WO2022158739A1 - 티오리다진 및 퍼헥실린을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물 - Google Patents

티오리다진 및 퍼헥실린을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물 Download PDF

Info

Publication number
WO2022158739A1
WO2022158739A1 PCT/KR2021/019944 KR2021019944W WO2022158739A1 WO 2022158739 A1 WO2022158739 A1 WO 2022158739A1 KR 2021019944 W KR2021019944 W KR 2021019944W WO 2022158739 A1 WO2022158739 A1 WO 2022158739A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cancer
thioridazine
pharmaceutical composition
preventing
perhexiline
Prior art date
Application number
PCT/KR2021/019944
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
이재선
Original Assignee
주식회사 뉴캔서큐어바이오
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 뉴캔서큐어바이오 filed Critical 주식회사 뉴캔서큐어바이오
Publication of WO2022158739A1 publication Critical patent/WO2022158739A1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4458—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine only substituted in position 2, e.g. methylphenidate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/5415—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. phenothiazine, chlorpromazine, piroxicam
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising thioridazine and perhexiline as active ingredients, and more particularly, synergistic anticancer by using thioridazine and perhexiline in combination. It relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer that can exhibit activity.
  • Cancer is a cell mass composed of undifferentiated cells that proliferate indefinitely while ignoring the necessary condition in the tissue, unlike normal cells, which can proliferate and suppress regularly and in a controlled manner according to individual needs.
  • Such unrestricted proliferation of cancer cells infiltrates into surrounding tissues and, in more severe cases, metastasizes to other organs of the body, causing severe pain and eventually death.
  • the number of cancer patients in Korea has increased continuously and has increased by about 44% over the past 10 years.
  • first-generation anticancer agents chemotherapy, and second-generation, targeted anti-cancer agents.
  • immuno-oncology agents have been developed as third-generation anti-cancer agents, and research is being conducted continuously.
  • cancer recurrence is due to the variety of mutations in cancer, making it difficult to target a specific cancer, and resistance to anticancer drugs used in the treatment of relapsed cancer. Because the cases are rare. After all, even after treating the primary cancer, most of the patients die due to metastasis and recurrent cancer. Accordingly, there is a need for continuous research on anticancer agents having stronger anticancer activity.
  • the present inventors have studied to develop substances to exhibit a stronger cancer treatment effect.
  • the present invention confirmed that a combination of thioridazine and perhexiline can exhibit a remarkable anticancer synergistic effect. was completed.
  • the present inventors have completed the present invention by confirming that when thioridazine and perhexiline are administered in combination, a significantly superior synergistic effect can be exhibited when administered alone.
  • an object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for treating or preventing cancer comprising thioridazine and perhexiline as active ingredients.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising thioridazine and perhexiline, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as an active ingredient.
  • the thioridazine may be a compound represented by Formula 1 below.
  • the perhexylline may be a compound represented by the following formula (2).
  • the concentration of thioridazine may be 0.01 nM to 100 ⁇ M, and the concentration of perhexiline may be 0.1 nM to 100 ⁇ M.
  • the cancer may include one or more selected from the group consisting of prostate cancer, ovarian cancer, liver cancer, stomach cancer, lung cancer, glioblastoma, breast cancer, colon cancer, melanoma, kidney cancer, pancreatic cancer, colorectal cancer, brain cancer, rectal cancer, and blood cancer. have.
  • thioridazine thioridazine
  • perhexiline perhexiline
  • cancer prevention or treatment comprising the step of administering or taking a composition comprising a salt to a subject as an active ingredient provide a way
  • the present invention provides a use for preventing or treating cancer of a composition comprising thioridazine and perhexiline, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as an active ingredient.
  • the present invention confirmed that when thioridazine and perhexiline were treated in combination, a significantly superior anticancer effect appeared than when thioridazine or perhexylline was treated alone, so the tea according to the present invention
  • a pharmaceutical composition comprising oridazine and perhexylline as active ingredients may be usefully used for the treatment or prevention of cancer.
  • PC-3 prostate cancer cells
  • OVCAR-4 ovarian cancer cells
  • Huh-7 liver cancer cells
  • Ags gastric cancer cells
  • H-1975 lung cancer cells
  • SNB-19 glioblastoma cells
  • MDA-MB-231 breast cancer cells
  • HT-29 colon cancer cells
  • UACC-62 melanoma cells
  • ACHN kidney cancer cells
  • MIA PaCa-2 pancreatic cancer cells
  • the present inventors have researched to develop substances to exhibit a stronger cancer treatment effect. As a result, the present invention was achieved by confirming that the combination of thioridazine and perhexiline can exhibit a remarkable anticancer synergistic effect. completed.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising thioridazine and perhexiline, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as an active ingredient.
  • the thioridazine acts as a peroxisome beta oxidation inhibitor and may have the structure of Formula 1 below.
  • Thioridazine is a 10-[2-(1-methyl-2-piperidyl)ethyl]-2-(methylthio)phenothiazine compound, developed as a first-generation antipsychotic drug, It has been used as a treatment for abnormal diseases. Recently, as a new use of thioridazine, antimicrobial activity against drug-resistant microorganisms such as Mycobacterium tuberculosis has been confirmed.
  • the perhexiline acts as a CPT1 inhibitor, and may have the structure of Formula 2 below.
  • Thioridazine and perhexylline included as active ingredients of the composition provided in the present invention may include both equivalents and ranges of equivalents recognized by those skilled in the art as exhibiting the same or similar level of pharmaceutically. Specifically, it may include a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof.
  • the method for obtaining the thioridazine and perhexylline is not particularly limited, and for example, chemically synthesized using a known method, or commercially available ones may be used.
  • Thioridazine and perhexylline of the present invention may be used in the form of a pharmaceutically acceptable salt, and as the salt, an acid addition salt formed by a pharmaceutically acceptable free acid is useful.
  • Acid addition salts include inorganic acids such as hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid, sulfuric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, nitrous acid or phosphorous acid, and aliphatic mono- and dicarboxylates, phenyl-substituted alkanoates, hydroxy alkanoates and alkandioates. It is obtained from non-toxic organic acids such as acids, aromatic acids, aliphatic and aromatic sulfonic acids.
  • Such pharmaceutically non-toxic salts include sulfate, pyrosulfate, bisulfate, sulfite, bisulfite, nitrate, phosphate, monohydrogen phosphate, dihydrogen phosphate, metaphosphate, pyrophosphate chloride, bromide, ioda.
  • the acid addition salt according to the present invention can be prepared by a conventional method, for example, by dissolving the thioridazine and/or perhexylline in an excess aqueous acid solution, and dissolving the salt in a water-miscible organic solvent such as methanol, ethanol, acetone. Or it can be prepared by precipitation using acetonitrile.
  • a pharmaceutically acceptable metal salt may be prepared using a base.
  • the alkali metal or alkaline earth metal salt is obtained, for example, by dissolving the compound in an excess of alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide solution, filtering the undissolved compound salt, and evaporating and drying the filtrate.
  • it is pharmaceutically suitable to prepare a sodium, potassium or calcium salt as the metal salt.
  • the corresponding silver salt is also obtained by reacting an alkali metal or alkaline earth metal salt with suitable silver (eg silver nitrate).
  • thioridazine and/or perhexylline of the present invention includes all salts, hydrates and solvates that can be prepared by conventional methods as well as pharmaceutically acceptable salts.
  • the addition salt according to the present invention can be prepared by a conventional method, for example, by dissolving thioridazine and/or perhexylin in a water-miscible organic solvent, for example, acetone, methanol, ethanol, or acetonitrile, and an excess of organic acid It can be prepared by adding or precipitating or crystallizing after adding an acid aqueous solution of an inorganic acid. Subsequently, after evaporating the solvent or excess acid from this mixture, it can be dried to obtain an addition salt, or it can be prepared by suction filtration of the precipitated salt.
  • a water-miscible organic solvent for example, acetone, methanol, ethanol, or acetonitrile
  • a pharmaceutical composition comprising thioridazine and perhexylline as active ingredients may be usefully used for the treatment or prevention of cancer.
  • the concentration of thioridazine may be 0.01 nM to 100 ⁇ M, more preferably 0.1 ⁇ M to 50 ⁇ M, but is not limited thereto.
  • the concentration of the perhexylline may be 0.1 nM to 100 ⁇ M, more preferably 0.1 ⁇ M to 50 ⁇ M, but is not limited thereto.
  • the "cancer” is prostate cancer, ovarian cancer, liver cancer, stomach cancer, lung cancer, glioblastoma, breast cancer, colon cancer, melanoma, kidney cancer, pancreatic cancer, colorectal cancer, brain cancer, rectal cancer and blood cancer. It may include one or more selected from the group consisting of.
  • thioridazine and perhexylline may be administered simultaneously or sequentially.
  • the term "pharmaceutical composition” refers to a single dosage form such as oral or injection administered or administered at once, as well as a plurality of unit dosage forms administered in two or more divided doses, unless otherwise explicitly stated. It can also be interpreted as being able to refer to inclusive.
  • a pharmaceutical composition containing thioridazine and perhexylline refers not only to a single unit dosage form comprising these two active ingredients together, but also to two unit dosage forms each comprising one active ingredient. may be interpreted as including
  • prevention refers to any action that delays the onset of cancer by administration of the composition of the present invention
  • treatment refers to any action in which the symptoms of cancer are improved or beneficially changed by administration of the composition of the present invention do.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may include one or more pharmaceutically acceptable carriers in addition to the active ingredients described above.
  • pharmaceutically acceptable carrier refers to a pharmaceutical additive that is useful when formulating a pharmaceutical composition for administration and is non-toxic and non-sensitive under the conditions of use, and the specific content ratio of these excipients is the active ingredient.
  • the solubility and chemical properties of the drug can be determined by standard pharmaceutical practice, as well as the chosen route of administration.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may further include a pharmaceutically acceptable additive, wherein the pharmaceutically acceptable additive includes starch, gelatinized starch, microcrystalline cellulose, lactose, povidone, colloidal silicon dioxide, phosphoric acid.
  • the pharmaceutically acceptable additive according to the present invention is preferably included in an amount of 0.1 to 90 parts by weight based on 100 parts by weight of the composition, but is not limited thereto.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be administered orally or parenterally, and may be formulated in various forms for this purpose.
  • it can be prepared using a diluent or excipient such as a filler, extender, binder, wetting agent, disintegrant, surfactant, etc. commonly used.
  • Solid preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, capsules, and the like, and these solid preparations include at least one excipient, for example, starch, calcium carbonate, and sucrose in the brown seaweed extract. ), lactose or gelatin may be mixed and prepared. In addition to simple excipients, lubricants such as magnesium stearate talc may also be used.
  • Liquid formulations for oral use include suspensions, solutions, emulsions and syrups, and various excipients such as wetting agents, sweeteners, fragrances, and preservatives in addition to commonly used simple diluents such as water and liquid paraffin may be included. .
  • Formulations for parenteral administration may include sterile aqueous solutions, non-aqueous solutions, suspensions, emulsions, freeze-dried preparations, and suppositories.
  • non-aqueous solvent and suspension solvent propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oil such as olive oil, and injectable ester such as ethyl oleate may be used.
  • injectable ester such as ethyl oleate
  • witepsol macrogol, tween 61, cacao butter, laurin, glycerogelatin, and the like can be used.
  • parenteral administration external or intraperitoneal injection, rectal injection, subcutaneous injection, intravenous injection, intramuscular injection, or intrathoracic injection can be selected.
  • the dosage of the active ingredients, thioridazine and perhexylline, or a pharmaceutically acceptable salt thereof depends on the patient's age, weight, sex, dosage form, health status and disease degree. It may vary, and based on an adult patient weighing 60 kg, it is generally 0.001 to 1,000 mg/day, preferably 0.01 to 500 mg/day, and 1 at regular time intervals according to the judgment of a doctor or pharmacist. It may be administered in divided doses from once a day to several times a day.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be used alone or in combination with surgery, hormone therapy, drug therapy and biological response modifiers for the treatment of cancer patients.
  • PC-3 prostate cancer cells
  • OVCAR-4 ovarian cancer cells
  • Huh-7 liver cancer cells
  • Ags stomach cancer cells
  • H-1975 lung cancer cells
  • SNB-19 glioblastoma cells
  • MDA-MB-231 breast cancer cells
  • HT-29 colon cancer cells
  • UACC-62 melanoma cells
  • ACHN renal cancer cells
  • MIA PaCa-2 pancreatic cancer cells
  • SRB assay (measurement of cancer cell proliferation inhibitory activity) was performed as follows: Cells (100 ⁇ l) were seeded into 96-well microtiter plates at a density of 5,000 to 20,000 cells/well depending on the doubling time of individual cell lines. After cell inoculation, the microtiter plate was incubated for 24 hours before addition of an experimental drug. Drugs (100 ⁇ l) prepared at the indicated concentrations were added to each well and incubated in a CO2 incubator. Then, cold TCA (trichloroacetic acid) was added to complete the analysis. Cells were fixed in situ by adding 50 ⁇ l of cold 50% (w/v) TCA (final concentration, 10% TCA) and incubated at 4° C. for 60 min.
  • TCA trichloroacetic acid
  • PC-3 prostate cancer cells
  • OVCAR-4 ovarian cancer cells
  • Huh-7 liver cancer cells
  • Ags gastric cancer cells
  • H-1975 lung cancer cells
  • SNB- 19 glioblastoma cells
  • MDA-MB-231 breast cancer cells
  • HT-29 colon cancer cells
  • UACC-62 melanoma cells
  • ACHN renal cancer cells
  • MIA PaCa-2 pancreatic cancer cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 티오리다진(thioridazine) 및 퍼헥실린(perhexiline)을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 티오리다진 및 퍼헥실린의 병용에 의해 시너지적 항암 활성을 나타낼 수 있는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.

Description

티오리다진 및 퍼헥실린을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
본 출원은 2021년 1월 21일 출원된 대한민국 특허출원 제10-2021-0008697호를 우선권으로 주장하고, 상기 명세서 전체는 본 출원의 참고문헌이다.
본 발명은 티오리다진(thioridazine) 및 퍼헥실린(perhexiline)을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 티오리다진 및 퍼헥실린의 병용에 의해 시너지적 항암 활성을 나타낼 수 있는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
암이란 개체의 필요에 따라 규칙적이고 절제 있는 증식과 억제를 할 수 있는 정상세포와 달리 조직 내에서 필요한 상태를 무시하고 무제한의 증식을 하는 미분화 세포로 구성된 세포덩어리로서 종양이라고도 한다. 이러한 무제한의 증식을 하는 암 세포는 주위의 조직으로 침투하고 더 심각한 경우는 신체의 다른 기관으로 전이가 되어 심각한 고통을 수반하고 결국 죽음을 초래하는 난치병이다. 의학의 발전에도 불구하고, 국내 암환자 발생자수는 지속적으로 증가하여 최근 10년간 약 44%가 증가하였으며, 국제적으로도 항암제 시장 역시 증가하여 연간 약 1000억 달러의 규모를 가지는 것으로 보고된 바 있다.
항암제는 1세대 항암제인 화학항암제, 2세대 항암제인 표적항암제가 있으며, 이들의 부작용을 극복하고자 3세대 항암제로서 면역항암제가 개발되어 계속적으로 연구가 진행되고 있다. 그러나 현재 암 치료에서 가장 큰 문제가 되는 점은 암의 재발에 있는데 그 이유는 암의 돌연변이가 다양하여 특정 암을 표적으로 하는 것이 어려울 뿐더러, 재발된 암의 치료 과정에서 사용한 항암제에 내성이 발생하는 경우가 비일비재하기 때문이다. 결국, 원발암을 치료한 이후에도 전이 및 재발한 암에 의해 환자가 사망하는 경우가 대부분이다. 이에 따라, 보다 강력한 항암 활성을 갖는 항암제에 대한 지속적인 연구가 필요한 실정이다.
이에 본 발명자들은 보다 강력한 암 치료 효과를 나타내기 위한 물질들을 개발하기 위해 연구한 결과, 티오리다진(thioridazine) 및 퍼헥실린(perhexiline)의 조합이 현저한 항암 시너지 효과를 나타낼 수 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
본 발명자들은 티오리다진(thioridazine) 및 퍼헥실린(perhexiline)을 병용 투여하였을 때 단독 투여시 보다 현저히 우수한 시너지 효과를 나타낼 수 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 티오리다진(thioridazine) 및 퍼헥실린(perhexiline)을 유효성분으로 포함하는 암 치료 또는 예방용 약학적 조성물을 제공하는 것에 있다.
그러나, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 티오리다진(thioridazine) 및 퍼헥실린(perhexiline), 또는 이들의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
상기 티오리다진은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2021019944-appb-img-000001
상기 퍼헥실린은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2021019944-appb-img-000002
상기 약학적 조성물에서, 티오리다진의 농도는 0.01 nM 내지 100 μM일 수 있고, 상기 퍼헥실린(perhexiline)의 농도는 0.1 nM 내지 100 μM일 수 있다.
상기 암은 전립선암, 난소암, 간암, 위암, 폐암, 교모세포종, 유방암, 결장암, 흑색종, 신장암, 췌장암, 대장암, 뇌암, 직장암 및 혈액암으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은, 티오리다진(thioridazine) 및 퍼헥실린(perhexiline), 또는 이들의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 조성물을 개체에 투여 또는 복용시키는 단계를 포함하는 암 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은, 티오리다진(thioridazine) 및 퍼헥실린(perhexiline), 또는 이들의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 조성물의 암 예방 또는 치료 용도를 제공한다.
본 발명은 티오리다진(thioridazine) 및 퍼헥실린(perhexiline)을 병용 처리하는 경우, 티오리다진 또는 퍼헥실린을 단독으로 처리하였을 때 보다 현저하게 우수한 항암 효과가 나타나는 것을 확인하였으므로, 본 발명에 따른 티오리다진 및 퍼헥실린을 유효성분로 포함하는 약학적 조성물은 암의 치료 또는 예방에 유용하게 이용될 수 있다.
도 1은 다양한 암 세포주 (PC-3 : 전립선암 세포, OVCAR-4 : 난소암 세포, Huh-7 : 간암 세포, Ags : 위암 세포, H-1975 : 폐암 세포, SNB-19 : 교모세포종 세포, MDA-MB-231 : 유방암 세포, HT-29 : 결장암 세포, UACC-62 : 흑색종 세포, ACHN : 신장암 세포, MIA PaCa-2 : 췌장암 세포)에서 티오리다진 및 퍼헥실린의 병용 처리에 의한 시너지적 항암 활성을 확인한 결과를 나타내는 그래프이다: KN714 (티오리다진 5 μM ), KN816 (퍼헥실린 5 μM 또는 7.5 μM),
본 발명자들은 보다 강력한 암 치료 효과를 나타내기 위한 물질들을 개발하기 위해 연구한 결과, 티오리다진(thioridazine) 및 퍼헥실린(perhexiline)의 조합이 현저한 항암 시너지 효과를 나타낼 수 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.
본 발명은 티오리다진(thioridazine) 및 퍼헥실린(perhexiline), 또는 이들의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
상기 티오리다진(thioridazine)은 퍼옥시좀 베타 산화 억제제 (peroxisome beta oxidation inhibitor)로 작용하며 하기 화학식 1의 구조를 가질 수 있다. 티오리다진은 10-[2-(1-메틸-2-피페리딜)에틸]-2-(메틸티오)페노티아진 화합물이며, 1세대 항정신병 치료제로 개발되어 정신병 및 정신 분열증과 같은 정신이상 질환의 치료제로 사용되어 왔다. 최근 티오리다진의 새로운 용도로 결핵균(Mycobacterium tuberculosis)과 같이 약물저항성을 나타내는 미생물에 대한 항미생물 활성이 확인된 바 있다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2021019944-appb-img-000003
상기 퍼헥실린(perhexiline)은 CPT1 억제제로 작용하며, 하기 화학식 2의 구조를 가질 수 있다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2021019944-appb-img-000004
본 발명에서 제공하는 조성물의 유효성분으로서 포함되는 티오리다진 및 퍼헥실린은 약학적으로 동일 또는 유사한 수준의 효과를 나타내는 것으로 당업자에게 인정되는, 동등물 및 등가물의 범위를 모두 포함할 수 있다. 구체적으로, 이들의 약학적으로 허용 가능한 염, 수화물 또는 용매화물 등을 포함할 수 있다.
상기 티오리다진 및 퍼헥실린의 수득방법은 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어 공지된 제법을 사용하여 화학적으로 합성하거나, 시판되는 것을 사용할 수 있다.
본 발명의 티오리다진 및 퍼헥실린은 약학적으로 허용 가능한 염의 형태로 사용할 수 있으며, 염으로는 약학적으로 허용 가능한 유리산(free acid)에 의해 형성된 산부가염이 유용하다. 산 부가염은 염산, 질산, 인산, 황산, 브롬화수소산, 요오드화수소산, 아질산 또는 아인산과 같은 무기산류와 지방족 모노 및 디카르복실레이트, 페닐-치환된 알카노에이트, 하이드록시 알카노에이트 및 알칸디오에이트, 방향족산류, 지방족 및 방향족 설폰산류와 같은 무독성 유기산으로부터 얻는다. 이러한 약학적으로 무독한 염류로는 설페이트, 피로설페이트, 바이설페이트, 설파이트, 바이설파이트, 니트레이트, 포스페이트, 모노하이드로겐 포스페이트, 디하이로겐 포스페이트, 메타포스페이트, 피로포스페이트 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 플루오라이드, 아세테이트, 프로피오네이트, 데카노에이트, 카프릴레이트, 아크릴레이트, 포메이트, 이소부티레이트, 카프레이트, 헵타노에이트, 프로피올레이트, 옥살레이트, 말로네이트, 석시네이트, 수베레이트, 세바케이트, 푸마레이트, 말리에이트, 부틴-1,4-디오에이트, 헥산-1,6-디오에이트, 벤조에이트, 클로로벤조에이트, 메틸벤조에이트, 디니트로 벤조에이트, 하이드록시벤조에이트, 메톡시벤조에이트, 프탈레이트, 테레프탈레이트, 벤젠설포네이트, 톨루엔설포네이트, 클로로벤젠설포네이트, 크실렌설포네이트, 페닐아세테이트, 페닐프로피오네이트, 페닐부티레이트, 시트레이트, 락테이트, β-하이드록시부티레이트, 글리콜레이트, 말레이트, 타트레이트, 메탄설포네이트, 프로판설포네이트, 나프탈렌-1-설포네이트, 나프탈렌-2-설포네이트 또는 만델레이트를 포함한다.
본 발명에 따른 산 부가염은 통상의 방법, 예를 들면, 상기 티오리다진 및/또는 퍼헥실린을 과량의 산 수용액 중에 용해시키고, 이 염을 수혼화성 유기 용매, 예를 들면 메탄올, 에탄올, 아세톤 또는 아세토니트릴을 사용하여 침전시켜서 제조할 수 있다.
또한, 염기를 사용하여 약학적으로 허용 가능한 금속염을 만들 수 있다. 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염은 예를 들면 화합물을 과량의 알칼리 금속 수산화물 또는 알칼리 토금속 수산화물 용액 중에 용해하고, 비용해 화합물 염을 여과하고, 여액을 증발, 건조시켜 얻는다. 이때, 금속염으로는 나트륨, 칼륨 또는 칼슘염을 제조하는 것이 제약상 적합하다. 또한, 이에 대응하는 은 염은 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염을 적당한 은(예, 질산은)과 반응시켜 얻는다.
또한, 본 발명의 티오리다진 및/또는 퍼헥실린은 약학적으로 허용되는 염뿐만 아니라, 통상의 방법에 의해 제조될 수 있는 모든 염, 수화물 및 용매화물을 모두 포함한다.
본 발명에 따른 부가염은 통상의 방법으로 제조할 수 있으며, 예를 들면 티오리다진 및/또는 퍼헥실린을 수혼화성 유기용매, 예를 들면 아세톤, 메탄올, 에탄올, 또는 아세토니트릴 등에 녹이고 과량의 유기산을 가하거나 무기산의 산 수용액을 가한 후 침전시키거나 결정화시켜서 제조할 수 있다. 이어서 이 혼합물에서 용매나 과량의 산을 증발시킨 후 건조시켜서 부가염을 얻거나 또는 석출된 염을 흡인 여과시켜 제조할 수 있다.
본 발명은 티오리다진(thioridazine) 및 퍼헥실린(perhexiline)을 병용 처리하는 경우, 티오리다진, 퍼헥실린 각각을 단독으로 처리하였을 때 보다 현저하게 우수한 항암 효과가 나타나는 것을 확인하였는 바, 본 발명에 따른 티오리다진 및 퍼헥실린을 유효성분로 포함하는 약학적 조성물은 암의 치료 또는 예방에 유용하게 이용될 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물에서, 상기 티오리다진의 농도는 0.01 nM 내지 100 μM, 더욱 바람직하게는 0.1 μM 내지 50 μM일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 상기 퍼헥실린의 농도는 0.1 nM 내지 100 μM, 더욱 바람직하게는 0.1 μM 내지 50 μM일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 약학적 조성물에서, 상기 "암"은 전립선암, 난소암, 간암, 위암, 폐암, 교모세포종, 유방암, 결장암, 흑색종, 신장암, 췌장암, 대장암, 뇌암, 직장암 및 혈액암으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물에 있어서, 티오리다진 및 퍼헥실린은 동시에 투여되거나 또는 순차적으로 투여될 수 있다.
본 명세서 전체에서, "약학적 조성물"이라 함은 명시적인 다른 기재가 없는 한, 한번에 복용 또는 투여되는 경구제 또는 주사제 등과 같은 단일 투여 형태뿐만 아니라, 2회 이상으로 나누어 투여되는 복수의 단위 투여 형태도 포괄하여 지칭할 수 있는 것으로 해석될 수 있다. 예를 들어, "티오리다진 및 퍼헥실린을 함유하는 약학적 조성물"이라 함은 이들 2가지 활성 성분을 함께 포함하는 단일 단위 투여 형태뿐만 아니라, 각각 하나씩의 활성 성분을 포함하는 두 개의 단위 투여 형태를 포함하는 것으로 해석될 수 있다.
본 명세서에서 "예방"은 본 발명의 조성물의 투여로 암의 발병을 지연시키는 모든 행위를 의미하고, "치료" 는 본 발명의 조성물의 투여로 암의 증세가 호전 또는 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미한다.
또한 본 발명의 약학적 조성물은 상술한 활성 성분 외에 약제학적으로 허용 가능한 담체를 1종 이상 포함할 수 있다. 본 명세서 전체에서 "약학적으로 허용 가능한 담체"는 투여용 약제학적 조성물을 제형화할 경우에 유용하고 사용 조건하에 비독성 및 비민감성인 약학적 첨가제를 의미하며, 이러한 부형제의 구체적인 함량비는 활성성분의 용해도와 화학적 특성, 선택된 투여경로뿐만 아니라, 표준 약제학적 관행에 의해 결정될 수 있다. 또한, 본 발명의 약학적 조성물은 약학적으로 허용 가능한 첨가제를 더 포함할 수 있으며, 이때 약학적으로 허용 가능한 첨가제로는 전분, 젤라틴화 전분, 미결정셀룰로오스, 유당, 포비돈, 콜로이달실리콘디옥사이드, 인산수소칼슘, 락토스, 만니톨, 엿, 아라비아고무, 전호화전분, 옥수수전분, 분말셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 오파드라이, 전분글리콜산나트륨, 카르나우바 납, 합성규산알루미늄, 스테아린산, 스테아린산마그네슘, 스테아린산알루미늄, 스테아린산칼슘, 백당, 덱스트로스, 소르비톨 및 탈크 등이 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 약학적으로 허용 가능한 첨가제는 상기 조성물 100 중량부에 대해 0.1 ~ 90 중량부 포함되는 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 약학적 조성물은 경구 또는 비경구 투여될 수 있고 이를 위해 다양한 형태로 제제화될 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제될 수 있다.
경구 투여를 위한 고형 제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형 제제는 갈화 추출물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트(Calcium carbonate), 수크로스(Sucrose), 락토오스(Lactose) 또는 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스티레이트 탈크 같은 윤활제들도 사용될 수 있다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제 및 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성 용제, 현탁제, 유제, 동결 건조 제제, 좌제가 포함될 수 있다. 비수성 용제, 현탁 용제로는 프로필렌글리콜(Propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
비경구 투여시 피부 외용 또는 복강내 주사, 직장내 주사, 피하주사, 정맥주사, 근육내 주사 또는 흉부내 주사 주입방식 등을 선택할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물에 있어서, 상기 유효성분인 티오리다진 및 퍼헥실린, 또는 이들의 약학적으로 허용 가능한 염의 투여량은 환자의 나이, 몸무게, 성별, 투여형태, 건강상태 및 질환 정도에 따라 달라질 수 있으며, 몸무게가 60 ㎏인 성인 환자를 기준으로 할 때, 일반적으로 0.001 ~ 1,000 ㎎/일이며, 바람직하게는 0.01 ~ 500 ㎎/일이며, 의사 또는 약사의 판단에 따라 일정시간 간격으로 1일 1회 내지 수회로 분할 투여할 수도 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 암환자의 치료를 위하여 단독 또는 수술, 호르몬 치료, 약물 치료 및 생물학적 반응 조절제와 병행하여 사용될 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.
<실시예>
SRB 분석 (암세포 증식 억제 활성 측정)
티오리다진 (thioridazine, KN714) 및 퍼헥실린 (perhexiline, KN816)의 병용 처리에 의한 시너지적 항암 활성을 확인하기 위해, 암 세포주에 5 μM의 티오리다진 (KN714) 단독, 5 μM 또는 7.5 μM의 퍼헥실린 (KN816) 단독 또는, 티오리다진 및 퍼헥실린 병용 처리 후 SRB 분석을 수행하고, 그 결과를 도 1 및 표 1에 나타내었다 (PC-3 : 전립선암 세포, OVCAR-4 : 난소암 세포, Huh-7 : 간암 세포, Ags : 위암 세포, H-1975 : 폐암 세포, SNB-19 : 교모세포종 세포, MDA-MB-231 : 유방암 세포, HT-29 : 결장암 세포, UACC-62 : 흑색종 세포, ACHN : 신장암 세포, MIA PaCa-2 : 췌장암 세포).
SRB 분석 (암세포 증식 억제 활성 측정)은 다음과 같이 수행하였다: 개별 세포주의 배가 시간에 따라 5,000 ~ 20,000 cells/well의 밀도로 세포 (100 μl)를 96 웰 마이크로타이터 플레이트에 접종하였다. 세포 접종 (cell inoculation) 후, 실험 약물을 첨가하기 전에 24 시간 동안 상기 마이크로타이터 플레이트를 배양하였다. 지시된 농도로 제조한 약물 (100μl)을 각 웰에 첨가하고 CO₂인큐베이터에서 인큐베이션하였다. 이후 차가운 TCA (트리클로로아세트산)을 첨가하여 분석을 종료하였다. 50 μl의 차가운 50 % (w/v) TCA (최종 농도, 10% TCA)를 첨가하여 세포를 현장에서 (in situ) 고정하고 4 ℃에서 60 분 동안 인큐베이션하였다. 상청액 (supernatant)을 제거하고 물로 5회 세척 후 건조시켰다. 1 % 아세트산 중의 0.4 % (w/v)의 SRB (Sulforhodamine B) 용액 (100μl)을 각 웰에 첨가한 다음 플레이트를 실온에서 10분간 방치하였다. 염색 후, 1 % 아세트산으로 5회 세척하여 결합되지 않은 염료 (unbound dye)를 제거하고 이어서 플에이트를 건조시켰다. 결합된 염료를 10mM 트리즈마 (Trizma) 염기에 용해시킨 다음 자동 플레이트 판독기 (automated plate reader)를 사용하여 515nm에서 흡광도를 판독하였다.
실험 결과, 도 1 및 표 1에서 나타내는 바와 같이, 다양한 암 세포주에 티오리다진 (KN714), 퍼헥실린 (KN816) 각각을 단독으로 처리하는 경우에 비하여, 티오리다진 및 퍼헥실린을 병용 처리하는 경우, 암세포 증식 억제 활성이 현저하게 우수한 것으로 확인되었다 (PC-3 : 전립선암 세포, OVCAR-4 : 난소암 세포, Huh-7 : 간암 세포, Ags : 위암 세포, H-1975 : 폐암 세포, SNB-19 : 교모세포종 세포, MDA-MB-231 : 유방암 세포, HT-29 : 결장암 세포, UACC-62 : 흑색종 세포, ACHN : 신장암 세포, MIA PaCa-2 : 췌장암 세포). 도 1 및 표 1은 암 세포주의 증식 정도를 대조군 대비 %로 나타내었다.
암 세포주
PC-3 OVCAR-4 Huh-7 Ags H-1975 SNB-19
Control 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00
KN816 5 μM 78.18 67.35 70.87 -13.04 79.32 73.94
KN816 7.5 μM 72.07 49.49 41.48 -37.63 72.90 77.66
KN714 5 μM 76.76 78.52 84.79 74.97 79.21 88.14
KN816 5 μM + KN714 5 μM 42.91 41.86 35.37 -50.67 28.61 81.65
KN816 7.5 μM + KN714 5 μM 23.45 25.57 12.87 -68.00 -25.46 33.24
암 세포주
MDA-MB-231 HT-29 UACC-62 ACHN MIA PaCa-2
Control 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00
KN816 5 μM 64.79 11.87 89.74 69.54 60.30
KN816 7.5 μM 32.64 0.62 83.41 33.81 20.23
KN714 5 μM 89.71 50.39 92.51 91.71 90.38
KN816 5 μM + KN714 5 μM 32.15 5.61 38.31 33.49 4.07
KN816 7.5 μM + KN714 5 μM -7.13 -10.05 5.13 -18.14 -82.21

Claims (7)

  1. 티오리다진(thioridazine) 및 퍼헥실린(perhexiline), 또는 이들의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 티오리다진은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2021019944-appb-img-000005
  3. 제1항에 있어서,
    상기 퍼헥실린은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2021019944-appb-img-000006
  4. 제1항에 있어서,
    상기 티오리다진의 농도는 0.01 nM 내지 100 μM이고, 상기 퍼헥실린(perhexiline)의 농도는 0.01 nM 내지 100 μM인 것을 특징으로 하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 암은 전립선암, 난소암, 간암, 위암, 폐암, 교모세포종, 유방암, 결장암, 흑색종, 신장암, 췌장암, 대장암, 뇌암, 직장암 및 혈액암으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  6. 티오리다진(thioridazine) 및 퍼헥실린(perhexiline), 또는 이들의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 조성물을 개체에 투여 또는 복용시키는 단계를 포함하는 암 예방 또는 치료 방법.
  7. 티오리다진(thioridazine) 및 퍼헥실린(perhexiline), 또는 이들의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 조성물의 암 예방 또는 치료 용도.
PCT/KR2021/019944 2021-01-21 2021-12-27 티오리다진 및 퍼헥실린을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물 WO2022158739A1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020210008697A KR102315103B1 (ko) 2021-01-21 2021-01-21 티오리다진 및 퍼헥실린을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
KR10-2021-0008697 2021-01-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022158739A1 true WO2022158739A1 (ko) 2022-07-28

Family

ID=78268060

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2021/019944 WO2022158739A1 (ko) 2021-01-21 2021-12-27 티오리다진 및 퍼헥실린을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR102315103B1 (ko)
WO (1) WO2022158739A1 (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023128464A1 (ko) * 2021-12-28 2023-07-06 주식회사 뉴캔서큐어바이오 카르니틴 아실카르니틴 운반자 억제제 및 퍼옥시좀 베타 산화 억제제를 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030048460A (ko) * 2000-11-06 2003-06-19 콤비네이토릭스, 인코포레이티드 종양 질환의 치료를 위한 약물의 조합(예를 들어,클로르프로마진과 펜타미딘)
JP2003523936A (ja) * 1999-04-07 2003-08-12 ファイザー・プロダクツ・インク 併用療法におけるｃｙｐ２ｄ６インヒビターの使用
US20150038450A1 (en) * 2012-03-28 2015-02-05 Mcmaster University Combination therapy for the treatment of cancer
CN105879031A (zh) * 2014-11-27 2016-08-24 北京大学 协同治疗肿瘤的非抗癌药组合物
US20190070191A1 (en) * 2014-04-28 2019-03-07 Chi-Ying Huang Pharmaceutical composition for treatment of cancer using phenothiazine

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201015079D0 (en) * 2010-09-10 2010-10-27 Helperby Therapeutics Ltd Novel use
KR101538264B1 (ko) 2014-01-24 2015-07-20 계명대학교 산학협력단 티오리다진과 트레일을 유효성분으로 함유하는 암 예방 또는 치료용 약학조성물
KR20210008697A (ko) * 2019-07-15 2021-01-25 주식회사 엘지화학 화합물, 이를 포함하는 코팅 조성물, 이를 이용한 유기 발광 소자 및 이의 제조방법

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003523936A (ja) * 1999-04-07 2003-08-12 ファイザー・プロダクツ・インク 併用療法におけるｃｙｐ２ｄ６インヒビターの使用
KR20030048460A (ko) * 2000-11-06 2003-06-19 콤비네이토릭스, 인코포레이티드 종양 질환의 치료를 위한 약물의 조합(예를 들어,클로르프로마진과 펜타미딘)
US20150038450A1 (en) * 2012-03-28 2015-02-05 Mcmaster University Combination therapy for the treatment of cancer
US20190070191A1 (en) * 2014-04-28 2019-03-07 Chi-Ying Huang Pharmaceutical composition for treatment of cancer using phenothiazine
CN105879031A (zh) * 2014-11-27 2016-08-24 北京大学 协同治疗肿瘤的非抗癌药组合物

Also Published As

Publication number Publication date
KR102315103B1 (ko) 2021-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100675044B1 (ko) 부작용 경감제
KR100668400B1 (ko) 테트라히드로피리도에테르
EP0543015A1 (en) Composition, method and kit for potentiating antitumor activity and for curing tumor
RU2139288C1 (ru) Алкоксиалкилкарбаматы имидазо[1,2-a]пиридинов и лекарственное средство на их основе
WO2010151005A2 (ko) 하이드록시클로로퀸을 포함하는 항암 치료를 위한 국소 투여용 주사제 조성물
WO2022158739A1 (ko) 티오리다진 및 퍼헥실린을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
WO2014054880A1 (ko) 신규한 폴리에틸렌글리콜과 비타민 씨를 함유하는 안정성이 개선된 장관 하제 조성물
US20150376216A1 (en) Sugar-analog phosphorus-containing heterocycles having an anti-metastatic activity
CN110062624B (zh) 二氢小檗碱型化合物在制备治疗stat3信号通路相关肿瘤疾病药品中的用途
CN110343070A (zh) 一种微管蛋白抑制剂及其制备方法与应用
EP2117539B1 (en) A method of administering an antitumor compound
WO2021020879A1 (en) Dinucleotide compounds for treating cancers and medical uses thereof
CN110590778B (zh) 3，10二对甲氧基苯基6，12二氮杂四高立方烷类化合物及合成方法和药物组合物
WO2020159228A1 (ko) 모노메틸 푸마레이트 전구체 약물 화합물 및 이들의 약학적 조성물
KR20220102777A (ko) 스트렙토니그린, 고시폴 및 펜포르민을 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
KR20220156930A (ko) 무정형 3,4-디페닐-4,5-디하이드로-1h-피라졸 유도체의 고체 분산체, 이를 포함하는 조성물 및 칸나비노이드 cb1 수용체 억제제로서의 이의 용도
CN113861187A (zh) 一种HIF-2α抑制剂在制备治疗胶质瘤药物中的用途
WO2019139399A1 (ko) Pi3 키나아제 억제제 및 세포독성 항암제를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
WO2023128686A1 (ko) 삼중음성유방암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
WO2023195570A1 (ko) 슈퍼옥시드 디스무타아제를 포함하는 항암 조성물
WO2022005228A1 (ko) 3-케토아실 coa 타이올레이스 억제제 및 카르니틴 아실카르니틴 운반자 억제제를 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
CA2191230C (en) 2-halo-2&#39;-deoxyadenosine treatment for inflammatory bowel disease
WO2022075805A1 (ko) 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
CN109988214B (zh) 白桦脂醇晶c型物质及制备方法和其组合物与用途
WO2024010394A1 (ko) 칼슘 락테이트를 유효성분으로 함유하는 암성 악액질 개선 또는 치료용 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 21921496

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 21921496

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1