を備える構成単位（ｂ２'）を含むことが好ましい。これにより、得られる硬化物は耐熱性に優れることから、当該硬化物を加熱した場合において、ポリマー成分のブリードアウトを抑制することができる。
　末端に重合性基を備える構成単位（ｂ２'）は、本発明の効果を奏する範囲で公知の化合物から誘導された構成単位を挙げることができるが、以下の構成単位から選択される少なくとも１種を含むことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　構成単位（ｂ２'）は、全構成単位に対して、好ましくは０．２～８質量％以上、より好ましくは０．５～５質量％以上、さらに好ましく１～３質量％以上含むことができる。これにより、得られる硬化物は耐熱性に優れる。
　本実施形態において、（メタ）アクリル系重合体（Ｂ）は、構成単位（ｂ１'）および構成単位（ｂ２'）とともに、以下の構成単位（ｂ３'）を含むことができる。
　構成単位（ｂ３'）は後述する化合物（ｂ３）から誘導される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　構成単位（ｂ３'）は、全構成単位に対して、好ましくは１～３０質量％以上、より好ましくは２～２０質量％以上、さらに好ましく３～１５質量％以上含むことができる。
　（メタ）アクリル系重合体（Ｂ）の重量平均分子量は、１，０００～５０，０００、好ましくは２０００～３００００、より好ましくは３，０００～２５，０００とすることができる。
　（メタ）アクリル系重合体（Ｂ）の重量平均分子量が上記範囲であることにより、光学材料用のレンズ、特にＷａｆｅｒ　Ｌｅｖｅｌ　Ｏｐｔｉｃｓ（ＷＬＯ）用レンズ成形を行なう際の塗布性に優れる硬化性組成物を得ることができる。上記範囲を外れると、化合物（Ａ）との相溶性が悪くなると共に、硬化性組成物の粘度が高くなるためハンドリング性が悪化する。すなわち、上記範囲であれば、化合物（Ａ）との相溶性とハンドリング性にバランスよく優れる。
［（メタ）アクリル系重合体（Ｂ）の合成方法］
　本実施形態においては、有機溶媒中で、重合開始剤の存在下に、芳香族基含有（メタ）アクリレート（ｂ１）および、必要に応じて、化合物（ｂ３）との重合反応を行い、重合体を合成する。重合反応は７０～１４０℃程度で、８～１５時間程度行うことができる。
　化合物（ｂ３）は、具体的には以下に示すことができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　次いで、重合禁止剤、触媒等の存在下、得られた重合体と下記化合物とを付加反応させて、当該重合体の側鎖に存在するエポキシ基および／または水酸基に下記化合物を反応させて重合性基を導入する。
　付加反応は７０～１１０℃程度で、６～１５時間程度行うことができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 　以上により、（メタ）アクリル系重合体（Ｂ）を得ることができる。
［その他の成分］
　本実施形態の硬化性組成物は上記の成分に加えて、重合開始剤、紫外線吸収剤、樹脂改質剤、内部離型剤等をさらに含んでもよい。
＜硬化性組成物の製造方法＞
　本実施形態の硬化性組成物は、化合物（Ａ）と、重合体（Ｂ）と、必要に応じてその他の成分とを、従来公知の方法で混合することにより得ることができる。
　本実施形態の硬化性組成物において、化合物（Ａ）および重合体（Ｂ）の合計量に対する、化合物（Ａ）の含有量の比（化合物（Ａ）／［化合物（Ａ）＋重合体（Ｂ）］）が、０．１以上、好ましくは０．２以上、より好ましくは０．３以上とすることができる。当該比が上記範囲であることにより、得られる硬化物の屈折率（ｎＤ）をより高くすることができる。
　さらに、化合物（Ａ）および重合体（Ｂ）の合計量に対する、重合体（Ｂ）の含有量の比（重合体（Ｂ）／［化合物（Ａ）＋重合体（Ｂ）］）が、０．３以上、好ましくは０．４以上、より好ましくは０．５以上とすることができる。当該比が上記範囲であることにより、硬化収縮率をより小さくすることができる。
［成形体］
　本実施形態の硬化性組成物を硬化することにより硬化物を得ることができ、所定の形状に成形することにより成形体を得ることができる。
　本実施形態の硬化物は高屈折率で硬化収縮率が少なく、かつ高耐熱性であることから光学材料に用いることができる。
　光学材料としては、プラスチック眼鏡レンズ、ゴーグル、視力矯正用眼鏡レンズ、撮像機器用レンズ、液晶プロジェクター用フレネルレンズ、レンチキュラーレンズ、コンタクトレンズなどの各種プラスチックレンズ、発光ダイオード（ＬＥＤ）用封止材、光導波路、光学レンズ、ウェハレベル光学部品（ＷＬＯ）や光導波路の接合に用いる光学用接着剤、光学レンズなどに用いる反射防止膜、液晶表示装置部材（基板、導光板、フィルム、シートなど）に用いる透明性コーティングまたは、車のフロントガラスやバイクのヘルメットに貼り付けるシートやフィルム、透明性基板等を挙げることができる。
　以上、本発明の実施形態について述べたが、これらは本発明の例示であり、本発明の効果を損なわない範囲で、上記以外の様々な構成を採用することができる。
　以下に、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
＜相溶性パラメーター（ハンセン溶解度パラメーター）の算出＞
　コンピューターソフトウェア　Ｈａｎｓｅｎ　Ｓｏｌｕｂｉｔｙ　Ｐａｒａｍｅｔｅｒ　ｉｎ　Ｐｒａｃｔｉｃｅ（ＨＳＰｉＰ）　バージョン５．２．０５を用いてハンセン溶解度パラメーターのδＤ、δＰ、δＨを算出した。得られた相溶性パラメーターの値を表１に示す。
＜合成例１（アクリルポリマーＰ－１の合成）＞
　攪拌機、還流冷却管、温度計と窒素並びにドライエア導入管を設けた１０００ｍＬ容量の四つ口フラスコに重合溶剤４ヒドロメチルテトラヒドロピラン（４－ＭＴＨＰ）を４００ｇ加え、窒素を吹き込みながら内温を１００±２℃迄昇温を行った。
　褐色瓶にＡ－ＬＥＮ－１０（エトキシ化ｏ－フェニルフェノールアクリレート：新中村化学工業（株）製）３５４．０ｇ、メタクリル酸グリシジル４０．０ｇ、ＰＢ－Ｏ（ｔ－ブチルパーオキシ２エチルヘキサノエート）８．０ｇを均一に撹拌混合し、５時間連続で滴下を行った。
　滴下終了後、１００±２℃で１時間保温し、ＰＢ－Ｏ　０．８ｇを添加、更に１時間後に０．８ｇを添加し２時間保温を行ない、グリシジル基含有樹脂（不揮発分＝５０．２％、透明液体）を得た。
　この出来上がった四つ口フラスコ内のグリシジル基含有樹脂にドライエアを吹き込み、内温５０±２℃でメチルヒドロキノン０．０３ｇを添加し、次いで内温５０±２℃でアクリル酸６．０ｇを加え、更にテトラブチルアンモニウムブロミド０．４ｇを加え、１００±２℃迄昇温しアクリル酸とグリシジル基含有樹脂の付加反応を行った。付加反応の進行は樹脂酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）を測定し、樹脂酸価が０．５未満になった点を終点とした。
　得られた黄色透明液体（酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）＝０．４２、不揮発分＝５０．７％、分子量（Ｍｗ）＝９７１７）を減圧留去し、アクリルポリマー（Ｐ－１）を得た。
　酸価測定は、４ヒドロキシメチルテトラヒドロピラン／キシレン／ブタノール＝１／１／１（重量）溶液に、樹脂１．０ｇを秤量し、樹脂溶解後フェノールフタレインを指示薬として０．１ＮＫＯＨにて滴定をおこなった。
＜合成例２～１０（アクリルポリマーＰ－２～１０の合成）＞
　アクリル酸以外のモノマーおよびアクリルモノマー重合時の溶剤量を変更する以外は、合成例１と同様の方法でアクリルポリマー（Ｐ－２～Ｐ－１０）を得た。使用したモノマー種類および組成比と、得られた各アクリルポリマーの分子量（Ｍｗ）を表２に示す。
＜アクリルポリマーの分子量測定＞
　ポリマー４０ｍｇを、テトラヒドロフラン４ｍｌに溶解させて、サンプルを調製した。
　次いで、サンプルを、下記の条件でゲルパーミエーションクロマトグラフ（ＧＰＣ）にて分析した。
（測定条件）
装置；　Ａｌｌｉａｎｃｅ（ＷＡＴＥＲＳ社製）、
カラム；Ｐｌｇｅｌ　５μｍ Ｍｉｘｅｄ－Ｃ（測定分子量範囲；１００－１００００００、Ｐｏｌｙｍｅｒｌａｂ社製）３本を直列に連結、
検出器；示差屈折率検出器、
遊離液；テトラヒドロフラン、
流量；１．０ｍＬ／ｍｉｎ、
カラム温度；４０℃、
検出器温度；４０℃、
注入量；１０μＬ。
＜実施例１＞
（硬化性組成物の調製）
　サンプル瓶中に、アクリルポリマー（Ｂ）として合成例１で得られたポリマー（Ｐ－１、５０重量部）と、硬化性モノマーとして特開平４－２９９６７号を参照して合成された１，８－ビスアクリロイルチオ－（４－アクリロイルチオメチル-３，６-ジチアオクタン）（ＧＳＴＡ）（５０重量部）、開始剤として１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（Ｉｒｇ１８４、ＢＡＳＦ製、３.０重量部）を加え、ミックスローターを用いて外観が均一になるまで混合し、硬化性組成物を得た。得られた組成物の２５℃における粘度を　Ｅ型粘度計（ＴＶＥ－２５Ｌ、東機産業株式会社製、コーンプレート０．８°×Ｒ２４）を用いて測定したところ、１５００ｍＰａ・ｓであった。
　このとき、アクリルポリマー中で最も含有量が多い原料モノマーであるＡ－ＬＥＮ－１０と、硬化性モノマーであるＧＳＴＡとのハンセン距離は３．１１であった。
（硬化膜の作製）
　離型処理したガラス基板上に、０．５ｍＬの硬化性組成物を塗布し、厚みが２００μｍのスペーサーを介してもう一枚の離型処理したガラス基板上で挟み込み、端部をクリップで固定した。
　得られた積層体の片面から無電極ランプ（Ｈバルブ）を用いて３６５ｎｍにおける露光量が５００ｍＪ／ｃｍ２になるよう紫外線を照射した後、硬化物をガラス基板から離型させ、得られた硬化物を窒素ガス雰囲気下、８０℃で３０分間加熱して、厚さ２００μｍの硬化膜を得た。
　得られた硬化膜の屈折率と耐熱性、および硬化時の収縮率を下記に示す方法で測定した。得られた結果を表３に示す。
＜屈折率の測定＞
　硬化樹脂の屈折率を、アッベ屈折計（ＤＲ－Ｍ２、株式会社アタゴ製）を用いて測定した。干渉フィルターとしてＲＥ－３５２０（５８９ｎｍ、Ｄ線、株式会社アタゴ製）、中間液としてＲＥ－１１９６（モノブロモナフタレン、株式会社アタゴ製）を使用し、サンプル温度は２５℃になるよう設定して測定を行なった。
＜硬化収縮率の測定＞
　硬化性組成物の比重ｄ１を、比重瓶を用いて測定した（ＪＩＳ　８８０４）。また、硬化膜の比重ｄ２をアルキメデス法（ＪＩＳ　８８０７）により測定した。これら比重の値を用い、下記式により硬化収縮率（％）を算出した。
　式：硬化収縮率（％）＝（１－ｄ１／ｄ２）×１００
＜耐ブリードアウト性の測定＞
　各実施例における硬化膜を２７０℃のホットプレート上で２分間加熱し、加熱前後での外観変化を目視で観察し、下記基準にて評価した。
（基準）
〇（良）：硬化膜の外観に変化無し。
△（中）：硬化膜表面に僅かにブリードアウトが認められたが、外観形状に変化無し。
×（悪）：硬化膜表面にブリードアウトが認められ、外観形状にも変化が認められた。
＜実施例２～１０、比較例１～５＞
　アクリルポリマー（Ｂ）および硬化性モノマー（Ａ）を変更する以外は、実施例１と同様にして試験を行なった。用いたアクリルポリマー（Ｂ）と硬化性モノマー（Ａ）、および各種評価結果を表３に示す。表中のハンセン距離は、アクリルポリマー（Ｂ）中の最も含有量が多い原料モノマー（ｂ１）と、硬化性組成物中の硬化性モノマー（Ａ）との間のハンセン距離である。なお、表中の相溶性については下記基準にて評価した。
（基準）
〇（良）：アクリルポリマーと硬化性モノマーが均一に相溶した。
×（悪）：アクリルポリマーと硬化性モノマーが２相に分離し、均一に相溶しなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
　本発明に係る実施例によれば、二以上のチオアクリレート基を有する化合物（Ａ）とともに、芳香族基含有（メタ）アクリレート（ｂ１）に由来する構成単位（ｂ１'）を全構成単位に対して５０質量％以上含む（メタ）アクリル系重合体（Ｂ）を用いた硬化性組成物によれば（表２）、高屈折率で硬化収縮率が少なく、さらにポリマー成分のブリードアウトが抑制された高耐熱性の硬化物を提供することができる。言い換えれば、本発明の硬化性組成物によれば。これらの特性のバランスに優れた硬化物を提供することができる。
　この出願は、２０２１年３月１８日に出願された日本出願特願２０２１－０４４７７９号を基礎とする優先権を主張し、その開示の全てをここに取り込む。

Claims (10)

  1. 　二以上のチオアクリレート基を有する化合物（Ａ）と、
    　（メタ）アクリル系重合体（Ｂ）と、
    を含み、
    　前記（メタ）アクリル系重合体（Ｂ）は、芳香族基含有（メタ）アクリレート（ｂ１）に由来する構成単位（ｂ１'）を全構成単位に対して５０質量％以上含む、硬化性組成物。
  2. 　二以上のチオアクリレート基を有する前記化合物（Ａ）と、前記化合物（ｂ１）とのハンセン距離Ｒａが６．０以下である、請求項１に記載の硬化性組成物。
  3. 　前記芳香族基含有（メタ）アクリレート（ｂ１）は、下記一般式（１）で表される、請求項１または２に記載の硬化性組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （一般式（１）中、Ｒは水素またはメチル基を示し、Ｘ１およびＸ２はそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、硫黄原子、エステル結合のいずれかを示し、Ｙは単結合、任意の水素原子がアルキル基で置換されていてもよい炭素数１～５のアルキレン基、またはベンゼン環を示し、Ｚは酸素原子、硫黄原子を示し、ｎは０または１である。）
  4. 　前記（メタ）アクリル系重合体（Ｂ）が、さらに末端に重合性基を備える構成単位（ｂ２'）を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の硬化性組成物。
  5. 　前記（メタ）アクリル系重合体（Ｂ）の重量平均分子量が、１，０００～５０，０００である、請求項１～４のいずれか一項に記載の硬化性組成物。
  6. 　二以上のチオアクリレート基を有する前記化合物（Ａ）が、下記化学式で表される化合物から選択される少なくとも一種である、請求項１～５のいずれか一項に記載の硬化性組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
  7. 　請求項１～６いずれか１項に記載の硬化性組成物を硬化させた硬化物。
  8. 　請求項７に記載の硬化物を含む成形体。
  9. 　請求項８に記載の成形体からなる光学材料。
  10. 　請求項８に記載の成形体からなるプラスチックレンズ。
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08325337A (ja) * 1995-05-31 1996-12-10 Essilor Internatl (Cie Gen Opt) チオ（メタ）アクリレートモノマーを基礎とする重合可能な組成物、該組成物から得られる黄色度の小さいポリマー、及び、該組成物、ポリマーを用いた目に着用するレンズ
WO1998024761A1 (en) * 1996-12-03 1998-06-11 Sola International Holdings Ltd. Acrylic thio monomers
JP4976373B2 (ja) * 2006-03-09 2012-07-18 新日鐵化学株式会社 体積位相型ホログラム記録用感光性樹脂組成物及びそれを用いた光情報記録媒体
JP2013049823A (ja) * 2011-08-04 2013-03-14 Daicel Corp ウェハレベルレンズ用ラジカル硬化性組成物
JP2013091743A (ja) * 2011-10-27 2013-05-16 Daicel Corp 樹脂組成物及びその硬化物
JP5320744B2 (ja) * 2006-01-26 2013-10-23 宇部興産株式会社 ポリチオカーボネートポリチオールポリ（メタ）アクリレート
WO2017164120A1 (ja) * 2016-03-24 2017-09-28 三菱ケミカル株式会社 （メタ）アクリル系樹脂組成物、樹脂成形体、樹脂積層体及び（メタ）アクリル系樹脂組成物の製造方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08325337A (ja) * 1995-05-31 1996-12-10 Essilor Internatl (Cie Gen Opt) チオ（メタ）アクリレートモノマーを基礎とする重合可能な組成物、該組成物から得られる黄色度の小さいポリマー、及び、該組成物、ポリマーを用いた目に着用するレンズ
WO1998024761A1 (en) * 1996-12-03 1998-06-11 Sola International Holdings Ltd. Acrylic thio monomers
JP5320744B2 (ja) * 2006-01-26 2013-10-23 宇部興産株式会社 ポリチオカーボネートポリチオールポリ（メタ）アクリレート
JP4976373B2 (ja) * 2006-03-09 2012-07-18 新日鐵化学株式会社 体積位相型ホログラム記録用感光性樹脂組成物及びそれを用いた光情報記録媒体
JP2013049823A (ja) * 2011-08-04 2013-03-14 Daicel Corp ウェハレベルレンズ用ラジカル硬化性組成物
JP2013091743A (ja) * 2011-10-27 2013-05-16 Daicel Corp 樹脂組成物及びその硬化物
WO2017164120A1 (ja) * 2016-03-24 2017-09-28 三菱ケミカル株式会社 （メタ）アクリル系樹脂組成物、樹脂成形体、樹脂積層体及び（メタ）アクリル系樹脂組成物の製造方法

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